Dostawa materiałów eksploatacyjnych do prowadzenia ciągłej terapii nerko zastępczej – 3 pakiety

Opis przedmiotu przetargu: 1.1Przedmiotem zamówienia objętego niniejszym postępowaniem jest dostawa : Pakiet nr 1 Cewniki dializacyjne - 1 pozycja asortymentowa wyszczególniona w załączniku nr 2 do SIWZ Pakiet nr 2 Akcesoria do terapii nerko zastępczej – 2 pozycje asortymentowe wyszczególnione w załączniku nr 2 do SIWZ. Pakiet nr 3 Płyny do terapii nerko zastępczej – 2 pozycje asortymentowe wyszczególnione w załączniku nr 2 do SIWZ. 1.2 Zaoferowany przedmiot zamówienia musi posiadać: a) deklarację zgodności CE wraz z certyfikatem jednostki notyfikowanej lub oświadczenie, że nie jest ono wymagane, b) wpis do rejestru wyrobów medycznych z kraju pierwszego wprowadzenia do obrotu na terenie UE. c) świadectwo dopuszczenia do obrotu i używania na terenie RP, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie. 1.3.Wymagania szczegółowe związane z przedmiotem zamówienia. 1) Zaoferowana cena zawiera wszystkie koszty związane z realizacją umowy, w tym w szczególności wartość przedmiotów umowy wraz z opakowaniami, kosztami transportu w tym zabezpieczenia, ubezpieczenia, wszelkich innych należności i opłat. 2) W przypadku okresowego braku produkcji oferowanego wyrobu (okresowy brak na rynku) należy wycenić tę pozycję wg ostatniej ceny sprzedaży oraz nanieść informację o jej tymczasowym braku na rynku. 3) Braki w dostawach wyrobów objętych przetargiem spowodowane okresowym brakiem produkcji będą obowiązkowo niezwłocznie zgłaszane przez Wykonawcę pisemnie lub fax. / 017 2271233 – piel. Oddziałowej OIOM. 4) W przypadku okresowego braku dostępności wyrobu z postępowania przetargowego Wykonawca zobowiązuje się zaoferować i w razie akceptacji Zamawiającego dostarczyć zamiennik/ równoważnik w cenie przetargowej lub niższej / jeżeli zamiennik istnieje/, zgodnie z zasadami wskazanymi w umowie. 5) Zamawiający zastrzega sobie prawo – w sytuacjach tego wymagających/ brak jednostek chorobowych lub zmniejszenie ilości danych jednostek chorobowych/- do rezygnacji z niektórych pozycji wymienionych w ofercie przetargowej lub do zakupu mniejszej ilości niż wskazana w SIWZ. 6) W przypadku oferowania opakowania handlowego danego produktu leczniczego innego niż w SIWZ, Zamawiający wymaga przeliczenia i zaokrąglenia ilości opakowań w górę / do pełnego opakowania/. 7) Przedstawiona oferta nie może stanowić zbiorczych cenników, lecz winna zostać sporządzona wyłącznie z ukierunkowaniem na prowadzone postępowanie i odpowiadać wymogom Zamawiającego określonym w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. 8) W Pakiecie nr 1 (Cewniki dializacyjne ) i w Pakiecie nr 2 (Akcesoria do terapii nerko zastępczej) - wymagany jest termin ważności i przydatności do użycia wynoszący co najmniej 12 miesięcy na dzień odbioru dostawy bez zastrzeżeń. 9) W Pakiecie nr 3 (Płyny do terapii nerko zastępczej ) - wymagany jest termin ważności i przydatności do użycia wynoszący co najmniej 24 miesiące na dzień odbioru dostawy bez zastrzeżeń. Uwaga: Podanie wydłużonego terminu ważności i przydatności do użycia dostarczonego asortymentu w poszczególnych pakietach stanowi II kryterium wyboru oferty. 10) W przypadku braku wyrobu lub jego zaakceptowanego przez Zamawiającego zamiennika u Wykonawcy, Zamawiający może go kupić u innego kontrahenta, a różnicę w cenie oraz wszelkie inne koszty na jakie ta sytuacja naraziła Zamawiającego pokrywa Wykonawca, zgodnie z zasadami określonymi w umowie. 11) Zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień/ zleceń bez jakichkolwiek ograniczeń co do ilości, składu, częstotliwości, wartości poszczególnych dostaw. 12) Zamówienie będzie realizowane sukcesywnie w zależności od potrzeb Zamawiającego do całkowitego wyczerpania zakresu przedmiotowego zamówienia . 13) Asortyment musi być dostarczony i wniesiony przez Wykonawcę do pomieszczenia magazynowego Apteki, wskazanego przez Zamawiającego w dniu dostawy. 14) Napisy na opakowaniu w języku polskim. 15) Przy nazwie handlowej każdej pozycji należy podać, wielkości opakowania jednostkowego oraz numer katalogowy i producenta Uwaga: Zamawiający zastrzega możliwość wezwania do złożenia instrukcji użytkowania w języku polskim (jeżeli dotyczy) wystawione przez producenta lub podmiot wprowadzający do obrotu na terenie UE