ZP/120/2014 - Dostawa produktów leczniczych dla Instytutu CZMP

Łódź: ZP/120/2014 - Dostawa produktów leczniczych dla Instytutu CZMP


Numer ogłoszenia: 315106 - 2014; data zamieszczenia: 23.09.2014

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" , ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 271 17 52; 271 17 53, faks 42 271 17 50.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.iczmp.edu.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Instytut Badawczy.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
ZP/120/2014 - Dostawa produktów leczniczych dla Instytutu CZMP.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych w postępowaniu ZP/120/2014 - Dostawa produktów leczniczych dla Instytutu CZMP:
1. Acidum aceticum+Consolidae tinctura, płyn na skórę 8,3 g+91,7 g/100 g, fl. 100 g - 72 porcje
2. Acidum tiocticum, iniekcje dożylne 600 mg/20 ml, amp. 20 ml - 85 porcji
3. Ambroxolum, syrop 15 mg/5 ml, fl. 120 ml - 355 porcji
4. Amoxicillinum, tabl/draż/kaps 250 mg - 160 porcji
5. Antazolinum+Naphazolinum+Acidum boricum, krople do oczu 5 mg+0,25 mg+15 mg/ml, fl. 5 ml - 10 porcji
6. Antitoxinum vipericum, iniekcje domięśniowe 500 j.a., amp. 5 ml - 3 porcje
7. Brinzolamidum, krople do oczu 10 mg/ml, fl. 5 ml - 10 porcji
8. Calcii carbonas, tabl/draż/kaps 1000 mg - 1 800 porcji
9. Calcii lactogluconas, tabl musujące 177 mg Ca++ - 3 240 porcji
10. Ceftazidimum, iniekcje domięśniowe i dożylne 250 mg, fiol.s.subst. - 3 000 porcji
11. Chamomillae extractum fluidum, płyn na skórę i błony śluzowe, fl. 100 g - 150 porcji
12. Chlorquinaldolum+Metronidazolum, tabl dopochwowe 100 mg+250 mg - 9 000 porcji
13. Cisapridum, tabl/draż/kaps 10 mg - 1 080 porcji
14. Cisapridum, tabl/draż/kaps 5 mg - 1 080 porcji
15. Crotamitonum, maść 100 mg/g, tuba 40 g - 10 porcji
16. Cyanocobalaminum, iniekcje 0,1 mg/1 ml, amp. 1 ml - 100 porcji
17. Diclofenacum, krople do oczu 1 mg/ml, fl. 5 ml - 30 porcji
18. Dimenhydrinatum, tabl/draż/kaps 50 mg - 25 porcji
19. Distigmini bromidum, iniekcje 0,5 mg/1 ml, amp. 1 ml - 150 porcji
20. Estradiolum, tabl/draż/kaps 2 mg - 63 porcje
21. Ethylis chloridum, aerozol, fl. 70 g - 20 porcji
22. Fluoresceinum, iniekcje dożylne lub miejscowo 500 mg/5 ml, amp. 5 ml - 10 porcji
23. Gabapentinum, tabl/draż/kaps 100 mg - 1 400 porcji
24. Ganciclovirum, żel do oczu 1,5 mg/g, tuba 5 g - 10 porcji
25. Gentamicinum, iniekcje domięśniowe i dożylne 80 mg/2 ml, amp. 2 ml - 7 200 porcji
26. Haloperidolum, krople doustne 2 mg/ml, fl. 10 ml - 10 porcji
27. Immunoglobulinum humanum Hepatitis B, iniekcje domięśniowe 200 j.m./2 ml, amp. 2 ml lub 180 j.m./1ml, fiol. 1 ml - 90 porcji
28. Kalii canrenoas, iniekcje dożylne 200 mg/10 ml, amp. 10 ml - 1 800 porcji
29. Lodoxamidum, krople do oczu 1 mg/ml, fl. 5 ml - 10 porcji
30. Metildigoxinum, tabl/draż/kaps 0,1 mg - 630 porcji
31. Norfloxacinum, krople do oczu 3 mg/ml, fl. 5 ml - 20 porcji
32. Ornithinum, iniekcje dożylne 500 mg/5 ml, amp. 5 ml - 330 porcji
33. Ornithinum, tabl/draż/kaps 150 mg - 3 000 porcji
34. Phenoxymethylpenicillinum, tabl/draż/kaps 1500 000 j.m. - 288 porcji
35. Piperacillinum, iniekcje domięśniowe i dożylne 2000 mg, fiol.s.subst. - 900 porcji
36. Policresulenum, płyn dopochwowy 360 mg/g, fl. 50 ml - 90 porcji
37. Polidocanolum, iniekcje 40 mg/2 ml, amp. 2 ml - 60 porcji
38. Polyvinoxum, płyn doustny lub na skórę, fl. 100 g - 10 porcji
39. Prednisolonum, krem 5 mg/g, tuba 10 g - 105 porcji
40. Prednisolonum, krople do oczu 5 mg/ml, fl. 10 ml - 30 porcji
41. Preparat roślinny złożony z wyciągiem z owocu głogu i korzenia waleriany typu Neospasmina, syrop, fl. 150 g - 270 porcji
42. Pridinolum, tabl/draż/kaps 5 mg - 150 porcji
43. Protaminum, iniekcje dożylne 50 mg/5 ml lub 5000 j.m./5 ml, amp. 5 ml - 900 porcji
44. Proteinum C, iniekcje dożylne 500 j.m., fiol.s.subst. + rozp. - 5 porcji
45. Retinolum, płyn doustny 50000 j.m./ml, fl. 10 ml - 150 porcji
46. Retinolum+Riboflavinum+Thiaminum, krople 2,75 mg+0,8 mg+2 mg/ml, fl. 10 ml - 10 porcji
47. Sulfacetamidum+Hydroxyethylcellulosum, krople do oczu 100+2,5 mg/ml, fl. 5 ml - 60 porcji
48. Suplement białka dla niemowląt przedwcześnie urodzonych z ekstremalnie małą masą ciała poniżej 1000 g, puszka 200 g - 20 porcji
49. Tiagabinum, tabl/draż/kaps 10 mg - 300 porcji
50. Tiagabinum, tabl/draż/kaps 5 mg - 200 porcji
51. Tuberkulina PPD RT 23 SSI (białko, RNA, DNA), iniekcje podskórne 2 T.U./dawkę, fiol. 1,5 ml - 60 porcji.

II.1.5) przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:

• 
  Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających
  
• Zamawiający przewiduje zamówienia uzupełniające, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy Prawo Zamówień Publicznych z dnia 29 stycznia 2004 r. (Dz.U. z 2013 r. poz. 907 - tekst jednolity, z późn. zm.) - do 20% wartości zamówienia podstawowego

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.60.00.00-6.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 51.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 18.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia warunek posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli wykaże, że posiada aktualne zezwolenie, koncesję lub licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub Ministra Zdrowia lub innej jednostki uprawnionej - w zakresie obrotu produktami leczniczymi - na prowadzenie hurtowni lub składu konsygnacyjnego oraz w zakresie wytwarzania produktów leczniczych - dla wytwórcy - ważne na dzień składania ofert

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  I. Pozycje nr 1-42; 44-47; 49-51:
  1. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu i wpisanie do rejestru produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu zgodnie z art. 28 ust. 1 ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 06.09.2001 r. z późniejszymi zmianami. - Aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego.
  2. Dokumenty opisujące specyfikę produktów leczniczych - Charakterystyka oferowanego produktu leczniczego.
  II. Pozycja nr 48:
  1. Dokument potwierdzający przyjęcie przez GIS do wiadomości powiadomienia o produkcie zgodnie z przepisami Ustawy o Bezpieczeństwie Żywności i Żywienia Dz. U. 2006 Nr 171, poz. 1225 wraz z aktami wykonawczymi. - Potwierdzenie Głównego Inspektora Sanitarnego o przyjęciu do wiadomości powiadomienia o produkcie, gdy ze względu na jego skład i właściwości w dacie powiadomienia, produkt spełnia wymagania kwalifikacji przyjęte przez producenta lub importera tego produktu.
  2. Dokumenty opisujące specyfikę produktów dietetycznych. - Tekst etykiety dietetycznego środka spożywczego specjalnego przeznaczenia medycznego

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Oświadczenie o podwykonawstwie - w przypadku, gdy Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Na podstawie art. 144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach:
1. zmiany nazwy handlowej/własnej produktu przy zachowaniu jego parametrów;
2. zmiany terminu realizacji zamówienia w przypadku niewykorzystania ilości w okresie trwania umowy;
3. zmiany sposobu konfekcjonowania a co za tym idzie liczby opakowań. W wyniku niniejszych zmian Zamawiający przewiduje możliwość zmiany ceny jednostkowej opakowania, która zostanie wyliczona z proporcji;
4. przejściowego braku produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o takich samych parametrach, co produkt objęty umową, po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie bądź niższej;
5. wygaśnięcia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu;
6. wprowadzenia zamiennika oferowanego produktu lub wyłączenia produktu z umowy, w przypadku zakończenia, wstrzymania produkcji lub wycofania oferowanego produktu z rynku;
7. obniżenia ceny urzędowej określonej w odpowiednich przepisach dla produktu stanowiącego przedmiot umowy, uzyskania przez ceny takiego charakteru lub jego utraty;
8. obniżenia wysokości limitu finansowania dla grupy limitowej, do której należy produkt stanowiący przedmiot umowy;
9. zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy;
10. zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej;
11. zmiany adresu siedziby firmy i zmiany adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.iczmp.edu.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15, ul. Rzgowska 281/289, 93 - 338 Łódź.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
06.10.2014 godzina 10:00, miejsce: Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15, ul. Rzgowska 281/289, 93 - 338 Łódź.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie