Dostawa testów diagnostycznych choroby Aujeszkyego III
Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest dostawa zestawów odczynników do wykrywania obecności przeciwciał przeciwko gE wirusa choroby Aujeszkyego metodą immunoenzymatyczną ELISA w surowicy krwi trzody chlewnej i dzików - na przeprowadzenie 27 000 szt. badań. 1.Test musi umożliwiać badanie jednodniowe (dzienna inkubacja) i inkubację całonocną (procedura postępowania i interpretacja wyników badań dla obu rodzajów inkubacji zawarta w instrukcji wykonania badania i dołączona do oferty). 2.Zamawiający wymaga, aby test charakteryzował się wysoką czułością, specyficznością i powtarzalnością 3.Każde opakowanie oferowanego testu musi być oznaczone numerem serii oraz okresem przydatności do użytku 4.Test musi posiadać pozytywną opinię Państwowego Instytutu Weterynaryjnego -Państwowego Instytutu Badawczego w Puławach 5.Test musi być zgłoszony do rejestru prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z Ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 roku o Wyrobach stosownych w medycynie weterynaryjnej (Dz. U. 04.93.893 ze zmianami). 6.Test musi należeć do grupy testów wykonywanych w formie mikropłytek 96 dołkowych, oparty na wykrywaniu przeciwciał w surowicy krwi metodą immunoadsorpcyjną (ELISA) 7.Każda seria testów musi posiadać certyfikat analityczny określający jego jakość i parametry użytkowe 8.Okres przydatności do użycia nieotwartych testów nie może być krótszy niż 7 miesięcy od dnia dostawy. 9.Procedura wykonania testu nie dłuższa niż 2,5 h przy inkubacji dziennej (na podstawie instrukcji producenta testu) 10.Zamawiający wymaga, aby instrukcja wykonania testu w tłumaczeniu na język polski była dołączona do oferty. 11.Zamawiający wymaga aby materiały dotyczące walidacji pierwotnej były dołączone wraz z pierwszą dostawą. 12.Inkubacja musi odbywać się w temperaturze 37 stopni C. 13.Test musi umożliwiać badanie surowic nierozcieńczanych !! 14.Koniugat musi być dostarczony przez producenta w postaci gotowej do użycia. 15.Nie spełnienie któregokolwiek z warunków powoduje odrzucenie oferty.
Szczecin: Dostawa testów diagnostycznych choroby Aujeszkyego III
Numer ogłoszenia: 381358 - 2010; data zamieszczenia: 24.11.2010
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES:
Inspekcja Weterynaryjna - Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Szczecinie , ul. Ostrawicka 2, 71-337 Szczecin, woj. zachodniopomorskie, tel. 091 4898200, faks 091 4898255.
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Administracja rządowa terenowa.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa testów diagnostycznych choroby Aujeszkyego III.
II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.
II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa zestawów odczynników do wykrywania obecności przeciwciał przeciwko gE wirusa choroby Aujeszkyego metodą immunoenzymatyczną ELISA w surowicy krwi trzody chlewnej i dzików - na przeprowadzenie 27 000 szt. badań. 1.Test musi umożliwiać badanie jednodniowe (dzienna inkubacja) i inkubację całonocną (procedura postępowania i interpretacja wyników badań dla obu rodzajów inkubacji zawarta w instrukcji wykonania badania i dołączona do oferty). 2.Zamawiający wymaga, aby test charakteryzował się wysoką czułością, specyficznością i powtarzalnością 3.Każde opakowanie oferowanego testu musi być oznaczone numerem serii oraz okresem przydatności do użytku 4.Test musi posiadać pozytywną opinię Państwowego Instytutu Weterynaryjnego -Państwowego Instytutu Badawczego w Puławach 5.Test musi być zgłoszony do rejestru prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z Ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 roku o Wyrobach stosownych w medycynie weterynaryjnej (Dz. U. 04.93.893 ze zmianami). 6.Test musi należeć do grupy testów wykonywanych w formie mikropłytek 96 dołkowych, oparty na wykrywaniu przeciwciał w surowicy krwi metodą immunoadsorpcyjną (ELISA) 7.Każda seria testów musi posiadać certyfikat analityczny określający jego jakość i parametry użytkowe 8.Okres przydatności do użycia nieotwartych testów nie może być krótszy niż 7 miesięcy od dnia dostawy. 9.Procedura wykonania testu nie dłuższa niż 2,5 h przy inkubacji dziennej (na podstawie instrukcji producenta testu) 10.Zamawiający wymaga, aby instrukcja wykonania testu w tłumaczeniu na język polski była dołączona do oferty. 11.Zamawiający wymaga aby materiały dotyczące walidacji pierwotnej były dołączone wraz z pierwszą dostawą. 12.Inkubacja musi odbywać się w temperaturze 37 stopni C. 13.Test musi umożliwiać badanie surowic nierozcieńczanych !! 14.Koniugat musi być dostarczony przez producenta w postaci gotowej do użycia. 15.Nie spełnienie któregokolwiek z warunków powoduje odrzucenie oferty..
II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.
II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.14.16.25-7.
II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.
II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.
II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Zakończenie: 31.12.2010.
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.1) WADIUM
Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie żąda wniesienia wadium.
III.2) ZALICZKI
Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
nie
III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW
III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuZamawiający dokona oceny spełniania warunku wg formuły spełnia-niespełnia, na podstawie złożonego oświadczenia WYkonawcy
III.3.2) Wiedza i doświadczenie
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuZamawiający dokona oceny spełniania warunku wg formuły spełnia-niespełnia, na podstawie złożonego oświadczenia WYkonawcy
III.3.3) Potencjał techniczny
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuZamawiający dokona oceny spełniania warunku wg formuły spełnia-niespełnia, na podstawie złożonego oświadczenia WYkonawcy
III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuZamawiający dokona oceny spełniania warunku wg formuły spełnia-niespełnia, na podstawie złożonego oświadczenia WYkonawcy
III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuZamawiający dokona oceny spełniania warunku wg formuły spełnia-niespełnia, na podstawie złożonego oświadczenia WYkonawcy
III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY
-
III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:- oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
- aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
-
III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM
W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
inne dokumenty
1.Instrukcja wykonania badania metodą Elisa w kierunku choroby Aujeszkyego w tłumaczeniu na język polski 2.Kserokopia potwierdzenia rejestracji testu w rejestrze prowadzonym przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z Ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 roku o Wyrobach stosownych w medycynie weterynaryjnej (Dz. U. 04.93.893 ze zmianami).
III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.
IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.
IV.3) ZMIANA UMOWY
Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
nie
IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.4.1)
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
http://bip.wiw.szczecin.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Siedziba Zamawiającego ul. Ostrawicka 2 71-337 Szczecin pokój 22.
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
02.12.2010 godzina 10:00, miejsce: Siedziba Zamawiającego ul. Ostrawicka 2 71-337 Szczecin KANCELARIA.
IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).
IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie
Numer ogłoszenia: 386678 - 2010; data zamieszczenia: 29.11.2010
OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA
Ogłoszenie dotyczy:
Ogłoszenia o zamówieniu.
Informacje o zmienianym ogłoszeniu:
381358 - 2010 data 24.11.2010 r.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
Inspekcja Weterynaryjna - Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Szczecinie, ul. Ostrawicka 2, 71-337 Szczecin, woj. zachodniopomorskie, tel. 091 4898200, fax. 091 4898255.
SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU
II.1) Tekst, który należy zmienić:
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
II.2).
W ogłoszeniu jest:
II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Zakończenie: 31.12.2010..
W ogłoszeniu powinno być:
II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Zakończenie: 30.04.2011..
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
IV.4.4).
W ogłoszeniu jest:
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 02.12.2010 godzina 10:00, miejsce: Siedziba Zamawiającego ul. Ostrawicka 2 71-337 Szczecin KANCELARIA..
W ogłoszeniu powinno być:
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 30.12.2010 godzina 10:00, miejsce: Siedziba Zamawiającego ul. Ostrawicka 2 71-337 Szczecin KANCELARIA..
Szczecin: Dostawa testów diagnostycznych choroby Aujeszkyego.
Numer ogłoszenia: 35553 - 2011; data zamieszczenia: 01.02.2011
OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.
Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 381358 - 2010r.
Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
tak.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES:
Inspekcja Weterynaryjna - Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Szczecinie, ul. Ostrawicka 2, 71-337 Szczecin, woj. zachodniopomorskie, tel. 091 4898200, faks 091 4898255.
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Administracja rządowa terenowa.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa testów diagnostycznych choroby Aujeszkyego..
II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.
II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa zestawów odczynników do wykrywania obecności przeciwciał przeciwko gE wirusa choroby Aujeszkyego metodą immunoenzymatyczną ELISA w surowicy krwi trzody chlewnej i dzików - na przeprowadzenie 27 000 szt. badań. 1.Test musi umożliwiać badanie jednodniowe (dzienna inkubacja) i inkubację całonocną (procedura postępowania i interpretacja wyników badań dla obu rodzajów inkubacji zawarta w instrukcji wykonania badania i dołączona do oferty). 2.Zamawiający wymaga, aby test charakteryzował się wysoką czułością, specyficznością i powtarzalnością 3.Każde opakowanie oferowanego testu musi być oznaczone numerem serii oraz okresem przydatności do użytku 4.Test musi posiadać pozytywną opinię Państwowego Instytutu Weterynaryjnego -Państwowego Instytutu Badawczego w Puławach 5.Test musi być zgłoszony do rejestru prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z Ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 roku o Wyrobach stosownych w medycynie weterynaryjnej (Dz. U. 04.93.893 ze zmianami). 6.Test musi należeć do grupy testów wykonywanych w formie mikropłytek 96 dołkowych, oparty na wykrywaniu przeciwciał w surowicy krwi metodą immunoadsorpcyjną (ELISA) 7.Każda seria testów musi posiadać certyfikat analityczny określający jego jakość i parametry użytkowe 8.Okres przydatności do użycia nieotwartych testów nie może być krótszy niż 7 miesięcy od dnia dostawy. 9.Procedura wykonania testu nie dłuższa niż 2,5 h przy inkubacji dziennej (na podstawie instrukcji producenta testu) 10.Zamawiający wymaga, aby instrukcja wykonania testu w tłumaczeniu na język polski była dołączona do oferty. 11.Zamawiający wymaga aby materiały dotyczące walidacji pierwotnej były dołączone wraz z pierwszą dostawą. 12.Inkubacja musi odbywać się w temperaturze 37 oC. 13.Test musi umożliwiać badanie surowic nierozcieńczanych !! 14.Koniugat musi być dostarczony przez producenta w postaci gotowej do użycia. 15.Nie spełnienie któregokolwiek z warunków powoduje odrzucenie oferty..
II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.14.16.25-7.
SEKCJA III: PROCEDURA
III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Przetarg nieograniczony
III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
nie
SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA
IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
25.01.2011.
IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.
IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.
IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:
- BIOMEDICA POLAND Sp. z O. O., {Dane ukryte}, 05-500 Piaseczno, kraj/woj. mazowieckie.
IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 65000,00 PLN.
IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ
Cena wybranej oferty:
57736,80
Oferta z najniższą ceną:
57736,80
/ Oferta z najwyższą ceną:
57736,80
Waluta:
PLN.
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 38135820100 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2010-11-23 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 29 dni |
Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 1 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | http://bip.wiw.szczecin.pl |
Informacja dostępna pod: | Siedziba Zamawiającego ul. Ostrawicka 2 71-337 Szczecin pokój 22 |
Okres związania ofertą: | 30 dni |
Kody CPV
33141625-7 | Zestawy diagnostyczne |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Dostawa testów diagnostycznych choroby Aujeszkyego. | BIOMEDICA POLAND Sp. z O. O. Piaseczno | 2011-02-01 | 57 736,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-02-01 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 331416257 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 57 737,00 zł Minimalna złożona oferta: 57 737,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 57 737,00 zł Maksymalna złożona oferta: 57 737,00 zł |