Dostawa produktów farmaceutycznych dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Bochni Szpital Powiatowy im. bł. Marty Wieckiej (II)

Bochnia: Dostawa produktów farmaceutycznych dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Bochni Szpital Powiatowy im. bł. Marty Wieckiej (II)


Numer ogłoszenia: 355114 - 2015; data zamieszczenia: 29.12.2015

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:

V	zamówienia publicznego
	zawarcia umowy ramowej
	ustanowienia dynamicznego systemu zakupów (DSZ)

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Bochni "Szpital Powiatowy" im. bł. Marty Wieckiej , ul. Krakowska 31, 32-700 Bochnia, woj. małopolskie, tel. 14 6153201, 6153233, 50979196, faks 14 6153202.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.szpital-bochnia.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa produktów farmaceutycznych dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Bochni Szpital Powiatowy im. bł. Marty Wieckiej (II).

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest Dostawa produktów farmaceutycznych dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Bochni Szpital Powiatowy im. bł. Marty Wieckiej (II) (Pakiet nr 14 - Leki różne 4 unieważnionego w postępowaniu DZ-271-1-22/2015) Lp. Opis przedmiotu zamówienie Dawka / opakowanie Jednostka miary Ilość jednostek miary zamawiana (wg. wielkości dawki/opakowania określonego przez Zamawiającego) 1. 2. 3. 4. 5. 1. Adenosine phosphate amp 6mg/2 ml x 6 op. 14 2. Allantoine maść 30g 2% x 1 op. 19 3. Allantoine, Talc, Panthenol zasypka 100g op. 2 4. Aloe pulv. + Frangulae cortex extractum siccum draż a/ 35mg + 42 mg/ x 20 op. 52 5. Alprostadil 0,5 mg/1 ml /do stosowania w neonatologii x 5 op. 1 6. Aluminii hydroxidum + Magnesii hydroxidum zaw a 250 ml (35mg +40mg)/ml op. 5 7. Ambroxol inj 0,015 g/2ml x 10 op. 3 8. Ambroxoli płyn. a 7,5mg/1 ml/100 ml /roztwór do inhalacji / x1 op. 35 9. Ambroxoli Hydrochloridum syrop 15 mg / 5 ml/120 ml x1 op. 45 10. Anatoxyna tężcowa adsorbowana amp 0,5 ml x 1 amp 20 11. Antytoksyna jadu żmiji amp. strzk. 500j x 1 op. 1 12. Azithromycin krople do oczu 15 mg/g 1,5% x 6 poj op. 160 13. Alkaloidy tropanowe tabl 0,25 mg x 20 op. 4 14. Benzyl Benzoate płyn 10% - 120 ml x 1 op. 5 15. Boldinum + Aloe extractum siccum tabl. x 30 op. 42 16. Bromhexine tabl 0,008 g x 40 op. 50 17. Bupivacaine amp a 0,5 % - 4ml x 5 (każda ampułka pakowana oddzielnie, sterylnie) op. 65 18. Calcium Glubionate, Calcium Lactobionas syrop 150ml x1 op. 5 19. Calcium lactate gluconate tabl mus.1,373 g x 12 op. 15 20. Carbo medicinalis tabl 0.25 g x 20 op. 7 21. Chloropromazine amp. dom. 0.025g/5ml x 5 op. 10 22. Chloropromazine amp.doż. 0.05g/2ml x 10 op. 25 23. Chlortalidone tabl . 0,05g x 20 op. 11 24. Clomethiazole kaps. 0,3 g x 100 op. 9 25. Codeini phosphas hemihydricus + Sulfogaiacolum tabl 0,015 g + 0,3 g x 10 op. 130 26. Co-Trimoxazole amp 480 5ml x 10 op. 350 27. Delphinii Consolidae Tinct. płyn 100 ml x 1 op. 5 28. Dexamethasone sodium phosphate amp 4mg/1ml x 10 op. 610 29. Dexamethasone sodium phosphate amp 8mg/2ml x 10 op. 420 30. Dextromethorphan + Dexpanthenol syrop a (7,5 mg + 50 mg)/5ml x 100ml op. 3 31. Simeticonum kaps 0,04g x 100 op. 90 32. Diphenoxylate + atropine sulfate tabl 2,5 mg + 0,025 mg x 20 op. 75 33. Dydrogesterone tabl 10 mg x 20 op. 210 34. Ephedrine amp 0.025g/1ml x10 op. 100 35. Etamsylate tabl 0.25 g x 30 op. 52 36. Ethacridine tabl 0.1g x 5 op. 42 37. Ethylol /Aethylum chloratum/ aer. 70g do użycia zewn. X 1 op. 22 38. Etomidate amp 0,02 g/ 10 ml x 5 op. 7 39. Feminum żel a 40g op. 105 40. Fenoterol hydrobromide r-r do wstrz. i wlewu doż.0,5 mg/10 ml x 15 amp op. 40 41. Ferrum gluconicum draż 200mg (23,2mg jonów żelaza) x 50 op. 3 42. Flumazenil r-r do wstrz 0,5 mg/5 ml x 5 amp op. 1 43. Glyceryl trinitrate amp 10mg/10 x 10 op. 55 44. Czopki doodbytnicze stosowane w leczeniu żylaków odbytu i stanów zapalnych błony śluzowej odbytnicy czopki doodbytnicze x 10 szt 1 czopek zawiera: 42,4 mg zasadowego galusanu bizmutawego, 17,4 mg tlenku bizmutawego, 0,6 mg oksyjodogalusanu bizmutawego, 17,4 mg rezorcynolu, 357 mg kwasu borowego, 212 mg tlenku cynku, 35,4 mg balsamu peruwiańskiego op. 50 45. Hydrocortisone amp 0,1g/2ml+rozp x 5 op. 800 46. Hydrocortisone amp 0,025g/1ml+ rozp x 5 op. 196 47. Hydrocortisone, Oxytetracycline aerozol 55 ml op. 36 48. Hydrocortisone, Oxytetracycline maść 3% - 10 g x 1 op. 16 49. Hydroxyzine tabl 0,025 g x 30 op. 300 50. Hydroxyzine syrop 0,16% - 250g x 1 op. 4 51. Hydroxyzine tabl powl 0,01g x 30 op. 135 52. Hyoscine 0,02 g/1ml amp x 10 op. 370 53. Hyoscine czop. 0,01g x 6 op. 140 54. Immunoglobulinas Gamma anty H Bs amp 180 jm. x 1 amp 3 55. Immunoglobulinum humanum tetanicum r-r do wstrzykiwań 250j.m / ml x 1 amp-strz. amp-strz. 92 56. Jodi solutio aquosa / Roztwór wodny jodu - Płyn Lugola / flakon a 40 g x 1 op. 33 57. Kalium hypermanganicum subst a 5g x 1 op. 1 58. Lactobacill. Acidophil Us + Lact. Rhamnosus kaps .100 mln + 1,9 mld x 60 op. 215 59. Lactobacillus amp. liofiliz.do przygotowania zawiesiny doustnej , zawierające nie mniej niż 100 mln żywych pałeczek L.rhamnosus x 50 amp ! op. 46 60. Lactulose syrop 150ml x 1 op. 145 61. Lidocaine aerozol 10% a 38 g op. 32 62. Lidocaine - Lignocainum h/ch żel 2% typ A - 30 g op. 41 63. Lidocaine - Lignocainum h/ch żel 2% typ U - 30 g op. 960 64. Linomag maść 20% - 30 g op. 2 65. Macrogols torebki 74 g - proszek do przygotowania roztworu do podawania doustnego- 64 g makrogolu 4000, 5,7 g bezwodnego siarczanu sodowego,1,68 g wodorowęglanu sodowego,1,46 g chlorku sodowego i 750 mg chlorku potasowego x 48 szt op. 27 66. Magnesii hydroaspartas tabl 0,5g = ( 34 mg jonów Mg ) x 50 op. 200 67. Mefenamic acid tabl 0.25 g x 30 op. 50 68. Methyldopa tabl 0.25 g x 50 op. 90 69. Misoprostol tabl 0,2mg x 30 op. 12 70. Neomycin maść do oczu 0.5% - 3 g x 1 op. 24 71. Neomycin aerozol 5mg/g-55 ml op. 7 72. Neostygmine amp 0,5mg/1ml x 10 op. 135 73. Nifuroxazide zawiesina 4% - 90ml x 1 op. 5 74. Nifuroxazide tabl 0,1g x 24 op. 155 75. Norepinephrine amp 0.004/4ml x 5 op. 190 76. Oleum jecoris aselli maść 20g x 1 op. 4 77. Oleum ricini 100 g - płyn x 1 op. 3 78. Fosfolipidy z nasion sojowych kaps 300mg x 50 op. 140 79. Mesalazine tabl dojelitowe 500 mg x 100 op. 7 80. Ondansetron liofilizat doustny 4 mg x 10 op. 14 81. Neuro terapia żel 75 g op. 3 82. Reumo terapia żel 75 g op. 3 83. Carbachol roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego 0,1mg/ml (1,5ml) x 12 fiol op. 1 84. Oxytocin inj inj 5 j m/ 1 ml x 10 / bez konieczności przechowywania w lodówce/ op. 320 85. Paracetamol tabletki 500 mg x 60 op. 310 86. Paracetamol czopki 500mg x 10 op. 16 87. Paracetamol syrop. 2,4% - 150 g (owocowy) op. 32 88. Paracetamol czopki 250 mg x 10 op. 29 89. Paracetamol czopki 125mg x 10 op. 23 90. Paracetamol płyn 0,1 g/1 ml - 60 ml op. 36 91. Phenytoin amp 0,25/5ml x 5 op. 23 92. Phosphates Płyn doodbytniczy 150 ml - Natrii dihydrophosphas 14g + Natrii hydrophosphas 5g / 150 ml x 1 op. 1700 93. Pipecuronium Bromide amp 0.004g/2ml x 25 op. 10 94. Polidocanol inj.2% - 20 mg /ml - amp 2 ml x 5 op. 2 95. Polystyrene Sulfonate proszek a 454g - (zaw 99,934%= 1,42gsodu/15g) x1 op. 9 96. Pridinol tabl 5mg x 50 op. 11 97. Próba Tuberkulinowa RT23 amp a 2TU/0,1 ml-1,5 ml x 10 fiol op. 1 98. Puder płynny /z anest.i mentholem/ puder a 100 g x 1 op. 1 99. Ranitidine roztwór do wstrz. i wlewu doż.50 mg/5 ml x 5 amp op. 11 100. Silver Sulfathiazole krem 2% - 40g x 1 op. 110 101. Sodium tetraborate płyn 20% - 10 g x 1 op. 500 102. Alteptaza inj 20 mg 1fiol+ rozp op. 2 103. Alteptaza inj 50 mg 1fiol + rozp op. 2 104. Suxamethonium chloride fiol 0.2g x 10 op. 51 105. Terlipressin amp a 1mg /8,5ml x 5 op. 7 106. Thiamazole tabl 0,005g x 50 op. 18 107. Thiamine tabl.25 mg x 50 op. 1 108. Thiethylperazine amp. 6,5 mg / 1ml - roztwór do wstrzyknięć iv. i im. x 5 amp op. 10 109. Tolperisone tabl a 0,15g x 30 op. 4 110. Trimebutine gran a 1,2g/250ml x 1 op. 60 111. Urapidil amp 0,025g/5ml x 5 op. 22 112. Vecuronium Bromide amp 4mg x 10 op. 90 113. Vinpocetine 5mg x100 tbl. op. 130 114. Żel hydrokoloidowy na rany w sprayu, zawierający kwaśny karbomer stabilizowany karnozyną / zasadowy peptyd występujący naturalnie w skórze / - nie zawierający parabenu pojemność 75 g op. 1 115. Metformin XR tabl retard 500 mg x 60 op. 2 116. Metformin XR tabl retard 1000 mg x 60 op. 5 117. Zinci oxydi pasta pasta 25 % - op 20 g op. 1 118. Sevoflurane /prosimy o zabezpieczenie nieodpłatnie parowników/ płyn 250 ml x 1 op. 54 119. Thiamine inj. 0,025g/ml x 10 amp op. 5 120. Pyridoxine inj. 0,05g/2ml x 5 amp op. 5 121. Pyridoxine tabl 0,05 g x 50 op. 1.

II.1.5)

przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających

• 
  Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających
  

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.60.00.00-6.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Zakończenie: 12.01.2017.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie przewiduje wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna powyższy warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże posiadanie uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania tj. zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych (w przydatku producenta) wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008r., Nr 45, poz. 271 ze zm.), Zamawiający oceniać będzie spełnienie tego warunku, w oparciu o przedstawiony przez Wykonawcę dokument, o którym mowa w punkcie III.4.1) ppkt. 1). Ocena spełnienia tego warunku będzie dokonana na zasadzie formalnej spełnia/nie spełnia.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna powyższy warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże posiadanie wiedzy i doświadczenia rozumianej jako zasób umiejętności, praktykę i wprawę, wyrażające się w wykonaniu co najmniej dwóch dostaw w zakresie przedmiotu zamówienia (produktów farmaceutycznych) przez Wykonawcę składającego ofertę, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, każda z dostaw odpowiadająca wartością brutto 320 000,00 zł W przypadku dostaw wykonywanych (tj. rozpoczętych, a nie zakończonych) na poczet wymaganej wiedzy i doświadczenia będzie zaliczona wyłącznie jej zrealizowana część. Tylko wartość tej części może być przez Wykonawcę wykazania na poczet wymaganej dla celów wykazania spełnienia warunków posiadania wiedzy i doświadczenia Zamawiający oceniać będzie spełnienie tego warunku, w oparciu o przedstawiony przez Wykonawcę dokument, o którym mowa w punkcie III.4.1) ppkt. 2). Ocena spełnienia tego warunku będzie dokonana na zasadzie formalnej spełnia/nie spełnia

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceniać będzie spełnienie tego warunku, w oparciu o przedstawione przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w punkcie III.4.1). Ocena spełnienia tego warunku będzie dokonana na zasadzie formalnej spełnia/nie spełnia

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceniać będzie spełnienie tego warunku, w oparciu o przedstawione przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w punkcie III.4.1). Ocena spełnienia tego warunku będzie dokonana na zasadzie formalnej spełnia/nie spełnia

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceniać będzie spełnienie tego warunku, w oparciu o przedstawione przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w punkcie III.4.1). Ocena spełnienia tego warunku będzie dokonana na zasadzie formalnej spełnia/nie spełnia

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;
• wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  III.5.1) Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu wymagań przewidziane w ustawie z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. 2008 nr 45 poz. 271 z poz. zm.) oraz w ustawie o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679 z poz. zm.) oraz w aktach wykonawczych do niej, a także w obowiązujących przepisach Unii Europejskiej. (według wzoru z załącznika nr 6). III.5.2) Oświadczenie o spełnianiu wymagań wynikających z regulacji art. 9 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. 2011 Nr 122, poz. 696 z poz. zm.) (według wzoru z załącznika nr 7) Dokumenty mogą być przedstawione w formie oryginału lub kopii poświadczonych za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę Zamawiający oceniać będzie spełnienie potwierdzenia że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom, w oparciu o przedstawiony przez Wykonawcę dokument, o którym mowa w punkcie III.5) Ocena spełnienia tego warunku będzie dokonana na zasadzie formalnej spełnia/nie spełnia

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

III.6.1) W przypadku podpisywania oferty lub poświadczania za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osob(ę)y nie wymienion(ą)e w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwa. W przypadku udzielenia pełnomocnictwa, wymagana jest forma, rodzaj i zakres pełnomocnictwa właściwy do poszczególnych czynności. Kserokopia pełnomocnictwa musi być poświadczona przez notariusza. III.6.2) W przypadku gdy, Wykonawca powołuje się na wiedzę i doświadczenie, potencjał techniczny, osoby zdolne do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów - pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania Wykonawcy do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia wraz z określeniem zakresu udzielanych zasobów. III.6.3) Pełnomocnictwo do reprezentowania konsorcjum w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub do reprezentowania w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego i zawarcia umowy - w przypadku wykonawców wspólnie ubiegający się o udzielenie III.6.4) Dokumenty mogą być przedstawione w formie oryginału lub kopii poświadczonych (każda strona dokumentu) za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 95
• 2 - termin dostawy częściowej - 5

IV.2.2)

przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna, adres strony, na której będzie prowadzona:

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Wszelkie zmiany niniejszej umowy z zastrzeżeniem art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych mogą być dokonywane za zgodą obu Stron, wyrażoną na piśmie, pod rygorem nieważności. 2. Strony dopuszczają zmiany w umowie w następującym zakresie: a) numeru katalogowego produktu, b) nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów, c) sposobu konfekcjonowania, d) zakończenia produkcji oferowanego produktu e) wygaśnięcia rejestracji oferowanego produktu f) zakazu używania danego produktu wydanego przez właściwy organ. 3. Na potwierdzenie okoliczności, o których mowa w ust. 2 pkt d i e Wykonawca przedstawi zawiadomienie producenta. 4. Wykonawca w sytuacji określonej w ust. 2 pkt d, e i f, w porozumieniu z Zamawiającym zaproponuje, w terminie do 5 dni od przedstawienia stosownych dokumentów, produkt równoważny na zasadach wynikających z ust. 7, z zachowaniem formy pisemnej lub mailowej pod rygorem nieważności. 5. W przypadku zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta, strony dopuszczają zmianę ceny za zbiorcze opakowanie Towarów objętych umową z zachowaniem jednak zasady proporcjonalności w stosunku do ceny jednostkowej poszczególnych Towarów objętej umową 6. Wykonawca zobowiązuje się do nie zwiększania cen jednostkowych brutto określonych w ofercie przetargowej przez okres trwania umowy, przy czym w czasie trwania umowy ceny netto mogą ulec zmianie w przypadku wzrostu/spadku: a). cen urzędowych, b). obowiązujących stawek podatków i opłat granicznych. 7. W przypadku zmiany cen produktów leczniczych ujętych w wykazie refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (dalej: lista leków refundowanych) Zamawiający dokonywać będzie zakupu produktu po cenie urzędowej obowiązującej w dniu wystawienia faktury, z zastrzeżeniem, iż % różnica w stosunku do ceny urzędowej zastosowana przez Wykonawcę w ofercie, w odniesieniu do poszczególnych produktów, obowiązywać będzie w trakcie realizacji umowy po każdej zmianie cen urzędowych. 8. Za zgodą Zamawiającego Wykonawca może zaoferować odpowiednik, po cenie nie wyższej niż cena produktu objętego umową z zastrzeżeniem § 2 ust. 10. 9. Zamawiający każdorazowo dopuszcza dostawy poszczególnych Towarów objętych umową po cenach niższych niż określone w niniejszej umowie. Wystawienie faktury z ceną niższą niż wymieniona w załączniku nr 1 do niniejszej umowy jest równoznaczne z zaoferowaniem przez Wykonawcę niższej ceny. 10. Zaistnienie okoliczności wymienionych w ust 8-9 nie wymaga sporządzenia aneksu. 11. W przypadku zmiany bądź rezygnacji z podwykonawcy, na którego zasoby Wykonawca powoływał się na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo Zamówień Publicznych, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, Wykonawca zobowiązany jest niezwłocznie w formie pisemnej wykazać Zamawiającemu, iż proponowany inny podwykonawca lub wykonawca samodzielnie spełnia warunki w stopniu nie mniejszym niż wymagany w trakcie postępowania.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.szpital-bochnia.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Bochni Szpital Powiatowy, im. bł. Marty Wieckiej. ul. Krakowska 31, 32-700 Bochnia,.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
08.01.2016 godzina 13:00, miejsce: Ofertę należy złożyć w siedzibie Zamawiającego w Bochni przy ul. Krakowskiej 31, na Dzienniku podawczym pokój nr 3, Pawilon A..

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie