Dostawa odczynników laboratoryjnych oraz dostawa części zużywalnych i zamiennych wraz z serwisem i przeglądem technicznym - do aparatu Daytona RX, aparatu hematologicznego SYSMEX KX-21N, aparatu jonoselektywnego 9180 ELECTROLYTE ANALYZER firmy Roche do oznaczania Na, K, Li i aparatu BIO-KSEL CHROM-7 - znak sprawy: Adm. 7/2012

Gdańsk: Dostawa odczynników laboratoryjnych oraz dostawa części zużywalnych i zamiennych wraz z serwisem i przeglądem technicznym - do aparatu Daytona RX, aparatu hematologicznego SYSMEX KX-21N, aparatu jonoselektywnego 9180 ELECTROLYTE ANALYZER firmy Roche do oznaczania Na, K, Li i aparatu BIO-KSEL CHROM-7 - znak sprawy: Adm. 7/2012


Numer ogłoszenia: 110235 - 2012; data zamieszczenia: 17.05.2012

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Szpital Psychiatryczny im. Tadeusza Bilikiewicza w Gdańsku , ul. Srebrniki 17, 80-282 Gdańsk, woj. pomorskie, tel. 58 52 47 500, faks 58 5247520.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.wsp-bilikiewicz.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników laboratoryjnych oraz dostawa części zużywalnych i zamiennych wraz z serwisem i przeglądem technicznym - do aparatu Daytona RX, aparatu hematologicznego SYSMEX KX-21N, aparatu jonoselektywnego 9180 ELECTROLYTE ANALYZER firmy Roche do oznaczania Na, K, Li i aparatu BIO-KSEL CHROM-7 - znak sprawy: Adm. 7/2012.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników laboratoryjnych do aparatu Daytona RX, aparatu hematologicznego SYSMEX KX-21N, aparatu jonoselektywnego 9180 ELECTROLYTE ANALYZER firmy Roche do oznaczania Na, K, Li i aparatu BIO-KSEL CHROM-7 dopuszczonych do obrotu na terenie RP i posiadających aktualne świadectwa rejestracji, w ilości i asortymencie określonym w Formularzu cenowym załączonym do SIWZ, posiadających termin ważności nie krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia towaru do Zamawiającego. Odczynniki muszą być kompatybilne z poszczególnymi aparatami. Przedmiotem zamówienia jest także dostawa części zużywalnych i zamiennych do aparatu Daytona RX, aparatu hematologicznego SYSMEX KX-21N, aparatu jonoselektywnego 9180 ELECTROLYTE ANALYZER firmy Roche do oznaczania Na, K, Li i aparatu BIO-KSEL CHROM-7 w asortymencie określonym w Formularzu cenowym załączonym do SIWZ, w ilości uzależnionej od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego. Przy zakupie odczynników Zamawiający nabywa prawo do serwisu w/w aparatów w ciągu 48-h od zgłoszenia, wymiany materiałów eksploatacyjnych (koszt wymienionych części zużywalnych i zamiennych pokrywa Zamawiający, zgodnie z asortymentem określonym w załączniku do SIWZ) oraz do jednego przeglądu technicznego w okresie umowy zgodnego z wymaganiami zawartymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 23 marca 2006 r. w sprawie standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych (Dz.U.2006.61.435 z późn. zm.), w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 21 stycznia 2009 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych (Dz.U.2009.22.128 z późn. zm.) oraz w Ustawie o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku (Dz. U. nr 107, poz 679 z dnia 17 czerwca 2010 roku) - w odniesieniu do każdego z czterech wymienionych aparatów..

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.00.00-3, 33.69.65.00-0, 33.10.00.00-1, 50.40.00.00-9.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 4.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie ustala szczegółowych warunków w powyższym zakresie, Zamawiający uzna warunek za spełniony na podstawie oświadczenia złożonego przez Wykonawcę na podstawie art. 44 ustawy Pzp. Zamawiający oceni spełnienie warunku według zasady spełnia / nie spełnia

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie ustala szczegółowych warunków w powyższym zakresie, Zamawiający uzna warunek za spełniony na podstawie oświadczenia złożonego przez Wykonawcę na podstawie art. 44 ustawy Pzp. Zamawiający oceni spełnienie warunku według zasady spełnia / nie spełnia

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający wymaga, żeby Wykonawca wykonywał zamówienie w zakresie serwisu przy pomocy podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania czynności obsługi serwisowej, okresowych przeglądów i innych czynności, które zgodnie z instrukcją używania aparatu nie mogą być wykonane przez Zamawiającego, a więc by dysponował określonym przez wytwórcę zapleczem technicznym oraz by posiadał określone przez wytwórcę instrukcje serwisowe aparatu sporządzone w sposób zrozumiały dla zatrudnionych osób oraz odpowiednie procedury i instrukcje wykonywania czynności obsługi serwisowej i okresowych przeglądów na podstawie art. 90 ust. 5 pkt. 1-2 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz 679). Zamawiający uzna warunek za spełniony na podstawie oświadczenia złożonego przez Wykonawcę na podstawie art. 44 ustawy Pzp. Zamawiający oceni spełnienie warunku według zasady spełnia / nie spełnia

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający wymaga, żeby Wykonawca wykonywał zamówienie w zakresie serwisu przy pomocy podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania czynności obsługi serwisowej, okresowych przeglądów i innych czynności, które zgodnie z instrukcją używania aparatu nie mogą być wykonane przez Zamawiającego, a więc by zatrudniał osoby posiadające określone przez wytwórcę kwalifikacje i doświadczenie zawodowe na podstawie art. 90 ust. 5 pkt. 3 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz 679). Zamawiający uzna warunek za spełniony na podstawie oświadczenia złożonego przez Wykonawcę na podstawie art. 44 ustawy Pzp. Zamawiający oceni spełnienie warunku według zasady spełnia / nie spełnia

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie ustala szczegółowych warunków w powyższym zakresie, Zamawiający uzna warunek za spełniony na podstawie oświadczenia złożonego przez Wykonawcę na podstawie art. 44 ustawy Pzp. Zamawiający oceni spełnienie warunku według zasady spełnia / nie spełnia

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• próbki, opisy lub fotografie

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. W uzupełnieniu powyższego, w zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym przez Zamawiającego wymaganiom należy przedłożyć: 1) aktualne deklaracje zgodności o dopuszczeniu do obrotu na terenie RP; 2) aktualne karty charakterystyk zaoferowanych wszystkich substancji, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych (Dz. U. z dnia 14 lutego 2001 r. późn. zm.) i rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 lipca 2002 r. w sprawie karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego (Dz. U. z dnia 3 września 2002 r. z późn. zm.); 3) opisy (charakterystyki) zaoferowanych produktów, w szczególności w formie aktualnych katalogów (dopuszcza się poszczególne karty katalogowe) lub/i materiałów firmowych lub/i folderów lub/i ulotek informacyjnych lub/i instrukcje obsługi przy czym należy wyraźnie zaznaczyć produkt, który jest oferowany, zawierające w szczególności w przypadku odczynników - wykaz produktów zawierający nazwę produktu, nr katalogowy i sposób konfekcjonowania. 4) Formularz cenowy. 2. Jeżeli Wykonawca polega na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, zobowiązany jest przedstawić pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia. 3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oprócz dokumentów wymienionych w pkt III.4.3.1) przedkłada oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Pzp.

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany stawki podatku VAT w dostosowaniu do obowiązujących w dniu wystawienia faktury zapisów prawnych, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie stawka i wartość VAT oraz cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian. 2. Ilości wskazane w ramach poszczególnych zadań w Formularzu cenowym zostały podane orientacyjnie i mogą ulec zmianie w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego. Ilości zostały podane jedynie w celu sporządzenia i skalkulowania oferty. Zamawiający będzie dokonywał zamówień u wybranego Wykonawcy do wyczerpania ogólnej wartość kwotowej danego zadania wynikającego z oferty Wykonawcy. 3. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zakupu mniejszych ilości towaru niż podane w Formularzu cenowym. Wartość zamówienia określona umową stanowi wartość orientacyjną, w związku z czym, Wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie w przypadku niewykorzystania całości zamówienia.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.wsp-bilikiewicz.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Wojewódzki Szpital Psychiatryczny im. prof. Tadeusza Bilikiewicza w Gdańsku, ul. Srebrniki 17, 80-282 Gdańsk, Dział Zamówień Publicznych, budynek nr 17, I piętro, pokój nr 26.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
25.05.2012 godzina 10:00, miejsce: Wojewódzki Szpital Psychiatryczny im. prof. Tadeusza Bilikiewicza w Gdańsku, ul. Srebrniki 17, 80-282 Gdańsk, Sekretariat Dyrektora Szpitala, budynek nr 17, I piętro, pokój nr 4.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:
Nie dotyczy.

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Odczynniki oraz części zużywalne i zamienne oraz serwis i przegląd techniczny aparatu DAYTONA RX.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Formularz cenowy obejmuje 34 pozycje odczynników oraz 19 pozycji części zużywalnych i zamiennych. Opis przedmiotu: 1. zaoferowane odczynniki posiadają deklaracje zgodności o dopuszczeniu do obrotu na terenie RP, aktualne świadectwa rejestracji oraz aktualne deklaracje od producenta oferowanych odczynników, że odczynniki są kompatybilne z aparaturą; 2. odczynniki do aparatu Daytona RX posiadają aplikacje do analizatora i kody do odczytu przez aparat; 3. oferowane odczynniki nie wymagają przeprowadzenia żadnych dodatkowych kalibracji oraz ingerencji w ustawienia fabryczne analizatora; 4. wszystkie odczynniki, kalibratory, płyny myjące pochodzą od jednego producenta; 5. wszystkie części zamienne i zużywalne pochodzą od jednego producenta; 6. oferowane odczynniki są zgodne pod względem składu chemicznego z wymogami zawartymi w instrukcji obsługi aparatu i ulotkami odczynnikowymi producenta aparatu; 7. materiały zużywalne i zamienne są zgodne z katalogiem producenta aparatu; 8. Wykonawca winien być podmiotem upoważnionym przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania czynności konserwacji, przeglądów i obsługi serwisowej aparatu Daytona RX, zgodnie z art. 90 Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku (Dz. U. 2010 r., nr 107, poz. 679)..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.00.00-3, 33.69.65.00-0, 33.10.00.00-1, 50.40.00.00-9.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Odczynniki, części zużywalne i zamienne oraz serwis i przegląd techniczny aparatu hematologicznego SYSMEX KX-21N.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Formularz cenowy obejmuje 6 pozycji odczynników oraz 5 pozycji części zużywalnych i zamiennych. Opis przedmiotu: 1. zaoferowane odczynniki posiadają deklaracje zgodności o dopuszczeniu do obrotu na terenie RP, aktualne świadectwa rejestracji oraz aktualne deklaracje od producenta oferowanych odczynników, że odczynniki są kompatybilne z aparaturą; 2. skład chemiczny dla odczynników jest zgodny z instrukcją obsługi analizatora SYSMEX KX-21N, tj.: a) preparat odbiałczający: 5% podchloryn sodu, b) rozcieńczalnik: chlorek sodu 6,38g/l, kwas borny 1,0g/l tetraboran sodu 0,2 g/l, werseniandwupotasowy 0,2g/l, c) lizat do leukocytów i hemoglobiny: organiczne sole amonowe wraz z SLS 8,5g/l, chlorek sodowy 0,6g/l; 3. wszystkie odczynniki pochodzą od jednego producenta; 4. wszystkie części zamienne i zużywalne pochodzą od jednego producenta; 5. oferowane odczynniki nie wymagają przeprowadzenia żadnych dodatkowych kalibracji oraz ingerencji w ustawienia fabryczne analizatora; 6. oferowane odczynniki są zgodne pod względem składu chemicznego z wymogami zawartymi w instrukcji obsługi aparatu i ulotkami odczynnikowymi producenta aparatu; 7. wszystkie oferowane odczynniki nie zawierają nawet śladowych ilości związków cyjanków; 8. materiały zużywalne i zamienne są zgodne z katalogiem producenta aparatu; 9. Wykonawca winien być podmiotem upoważnionym przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania czynności konserwacji, przeglądów i obsługi serwisowej analizatora SYSMEX KX-21N, zgodnie z Art. 90 Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku (Dz. U. 2010 r., nr 107, poz. 679)..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.00.00-3, 33.69.65.00-0, 33.10.00.00-1, 50.40.00.00-9.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Odczynniki, części zużywalne i zamienne oraz serwis i przegląd techniczny aparatu jonoselektywnego 9180 ELECTROLYTE ANALYZER firmy ROCHE do oznaczania Na, K, Li.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Formularz cenowy obejmuje 5 pozycji odczynników oraz 7 pozycji części zużywalnych i zamiennych. Opis przedmiotu: 1. zaoferowane odczynniki posiadają deklaracje zgodności o dopuszczeniu do obrotu na terenie RP, aktualne świadectwa rejestracji oraz aktualne deklaracje od producenta oferowanych odczynników, że odczynniki są kompatybilne z aparaturą; 2. oferowane odczynniki nie wymagają przeprowadzenia żadnych dodatkowych kalibracji oraz ingerencji w ustawienia fabryczne analizatora; 3. wszystkie odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne pochodzą od jednego producenta; 4. wszystkie części zamienne i zużywalne pochodzą od jednego producenta; 5. oferowane odczynniki są zgodne pod względem składu chemicznego z wymogami zawartymi w instrukcji obsługi aparatu i ulotkami odczynnikowymi producenta aparatu; 6. materiały zużywalne i zamienne są zgodne z katalogiem producenta aparatu; 7. Wykonawca winien być podmiotem upoważnionym przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania czynności konserwacji, przeglądów i obsługi serwisowej analizatora jonoselektywnego 9180 ELECTROLYTE ANALYZER firmy ROCHE do oznaczania Na, K, Li zgodnie z art. 90 Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku (Dz. U. 2010 r., nr 107, poz. 679)..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.00.00-3, 33.69.65.00-0, 33.10.00.00-1, 50.40.00.00-9.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
Odczynniki, części zużywalne i zamienne oraz serwis i przegląd techniczny aparatu BIO-KSEL CHROM-7.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Formularz cenowy obejmuje 9 pozycji odczynników oraz 1 pozycję części zużywalnych i zamiennych. Opis przedmiotu: 1. zaoferowane odczynniki posiadają deklaracje zgodności o dopuszczeniu do obrotu na terenie RP, aktualne świadectwa rejestracji oraz aktualne deklaracje od producenta oferowanych odczynników, że odczynniki są kompatybilne z aparaturą; 2. oferowane odczynniki nie wymagają przeprowadzenia żadnych dodatkowych kalibracji oraz ingerencji w ustawienia fabryczne analizatora; 3. wszystkie odczynniki pochodzą od jednego producenta; 4. wszystkie części zamienne i zużywalne pochodzą od jednego producenta; 5. oferowane odczynniki są zgodne pod względem składu chemicznego z wymogami zawartymi w instrukcji obsługi aparatu i ulotkami odczynnikowymi producenta aparatu; 6. materiały zużywalne i zamienne są zgodne z katalogiem producenta aparatu; 7. Wykonawca winien być podmiotem upoważnionym przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania czynności konserwacji, przeglądów i obsługi serwisowej analizatora BIO-KSEL CHROM-7, zgodnie z art. 90 Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku (Dz. U. 2010 r., nr 107, poz. 679)..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.00.00-3, 33.69.65.00-0, 33.10.00.00-1, 50.40.00.00-9.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.