dostawa zestawów scytygraficznych do znakowania radionuklidami i gotowych radiofarmaceutyków do diagnostyki i terapii nowotworów Nr Pn-189/12/IM - pl-warszawa: izotopy promieniotwórcze
Opis przedmiotu przetargu: dostawa zestawów scytygraficznych do znakowania radionuklidami i gotowych radiofarmaceutyków do diagnostyki i terapii nowotworów ii.1.6)
TI | Tytuł | PL-Warszawa: Izotopy promieniotwórcze |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 10893-2013 |
PD | Data publikacji | 12/01/2013 |
OJ | Dz.U. S | 9 |
TW | Miejscowość | WARSZAWA |
AU | Nazwa instytucji | Centrum Onkologii-Instytut im. M.Skłodowskiej-Curie |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
DS | Dokument wysłany | 09/01/2013 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 19/02/2013 |
DT | Termin | 19/02/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 09344000 - Izotopy promieniotwórcze 33600000 - Produkty farmaceutyczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 09344000 - Izotopy promieniotwórcze 33600000 - Produkty farmaceutyczne |
RC | Kod NUTS | PL127 |
IA | Adres internetowy (URL) | www.coi.waw.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
PL-Warszawa: Izotopy promieniotwórcze
2013/S 009-010893
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Centrum Onkologii-Instytut im. M.Skłodowskiej-Curie
ul. W.K.Roentgena 5
Osoba do kontaktów: Izabella Motelska
02-781 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 225462312
E-mail: motelska@coi.waw.pl
Faks: +48 225462312
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.coi.waw.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: 02-781 Warszawa
ul. W.K.Roentgena 5
Kod NUTS PL127
09344000, 33600000
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Szacunkowa wartość bez VAT: 1 314 925 PLN
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: pozycja nr 1(HYNIC-TOC)
09344000, 33600000
Szacunkowa wartość bez VAT: 30 600 PLN
09344000, 33600000
dietylenotriaminopentaoctowy
09344000, 33600000
09344000, 33600000
N-[2,4,6-trimetylo-3-bromoacetanilido] iminodioctowego
09344000, 33600000
09344000, 33600000
09344000, 33600000
09344000, 33600000
09344000, 33600000
09344000, 33600000
09344000, 33600000
09344000, 33600000
09344000, 33600000
09344000, 33600000
09344000, 33600000
09344000, 33600000
09344000, 33600000
09344000, 33600000
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
1/600,00;
2/150,00;
3/100,00;
4/25,00;
5/25,00;
6/55,00;
7/20,00;
8/850,00;
9/150,00;
10/2 000,00;
11/11 200,00;
12/5 500,00
13/200,00;
14/450,00;
15/50,00;
16/1 500,00;
17/2 300,00;
18/400,00.
w postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Dokument potwierdzający ustanowienie pełnomocnika powinien zawierać wskazanie postępowania o zamówienie publiczne, którego dotyczy, wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania także oświadczenie o przyjęciu wspólnej solidarnej odpowiedzialności za wykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia, podpisany przez wszystkich wykonawców ubiegających się o wspólnie o zamówienie publiczne.
a) Koncesji na prowadzenie działalności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia lub oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia nie wymaga takiej koncesji lub zezwolenia.
b) Zezwolenia na obrót źródłami promieniotwórczymi i materiałami jądrowymi - dla poz.9,10,11,12,13,14,17,18 przedmiotu zamówienia.
2.W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia, Zamawiający wymaga złożenia:
a) Oświadczenia o spełnianiu wymogów zawartych w art. 22 ust. 1 i art. 24 ust. 1 i 2 Ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29.1.2004 r. (Dz. U. z 2010 r. nr 113, poz. 759 z późn.) oryginał – załącznik nr 3 do SIWZ.
b) Aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu
do rejestru w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1
pkt. 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż sześć miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy.
c) Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt. 4 - 8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
d) Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
e) Aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego odpowiednio, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat lub zaświadczeń,
że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
f) Aktualne zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające odpowiednio, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub zaświadczeń, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
1/26 500,00;
2/4 000,00;
3/2 700,00;
4/700,00;
5/700,00;
6/1 500,00;
7/500,00;
8/22 600,00;
9/20 200,00;
10/54 500,00;
11/344 100,00;
12/149 300,00;
13/6 000,00;
14/12 400,00;
15/1 500,00;
16/46 100,00.
17/3 270,00;
18/12 900,00.
Wykonawca może polegać na zasobach innych podmiotów zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759 z późn. zm.) i §1 ust. 2 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30.12.2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: W celu potwierdzenia, że Wykonawca znajduje się w odpowiedniej sytuacji ekonomicznej i finansowej Zamawiający wymaga złożenia Informacji z banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy podaną kwotą (liczba w PLN), wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. Zamawiający wymaga wykazania posiadania środków lub zdolności kredytowej nie mniejszej niż dla poszczególnych pozycji::
1/26 500,00;
2/4 000,00;
3/2 700,00;
4/700,00;
5/700,00;
6/1 500,00;
7/500,00;
8/22 600,00;
9/20 200,00;
10/54 500,00;
11/344 100,00;
12/149 300,00;
13/6 000,00;
14/12 400,00;
15/1 500,00;
16/46 100,00.
17/3 270,00;
18/12 900,00.
Wykonawca może polegać na zasobach innych podmiotów zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759 z późn. zm.) i §1 ust. 2 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30.12.2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane.
1/ W celu potwierdzenia, że Wykonawca posiada niezbędną wiedzę i doświadczenie Zamawiający wymaga złożenia wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia dokumentu potwierdzającego (referencje), że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie – do oferty należy dołączyć wypełniony załącznik nr 6 do SIWZ. Zamawiający wymaga wykazania wykonania, co najmniej 1 dostawy produktów leczniczych (kontraktu) o wartości PLN brutto nie mniejszej niż- dla poszczególnych pozycji:
1/26 500,00;
2/4 000,00;
3/2 700,00;
4/700,00;
5/700,00;
6/1 500,00;
7/500,00;
8/22 600,00;
9/20 200,00;
10/54 500,00;
11/344 100,00;
12/149 300,00;
13/6 000,00;
14/12 400,00;
15/1 500,00;
16/46 100,00.
17/3 270,00;
18/12 900,00.
Wykonawca może polegać na zasobach innych podmiotów zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759 z późn. zm.) i § 1 ust. 2 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30.12.2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane.
2/ 5. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym
przez Zamawiającego, Zamawiający wymaga:
a) Dla wszystkich pozycji - Oświadczenia Wykonawcy, iż oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu na terenie Polski zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne lub ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (załącznik nr 4 do SIWZ).
Jednocześnie Zamawiający zobowiązuje Wykonawców do przedstawienia na każde żądanie Zamawiającego, odpowiedniego świadectwa rejestracji lub dokumentu dopuszczającego przedmiot zamówienia do obrotu. Do oferty należy dołączyć podpisany załącznik nr 4.
b) dla pozycji nr 1-10, 12-15 i 17
- Świadectwa dopuszczające przedmiot zamówienia do obrotu i używania – zgodnie z aktualnymi przepisami ustawy Prawo Farmaceutyczne – decyzja Ministra Zdrowia o dopuszczeniu do obrotu
- Karty charakterystyki produktu leczniczego
- ulotka dla pacjenta
- pozwolenie na przewóz materiałów izotopowych (Polska Agencja Atomistyki)
c) dla pozycji nr 11 i 18
- pozwolenie na przewóz materiałów izotopowych (Polska Agencja Atomistyki)
d) dla pozycji nr 11,16 i 18
- oświadczenie Wykonawcy że oferowany produkt jest sterylny, wolny od endotoksyn
bakteryjnych i nietoksycznych dla ludzi
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
W celu potwierdzenia, że Wykonawca posiada niezbędną wiedzę i doświadczenie Zamawiający wymaga złożenia wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia dokumentu potwierdzającego (referencje), że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie – do oferty należy dołączyć wypełniony załącznik nr 6 do SIWZ. Zamawiający wymaga wykazania wykonania, co najmniej 1 dostawy produktów leczniczych (kontraktu) o wartości PLN brutto nie mniejszej niż dla poszczególnych pozycji:
1/26 500,00;
2/4 000,00;
3/2 700,00;
4/700,00;
5/700,00;
6/1 500,00;
7/500,00;
8/22 600,00;
9/20 200,00;
10/54 500,00;
11/344 100,00;
12/149 300,00;
13/6 000,00;
14/12 400,00;
15/1 500,00;
16/46 100,00.
17/3 270,00;
18/12 900,00.
Wykonawca może polegać na zasobach innych podmiotów zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759 z późn. zm.) i § 1 ust. 2 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30.12.2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane.
2/W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym
przez Zamawiającego, Zamawiający wymaga:
a) Dla wszystkich pozycji - Oświadczenia Wykonawcy, iż oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu na terenie Polski zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne lub ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (załącznik nr 4 do SIWZ).
Jednocześnie Zamawiający zobowiązuje Wykonawców do przedstawienia na każde żądanie Zamawiającego, odpowiedniego świadectwa rejestracji lub dokumentu dopuszczającego przedmiot zamówienia do obrotu. Do oferty należy dołączyć podpisany załącznik nr 4.
b) dla pozycji nr 1-10, 12-15 i 17
- Świadectwa dopuszczające przedmiot zamówienia do obrotu i używania – zgodnie z aktualnymi przepisami ustawy Prawo Farmaceutyczne – decyzja Ministra Zdrowia o dopuszczeniu do obrotu
- Karty charakterystyki produktu leczniczego
- ulotka dla pacjenta
- pozwolenie na przewóz materiałów izotopowych (Polska Agencja Atomistyki)
c) dla pozycji nr 11 i 18
- pozwolenie na przewóz materiałów izotopowych (Polska Agencja Atomistyki)
d) dla pozycji nr 11,16 i 18
- oświadczenie Wykonawcy że oferowany produkt jest sterylny, wolny od endotoksyn bakteryjnych i nietoksycznych dla ludzi
Sekcja IV: Procedura
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 30 PLN
Warunki i sposób płatności: kasa Zamawiajacego lub przelewem na konto
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
a) Upoważnienie do podpisania oferty i dokumentów przetargowych, a także składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie wypisu z krajowego rejestru sądowego lub zaświadczenia z ewidencji działalności gospodarczej.
b) Potwierdzenie wniesienia wadium.
II. Wykonawcy, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 5 - 8 mający swoją siedzibę na terytorium RP, a osoby uprawnione do ich reprezentacji mają miejsce zamieszkania poza terytorium RP – w zakresie dokumentów, o których mowa w ust. 1 pkt. 5 niniejszego rozdziału, składają
w odniesieniu do tych osób zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt. 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
W przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w § 2 ust. 1 Rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 30.12.2009 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy (…) odnośnie:
- pkt. 2-4 i pkt. 6 (Rozporządzenia) - składa - dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, dokument powinien być wystawiony
nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne
albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, dokument powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie, dokument powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
- pkt. 5 (Rozporządzenia) - składa - zaświadczenie właściwego organu sądowego
lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy; dokument powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę
lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
III.Jeżeli Wykonawca polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy,
a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, zobowiązany jest do przedstawienia (dołączenia do oferty) w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt.IX. 4.siwz
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postepu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587840
Faks: +48 224587800
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postepu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587840
Faks: +48 224587840
TI | Tytuł | PL-Warszawa: Izotopy promieniotwórcze |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 76529-2013 |
PD | Data publikacji | 08/03/2013 |
OJ | Dz.U. S | 48 |
TW | Miejscowość | WARSZAWA |
AU | Nazwa instytucji | Centrum Onkologii-Instytut im. M.Skłodowskiej-Curie |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
DS | Dokument wysłany | 05/03/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 09344000 - Izotopy promieniotwórcze 33600000 - Produkty farmaceutyczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 09344000 - Izotopy promieniotwórcze 33600000 - Produkty farmaceutyczne |
RC | Kod NUTS | PL127 |
PL-Warszawa: Izotopy promieniotwórcze
2013/S 048-076529
Centrum Onkologii-Instytut im. M.Skłodowskiej-Curie, ul. W.K.Roentgena 5, Osoba do kontaktów: Izabella Motelska, Warszawa02-781, POLSKA. Tel.: +48 225462312. Faks: +48 225462312. E-mail: motelska@coi.waw.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 12.1.2013, 2013/S 9-010893)
CPV:09344000, 33600000
Izotopy promieniotwórcze
Produkty farmaceutyczne
Procedury niepełnej
Zamówienia nie udzielono
Zamówienie może być przedmiotem ponownej publikacji
Inne dodatkowe informacje
postepowanie unieważniono na podstawie art. 93 ust. 1 pkt. 7 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz.U. 2010 nr 113 poz 759 z późn. zm.).
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 1089320131 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2013-01-12 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 12 miesięcy |
Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 18 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.coi.waw.pl |
Informacja dostępna pod: | Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie ul. W.K. Roentgena 5, 02-781 Warszawa, woj. mazowieckie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 19/02/2013 |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
09344000-2 | Izotopy promieniotwórcze | |
33600000-6 | Produkty farmaceutyczne |