Zakup i dostawa odczynników laboratoryjnych, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów w zakresie biochemii, immunochemii, koagulologii, diagnostyki moczu, parametrów krytycznych, hematologii oraz dostarczenie i wdrożenie Laboratoryjnego Systemu Informatycznego. - pl-kraków: odczynniki laboratoryjne
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia w zadaniu nr 1 jest 1. zakup i dostawa, odczynników, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych. ilość i rodzaj badań przewidywanych do wykonania w okresie trwania umowy przedstawiają załączniki nr 5, 6, 10, 13, 16 do siwz. 2. dzierżawa analizatorów a) biochemiczno immunologicznego z modułem ise 1 szt, b) analizatora biochemicznego z modułem ise 1 szt, c) analizatora immunologicznego 1 szt, e) analizatora koagulologicznego 2 szt, f) analizatora parametrów krytycznych 2 szt, g) analizatora moczu 1szt, zgodnie z wymaganiami określonymi w załącznikach nr 7, 8, 11, 14, 17, 3. dostarczenie i wdrożenie laboratoryjnego systemu informatycznego. opis i wymagania określa załącznik nr 3 do siwz. 4. dostosowanie pracowni do wymogów prawidłowej pracy analizatorów i systemu lsi. zaleca się, aby wykonawca zdobył wszelkie informacje, które mogą być konieczne do przygotowania oferty (w tym szczególnie, aby dokonał wizji lokalnej zakresie dostosowania pracowni do wymogów prawidłowej pracy analizatorów i systemu lsi oraz w zakresie dostosowania pokoju szkoleniowego do przeprowadzania ustawicznych szkoleń aplikacyjnych dla pracowników). 5. wizja lokalna odbędzie się w dniach 11.4.2013 r., 16.4.2013 r. spotkanie wykonawców w hollu budynku głównego o godz. 10 00. przedmiotem zamówienia w zadaniu nr 2 jest zakup i dostawa odczynników laboratoryjnych, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów w zakresie hematologii zgodnie z załącznikami nr 19 i 20 do siwz. ii.1.6)
TI | Tytuł | PL-Kraków: Odczynniki laboratoryjne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 105371-2013 |
PD | Data publikacji | 29/03/2013 |
OJ | Dz.U. S | 63 |
TW | Miejscowość | KRAKÓW |
AU | Nazwa instytucji | Szpital Miejski Specjalistyczny im. Gabriela Narutowicza w Krakowie |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 27/03/2013 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 07/05/2013 |
DT | Termin | 07/05/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 30230000 - Sprzęt związany z komputerami 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38434000 - Analizatory |
OC | Pierwotny kod CPV | 30230000 - Sprzęt związany z komputerami 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38434000 - Analizatory |
IA | Adres internetowy (URL) | www.narutowicz.krakow.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
PL-Kraków: Odczynniki laboratoryjne
2013/S 063-105371
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Szpital Miejski Specjalistyczny im. Gabriela Narutowicza w Krakowie
ul. Prądnicka 35-37
Osoba do kontaktów: Barbara Bogusz
31-202 Kraków
POLSKA
Tel.: +48 122578229
E-mail: zamowienia@narutowicz.krakow.pl
Faks: +48 122578229
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.narutowicz.krakow.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Szpital Miejski Specjalistyczny im. Gabriela Narutowicza w Krakowie
Kod NUTS
1. Zakup i dostawa, odczynników, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych. Ilość i rodzaj badań przewidywanych do wykonania w okresie trwania umowy przedstawiają załączniki Nr 5, 6, 10, 13, 16 do SIWZ.
2. Dzierżawa analizatorów:
a) biochemiczno-immunologicznego z modułem ISE - 1 szt,
b) analizatora biochemicznego z modułem ISE - 1 szt,
c) analizatora immunologicznego - 1 szt,
e) analizatora koagulologicznego - 2 szt,
f) analizatora parametrów krytycznych - 2 szt,
g) analizatora moczu - 1szt,
zgodnie z wymaganiami określonymi w załącznikach Nr 7, 8, 11, 14, 17,
3. Dostarczenie i wdrożenie Laboratoryjnego Systemu Informatycznego. Opis i wymagania określa załącznik Nr 3 do SIWZ.
4. Dostosowanie pracowni do wymogów prawidłowej pracy analizatorów i systemu LSI.
Zaleca się, aby Wykonawca zdobył wszelkie informacje, które mogą być konieczne do przygotowania oferty (w tym szczególnie, aby dokonał wizji lokalnej zakresie dostosowania pracowni do wymogów prawidłowej pracy analizatorów i systemu LSI oraz w zakresie dostosowania pokoju szkoleniowego do przeprowadzania ustawicznych szkoleń aplikacyjnych dla pracowników).
5. Wizja lokalna odbędzie się w dniach: 11.4.2013 r., 16.4.2013 r. Spotkanie Wykonawców w hollu budynku głównego o godz. 10:00.
Przedmiotem zamówienia w zadaniu nr 2 jest:
Zakup i dostawa odczynników laboratoryjnych, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów w zakresie hematologii zgodnie z załącznikami nr 19 i 20 do SIWZ.
33696500, 30230000, 38434000
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Zakup i dostawa odczynników laboratoryjnych, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów w zakresie: biochemii, immunochemii, koagulologii, diagnostyki moczu, parametrów krytycznych oraz dostarczenie i wdrożenie Laboratoryjnego Systemu Informatycznego1. Zakup i dostawa, odczynników, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych. Ilość i rodzaj badań przewidywanych do wykonania w okresie trwania umowy przedstawiają załączniki Nr 5, 6, 10, 13, 16 do SIWZ.
2. Dzierżawa analizatorów:
a) biochemiczno-immunologicznego z modułem ISE – 1 szt,
b) analizatora biochemicznego z modułem ISE – 1 szt,
c) analizatora immunologicznego – 1 szt,
e) analizatora koagulologicznego – 2 szt,
f) analizatora parametrów krytycznych - 2 szt,
g) analizatora moczu – 1szt,
zgodnie z wymaganiami określonymi w załącznikach Nr 7, 8, 11, 14, 17,
3. Dostarczenie i wdrożenie Laboratoryjnego Systemu Informatycznego. Opis i wymagania określa załącznik Nr 3 do SIWZ.
4. Dostosowanie pracowni do wymogów prawidłowej pracy analizatorów i systemu LSI.
Zaleca się, aby Wykonawca zdobył wszelkie informacje, które mogą być konieczne do przygotowania oferty (w tym szczególnie, aby dokonał wizji lokalnej zakresie dostosowania pracowni do wymogów prawidłowej pracy analizatorów i systemu LSI oraz w zakresie dostosowania pokoju szkoleniowego do przeprowadzania ustawicznych szkoleń aplikacyjnych dla pracowników).
5. Wizja lokalna odbędzie się w dniach: 11.4.2013 r., 16.4.2013 r. Spotkanie Wykonawców w hollu budynku głównego o godz. 10:00.
33696500, 30230000, 38434000
33696500, 30230000, 38434000
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Zadanie nr 2 – 9 700.00 PLN (słownie: dziewięć tysięcy siedemset 00/100)
a) Posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.
b) Posiadają wiedzę i doświadczenie do wykonania zamówienia.
c) Dysponują odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
d) Znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia
Zamawiający nie stawia szczegółowych wymagań w zakresie spełniania warunków określonych w pkt. 1 lit.a-d. Wykonawca potwierdza spełnianie warunków poprzez złożenie oświadczenia (załącznik nr 22).
2. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący
braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
3. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący
braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu określonych w pkt. 2 i 3 zostanie dokonana w oparciu o dokumenty przedstawione poniżej:
a) Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp (załącznik nr 23),
b) Aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony,
c) Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
1. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp:
a) Posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.
b) Posiadają wiedzę i doświadczenie do wykonania zamówienia.
c) Dysponują odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
d) Znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia
Zamawiający nie stawia szczegółowych wymagań w zakresie spełniania warunków określonych w pkt. 1 lit.a-d. Wykonawca potwierdza spełnianie warunków poprzez złożenie oświadczenia (załącznik nr 22).
2. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący
braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
3. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący
braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu określonych w pkt. 2 i 3 zostanie dokonana w oparciu o dokumenty przedstawione poniżej:
a) Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp (załącznik nr 23),
b) Aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony,
c) Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
d) Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
e) Aktualna informacja z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
f) Aktualna informacja z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
g) Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16.2.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacja o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt. 2.
Dokumenty podmiotów zagranicznych:
— Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
— Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu ofert;
— Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
— Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert – albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia.
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące:
— posiadania wiedzy i doświadczenia,
— dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym,
— dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
Zamawiający nie stawia szczegółowych wymagań w zakresie spełniania warunków określonych powyżej. Wykonawca potwierdza spełnianie warunków poprzez złożenie oświadczenia (załącznik nr 22).
Sekcja IV: Procedura
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Waga 80
2. Jakość - ocena techniczna. Waga 20
Dokumenty odpłatne: nie
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
A) deklarację zgodności CE producenta dla wyrobów medycznych zakwalifikowanych do klasy I - dotyczy wszystkich analizatorów,
B) deklarację zgodności CE producenta dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 nr 107 poz. 679) lub oświadczenia o ich posiadaniu – jeśli dotyczy,
C) certyfikaty jednostki notyfikującej (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro sklasyfikowanych w wykazie A i B zgodnie z Rozporządzeniem MZ z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych dla diagnostyki In vitro (Dz.U.z 2011 nr 16 poz. 75) lub wpisów/ potwierdzeń zgłoszenia oferowanego wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania lub oświadczenia o ich posiadaniu, z podaniem pozycji, których dotyczy.
D) wpis /potwierdzenie zgłoszenia oferowanego wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania /dot. wszystkich odczynników do diagnostyki in vitro klasyfikowanych w wykazie A i B oraz odczynników niesklasyfikowanych w wykazie A i B, jeżeli pierwsze ich wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej/ lub oświadczenie o ich posiadaniu,
E) jeżeli zaoferowane produkty nie są zakwalifikowane jako wyroby medyczne do oferty należy dołączyć oświadczenie wykonawcy z wykazem produktów nie objętych ustawą,
F) oświadczenie Wykonawcy, że wszystkie oferowane w przedmiocie zamówienia urządzenia (w tym wyposażenie dodatkowe), będące składowymi elementami poszczególnych zadań posiadają certyfikaty CE i są dopuszczone do obrotu na terenie Polski,
G) oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia posiada kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej i w przypadku wyboru oferty zostanie ona dostarczona wraz z pierwszą dostawą przedmiotu zamówienia (dotyczy produktów dla których wymagana jest karta charakterystyki).
2. Ulotki wszystkich odczynników w wersji papierowej lub elektronicznej
3. Materiały informacyjne lub część instrukcji obsługi analizatorów i / lub specyfikacji technicznej urządzeń, potwierdzające posiadanie oferowanych parametrów wymaganych i ocenianych.
4. Formularz ofertowy (Załącznik nr 1 lub / i 25 do SIWZ) – wypełniony i podpisany przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy.
5. Arkusze cenowe - załączniki nr 4, 9, 12, 15, 18 do SIWZ – dla zadania I lub załącznik nr 21 do SIWZ – dla zadania II – wypełnione i podpisane przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy.
6. Wypełnione i podpisane przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy załączniki do SIWZ:
— dla zadania I – załączniki nr 3, 7, 8, 11, 14, 17
— dla zadania II – załącznik nr 20
7. Pełnomocnictwo (oryginał lub notarialnie potwierdzona kopia dokumentu) – do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.
8. Dokument potwierdzający wniesienie wadium.
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17 A
00-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587777
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie.
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
4. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
— 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia,
— 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
TI | Tytuł | PL-Kraków: Odczynniki laboratoryjne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 137068-2013 |
PD | Data publikacji | 26/04/2013 |
OJ | Dz.U. S | 82 |
TW | Miejscowość | KRAKÓW |
AU | Nazwa instytucji | Szpital Miejski Specjalistyczny im. Gabriela Narutowicza w Krakowie |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 24/04/2013 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 17/05/2013 |
DT | Termin | 17/05/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 30230000 - Sprzęt związany z komputerami 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38434000 - Analizatory |
OC | Pierwotny kod CPV | 30230000 - Sprzęt związany z komputerami 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38434000 - Analizatory |
PL-Kraków: Odczynniki laboratoryjne
2013/S 082-137068
Szpital Miejski Specjalistyczny im. Gabriela Narutowicza w Krakowie, ul. Prądnicka 35-37, Osoba do kontaktów: Barbara Bogusz, Kraków31-202, POLSKA. Tel.: +48 122578229. Faks: +48 122578229. E-mail: zamowienia@narutowicz.krakow.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 29.3.2013, 2013/S 63-105371)
CPV:33696500, 30230000, 38434000
Odczynniki laboratoryjne
Sprzęt związany z komputerami
Analizatory
Zamiast:
II.1.5 Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia w zadaniu nr 1 jest:
1. Zakup i dostawa, odczynników, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych. Ilość i rodzaj badań przewidywanych do wykonania w okresie trwania umowy przedstawiają załączniki Nr 5, 6, 10, 13, 16 do SIWZ.
2. Dzierżawa analizatorów:
a) biochemiczno-immunologicznego z modułem ISE - 1 szt,
b) analizatora biochemicznego z modułem ISE - 1 szt,
c) analizatora immunologicznego - 1 szt,
e) analizatora koagulologicznego - 2 szt,
f) analizatora parametrów krytycznych - 2 szt,
g) analizatora moczu - 1szt,
zgodnie z wymaganiami określonymi w załącznikach Nr 7, 8, 11, 14, 17,
3. Dostarczenie i wdrożenie Laboratoryjnego Systemu Informatycznego. Opis i wymagania określa załącznik Nr 3 do SIWZ.
4. Dostosowanie pracowni do wymogów prawidłowej pracy analizatorów i systemu LSI.
Zaleca się, aby Wykonawca zdobył wszelkie informacje, które mogą być konieczne do przygotowania oferty (w tym szczególnie, aby dokonał wizji lokalnej zakresie dostosowania pracowni do wymogów prawidłowej pracy analizatorów i systemu LSI oraz w zakresie dostosowania pokoju szkoleniowego do przeprowadzania ustawicznych szkoleń aplikacyjnych dla pracowników).
5. Wizja lokalna odbędzie się w dniach: 11/04/2013 r., 16/04/2013 r. Spotkanie Wykonawców w hollu budynku głównego o godz. 10:00.
Przedmiotem zamówienia w zadaniu nr 2 jest:
Zakup i dostawa odczynników laboratoryjnych, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów w zakresie hematologii zgodnie z załącznikami nr 19 i 20 do SIWZ.
Informacje o częściach
Część nr: 1 Nazwa: Zakup i dostawa odczynników laboratoryjnych, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów w zakresie: biochemii, immunochemii, koagulologii, diagnostyki moczu, parametrów krytycznych oraz dostarczenie i wdrożenie Laboratoryjnego Systemu Informatycznego
1) Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia w zadaniu nr 1 jest:
1. Zakup i dostawa, odczynników, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych. Ilość i rodzaj badań przewidywanych do wykonania w okresie trwania umowy przedstawiają załączniki Nr 5, 6, 10, 13, 16 do SIWZ.
2. Dzierżawa analizatorów:
a) biochemiczno-immunologicznego z modułem ISE - 1 szt,
b) analizatora biochemicznego z modułem ISE - 1 szt,
c) analizatora immunologicznego - 1 szt,
e) analizatora koagulologicznego - 2 szt,
f) analizatora parametrów krytycznych - 2 szt,
g) analizatora moczu - 1szt,
zgodnie z wymaganiami określonymi w załącznikach Nr 7, 8, 11, 14, 17,
3. Dostarczenie i wdrożenie Laboratoryjnego Systemu Informatycznego. Opis i wymagania określa załącznik Nr 3 do SIWZ.
4. Dostosowanie pracowni do wymogów prawidłowej pracy analizatorów i systemu LSI.
Zaleca się, aby Wykonawca zdobył wszelkie informacje, które mogą być konieczne do przygotowania oferty (w tym szczególnie, aby dokonał wizji lokalnej zakresie dostosowania pracowni do wymogów prawidłowej pracy analizatorów i systemu LSI oraz w zakresie dostosowania pokoju szkoleniowego do przeprowadzania ustawicznych szkoleń aplikacyjnych dla pracowników).
5. Wizja lokalna odbędzie się w dniach: 11/04/2013 r., 16/04/2013 r. Spotkanie Wykonawców w hollu budynku głównego o godz. 10:00.
Część nr: 2 Nazwa: Zakup i dostawa odczynników laboratoryjnych, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów w zakresie hematologii
1) Krótki opis:
Zakup i dostawa odczynników laboratoryjnych, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów w zakresie hematologii zgodnie z załącznikami nr 19 i 20 do SIWZ.
Sekcja III.1.1 Wymagane wadia i gwarancje
Zadanie nr 1 - 99 000.00 zł (słownie: dziewięćdziesiąt dziewięć tysięcy 00/100)
Zadanie nr 2 - 9 700.00 zł (słownie: dziewięć tysięcy siedemset 00/100)
Sekcja IV.3.3); IV.3.4); IV.3.8)
IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego ((w przypadku dialogu konkurencyjnego)
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów
Data 07/05/2013 (dd/mm/rrrr) Godzina: 11:00
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
Data: 07/05/2013 (dd/mm/rrrr) Godzina: 11:00
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert
Data: 07/05/2013 (dd/mm/rrrr) Godzina: 12:00
(jeżeli dotyczy): Miejscowość: siedzibie Zamawiającego - Sekretariat Dyrekcji
Sekcja VI: Informacje dodatkowe
1. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego do oferty należy dołączyć:
A) deklarację zgodności CE producenta dla wyrobów medycznych zakwalifikowanych do klasy I - dotyczy wszystkich analizatorów,
B) deklarację zgodności CE producenta dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679) lub oświadczenia o ich posiadaniu – jeśli dotyczy,
C) certyfikaty jednostki notyfikującej (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro sklasyfikowanych w wykazie A i B zgodnie z Rozporządzeniem MZ z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych dla diagnostyki In vitro (Dz. U.z 2011 nr 16 poz. 75) lub wpisów/ potwierdzeń zgłoszenia oferowanego wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania lub oświadczenia o ich posiadaniu, z podaniem pozycji, których dotyczy.
D) wpis /potwierdzenie zgłoszenia oferowanego wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania /dot. wszystkich odczynników do diagnostyki in vitro klasyfikowanych w wykazie A i B oraz odczynników niesklasyfikowanych w wykazie A i B, jeżeli pierwsze ich wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej/ lub oświadczenie o ich posiadaniu,
E) jeżeli zaoferowane produkty nie są zakwalifikowane jako wyroby medyczne do oferty należy dołączyć oświadczenie wykonawcy z wykazem produktów nie objętych ustawą,
F) oświadczenie Wykonawcy, że wszystkie oferowane w przedmiocie zamówienia urządzenia (w tym wyposażenie dodatkowe), będące składowymi elementami poszczególnych zadań posiadają certyfikaty CE i są dopuszczone do obrotu na terenie Polski,
G) oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia posiada kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej i w przypadku wyboru oferty zostanie ona dostarczona wraz z pierwszą dostawą przedmiotu zamówienia (dotyczy produktów dla których wymagana jest karta charakterystyki).
2. Ulotki wszystkich odczynników w wersji papierowej lub elektronicznej
3. Materiały informacyjne lub część instrukcji obsługi analizatorów i / lub specyfikacji technicznej urządzeń, potwierdzające posiadanie oferowanych parametrów wymaganych i ocenianych.
4. Formularz ofertowy (Załącznik nr 1 lub / i 25 do SIWZ) – wypełniony i podpisany przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy.
5. Arkusze cenowe - załączniki nr 4, 9, 12, 15, 18 do SIWZ – dla zadania I lub załącznik nr 21 do SIWZ - dla zadania II - wypełnione i podpisane przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy.
6. Wypełnione i podpisane przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy załączniki do SIWZ:
- dla zadania I – załączniki nr 3, 7, 8, 11, 14, 17
- dla zadania II – załącznik nr 20
7. Pełnomocnictwo (oryginał lub notarialnie potwierdzona kopia dokumentu) – do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.
8. Dokument potwierdzający wniesienie wadium.
Sekcja IV.3.3); IV.3.4); IV.3.8)
07.05.2013
Powinno być:II.1.5 Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia w zadaniu nr 1 jest:
1. Zakup i dostawa, odczynników, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych. Ilość i rodzaj badań przewidywanych do wykonania w okresie trwania umowy przedstawiają załączniki Nr 5, 6, 10, 16 do SIWZ.
2. Dzierżawa analizatorów:
a) biochemiczno-immunologicznego z modułem ISE - 1 szt,
b) analizatora biochemicznego z modułem ISE - 1 szt,
c) analizatora immunologicznego - 1 szt,
f) analizatora parametrów krytycznych - 2 szt,
g) analizatora moczu - 1szt,
zgodnie z wymaganiami określonymi w załącznikach Nr 7, 8, 11, 17,
3. Dostarczenie i wdrożenie Laboratoryjnego Systemu Informatycznego. Opis i wymagania określa załącznik Nr 3 do SIWZ.
4. Dostosowanie pracowni do wymogów prawidłowej pracy analizatorów i systemu LSI.
Zaleca się, aby Wykonawca zdobył wszelkie informacje, które mogą być konieczne do przygotowania oferty (w tym szczególnie, aby dokonał wizji lokalnej zakresie dostosowania pracowni do wymogów prawidłowej pracy analizatorów i systemu LSI oraz w zakresie dostosowania pokoju szkoleniowego do przeprowadzania ustawicznych szkoleń aplikacyjnych dla pracowników).
5. Wizja lokalna odbędzie się w dniach: 11/04/2013 r., 16/04/2013 r. Spotkanie Wykonawców w hollu budynku głównego o godz. 10:00.
Przedmiotem zamówienia w zadaniu nr 2 jest:
Zakup i dostawa odczynników laboratoryjnych, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów w zakresie hematologii zgodnie z załącznikami nr 19 i 20 do SIWZ.
Przedmiotem zamówienia w zadaniu nr 3 jest:
Zakup i dostawa odczynników laboratoryjnych, kontrol, kalibratorówi i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów w zakresie koagulologii zgodnie z załącznikami nr 13 i 14 do SIWZ.
Informacje o częściach
Część nr: 1 Nazwa: Zakup i dostawa odczynników laboratoryjnych, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów w zakresie: biochemii, immunochemii, diagnostyki moczu, parametrów krytycznych oraz dostarczenie i wdrożenie Laboratoryjnego Systemu Informatycznego
1) Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia w zadaniu nr 1 jest:
1. Zakup i dostawa, odczynników, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych. Ilość i rodzaj badań przewidywanych do wykonania w okresie trwania umowy przedstawiają załączniki Nr 5, 6, 10, 16 do SIWZ.
2. Dzierżawa analizatorów:
a) biochemiczno-immunologicznego z modułem ISE - 1 szt,
b) analizatora biochemicznego z modułem ISE - 1 szt,
c) analizatora immunologicznego - 1 szt,
f) analizatora parametrów krytycznych - 2 szt,
g) analizatora moczu - 1szt,
zgodnie z wymaganiami określonymi w załącznikach Nr 7, 8, 11, 17
3. Dostarczenie i wdrożenie Laboratoryjnego Systemu Informatycznego. Opis i wymagania określa załącznik Nr 3 do SIWZ.
4. Dostosowanie pracowni do wymogów prawidłowej pracy analizatorów i systemu LSI.
Zaleca się, aby Wykonawca zdobył wszelkie informacje, które mogą być konieczne do przygotowania oferty (w tym szczególnie, aby dokonał wizji lokalnej zakresie dostosowania pracowni do wymogów prawidłowej pracy analizatorów i systemu LSI oraz w zakresie dostosowania pokoju szkoleniowego do przeprowadzania ustawicznych szkoleń aplikacyjnych dla pracowników).
5. Wizja lokalna odbędzie się w dniach: 11/04/2013 r., 16/04/2013 r. Spotkanie Wykonawców w hollu budynku głównego o godz. 10:00.
Część nr: 2 Nazwa: Zakup i dostawa odczynników laboratoryjnych, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów w zakresie hematologii
1) Krótki opis:
Zakup i dostawa odczynników laboratoryjnych, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów w zakresie hematologii zgodnie z załącznikami nr 19 i 20 do SIWZ.
Część nr: 3 Nazwa: Zakup i dostawa odczynników laboratoryjnych, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów w zakresie koagulologii
1) Krótki opis:
Zakup i dostawa odczynników laboratoryjnych, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów w zakresie koagulologii zgodnie z załącznikami nr 13 i 14 do SIWZ.
Sekcja III.1.1 Wymagane wadia i gwarancje
Zadanie nr 1 - 89900 zł (słownie: osiemdziesiąt dziewięć tysięcy dziewięćset 00/100)
Zadanie nr 2 - 9 700.00 zł (słownie: dziewięć tysięcy siedemset 00/100)
Zadanie nr 3 - 9100.00 (słownie: dziewięć tysięcy sto 00/100)
Sekcja IV.3.3); IV.3.4); IV.3.8)
IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego ((w przypadku dialogu konkurencyjnego)
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów
Data 17/05/2013 (dd/mm/rrrr) Godzina: 11:00IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
Data: 17/05/2013 (dd/mm/rrrr) Godzina: 11:00IV.3.8) Warunki otwarcia ofert
Data: 17/05/2013 (dd/mm/rrrr) Godzina: 12:00
(jeżeli dotyczy): Miejscowość: siedzibie Zamawiającego - Sekretariat Dyrekcji
Sekcja VI: Informacje dodatkowe
1. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego do oferty należy dołączyć:
A) deklarację zgodności CE producenta dla wyrobów medycznych zakwalifikowanych do klasy I - dotyczy wszystkich analizatorów,
B) deklarację zgodności CE producenta dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679) lub oświadczenia o ich posiadaniu – jeśli dotyczy,
C) certyfikaty jednostki notyfikującej (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro sklasyfikowanych w wykazie A i B zgodnie z Rozporządzeniem MZ z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych dla diagnostyki In vitro (Dz. U.z 2011 nr 16 poz. 75) lub wpisów/ potwierdzeń zgłoszenia oferowanego wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania lub oświadczenia o ich posiadaniu, z podaniem pozycji, których dotyczy.
D) wpis /potwierdzenie zgłoszenia oferowanego wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania /dot. wszystkich odczynników do diagnostyki in vitro klasyfikowanych w wykazie A i B oraz odczynników niesklasyfikowanych w wykazie A i B, jeżeli pierwsze ich wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej/ lub oświadczenie o ich posiadaniu,
E) jeżeli zaoferowane produkty nie są zakwalifikowane jako wyroby medyczne do oferty należy dołączyć oświadczenie wykonawcy z wykazem produktów nie objętych ustawą,
F) oświadczenie Wykonawcy, że wszystkie oferowane w przedmiocie zamówienia urządzenia (w tym wyposażenie dodatkowe), będące składowymi elementami poszczególnych zadań posiadają certyfikaty CE i są dopuszczone do obrotu na terenie Polski,
G) oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia posiada kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej i w przypadku wyboru oferty zostanie ona dostarczona wraz z pierwszą dostawą przedmiotu zamówienia (dotyczy produktów dla których wymagana jest karta charakterystyki).
2. Ulotki wszystkich odczynników w wersji papierowej lub elektronicznej
3. Materiały informacyjne lub część instrukcji obsługi analizatorów i / lub specyfikacji technicznej urządzeń, potwierdzające posiadanie oferowanych parametrów wymaganych i ocenianych.
4. Formularz ofertowy (Załącznik nr 1 lub / i 25 lub/ i 28 do SIWZ) – wypełniony i podpisany przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy.
5. Arkusze cenowe:
- załączniki nr 4, 9, 12, 18 do SIWZ – dla zadania I
- załącznik nr 21 do SIWZ - dla zadania II
- załącznik nr 15 - dla zadania III
- wypełnione i podpisane przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy.
6. Wypełnione i podpisane przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy załączniki do SIWZ:
- dla zadania I – załączniki nr 3, 7, 8, 11, 17
- dla zadania II – załącznik nr 20
- dla zadania III - załącznik nr 14
7. Pełnomocnictwo (oryginał lub notarialnie potwierdzona kopia dokumentu) – do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.
8. Dokument potwierdzający wniesienie wadium.
Sekcja IV.3.3); IV.3.4); IV.3.8)
17.05.2013
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 10537120131 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2013-03-29 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 48 miesięcy |
Wadium: | 108700 ZŁ |
Szacowana wartość* | 3 623 333 PLN - 5 435 000 PLN |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 2 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.narutowicz.krakow.pl |
Informacja dostępna pod: | Szpital Miejski Specjalistyczny im. G. Narutowicza w Krakowie ul. Prądnicka 35-37, 31-202 kraków, woj. małopolskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 07/05/2013 |
Okres związania ofertą: | 1800 dni |
Kody CPV
30230000-0 | Sprzęt związany z komputerami | |
33696500-0 | Odczynniki laboratoryjne |