Dostawa preparatów do dezynfekcji dla Szpitala Wojewódzkiego w Poznaniu
ROZWIŃ

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa preparatów do dezynfekcji dla Szpitala Wojewódzkiego w Poznaniu. Przedmiot zamówienia został podzielony na 7 pakietów tj.: Pakiet nr 1: Preparaty do mechanicznego mycia i dezynfekcji endoskopów; kiet nr 2: Preparaty do dezynfekcji sprzętu anestezjologicznego i noworodkowego; Pakiet nr 3: Preparat w opakowaniach jednorazowych do higienicznej dezynfekcji rąk z użyciem automatycznego systemu dozowania; Pakiet nr 4: Preparaty do ręcznego mycia i dezynfekcji endoskopów; Pakiet nr 5: Preparaty do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji, mycia, pielęgnacji rąk i ciała; Pakiet nr 6: Preparaty do dezynfekcji chemiczno - termicznej aparatów do hemodializy; Pakiet nr 7: Preparaty do mycia i dezynfekcji sprzętów, wyrobów medycznych i powierzchni szpitalnych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zamieszczony w załączniku nr 2 do Specyfikacji

Publikacja BZP / TED


Poznań: Dostawa preparatów do dezynfekcji dla Szpitala Wojewódzkiego w Poznaniu


Numer ogłoszenia: 7343 - 2014; data zamieszczenia: 13.01.2014

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Szpital Wojewódzki w Poznaniu , ul. Juraszów 7/19, 60-479 Poznań, woj. wielkopolskie, tel. 61 8212 359, 61 8212 267, faks 61 8212 359, 61 8233 451.


  • Adres strony internetowej zamawiającego:
    www.lutycka.pl


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA


II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa preparatów do dezynfekcji dla Szpitala Wojewódzkiego w Poznaniu.


II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.


II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa preparatów do dezynfekcji dla Szpitala Wojewódzkiego w Poznaniu. Przedmiot zamówienia został podzielony na 7 pakietów tj.: Pakiet nr 1: Preparaty do mechanicznego mycia i dezynfekcji endoskopów; kiet nr 2: Preparaty do dezynfekcji sprzętu anestezjologicznego i noworodkowego; Pakiet nr 3: Preparat w opakowaniach jednorazowych do higienicznej dezynfekcji rąk z użyciem automatycznego systemu dozowania; Pakiet nr 4: Preparaty do ręcznego mycia i dezynfekcji endoskopów; Pakiet nr 5: Preparaty do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji, mycia, pielęgnacji rąk i ciała; Pakiet nr 6: Preparaty do dezynfekcji chemiczno - termicznej aparatów do hemodializy; Pakiet nr 7: Preparaty do mycia i dezynfekcji sprzętów, wyrobów medycznych i powierzchni szpitalnych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zamieszczony w załączniku nr 2 do Specyfikacji.


II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.63.16.00-8.


II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 7.


II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.



II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM


III.1) WADIUM


Informacja na temat wadium:
W postępowaniu nie jest przewidziane składanie wadium


III.2) ZALICZKI


III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW


  • III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania. Na potwierdzenie spełnienia ww. warunku Wykonawca zobowiązany jest do przedłożenia oświadczenia o spełnieniu warunków - załącznik nr 4 do Specyfikacji. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.


  • III.3.2) Wiedza i doświadczenie


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia. Na potwierdzenie spełnienia ww. warunku Wykonawca zobowiązany jest do przedłożenia oświadczenia o spełnieniu warunków - załącznik nr 4 do Specyfikacji. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.


  • III.3.3) Potencjał techniczny


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym. Na potwierdzenie spełnienia ww. warunku Wykonawca zobowiązany jest do przedłożenia oświadczenia o spełnieniu warunków - załącznik nr 4 do Specyfikacji. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.


  • III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. Na potwierdzenie spełnienia ww. warunku Wykonawca zobowiązany jest do przedłożenia oświadczenia o spełnieniu warunków - załącznik nr 4 do Specyfikacji. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.


  • III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej. Na potwierdzenie spełnienia ww. warunku Wykonawca zobowiązany jest do przedłożenia oświadczenia o spełnieniu warunków - załącznik nr 4 do Specyfikacji. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.


III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY


III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:


III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
  • aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

  • lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

  • próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;
  • zaświadczenie niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym;


III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Pełnomocnictwo do podpisania oferty. Pełnomocnictwo należy załączyć do oferty tylko w przypadku, gdy oferta jest podpisania przez osobę nie figurującą w rejestrze lub wpisie do ewidencji działalności gospodarczej. Brak podpisu na ofercie lub podpisanie oferty przez osobę do tego nieupoważnioną spowoduje konieczność odrzucenia oferty. W przypadku składnia oferty przez podmioty występujące wspólnie, dokument ustanawiający Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie niniejszego zamówienia publicznego jeżeli oferta nie jest podpisana przez wszystkich Wykonawców występujących wspólnie. Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego nie jest postępowaniem sądowym, stwierdzić należy, że złożenie dokumentu pełnomocnictwa lub prokury albo jego odpisu, wypisu lub kopii przez pełnomocnika wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego nie podlega opłacie skarbowej;

SEKCJA IV: PROCEDURA


IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA


IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.


IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT


IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.


IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.lutycka.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
siedzibie Zamawiającego.


IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
21.01.2014 godzina 10:00, miejsce: w siedzibie Zamawiającego pokój nr 87A, Kancelaria.


IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).


IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:
Informacje dodatkowe do pkt. III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; W zakresach wskazanych w rozdziałach 7.1 pkt. 1 i 7.2 pkt. 1 i 3 Specyfikacji - dokumenty na zasadach w nich wskazanych; Informacje dodatkowe do pkt. III.5 Próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego - Oryginalne etykiety, ulotki informacyjne w języku polskim zawierające opis zaproponowanych produktów - skład ilościowy oraz instrukcję użycia, obszar zastosowania, przeznaczenie, spektrum biobójcze i czas ekspozycji (w przypadku ulotki, powinny to być kopie ulotek składanych do organu rejestrującego); Informacja dodatkowa do pkt. III.5 Zaświadczenie, iż przedmiot zamówienia odpowiada normom - Zaświadczenia niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym: Dot. Pakietów nr 1, 2, 3 I. Zamawiający wymaga dokumentów potwierdzających działanie bójcze. Zamawiający wymaga, aby skuteczność działania (stężenie, spektrum, czas) była potwierdzona certyfikatami wydanymi przez laboratoria posiadające certyfikat GLP, na podstawie badań wykonanych metodami przewidzianymi dla obszaru medycznego, określonymi w normach PN-EN lub innymi uznanymi międzynarodowo, albo metodami zaakceptowanymi przez Urząd Rejestracji produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Środki muszą być badane z obciążeniem biologicznym odpowiednim dla warunków brudnych. II.Wymagane dokumenty (certyfikaty, zaświadczenia, świadectwa) i oświadczenia w odniesieniu do oferowanego przedmiotu zamówienia, które Wykonawca winien posiadać i załączyć do oferty: 1. Deklaracja Zgodności lub Certyfikat Zgodności (jeżeli dotyczy), 2. Alternatywnie jeden z poniższych dokumentów wraz z potwierdzeniem złożenia ich w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: a.powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu, b.zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, c.wniosek o przeniesienie danych objętych wpisem do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania, prowadzonego na podstawie wcześniejszej ustawy, do bazy danych prowadzonej przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. 3.Oświadczenie o klasyfikacji wyrobu, o ile nie wynika to z ww. dokumentów III. Karta charakterystyki przedmiotu zamówienia zgodna z RECH i CLP IV (forma pisemna i płyta CD), w języku polskim przygotowane według rozporządzenia UE WE 1907/2006 REACH, w przypadku aktualizacji Karty w trakcie trwania umowy, wymagane dostarczenie wersji aktualnej. 1. Wyrób medyczny: wymagany znak CE 2. Produkt leczniczy: wymagane pozwolenie Ministra Zdrowia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego 3. Produkt biobójczy: wymagane pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym Dot. pakietu 4 I. Zamawiający wymaga dokumentów potwierdzających działanie bójcze. Należy dołączyć dokumenty potwierdzające iż przedmiot zamówienia został przebadany na organizmach testowych i/lub odpowiada Normom Europejskim dotyczącym obszaru medycznego i/lub Normom Polskim dotyczącym obszaru medycznego normu co najmniej II fazy. II. Wymagane dokumenty (certyfikaty, zaświadczenia, świadectwa) i oświadczenia w odniesieniu do oferowanego przedmiotu zamówienia, które Wykonawca winien posiadać i załączyć do oferty: 1. Deklaracja Zgodności lub Certyfikat Zgodności (jeżeli dotyczy), 2. Alternatywnie jeden z poniższych dokumentów wraz z potwierdzeniem złożenia ich w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: a. powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu, b. zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, c. wniosek o przeniesienie danych objętych wpisem do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania, prowadzonego na podstawie wcześniejszej ustawy, do bazy danych prowadzonej przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. 3. Oświadczenie o klasyfikacji wyrobu, o ile nie wynika to z ww. dokumentów III. Karta charakterystyki przedmiotu zamówienia zgodna z RECH (forma pisemna i płyta CD), w przypadku aktualizacji karty w trakcie trwania umowy, wymagane dostarczenie wersji aktualnej 1. Wyrób medyczny: wymagany znak CE 2. Produkt leczniczy: wymagane pozwolenie Ministra Zdrowia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego 3. Produkt biobójczy: wymagane pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym Dot. pakietu 5 I. Zamawiający wymaga dokumentów potwierdzających działanie bójcze. Należy dołączyć dokumenty potwierdzające iż przedmiot zamówienia został przebadany na organizmach testowych i/lub odpowiada Normom Europejskim dotyczącym obszaru medycznego i/lub Normom Polskim dotyczącym obszaru medycznego normu co najmniej II fazy. II. Wymagane dokumenty (certyfikaty, zaświadczenia, świadectwa) i oświadczenia w odniesieniu do oferowanego przedmiotu zamówienia, które Wykonawca winien posiadać i załączyć do oferty: 1. Deklaracja Zgodności lub Certyfikat Zgodności (jeżeli dotyczy), 2. Alternatywnie jeden z poniższych dokumentów wraz z potwierdzeniem złożenia ich w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: a. powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu, b. zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, c. wniosek o przeniesienie danych objętych wpisem do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania, prowadzonego na podstawie wcześniejszej ustawy, do bazy danych prowadzonej przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. 3. Oświadczenie o klasyfikacji wyrobu, o ile nie wynika to z ww. dokumentów III. Karta charakterystyki przedmiotu zamówienia zgodna z RECH (forma pisemna i płyta CD), w przypadku aktualizacji karty w trakcie trwania umowy, wymagane dostarczenie wersji aktualnej 1. Wyrób medyczny: wymagany znak CE 2. Produkt leczniczy: wymagane pozwolenie Ministra Zdrowia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego 3. Produkt biobójczy: wymagane pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym Dot. pakietu 6 I. Dokumenty dopuszczające do obrotu i stosowania na terenie Polski dla każdego oferowanego preparatu dezynfekcyjnego osobno zgodnie z obowiązującymi aktami prawnymi: a. Wyroby medyczne - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą 93/42/EWG o wyrobach medycznych wraz z certyfikatem jednostki notyfikowanej (aktualne na dzień składania ofert); b. Preparaty biobójcze - pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia (aktualne na dzień składania ofert), c. Świadectwa rejestracji preparatów w URWM i PB. II. Aktualne karty charakterystyki substancji niebezpiecznej (16 punktową) po harmonizacji w systemie REACH - w formie pisemnej i na płycie CD) III. Dokumenty potwierdzające spełnienie granicznych warunków określonych w opisie przeznaczenia i właściwości preparatów dezynfekcyjnych. IV. Dokumentacja potwierdzająca spełnienie wymagań określonych w specyfikacji zamówień (atesty, certyfikaty, raporty badań, itp.). Zamawiający wymaga dokumentów potwierdzających działanie bójcze w obszarze medycznym w warunkach praktycznych. Celem potwierdzenia skuteczności działania bójczego preparatu dezynfekcyjnego do powierzchni (wymaga się, aby był to wyrób medyczny lub produkt biobójczy), należy posiadać dokumenty potwierdzające, iż przedmiot zamówienia został przebadany na organizmach testowych odpowiadających Normom Europejskim dot. obszaru medycznego lub/i Normom Polskim dot. obszaru medycznego (normy, co najmniej fazy II) Dot. pakietu 7 I. Zamawiający wymaga dokumentów potwierdzających działanie bójcze. Zamawiający wymaga, aby skuteczność działania (stężenie, spektrum, czas) była potwierdzona certyfikatami wydanymi przez laboratoria posiadające certyfikat GLP, na podstawie badań wykonanych metodami przewidzianymi dla obszaru medycznego, określonymi w normach PN-EN lub innymi uznanymi międzynarodowo, albo metodami zaakceptowanymi przez Urząd Rejestracji produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Środki muszą być badane z obciążeniem biologicznym odpowiednim dla warunków brudnych. II. Wymagane dokumenty (certyfikaty, zaświadczenia, świadectwa) i oświadczenia w odniesieniu do oferowanego przedmiotu zamówienia, które Wykonawca winien posiadać i załączyć do oferty: 1. Deklaracja Zgodności lub Certyfikat Zgodności (jeżeli dotyczy), 2. Alternatywnie jeden z poniższych dokumentów wraz z potwierdzeniem złożenia ich w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: a. powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu, b. zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, c. wniosek o przeniesienie danych objętych wpisem do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania, prowadzonego na podstawie wcześniejszej ustawy, do bazy danych prowadzonej przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. 3. Oświadczenie o klasyfikacji wyrobu, o ile nie wynika to z ww. dokumentów III. Karta charakterystyki przedmiotu zamówienia zgodna z RECH (forma pisemna i płyta CD), w przypadku aktualizacji karty w trakcie trwania umowy, wymagane dostarczenie wersji aktualnej 1. Wyrób medyczny: wymagany znak CE. 2. Produkt leczniczy: wymagane pozwolenie Ministra Zdrowia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego. 3. Produkt biobójczy: wymagane pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym..


IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH


CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Pakiet nr 1: Preparaty do mechanicznego mycia i dezynfekcji endoskopów.


  • 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
    Przedmiotem zamówienia jest dostawa preparatów do mechanicznego mycia i dezynfekcji endoskopów. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zamieszczony w załączniku nr 2 do Specyfikacji..


  • 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
    33.63.16.00-8.


  • 3) Czas trwania lub termin wykonania:
    Okres w miesiącach: 12.


  • 4) Kryteria oceny ofert:
    najniższa cena.



CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Pakiet nr 2: Preparaty do dezynfekcji sprzętu anestezjologicznego i noworodkowego.


  • 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
    Przedmiotem zamówienia jest dostawa preparatów do dezynfekcji sprzętu anestezjologicznego i noworodkowego. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zamieszczony w załączniku nr 2 do Specyfikacji..


  • 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
    33.63.16.00-8.


  • 3) Czas trwania lub termin wykonania:
    Okres w miesiącach: 12.


  • 4) Kryteria oceny ofert:
    najniższa cena.



CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Pakiet nr 3: Preparat w opakowaniach jednorazowych do higienicznej dezynfekcji rąk z użyciem automatycznego systemu dozowania.


  • 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
    Przedmiotem zamówienia jest dostawa preparatu w opakowaniach jednorazowych do higienicznej dezynfekcji rąk z użyciem automatycznego systemu dozowania. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zamieszczony w załączniku nr 2 do Specyfikacji..


  • 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
    33.63.16.00-8.


  • 3) Czas trwania lub termin wykonania:
    Okres w miesiącach: 12.


  • 4) Kryteria oceny ofert:
    najniższa cena.



CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
Pakiet nr 4: Preparaty do ręcznego mycia i dezynfekcji endoskopów.


  • 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
    Przedmiotem zamówienia jest dostawa preparatów do ręcznego mycia i dezynfekcji endoskopów. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zamieszczony w załączniku nr 2 do Specyfikacji..


  • 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
    33.63.16.00-8.


  • 3) Czas trwania lub termin wykonania:
    Okres w miesiącach: 12.


  • 4) Kryteria oceny ofert:
    najniższa cena.



CZĘŚĆ Nr:
5
NAZWA:
Pakiet nr 5: Preparaty do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji, mycia, pielęgnacji rąk i ciała.


  • 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
    Przedmiotem zamówienia jest dostawa preparatów do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji, mycia, pielęgnacji rąk i ciała. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zamieszczony w załączniku nr 2 do Specyfikacji..


  • 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
    33.63.16.00-8.


  • 3) Czas trwania lub termin wykonania:
    Okres w miesiącach: 12.


  • 4) Kryteria oceny ofert:
    najniższa cena.



CZĘŚĆ Nr:
6
NAZWA:
Pakiet nr 6: Preparaty do dezynfekcji chemiczno - termicznej aparatów do hemodializy.


  • 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
    Przedmiotem zamówienia jest dostawa preparatów do dezynfekcji chemiczno - termicznej aparatów do hemodializy. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zamieszczony w załączniku nr 2 do Specyfikacji..


  • 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
    33.63.16.00-8.


  • 3) Czas trwania lub termin wykonania:
    Okres w miesiącach: 12.


  • 4) Kryteria oceny ofert:
    najniższa cena.



CZĘŚĆ Nr:
7
NAZWA:
Pakiet nr 7: Preparaty do mycia i dezynfekcji sprzętów, wyrobów medycznych i powierzchni szpitalnych.


  • 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
    Przedmiotem zamówienia jest dostawa preparatów do mycia i dezynfekcji sprzętów, wyrobów medycznych i powierzchni szpitalnych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zamieszczony w załączniku nr 2 do Specyfikacji..


  • 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
    33.63.16.00-8.


  • 3) Czas trwania lub termin wykonania:
    Okres w miesiącach: 12.


  • 4) Kryteria oceny ofert:
    najniższa cena.



Numer ogłoszenia: 10243 - 2014; data zamieszczenia: 16.01.2014


OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA


Ogłoszenie dotyczy:
Ogłoszenia o zamówieniu.


Informacje o zmienianym ogłoszeniu:
7343 - 2014 data 13.01.2014 r.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Szpital Wojewódzki w Poznaniu, ul. Juraszów 7/19, 60-479 Poznań, woj. wielkopolskie, tel. 61 8212 359, 61 8212 267, fax. 61 8212 359, 61 8233 451.

SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU


II.1) Tekst, który należy zmienić:


  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    II.1.4).

  • W ogłoszeniu jest:
    Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa preparatów do dezynfekcji dla Szpitala Wojewódzkiego w Poznaniu. Przedmiot zamówienia został podzielony na 7 pakietów tj.: Pakiet nr 1: Preparaty do mechanicznego mycia i dezynfekcji endoskopów; kiet nr 2: Preparaty do dezynfekcji sprzętu anestezjologicznego i noworodkowego; Pakiet nr 3: Preparat w opakowaniach jednorazowych do higienicznej dezynfekcji rąk z użyciem automatycznego systemu dozowania; Pakiet nr 4: Preparaty do ręcznego mycia i dezynfekcji endoskopów; Pakiet nr 5: Preparaty do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji, mycia, pielęgnacji rąk i ciała; Pakiet nr 6: Preparaty do dezynfekcji chemiczno - termicznej aparatów do hemodializy; Pakiet nr 7: Preparaty do mycia i dezynfekcji sprzętów, wyrobów medycznych i powierzchni szpitalnych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zamieszczony w załączniku nr 2 do Specyfikacji.

  • W ogłoszeniu powinno być:
    Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa preparatów do dezynfekcji dla Szpitala Wojewódzkiego w Poznaniu. Przedmiot zamówienia został podzielony na 7 pakietów tj.: Pakiet nr 1: Preparaty do mechanicznego mycia i dezynfekcji endoskopów; kiet nr 2: Preparaty do dezynfekcji sprzętu anestezjologicznego i noworodkowego; Pakiet nr 3: Preparat w opakowaniach jednorazowych do higienicznej dezynfekcji rąk z użyciem automatycznego systemu dozowania; Pakiet nr 4: Preparaty do ręcznego mycia i dezynfekcji endoskopów; Pakiet nr 5: Preparaty do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji, mycia, pielęgnacji rąk i ciała; Pakiet nr 6: Preparaty do dezynfekcji chemiczno - termicznej aparatów do hemodializy; Pakiet nr 7: Preparaty do mycia i dezynfekcji sprzętów, wyrobów medycznych i powierzchni szpitalnych; Pakiet nr 8: System suchych chust zrolowanych do wycierania, suszenia i dezynfekcji powierzchni wyrobów medycznych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zamieszczony w załączniku nr 2 do Specyfikacji.

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    II.1.7).

  • W ogłoszeniu jest:
    Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 7.

  • W ogłoszeniu powinno być:
    Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 8.

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    IV.4.4).

  • W ogłoszeniu jest:
    Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 21.01.2014 godzina 10:00, miejsce: w siedzibie Zamawiającego pokój nr 87A, Kancelaria..

  • W ogłoszeniu powinno być:
    Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 24.01.2014 godzina 10:00, miejsce: w siedzibie Zamawiającego pokój nr 87A, Kancelaria..

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    IV.4.16).

  • W ogłoszeniu jest:
    Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej: Informacje dodatkowe do pkt. III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; W zakresach wskazanych w rozdziałach 7.1 pkt. 1 i 7.2 pkt. 1 i 3 Specyfikacji - dokumenty na zasadach w nich wskazanych; Informacje dodatkowe do pkt. III.5 Próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego - Oryginalne etykiety, ulotki informacyjne w języku polskim zawierające opis zaproponowanych produktów - skład ilościowy oraz instrukcję użycia, obszar zastosowania, przeznaczenie, spektrum biobójcze i czas ekspozycji (w przypadku ulotki, powinny to być kopie ulotek składanych do organu rejestrującego); Informacja dodatkowa do pkt. III.5 Zaświadczenie, iż przedmiot zamówienia odpowiada normom - Zaświadczenia niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym: Dot. Pakietów nr 1, 2, 3 I. Zamawiający wymaga dokumentów potwierdzających działanie bójcze. Zamawiający wymaga, aby skuteczność działania (stężenie, spektrum, czas) była potwierdzona certyfikatami wydanymi przez laboratoria posiadające certyfikat GLP, na podstawie badań wykonanych metodami przewidzianymi dla obszaru medycznego, określonymi w normach PN-EN lub innymi uznanymi międzynarodowo, albo metodami zaakceptowanymi przez Urząd Rejestracji produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Środki muszą być badane z obciążeniem biologicznym odpowiednim dla warunków brudnych. II.Wymagane dokumenty (certyfikaty, zaświadczenia, świadectwa) i oświadczenia w odniesieniu do oferowanego przedmiotu zamówienia, które Wykonawca winien posiadać i załączyć do oferty: 1. Deklaracja Zgodności lub Certyfikat Zgodności (jeżeli dotyczy), 2. Alternatywnie jeden z poniższych dokumentów wraz z potwierdzeniem złożenia ich w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: a.powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu, b.zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, c.wniosek o przeniesienie danych objętych wpisem do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania, prowadzonego na podstawie wcześniejszej ustawy, do bazy danych prowadzonej przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. 3.Oświadczenie o klasyfikacji wyrobu, o ile nie wynika to z ww. dokumentów III. Karta charakterystyki przedmiotu zamówienia zgodna z RECH i CLP IV (forma pisemna i płyta CD), w języku polskim przygotowane według rozporządzenia UE WE 1907/2006 REACH, w przypadku aktualizacji Karty w trakcie trwania umowy, wymagane dostarczenie wersji aktualnej. 1. Wyrób medyczny: wymagany znak CE 2. Produkt leczniczy: wymagane pozwolenie Ministra Zdrowia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego 3. Produkt biobójczy: wymagane pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym Dot. pakietu 4 I. Zamawiający wymaga dokumentów potwierdzających działanie bójcze. Należy dołączyć dokumenty potwierdzające iż przedmiot zamówienia został przebadany na organizmach testowych i/lub odpowiada Normom Europejskim dotyczącym obszaru medycznego i/lub Normom Polskim dotyczącym obszaru medycznego normu co najmniej II fazy. II. Wymagane dokumenty (certyfikaty, zaświadczenia, świadectwa) i oświadczenia w odniesieniu do oferowanego przedmiotu zamówienia, które Wykonawca winien posiadać i załączyć do oferty: 1. Deklaracja Zgodności lub Certyfikat Zgodności (jeżeli dotyczy), 2. Alternatywnie jeden z poniższych dokumentów wraz z potwierdzeniem złożenia ich w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: a. powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu, b. zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, c. wniosek o przeniesienie danych objętych wpisem do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania, prowadzonego na podstawie wcześniejszej ustawy, do bazy danych prowadzonej przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. 3. Oświadczenie o klasyfikacji wyrobu, o ile nie wynika to z ww. dokumentów III. Karta charakterystyki przedmiotu zamówienia zgodna z RECH (forma pisemna i płyta CD), w przypadku aktualizacji karty w trakcie trwania umowy, wymagane dostarczenie wersji aktualnej 1. Wyrób medyczny: wymagany znak CE 2. Produkt leczniczy: wymagane pozwolenie Ministra Zdrowia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego 3. Produkt biobójczy: wymagane pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym Dot. pakietu 5 I. Zamawiający wymaga dokumentów potwierdzających działanie bójcze. Należy dołączyć dokumenty potwierdzające iż przedmiot zamówienia został przebadany na organizmach testowych i/lub odpowiada Normom Europejskim dotyczącym obszaru medycznego i/lub Normom Polskim dotyczącym obszaru medycznego normu co najmniej II fazy. II. Wymagane dokumenty (certyfikaty, zaświadczenia, świadectwa) i oświadczenia w odniesieniu do oferowanego przedmiotu zamówienia, które Wykonawca winien posiadać i załączyć do oferty: 1. Deklaracja Zgodności lub Certyfikat Zgodności (jeżeli dotyczy), 2. Alternatywnie jeden z poniższych dokumentów wraz z potwierdzeniem złożenia ich w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: a. powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu, b. zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, c. wniosek o przeniesienie danych objętych wpisem do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania, prowadzonego na podstawie wcześniejszej ustawy, do bazy danych prowadzonej przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. 3. Oświadczenie o klasyfikacji wyrobu, o ile nie wynika to z ww. dokumentów III. Karta charakterystyki przedmiotu zamówienia zgodna z RECH (forma pisemna i płyta CD), w przypadku aktualizacji karty w trakcie trwania umowy, wymagane dostarczenie wersji aktualnej 1. Wyrób medyczny: wymagany znak CE 2. Produkt leczniczy: wymagane pozwolenie Ministra Zdrowia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego 3. Produkt biobójczy: wymagane pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym Dot. pakietu 6 I. Dokumenty dopuszczające do obrotu i stosowania na terenie Polski dla każdego oferowanego preparatu dezynfekcyjnego osobno zgodnie z obowiązującymi aktami prawnymi: a. Wyroby medyczne - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą 93/42/EWG o wyrobach medycznych wraz z certyfikatem jednostki notyfikowanej (aktualne na dzień składania ofert); b. Preparaty biobójcze - pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia (aktualne na dzień składania ofert), c. Świadectwa rejestracji preparatów w URWM i PB. II. Aktualne karty charakterystyki substancji niebezpiecznej (16 punktową) po harmonizacji w systemie REACH - w formie pisemnej i na płycie CD) III. Dokumenty potwierdzające spełnienie granicznych warunków określonych w opisie przeznaczenia i właściwości preparatów dezynfekcyjnych. IV. Dokumentacja potwierdzająca spełnienie wymagań określonych w specyfikacji zamówień (atesty, certyfikaty, raporty badań, itp.). Zamawiający wymaga dokumentów potwierdzających działanie bójcze w obszarze medycznym w warunkach praktycznych. Celem potwierdzenia skuteczności działania bójczego preparatu dezynfekcyjnego do powierzchni (wymaga się, aby był to wyrób medyczny lub produkt biobójczy), należy posiadać dokumenty potwierdzające, iż przedmiot zamówienia został przebadany na organizmach testowych odpowiadających Normom Europejskim dot. obszaru medycznego lub/i Normom Polskim dot. obszaru medycznego (normy, co najmniej fazy II) Dot. pakietu 7 I. Zamawiający wymaga dokumentów potwierdzających działanie bójcze. Zamawiający wymaga, aby skuteczność działania (stężenie, spektrum, czas) była potwierdzona certyfikatami wydanymi przez laboratoria posiadające certyfikat GLP, na podstawie badań wykonanych metodami przewidzianymi dla obszaru medycznego, określonymi w normach PN-EN lub innymi uznanymi międzynarodowo, albo metodami zaakceptowanymi przez Urząd Rejestracji produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Środki muszą być badane z obciążeniem biologicznym odpowiednim dla warunków brudnych. II. Wymagane dokumenty (certyfikaty, zaświadczenia, świadectwa) i oświadczenia w odniesieniu do oferowanego przedmiotu zamówienia, które Wykonawca winien posiadać i załączyć do oferty: 1. Deklaracja Zgodności lub Certyfikat Zgodności (jeżeli dotyczy), 2. Alternatywnie jeden z poniższych dokumentów wraz z potwierdzeniem złożenia ich w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: a. powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu, b. zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, c. wniosek o przeniesienie danych objętych wpisem do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania, prowadzonego na podstawie wcześniejszej ustawy, do bazy danych prowadzonej przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. 3. Oświadczenie o klasyfikacji wyrobu, o ile nie wynika to z ww. dokumentów III. Karta charakterystyki przedmiotu zamówienia zgodna z RECH (forma pisemna i płyta CD), w przypadku aktualizacji karty w trakcie trwania umowy, wymagane dostarczenie wersji aktualnej 1. Wyrób medyczny: wymagany znak CE. 2. Produkt leczniczy: wymagane pozwolenie Ministra Zdrowia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego. 3. Produkt biobójczy: wymagane pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym.

  • W ogłoszeniu powinno być:
    Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej: Informacje dodatkowe do pkt. III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; W zakresach wskazanych w rozdziałach 7.1 pkt. 1 i 7.2 pkt. 1 i 3 Specyfikacji - dokumenty na zasadach w nich wskazanych; Informacje dodatkowe do pkt. III.5 Próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego - Oryginalne etykiety, ulotki informacyjne w języku polskim zawierające opis zaproponowanych produktów - skład ilościowy oraz instrukcję użycia, obszar zastosowania, przeznaczenie, spektrum biobójcze i czas ekspozycji (w przypadku ulotki, powinny to być kopie ulotek składanych do organu rejestrującego); Informacja dodatkowa do pkt. III.5 Zaświadczenie, iż przedmiot zamówienia odpowiada normom - Zaświadczenia niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym: Dot. Pakietów nr 1, 2, 3 I. Zamawiający wymaga dokumentów potwierdzających działanie bójcze. Zamawiający wymaga, aby skuteczność działania (stężenie, spektrum, czas) była potwierdzona certyfikatami wydanymi przez laboratoria posiadające certyfikat GLP, na podstawie badań wykonanych metodami przewidzianymi dla obszaru medycznego, określonymi w normach PN-EN lub innymi uznanymi międzynarodowo, albo metodami zaakceptowanymi przez Urząd Rejestracji produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Środki muszą być badane z obciążeniem biologicznym odpowiednim dla warunków brudnych. II.Wymagane dokumenty (certyfikaty, zaświadczenia, świadectwa) i oświadczenia w odniesieniu do oferowanego przedmiotu zamówienia, które Wykonawca winien posiadać i załączyć do oferty: 1. Deklaracja Zgodności lub Certyfikat Zgodności (jeżeli dotyczy), 2. Alternatywnie jeden z poniższych dokumentów wraz z potwierdzeniem złożenia ich w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: a.powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu, b.zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, c.wniosek o przeniesienie danych objętych wpisem do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania, prowadzonego na podstawie wcześniejszej ustawy, do bazy danych prowadzonej przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. 3.Oświadczenie o klasyfikacji wyrobu, o ile nie wynika to z ww. dokumentów III. Karta charakterystyki przedmiotu zamówienia zgodna z RECH i CLP IV (forma pisemna i płyta CD), w języku polskim przygotowane według rozporządzenia UE WE 1907/2006 REACH, w przypadku aktualizacji Karty w trakcie trwania umowy, wymagane dostarczenie wersji aktualnej. 1. Wyrób medyczny: wymagany znak CE 2. Produkt leczniczy: wymagane pozwolenie Ministra Zdrowia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego 3. Produkt biobójczy: wymagane pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym. 4. Kosmetyk: wymagane zgłoszenie do Portalu Zgłaszania Produktów Kosmetycznych (CPNP); Dot. pakietu 4 I. Zamawiający wymaga dokumentów potwierdzających działanie bójcze. Należy dołączyć dokumenty potwierdzające iż przedmiot zamówienia został przebadany na organizmach testowych i/lub odpowiada Normom Europejskim dotyczącym obszaru medycznego i/lub Normom Polskim dotyczącym obszaru medycznego normu co najmniej II fazy. II. Wymagane dokumenty (certyfikaty, zaświadczenia, świadectwa) i oświadczenia w odniesieniu do oferowanego przedmiotu zamówienia, które Wykonawca winien posiadać i załączyć do oferty: 1. Deklaracja Zgodności lub Certyfikat Zgodności (jeżeli dotyczy), 2. Alternatywnie jeden z poniższych dokumentów wraz z potwierdzeniem złożenia ich w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: a. powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu, b. zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, c. wniosek o przeniesienie danych objętych wpisem do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania, prowadzonego na podstawie wcześniejszej ustawy, do bazy danych prowadzonej przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. 3. Oświadczenie o klasyfikacji wyrobu, o ile nie wynika to z ww. dokumentów III. Karta charakterystyki przedmiotu zamówienia zgodna z RECH (forma pisemna i płyta CD), w przypadku aktualizacji karty w trakcie trwania umowy, wymagane dostarczenie wersji aktualnej 1. Wyrób medyczny: wymagany znak CE 2. Produkt leczniczy: wymagane pozwolenie Ministra Zdrowia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego 3. Produkt biobójczy: wymagane pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym Dot. pakietu 5 I. Zamawiający wymaga dokumentów potwierdzających działanie bójcze. Należy dołączyć dokumenty potwierdzające iż przedmiot zamówienia został przebadany na organizmach testowych i/lub odpowiada Normom Europejskim dotyczącym obszaru medycznego i/lub Normom Polskim dotyczącym obszaru medycznego normu co najmniej II fazy. II. Wymagane dokumenty (certyfikaty, zaświadczenia, świadectwa) i oświadczenia w odniesieniu do oferowanego przedmiotu zamówienia, które Wykonawca winien posiadać i załączyć do oferty: 1. Deklaracja Zgodności lub Certyfikat Zgodności (jeżeli dotyczy), 2. Alternatywnie jeden z poniższych dokumentów wraz z potwierdzeniem złożenia ich w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: a. powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu, b. zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, c. wniosek o przeniesienie danych objętych wpisem do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania, prowadzonego na podstawie wcześniejszej ustawy, do bazy danych prowadzonej przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. 3. Oświadczenie o klasyfikacji wyrobu, o ile nie wynika to z ww. dokumentów III. Karta charakterystyki przedmiotu zamówienia zgodna z RECH (forma pisemna i płyta CD), w przypadku aktualizacji karty w trakcie trwania umowy, wymagane dostarczenie wersji aktualnej 1. Wyrób medyczny: wymagany znak CE 2. Produkt leczniczy: wymagane pozwolenie Ministra Zdrowia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego 3. Produkt biobójczy: wymagane pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym. 4. Kosmetyk: wymagane zgłoszenie do Portalu Zgłaszania Produktów Kosmetycznych (CPNP) Dot. pakietu 6 I. Dokumenty dopuszczające do obrotu i stosowania na terenie Polski dla każdego oferowanego preparatu dezynfekcyjnego osobno zgodnie z obowiązującymi aktami prawnymi: a. Wyroby medyczne - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą 93/42/EWG o wyrobach medycznych wraz z certyfikatem jednostki notyfikowanej (aktualne na dzień składania ofert); b. Preparaty biobójcze - pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia (aktualne na dzień składania ofert), c. Świadectwa rejestracji preparatów w URWM i PB. II. Aktualne karty charakterystyki substancji niebezpiecznej (16 punktową) po harmonizacji w systemie REACH - w formie pisemnej i na płycie CD) III. Dokumenty potwierdzające spełnienie granicznych warunków określonych w opisie przeznaczenia i właściwości preparatów dezynfekcyjnych. IV. Dokumentacja potwierdzająca spełnienie wymagań określonych w specyfikacji zamówień (atesty, certyfikaty, raporty badań, itp.). Zamawiający wymaga dokumentów potwierdzających działanie bójcze w obszarze medycznym w warunkach praktycznych. Celem potwierdzenia skuteczności działania bójczego preparatu dezynfekcyjnego do powierzchni (wymaga się, aby był to wyrób medyczny lub produkt biobójczy), należy posiadać dokumenty potwierdzające, iż przedmiot zamówienia został przebadany na organizmach testowych odpowiadających Normom Europejskim dot. obszaru medycznego lub/i Normom Polskim dot. obszaru medycznego (normy, co najmniej fazy II) Dot. pakietu 7 I. Zamawiający wymaga dokumentów potwierdzających działanie bójcze. Zamawiający wymaga, aby skuteczność działania (stężenie, spektrum, czas) była potwierdzona certyfikatami wydanymi przez laboratoria posiadające certyfikat GLP, na podstawie badań wykonanych metodami przewidzianymi dla obszaru medycznego, określonymi w normach PN-EN lub innymi uznanymi międzynarodowo, albo metodami zaakceptowanymi przez Urząd Rejestracji produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Środki muszą być badane z obciążeniem biologicznym odpowiednim dla warunków brudnych. II. Wymagane dokumenty (certyfikaty, zaświadczenia, świadectwa) i oświadczenia w odniesieniu do oferowanego przedmiotu zamówienia, które Wykonawca winien posiadać i załączyć do oferty: 1. Deklaracja Zgodności lub Certyfikat Zgodności (jeżeli dotyczy), 2. Alternatywnie jeden z poniższych dokumentów wraz z potwierdzeniem złożenia ich w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: a. powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu, b. zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, c. wniosek o przeniesienie danych objętych wpisem do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania, prowadzonego na podstawie wcześniejszej ustawy, do bazy danych prowadzonej przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. 3. Oświadczenie o klasyfikacji wyrobu, o ile nie wynika to z ww. dokumentów III. Karta charakterystyki przedmiotu zamówienia zgodna z RECH (forma pisemna i płyta CD), w przypadku aktualizacji karty w trakcie trwania umowy, wymagane dostarczenie wersji aktualnej 1. Wyrób medyczny: wymagany znak CE. 2. Produkt leczniczy: wymagane pozwolenie Ministra Zdrowia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego. 3. Produkt biobójczy: wymagane pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym; Dot. pakietu nr 8: I. Dla wyrobu medycznego dokumenty dopuszczające do obrotu i stosowania na terenie Polski dla oferowanego produktu - wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą 93/42/EWG o wyrobach medycznych wraz z certyfikatem jednostki notyfikowanej (aktualne na dzień składania ofert). II. Dokumentacja charakterystyki technicznej chust przeznaczonych do mycia/dezynfekcji powierzchni wyrobów medycznych potwierdzająca, że chusty są nie pylące, nie pozostawiające włókien i smug, nierozpuszczalne w wodzie, o dużej wydajności w nawilżaniu powierzchni. III. Oświadczenie, że chusty nadają się do nasączania preparatami dezynfekcyjnymi stosowanymi do dezynfekcji i mycia powierzchni wyrobów medycznych i sprzętów stanowiących wyposażenie sal chorych, pomieszczeń diagnostycznych i leczniczych - załącznik nr 7 do Specyfikacji. IV. Dokumentacja potwierdzająca, że pojemniki dozujace chust nadają się do przechowywania nasączonych chust i spełniają wymagania stawiane w Specyfikacji..


II.2) Tekst, który należy dodać:


  • Miejsce, w którym należy dodać tekst:
    ZAŁ.

  • Tekst, który należy dodać w ogłoszeniu:
    INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH CZĘŚĆ Nr: 8 NAZWA: Pakiet nr 8: System suchych chust zrolowanych do wycierania, suszenia i dezynfekcji powierzchni wyrobów medycznych. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa systemu suchych chust zrolowanych do wycierania, suszenia i dezynfekcji powierzchni wyrobów medycznych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zamieszczony w załączniku nr 2 do Specyfikacji. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.63.16.00-8. 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12. 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena..


Poznań: Dostawa preparatów do dezynfekcji dla Szpitala Wojewódzkiego w Poznaniu


Numer ogłoszenia: 57523 - 2014; data zamieszczenia: 18.03.2014

OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.


Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 7343 - 2014r.


Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
tak.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Szpital Wojewódzki w Poznaniu, ul. Juraszów 7/19, 60-479 Poznań, woj. wielkopolskie, tel. 61 8212 359, 61 8212 267, faks 61 8212 359, 61 8233 451.


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa preparatów do dezynfekcji dla Szpitala Wojewódzkiego w Poznaniu.


II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.


II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa preparatów do dezynfekcji dla Szpitala Wojewódzkiego w Poznaniu. Przedmiot zamówienia został podzielony na 7 pakietów tj.: Pakiet nr 1: Preparaty do mechanicznego mycia i dezynfekcji endoskopów; kiet nr 2: Preparaty do dezynfekcji sprzętu anestezjologicznego i noworodkowego; Pakiet nr 3: Preparat w opakowaniach jednorazowych do higienicznej dezynfekcji rąk z użyciem automatycznego systemu dozowania; Pakiet nr 4: Preparaty do ręcznego mycia i dezynfekcji endoskopów; Pakiet nr 5: Preparaty do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji, mycia, pielęgnacji rąk i ciała; Pakiet nr 6: Preparaty do dezynfekcji chemiczno - termicznej aparatów do hemodializy; Pakiet nr 7: Preparaty do mycia i dezynfekcji sprzętów, wyrobów medycznych i powierzchni szpitalnych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zamieszczony w załączniku nr 2 do Specyfikacji..


II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.63.16.00-8.

SEKCJA III: PROCEDURA


III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Przetarg nieograniczony


III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


  • Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
    nie

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA


Część NR:
1   


Nazwa:
Pakiet nr 1: Preparaty do mechanicznego mycia i dezynfekcji endoskopów


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
11.02.2014.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
2.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • SCHULKE POLSKA Sp. z.o.o., {Dane ukryte}, 01-793 Warszawa, kraj/woj. mazowieckie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 6000,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    5454,00


  • Oferta z najniższą ceną:
    5454,00
    / Oferta z najwyższą ceną:
    5745,60


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
2   


Nazwa:
Pakiet nr 2: Preparaty do dezynfekcji sprzętu anestezjologicznego i noworodkowego


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
11.02.2014.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • SCHULKE POLSKA Sp. z.o.o., {Dane ukryte}, 01-793 Warszawa, kraj/woj. mazowieckie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 3000,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    2700,00


  • Oferta z najniższą ceną:
    2700,00
    / Oferta z najwyższą ceną:
    2700,00


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
3   


Nazwa:
Pakiet nr 3: Preparat w opakowaniach jednorazowych do higienicznej dezynfekcji rąk z użyciem automatycznego systemu dozowania


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
11.02.2014.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • SCHULKE POLSKA Sp. z.o.o., {Dane ukryte}, 01-793 Warszawa, kraj/woj. mazowieckie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 1200,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    1058,40


  • Oferta z najniższą ceną:
    1058,40
    / Oferta z najwyższą ceną:
    1058,40


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
5   


Nazwa:
Pakiet nr 5: Preparaty do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji, mycia, pielęgnacji rąk i ciała


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
11.02.2014.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
4.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
1.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • SCHULKE POLSKA Sp. z.o.o., {Dane ukryte}, 01-793 Warszawa, kraj/woj. mazowieckie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 63600,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    49675,20


  • Oferta z najniższą ceną:
    49675,20
    / Oferta z najwyższą ceną:
    73658,40


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
6   


Nazwa:
Pakiet nr 6: Preparaty do dezynfekcji chemiczno - termicznej aparatów do hemodializy


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
30.01.2014.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • Fresenius Medical Care Polska S.A.., {Dane ukryte}, Poznań, kraj/woj. Polska.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 32000,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    31968,00


  • Oferta z najniższą ceną:
    31968,00
    / Oferta z najwyższą ceną:
    31968,00


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
7   


Nazwa:
Pakiet nr 7: Preparaty do mycia i dezynfekcji sprzętów, wyrobów medycznych i powierzchni szpitalnych


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
11.02.2014.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
2.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • Centrowet Cezal Sp. z o.o., {Dane ukryte}, 60-543 Poznań, kraj/woj. wielkopolskie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 80000,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    89527,57


  • Oferta z najniższą ceną:
    89527,57
    / Oferta z najwyższą ceną:
    95902,64


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
8   


Nazwa:
Pakiet nr 8: System suchych chust zrolowanych do wycierania, suszenia i dezynfekcji powierzchni wyrobów medycznych


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
11.02.2014.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
3.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • Euro Trade Technology Sp. z o.o., {Dane ukryte}, Piła, kraj/woj. Polska.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 36000,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    36288,00


  • Oferta z najniższą ceną:
    36288,00
    / Oferta z najwyższą ceną:
    59040,00


  • Waluta:
    PLN.

Szpital Wojewódzki w Poznaniu

Adres: ul. Juraszów 42570, 60-479 Poznań
woj. wielkopolskie
Dane kontaktowe: email: szpital@lutycka.pl
tel: 61 8212 359, 61 8212 267
fax: 61 8212 359, 61 8233 451
Termin składania wniosków lub ofert:
2014-01-20
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: 734320140
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2014-01-12
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 12 miesięcy
Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 7
Kryterium ceny: 0%
WWW ogłoszenia: www.lutycka.pl
Informacja dostępna pod: siedzibie Zamawiającego
Okres związania ofertą: 30 dni
Kody CPV
33631600-8 Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Pakiet nr 1: Preparaty do mechanicznego mycia i dezynfekcji endoskopów SCHULKE POLSKA Sp. z.o.o.
Warszawa		 2014-03-18 5 454,00
Pakiet nr 2: Preparaty do dezynfekcji sprzętu anestezjologicznego i noworodkowego SCHULKE POLSKA Sp. z.o.o.
Warszawa		 2014-03-18 2 700,00
Pakiet nr 3: Preparat w opakowaniach jednorazowych do higienicznej dezynfekcji rąk z użyciem automatycznego systemu dozowania SCHULKE POLSKA Sp. z.o.o.
Warszawa		 2014-03-18 1 058,00
Pakiet nr 5: Preparaty do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji, mycia, pielęgnacji rąk i ciała SCHULKE POLSKA Sp. z.o.o.
Warszawa		 2014-03-18 49 675,00
Pakiet nr 6: Preparaty do dezynfekcji chemiczno - termicznej aparatów do hemodializy Fresenius Medical Care Polska S.A..
Poznań		 2014-03-18 31 968,00
Pakiet nr 7: Preparaty do mycia i dezynfekcji sprzętów, wyrobów medycznych i powierzchni szpitalnych Centrowet Cezal Sp. z o.o.
Poznań		 2014-03-18 89 527,00
Pakiet nr 8: System suchych chust zrolowanych do wycierania, suszenia i dezynfekcji powierzchni wyrobów medycznych Euro Trade Technology Sp. z o.o.
Piła		 2014-03-18 36 288,00
ukryj