DOSTAWA LEKÓW RÓŻNYCH, CHEMIOTERAPIA, PROGRAMY LEKOWE.
Opis przedmiotu przetargu: 1.przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby zamawiającego (kraków, os. złotej jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji. 2.termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu). 3.w programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych nfz (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez nfz). 4.pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do siwz. 5.dostawy sukcesywne przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy. zamówień pisemne przesyłane faksem z apteki szpitalnej. 6.termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia 7. zamówienia pilne – max. 24h. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do maksymalnej liczby części 54 ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet i część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33600000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl213 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitalna szpitala specjalistycznego im. ludwika rydygiera w krakowie sp. z o.o., os. złotej jesieni 1, 31 826 kraków. ii.2.4)opis zamówienia pakiet i allopurinolum 100 mg tabl./kaps. 25000 aripiprazolum 10 mg tabl./kaps. 840 aripiprazolum 15 mg tabl./kaps. 840 bezbiałkowy dializat z krwi cieląt 42,5 mg/ml amp.2 ml 500 buspironi hydrochloridum 5 mg tabl./kaps. 1800 buspironi hydrochloridum 10 mg tabl./kaps. 1800 clobetasolum 0,5mg/g maść 20g 200 dexketoprofenum 25mg/ml amp.2ml 2500 diclofenacum natricum 10mg/g żel 50g 300 etamsylatum 250mg tabletka 18000 hyoscini butylbromidum 10mg/g czopek 1000 ibuprofenum 200 mg tabletka 18000 levetiracetamum 1000 mg tabl./kaps. 2500 levetiracetamum 100mg/ml fiol. 5 ml 300 methoxsalenum 10 mg kapsułka 1500 nimodypinum 30 mg tabl./kaps. 5000 prednisonum 10 mg tabl./kaps. 3000 risperidonum 1 mg tabl. powlekana 6500 wymagany termin i warunki realizacji zamówienia 1.termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu). 2.dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika apteki szpitalnej. 3.termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia. 4.możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z kierownikiem apteki szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem. 5.dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu apteki szpitalnej zamawiającego. odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez kierownika apteki szpitalnej. pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. 6.produkty lecznicze dostarczane będą do zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki dystrybucyjnej (dz.u. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury). 7.w przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5. 8.w programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych nfz (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez nfz). 9.przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity dz. u. 2008 r. nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy prawo farmaceutyczne. 10.zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia. 11.pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do siwz. 12.oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości 448 841,00 pln. w przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część xv siwz. 13.w zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, wykonawca przedkłada — zał. nr 4 do specyfikacji(formularz jedz) — zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument) 2.w zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z postępowania wykonawca przedkłada — zał. nr 4 do specyfikacji(formularz jedz) — informacja z krk — zaświadczenia zus,us — odpis z właściwego rejestru. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe dokumenty składające się na ofertę — formularz ofertowy zał. nr 2 do specyfikacji — szczegółową ofertę cenową — dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. x specyfikacji — w przyp. wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo — w przyp. wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez wykonawców pełnomocnika do reprezentacji — potw. wpłaty wadium. ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet ii część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33600000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl213 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitalna szpitala specjalistycznego im. ludwika rydygiera w krakowie sp. z o.o., os. złotej jesieni 1, 31 826 kraków. ii.2.4)opis zamówienia pakiet ii atropini sulfas 10mg/ml krople do oka 5ml 50 chlorpromazini h/chl 5mg/ml amp. 5ml 50 diazepamum 2mg/ml wlewka 2,5 ml 50 diazepamum 4mg/ml wlewka 2,5 ml 50 gentamycinum 3mg/ml krople do oka 5ml 30 haloperidoli decanoas 50mg/ml amp. 1 ml 150 morphini sulfas 10mg/ml amp. 1ml 15000 tropicamidum 5mg/ml(0,5 %) (2 butelki po 5ml) op 30 opak. wymagany termin i warunki realizacji zamówienia 1.termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu). 2.dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika apteki szpitalnej. 3.termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia. 4.możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z kierownikiem apteki szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem. 5.dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu apteki szpitalnej zamawiającego. odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez kierownika apteki szpitalnej. pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. 6.produkty lecznicze dostarczane będą do zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki dystrybucyjnej (dz.u. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury). 7.w przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5. 8.w programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych nfz (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez nfz). 9.przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity dz. u. 2008 r. nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy prawo farmaceutyczne. 10.zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia. 11.pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do siwz. 12.oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości 448 841,00 pln. w przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część xv siwz. 13.w zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, wykonawca przedkłada — zał. nr 4 do specyfikacji(formularz jedz) — zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument) 2.w zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z postępowania wykonawca przedkłada — zał. nr 4 do specyfikacji(formularz jedz) — informacja z krk — zaświadczenia zus,us — odpis z właściwego rejestru. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe dokumenty składające się na ofertę — formularz ofertowy zał. nr 2 do specyfikacji — szczegółową ofertę cenową — dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. x specyfikacji — w przyp. wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo — w przyp. wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez wykonawców pełnomocnika do reprezentacji — potw. wpłaty wadium. ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet iii część nr 3 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33600000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl213 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitalna szpitala specjalistycznego im. ludwika rydygiera w krakowie sp. z o.o., os. złotej jesieni 1, 31 826 kraków. ii.2.4)opis zamówienia pakiet iii vancomycinum 500 mg fiolka 1000 vancomycinum 1000 mg fiolka 4000 obie dawki od jednego producenta lek musi mieć wskazanie w rzekomobłonniastym zapaleniu jelita cienkiego i okrężnicy. wymagany termin i warunki realizacji zamówienia 1.termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu). 2.dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika apteki szpitalnej. 3.termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia. 4.możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z kierownikiem apteki szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem. 5.dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu apteki szpitalnej zamawiającego. odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez kierownika apteki szpitalnej. pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. 6.produkty lecznicze dostarczane będą do zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki dystrybucyjnej (dz.u. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury). 7.w przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5. 8.w programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych nfz (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez nfz). 9.przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity dz. u. 2008 r. nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy prawo farmaceutyczne. 10.zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia. 11.pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do siwz. 12.oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości 448 841,00 pln. w przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część xv siwz. 13.w zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, wykonawca przedkłada — zał. nr 4 do specyfikacji(formularz jedz) — zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument) 2.w zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z postępowania wykonawca przedkłada — zał. nr 4 do specyfikacji(formularz jedz) — informacja z krk — zaświadczenia zus,us — odpis z właściwego rejestru. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe dokumenty składające się na ofertę — formularz ofertowy zał. nr 2 do specyfikacji — szczegółową ofertę cenową — dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. x specyfikacji — w przyp. wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo — w przyp. wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez wykonawców pełnomocnika do reprezentacji — potw. wpłaty wadium. ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet iv część nr 4 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33600000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl213 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitalna szpitala specjalistycznego im. ludwika rydygiera w krakowie sp. z o.o., os. złotej jesieni 1, 31 826 kraków. ii.2.4)opis zamówienia pakiet iv 1 atorvastatinum 10mg tabl./kaps. 3000 2 escilatopramum 10 mg tabl./kaps. 840 3 escilatopramum 20 mg tabl./kaps. 840 4 olanzapinum 5 mg tabl. rozp.się w j. ustnej 3360 5 rivastigminum 3 mg kaps./tabl. 2800 6 simvasterolum 20 mg tabl./kaps. 14000 wymagany termin i warunki realizacji zamówienia 1.termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu). 2.dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika apteki szpitalnej. 3.termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia. 4.możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z kierownikiem apteki szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem. 5.dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu apteki szpitalnej zamawiającego. odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez kierownika apteki szpitalnej. pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. 6.produkty lecznicze dostarczane będą do zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki dystrybucyjnej (dz.u. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury). 7.w przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5. 8.w programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych nfz (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez nfz). 9.przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity dz. u. 2008 r. nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy prawo farmaceutyczne. 10.zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia. 11.pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do siwz. 12.oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości 448 841,00 pln. w przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część xv siwz. 13.w zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, wykonawca przedkłada — zał. nr 4 do specyfikacji(formularz jedz) — zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument) 2.w zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z postępowania wykonawca przedkłada — zał. nr 4 do specyfikacji(formularz jedz) — informacja z krk — zaświadczenia zus,us — odpis z właściwego rejestru. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe dokumenty składające się na ofertę — formularz ofertowy zał. nr 2 do specyfikacji — szczegółową ofertę cenową — dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. x specyfikacji — w przyp. wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo — w przyp. wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez wykonawców pełnomocnika do reprezentacji — potw. wpłaty wadium. ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet v część nr 5 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33600000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl213 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitalna szpitala specjalistycznego im. ludwika rydygiera w krakowie sp. z o.o., os. złotej jesieni 1, 31 826 kraków. ii.2.4)opis zamówienia pakiet v albuminum humanum 20 % mililitr op. 50ml i 100 ml 200 000 ml wymagany termin i warunki realizacji zamówienia 1.termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu). 2.dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika apteki szpitalnej. 3.termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia. 4.możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z kierownikiem apteki szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem. 5.dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu apteki szpitalnej zamawiającego. odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez kierownika apteki szpitalnej. pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. 6.produkty lecznicze dostarczane będą do zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki dystrybucyjnej (dz.u. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury). 7.w przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5. 8.w programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych nfz (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez nfz). 9.przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity dz. u. 2008 r. nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy prawo farmaceutyczne. 10.zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia. 11.pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do siwz. 12.oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości 448 841,00 pln. w przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część xv siwz. 13.w zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, wykonawca przedkłada — zał. nr 4 do specyfikacji(formularz jedz) — zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument) 2.w zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z postępowania wykonawca przedkłada — zał. nr 4 do specyfikacji(formularz jedz) — informacja z krk — zaświadczenia zus,us — odpis z właściwego rejestru. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe dokumenty składające się na ofertę — formularz ofertowy zał. nr 2 do specyfikacji — szczegółową ofertę cenową — dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. x specyfikacji — w przyp. wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo — w przyp. wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez wykonawców pełnomocnika do reprezentacji — potw. wpłaty wadium. ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet vi, poz. 1 część nr 6 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33600000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl213 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitalna szpitala specjalistycznego im. ludwika rydygiera w krakowie sp. z o.o., os. złotej jesieni 1, 31 826 kraków. ii.2.4)opis zamówienia pakiet vi, poz. 1 afliberceptum 40mg/ml amp.strzyk. 0,1 ml 350 wymagany termin i warunki realizacji zamówienia 1.termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu). 2.dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika apteki szpitalnej. 3.termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia. 4.możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z kierownikiem apteki szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem. 5.dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu apteki szpitalnej zamawiającego. odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez kierownika apteki szpitalnej. pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. 6.produkty lecznicze dostarczane będą do zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki dystrybucyjnej (dz.u. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury). 7.w przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5. 8.w programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych nfz (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez nfz). 9.przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity dz. u. 2008 r. nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy prawo farmaceutyczne. 10.zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia. 11.pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do siwz. 12.oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości 448 841,00 pln. w przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część xv siwz. 13.w zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, wykonawca przedkłada — zał. nr 4 do specyfikacji(formularz jedz) — zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument) 2.w zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z postępowania wykonawca przedkłada — zał. nr 4 do specyfikacji(formularz jedz) — informacja z krk — zaświadczenia zus,us — odpis z właściwego rejestru. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe dokumenty składające się na ofertę — formularz ofertowy zał. nr 2 do specyfikacji — szczegółową ofertę cenową — dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. x specyfikacji — w przyp. wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo — w przyp. wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez wykonawców pełnomocnika do reprezentacji — potw. wpłaty wadium. ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet vi, poz. 2 część nr 7 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33600000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl213 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitalna szpitala specjalistycznego im. ludwika rydygiera w krakowie sp. z o.o., os. złotej jesieni 1, 31 826 kraków. ii.2.4)opis zamówienia pakiet vi, poz. 2 amantadinum 200mg/500ml flakon 300 wymagany termin i warunki realizacji zamówienia 1.termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu). 2.dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika apteki szpitalnej. 3.termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia. 4.możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z kierownikiem apteki szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem. 5.dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu apteki szpitalnej zamawiającego. odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez kierownika apteki szpitalnej. pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. 6.produkty lecznicze dostarczane będą do zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki dystrybucyjnej (dz.u. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury). 7.w przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5. 8.w programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych nfz (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez nfz). 9.przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity dz. u. 2008 r. nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy prawo farmaceutyczne. 10.zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia. 11.pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do siwz. 12.oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości 448 841,00 pln. w przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część xv siwz. 13.w zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, wykonawca przedkłada — zał. nr 4 do specyfikacji(formularz jedz) — zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument) 2.w zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z postępowania wykonawca przedkłada — zał. nr 4 do specyfikacji(formularz jedz) — informacja z krk — zaświadczenia zus,us — odpis z właściwego rejestru. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe dokumenty składające się na ofertę — formularz ofertowy zał. nr 2 do specyfikacji — szczegółową ofertę cenową — dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. x specyfikacji — w przyp. wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo — w przyp. wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez wykonawców pełnomocnika do reprezentacji — potw. wpłaty wadium. ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet vi, poz. 3 część nr 8 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33600000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl213 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitalna szpitala specjalistycznego im. ludwika rydygiera w krakowie sp. z o.o., os. złotej jesieni 1, 31 826 kraków. ii.2.4)opis zamówienia pakiet vi, poz. 3 ampicilinum+sulbactamum 1g+0,5g fiolka 3000 wymagany termin i warunki realizacji zamówienia 1.termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu). 2.dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika apteki szpitalnej. 3.termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia. 4.możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z kierownikiem apteki szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem. 5.dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu apteki szpitalnej zamawiającego. odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez kierownika apteki szpitalnej. pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. 6.produkty lecznicze dostarczane będą do zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki dystrybucyjnej (dz.u. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury). 7.w przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5. 8.w programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych nfz (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez nfz). 9.przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity dz. u. 2008 r. nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy prawo farmaceutyczne. 10.zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia. 11.pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do siwz. 12.oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości 448 841,00 pln. w przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część xv siwz. 13.w zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, wykonawca przedkłada — zał. nr 4 do specyfikacji(formularz jedz) — zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument) 2.w zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z postępowania wykonawca przedkłada — zał. nr 4 do specyfikacji(formularz jedz) — informacja z krk — zaświadczenia zus,us — odpis z właściwego rejestru. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe dokumenty składające się na ofertę — formularz ofertowy zał. nr 2 do specyfikacji — szczegółową ofertę cenową — dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. x specyfikacji — w przyp. wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo — w przyp. wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez wykonawców pełnomocnika do reprezentacji — potw. wpłaty wadium. ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet vi, poz. 4 część nr 9 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33600000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl213 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitalna szpitala specjalistycznego im. ludwika rydygiera w krakowie sp. z o.o., os. złotej jesieni 1, 31 826 kraków. ii.2.4)opis zamówienia pakiet vi, poz. 4 anidulafunginum 100 mg fiolka 300 wymagany termin i warunki realizacji zamówienia 1.termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu). 2.dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika apteki szpitalnej. 3.termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia. 4.możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z kierownikiem apteki szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem. 5.dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu apteki szpitalnej zamawiającego. odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez kierownika apteki szpitalnej. pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. 6.produkty lecznicze dostarczane będą do zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki dystrybucyjnej (dz.u. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury). 7.w przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5. 8.w programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych nfz (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez nfz). 9.przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity dz. u. 2008 r. nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy prawo farmaceutyczne. 10.zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia. 11.pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do siwz. 12.oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości 448 841,00 pln. w przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część xv siwz. 13.w zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, wykonawca przedkłada — zał. nr 4 do specyfikacji(formularz jedz) — zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument) 2.w zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z postępowania wykonawca przedkłada — zał. nr 4 do specyfikacji(formularz jedz) — informacja z krk — zaświadczenia zus,us — odpis z właściwego rejestru. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe dokumenty składające się na ofertę — formularz ofertowy zał. nr 2 do specyfikacji — szczegółową ofertę cenową — dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. x specyfikacji — w przyp. wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo — w przyp. wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez wykonawców pełnomocnika do reprezentacji — potw. wpłaty wadium. ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet vi, poz. 5 część nr 10 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33600000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl213 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitalna szpitala specjalistycznego im. ludwika rydygiera w krakowie sp. z o.o., os. złotej jesieni 1, 31 826 kraków. ii.2.4)opis zamówienia pakiet vi, poz. 5 cefepimum 1 g fiolka 2000 wymagany termin i warunki realizacji zamówienia 1.termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu). 2.dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika apteki szpitalnej. 3.termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia. 4.możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z kierownikiem apteki szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem. 5.dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu apteki szpitalnej zamawiającego. odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez kierownika apteki szpitalnej. pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. 6.produkty lecznicze dostarczane będą do zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki dystrybucyjnej (dz.u. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury). 7.w przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5. 8.w programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych nfz (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez nfz). 9.przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity dz. u. 2008 r. nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy prawo farmaceutyczne. 10.zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia. 11.pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do siwz. 12.oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości 448 841,00 pln. w przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część xv siwz. 13.w zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, wykonawca przedkłada — zał. nr 4 do specyfikacji(formularz jedz) — zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument) 2.w zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z postępowania wykonawca przedkłada — zał. nr 4 do specyfikacji(formularz jedz) — informacja z krk — zaświadczenia zus,us — odpis z właściwego rejestru. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe dokumenty składające się na ofertę — formularz ofertowy zał. nr 2 do specyfikacji — szczegółową ofertę cenową — dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. x specyfikacji — w przyp. wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo — w przyp. wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez wykonawców pełnomocnika do reprezentacji — potw. wpłaty wadium. ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet vi, poz. 6 część nr 11 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33600000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl213 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitalna szpitala specjalistycznego im. ludwika rydygiera w krakowie sp. z o.o., os. złotej jesieni 1, 31 826 kraków. ii.2.4)opis zamówienia pakiet vi, poz. 6 ceftazidimum 1g fiolka 10000 wymagany termin i warunki realizacji zamówienia 1.termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu). 2.dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika apteki szpitalnej. 3.termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia. 4.możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z kierownikiem apteki szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem. 5.dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu apteki szpitalnej zamawiającego. odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez kierownika apteki szpitalnej. pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. 6.produkty lecznicze dostarczane będą do zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki dystrybucyjnej (dz.u. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury). 7.w przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5. 8.w programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych nfz (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez nfz). 9.przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity dz. u. 2008 r. nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy prawo farmaceutyczne. 10.zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia. 11.pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do siwz. 12.oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości 448 841,00 pln. w przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część xv siwz. 13.w zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, wykonawca przedkłada — zał. nr 4 do specyfikacji(formularz jedz) — zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument) 2.w zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z postępowania wykonawca przedkłada — zał. nr 4 do specyfikacji(formularz jedz) — informacja z krk — zaświadczenia zus,us — odpis z właściwego rejestru. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe dokumenty składające się na ofertę — formularz ofertowy zał. nr 2 do specyfikacji — szczegółową ofertę cenową — dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. x specyfikacji — w przyp. wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo — w przyp. wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez wykonawców pełnomocnika do reprezentacji — potw. wpłaty wadium. ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet vi, poz. 7 część nr 12 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33600000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl213 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitalna szpitala specjalistycznego im. ludwika rydygiera w krakowie sp. z o.o., os. złotej jesieni 1, 31 826 kraków. ii.2.4)opis zamówienia pakiet vi, poz. 7 ceftriaxonum 1 g fiolka 5000 wymagany termin i warunki realizacji zamówienia 1.termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu). 2.dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika apteki szpitalnej. 3.termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia. 4.możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z kierownikiem apteki szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem. 5.dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu apteki szpitalnej zamawiającego. odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez kierownika apteki szpitalnej. pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. 6.produkty lecznicze dostarczane będą do zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki dystrybucyjnej (dz.u. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury). 7.w przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5. 8.w programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych nfz (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez nfz). 9.przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity dz. u. 2008 r. nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy prawo farmaceutyczne. 10.zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia. 11.pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do siwz. 12.oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości 448 841,00 pln. w przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część xv siwz. 13.w zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, wykonawca przedkłada — zał. nr 4 do specyfikacji(formularz jedz) — zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument) 2.w zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z postępowania wykonawca przedkłada — zał. nr 4 do specyfikacji(formularz jedz) — informacja z krk — zaświadczenia zus,us — odpis z właściwego rejestru. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe dokumenty składające się na ofertę — formularz ofertowy zał. nr 2 do specyfikacji — szczegółową ofertę cenową — dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. x specyfikacji — w przyp. wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo — w przyp. wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez wykonawców pełnomocnika do reprezentacji — potw. wpłaty wadium. ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet vi, poz. 8 część nr 13 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33600000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl213 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitalna szpitala specjalistycznego im. ludwika rydygiera w krakowie sp. z o.o., os. złotej jesieni 1, 31 826 kraków. ii.2.4)opis zamówienia pakiet vi, poz. 8 dabigatranum etexilatum * 150 mg kapsułka 3600 * opakowanie po 180 kapsułek wymagany termin i warunki realizacji zamówienia 1.termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu). 2.dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika apteki szpitalnej. 3.termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia. 4.możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z kierownikiem apteki szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem. 5.dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu apteki szpitalnej zamawiającego. odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez kierownika apteki szpitalnej. pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. 6.produkty lecznicze dostarczane będą do zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki dystrybucyjnej (dz.u. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury). 7.w przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5. 8.w programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych nfz (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez nfz). 9.przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity dz. u. 2008 r. nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy prawo farmaceutyczne. 10.zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia. 11.pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do siwz. 12.oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości 448 841,00 pln. w przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część xv siwz. 13.w zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, wykonawca przedkłada — zał. nr 4 do specyfikacji(formularz jedz) — zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument) 2.w zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z postępowania wykonawca przedkłada — zał. nr 4 do specyfikacji(formularz jedz) — informacja z krk — zaświadczenia zus,us — odpis z właściwego rejestru. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe dokumenty składające się na ofertę — formularz ofertowy zał. nr 2 do specyfikacji — szczegółową ofertę cenową — dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. x specyfikacji — w przyp. wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo — w przyp. wykonawców wspólnie
| TI | Tytuł | Polska-Kraków: Produkty farmaceutyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 395524-2017 |
| PD | Data publikacji | 07/10/2017 |
| OJ | Dz.U. S | 193 |
| TW | Miejscowość | KRAKÓW |
| AU | Nazwa instytucji | Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o. |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 04/10/2017 |
| DT | Termin | 14/11/2017 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| PC | Kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne |
| RC | Kod NUTS | PL213 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.szpitalrydygier.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych 2014/24/UE |
Polska-Kraków: Produkty farmaceutyczne
2017/S 193-395524
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
os. Złotej Jesieni 1
Kraków
31-826
Polska
Osoba do kontaktów: Arkadiusz Sorys
Tel.: +48 126468109
E-mail: kcebula@rydygierkrakow.pl
Faks: +48 126468173
Kod NUTS: PL213
Adresy internetowe:
Główny adres: www.szpitalrydygier.pl
Sekcja II: Przedmiot
DOSTAWA LEKÓW RÓŻNYCH, CHEMIOTERAPIA, PROGRAMY LEKOWE.
1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
5.Dostawy sukcesywne przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy. Zamówień pisemne przesyłane faksem z Apteki Szpitalnej.
6.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia
7. Zamówienia pilne – max. 24h.
PAKIET I
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET I
Allopurinolum 100 mg tabl./kaps. 25000
Aripiprazolum 10 mg tabl./kaps. 840
Aripiprazolum 15 mg tabl./kaps. 840
Bezbiałkowy dializat z krwi cieląt 42,5 mg/ml amp.2 ml 500
Buspironi hydrochloridum 5 mg tabl./kaps. 1800
Buspironi hydrochloridum 10 mg tabl./kaps. 1800
Clobetasolum 0,5mg/g maść 20g 200
Dexketoprofenum 25mg/ml amp.2ml 2500
Diclofenacum natricum 10mg/g żel 50g 300
Etamsylatum 250mg tabletka 18000
Hyoscini butylbromidum 10mg/g czopek 1000
Ibuprofenum 200 mg tabletka 18000
Levetiracetamum 1000 mg tabl./kaps. 2500
Levetiracetamum 100mg/ml fiol. 5 ml 300
Methoxsalenum 10 mg kapsułka 1500
Nimodypinum 30 mg tabl./kaps. 5000
Prednisonum 10 mg tabl./kaps. 3000
Risperidonum 1 mg tabl. powlekana 6500
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET II
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET II
Atropini sulfas 10mg/ml krople do oka 5ml 50
Chlorpromazini h/chl 5mg/ml amp. 5ml 50
Diazepamum 2mg/ml wlewka 2,5 ml 50
Diazepamum 4mg/ml wlewka 2,5 ml 50
Gentamycinum 3mg/ml krople do oka 5ml 30
Haloperidoli decanoas 50mg/ml amp. 1 ml 150
Morphini sulfas 10mg/ml amp. 1ml 15000
Tropicamidum 5mg/ml(0,5 %) (2 butelki po 5ml)- op 30 opak.
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET III
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET III
Vancomycinum 500 mg fiolka 1000
Vancomycinum 1000 mg fiolka 4000
Obie dawki od jednego producenta
Lek musi mieć wskazanie w rzekomobłonniastym zapaleniu jelita cienkiego i okrężnicy.
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET IV
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET IV
1 Atorvastatinum 10mg tabl./kaps. 3000
2 Escilatopramum 10 mg tabl./kaps. 840
3 Escilatopramum 20 mg tabl./kaps. 840
4 Olanzapinum 5 mg tabl. rozp.się w j. Ustnej 3360
5 Rivastigminum 3 mg kaps./tabl. 2800
6 Simvasterolum 20 mg tabl./kaps. 14000
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET V
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET V
Albuminum humanum 20 % mililitr op. 50ml i 100 ml 200 000 ml
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET VI, poz. 1
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET VI, poz. 1
Afliberceptum 40mg/ml amp.strzyk. 0,1 ml 350
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET VI, poz. 2
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET VI, poz. 2
Amantadinum 200mg/500ml flakon 300
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET VI, poz. 3
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET VI, poz. 3
Ampicilinum+Sulbactamum 1g+0,5g fiolka 3000
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET VI, poz. 4
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET VI, poz. 4
Anidulafunginum 100 mg fiolka 300
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET VI, poz. 5
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET VI, poz. 5
Cefepimum 1 g fiolka 2000
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET VI, poz. 6
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET VI, poz. 6
Ceftazidimum 1g fiolka 10000
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET VI, poz. 7
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET VI, poz. 7
Ceftriaxonum 1 g fiolka 5000
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET VI, poz. 8
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET VI, poz. 8
Dabigatranum etexilatum * 150 mg kapsułka 3600
* opakowanie po 180 kapsułek
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET VI, poz. 9
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET VI, poz. 9
Deferoxaminum 500 mg fiolka 1000
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET VI, poz. 10
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET VI, poz. 10
Dextranum 100mg/ml op. 500ml 1000
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET VI, poz. 11
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET VI, poz. 11
Glucosum 5 % + Natrium Chloratum 0,9 % 1:1 opakowanie 500ml 200
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET VI, poz. 12
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET VI, poz. 12
Megestrolum 0,2g/5ml op. 240 ml 100
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET VI, poz. 13
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET VI, poz. 13
Metamizolum natricum 500mg/ml amp. 5ml 30000
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET VI, poz. 14
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET VI, poz. 14
Nalbuphini hydrochloridum 10mg/ml amp.2ml 1000
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET VI, poz. 15
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET VI, poz. 15
Natrii valproas 400mg fiolka 200
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET VI, poz. 16
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET VI, poz. 16
Ornitini aspartas 5g/10ml ampułka 3500
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET VI, poz. 17
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET VI, poz. 17
Oxytocinum 5 j.m/ml ampułka 4000
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET VI, poz. 18
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET VI, poz. 18
Propofolum 10mg/ml fiol. 20 ml emulsja 33000
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET VI, poz. 19
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET VI, poz. 19
Rivaroxabanum 15mg tabletka 4000
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET VII
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET VII
Buprenorphini h/chl+ naloxoni h/chl 8mg + 2mg tabletka 2100
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET VIII
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET VIII
Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum gram roztwór 500 gram
Zawartość IgM nie mniej niż 6mg w 1ml
Zakup w dawkach dostepnych na rynku polskim.
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET IX
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET IX
Enoxaparinum natricum miligram ampułkostrzykawka 2126000 mg
Zakup w dawkach dostępnych w ofercie danego producenta
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET X
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET X
Voriconazole 200 mg tabl. powlekana 3000
Lek musi znajdować się na liście NFZ leków stosowanych w chemioterapii.
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET XI
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET XI
1 Crizotinibum 200 mg kapsułka 300
2 Crizotinibum 250 mg kapsułka 1500
3 Sunitinibum * miligram kapsułka 164500 mg
4 Temsirolimusum 30mg Zestaw (fiol.koncentratu + 120 zestawów fiolka rozpuszczalnika)
* Zakup w dawkach dostępnych na rynku polskim.
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET XII
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET XII
1 Calcii folinas 10mg/ml Fiol. 10 ml 400
2 Calcii folinas 10mg/ml Fiol. 60 ml lub 50ml 200(60ml) lub 240(50ml)
3 Calcii folinas 10mg/ml Fiol. 100 ml 200
Wszystkie dawki od jednego producenta.
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET XIII, poz. 1
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET XIII, poz. 1
Cyclophosphamidum 200 mg fiolka 100
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET XIII, poz. 2
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET XIII, poz. 2
Interferonum alfa 2a 9mln j.m./0,5ml ampułkostrz. 0,5ml 500
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET XIII, poz. 3
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET XIII, poz. 3
Mitoxantronum 2mg/ml fiol. 10ml 300
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET XIII, poz. 4
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET XIII, poz. 4
Vinorelbinum 30mg kapsułka 400
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET XIV
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET XIV
Everolimus 5 mg tabletka 600
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET XV
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET XV
Darbepoetinum alfa 500mcg/ml wstrzykiwacz 300
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET XVI
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET XVI
Pegasparagasum 750 j.m./ml fiol.5ml 25
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET XVII
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET XVII
Dasatynibum miligram tabletka 288000 mg
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET XVIII
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET XVIII
Lenalidomidum 15 mg kapsułka 1680
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET XIX
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET XIX
Interferon beta-1b amp.-strz. + zestaw do 19800
do wstrzykiwań podskórnych 0,3mg/1,2 ml sporzadzania i aplikacji
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET XX
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET XX
Gadobutyrolum 604,72 mg/ml fiolka 15ml 300
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET XXI
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET XXI
Płyn wieloelektrolitowy izotoniczny buforowany 500 ml 5000
octanami i jabłczanami
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET XXII
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET XXII
Koncentrat enzymów proteolitycznych 5 g (proszek+podłoże 30 zestawów
wzbogaconych w bromelainę żelowe 50g) zestaw
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET XXIII
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET XXIII
Dwuskładnikowy zestaw do sporzadzania kleju system dwustrzykawkowy 4ml ( 2ml + 2ml) 30 zestawów
tkankowego: roztwór białek klejacych( fibrynogen (zestaw)
ludzki + aprotynina) plus roz. trombiny ludzkiej.
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET XXIV
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET XXIV
Mleko modyfikowane dla wcześniaków i niemowląt butelka 70 ml 2000
o niskiej masie urodzeniowej.
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET XXV
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET XXV
Gąbka kolagenowa zawierająca fibrynogen
pochodzenia ludzkiego i trombinę pochodzenia 3cm x 2,5cm gąbka 50
ludzkiego,stosowana do hamowania krwawienia
w organach wewnętrznych w czasie operacji.
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET XXVI
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET XXVI
Dieta do podaży dojelitowej, normokaloryczna(1kcal/ml), bezresztkowa o zawartości białka 3,8-4,0g/100ml i tłuszczu 3,3 – 4,0g/100ml.
opakowanie 1000ml 6000
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET XXVII
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET XXVII
Dieta komletna do żywienia pozajelitowego, podawana obwodowo,o kaloryczności 700-1000 kcal i zawartości azotu 4-6,5g/1000ml worek trzykomorowy 600
1000-1300ml
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET XXVIII
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET XXVIII
Dieta kompletna do żywienia pozajelitowego, podawana obwodowo, o kaloryczności 1300-1500 kcal i zawartości azotu 8-10g/1000ml worek
trzykomorowy 1800-2000 ml 600
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET XXIX
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET XXIX
Emulsja tłuszczowa do stosowania u pacjentów wymagających op.100 ml 800
żywienia pozajelitowego zawierająca olej rybny
wysokooczyszczony( minimum 10 g / 100 ml)
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET XXX
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET XXX
Dieta komlpletna, normokaloryczna, normobiałkowa,
bogatoresztkowa do podaży dojelitowej przez zgłębnik, do
postepowania dietetycznego w cukrzycy i zaburzeniach metabolizmu glukozy
worek/butelka plastik. 1000 500 ml
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET XXXI
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET XXXI
Dieta kompletna, wysokokaloryczna, normobiałkowa (5-6g białka), bezresztkowa do podaży dojelitowej przez zgłębnik, do postepowania dietetycznego w niedożywieniu, o pojęmności 1000 ml
worek/butelka plastikowa 1500
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET XXXII
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET XXXII
Ibrutinibum 140mg kapsułka 5400
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
PAKIET XXXIII
Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.
PAKIET XXXIII
Pixantroni dimaleas 29mg fiolka 250
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
Dokumenty składające się na ofertę:
— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji
— szczegółową ofertę cenową
— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji
— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo
— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji
— potw. wpłaty wadium.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Ocena spełniania niniejszego warunku udziału w Postępowaniu, zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”, w oparciu o złożone przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w pkt X ppkt 1 lit. a),
a także w oparciu o złożone dokumenty, o których mowa w pkt. X ppkt. 1b).
Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. Ocena spełniania niniejszego warunku udziału w Postępowaniu, zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”, w oparciu
o złożone przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w pkt X ppkt 1 lit. a).
Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. Ocena spełniania niniejszego warunku udziału w Postępowaniu, zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”, w oparciu
o złożone przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w pkt X ppkt 1 lit. a).
Zamawiający wymaga od Wykonawcy, aby zawarł z nim umowę w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych we wzorze umowy stanowiącym załącznik nr 3 do Specyfikacji.
Sekcja IV: Procedura
Publiczne otwarcie ofert nastąpi w Szpitalu Specjalistycznym im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., 31-826 Kraków, os. Złotej Jesieni 1 w dniu 14 listopada 2017 r., o godzinie 12:00, w sali numer 15b (II p.). W trakcie publicznego otwarcia ofert Zamawiający poda informacje określone w art. 86 ust. 3 i 4 ustawy Pzp.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w ust 2 części X SIWZ:
1) lit. b – składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 oraz ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy;
2) lit. c – e – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz
z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
b) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.
UL. POSTĘPU 17A
WARSZAWA
Polska
UL. POSTĘPU 17A
WARSZAWA
Polska
| TI | Tytuł | Polska-Kraków: Produkty farmaceutyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 455144-2017 |
| PD | Data publikacji | 15/11/2017 |
| OJ | Dz.U. S | 219 |
| TW | Miejscowość | KRAKÓW |
| AU | Nazwa instytucji | Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o. |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 13/11/2017 |
| DT | Termin | 17/11/2017 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| PC | Kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne |
| RC | Kod NUTS | PL213 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.szpitalrydygier.pl |
Polska-Kraków: Produkty farmaceutyczne
2017/S 219-455144
Sprostowanie
Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji
Dostawy
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2017/S 193-395524)
Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
os. Złotej Jesieni 1
Kraków
31-826
Polska
Osoba do kontaktów: Arkadiusz Sorys
Tel.: +48 126468109
E-mail: kcebula@rydygierkrakow.pl
Faks: +48 126468173
Kod NUTS: PL213
Adresy internetowe:
Główny adres: www.szpitalrydygier.pl
Sekcja II: Przedmiot
DOSTAWA LEKÓW RÓŻNYCH, CHEMIOTERAPIA, PROGRAMY LEKOWE.
1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
5.Dostawy sukcesywne przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy. Zamówień pisemne przesyłane faksem z Apteki Szpitalnej.
6.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia
7. Zamówienia pilne – max. 24h.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Sekcja VII: Zmiany
PAKIET XI
1 Crizotinibum 200 mg kapsułka 300
2 Crizotinibum 250 mg kapsułka 1500
3 Sunitinibum * miligram kapsułka 164500 mg
4 Temsirolimusum 30mg Zestaw (fiol.koncentratu + 120 zestawów fiolka rozpuszczalnika)
* Zakup w dawkach dostępnych na rynku polskim.
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od datydostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminuważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, wedługpisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej,jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonegofaksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynuApteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważnionaprzez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będziedo zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami iumową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi RozporządzeniuMinistra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawcaodpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia izaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ(cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze wrozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu nazasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych dosiedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości:448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części orazwymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
PAKIET XI
1 Crizotinibum 200 mg kapsułka 300
2 Crizotinibum 250 mg kapsułka 1500
3 Sunitinibum 50 mg kapsułka 112 000 mg
3A Sunitinibum 25 mg kapsułka 35 000 mg
3B Sunitinibum 12,5 mg kapsułka 17 500 mg
4 Temsirolimusum 30 mg Zestaw (fiol. koncentratu + 120 zestawów fiolka rozpuszczalnika)
* Zakup w dawkach dostępnych na rynku polskim.
WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej,jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami iumową.
6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ(cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości:448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.
13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)
2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:
— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)
— informacja z KRK
— zaświadczenia ZUS,US
— odpis z właściwego rejestru.
| TI | Tytuł | Polska-Kraków: Produkty farmaceutyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 75974-2018 |
| PD | Data publikacji | 20/02/2018 |
| OJ | Dz.U. S | 35 |
| TW | Miejscowość | KRAKÓW |
| AU | Nazwa instytucji | Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o. |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 16/02/2018 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| PC | Kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne |
| RC | Kod NUTS | PL |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.szpitalrydygier.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych 2014/24/UE |
Polska-Kraków: Produkty farmaceutyczne
2018/S 035-075974
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wyniki postępowania
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
os. Złotej Jesieni 1
Kraków
31-826
Polska
Osoba do kontaktów: Aneta Szmul-Czwartek
Tel.: +48 126468210
E-mail: aszmul@rydygierkrakow.pl
Faks: +48 126468173
Kod NUTS: PL213
Adresy internetowe:
Główny adres: www.szpitalrydygier.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art.
PAKIET 1
III. Przedmiot zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. Numer postępowania: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: Przetarg nieograniczony.
V. Oferty częściowe
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. Zamówienia uzupełniające
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 2
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 3
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 4
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 5
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 6 POZ.1
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 6 POZ.2
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 6 POZ.3
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 6 POZ.4
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 6 POZ.5
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 6 POZ.6
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 6 POZ.7
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 6 POZ.8
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 6 POZ.9
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 6 POZ.10
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 6 POZ.11
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 6 POZ.12
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 6 POZ.13
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 6 POZ.14
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 6 POZ.15
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 6 POZ.16
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 6 POZ.17
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 6 POZ.18
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 6 POZ.19
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 7
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 8
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 9
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 10
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 11
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 12
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 13 POZ.1
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 13 POZ.2
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 13 POZ.3
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 13 POZ.4
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 14
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 15
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 16
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 17
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 18
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 19
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 20
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 21
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 22
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 23
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 24
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 25
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 26
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 27
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 28
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 29
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 30
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 31
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 32
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
PAKIET 33
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.
VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego
Faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki
Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
Sekcja IV: Procedura
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
1
Część nr:
11
Nazwa:
PAKIET 11
{Dane ukryte}
Warszawa
02-676
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
2
Część nr:
2,4,17, 46
Nazwa:
Pakiet 2, Pakiet 4, Pakiet 6 poz.12, Pakiet 25
ul. Rzepakowa 2
Katowice
40-541
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
3
Część nr:
6
Nazwa:
Pakiet 6 poz.1
Aleje Jerozolimskie 158
Warszawa
02-326
Polska
Kod NUTS: PL
ul. Krzemieniecka 120
Wrocław
54-613
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
4
Część nr:
7, 21
Nazwa:
Pakiet 6 poz.2, Pakiet 6 poz.16
ul. Jana Kazimierza 16
Warszawa
01-248
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
5
Część nr:
8,9,18,22,24,25,28,33,34,35,38,41
Nazwa:
Pakiet 6 poz.3, Pakiet 6 poz.4, Pakiet 6 poz.13, Pakiet 6 poz.17, Pakiet 6 poz.19, Pakiet 7, Pakiet 10, Pakiet 13 poz.3, Pakiet 13 poz.4, Pakiet 14, Pakiet 17, Pakiet 20
ul. Krzemieniecka 120
Wrocław
54-613
Polska
Kod NUTS: PL
ul. Zbąszyńska 3
Łódź
91-342
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
6
Część nr:
10,11,15,16,47,50
Nazwa:
Pakiet 6 poz.5, Pakiet 6 poz.6, Pakiet 6 poz.10, Pakiet 6 poz.11, Pakiet 26, Pakiet 29
Al. Jerozolimskie 134
Warszawa
02-305
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
7
Część nr:
19, 30, 40,43
Nazwa:
Pakiet 6 poz.14, Pakiet 12, Pakiet 19, Pakiet 22
ul. Hubska 44
Wrocław
50-502
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
8
Część nr:
20,27
Nazwa:
Pakiet 6 poz.15, Pakiet 9
ul. Bonifraterska 17
Warszawa
00-203
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
9
Część nr:
23
Nazwa:
Pakiet 6 poz.18
ul. Wolska 14 Wolskie
Płochocin
05-860
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
10
Część nr:
26
Nazwa:
Pakiet 8
ul. L. Rydygiera 8
Warszawa
01-793
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
11
Część nr:
36
Nazwa:
Pakiet 15
ul. Domaniewska 50
Warszawa
02-672
Polska
Kod NUTS: PL
ul. Hubska 44
Wrocław
50-502
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
12
Część nr:
37,39
Nazwa:
Pakiet 16, Pakiet 18
ul. Puławska 405A
Warszawa
02-801
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
13
Część nr:
45
Nazwa:
Pakiet 24
ul. Pułaskiego 9
Katowice
40-273
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
14
Część nr:
49
Nazwa:
Pakiet 28
ul. Kruczkowskiego 8
Warszawa
00-380
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
15
Część nr:
53
Nazwa:
Pakiet 32
ul. Iłżecka 24
Warszawa
02-135
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
16
Część nr:
54
Nazwa:
Pakiet 33
ul. Jana Kazimierza 10
Warszawa
01-248
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
17
Część nr:
42,51
Nazwa:
Pakiet 21, Pakiet 30
ul. Tysiąclecia 14
Nowy Tomyśl
64-300
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
ul. Postępu 17A
Warszawa
Polska
ul. Postępu 17A
Warszawa
Polska
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 39552420171 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | 333/ZP/2017 |
| Data publikacji zamówienia: | 2017-10-07 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | - |
| Wadium: | - |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 54 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.szpitalrydygier.pl |
| Informacja dostępna pod: | Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o. os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków, woj. MAŁOPOLSKIE |
| Okres związania ofertą: | 0 dni |
Kody CPV
| 33600000-6 | Produkty farmaceutyczne |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| PAKIET 11 | Pfizer Trading Polska Sp. z o.o. Warszawa | 2017-12-19 | 1 641 186,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2017-12-19 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33600000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 641 186,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 641 186,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 641 186,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 641 186,00 zł |