Dostawa odczynników do badania krwi, zestawów do pobierania KKP z filtrem do separatora MCS+, płynu ACD(A), końcówek do pipet automatycznych, strzykawek, igieł, kaniuli, przyrządu transparentnego do przetaczania płynów infuzyjnych. - polska-warszawa: odczynniki do badania krwi
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: pakiet nr 1 1. odczynnik do oznaczania alat metodą kinetyczną na aparacie epoll, konelab, fully. 2. odczynnik do oznaczania stężenia białka całkowitego w surowicy lub osoczu krwi metodą biuretową. 3. odczynnik do oznaczania stężenia albuminy w surowicy lub osoczu krwi metodą wiązania barwników. 4. standard białka całkowitego przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia białka w surowicy krwi. 5. standard albumin przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia albuminy w surowicy krwi. 6. surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych poziom normalny. 7. surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych poziom patologiczny. pakiet nr 2 zestaw do pobierania koncentratu krwinek płytkowych z filtrem do separatora mcs+ kod 994cf e. pakiet nr 3 acd (a) pakowany po 250ml roztwór antykoagulantu. pakiet nr 4 1. końcówki do pipet automatycznych o pojemności 0–200 μl typ gilson, końcówki o podwyższonej jakości typu superior. 2. końcówki do pipety automatycznej biohit o pojemności 0–200μl, typ gilson, końcówki o podwyższonej jakości typu superior. pakiet nr 5 końcówki sterylne z filtrem o pojemności 50 1000 µl do pipet automatycznych eppendorf, typ eppendorf. pakiet nr 6 1. strzykawka jednorazowego użytku jałowa w rozmiarze 5 ml. 2. igła jednorazowego użytku w rozmiarze (0,8 mm x 40 mm) 21g. 3. kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „back cut” – rozmiar 1,1 x 32 mm (20ga). 4. kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „back cut” – rozmiar 0,9 x 25 mm (22ga). 5. przyrząd transparentny do przetaczania płynów infuzyjnych jednorazowego użytku. ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Odczynniki do badania krwi |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 108782-2014 |
| PD | Data publikacji | 01/04/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 64 |
| TW | Miejscowość | WARSZAWA |
| AU | Nazwa instytucji | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej (0000236509) |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| DS | Dokument wysłany | 27/03/2014 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 08/05/2014 |
| DT | Termin | 08/05/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33141220 - Kaniula 33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi 33141310 - Strzykawki 33141320 - Igły medyczne 33141625 - Zestawy diagnostyczne 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696300 - Odczynniki chemiczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33141220 - Kaniula 33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi 33141310 - Strzykawki 33141320 - Igły medyczne 33141625 - Zestawy diagnostyczne 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696300 - Odczynniki chemiczne |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wckik.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
01/04/2014 S64 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Polska-Warszawa: Odczynniki do badania krwi
2014/S 064-108782
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Koszykowa 78
Osoba do kontaktów: Karolina Aniszewska
00-671 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 226845557
E-mail: zp@wckik.pl
Faks: +48 226845135
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wckik.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
0000236509
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA
Faks: +48 226845135
Adres internetowy: http://www.wckik.pl
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
0000236509
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA
Faks: +48 226845135
Adres internetowy: http://www.wckik.pl
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ, kancelaria ogólna
0000236509
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa odczynników do badania krwi, zestawów do pobierania KKP z filtrem do separatora MCS+, płynu ACD(A), końcówek do pipet automatycznych, strzykawek, igieł, kaniuli, przyrządu transparentnego do przetaczania płynów infuzyjnych.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Warszawa, Wrocław, Lublin, Kraków, Szczecin, Gdańsk, Ełk.
Kod NUTS
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Warszawa, Wrocław, Lublin, Kraków, Szczecin, Gdańsk, Ełk.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Pakiet nr 1:
1. Odczynnik do oznaczania ALAT metodą kinetyczną na aparacie EPOLL, KONELAB, FULLY.
2. Odczynnik do oznaczania stężenia białka całkowitego w surowicy lub osoczu krwi metodą biuretową.
3. Odczynnik do oznaczania stężenia albuminy w surowicy lub osoczu krwi metodą wiązania barwników.
4. Standard białka całkowitego przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia białka w surowicy krwi.
5. Standard albumin przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia albuminy w surowicy krwi.
6. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych - poziom normalny.
7. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych - poziom patologiczny.
Pakiet nr 2: Zestaw do pobierania koncentratu krwinek płytkowych z filtrem do separatora MCS+ kod 994CF-E.
Pakiet nr 3: ACD (A) pakowany po 250ml - roztwór antykoagulantu.
Pakiet nr 4:
1. Końcówki do pipet automatycznych o pojemności 0–200 μl typ Gilson, końcówki o podwyższonej jakości typu superior.
2. Końcówki do pipety automatycznej BIOHIT o pojemności 0–200μl, typ Gilson, końcówki o podwyższonej jakości typu superior.
Pakiet Nr 5: Końcówki sterylne z filtrem o pojemności 50-1000 µl do pipet automatycznych Eppendorf, typ Eppendorf.
Pakiet nr 6:
1. Strzykawka jednorazowego użytku jałowa w rozmiarze 5 ml.
2. Igła jednorazowego użytku w rozmiarze (0,8 mm x 40 mm) 21G.
3. Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „BACK CUT” – rozmiar 1,1 x 32 mm (20GA).
4. Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „BACK CUT” – rozmiar 0,9 x 25 mm (22GA).
5. Przyrząd transparentny do przetaczania płynów infuzyjnych jednorazowego użytku.
1. Odczynnik do oznaczania ALAT metodą kinetyczną na aparacie EPOLL, KONELAB, FULLY.
2. Odczynnik do oznaczania stężenia białka całkowitego w surowicy lub osoczu krwi metodą biuretową.
3. Odczynnik do oznaczania stężenia albuminy w surowicy lub osoczu krwi metodą wiązania barwników.
4. Standard białka całkowitego przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia białka w surowicy krwi.
5. Standard albumin przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia albuminy w surowicy krwi.
6. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych - poziom normalny.
7. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych - poziom patologiczny.
Pakiet nr 2: Zestaw do pobierania koncentratu krwinek płytkowych z filtrem do separatora MCS+ kod 994CF-E.
Pakiet nr 3: ACD (A) pakowany po 250ml - roztwór antykoagulantu.
Pakiet nr 4:
1. Końcówki do pipet automatycznych o pojemności 0–200 μl typ Gilson, końcówki o podwyższonej jakości typu superior.
2. Końcówki do pipety automatycznej BIOHIT o pojemności 0–200μl, typ Gilson, końcówki o podwyższonej jakości typu superior.
Pakiet Nr 5: Końcówki sterylne z filtrem o pojemności 50-1000 µl do pipet automatycznych Eppendorf, typ Eppendorf.
Pakiet nr 6:
1. Strzykawka jednorazowego użytku jałowa w rozmiarze 5 ml.
2. Igła jednorazowego użytku w rozmiarze (0,8 mm x 40 mm) 21G.
3. Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „BACK CUT” – rozmiar 1,1 x 32 mm (20GA).
4. Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „BACK CUT” – rozmiar 0,9 x 25 mm (22GA).
5. Przyrząd transparentny do przetaczania płynów infuzyjnych jednorazowego użytku.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696200, 33141625, 33696300, 33141000, 33141310, 33141320, 33141220, 33141300
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Pakiet nr 1:
Poz. 1: wielkość zamówienia: 400 ml.;
Poz. 2: wielkość zamówienia: 400 ml.;
Poz. 3: wielkość zamówienia: 200 ml.;
Poz. 4: wielkość zamówienia: 50 ml.;
Poz. 5: wielkość zamówienia: 50 ml.;
Poz. 6: wielkość zamówienia: 50 ml.;
Poz. 7: wielkość zamówienia: 50 ml.
Pakiet nr 2: wielkość zamówienia: 82 sztuki;
Pakiet nr 3: wielkość zamówienia: 82 sztuki;
Pakiet nr 4:
Poz. 1: wielkość zamówienia: 6 op. a 1000 szt.;
Poz. 2: wielkość zamówienia: 132 op. a 1000 szt.;
Pakiet nr 5: wielkość zamówienia: 960 sztuk;
Pakiet nr 6:
Poz. 1: wielkość zamówienia: 135 sztuk;
Poz. 2: wielkość zamówienia: 960 sztuk;
Poz. 3: wielkość zamówienia: 522 sztuki;
Poz. 4: wielkość zamówienia: 300 sztuk;
Poz. 5: wielkość zamówienia: 810 sztuk;
Poz. 1: wielkość zamówienia: 400 ml.;
Poz. 2: wielkość zamówienia: 400 ml.;
Poz. 3: wielkość zamówienia: 200 ml.;
Poz. 4: wielkość zamówienia: 50 ml.;
Poz. 5: wielkość zamówienia: 50 ml.;
Poz. 6: wielkość zamówienia: 50 ml.;
Poz. 7: wielkość zamówienia: 50 ml.
Pakiet nr 2: wielkość zamówienia: 82 sztuki;
Pakiet nr 3: wielkość zamówienia: 82 sztuki;
Pakiet nr 4:
Poz. 1: wielkość zamówienia: 6 op. a 1000 szt.;
Poz. 2: wielkość zamówienia: 132 op. a 1000 szt.;
Pakiet nr 5: wielkość zamówienia: 960 sztuk;
Pakiet nr 6:
Poz. 1: wielkość zamówienia: 135 sztuk;
Poz. 2: wielkość zamówienia: 960 sztuk;
Poz. 3: wielkość zamówienia: 522 sztuki;
Poz. 4: wielkość zamówienia: 300 sztuk;
Poz. 5: wielkość zamówienia: 810 sztuk;
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Dostawa odczynników do badania krwi1)Krótki opis
1. Odczynnik do oznaczania ALAT metodą kinetyczną na aparacie EPOLL, KONELAB, FULLY. Opakowanie jednostkowe maks. 100ml. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-8 st. C przez min. 4 tygodnie. Instrukcja w języku polskim. Do każdej serii dołączony certyfikat kontroli jakości. Czyściki do aparatu HemoCue.
2. Odczynnik do oznaczania stężenia białka całkowitego w surowicy lub osoczu krwi metodą biuretową. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-8 st C przez min. 4 miesiące. Opakowanie jednostkowe maks. 100 ml.
3. Odczynnik do oznaczania stężenia albuminy w surowicy lub osoczu krwi metodą wiązania barwników. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-8 st C przez min. 4 miesiące. Opakowanie jednostkowe maks. 100 ml.
4. Standard białka całkowitego przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia białka w surowicy krwi. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-8 st C przez min. 4 miesiące. Opakowanie jednostkowe maks. 5 ml.
5. Standard albumin przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia albuminy w surowicy krwi. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-8 st C przez min. 4 miesiące. Opakowanie jednostkowe maks. 5 ml.
6. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych - poziom normalny. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-8 st C przez min. 7 dni. Opakowanie jednostkowe maks. 5 ml.
7. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych - poziom patologiczny. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-8 st C przez min. 7 dni. Opakowanie jednostkowe maks. 5 ml.
Termin ważności co najmniej 6 miesięcy od dnia dostawy.
Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję używania w języku polskim oraz certyfikat kontroli jakości dla każdej serii.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. instrukcja używania w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami;
2. deklaracja zgodności;
3. dokument CE,
4. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
2. Odczynnik do oznaczania stężenia białka całkowitego w surowicy lub osoczu krwi metodą biuretową. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-8 st C przez min. 4 miesiące. Opakowanie jednostkowe maks. 100 ml.
3. Odczynnik do oznaczania stężenia albuminy w surowicy lub osoczu krwi metodą wiązania barwników. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-8 st C przez min. 4 miesiące. Opakowanie jednostkowe maks. 100 ml.
4. Standard białka całkowitego przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia białka w surowicy krwi. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-8 st C przez min. 4 miesiące. Opakowanie jednostkowe maks. 5 ml.
5. Standard albumin przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia albuminy w surowicy krwi. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-8 st C przez min. 4 miesiące. Opakowanie jednostkowe maks. 5 ml.
6. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych - poziom normalny. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-8 st C przez min. 7 dni. Opakowanie jednostkowe maks. 5 ml.
7. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych - poziom patologiczny. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-8 st C przez min. 7 dni. Opakowanie jednostkowe maks. 5 ml.
Termin ważności co najmniej 6 miesięcy od dnia dostawy.
Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję używania w języku polskim oraz certyfikat kontroli jakości dla każdej serii.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. instrukcja używania w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami;
2. deklaracja zgodności;
3. dokument CE,
4. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696200
3)Wielkość lub zakres
Poz. 1: wielkość zamówienia: 400 ml.;
Poz. 2: wielkość zamówienia: 400 ml.;
Poz. 3: wielkość zamówienia: 200 ml.;
Poz. 4: wielkość zamówienia: 50 ml.;
Poz. 5: wielkość zamówienia: 50 ml.;
Poz. 6: wielkość zamówienia: 50 ml.;
Poz. 7: wielkość zamówienia: 50 ml.
Poz. 2: wielkość zamówienia: 400 ml.;
Poz. 3: wielkość zamówienia: 200 ml.;
Poz. 4: wielkość zamówienia: 50 ml.;
Poz. 5: wielkość zamówienia: 50 ml.;
Poz. 6: wielkość zamówienia: 50 ml.;
Poz. 7: wielkość zamówienia: 50 ml.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Dostawa zestawów do pobierania KKP z filtrem do separatora MCS+
1)Krótki opis
Zestaw do pobierania koncentratu krwinek płytkowych z filtrem do separatora MCS+ kod 994CF-E.
Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 12 miesięcy.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. instrukcja w języku polskim,
2. deklaracja zgodności,
3. dokument CE,
4. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 12 miesięcy.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. instrukcja w języku polskim,
2. deklaracja zgodności,
3. dokument CE,
4. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141625
3)Wielkość lub zakres
wielkość zamówienia: 82 sztuki.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: dostawa płynu ACD(A)
1)Krótki opis
ACD (A) pakowany po 250ml - roztwór antykoagulantu zawierający w 1000 ml: cytrynian sodu dwuwodny: 22,0 g., kwas cytrynowy jednowodny: 8,0 g., glukoza jednowodna: 24,5 g., woda do wstrzykiwań: do 1000ml. Jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, bezbarwny, pH 4,5 – 5,5, do infuzji, w opakowaniu polietylenowym z min. 1 portem do wkłucia.
Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.
Wymagane dokumenty:
1. deklaracja zgodności;
2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.
Wymagane dokumenty:
1. deklaracja zgodności;
2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696300
3)Wielkość lub zakres
wielkość zamówienia: 82 sztuki;
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 4 Nazwa: dostawa końcówek do pipet automatycznych
1)Krótki opis
1. Końcówki do pipet automatycznych o pojemności 0–200 μl typ Gilson, końcówki o podwyższonej jakości typu superior.
2. Końcówki do pipety automatycznej BIOHIT o pojemności 0–200 μl, typ Gilson, końcówki o podwyższonej jakości typu superior.
Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.
Wymagane w ofercie:
1. próbka oferowanego produktu,
2. deklaracja zgodności,
3. zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
2. Końcówki do pipety automatycznej BIOHIT o pojemności 0–200 μl, typ Gilson, końcówki o podwyższonej jakości typu superior.
Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.
Wymagane w ofercie:
1. próbka oferowanego produktu,
2. deklaracja zgodności,
3. zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141000
3)Wielkość lub zakres
Poz. 1: wielkość zamówienia: 6 op. a 1000 szt.;
Poz. 2: wielkość zamówienia: 132 op. a 1000 szt.;
Poz. 2: wielkość zamówienia: 132 op. a 1000 szt.;
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 5 Nazwa: dostawa końcówek do pipet automatycznych
1)Krótki opis
Końcówki sterylne z filtrem o pojemności 50-1000 µl do pipet automatycznych Eppendorf, typ Eppendorf
Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.
Wymagane w ofercie:
1. próbka oferowanego produktu;
2. deklaracja zgodności;
3. zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.
Wymagane w ofercie:
1. próbka oferowanego produktu;
2. deklaracja zgodności;
3. zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141000
3)Wielkość lub zakres
wielkość zamówienia: 960 sztuk
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 6 Nazwa: dostawa strzykawek, igieł, kaniuli, przyrządu transparentnego do przetaczania płynów infuzyjnych
1)Krótki opis
1. Strzykawka jednorazowego użytku jałowa w rozmiarze 5ml. 1 op= max 100 szt.
2. Igła jednorazowego użytku w rozmiarze (0,8 mm x 40mm) 21G. 1 op= max 100 szt.
3. Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „BACK CUT” – rozmiar 1,1 x 32mm (20GA). 1 op= max 50 szt.
4. Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „BACK CUT” – rozmiar 0,9 x 25mm (22GA). 1 op= max 50 szt.
5. Przyrząd transparentny do przetaczania płynów infuzyjnych jednorazowego użytku. Opis przedmiotu zamówienia: przyrząd jałowy wolny od lateksu, niepyrogenny, nietoksyczny. Składający się z ostrej dwukanałowej igły biorczej (zapewniającej szczelność połączenia z każdym rodzajem butelek z płynem). Igła biorcza powinna posiadać kanał napowietrzający zabezpieczony filtrem hydrofobowym, zabezpieczony integralnym zamknięciem co umożliwia podawanie z pojemników miękkich jak i twardych. Szpikulec igły biorczej zabezpieczony osłonką gwarantującą jałowość do momentu użycia przyrządu. Przyrząd powinien posiadać dużą komorę kroplową (minimum 10 ml pojemności) wolną od PCV, przejrzystą, elastyczną, niepękającą – wyposażoną w filtr płynu wykonany z tkaniny o gęstości oczek 15µm i wielkości minimum 1cm2. Przyrząd wyposażony w zaciskacz rolkowy pozwalający precyzyjnie regulować szybkość przepływu jak również umożliwiający całkowite zatrzymanie wlewu. Dren (minimum 150cm) zakończony łącznikiem luer-lock zabezpieczony osłonką w celu uniknięcia zakażeń. Zapewniający bezpieczeństwo oraz trwałe i szczelne połączenie. Opakowanie jednostkowe przyrządu typu blister-pack.
Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.
Wymagane w ofercie dokumenty:
W zakresie pozycji 1-4:
1. dokument CE,
2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
W zakresie pozycji 5:
1. instrukcja używania w języku polskim.
2. deklaracja zgodności,
3. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
2. Igła jednorazowego użytku w rozmiarze (0,8 mm x 40mm) 21G. 1 op= max 100 szt.
3. Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „BACK CUT” – rozmiar 1,1 x 32mm (20GA). 1 op= max 50 szt.
4. Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „BACK CUT” – rozmiar 0,9 x 25mm (22GA). 1 op= max 50 szt.
5. Przyrząd transparentny do przetaczania płynów infuzyjnych jednorazowego użytku. Opis przedmiotu zamówienia: przyrząd jałowy wolny od lateksu, niepyrogenny, nietoksyczny. Składający się z ostrej dwukanałowej igły biorczej (zapewniającej szczelność połączenia z każdym rodzajem butelek z płynem). Igła biorcza powinna posiadać kanał napowietrzający zabezpieczony filtrem hydrofobowym, zabezpieczony integralnym zamknięciem co umożliwia podawanie z pojemników miękkich jak i twardych. Szpikulec igły biorczej zabezpieczony osłonką gwarantującą jałowość do momentu użycia przyrządu. Przyrząd powinien posiadać dużą komorę kroplową (minimum 10 ml pojemności) wolną od PCV, przejrzystą, elastyczną, niepękającą – wyposażoną w filtr płynu wykonany z tkaniny o gęstości oczek 15µm i wielkości minimum 1cm2. Przyrząd wyposażony w zaciskacz rolkowy pozwalający precyzyjnie regulować szybkość przepływu jak również umożliwiający całkowite zatrzymanie wlewu. Dren (minimum 150cm) zakończony łącznikiem luer-lock zabezpieczony osłonką w celu uniknięcia zakażeń. Zapewniający bezpieczeństwo oraz trwałe i szczelne połączenie. Opakowanie jednostkowe przyrządu typu blister-pack.
Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.
Wymagane w ofercie dokumenty:
W zakresie pozycji 1-4:
1. dokument CE,
2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
W zakresie pozycji 5:
1. instrukcja używania w języku polskim.
2. deklaracja zgodności,
3. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141310, 33141320, 33141220, 33141300
3)Wielkość lub zakres
Poz. 1: wielkość zamówienia: 135 sztuk;
Poz. 2: wielkość zamówienia: 960 sztuk;
Poz. 3: wielkość zamówienia: 522 sztuki;
Poz. 4: wielkość zamówienia: 300 sztuk;
Poz. 5: wielkość zamówienia: 810 sztuk;
Poz. 2: wielkość zamówienia: 960 sztuk;
Poz. 3: wielkość zamówienia: 522 sztuki;
Poz. 4: wielkość zamówienia: 300 sztuk;
Poz. 5: wielkość zamówienia: 810 sztuk;
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 1 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Przystępując do postępowania wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości:
Pakiet nr 1 - 10,00 PLN
Pakiet nr 2 - 1 400,00 PLN
Pakiet nr 3 - 40,00 PLN
Pakiet nr 4 - 60,00 PLN
Pakiet nr 5 - 5,00 PLN
Pakiet nr 6 - 60,00 PLN.
1.2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
1.3. Wadium może być wnoszone w:
a) w pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. z 2007 r. nr 42, poz. 257).
1.4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego nr 58 1060 0076 0000 3300 0039 8185 prowadzony przez Bank BPH. Na poleceniu przelewu proszę wpisać: wadium sprawa nr 18/D/2014 Pakiet nr …
Pakiet nr 1 - 10,00 PLN
Pakiet nr 2 - 1 400,00 PLN
Pakiet nr 3 - 40,00 PLN
Pakiet nr 4 - 60,00 PLN
Pakiet nr 5 - 5,00 PLN
Pakiet nr 6 - 60,00 PLN.
1.2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
1.3. Wadium może być wnoszone w:
a) w pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. z 2007 r. nr 42, poz. 257).
1.4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego nr 58 1060 0076 0000 3300 0039 8185 prowadzony przez Bank BPH. Na poleceniu przelewu proszę wpisać: wadium sprawa nr 18/D/2014 Pakiet nr …
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Środki własne zamawiającego w terminie 30 dni od otrzymania faktury
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania oraz spełniają warunki dotyczące:
— posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
— posiadania wiedzy i doświadczenia,
— dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,
— sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie oświadczenia i dokumentów, o których mowa w specyfikacji metodą spełnia/nie spełnia.
W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy wg wzoru na Załączniku nr 1 do SIWZ.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1. Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik nr 1 do SIWZ).
2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. Aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
8. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w:
1) pkt 2–4 i 6 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
2) pkt 5 i 7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy;
9. Dokumenty, o których mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. a) i c) oraz w pkt 8 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. b), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
10. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 8, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis ust. 9 stosuje się odpowiednio.
11. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
12. Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej: Wykonawca przedkłada listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dokumentów określonych w arkuszu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik nr 5/1, 5/2, 5/3, 5/4, 5/5, 5/6 do SIWZ.
— posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
— posiadania wiedzy i doświadczenia,
— dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,
— sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie oświadczenia i dokumentów, o których mowa w specyfikacji metodą spełnia/nie spełnia.
W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy wg wzoru na Załączniku nr 1 do SIWZ.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1. Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik nr 1 do SIWZ).
2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. Aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
8. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w:
1) pkt 2–4 i 6 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
2) pkt 5 i 7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy;
9. Dokumenty, o których mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. a) i c) oraz w pkt 8 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. b), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
10. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 8, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis ust. 9 stosuje się odpowiednio.
11. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
12. Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej: Wykonawca przedkłada listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dokumentów określonych w arkuszu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik nr 5/1, 5/2, 5/3, 5/4, 5/5, 5/6 do SIWZ.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
18/D/2014
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 8.5.2014 - 09:00
Dokumenty odpłatne: nie
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
8.5.2014 - 09:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 8.5.2014 - 09:30
Miejscowość:
Siedziba zamawiającego.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Adres internetowy: http://http://uzp.gov.pl
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
POLSKA
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Terminy wnoszenia odwołań:
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DU.UE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DU.UE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
27.3.2014
| TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Odczynniki do badania krwi |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 112284-2014 |
| PD | Data publikacji | 03/04/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 66 |
| TW | Miejscowość | WARSZAWA |
| AU | Nazwa instytucji | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| DS | Dokument wysłany | 01/04/2014 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 08/05/2014 |
| DT | Termin | 08/05/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33141220 - Kaniula 33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi 33141310 - Strzykawki 33141320 - Igły medyczne 33141625 - Zestawy diagnostyczne 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696300 - Odczynniki chemiczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33141220 - Kaniula 33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi 33141310 - Strzykawki 33141320 - Igły medyczne 33141625 - Zestawy diagnostyczne 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696300 - Odczynniki chemiczne |
03/04/2014 S66 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
Polska-Warszawa: Odczynniki do badania krwi
2014/S 066-112284
Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej, ul. Koszykowa 78, Osoba do kontaktów: Karolina Aniszewska, Warszawa00-671, POLSKA. Tel.: +48 226845557. Faks: +48 226845135. E-mail: zp@wckik.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 1.4.2014, 2014/S 64-108782)
Przedmiot zamówienia:
CPV:33696200, 33141625, 33696300, 33141000, 33141310, 33141320, 33141220, 33141300
CPV:33696200, 33141625, 33696300, 33141000, 33141310, 33141320, 33141220, 33141300
Odczynniki do badania krwi
Zestawy diagnostyczne
Odczynniki chemiczne
Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
Strzykawki
Igły medyczne
Kaniula
Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi
Zamiast:
II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:
Pakiet nr 4:
2. Końcówki do pipety automatycznej BIOHIT o pojemności 0 – 200μl, typ Gilson, końcówki o podwyższonej
jakości typu superior.
Część nr : 41) Krótki opis:
2. Końcówki do pipety automatycznej BIOHIT o pojemności 0 – 200μl, typ Gilson, końcówki o podwyższonej
jakości typu superior.
Powinno być:II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:
Pakiet nr 4:
2. Końcówki do pipety automatycznej BIOHIT o pojemności 0 – 200 μl, typ Gilson, końcówki o podwyższonej jakości typu superior, bezbarwne.
Część nr : 41) Krótki opis:
2. Końcówki do pipety automatycznej BIOHIT o pojemności 0–200 μl, typ Gilson, końcówki o podwyższonej jakości typu superior, bezbarwne.
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
| TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Odczynniki do badania krwi |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 191991-2014 |
| PD | Data publikacji | 07/06/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 109 |
| TW | Miejscowość | WARSZAWA |
| AU | Nazwa instytucji | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| DS | Dokument wysłany | 05/06/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33141220 - Kaniula 33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi 33141310 - Strzykawki 33141320 - Igły medyczne 33141625 - Zestawy diagnostyczne 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696300 - Odczynniki chemiczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33141220 - Kaniula 33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi 33141310 - Strzykawki 33141320 - Igły medyczne 33141625 - Zestawy diagnostyczne 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696300 - Odczynniki chemiczne |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wckik.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
07/06/2014 S109 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
Polska-Warszawa: Odczynniki do badania krwi
2014/S 109-191991
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Koszykowa 78
Osoba do kontaktów: Karolina Aniszewska
00-671 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 226845557
E-mail: zp@wckik.pl
Faks: +48 226845135
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wckik.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa odczynników do badania krwi, zestawów do pobierania KKP z filtrem do separatora MCS+, płynu ACD(A), końcówek do pipet automatycznych, strzykawek, igieł, kaniuli, przyrządu transparentnego do przetaczania płynów infuzyjnych.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Warszawa, Wrocław, Lublin, Kraków, Szczecin, Gdańsk, Ełk.
Kod NUTS
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Warszawa, Wrocław, Lublin, Kraków, Szczecin, Gdańsk, Ełk.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Pakiet nr 1:
1. Odczynnik do oznaczania ALAT metodą kinetyczną na aparacie EPOLL, KONELAB, FULLY.
2. Odczynnik do oznaczania stężenia białka całkowitego w surowicy lub osoczu krwi metodą biuretową.
3. Odczynnik do oznaczania stężenia albuminy w surowicy lub osoczu krwi metodą wiązania barwników.
4. Standard białka całkowitego przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia
białka w surowicy krwi.
5. Standard albumin przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia albuminy w
surowicy krwi.
6. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych -
poziom normalny.
7. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych -
poziom patologiczny.
Pakiet nr 2: Zestaw do pobierania koncentratu krwinek płytkowych z filtrem do separatora MCS+ kod 994CF-E.
Pakiet nr 3: ACD (A) pakowany po 250ml - roztwór antykoagulantu.
Pakiet Nr 4:
1. Końcówki do pipet automatycznych o pojemności 0–200 μl typ Gilson, końcówki o podwyższonej jakości typu
superior.
2. Końcówki do pipety automatycznej BIOHIT o pojemności 0 – 200μl, typ Gilson, końcówki o podwyższonej
jakości typu superior, bezbarwne.
Pakiet Nr 5: Końcówki sterylne z filtrem o pojemności 50-1000 μl do pipet automatycznych Eppendorf, typ
Eppendorf.
Pakiet nr 6:
1. Strzykawka jednorazowego użytku jałowa w rozmiarze 5ml.
2. Igła jednorazowego użytku w rozmiarze (0,8 mm x 40mm) 21G.
3. Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym
i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „BACK CUT” –
rozmiar 1,1 x 32mm (20GA).
4. Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym
i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „BACK CUT” –
rozmiar 0,9 x 25mm (22GA).
5. Przyrząd transparentny do przetaczania płynów infuzyjnych jednorazowego użytku.
1. Odczynnik do oznaczania ALAT metodą kinetyczną na aparacie EPOLL, KONELAB, FULLY.
2. Odczynnik do oznaczania stężenia białka całkowitego w surowicy lub osoczu krwi metodą biuretową.
3. Odczynnik do oznaczania stężenia albuminy w surowicy lub osoczu krwi metodą wiązania barwników.
4. Standard białka całkowitego przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia
białka w surowicy krwi.
5. Standard albumin przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia albuminy w
surowicy krwi.
6. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych -
poziom normalny.
7. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych -
poziom patologiczny.
Pakiet nr 2: Zestaw do pobierania koncentratu krwinek płytkowych z filtrem do separatora MCS+ kod 994CF-E.
Pakiet nr 3: ACD (A) pakowany po 250ml - roztwór antykoagulantu.
Pakiet Nr 4:
1. Końcówki do pipet automatycznych o pojemności 0–200 μl typ Gilson, końcówki o podwyższonej jakości typu
superior.
2. Końcówki do pipety automatycznej BIOHIT o pojemności 0 – 200μl, typ Gilson, końcówki o podwyższonej
jakości typu superior, bezbarwne.
Pakiet Nr 5: Końcówki sterylne z filtrem o pojemności 50-1000 μl do pipet automatycznych Eppendorf, typ
Eppendorf.
Pakiet nr 6:
1. Strzykawka jednorazowego użytku jałowa w rozmiarze 5ml.
2. Igła jednorazowego użytku w rozmiarze (0,8 mm x 40mm) 21G.
3. Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym
i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „BACK CUT” –
rozmiar 1,1 x 32mm (20GA).
4. Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym
i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „BACK CUT” –
rozmiar 0,9 x 25mm (22GA).
5. Przyrząd transparentny do przetaczania płynów infuzyjnych jednorazowego użytku.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696200, 33141625, 33696300, 33141000, 33141310, 33141320, 33141220, 33141300
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 2 714 PLN
Bez VAT
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
18/D/2014
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 64-108782 z dnia 1.4.2014
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Dostawa odczynników do badania krwiV.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
3.6.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Pointe Scientific Polska Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
02-956 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 381 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 644 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Wartość: 381 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 644 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 2 Część nr: 4 - Nazwa: dostawa końcówek do pipet automatycznych
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
3.6.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Medlab - Producta Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
05-090 Raszyn
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 2 250 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 2 070 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Wartość: 2 250 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 2 070 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587702
VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej
podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie
15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia
publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub
przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę
jego wniesienia.
podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie
15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia
publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub
przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę
jego wniesienia.
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Biuro Odwołań UZP
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwalania@uzp.gov.pl
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
5.6.2014
Termin składania wniosków lub ofert:
2014-05-08
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 10878220141 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2014-04-01 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 12 miesięcy |
| Wadium: | 1575 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 52 500 PLN - 78 750 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 6 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.wckik.pl |
| Informacja dostępna pod: | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej ul. Koszykowa 78, 00-671 warszawa, woj. mazowieckie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 08/05/2014 |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33141625-7 | Zestawy diagnostyczne | |
| 33696200-7 | Odczynniki do badania krwi |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Dostawa odczynników do badania krwi | Pointe Scientific Polska Sp. z o. o. Warszawa | 2014-06-03 | 644,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-06-03 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33696200 33141625 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 644,00 zł Minimalna złożona oferta: 644,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 644,00 zł Maksymalna złożona oferta: 644,00 zł | |||
| dostawa końcówek do pipet automatycznych | Medlab - Producta Sp. z o. o. Raszyn | 2014-06-03 | 2 070,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-06-03 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33696200 33141625 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 2 070,00 zł Minimalna złożona oferta: 2 070,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 2 070,00 zł Maksymalna złożona oferta: 2 070,00 zł |