DIZ-62-2012 dostawa odczynników parametrów krytycznych wraz z dzierżawą nowych analizatorów dla Oddziału Intensywnej Terapii sztuk - 1 i Szpitalnego Oddziału Ratunkowego sztuk - 1 przez okres 24 miesięcy.
Opis przedmiotu przetargu: Zadanie I Dostawa odczynników niezbędnych do wykonania około 15300 oznaczeń parametrów krytycznych dla Oddziału Intensywnej Terapii wraz z dzierżawą nowego automatycznego analizatora parametrów krytycznych sztuk - 1 przez okres 24 miesięcy o następujących parametrach: PARAMETRY GRANICZNE FABRYCZNIE NOWEGO AUTOMATYCZNEGO ANALIZATORA PARAMETRÓW KRYTYCZNYCH ( GAZOMETRIA I OKSYMETRIA) DLA ODDZIAŁU INTENSYWNEJ TERAPI. Niespełnienie wszystkich parametrów granicznych powoduje odrzucenie oferty. PAKIET 1 L.p. Parametr wymagany na warunek graniczny wymagana odpowiedź 1 Jeden fabrycznie nowy analizator parametrów krytycznych, pracujący w systemie ciągłym z kompletnym wyposażeniem, przeznaczony do pracy w oddziałach. Rok produkcji - 2012. tak 2 Odczynniki, sensory, płyny kalibracyjne, płyny płuczące oraz pojemniki na ścieki zamknięte w wymiennych kasetach pomiarowo odczynnikowych. tak 3 Pomiar jednoczasowy dokonywany w jednej próbce następujących parametrów : pH, pCO2, pO2, K+, Na+, Ca ++, glukoza, mleczany Hct. tak 4 Zakres liniowości dla wapnia zjonizowanego nie mniejszy niż 0,10 - 5,00 mmol na l tak 5 Możliwość wykonywania badań z zakresu CO-OX tak 6 Objętość próbki umożliwiająca jedno czasowe wykonanie oznaczeń wymaganych parametrów nie większa niż 160 mikrolitrów. tak 7 UPS-y umożliwiające pracę przez min. 45 min., jako integralne części zestawów. tak 8 Automatyczna kalibracja 1 i 2 punktowa oraz kontrola jakości wykonywanych pomiarów. tak 9 Zestawy pomiarowo - odczynnikowe zintegrowane z systemem kontroli jakości - 3 różne poziomy ( niski, normalny, wysoki ) - bez konieczności stosowania dodatkowych materiałów kontrolnych. tak 10 Czytnik kodów kreskowych. tak 11 Wydruki pojedynczych i zbiorczych wyników wraz z danymi demograficznymi pacjentów i zakresami wartości referencyjnych możliwość drukowania wyników poza LSI. tak 12 Wydajność minimum 20 oznaczeń na godzinę. tak 13 Parametry wprowadzane : temperatura pacjenta tak numer identyfikacyjny pacjenta tak numer identyfikacyjny operatora tak 14 Możliwość podawania badanego materiału z : kapilar, tak strzykawko - probówek zamkniętych systemów pobrań tak 15 Zasilanie 220 - 240V tak 16 Instrukcja obsługi w języku polskim tak 17 Możliwość współpracy z dowolną laboratoryjną siecią komputerową. tak 18 Przedstawienie minimum 3 pisemnych opinii użytkowników oferowanego sprzętu. tak 19 Oferowane, wyspecyfikowane powyżej urządzenie, winno posiadać oprogramowanie w języku polskim i być gotowe do podjęcia działalności bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji ( poza materiałami eksploatacyjnymi ). tak 20 Zgodność oferowanych wyrobów z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 ). tak 21 Termin dostawy - w ciągu 7 dni od podpisania umowy. tak 22 Serwis : Merytoryczne wsparcie w rozwiązywaniu doraźnych problemów eksploatacyjnych poprzez telefoniczny instruktaż operatora. tak Gwarancja techniczna przez cały okres trwania umowy uwzględniająca koszty napraw, wymiany podzespołów, okresowych przeglądów serwisowych ( podać terminy wszystkich przeglądów z dokładnością do 2 tygodni oraz określić ich zakres ), a także inne nie wymienione koszty, z wyjątkiem wyspecyfikowanych w ofercie części zużywalnych. tak Czas reakcji serwisu - max. 60 min. od chwili zgłoszenia. tak Czas przystąpienia do naprawy - max. 1 dzień roboczy, licząc od chwili zgłoszenia. tak Dostępność serwisu - ciągła, przez cały czas trwania umowy możliwość zgłaszania awarii przez 24 godz. na dobę, 7 dni w tygodniu ( także w dni ustawowo wolne od pracy ) - podać numery kontaktowe: telef. stacjonarny, fax, tel. komórkowy. Oferent zobowiąże się do przedstawienia aktualnych numerów w przypadku każdorazowej ich zmiany. tak Działania naprawcze będą podejmowane niezwłocznie, bez jakichkolwiek dodatkowych warunków wstępnych i kosztów ponoszonych przez zamawiającego. tak Instalacja, uruchomienie i szkolenie personelu oddziałów ( OIT ) w zakresie obsługi ( w tym zasad podawania materiału badanego do analizatora ), konserwacji, rozwiązywania drobnych problemów technicznych oraz interpretacji wyników na koszt oferenta. tak Pod pojęciem czas reakcji serwisu zamawiający rozumie - kontakt w sprawie zgłoszenia usterki. Zadanie II Dostawa odczynników niezbędnych do wykonania około 38400 oznaczeń parametrów krytycznych dla Szpitalnego Oddziału Ratunkowego wraz z dzierżawą nowego automatycznego analizatora parametrów krytycznych sztuk - 1 przez okres 24 miesięcy o następujących parametrach: PARAMETRY GRANICZNE AUTOMATYCZNEGO ANALIZATORA PARAMETRÓW KRYTYCZNYCH DLA SZPITALNEGO ODDZIAŁU RATUNKOWEGO. Niespełnienie wszystkich parametrów granicznych powoduje odrzucenie oferty. PAKIET 2 L.p. Parametr wymagany na warunek graniczny wymagana odpowiedź 1 Analizator parametrów krytycznych pracujący w systemie ciągłym z kompletnym wyposażeniem, przeznaczony do pracy na oddziałach szpitalnych. Rok produkcji - nie starszy niż 2012. Tak 2 Pomiar jednoczasowy dokonywany w jednej próbce następujących parametrów: pH, pCO2, pO2, ctHb, O2Hb MetHb, COHb hBF,sO2, sód, potas, chlorki, wapń zjonizowany, mleczany, glukoza, bilirubina całkowita kreatynina. Tak 3 Konstrukcja analizatora musi posiadać dwa sposoby podania próbki do wyboru: bezpośrednio ze strzykawki lub z kapilary. Tak 4 Analizator musi posiadać możliwość wykonania badania we krwi pełnej, osoczu, surowicy oraz płynach będących kontrolą jakości. Tak 5 Możliwość wykonania pełnego panelu oznaczeń (gazometria, oksymetria, metabolity łącznie z kreatyniną i elektrolitami) z próbki o objętości nie większej niż 130 mikrolitrów . Tak 6 Odczynniki jednoznacznie oznakowane oraz wyposażone w kod kreskowy ułatwiające szybką rejestracje podczas instalacji. Tak 7 Możliwość wymiany pojedynczych odczynników zależnie od zużycia, jeden pojemnik jeden odczynnik (roztwór), zamawiający nie oczekuje analizatora z pakietami odczynnikowymi. Tak 8 Zamawiający wymaga, aby analizator wyposażony był w moduł automatycznej kontroli jakości. Tak 9 Czas kalibracji analizatora w ciągu doby nie dłuższy niż 1 godzina. Tak 10 Możliwość przerwania kalibracji w celu wykonania próbki CITO Tak 11 Aparat wyposażony w kolorowy dotykowy monitor. Tak 12 Zamawiający wymaga by oprogramowanie oferowanego analizatora komunikowało się z operatorem w j. Polskim. Tak 13 Możliwość współpracy analizatora z siecią informatyczną - komunikacja dwukierunkowa. Tak 14 Możliwość podglądu mapy równowagi kwasowo-zasadowej zawierającej wykresy wyników pacjenta w odniesieniu do wyników standardowych Tak 15 Skaner kodów kreskowych do odczytu ID pacjenta operatora. Tak 16 Konstrukcja analizatora musi zapewnić, aby wszystkie parametry oznaczane były w jednym torze pomiarowym, dotyczy to zarówno materiału badanego od pacjenta jak i materiału kontrolnego. Tak 17 Możliwość oceny wizualnej na ekranie bieżącego stanu wykorzystania odczynników i stanu napełniania ( pojemnika na ścieki). Tak 18 Odczynniki, kalibratory, oraz kontrole są w postaci płynnej gotowe do użycia (bez konieczności rekonstrukcji) Tak 19 W oprogramowaniu system kontroli jakości, możliwość pełnych analiz statystycznych L-J z możliwością wydruku Tak 20 Możliwość korekty wyniku dla danej temperatury pacjenta Tak 21 Możliwość pisania szczegółowych danych demograficznych pacjenta Tak 22 Wbudowana drukarka do analizatora Tak 23 Zasilanie 220 - 240V Tak 24 Instrukcja obsługi w języku polskim Tak 25 Możliwość współpracy z dowolną laboratoryjną siecią komputerową. Tak 26 Przedstawienie minimum 3 pisemnych opinii użytkowników oferowanego sprzętu. Tak 27 Oferowane, wyspecyfikowane powyżej urządzenie, winno posiadać oprogramowanie w języku polskim i być gotowe do podjęcia działalności bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji ( poza materiałami eksploatacyjnymi ). Tak 28 Zgodność oferowanych wyrobów z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. ( Dz. U. Nr 107 poz. 679 ). Tak 29 Termin dostawy - w ciągu 7 dni od podpisania umowy. Tak 30 Serwis : Tak Merytoryczne wsparcie w rozwiązywaniu doraźnych problemów eksploatacyjnych poprzez telefoniczny instruktaż operatora. Tak Gwarancja techniczna przez cały okres trwania umowy uwzględniająca koszty napraw, wymiany podzespołów, okresowych przeglądów serwisowych ( podać terminy wszystkich przeglądów z dokładnością do 2 tygodni oraz określić ich zakres ), a także inne nie wymienione koszty, z wyjątkiem wyspecyfikowanych w ofercie części zużywalnych. Tak Czas reakcji serwisu - max. 60 min. od chwili zgłoszenia. Tak Czas przystąpienia do naprawy - max. 1 dzień roboczy licząc od chwili zgłoszenia. Tak Dostępność serwisu - ciągła, przez cały czas trwania umowy możliwość zgłaszania awarii przez 24 godz na dobę, 7 dni w tygodniu ( także w dni ustawowo wolne od pracy ) - podać numery kontaktowe: telef. stacjonarny, fax, tel. komórkowy. Oferent zobowiąże się do przedstawienia aktualnych numerów w przypadku każdorazowej ich zmiany. Tak Działania naprawcze będą podejmowane niezwłocznie, bez jakichkolwiek dodatkowych warunków wstępnych i kosztów ponoszonych przez zamawiającego. Tak Instalacja, uruchomienie i szkolenie personelu oddziałów ( SOR ) w zakresie obsługi ( w tym zasad podawania materiału badanego do analizatora ), konserwacji, rozwiązywania drobnych problemów technicznych oraz interpretacji wyników na koszt oferenta. Tak Pod pojęciem czas reakcji serwisu zamawiający rozumie - kontakt w sprawie zgłoszenia usterki.
![](/images/arrowBottom.png)
Włocławek: DIZ-62-2012 dostawa odczynników parametrów krytycznych wraz z dzierżawą nowych analizatorów dla Oddziału Intensywnej Terapii sztuk - 1 i Szpitalnego Oddziału Ratunkowego sztuk - 1 przez okres 24 miesięcy.
Numer ogłoszenia: 416002 - 2012; data zamieszczenia: 24.10.2012
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES:
Szpital Wojewódzki , ul. Wieniecka 49, 87-800 Włocławek, woj. kujawsko-pomorskie, tel. 054 412-94-32, faks 054 4129432.
Adres strony internetowej zamawiającego:
www.szpital.wloclawek.pl
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
DIZ-62-2012 dostawa odczynników parametrów krytycznych wraz z dzierżawą nowych analizatorów dla Oddziału Intensywnej Terapii sztuk - 1 i Szpitalnego Oddziału Ratunkowego sztuk - 1 przez okres 24 miesięcy..
II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.
II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Zadanie I Dostawa odczynników niezbędnych do wykonania około 15300 oznaczeń parametrów krytycznych dla Oddziału Intensywnej Terapii wraz z dzierżawą nowego automatycznego analizatora parametrów krytycznych sztuk - 1 przez okres 24 miesięcy o następujących parametrach: PARAMETRY GRANICZNE FABRYCZNIE NOWEGO AUTOMATYCZNEGO ANALIZATORA PARAMETRÓW KRYTYCZNYCH ( GAZOMETRIA I OKSYMETRIA) DLA ODDZIAŁU INTENSYWNEJ TERAPI. Niespełnienie wszystkich parametrów granicznych powoduje odrzucenie oferty. PAKIET 1 L.p. Parametr wymagany na warunek graniczny wymagana odpowiedź 1 Jeden fabrycznie nowy analizator parametrów krytycznych, pracujący w systemie ciągłym z kompletnym wyposażeniem, przeznaczony do pracy w oddziałach. Rok produkcji - 2012. tak 2 Odczynniki, sensory, płyny kalibracyjne, płyny płuczące oraz pojemniki na ścieki zamknięte w wymiennych kasetach pomiarowo odczynnikowych. tak 3 Pomiar jednoczasowy dokonywany w jednej próbce następujących parametrów : pH, pCO2, pO2, K+, Na+, Ca ++, glukoza, mleczany Hct. tak 4 Zakres liniowości dla wapnia zjonizowanego nie mniejszy niż 0,10 - 5,00 mmol na l tak 5 Możliwość wykonywania badań z zakresu CO-OX tak 6 Objętość próbki umożliwiająca jedno czasowe wykonanie oznaczeń wymaganych parametrów nie większa niż 160 mikrolitrów. tak 7 UPS-y umożliwiające pracę przez min. 45 min., jako integralne części zestawów. tak 8 Automatyczna kalibracja 1 i 2 punktowa oraz kontrola jakości wykonywanych pomiarów. tak 9 Zestawy pomiarowo - odczynnikowe zintegrowane z systemem kontroli jakości - 3 różne poziomy ( niski, normalny, wysoki ) - bez konieczności stosowania dodatkowych materiałów kontrolnych. tak 10 Czytnik kodów kreskowych. tak 11 Wydruki pojedynczych i zbiorczych wyników wraz z danymi demograficznymi pacjentów i zakresami wartości referencyjnych możliwość drukowania wyników poza LSI. tak 12 Wydajność minimum 20 oznaczeń na godzinę. tak 13 Parametry wprowadzane : temperatura pacjenta tak numer identyfikacyjny pacjenta tak numer identyfikacyjny operatora tak 14 Możliwość podawania badanego materiału z : kapilar, tak strzykawko - probówek zamkniętych systemów pobrań tak 15 Zasilanie 220 - 240V tak 16 Instrukcja obsługi w języku polskim tak 17 Możliwość współpracy z dowolną laboratoryjną siecią komputerową. tak 18 Przedstawienie minimum 3 pisemnych opinii użytkowników oferowanego sprzętu. tak 19 Oferowane, wyspecyfikowane powyżej urządzenie, winno posiadać oprogramowanie w języku polskim i być gotowe do podjęcia działalności bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji ( poza materiałami eksploatacyjnymi ). tak 20 Zgodność oferowanych wyrobów z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 ). tak 21 Termin dostawy - w ciągu 7 dni od podpisania umowy. tak 22 Serwis : Merytoryczne wsparcie w rozwiązywaniu doraźnych problemów eksploatacyjnych poprzez telefoniczny instruktaż operatora. tak Gwarancja techniczna przez cały okres trwania umowy uwzględniająca koszty napraw, wymiany podzespołów, okresowych przeglądów serwisowych ( podać terminy wszystkich przeglądów z dokładnością do 2 tygodni oraz określić ich zakres ), a także inne nie wymienione koszty, z wyjątkiem wyspecyfikowanych w ofercie części zużywalnych. tak Czas reakcji serwisu - max. 60 min. od chwili zgłoszenia. tak Czas przystąpienia do naprawy - max. 1 dzień roboczy, licząc od chwili zgłoszenia. tak Dostępność serwisu - ciągła, przez cały czas trwania umowy możliwość zgłaszania awarii przez 24 godz. na dobę, 7 dni w tygodniu ( także w dni ustawowo wolne od pracy ) - podać numery kontaktowe: telef. stacjonarny, fax, tel. komórkowy. Oferent zobowiąże się do przedstawienia aktualnych numerów w przypadku każdorazowej ich zmiany. tak Działania naprawcze będą podejmowane niezwłocznie, bez jakichkolwiek dodatkowych warunków wstępnych i kosztów ponoszonych przez zamawiającego. tak Instalacja, uruchomienie i szkolenie personelu oddziałów ( OIT ) w zakresie obsługi ( w tym zasad podawania materiału badanego do analizatora ), konserwacji, rozwiązywania drobnych problemów technicznych oraz interpretacji wyników na koszt oferenta. tak Pod pojęciem czas reakcji serwisu zamawiający rozumie - kontakt w sprawie zgłoszenia usterki. Zadanie II Dostawa odczynników niezbędnych do wykonania około 38400 oznaczeń parametrów krytycznych dla Szpitalnego Oddziału Ratunkowego wraz z dzierżawą nowego automatycznego analizatora parametrów krytycznych sztuk - 1 przez okres 24 miesięcy o następujących parametrach: PARAMETRY GRANICZNE AUTOMATYCZNEGO ANALIZATORA PARAMETRÓW KRYTYCZNYCH DLA SZPITALNEGO ODDZIAŁU RATUNKOWEGO. Niespełnienie wszystkich parametrów granicznych powoduje odrzucenie oferty. PAKIET 2 L.p. Parametr wymagany na warunek graniczny wymagana odpowiedź 1 Analizator parametrów krytycznych pracujący w systemie ciągłym z kompletnym wyposażeniem, przeznaczony do pracy na oddziałach szpitalnych. Rok produkcji - nie starszy niż 2012. Tak 2 Pomiar jednoczasowy dokonywany w jednej próbce następujących parametrów: pH, pCO2, pO2, ctHb, O2Hb MetHb, COHb hBF,sO2, sód, potas, chlorki, wapń zjonizowany, mleczany, glukoza, bilirubina całkowita kreatynina. Tak 3 Konstrukcja analizatora musi posiadać dwa sposoby podania próbki do wyboru: bezpośrednio ze strzykawki lub z kapilary. Tak 4 Analizator musi posiadać możliwość wykonania badania we krwi pełnej, osoczu, surowicy oraz płynach będących kontrolą jakości. Tak 5 Możliwość wykonania pełnego panelu oznaczeń (gazometria, oksymetria, metabolity łącznie z kreatyniną i elektrolitami) z próbki o objętości nie większej niż 130 mikrolitrów . Tak 6 Odczynniki jednoznacznie oznakowane oraz wyposażone w kod kreskowy ułatwiające szybką rejestracje podczas instalacji. Tak 7 Możliwość wymiany pojedynczych odczynników zależnie od zużycia, jeden pojemnik jeden odczynnik (roztwór), zamawiający nie oczekuje analizatora z pakietami odczynnikowymi. Tak 8 Zamawiający wymaga, aby analizator wyposażony był w moduł automatycznej kontroli jakości. Tak 9 Czas kalibracji analizatora w ciągu doby nie dłuższy niż 1 godzina. Tak 10 Możliwość przerwania kalibracji w celu wykonania próbki CITO Tak 11 Aparat wyposażony w kolorowy dotykowy monitor. Tak 12 Zamawiający wymaga by oprogramowanie oferowanego analizatora komunikowało się z operatorem w j. Polskim. Tak 13 Możliwość współpracy analizatora z siecią informatyczną - komunikacja dwukierunkowa. Tak 14 Możliwość podglądu mapy równowagi kwasowo-zasadowej zawierającej wykresy wyników pacjenta w odniesieniu do wyników standardowych Tak 15 Skaner kodów kreskowych do odczytu ID pacjenta operatora. Tak 16 Konstrukcja analizatora musi zapewnić, aby wszystkie parametry oznaczane były w jednym torze pomiarowym, dotyczy to zarówno materiału badanego od pacjenta jak i materiału kontrolnego. Tak 17 Możliwość oceny wizualnej na ekranie bieżącego stanu wykorzystania odczynników i stanu napełniania ( pojemnika na ścieki). Tak 18 Odczynniki, kalibratory, oraz kontrole są w postaci płynnej gotowe do użycia (bez konieczności rekonstrukcji) Tak 19 W oprogramowaniu system kontroli jakości, możliwość pełnych analiz statystycznych L-J z możliwością wydruku Tak 20 Możliwość korekty wyniku dla danej temperatury pacjenta Tak 21 Możliwość pisania szczegółowych danych demograficznych pacjenta Tak 22 Wbudowana drukarka do analizatora Tak 23 Zasilanie 220 - 240V Tak 24 Instrukcja obsługi w języku polskim Tak 25 Możliwość współpracy z dowolną laboratoryjną siecią komputerową. Tak 26 Przedstawienie minimum 3 pisemnych opinii użytkowników oferowanego sprzętu. Tak 27 Oferowane, wyspecyfikowane powyżej urządzenie, winno posiadać oprogramowanie w języku polskim i być gotowe do podjęcia działalności bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji ( poza materiałami eksploatacyjnymi ). Tak 28 Zgodność oferowanych wyrobów z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. ( Dz. U. Nr 107 poz. 679 ). Tak 29 Termin dostawy - w ciągu 7 dni od podpisania umowy. Tak 30 Serwis : Tak Merytoryczne wsparcie w rozwiązywaniu doraźnych problemów eksploatacyjnych poprzez telefoniczny instruktaż operatora. Tak Gwarancja techniczna przez cały okres trwania umowy uwzględniająca koszty napraw, wymiany podzespołów, okresowych przeglądów serwisowych ( podać terminy wszystkich przeglądów z dokładnością do 2 tygodni oraz określić ich zakres ), a także inne nie wymienione koszty, z wyjątkiem wyspecyfikowanych w ofercie części zużywalnych. Tak Czas reakcji serwisu - max. 60 min. od chwili zgłoszenia. Tak Czas przystąpienia do naprawy - max. 1 dzień roboczy licząc od chwili zgłoszenia. Tak Dostępność serwisu - ciągła, przez cały czas trwania umowy możliwość zgłaszania awarii przez 24 godz na dobę, 7 dni w tygodniu ( także w dni ustawowo wolne od pracy ) - podać numery kontaktowe: telef. stacjonarny, fax, tel. komórkowy. Oferent zobowiąże się do przedstawienia aktualnych numerów w przypadku każdorazowej ich zmiany. Tak Działania naprawcze będą podejmowane niezwłocznie, bez jakichkolwiek dodatkowych warunków wstępnych i kosztów ponoszonych przez zamawiającego. Tak Instalacja, uruchomienie i szkolenie personelu oddziałów ( SOR ) w zakresie obsługi ( w tym zasad podawania materiału badanego do analizatora ), konserwacji, rozwiązywania drobnych problemów technicznych oraz interpretacji wyników na koszt oferenta. Tak Pod pojęciem czas reakcji serwisu zamawiający rozumie - kontakt w sprawie zgłoszenia usterki..
II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
tak.
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających- Zamawiający przewiduje możliwość udzielania zamówień uzupełniających o których mowa w art.67 ust. 1 pkt 7 w postaci rozszerzenia przedmiotu zamówienia do 20% wartości zamówienia podstawowego.
II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.62.00-7.
II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 2.
II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.
II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 24.
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.1) WADIUM
Informacja na temat wadium:
Nie dotyczy
III.2) ZALICZKI
Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
nie
III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW
III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuNie dotyczy
III.3.2) Wiedza i doświadczenie
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuI. posiadanie wiedzy i doświadczenia- wykonali w okresie ostatnich trzech latach przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, co najmniej co najmniej 1 dostawę polegającą na dostawie odczynników parametrów krytycznych wraz z dzierżawą nowych analizatorów,, o wartości minimum 200 000,00 zł w ramach jednego kontraktu. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunku na podstawie złożonych wraz z ofertą oświadczeń dokumentów i wykazów. Warunek zostanie oceniony metodą spełnia - nie spełnia.
III.3.3) Potencjał techniczny
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuNie dotyczy
III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuNie dotyczy
III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkua) Wykonawca posiada zdolność kredytową lub środki własne w wysokości 50 000,00 zł b) Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej na kwotę gwarancyjną min 100 000,00 zł w zakresie odpowiedzialności cywilnej - kontraktowej i deliktowej, obejmującej działalność zgodną z przedmiotem niniejszej umowy . Zamawiający dokona oceny spełnienia warunku na podstawie złożonych wraz z ofertą oświadczeń dokumentów i wykazów. Warunek zostanie oceniony metodą spełnia - nie spełnia.
III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY
-
III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:- wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie
- informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:- oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
- aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
- aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.
-
III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
III.4.3.2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert - albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM
W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
inne dokumenty
Wymagane certyfikaty dopuszczenia wyrobu na terenie Unii Europejskiej. Sprzęt musi spełniać warunki ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 ).
III.6) INNE DOKUMENTY
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
Oświadczenie o spełnieniu warunków z art. 22 ustawy pzp. Pełnomocnictwo ( jeśli dotyczy).
III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.
IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.
IV.3) ZMIANA UMOWY
Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak
Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian
Dopuszcza się możliwość zmiany umowy w postaci aneksu w przypadku kiedy zmiana ta będzie korzystna dla zamawiającego lub gdyby zamawiający miał ponieść niewspółmierną stratę przez zaniechanie zmiany. Zamawiający również zgodnie z art. 144 ustawy Prawo zamówień publicznych przewiduje możliwość dokonania istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy (w formie aneksu), w przypadku wystąpienia co najmniej jednej z okoliczności wymienionych poniżej, z uwzględnieniem podawanych warunków ich wprowadzenia: 1) zmiany spowodowane siłą wyższą uniemożliwiającą wykonanie przedmiotu umowy; 2) ustawowa zmiana obowiązującej stawki podatku od towarów i usług (VAT). Wszystkie powyższe postanowienia w podpunktach stanowią katalog zmian, na które Zamawiający może wyrazić zgodę. Nie stanowią jednocześnie zobowiązania do wyrażenia takiej zgody.
IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.4.1)
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.szpital.wloclawek.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Szpital Wojewódzki ul. Wieniecka 49 87 - 800 Włocławek ( pokój 404).
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
08.11.2012 godzina 10:00, miejsce: Szpital Wojewódzki ul. Wieniecka 49 87 - 800 Włocławek ( pokój 404).
IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).
IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:
Nie dotyczy.
IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie
ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH
CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Zadanie I.
1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
Zadanie I Dostawa odczynników niezbędnych do wykonania około 15300 oznaczeń parametrów krytycznych dla Oddziału Intensywnej Terapii wraz z dzierżawą nowego automatycznego analizatora parametrów krytycznych sztuk - 1 przez okres 24 miesięcy o następujących parametrach: PARAMETRY GRANICZNE FABRYCZNIE NOWEGO AUTOMATYCZNEGO ANALIZATORA PARAMETRÓW KRYTYCZNYCH ( GAZOMETRIA I OKSYMETRIA) DLA ODDZIAŁU INTENSYWNEJ TERAPI. Niespełnienie wszystkich parametrów granicznych powoduje odrzucenie oferty. PAKIET 1 L.p. Parametr wymagany na warunek graniczny wymagana odpowiedź 1 Jeden fabrycznie nowy analizator parametrów krytycznych, pracujący w systemie ciągłym z kompletnym wyposażeniem, przeznaczony do pracy w oddziałach. Rok produkcji - 2012. tak 2 Odczynniki, sensory, płyny kalibracyjne, płyny płuczące oraz pojemniki na ścieki zamknięte w wymiennych kasetach pomiarowo odczynnikowych. tak 3 Pomiar jednoczasowy dokonywany w jednej próbce następujących parametrów : pH, pCO2, pO2, K+, Na+, Ca ++, glukoza, mleczany Hct. tak 4 Zakres liniowości dla wapnia zjonizowanego nie mniejszy niż 0,10 - 5,00 mmolna l tak 5 Możliwość wykonywania badań z zakresu CO-OX tak 6 Objętość próbki umożliwiająca jedno czasowe wykonanie oznaczeń wymaganych parametrów nie większa niż 160 mililitrów. tak 7 UPS-y umożliwiające pracę przez min. 45 min., jako integralne części zestawów. tak 8 Automatyczna kalibracja 1 i 2 punktowa oraz kontrola jakości wykonywanych pomiarów. tak 9 Zestawy pomiarowo - odczynnikowe zintegrowane z systemem kontroli jakości - 3 różne poziomy ( niski, normalny, wysoki ) - bez konieczności stosowania dodatkowych materiałów kontrolnych. tak 10 Czytnik kodów kreskowych. tak 11 Wydruki pojedynczych i zbiorczych wyników wraz z danymi demograficznymi pacjentów i zakresami wartości referencyjnych możliwość drukowania wyników poza LSI. tak 12 Wydajność minimum 20 oznaczeń na godzinę. tak 13 Parametry wprowadzane : temperatura pacjenta tak numer identyfikacyjny pacjenta tak numer identyfikacyjny operatora tak 14 Możliwość podawania badanego materiału z : kapilar, tak strzykawko - probówek zamkniętych systemów pobrań tak 15 Zasilanie 220 - 240V tak 16 Instrukcja obsługi w języku polskim tak 17 Możliwość współpracy z dowolną laboratoryjną siecią komputerową. tak 18 Przedstawienie minimum 3 pisemnych opinii użytkowników oferowanego sprzętu. tak 19 Oferowane, wyspecyfikowane powyżej urządzenie, winno posiadać oprogramowanie w języku polskim i być gotowe do podjęcia działalności bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji ( poza materiałami eksploatacyjnymi ). tak 20 Zgodność oferowanych wyrobów z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 ). tak 21 Termin dostawy - w ciągu 7 dni od podpisania umowy. tak 22 Serwis : Merytoryczne wsparcie w rozwiązywaniu doraźnych problemów eksploatacyjnych poprzez telefoniczny instruktaż operatora. tak Gwarancja techniczna przez cały okres trwania umowy uwzględniająca koszty napraw, wymiany podzespołów, okresowych przeglądów serwisowych ( podać terminy wszystkich przeglądów z dokładnością do 2 tygodni oraz określić ich zakres ), a także inne nie wymienione koszty, z wyjątkiem wyspecyfikowanych w ofercie części zużywalnych. tak Czas reakcji serwisu - max. 60 min. od chwili zgłoszenia. tak Czas przystąpienia do naprawy - max. 1 dzień roboczy, licząc od chwili zgłoszenia. tak Dostępność serwisu - ciągła, przez cały czas trwania umowy możliwość zgłaszania awarii przez 24 godz. na dobę, 7 dni w tygodniu ( także w dni ustawowo wolne od pracy ) - podać numery kontaktowe: telef. stacjonarny, fax, tel. komórkowy. Oferent zobowiąże się do przedstawienia aktualnych numerów w przypadku każdorazowej ich zmiany. tak Działania naprawcze będą podejmowane niezwłocznie, bez jakichkolwiek dodatkowych warunków wstępnych i kosztów ponoszonych przez zamawiającego. tak Instalacja, uruchomienie i szkolenie personelu oddziałów ( OIT ) w zakresie obsługi ( w tym zasad podawania materiału badanego do analizatora ), konserwacji, rozwiązywania drobnych problemów technicznych oraz interpretacji wyników na koszt oferenta. tak Pod pojęciem czas reakcji serwisu zamawiający rozumie - kontakt w sprawie zgłoszenia usterki..
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.62.00-7.
3) Czas trwania lub termin wykonania:
Okres w miesiącach: 24.
4) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.
CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Zadanie II.
1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
Zadanie II Dostawa odczynników niezbędnych do wykonania około 38400 oznaczeń parametrów krytycznych dla Szpitalnego Oddziału Ratunkowego wraz z dzierżawą nowego automatycznego analizatora parametrów krytycznych sztuk - 1 przez okres 24 miesięcy o następujących parametrach: PARAMETRY GRANICZNE AUTOMATYCZNEGO ANALIZATORA PARAMETRÓW KRYTYCZNYCH DLA SZPITALNEGO ODDZIAŁU RATUNKOWEGO. Niespełnienie wszystkich parametrów granicznych powoduje odrzucenie oferty. PAKIET 2 L.p. Parametr wymagany na warunek graniczny wymagana odpowiedź 1 Analizator parametrów krytycznych pracujący w systemie ciągłym z kompletnym wyposażeniem, przeznaczony do pracy na oddziałach szpitalnych. Rok produkcji - nie starszy niż 2012. Tak 2 Pomiar jednoczasowy dokonywany w jednej próbce następujących parametrów: pH, pCO2, pO2, ctHb, O2Hb MetHb, COHb hBF,sO2, sód, potas, chlorki, wapń zjonizowany, mleczany, glukoza, bilirubina całkowita kreatynina. Tak 3 Konstrukcja analizatora musi posiadać dwa sposoby podania próbki do wyboru: bezpośrednio ze strzykawki lub z kapilary. Tak 4 Analizator musi posiadać możliwość wykonania badania we krwi pełnej, osoczu, surowicy oraz płynach będących kontrolą jakości. Tak 5 Możliwość wykonania pełnego panelu oznaczeń (gazometria, oksymetria, metabolity łącznie z kreatyniną i elektrolitami) z próbki o objętości nie większej niż 130 mililitrów . Tak 6 Odczynniki jednoznacznie oznakowane oraz wyposażone w kod kreskowy ułatwiające szybką rejestracje podczas instalacji. Tak 7 Możliwość wymiany pojedynczych odczynników zależnie od zużycia, jeden pojemnik jeden odczynnik (roztwór), zamawiający nie oczekuje analizatora z pakietami odczynnikowymi. Tak 8 Zamawiający wymaga, aby analizator wyposażony był w moduł automatycznej kontroli jakości. Tak 9 Czas kalibracji analizatora w ciągu doby nie dłuższy niż 1 godzina. Tak 10 Możliwość przerwania kalibracji w celu wykonania próbki CITO Tak 11 Aparat wyposażony w kolorowy dotykowy monitor. Tak 12 Zamawiający wymaga by oprogramowanie oferowanego analizatora komunikowało się z operatorem w j. Polskim. Tak 13 Możliwość współpracy analizatora z siecią informatyczną - komunikacja dwukierunkowa. Tak 14 Możliwość podglądu mapy równowagi kwasowo-zasadowej zawierającej wykresy wyników pacjenta w odniesieniu do wyników standardowych Tak 15 Skaner kodów kreskowych do odczytu ID pacjenta operatora. Tak 16 Konstrukcja analizatora musi zapewnić, aby wszystkie parametry oznaczane były w jednym torze pomiarowym, dotyczy to zarówno materiału badanego od pacjenta jak i materiału kontrolnego. Tak 17 Możliwość oceny wizualnej na ekranie bieżącego stanu wykorzystania odczynników i stanu napełniania (pojemnika na ścieki). Tak 18 Odczynniki, kalibratory, oraz kontrole są w postaci płynnej gotowe do użycia (bez konieczności rekonstrukcji) Tak 19 W oprogramowaniu system kontroli jakości, możliwość pełnych analiz statystycznych L-J z możliwością wydruku Tak 20 Możliwość korekty wyniku dla danej temperatury pacjenta Tak 21 Możliwość pisania szczegółowych danych demograficznych pacjenta Tak 22 Wbudowana drukarka do analizatora Tak 23 Zasilanie 220 - 240V Tak 24 Instrukcja obsługi w języku polskim Tak 25 Możliwość współpracy z dowolną laboratoryjną siecią komputerową. Tak 26 Przedstawienie minimum 3 pisemnych opinii użytkowników oferowanego sprzętu. Tak 27 Oferowane, wyspecyfikowane powyżej urządzenie, winno posiadać oprogramowanie w języku polskim i być gotowe do podjęcia działalności bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji ( poza materiałami eksploatacyjnymi ). Tak 28 Zgodność oferowanych wyrobów z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. ( Dz. U. Nr 107 poz. 679 ). Tak 29 Termin dostawy - w ciągu 7 dni od podpisania umowy. Tak 30 Serwis : Tak Merytoryczne wsparcie w rozwiązywaniu doraźnych problemów eksploatacyjnych poprzez telefoniczny instruktaż operatora. Tak Gwarancja techniczna przez cały okres trwania umowy uwzględniająca koszty napraw, wymiany podzespołów, okresowych przeglądów serwisowych ( podać terminy wszystkich przeglądów z dokładnością do 2 tygodni oraz określić ich zakres ), a także inne nie wymienione koszty, z wyjątkiem wyspecyfikowanych w ofercie części zużywalnych. Tak Czas reakcji serwisu - max. 60 min. od chwili zgłoszenia. Tak Czas przystąpienia do naprawy - max. 1 dzień roboczy licząc od chwili zgłoszenia. Tak Dostępność serwisu - ciągła, przez cały czas trwania umowy możliwość zgłaszania awarii przez 24 godz. / dobę, 7 dni w tygodniu ( także w dni ustawowo wolne od pracy ) - podać numery kontaktowe: telef. stacjonarny, fax, tel. komórkowy. Oferent zobowiąże się do przedstawienia aktualnych numerów w przypadku każdorazowej ich zmiany. Tak Działania naprawcze będą podejmowane niezwłocznie, bez jakichkolwiek dodatkowych warunków wstępnych i kosztów ponoszonych przez zamawiającego. Tak Instalacja, uruchomienie i szkolenie personelu oddziałów ( SOR ) w zakresie obsługi ( w tym zasad podawania materiału badanego do analizatora ), konserwacji, rozwiązywania drobnych problemów technicznych oraz interpretacji wyników na koszt oferenta. Tak Pod pojęciem czas reakcji serwisu zamawiający rozumie - kontakt w sprawie zgłoszenia usterki..
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.62.00-7.
3) Czas trwania lub termin wykonania:
Okres w miesiącach: 24.
4) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.
Włocławek: DIZ- 62-2012. Dostawa odczynników parametrów krytycznych wraz z dzierżawą nowych analizatorów dla Oddziału Intensywnej Terapii sztuk - 1 i Szpitalnego Oddziału Ratunkowego sztuk - 1 przez okres 24 miesięcy.
Numer ogłoszenia: 485010 - 2012; data zamieszczenia: 03.12.2012
OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.
Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 416002 - 2012r.
Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
nie.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES:
Szpital Wojewódzki, ul. Wieniecka 49, 87-800 Włocławek, woj. kujawsko-pomorskie, tel. 054 412-94-32, faks 054 4129432.
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
DIZ- 62-2012. Dostawa odczynników parametrów krytycznych wraz z dzierżawą nowych analizatorów dla Oddziału Intensywnej Terapii sztuk - 1 i Szpitalnego Oddziału Ratunkowego sztuk - 1 przez okres 24 miesięcy..
II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.
II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
Zadanie I Dostawa odczynników niezbędnych do wykonania około 15300 oznaczeń parametrów krytycznych dla Oddziału Intensywnej Terapii wraz z dzierżawą nowego automatycznego analizatora parametrów krytycznych sztuk - 1 przez okres 24 miesięcy o następujących parametrach: PARAMETRY GRANICZNE FABRYCZNIE NOWEGO AUTOMATYCZNEGO ANALIZATORA PARAMETRÓW KRYTYCZNYCH ( GAZOMETRIA I OKSYMETRIA) DLA ODDZIAŁU INTENSYWNEJ TERAPI. Niespełnienie wszystkich parametrów granicznych powoduje odrzucenie oferty. PAKIET 1 L.p. Parametr wymagany warunek graniczny wymagana odpowiedź 1 Jeden fabrycznie nowy analizator parametrów krytycznych, pracujący w systemie ciągłym z kompletnym wyposażeniem, przeznaczony do pracy w oddziałach. Rok produkcji - 2012. tak 2 Odczynniki, sensory, płyny kalibracyjne, płyny płuczące oraz pojemniki na ścieki zamknięte w wymiennych kasetach pomiarowo odczynnikowych. tak 3 Pomiar jednoczasowy dokonywany w jednej próbce następujących parametrów : pH, pCO2, pO2, K+, Na+, Ca ++, glukoza, mleczany Hct. tak 4 Zakres liniowości dla wapnia zjonizowanego nie mniejszy niż 0,10 - 5,00 mmolnal tak 5 Możliwość wykonywania badań z zakresu CO-OX tak 6 Objętość próbki umożliwiająca jedno czasowe wykonanie oznaczeń wymaganych parametrów nie większa niż 160 . tak 7 UPS-y umożliwiające pracę przez min. 45 min., jako integralne części zestawów. tak 8 Automatyczna kalibracja 1 i 2 punktowa oraz kontrola jakości wykonywanych pomiarów. tak 9 Zestawy pomiarowo - odczynnikowe zintegrowane z systemem kontroli jakości - 3 różne poziomy ( niski, normalny, wysoki ) - bez konieczności stosowania dodatkowych materiałów kontrolnych. tak 10 Czytnik kodów kreskowych. tak 11 Wydruki pojedynczych i zbiorczych wyników wraz z danymi demograficznymi pacjentów i zakresami wartości referencyjnych możliwość drukowania wyników poza LSI. tak 12 Wydajność minimum 20 oznaczeń na godzinę. tak 13 Parametry wprowadzane : temperatura pacjenta tak numer identyfikacyjny pacjenta tak numer identyfikacyjny operatora tak 14 Możliwość podawania badanego materiału z : kapilar, tak strzykawko - probówek zamkniętych systemów pobrań tak 15 Zasilanie 220 - 240V tak 16 Instrukcja obsługi w języku polskim tak 17 Możliwość współpracy z dowolną laboratoryjną siecią komputerową. tak 18 Przedstawienie minimum 3 pisemnych opinii użytkowników oferowanego sprzętu. tak 19 Oferowane, wyspecyfikowane powyżej urządzenie, winno posiadać oprogramowanie w języku polskim i być gotowe do podjęcia działalności bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji ( poza materiałami eksploatacyjnymi ). tak 20 Zgodność oferowanych wyrobów z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 ). tak 21 Termin dostawy - w ciągu 7 dni od podpisania umowy. tak 22 Serwis : Merytoryczne wsparcie w rozwiązywaniu doraźnych problemów eksploatacyjnych poprzez telefoniczny instruktaż operatora. tak Gwarancja techniczna przez cały okres trwania umowy uwzględniająca koszty napraw, wymiany podzespołów, okresowych przeglądów serwisowych ( podać terminy wszystkich przeglądów z dokładnością do 2 tygodni oraz określić ich zakres ), a także inne nie wymienione koszty, z wyjątkiem wyspecyfikowanych w ofercie części zużywalnych. tak Czas reakcji serwisu - max. 60 min. od chwili zgłoszenia. tak Czas przystąpienia do naprawy - max. 1 dzień roboczy, licząc od chwili zgłoszenia. tak Dostępność serwisu - ciągła, przez cały czas trwania umowy możliwość zgłaszania awarii przez 24 godz. na dobę, 7 dni w tygodniu ( także w dni ustawowo wolne od pracy ) - podać numery kontaktowe: telef. stacjonarny, fax, tel. komórkowy. Oferent zobowiąże się do przedstawienia aktualnych numerów w przypadku każdorazowej ich zmiany. tak Działania naprawcze będą podejmowane niezwłocznie, bez jakichkolwiek dodatkowych warunków wstępnych i kosztów ponoszonych przez zamawiającego. tak Instalacja, uruchomienie i szkolenie personelu oddziałów ( OIT ) w zakresie obsługi ( w tym zasad podawania materiału badanego do analizatora ), konserwacji, rozwiązywania drobnych problemów technicznych oraz interpretacji wyników na koszt oferenta. tak Pod pojęciem czas reakcji serwisu zamawiający rozumie - kontakt w sprawie zgłoszenia usterki. Zadanie II Dostawa odczynników niezbędnych do wykonania około 38400 oznaczeń parametrów krytycznych dla Szpitalnego Oddziału Ratunkowego wraz z dzierżawą nowego automatycznego analizatora parametrów krytycznych sztuk - 1 przez okres 24 miesięcy o następujących parametrach: PARAMETRY GRANICZNE AUTOMATYCZNEGO ANALIZATORA PARAMETRÓW KRYTYCZNYCH DLA SZPITALNEGO ODDZIAŁU RATUNKOWEGO. Niespełnienie wszystkich parametrów granicznych powoduje odrzucenie oferty. PAKIET 2 L.p. Parametr wymagany warunek graniczny wymagana odpowiedź 1 Analizator parametrów krytycznych pracujący w systemie ciągłym z kompletnym wyposażeniem, przeznaczony do pracy na oddziałach szpitalnych. Rok produkcji - nie starszy niż 2012. Tak 2 Pomiar jednoczasowy dokonywany w jednej próbce następujących parametrów: pH, pCO2, pO2, ctHb, O2Hb MetHb, COHb hBF,sO2, sód, potas, chlorki, wapń zjonizowany, mleczany, glukoza, bilirubina całkowita kreatynina. Tak 3 Konstrukcja analizatora musi posiadać dwa sposoby podania próbki do wyboru: bezpośrednio ze strzykawki lub z kapilary. Tak 4 Analizator musi posiadać możliwość wykonania badania we krwi pełnej, osoczu, surowicy oraz płynach będących kontrolą jakości. Tak 5 Możliwość wykonania pełnego panelu oznaczeń (gazometria, oksymetria, metabolity łącznie z kreatyniną i elektrolitami) z próbki o objętości nie większej niż 130 . Tak 6 Odczynniki jednoznacznie oznakowane oraz wyposażone w kod kreskowy ułatwiające szybką rejestracje podczas instalacji. Tak 7 Możliwość wymiany pojedynczych odczynników zależnie od zużycia, jeden pojemnik jeden odczynnik (roztwór), zamawiający nie oczekuje analizatora z pakietami odczynnikowymi. Tak 8 Zamawiający wymaga, aby analizator wyposażony był w moduł automatycznej kontroli jakości. Tak 9 Czas kalibracji analizatora w ciągu doby nie dłuższy niż 1 godzina. Tak 10 Możliwość przerwania kalibracji w celu wykonania próbki CITO Tak 11 Aparat wyposażony w kolorowy dotykowy monitor. Tak 12 Zamawiający wymaga by oprogramowanie oferowanego analizatora komunikowało się z operatorem w j. Polskim. Tak 13 Możliwość współpracy analizatora z siecią informatyczną - komunikacja dwukierunkowa. Tak 14 Możliwość podglądu mapy równowagi kwasowo-zasadowej zawierającej wykresy wyników pacjenta w odniesieniu do wyników standardowych Tak 15 Skaner kodów kreskowych do odczytu ID pacjenta operatora. Tak 16 Konstrukcja analizatora musi zapewnić, aby wszystkie parametry oznaczane były w jednym torze pomiarowym, dotyczy to zarówno materiału badanego od pacjenta jak i materiału kontrolnego. Tak 17 Możliwość oceny wizualnej na ekranie bieżącego stanu wykorzystania odczynników i stanu napełniania pojemnika na ścieki. Tak 18 Odczynniki, kalibratory, oraz kontrole są w postaci płynnej gotowe do użycia (bez konieczności rekonstrukcji) Tak 19 W oprogramowaniu system kontroli jakości, możliwość pełnych analiz statystycznych L-J z możliwością wydruku Tak 20 Możliwość korekty wyniku dla danej temperatury pacjenta Tak 21 Możliwość pisania szczegółowych danych demograficznych pacjenta Tak 22 Wbudowana drukarka do analizatora Tak 23 Zasilanie 220 - 240V Tak 24 Instrukcja obsługi w języku polskim Tak 25 Możliwość współpracy z dowolną laboratoryjną siecią komputerową. Tak 26 Przedstawienie minimum 3 pisemnych opinii użytkowników oferowanego sprzętu. Tak 27 Oferowane, wyspecyfikowane powyżej urządzenie, winno posiadać oprogramowanie w języku polskim i być gotowe do podjęcia działalności bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji ( poza materiałami eksploatacyjnymi ). Tak 28 Zgodność oferowanych wyrobów z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. ( Dz. U. Nr 107 poz. 679 ). Tak 29 Termin dostawy - w ciągu 7 dni od podpisania umowy. Tak 30 Serwis : Tak Merytoryczne wsparcie w rozwiązywaniu doraźnych problemów eksploatacyjnych poprzez telefoniczny instruktaż operatora. Tak Gwarancja techniczna przez cały okres trwania umowy uwzględniająca koszty napraw, wymiany podzespołów, okresowych przeglądów serwisowych ( podać terminy wszystkich przeglądów z dokładnością do 2 tygodni oraz określić ich zakres ), a także inne nie wymienione koszty, z wyjątkiem wyspecyfikowanych w ofercie części zużywalnych. Tak Czas reakcji serwisu - max. 60 min. od chwili zgłoszenia. Tak Czas przystąpienia do naprawy - max. 1 dzień roboczy licząc od chwili zgłoszenia. Tak Dostępność serwisu - ciągła, przez cały czas trwania umowy możliwość zgłaszania awarii przez 24 godz. na dobę, 7 dni w tygodniu ( także w dni ustawowo wolne od pracy ) - podać numery kontaktowe: telef. stacjonarny, fax, tel. komórkowy. Oferent zobowiąże się do przedstawienia aktualnych numerów w przypadku każdorazowej ich zmiany. Tak Działania naprawcze będą podejmowane niezwłocznie, bez jakichkolwiek dodatkowych warunków wstępnych i kosztów ponoszonych przez zamawiającego. Tak Instalacja, uruchomienie i szkolenie personelu oddziałów ( SOR ) w zakresie obsługi ( w tym zasad podawania materiału badanego do analizatora ), konserwacji, rozwiązywania drobnych problemów technicznych oraz interpretacji wyników na koszt oferenta. Tak Pod pojęciem czas reakcji serwisu zamawiający rozumie - kontakt w sprawie zgłoszenia usterki..
II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.62.00-7.
SEKCJA III: PROCEDURA
III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Przetarg nieograniczony
III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
nie
SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA
Część NR:
1
Nazwa:
Zadanie I
IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
22.11.2012.
IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.
IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.
IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:
- WERFEN POLSKA, {Dane ukryte}, 03-699 Warszawa, kraj/woj. mazowieckie.
IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 150000,00 PLN.
IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ
Cena wybranej oferty:
117237,60
Oferta z najniższą ceną:
117237,60
/ Oferta z najwyższą ceną:
117237,60
Waluta:
PLN.
Część NR:
2
Nazwa:
Zadanie II
IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
22.11.2012.
IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.
IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.
IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:
- RADIOMETER Sp. z o.o., {Dane ukryte}, 03-738 Warszawa, kraj/woj. mazowieckie.
IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 275000,00 PLN.
IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ
Cena wybranej oferty:
286037,52
Oferta z najniższą ceną:
286037,52
/ Oferta z najwyższą ceną:
286037,52
Waluta:
PLN.
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 41600220120 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2012-10-23 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 24 miesięcy |
Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | TAK |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 2 |
Kryterium ceny: | 0% |
WWW ogłoszenia: | www.szpital.wloclawek.pl |
Informacja dostępna pod: | Szpital Wojewódzki ul. Wieniecka 49 87 - 800 Włocławek ( pokój 404) |
Okres związania ofertą: | 30 dni |
Kody CPV
33696200-7 | Odczynniki do badania krwi |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Zadanie I | WERFEN POLSKA Warszawa | 2012-12-03 | 117 237,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-12-03 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 336962007 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 117 238,00 zł Minimalna złożona oferta: 117 238,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 117 238,00 zł Maksymalna złożona oferta: 117 238,00 zł | |||
Zadanie II | RADIOMETER Sp. z o.o. Warszawa | 2012-12-03 | 286 037,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-12-03 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 336962007 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 286 038,00 zł Minimalna złożona oferta: 286 038,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 286 038,00 zł Maksymalna złożona oferta: 286 038,00 zł |