Zakup, dostawa i uruchomienie urządzeń medycznych wraz ze szkoleniem personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi zainstalowanych urządzeń. - pl-ełk: urządzenia medyczne
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń medycznych wraz z uruchomieniem wraz i szkoleniem personelu medycznego i technicznego szpitala. przedmiot zamówienia został podzielony na dziewięć pakietów. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zwierają załączniki nr 3/1 – 3/9 do siwz. ii.1.6)
| TI | Tytuł | PL-Ełk: Urządzenia medyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 217420-2011 |
| PD | Data publikacji | 12/07/2011 |
| OJ | Dz.U. S | 131 |
| TW | Miejscowość | EŁK |
| AU | Nazwa instytucji | 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| DS | Dokument wysłany | 07/07/2011 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 17/08/2011 |
| DT | Termin | 17/08/2011 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne |
| RC | Kod NUTS | PL623 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.108spzoz.elk.pl |
12/07/2011 S131 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
PL-Ełk: Urządzenia medyczne
2011/S 131-217420
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU
Dostawy
SEKCJA I: INSTYTUCJA ZAMAWIAJĄCA
I.1)NAZWA, ADRESY I PUNKTY KONTAKTOWE
108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ
ul. Kościuszki 30
Kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych
Do wiadomości: Waldemar Łapa
19-300 Ełk
POLSKA
Tel. +48 876219936
E-mail: zp@108spzoz.elk.pl
Faks +48 876219807
Adresy internetowe
Ogólny adres instytucji zamawiającej www.108spzoz.elk.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz Dynamicznego Systemu Zakupów) można uzyskać pod adresem: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego
I.2)RODZAJ INSTYTUCJI ZAMAWIAJĄCEJ I GŁÓWNY PRZEDMIOT LUB PRZEDMIOTY DZIAŁALNOŚCI
Obrona
Zdrowie
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających Nie
Zdrowie
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających Nie
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1)OPIS
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą
Zakup, dostawa i uruchomienie urządzeń medycznych wraz ze szkoleniem personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi zainstalowanych urządzeń.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostaw lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce realizacji dostawy 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ
Ul. Kościuszki 30.
19-300 Ełk
Główne miejsce realizacji dostawy 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ
Ul. Kościuszki 30.
19-300 Ełk
Kod NUTS PL623
II.1.3)Ogłoszenie dotyczy
Zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu(ów)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń medycznych wraz z uruchomieniem wraz i szkoleniem personelu medycznego i technicznego Szpitala. Przedmiot zamówienia został podzielony na dziewięć pakietów.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zwierają Załączniki Nr 3/1 – 3/9 do SIWZ.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zwierają Załączniki Nr 3/1 – 3/9 do SIWZ.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33100000
II.1.7)Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Nie
II.1.8)Podział na części
Tak
oferty należy składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
oferty należy składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Dopuszcza się składanie ofert wariantowych
Nie
II.2)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES ZAMÓWIENIA
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres
Bez VAT 779 536,31 PLN
II.2.2)Opcje
Nie
II.3)CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN REALIZACJI
Rozpoczęcie 1.9.2011. Zakończenie 31.10.2011
INFORMACJE NA TEMAT CZĘŚCI
CZĘŚĆ NR 1 NAZWA Pakiet nr 11)KRÓTKI OPIS
Echokardiograf kpl 1,
1. Producent
2. Model / typ
3. Rok produkcji nie później niż 2011
4. Cyfrowy aparat echokardiologiczny z kolorowym Dopplerem
5. Aparat dedykowany do badan wykonywanych w poradni kardiologicznej
6. Aparat o nowoczesnej konstrukcji i ergonomii ze zintegrowaną stacją roboczą i systemem archiwizacji oraz urządzeniami do dokumentacji sterowanymi z klawiatury
7. Cyfrowa technologia formowania wiązki ultradźwiękowej
8. Ilość kanałów odbiorczych min 512 (łącznie nadawczych i odbiorczych 1024)
9. Zakres częstotliwości pracy min 1,0-5,0 MHz
10. Wielkość monitora min 19"
11. Rozdzielczość monitora min 1280 x 1024
12. Monitor LCD na ruchomym ramieniu z możliwością regulacji: góra - dół, prawo - lewo
13. Możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznych obrazów (cine loop)
14. Liczba klatek (obrazów) pamięci dynamicznej prezentacji B oraz kolor Doppler: min 180 obrazów, min 30 sekund
15. Automatyczna optymalizacja obrazu przy użyciu jednego przycisku w zależności od badanej tkanki
16. Zautomatyzowany transfer obrazów przez port USB 2.0 na nośniki pamięci typu Pen Drive
17. Zintegrowany dysk twardy HDD min 200 GB tak, podać
18. Pełne oprogramowanie do badań: kardiologicznych i naczyniowych
19. Oprogramowanie diagnostyczne z licencją, zgodnie z przepisami o wyrobach medycznych lub posiadające certyfikat CE
20. Oprogramowanie winno być w pełni zgodne ze standardem DICOM 3.0 w zakresie komunikacji z istniejącymi w Szpitalu urządzeniami pracującymi w sieci DICOM 3.0
21. Integracja z użytkowanym w Szpitalu systemem HIS Kom Soft oraz systemem RIS/PACS
22. Wewnętrzny system archiwizacji z zapisem obrazów na dysku twardym, bazą pacjentów i pomiarami
23. System archiwizacji zapamiętuje obrazy dwuwymiarowe (2D) oraz rekonstrukcje trójwymiarowe (3D)
24. Przysyłanie obrazów w celu konsultacji lub archiwizacji po wewnętrznej sieci szpitalnej oraz Internet
25. Drukarka termiczna czarno - biała (video)
26. Nagrywarka CD - R / RW
27. Możliwość podłączenia aparatu do dowolnego komputera PC kablem sieciowym 100 Mbps w celu wysyłania danych (obrazy, raporty)
28. Ilość niezależnych gniazd dla głowic obrazowych przełączanych elektronicznie
29. Gniazdo dla głowicy Dopplerowskiej (PEN)
30. Tryb 2D (B-mode)
31. Zakres ustawiania głębokości obrazowania min 2-30 cm
32. Zakres bezstratnego powiększania obrazu rzeczywistego i zamrożonego min 4 x
33. Zakres dynamiki systemu - min 150dB
34. Szybkość odświeżania obrazu dla każdego z trybów: B Mode, Compound, Compound Harmonics, Color Doppler, Power Doppler „Frome rate" - min 200 obr / sek
35. Tryb obrazowania spatial Compound oraz Compound Hramonic na wszystkich oferowanych głowicach
36. Tryb M
37. Stosowania funkcji ZOOM w trybie M
38. Tryb spektralny Doopler Pulsacyjny (PWD)
39. Wielkość bramki Dopplerowskiej min od 1 do 15 mm
40. Maksymalna mierzona prędkość przepływu przy zerowym kącie bramki min 7m/s
41. Tryb spektralny Doppler Ciągły (CW)
42. CW sterowany pod kontrolą obrazu z głowicy sektorowej elektronicznie
43. Maksymalna mierzona prędkość przepływu przy zerowym kącie napływu min 12m/s
44. Tryb Doppler Kolorowy (CD)
45. Regulacja uchylności pola Dopplera kolorowego min 20°
46. Tryb Doppler tkankowy (TDI)
47. Obrazowanie harmoniczne
48. Obrazowanie harmoniczne Campound
49. Tryb angiologiczny (Power Doppler)
50. Możliwość zmiany trybu CD na Power Doppler na zatrzymanym obrazie
51. Tryb Duplex (2D+PWD)
52. Tryb Triplex (2D+PED+CD)
53. Jednoczesne wyświetlanie obrazu rzeczywistego B i B+CD
54. Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem obliczeniowym
55. Wymienić szczegółowo wszystkie możliwości pomiarowo
— obliczeniowe dla trybu 2D:
— odległość,
— powierzchnia (metoda elipsy, śladowa),
— objętość,
— redukcja średnicy,
— redukcja powierzchni.
56. Oprogramowanie wraz z pakietem obliczeniowym i raportami do echokardiografii dla dorosłych
57. Pakiet obliczeń kardiologicznych, wymienić pomiary dla trybów B, M, PW/CW
58. Możliwość wykonywania pomiarów na obrazach i pętlach obrazowych
59. Możliwość rozbudowy o badanie echa wysiłkowego wraz z możliwością tworzenia własnych raportów
60. Możliwość rozbudowy o wbudowany moduł EKG i kardiofonu
61. Głowica sektorowa, typu phasedarray wieloczęstotliwościowa do badań kardiologicznych, podać typ i producenta:
— zakres częstotliwości - min 1,0-4,0 MHz,
— kąt obrazowania (widzeniu) min 80°,
— praca w trybie II harmonicznej min 3 pasma częstotliwości,
— liczba elementów min 64,
— praca w trybie duplex, triplex,
— praca w trybie Compound Harmonie.
Częstotliwość do wybory w trybach B-mode, i PWD min 4.
62. Głowica wieloczęstotliwościowa liniowa do badań naczyniowych: zakres częstotliwości 5.0 - 10,0 MHz
63. Możliwość opcji anatomicznych i krzywoliniowych M-mode, DICOM Media IMT wbudowanych w aparat
64. Przełącznik nożny
65. Zasilacz awaryjny UPS-1 kpi moc: 1500 VA/900W zasilanie: 230V, 50 Hz
66. Certyfikat CE na aparat i głowice (załączyć do ofert)
67. Instrukcja obsługi w języku polskim
POLISOMNOGRAF kpl 1.
1. Producent
2. Model / typ
3. Rok produkcji nie później niż 2011
4. Ocena funkcji snu na poziomie scryningu wraz z odpowiednim dopasowaniem ciśnień wdechowo wydechowych dla każdej terapii bezdechów.
5. Urządzenie zapewnia ocenę n/w parametrów:
— wysiłek oddechowy klatki piersiowej i brzucha,
— dźwięki oddychania-Sp02,
— Puls,
— ocena pozycji ciała,
— określenie różnicy CPAP,
— ocenę ruchu kk dolnych,
— ocenę minimum 1 odprowadzenie EKG,
— ocenę ciśnienia skurczowego krwi.
6. Oprogramowanie:
— sieciowa baza danych pacjentów,
— zapis etapów snów,
— mapowanie mózgu,
— zapis kopii na DVD,
— możliwość swobodnego eksportu danych w szpitalnej sieci komputerowej,
— polska wersja językowa.
7. Zestaw startowy do urządzenia:
— mikrofon do wykrywania chrapania,
— system wysiłku oddechowego,
— czujnik pozycji ciała,
— czujnik termiczny przepływu powietrza,
— czujnik Sp02 wielorazowy,
— zewnętrzny puls oksymetr USB,
— elektrody,
— żel.
8. Źródło zasilania ze zintegrowanym czujnikiem bezpieczeństwa
9. Zasilacz awaryjny
10. Biokompatybilność:
— spełnienie normy ISO 10993-10 (uczulenia),
— oraz ISO 10993-5 (cytotoksyczność).
11. Aparatura przystosowana do łatwej rozbudowy -możliwość na dzień składania oferty
CYKLOERGOMETR ROWEROWY kpl 1.
1. Producent
2. Model / typ
3. Rok produkcji nie później niż 2011
4. Współpraca z systemem do wykonywania prób wysiłkowych
5. Wbudowany moduł EKG z możliwością odczytu 12 standardowych odprowadzeń w trybie diagnostycznym w istniejącym systemie
6. Sygnalizacja prawidłowej prędkości obrotowej
7. Hamowanie polem elektromagnetycznym z pomiarem elementu obrotowego
8. Zasilanie 230 v-50 Hz
9. Zakres obciążeń 25 - 400 W
10. Waga maksymalna pacjenta ok. 130 kg
SPIROMETR KOMPUTEROWY kpl 1.
1. Producent
2. Model / typ
3. Rok produkcji nie później niż 2011
4. Spirometr diagnostyczny z laptopem
5. Oprogramowanie specjalistyczne do PC, komunikacja w języku polskim, funkcje programu –jakie
6. Metoda pomiarowa: pneumotochometryczna
7. Głowica spirometryczna wielokrotnego użytku
8. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe
9. Zasilanie sieciowe 230V 50Hz (zasilacz wewnętrzny)
10. Automatyczne ładowanie akumulatora z zasilacza wbudowanego w aparat
11. Pojemność akumulatora minimum 5h normalnej pracy
12. Wbudowana drukarka termiczna o wysokiej rozdzielczości
13. Wydruk krzywych pomiarowych, danych pomiarowych, interpretacji i norm porównawczych
14. Papier termo czuły - rodzaj i typ papieru oraz szerokość
15. Maksymalna waga spirometru - 3 kg
16. Mierzone parametry badania przed i po podaniu leku FVCX, SVC, MV, MW
17. Zakres mierzonego przepływu minimum 0-13 l/s
18. Zakres mierzonej objętości minimum 0-15 l/s
19. Dokładność pomiaru ±2 %
20. Wykonywanie badań porównawczych przed i po podaniu leków
21. Automatyczna interpretacja badań
22. Ekran LCD z regulowanym kontrastem
23. Funkcje aparatu sterowane bezpośrednio z klawiatury
24. Pamięć na min 100 badań
25. Automatyczna kontrola poprawności wykonania badania wg standardów ERS i ATS
26. Baza danych bez ograniczeń z szybkim wyszukiwaniem pacjentów i badań
27. Możliwość redakcji własnego raportu z badania
28. Połączenie głowicy pomiarowej z komputerem - podać sposób
29. Wymagania systemu komputerowego: -pamięć operacyjna: min 1 GBRAM
— dysk twardy min 120 GB,
— monitor min 17",
— drukarka zewnętrzna,
— system operacyjny Windows Xp.
30. Archiwizacja danych na komputerze PC
31. Aparat posiadający certyfikat CE
32. Aparat dostarczony w konfiguracji która umożliwi pracę bezpośrednio po dostawie i uruchomieniu bez dodatkowych zakupów za wyjątkiem materiałów eksploatacyjnych
1. Producent
2. Model / typ
3. Rok produkcji nie później niż 2011
4. Cyfrowy aparat echokardiologiczny z kolorowym Dopplerem
5. Aparat dedykowany do badan wykonywanych w poradni kardiologicznej
6. Aparat o nowoczesnej konstrukcji i ergonomii ze zintegrowaną stacją roboczą i systemem archiwizacji oraz urządzeniami do dokumentacji sterowanymi z klawiatury
7. Cyfrowa technologia formowania wiązki ultradźwiękowej
8. Ilość kanałów odbiorczych min 512 (łącznie nadawczych i odbiorczych 1024)
9. Zakres częstotliwości pracy min 1,0-5,0 MHz
10. Wielkość monitora min 19"
11. Rozdzielczość monitora min 1280 x 1024
12. Monitor LCD na ruchomym ramieniu z możliwością regulacji: góra - dół, prawo - lewo
13. Możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznych obrazów (cine loop)
14. Liczba klatek (obrazów) pamięci dynamicznej prezentacji B oraz kolor Doppler: min 180 obrazów, min 30 sekund
15. Automatyczna optymalizacja obrazu przy użyciu jednego przycisku w zależności od badanej tkanki
16. Zautomatyzowany transfer obrazów przez port USB 2.0 na nośniki pamięci typu Pen Drive
17. Zintegrowany dysk twardy HDD min 200 GB tak, podać
18. Pełne oprogramowanie do badań: kardiologicznych i naczyniowych
19. Oprogramowanie diagnostyczne z licencją, zgodnie z przepisami o wyrobach medycznych lub posiadające certyfikat CE
20. Oprogramowanie winno być w pełni zgodne ze standardem DICOM 3.0 w zakresie komunikacji z istniejącymi w Szpitalu urządzeniami pracującymi w sieci DICOM 3.0
21. Integracja z użytkowanym w Szpitalu systemem HIS Kom Soft oraz systemem RIS/PACS
22. Wewnętrzny system archiwizacji z zapisem obrazów na dysku twardym, bazą pacjentów i pomiarami
23. System archiwizacji zapamiętuje obrazy dwuwymiarowe (2D) oraz rekonstrukcje trójwymiarowe (3D)
24. Przysyłanie obrazów w celu konsultacji lub archiwizacji po wewnętrznej sieci szpitalnej oraz Internet
25. Drukarka termiczna czarno - biała (video)
26. Nagrywarka CD - R / RW
27. Możliwość podłączenia aparatu do dowolnego komputera PC kablem sieciowym 100 Mbps w celu wysyłania danych (obrazy, raporty)
28. Ilość niezależnych gniazd dla głowic obrazowych przełączanych elektronicznie
29. Gniazdo dla głowicy Dopplerowskiej (PEN)
30. Tryb 2D (B-mode)
31. Zakres ustawiania głębokości obrazowania min 2-30 cm
32. Zakres bezstratnego powiększania obrazu rzeczywistego i zamrożonego min 4 x
33. Zakres dynamiki systemu - min 150dB
34. Szybkość odświeżania obrazu dla każdego z trybów: B Mode, Compound, Compound Harmonics, Color Doppler, Power Doppler „Frome rate" - min 200 obr / sek
35. Tryb obrazowania spatial Compound oraz Compound Hramonic na wszystkich oferowanych głowicach
36. Tryb M
37. Stosowania funkcji ZOOM w trybie M
38. Tryb spektralny Doopler Pulsacyjny (PWD)
39. Wielkość bramki Dopplerowskiej min od 1 do 15 mm
40. Maksymalna mierzona prędkość przepływu przy zerowym kącie bramki min 7m/s
41. Tryb spektralny Doppler Ciągły (CW)
42. CW sterowany pod kontrolą obrazu z głowicy sektorowej elektronicznie
43. Maksymalna mierzona prędkość przepływu przy zerowym kącie napływu min 12m/s
44. Tryb Doppler Kolorowy (CD)
45. Regulacja uchylności pola Dopplera kolorowego min 20°
46. Tryb Doppler tkankowy (TDI)
47. Obrazowanie harmoniczne
48. Obrazowanie harmoniczne Campound
49. Tryb angiologiczny (Power Doppler)
50. Możliwość zmiany trybu CD na Power Doppler na zatrzymanym obrazie
51. Tryb Duplex (2D+PWD)
52. Tryb Triplex (2D+PED+CD)
53. Jednoczesne wyświetlanie obrazu rzeczywistego B i B+CD
54. Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem obliczeniowym
55. Wymienić szczegółowo wszystkie możliwości pomiarowo
— obliczeniowe dla trybu 2D:
— odległość,
— powierzchnia (metoda elipsy, śladowa),
— objętość,
— redukcja średnicy,
— redukcja powierzchni.
56. Oprogramowanie wraz z pakietem obliczeniowym i raportami do echokardiografii dla dorosłych
57. Pakiet obliczeń kardiologicznych, wymienić pomiary dla trybów B, M, PW/CW
58. Możliwość wykonywania pomiarów na obrazach i pętlach obrazowych
59. Możliwość rozbudowy o badanie echa wysiłkowego wraz z możliwością tworzenia własnych raportów
60. Możliwość rozbudowy o wbudowany moduł EKG i kardiofonu
61. Głowica sektorowa, typu phasedarray wieloczęstotliwościowa do badań kardiologicznych, podać typ i producenta:
— zakres częstotliwości - min 1,0-4,0 MHz,
— kąt obrazowania (widzeniu) min 80°,
— praca w trybie II harmonicznej min 3 pasma częstotliwości,
— liczba elementów min 64,
— praca w trybie duplex, triplex,
— praca w trybie Compound Harmonie.
Częstotliwość do wybory w trybach B-mode, i PWD min 4.
62. Głowica wieloczęstotliwościowa liniowa do badań naczyniowych: zakres częstotliwości 5.0 - 10,0 MHz
63. Możliwość opcji anatomicznych i krzywoliniowych M-mode, DICOM Media IMT wbudowanych w aparat
64. Przełącznik nożny
65. Zasilacz awaryjny UPS-1 kpi moc: 1500 VA/900W zasilanie: 230V, 50 Hz
66. Certyfikat CE na aparat i głowice (załączyć do ofert)
67. Instrukcja obsługi w języku polskim
POLISOMNOGRAF kpl 1.
1. Producent
2. Model / typ
3. Rok produkcji nie później niż 2011
4. Ocena funkcji snu na poziomie scryningu wraz z odpowiednim dopasowaniem ciśnień wdechowo wydechowych dla każdej terapii bezdechów.
5. Urządzenie zapewnia ocenę n/w parametrów:
— wysiłek oddechowy klatki piersiowej i brzucha,
— dźwięki oddychania-Sp02,
— Puls,
— ocena pozycji ciała,
— określenie różnicy CPAP,
— ocenę ruchu kk dolnych,
— ocenę minimum 1 odprowadzenie EKG,
— ocenę ciśnienia skurczowego krwi.
6. Oprogramowanie:
— sieciowa baza danych pacjentów,
— zapis etapów snów,
— mapowanie mózgu,
— zapis kopii na DVD,
— możliwość swobodnego eksportu danych w szpitalnej sieci komputerowej,
— polska wersja językowa.
7. Zestaw startowy do urządzenia:
— mikrofon do wykrywania chrapania,
— system wysiłku oddechowego,
— czujnik pozycji ciała,
— czujnik termiczny przepływu powietrza,
— czujnik Sp02 wielorazowy,
— zewnętrzny puls oksymetr USB,
— elektrody,
— żel.
8. Źródło zasilania ze zintegrowanym czujnikiem bezpieczeństwa
9. Zasilacz awaryjny
10. Biokompatybilność:
— spełnienie normy ISO 10993-10 (uczulenia),
— oraz ISO 10993-5 (cytotoksyczność).
11. Aparatura przystosowana do łatwej rozbudowy -możliwość na dzień składania oferty
CYKLOERGOMETR ROWEROWY kpl 1.
1. Producent
2. Model / typ
3. Rok produkcji nie później niż 2011
4. Współpraca z systemem do wykonywania prób wysiłkowych
5. Wbudowany moduł EKG z możliwością odczytu 12 standardowych odprowadzeń w trybie diagnostycznym w istniejącym systemie
6. Sygnalizacja prawidłowej prędkości obrotowej
7. Hamowanie polem elektromagnetycznym z pomiarem elementu obrotowego
8. Zasilanie 230 v-50 Hz
9. Zakres obciążeń 25 - 400 W
10. Waga maksymalna pacjenta ok. 130 kg
SPIROMETR KOMPUTEROWY kpl 1.
1. Producent
2. Model / typ
3. Rok produkcji nie później niż 2011
4. Spirometr diagnostyczny z laptopem
5. Oprogramowanie specjalistyczne do PC, komunikacja w języku polskim, funkcje programu –jakie
6. Metoda pomiarowa: pneumotochometryczna
7. Głowica spirometryczna wielokrotnego użytku
8. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe
9. Zasilanie sieciowe 230V 50Hz (zasilacz wewnętrzny)
10. Automatyczne ładowanie akumulatora z zasilacza wbudowanego w aparat
11. Pojemność akumulatora minimum 5h normalnej pracy
12. Wbudowana drukarka termiczna o wysokiej rozdzielczości
13. Wydruk krzywych pomiarowych, danych pomiarowych, interpretacji i norm porównawczych
14. Papier termo czuły - rodzaj i typ papieru oraz szerokość
15. Maksymalna waga spirometru - 3 kg
16. Mierzone parametry badania przed i po podaniu leku FVCX, SVC, MV, MW
17. Zakres mierzonego przepływu minimum 0-13 l/s
18. Zakres mierzonej objętości minimum 0-15 l/s
19. Dokładność pomiaru ±2 %
20. Wykonywanie badań porównawczych przed i po podaniu leków
21. Automatyczna interpretacja badań
22. Ekran LCD z regulowanym kontrastem
23. Funkcje aparatu sterowane bezpośrednio z klawiatury
24. Pamięć na min 100 badań
25. Automatyczna kontrola poprawności wykonania badania wg standardów ERS i ATS
26. Baza danych bez ograniczeń z szybkim wyszukiwaniem pacjentów i badań
27. Możliwość redakcji własnego raportu z badania
28. Połączenie głowicy pomiarowej z komputerem - podać sposób
29. Wymagania systemu komputerowego: -pamięć operacyjna: min 1 GBRAM
— dysk twardy min 120 GB,
— monitor min 17",
— drukarka zewnętrzna,
— system operacyjny Windows Xp.
30. Archiwizacja danych na komputerze PC
31. Aparat posiadający certyfikat CE
32. Aparat dostarczony w konfiguracji która umożliwi pracę bezpośrednio po dostawie i uruchomieniu bez dodatkowych zakupów za wyjątkiem materiałów eksploatacyjnych
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)
33100000
3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Bez VAT
Zakres między 200 000,00 a 232 000,00 PLN
Zakres między 200 000,00 a 232 000,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Rozpoczęcie 1.9.2011. Zakończenie 31.10.2011
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
1 oferta na 1 lub wiecej części
CZĘŚĆ NR 2 NAZWA Pakiet nr 2
1)KRÓTKI OPIS
Aparat EKG (dedykowany dla oddziału kardiologicznego) kpl 1.
1. Producent Podać
2. Model / typ Podać
3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać
4. Aparat EKG 12 kanałowy + wózek Tak
5. Ekran kolor, graficzny z panelem dotykowym zintegrowany z aparatem Tak, podać
6. Rozmiar ekranu min. 12”. Rozdzielczość min. 800 x 600 Tak, podać Min. – 2 pkt
Max – 5 pkt.
7. Klawiatura funkcyjna i alfanumeryczna. Wydruk na papierze termicznym szer. 210 mm Tak, podać
8. Możliwość stosowania papieru w rolce oraz składance Tak, podać
9. Prędkość zapisu: 5/10/25/50 mm/s Tak podać
10. Wzmocnienie: 2,5/5/10/20 Tak podać
11. Filtr zakłóceń sieciowych Tak
12. Filtr zakłóceń mięśniowych 25/35/45 Hz Tak
13. Filtr dolno-przepustowy 150/100/75 Hz Tak
14. Ciągły pomiar i prezentacja na ekranie HR Tak
15. Detekcja pików rozrusznika serca Tak
16. Analiza HRV Tak
17. Wydruk badania na drukarce laserowej bezpośrednio z aparatu Tak
18. Wydruk w trybie monitorowania rytmu Tak
19. Formaty wydruku: 3.4/3.4+1R/3.4+3R/6.2/6.2+1R/12.1 Podać
20. Automatyczna analiza i interpretacja Tak, podać
21. Wydruk minimum 400 badań w trybie auto na zasilaniu akumulatorowym Tak, podać Min. – 2 pkt
Max – 5 pkt.
22. Możliwość przeglądania na ekranie badania przed wydrukiem Tak
23. Wbudowana baza danych pacjentów min 150 badań Tak, podać Min. – 2 pkt
Max – 5 pkt.
24. Możliwość przeglądania wydruku badań z archiwum Tak, podać
25. Aparat z funkcją badania wysiłkowego Tak, opisać sposób i możliwości
26. Komunikacja w języku polskim aparatu z komputerem zewnętrznym z możliwością transmisji i archiwizacji badań - oprogramowanie Tak, podać
27. Kontrola podłączenia każdej elektrody Tak
28. Funkcja uśpienia umożliwiająca szybki start aparatu Tak
APARAT EKG (dedykowany do ogólnej diagnostyki kardiologicznej) kpl 6.
1. Producent Podać
2. Model / typ Podać
3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać
4. Aparat EKG 12 kanałowy Tak
5. Ekran kolor, graficzny, zintegrowany z aparatem Rozmiar ekranu min. 5,7”. Tak, podać Min. – 2 pkt
Max – 5 pkt.
6. Prezentacja 12 odprowadzeń EKG Tak, podać
7. Klawiatura funkcyjna i alfanumeryczna. Wydruk na papierze termicznym szer. 210 mm, komunikacja w języku polskim Tak, podać
8. Możliwość stosowania papieru w rolce oraz składance Tak, podać
9. Prędkość zapisu: 5/10/25/50 mm/s Tak podać
10. Wzmocnienie: 2,5/5/10/20 Tak podać
11. Filtr zakłóceń sieciowych Tak
12. Filtr zakłóceń mięśniowych 25/35/45 Hz Tak
13. Filtr dolno-przepustowy 150/100/75 Hz Tak
14. Ciągły pomiar i prezentacja na ekranie HR Tak
15. Detekcja pików rozrusznika serca Tak
16. Analiza HRV Tak
17. Wydruk badania na drukarce laserowej bezpośrednio z aparatu Tak
18. Wydruk w trybie monitorowania rytmu Tak
19. Formaty wydruku: 3.4/3.4+1R/3.4+3R/6.2/6.2+1R/12.1 Podać
20. Automatyczna analiza i interpretacja Tak, podać
21. Wydruk minimum 200 badań w trybie auto na zasilaniu akumulatorowym Tak, podać Min. – 2 pkt
Max – 5 pkt.
22. Możliwość przeglądania na ekranie badania przed wydrukiem Tak
23. Wbudowana baza danych pacjentów min 100 badań Tak Min. – 2 pkt
Max – 5 pkt.
24. Możliwość przeglądania wydruku badań z archiwum Tak, podać
25. Współpraca z aparatem w sieci komputerowej Tak, opisać
26. Kontrola podłączenia każdej elektrody Tak
27. Funkcja uśpienia umożliwiająca szybki start aparatu Tak
PULSOKSYMETR kpl 3.
1. Producent Podać
2. Model / typ Podać
3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać
4. Aparat stacjonarno – transportowy przeznaczony do monitorowania saturacji krwi, częstości pulsu i nieinwazyjnego ciśnienia tętniczego krwi Tak
5. Saturacja SpO2, krzywa pletyzmograficzna 1-100 % Tak, podać
6. Zakres pomiarowy częstości pulsu od minimum 30 do 240 uderzeń na minutę Tak, podać Min. – 2 pkt
Max – 5 pkt.
7. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia metodą oscylometryczną od min 10 do 270 mm Hg Tak, podać Min. – 2 pkt
Max – 5 pkt.
8. Trendy minimum 96 godzin Tak podać
9. Dokładność pomiarów:
— SpO2 w zakresie 70-100 % min ± 2 %,
— puls (uderzenia/minutę) – min ±3 % Tak podać.
10. Zasilanie sieciowe 230/240V, 50 Hz Tak
11. Zasilanie akumulatorowe min 4 godziny ciągłej pracy Tak, podać Min. – 2 pkt
Max – 5 pkt.
12. Czas ładowania akumulatora Tak, podać Min. – 2 pkt
Max – 5 pkt.
13. Ekran ciekłokrystaliczny do prezentacji krzywych, komunikatów menu, trendów i alarmów min 3”, komunikacja w języku polskim Tak, podać Min. – 2 pkt
Max – 5 pkt.
14. Waga aparatu max. 3,5 kg, wymiary aparatu podać Tak, podać Min. – 2 pkt
Max – 5 pkt.
15. Sygnalizacja stanów alarmowych dźwiękowa i wizualna Tak, podać
16. Poziomy ważności alarmów realizowane w zalezności od stanu pacjenta oraz stanu naładowania baterii Tak, podać
17. Możliwość pracy w sieci centralnego monitoringu Tak, podać
18. Aparat wyposażony w port USB Tak, podać
19. Zintegrowany uchwyt do przenoszenia sprzętu Tak, podać
20. Statyw na kółkach Tak, podać
21. Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z aparatem) Tak
22. W ofercie z aparatem:
— przewód podłączeniowy do czujników SpO2,
— czujnik SpO2 na palec (dla dorosłych),
— mankiet średni dla dorosłych,
— przewód łączący mankiet z aparatem Tak.
1. Producent Podać
2. Model / typ Podać
3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać
4. Aparat EKG 12 kanałowy + wózek Tak
5. Ekran kolor, graficzny z panelem dotykowym zintegrowany z aparatem Tak, podać
6. Rozmiar ekranu min. 12”. Rozdzielczość min. 800 x 600 Tak, podać Min. – 2 pkt
Max – 5 pkt.
7. Klawiatura funkcyjna i alfanumeryczna. Wydruk na papierze termicznym szer. 210 mm Tak, podać
8. Możliwość stosowania papieru w rolce oraz składance Tak, podać
9. Prędkość zapisu: 5/10/25/50 mm/s Tak podać
10. Wzmocnienie: 2,5/5/10/20 Tak podać
11. Filtr zakłóceń sieciowych Tak
12. Filtr zakłóceń mięśniowych 25/35/45 Hz Tak
13. Filtr dolno-przepustowy 150/100/75 Hz Tak
14. Ciągły pomiar i prezentacja na ekranie HR Tak
15. Detekcja pików rozrusznika serca Tak
16. Analiza HRV Tak
17. Wydruk badania na drukarce laserowej bezpośrednio z aparatu Tak
18. Wydruk w trybie monitorowania rytmu Tak
19. Formaty wydruku: 3.4/3.4+1R/3.4+3R/6.2/6.2+1R/12.1 Podać
20. Automatyczna analiza i interpretacja Tak, podać
21. Wydruk minimum 400 badań w trybie auto na zasilaniu akumulatorowym Tak, podać Min. – 2 pkt
Max – 5 pkt.
22. Możliwość przeglądania na ekranie badania przed wydrukiem Tak
23. Wbudowana baza danych pacjentów min 150 badań Tak, podać Min. – 2 pkt
Max – 5 pkt.
24. Możliwość przeglądania wydruku badań z archiwum Tak, podać
25. Aparat z funkcją badania wysiłkowego Tak, opisać sposób i możliwości
26. Komunikacja w języku polskim aparatu z komputerem zewnętrznym z możliwością transmisji i archiwizacji badań - oprogramowanie Tak, podać
27. Kontrola podłączenia każdej elektrody Tak
28. Funkcja uśpienia umożliwiająca szybki start aparatu Tak
APARAT EKG (dedykowany do ogólnej diagnostyki kardiologicznej) kpl 6.
1. Producent Podać
2. Model / typ Podać
3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać
4. Aparat EKG 12 kanałowy Tak
5. Ekran kolor, graficzny, zintegrowany z aparatem Rozmiar ekranu min. 5,7”. Tak, podać Min. – 2 pkt
Max – 5 pkt.
6. Prezentacja 12 odprowadzeń EKG Tak, podać
7. Klawiatura funkcyjna i alfanumeryczna. Wydruk na papierze termicznym szer. 210 mm, komunikacja w języku polskim Tak, podać
8. Możliwość stosowania papieru w rolce oraz składance Tak, podać
9. Prędkość zapisu: 5/10/25/50 mm/s Tak podać
10. Wzmocnienie: 2,5/5/10/20 Tak podać
11. Filtr zakłóceń sieciowych Tak
12. Filtr zakłóceń mięśniowych 25/35/45 Hz Tak
13. Filtr dolno-przepustowy 150/100/75 Hz Tak
14. Ciągły pomiar i prezentacja na ekranie HR Tak
15. Detekcja pików rozrusznika serca Tak
16. Analiza HRV Tak
17. Wydruk badania na drukarce laserowej bezpośrednio z aparatu Tak
18. Wydruk w trybie monitorowania rytmu Tak
19. Formaty wydruku: 3.4/3.4+1R/3.4+3R/6.2/6.2+1R/12.1 Podać
20. Automatyczna analiza i interpretacja Tak, podać
21. Wydruk minimum 200 badań w trybie auto na zasilaniu akumulatorowym Tak, podać Min. – 2 pkt
Max – 5 pkt.
22. Możliwość przeglądania na ekranie badania przed wydrukiem Tak
23. Wbudowana baza danych pacjentów min 100 badań Tak Min. – 2 pkt
Max – 5 pkt.
24. Możliwość przeglądania wydruku badań z archiwum Tak, podać
25. Współpraca z aparatem w sieci komputerowej Tak, opisać
26. Kontrola podłączenia każdej elektrody Tak
27. Funkcja uśpienia umożliwiająca szybki start aparatu Tak
PULSOKSYMETR kpl 3.
1. Producent Podać
2. Model / typ Podać
3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać
4. Aparat stacjonarno – transportowy przeznaczony do monitorowania saturacji krwi, częstości pulsu i nieinwazyjnego ciśnienia tętniczego krwi Tak
5. Saturacja SpO2, krzywa pletyzmograficzna 1-100 % Tak, podać
6. Zakres pomiarowy częstości pulsu od minimum 30 do 240 uderzeń na minutę Tak, podać Min. – 2 pkt
Max – 5 pkt.
7. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia metodą oscylometryczną od min 10 do 270 mm Hg Tak, podać Min. – 2 pkt
Max – 5 pkt.
8. Trendy minimum 96 godzin Tak podać
9. Dokładność pomiarów:
— SpO2 w zakresie 70-100 % min ± 2 %,
— puls (uderzenia/minutę) – min ±3 % Tak podać.
10. Zasilanie sieciowe 230/240V, 50 Hz Tak
11. Zasilanie akumulatorowe min 4 godziny ciągłej pracy Tak, podać Min. – 2 pkt
Max – 5 pkt.
12. Czas ładowania akumulatora Tak, podać Min. – 2 pkt
Max – 5 pkt.
13. Ekran ciekłokrystaliczny do prezentacji krzywych, komunikatów menu, trendów i alarmów min 3”, komunikacja w języku polskim Tak, podać Min. – 2 pkt
Max – 5 pkt.
14. Waga aparatu max. 3,5 kg, wymiary aparatu podać Tak, podać Min. – 2 pkt
Max – 5 pkt.
15. Sygnalizacja stanów alarmowych dźwiękowa i wizualna Tak, podać
16. Poziomy ważności alarmów realizowane w zalezności od stanu pacjenta oraz stanu naładowania baterii Tak, podać
17. Możliwość pracy w sieci centralnego monitoringu Tak, podać
18. Aparat wyposażony w port USB Tak, podać
19. Zintegrowany uchwyt do przenoszenia sprzętu Tak, podać
20. Statyw na kółkach Tak, podać
21. Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z aparatem) Tak
22. W ofercie z aparatem:
— przewód podłączeniowy do czujników SpO2,
— czujnik SpO2 na palec (dla dorosłych),
— mankiet średni dla dorosłych,
— przewód łączący mankiet z aparatem Tak.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)
33100000
3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Bez VAT
Zakres między 50 000,00 a 70 000,00 PLN
Zakres między 50 000,00 a 70 000,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Rozpoczęcie 1.9.2011. Zakończenie 31.10.2011
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
1 oferta na 1 lub wiecej części
CZĘŚĆ NR 3 NAZWA Pakiet nr 3
1)KRÓTKI OPIS
Aparat USG okulistyczny kpl 1.
1. Producent Podać
2. Model / typ Podać
3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać
4. Program pracy – moduł diagnostyczny:
— badania diagnostyczne w projekcji B Tak,
— badania biometryczne w projekcji A Tak,
— biometria w projekcji B Tak,
— nakładane skany A+B,
— podwójne obrazowanie B,
— poczwórne obrazowanie B Tak, opisać tryby obrazowania B,
— pomiary: powierzchni, kątów, odległości oraz pomiar odległości typu „gate” kalibrowany na zatrzymanej klatce A+B Tak opisać.
5. Sonda:
— częstotliwość pracy min 10 mHz Tak. podać,
— możliwość rozbudowy o sondę o wyższej częstotliwości np. 12 Mhz lub 20 MHz Tak, podać,
— zasięg min 60 mm Tak, podać Min. -2 pkt.
Max - 5 pkt.
6. Charakterystyka obrazu:
— rozdzielczość: il. Linii / li punktów min 255 x 255 pkt. Tak, podać Min. - 2 pkt.
Max - 5 pkt.
— odcienie szarości min 256 Tak, podać,
— regulowany zakres obszaru badania min 60-100 dB Tak opisać,
— głębokość obszaru badania Tak, podać,
— kolorowy monitor LCD z alfa – numerycznym ekranem dotykowym Tak, opisać.
7. Obróbka obrazu:
— charakterystyki wzmocnienia obrazu (sygnału) – minimum 3 różne Tak, podać i opisać Min. - 2 pkt.
Max - 5 pkt.
— zoom optyczny - wartość Tak, podać i opisać,
— zoom rzeczywisty - wartość Tak, podać i opisać,
— zoom działający podczas badania wartość Tak, podać i opisać,
— zoom działający przy klatce zatrzymanej Tak, podać i opisać,
— regulacja czułości dynamicznej Tak, opisać,
— możliwość sektorowej regulacji wzmocnienia (TGC) – min 7 stref Tak, Min. -2 pkt.
Max - 5 pkt.
— możliwość obrazowania skanu B wraz z prezentacją wektorową A z dowolnej linii obrazu oraz do czterech obrazów na ekranie jednocześnie Tak, podać i opisać inne tryby,
— pamięć obrazów dla każdego badanego oka – min 4 Tak podać,
— pomiar odległości, pola powierzchni kąta z zapamiętywaniem Tak, podać i opisać,
— możliwość dopisywania do obrazu komentarza w dowolnym miejscu Tak, podać i opisać możliwości,
— pamięć najczęściej stosowanych komentarzy lub rozpoznań Podać wielkość pamięci,
— zapamiętywanie zestawów parametrów dla różnych lekarzy – min 4 Tak, podać,
— wprowadzanie danych pacjenta, daty, godziny za pomocą ekranu dotykowego Tak,
— możliwość podłączenia monitora itp. Tak, podać i opisać.
8. Inne cechy użytkowe:
— możliwość badania z zastosowaniem immersji lub techniką kontaktową Tak, podać,
— możliwość zmiany standardowo przyjętych do kalkulacji prędkości rozchodzenia się fali ultradźwiękowej w cieczy wodnistej, soczewce, ciele szklistym Tak, podać,
— możliwość rozbudowy systemu, np. zmiana oprogramowania lub sondy Tak, podać,
— układ oszczędzania energii – automatyczne przechodzenie w stan uśpienia Tak, podać,
— urządzenia mobilne – łatwość przemieszczania Tak,
— waga urządzenia z wbudowaną drukarką termiczną Tak.
9. Program pracy moduł biometryczny:
— biometria w projekcji A Tak,
— biometria w projekcji B Tak,
— kalkulacja mocy soczewek wewnątrzgałkowych Tak,
— liczba możliwych kalkulacji jednorazowo Tak, podać liczbę.
10. Sonda – częstotliwość 10 Mhz Tak
11. Charakterystyka obrazu:
— obraz optymalny do biometrii z czułością regulowaną wyskalowaną bramką wejściową Tak, opisać,
— możliwość wyboru spośród minimum dwóch głębokości pomiaru dla biometrii w projekcji A Tak, opisać.
12. Obróbka obrazu:
— automatyczne i ręczne zatrzymywanie obrazów Tak, opisać,
— możliwość weryfikacji skanów pobranych automatycznie (przed uśrednieniem wyników) Tak, opisać,
— wprowadzenie na ekran i do wydruku danych pacjenta, daty i godziny Tak, opisać.
13. Program kalkulacji soczewek:
— formuły kalkulacyjne – min 5 formuł Tak, podać i opisać,
— możliwość korekty formuły na podstawie wyniku pooperacyjnego Tak. opisać,
— możliwość porównywania wyniku kalkulacji w obrębie formuł dostępnych w aparacie Tak. opisać,
— statystyka pomiarów Tak, opisać,
— możliwość wykonywania badan i kalkulacji dla oczu soczewkowych w pseudosoczewkowości i bezsoczewkowości Tak, opisać,
— możliwość wprowadzenia prędkości ultradźwięków i grubości soczewek sztucznych, osobno dla różnych grup materiałów (np. PMMA, silikon, akryl) Tak, opisać,
— możliwość zapisu najczęściej używanych typów soczewek z ich parametrami Tak, opisać,
— możliwość równoczesnej kalkulacji kilku soczewek (lub przy użyciu równych formuł wyliczających) Tak, podać i opisać,
— badanie przy zastosowaniu immersji lub techniki kontaktowej Tak,
— możliwość zmiany standardowo przyjętych do kalkulacji prędkości rozchodzenia się fali ultradźwiękowej w cieczy wodnistej, soczewce, szklistce Tak, podać.
14. Wydruk danych Tak, podać
Autorefraktometr kpl 1.
1. Producent Podać
2. Model / typ Podać
3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać
4. Strefa minimum -25D do +25D Tak, podać
5. Cylinder min. 0 do ± 10 D Tak, podać Min. -2 pkt
Max - 5 pkt.
6. Kąt osi 0 - 180° Tak, podać
7. Zakresy pomiarów keratometrycznych: Tak, podać
— promień krzywizny rogówki 5-10 mm Tak, podać,
— moc refrakcji min w zakresie 33,75 – 67,5 D Tak, podać,
— peryferia obszar promieni krzywizny Podać.
8. Moc cylindra min 0 do ± 10 D Tak, podać
9. Odległość wierzchołów min 0, 10, 12, 13,5, 15 mm Tak, podać
10. Minimalna średnica źrenicy 2,3 mm Tak, podać
11. Odległość źrenic (mierzona automatycznie) w zakresie min 85 mm Tak, podać
12. Czas pomiaru:
— ok. 0,07 s dla refrakcji,
— ok. 0,07 s dla krzywizny rogówki Tak, podać.
13. Tryby pomiarowe:
— keratometria / refrakcja,
— refrakcja,
— keratometria Tak, podać.
14. Funkcje specjalne:
— pomiar pacjentów z wszczepionymi soczewkami wewnątrzgałkowymi IOL,
— z oczami afakijnymi i pseudoafakijnymi oraz soczewkami kontaktowymi,
— pomiar pozycji akomodacji,
— wprowadzenie do pamięci urządzenia danych gabinetu i pacjenta,
— funkcja relaksacji oka Tak, podać i opisać.
15. Dodatkowe wyjścia: RS-232C, NTSC i inne Podać
16. Ekran kolor LCD z możliwością ustanowienia kąta pochylenia Tak, podać
17. W zestawie stolik ze sterowaniem elektrycznym oraz drukarką termiczną Tak, podać
1. Producent Podać
2. Model / typ Podać
3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać
4. Program pracy – moduł diagnostyczny:
— badania diagnostyczne w projekcji B Tak,
— badania biometryczne w projekcji A Tak,
— biometria w projekcji B Tak,
— nakładane skany A+B,
— podwójne obrazowanie B,
— poczwórne obrazowanie B Tak, opisać tryby obrazowania B,
— pomiary: powierzchni, kątów, odległości oraz pomiar odległości typu „gate” kalibrowany na zatrzymanej klatce A+B Tak opisać.
5. Sonda:
— częstotliwość pracy min 10 mHz Tak. podać,
— możliwość rozbudowy o sondę o wyższej częstotliwości np. 12 Mhz lub 20 MHz Tak, podać,
— zasięg min 60 mm Tak, podać Min. -2 pkt.
Max - 5 pkt.
6. Charakterystyka obrazu:
— rozdzielczość: il. Linii / li punktów min 255 x 255 pkt. Tak, podać Min. - 2 pkt.
Max - 5 pkt.
— odcienie szarości min 256 Tak, podać,
— regulowany zakres obszaru badania min 60-100 dB Tak opisać,
— głębokość obszaru badania Tak, podać,
— kolorowy monitor LCD z alfa – numerycznym ekranem dotykowym Tak, opisać.
7. Obróbka obrazu:
— charakterystyki wzmocnienia obrazu (sygnału) – minimum 3 różne Tak, podać i opisać Min. - 2 pkt.
Max - 5 pkt.
— zoom optyczny - wartość Tak, podać i opisać,
— zoom rzeczywisty - wartość Tak, podać i opisać,
— zoom działający podczas badania wartość Tak, podać i opisać,
— zoom działający przy klatce zatrzymanej Tak, podać i opisać,
— regulacja czułości dynamicznej Tak, opisać,
— możliwość sektorowej regulacji wzmocnienia (TGC) – min 7 stref Tak, Min. -2 pkt.
Max - 5 pkt.
— możliwość obrazowania skanu B wraz z prezentacją wektorową A z dowolnej linii obrazu oraz do czterech obrazów na ekranie jednocześnie Tak, podać i opisać inne tryby,
— pamięć obrazów dla każdego badanego oka – min 4 Tak podać,
— pomiar odległości, pola powierzchni kąta z zapamiętywaniem Tak, podać i opisać,
— możliwość dopisywania do obrazu komentarza w dowolnym miejscu Tak, podać i opisać możliwości,
— pamięć najczęściej stosowanych komentarzy lub rozpoznań Podać wielkość pamięci,
— zapamiętywanie zestawów parametrów dla różnych lekarzy – min 4 Tak, podać,
— wprowadzanie danych pacjenta, daty, godziny za pomocą ekranu dotykowego Tak,
— możliwość podłączenia monitora itp. Tak, podać i opisać.
8. Inne cechy użytkowe:
— możliwość badania z zastosowaniem immersji lub techniką kontaktową Tak, podać,
— możliwość zmiany standardowo przyjętych do kalkulacji prędkości rozchodzenia się fali ultradźwiękowej w cieczy wodnistej, soczewce, ciele szklistym Tak, podać,
— możliwość rozbudowy systemu, np. zmiana oprogramowania lub sondy Tak, podać,
— układ oszczędzania energii – automatyczne przechodzenie w stan uśpienia Tak, podać,
— urządzenia mobilne – łatwość przemieszczania Tak,
— waga urządzenia z wbudowaną drukarką termiczną Tak.
9. Program pracy moduł biometryczny:
— biometria w projekcji A Tak,
— biometria w projekcji B Tak,
— kalkulacja mocy soczewek wewnątrzgałkowych Tak,
— liczba możliwych kalkulacji jednorazowo Tak, podać liczbę.
10. Sonda – częstotliwość 10 Mhz Tak
11. Charakterystyka obrazu:
— obraz optymalny do biometrii z czułością regulowaną wyskalowaną bramką wejściową Tak, opisać,
— możliwość wyboru spośród minimum dwóch głębokości pomiaru dla biometrii w projekcji A Tak, opisać.
12. Obróbka obrazu:
— automatyczne i ręczne zatrzymywanie obrazów Tak, opisać,
— możliwość weryfikacji skanów pobranych automatycznie (przed uśrednieniem wyników) Tak, opisać,
— wprowadzenie na ekran i do wydruku danych pacjenta, daty i godziny Tak, opisać.
13. Program kalkulacji soczewek:
— formuły kalkulacyjne – min 5 formuł Tak, podać i opisać,
— możliwość korekty formuły na podstawie wyniku pooperacyjnego Tak. opisać,
— możliwość porównywania wyniku kalkulacji w obrębie formuł dostępnych w aparacie Tak. opisać,
— statystyka pomiarów Tak, opisać,
— możliwość wykonywania badan i kalkulacji dla oczu soczewkowych w pseudosoczewkowości i bezsoczewkowości Tak, opisać,
— możliwość wprowadzenia prędkości ultradźwięków i grubości soczewek sztucznych, osobno dla różnych grup materiałów (np. PMMA, silikon, akryl) Tak, opisać,
— możliwość zapisu najczęściej używanych typów soczewek z ich parametrami Tak, opisać,
— możliwość równoczesnej kalkulacji kilku soczewek (lub przy użyciu równych formuł wyliczających) Tak, podać i opisać,
— badanie przy zastosowaniu immersji lub techniki kontaktowej Tak,
— możliwość zmiany standardowo przyjętych do kalkulacji prędkości rozchodzenia się fali ultradźwiękowej w cieczy wodnistej, soczewce, szklistce Tak, podać.
14. Wydruk danych Tak, podać
Autorefraktometr kpl 1.
1. Producent Podać
2. Model / typ Podać
3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać
4. Strefa minimum -25D do +25D Tak, podać
5. Cylinder min. 0 do ± 10 D Tak, podać Min. -2 pkt
Max - 5 pkt.
6. Kąt osi 0 - 180° Tak, podać
7. Zakresy pomiarów keratometrycznych: Tak, podać
— promień krzywizny rogówki 5-10 mm Tak, podać,
— moc refrakcji min w zakresie 33,75 – 67,5 D Tak, podać,
— peryferia obszar promieni krzywizny Podać.
8. Moc cylindra min 0 do ± 10 D Tak, podać
9. Odległość wierzchołów min 0, 10, 12, 13,5, 15 mm Tak, podać
10. Minimalna średnica źrenicy 2,3 mm Tak, podać
11. Odległość źrenic (mierzona automatycznie) w zakresie min 85 mm Tak, podać
12. Czas pomiaru:
— ok. 0,07 s dla refrakcji,
— ok. 0,07 s dla krzywizny rogówki Tak, podać.
13. Tryby pomiarowe:
— keratometria / refrakcja,
— refrakcja,
— keratometria Tak, podać.
14. Funkcje specjalne:
— pomiar pacjentów z wszczepionymi soczewkami wewnątrzgałkowymi IOL,
— z oczami afakijnymi i pseudoafakijnymi oraz soczewkami kontaktowymi,
— pomiar pozycji akomodacji,
— wprowadzenie do pamięci urządzenia danych gabinetu i pacjenta,
— funkcja relaksacji oka Tak, podać i opisać.
15. Dodatkowe wyjścia: RS-232C, NTSC i inne Podać
16. Ekran kolor LCD z możliwością ustanowienia kąta pochylenia Tak, podać
17. W zestawie stolik ze sterowaniem elektrycznym oraz drukarką termiczną Tak, podać
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)
33100000
3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Bez VAT
Zakres między 50 000,00 a 65 000,00 PLN
Zakres między 50 000,00 a 65 000,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Rozpoczęcie 1.9.2011. Zakończenie 31.10.2011
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
1 oferta na 1 lub wiecej części
CZĘŚĆ NR 4 NAZWA Pakiet nr 4
1)KRÓTKI OPIS
Audiometr kpl 1.
1. Producent Podać
2. Model / typ Podać
3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać
4. Kanały – dwa niezależne, identyczne Tak, podać
5. Częstotliwość pomiarów:
— przewodnictwo powietrzne – 125 Hz – do 8000 Hz,
— przewodnictwo kostne 250 Hz do 4000 Hz,
— dokładność wyższa niż ± 0,1 % Tak, podać.
6. Natężenie bodźca
— przewodnictwo powietrzne od - 10 do 120 dBHL Tak, podać.
7. Prezentacja tonu – ciągła, pulsująca, impulsowa Tak, podać
8. Bodziec modularny:
— modulacja FM 1-20 Hz (krok 1Hz),
— modulacja AM 1 %-25 % (krok 1 %) Tak, podać.
9. Skoki tłumika 1dB, 2,5dB, 5dB Tak, podać
10. Maskowanie: szum wąskopasmowy, szum biały, szum mowy Tak, podać
11. Próby nadprogowe:
— SISI,
— przyrost: 4, 4, 3, 1, 0,75, 0,5, 0,25 dB,
— zmiana liczby zaliczonych przyrostów od 10 do 50 (krok 1),
— flower: częstotliwość przełączania między uchem RiL od 0,25 do 2,5 Hz,
— stenger: jednocześnie podawanie sygnałów do obojga uszu Tak, podać.
12. Wyświetlacz: LCD, 2x16 znaków, regulacja kontrastów Tak, podać
13. Zasilanie 230V, 50/60 Hz Tak
14. Wyposażenie:
— słuchawki z osłoną przeciwhałasowymi TDH 39 lub równoważne,
— słuchawka kostna,
— przycisk pacjenta,
— wbudowany w audiometr mikrofon do komunikacji z pacjentem,
— wyjścia do podłączania zewnętrznego wzmacniania z głośnikami do badań w wolnym polu,
— wyjście do podłączenia zestawu do komunikacji zwrotnej pacjent operator,
— zasilacz wbudowany w audiometr,
— Załącze RS 232 do podłączenia audiometru do komputera,
— oprogramowanie do pobierania, wizualizacji i archiwizacji wyników badań na dysku komputera Tak, podać.
15. Instrukcja obsługi w języku polskim Tak
Zestaw do Videonystagmografii –kpl 1.
1. Producent Podać
2. Model / typ Podać
3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać
4. Diagnostyka błędnika Tak
5. Testy: położeniowy, spontaniczny, kaloryczny Tak, podać
6. Maska dwukamerowa Tak
7. Współpraca z komputerem PC poprzez interfejs USB 2,0 Tak
8. Analiza min 50 obrazów/s Tak, podać Min. -2 pkt
Max - 5 pkt.
9. Pomiary w czasie rzeczywistym przekazywane na monitor Tak
10. Wszystkie wyniki pomiarów, krzywe i inne dane przekazywane w formie wydruku do dokumentacji Tak
OSTOSKOP –kpl 1.
1. Producent Podać
2. Model / typ Podać
3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać
4. Videootoskop z podstawką Tak, podać
5. Współpraca z komputerem PC poprzez wyjście USB 2,0 Tak, podać
6. Możliwość zamrażania obrazu i zapisu do bazy danych Tak, podać
7. Matryca CCD Tak, opisać
8. Rozdzielczość pix Tak, podać
9. Funkcje kamery – podgląd, nagrywanie Tak, podać
10. Sposób zasilania Tak, podać
11. Współpraca z wziernikami: usznymi, nosowymi Tak, podać
12. Wyposażenie:
— podstawka,
— wziernik uszny 3/4,5/6 mm,
— wziernik uszny z oknem roboczym,
— wziernik nosowy Tak, podać formę ukompletowania (przy dostawie aparatu).
1. Producent Podać
2. Model / typ Podać
3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać
4. Kanały – dwa niezależne, identyczne Tak, podać
5. Częstotliwość pomiarów:
— przewodnictwo powietrzne – 125 Hz – do 8000 Hz,
— przewodnictwo kostne 250 Hz do 4000 Hz,
— dokładność wyższa niż ± 0,1 % Tak, podać.
6. Natężenie bodźca
— przewodnictwo powietrzne od - 10 do 120 dBHL Tak, podać.
7. Prezentacja tonu – ciągła, pulsująca, impulsowa Tak, podać
8. Bodziec modularny:
— modulacja FM 1-20 Hz (krok 1Hz),
— modulacja AM 1 %-25 % (krok 1 %) Tak, podać.
9. Skoki tłumika 1dB, 2,5dB, 5dB Tak, podać
10. Maskowanie: szum wąskopasmowy, szum biały, szum mowy Tak, podać
11. Próby nadprogowe:
— SISI,
— przyrost: 4, 4, 3, 1, 0,75, 0,5, 0,25 dB,
— zmiana liczby zaliczonych przyrostów od 10 do 50 (krok 1),
— flower: częstotliwość przełączania między uchem RiL od 0,25 do 2,5 Hz,
— stenger: jednocześnie podawanie sygnałów do obojga uszu Tak, podać.
12. Wyświetlacz: LCD, 2x16 znaków, regulacja kontrastów Tak, podać
13. Zasilanie 230V, 50/60 Hz Tak
14. Wyposażenie:
— słuchawki z osłoną przeciwhałasowymi TDH 39 lub równoważne,
— słuchawka kostna,
— przycisk pacjenta,
— wbudowany w audiometr mikrofon do komunikacji z pacjentem,
— wyjścia do podłączania zewnętrznego wzmacniania z głośnikami do badań w wolnym polu,
— wyjście do podłączenia zestawu do komunikacji zwrotnej pacjent operator,
— zasilacz wbudowany w audiometr,
— Załącze RS 232 do podłączenia audiometru do komputera,
— oprogramowanie do pobierania, wizualizacji i archiwizacji wyników badań na dysku komputera Tak, podać.
15. Instrukcja obsługi w języku polskim Tak
Zestaw do Videonystagmografii –kpl 1.
1. Producent Podać
2. Model / typ Podać
3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać
4. Diagnostyka błędnika Tak
5. Testy: położeniowy, spontaniczny, kaloryczny Tak, podać
6. Maska dwukamerowa Tak
7. Współpraca z komputerem PC poprzez interfejs USB 2,0 Tak
8. Analiza min 50 obrazów/s Tak, podać Min. -2 pkt
Max - 5 pkt.
9. Pomiary w czasie rzeczywistym przekazywane na monitor Tak
10. Wszystkie wyniki pomiarów, krzywe i inne dane przekazywane w formie wydruku do dokumentacji Tak
OSTOSKOP –kpl 1.
1. Producent Podać
2. Model / typ Podać
3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać
4. Videootoskop z podstawką Tak, podać
5. Współpraca z komputerem PC poprzez wyjście USB 2,0 Tak, podać
6. Możliwość zamrażania obrazu i zapisu do bazy danych Tak, podać
7. Matryca CCD Tak, opisać
8. Rozdzielczość pix Tak, podać
9. Funkcje kamery – podgląd, nagrywanie Tak, podać
10. Sposób zasilania Tak, podać
11. Współpraca z wziernikami: usznymi, nosowymi Tak, podać
12. Wyposażenie:
— podstawka,
— wziernik uszny 3/4,5/6 mm,
— wziernik uszny z oknem roboczym,
— wziernik nosowy Tak, podać formę ukompletowania (przy dostawie aparatu).
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)
33100000
3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Bez VAT
Zakres między 50 000,00 a 60 000,00 PLN
Zakres między 50 000,00 a 60 000,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Rozpoczęcie 1.9.2011. Zakończenie 31.10.2011
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
1 oferta na 1 lub wiecej części
CZĘŚĆ NR 5 NAZWA Pakiet nr 5
1)KRÓTKI OPIS
Nóż artroskopowy typu Shaver z wyposażeniem kpl 1.
1. Producent Podać
2. Model / typ Podać
3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać
4. Shaver artroskopowy formuła z ręcznym sterowaniem (opcja wymiany) Tak
5. Uruchamiany przełącznikiem nożnym i z uchwytu napędu Tak, podać
6. Rozpoznawany automatycznie przez konsolę. Która dobiera optymalne nastawy pracy Tak, podać
7. Zakres obrotów:
— maksymalna do 12000 obr/min,
— oscylacje do 3000 cykli/min Tak, podać.
8. Programowalne przyciski na uchwycie Tak
9. Regulacja ssania 0-100 % Tak, podać
10. Obrotowy kruciec kanału ssania Tak
11. Urządzenie wodoodporne, wtyki elektryczne zabezpieczone dołączonym zamknięciem Tak, podać
12. Napęd bezobsługowy – silnik bezszczotkowy, nie wymaga smarowania Tak, podać
13. Zatrzaskowe mocowanie ostrzy Tak
14. Dostępna szeroka gama ostrzy jednorazowych 2,0-5,5 mm Tak
15. Sterylizacja w autoklawie Tak
16. Otrze 4,0 mm Aggresive Plus – 6 szt.
Otrze 5,5 mm Aggresive Plus – 6 szt.
Otrze 4,0 mm Tomcat – 6 szt.
Otrze 5,5 mm Tomcat – 6 szt.
Otrze 4,0 mm Scalloped Cutter – 6 szt.
Otrze 5,5 mm Scalloped Cutter – 6 szt.
Otrze 4,0 mm Cougar End – 2 szt.
Frez 5,0 mm standard 12 Flute Barrel Burs – 2 szt.
Frez 5,5 mm 6 Flute left Helix Barrel Burs – 1 szt.
Kleszcze 3,4 mm 90° Right Rotary Punch – 1 szt.
Kleszcze 3,4 mm Straight Hook Scissor – 1 szt.
Kleszcze 3,4 mm 0° Straight Backbiter – 1 szt.
Kleszcze 3,4 mm 0° Straight Norrow Punch – 1 szt.
Kleszcze 3,4 mm 90° Left Rotary Punch – 1 szt. Tak, podać i opisać.
WAPORYZATOR –kpl 1.
1. Producent Podać
2. Model / typ Podać
3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać
4. Konsola (waporyzacja + shaver) Tak
5. Wyginarka elektrod – 2 szt. Tak
6. Urządzenie bipolarne pracujące w środowisku soli fizjologicznej Tak, podawać
7. Elektroda z kanałem ssącym 3,5 mm Super 90 – 1 szt.
Elektroda z kanałem ssacym, 3,5 mm 50 – 1 szt.
Elektroda 3,5 mm Hook – 2 szt. Tak, podać i opisać.
8. Elektrody z wbudowanym przewodem sterującym (dł/ 3 m) – automatycznie rozpoznawane przez konsolę Tak, podać
9. Możliwość wyginania elektrod pod dowolnym kątem w zakresie 0-45° Tak, podać
10. Komunikaty o błędach, usterkach wyświetlane na panelu przednim urządzenia Tak, podać
11. Możliwość pracy z przełącznikiem bezprzewodowym Tak, podać
12. Parametry:
— częstotliwość pracy: 200 kHz,
— moc cięcia (CUT) 400W,
— moc koagulacji (COAG) 80W,
— średnica elektrod 2,5/3,5/4,0 mm,
— sterowanie nożne i ręczne włączanie CUT, COAG, regulacja CUT ±, podać Tak, podać i opisać.
Piła do cięcia gipsu –kpl 1.
1. Producent Podać
2. Model / typ Podać
3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać
4. Elektryczna piła oscylacyjna do cięcia opatrunków gipsowych Tak
5. Napięcie zasilania 230V±10 %, 50 Hz±2 % Tak
6. Moc pobierania min 125 W Tak, podać
7. Moc wyjściowa Tak, opisać
8. Częstotliwość max/ min Tak, podać
9. Rodzaj pracy Tak, podać
10. Średnica piły Tak, podać
11. Poziom hałasu min 75 dB Tak, podać
12. Klasa ochrony i typ urządzenia Tak, podać
13. Funkcja ochrony miąższu Opisać
14. Rodzaje materiałów oprócz gipsu które można ciąć Opisać
15. Przewód zasilający długość minimum 2 m Tak, podać
16. W komplecie:
— walizka,
— klucz,
— ostrza wymienne (podać ilość i średnica) Tak, podać.
1. Producent Podać
2. Model / typ Podać
3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać
4. Shaver artroskopowy formuła z ręcznym sterowaniem (opcja wymiany) Tak
5. Uruchamiany przełącznikiem nożnym i z uchwytu napędu Tak, podać
6. Rozpoznawany automatycznie przez konsolę. Która dobiera optymalne nastawy pracy Tak, podać
7. Zakres obrotów:
— maksymalna do 12000 obr/min,
— oscylacje do 3000 cykli/min Tak, podać.
8. Programowalne przyciski na uchwycie Tak
9. Regulacja ssania 0-100 % Tak, podać
10. Obrotowy kruciec kanału ssania Tak
11. Urządzenie wodoodporne, wtyki elektryczne zabezpieczone dołączonym zamknięciem Tak, podać
12. Napęd bezobsługowy – silnik bezszczotkowy, nie wymaga smarowania Tak, podać
13. Zatrzaskowe mocowanie ostrzy Tak
14. Dostępna szeroka gama ostrzy jednorazowych 2,0-5,5 mm Tak
15. Sterylizacja w autoklawie Tak
16. Otrze 4,0 mm Aggresive Plus – 6 szt.
Otrze 5,5 mm Aggresive Plus – 6 szt.
Otrze 4,0 mm Tomcat – 6 szt.
Otrze 5,5 mm Tomcat – 6 szt.
Otrze 4,0 mm Scalloped Cutter – 6 szt.
Otrze 5,5 mm Scalloped Cutter – 6 szt.
Otrze 4,0 mm Cougar End – 2 szt.
Frez 5,0 mm standard 12 Flute Barrel Burs – 2 szt.
Frez 5,5 mm 6 Flute left Helix Barrel Burs – 1 szt.
Kleszcze 3,4 mm 90° Right Rotary Punch – 1 szt.
Kleszcze 3,4 mm Straight Hook Scissor – 1 szt.
Kleszcze 3,4 mm 0° Straight Backbiter – 1 szt.
Kleszcze 3,4 mm 0° Straight Norrow Punch – 1 szt.
Kleszcze 3,4 mm 90° Left Rotary Punch – 1 szt. Tak, podać i opisać.
WAPORYZATOR –kpl 1.
1. Producent Podać
2. Model / typ Podać
3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać
4. Konsola (waporyzacja + shaver) Tak
5. Wyginarka elektrod – 2 szt. Tak
6. Urządzenie bipolarne pracujące w środowisku soli fizjologicznej Tak, podawać
7. Elektroda z kanałem ssącym 3,5 mm Super 90 – 1 szt.
Elektroda z kanałem ssacym, 3,5 mm 50 – 1 szt.
Elektroda 3,5 mm Hook – 2 szt. Tak, podać i opisać.
8. Elektrody z wbudowanym przewodem sterującym (dł/ 3 m) – automatycznie rozpoznawane przez konsolę Tak, podać
9. Możliwość wyginania elektrod pod dowolnym kątem w zakresie 0-45° Tak, podać
10. Komunikaty o błędach, usterkach wyświetlane na panelu przednim urządzenia Tak, podać
11. Możliwość pracy z przełącznikiem bezprzewodowym Tak, podać
12. Parametry:
— częstotliwość pracy: 200 kHz,
— moc cięcia (CUT) 400W,
— moc koagulacji (COAG) 80W,
— średnica elektrod 2,5/3,5/4,0 mm,
— sterowanie nożne i ręczne włączanie CUT, COAG, regulacja CUT ±, podać Tak, podać i opisać.
Piła do cięcia gipsu –kpl 1.
1. Producent Podać
2. Model / typ Podać
3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać
4. Elektryczna piła oscylacyjna do cięcia opatrunków gipsowych Tak
5. Napięcie zasilania 230V±10 %, 50 Hz±2 % Tak
6. Moc pobierania min 125 W Tak, podać
7. Moc wyjściowa Tak, opisać
8. Częstotliwość max/ min Tak, podać
9. Rodzaj pracy Tak, podać
10. Średnica piły Tak, podać
11. Poziom hałasu min 75 dB Tak, podać
12. Klasa ochrony i typ urządzenia Tak, podać
13. Funkcja ochrony miąższu Opisać
14. Rodzaje materiałów oprócz gipsu które można ciąć Opisać
15. Przewód zasilający długość minimum 2 m Tak, podać
16. W komplecie:
— walizka,
— klucz,
— ostrza wymienne (podać ilość i średnica) Tak, podać.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)
33100000
3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Bez VAT
Zakres między 50 000,00 a 65 000,00 PLN
Zakres między 50 000,00 a 65 000,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
1 oferta na 1 lub wiecej części
CZĘŚĆ NR 6 NAZWA Pakiet nr 6
1)KRÓTKI OPIS
Analizator koagulologiczny kpl 1.
1. Producent Podać
2. Model / typ Podać
3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać
4. Analizator w pełni automatyczny Tak
5. Metody wykonywania oznaczeń koagulologicznych:
— chronometryczna,
— chromogenna,
— immunochemiczna Tak, podać.
6. Możliwość wykonywania badań z próbek pierwotnych Tak, podać
7. Możliwość wykonywania oznaczeń pojedynczych w dublecie lub dowolną ilość powtórzeń Tak, podać
8. Możliwość automatycznego powtórzenia pomiarów w przypadku wyników poza zakresem referencyjnym Tak, podać
9. Automatyczna kalibracja z pamięcią krzywych i wartości referencyjnych Tak, podać
10. Automatyczna kompensacja zmętnienia – możliwość wykonywania pomiarów w osoczu lipemicznym, zhemolizowanym, żółtaczkowym Tak, podać
11. Komunikacja dwukierunkowa z systemem informatycznym Laboratorium. Tak, podać
12. Wbudowany moduł kontroli jakości. Tak, podać
13. Wymagany zakres oznaczeń:
— PT (INR)+ FIBRYNOGEN,
— APTT,
— TT,
— Fibrynogen,
— Czynniki krzepnięcia,
— Antytrombina III,
— Białko C,
— D-DIMER Tak.
14. Inne:
— komputer przenośny (laptop),
— UPS,
— drukarka laserowa,
— czytnik kodów kreskowych,
— włączenie analizatora do systemu informatycznego Laboratorium na koszt dostawcy aparatu Tak, podać.
1. Producent Podać
2. Model / typ Podać
3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać
4. Analizator w pełni automatyczny Tak
5. Metody wykonywania oznaczeń koagulologicznych:
— chronometryczna,
— chromogenna,
— immunochemiczna Tak, podać.
6. Możliwość wykonywania badań z próbek pierwotnych Tak, podać
7. Możliwość wykonywania oznaczeń pojedynczych w dublecie lub dowolną ilość powtórzeń Tak, podać
8. Możliwość automatycznego powtórzenia pomiarów w przypadku wyników poza zakresem referencyjnym Tak, podać
9. Automatyczna kalibracja z pamięcią krzywych i wartości referencyjnych Tak, podać
10. Automatyczna kompensacja zmętnienia – możliwość wykonywania pomiarów w osoczu lipemicznym, zhemolizowanym, żółtaczkowym Tak, podać
11. Komunikacja dwukierunkowa z systemem informatycznym Laboratorium. Tak, podać
12. Wbudowany moduł kontroli jakości. Tak, podać
13. Wymagany zakres oznaczeń:
— PT (INR)+ FIBRYNOGEN,
— APTT,
— TT,
— Fibrynogen,
— Czynniki krzepnięcia,
— Antytrombina III,
— Białko C,
— D-DIMER Tak.
14. Inne:
— komputer przenośny (laptop),
— UPS,
— drukarka laserowa,
— czytnik kodów kreskowych,
— włączenie analizatora do systemu informatycznego Laboratorium na koszt dostawcy aparatu Tak, podać.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)
33100000
3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Bez VAT
Zakres między 40 000,00 a 55 000,00 PLN
Zakres między 40 000,00 a 55 000,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Rozpoczęcie 1.9.2011. Zakończenie 31.10.2011
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
1 oferta na 1 lub wiecej części
CZĘŚĆ NR 7 NAZWA Pakiet nr 7
1)KRÓTKI OPIS
Przyrząd ssący elektryczny kpl 8.
1. Producent Podać
2. Model / typ Podać
3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać
4. Ssak jest przeznaczony do odsysania wydzielin i płynów na salach operacyjnych i gabinetach zabiegowych Tak
5. Urządzenie zamocowane na kółkach z uchwytem do przesuwania Tak, podać
6. Rodzaj obudowy Opisać
7. Rodzaj pompy: tłokowa / membranowa Tak, podać
8. Szybkość zasysania (przepływów) l/min Tak, podać
9. Podciśnienie kPa/mmHg Tak, podać
10. Czytelny wskaźnik wartości podciśnienia Tak
11. Pojemnik z samouszczelniającymi się pokrywami 2 x 2l Tak
12. Zabezpieczenie przed wydostawaniem się szkodliwych oparów do otoczenia Tak, opisać
13. Czas pracy – wymagana ciągła Tak
14. Pompa bezobsługowa Tak
15. System regulowanego podciśnienia siły ssania do potrzeb Tak, podać
16. Waga 10 kg – 12 kg Tak, podać
PODNOŚNIK PACJENTA –kpl 1.
1. Producent Podać
2. Model / typ Podać
3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać
4. Podnośnik jezdny przeznaczony do podnoszenia chorych na salach operacyjnych Tak
5. Urządzenie hydrauliczne z ramą „wydłużającą” wysięg Tak
6. Udźwig do 135 kg Tak
1. Producent Podać
2. Model / typ Podać
3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać
4. Ssak jest przeznaczony do odsysania wydzielin i płynów na salach operacyjnych i gabinetach zabiegowych Tak
5. Urządzenie zamocowane na kółkach z uchwytem do przesuwania Tak, podać
6. Rodzaj obudowy Opisać
7. Rodzaj pompy: tłokowa / membranowa Tak, podać
8. Szybkość zasysania (przepływów) l/min Tak, podać
9. Podciśnienie kPa/mmHg Tak, podać
10. Czytelny wskaźnik wartości podciśnienia Tak
11. Pojemnik z samouszczelniającymi się pokrywami 2 x 2l Tak
12. Zabezpieczenie przed wydostawaniem się szkodliwych oparów do otoczenia Tak, opisać
13. Czas pracy – wymagana ciągła Tak
14. Pompa bezobsługowa Tak
15. System regulowanego podciśnienia siły ssania do potrzeb Tak, podać
16. Waga 10 kg – 12 kg Tak, podać
PODNOŚNIK PACJENTA –kpl 1.
1. Producent Podać
2. Model / typ Podać
3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać
4. Podnośnik jezdny przeznaczony do podnoszenia chorych na salach operacyjnych Tak
5. Urządzenie hydrauliczne z ramą „wydłużającą” wysięg Tak
6. Udźwig do 135 kg Tak
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)
33100000
3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Bez VAT
Zakres między 50 000,00 a 68 000,00 PLN
Zakres między 50 000,00 a 68 000,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
1 oferta na 1 lub wiecej części
CZĘŚĆ NR 8 NAZWA Pakiet nr 8
1)KRÓTKI OPIS
Gatroskop kpl 1.
1. Producent Podać
2. Model / typ Podać
3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać
4. Wymagana kompatybilność oferowanego gastroskopu z torami wizyjnymi f-m: OLYMPUS lub FUJINON, które stanowią wyposażenie poradni endoskopowej Tak
5. Średnica zewnętrzna max 10,5 mm Tak
6. Długość robocza sondy min 1025 mm Tak
7. Średnica kanału roboczego min 2,8 mm Tak
8. Pole widzenia min 130° Tak
9. Konkretne funkcje przypisane na przyciski sterujące endoskopu Tak, podać
1. Producent Podać
2. Model / typ Podać
3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać
4. Wymagana kompatybilność oferowanego gastroskopu z torami wizyjnymi f-m: OLYMPUS lub FUJINON, które stanowią wyposażenie poradni endoskopowej Tak
5. Średnica zewnętrzna max 10,5 mm Tak
6. Długość robocza sondy min 1025 mm Tak
7. Średnica kanału roboczego min 2,8 mm Tak
8. Pole widzenia min 130° Tak
9. Konkretne funkcje przypisane na przyciski sterujące endoskopu Tak, podać
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)
33100000
3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Bez VAT
Zakres między 50 000,00 a 60 000,00 PLN
Zakres między 50 000,00 a 60 000,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Rozpoczęcie 1.9.2011. Zakończenie 31.10.2011
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
1 oferta na 1 lub wiecej części
CZĘŚĆ NR 9 NAZWA Pakiet nr 9
1)KRÓTKI OPIS
Ssak Centralny kpl 1.
1. Producent Podać
2. Model / typ Podać
3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać
4. Agregat próżniowy do stosowania w instalacji centralnej próżni szpitala Tak
5. Agregat centralnej próżni dostarczony w zespołach głównych do zmontowania przez Wykonawcę w miejscu wskazanym przez Zamawiającego. Zamawiający udostępnia pomieszczenia centralnej próżni w celu przeprowadzenia wizji lokalnej po uzgodnieniu terminu – telefon: 87 621-99-56 Tak
6. Wilkosz agregatu – liczba punktów poboru próżni w Szpitalu do 100 Tak, podać i opisać
7. Wydajność agregatu ok. 250 m3/h Tak, podać
8. Pojemność zbiornika ok. 435 dm3 Tak, podać
9. Ilość oraz typ pomp na agregat Podać
10. Zainstalowana moc Podać
11. Próżnia końcowa na zbiorniku hPa% Podać
12. Wykonanie do zastosowań medycynie – filtry bakteryjne tak
13. Skala regulacji progów próżni podać zakres Tak, podać
14. Wymiana filtrów bakteryjnych bez wyłączania agregatu Tak
15. Oczyszczenie naczynia obserwacyjnego bez wyłączania agregatu Tak
16. Sterownik mikroprocesory z pomiarem próżni, pozwalający na zdalną pracę agregatu Tak
17. Programowanie zdalnych progów podciśnienia w instalacji próżniowej (0-98 %) Tak
18. Utrzymanie ciśnienia na zadanym poziomie Tak
19. Rejestracji czasu pracy pomp Tak
20. Automatyczne załączanie pomp przy zwiększonym poborze próżni Tak
21. Sygnalizacja występujących awarii Tak
22. Sygnalizacja przekroczenia poziomu ciśnienia alarmowego tak
23. Zabezpieczenie przed wprowadzeniem niepożądanych zmian w programie Tak
24. Możliwość podłączenia do monitoringu komputerowego Tak
25. Wyposażenie agregatu winno spełniać wszystkie wymagania określone w resortowych przepisach dla stacji próżniowych przeznaczonych dla zakładów leczniczych – dokumenty potwierdzające (ksero) załączyć do oferty.
1. Producent Podać
2. Model / typ Podać
3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać
4. Agregat próżniowy do stosowania w instalacji centralnej próżni szpitala Tak
5. Agregat centralnej próżni dostarczony w zespołach głównych do zmontowania przez Wykonawcę w miejscu wskazanym przez Zamawiającego. Zamawiający udostępnia pomieszczenia centralnej próżni w celu przeprowadzenia wizji lokalnej po uzgodnieniu terminu – telefon: 87 621-99-56 Tak
6. Wilkosz agregatu – liczba punktów poboru próżni w Szpitalu do 100 Tak, podać i opisać
7. Wydajność agregatu ok. 250 m3/h Tak, podać
8. Pojemność zbiornika ok. 435 dm3 Tak, podać
9. Ilość oraz typ pomp na agregat Podać
10. Zainstalowana moc Podać
11. Próżnia końcowa na zbiorniku hPa% Podać
12. Wykonanie do zastosowań medycynie – filtry bakteryjne tak
13. Skala regulacji progów próżni podać zakres Tak, podać
14. Wymiana filtrów bakteryjnych bez wyłączania agregatu Tak
15. Oczyszczenie naczynia obserwacyjnego bez wyłączania agregatu Tak
16. Sterownik mikroprocesory z pomiarem próżni, pozwalający na zdalną pracę agregatu Tak
17. Programowanie zdalnych progów podciśnienia w instalacji próżniowej (0-98 %) Tak
18. Utrzymanie ciśnienia na zadanym poziomie Tak
19. Rejestracji czasu pracy pomp Tak
20. Automatyczne załączanie pomp przy zwiększonym poborze próżni Tak
21. Sygnalizacja występujących awarii Tak
22. Sygnalizacja przekroczenia poziomu ciśnienia alarmowego tak
23. Zabezpieczenie przed wprowadzeniem niepożądanych zmian w programie Tak
24. Możliwość podłączenia do monitoringu komputerowego Tak
25. Wyposażenie agregatu winno spełniać wszystkie wymagania określone w resortowych przepisach dla stacji próżniowych przeznaczonych dla zakładów leczniczych – dokumenty potwierdzające (ksero) załączyć do oferty.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)
33100000
3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Bez VAT
Zakres między 100 000,00 a 130 000,00 PLN
Zakres między 100 000,00 a 130 000,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Rozpoczęcie 1.9.2011. Zakończenie 31.10.2011
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
1 oferta na 1 lub wiecej części
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.1)WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje
1. Ustala się wadium dla całości przedmiotu zamówienia w wysokości:
22 700,00 PLN, słownie: dwadzieścia dwa siedemset złotych 00/100.
1) dla Pakietu nr 1 w wysokości: 7 000 PLN, słownie: siedem tysięcy złotych 00/100 PLN.
2) dla Pakietu nr 2 w wysokości: 1 900 PLN, słownie: jeden tysiąc dziewięćset złotych 00/100 zł.
3) dla Pakietu nr 3 w wysokości: 1 800 PLN, słownie: jeden tysiąc osiemset złotych 00/100 zł.
4) dla Pakietu nr 4 w wysokości: 1 700 PLN, słownie: jeden tysiąc siedemset złotych 00/100 zł.
5) dla Pakietu nr 5 w wysokości: 1 900 PLN, słownie: jeden tysiąc dziewięćset złotych 00/100 zł.
6) dla Pakietu nr 6 w wysokości: 1 300 PLN, słownie: jeden tysiąc trzysta złotych 00/100 zł.
7) dla Pakietu nr 7 w wysokości: 1 900 PLN, słownie: jeden tysiąc dziewięćset złotych 00/100 zł.
8) dla Pakietu nr 8 w wysokości: 1 500 PLN, słownie: jeden tysiąc pięćset złotych 00/100 zł.
9) dla Pakietu nr 9 w wysokości: 3 700 PLN, słownie: trzy tysiące siedemset złotych 00/100 zł.
Wykonawca wnosi wadium w wybranej przez siebie, wymienionej poniżej, formie:
1) w pieniądzu, przelewem na rachunek bankowy:
Bank Gospodarstwa Krajowego Oddział Olsztyn nr 61 1130 1189 0025 0021 1720 0002 z adnotacją „Wadium – sprzęt medyczny, Pakiet Nr ....".
2) w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej, z tym, że zobowiązanie kasy jest zobowiązaniem pieniężnym,
3) w gwarancjach bankowych,
4) w gwarancjach ubezpieczeniowych
5) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275) w terminie 2011-08-17 godz. 11:30, sposób przekazania: Dowody wniesienia wadium należy załączyć do oferty.
2. Za termin wniesienia wadium w formie przelewu pieniężnego przyjmuje się termin uznania na rachunku zamawiającego.
3. W zakresie wadium obowiązują uregulowania Prawa zamówień publicznych zawarte w art. 45 i 46.
4. W przypadku niezabezpieczeni oferty jedną z określonych w niniejszej specyfikacji form wadium wykonawca zostanie wykluczony z udziału w postępowaniu, a jego oferta podlegać będzie odrzuceniu.
22 700,00 PLN, słownie: dwadzieścia dwa siedemset złotych 00/100.
1) dla Pakietu nr 1 w wysokości: 7 000 PLN, słownie: siedem tysięcy złotych 00/100 PLN.
2) dla Pakietu nr 2 w wysokości: 1 900 PLN, słownie: jeden tysiąc dziewięćset złotych 00/100 zł.
3) dla Pakietu nr 3 w wysokości: 1 800 PLN, słownie: jeden tysiąc osiemset złotych 00/100 zł.
4) dla Pakietu nr 4 w wysokości: 1 700 PLN, słownie: jeden tysiąc siedemset złotych 00/100 zł.
5) dla Pakietu nr 5 w wysokości: 1 900 PLN, słownie: jeden tysiąc dziewięćset złotych 00/100 zł.
6) dla Pakietu nr 6 w wysokości: 1 300 PLN, słownie: jeden tysiąc trzysta złotych 00/100 zł.
7) dla Pakietu nr 7 w wysokości: 1 900 PLN, słownie: jeden tysiąc dziewięćset złotych 00/100 zł.
8) dla Pakietu nr 8 w wysokości: 1 500 PLN, słownie: jeden tysiąc pięćset złotych 00/100 zł.
9) dla Pakietu nr 9 w wysokości: 3 700 PLN, słownie: trzy tysiące siedemset złotych 00/100 zł.
Wykonawca wnosi wadium w wybranej przez siebie, wymienionej poniżej, formie:
1) w pieniądzu, przelewem na rachunek bankowy:
Bank Gospodarstwa Krajowego Oddział Olsztyn nr 61 1130 1189 0025 0021 1720 0002 z adnotacją „Wadium – sprzęt medyczny, Pakiet Nr ....".
2) w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej, z tym, że zobowiązanie kasy jest zobowiązaniem pieniężnym,
3) w gwarancjach bankowych,
4) w gwarancjach ubezpieczeniowych
5) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275) w terminie 2011-08-17 godz. 11:30, sposób przekazania: Dowody wniesienia wadium należy załączyć do oferty.
2. Za termin wniesienia wadium w formie przelewu pieniężnego przyjmuje się termin uznania na rachunku zamawiającego.
3. W zakresie wadium obowiązują uregulowania Prawa zamówień publicznych zawarte w art. 45 i 46.
4. W przypadku niezabezpieczeni oferty jedną z określonych w niniejszej specyfikacji form wadium wykonawca zostanie wykluczony z udziału w postępowaniu, a jego oferta podlegać będzie odrzuceniu.
III.1.2)Główne warunki finansowania i płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie
III.1.4)Inne szczególne warunki, którym podlega realizacja zamówienia
Nie
III.2)WARUNKI UDZIAŁU
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi dotyczące wpisu do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Wymagane jest wykazanie przez Wykonawcę realizacji co najmniej dwóch (2) dostaw sprzętu o wartości porównywalnej z przygotowaną ofertą wg Pakietów w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Wymagane jest wykazanie przez Wykonawcę - Opłaconej polisy ubezpieczeniowej, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia, na kwotę porównywalną z wartością brutto składanej oferty.
III.2.3)Zdolność techniczna
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie, o spełnianiu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo Zamówień Publicznych.
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie, o spełnianiu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo Zamówień Publicznych.
III.2.4)Zamówienia zastrzeżone
Nie
III.3)SPECYFICZNE WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIEŃ NA USŁUGI
III.3.1)Świadczenie usługi zastrzeżone jest dla określonego zawodu
III.3.2)Osoby prawne powinny wskazać nazwiska oraz kwalifikacje zawodowe osób odpowiedzialnych za wykonanie usługi
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1)RODZAJ PROCEDURY
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)KRYTERIA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Waga 70
2. Jakość techniczna oraz gwarancja i serwis. Waga 30
1. Cena. Waga 70
2. Jakość techniczna oraz gwarancja i serwis. Waga 30
IV.2.2)Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna
Nie
IV.3)INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
Numer sprawy: 018/2/2011-DZP/PNO
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Nie
IV.3.3)Warunki uzyskania specyfikacji i dokumentów dodatkowych
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów 17.8.2011 - 11:30
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
17.8.2011 - 11:30
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Język(i), w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
Do 17.10.2011
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 17.8.2011 - 12:30
Miejsce
108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ, Ul. Kościuszki 30, Pokój nr 4 Dział Zamówień Publicznych
SEKCJA VI: INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE
VI.1)JEST TO ZAMÓWIENIE O CHARAKTERZE POWTARZAJĄCYM SIĘ
Nie
VI.2)ZAMÓWIENIE DOTYCZY PROJEKTU/PROGRAMU FINANSOWANEGO ZE ŚRODKÓW WSPÓLNOTOWYCH
VI.3)INFORMACJE DODATKOWE
VI.4)PROCEDURY ODWOŁAWCZE
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel. +48 224587801
Faks +48 224587700
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Krajowa Izba Odwoławcza
Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel. +48 224587801
Faks +48 224587700
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Środki ochrony prawnej (Odwołanie, Skarga do Sądu) w niniejszym postępowaniu przysługują wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub miały interes w uzyskaniu niniejszego zamówienia lub poniosły lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia środki ochrony prawnej przysługują również organizacjom wpisanym na listę organizacji uprawnionych do wnoszenia środków ochrony prawnej prowadzoną przez Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od:
1) niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia, lub
2) zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostało ono przesłane faksem lub drogą elektroniczną, lub
2) 15 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostało ono przesłane pisemnie,
8. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
9. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
10. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Przesłanie kopii odwołania może nastąpić pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną.
11. Brak przekazania zamawiającemu kopii odwołania, w sposób oraz w terminie określonym powyżej, stanowi jedną z przesłanek odrzucenia odwołania przez Krajową Izbę Odwoławczą.
12. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
13. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Krajową Izbę Odwoławczą orzeczenia.
14. Kopię odwołania Zamawiający:
1) przekaże niezwłocznie innym wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia,
16. Przystąpienie do postępowania odwoławczego doręcza się Prezesowi Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
17. Odwołanie podlegać będzie rozpoznaniu przez Krajową Izbę Odwoławczą, jeżeli nie zawiera braków formalnych oraz uiszczono wpis od odwołania.
18. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do Sądu.
19. Pozostałe informacje dotyczące środków ochrony prawnej znajdują się w Dziale VI Prawa zamówień publicznych „Środki ochrony prawnej", art. od 179 do 198g.
2. Wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia środki ochrony prawnej przysługują również organizacjom wpisanym na listę organizacji uprawnionych do wnoszenia środków ochrony prawnej prowadzoną przez Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od:
1) niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia, lub
2) zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostało ono przesłane faksem lub drogą elektroniczną, lub
2) 15 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostało ono przesłane pisemnie,
6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej zamawiającego - www.108spzo.elk.pl.
7. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 5, 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.8. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
9. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
10. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Przesłanie kopii odwołania może nastąpić pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną.
11. Brak przekazania zamawiającemu kopii odwołania, w sposób oraz w terminie określonym powyżej, stanowi jedną z przesłanek odrzucenia odwołania przez Krajową Izbę Odwoławczą.
12. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
13. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Krajową Izbę Odwoławczą orzeczenia.
14. Kopię odwołania Zamawiający:
1) przekaże niezwłocznie innym wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia,
2) zamieści również na stronie internetowej - www.108spzoz.elk.pl, jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.
15. Przystąpienie do postępowania odwoławczego wykonawca wnosi w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje.16. Przystąpienie do postępowania odwoławczego doręcza się Prezesowi Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
17. Odwołanie podlegać będzie rozpoznaniu przez Krajową Izbę Odwoławczą, jeżeli nie zawiera braków formalnych oraz uiszczono wpis od odwołania.
18. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do Sądu.
19. Pozostałe informacje dotyczące środków ochrony prawnej znajdują się w Dziale VI Prawa zamówień publicznych „Środki ochrony prawnej", art. od 179 do 198g.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwałań
Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel. +48 224587777
Faks +48 224587700
VI.5)DATA WYSŁANIA NINIEJSZEGO OGŁOSZENIA:
7.7.2011
| TI | Tytuł | PL-Ełk: Urządzenia medyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 256807-2011 |
| PD | Data publikacji | 13/08/2011 |
| OJ | Dz.U. S | 155 |
| TW | Miejscowość | EŁK |
| AU | Nazwa instytucji | 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| DS | Dokument wysłany | 08/08/2011 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 17/08/2011 |
| DT | Termin | 30/08/2011 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne |
| RC | Kod NUTS | PL623 |
13/08/2011 S155 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
PL-Ełk: Urządzenia medyczne
2011/S 155-256807
108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ, ul. Kościuszki 30, Dział Zamówień Publicznych, attn: Waldemar Łapa, POLSKA-19-300Ełk. Tel. +48 876219936. E-mail: zp@108spzoz.elk.pl. Fax +48 876219807.
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 12.7.2011, 2011/S 131-217420)
Przedmiot zamówienia:
CPV:33100000
CPV:33100000
Urządzenia medyczne.
Zamiast:
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 17.8.2011 (11:30)
IV.3.7) Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą: 17.10.2011
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert: 17.8.2011 (12:30)
Powinno być:IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 30.8.2011 (11:30)
IV.3.7) Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą: 28.10.2011
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert: 30.8.2011 (12:00)
Inne dodatkowe informacje
Do sekcji II.1.5) dodaje się: Zamawiający w oparciu o artykuł 38 ust 4, 4a pkt 1 i 2 oraz art. 12 a ust 2 pkt 1 ustawy Prawo zamówień publicznych – zmienia treść Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz ogłoszenia o zamówieniu w zakresie:
1. zmiana asortymentowo – ilościowa przedmiotu zamówienia:
a. załącznik Nr 3/1 Pakiet Nr 1: został skreślony
Cyklometr z oprogramowaniem kpl 1.
Nowa treść Pakietu przedstawia się następująco:
— Załącznik Nr 3/1 Pakiet Nr 1 – Echokardiograf kpl 1 – wadium 5 700,00 PLN,
— Załącznik Nr 3/1 Pakiet Nr 1a – Spirometr komputerowy kpl 1 – wadium 300,00 PLN,
— Załącznik Nr 3/1 Pakiet Nr 1b – Polisomnograf kpl 1 – wadium 900,00 PLN.
Ww. zmiany dotyczą również treści Załącznika Nr 2/1 do SIWZ – Formularza cenowego.
b. Załącznik Nr 3/2 do SIWZ Pakiet Nr 2: został skreślony Pulsoksymetr kpl 3
Nowa treść Pakietu Nr 2 przedstawia się następująco:
— Załącznik Nr 3/2 Pakiet Nr 2 – Aparat EKG (dedykowany dla oddziału kardiologicznego) kpl 1, Aparat EKG (dedykowany do ogólnej diagnostyki kardiologicznej) kpl 6.
Wadium dla Pakietu Nr 2 – 1 000,00 zł.
Ww. zmiany dotyczą również treści Załącznika Nr 2/2 do SIWZ – Formularza cenowego.
c. Załącznik Nr 3/7 Pakiet Nr 7 – został skreślony Podnośnik Pacjenta kpl 1
Nowa treść Pakietu Nr 7 przedstawia się następująco:
— Załącznik Nr 3/7 Pakiet Nr 7 – Przyrząd ssący elektryczny kpl 8 – wadium 1 300,00 PLN.
Ww. zmiany dotyczą również treści Załącznika Nr 2/7 do SIWZ – Formularza cenowego.
d. Załącznik Nr 3/3 Pakiet Nr 3 – został skreślony Autorefraktometr kpl 1
Nowa treść Pakietu Nr 3 przedstawia się następująco:
— Załącznik Nr 3/3 Pakiet Nr 3 – Aparat USG okulistyczny kpl 1 – wadium 1 500,00 PLN.
Ww. zmiany dotyczą również treści Załącznika Nr 2/3 do SIWZ – Formularza cenowego.
e. Załącznik Nr 3/9 Pakiet Nr 9 – został skreślony Ssak centralny kpl 1
Ww. zmiany dotyczą również treści Załącznika Nr 2/9 do SIWZ – Formularza cenowego.
| TI | Tytuł | PL-Ełk: Urządzenia medyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 369541-2011 |
| PD | Data publikacji | 26/11/2011 |
| OJ | Dz.U. S | 228 |
| TW | Miejscowość | EŁK |
| AU | Nazwa instytucji | 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | Z - Nie określono |
| DS | Dokument wysłany | 24/11/2011 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne |
| RC | Kod NUTS | PL623 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.108spzoz.elk.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
26/11/2011 S228 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
PL-Ełk: Urządzenia medyczne
2011/S 228-369541
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ
ul. Kościuszki 30
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych
Osoba do kontaktów: Waldemar Łapa
19-300 Ełk
POLSKA
Tel.: +48 876219936
E-mail: zp@108spzoz.elk.pl
Faks: +48 876219807
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.108spzoz.elk.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Obrona
Zdrowie
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Zakup, dostawa i uruchomienie urządzeń medycznych wraz ze szkoleniem personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi zainstalowanych urządzeń.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kod NUTS PL623
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń medycznych wraz z uruchomieniem wraz i szkoleniem personelu medycznego i technicznego Szpitala. Przedmiot zamówienia został podzielony na dziewięć pakietów.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zwierają Załączniki Nr 3/1 – 3/9 do SIWZ.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zwierają Załączniki Nr 3/1 – 3/9 do SIWZ.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33100000
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 517 185,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów
1. cena. Waga 70
2. jakość techniczna oraz gwarancja i serwis. Waga 30
1. cena. Waga 70
2. jakość techniczna oraz gwarancja i serwis. Waga 30
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
18/2/2011-DZP/PNO
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2011/S 131-217420 z dnia 12.7.2011
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr: 1 - Nazwa: Pakiet Nr 1.V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
21.9.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Trimed Sp. z.o.o.
{Dane ukryte}
Kraków
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 194 444,44 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 208 008,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
Wartość: 194 444,44 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 208 008,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Nazwa: Pakiet 1a.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
21.9.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
ABC MED Sp. z.o.o.
{Dane ukryte}
Kraków
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 8 796,29 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 8 488,80 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
Wartość: 8 796,29 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 8 488,80 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Nazwa: Pakiet 2.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
21.9.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Trimed Sp. z.o.o.
{Dane ukryte}
Kraków
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 33 703,70 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 44 820,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
Wartość: 33 703,70 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 44 820,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Nazwa: Pakiet 4.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.9.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Oticon Polska Sp. z.o.o.
{Dane ukryte}
Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 58 300,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 96 616,80 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
Wartość: 58 300,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 96 616,80 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Nazwa: Pakiet Nr 5.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
21.9.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Strtker Polska Sp. z.o.o.
{Dane ukryte}
Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 63 700,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 67 532,40 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
Wartość: 63 700,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 67 532,40 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Nazwa: Pakiet 6.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.9.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Comesa Polska SP. z.o.o.
{Dane ukryte}
Warszawa
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 45 833,33 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 37 719,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
Wartość: 45 833,33 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 37 719,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Nazwa: Pakiet 8.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
21.9.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Endoelektronik Sp. z.o.o.
{Dane ukryte}
Kanie
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 50 000,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 54 000,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
Wartość: 50 000,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 54 000,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
Postępu 17a
Warszawa
POLSKA
E-mail: odowlania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 2245877000
VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Środki ochrony prawnej (Odwołanie, Skarga do Sądu) w niniejszym postępowaniu przysługują wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub miały interes w uzyskaniu niniejszego zamówienia lub poniosły lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia środki ochrony prawnej przysługują również organizacjom wpisanym na listę organizacji uprawnionych do wnoszenia środków ochrony prawnej prowadzoną przez Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od:
1) niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia, lub
2) zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostało ono przesłane faksem lub drogą elektroniczną, lub
2) 15 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostało ono przesłane pisemnie,
8. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia,
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
9. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
10. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Przesłanie kopii odwołania może nastąpić pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną.
11. Brak przekazania zamawiającemu kopii odwołania, w sposób oraz w terminie określonym powyżej, stanowi jedną z przesłanek odrzucenia odwołania przez Krajową Izbę Odwoławczą.
12. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
13. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Krajową Izbę Odwoławczą orzeczenia.
14. Kopię odwołania Zamawiający:
1) przekaże niezwłocznie innym wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia,
16. Przystąpienie do postępowania odwoławczego doręcza się Prezesowi Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
17. Odwołanie podlegać będzie rozpoznaniu przez Krajową Izbę Odwoławczą, jeżeli nie zawiera braków formalnych oraz uiszczono wpis od odwołania.
18. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do Sądu.
19. Pozostałe informacje dotyczące środków ochrony prawnej znajdują się w Dziale VI Prawa zamówień publicznych „Środki ochrony prawnej", art. od 179 do 198g.
2. Wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia środki ochrony prawnej przysługują również organizacjom wpisanym na listę organizacji uprawnionych do wnoszenia środków ochrony prawnej prowadzoną przez Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od:
1) niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia, lub
2) zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostało ono przesłane faksem lub drogą elektroniczną, lub
2) 15 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostało ono przesłane pisemnie,
6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej zamawiającego - www.108spzo.elk.pl.
7. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 5, 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.8. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia,
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
9. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
10. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Przesłanie kopii odwołania może nastąpić pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną.
11. Brak przekazania zamawiającemu kopii odwołania, w sposób oraz w terminie określonym powyżej, stanowi jedną z przesłanek odrzucenia odwołania przez Krajową Izbę Odwoławczą.
12. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
13. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Krajową Izbę Odwoławczą orzeczenia.
14. Kopię odwołania Zamawiający:
1) przekaże niezwłocznie innym wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia,
2) zamieści również na stronie internetowej - www.108spzoz.elk.pl, jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.
15. Przystąpienie do postępowania odwoławczego wykonawca wnosi w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje.16. Przystąpienie do postępowania odwoławczego doręcza się Prezesowi Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
17. Odwołanie podlegać będzie rozpoznaniu przez Krajową Izbę Odwoławczą, jeżeli nie zawiera braków formalnych oraz uiszczono wpis od odwołania.
18. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do Sądu.
19. Pozostałe informacje dotyczące środków ochrony prawnej znajdują się w Dziale VI Prawa zamówień publicznych „Środki ochrony prawnej", art. od 179 do 198g.
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
Postępu 17a
Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587777
Faks: +48 224587700
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
24.11.2011
Termin składania wniosków lub ofert:
2011-08-17
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 21742020111 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2011-07-12 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 74 dni |
| Wadium: | 45500 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 1 516 666 PLN - 2 275 000 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 9 |
| Kryterium ceny: | 70% |
| WWW ogłoszenia: | www.108spzoz.elk.pl |
| Informacja dostępna pod: | 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ ul. Kościuszki 30, 19-300 Ełk, woj. warmińsko-mazurskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 17/08/2011 |
| Okres związania ofertą: | 0 dni |
Kody CPV
| 33100000-1 | Urządzenia medyczne |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Pakiet 8. | Endoelektronik Sp. z.o.o. Kanie | 2011-09-21 | 54 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-09-21 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 54 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 54 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 54 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 54 000,00 zł | |||
| Pakiet 6. | Comesa Polska SP. z.o.o. Warszawa | 2011-09-26 | 37 719,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-09-26 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 37 719,00 zł Minimalna złożona oferta: 37 719,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 37 719,00 zł Maksymalna złożona oferta: 37 719,00 zł | |||
| Pakiet Nr 5. | Strtker Polska Sp. z.o.o. Warszawa | 2011-09-21 | 67 532,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-09-21 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 67 532,00 zł Minimalna złożona oferta: 67 532,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 67 532,00 zł Maksymalna złożona oferta: 67 532,00 zł | |||
| Pakiet 4. | Oticon Polska Sp. z.o.o. Warszawa | 2011-09-26 | 96 616,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-09-26 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 96 617,00 zł Minimalna złożona oferta: 96 617,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 96 617,00 zł Maksymalna złożona oferta: 96 617,00 zł | |||
| Pakiet 2. | Trimed Sp. z.o.o. Kraków | 2011-09-21 | 44 820,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-09-21 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 44 820,00 zł Minimalna złożona oferta: 44 820,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 44 820,00 zł Maksymalna złożona oferta: 44 820,00 zł | |||
| Pakiet 1a. | ABC MED Sp. z.o.o. Kraków | 2011-09-21 | 8 488,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-09-21 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 8 489,00 zł Minimalna złożona oferta: 8 489,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 8 489,00 zł Maksymalna złożona oferta: 8 489,00 zł | |||
| Pakiet Nr 1. | Trimed Sp. z.o.o. Kraków | 2011-09-21 | 208 008,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-09-21 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 208 008,00 zł Minimalna złożona oferta: 208 008,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 208 008,00 zł Maksymalna złożona oferta: 208 008,00 zł |