Dostawa aparatu do badań EEG i wirówki laboratoryjnej - znak sprawy: Adm. 21/2011

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest dostawa i zainstalowanie sprzętu medycznego: 1) część 1 - aparatu do badań EEG - 1 sztuka, 2) część 2 - wirówki laboratoryjnej stołowej - 1 sztuka, dopuszczonych do obrotu i używania na terenie RP, oznakowanych znakiem CE dla wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679 z późn. zm.), o parametrach określonych odpowiednio w Załączniku nr 2 do SIWZ dla aparatu EEG oraz w Załączniku nr 3 do SIWZ dla wirówki laboratoryjnej. Przedmiot zamówienia Wykonawca dostarczy i zainstaluje na własny koszt i ryzyko w siedzibie Zamawiającego, budynek nr 17. Dostarczony przedmiot zamówienia będzie kompletny, fabrycznie nowy, wyprodukowany po 01.01.2010 r., wolny od wad materiałowych, konstrukcyjnych i prawnych i po zainstalowaniu przez Wykonawcę gotowy do użytku zgodnie z jego przeznaczeniem, bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji. Do przedmiotu umowy Wykonawca załączy instrukcję obsługi w języku polskim, kartę gwarancyjną, warunki gwarancji oraz paszport techniczny urządzenia. Wykonawca udzieli Zamawiającemu gwarancji na dostarczony sprzęt na okres nie krótszy niż 24 miesiące. Wykonawca zapewnia Zamawiającemu okres dostępności części zamiennych przez minimum 10 lat, zgodnie ze złożoną ofertą. Ponadto, w zakresie dostawy aparatu do badań EEG Wykonawca udzieli Zamawiającemu gwarancji na wzmacniacz EEG na okres nie krótszy niż 24 miesiące. W zakresie części 1 - dostawa aparatu do badań EEG - Wykonawca przeprowadzi 6-godzinne szkolenie teoretyczne i praktyczne personelu Zamawiającego w zakresie obsługi aparatu zakończone i wsparcie podczas 10 pierwszych badań w terminach uzgodnionych przez strony umowy. Szkolenie zakończone zostanie imiennym certyfikatem bądź zaświadczeniem dla każdego uczestnika, wystawionym przez szkolącego. Aparat do badań EEG winien być zgodny z wymogami określonym w przepisach: AS40 certyfikowany zgodnie z UL 2601-1, EN 60601-1, EN 60601-2-26, EN 60601-1-2, EN 60601-1-1,CAN/CSA 22.2 No.601-1, oznaczenie CE zgodnie z EC MDD 993/42/EEC, izolowane wejścia referencyjne i bipolarne (AC)- pacjenta, typ BF.