Dostawy produktów leczniczych

Katowice: Dostawy produktów leczniczych


Numer ogłoszenia: 24398 - 2013; data zamieszczenia: 17.01.2013

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II , ul. Medyków 16, 40-752 Katowice, woj. śląskie, tel. (032) 207 15 32, faks (032) 2071546, 252 6303.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.gczd.katowice.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawy produktów leczniczych.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem niniejszego zamówienia są sukcesywne dostawy produktów leczniczych. Zamawiający przedmiot zamówienia podzielił na 11 Pakietów: Pakiet nr 1- Irinotecan hydrochloride, Pakiet nr 2 - Docetaxel, Pakiet nr 3- Asparaginasum (asparaginaza otrzymana ze szczepu Erwinia chryzanthemi), Pakiet nr 4 - Gemcitabinum, Pakiet nr 5- Vinorelbinum, Pakiet nr 6- Produkty lecznicze różne , Pakiet nr 7- Idarubicinum, Pakiet nr 8- Mleko modyfikowane, Pakiet nr 9- Filgrastimum, Pakiet nr 10- Voriconazolum, Pakiet nr 11- Vancomycinum,.

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.60.00.00-6.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 11.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wadium

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania działalności będącej przedmiotem zamówienia Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał aktualną koncesję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu Zamawiający wymaga, aby Wykonawca złożył oświadczenie, że spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, czyli warunki dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu Zamawiający wymaga, aby Wykonawca złożył oświadczenie, że spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, czyli warunki dotyczące dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym. Wykonawca może polegać na potencjale technicznym innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu Zamawiający wymaga, aby Wykonawca złożył oświadczenie, że spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, czyli warunki dotyczące dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. Wykonawca może polegać na osobach zdolnych do wykonania zamówienia innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu Zamawiający wymaga, aby Wykonawca złożył oświadczenie, że spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, czyli warunki dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej. Wykonawca może polegać na zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

  • koncesję, zezwolenie lub licencję

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  1. Oświadczenie, że oferowane produkty lecznicze Pakiet nr (podać nr oferowanego Pakietu) posiadają wpis do Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską i, że dokumenty potwierdzające ww. wpis będą udostępniane na każde wezwanie Zamawiającego , 2 Dla pozostałych produktów Pakiet nr (podać nr oferowanego Pakietu) oświadczenie, że posiadają dopuszczenia do obrotu i stosowania w zakładach opieki zdrowotnej i, że przedmiotowe wpisy i dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu i stosowania w zakładach opieki zdrowotnej będą udostępniane na każde wezwanie Zamawiającego

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia: 1). W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego, Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. 2). Przepisy dotyczące wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców, o których mowa w punkcie 1. 3). W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia: a) wymóg posiadania uprawnień określonych w art. 22 ust 1 powinien spełniać ten Wykonawca, który będzie wykonywać część zamówienia objętego obowiązkiem posiadania uprawnień określonych w punkcie III.3.1. b) każdy z wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie musi oddzielnie udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust 1 ustawy Pzp (składając dokumenty i oświadczenia określone przez Zamawiającego w części III.4.2)

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zgodnie z art. 144 ustawy Prawo Zamówień publicznych, Zamawiający dopuszcza zmianę zawartej umowy w trakcie jej trwania, w następujących przypadkach: a) obniżenia ceny jednostkowej przez Wykonawcę, b) zmiany urzędowej stawki podatku VAT, c) zmiany ceny urzędowej przedmiotu umowy, wprowadzonych aktem prawnym odpowiedniego Ministra, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen jak również dodania nowych a także skreślenia leków z wykazu leków objętych cenami urzędowymi, d) zmiany konfekcjonowania przy założeniu, że cena proponowanego opakowania w przeliczeniu na ilości (składu chemicznego i dawki) z oferty nie będzie wyższa niż dotychczasowa, e) zmiany terminu obowiązywania umowy w przypadku nie wykorzystania przez Zamawiającego w trakcie trwania umowy pełnej ilości dostarczanego przedmiotu umowy - przy zachowaniu dotychczasowej ceny, f) zmiany producenta przedmiotu umowy, w przypadku gdy producent wskazany w ofercie przez Wykonawcę wycofał dany lek z produkcji - przy cenie nie większej niż w umowie lub jeżeli Wykonawca nie może zaoferować w takim przypadku leku innego producenta w cenie nie wyższej niż w umowie, rozwiązanie jej w zakresie dotyczącym tego leku za porozumieniem stron, bez konieczności ponoszenia kary przez żadną ze stron umowy, g) przedłużenie terminu płatności, h) zmiany stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odpowiednich władz państwowych, i) w zakresie danych identyfikacyjnych Strony umowy, takich jak np. firma, adres, osoby upoważnione do kontaktów/odbioru lub inne zapisy dotyczące wskazania Stron

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.gczd.katowice.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
W wersji papierowej SIWZ można uzyskać w siedzibie Zamawiającego. Cena 10 zł.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
28.01.2013 godzina 11:30, miejsce: Siedziba Zamawiającego Kancelaria pok. nr 1.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Irinotecan hydrochloride.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Irinotecan hydrochloride koncentrat do przygotowania roztworu do wlewu dożylnego 100mg/5ml x 1 fiolka 5ml, ilość op. 200 odpowiedniki: tylko ujęte w obowiązującym obwieszczeniu MZ z kodem EAN lub dopuszczone do obrotu przez MZ czasowo z zapewnieniem refundacji przez NFZ W przypadku odpowiedników cena nie może przekroczyć urzędowej ceny zbytu dla danego kodu EAN i wysokości limitu finansowania dla tego kodu EAN.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.60.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Docetaxel.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Docetaxel koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do infuzji, 20mg/0,5ml x 1 fiolka kocentratu 0,5ml + 1 fiolka rozpuszczalnika 1,5ml, ilość op. 150 *odpowiedniki: tylko ujęte w obowiązującym obwieszczeniu MZ z kodem EAN lub dopuszczone do obrotu przez MZ czasowo z zapewnieniem refundacji przez NFZ W przypadku odpowiedników cena nie może przekroczyć urzędowej ceny zbytu dla danego kodu EAN i wysokości limitu finansowania dla tego kodu EAN.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.60.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Asparaginasum (asparaginaza otrzymana ze szczepu Erwinia chryzanthemi).

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Asparaginasum (asparaginaza otrzymana ze szczepu Erwinia chryzanthemi) substancja sucha do przygotowania roztworu do wstrzyknięć, 10 000j. X 5 fiol. ilość op. 5 *odpowiedniki: tylko ujęte w obowiązującym obwieszczeniu MZ z kodem EAN lub dopuszczone do obrotu przez MZ czasowo z zapewnieniem refundacji przez NFZ W przypadku odpowiedników cena nie może przekroczyć urzędowej ceny zbytu dla danego kodu EAN i wysokości limitu finansowania dla tego kodu EAN.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.60.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
Gemcitabinum.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Gemcitabinum proszek do sporządzenia roztworu do infuzji, 200mg x 1 fiolka, ilość op. 250 *odpowiedniki: tylko ujęte w obowiązującym obwieszczeniu MZ z kodem EAN lub dopuszczone do obrotu przez MZ czasowo z zapewnieniem refundacji przez NFZ W przypadku odpowiedników cena nie może przekroczyć urzędowej ceny zbytu dla danego kodu EAN i wysokości limitu finansowania dla tego kodu EAN.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.60.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
5
NAZWA:
Vinorelbinum.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Vinorelbinum koncentrat do sporzadzenia roztworu do infuzji 10mg/ml ampułki 5ml x 1 ilość op. 10 *odpowiedniki: tylko ujęte w obowiązującym obwieszczeniu MZ z kodem EAN lub dopuszczone do obrotu przez MZ czasowo z zapewnieniem refundacji przez NFZ W przypadku odpowiedników cena nie może przekroczyć urzędowej ceny zbytu dla danego kodu EAN i wysokości limitu finansowania dla tego kodu EAN.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.60.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
6
NAZWA:
Produkty lecznicze różne.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Ciclosporin koncentrat do sporządzenia roztworu do infuzji 50mg/ml x 10 ampułek po 1ml , Ilość op. 10 , 2. Ketokonazole tabletki 200mg x 20 , Ilość op. 10 , 3. Chlorowodorek oxymetazoliny krople do nosa 0,01%, butelka 5ml , Ilość op. 200 , 4. Preparat złożony taki jak Gastrotuss, do leczenia refluksu żołądkowo-przełykowego sytop; szaszetki 20ml x 25 , Ilość op. 20 , 5. Polidocanolum roztwór do wstrzykiwań 10mg/ml x 5 ampułek po 2 ml , Ilość op. 15 , 6. Fenofibratum kapsułki 100mg x 50 , Ilość op. 20 , 7. Atorvastatin tabletki powlekane 10mg x 30 , Ilość op. 10 , 8. Carboxymaltosum ferricum roztwór do wstrzykiwań i infuzji 50mg żelaza /ml; fiolka 2ml x 5 , Ilość op. 40 , 9. Bioprzysfajalne żelazo, produkt taki jak Actiferol dietetyczny środek spożywczy specjalnego przeznaczenia medycznego; bioprzsfajalne żelazo dla niemowląt i dzieci; proszek 15mg x 30 saszetek , Ilość op. 100 , 10. Pankreatyna 150mg w kapsułce o aktywności: amylaza 8 000j., lipaza 10 000j., proteazy 600j. Kapsułki dojelitowe, żelatynowe, twarde, zawierajace minimikrosfery odporne na działanie kwasu żołądkowego. kapsułki 10 000 j. x 20 , Ilość op. 200 , 11. Pankreatyna 300mg w kapsułce o aktywności: amylaza 18 000j., lipaza 25 000j., proteazy 1 000j. Kapsułki dojelitowe, żelatynowe, twarde, zawierajace minimikrosfery odporne na działanie kwasu żołądkowego. kapsułki 25 000 j. x 20 , Ilość op. 60 , 12. Alteplasum proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do infuzji, 20mg x 1 fiolka , Ilość op. 10 , 13. Acidum ursodeoxycholicum zawiesina doustna 250mg/5ml, butelka 250ml , Ilość op. 10 ,.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.60.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
7
NAZWA:
Idarubicinum.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Idarubicinum liofilizat do przygotowania roztworu do wstrzykiwań 5mg x 1 fiolka, ilość op. 50, 2. Hydroxycarbamidum kapsułki 500mg x 100, ilość op 3 *odpowiedniki: tylko ujęte w obowiązującym obwieszczeniu MZ z kodem EAN lub dopuszczone do obrotu przez MZ czasowo z zapewnieniem refundacji przez NFZ W przypadku odpowiedników cena nie może przekroczyć urzędowej ceny zbytu dla danego kodu EAN i wysokości limitu finansowania dla tego kodu EAN.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.60.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
8
NAZWA:
Mleko modyfikowane.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Mleko modyfikowane dla wczesniaków i niemowląt o niskiej masie urodzeniowej. Zawiera lekkostrawne białko, wielonienasycone kwasy tłuszczoweLC PUFAi średniołańcuchowe trójglicerydy; wzbogacone w taurynę i karnitynę, takie jak Pre nan. butelka 90 ml x 1, ilość 5000.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.60.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
9
NAZWA:
Filgrastimum.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Filgrastimum roztwór do wstrzykiwań (300mcg/ml) 30mln.j.m./1ml x 5 fiol. ilość op 220 *odpowiedniki: tylko ujęte w obowiązującym obwieszczeniu MZ z kodem EAN lub dopuszczone do obrotu przez MZ czasowo z zapewnieniem refundacji przez NFZ W przypadku odpowiedników cena nie może przekroczyć urzędowej ceny zbytu dla danego kodu EAN i wysokości limitu finansowania dla tego kodu EAN.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.60.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
10
NAZWA:
Voriconazolum.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Voriconazolum tabletki powlekane 200mg x 20, ilośc op. 10, 2. Voriconazolum proszek do sporzadzania roztworu do infuzji 200mg x 1 fiolka (10mg/ml), ilość op 350.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.60.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
11
NAZWA:
Vancomycinum.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Vancomycinum proszek do sporządzenia roztworu do wlewu dożylnego, 500mg x 1 fiolka, ilość op. 3000 2. Vancomycinum proszek do sporządzenia roztworu do wlewu dożylnego, 1g x 1 fiolka, ilość op 2000.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.60.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.