Sukcesywne dostawy materiałów laboratoryjnych zużywalnych dla Katedry Chorób Wewnętrznych i Medycyny Wsi Uniwersytetu Jagiellońskiego - Collegium Medicum w Krakowie w ramach projektu WELCOME/2009/2 Fundacji na rzecz Nauki Polskiej, współfinansowanego przez Europejski Fundusz Rozwoju Regionalnego w ramach Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka. Sprawa znak: DZP/CM/242/3-5/ZP/11

Opis przedmiotu przetargu: Sukcesywne dostawy materiałów laboratoryjnych zużywalnych dla Katedry Chorób Wewnętrznych i Medycyny Wsi Uniwersytetu Jagiellońskiego - Collegium Medicum w Krakowie w ramach projektu WELCOME/2009/2 Fundacji na rzecz Nauki Polskiej, współfinansowanego przez Europejski Fundusz Rozwoju Regionalnego w ramach Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka. Przedmiot zamówienia obejmuje VI części opisanych szczegółowo w załączniku nr 5 do SIWZ - szczegółowy opis przedmiotu zamówienia. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych: na dowolną ilość części przedmiotu zamówienia (od I do VI) - wyszczególnionych w załączniku nr 5 do SIWZ z zastrzeżeniem, że oferta musi obejmować całość asortymentu zawartego w danej części. Do obowiązków wykonawcy należeć będą sukcesywne (partiami w zależności od potrzeb, na pisemne zamówienie zamawiającego przesłane faksem lub drogą elektroniczną) dostawy materiałów laboratoryjnych do miejsca każdorazowo wskazanego przez użytkownika, tj. do Katedry Chorób Wewnętrznych i Medycyny Wsi UJ CM w Krakowie, Laboratorium Medycyny Translacyjnej, ul. Focha 33, 30-119 Kraków lub do Katedry Farmakologii Wydziału Lekarskiego UJ CM, ul. Grzegórzecka 16, 31-531 Kraków. Dostawy muszą być zrealizowane w terminie do 21 dni kalendarzowych od daty złożenia zamówienia, w sposób niegenerujący dodatkowych kosztów dla zamawiającego, warunkujący prawidłowe i bezpieczne dostarczenie zamawianego produktu, a także jego przechowywanie. Przesyłki muszą być czytelnie oznaczone co do rodzaju materiału, pod rygorem odmowy przyjęcia dostawy. Wymagana jest czytelna nazwa i termin ważności produktu na każdym opakowaniu. Termin ważności każdego materiału laboratoryjnego w dacie dostawy do zamawiającego nie może być krótszy niż 5/6 okresu ważności określonego przez producenta. W przypadku stwierdzenia wad jakościowych dostarczonych materiałów laboratoryjnych, zamawiający niezwłocznie zgłosi pisemną reklamację do wykonawcy. Wykonawca zobowiązuje się do wymiany wadliwego produktu na produkt wolny od wad, na własny koszt, w terminie 14 dni kalendarzowych od dnia otrzymania reklamacji. Zamawiający zastrzega sobie prawo dokonania zmiany ilości przedmiotu zamówienia wyszczególnionego w załączniku nr 5 do SIWZ, a także do ograniczenia przedmiotu zamówienia ze względu na potrzeby, których zamawiający nie jest w stanie ściśle przewidzieć na etapie prowadzonego postępowania. Zamawiający dopuszcza składanie ofert na równoważne materiały laboratoryjne. W załączniku nr 5 do SIWZ - szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, zostały podane: nazwa produktu oraz model wzorcowy, na który składa się numer katalogowy produktu wybranego producenta celem określenia parametrów jakościowych, jakim powinny odpowiadać zamówione materiały laboratoryjne. Zamawiający dopuszcza w częściach od I do VI przedmiotu zamówienia zaoferowanie równoważnych materiałów laboratoryjnych, ale nie gorszych jakościowo od produktów wymienionych w załączniku nr 5 do SIWZ - szczegółowy opis przedmiotu zamówienia. W przypadku zaoferowania równoważnego materiału laboratoryjnego, wykonawca jest zobowiązany wykazać, że oferowany przez niego materiał laboratoryjny spełnia wymagania określone przez zamawiającego w załączniku nr 5 do SIWZ. Na potwierdzenie spełnienia wymagań wykonawca przedłoży do oferty dokumenty, którymi w rozumieniu zamawiającego jest w szczególności: -karta katalogowa lub dokument równoważny, -dla części I, II, III, V przedmiotu zamówienia wymagany jest dokument potwierdzający, że oferowane materiały laboratoryjne są produkowane zgodnie z normą ISO 9001:2008 lub równoważną, -dla części IV, VI dokumenty zgodne z obowiązującymi przepisami tj.: ustawą z dnia 30.08.2002r. o systemie oceny zgodności (t.j. Dz. U. z 2010r. nr 138, poz. 935 z późn. zm.) lub ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych - (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679) potwierdzające oznakowanie CE (deklaracja zgodności lub certyfikat CE), w języku polskim lub z tłumaczeniem na język polski. Specyfikacja równoważnego materiału laboratoryjnego oferowanego przez wykonawcę powinna zawierać, co najmniej, informacje określające skład, działanie i przeznaczenie produktu opisane w języku polskim lub w oryginale z dołączonym tłumaczeniem na język polski. Przy tym za parametry optymalne przyjmuje się charakterystykę materiałów laboratoryjnych wybranych firm