Dostawa sprzętu do pobierania krwi w systemie zamkniętym

Tarnowskie Góry: Dostawa sprzętu do pobierania krwi w systemie zamkniętym


Numer ogłoszenia: 233191 - 2014; data zamieszczenia: 06.11.2014

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy Spółka Akcyjna , ul. Pyskowicka 47-51, 42-612 Tarnowskie Góry, woj. śląskie, tel. 32 285 40 58, faks 32 384 54 04.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.wspsa.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa sprzętu do pobierania krwi w systemie zamkniętym.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1) Zamówienie obejmuje sukcesywne dostawy sprzętu do zamkniętego systemu pobierania próbek krwi. Zamówienie składa się z 3 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia. Pakiet nr 1 - Zamknięty system pobierania krwi metodą aspiracyjno - próżniową Pakiet nr 2 - Mikrometoda Pakiet nr 3 - Igły do ostrzyknięć 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia - asortyment i ilość- zawarte są w załączniku [D] SIWZ Formularz cenowy . 3. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 4. Wykonawca gwarantuje, że przedmiot i warunki realizacji zamówienia w całym okresie wykonywania umowy będą posiadać aktualne świadectwa dopuszczenia do obrotu na rynku polskim zgodne z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 20.05.2010r.) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie. Wszystkie oferowane produkty spełniają właściwe dla każdego z nich wymogi jakościowe co do opakowania i przechowywania oraz posiadają pozwolenie dopuszczające daną serię do obrotu wydawaną każdorazowo przez uprawniony organ. Termin ważności wszystkich wyrobów w dniu dostawy będzie wynosił co najmniej 1 3 terminu nadanego przez producenta. 5. Zamawiający zastrzega sobie prawo realizowania zamówień w ilościach uzależnionych od rzeczywistych potrzeb i posiadanych środków oraz do ograniczenia zamówienia w zakresie rzeczowym i ilościowym, co nie jest odstąpieniem od umowy nawet w części. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany limitów ilościowych zamawianego asortymentu w stosunku do określonych w poszczególnych pozycjach pakietu, stanowiącego załącznik do umowy zarówno in plus jak i in minus , bez zmiany wartości brutto przedmiotu umowy określonej w § 2 ust. 1 projektu umowy, a Wykonawca wyraża na to zgodę..

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.14.13.00-3, 33.19.25.00-7.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 3.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • - złożyć oświadczenie według załącznika [E] do SIWZ.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • - złożyć oświadczenie według załącznika [E] do SIWZ.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • - złożyć oświadczenie według załącznika [E] do SIWZ.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • - złożyć oświadczenie według załącznika [E] do SIWZ.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • - złożyć oświadczenie według załącznika [E] do SIWZ.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. Wypełniony szczegółowo formularz oferty - część [C] stanowiący załącznik do SIWZ 2. Wypełniony formularz cenowy - część [D] stanowiący załącznik do SIWZ 3. Wzór oświadczeń - część [E] stanowiący załącznik do SIWZ 4. Wzór oświadczeń - część [F] stanowiący załącznik do SIWZ

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Wszelkie zmiany i uzupełnienia niniejszej umowy mogą być dokonywane wyłącznie w formie pisemnego aneksu, podpisanego przez obie strony pod rygorem nieważności i będą dopuszczalne w granicach unormowania artykułu 144 ustawy Prawo zamówień publicznych oraz § 6 niniejszej umowy. 2. W sprawach nie uregulowanych w niniejszej umowie mają zastosowanie przepisy ustawy - Prawo zamówień publicznych i kodeksu cywilnego.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.wspsa.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy S.A. w Tarnowskich Górach przy ul. Pyskowickiej 47-51 - Dział zamówień publicznych, budynek administracji.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
14.11.2014 godzina 09:30, miejsce: Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy S.A. w Tarnowskich Górach przy ul. Pyskowickiej 47-51 - Sekretariat, budynek administracji.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Pakiet nr 1Zamknięty system pobierania krwi metodą aspiracyjno - próżniową.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp. Nazwa produktu Zamawiana ilość (szt.) 1 Probówko-strzykawka do badań biochemicznych w surowicy krwi z aktywatorem krzepnięcia. Pojemność 1 - 1,5ml, średnica 8 - 12 mm. 3300 2 Probówko-strzykawka do badań biochemicznych w surowicy krwi z aktywatorem krzepnięcia. Pojemność 2 - 3ml, średnica 10 - 12 mm. 16000 3 Probówko-strzykawka do badań biochemicznych w surowicy krwi z aktywatorem krzepnięcia. Pojemność 4 - 5ml, średnica 12 - 14 mm. 38000 4 Probówko-strzykawka do badań serologii grup krwi i krzyżówek w surowicy z aktywatorem krzepnięcia. Pojemność 7 - 9 ml, średnica 14 - 16 mm. 6000 5 Probówko-strzykawka do badań glukozy w osoczu z fluorkiem sodu. Pojemność 2 - 3 ml, średnica 11 - 13 mm. 4500 6 Probówko-strzykawka z K3EDTA do morfologii krwi. Pojemność 1,0 - 1,5 ml, średnica 8-10 mm. 2200 7 Probówko-strzykawka z K3EDTA do morfologii krwi. Pojemność 2 - 3 ml, średnica 10 - 12 mm. 31600 8 Probówko-strzykawka do identyfikacji zjawiska pseudotrombocytopenii EDTA-zależnej (z jonami magnezu). Pojemność 2-3ml. 200 9 Probówko-strzykawka do badań koagulologicznych z cytrynianem sodu w proporcji 1 9, w stężeniu 3,2%. Pojemność 1 - 1,6ml, średnica 8 - 12 mm. 500 10 Probówko-strzykawka do badań koagulologicznych z cytrynianem sodu w proporcji 1 9, w stężeniu 3,2%. Pojemność 1,8 - 2,9 ml, średnica 12 - 14 mm. 18000 11 Probówko-strzykawka do badań OB z cytrynianem sodu do metody logarytmicznej, w stężeniu 3,8%. Pojemność 3 - 4 ml. 3000 12 Probówko-strzykawka do badań OB z cytrynianem sodu do metody liniowej, w stężeniu 3,8%. Pojemność 1,5 - 2ml. 2100 13 Pipeta ze skalą do pomiaru OB. 2100 14 Probówko-strzykawka do RKZ z heparyną litową balansowaną wapniem. Objętość pobrania do 1ml. 300 15 Systemowa igła do wkłucia o ? 0,7 0,8 0,9 mm, Długość 38 mm. 29000 16 Systemowa igła do wkłucia o ? 0,8 mm, Długość 25 mm. 16000 17 Systemowa igła typu motylek o ? 0,8 0,9 mm, Długość drenu do 80 mm. 3500 18 Systemowa igła typu motylek do pobierania krwi na posiew w systemie zamkniętym bezpośrednio do butelki, jednoczęściowa sterylna bez montażu o ? 0,8 mm, długość drenu do 200 mm włącznie. 300 19 Łącznik do końcówek typu Luer. 14700 20 Adapter membranowy do podawania leków. 500 21 Adapter do wykonania rozmazów z łopatką 2000 Warunki graniczne 1.System zamknięty musi gwarantować bezpieczeństwo pracy, zabezpieczać przed kontaktem z krwią i efektem aerozolowym. Pobieranie próbek krwi całkowicie zabezpiecza personel pobierający przed skażeniem krwią. 2. System zamknięty musi umożliwiać pobieranie krwi z jednego wkłucia do kilku probówek, jak również do butelki na posiew. 3. Oferowany system pobierania próbek krwi w znacznym stopniu eliminuje zjawiska zachodzące w pobranych próbkach, niekorzystne dla jakości próbki hemolizę i powstanie mikro skrzepów w probówkach pobranych na antykoagulanty. 4.Probówko - strzykawki są wykonane z tworzywa sztucznego odpornego na zgniecenia, pęknięcia i odkształcenia. 5.System zamknięty zapewnia dwie metody pobrania (aspiracyjną i próżniową). 6.Wszystkie elementy systemu muszą być ze sobą kompatybilne i pochodzić od jednego producenta. 7. Każda probówka i każda igła powinna mieć nadrukowaną na opakowaniu datę ważności i nr serii. 8. Asortyment dostarczany do Zamawiającego powinien posiadać termin ważności nie mniejszy niż 1 3 terminu nadanego przez producenta. 9. Zastosowane igły wyłącznie systemowe jednoczęściowe. 10. Probówki i osprzęt systemu zamkniętego musi być łatwy do utylizacji i bezpieczny dla środowiska naturalnego. 11.Probówki systemu zamkniętego muszą posiadać odmienne oznakowanie kolorystyczne korków, różnicujące poszczególne rodzaje badań. 12. Wykonawca zapewni szkolenie całego personelu w terminie 2 tygodni na koszt Wykonawcy( szkolenie teoretyczne i praktyczne). Dostarczy materiały szkoleniowe i reklamowe..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.13.00-3, 33.19.25.00-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Pakiet nr 2 Mikrometoda.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp. Nazwa produktu Zamawiana Ilość (szt) 1 Mikroprobówka do morfologii bez kapilary o pojemności 500 ?l z zaokrąglonym dnem. 1000 2 Mikroprobówka do oznaczania glukozy bez kapilary o pojemności 300 ?l ze stożkowym dnem 200 3 Mikroprobówka do pozyskania surowicy bez kapilary o pojemności 300 ?l ze stożkowym dnem. 100 4 Mikroprobówka do pozyskania surowicy bez kapilary o Pojemności 500 ?l z zaokrąglonym dnem 200 5 Bezpieczny nakłuwacz nożykowy neonatologiczny. Głębokość nakłucia 1,2 mm. x 1,5 mm 900 Warunki graniczne 1.Mikroprobówki są wykonane z tworzywa sztucznego odpornego na zgniecenia, pęknięcia i odkształcenia. 2.Każda mikroprobówka winna mieć nadrukowaną na opakowaniu datę ważności i nr serii. 3.Asortyment dostarczany do Zamawiającego powinien posiadać termin ważności nie mniejszy niż 1 3 terminu nadanego przez producenta. 4. Sprzęt musi być łatwy do utylizacji i bezpieczny dla środowiska naturalnego. 5. Wykonawca zapewni szkolenie personelu w terminie 2 tygodni na koszt Wykonawcy (szkolenie teoretyczne i praktyczne) oraz dostarczy materiały szkoleniowe i reklamowe.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.13.00-3, 33.19.25.00-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Pakiet 3 Igły do ostrzyknięć.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp. Nazwa produktu Zamawiana Ilość (szt) 1 Igła do ostrzyknięć jednorazowego użytku; -dł.narzędzia do 2300mm, -śred. igły 0,7mm, -śr. drenu 2,3mm, -dł. igły 5mm 150 Wymagania Zamawiającego 1. Wykonawca dołączy do oferty materiały producenta: katalogi lub foldery w języku polskim zawierające opis przedmiotu zamówienia w celu weryfikacji zgodności oferowanego produktu z opisem przedmiotu zamówienia w SIWZ 2. Opakowania jednostkowe wyrobów medycznych muszą zawierać widoczne oznakowanie CE, numer serii, datę ważności oraz znak jednorazowego użycia..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.13.00-3, 33.19.25.00-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.