Dostawa odczynników laboratoryjnych, odczynników chemicznych, specjalistycznych produktów chemicznych oraz kaset do liczenia komórek.

Warszawa: Dostawa odczynników laboratoryjnych, odczynników chemicznych, specjalistycznych produktów chemicznych oraz kaset do liczenia komórek.


Numer ogłoszenia: 23258 - 2013; data zamieszczenia: 16.01.2013

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojskowy Instytut Medyczny , ul. Szaserów 128, 04-141 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. (022) 681-67-13, faks (022) 681-67-13.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.wim.mil.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Podmiot prawa publicznego.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników laboratoryjnych, odczynników chemicznych, specjalistycznych produktów chemicznych oraz kaset do liczenia komórek..

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Dostawa odczynników laboratoryjnych, odczynników chemicznych, specjalistycznych produktów chemicznych oraz kaset do liczenia komórek. Sprawa Nr: 195/ZP/2012-11 /Apteka/2012.

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.63.00-8, 33.69.65.00-0, 83.80.00.00-5, 24.95.00.00-8.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 9.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 3.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga od Wykonawców wniesienia wadium.

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Ocenę spełniania warunku zamawiający przeprowadzi zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie analizy oświadczenia, że posiada uprawnienia do wykonywania określonej przedmiotem Zamówienia działalności wymagane przepisami prawa lub do wykonywania określonej przedmiotem Zamówienia działalności nie są wymagane uprawnienia określone przepisami prawa.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Ocenę spełniania warunku zamawiający przeprowadzi zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie analizy oświadczenia, że posiada niezbędną wiedzę i doświadczenie w zakresie realizacji dostaw do zakładów opieki zdrowotnej tożsamych z Zamówieniem co do jego przedmiotu.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Ocenę spełniania warunku zamawiający przeprowadzi zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie analizy oświadczenia, że dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym do wykonania Zamówien

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Ocenę spełniania warunku zamawiający przeprowadzi zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie analizy oświadczenia, że dysponuje osobami zdolnymi do wykonania Zamówienia

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Ocenę spełniania warunku zamawiający przeprowadzi zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie analizy oświadczenia, że znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie Zamówienia.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

  • koncesję, zezwolenie lub licencję

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  1 podpisane przez Osoby Uprawnione oświadczenie o przyjęciu, bez zastrzeżeń, wszystkich ustalonych przez Zamawiającego warunków dostawy, o których mowa w pkt. I.2.-I.5. Załącznika Nr 3 do SIWZ łącznie ze Wzorem umowy stanowiącym Załącznik Nr 4 do SIWZ;

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1 Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w pkt.III.4.3.1 zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. 2 Wykonawcy mogą polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów. W takim przypadku Wykonawca zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, że będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji Zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu Zamówienia.

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Wykonawca zobowiązuje się do udzielenia Zamawiającemu wszelkich rabatów (obniżek cen) i innych promocji zaistniałych w trakcie realizacji niniejszej umowy, pod warunkiem zgodności z przepisami prawa, a w szczególności z ustawą z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696) jak i przepisami wydanymi na jej podstawie. 2. Zamawiający dopuszcza możliwość przedłużenia, za zgodą Wykonawcy, okresu obowiązywania umowy na towar w ilości niewykorzystanej przed upływem terminu jej obowiązywania określonego w ust. 1, z tym że przedłużenie może nastąpić jednokrotnie na oznaczony okres, nie dłuższy jednak niż trzy miesiące. 3 Zmiana ceny jednostkowej leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego może nastąpić jedynie na korzyść Zamawiającego w przypadku ustalenia lub zmiany urzędowej ceny zbytu oraz odpowiedniego stosowania art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696) i następuje z chwilą wejścia w życie odpowiednich przepisów. 4 Zamiana leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego będącego przedmiotem umowy na równoważny, może nastąpić pod warunkiem, iż cena będzie równa lub niższa niż wynikająca z zawartej pomiędzy stronami umowy i nie może być niezgodna z obowiązującymi przepisami prawa, w tym w szczególności z ustawą z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696) jak i przepisami wydanymi na jej podstawie. 5 Zamawiający dopuszcza także zmianę postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty na podstawie, której dokonano wyboru Wykonawcy, w związku z: a) wycofaniem dostarczanego towaru z produkcji poprzez zastąpienie go nowym produktem (zmiana nazwy handlowej, numeru katalogowego, innych elementów identyfikujących); b) wprowadzeniem w wyniku postępu naukowego i rozwoju technologicznego produktu nowszej generacji poprzez uzupełnienie umowy; c) poszerzeniem oferty handlowej o nowe rozmiary dostarczanego towaru poprzez uzupełnienie umowy; d) obniżeniem cen przy zachowaniu wszystkich pozostałych zapisów umowy. 6 Zmiana, o której mowa w ust. 4 pkt a), b) i c) może nastąpić pod warunkiem, że wszystkie produkty pozostają zgodne z opisem i wymaganiami Zamawiającego określonymi w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego w wyniku, którego została podpisana niniejsza umowa a zaoferowana cena jednostkowa netto nie jest wyższa niż podana w Załączniku Nr 1.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.wim.mil.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Wojskowy Instytut Medyczny, ul. Szaserów 128, 04-141 Warszawa 44 Apteka Zakładowa pok. 61,62..

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
24.01.2013 godzina 10:00, miejsce: Miejsce składania ofert: Wojskowy Instytut Medyczny Kancelaria Tajna-Jawna (pok. 131) ul. Szaserów 128 04-141 Warszawa 44..

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:
Źródło finansowania zamówienia: Środki finansowe zgodnie z harmonogramem projektu i umową o dofinansowanie z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka. Załącznik nr 1 do umowy nr TEAM/2010-6/8 poz. 2.4 (wydatki na zakup materiałów, surowców) i rozeznania rynku..

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
tak

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Pakiet I.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1) Zestaw do izolacji całkowitego RNA z komórek zwierzęcych, tkanek zwierzęcych, drożdży i bakterii typu RNeasy Mini Kit (50) lub równoważny - na 50 izolacji. zestaw x 1. 2) Zestaw DNAz wolny od RNAz, zawierający DNAzę I w formie liofilizatu, opakowanie 1500 jednostek Kunitz a, wodę wolną od RNaz do rozpuszczenia DNazy oraz 10x stężony bufor reakcyjny typu Rnase Free Dnase Set lub równoważny, kompatybilny z RNeasy Mini Kit - na 50 reakcji trawienia w kolumnie. zestaw x 1. 3) Zestaw do klarowania lizatu w procedurze izolacji DNA i RNA, zawierający 50 homogenizatorków kolumienkowycxh typu QIAshredder lub równoważny, kompatybilny z kitem do izolacji RNeasy Mini Kit - na 50 reakcji. zestaw x 1..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.63.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 3.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Pakiet II.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1) Sterylny suplement do hodowli komórkowych ITS (insulin transferrin selenium) na 5l medium. 1x szt. 2) Przeciwciała monoklonalne anty ludzkie CD105, skonfigurowane z fluorochromem (PE), 1 zestaw x 100 testów przeciwciało monoklonalne do oznaczania endogliny (CD105) metodą cytometrii przepływowej. 1 x zestaw. - reagujące z komórkami ludzkimi, skoniugowane z fikoerytryną - klon przeciwciała: 266, immunogen: komórki HUVEC, - izotyp: mysie (BALB/c) IgG1, k. 3) Kontrola izotypowa dla przeciwciał anty ludzkich CD105 (PE Mouse IgG1, k Isotype Control), 1 x 0,1 mg kompatybilna z przeciwciałem monoklonalnym CD105 PE klon kontroli izotypowej MOPC-21, izotyp mysie IgG1, k. stężenie 0,2 mg/ml kontrola izotypowa musi pochodzić od tego samego producenta co przeciwciało monoklonalne. 0,1mg x1. 4) Inserty do hodowli komórkowych o wysokiej gęstości porów (średnica 0,4 ?m), przeznaczone do 24-dołkowych płytek, wykonane polistyrenu. szt. 48. 5) Zestaw do oceny żywotności i apoptozy przeznaczony do analizy na cytometrze przepływowym typu Apoptosis detection Kit. szt. x1. 6) Kulki kalibracyjne o średnicy 6?m służące do ustawienia czasu opóźnienia oderwania kropli z wykorzystaniem technologii AccuDrop typu BD FACS AccuDrop Beads kompatybilne z sorterem BD, 1 x 25 testów. zestaw x1. 7) Filtry niesterylne typu cup, średnica porów 70 ?m typu kompatybilne z sorterem BD. szt. 300. 8) Probówki okrągłodenne, wykonane z bezbarwnego, przezroczystego polistyrenu o wymiarach 12,40 mm x 75,54 mm z korkiem dwupozycyjnym; kołnierz wewnętrzny i zewnętrzny u wlotu probówki. sterylizowane radiacyjnie, kompatybilne z cytometrem i sorterem BD. szt. 1000..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  24.95.00.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 3.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Pakiet III.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1) Przeciwciało monoklonalne anty-ludzkie CD133 skoniugowane z fluorochromem APC, 1 x 1ml - przeciwciało rozpoznaje epitop 2 antygenu CD133 ludzkich komórek progenitorowych - klon 293C3, - izotyp: mysie IgG2b - zastosowanie: cytometria przepływowa, mikroskopia fluorescencyjna - wielkość opakowania- 100 testów, 109 komórek 1 ml x 1. 2) Kontrola izotypowa dla przeciwciał anty-ludzkich CD133 (Mouse IgG2b-APC), 1 x 1ml - mysie przeciwciało monoklonalne skoniugowane z APC - klon IS6-11W5.11 - zastosowanie: negatywna kontrola izotopowa przy analizie cytometrycznej - wielkość opakowania- 100 testów, 109 komórek - stężenie przeciwciała - 22?g/ml, rozcieńczone w buforze z dodatkiem azydku sodu (0,05%) - kontrola izotypowa musi pochodzić od tego samego producenta co przeciwciało monoklonalne 1 ml x 1. 3) Bufor blokujący receptor Fc, wykorzystywany do blokowania niepożądanego wiązania się przeciwciał do ludzkiego receptora Fc (tj. FcR Blocking Reagents, human) kompatybilny z aparatem midiMACS Separator 130-042-302 firmy Miltenyi Biotec, 1 x 2 ml 2 ml x 1. 4) Zestaw do usuwania martwych komórek (tj. Dead Cell Removal Kit) kompatybilny z aparatem midiMACS Separator 130-042-302 firmy Miltenyi Biotec. zestaw x 1..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  24.95.00.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 3.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
Pakiet IV.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1) Sterylny odczynnik Alamar blue przeznaczony do hodowli komórkowych, 2 x 100 ml. 100ml x 2. 2) Fibronektyna, sterylna przeznaczona do hodowli komórkowych, 1 x 1mg. 1mg x 1. 3) Odczynnik do otrzymania komórek w stanie niezróżnicowanym typu KnockOutTM Serum Replacement lub równoważny, 1 x 500ml,.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  24.95.00.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 3.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
5
NAZWA:
Pakiet V.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1) Fiolet krystaliczny do barwienia w formie sproszkowanej, 1 x 100g. 2) Ludzka, rekombinowana IL-6 odpowiednia do hodowli komórkowych, forma liofilizowana, 1 x 10UG. 3) Sterylny antybiotyk penicylina-streptomycyna przeznaczona do hodowli komórkowych, 2 x 100 ml. 4) 2-merkaptoetanol odpowiedni do hodowli komórkowych, 1 x 100 ml..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.63.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 3.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
6
NAZWA:
Pakiet VI.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1) Sterylne medium RPMI 1640 z 25 mM HEPES, stabilną L-glutaminą i czerwienią fenolową, 10 x 500ml CPV: 33.69.65.00-0. 500ml x10. 2) Sterylne medium DMEM/Ham s (F12) ze stabilną L-glutaminą, czerwienią fenolową, 9 x 500 ml. CPV: 33.69.65.00-0. 3) 96-dołkowe mikropłytki (tj. NUNC V96 MicroWell Plates no 277143 lub równoważne), płytka hydrofilowa z polistyrenu, przeźroczysta, dołki o stożkowym dnie, powierzchnia nie poddana obróbce - 50 szt CPV: 33.69.65.00-0. 4) Trypsyna sterylna do hodowli komórkowych w EDTA bez Ca2+, bez Mg2+ roztwór 2.5%, bez czerwieni fenolowej, 5 x 100 ml CPV: 33.69.65.00-0. 5) Kasety do liczenia komórek typu S kompatybilne z systemem automatycznego zliczania komórek Moxi z firmy ORFLO; Przeznaczone do liczenia cząstek powyżej 3 mikronów o średnicy mniejszej lub równej 20 ?m o pojemności 14-4200 fl i wymaganym stężeniu: 3000-2500000 komórek/ml CPV: 38.00.00.00-5. szt. 250..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 38.00.00.00-5.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 3.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
7
NAZWA:
Pakiet VII.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1) Roztwór aminokwasów typu non-essential amino acids, 1 x 100 ml. 2) Ludzki, rekombinowany, sterylny naskórkowy czynnik wzrostu (EGF), 1 x 1mg. 3)Ludzki, sterylny czynnik wzrostu fibroblastów (FGF), 1 x 50 ?g. 4) Proszek liofilizowanego BSA (albumina z surowicy bydlęcej) o czystości równej lub większej 98%, wolny od kwasów tłuszczowych oraz globulin - 1 x 100 g. 5) Sterylny , podstawowy czynnik wzrostu fibroblastów (bFGF), 1 x 50 ?g. 6) Insulina ludzka, rekombinowana, przeznaczona do hodowli komórkowych, 1 x 100mg..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.63.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 3.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
8
NAZWA:
Pakiet VIII.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1) Filtr butelkowy 150 ml, 0,22 um PES (naczynie górne z filtrem + dolna butelka z nakrętką), 1 x 18szt. 2) Filtr butelkowy 250 ml, 0,22 um PES (naczynie górne z filtrem + dolna butelka z nakrętką), 1 x 12szt..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.63.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 3.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
9
NAZWA:
Pakiet IX.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1 )Przeciwciało monoklonalne anty-ludzkie EGFR skoniugowane z fluorochromem FITC, do oznaczenia metodą cytometrii przepływowej, kompatybilne z cytometrem przepływowym BD, 1 zestaw na 100 testów - izotyp: szczurze IgG2a - klon: ICR10 2) Kontrola izotypowa dla przeciwciał anty-ludzkich EGFR (Rat IgG2a, kappa monoclonal [RTK2758] (FITC) - Isotype control), 1 szt. - szczurze przeciwciało monoklonalne skoniugowane z FITC - kontrola izotypowa musi pochodzić od tego samego producenta co przeciwciało monoklonalne szt. x1..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  24.95.00.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 3.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.