ZP/30/2017 – Dostawa produktów leczniczych stosowanych w chemioterapii dla Instytutu „CZMP”.

Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych stosowanych w chemioterapii dla instytutu „czmp”. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 1 część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33690000 33612000 33632000 33642100 33652100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl11 ii.2.4)opis zamówienia 1. doxorubicinum liposomanum pegylatum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 2 mg/ml, fiol. po 10 ml – 100 fiol. 2. doxorubicinum liposomanum nonpegylatum, proszek, dyspersja i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu dyspersji do infuzji (proszek i składniki do sporządzania koncentratu dyspersji liposomalnej do infuzji), 50 mg, 2 zest. po 3 fiol. (1 proszek + 1 liposomy + 1 bufor), (2 zest.po 1 fiol. dla każdego z 3 komponentów) – 40 op. 3. aprepitantum, kaps. twarde, 125 mg; 80 mg, 3 kaps. (1 kaps. 125 mg + 2 kaps. 80 mg) – 20 op. 4. netupitantum + palonosetronum, kaps. twarde, 300+0,5 mg, x 1 szt. – 20 kaps. 5. topotecanum, kaps. twarde 0,25 mg lub 1 mg – 1 000 mg 6. bleomycini sulphas, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 15000 iu/fiolkę – 20 fiol. 7. cytarabinum depocyte, zawiesina do wstrzykiwań, 50 mg x fiol. po 5 ml – 20 fiol. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa termin dostawy zapotrzebowania częściowego / waga 5 cena waga 95 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 2 część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33690000 33612000 33632000 33642100 33652100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl11 ii.2.4)opis zamówienia 1. denosumabum, roztwór do wstrzykiwań, 120 mg, fiol. po 1,7 ml – 20 fiol. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa termin dostawy zapotrzebowania częściowego / waga 5 cena waga 95 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 3 część nr 3 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33690000 33612000 33632000 33642100 33652100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl11 ii.2.4)opis zamówienia 1. cisplatin koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 1 mg/ml, stabilność 28 dni po pierwszym nakłuciu, fiolka 10 ml, 50 ml lub 100 ml. zamawiający ma możliwość zamawiania wielkości fiolki w zależności od zapotrzebowania – 18 000 mg 2. docetaxel 10mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji; fiolki a 2, 8 lub 16 ml stabilność mikrobiologiczna i fizykochemiczna 28 dni po pierwszym nakłuciu – 25 600 mg 3. etoposid, 20 mg/ml, fiolka koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, fiol. po 2,5 ml, 5 ml, 10 ml lub 20 ml do wyboru przez zamawiającego, stabilność 28 dni po pierwszym nakłuciu. – 12 000 mg 4. gemcitabine, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji; fiolki 40 mg/ml po 5 ml, 25 ml, 50 ml, do wyboru przez zamawiającego, stabilność fizykochemiczna po pierwszym otwarciu fiolki 28 dni, po rozcieńczeniu fizykochemiczna 28 dni – 160 000 mg 5. paclitaxelum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 300 mg/50 ml, fiol. 50 ml. stabilność mikrobiologiczna i fizykochemiczna 28 dni po pierwszym nakłuciu; trwałość fizykochemiczna wlewu w zakresie steżeń 0,3 1,2 mg/ml – 800 fiol. 6. doxorubicinum, iniekcje dożylne, fiolki 200 mg/100 ml lub 50 mg/25 ml w postaci koncentratu, który po otwarciu wykazuje trwałość 28 dni w temperaturze 2 8ºc i poniżej 25cº, a w postaci gotowych roztworów w 0,9 % roztworze chlorku sodu trwałość 96 godzin dla stężenia 0,1 mg/ml oraz 28 dni dla stężenia 1 mg/ml. – 40 000 mg 7. mitoxantronum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 2 mg/ml fiolka 10 ml, chemiczno fizyczna stabilność przygotowanego roztworu 28 dni w temp. 2 8 st c. – 1 000 mg. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa termin dostawy zapotrzebowania częściowego / waga 5 cena waga 95 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 4 część nr 4 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33690000 33612000 33632000 33642100 33652100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl11 ii.2.4)opis zamówienia 1. capecitabinum tabl. powl., 150 mg, op. tabl. a 60 szt. – 42 op. 2. capecitabinum tabl. powl., 500 mg, op. tabl. a 120 szt. – 18 op. 3. oxaliplatin, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 5 mg/ml, fiol. po 10 ml, 20 ml, 40 ml do wyboru przez zamawiającego – 8 000 mg 4. pemetreksedum, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 10 mg/ ml, fiol. po 10 ml, 50 ml lub 100 ml do wyboru przez zamawiającego – 12 000 mg 5. irinotecani hydrochloridum trihydricum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml, fiol. po 2 ml, 5 ml, 15 ml do wyboru przez zamawiającego – 6 000 mg. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa termin dostawy zapotrzebowania częściowego / waga 5 cena waga 95 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 5 część nr 5 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33690000 33612000 33632000 33642100 33652100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl11 ii.2.4)opis zamówienia 1. vinblastini sulfas, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 5 mg – 200 mg 2. vincristini sulfas, roztwór do wstrzykiwań, 1 mg/ml – 200 mg 3. vinorelbinum, kaps. miękkie, 20 mg lub 30 mg – 12 000 mg 4. acidum zoledronicum, roztwór do infuzji, 4 mg/100 ml x but.a 100 ml – 20 but. 5. somatuline, roztwór do wstrzykiwań, 60 mg, 90 mg lub 120 mg – 1 200 mg 6. octreotidum, roztwór do wstrzykiwań, 50 µg/ml lub 100 µg/ml – 1 000 µg 7. fulvestrantum, roztwór do wstrzykiwań, 250 mg/5 ml, 2 amp. strz.po 5 ml + 2 igły z syst.osł. – 10 op. 8. dacarbazinum, proszek do sporządzania roztworu do infuzji x fiolka 100 mg, 200 mg, 500 mg lub 1000 mg. – 20 000 mg 9. fludarabini phosphas, tabl. powl., 10 mg, opakowanie x 20 szt. – 20 op. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa termin dostawy zapotrzebowania częściowego / waga 5 cena waga 95 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe sekcja iii informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym iii.1)warunki udziału iii.1.1)zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego iii.1.2)sytuacja ekonomiczna i finansowa iii.1.3)zdolność techniczna i kwalifikacje zawodowe iii.1.5)informacje o zamówieniach zastrzeżonych iii.2)warunki dotyczące zamówienia iii.2.2)warunki realizacji umowy warunki realizacji umowy zostały opisane we wzorze umowy. iii.2.3)informacje na temat pracowników odpowiedzialnych za wykonanie zamówienia sekcja iv procedura iv.1)opis iv.1.1)rodzaj procedury procedura otwarta procedura przyspieszona uzasadnienie podstawa prawna art. 43 ust. 2b pkt 2 ustawy pzp – zamawiający może wyznaczyć termin składania ofert krótszy niż 40 dni od dnia przekazania ogłoszenia o zamówieniu urzędowi publikacji unii europejskiej, nie krótszy jednak niż 15 dni, w następujących przypadkach – jeżeli zachodzi pilna potrzeba udzielenia zamówienia i skrócenie terminu składania ofert jest uzasadnione. uzasadnienie faktyczne pilna potrzeba zakupu asortymentu objętego niniejszym postępowaniem, wynika z braku asortymentu w obowiązujących umowach stanowiących wynik postępowania przetargowego. asortyment ujęty w niniejszym postępowaniu przeznaczony do chemioterapii, która jest warunkiem ratowania życia, służy leczeniu pacjentów onkologicznych, jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania instytutu czmp, poprzez zapewnienie pacjentom prawidłowego leczenia. iv.1.3)informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów iv.1.4)zmniejszenie liczby rozwiązań lub ofert podczas negocjacji lub dialogu iv.1.6)informacje na temat aukcji elektronicznej iv.1.8)informacje na temat porozumienia w sprawie zamówień rządowych (gpa) zamówienie jest objęte porozumieniem w sprawie zamówień rządowych tak iv.2)informacje administracyjne iv.2.1)poprzednia publikacja dotycząca przedmiotowego postępowania iv.2.2)termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału data 11/04/2017 czas lokalny 10 00 iv.2.3)szacunkowa data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału wybranym kandydatom iv.2.4)języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału polski iv.2.6)minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą iv.2.7)warunki otwarcia ofert data 11/04/2017 czas lokalny 10 15 miejsce samodzielna sekcja zamówień publicznych instytutu „centrum zdrowia matki polki”, pawilon „a” (ginekologiczno położniczy), poziom „0”, pokój nr 15 ul. rzgowska 281/289 93 338 łódź. sekcja vi informacje uzupełniające vi.1)informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się tak przewidywany termin publikacji kolejnych ogłoszeń 18 miesięcy. vi.2)informacje na temat procesów elektronicznych vi.3)informacje dodatkowe i. podstawy wykluczenia art. 24 ust. 1 pkt 13 23 pzp oraz art. 24 ust. 5 pkt 1 pzp. wstępne potwierdzenie, a w przypadku gdy złożenie dokumentów na potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu nie jest wymagane przez zamawiającego to potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia (dot. wszystkich podstaw wykluczenia) – aktualne na dzień składania ofert oświadczenie wykonawcy w trybie art. 25a ust. 1 ustawy pzp w formie standardowego formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia. wykaz oświadczeń / dokumentów, jakie mają dostarczyć na wezwanie zamawiającego wykonawcy, których oferta została najwyżej oceniona, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia zgodnie z art. 25 ust. 1 pkt 3) 1.informacja z krajowego rejestru karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy pzp – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 2. oświadczenie wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności. 3.oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne. 4.oświadczenie wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej; w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu. wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 pzp, przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy pzp, wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. 5.odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy pzp. informacje dotyczące wspólnego ubieganie się wykonawców o udzielenie zamówienia oraz przypadku, gdy siedziba lub miejsca zamieszkania wykonawcy znajdują się poza terytorium rzeczypospolitej polskiej zostały opisane w treści siwz. ii. zamawiający żąda wniesienia wadium przez wykonawców uczestniczących w postępowaniu. wadium na całość przedmiotu zamówienia wynosi 36 467,32 pln, słownie trzydzieści sześć tysięcy czterysta sześćdziesiąt siedem pln, 32/100. łączna kwota wadium jest sumą kwot wadium na poszczególne pakiety pakiet nr 1 – 19 522,62 pln pakiet nr 2 – 927,94 pln pakiet nr 3 – 6 337,14 pln pakiet nr 4 – 2 563,07 pln pakiet nr 5 – 7 116,55 pln iii. minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą – 60 dni ( od ustalonej daty składania ofert). iv. zamawiający przewiduje procedury, o której stanowi art. 24aa ustawy pzp. vi.4)procedury odwoławcze vi.4.1)organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze prezes krajowej izby odwoławczej ul. postępu 17a warszawa 02 676 polska tel. +48 224587801 e mail odwolania@uzp.gov.pl faks +48 224587800 adres internetowy https //www.uzp.gov.pl/kio vi.4.2)organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne vi.4.3)składanie odwołań dokładne informacje na temat terminów składania odwołań 1. wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów pzp, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale vi „środki ochrony prawnej” prawa zamówień publicznych. 2. środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz siwz przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 pzp. 3. odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy. 4. odwołania wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób. 5. odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w dzienniku urzędowym unii europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej. 6. odwołanie wobec czynności podjętych przez zamawiającego w toku postępowania innych niż określone pkt 5 i 6 oraz w przypadku zaniechania przez zamawiającego czynności, do której jest obowiązany, wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. 7. jeżeli zamawiający nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w dzienniku urzędowym unii europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia albo nie później niż w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy jeżeli zamawiający nie opublikował w dzienniku urzędowym unii europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia. 8. odwołanie wnosi się do prezesa izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu. 9. odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. 10. zamawiający przesyła niezwłocznie, nie później niż w terminie 2 dni od dnia otrzymania kopię odwołania innym wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia lub postanowień siwz, zamieszcza ją również na stronie internetowej, na której jest zamieszczone ogłoszenie o zamówieniu lub jest udostępniona siwz, wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego. 11. wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego wskazując stronę, do której przystępuje i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje. 12. uczestnikami postępowania odwoławczego stają się wykonawcy, którzy przystąpili do postępowania odwoławczego w ciągu 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania i posiadają interes w tym, aby odwołanie zostało rozstrzygnięte na korzyść jednej ze stron. 13. zamawiający lub odwołujący może zgłosić opozycję przeciw przystąpieniu innego wykonawcy nie później niż do czasu otwarcia rozprawy. 14. na orzeczenie krajowej izby odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. vi.4.4)źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań krajowa izba odwoławcza ul. postępu 17a warszawa 02 676 polska tel. +48 224587801 e mail odwolania@uzp.gov.pl faks +48 224587800 adres internetowy https //www.uzp.gov.pl/kio vi.5)data wysłania niniejszego ogłoszenia 24/03/2017