Dostawa preparatów do dezynfekcji w ciągu 12 miesięcy

Warszawa: Dostawa preparatów do dezynfekcji w ciągu 12 miesięcy


Numer ogłoszenia: 146213 - 2013; data zamieszczenia: 17.07.2013

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. prof. W. Orłowskiego CMKP , ul. Czerniakowska 231, 00-416 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 022 5841110, faks 022 5841109.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.szpital-orlowskiego.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Podmiot prawa publicznego.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa preparatów do dezynfekcji w ciągu 12 miesięcy.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Dostawa preparatów do dezynfekcji w ciągu 12 miesięcy - 5 pakietów.

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.63.16.00-8.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 5.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
----------------------

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w zakresie posiadania koncesji, zezwolenie lub licencji na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego - dotyczy produktów leczniczych. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  1.Ulotki informacyjne oferowanych preparatów 2.Karty charakterystyki mieszaniny lub substancji niebezpiecznych dla preparatów zarejestrowanych jako wyroby medyczne i produkty biobójcze 3.Karty charakterystyki produktu leczniczego dla preparatów zarejestrowanych jako produkty lecznicze. 4.Dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania zaproponowanych preparatów 5.Oświadczenie - dotyczy wyrobów medycznych Oświadczenie Wykonawcy, że posiada świadectwa dopuszczające produkty do stosowania w Polsce /certyfikat CE /deklaracja zgodności /powiadomienie/ wpis/zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych, a także oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego przedstawi dokumenty potwierdzające to oświadczenie - sporządzone według wzoru stanowiącego - Załącznik nr 6 do SIWZ. 6.Oświadczenie - dotyczy produktów leczniczych Oświadczenie dla produktów zakwalifikowanych jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2001 r. Nr 126 poz. 1381 z późn. zm.) o posiadaniu pozwolenia Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego, a także oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego przedstawi dokumenty potwierdzające to oświadczenie - sporządzone według wzoru stanowiącego - wzór Oświadczenia stanowi Załącznik nr 7 do SIWZ. 7.Oświadczenie - dotyczy produktów biobójczych Oświadczenie dla produktów zakwalifikowanych jako środki biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. 2002 r. Nr 175 poz. 1433 z późn. zm.) o posiadaniu pozwolenia Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji na obrót produktem biobójczym, a także oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego przedstawi dokumenty potwierdzające to oświadczenie - sporządzone według wzoru stanowiącego - wzór Oświadczenia stanowi Załącznik nr 8 do SIWZ. 8.Oświadczenie - dotyczy kosmetyków Oświadczenie dla produktów zakwalifikowanych jako kosmetyki w rozumieniu ustawy z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (Dz. U. 2001 r. Nr 42 poz. 473 z późn. zm.) o posiadaniu potwierdzenia przyjęcia formularza przekazania danych do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, a także oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego przedstawi dokumenty potwierdzające to oświadczenie - sporządzone według wzoru stanowiącego - wzór Oświadczenia stanowi Załącznik nr 9 do SIWZ. 9 Pozytywna opinia producenta endoskopów OLYMPUS dot. pakietu nr 1 poz. 1,2; pakietu nr 4 poz. 3 10 Dokument upoważnionej instytucji, która wykonuje badania kliniczne potwierdzające możliwość stosowania w oddziale pediatrycznym lub noworodkowym dot. pakietu nr 1 poz. 5,8 11 Dokument potwierdzający możliwość użycia preparatu w myjniach typu ETD do dezynfekcji endoskopów firmy OLYMPUS dot. pakietu nr 3 poz. 8, 9

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Lp.Wymagany dokument 1Wypełniony formularz ofertowy - załącznik nr 1 do SIWZ. 2Wypełniony formularz asortymentowo-cenowy - załącznik nr 4 do SIWZ.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1.Na podstawie art. 144 ust. 1 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych strony dopuszczają możliwość zmiany postanowień niniejszej umowy na podstawie stosownego aneksu podpisanego przez obie strony w następującym zakresie oraz w sytuacjach opisanych poniżej tj.: 1)W zakresie zmiany przedmiotu umowy: a)polegającej na zmianie nazwy środka dezynfekcyjnrgo, w przypadku udowodnienia przez Wykonawcę za pośrednictwem dokumentów rejestracyjnych zmiany nazwy handlowej, wynikającej z: -udokumentowanego wstrzymania/zaprzestania produkcji, importu lub wycofania z rynku środka dezynfekcyjnego wskutek zaistnienia incydentu medycznego; -wygaśnięcia rejestracji danego środka dezynfekcyjnego; -dokonywania zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzenia do obrotu środka dezynfekcyjnego; -krótkotrwałego jednorazowego braku środka dezynfekcyjnego na rynku; b) w przypadku zaoferowania towaru, w sytuacjach wskazanych w pkt 1 lit. a), Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć towar, odpowiadający parametrami opisanemu w SIWZ, tj. zawierający tę samą substancję aktywną o tych samych wskazaniach terapeutycznych, przy zachowaniu cen jednostkowych nie wyższych niż cena środka dezynfekcyjnego z oferty z uwzględnieniem sposobu konfekcjonowania i niezbędnego przeliczania cen oraz po uprzednim pisemnym zaakceptowaniu środka dezynfekcyjnego równoważnego przez Zamawiającego. 2)W zakresie zmiany wielkości opakowania, a co za tym idzie ceny, gdy występują okoliczności określone w pkt 1, tak aby zmiana nie prowadziła do podwyższenia wartości przedmiotu niniejszej umowy; 3)W zakresie zmiany numeru katalogowego produktu określonego w tabeli asortymentowo - cenowej pod warunkiem uprzedniego uzyskania od Wykonawcy pisemnego wniosku o dokonanie takiej zmiany wraz z jej uzasadnieniem oraz zaakceptowania jej przez Zamawiającego. 4)W zakresie zmiany cen, w przypadku udokumentowanej przez Wykonawcę zmiany cen urzędowych, stawek podatkowych; 5)W zakresie zmiany cen wynikających ze zmian cen urzędowych, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra, przy czym zmiany te mogą dotyczyć wyłącznie obniżenia cen; 6)W zakresie przedłużenia okresu obowiązywania umowy, o którym mowa w § 10 ust. 1, w sytuacji niewykorzystania kwot, o których mowa w § 3, jednakże nie dłużej niż do czasu ich wyczerpania, tak aby zmiana terminu obowiązania umowy nie prowadziła do podwyższenia wartości przedmiotu niniejszej umowy. 7)W zakresie dokonywania zmian ilościowych w ramach określonego w umowie przedmiotu zamówienia - danego pakietu - do wysokości wartości umowy określonej dla danego pakietu; 8)W zakresie zmian podmiotowych po stronie Wykonawcy m.in. takich jak: zmiana nazwy, zmiana formy prawnej, zmiana siedziby - Wykonawca zobowiązany jest do niezwłocznego pisemnego powiadomienia Zamawiającego o ich zaistnieniu oraz dostarczenia odpowiednich dokumentów potwierdzających zmianę.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.szpital-orlowskiego.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
ul. Czerniakowska 231 00-416 Warszawa, pok. D 001 Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
25.07.2013 godzina 10:30, miejsce: ul. Czerniakowska 231 00-416 Warszawa, pok. D 001 Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
środki dezynfekcyjne.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Preparat do mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych i endoskopów giętkich ... i inne Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 4.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
środki dezynfekcyjne.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Alkoholowy preparat do dezynfekcji błon śluzowych ... Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 4.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
środki dezynfekcyjne.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Preparat alkoholowy do chirurgicznej i higienicznej dezynfekcji rąk... i inne Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 4.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
środki dezynfekcyjne.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Detergentowy preparat do mycia w myjni Olympus MINI ETD .... i inne Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 4.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
5
NAZWA:
środki dezynfekcyjne.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Preparaty do dezynfekcji skóry Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 4.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.