Dostawa elektromiografu (aparatu do EMG)
Opis przedmiotu przetargu: 1. Elektromiograf (aparatu do EMG). 2. Wielkość zamówienia - 1 aparat. 3. Okres gwarancji na aparat minimum 24 miesiące. Wymagania bezpieczeństwa pacjenta 4. Klasa bezpieczeństwa medycznego urządzenia zgodnie z Dyrektywą Rady 93/42/EEC dla Urządzeń Medycznych: IIA, Typ ochrony przed porażeniem elektrycznym: BF, Certyfikat CE. Głowice wejściowe wzmacniaczy biologicznych 5. Głowica wejściowa 3-kanałowa jednomodułowa ze wzmacniaczami EMG/NCS/EP - zamontowana do wózka na ruchomym ramieniu, wyposażona w: - 3 zespoły gniazd: 1 DIN i 2 TP, - min. 2 gniazda TP dla elektrody uziemiającej. 6. Impedancja wejściowa: > 200 MΩ w trybie różnicowym, > 1000 MΩ w trybie wspólnym 7. Poziom szumów przy zwartym wejściu: ≤ 0,4 µV rms w paśmie 2 Hz – 10 kHz 8. Tłumienie w trybie izolacji IMR (Isolation Mode Rejection): IMR > 160 dB 9. Współczynnik tłumienia sygnałów współbieżnych: CMRR > 124 dB 10. Czułość wejściowa wzmacniaczy: min. 0,5 µV/dz - 20 mV/dz 11. Czułość wyświetlana na ekranie: min. 0,05 µV/dz - 20 mV/dz 12. Regulacja podstawy czasu: min. 0,1 ms/dz - 16 s/dz 13. Filtr górnoprzepustowy – dolne częstotliwości graniczne (-3dB): min. 0,01 Hz – 3 kHz 14. Filtr dolnoprzepustowy – górne częstotliwości graniczne (-3dB): min. 20 Hz – 13 kHz 15. Filtr pasmowy 50 Hz przeciwzakłóceniowy 16. Rozdzielczość przetwarzania A/C: min. 24 bit dla wszystkich sygnałów NCS/EMG/EP Stymulatory 17. Stymulator elektryczny o stałej wydajności prądowej wbudowany w jednostkę centralną: 1) Wyposażony w gniazdo DIN dla wyjść impulsów stymulujących 2) Zakres natężenia: min. 0 - 100 mA, z możliwością ograniczenia maksymalnego prądu stymulującego w pełnym zakresie 3) Zakres częstości bodźca: min. 0,1- 200 Hz 4) Częstość zmieniana losowo z regulacją procentowego odchylenia od zadanej częstości maksymalnej 5) Czas trwania impulsu stymulującego: min. 0,04 - 1 ms 6) Kształty impulsów stymulujących: monofazowy, dwufazowy 7) Tryby stymulacji: a) Pojedyncza (single) b) Powtarzana (repetitive) c) Ciągami impulsów (burst) z regulacją następujących parametrów: - ilość impulsów stymulujących - czas pomiędzy impulsami - polaryzacja impulsów - czas trwania impulsów d) Złożonymi ciągami impulsów (complex burst) z regulacją następujących parametrów: - Polaryzacja impulsu głównego - Czas trwania impulsu głównego - Czas od impulsu głównego do pierwszego impulsu wtórnego - Czas pomiędzy impulsami wtórnymi - Ustalenie zmiennego krokowo czasu pomiędzy kolejnymi, następującymi po sobie impulsami wtórnymi zgodnie z zadanym przyrostem czasu, tj. czas pomiędzy kolejnymi impulsami wtórnymi będzie za każdym razem dłuższy o zadany krok - Natężenie impulsów wtórnych w stosunku do natężenia impulsu głównego w % - Ilość impulsów wtórnych - Polaryzacja impulsów wtórnych - Czas trwania impulsów wtórnych Oprogramowanie diagnostyczne 18. Neurografia: 1) Przewodnictwo ruchowe 2) Przewodnictwo czuciowe 3) Fala F 4) Liczba rejestrowanych sygnałów: nieograniczona 5) Przewodnictwo segmentalne (inching) 6) Przewodnictwo mieszane (rejestracja przewodnictwa ruchowego i czuciowego wykonana w tym samym czasie na jednym programie) 19. Odruch H 20. Odruch mrugania: wywoływany elektrycznie i mechanicznie 21. Próba męczliwości z możliwością ustawienia sekwencji automatycznie wyzwalanych, w zadanych odstępach czasu, ciągów impulsów stymulujących dla kolejnych prób, następujących po wysiłku (aktywacji) spontanicznym lub tężcowym 22. Współczulne odruchy skórne 23. EMG ilościowe (QEMG): 1) EMG spontaniczne (Ocena czynności spoczynkowej) 2) Analiza wielu jednostek ruchowych z automatycznym uśrednieniem i możliwość wyzwalania sygnału oknem Automatyczny pomiar parametrów: a) amplitudy b) częstotliwości c) czasu trwania d) liczby faz e) liczby zwrotów 3) Analiza zapisu interferencyjnego podczas dobrowolnego skurczu mięśnia Automatyczny pomiar parametrów: a) liczby zwrotów b) amplitudy c) liczby krótkich segmentów d) % czasu aktywności EMG e) amplitudy z usuniętymi zespołami nietypowymi 4) Analiza w trybie off-line sygnałów EMG zapisywanych razem z dźwiękiem w wirtualnym taśmowym rejestratorze zdarzeń. Czas zapisu pojedynczej rejestracji: min. 15 minut. Liczba rejestracji: nieograniczona 5) Automatyczna ocena mięśni zgodnie z regułami definiowanymi przez użytkownika 24. Motoryczne potencjały wywołane (MEP – Motor Evoked Potential) – wymaga zewnętrznego stymulatora magnetycznego 25. Wartości referencyjne dla ruchowego i czuciowego przewodnictwa nerwów, fali F oraz EMG dla najczęściej badanych nerwów i mięśni opracowane przez uznane kliniki krajowe lub zagraniczne. 26. Automatyczne porównanie on-line wyników pomiarów z wartościami referencyjnymi dla wszystkich typów badań w tym przewodnictwa ruchowego, czuciowego, fali F, EMG, potencjałów wywołanych słuchowych, wzrokowych i somatosensorycznych 27. Tło wyświetlanych na monitorze przebiegów czarne lub białe zmieniane programowo Konstrukcja mechaniczno-elektryczna 28. Wózek o specjalizowanej, solidnej, metalowej budowie na ogumionych kołach z blokadami w min. dwóch kołach, z wbudowanymi w sposób trwały komputerem PC, zamontowanym w sposób trwały w podstawie wózka transformatorem separującym 230/50Hz, z wychylno-obrotowym ramieniem dla głowicy wzmacniaczy oraz z integralnym zamontowanym trwale statywem dla monitora TFT z regulacją w pionie, kącie obrotu i kącie nachylenia, wyposażony w wysuwaną szufladę na klawiaturę PC półkę na jednostkę centralną oraz półkę na drukarkę. 29. Bezpośrednie połączenie głowicy wzmacniaczy z aparatem wyłącznie za pomocą kabla UTP, standard LAN (bez stosowania dodatkowych przejściówek, interfejsów, adapterów czy konwerterów). 30. Zasilanie systemu 230V/ 50Hz 31. Transformator separujący 230V/230V wyposażony w min. 6 izolowanych galwanicznie gniazd 230V/50Hz do podłączenia wszystkich urządzeń systemu. System komputerowy 32. Procesor min. Intel i5, 3,1 GHz 33. Pamięć RAM: min. 4 GB 34. Dysk HDD: min. 500GB, lub SSD: min. 240 GB 35. Napęd DVD/RW 36. Wbudowana karta sieciowa 37. System operacyjny: Windows 7 Pro lub Ultimate 38. Oprogramowanie Microsoft Office 2016 39. Monitor LCD min. 22” o rozdzielczości min. 1680 x 1050 zamontowany na integralnym regulowanym statywie 40. Drukarka laserowa monochromatyczna (czarno-biała) z funkcją automatycznego wydruku dwustronnego (duplex) 41. Oprogramowanie diagnostyczne działające w systemie operacyjnym MS Windows 7 Ultimate z obsługą biblioteki Microsoft.NET Program diagnostyczny w języku polskim Narzędzia sterowania i obsługi 42. Mysz komputerowa obsługująca funkcje programu diagnostycznego 43. Klawiatura funkcyjna wbudowana w jednostkę centralną 1) Klawiatura funkcyjna wyposażona w: a) Klawisze funkcyjne kodowane kolorami dublujące sterowane myszką wirtualne przyciski funkcyjne na ekranie monitora aparatu oznakowane takimi samymi kolorami, odpowiadające funkcjom zależnym od realizowanego programu badania b) Manipulatory obrotowe i przyciski c) Specjalne klawisze funkcyjne d) Blok klawiatury numerycznej do wpisywania danych badania 2) Realizowane funkcje: a) Włączanie / wyłączanie stymulacji b) Wybór trybu stymulacji (pojedynczymi impulsami / ciągami impulsów) c) Zmiana parametrów stymulacji: - natężenie bodźca; - czas trwania bodźca; - częstość bodźców ciągu. d) Wybór przebiegów; e) Kasowanie wybranych przebiegów; f) Otwieranie / zamykanie menu z dostępnymi testami; g) Otwieranie / zamykanie raportu; h) Włączanie / wyłączanie akwizycji; i) Włączanie / wyłączanie markerów / kursorów; j) Włączanie / wyłączanie uśredniania; k) Włączanie / wyłączanie pomiaru impedancji; l) Zmiana czułości; m) Zmiana rozciągu (podstawy czasu). 44. Klawiatura PC ze zdefiniowanymi klawiszami przechodzenia pomiędzy głównymi funkcjami programu diagnostycznego 45. Przełącznik nożny wyposażonego w min. 3 klawisze realizujące funkcje: 1) Przełącznik zależny od programu: a) Przejście do kolejnego punktu stymulacji b) Analiza/akwizycja zapisu EMG 2) Włączenie i wyłączenie stymulacji 3) Włączenie i wyłączenie uśrednianiacza 46. Rękojeść stymulująca z regulacją bodźca wyposażona w: - min. 3 wymienne końcówki do stymulacji - przycisk zmiany polaryzacji wraz z 2 wskaźnikami polaryzacji - pokrętło regulacji intensywności stymulacji - przycisk wyzwolenia bodźca pojedynczego lub włączenia/zatrzymania stymulacji ciągłej - przycisk uruchomienia/zatrzymania uśrednienia - przycisk specjalny, którego funkcja jest zależna od wykonywanego badania. 47. Oprogramowanie umożliwiające wykonanie badania MUP EMG - zbieranie potencjałów jednostek ruchowych - za pomocą tylko jednego przycisku na klawiaturze funkcyjnej lub przełączniku nożnym. 48. Oprogramowanie umożliwiające, poprzez pojedyncze naciśnięcie klawisza klawiatury funkcyjnej, przejście pomiędzy przewodnictwem ruchowym, przewodnictwem czuciowym i falą F dla tego samego nerwu 49. Oprogramowanie umożliwiające skonfigurowanie protokołu badań, złożonego np. z badań przewodnictwa ruchowego, czuciowego i fali F różnych nerwów po stronie lewej i prawej oraz EMG różnych mięśni po stronie lewej i prawej, tak, że przejście do kolejnej procedury następuje poprzez pojedyncze naciśnięcie klawisza klawiatury funkcyjnej lub myszy komputerowej. Akcesoria 50. Elektroda koncentryczna igłowa jednorazowa o wymiarach: ø 0,46 x 37 mm o powierzchni czynnej 0,07 mm2, min. 25 szt. 51. Elektroda powierzchniowa stymulacyjna dwubiegunowa z wkładkami filcowymi ø 6 mm oddalonymi od siebie o 23 mm, z przewodem ekranowanym 2 m, min. 2 szt. 52. Opaska mocująca velcro do elektrody stymulującej, ok. 55 cm, min. 3 szt. 53. Korki filcowe do elektrody stymulującej dwubiegunowej, ø 6 mm, długość 7 mm, min. 100 szt. 54. Elektroda powierzchniowa obrączkowa z kablem ekranowanym 1 m, min. 2 szt. 55. Elektroda powierzchniowa, jednorazowa, nieżelowana, samoprzylepna o powierzchni czynnej 4 x 7 mm z kablem 8 cm, min. 50 szt. 56. Elektroda uziemiająca: - opaskowa velcro o długości 45 cm, z odłączanym przewodem długości 150 cm, min. 1 szt. - powierzchniowa, metalowa, średnica 30 mm, z przewodem 120 cm, min. 1 szt. 57. Przewody do elektrod jednorazowych: - ekranowany do elektrod igłowych jednorazowych, 150 cm, min. 1 szt. - ekranowany do elektrod powierzchniowych jednorazowych, 2 m, min. 1 szt 58. Żel przewodzący do elektrod Signa, 250 g, min. 3 szt. 59. Pasta ścierna do przygotowania skóry NuPrep, 114 g, min. 3 szt. 60. Taśma samoprzylepna 3M Transpore, szerokość ok. 2,5 cm, rolka ok. 9 m, min. 12 rolek. 61. Miarka taśmowa, pomiarowa 1 szt.
Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia (jeżeli dotyczy):
www.szpk.plOGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - Dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe
Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego
Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej
Nazwa projektu lub programu
O zamówienie mogą ubiegać się wyłącznie zakłady pracy chronionej oraz wykonawcy, których działalność, lub działalność ich wyodrębnionych organizacyjnie jednostek, które będą realizowały zamówienie, obejmuje społeczną i zawodową integrację osób będących członkami grup społecznie marginalizowanych
Należy podać minimalny procentowy wskaźnik zatrudnienia osób należących do jednej lub więcej kategorii, o których mowa w art. 22 ust. 2 ustawy Pzp, nie mniejszy niż 30%, osób zatrudnionych przez zakłady pracy chronionej lub wykonawców albo ich jednostki (w %)
Postępowanie przeprowadza centralny zamawiający
Postępowanie przeprowadza podmiot, któremu zamawiający powierzył/powierzyli przeprowadzenie postępowania
Informacje na temat podmiotu któremu zamawiający powierzył/powierzyli prowadzenie postępowania:
Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie przez zamawiających
Jeżeli tak, należy wymienić zamawiających, którzy wspólnie przeprowadzają postępowanie oraz podać adresy ich siedzib, krajowe numery identyfikacyjne oraz osoby do kontaktów wraz z danymi do kontaktów:
Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej
W przypadku przeprowadzania postępowania wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej – mające zastosowanie krajowe prawo zamówień publicznych:
Informacje dodatkowe:
I. 1) NAZWA I ADRES:
Szpital Kolejowy im. dr med. Włodzimierza Roeflera w Pruszkowie Sp. z o.o., krajowy numer identyfikacyjny 1064867300000, ul. ul. Warsztatowa 1, 05800 Pruszków, woj. mazowieckie, państwo Polska, tel. 22 770 93 08, e-mail , faks 22 770 93 08.
Adres strony internetowej (URL): www.szpk.pl
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Podmiot prawa publicznego
I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA (jeżeli dotyczy):
I.4) KOMUNIKACJA:
Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów z postępowania można uzyskać pod adresem (URL)
www.szpk.pl
Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia
www.szpk.pl
Dostęp do dokumentów z postępowania jest ograniczony - więcej informacji można uzyskać pod adresem
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać:
Elektronicznie
adres
Dopuszczone jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
nie
Wymagane jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
tak
Inny sposób:
Oferty należy składać w formie pisemnej zgodnie z treścią SIWZ.
Adres:
Szpital Kolejowy im. dr med. Włodzimierza Roeflera w Pruszkowie Sp. z o.o. ul. Warsztatowa 1, 05−800 Pruszków
Komunikacja elektroniczna wymaga korzystania z narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne
Nieograniczony, pełny, bezpośredni i bezpłatny dostęp do tych narzędzi można uzyskać pod adresem: (URL)
II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa elektromiografu (aparatu do EMG)
Numer referencyjny:
30/16
Przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia przeprowadzono dialog techniczny
II.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy
II.3) Informacja o możliwości składania ofert częściowych
Zamówienie podzielone jest na części:
II.4) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań )
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
1. Elektromiograf (aparatu do EMG). 2. Wielkość zamówienia - 1 aparat. 3. Okres gwarancji na aparat minimum 24 miesiące. Wymagania bezpieczeństwa pacjenta 4. Klasa bezpieczeństwa medycznego urządzenia zgodnie z Dyrektywą Rady 93/42/EEC dla Urządzeń Medycznych: IIA, Typ ochrony przed porażeniem elektrycznym: BF, Certyfikat CE. Głowice wejściowe wzmacniaczy biologicznych 5. Głowica wejściowa 3-kanałowa jednomodułowa ze wzmacniaczami EMG/NCS/EP - zamontowana do wózka na ruchomym ramieniu, wyposażona w: - 3 zespoły gniazd: 1 DIN i 2 TP, - min. 2 gniazda TP dla elektrody uziemiającej. 6. Impedancja wejściowa: > 200 MΩ w trybie różnicowym, > 1000 MΩ w trybie wspólnym 7. Poziom szumów przy zwartym wejściu: ≤ 0,4 µV rms w paśmie 2 Hz – 10 kHz 8. Tłumienie w trybie izolacji IMR (Isolation Mode Rejection): IMR > 160 dB 9. Współczynnik tłumienia sygnałów współbieżnych: CMRR > 124 dB 10. Czułość wejściowa wzmacniaczy: min. 0,5 µV/dz - 20 mV/dz 11. Czułość wyświetlana na ekranie: min. 0,05 µV/dz - 20 mV/dz 12. Regulacja podstawy czasu: min. 0,1 ms/dz - 16 s/dz 13. Filtr górnoprzepustowy – dolne częstotliwości graniczne (-3dB): min. 0,01 Hz – 3 kHz 14. Filtr dolnoprzepustowy – górne częstotliwości graniczne (-3dB): min. 20 Hz – 13 kHz 15. Filtr pasmowy 50 Hz przeciwzakłóceniowy 16. Rozdzielczość przetwarzania A/C: min. 24 bit dla wszystkich sygnałów NCS/EMG/EP Stymulatory 17. Stymulator elektryczny o stałej wydajności prądowej wbudowany w jednostkę centralną: 1) Wyposażony w gniazdo DIN dla wyjść impulsów stymulujących 2) Zakres natężenia: min. 0 - 100 mA, z możliwością ograniczenia maksymalnego prądu stymulującego w pełnym zakresie 3) Zakres częstości bodźca: min. 0,1- 200 Hz 4) Częstość zmieniana losowo z regulacją procentowego odchylenia od zadanej częstości maksymalnej 5) Czas trwania impulsu stymulującego: min. 0,04 - 1 ms 6) Kształty impulsów stymulujących: monofazowy, dwufazowy 7) Tryby stymulacji: a) Pojedyncza (single) b) Powtarzana (repetitive) c) Ciągami impulsów (burst) z regulacją następujących parametrów: - ilość impulsów stymulujących - czas pomiędzy impulsami - polaryzacja impulsów - czas trwania impulsów d) Złożonymi ciągami impulsów (complex burst) z regulacją następujących parametrów: - Polaryzacja impulsu głównego - Czas trwania impulsu głównego - Czas od impulsu głównego do pierwszego impulsu wtórnego - Czas pomiędzy impulsami wtórnymi - Ustalenie zmiennego krokowo czasu pomiędzy kolejnymi, następującymi po sobie impulsami wtórnymi zgodnie z zadanym przyrostem czasu, tj. czas pomiędzy kolejnymi impulsami wtórnymi będzie za każdym razem dłuższy o zadany krok - Natężenie impulsów wtórnych w stosunku do natężenia impulsu głównego w % - Ilość impulsów wtórnych - Polaryzacja impulsów wtórnych - Czas trwania impulsów wtórnych Oprogramowanie diagnostyczne 18. Neurografia: 1) Przewodnictwo ruchowe 2) Przewodnictwo czuciowe 3) Fala F 4) Liczba rejestrowanych sygnałów: nieograniczona 5) Przewodnictwo segmentalne (inching) 6) Przewodnictwo mieszane (rejestracja przewodnictwa ruchowego i czuciowego wykonana w tym samym czasie na jednym programie) 19. Odruch H 20. Odruch mrugania: wywoływany elektrycznie i mechanicznie 21. Próba męczliwości z możliwością ustawienia sekwencji automatycznie wyzwalanych, w zadanych odstępach czasu, ciągów impulsów stymulujących dla kolejnych prób, następujących po wysiłku (aktywacji) spontanicznym lub tężcowym 22. Współczulne odruchy skórne 23. EMG ilościowe (QEMG): 1) EMG spontaniczne (Ocena czynności spoczynkowej) 2) Analiza wielu jednostek ruchowych z automatycznym uśrednieniem i możliwość wyzwalania sygnału oknem Automatyczny pomiar parametrów: a) amplitudy b) częstotliwości c) czasu trwania d) liczby faz e) liczby zwrotów 3) Analiza zapisu interferencyjnego podczas dobrowolnego skurczu mięśnia Automatyczny pomiar parametrów: a) liczby zwrotów b) amplitudy c) liczby krótkich segmentów d) % czasu aktywności EMG e) amplitudy z usuniętymi zespołami nietypowymi 4) Analiza w trybie off-line sygnałów EMG zapisywanych razem z dźwiękiem w wirtualnym taśmowym rejestratorze zdarzeń. Czas zapisu pojedynczej rejestracji: min. 15 minut. Liczba rejestracji: nieograniczona 5) Automatyczna ocena mięśni zgodnie z regułami definiowanymi przez użytkownika 24. Motoryczne potencjały wywołane (MEP – Motor Evoked Potential) – wymaga zewnętrznego stymulatora magnetycznego 25. Wartości referencyjne dla ruchowego i czuciowego przewodnictwa nerwów, fali F oraz EMG dla najczęściej badanych nerwów i mięśni opracowane przez uznane kliniki krajowe lub zagraniczne. 26. Automatyczne porównanie on-line wyników pomiarów z wartościami referencyjnymi dla wszystkich typów badań w tym przewodnictwa ruchowego, czuciowego, fali F, EMG, potencjałów wywołanych słuchowych, wzrokowych i somatosensorycznych 27. Tło wyświetlanych na monitorze przebiegów czarne lub białe zmieniane programowo Konstrukcja mechaniczno-elektryczna 28. Wózek o specjalizowanej, solidnej, metalowej budowie na ogumionych kołach z blokadami w min. dwóch kołach, z wbudowanymi w sposób trwały komputerem PC, zamontowanym w sposób trwały w podstawie wózka transformatorem separującym 230/50Hz, z wychylno-obrotowym ramieniem dla głowicy wzmacniaczy oraz z integralnym zamontowanym trwale statywem dla monitora TFT z regulacją w pionie, kącie obrotu i kącie nachylenia, wyposażony w wysuwaną szufladę na klawiaturę PC półkę na jednostkę centralną oraz półkę na drukarkę. 29. Bezpośrednie połączenie głowicy wzmacniaczy z aparatem wyłącznie za pomocą kabla UTP, standard LAN (bez stosowania dodatkowych przejściówek, interfejsów, adapterów czy konwerterów). 30. Zasilanie systemu 230V/ 50Hz 31. Transformator separujący 230V/230V wyposażony w min. 6 izolowanych galwanicznie gniazd 230V/50Hz do podłączenia wszystkich urządzeń systemu. System komputerowy 32. Procesor min. Intel i5, 3,1 GHz 33. Pamięć RAM: min. 4 GB 34. Dysk HDD: min. 500GB, lub SSD: min. 240 GB 35. Napęd DVD/RW 36. Wbudowana karta sieciowa 37. System operacyjny: Windows 7 Pro lub Ultimate 38. Oprogramowanie Microsoft Office 2016 39. Monitor LCD min. 22” o rozdzielczości min. 1680 x 1050 zamontowany na integralnym regulowanym statywie 40. Drukarka laserowa monochromatyczna (czarno-biała) z funkcją automatycznego wydruku dwustronnego (duplex) 41. Oprogramowanie diagnostyczne działające w systemie operacyjnym MS Windows 7 Ultimate z obsługą biblioteki Microsoft.NET Program diagnostyczny w języku polskim Narzędzia sterowania i obsługi 42. Mysz komputerowa obsługująca funkcje programu diagnostycznego 43. Klawiatura funkcyjna wbudowana w jednostkę centralną 1) Klawiatura funkcyjna wyposażona w: a) Klawisze funkcyjne kodowane kolorami dublujące sterowane myszką wirtualne przyciski funkcyjne na ekranie monitora aparatu oznakowane takimi samymi kolorami, odpowiadające funkcjom zależnym od realizowanego programu badania b) Manipulatory obrotowe i przyciski c) Specjalne klawisze funkcyjne d) Blok klawiatury numerycznej do wpisywania danych badania 2) Realizowane funkcje: a) Włączanie / wyłączanie stymulacji b) Wybór trybu stymulacji (pojedynczymi impulsami / ciągami impulsów) c) Zmiana parametrów stymulacji: - natężenie bodźca; - czas trwania bodźca; - częstość bodźców ciągu. d) Wybór przebiegów; e) Kasowanie wybranych przebiegów; f) Otwieranie / zamykanie menu z dostępnymi testami; g) Otwieranie / zamykanie raportu; h) Włączanie / wyłączanie akwizycji; i) Włączanie / wyłączanie markerów / kursorów; j) Włączanie / wyłączanie uśredniania; k) Włączanie / wyłączanie pomiaru impedancji; l) Zmiana czułości; m) Zmiana rozciągu (podstawy czasu). 44. Klawiatura PC ze zdefiniowanymi klawiszami przechodzenia pomiędzy głównymi funkcjami programu diagnostycznego 45. Przełącznik nożny wyposażonego w min. 3 klawisze realizujące funkcje: 1) Przełącznik zależny od programu: a) Przejście do kolejnego punktu stymulacji b) Analiza/akwizycja zapisu EMG 2) Włączenie i wyłączenie stymulacji 3) Włączenie i wyłączenie uśrednianiacza 46. Rękojeść stymulująca z regulacją bodźca wyposażona w: - min. 3 wymienne końcówki do stymulacji - przycisk zmiany polaryzacji wraz z 2 wskaźnikami polaryzacji - pokrętło regulacji intensywności stymulacji - przycisk wyzwolenia bodźca pojedynczego lub włączenia/zatrzymania stymulacji ciągłej - przycisk uruchomienia/zatrzymania uśrednienia - przycisk specjalny, którego funkcja jest zależna od wykonywanego badania. 47. Oprogramowanie umożliwiające wykonanie badania MUP EMG - zbieranie potencjałów jednostek ruchowych - za pomocą tylko jednego przycisku na klawiaturze funkcyjnej lub przełączniku nożnym. 48. Oprogramowanie umożliwiające, poprzez pojedyncze naciśnięcie klawisza klawiatury funkcyjnej, przejście pomiędzy przewodnictwem ruchowym, przewodnictwem czuciowym i falą F dla tego samego nerwu 49. Oprogramowanie umożliwiające skonfigurowanie protokołu badań, złożonego np. z badań przewodnictwa ruchowego, czuciowego i fali F różnych nerwów po stronie lewej i prawej oraz EMG różnych mięśni po stronie lewej i prawej, tak, że przejście do kolejnej procedury następuje poprzez pojedyncze naciśnięcie klawisza klawiatury funkcyjnej lub myszy komputerowej. Akcesoria 50. Elektroda koncentryczna igłowa jednorazowa o wymiarach: ø 0,46 x 37 mm o powierzchni czynnej 0,07 mm2, min. 25 szt. 51. Elektroda powierzchniowa stymulacyjna dwubiegunowa z wkładkami filcowymi ø 6 mm oddalonymi od siebie o 23 mm, z przewodem ekranowanym 2 m, min. 2 szt. 52. Opaska mocująca velcro do elektrody stymulującej, ok. 55 cm, min. 3 szt. 53. Korki filcowe do elektrody stymulującej dwubiegunowej, ø 6 mm, długość 7 mm, min. 100 szt. 54. Elektroda powierzchniowa obrączkowa z kablem ekranowanym 1 m, min. 2 szt. 55. Elektroda powierzchniowa, jednorazowa, nieżelowana, samoprzylepna o powierzchni czynnej 4 x 7 mm z kablem 8 cm, min. 50 szt. 56. Elektroda uziemiająca: - opaskowa velcro o długości 45 cm, z odłączanym przewodem długości 150 cm, min. 1 szt. - powierzchniowa, metalowa, średnica 30 mm, z przewodem 120 cm, min. 1 szt. 57. Przewody do elektrod jednorazowych: - ekranowany do elektrod igłowych jednorazowych, 150 cm, min. 1 szt. - ekranowany do elektrod powierzchniowych jednorazowych, 2 m, min. 1 szt 58. Żel przewodzący do elektrod Signa, 250 g, min. 3 szt. 59. Pasta ścierna do przygotowania skóry NuPrep, 114 g, min. 3 szt. 60. Taśma samoprzylepna 3M Transpore, szerokość ok. 2,5 cm, rolka ok. 9 m, min. 12 rolek. 61. Miarka taśmowa, pomiarowa 1 szt.
II.5) Główny kod CPV:
33121300-7
II.6) Całkowita wartość zamówienia
(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:
(w przypadku umów ramowych lub dynamicznego systemu zakupów – szacunkowa całkowita maksymalna wartość w całym okresie obowiązywania umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów)
II.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp:
nie
II.8) Okres, w którym realizowane będzie zamówienie lub okres, na który została zawarta umowa ramowa lub okres, na który został ustanowiony dynamiczny system zakupów:
II.9) Informacje dodatkowe:
III.1) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU
III.1.1) Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów
Określenie warunków:
Informacje dodatkowe
III.1.2) Sytuacja finansowa lub ekonomiczna
Określenie warunków:
Informacje dodatkowe
III.1.3) Zdolność techniczna lub zawodowa
Określenie warunków:
Zamawiający wymaga od wykonawców wskazania w ofercie lub we wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu imion i nazwisk osób wykonujących czynności przy realizacji zamówienia wraz z informacją o kwalifikacjach zawodowych lub doświadczeniu tych osób: nie
Informacje dodatkowe:
III.2) PODSTAWY WYKLUCZENIA
III.2.1) Podstawy wykluczenia określone w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp
III.2.2) Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Pzp
tak
Zamawiający przewiduje następujące fakultatywne podstawy wykluczenia:
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 2 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 3 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 4 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 5 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 6 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 7 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 8 ustawy Pzp)
III.3) WYKAZ OŚWIADCZEŃ SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W CELU WSTĘPNEGO POTWIERDZENIA, ŻE NIE PODLEGA ON WYKLUCZENIU ORAZ SPEŁNIA WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPEŁNIA KRYTERIA SELEKCJI
Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu
tak
Oświadczenie o spełnianiu kryteriów selekcji
nie
III.4) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW , SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 3 USTAWY PZP:
III.5) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 1 USTAWY PZP
III.5.1) W ZAKRESIE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:
Zamawiający nie wyznaczył szczegółowych warunków w tym zakresie. Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, jeżeli złożył wstępne oświadczenie w tym zakresie.
III.5.2) W ZAKRESIE KRYTERIÓW SELEKCJI:
III.6) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP
III.7) INNE DOKUMENTY NIE WYMIENIONE W pkt III.3) - III.6)
IV.1) OPIS
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony
IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium:
IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
Dopuszcza się złożenie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
nie
Informacje dodatkowe:
IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej:
Dopuszcza się złożenie oferty wariantowej
nie
Złożenie oferty wariantowej dopuszcza się tylko z jednoczesnym złożeniem oferty zasadniczej:
nie
IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu
(przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne)
Przewidywana minimalna liczba wykonawców
Maksymalna liczba wykonawców
Kryteria selekcji wykonawców:
IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
Czy przewiduje się ograniczenie liczby uczestników umowy ramowej:
nie
Informacje dodatkowe:
Zamówienie obejmuje ustanowienie dynamicznego systemu zakupów:
nie
Informacje dodatkowe:
W ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów dopuszcza się złożenie ofert w formie katalogów elektronicznych:
nie
Przewiduje się pobranie ze złożonych katalogów elektronicznych informacji potrzebnych do sporządzenia ofert w ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów:
nie
IV.1.8) Aukcja elektroniczna
Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej
(przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem) nie
Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej:
Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia:
nie
Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie termin ich udostępnienia:
Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej:
Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień):
Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej:
Informacje o liczbie etapów aukcji elektronicznej i czasie ich trwania:
etap nr | czas trwania etapu |
Czy wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu: nie
Warunki zamknięcia aukcji elektronicznej:
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
IV.2.2) Kryteria
Kryteria | Znaczenie |
Cena | 90 |
Termin wykonania zamówienia | 5 |
Okres gwarancji | 5 |
IV.2.3) Zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp
(przetarg nieograniczony)
tak
IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne
IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem
Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty:
Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji nie
Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert: nie
Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów):
Informacje dodatkowe
IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego
Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu:
Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody:
Wstępny harmonogram postępowania:
Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań: nie
Należy podać informacje na temat etapów dialogu:
Informacje dodatkowe:
IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego
Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty:
Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia:
nie
Informacje dodatkowe:
IV.4) Licytacja elektroniczna
Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna:
Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych:
Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień:
Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania:
etap nr | czas trwania etapu |
Wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu: nie
Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej:
Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy:
Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:
Informacje dodatkowe:
IV.5) ZMIANA UMOWY
Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak
Należy wskazać zakres, charakter zmian oraz warunki wprowadzenia zmian:
Zamawiający przewiduje możliwość dokonania następujących zmian umowy: 1. w zakresie zmian w komparycji umowy (dotyczących np.: nazwy, siedziby), literówek, systematyki umowy, podstaw prawnych aktów prawnych przywołanych w umowie, osób odpowiedzialnych za realizację przedmiotu umowy, podwykonawców, zasad realizacji umowy, warunków płatności, 2. gdy nastąpi zmiana powszechnie obowiązujących przepisów prawa w zakresie mającym wpływ na realizację przedmiotu umowy, 3. w zakresie wynagrodzenia wykonawcy w przypadku zmiany przepisów powszechnie obowiązujących dotyczących zmiany stawki podatku VAT w ramach niniejszej umowy - jeżeli Wykonawca, wykaże, że zmiany te miały wpływ na koszty wykonania przez niego zamówienia. Zmiana jest dopuszczalna, jeżeli Wykonawca udowodni przedstawiając odpowiednie dokumenty, że w związku z ww. zmianą i z jej powodu poniesie stratę z tytułu realizacji umowy (koszty realizacji całej Umowy przekroczą ustalone w umowie wynagrodzenie). W takiej sytuacji dopuszczalna jest zmiana wysokości Wynagrodzenia Wykonawcy za jeszcze niewykonany przedmiot umowy, poprzez jego zwiększenie w stopniu nie większym niż koszt realizacji niewykonanej części umowy; 4. w zakresie obniżenia wynagrodzenia, w przypadku obniżenia cen przez producenta; 5. w zakresie zmiany zakresu rzeczowego, w przypadku wycofania przez producenta któregokolwiek z produktów przedmiotu umowy (zaprzestania dystrybucji lub produkcji, w tym czasowego zaprzestania o ile Wykonawca przedstawi do akceptacji Zamawiającego zamiennik produktu o tych samych właściwościach co pierwotnie zaoferowany produkt w cenie nie wyższej niż ta, która została określona w umowie za wycofany produkt; 6. innych zmian, których nie można przewidzieć w chwili zawierania Umowy pod warunkiem, że zmiany te będą korzystne dla Zamawiającego oraz zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa.
IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym
(jeżeli dotyczy):
Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym
IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
Data: 14/11/2016, godzina: 10:30,
Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem):
nie
Wskazać powody:
Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
> Język polski
IV.6.3) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert)
IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie
IV.6.5) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, jeżeli środki służące sfinansowaniu zamówień na badania naukowe lub prace rozwojowe, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane
nie
IV.6.6) Informacje dodatkowe:
OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA
OGŁOSZENIE DOTYCZY:
Numer:
335942
Data:
03/11/2016
Adres strony internetowej (url): www.szpk.pl
Adres profilu nabywcy:
Adres strony internetowej, pod którym można uzyskać dostęp do narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne:
www.szpk.pl
II.1) Tekst, który należy zmienić:
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji:
IV
Punkt:
2.2)
W ogłoszeniu jest:
cena - 90; termin wykonania zamówienia - 5; okres gwarancji - 5.
W ogłoszeniu powinno być:
cena - 60; termin wykonania zamówienia - 20; okres gwarancji - 20.
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji:
IV
Punkt:
6.2)
W ogłoszeniu jest:
14/11/2016, godzina 10:30
W ogłoszeniu powinno być:
15/11/2016, godzina 10:30
OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA -
Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego
Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej
Nazwa projektu lub programu
Zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak
Numer ogłoszenia: 335942
Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia zostało zamieszczone w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak
Numer ogłoszenia: 340096
Postępowanie zostało przeprowadzone przez centralnego zamawiającego
Postępowanie zostało przeprowadzone przez podmiot, któremu zamawiający powierzył/powierzyli przeprowadzenie postępowania
Postępowanie zostało przeprowadzone wspólnie przez zamawiających
Postępowanie zostało przeprowadzone wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej
W przypadku przeprowadzania postępowania wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej – mające zastosowanie krajowe prawo zamówień publicznych::
Informacje dodatkowe:
I. 1) NAZWA I ADRES:
Szpital Kolejowy im. dr med. Włodzimierza Roeflera w Pruszkowie Sp. z o.o., krajowy numer identyfikacyjny 1064867300000, ul. ul. Warsztatowa 1, 05800 Pruszków, państwo Polska, woj. mazowieckie, tel. 22 770 93 08, faks 22 770 93 08, e-mail przetargi@szpk.pl
Adres strony internetowej (URL): www.szpk.pl
Adres strony internetowej pod którym można uzyskać dostęp do narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne: www.szpk.pl
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA (jeżeli dotyczy):
II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Numer referencyjny (jeżeli dotyczy):
II.2) Rodzaj zamówienia:
II.3) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań ) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
II.4) Informacja o częściach zamówienia:
Zamówienie podzielone jest na części:
Dodatkowe kody CPV:
III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
III.2) Ogłoszenie dotyczy zakończenia dynamicznego systemu zakupów
III.3) Informacje dodatkowe:
CZĘŚĆ NR: 1 | NAZWA: elektromiograf (aparat do EMG) |
Postępowanie/część zostało unieważnione nie Należy podać podstawę i przyczynę unieważnienia postępowania: | |
IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: 28/11/2016 IV.2 Całkowita wartość zamówienia Wartość bez VAT 86111.11 Waluta PLN IV.3) INFORMACJE O OFERTACH Liczba otrzymanych ofert 1 w tym Liczba otrzymanych ofert od małych i średnich przedsiębiorstw: Liczba otrzymanych ofert od wykonawców z innych państw członkowskich Unii Europejskiej: Liczba otrzymanych ofert od wykonawców z państw niebędących członkami Unii Europejskiej: liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: IV.4) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT: IV.5) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA Zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie: nie COMED s.c. Krzysztof Pilarski, Wojciech Grunwald, , {Dane ukryte}, 75-800, Koszalin, kraj/woj. zachodniopomorskie Wykonawca jest małym/średnim przedsiębiorcą: nie Wykonawca pochodzi z innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej: nie Skrót literowy nazwy państwa: Wykonawca pochodzi z innego państwa nie będącego członkiem Unii Europejskiej: nie Skrót literowy nazwy państwa: IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY/ WARTOŚCI ZAWARTEJ UMOWY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ/KOSZTEM Cena wybranej oferty/wartość umowy 92664 Oferta z najniższą ceną/kosztem 92664 > Oferta z najwyższą ceną/kosztem 92664 Waluta: PLN IV.7) Informacje na temat podwykonawstwa Wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcy/podwykonawcom Wartość lub procentowa część zamówienia, jaka zostanie powierzona podwykonawcy lub podwykonawcom: IV.8) Informacje dodatkowe: |
IV.9) UZASADNIENIE UDZIELENIA ZAMÓWIENIA W TRYBIE NEGOCJACJI BEZ OGŁOSZENIA, ZAMÓWIENIA Z WOLNEJ RĘKI ALBO ZAPYTANIA O CENĘ
IV.9.1) Podstawa prawna
Postępowanie prowadzone jest w trybie na podstawie art. ustawy Pzp.
IV.9.2) Uzasadnienia wyboru trybu
Należy podać uzasadnienie faktyczne i prawne wyboru trybu oraz wyjaśnić, dlaczego udzielenie zamówienia jest zgodne z przepisami.
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 33594220160 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2016-11-02 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | - |
Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 1 |
Kryterium ceny: | 90% |
WWW ogłoszenia: | www.szpk.pl |
Informacja dostępna pod: | www.szpk.pl |
Okres związania ofertą: | 31 dni |
Kody CPV
33121300-7 | Elektromiografy |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
elektromiograf (aparat do EMG) | COMED s.c. Krzysztof Pilarski, Wojciech Grunwald Koszalin | 2016-12-01 | 92 664,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-12-01 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33121300 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 92 664,00 zł Minimalna złożona oferta: 92 664,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 92 664,00 zł Maksymalna złożona oferta: 92 664,00 zł |