Dostawa odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą analizatorów z podziałem na pakiety - sprawa 11/2013

Opis przedmiotu przetargu: 1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy odczynników w asortymentach i ilościach podanych w formularzu cenowym (załącznik nr 1A do SIWZ) z podziałem na następujące pakiety: 1) Pakiet nr 1 - Dostawa kart, krwinek wzorcowych i innych odczynników do badań immunotransfuzjologicznych do posiadanego zamkniętego systemu DiaMed; 2) Pakiet nr 2 - Dostawa odczynników, krwinek wzorcowych do serologii grup krwi metodą manualną; 3) Pakiet nr 3 - Dostawa odczynników do biochemii wraz z dzierżawą analizatora do biochemii oraz wirówki; 4) Pakiet nr 4 - Dostawa odczynników do immunodiagnostyki wraz z dzierżawą analizatora i lodówki; 5) Pakiet nr 5 - Dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatora do pomiarów gazometrycznych i elektrolitów. 2. Szczegółowy opis sposobu realizacji dostaw w pakietach nr 1 i 2 zawiera wzór umowy - zał. nr 10 do SIWZ, natomiast sposób realizacji dostaw w pakiecie nr 3, 4 i 5 określa wzór umowy - zał. nr 11 do SIWZ. 3. Kody CPV - 33.69.65.00 -0 odczynniki laboratoryjne, 38.43.40.00 - 6 Analizator. 4. Wykonawca zobowiązany jest do wpisania w formularzu cenowym w kolumnach Nazwa handlowa i producent oraz Nr katalogowy nazwę handlową zaoferowanego produktu, nazwę jego producenta i nr katalog. 5. Ważne!! Oferowane analizatory, odczynniki, kontrole i materiały zużywalne, wyszczególnione w ramach jednego pakietu, muszą pochodzić od jednego producenta i stanowić kompletny system analityczny. 6. Zaoferowane odczynniki muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych i/lub Rozporządzeniem Ministra zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r, w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro. Wykonawca oświadczy o możliwości dostarczenia na każde żądanie Zamawiającego deklaracji zgodności CE i/lub certyfikatu zgodności wydanego przez jednostkę notyfikowaną i/lub rejestrację Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Medycznych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Wykonawca oświadczy również o posiadaniu kart charakterystyki preparatów niebezpiecznych - dla odczynników posiadających w składzie substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne, zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 10 sierpnia 2012 r. w sprawie kryteriów i sposobu klasyfikacji substancji chemicznych i ich mieszanin (Dz.U. z 2012 r. poz. 1018) i przekazaniu ich Zamawiającemu w terminie 7 dni po podpisaniu umowy. 7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedno, kilka lub wszystkie pakiety. W przypadku składania oferty na dany pakiet Wykonawca zobowiązany jest wycenić wszystkie pozycje asortymentowe wymienione w formularzu cenowym danego pakietu. Instrukcja wypełniania formularzy cenowych znajduje się w pkt XII SIWZ. 8. Zamawiający nie przewiduje możliwości udzielania zamówień uzupełniających. 9. Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej oraz dynamicznego systemu zakupów, nie dopuszcza składania ofert wariantowych. 10. Zamawiający dopuszcza udział w wykonywaniu zamówienia podwykonawców. W sytuacji gdy, Wykonawca powierzy wykonanie jakiejś części zamówienia podwykonawcom, zobligowany jest do wskazania tej części w ofercie.