Zakup i dostawa odczynników do immunochemii wraz z dzierżawą analizatora dla Zespołu Opieki Zdrowotnej w Nidzicy.

Opis przedmiotu przetargu: 1. Przedmiotem zamówienia jest: 1). Odczynniki do immunochemii wraz z dzierżawą w pełni automatycznego analizatora do badań, których ilość łącznie na 36 m-cy przekracza 10 000 oznaczeń. 2). Odczynniki do immunochemii wraz z dzierżawą analizatora do badań , których ilość łącznie na 36 m-cy nie przekracza 10 0000 oznaczeń. 2. Opisy poszczególnych artykułów i ich orientacyjne ilości znajdują się w załącznikach od 1 do 2 załączonych do SIWZ – (formularze cenowe- Pakiety) 3. Dopuszcza się możliwość przeliczenia w formularzu cenowym ogólnej ilości artykułów wg opakowań obecnie istniejących na rynku, jeśli dany artykuł jest konfekcjonowany w innych opakowaniach niż wskazanych w SIWZ (formularze cenowe - Pakiety). Niemniej ostateczna ogólna ilość musi być taka sama jak wskazana w SIWZ. 4. Zaoferowana ilość odczynników powinna wystarczyć na wykonanie ilości badań określonych w załączniku nr 2. W przypadku gdy zaoferowana przez Firmę ilość opakowań odczynników dla danego parametru nie przekroczy ilości badań określonych przez Zamawiającego, Oferent zobowiązuje się dostarczyć różnicę potrzebną na wykonanie badań określonych w specyfikacji nieodpłatnie. Dopuszczalna jest różnica ilości dostarczonych odczynników w stosunku do ilości wykonanych badań na poziomie 0,5% na plus. Rozliczenie ilości dostarczonych odczynników w skali rocznej. 5. Termin ważności dostarczanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od dnia dostawy. 6. Podane ilości mogą ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu w terminie obowiązywania umowy w granicach cen ofertowych w danym zakresie. 7. Dopuszcza się składanie ofert równoważnych. Pod pojęciem oferty równoważnej Zamawiający rozumie przedmiot zamówienia o parametrach takich samych jak opisane w formularzu cenowym lub o wyższych parametrach. 8. Oferowane produkty muszą być przeznaczone do obszaru medycznego. 9. Oferowane produkty muszą spełniać wszystkie wymogi określone dla wyrobów medycznych a wynikające z przepisów prawa: a) ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679), b) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416)