Dostawa testu immunoenzymatycznego ELISA do wykrywania toksyn Clostridium difficile w próbkach kału.
Opis przedmiotu przetargu: 3.1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa testu immunoenzymatycznego ELISA do wykrywania toksyn Clostridium difficile w próbkach kału. 3.2. Oznaczenie kodowe Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33.69.65.00-0 - odczynniki laboratoryjne 3.3. Szczegółowy zakres zamówienia zawiera FORMULARZ CENOWY - załącznik nr 3 do siwz. 3.4. Wymagane parametry oferowanego testu: Test powinien wykrywać toksynę A i toksynę B w czasie jednokrotnego oznaczenia, oraz umożliwiać zarówno wizualny jak i spektrofotometryczny odczyt wyników przy podwójnej długości fali Test powinien wykrywać toksynę A na poziomie co najmniej 0,2 ng/ml, a toksynę B na poziomie co najmniej 0,61 ng/ml. Wymagana jak najwyższa czułość i swoistość testu. Test powinien zawierać kontrolę dodatnią i ujemną ( ujemna: wizualnie przeźroczysta - bezbarwna ) Test musi umożliwiać przechowywanie próbki do momentu wykonania oznaczenia bez konieczności mrożenia w czasie do 48 godzin, oraz dopuszczać możliwość przechowywania w zamrożeniu (-20°C) Całkowity czas wykonania oznaczenia nie może przekraczać 120 min. 3.5. Wymagany okres niezmienności cen podanych w ofercie 6 miesięcy. 3.6. Wymagany minimalny termin płatności wynosi 60 dni. 3.7. Przez wyroby medyczne, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 93 poz. 896). Zaoferowane wyroby medyczne muszą być dopuszczone do obrotu i używania na zasadach określonych w ustawie o wyrobach medycznych 3.8. Zamawiający wymaga, aby minimalny termin ważności oferowanych wyrobów medycznych, wynosił co najmniej 6 miesięcy od dnia ich dostawy. 3.9. Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom.
Kraków: Dostawa testu immunoenzymatycznego ELISA do wykrywania toksyn Clostridium difficile w próbkach kału.
Numer ogłoszenia: 255619 - 2010; data zamieszczenia: 17.09.2010
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES:
Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie , ul. Wielicka 265, 30-663 Kraków, woj. małopolskie, tel. 012 6582011, faks 012 6581081.
Adres strony internetowej zamawiającego:
www.szpitalzdrowia.pl
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa testu immunoenzymatycznego ELISA do wykrywania toksyn Clostridium difficile w próbkach kału..
II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.
II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
3.1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa testu immunoenzymatycznego ELISA do wykrywania toksyn Clostridium difficile w próbkach kału. 3.2. Oznaczenie kodowe Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33.69.65.00-0 - odczynniki laboratoryjne 3.3. Szczegółowy zakres zamówienia zawiera FORMULARZ CENOWY - załącznik nr 3 do siwz. 3.4. Wymagane parametry oferowanego testu: Test powinien wykrywać toksynę A i toksynę B w czasie jednokrotnego oznaczenia, oraz umożliwiać zarówno wizualny jak i spektrofotometryczny odczyt wyników przy podwójnej długości fali Test powinien wykrywać toksynę A na poziomie co najmniej 0,2 ng/ml, a toksynę B na poziomie co najmniej 0,61 ng/ml. Wymagana jak najwyższa czułość i swoistość testu. Test powinien zawierać kontrolę dodatnią i ujemną ( ujemna: wizualnie przeźroczysta - bezbarwna ) Test musi umożliwiać przechowywanie próbki do momentu wykonania oznaczenia bez konieczności mrożenia w czasie do 48 godzin, oraz dopuszczać możliwość przechowywania w zamrożeniu (-20°C) Całkowity czas wykonania oznaczenia nie może przekraczać 120 min. 3.5. Wymagany okres niezmienności cen podanych w ofercie 6 miesięcy. 3.6. Wymagany minimalny termin płatności wynosi 60 dni. 3.7. Przez wyroby medyczne, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 93 poz. 896). Zaoferowane wyroby medyczne muszą być dopuszczone do obrotu i używania na zasadach określonych w ustawie o wyrobach medycznych 3.8. Zamawiający wymaga, aby minimalny termin ważności oferowanych wyrobów medycznych, wynosił co najmniej 6 miesięcy od dnia ich dostawy. 3.9. Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom..
II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.
II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.65.00-0.
II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.
II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.
II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.1) WADIUM
Informacja na temat wadium:
wadium nie wymagane
III.2) ZALICZKI
Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
nie
III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW
III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuwarunek będzie spełniony przez Wykonawcę, który prowadzi zarejestrowaną działalność gospodarczą w zakresie objętym przedmiotowym zamówieniem, a ocena jego spełnienia zostanie dokonana na podstawie dokumentu, o którym mowa w pkt. 10.1.2. metodą spełnia/nie spełnia
III.3.2) Wiedza i doświadczenie
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuna podstawie złożonego oświadczenia z art. 22 ust. 1 ustawy pzp metodą spełnia/nie spełnia
III.3.3) Potencjał techniczny
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuna podstawie złożonego oświadczenia z art. 22 ust. 1 ustawy pzp metodą spełnia/nie spełnia
III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuna podstawie złożonego oświadczenia z art. 22 ust. 1 ustawy pzp metodą spełnia/nie spełnia
III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuna podstawie złożonego oświadczenia z art. 22 ust. 1 ustawy pzp metodą spełnia/nie spełnia
III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY
-
III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:- oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
- aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
-
III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM
W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
inne dokumenty
10.4.1 Świadectwa dopuszczenia do obrotu wyrobów medycznych: 10.4.1.1 deklaracja zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), 10.4.1.2 certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III), 10.4.1.3 wpis /zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania (nie dotyczy klasy wyrobu medycznego I i IIa pod warunkiem, że pierwsze jego wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20.04.2004 r. o Wyrobach Medycznych - w takim przypadku należy złożyć stosowne wyjaśnienie); 10.4.2 Karta charakterystyki produktu w języku polskim 10.4.3 Opis metodyki wykonywania testu w języku polskim 10.4.4 Certyfikat ISO 13485:2003
III.6) INNE DOKUMENTY
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
14.8.5. Pełnomocnictwo - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.
III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.
IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.
IV.3) ZMIANA UMOWY
Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak
Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian
1. Kupujący przewiduje możliwość dokonania zmiany zawartej umowy w przypadkach: A. gdy konieczność wprowadzenia zmian wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, B. gdy zmiany są korzystne dla Kupującego, C. niewykorzystania wartości umowy, w terminie określonym w § 11 ust. 1, Kupujący przewiduje możliwość przedłużenia okresu obowiązywania umowy na czas określony, nie dłużej jednak niż do wykorzystania wartości umowy, D. określonych w § 1 ust. 2-10 istotnych postanowień umowy. tj 2. Sprzedający gwarantuje niezmienność cen jednostkowych netto podanych w ofercie przez okres.............................. 3. Po tym okresie zmiana cen jednostkowych netto może nastąpić w przypadku: udokumentowanej zmiany cen przez Producenta zmiany średniego kursu............w NBP powyżej/poniżej 3% w stosunku do średniego kursu ...........................z dnia podpisania umowy. 4. Zmiana cen jednostkowych brutto następuje w przypadku zmiany przepisów celno-podatkowych 5. Sprzedający zobowiązuje się powiadomić Kupującego o zmianie cen na 5 dni przed ich obowiązywaniem. 6. Zmiana ceny musi nastąpić w trybie § 6 niniejszej umowy pod rygorem nieważności. 7. W przypadku zakończenia produkcji lub wycofania z rynku wyrobu będącego przedmiotem zamówienia dopuszcza się zmianę na nowy produkt o tych samych parametrach. W tym przypadku Sprzedający zobowiązany będzie poinformować Kupującego i przedstawić mu nowy towar do testowania i akceptacji, przy zachowaniu ceny przetargowej. 8. W przypadku nie wyczerpania danego asortymentu strony dopuszczają możliwość przedłużenia umowy przy zachowaniu przez ten okres niezmienności cen określonych w załączniku do niniejszej umowy. 9. Strony dopuszczają zmianę cen jednostkowych produktów objętych umową w przypadku zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową. 10. W przypadku zmiany stawki podatku VAT w ramach niniejszej umowy zmiana stawki następuje z dniem wejścia w życie aktu prawnego zmieniającego stawkę.
IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.4.1)
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.szpitalzdrowia.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
jak wyżej.
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
27.09.2010 godzina 11:45, miejsce: siedziba zamawiajacego pok. 4H-19, 4H-20.
IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).
IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie
Kraków: Dostawa testu immunoenzymatycznego ELISA do wykrywania toksyn Clostridium difficile w próbkach kału.
Numer ogłoszenia: 283045 - 2010; data zamieszczenia: 12.10.2010
OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.
Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 255619 - 2010r.
Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
nie.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES:
Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie, ul. Wielicka 265, 30-663 Kraków, woj. małopolskie, tel. 012 6582011, faks 012 6581081.
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa testu immunoenzymatycznego ELISA do wykrywania toksyn Clostridium difficile w próbkach kału..
II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.
II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
3.1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa testu immunoenzymatycznego ELISA do wykrywania toksyn Clostridium difficile w próbkach kału. 3.2. Oznaczenie kodowe Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33.69.65.00-0 - odczynniki laboratoryjne 3.3. Szczegółowy zakres zamówienia zawiera FORMULARZ CENOWY - załącznik nr 3 do siwz. 3.4. Wymagane parametry oferowanego testu: Test powinien wykrywać toksynę A i toksynę B w czasie jednokrotnego oznaczenia, oraz umożliwiać zarówno wizualny jak i spektrofotometryczny odczyt wyników przy podwójnej długości fali Test powinien wykrywać toksynę A na poziomie co najmniej 0,2 ng/ml, a toksynę B na poziomie co najmniej 0,61 ng/ml. Wymagana jak najwyższa czułość i swoistość testu. Test powinien zawierać kontrolę dodatnią i ujemną ( ujemna: wizualnie przeźroczysta - bezbarwna ) Test musi umożliwiać przechowywanie próbki do momentu wykonania oznaczenia bez konieczności mrożenia w czasie do 48 godzin, oraz dopuszczać możliwość przechowywania w zamrożeniu (-20°C) Całkowity czas wykonania oznaczenia nie może przekraczać 120 min. 3.5. Wymagany okres niezmienności cen podanych w ofercie 6 miesięcy. 3.6. Wymagany minimalny termin płatności wynosi 60 dni. 3.7. Przez wyroby medyczne, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 93 poz. 896). Zaoferowane wyroby medyczne muszą być dopuszczone do obrotu i używania na zasadach określonych w ustawie o wyrobach medycznych 3.8. Zamawiający wymaga, aby minimalny termin ważności oferowanych wyrobów medycznych, wynosił co najmniej 6 miesięcy od dnia ich dostawy. 3.9. Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom..
II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.65.00-0.
SEKCJA III: PROCEDURA
III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Przetarg nieograniczony
III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
nie
SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA
IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
11.10.2010.
IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
2.
IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
1.
IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:
- ARGENTA Sp. z o.o., {Dane ukryte}, 60-401 Poznań, kraj/woj. wielkopolskie.
IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 22510,00 PLN.
IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ
Cena wybranej oferty:
17780,00
Oferta z najniższą ceną:
17500,00
/ Oferta z najwyższą ceną:
17780,00
Waluta:
PLN.
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 25561920100 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2010-09-16 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 12 miesięcy |
Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 1 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.szpitalzdrowia.pl |
Informacja dostępna pod: | jak wyżej |
Okres związania ofertą: | 30 dni |
Kody CPV
33696500-0 | Odczynniki laboratoryjne |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Dostawa testu immunoenzymatycznego ELISA do wykrywania toksyn Clostridium difficile w próbkach kału. | ARGENTA Sp. z o.o. Poznań | 2010-10-12 | 17 780,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2010-10-12 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 336965000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 17 780,00 zł Minimalna złożona oferta: 17 500,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 1 Minimalna złożona oferta: 17 500,00 zł Maksymalna złożona oferta: 17 780,00 zł |