1. Dostawa probówek do poboru krwi w systemie zamkniętym, probówek plastikowych jednorazowych do pobierania krwi żylnej wraz z korkami

Opis przedmiotu przetargu: 1. System powinien zabezpieczać przed kontaktem z pobieranym materiałem osób pobierających i pacjentów/dawców. Powinien posiadać zabezpieczenie uniemożliwiające wypływ krwi z igły. 2. Sterylna igła do pobierania krwi żylnej z zabezpieczeniem trwale przymocowanym do kaniuli igły. Zabezpieczenie aktywowane płynnym ruchem kciuka jednej ręki. 3. Konstrukcja zamknięcia probówki powinna zabezpieczać przed bezpośrednim kontaktem z krwią, ułatwiać otwieranie probówki i zapobiegać powstawaniu efektu aerozolu przy jej otwieraniu. 4. Korek dwuczęściowy, zewnętrzna cześć musi być zsuwana a nie odkręcana. 5. Probówki muszą posiadać kalibrowaną próżnię wytworzoną na etapie produkcji. 6. W zależności od przeznaczenia probówki powinny różnić się barwą korka (kolor korków w zależności od przeznaczenia probówki), który powinien być zgodny z kodem międzynarodowym. 7. Probówki powinny być oznakowane odpowiednia etykietą zawierającą następujące elementy: nazwa producenta i systemu, objętość pobieranego materiału, rodzaj odczynnika w probówce ( antykoagulant, aktywator krzepnięcia), numer katalogowy, termin ważności, oznakowanie sterylności, znak CE, numer serii, symbol sprzętu jednorazowego użytku 8. Wykonawca zobowiązany jest dołączyć z pierwszą dostawą szczegółową instrukcję dotyczącą : kolejności pobierania krwi do oferowanych probówek, postępowania z probówkami po pobraniu krwi w celu uzyskania osocza/surowicy o odpowiedniej jakości - sposób mieszania i parametry wirowania dla poszczególnych rodzajów probówek oraz warunków transportu i przechowywania. 9. Wszystkie elementy systemu muszą być wykonane z materiału umożliwiającego ich utylizację przez spalenie. 10. Tworzywo, z którego wykonano probówki oraz sposób umieszczenia etykiety na probówce powinny umożliwiać wizualną ocenę pobranego materiału/ ilość, lipemiczność, hemolizę. 11. Jedno wkłucie powinno umożliwiać pobranie krwi do kilku probówek w zależności od potrzeb. 12. Probówki do badań metodami biologii molekularnej powinny gwarantować stabilność materiału genetycznego wirusów HIV, HBV, HCV przez okres 5 dni od momentu pobrania krwi ( bez zamrażania). Probówki te po pobraniu krwi muszą wytrzymywać temperaturę mrożenia od -20 do - 30 oC. 13. Wszystkie elementy powinny pochodzić od jednego producenta. Jeśli oferowane elementy systemu pochodzą od różnych producentów należy dołączyć oświadczenia od producentów poszczególnych elementów, ze potwierdzają kompatybilność złożonego zestawu. 14. Oferowany system powinien współpracować bezawaryjnie z urządzeniami do badań: hematologicznych, wirusologicznych, serologicznych, i badań technikami biologii molekularnej 15. Probówki muszą być dostosowane do uchwytów znajdujących się przy pojemnikach do pobierania krwi dostępnych na rynku krajowym Szczegółowe zestawienie zamawianych probówek (ilość na 24 miesiące) 1) Probówki z napylonym na ściankach K2EDTA 4,0-5,0 ml 13x75-100 -30.000 szt. 2) Probówki morfologiczne z napylonym na ściankach K3EDTA 2,0-3,0 ml 13x75-100 - 20.000 szt. 3)Probówki z napylonym na ściankach K2EDTA lub K3EDTA do prób krzyżowych 4,0-5,0 ml 13x75-100 - 60.000 szt. 4) Probówki do izolacji osocza do badań technikami biologii molekularnej z K2EDTA i z żelem separującym 4,0-5,0 ml 13x100 - 60.000 szt. 5) Probówki do izolacji osocza do badań technikami biologii molekularnej z K2EDTA i z żelem separującym 8,0-9,0 ml 16x100 - 60.000 szt. 6) Probówki do uzyskiwania surowicy z aktywatorem wykrzepiania i z żelem separującym 8,0-9,0 ml 16x100 - 60.000 szt. 7) Probówki do analizy surowicy z aktywatorem krzepnięcia 8,0-9,0 ml 16x100 - 200 szt. 8) Sterylna igła do pobierania krwi żylnej 21 G z zabezpieczeniem trwale przymocowanym do kaniuli igły. Zabezpieczenie aktywowane płynnym ruchem kciuka jednej ręki 0,8x1,25 - 20.000 szt. 9) Uchwyt - 20.000 szt. UWAGA: Faktycznie zamawiana ilość poszczególnych pozycji może ulec zmianom, uzależnionym od rzeczywistych potrzeb wynikających z działalności Zamawiającego w okresie realizacji umowy. Realizacja umowy w mniejszym zakresie nie może stanowić podstaw do roszczeń Wykonawcy, z którym zostanie zawarta umowa, wobec Zamawiającego.