Dostawy leku Paricalcitolum, leku narkotycznego, leków onkologicznych i różnych oraz materiałów opatrunkowych.

ROZWIŃ

Opis przedmiotu przetargu: 1.Przedmiotem zamówienia są dostawy leku Paricalcitolum, leku narkotycznego, leków onkologicznych i różnych oraz materiałów opatrunkowych, wyszczególnionych w częściach dla Klinicznego Szpitala Wojewódzkiego Nr 1 im. Fryderyka Chopina w Rzeszowie, a w tym m. in.: Część nr 1 - Paricalcitolum roztwór do wstrzykiwań, 5 µg/ml fiol. a 1 ml; Część nr 2 - Oxycodoni hydrochloridum 10 mg/ml x amp. 1 ml roztwór do wstrzykiwań / koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji; Część nr 3 - Racecadotrilum 100 mg kaps.tw.; Część nr 4 - Etoposidum 100 mg/5 ml; Część nr 5 - Netupitantum + Palonosetroni hydrochloridum 300 mg + 0,5 mg kaps; Część nr 6 - Kompresy jałowe z gazy z założonymi do wewnątrz brzegami; Kompresy jałowe z gazy z elementem RTG z założonymi do wewnątrz brzegami; Kompresy włókninowe jałowe; Część nr 7 - Gaza jałowa 1 m²; Część nr 8 - Siatkowe rękawy opatrunkowe do szybkiego mocowania opatrunków o bardzo dużej elastyczności i rozciągliwości oraz dużej sile przywracania do stanu poprzedniego; Część nr 9 - Plaster włókninowy, rozciągliwy, łatwo podzielny, perforowany, bez papieru wyściełającego, wodoodporny do mocowania opatr. pooperacyjnych i na uszkodzeniach skóry; Część nr 10 - Opaska elastyczna, tkana, uciskająca z zapinką; Część nr 11 - Kompresy oczne z waty opatrunkowej z otuliną gazową z czystej bawełny, nie strzępiące się, bardzo miękkie i chłonne, jałowe, pojedynczo pakowane; Kompresy z siatki bawełnianej o dużych oczkach, jałowe z maścią obojętną do leczenia ran trudno gojących się, powodujące elastyczność brzegów i powierzchni rany; Kompresy z alginianów wapnia dające się łatwo tamponować; Opatrunek żelowy hydrokomórkowy przezroczysty z elastyczną folią mocującą, do leczenia ran przewlekłych i trudno gojących się oraz w transplantologii skóry; Opatrunek jałowy antybakteryjny z maścią zawierającą jony srebra do ran wykazujących cechy infekcji; Część nr 12 - Opatrunek zawierający aktywowany węgiel i srebro zdolny do pochłaniania mikroorganizmów oraz działający bakteriobójczo i oczyszczająco na rany zainfekowane z dużą ilością wydzieliny ropnej; Hydroaktywny żel zawierający alginat sodowy, powodujący rehydrację tkanki martwiczej, jej absorbcję i autolityczne oczyszczenie rany. Dodatkowo o działaniu chłodzącym, p/bólowym i bakteriostatycznym; Opatrunek jałowy hydropolimerowy, wodoodporny, samoprzylepny do leczenia odleżyn i owrzodzeń; Sterylny, samoprzylepny opatrunek z pianki poliuretanowej o strukturze 3D, z półprzepuszczalną powłoką zewnętrzną umożliwiającą prawidłową wymianę gazową, z dużą możliwością absorpcji, przeznaczony do leczenia ran z dużym wysiękiem. Bez zawartości kleju, posiadający przylepną warstwę hydrokoloidu; Sterylny, nieprzylepny opatrunek alginianowy w taśmie zawierający w składzie specjalny kompleks srebra - fosforan srebrowo-sodowo-wodorowo-cyrkonowy, z dużą możliwością absorpcji, wykazujący działanie przeciwbakteryjne, przeznaczony do leczenia zakażonych głębokich ran przewlekłych, działający hemostatycznie, formuje się w żel zatrzymując wewnątrz wysięk; Część nr 13 - Opatrunek hydrofiber ze srebrem. Miękki, jałowy, nietkany w formie płytki; Opatrunek żelowy, amorficzny w pojedynczych sterylnych strzykawkach, do ran wymagających aktywnego oczyszczenia; Część nr 14 - Jałowe samoprzylepne opatrunki włókninowe z warstwą chłonną nie przywierające do rany; Część nr 15 - Tupfery gazowe jałowe z gazy z elementem RTG /o kształcie Fasolki/. 2.Opis potrzeb Zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Formularzach cenowo – ofertowych dla Części od nr 1 do nr 15 - Załącznikach nr 1 do SIWZ, będących integralną częścią SIWZ. 3.Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzach cenowo – ofertowych dla danej Części na okres: - Część nr 1 - 12 miesięcy; - Część nr 2 i 3 - do dnia 24.10.2017r.; - Część nr 4 - do dnia 20.10.2017r.; - Część nr 5 - 12 miesięcy; - Część nr 6 - 15 - do dnia 21.08.2017r. 4.Zamawiający wymaga zaoferowania przedmiotów zamówienia, które: 4.1.spełniają wymagania opisane w Formularzach cenowo – ofertowych w Części od nr 1 do nr 15; 4.2.są produktami leczniczymi dopuszczonymi do obrotu zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne - dotyczy Części od nr 1 do nr 5; 4.3.są wyrobami medycznymi wprowadzonymi do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych - dotyczy Części od nr 6 do nr 15; 4.4.są produktami leczniczymi objętymi Ustawą z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz są wykazane w aktualnym na dzień składania ofert Obwieszczeniu MZ – Załączniki B lub C, o których mowa w Formularzach cenowo – ofertowych - dotyczy Części nr 1, 4 i 5. 5. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert równoważnych.

Publikacja BZP / TED

Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia (jeżeli dotyczy):

http://www.bip.szpital.rzeszow.pl

Ogłoszenie nr 30136 - 2017 z dnia 2017-02-22 r.

Rzeszów: Dostawy leku Paricalcitolum, leku narkotycznego, leków onkologicznych i różnych oraz materiałów opatrunkowych.
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej

nie

Nazwa projektu lub programu

nie dotyczy

O zamówienie mogą ubiegać się wyłącznie zakłady pracy chronionej oraz wykonawcy, których działalność, lub działalność ich wyodrębnionych organizacyjnie jednostek, które będą realizowały zamówienie, obejmuje społeczną i zawodową integrację osób będących członkami grup społecznie marginalizowanych

nie

Należy podać minimalny procentowy wskaźnik zatrudnienia osób należących do jednej lub więcej kategorii, o których mowa w art. 22 ust. 2 ustawy Pzp, nie mniejszy niż 30%, osób zatrudnionych przez zakłady pracy chronionej lub wykonawców albo ich jednostki (w %)

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Postępowanie przeprowadza centralny zamawiający

nie

Postępowanie przeprowadza podmiot, któremu zamawiający powierzył/powierzyli przeprowadzenie postępowania

nie

Informacje na temat podmiotu któremu zamawiający powierzył/powierzyli prowadzenie postępowania:

Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie przez zamawiających

nie

Jeżeli tak, należy wymienić zamawiających, którzy wspólnie przeprowadzają postępowanie oraz podać adresy ich siedzib, krajowe numery identyfikacyjne oraz osoby do kontaktów wraz z danymi do kontaktów:

Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej

nie

W przypadku przeprowadzania postępowania wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej – mające zastosowanie krajowe prawo zamówień publicznych:

Informacje dodatkowe:

I. 1) NAZWA I ADRES:
Kliniczny Szpital Wojewódzki Nr 1 im. Fryderyka Chopina w Rzeszowie, krajowy numer identyfikacyjny 69072411400000, ul. ul. Szopena 2, 35055 Rzeszów, woj. podkarpackie, państwo Polska, tel. +48 17 8666 096, e-mail jozefber@poczta.onet.pl, faks +48 17 8666 097.
Adres strony internetowej (URL): www.bip.szpital.rzeszow.pl
Adres profilu nabywcy: www.bip.szpital.rzeszow.pl
Adres strony internetowej pod którym można uzyskać dostęp do narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne nie dotyczy

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Podmiot prawa publicznego

I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA (jeżeli dotyczy):

Podział obowiązków między zamawiającymi w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania, w tym w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej (który z zamawiających jest odpowiedzialny za przeprowadzenie postępowania, czy i w jakim zakresie za przeprowadzenie postępowania odpowiadają pozostali zamawiający, czy zamówienie będzie udzielane przez każdego z zamawiających indywidualnie, czy zamówienie zostanie udzielone w imieniu i na rzecz pozostałych zamawiających):
nie dotyczy

I.4) KOMUNIKACJA:

Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów z postępowania można uzyskać pod adresem (URL)

tak
www.bip.szpital.rzeszow.pl

Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia

tak
www.bip.szpital.rzeszow.pl

Dostęp do dokumentów z postępowania jest ograniczony - więcej informacji można uzyskać pod adresem

nie

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać:

Elektronicznie

nie
adres

Dopuszczone jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:

nie

Wymagane jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:

tak
Inny sposób:
Oferty należy złożyć w formie pisemnej na adres jak niżej
Adres:
Kliniczny Szpital Wojewódzki nr 1 im. Fryderyka Chopina w Rzeszowie, ul. Szopena 2, 35-055 Rzeszów, Kancelaria Ogólna, budynek C, pokój nr 3.

Komunikacja elektroniczna wymaga korzystania z narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne

nie
Nieograniczony, pełny, bezpośredni i bezpłatny dostęp do tych narzędzi można uzyskać pod adresem: (URL)

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawy leku Paricalcitolum, leku narkotycznego, leków onkologicznych i różnych oraz materiałów opatrunkowych.

Numer referencyjny:
Sygnatura sprawy: KSW.XII.252/A/6/17, Postępowanie nr 13

Przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia przeprowadzono dialog techniczny

nie

II.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy

II.3) Informacja o możliwości składania ofert częściowych

Zamówienie podzielone jest na części:

Tak

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu można składać w odniesieniu do:

wszystkich części

Maksymalna liczba części zamówienia, na które może zostać udzielone zamówienie jednemu wykonawcy:

15

II.4) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań )
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
1.Przedmiotem zamówienia są dostawy leku Paricalcitolum, leku narkotycznego, leków onkologicznych i różnych oraz materiałów opatrunkowych, wyszczególnionych w częściach dla Klinicznego Szpitala Wojewódzkiego Nr 1 im. Fryderyka Chopina w Rzeszowie, a w tym m. in.: Część nr 1 - Paricalcitolum roztwór do wstrzykiwań, 5 µg/ml fiol. a 1 ml; Część nr 2 - Oxycodoni hydrochloridum 10 mg/ml x amp. 1 ml roztwór do wstrzykiwań / koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji; Część nr 3 - Racecadotrilum 100 mg kaps.tw.; Część nr 4 - Etoposidum 100 mg/5 ml; Część nr 5 - Netupitantum + Palonosetroni hydrochloridum 300 mg + 0,5 mg kaps; Część nr 6 - Kompresy jałowe z gazy z założonymi do wewnątrz brzegami; Kompresy jałowe z gazy z elementem RTG z założonymi do wewnątrz brzegami; Kompresy włókninowe jałowe; Część nr 7 - Gaza jałowa 1 m²; Część nr 8 - Siatkowe rękawy opatrunkowe do szybkiego mocowania opatrunków o bardzo dużej elastyczności i rozciągliwości oraz dużej sile przywracania do stanu poprzedniego; Część nr 9 - Plaster włókninowy, rozciągliwy, łatwo podzielny, perforowany, bez papieru wyściełającego, wodoodporny do mocowania opatr. pooperacyjnych i na uszkodzeniach skóry; Część nr 10 - Opaska elastyczna, tkana, uciskająca z zapinką; Część nr 11 - Kompresy oczne z waty opatrunkowej z otuliną gazową z czystej bawełny, nie strzępiące się, bardzo miękkie i chłonne, jałowe, pojedynczo pakowane; Kompresy z siatki bawełnianej o dużych oczkach, jałowe z maścią obojętną do leczenia ran trudno gojących się, powodujące elastyczność brzegów i powierzchni rany; Kompresy z alginianów wapnia dające się łatwo tamponować; Opatrunek żelowy hydrokomórkowy przezroczysty z elastyczną folią mocującą, do leczenia ran przewlekłych i trudno gojących się oraz w transplantologii skóry; Opatrunek jałowy antybakteryjny z maścią zawierającą jony srebra do ran wykazujących cechy infekcji; Część nr 12 - Opatrunek zawierający aktywowany węgiel i srebro zdolny do pochłaniania mikroorganizmów oraz działający bakteriobójczo i oczyszczająco na rany zainfekowane z dużą ilością wydzieliny ropnej; Hydroaktywny żel zawierający alginat sodowy, powodujący rehydrację tkanki martwiczej, jej absorbcję i autolityczne oczyszczenie rany. Dodatkowo o działaniu chłodzącym, p/bólowym i bakteriostatycznym; Opatrunek jałowy hydropolimerowy, wodoodporny, samoprzylepny do leczenia odleżyn i owrzodzeń; Sterylny, samoprzylepny opatrunek z pianki poliuretanowej o strukturze 3D, z półprzepuszczalną powłoką zewnętrzną umożliwiającą prawidłową wymianę gazową, z dużą możliwością absorpcji, przeznaczony do leczenia ran z dużym wysiękiem. Bez zawartości kleju, posiadający przylepną warstwę hydrokoloidu; Sterylny, nieprzylepny opatrunek alginianowy w taśmie zawierający w składzie specjalny kompleks srebra - fosforan srebrowo-sodowo-wodorowo-cyrkonowy, z dużą możliwością absorpcji, wykazujący działanie przeciwbakteryjne, przeznaczony do leczenia zakażonych głębokich ran przewlekłych, działający hemostatycznie, formuje się w żel zatrzymując wewnątrz wysięk; Część nr 13 - Opatrunek hydrofiber ze srebrem. Miękki, jałowy, nietkany w formie płytki; Opatrunek żelowy, amorficzny w pojedynczych sterylnych strzykawkach, do ran wymagających aktywnego oczyszczenia; Część nr 14 - Jałowe samoprzylepne opatrunki włókninowe z warstwą chłonną nie przywierające do rany; Część nr 15 - Tupfery gazowe jałowe z gazy z elementem RTG /o kształcie Fasolki/. 2.Opis potrzeb Zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Formularzach cenowo – ofertowych dla Części od nr 1 do nr 15 - Załącznikach nr 1 do SIWZ, będących integralną częścią SIWZ. 3.Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzach cenowo – ofertowych dla danej Części na okres: - Część nr 1 - 12 miesięcy; - Część nr 2 i 3 - do dnia 24.10.2017r.; - Część nr 4 - do dnia 20.10.2017r.; - Część nr 5 - 12 miesięcy; - Część nr 6 - 15 - do dnia 21.08.2017r. 4.Zamawiający wymaga zaoferowania przedmiotów zamówienia, które: 4.1.spełniają wymagania opisane w Formularzach cenowo – ofertowych w Części od nr 1 do nr 15; 4.2.są produktami leczniczymi dopuszczonymi do obrotu zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne - dotyczy Części od nr 1 do nr 5; 4.3.są wyrobami medycznymi wprowadzonymi do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych - dotyczy Części od nr 6 do nr 15; 4.4.są produktami leczniczymi objętymi Ustawą z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz są wykazane w aktualnym na dzień składania ofert Obwieszczeniu MZ – Załączniki B lub C, o których mowa w Formularzach cenowo – ofertowych - dotyczy Części nr 1, 4 i 5. 5. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert równoważnych.

II.5) Główny kod CPV:
33600000-6

Dodatkowe kody CPV:
33652100-6, 33141110-4

II.6) Całkowita wartość zamówienia
(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT: 126964.40
Waluta:

PLN
(w przypadku umów ramowych lub dynamicznego systemu zakupów – szacunkowa całkowita maksymalna wartość w całym okresie obowiązywania umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów)

II.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp:
nie

II.8) Okres, w którym realizowane będzie zamówienie lub okres, na który została zawarta umowa ramowa lub okres, na który został ustanowiony dynamiczny system zakupów:

Okres w miesiącach: 12

II.9) Informacje dodatkowe:
W Sekcji II.8) Okres, w którym realizowane będzie zamówienie podano Okres w miesiącach: 12, winno być: Dostawa przedmiotów zamówienia: - Część nr 1 - od daty podpisania umowy przez 12 miesięcy; - Część nr 2 i 3 - od daty podpisania umowy do dnia 24.10.2017r.; - Część nr 4 - od daty podpisania umowy do dnia 20.10.2017r.; - Część nr 5 - od daty podpisania umowy przez 12 miesięcy; - Część nr 6 - 15 - od daty podpisania umowy do dnia 21.08.2017r. W Części nr 2, 3, 4 i od nr 6 do nr 15 Zamawiający dopuszcza możliwość realizowania zakupów po wyczerpaniu ilości z aktualnych umów.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU

III.1.1) Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów

Określenie warunków: 1). Wykonawca spełni warunek jeśli wykaże, że posiada: a)dokumenty potwierdzające posiadanie kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej tj. koncesję, zezwolenie lub licencję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, (dotyczy Wykonawców składających ofertę na produkty lecznicze ) oraz koncesję, zezwolenie lub licencję na obrót hurtowy środkami odurzającymi oraz substancjami psychotropowymi w hurtowni farmaceutycznej lub składzie konsygnacyjnym (dotyczy Wykonawców składających ofertę na produkty lecznicze oferowane w Części nr 2).
Informacje dodatkowe

III.1.2) Sytuacja finansowa lub ekonomiczna

Określenie warunków: zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.
Informacje dodatkowe

III.1.3) Zdolność techniczna lub zawodowa

Określenie warunków: zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.
Zamawiający wymaga od wykonawców wskazania w ofercie lub we wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu imion i nazwisk osób wykonujących czynności przy realizacji zamówienia wraz z informacją o kwalifikacjach zawodowych lub doświadczeniu tych osób: nie
Informacje dodatkowe:

III.2) PODSTAWY WYKLUCZENIA

III.2.1) Podstawy wykluczenia określone w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp

III.2.2) Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Pzp
tak
Zamawiający przewiduje następujące fakultatywne podstawy wykluczenia:
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp)

III.3) WYKAZ OŚWIADCZEŃ SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W CELU WSTĘPNEGO POTWIERDZENIA, ŻE NIE PODLEGA ON WYKLUCZENIU ORAZ SPEŁNIA WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPEŁNIA KRYTERIA SELEKCJI

Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu

tak

Oświadczenie o spełnianiu kryteriów selekcji

nie

III.4) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW , SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 3 USTAWY PZP:

1.(art.25a. ust.1 i 3 pkt 2 Pzp) Do oferty każdy wykonawca musi dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie Załącznika nr 2 do SIWZ, w zakresie wskazanym przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu lub SIWZ. Informacje zawarte w oświadczeniu stanowią wstępne potwierdzenie, że wykonawca: 1). nie podlega wykluczeniu 2). spełnia warunki udziału w postępowaniu. 2. Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełniania, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu zamieszcza informacje o tych podmiotach w oświadczeniu – Załącznik nr 2 do SIWZ. 3. Zamawiający w oparciu o przepisy art. 25a ust. 5 Pzp nie żąda, aby Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu zamieszczał informacje o podwykonawcach w oświadczeniu – w Załączniku nr 2 do SIWZ. 4. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, oświadczenie – Załącznik nr 2 do SIWZ składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te mają potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia, w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia. Oświadczenia i dokumenty składane na wezwanie Zamawiającego: 5. (art. 26 ust.2) Zamawiający przed udzieleniem zamówienia wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia, w wyznaczonym, nie krótszym niż 5 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 Pzp: A. w celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia: 5.1.Odpisu z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp (§ 5 pkt 4 Rozp.); 5.2.Oświadczenia Wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu. (§ 5 pkt 10 Rozp.) - wg wzoru Załącznik nr 6 do SIWZ. 6.Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 Pzp, przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 Pzp. Wraz ze złożeniem oświadczenia wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia (art. 24 ust.11 Pzp). 7.Jeżeli Wykonawca nie złoży oświadczenia, o którym mowa w art. 25a ust. 1 Pzp, oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 Pzp lub innych dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, oświadczenia lub dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą wskazane przez zamawiającego wątpliwości, zamawiający wzywa do ich złożenia, uzupełnienia lub poprawienia lub do udzielania wyjaśnień w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia, uzupełnienia lub poprawienia lub udzielenia wyjaśnień oferta wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania (art.26 ust.3 Pzp). 8.Jeżeli wykonawca nie złożył wymaganych pełnomocnictw albo złożył wadliwe pełnomocnictwa, zamawiający wzywa do ich złożenia w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania (art. 26 ust.3a Pzp). 9.Zamawiający wzywa także, w wyznaczonym przez siebie terminie, do złożenia wyjaśnień dotyczących oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 Pzp (art.26 ust.4 Pzp). 10.Wykonawcy mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej(§7 Rozp.): 1.Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w: 1)pkt 5.1 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. 2.Dokumenty, o których mowa w ust.1 pkt 1a powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 3.Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust.1, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, z wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby, wystawione w terminie jak wyżej. Przepis ust.2 stosuje się. 4.W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu. 11.Wykonawcy mający siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej (§8 Rozp.) 1.Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w pkt 5.1 powyżej, składa dokument, o którym mowa w § 7 ust.1 pkt 1 Rozporządzenia, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 Pzp. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis § 7 ust. 2 Rozporządzenia zdanie pierwsze stosuje się. 2.W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu. 12.W celu oceny, czy wykonawca polegając na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy Pzp, będzie dysponował niezbędnymi zasobami w stopniu umożliwiającym należyte wykonanie zamówienia publicznego oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, zamawiający w oparciu o § 9 ust. 1 Rozporządzenia nie żąda dokumentów, które określają w szczególności: 1. Zakres dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu; 2. Sposób wykorzystania innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia publicznego; 3. Zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia publicznego. 4. Czy podmiot na zdolnościach, którego wykonawca polega w odniesieniu do warunków udziału w postępowaniu dotyczących wykształcenia, kwalifikacji zawodowych lub doświadczenia, zrealizuje roboty budowlane lub usługi, których wskazane zdolności dotyczą. 13.Zamawiający żąda od Wykonawcy, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a Pzp, przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt 5.1 powyżej oraz oświadczenia o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust.1 Pzp oraz art. 24 ust. 5 pkt 1 Pzp (jeżeli dotyczy w danym postępowaniu). 14.Zamawiający w oparciu o § 9 ust. 3 Rozporządzenia nie żąda od wykonawcy przedstawienia dokumentów wymienionych w pkt 5.1 powyżej, dotyczących podwykonawcy, któremu zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia, a który nie jest podmiotem, na którego zdolnościach lub sytuacji wykonawca polega na zasadach określonych art. 22a Pzp. 15.UWAGA: Zgodnie z art.23 Pzp: 1.Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. 2.W przypadku, o którym mowa w pkt.1 powyżej wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Z treści pełnomocnictwa winno wynikać jakich Wykonawców dotyczy, wskazywać ustanowionego Wykonawcę – pełnomocnika oraz czy ustanowiony pełnomocnik jest uprawniony do reprezentowania w postępowaniu czy również do zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Dokument pełnomocnictwa powinien być podpisany przez wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zgodnie z reprezentacją. 3.Przepisy dotyczące wykonawcy stosuje się odpowiednio do wykonawców , o których mowa w pkt.1 4.Jeżeli oferta wykonawców, o których mowa w pkt. 1, została wybrana, zamawiający może żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych wykonawców. 5.Wszelka korespondencja dokonywana będzie wyłącznie z liderem (pełnomocnik, partner wiodący). 6.Rozliczenia dokonywane będą z liderem lub/i partnerem konsorcjum w zależności, który z członków konsorcjum realizować będzie zamówienie. 7.Wadium może być wniesione przez każdego z wykonawców działających wspólnie - według wyboru członków konsorcjum. Ustawa Pzp nie obciąża tym obowiązkiem lidera konsorcjum czy pełnomocnika wykonawców działających wspólnie ani żadnego innego konkretnego członka konsorcjum. 8.Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia, określoną w art. 366 Kodeksu cywilnego.

III.5) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 1 USTAWY PZP

III.5.1) W ZAKRESIE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:

Koncesja, zezwolenie lub licencja na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego (dotyczy Wykonawców składających ofertę na produkty lecznicze) oraz koncesja, zezwolenie lub licencja na obrót hurtowy środkami odurzającymi oraz substancjami psychotropowymi w hurtowni farmaceutycznej lub składzie konsygnacyjnym (dotyczy Wykonawców składających ofertę na produkty lecznicze oferowane w Części nr 2).

III.5.2) W ZAKRESIE KRYTERIÓW SELEKCJI:

III.6) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP

Zamawiający wymaga by: 1.oferowane przedmioty zamówienia w Części od nr 1 do nr 15 spełniały wymagania zawarte w Formularzu/-ach cenowo – ofertowym/-ch – dotyczy opisu zawartego w kolumnie nr 2 oraz wymagań zawartych pod tabelą Formularza/-y cenowo – ofertowego/-ch; 2.oferowane przedmioty zamówienia w Części od nr 1 do nr 5 były produktami leczniczymi dopuszczonymi do obrotu zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian) z wyłączeniem art. 4 ust. 1 i 2 przedmiotowej Ustawy; 3.oferowane przedmioty zamówienia w Części od nr 6 do nr 15 były wyrobami medycznymi, zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2010, Nr 107 z 2010r., poz. 679, z późn. zmian.), spełniały wymagania zasadnicze oraz były wprowadzone do obrotu i używania zgodnie z przepisami tej ustawy; 4.oferowane: a) kompresy jałowe, kompresy włókninowe jałowe w Części nr 6, b) gazy jałowe w Części nr 7, podlegały procesowi walidacji materiałów sterylnych; 5.oferowane przedmioty zamówienia w Części nr 6 posiadały Karty Danych Technicznych lub równoważne dokumenty, potwierdzające, że rozmiary zaoferowanych przedmiotów zamówienia są zgodne z opisem zawartym w kol. 2 Formularza cenowo-ofertowego. W celu potwierdzenia wymagań opisanych powyżej Wykonawca winien przedstawić na wezwanie Zamawiającego: a)Oświadczenie przedmiotowe według wzoru na Załączniku nr 3 do SIWZ (oryginał). b)Kartę Danych Technicznych lub równoważny dokument - dotyczy Części nr 6. Uwaga: 1.Kserokopie stosownych dokumentów wynikających z Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian), Wykonawca którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza w danej oferowanej Części, dostarczy Kierownikowi Apteki Zamawiającego na każde żądanie, w trakcie realizacji umowy, w terminie do 4 dni od daty otrzymania wezwania. Przedstawione dokumenty winny być potwierdzone „za zgodność z oryginałem”. 2.Kserokopie dokumentów wynikających z Ustawy o wyrobach medycznych (Dz. U. 2010, Nr 107 z 2010r., poz. 679, z późn. zmian.), Wykonawcy wygrywający przetarg są zobowiązani dostarczyć Kierownikowi Apteki przy pierwszej dostawie zaoferowanego przedmiotu zamówienia. Przedstawione dokumenty winny być potwierdzone „za zgodność z oryginałem”. 3.W przypadku braku prawidłowych wymaganych dokumentów opisanych powyżej zawarta umowa zostanie rozwiązana z winy Wykonawcy. Kary umowne będą zastosowane. 4.Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w oparciu o przepisy art. 4 ust. 1 i 2 Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian). 5.Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania i wyceny przedmiotów zamówienia w opakowaniach transportowych.

III.7) INNE DOKUMENTY NIE WYMIENIONE W pkt III.3) - III.6)

Oprócz wypełnionego dokumentu oświadczenia wg załącznika nr 2 do SIWZ do oferty należy dołączyć: 1.Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularze cenowo – ofertowe dla oferowanych Części, sporządzone według wzorów stanowiących – Załączniki nr 1 do SIWZ. 2.Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty wg wzoru załączonego do SIWZ – Załącznik nr 4 do SIWZ. 3.Jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej, wymagane jest przedstawienie pełnomocnictwa. Pełnomocnictwo to należy dołączyć do oferty. W swojej treści winno wskazywać uprawnienie do reprezentacji podmiotu/wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, a także musi być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem (kopia pełnomocnictwa powinna być poświadczona notarialnie).

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) OPIS

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony

IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium:

nie

IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:

nie

IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:

nie
Dopuszcza się złożenie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
nie
Informacje dodatkowe:

IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej:

nie
Dopuszcza się złożenie oferty wariantowej
nie
Złożenie oferty wariantowej dopuszcza się tylko z jednoczesnym złożeniem oferty zasadniczej:
nie

IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu

(przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne)

Liczba wykonawców
Przewidywana minimalna liczba wykonawców
Maksymalna liczba wykonawców
Kryteria selekcji wykonawców:

IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:

Umowa ramowa będzie zawarta:

Czy przewiduje się ograniczenie liczby uczestników umowy ramowej:
nie
Informacje dodatkowe:

Zamówienie obejmuje ustanowienie dynamicznego systemu zakupów:
nie
Informacje dodatkowe:

W ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów dopuszcza się złożenie ofert w formie katalogów elektronicznych:
nie
Przewiduje się pobranie ze złożonych katalogów elektronicznych informacji potrzebnych do sporządzenia ofert w ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów:
nie

IV.1.8) Aukcja elektroniczna

Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej
(przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem) nie

Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej:

Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia:

nie
Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie termin ich udostępnienia:
Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej:
Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień):
Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej:
Informacje o liczbie etapów aukcji elektronicznej i czasie ich trwania:

Aukcja wieloetapowa

etap nr	czas trwania etapu

Czy wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu: nie
Warunki zamknięcia aukcji elektronicznej:

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:

IV.2.2) Kryteria

Kryteria	Znaczenie
Cena brutto oferty zł	60
Czas dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach	20
Termin płatności za realizację przedmiotu zamówienia	20

IV.2.3) Zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp
(przetarg nieograniczony)
tak

IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne

IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem

Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty:

Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji nie
Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert: nie
Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów):

Informacje dodatkowe

IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego

Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu:

Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody:

Wstępny harmonogram postępowania:

Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań: nie
Należy podać informacje na temat etapów dialogu:

Informacje dodatkowe:

IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego

Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty:

Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia:
nie
Informacje dodatkowe:

IV.4) Licytacja elektroniczna

Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna:

Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej:

Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych:

Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień:

Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania:

Licytacja wieloetapowa

etap nr	czas trwania etapu

Wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu: nie

Termin otwarcia licytacji elektronicznej:

Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej:

Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy:

Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:

Informacje dodatkowe:

IV.5) ZMIANA UMOWY

Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak
Należy wskazać zakres, charakter zmian oraz warunki wprowadzenia zmian:
I. Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu mniejszej ilości przedmiotów zamówienia do 20% niż podana w Formularzach cenowo - ofertowych, w przypadku wystąpienia sytuacji trudnej do przewidzenia w chwili zawarcia umowy tj. w przypadku braku zapotrzebowania na przedmioty zamówienia objęte umową. W takim przypadku Wykonawca może żądać wyłącznie wynagrodzenia należnego z tytułu wykonania części umowy, bez naliczania jakichkolwiek kar. Wielkość zamówienia uzależniona jest od ilości pacjentów leczonych na Oddziałach Zamawiającego i zastosowanych procedur. Zamawiający działa w najlepszej wierze zrealizowania zamówienia w całości. II.Zmiany cen jednostkowych: 1.Ceny jednostkowe umowne przedmiotów zamówienia objętych umową nie powinny być podwyższane przez okres obowiązywania umowy, z zastrzeżeniem zapisów w pkt. 2 poniżej. Mogą ulec obniżeniu, po uprzednim powiadomieniu pisemnym Kierownika Apteki Zamawiającego o proponowanej zmianie i wyrażeniu zgody na taką zmianę przez Kierownika Apteki (zmiana nie wymaga podpisania aneksu). 2.Zamawiający dopuszcza zmianę cen jednostkowych umownych i urzędowych w przypadku: 2.1.zmiany przepisów dotyczących wysokości podatku VAT w czasie obowiązywania umowy. Zmiana cen, może nastąpić od daty wejścia w życie stosownych przepisów prawa, po przedstawieniu Kierownikowi Apteki informacji pisemnej o nowych cenach. W przypadku zmiany stawki podatku VAT zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian. Zmiana cen z powodu zmiany podatku VAT nie wymaga podpisania aneksu. 2.2.zmiany cen urzędowych przedmiotów zamówienia objętych umową, na wyższe niż wynikające z umowy. Ceny jednostkowe mogą zostać podwyższone najwyżej do wysokości nowych hurtowych cen urzędowych wykazanych w Obwieszczeniach Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Zmiana cen może nastąpić od daty wejścia w życie Obwieszczeń Ministra Zdrowia, o których mowa powyżej, po uprzednim powiadomieniu pisemnym Kierownika Apteki Zamawiającego o proponowanej zmianie i wyrażeniu zgody na taką zmianę przez Kierownika Apteki. Zmiana taka wymaga podpisania aneksu. 2.3.zmiany cen urzędowych przedmiotów zamówienia objętych umową, na niższe niż wynikające z umowy. Obniżenie ceny urzędowej skutkuje automatycznym obniżeniem ceny jednostkowej przedmiotów zamówienia objętych umową do wysokości nowych hurtowych cen urzędowych wykazanych w Obwieszczeniach Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych lub niżej. Zmiana cen następuje od daty wejścia w życie Obwieszczeń Ministra Zdrowia, o których mowa powyżej i nie wymaga powiadomienia pisemnego Kierownika Apteki oraz podpisania aneksu. 2.4.objęcia przedmiotu zamówienia będącego przedmiotem umowy refundacją na podstawie decyzji administracyjnej Ministra Zdrowia wydanej w oparciu o Ustawę z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Ceny jednostkowe przedmiotów zamówienia objętych umową winny być zgodne z wydaną decyzją, o której mowa powyżej. Zmiana cen może nastąpić od daty wejścia w życie decyzji, wykazania przedmiotu zamówienia w Obwieszczeniach Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, po uprzednim powiadomieniu pisemnym Kierownika Apteki Zamawiającego o proponowanej zmianie i wyrażeniu zgody na taką zmianę przez Kierownika Apteki (zmiana taka wymaga podpisania aneksu). Pisemne powiadomienie Kierownika Apteki Zamawiającego nie ma zastosowania w przypadku objęcia przedmiotu zamówienia refundacją, jeśli w ramach umowy przedmiot zamówienia oferowany jest po cenie niższej. III. 1. Poza już opisanymi możliwymi zmianami umowy, Zamawiający przewiduje możliwość zmiany umowy w przypadku wystąpienia sytuacji trudnej do przewidzenia w chwili jej zawarcia – dotyczy przedmiotów zamówienia nieobjętych refundacją na podstawie decyzji administracyjnej Ministra Zdrowia: 1.1.Jeżeli w czasie realizacji umowy producent danego przedmiotu zamówienia zaprzestanie produkcji opakowań w zaoferowanej ilości sztuk/dawce/pojemności/gramaturze/rozmiarze Zamawiający dopuszcza zmianę w ww. zakresie po uprzednim powiadomieniu pisemnym Kierownika Apteki Zamawiającego o proponowanej zmianie i wyrażeniu zgody na taką zmianę przez Kierownika Apteki (przedmiotowa zmiana nie wymaga podpisania aneksu do umowy). W każdym przypadku zmiany zaoferowanej ilości sztuk/dawki/pojemności/gramatury/rozmiaru cena jednostkowa (w przeliczeniu proporcjonalnym) tego przedmiotu zamówienia nie może ulec zmianie (dotyczy zmienianej pozycji w Części). 1.2.Jeżeli w czasie realizacji umowy: •producent przedmiotu zamówienia wskazanego w umowie - w nazwie handlowej, zaprzestanie jego produkcji, lub •przedmiot zamówienia wskazany w umowie - w nazwie handlowej, będzie niedostępny na rynku polskim, lub •przedmiot zamówienia wskazany w umowie – w nazwie handlowej nie będzie z przyczyn niezależnych od Zamawiającego tolerowany u pacjentów, możliwe będzie jego zastąpienie odpowiednikiem chemicznym zgodnym z nazwą międzynarodową przedmiotu zamówienia, wykazanym przez Zamawiającego w kol. nr 2 Formularza cenowo – ofertowego z zachowaniem terminu dostawy i ceny jednostkowej (w przeliczeniu proporcjonalnym zgodnie z zasadami określonymi w punkcie 1.1 powyżej) jak w ofercie lub ceny jednostkowej niższej. Przedmiotowa zmiana wymaga podpisania aneksu do umowy. 2.Zamawiający przewiduje możliwość zmiany umowy w przypadku wystąpienia sytuacji trudnej do przewidzenia w chwili zawarcia umowy – dotyczy przedmiotów zamówienia objętych refundacją na podstawie decyzji administracyjnej Ministra Zdrowia: 2.1.Jeżeli w czasie realizacji umowy producent danego przedmiotu zamówienia zaprzestanie produkcji opakowań w zaoferowanej ilości sztuk/dawce/pojemności/gramaturze Zamawiający dopuszcza zmianę w ww. zakresie po wyrażeniu zgody na taką zmianę przez Kierownika Apteki bez aneksu do umowy. W każdym przypadku zmiany ilości sztuk/dawki/pojemności/gramatury w opakowaniu cena jednostkowa nie może być wyższa od ceny urzędowej wykazanej w Obwieszczeniach Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Zmiana ilości sztuk w opakowaniu/dawki/pojemności/gramatury może nastąpić od daty wejścia w życie nowej decyzji administracyjnej Ministra Zdrowia, wykazania przedmiotu zamówienia w Obwieszczeniach Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków… 2.2.Jeżeli w czasie realizacji umowy: •producent przedmiotu zamówienia wskazanego w umowie - w nazwie handlowej, zaprzestanie jego produkcji, lub •przedmiot zamówienia wskazany w umowie - w nazwie handlowej, będzie niedostępny na rynku polskim, •przedmiot zamówienia wskazany w umowie – w nazwie handlowej nie będzie z przyczyn niezależnych od Zamawiającego tolerowany u pacjentów, możliwe będzie jego zastąpienie odpowiednikiem chemicznym zgodnym z nazwą międzynarodową przedmiotu zamówienia wykazaną przez Zamawiającego w kol. nr 2 Formularza cenowo – ofertowego oraz wykazanym w Obwieszczeniach Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, w cenie nie wyższej od ceny urzędowej wykazanej w Obwieszczeniach, o których mowa powyżej, po podpisaniu aneksu przez Strony umowy. 2.3.W przypadku odstąpienia w trakcie realizacji umowy od refundacji leku objętego umową, na podstawie decyzji administracyjnej Ministra Zdrowia wydanej w oparciu o Ustawę z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. W takim przypadku Zamawiający wymaga zastąpienia leku odpowiednikiem chemicznym zgodnym z nazwą międzynarodową przedmiotu zamówienia wykazaną przez Zamawiającego w kol. nr 2 Formularza cenowo – ofertowego, objętym refundacją, zgodnie z obowiązującymi Obwieszczeniami Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, w cenie zgodnej z obowiązującymi Obwieszczeniami, o których mowa powyżej. Zmiana taka wymaga powiadomienia pisemnego Kierownika Apteki Zamawiającego, wyrażenia zgody i podpisania aneksu do umowy. 2.4.W przypadku dopuszczenia do obrotu produktów leczniczych będących lekami generycznymi leków objętych umową oraz wykazanymi w Obwieszczeniach Ministra Zdrowia, Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany treści umowy poprzez zastąpienie leku objętego umową lekiem generycznym zgodnym z nazwą międzynarodową przedmiotu zamówienia wykazaną przez Zamawiającego w kol. nr 2 Formularza cenowo – ofertowego oraz wykazanych w Obwieszczeniach Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, w cenie nie wyższej od ceny urzędowej wykazanej w Obwieszczeniach, o których mowa powyżej, po podpisaniu aneksu. 3.Jeżeli w czasie realizacji umowy: 3.1.zmianie ulegnie nazwa Wykonawcy jego stan prawny lub adres siedziby Wykonawcy Wykonawca zobowiązany jest do powiadomienia Zamawiającego o takiej zmianie i przedstawienia aneksu do Umowy wraz z aktualnym odpisem z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, podpisanym „za zgodność z oryginałem”. 3.2.Jeżeli w czasie realizacji umowy zmianie ulegnie nazwa Zamawiającego, jego stan prawny lub adres siedziby Zamawiającego Zamawiający zobowiązany jest do powiadomienia Wykonawcy o takiej zmianie i przedstawienia aneksu do Umowy. 4.Poza opisanymi w ust. 1, 2, 3 możliwościami zmiany umowy Strony umowy dopuszczają: 4.1.Zmianę stosunków umowy w przypadku, gdy zmiana ma charakter nadzwyczajny, niebywały i niezwykły (np.: różnego rodzaju klęski żywiołowe, epidemie, operacje wojenne, strajk generalny). Zaistniała sytuacja będzie miała charakter obiektywny, niezależny od stron umowy. Do wykonawcy należy obowiązek udowodnienia wystąpienia sytuacji nadzwyczajnej i przedstawienia dokumentów uzasadniających wysokość podwyżki cen jednostkowych. 4.2.Zmianę osób odpowiedzialnych za nadzór nad realizacją zamówienia, o których mowa w § 12 umowy, w przypadku rozwiązania stosunku pracy lub innych zmian organizacyjnych w strukturze kadrowej Zamawiającego lub Wykonawcy.

IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym
(jeżeli dotyczy):
nie dotyczy

Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym

nie dotyczy

IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

Data: 08/03/2017, godzina: 09:00,
Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem):
nie
Wskazać powody:

Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
> pl

IV.6.3) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert)

IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

IV.6.5) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, jeżeli środki służące sfinansowaniu zamówień na badania naukowe lub prace rozwojowe, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane
nie

IV.6.6) Informacje dodatkowe:

Miejsce otwarcia ofert: w siedzibie Zamawiającego przy ul. Szopena 2 w Rzeszowie, pokój nr 9, bud. J. Termin otwarcia ofert: 08.03.2017r. o godzinie 10:00.

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

Część nr:
1
Nazwa:
Paricalcitolum

PLN

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12

5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie
Cena brutto oferty zł	60
Czas dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach	20
Termin płatności za realizację przedmiotu zamówienia	20

6) INFORMACJE DODATKOWE:
1. Ze względu na program w pkt. 4 winno być: TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA: Dostawa przedmiotów zamówienia: - Część nr 1 - od daty podpisania umowy przez 12 miesięcy. 2. Ze względu na program w pkt. 5 winno być: a). Cena brutto oferty zł: 60 %, b). Czas dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach: 20%, c). Termin płatności za realizację przedmiotu zamówienia: 20 %. Uwaga: dopuszcza się zaoferowanie czasu dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia (w dni robocze tj. od poniedziałku do piątku z wyłączeniem świąt ustawowo wolnych od pracy) wynoszącego nie mniej niż 24 godziny i nie więcej niż 72 godziny od złożenia zamówienia. Uwaga: Oceniany termin płatności za realizację przedmiotu zamówienia, który należy podać w Formularzu oferty (Załącznik nr 4 do SIWZ) winien wynosić nie mniej niż 30 dni i nie więcej niż 60 dni.

Część nr:
2
Nazwa:
Oxycodoni hydrochloridum

PLN

4) Czas trwania lub termin wykonania:
data zakończenia: 24/10/2017

5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie
Cena brutto oferty zł	60
Czas dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach	20
Termin płatności za realizację przedmiotu zamówienia	20

6) INFORMACJE DODATKOWE:
1. Ze względu na program w pkt. 4 winno być: TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA: Dostawa przedmiotów zamówienia: - Część nr 2 - od daty podpisania umowy do dnia 24.10.2017r. W Części nr 2 Zamawiający dopuszcza możliwość realizowania zakupów po wyczerpaniu ilości z aktualnych umów. 2. Ze względu na program w pkt. 5 winno być: a). Cena brutto oferty zł: 60 %, b). Czas dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach: 20%, c). Termin płatności za realizację przedmiotu zamówienia: 20 %. Uwaga: dopuszcza się zaoferowanie czasu dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia (w dni robocze tj. od poniedziałku do piątku z wyłączeniem świąt ustawowo wolnych od pracy) wynoszącego nie mniej niż 24 godziny i nie więcej niż 72 godziny od złożenia zamówienia. Uwaga: Oceniany termin płatności za realizację przedmiotu zamówienia, który należy podać w Formularzu oferty (Załącznik nr 4 do SIWZ) winien wynosić nie mniej niż 30 dni i nie więcej niż 60 dni.

Część nr:
3
Nazwa:
Racecadotrilum

PLN

4) Czas trwania lub termin wykonania:
data zakończenia: 24/10/2017

5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie
Cena brutto oferty zł	60
Czas dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach	20
Termin płatności za realizację przedmiotu zamówienia	20

6) INFORMACJE DODATKOWE:
1. Ze względu na program w pkt. 4 winno być: TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA: Dostawa przedmiotów zamówienia: - Część nr 3 - od daty podpisania umowy do dnia 24.10.2017r. W Części nr 3 Zamawiający dopuszcza możliwość realizowania zakupów po wyczerpaniu ilości z aktualnych umów. 2. Ze względu na program w pkt. 5 winno być: a). Cena brutto oferty zł: 60 %, b). Czas dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach: 20%, c). Termin płatności za realizację przedmiotu zamówienia: 20 %. Uwaga: dopuszcza się zaoferowanie czasu dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia (w dni robocze tj. od poniedziałku do piątku z wyłączeniem świąt ustawowo wolnych od pracy) wynoszącego nie mniej niż 24 godziny i nie więcej niż 72 godziny od złożenia zamówienia. Uwaga: Oceniany termin płatności za realizację przedmiotu zamówienia, który należy podać w Formularzu oferty (Załącznik nr 4 do SIWZ) winien wynosić nie mniej niż 30 dni i nie więcej niż 60 dni.

Część nr:
4
Nazwa:
Etoposidum

PLN

4) Czas trwania lub termin wykonania:
data zakończenia: 20/10/2017

5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie
Cena brutto oferty zł	60
Czas dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach	20
Termin płatności za realizację przedmiotu zamówienia	20

6) INFORMACJE DODATKOWE:
1. Ze względu na program w pkt. 4 winno być: TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA: Dostawa przedmiotów zamówienia: - Część nr 4 - od daty podpisania umowy do dnia 20.10.2017r. W Części nr 4 Zamawiający dopuszcza możliwość realizowania zakupów po wyczerpaniu ilości z aktualnych umów. 2. Ze względu na program w pkt. 5 winno być: a). Cena brutto oferty zł: 60 %, b). Czas dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach: 20%, c). Termin płatności za realizację przedmiotu zamówienia: 20 %. Uwaga: dopuszcza się zaoferowanie czasu dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia (w dni robocze tj. od poniedziałku do piątku z wyłączeniem świąt ustawowo wolnych od pracy) wynoszącego nie mniej niż 24 godziny i nie więcej niż 72 godziny od złożenia zamówienia. Uwaga: Oceniany termin płatności za realizację przedmiotu zamówienia, który należy podać w Formularzu oferty (Załącznik nr 4 do SIWZ) winien wynosić nie mniej niż 30 dni i nie więcej niż 60 dni.

Część nr:
5
Nazwa:
Netupitantum + Palonosetroni hydrochloridum

PLN

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12

5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie
Cena brutto oferty zł	60
Czas dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach	20
Termin płatności za realizację przedmiotu zamówienia	20

6) INFORMACJE DODATKOWE:
1. Ze względu na program w pkt. 4 winno być: TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA: Dostawa przedmiotów zamówienia: - Część nr 5 - od daty podpisania umowy przez 12 miesięcy. 2. Ze względu na program w pkt. 5 winno być: a). Cena brutto oferty zł: 60 %, b). Czas dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach: 20%, c). Termin płatności za realizację przedmiotu zamówienia: 20 %. Uwaga: dopuszcza się zaoferowanie czasu dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia (w dni robocze tj. od poniedziałku do piątku z wyłączeniem świąt ustawowo wolnych od pracy) wynoszącego nie mniej niż 24 godziny i nie więcej niż 72 godziny od złożenia zamówienia. Uwaga: Oceniany termin płatności za realizację przedmiotu zamówienia, który należy podać w Formularzu oferty (Załącznik nr 4 do SIWZ) winien wynosić nie mniej niż 30 dni i nie więcej niż 60 dni.

Część nr:
6
Nazwa:
Kompresy jałowe, Kompresy włókninowe jałowe

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
1.Przedmiotem zamówienia są: -Kompresy jałowe z gazy 17-nitkowej, 8-warstwowej z założonymi do wewnątrz brzegami.Rozmiar 7,5 cm x 7,5 cm x 5 szt. Wymiary kompresów po rozłożeniu min.16,5 cm x max.30 cm - poz. 1 Formularza cenowo-ofertowego; -Kompresy jałowe z gazy 17-nitkowej, 12-warstwowej z elementem RTG z założonymi do wewnątrz brzegami.Rozmiar 10 cm x 10 cm x 10 szt .Wymiary kompresów po rozłożeniu min.31 cm x max.40 cm - poz. 2 Formularza cenowo-ofertowego; -Kompresy jałowe z gazy 17-nitkowej, 12-warstwowej z elementem RTG z założonymi do wewnątrz brzegami.Rozmiar 5 cm x 5 cm x 20 szt. Wymiary kompresów po rozłożeniu min.16,5 cm x max.20 cm - poz. 3 Formularza cenowo-ofertowego; -Kompresy włókninowe jałowe 4-warstw o gramaturze od 30 40g/m² 7,5cm x 7,5cm x 2 szt. ( max.) w opakowaniu jednostkowym - poz. 4 Formularza cenowo-ofertowego; -Kompresy włókninowe jałowe 4-warstw o gramaturze od 30 do 40g/m² 5cm x 5cm x 2 szt. ( max.) w opakowaniu jednostkowym - poz. 5 Formularza cenowo-ofertowego; Uwaga: 1. W pozycjach zawierających wyroby z gazy i włókniny dopuszcza się większą ilość nitek i warstw niż podana w tabeli. 2. Powyższy asortyment zgodnie z zasadą Klasa 2A reguła 7. 2.Opis potrzeb Zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 6 - Załączniku nr 1 do SIWZ, będącym integralną częścią SIWZ. 3.Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 6 w ilości: - poz. 1 - 9600 op., - poz. 2 - 1000 op., - poz. 3 - 1000 op., - poz. 4 - 1000 op., - poz. 5 - 3750 op.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33141110-4

3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):

Wartość bez VAT: 6808.00
Waluta: