Zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych zawierających mepolizumab oraz ibrutynib
Opis przedmiotu przetargu: zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego zawierajacego mopolizumab i ibrutynib. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość wartość bez vat 1 061 883.56 pln ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego zawierającego mepolizumab część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33670000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamwiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne (t.j. dz. u. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9.11.2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979 z późn zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 549 528.00 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 5 495,28 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywan dostawa produktu leczniczego zaierającego ibrutynib część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33652100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne (t.j. dz. u. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9.11.2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979 z późn zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 512 355.56 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 5 123,56 pln. sekcja iii informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym iii.1)warunki udziału iii.1.1)zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego wykaz i k
TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Środki lecznicze dla układu oddechowego |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 110256-2018 |
PD | Data publikacji | 13/03/2018 |
OJ | Dz.U. S | 50 |
TW | Miejscowość | WARSZAWA |
AU | Nazwa instytucji | Centralny Szpital Kliniczny Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Warszawie (006472651) |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 12/03/2018 |
DT | Termin | 24/04/2018 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
PC | Kod CPV | 33652100 - Środki przeciwnowotworowe 33670000 - Środki lecznicze dla układu oddechowego |
OC | Pierwotny kod CPV | 33652100 - Środki przeciwnowotworowe 33670000 - Środki lecznicze dla układu oddechowego |
RC | Kod NUTS | PL911 |
IA | Adres internetowy (URL) | http://www.cskmswia.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych 2014/24/UE |
Polska-Warszawa: Środki lecznicze dla układu oddechowego
2018/S 050-110256
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
006472651
Wołoska 137
Warszawa
02-507
Polska
Tel.: +48 225081821
E-mail: dorota.makosa@cskmswia.pl
Faks: +48 225081803
Kod NUTS: PL911
Adresy internetowe:
Główny adres: http://www.cskmswia.pl
Sekcja II: Przedmiot
Zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych zawierających mepolizumab oraz ibrutynib
Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego zawierajacego mopolizumab i ibrutynib.
Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego zawierającego mepolizumab
Siedziba zamwiającego.
Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6.9.2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9.11.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
Wadium - 5 495,28 PLN.
Zakup i sukcesywan dostawa produktu leczniczego zaierającego ibrutynib
Siedziba Zamawiającego.
Zgodnie z załącznikiem xls.
Standardy jakościowe przedmiotu zamówienia:
Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6.9.2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9.11.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
Wadium - 5 123,56 PLN.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
O udzielenie zamówienia publicznego mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów.
1. Potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub inny uprawniony podmiot - na prowadzenie działalności gospodarczej zgodnie z ustawa z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2017 poz. 2211) w zakresie objętym zamówieniem publicznym - tj. hurtowni farmaceutycznej w przypadku artykułów, do których w/w dokument jest wymagany przepisami prawa.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.
Dokumenty wymagane na etapie składania wniosków:
Dokumenty składane na wezwanie Zamawiającego:
Jednolity europejski dokument zamówienia.
Koncesja, zezwolenie lub licencja.
Oświadczenie wykonawcy o braku zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne.
Oświadczenia wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej.
Oświadczenie wykonawcy o braku zalegania z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne.
Informacja z odpowiedniego rejestru lub inny równoważny dokument.
Dokument składany w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 oraz ust. 5 pkt 6 ustawy Pzp.
Zobowiązanie podmiotów trzecich do oddania do dyspozycji niezbędnych zasobów.
Zgodnie z wozrem umowy.
Sekcja IV: Procedura
Siedzibie Zamawiającego pokój nr sala malinowa, IV piętro budynek administracyjno garażowy.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Warszawa
Polska
KIO.
Warszawa
Polska
TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Środki lecznicze dla układu oddechowego |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 130223-2018 |
PD | Data publikacji | 24/03/2018 |
OJ | Dz.U. S | 59 |
TW | Miejscowość | WARSZAWA |
AU | Nazwa instytucji | Centralny Szpital Kliniczny Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Warszawie (006472651) |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 22/03/2018 |
DT | Termin | 24/04/2018 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
PC | Kod CPV | 33652100 - Środki przeciwnowotworowe 33670000 - Środki lecznicze dla układu oddechowego |
OC | Pierwotny kod CPV | 33652100 - Środki przeciwnowotworowe 33670000 - Środki lecznicze dla układu oddechowego |
RC | Kod NUTS | PL911 |
IA | Adres internetowy (URL) | http://www.cskmswia.pl |
Polska-Warszawa: Środki lecznicze dla układu oddechowego
2018/S 059-130223
Sprostowanie
Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji
Dostawy
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2018/S 050-110256)
Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
006472651
Wołoska 137
Warszawa
02-507
Polska
Tel.: +48 225081821
E-mail: dorota.makosa@cskmswia.pl
Faks: +48 225081803
Kod NUTS: PL911
Adresy internetowe:
Główny adres: http://www.cskmswia.pl
Sekcja II: Przedmiot
Zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych zawierających mepolizumab oraz ibrutynib
Zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego zawierajacego mopolizumab i ibrutynib
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Sekcja VII: Zmiany
Wykaz i krótki opis warunków:
O udzielenie zamówienia publicznego mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów.
1. Potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub inny uprawniony podmiot - na prowadzenie działalności gospodarczej zgodnie z ustawa z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2017 poz. 2211) w zakresie objętym zamówieniem publicznym - tj. hurtowni farmaceutycznej w przypadku artykułów, do których w/w dokument jest wymagany przepisami prawa.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.
Dokumenty wymagane na etapie składania wniosków:
Dokumenty składane na wezwanie Zamawiającego:
Jednolity europejski dokument zamówienia.
Koncesja, zezwolenie lub licencja.
Oświadczenie wykonawcy o braku zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne.
Oświadczenia wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej.
Oświadczenie wykonawcy o braku zalegania z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne.
Informacja z odpowiedniego rejestru lub inny równoważny dokument.
Dokument składany w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 oraz ust. 5 pkt 6 ustawy Pzp.
Zobowiązanie podmiotów trzecich do oddania do dyspozycji niezbędnych zasobów.
Wykaz i krótki opis warunków:
O udzielenie zamówienia publicznego mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów.
1. Potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub inny uprawniony podmiot - na prowadzenie działalności gospodarczej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2017 poz. 2211) w zakresie objętym zamówieniem publicznym - tj. hurtowni farmaceutycznej w przypadku artykułów, do których w/w dokument jest wymagany przepisami prawa.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.
Dokumenty wymagane na etapie składania wniosków:
Dokumenty składane na wezwanie Zamawiającego:
Jednolity europejski dokument zamówienia.
Koncesja, zezwolenie lub licencja.
Oświadczenie wykonawcy o braku zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne.
Oświadczenia wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej.
Oświadczenie wykonawcy o braku zalegania z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne.
Informacja z odpowiedniego rejestru lub inny równoważny dokument.
Dokument składany w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 oraz ust. 5 pkt 6 ustawy Pzp.
Zobowiązanie podmiotów trzecich do oddania do dyspozycji niezbędnych zasobów. Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 11025620181 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | CSKDZP-2375/08/02/01/2018 |
Data publikacji zamówienia: | 2018-03-13 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | - |
Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 2 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | http://www.cskmswia.pl |
Informacja dostępna pod: | Centralny Szpital Kliniczny Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Warszawie Wołoska 137, 02-507 Warszawa, woj. MAZOWIECKIE |
Okres związania ofertą: | 1800 dni |
Kody CPV
33652100-6 | Środki przeciwnowotworowe | |
33670000-7 | Środki lecznicze dla układu oddechowego |