„Aparat USG z trzema głowicami: brzuszną, liniową i endovaginalną” w ramach realizacji zadania pn.: „Poprawa stanu infrastruktury Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Pionkach poprzez zakup sprzętu medycznego”

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest zakup 1 szt. aparatu USG z trzema głowicami: brzuszną, liniową i endovaginalną dla potrzeb Pracowni USG SPZZOZ w Pionkach. W zakresie objętym postępowaniem wykonawca sprzedaje i dostarczy zamawiającemu przedmiot zamówienia, wraz z dokonaniem jego montażu i instalacji oraz przeszkoli personel zamawiającego w zakresie obsługi sprzętu. Szczegółowy zakres oraz wymagania związane z realizacją przedmiotu zamówienia określa załącznik: Zestawienie parametrów technicznych – Opis przedmiotu zamówienia i wymagane parametry (zał.1.1) oraz wzór umowy (zał. 2). Przedmiot zamówienia opisano w sposób nie utrudniający uczciwej konkurencji, zgodnie z postanowieniami art.29 ust.2 Pzp. Jeżeli użyto określeń wskazujących pośrednio lub bezpośrednio znaki towarowe, patenty lub pochodzenie produktu, wówczas należy mieć na uwadze, że takiemu wskazaniu towarzyszą wyrazy – lub równoważny – co oznacza produkty takiej samej lub wyższej jakości, odpowiadające poszczególnym opisanym urządzeniom, zapewniające możliwość uzyskania efektu założonego przez zamawiającego a więc służące celom przypisanym do każdego wyrobu wchodzącego w skład przedmiotu zamówienia. Zasady równoważności: • zobowiązanie proponowane w ofercie wykonawcy musi pozostawać w zgodności z zobowiązaniem określonym w specyfikacji, co oznacza, że rozwiązanie równoważne należy tak dobrać aby spełniało parametry techniczne i funkcjonalności użytkowe wskazane przez zamawiającego w SIWZ, załącznikach opisujących przedmiot zamówienia i wzorze umowy, • rozwiązanie równoważne charakteryzuje się parametrami nie gorszymi od wymaganych, a znajdujących się w dokumentacji dot. opisu przedmiotu zamówienia i wzorze umowy, • równoważny przedmiot zamówienia powinien potwierdzać w pełni przydatność wyrobu do zamierzonego stosowania i poziom jakości. Szczegółowe wymagania związane z realizacją przedmiotu zamówienia: • Wykonawca oferuje wyłącznie przedmiot zamówienia spełniający wymagania określone w obowiązujących przepisach prawa, wprowadzony do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z prawem, w tym ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2019, poz.175 z późn. zm.), • Wykonawca oferuje wyłącznie przedmiot zamówienia posiadający oznakowanie CE/ deklarację zgodności wystawioną przez wytwórcę lub jego autoryzowanego przedstawiciela lub inny dokument – zaświadczenie/ certyfikat podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że przedmiot zamówienia odpowiada określonym normom lub specyfikacjom technicznym, jest dopuszczony do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującymi przepisami, spełnia wymagania zasadnicze zgodne z wymaganiami prawa wspólnotowego i polskiego oraz wymagania jakościowe. • Wykonawca oferuje przedmiot zamówienia fabrycznie nowy, nieużywany i kompletny z punktu widzenia celu, któremu ma służyć, nie posiadający wad i nie obciążony prawami osób trzecich. Nie dopuszcza się egzemplarzy powystawowych, rekondycjonowanych i demonstracyjnych.