Sukcesywne dostawy sprzętu laboratoryjnego, w tym do poboru krwi system otwarty, system zamknięty z dzierżawą aparatu do oznaczania OB, a także materiałów, odczynników i testów laboratoryjnych w zakresie analityki ogólnej, koagulologii, oznaczeń elektrolitów, biochemii klinicznej, badań immunochemicznych z dzierżawą analizatora do immunochemii

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy: sprzętu laboratoryjnego, w tym do poboru krwi system otwarty, system zamknięty z dzierżawą aparatu do oznaczania OB, a także materiałów, odczynników i testów laboratoryjnych w zakresie analityki ogólnej, koagulologii, oznaczeń elektrolitów, biochemii klinicznej, badań immunochemicznych z dzierżawą analizatora do immunochemii - z podziałem na 8 (osiem) części: PAKIET 1 Sprzęt laboratoryjny jednorazowego użytku i do poboru krwi - system otwarty PAKIET 2 Analityka ogólna, testy na obecność środków psychoaktywnych, infekcje, testy latexowe, inne testy PAKIET 3 Koagulologia PAKIET 4 Kuwety jednorazowe do analizatora biochemicznego PAKIET 5 Elektrolity PAKIET 6 Biochemia kliniczna PAKIET 7 Immunodiagnostyka PAKIET 8 Podciśnieniowy sprzęt do poboru krwi - system zamknięty - - na warunkach szczegółowo określonych w załączniku nr 2 do SIWZ (formukarze asortymentowo - cenowe udostępnione na stronie: http://www.szpitalpsychiatryczny.pl/przetargi.php); stanowiącym jej integralną część. Przedmiot zamówienia (odczynniki, sprzęt, urządzenia) musi być dopuszczony do obrotu i użytku na terenie RP, zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679 z późn. zmian.) z aktami wykonawczymi, i posiadać deklarację zgodności CE. W trakcie wykonywania zamówienia, na każde pisemne wezwanie Zamawiającego, Wykonawca w terminie 3 dni roboczych od dnia wezwania przekaże kopie stosownych dokumentów, potwierdzające wymagane przepisami pozwolenia dopuszczenia do obrotu i do używania w zależności od klasyfikacji danego produktu. Złożenie wraz z ofertą deklaracji zgodności i metodyk oznaczeń wymagane jest w Pakiecie nr 2. Wykonawca, który składa ofertę w części 7: Immunodiagnostyka, załącza do oferty instrukcję obsługi analizatora w języku polskim, informacje techniczne o oferowanym analizatorze (opis produktu) oraz aktualne świadectwa rejestracji /znak CE, a także oświadczenie, że odczynniki i materiały spełniają wymogi ustawy o wyrobach medycznych i posiadają karty charakterystyki substancji/preparatów niebezpiecznych