TI Tytuł Polska-Kraków: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała
ND Nr dokumentu 226168-2013
PD Data publikacji 09/07/2013
OJ Dz.U. S 131
TW Miejscowość KRAKÓW
AU Nazwa instytucji Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 05/07/2013
DT Termin 19/08/2013
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC Kod CPV 33000000 - Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała
OC Pierwotny kod CPV 33000000 - Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała
IA Adres internetowy (URL) www.zeromski-szpital.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

09/07/2013    S131    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

Polska-Kraków: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

2013/S 131-226168

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie
os. Na Skarpie 66
Osoba do kontaktów: Barbara Urban
31-913 Kraków
POLSKA
Tel.: +48 126229487
E-mail: zpubl@interia.pl
Faks: +48 126444756

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.zeromski-szpital.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Szpital Specjalistyczny im. S. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa „Jednorazowego sprzętu medycznego” zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. 2. Wykonawca zobowiązany będzie do prowadzenia w siedzibie Zamawiającego banku sprzętowego (depozyt) w zakresie grupy nr 20 wg następującego zestawienia:
poz. 1 – Prowadnica jednorazowego użytku:
średnica 0,035'' - 10 szt.
średnica 0,025'' – 6 szt.
poz. 2 – Protezy polietylenowe do dróg żółciowych 10 Fr, odległość między nacięciami fiksującymi protezę:
30 mm – 2 szt.
50 mm – 10 szt.
70 mm – 2 szt.
90 mm – 2 szt.
120 mm – 1 szt.
150 mm – 1 szt.
poz. 3. - jednorazowy balon trójkanałowy – 4 szt.
Czas uzupełniania depozytu
1. czas uzupełnienia depozytu max 24 godzin od telefonicznego zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.
2. dostarczenie wyrobów medycznych w czasie max 48 godzin od telefonicznego zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego, niezwłocznie potwierdzonego fax-em przez osobę upoważnioną przez Lekarza Kierującego Oddziałem.
3. dostarczenie jednorazowych kompletów operacyjnych z kasetą w czasie max 48 godzin od telefonicznego zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego, niezwłocznie potwierdzonego faxem przez osobę upoważnioną przez Lekarza Kierującego Oddziałem
3. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych, gdzie część stanowi grupa 1, grupa 2, grupa 3, grupa 4, grupa 5, grupa 6, grupa 7, grupa 8, grupa 9, grupa 10, grupa 11, grupa 12, grupa 13, grupa 14, grupa 15, grupa 16, grupa 17, grupa 18, grupa 19, grupa 20. Oferty nie zawierające pełnego asortymentu określonego w grupie zostaną odrzucone. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej ilości materiałów medycznych niż określone w załączniku nr 1 do specyfikacji, w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia ofert wariantowych.
5. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówienia dodatkowego.
6. Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających i zawarcia umowy ramowej.
7. Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia aukcji elektronicznej i stosowania dynamicznego systemu zakupów.
8. Zamawiający nie przewiduje rozliczenia w walutach obcych.
9. Warunki dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia:
- okres ważności przedmiotu zamówienia: nie krótszy niż 12 miesiące od daty dostawy
10. Dla wszystkich oferowanych grup należy dołączyć do oferty katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim .
11.Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia zobowiązany jest dostarczyć Zamawiającemu partię próbną po 2 szt. z każdej pozycji asortymentowej opisanej w grupie nr1-3, 5-6
12. Oferowane wyroby medyczne, muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy :
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
13. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), Wykonawca zobowiązany jest posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
14. Dodatkowo dla grup 1-8 Aktualna pozytywna opinia kliniczna na stosowanie preparatu na oddziałach chirurgicznych
15. Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom (art. 36 ust. 4 ustawy).
16. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.
17. Wykonawca może złożyć tylko 1 ofertę.
18. Zamawiający nie zamierza zwołać zebrania Wykonawców.
19. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych w oparciu o art. 29 ust. 3 ustawy. Za równoważny przedmiot zamówienia Zamawiający uzna przedmiot o parametrach nie gorszych niż wskazane w specyfikacji.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33000000

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Grupa 1 :
1. Siatka przepuklinowa niewchłanialna monofilamentowa w00ykonana z polipropylenu waga siatki 82 g/m², grubość około 0,48 mm, wielkość porów 0,8 mm – 1mm, wymiar 10x15 cm (±10%) - 200 szt.
2. Siatka przepuklinowa niewchłanialna monofilamentowa wykonana z polipropylenu waga siatki 82 g/m2 grubość około 0,48 mm, wielkość porów 0,8mm – 1mm, wymiar 30x30 cm (±10%) - 50 szt.
Grupa 2 :
1. Siatka przepuklinowa niewchłanialna monofilamentowa wykonana z polipropylenu lekka, waga siatki 60 g/m2, grubość około 0,53 mm, wielkość porów 1-1,5 mm, niebieskie pasy wzmacniające strukturę siatki ( grubość niebieskich nitek 0,15mm) oraz ułatwiające jej ukierunkowanie oraz implantację, wymiar 30x30 cm (±10%) - 50 szt.
2. Siatka przepuklinowa niewchłanialna monofilamnetowa wykonana z polipropylenu lekka, waga siatki 60 g/m2, grubość około 0,53 mm, wielkość porów 1-1,5 mm, niebieskie pasy wzmacniające strukturę siatki ( grubość niebieskich nitek 0,15mm) oraz ułatwiające jej ukierunkowanie oraz implantację, wymiar 10x15 cm (±10%) - 200 szt.
Grupa 3 :
1. Siatka przepuklinowa niewchłanialna monofilamnetowa wykonana z poliporpulenu, bardzo lekka, waga siatki 36 g/m2, grubość około 0,39 mm, wielkość porów 1-1,5mm, wymiar 10x15 cm (±10%) - 25 szt.
Grupa 4 :
1. Klej tkankowy-polimer n-butyl-2-cyjanoakrylantu, szybko polimeryzuje w kontakcie z płynem tkankowym, przeźroczysty lub filotetowy. Przechowywanie w temperaturze pokojowej 22 st. - wymagane badania kliniczne ( również do fiskacji siatek), plastikowa ampułka 0,5 ml – 200 szt.
Grupa 5 :
1. Siatka do operacji przepukliny sposobem IPOM dwustronna, z możliwością przycinania, wymiary:
15x20 cm – 9 szt.
20x30 cm – 9 szt
Grupa 6 :
1. Siatka do operacji przepukliny z powłoką adhezyjną jednostronne, wymiary:
15x20 cm – 9 szt.
20x30 cm – 9 szt
Grupa 7 :
1. Szwy mechaniczne do mocowania siatek sposobem IPOM z wchłanialnymi zszywkami, ilości co najmniej 25 ładunków, opakowanie a'6 szt. - 12 opakowań
Grupa 8 :
1. balony do operacji sposobem TEP, opakowanie a'10 szt. - 10 opakowań
Grupa 9 :
1. Uniwersalna rękojeść staplera endoskopowego umożliwiająca użycie podczas jednego zabiegu ładunków o długości linii szwu 30mm, 45mm i 60mm. Rękojeść w trzech długościach szaftu – krótka do zabiegów klasycznych – 5 cm, standardowa do zabiegów laparoskopowych – 15 cm i długa do zabiegów bariatrycznych 25 cm. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj rękojeści przy składaniu zamówienia – 12 szt.
2. Ładunki endoskopowe proste o długości linii szwu 45 mm, tnąco zamykające ze zintegrowanym nożem i dwoma potrójnymi rzędami tytanowym zszywek o wysokości 3,5mm lub 4,8mm przed zamknięciem. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj ładunku przy składaniu zamówienia – 18 szt.
3. Ładunki endoskopowe proste o długości linii szwu 60 mm, tnąco zamykające ze zintegrowanym nożem i dwoma potrójnymi rzędami tytanowych zszywek o wysokości 3,5mm lub 4,8 mm przed zamknięciem. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj ładunku przy składaniu zamówienia – 12 szt.
4. Ładunki endoskopowe proste o długości linii szwu 45 mm, tnąco zamykające ze zintegrowanym nożem i dwoma potrójnymi rzędami tytanowym zszywek o wysokości 3,5mm lub 4,8mm przed zamknięciem. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj ładunku przy składaniu zamówienia – 18 szt.
5. Ładunki endoskopowe artykulacyjne o długości linii szwu 60 mm, tnąco zamykające ze zintegrowanym nożem i dwoma potrójnymi rzędami tytanowych zszywek o wysokości 3,5mm lub 4,8mm przed zamknięciem. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj ładunku przy składaniu zamówienia – 12 szt.
Grupa 10 :
1. Maska aerozolowa do tlenoterapii dla dorosłych, wykonana z miękkiego tworzywa, mocowana gumkami za uszami, złącze do rury karbowanej 22mm – 100 szt.
2. Maska aerozolowa do tlenoterapii dla dzieci, wykonana z miękkiego tworzywa, mocowana elastycznym paskiem – 100 szt.
3. Maska tlenowa wykonana z miękkiego, przeźroczystego materiału, dopasowująca się do twarzy i przewód tlenowy 213cm, zestaw dla dorosłych – 6000 szt.
4. Maska tlenowa wykonana z miękkiego, przeźroczystego materiału, dopasowująca się do twarzy i przewód tlenowy 213cm, zestaw dla dzieci – 100 szt.
5. Wąsy tlenowe 213 cm część donosowa wyprofilowana wykonana z bardzo miękkiego materiału, bezpieczny przewód tlenowy dla dzieci – 1000 szt.
6. Wąsy tlenowe 213 cm część donosowa wyprofilowana wykonana z bardzo miękkiego materiału, bezpieczny przewód tlenowy dla dorosłych – 6000 szt.
7. Trenażer oddechowy przepływowy 3 - kulkowy do treningu przepływu oddechowego, przepływ 0,6-0,9 l/s – 20 szt.
8. Cewnik do odsysania drzewa oskrzelowego atraumatyczny, z dwoma otworami bocznymi i otworem końcowym 6-18CH – 27000 szt.
9. Noworodkowy cewnik do odsysania dróg oddechowych z kontrolą ssania podziałką co 1 cm z otworem centralnym i 2 bocznymi CH 10 dł 40 cm - 5000 szt.
10. Nebulizator z maską aerozolową zakładana na uszy, dla dorosłych i przewodem doprowadzającym tlen dł, 213 cm. z żeńskim złączem zakręcanym. Nebulizacja 3ml w ciągu 7 min lub szybciej, przy przepływie 7 l/min w pozycji pionowej lub poziomej – 5000 szt.
11. Nebulizator z przewodem tlenowym, rozpylaczem T, ustnikiem. Nebulizator cylindryczny z przewodem tlenowym 200cm.- 2000 szt.
12. Cewnik do odsysania drzewa oskrzelowego z kontrolą siły ssania, wygięty do lewego oskrzela 14-16CH – 100 szt.
13. Przewód tlenowy do maski przekrój gwiazdkowy dł 213 cm – 4000 szt.
Grupa 11 -
1. Gąbki opatrunkowe impregnowane PHMB 10x10 a 50 – 30 opakowań
2. Osłonki do termometru Genius 2 – 100 000 szt.
3. Elektrody dla noworodków z przewodem odprowadzającym dł. 60 cm, czujnik AG/AgCl, bezpieczna standardowa wtyczka DIN, z przeźroczystym żelem, owalna 22x30mm – 1000 szt.
4. Żel do USG 500g – 1000 szt.
5. Żel do USG aquasonic 5L – 20 szt.
6. Żel do Ekg 250g – 120 szt.
7. Elektroda EKG j.u dla dorosłych z hydrożelem stałym, podłoże piankowe, owalny kształt ułatwiający naklejanie rozmiar 48x34 a 50 sztuk – 2000 opakowań
8. Elektroda do EKG j,u dla dzieci z hydrożelem, podłożem piankowym – 3000 szt.
9. Jednorazowe narzędzie do uszczelniani naczyń 10mm, ze zintegrowanym nożem, z aktywacją ręczną do zabiegów klasycznych o długości rotującej 20cm i prostych branszach – 60 szt.
10. Narzędzie do uszczelniania naczyń z aktywacją ręczną i nożem 5mm do zabiegów laparoskopowych – 18 szt.
11. Silikonowa nakładka z ożebrowanymi szczękami do klemy termomechanicznej dł. 18cm z kablem podłączeniowym do generatora – 24 szt.
12. Silikonowa nakładka z ożebrowanymi szczękami do klemy termomechanicznej dł. 23cm z kablem podłączeniowym do generatora – 24 szt.
13. Zestaw elektrody czynnej dwuprzyciskowej jednorazowego użytku z kablem o długości min. 3m i kaburą oraz elektrody biernej dwudzielnej żelowej o wymiarach 18x11 cm z systemem zabezpieczenia pacjenta przed poparzeniem – 100 szt.
14. Elektroda bierna dwudzielna jednorazowego użytku żelowa o wymiarach 18x11 cm z systemem zabezpieczenia pacjenta przed poparzeniem – 5000 szt.
15. Wielorazowy kabel do elektrody biernej z zapięciem na klips – 10 szt.
16. Elektroda bierna dwudzielna jednorazowego użytku żelowa z kablem o długości min. 2,7m dla pacjentów o masie ciała 0,45-2,72 kg z systemem zabezpieczenia pacjenta przed poparzeniem - 24 szt.
17. Elektroda bierna dwudzielna jednorazowego użytku żelowa z kablem o długości min. 2,7m dla pacjentów o masie ciała 2,72-13,60 kg z systemem zabezpieczenia pacjenta przed poparzeniem – 250 szt.
18. Elektroda czynna dwuprzyciskowa wielorazowego użytku z kablem o długości min. 4,6 m ze złączem trójbolcowym – 200 szt.
19. Elektroda igłowa o długości 7-7,2cm i ,2,8-3,0 długości aktywnej – 4 szt.
20. Elektroda artroskopowa haczykowa zagięta pod kątem 45ş izolowana o długości aktywnej 0,20-0,25 mm – 10 szt.
21. Elektroda ostrzowa o długości całkowitej 16,5-17 cm i długości aktywnej 2,5-2,6 cm – 7 szt.
22. Uchwyt argonowy jednorazowy monopolarny z przyciskiem cięcia i koagulacji oraz z wbudowanym mechanizmem retrakcji noża (elektrody) i przełącznikiem aktywacji – 2 szt.
23. Czyścik do elektrod samoprzylepny – 5 szt.
24. Elektroda haczykowa o długości całkowitej 35-37 cm – 2 szt.
25. Elektroda kulkowa ze stali nierdzewnej średnicy 5mm i długości 13 cm. Opakowanie'10 szt. - 10 opakowań
26. Elektroda kulkowa ze stali nierdzewnej, długość całkowita 5,33 cm, długość aktywna 1 cm, średnica 5 mm. Opakowanie'150 szt. - 10 opakowań
Grupa 12:
1. Bezpieczny zestaw do punkcji opłucnej, z dwukolorowym( zielono – czerwonym) znacznikiem pozycji igły, cewnikiem poliuretanowym CH 8 i długości ok. 12 cm. Zestaw powinien zawierać: cewnik posiadający 4 otwory boczne ( znakowane co 1 cm) strzykawkę typ Luer Lock 50/60 ml, kranik trójdrożny z przedłużaczem i możliwością zamykania kierunku przepływu, worek o poj. 2L na płyn – 100 szt.
2. Trokary 16CH-32CH – 100 szt.
3. Dreny Thorax silikonowe 24CH-36CH – 500 szt.
4. Dreny Thorax 28CH-36CH – 200 szt.
5. Trzykomorowy zestaw do drenażu klatki piersiowej z wymienną komorą kolekcyjną zaopatrzoną w korek – 200 szt.
Grupa 13:
1. Aparat do infuzji grawitacyjnych z odpowietrznikiem, z filtrem p/bakteryjnym i klapką. 1.Automatycznie zatrzymujący infuzję po opróżnieniu "jeziorka" - zastawka zatrzymująca powietrze.2 Z zabezpieczeniem przed wypływem płynu z drenu podczas jego wypełniania- hydrofobowa zatyczka na końcu drenu. Dł 150 cm. Zestaw nie zawiera DEHP/ konieczność potwierdzenia odpowiednimi dokumentami/. - 200000 szt.
2. Przyrząd do precyzyjnej podaży płynów typu exadrop. Zawierający karbowaną na brzegu, tarczową i obrotową skalę prędkości przepływu o zakresie regulacji od 0 do 250 ml, zawierający zacisk rolkowy oraz dodatkowy zacisk szczelinowy.Dł. 150 do 230 cm.Nie zawiera DEHP – 2000 szt.
3. Linie do pomiaru cisnienia metodą krwawą: częstotliwośc własna przetwornika ≥200HZ, wodoszczelne i bezpinowe połaczenie kabla, prostoliniowy przepływ płynu płuczącego przez przetwornik,konstrukcja przewodnika zawierająca osobny port do testowania poprawności działania systemu, linia płucząca z biuretą wyposażona w szpikulec z min. trzema otworami – 60 szt.
4. Czujnik do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą analizy krzywej cisnienia tetniczego krwi z wykorzystaniem maksymalnie jeego dostępu naczyniowego, długośc linii 152cm, dwa niezależne gniazda sygnału cisnienia, kompatybilny z monitorem Vigileo – 60 szt.
5. Aplikator typu minispike do pobierania i przygotowywania leków. Zawierający filtr antybakteryjny 0,45μm,posiadający nieruchomą osłonę otaczającą nasadkę łączącą ze strzykawką oraz samozamykającą się zatyczką portu,z zastawką zabezpieczająca przed wyciekaniem w pozycji odwróconej – 13500 szt.
6. Aparat do infuzji grawitacyjnych z odpowietrznikiem, z filtrem p/bakteryjnym i klapką. 1.Automatycznie zatrzymujący infuzję po opróżnieniu "jeziorka" - zastawka zatrzymująca powietrze.2 Z zabezpieczeniem przed wypływem płynu z drenu podczas jego wypełniania- hydrofobowa zatyczka na końcu drenu. Dł 150 cm. Zestaw nie zawiera DEHP/ konieczność potwierdzenia odpowiednimi dokumentami/. Zastawka bezzwrotna – 500 szt.
7. Kaniula dożylna bezpieczna, z portem bocznym umieszczonym centralnie nad skrzydełkami mocującymi.Wykonana z poliuretanu wyposażona w automatyczny metalowy zatrzask zabezpieczający igłę przed zakłuciem, uruchamiany zaraz po użyciu igły. Kaniula posiada następujące cechy zwiększające bezpieczeństwo stosowania: 1. Łagodnie zwężający się koniec kaniuli 2. Przejrzysty uchwyt zamykany koreczkiem z hydrofobowym filtrem. 3 Oznaczenie przepływu na opakowaniu jednostkowym. 4.Minimum 4 paski kontrastujące w rtg. Rozmiary : 14,16,17,18,20,22 i 24G. Posiadająca następujące przepływy 14G - minimum 270 ml/min., 16G - minimum 190 ml/min., 17G - minimum 125 ml/min., 18G dłuższa - minium 95 ml/min., 18G krótsza - minimum 100 ml/min, 20G - minimum 60 ml/min., 22G - minimum 35-45 ml/min 24G- minimum 22 ml/min – 100000 szt.
8. Koreczki do kaniul z niewystającym nad krawędź trzpieniem, minimalizującym ryzyko przypadkowej kontaminacji pochodzące od producenta kaniul. - 90000 szt.
9. Zastawka dostępu bezigłowego , pojedyncza z przezierną silikonową membraną i przezroczystą obudową z końcówkami luer lock z drenem 10 cm. Zastawka umożliwia używanie przez 7 dni lub 200 podań . zastawka ma posiadać automatyczny system zapobiegający cofaniu się leku/krwi w kierunku zastawki po odłączeniu strzykawki lub linii infuzyjnej - 1800 szt.
10. Kranik trójdrożny z poliamidu z wizualną i optyczną kontrolą położenia pokrętła – 7000 szt.
11. Kaniula do wkłuć dotętniczych 20G/1.10 mm x 45mm z zaworem typu Flo switch – 1200 szt.
Grupa 14:
1. Test urazowy Helicobacter Pylori – 900 szt.
2. Opaska identyfikacyjna dla niemowląt, przeźroczysta, dobrze zapinająca się, z polem do opisu, biologicznie czysta – 24000 szt.
3. Opaska identyfikacyjna dla dorosłych – 56000 szt.
4. Papier do EKG ASCARD 4 z nadrukiem 112mm, zapewniający czytelny zapis bez możliwości rozmazywania – 2400 szt.
5. Słuchawki lekarskie K-1 – 50 szt.
6. Ciśnieniomierz mechaniczny z rękawem dla dorosłych – 30 szt.
7. Zestaw do pompy dojelitowej Flocare Infiniti – 600 szt.
8. Zgłębnik do żywienia dojelitowego, przeźroczysty, poliuretanowy z niebieską linią kontrastującą w promieniach RTG, końcówka z dwoma otworami bocznymi CH 08,10/130 – 400 szt.
9. Szczoteczki cytologiczne – 1600 szt.
10. Uromedium - zestaw podłoży transportowo -wzrostowych stosowany do bezpośredniego posiewu moczu – 180 szt.
11. Bakteriologiczny zestaw z podłożem Amies – 1500 szt.
12. Szczoteczki chirurgiczne Super Brush – 400 szt.
13. Pojemnik do krwi CDPA – 1 – 1000 szt.
14. Palce gumowe długie wykonane z latexu – 300 szt.
15. Zatyczka do cewników, sterylna, schodkowa – 10000 szt.
16. Cewnik Foleya z lateksu silikonowanego dla dzieci Rozmiar ch 6-10 – 500 szt.
17. Pojemnik, worek sterylny do przygotowania żywienia pozajelitowego metodą jednego pojemnika z przewodami typu Dimix Eva poj. 3000 ml. - 500 szt.
18. Okularki ochronne do foto terapii noworodków z warstwą nylonową, z rzepem na około głowy i na koronie aby utrzymać ja w bezpiecznym miejscu, rozmiar 23 - 34 cm – 200 szt.
19. Papier do KTG 215 BIONET MM – 720 szt.
Grupa 15:
1. Jednorazowa dwuczęściowa , jałowa, nietoksyczna, wykonana z polipropylen – polietylen , sterylizowana tlenkiem etylenu końcówka luer. Strzykawki maja posiadać ring zabezpieczający przed wypadnięciem tłoka, mają nie zawierać lateksu i PCV, logo producenta na korpusie strzykawki oraz typ strzykawki mają posiadać rozszerzoną o min. 20% czarną czytelną i niezmywalną skalę, tłok w kolorze kontrastujacym, strzykawki o pojemności 2 ml skalowane co 0,1 ml (możliwość wypełnienia do 3ml) - op x 100szt.Kod kolorów na opakowaniu dla łatwego rozpoznania rozmiaru strzykawek - 4500 szt
2. Jednorazowa dwuczęściowa , jałowa, nietoksyczna, wykonana z polipropylen – polietylen , sterylizowana tlenkiem etylenu końcówka luer. Strzykawki maja posiadać ring zabezpieczający przed wypadnięciem tłoka, mają nie zawierać lateksu i PCV, logo producenta na korpusie strzykawki oraz typ strzykawki mają posiadać rozszerzoną o min. 20% czarną czytelną i niezmywalną skalę, tłok w kolorze kontrastujacym, strzykawki o pojemności 5 ml skalowana co 0,2 ml (możliwość wypełnienia do 6ml)- op x 100szt.Kod kolorów na opakowaniu dla łatwego rozpoznania rozmiaru strzykawek - 3600 szt.
3. Jednorazowa dwuczęściowa , jałowa, nietoksyczna, wykonana z polipropylen – polietylen , sterylizowana tlenkiem etylenu końcówka luer. Strzykawki maja posiadać ring zabezpieczający przed wypadnięciem tłoka, mają nie zawierać lateksu i PCV, logo producenta na korpusie strzykawki oraz typ strzykawki mają posiadać rozszerzoną o min. 20% czarną czytelną i niezmywalną skalę, tłok w kolorze kontrastujacym, strzykawki o pojemności 10 ml skalowana co 0,5 ml (możliwość wypełnienia do 12ml) op x 100szt.Kod kolorów na opakowaniu dla łatwego rozpoznania rozmiaru strzykawek – 3900 szt.
4. Jednorazowa dwuczęściowa , jałowa, nietoksyczna, wykonana z polipropylen – polietylen , sterylizowana tlenkiem etylenu końcówka luer. Strzykawki maja posiadać ring zabezpieczający przed wypadnięciem tłoka, mają nie zawierać lateksu i PCV, logo producenta na korpusie strzykawki oraz typ strzykawki mają posiadać rozszerzoną o min. 20% czarną czytelną i niezmywalną skalę, tłok w kolorze kontrastujacym, strzykawki o pojemności 20 ml skalowana co 1,0 ml (możliwość wypełnienia do 24ml) op x 100szt.Kod kolorów na opakowaniu dla łatwego rozpoznania rozmiaru strzykawek – 4800 szt.
5. Bezpieczne Igły iniekcyjne z możliwością podłączenia strzykawki luer , luer lock posiadające poza fabryczną nakładką ochronną zintegrowany z uchwtyem igły zatrzaskowy plastikowy element chroniący na całej długości przed zakłuciem się, z mozliwosćią skrócenia igły o połowę po wykonaniu procedury medycznej Rozmiary 20-25 G ( 0,5 - 0,9) opakowanie 50 sztuk – 5000 szt.
6. Bezpieczne Igły iniekcyjne z możliwością podłączenia strzykawki luer , luer lock posiadające poza fabryczną nakładką ochronną zintegrowany z uchwtyem igły zatrzaskowy plastikowy element chroniący na całej długości przed zakłuciem się, z mozliwosćią skrócenia igły o połowę po wykonaniu procedury medycznej Rozmiary 18 - 19 G G ( 1,1 - 1,2) opakowanie 50 sztuk – 4000 szt.
7. Strzykawka trzyczęściowa typu Luer do insuliny poj. 1 ml. j.u. jałowa, zbudowana z przeźroczystego cylindra i tłoku dobrze dopasowanego do cylindra i uszczelniacza tłoka, wyposażona w kryzę ograniczającą wysuwanie widoczną skalę, dołączona igła iniekcyjna,
8. Strzykawka j.u. 50 ml. jałowa, perfuzyjna, z poprzecznym nacieciem na tłoku, czarna bursztynowa, zaopatrzona w dokładną dobrze widoczną skalę, strzykawka typu Luer- Lock przeznaczona do pomp infuzyjnych, trzyczęściowa, zbudowana z przeźroczystego cylindra i gumowego tłoku dobrze dopasowanego do cylindra i uszczelniacza tłoka, który umożliwia płynny przesuw tłoka, opakowanie jednostkowe z widoczną datą ważności – 15000 szt.
9. Przedłużacz do pomp infuzyjnych, sterylny, j.u. , długość drenu 1,5 m, dren zakończony łącznikiem Luer-Lock, bursztynowy – 1000 szt.
10. Zestaw do transfuzji wymiennej zawierający minimum :czterodrożny kranik z lateksowym łącznikiem do podawania leków,dren do odprowadzania usuniętej krwi, kaniula pępkowa o rozmiarze 5Fr (PVC XRO), kaniula pępkowa w rozmiarze 7Fr (PVC XRO),dwie strzykawki Luer Lock 20ml, strzykawka Luer Lock 10 ml,igła podskórna Luer 15 x 0.5 mm (25G),pojemnik na usuniętą krew,zestaw do przetaczania krwi, linijka o długości 15 cm do pomiaru ciśnienia krwi, trzy gaziki bawełniane 50x50mm,serweta 50x60cm z otworem,para rękawiczek, karta kontrolna – 5 szt.
Grupa 16:
1. Torebka do odsysania i diatermii 30 x40 – 150 szt.
2. Pokrowiec na przewody 8x120cm, wykonany z polietylenu – 1800 szt.
3. Pokrowiec na przewody 15x250cm, prosta końcówka – 500 szt.
4. Pokrowiec na przewody 15x240 wykonany z polietylenu, z tasiemką mocującą wykonaną z poliestru, perforowana końcówka – 1000 szt.
5. Pokrowiec na przewody 17x240 elastyczna końcówka – 500 szt.
6. Myjka w postaci rękawicy do mycia pacjentów, zawierająca środek myjący – 50000 szt.
7. Prześcieradło z flizeliny 160x210 – 46000 szt.
Grupa 17:
1. Płytka plastyczna w rozmiarze 45/13-22 ( do stomii płaskiej i wklęsłej) wykonana jest z materiału hydrokoloidowego, porowatej fizeliny, do zaopatrzenia stomii wklęsłychi płaskich i do zaopatrzenia stomii wklęsłych. Otwor startowy w płytce można łatwo i precyzyjnie uformować palcami i dopasować do wielkości i kształtu stomii, bez konieczności użycia nożyczek, zabezpiecza skórę wokoł stomii przed działaniem treści jelitowej i moczu – 300 szt.
2. Płytka plastyczna w rozmiarze 45/22-33 ( do stomii płaskiej i wklęsłej) wykonana jest z materiału hydrokoloidowego, porowatej fizeliny, do zaopatrzenia stomii wklęsłychi płaskich i do zaopatrzenia stomii wklęsłych. Otwor startowy w płytce można łatwo i precyzyjnie uformować palcami i dopasować do wielkości i kształtu stomii, bez konieczności użycia nożyczek, zabezpiecza skórę wokoł stomii przed działaniem treści jelitowej i moczu – 400 szt
3. Płytka plastyczna w rozmiarze 57/33-45 ( do stomii płaskiej i wklęsłej) wykonana jest z materiału hydrokoloidowego, porowatej fizeliny, do zaopatrzenia stomii wklęsłychi płaskich i do zaopatrzenia stomii wklęsłych. Otwor startowy w płytce można łatwo i precyzyjnie uformować palcami i dopasować do wielkości i kształtu stomii, bez konieczności użycia nożyczek, zabezpiecza skórę wokoł stomii przed działaniem treści jelitowej i moczu – 400 szt.
4. Worek ileostomijny (otwarty) beżowy z filtrem, otwarty beżowy do płytki o rozmiarze pierścienia 45, z filtrem węglowym, zapinki w komplecie – 800 szt.
5. Worek ileostomijny (otwarty)z filtrem, worek otwarty beżowy do płytki o rozmiarze pierścienia 57 z filtrem węglowym, zapinki w komplecie – 700 szt.
6. Worek urostomijny do płytki o rozmiarze pierścienia 45,wyposażony jest w niewielki, umieszczony na jego dnie, kranik zabezpieczony dodatkowo przed przeciekaniem przymocowaną do worka plastikową zatyczką. Wyposażony jest w specjalne wewnętrzne antyzwrotne zastawki (mniej więcej w połowie długości worka), które podczas zmian pozycji ciała uniemożIiwiają cofanie się moczu – 500 szt.
7. Worek urostomijny do płytki o rozmiarze pierścienia 57. Worek wyposażony jest w niewielki, umieszczony na jego dnie, kranik zabezpieczony dodatkowo przed przeciekaniem przymocowaną do worka plastikową zatyczką. Wyposażony jest w specjalne wewnętrzne antyzwrotne zastawki (mniej więcej w połowie długości worka), które podczas zmian pozycji ciała uniemożIiwiają cofanie się moczu. - 500 szt.
8. Jednoczęściowy, samoprzylepny worek przeznoczony do urostomii, Od strony skóry worek pokryty jest delikatną fizeIiną, jego beżowy kolor zapewnia dyskrecję. Worek wyposażony jest w niewielki, umieszczony na jego dnie, kranik zabezpieczony dodatkowo przed przeciekaniem przymocowaną do worka plastikową zatyczką. Integralną częścią worka jest, przytwierdzony do niego na state, przylepiec wykonan z materiatu Stomahesive®. Posiada on właściwoci ochronne i gojące. Dlatego skutecznie zabezpiecza skórę wokół stomii przed działaniem moczu. Worek w rozmiarze uniwersalnym — 13 mm (do docinania do max 70mm) oraz w dwóch rozmiarach dociętych fabrycznie (25,30mm) – 200 szt.
9. Jednoczęściowy, samoprzylepny worek przeznoczony do urostomii, od strony skóry worek pokryty jest delikatną fizeIiną, jego beżowy kolor zapewnia dyskrecję. Worek wyposażony jest w niewielki, umieszczony na jego dnie, kranik zabezpieczony dodatkowo przed przeciekaniem przymocowaną do worka plastikową zatyczką. Integralną częścią worka jest, przytwierdzony do niego na state, przylepiec wykonan z materiatu Stomahesive®. Posiada on właściwoci ochronne i gojce. Dlatego skutecznie zabezpiecza skórę wokół stomii przed działaniem moczu. Worek w rozmiarze 25 mm. - 200 szt.
10. Jednoczęściowy, samoprzylepny worek przeznoczony do urostomii, Od strony skóry worek pokryty jest delikatną fizeIiną, jego beżowy kolor zapewnia dyskrecję. Worek wyposażony jest w niewielki, umieszczony na jego dnie, kranik zabezpieczony dodatkowo przed przeciekaniem przymocowaną do worka plastikową zatyczką. Integralną częścią worka jest, przytwierdzony do niego na state, przylepiec wykonany z materiatu Stomahesive®. posiada on właściwoci ochronne i gojące dlatego skutecznie zabezpiecza skórę wokół stomii przed działaniem moczu. Worek w rozmiarze 30 mm- 200 szt.
11. Jednoczęściowy otwarty worek do stomii płaskiej i wklęsłej z wbudowaną zapinką na rzep o rozmiarze 28, wykonany z włókniny odpornej na wilgoć. Wypukła część przylepca wykonana jest z materiału Durahesive o właściwościach ochronnych i gojących. Przylepiec w kontakcie z płynną wydzielina tworzy wokół Stomil otulajacy „kołnierz”.Dostępny w 6 rozmiarach:22,25,28,32,35,38 – 200 szt.
12. Jednoczęściowy otwarty worek do stomii płaskiej i wklęsłej z wbudowaną zapinką na rzep o rozmiarze 35, wykonany z włókniny odpornej na wilgoć. Wypukła część przylepca wykonana jest z materiału Durahesive o właściwościach ochronnych i gojących. Przylepiec w kontakcie z płynną wydzielina tworzy wokół Stomil otulajacy „kołnierz”.Dostępny w 6 rozmiarach:22,25,28,32,35,38 – 200 szt.
13. Jednoczęściowy otwarty worek do stomii płaskiej i wklęsłej z wbudowaną zapinką na rzep o rozmiarze 38, wykonany z włókniny odpornej na wilgoć. Wypukła część przylepca wykonana jest z materiału Durahesive o właściwościach ochronnych i gojących. Przylepiec w kontakcie z płynną wydzielina tworzy wokół Stomil otulajacy „kołnierz”.Dostępny w 6 rozmiarach:22,25,28,32,35,38 – 200 szt.
14. Puder gojący, stosuje się przy wszelkiego typu zmianach sączących - gdy na skórze wokół stomii pojawia sie wysięk. Zastosowanie pudru na sączącą skórę zwiększa przyczepność sprzętu stomijnego oraz przyspiesza proces gojenia. Puder przedłuża czas noszenia sprzętu, poprawia jego szczelność i przyleganie do skóry, 25 g – 100 szt.
15. Srodek do przepłukiwania i czyszczenia ran oparty na bazie roztworu Ringera oraz dodatku polheksanidu,poprawiającym czyszczenie oraz odkażanie rany, środek posiadający znakomitą tolerancję tkankową op. 1000 ml. - 20 szt.
Grupa 18:
1. Maski krtaniowe jednorazowego użytku rurka i mankiet stanowią jeden element dla większego bezpieczenśtwa , ze wzmocnionym koniuszkiem rurki nie podwijającym się w trakcie zakładania blokującum ponadto górny zwieracz przełyku – 1200 szt.
2. Filtr mechaniczny z hydrofobową, harmonijkową warstwą filtracyjną, o potwierdzonej certyfikatem skuteczności filtracji klasiy HEPA 13 , o skuteczność przeciwbakteryjnej minimum: 99,9999 % , p/wirusowej: 99,9999 %, przestrzeni martwej 80 ml, oporach przepływu 2,0 cm H20 przy 60 l/min., z funkcją wymiennika ciepła i wilgoci o nawilżaniu 31,6 mg H20 przy VT=500 ml, o minimalnej i maksymalnej objętości oddechowej Vt 300-1200 ml nadrukowanej na obwodzie filtra, waga 37 g, ze złączem prostym, sterylny, z portem kapno – 2400 szt.
3. Filtr elektrostatyczny z hydrofobową warstwą filtracyjną, z wydzielonym celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci, o skuteczności przeciwbakteryjnej: 99,9999 % , p/wirusowej: 99,999 %, o przestrzeni martwej 26 ml, o oporach przepływu 2,1 cm H20 przy 30 l/min, o nawilżaniu 31 mg H20 przy VT=250 ml, o minimalnej i maksymalnej objętości oddechowej Vt 150-1000 ml nadrukowanej na obwodzie filtra,waga 21 g, ze złączem prostym, sterylny, z portem kapno – 6000 szt
4. Maska tlenowa dla dorosłych z drenem o długości minimum 200 cm – 6000 szt.
5. Przedłużacz do rurek intubacyjnych złącze rurki obrotowe 90 st., 22 M/15F, port odsysania i bronchoskopu, łącznik 15m, rurka karbowana o długości min.10 cm – 6000 szt.
6. Przedłużacz do rurek intubacyjnych złącze rurki obrotowe 90 st., 22 M/15F, port odsysania i bronchoskopu, łącznik 15m, rurka karbowana o długości min.10 cm – 2400 szt.
7. Rurka ustno-gardłowa typu Guedel w rozmiarach 00-4, wykonana z medycznej odmiany wysokiej jakości PCV, atraumatycznie wykończone wszystkie elementy rurki,kolorowy kod rozmiaru, dostosowane do cewników do odsysyania o Ch 08-18 – sterylna – 3000 szt.
8. Zestaw do aerozoloterapii zawierajacy: maskę aerozolową dla dorosłych , dren tlenowy długości 210 cm ze złączem uniwersalnym , nebulizator do podawania leku z antyprzelewową konstrukcją pozwalającą na skuteczne działanie w zakresie 0-90 stopni, ze stabilną podstawką dyfuzora w zakresie 0-360 stopni , o pojemności 6 ml, skalowany z podziałką co 1 ml, średnia średnica nebulizowanych czastek (MMAD) 2,7 µm , czysty biologicznie – 800 szt.
9. Złębnik zołądkowy dł. 80 cm, CH 14-30 – 1500 szt.
10. Kateter do drenażu klatki piersiowej pakowany w plastikowy tubus – 100 szt.
11. Szczoteczki do czyszczenia rurek tracheostomijnych – 20 szt.
12. Rurki tracheostomijne z polietylenu o standardowej długości z otworem na rurce zewnętrznej – 400 szt.
13. Rurki tracheostomijne z polietylenu o standardowej długości bez otworu na rurce zewnętrznej – 200 szt.
14. Rurka tracheostomijna z mankietem niskocisnieniowym wykonane z silikonowanego PCV, linia RTG na całej długości,prowadnica , dwie tasiemki mocujące, znakowany balonik, z przexroczystym szyldem Rozmiar: 6,7,8,9,10 – 620 szt.
15. Filtr infuzyjny neonatologiczny dla wcześniaków i noworodków, maksymalny czas stosowania 96h, wyposażony w zacisk szczelinowy i dreny o dłudości 5,5 przed i i 5,5 cm za filtrem oraz samoodpowietrzacz, bardzo mały, płaski, łatwy do umocowania, membrana 0,2um , eliminuje cząstki nieorganiczne, bakterie, endotoksyny i grzyby, przepływ 100ml/h, objętość wypełnienia 0,4ml, powierzchnia filtrowania 1,65cm2, nie zawiera lateksu, sterylizowany radiacyjnie – 300 szt.
16. Katetery do drenażu rad typ Redon z otworami bocznymi dl. 70 cm, pakowane prosto w torebkę papierowo - foliową CH 10-18 – 3000 szt.
17. Zastawka 1 x wydechowa do respiratora Carina f. Drager – 100 szt.
Grupa 19:
1. Torba na wymiociny (24-26x24-26 cm)- jednorazowy, szczelnie zamykany system (torba foliowa + wkładka pochłaniająca zapach i ciecz; nie mniej niż 500ml) przeznaczony do zbierania wymiocin. Wyrób medyczny grupa I, znak CE. Opakowanie po 20 szt – 78 opakowań
2. Kaczka męska (34-36x14-16 cm)- jednorazowy, szczelnie zamykany system (torba foliowa + wkładka pochłaniająca zapach i ciecz; nie mniej niż 500ml) przeznaczony dla mężczyzn do oddawania moczu. Wyrób medyczny grupa I, znak CE. Opakowanie po 20 szt. - 168 opakowań
3. Torby – osłony na basen do utrzymania higieny pacjentów leżących. (59-61x39x41 cm) – jednorazowy, szczelnie zamykany system (torba foliowa + wkładka pochłaniająca zapach i ciecz; nie mniej niż 500ml) przeznaczony do wyściełania basenów wielokrotnego użytku. Wyrób medyczny grupa I , znak CE. Opakowanie po 20 szt. - 30 opakowań
4. Jednorazowe rękawiczki do mycia bez użycia wody. Nie wymagają moczenia i spłukiwania. Nasączone są hipoalergicznym balsamem myjącym delikatnym nawet dla wrazliwej skóry, testowanym dermatologicznie o PH 5,5-5,8. Zapewniają czystą i pachnacą skórę. Nie wysuszaja i nie podrażniają. Po użyciu pozostawiają uczucie lekkiego nakremowania.Mozliwość podgrzania w kuchence mikrofalowej.wykonane z tkaniny (65% sztucznego jedwabiu i 35% poliestru) połączonej metodą klejenia (NIE ZSZYWANEJ!), zawierające wewnątrz separator chroniący dłoń.rozmiar min 23x15cm Produkt zgłoszony do rejestru wyrobów medycznych. Znak CE. Opakowanie po 12 szt. - 333 opakowań
5. Proszek żelujący(koopolimery akrylanu sodu), pochłaniający wilgoć i eliminujący zapach, przeznaczony do zbierania płynów o masie do 450 razy większej od masy własnej. W postaci rozpuszczalnych w wodzie jednorazowych saszetek zawierających 7g proszku. Pakowane po 100 szt – 12 opakowań
Grupa 20:
1. Prowadnice jednorazowego użytku, średnica 0,035'' lub 0,025" długość robocza 4500mm, giętka prosta lub zagięta końcówka pokryta powłoką hydrofilną o długości 70mm widoczna w promieniach RTG; posiada znaczniki na różnych długościach końcówki dystalnej : 50mm-70mm zielony znacznik, 80mm-90mm znacznik spiralny, 90mm-400mm znacznik X; specjalny rdzeń wykonany z nitynolu pozwala przenieść moment obrotowy od końca proksymalnego prowadnicy do jej końca dystalnego w stosunku 1:1; fluorowa powłoka zmniejsza tarcie przy przechodzeniu przez przewody żółciowe ; 1 sztuka w opakowaniu – 150 szt.
2. Protezy polietylenowe do dróg żółciowych, jednorazowego użytku, kształt prosty, średnica: 10Fr odległość między nacięciami fiksującymi protezę 30, 50, 70, 90, 120, 150mm, minimalna średnica kanału roboczego 3,7mm – 50 szt.
3. Jednorazowy balon trójkanałowy do usuwania złogów z dróg żółciowych; balon można napompować do 3 średnic: 8,5mm, 11,5mm, 15,0mm lub 15mm; 18mm, 20mm; narzędzie ma możliwość podania kontrastu powyżej lub poniżej balonu; na końcu dystalnym i proksymalnym balonu znajduje się po 1 znaczniku widocznym w promieniach RTG; narzędzie posiada zwężaną końcówkę ułatwiającą przejście przez zwężenia; maksymalna średnica części wprowadzanej do kanału roboczego endoskopu 2,7mm - 3,15mm; zewnętrzna średnica dystalnej części cewnika 1,85mm (5,5Fr); zewnętrzna średnica proksymalnej cześci cewnika 2,45mm (7Fr); długość narzędzia 1900mm, maksymalna pojemność balonu 3,4ml powietrza; kompatybilna prowadnica 0,035'' lub mniejsza; narzędzie wprowadzane jest po prowadnicy na całej jego długości (over-the-wire); minimalna średnica kanału roboczego 2,8mm - 3,2mm; w zestawie 3 odpowiednio skalibrowane strzykawki do napełniania balonu do wybranej średnicy; narzędzie dostarczane jest z umieszczonym w części destylnej narzędzia mandrynem zapewniającym stabilność oraz nieprzepuszczającą światła osłonką na balon; 1 sztuka w opakowaniu – 50 szt.
Szacunkowa wartość bez VAT: 2 805 050,57 EUR
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

Informacje o częściach zamówienia

Część nr: 1 Nazwa: Grupa 1
1)Krótki opis
Grupa 1
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33000000

3)Wielkość lub zakres
1. Siatka przepuklinowa niewchłanialna monofilamentowa w00ykonana z polipropylenu waga siatki 82 g/m2, grubość około 0,48 mm, wielkość porów 0,8 mm – 1mm, wymiar 10x15 cm (±10%) - 200 szt.
2. Siatka przepuklinowa niewchłanialna monofilamentowa wykonana z polipropylenu waga siatki 82 g/m2 grubość około 0,48 mm, wielkość porów 0,8mm – 1mm, wymiar 30x30 cm (±10%) - 50 szt.
Szacunkowa wartość bez VAT: 17 073 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o Wyrobach Medycznych:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.
2. Katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim.
3. Aktualna pozytywna opinia kliniczna na stosowanie preparatu na oddziałach chirurgicznych.
Część nr: 2 Nazwa: Grupa 2
1)Krótki opis
Grupa 2
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33000000

3)Wielkość lub zakres
1. Siatka przepuklinowa niewchłanialna monofilamentowa wykonana z polipropylenu lekka, waga siatki 60 g/m², grubość około 0,53 mm, wielkość porów 1-1,5 mm, niebieskie pasy wzmacniające strukturę siatki ( grubość niebieskich nitek 0,15mm) oraz ułatwiające jej ukierunkowanie oraz implantację, wymiar 30x30 cm (±10%) - 50 szt.
2. Siatka przepuklinowa niewchłanialna monofilamnetowa wykonana z polipropylenu lekka, waga siatki 60 g/m², grubość około 0,53 mm, wielkość porów 1-1,5 mm, niebieskie pasy wzmacniające strukturę siatki ( grubość niebieskich nitek 0,15mm) oraz ułatwiające jej ukierunkowanie oraz implantację, wymiar 10x15 cm (±10%) - 200 szt.
Szacunkowa wartość bez VAT: 21 698 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010r. o Wyrobach Medycznych:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.
2. Katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim.
3. Aktualna pozytywna opinia kliniczna na stosowanie preparatu na oddziałach chirurgicznych.
Część nr: 3 Nazwa: Grupa 3
1)Krótki opis
Grupa 3
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33000000

3)Wielkość lub zakres
1. Siatka przepuklinowa niewchłanialna monofilamnetowa wykonana z poliporpulenu, bardzo lekka, waga siatki 36 g/m², grubość około 0,39 mm, wielkość porów 1-1,5mm, wymiar 10x15 cm (±10%) - 25 szt.
Szacunkowa wartość bez VAT: 2 585,25 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010r. o Wyrobach Medycznych:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.
2. Katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim.
3. Aktualna pozytywna opinia kliniczna na stosowanie preparatu na oddziałach chirurgicznych.
Część nr: 4 Nazwa: Grupa 4
1)Krótki opis
Grupa 4
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33000000

3)Wielkość lub zakres
1. Klej tkankowy-polimer n-butyl-2-cyjanoakrylantu, szybko polimeryzuje w kontakcie z płynem tkankowym, przeźroczysty lub filotetowy. Przechowywanie w temperaturze pokojowej 22 st. - wymagane badania kliniczne ( również do fiskacji siatek), plastikowa ampułka 0,5 ml – 200 szt.
Szacunkowa wartość bez VAT: 5 628 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010r. o Wyrobach Medycznych:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.
2. Katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim.
3. Aktualna pozytywna opinia kliniczna na stosowanie preparatu na oddziałach chirurgicznych.
Część nr: 5 Nazwa: Grupa 5
1)Krótki opis
Grupa 5
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33000000

3)Wielkość lub zakres
1. Siatka do operacji przepukliny sposobem IPOM dwustronna, z możliwością przycinania, wymiary:
15x20 cm – 9 szt.
20x30 cm – 9 szt.
Szacunkowa wartość bez VAT: 38 700 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010r. o Wyrobach Medycznych:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.
2. Katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim.
3. Aktualna pozytywna opinia kliniczna na stosowanie preparatu na oddziałach chirurgicznych.
Część nr: 6 Nazwa: Grupa 6
1)Krótki opis
Grupa 6
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33000000

3)Wielkość lub zakres
1. Siatka do operacji przepukliny z powłoką adhezyjną jednostronne, wymiary:
15x20 cm – 9 szt.
20x30 cm – 9 szt.
Szacunkowa wartość bez VAT: 38 700 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010r. o Wyrobach Medycznych:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.
2. Katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim.
3. Aktualna pozytywna opinia kliniczna na stosowanie preparatu na oddziałach chirurgicznych.
Część nr: 7 Nazwa: Grupa 7
1)Krótki opis
Grupa 7
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33000000

3)Wielkość lub zakres
1. Szwy mechaniczne do mocowania siatek sposobem IPOM z wchłanialnymi zszywkami, ilości co najmniej 25 ładunków, opakowanie a'6 szt. - 12 opakowań.
Szacunkowa wartość bez VAT: 11 111,16 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010r. o Wyrobach Medycznych:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.
2. Katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim.
3. Aktualna pozytywna opinia kliniczna na stosowanie preparatu na oddziałach chirurgicznych.
Część nr: 8 Nazwa: Grupa 8
1)Krótki opis
Grupa 8
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33000000

3)Wielkość lub zakres
1. balony do operacji sposobem TEP, opakowanie a'10 szt. - 10 opakowań.
Szacunkowa wartość bez VAT: 18 518,50 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010r. o Wyrobach Medycznych:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.
2. Katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim.
3. Aktualna pozytywna opinia kliniczna na stosowanie preparatu na oddziałach chirurgicznych.
Część nr: 9 Nazwa: Grupa 9
1)Krótki opis
Grupa 9
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33000000

3)Wielkość lub zakres
1. Uniwersalna rękojeść staplera endoskopowego umożliwiająca użycie podczas jednego zabiegu ładunków o długości linii szwu 30mm, 45mm i 60mm. Rękojeść w trzech długościach szaftu – krótka do zabiegów klasycznych – 5 cm, standardowa do zabiegów laparoskopowych – 15 cm i długa do zabiegów bariatrycznych 25 cm. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj rękojeści przy składaniu zamówienia – 12 szt.
2. Ładunki endoskopowe proste o długości linii szwu 45 mm, tnąco zamykające ze zintegrowanym nożem i dwoma potrójnymi rzędami tytanowym zszywek o wysokości 3,5mm lub 4,8mm przed zamknięciem. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj ładunku przy składaniu zamówienia – 18 szt.
3. Ładunki endoskopowe proste o długości linii szwu 60 mm, tnąco zamykające ze zintegrowanym nożem i dwoma potrójnymi rzędami tytanowych zszywek o wysokości 3,5mm lub 4,8 mm przed zamknięciem. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj ładunku przy składaniu zamówienia – 12 szt.
4. Ładunki endoskopowe proste o długości linii szwu 45 mm, tnąco zamykające ze zintegrowanym nożem i dwoma potrójnymi rzędami tytanowym zszywek o wysokości 3,5mm lub 4,8mm przed zamknięciem. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj ładunku przy składaniu zamówienia – 18 szt.
5. Ładunki endoskopowe artykulacyjne o długości linii szwu 60 mm, tnąco zamykające ze zintegrowanym nożem i dwoma potrójnymi rzędami tytanowych zszywek o wysokości 3,5mm lub 4,8mm przed zamknięciem. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj ładunku przy składaniu zamówienia – 12 szt.
Szacunkowa wartość bez VAT: 41 100 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010r. o Wyrobach Medycznych:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.
2. Katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim.
Część nr: 10 Nazwa: Grupa 10
1)Krótki opis
Grupa 10
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33000000

3)Wielkość lub zakres
1. Maska aerozolowa do tlenoterapii dla dorosłych, wykonana z miękkiego tworzywa, mocowana gumkami za uszami, złącze do rury karbowanej 22mm – 100 szt.
2. Maska aerozolowa do tlenoterapii dla dzieci, wykonana z miękkiego tworzywa, mocowana elastycznym paskiem – 100 szt.
3. Maska tlenowa wykonana z miękkiego, przeźroczystego materiału, dopasowująca się do twarzy i przewód tlenowy 213cm, zestaw dla dorosłych – 6000 szt.
4. Maska tlenowa wykonana z miękkiego, przeźroczystego materiału, dopasowująca się do twarzy i przewód tlenowy 213cm, zestaw dla dzieci – 100 szt.
5. Wąsy tlenowe 213 cm część donosowa wyprofilowana wykonana z bardzo miękkiego materiału, bezpieczny przewód tlenowy dla dzieci – 1000 szt.
6. Wąsy tlenowe 213 cm część donosowa wyprofilowana wykonana z bardzo miękkiego materiału, bezpieczny przewód tlenowy dla dorosłych – 6000 szt.
7. Trenażer oddechowy przepływowy 3 - kulkowy do treningu przepływu oddechowego, przepływ 0,6-0,9 l/s – 20 szt.
8. Cewnik do odsysania drzewa oskrzelowego atraumatyczny, z dwoma otworami bocznymi i otworem końcowym 6-18CH – 27000 szt.
9. Noworodkowy cewnik do odsysania dróg oddechowych z kontrolą ssania podziałką co 1 cm z otworem centralnym i 2 bocznymi CH 10 dł 40 cm - 5000 szt.
10. Nebulizator z maską aerozolową zakładana na uszy, dla dorosłych i przewodem doprowadzającym tlen dł, 213 cm. z żeńskim złączem zakręcanym. Nebulizacja 3ml w ciągu 7 min lub szybciej, przy przepływie 7 l/min w pozycji pionowej lub poziomej – 5000 szt.
11. Nebulizator z przewodem tlenowym, rozpylaczem T, ustnikiem. Nebulizator cylindryczny z przewodem tlenowym 200cm.- 2000 szt.
12. Cewnik do odsysania drzewa oskrzelowego z kontrolą siły ssania, wygięty do lewego oskrzela 14-16CH – 100 szt.
13. Przewód tlenowy do maski przekrój gwiazdkowy dł 213 cm – 4000 szt.
Szacunkowa wartość bez VAT: 135 815 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010r. o Wyrobach Medycznych:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.
2. Katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim.
Część nr: 11 Nazwa: Grupa 11
1)Krótki opis
Grupa 11
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33000000

3)Wielkość lub zakres
1. Gąbki opatrunkowe impregnowane PHMB 10x10 a 50 – 30 opakowań
2. Osłonki do termometru Genius 2 – 100 000 szt.
3. Elektrody dla noworodków z przewodem odprowadzającym dł. 60 cm, czujnik AG/AgCl, bezpieczna standardowa wtyczka DIN, z przeźroczystym żelem, owalna 22x30mm – 1000 szt.
4. Żel do USG 500g – 1000 szt.
5. Żel do USG aquasonic 5L – 20 szt.
6. Żel do Ekg 250g – 120 szt.
7. Elektroda EKG j.u dla dorosłych z hydrożelem stałym, podłoże piankowe, owalny kształt ułatwiający naklejanie rozmiar 48x34 a 50 sztuk – 2000 opakowań
8. Elektroda do EKG j,u dla dzieci z hydrożelem, podłożem piankowym – 3000 szt.
9. Jednorazowe narzędzie do uszczelniani naczyń 10mm, ze zintegrowanym nożem, z aktywacją ręczną do zabiegów klasycznych o długości rotującej 20cm i prostych branszach – 60 szt.
10. Narzędzie do uszczelniania naczyń z aktywacją ręczną i nożem 5mm do zabiegów laparoskopowych – 18 szt.
11. Silikonowa nakładka z ożebrowanymi szczękami do klemy termomechanicznej dł. 18cm z kablem podłączeniowym do generatora – 24 szt.
12. Silikonowa nakładka z ożebrowanymi szczękami do klemy termomechanicznej dł. 23cm z kablem podłączeniowym do generatora – 24 szt.
13. Zestaw elektrody czynnej dwuprzyciskowej jednorazowego użytku z kablem o długości min. 3m i kaburą oraz elektrody biernej dwudzielnej żelowej o wymiarach 18x11 cm z systemem zabezpieczenia pacjenta przed poparzeniem – 100 szt.
14. Elektroda bierna dwudzielna jednorazowego użytku żelowa o wymiarach 18x11 cm z systemem zabezpieczenia pacjenta przed poparzeniem – 5000 szt.
15. Wielorazowy kabel do elektrody biernej z zapięciem na klips – 10 szt.
16. Elektroda bierna dwudzielna jednorazowego użytku żelowa z kablem o długości min. 2,7m dla pacjentów o masie ciała 0,45-2,72 kg z systemem zabezpieczenia pacjenta przed poparzeniem - 24 szt.
17. Elektroda bierna dwudzielna jednorazowego użytku żelowa z kablem o długości min. 2,7m dla pacjentów o masie ciała 2,72-13,60 kg z systemem zabezpieczenia pacjenta przed poparzeniem – 250 szt.
18. Elektroda czynna dwuprzyciskowa wielorazowego użytku z kablem o długości min. 4,6 m ze złączem trójbolcowym – 200 szt.
19. Elektroda igłowa o długości 7-7,2cm i ,2,8-3,0 długości aktywnej – 4 szt.
20. Elektroda artroskopowa haczykowa zagięta pod kątem 45ş izolowana o długości aktywnej 0,20-0,25 mm – 10 szt.
21. Elektroda ostrzowa o długości całkowitej 16,5-17 cm i długości aktywnej 2,5-2,6 cm – 7 szt.
22. Uchwyt argonowy jednorazowy monopolarny z przyciskiem cięcia i koagulacji oraz z wbudowanym mechanizmem retrakcji noża (elektrody) i przełącznikiem aktywacji – 2 szt.
23. Czyścik do elektrod samoprzylepny – 5 szt.
24. Elektroda haczykowa o długości całkowitej 35-37 cm – 2 szt.
25. Elektroda kulkowa ze stali nierdzewnej średnicy 5mm i długości 13 cm. Opakowanie'10 szt. - 10 opakowań
26. Elektroda kulkowa ze stali nierdzewnej, długość całkowita 5,33 cm, długość aktywna 1 cm, średnica 5 mm. Opakowanie'150 szt. - 10 opakowań.
Szacunkowa wartość bez VAT: 490 665,46 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010r. o Wyrobach Medycznych:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.
2. Katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim.
Część nr: 12 Nazwa: Grupa 12
1)Krótki opis
Grupa 12
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33000000

3)Wielkość lub zakres
1. Bezpieczny zestaw do punkcji opłucnej, z dwukolorowym( zielono – czerwonym) znacznikiem pozycji igły, cewnikiem poliuretanowym CH 8 i długości ok. 12 cm. Zestaw powinien zawierać: cewnik posiadający 4 otwory boczne ( znakowane co 1 cm) strzykawkę typ Luer Lock 50/60 ml, kranik trójdrożny z przedłużaczem i możliwością zamykania kierunku przepływu, worek o poj. 2L na płyn – 100 szt.
2. Trokary 16CH-32CH – 100 szt.
3. Dreny Thorax silikonowe 24CH-36CH – 500 szt.
4. Dreny Thorax 28CH-36CH – 200 szt.
5. Trzykomorowy zestaw do drenażu klatki piersiowej z wymienną komorą kolekcyjną zaopatrzoną w korek – 200 szt.
Szacunkowa wartość bez VAT: 116 000 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010r. o Wyrobach Medycznych:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.
2. Katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim.
Część nr: 13 Nazwa: Grupa 13
1)Krótki opis
Grupa 13
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33000000

3)Wielkość lub zakres
1. Aparat do infuzji grawitacyjnych z odpowietrznikiem, z filtrem p/bakteryjnym i klapką. 1.Automatycznie zatrzymujący infuzję po opróżnieniu "jeziorka" - zastawka zatrzymująca powietrze.2 Z zabezpieczeniem przed wypływem płynu z drenu podczas jego wypełniania- hydrofobowa zatyczka na końcu drenu. Dł 150 cm. Zestaw nie zawiera DEHP/ konieczność potwierdzenia odpowiednimi dokumentami/. - 200000 szt.
2. Przyrząd do precyzyjnej podaży płynów typu exadrop. Zawierający karbowaną na brzegu, tarczową i obrotową skalę prędkości przepływu o zakresie regulacji od 0 do 250 ml, zawierający zacisk rolkowy oraz dodatkowy zacisk szczelinowy.Dł. 150 do 230 cm.Nie zawiera DEHP – 2000 szt.
3. Linie do pomiaru cisnienia metodą krwawą: częstotliwośc własna przetwornika ≥200HZ, wodoszczelne i bezpinowe połaczenie kabla, prostoliniowy przepływ płynu płuczącego przez przetwornik,konstrukcja przewodnika zawierająca osobny port do testowania poprawności działania systemu, linia płucząca z biuretą wyposażona w szpikulec z min. trzema otworami – 60 szt.
4. Czujnik do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą analizy krzywej cisnienia tetniczego krwi z wykorzystaniem maksymalnie jeego dostępu naczyniowego, długośc linii 152cm, dwa niezależne gniazda sygnału cisnienia, kompatybilny z monitorem Vigileo – 60 szt.
5. Aplikator typu minispike do pobierania i przygotowywania leków. Zawierający filtr antybakteryjny 0,45μm,posiadający nieruchomą osłonę otaczającą nasadkę łączącą ze strzykawką oraz samozamykającą się zatyczką portu,z zastawką zabezpieczająca przed wyciekaniem w pozycji odwróconej – 13500 szt.
6. Aparat do infuzji grawitacyjnych z odpowietrznikiem, z filtrem p/bakteryjnym i klapką. 1.Automatycznie zatrzymujący infuzję po opróżnieniu "jeziorka" - zastawka zatrzymująca powietrze.2 Z zabezpieczeniem przed wypływem płynu z drenu podczas jego wypełniania- hydrofobowa zatyczka na końcu drenu. Dł 150 cm. Zestaw nie zawiera DEHP/ konieczność potwierdzenia odpowiednimi dokumentami/. Zastawka bezzwrotna – 500 szt.
7. Kaniula dożylna bezpieczna, z portem bocznym umieszczonym centralnie nad skrzydełkami mocującymi.Wykonana z poliuretanu wyposażona w automatyczny metalowy zatrzask zabezpieczający igłę przed zakłuciem, uruchamiany zaraz po użyciu igły. Kaniula posiada następujące cechy zwiększające bezpieczeństwo stosowania: 1. Łagodnie zwężający się koniec kaniuli 2. Przejrzysty uchwyt zamykany koreczkiem z hydrofobowym filtrem. 3 Oznaczenie przepływu na opakowaniu jednostkowym. 4.Minimum 4 paski kontrastujące w rtg. Rozmiary : 14,16,17,18,20,22 i 24G. Posiadająca następujące przepływy 14G - minimum 270 ml/min., 16G - minimum 190 ml/min., 17G - minimum 125 ml/min., 18G dłuższa - minium 95 ml/min., 18G krótsza - minimum 100 ml/min, 20G - minimum 60 ml/min., 22G - minimum 35-45 ml/min 24G- minimum 22 ml/min – 100000 szt.
8. Koreczki do kaniul z niewystającym nad krawędź trzpieniem, minimalizującym ryzyko przypadkowej kontaminacji pochodzące od producenta kaniul. - 90000 szt.
9. Zastawka dostępu bezigłowego , pojedyncza z przezierną silikonową membraną i przezroczystą obudową z końcówkami luer lock z drenem 10 cm. Zastawka umożliwia używanie przez 7 dni lub 200 podań . zastawka ma posiadać automatyczny system zapobiegający cofaniu się leku/krwi w kierunku zastawki po odłączeniu strzykawki lub linii infuzyjnej - 1800 szt.
10. Kranik trójdrożny z poliamidu z wizualną i optyczną kontrolą położenia pokrętła – 7000 szt.
11. Kaniula do wkłuć dotętniczych 20G/1.10 mm x 45mm z zaworem typu Flo switch – 1200 szt.
Szacunkowa wartość bez VAT: 764 445 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010r. o Wyrobach Medycznych:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.
2. Katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim.
Część nr: 14 Nazwa: Grupa 14
1)Krótki opis
Grupa 14
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33000000

3)Wielkość lub zakres
1. Test urazowy Helicobacter Pylori – 900 szt.
2. Opaska identyfikacyjna dla niemowląt, przeźroczysta, dobrze zapinająca się, z polem do opisu, biologicznie czysta – 24000 szt.
3. Opaska identyfikacyjna dla dorosłych – 56000 szt.
4. Papier do EKG ASCARD 4 z nadrukiem 112mm, zapewniający czytelny zapis bez możliwości rozmazywania – 2400 szt.
5. Słuchawki lekarskie K-1 – 50 szt.
6. Ciśnieniomierz mechaniczny z rękawem dla dorosłych – 30 szt.
7. Zestaw do pompy dojelitowej Flocare Infiniti – 600 szt.
8. Zgłębnik do żywienia dojelitowego, przeźroczysty, poliuretanowy z niebieską linią kontrastującą w promieniach RTG, końcówka z dwoma otworami bocznymi CH 08,10/130 – 400 szt.
9. Szczoteczki cytologiczne – 1600 szt.
10. Uromedium - zestaw podłoży transportowo -wzrostowych stosowany do bezpośredniego posiewu moczu – 180 szt.
11. Bakteriologiczny zestaw z podłożem Amies – 1500 szt.
12. Szczoteczki chirurgiczne Super Brush – 400 szt.
13. Pojemnik do krwi CDPA – 1 – 1000 szt.
14. Palce gumowe długie wykonane z latexu – 300 szt.
15. Zatyczka do cewników, sterylna, schodkowa – 10000 szt.
16. Cewnik Foleya z lateksu silikonowanego dla dzieci Rozmiar ch 6-10 – 500 szt.
17. Pojemnik, worek sterylny do przygotowania żywienia pozajelitowego metodą jednego pojemnika z przewodami typu Dimix Eva poj. 3000 ml. - 500 szt.
18. Okularki ochronne do foto terapii noworodków z warstwą nylonową, z rzepem na około głowy i na koronie aby utrzymać ja w bezpiecznym miejscu, rozmiar 23 - 34 cm – 200 szt.
19. Papier do KTG 215 BIONET MM – 720 szt.
Szacunkowa wartość bez VAT: 99 234 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010r. o Wyrobach Medycznych:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.
2. Katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim.
Część nr: 15 Nazwa: Grupa 15
1)Krótki opis
Grupa 15
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33000000

3)Wielkość lub zakres
1. Jednorazowa dwuczęściowa , jałowa, nietoksyczna, wykonana z polipropylen – polietylen , sterylizowana tlenkiem etylenu końcówka luer. Strzykawki maja posiadać ring zabezpieczający przed wypadnięciem tłoka, mają nie zawierać lateksu i PCV, logo producenta na korpusie strzykawki oraz typ strzykawki mają posiadać rozszerzoną o min. 20% czarną czytelną i niezmywalną skalę, tłok w kolorze kontrastujacym, strzykawki o pojemności 2 ml skalowane co 0,1 ml (możliwość wypełnienia do 3ml) - op x 100szt.Kod kolorów na opakowaniu dla łatwego rozpoznania rozmiaru strzykawek - 4500 szt.
2. Jednorazowa dwuczęściowa , jałowa, nietoksyczna, wykonana z polipropylen – polietylen , sterylizowana tlenkiem etylenu końcówka luer. Strzykawki maja posiadać ring zabezpieczający przed wypadnięciem tłoka, mają nie zawierać lateksu i PCV, logo producenta na korpusie strzykawki oraz typ strzykawki mają posiadać rozszerzoną o min. 20% czarną czytelną i niezmywalną skalę, tłok w kolorze kontrastujacym, strzykawki o pojemności 5 ml skalowana co 0,2 ml (możliwość wypełnienia do 6ml)- op x 100szt.Kod kolorów na opakowaniu dla łatwego rozpoznania rozmiaru strzykawek - 3600 szt.
3. Jednorazowa dwuczęściowa , jałowa, nietoksyczna, wykonana z polipropylen – polietylen , sterylizowana tlenkiem etylenu końcówka luer. Strzykawki maja posiadać ring zabezpieczający przed wypadnięciem tłoka, mają nie zawierać lateksu i PCV, logo producenta na korpusie strzykawki oraz typ strzykawki mają posiadać rozszerzoną o min. 20% czarną czytelną i niezmywalną skalę, tłok w kolorze kontrastujacym, strzykawki o pojemności 10 ml skalowana co 0,5 ml (możliwość wypełnienia do 12ml) op x 100szt.Kod kolorów na opakowaniu dla łatwego rozpoznania rozmiaru strzykawek – 3900 szt.
4. Jednorazowa dwuczęściowa , jałowa, nietoksyczna, wykonana z polipropylen – polietylen , sterylizowana tlenkiem etylenu końcówka luer. Strzykawki maja posiadać ring zabezpieczający przed wypadnięciem tłoka, mają nie zawierać lateksu i PCV, logo producenta na korpusie strzykawki oraz typ strzykawki mają posiadać rozszerzoną o min. 20% czarną czytelną i niezmywalną skalę, tłok w kolorze kontrastujacym, strzykawki o pojemności 20 ml skalowana co 1,0 ml (możliwość wypełnienia do 24ml) op x 100szt.Kod kolorów na opakowaniu dla łatwego rozpoznania rozmiaru strzykawek – 4800 szt.
5. Bezpieczne Igły iniekcyjne z możliwością podłączenia strzykawki luer , luer lock posiadające poza fabryczną nakładką ochronną zintegrowany z uchwtyem igły zatrzaskowy plastikowy element chroniący na całej długości przed zakłuciem się, z mozliwosćią skrócenia igły o połowę po wykonaniu procedury medycznej Rozmiary 20-25 G ( 0,5 - 0,9) opakowanie 50 sztuk – 5000 szt.
6. Bezpieczne Igły iniekcyjne z możliwością podłączenia strzykawki luer , luer lock posiadające poza fabryczną nakładką ochronną zintegrowany z uchwtyem igły zatrzaskowy plastikowy element chroniący na całej długości przed zakłuciem się, z mozliwosćią skrócenia igły o połowę po wykonaniu procedury medycznej Rozmiary 18 - 19 G G ( 1,1 - 1,2) opakowanie 50 sztuk – 4000 szt.
7. Strzykawka trzyczęściowa typu Luer do insuliny poj. 1 ml. j.u. jałowa, zbudowana z przeźroczystego cylindra i tłoku dobrze dopasowanego do cylindra i uszczelniacza tłoka, wyposażona w kryzę ograniczającą wysuwanie widoczną skalę, dołączona igła iniekcyjna,
8. Strzykawka j.u. 50 ml. jałowa, perfuzyjna, z poprzecznym nacieciem na tłoku, czarna bursztynowa, zaopatrzona w dokładną dobrze widoczną skalę, strzykawka typu Luer- Lock przeznaczona do pomp infuzyjnych, trzyczęściowa, zbudowana z przeźroczystego cylindra i gumowego tłoku dobrze dopasowanego do cylindra i uszczelniacza tłoka, który umożliwia płynny przesuw tłoka, opakowanie jednostkowe z widoczną datą ważności – 15000 szt.
9. Przedłużacz do pomp infuzyjnych, sterylny, j.u. , długość drenu 1,5 m, dren zakończony łącznikiem Luer-Lock, bursztynowy – 1000 szt.
10. Zestaw do transfuzji wymiennej zawierający minimum :czterodrożny kranik z lateksowym łącznikiem do podawania leków,dren do odprowadzania usuniętej krwi, kaniula pępkowa o rozmiarze 5Fr (PVC XRO), kaniula pępkowa w rozmiarze 7Fr (PVC XRO),dwie strzykawki Luer Lock 20ml, strzykawka Luer Lock 10 ml,igła podskórna Luer 15 x 0.5 mm (25G),pojemnik na usuniętą krew,zestaw do przetaczania krwi, linijka o długości 15 cm do pomiaru ciśnienia krwi, trzy gaziki bawełniane 50x50mm,serweta 50x60cm z otworem,para rękawiczek, karta kontrolna – 5 szt.
Szacunkowa wartość bez VAT: 434 065,50 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010r. o Wyrobach Medycznych:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.
2. Katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim.
Część nr: 16 Nazwa: Grupa 16
1)Krótki opis
Grupa 16
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33000000

3)Wielkość lub zakres
1. Torebka do odsysania i diatermii 75x100 cm – 150 szt.
2. Pokrowiec na przewody 30x195cm, wykonany z polietylenu, w kształcie litery C – 1800 szt.
3. Pokrowiec na przewody 13x250cm, prosta końcówka – 500 szt.
4. Pokrowiec na przewody 13x250 wykonany z polietylenu, z tasiemką mocującą wykonaną z poliestru, perforowana końcówka – 1000 szt.
5. Pokrowiec na przewody 15x250 elastyczna końcówka – 500 szt.
6. Myjka w postaci rękawicy do mycia pacjentów, zawierająca środek myjący – 50000 szt.
7. Prześcieradło z flizeliny 160x210cm, gramatura 35 g/m2 – 46000 szt.
Szacunkowa wartość bez VAT: 155 632,50 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010r. o Wyrobach Medycznych:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.
2. Katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim.
Część nr: 17 Nazwa: Grupa 17
1)Krótki opis
Grupa 17
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33000000

3)Wielkość lub zakres
1. Płytka plastyczna w rozmiarze 45/13-22 ( do stomii płaskiej i wklęsłej) wykonana jest z materiału hydrokoloidowego, porowatej fizeliny, do zaopatrzenia stomii wklęsłychi płaskich i do zaopatrzenia stomii wklęsłych. Otwor startowy w płytce można łatwo i precyzyjnie uformować palcami i dopasować do wielkości i kształtu stomii, bez konieczności użycia nożyczek, zabezpiecza skórę wokoł stomii przed działaniem treści jelitowej i moczu – 300 szt.
2. Płytka plastyczna w rozmiarze 45/22-33 ( do stomii płaskiej i wklęsłej) wykonana jest z materiału hydrokoloidowego, porowatej fizeliny, do zaopatrzenia stomii wklęsłychi płaskich i do zaopatrzenia stomii wklęsłych. Otwor startowy w płytce można łatwo i precyzyjnie uformować palcami i dopasować do wielkości i kształtu stomii, bez konieczności użycia nożyczek, zabezpiecza skórę wokoł stomii przed działaniem treści jelitowej i moczu – 400 szt.
3. Płytka plastyczna w rozmiarze 57/33-45 ( do stomii płaskiej i wklęsłej) wykonana jest z materiału hydrokoloidowego, porowatej fizeliny, do zaopatrzenia stomii wklęsłychi płaskich i do zaopatrzenia stomii wklęsłych. Otwor startowy w płytce można łatwo i precyzyjnie uformować palcami i dopasować do wielkości i kształtu stomii, bez konieczności użycia nożyczek, zabezpiecza skórę wokoł stomii przed działaniem treści jelitowej i moczu – 400 szt.
4. Worek ileostomijny (otwarty) beżowy z filtrem, otwarty beżowy do płytki o rozmiarze pierścienia 45, z filtrem węglowym, zapinki w komplecie – 800 szt.
5. Worek ileostomijny (otwarty)z filtrem, worek otwarty beżowy do płytki o rozmiarze pierścienia 57 z filtrem węglowym, zapinki w komplecie – 700 szt.
6. Worek urostomijny do płytki o rozmiarze pierścienia 45,wyposażony jest w niewielki, umieszczony na jego dnie, kranik zabezpieczony dodatkowo przed przeciekaniem przymocowaną do worka plastikową zatyczką. Wyposażony jest w specjalne wewnętrzne antyzwrotne zastawki (mniej więcej w połowie długości worka), które podczas zmian pozycji ciała uniemożIiwiają cofanie się moczu – 500 szt.
7. Worek urostomijny do płytki o rozmiarze pierścienia 57. Worek wyposażony jest w niewielki, umieszczony na jego dnie, kranik zabezpieczony dodatkowo przed przeciekaniem przymocowaną do worka plastikową zatyczką. Wyposażony jest w specjalne wewnętrzne antyzwrotne zastawki (mniej więcej w połowie długości worka), które podczas zmian pozycji ciała uniemożIiwiają cofanie się moczu. - 500 szt.
8. Jednoczęściowy, samoprzylepny worek przeznoczony do urostomii, Od strony skóry worek pokryty jest delikatną fizeIiną, jego beżowy kolor zapewnia dyskrecję. Worek wyposażony jest w niewielki, umieszczony na jego dnie, kranik zabezpieczony dodatkowo przed przeciekaniem przymocowaną do worka plastikową zatyczką. Integralną częścią worka jest, przytwierdzony do niego na state, przylepiec wykonan z materiatu Stomahesive®. Posiada on właściwoci ochronne i gojące. Dlatego skutecznie zabezpiecza skórę wokół stomii przed działaniem moczu. Worek w rozmiarze uniwersalnym — 13 mm (do docinania do max 70mm) oraz w dwóch rozmiarach dociętych fabrycznie (25,30mm) – 200 szt.
9. Jednoczęściowy, samoprzylepny worek przeznoczony do urostomii, od strony skóry worek pokryty jest delikatną fizeIiną, jego beżowy kolor zapewnia dyskrecję. Worek wyposażony jest w niewielki, umieszczony na jego dnie, kranik zabezpieczony dodatkowo przed przeciekaniem przymocowaną do worka plastikową zatyczką. Integralną częścią worka jest, przytwierdzony do niego na state, przylepiec wykonan z materiatu Stomahesive®. Posiada on właściwoci ochronne i gojce. Dlatego skutecznie zabezpiecza skórę wokół stomii przed działaniem moczu. Worek w rozmiarze 25 mm. - 200 szt.
10. Jednoczęściowy, samoprzylepny worek przeznoczony do urostomii, Od strony skóry worek pokryty jest delikatną fizeIiną, jego beżowy kolor zapewnia dyskrecję. Worek wyposażony jest w niewielki, umieszczony na jego dnie, kranik zabezpieczony dodatkowo przed przeciekaniem przymocowaną do worka plastikową zatyczką. Integralną częścią worka jest, przytwierdzony do niego na state, przylepiec wykonany z materiatu Stomahesive®. posiada on właściwoci ochronne i gojące dlatego skutecznie zabezpiecza skórę wokół stomii przed działaniem moczu. Worek w rozmiarze 30 mm- 200 szt.
11. Jednoczęściowy otwarty worek do stomii płaskiej i wklęsłej z wbudowaną zapinką na rzep o rozmiarze 28, wykonany z włókniny odpornej na wilgoć. Wypukła część przylepca wykonana jest z materiału Durahesive o właściwościach ochronnych i gojących. Przylepiec w kontakcie z płynną wydzielina tworzy wokół Stomil otulajacy „kołnierz”.Dostępny w 6 rozmiarach:22,25,28,32,35,38 – 200 szt.
12. Jednoczęściowy otwarty worek do stomii płaskiej i wklęsłej z wbudowaną zapinką na rzep o rozmiarze 35, wykonany z włókniny odpornej na wilgoć. Wypukła część przylepca wykonana jest z materiału Durahesive o właściwościach ochronnych i gojących. Przylepiec w kontakcie z płynną wydzielina tworzy wokół Stomil otulajacy „kołnierz”.Dostępny w 6 rozmiarach:22,25,28,32,35,38 – 200 szt.
13. Jednoczęściowy otwarty worek do stomii płaskiej i wklęsłej z wbudowaną zapinką na rzep o rozmiarze 38, wykonany z włókniny odpornej na wilgoć. Wypukła część przylepca wykonana jest z materiału Durahesive o właściwościach ochronnych i gojących. Przylepiec w kontakcie z płynną wydzielina tworzy wokół Stomil otulajacy „kołnierz”.Dostępny w 6 rozmiarach:22,25,28,32,35,38 – 200 szt.
14. Puder gojący, stosuje się przy wszelkiego typu zmianach sączących - gdy na skórze wokół stomii pojawia sie wysięk. Zastosowanie pudru na sączącą skórę zwiększa przyczepność sprzętu stomijnego oraz przyspiesza proces gojenia. Puder przedłuża czas noszenia sprzętu, poprawia jego szczelność i przyleganie do skóry, 25 g – 100 szt.
15. Srodek do przepłukiwania i czyszczenia ran oparty na bazie roztworu Ringera oraz dodatku polheksanidu,poprawiającym czyszczenie oraz odkażanie rany, środek posiadający znakomitą tolerancję tkankową op. 1000 ml. - 20 szt.
Szacunkowa wartość bez VAT: 72 710 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o Wyrobach Medycznych:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego).
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.
2. Katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim.
Część nr: 18 Nazwa: Grupa 18
1)Krótki opis
Grupa 18
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33000000

3)Wielkość lub zakres
1. Maski krtaniowe jednorazowego użytku rurka i mankiet stanowią jeden element dla większego bezpieczenśtwa , ze wzmocnionym koniuszkiem rurki nie podwijającym się w trakcie zakładania blokującum ponadto górny zwieracz przełyku – 1200 szt.
2. Filtr mechaniczny z hydrofobową, harmonijkową warstwą filtracyjną, o potwierdzonej certyfikatem skuteczności filtracji klasiy HEPA 13 , o skuteczność przeciwbakteryjnej minimum: 99,9999 % , p/wirusowej: 99,9999 %, przestrzeni martwej 80 ml, oporach przepływu 2,0 cm H20 przy 60 l/min., z funkcją wymiennika ciepła i wilgoci o nawilżaniu 31,6 mg H20 przy VT=500 ml, o minimalnej i maksymalnej objętości oddechowej Vt 300-1200 ml nadrukowanej na obwodzie filtra, waga 37 g, ze złączem prostym, sterylny, z portem kapno – 2400 szt.
3. Filtr elektrostatyczny z hydrofobową warstwą filtracyjną, z wydzielonym celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci, o skuteczności przeciwbakteryjnej: 99,9999 % , p/wirusowej: 99,999 %, o przestrzeni martwej 26 ml, o oporach przepływu 2,1 cm H20 przy 30 l/min, o nawilżaniu 31 mg H20 przy VT=250 ml, o minimalnej i maksymalnej objętości oddechowej Vt 150-1000 ml nadrukowanej na obwodzie filtra,waga 21 g, ze złączem prostym, sterylny, z portem kapno – 6000 szt
4. Maska tlenowa dla dorosłych z drenem o długości minimum 200 cm – 6000 szt.
5. Przedłużacz do rurek intubacyjnych złącze rurki obrotowe 90 st., 22 M/15F, port odsysania i bronchoskopu, łącznik 15m, rurka karbowana o długości min.10 cm – 6000 szt.
6. Przedłużacz do rurek intubacyjnych złącze rurki obrotowe 90 st., 22 M/15F, port odsysania i bronchoskopu, łącznik 15m, rurka karbowana o długości min.10 cm – 2400 szt.
7. Rurka ustno-gardłowa typu Guedel w rozmiarach 00-4, wykonana z medycznej odmiany wysokiej jakości PCV, atraumatycznie wykończone wszystkie elementy rurki,kolorowy kod rozmiaru, dostosowane do cewników do odsysyania o Ch 08-18 – sterylna – 3000 szt.
8. Zestaw do aerozoloterapii zawierajacy: maskę aerozolową dla dorosłych , dren tlenowy długości 210 cm ze złączem uniwersalnym , nebulizator do podawania leku z antyprzelewową konstrukcją pozwalającą na skuteczne działanie w zakresie 0-90 stopni, ze stabilną podstawką dyfuzora w zakresie 0-360 stopni , o pojemności 6 ml, skalowany z podziałką co 1 ml, średnia średnica nebulizowanych czastek (MMAD) 2,7 µm , czysty biologicznie – 800 szt.
9. Złębnik zołądkowy dł. 80 cm, CH 14-30 – 1500 szt.
10. Kateter do drenażu klatki piersiowej pakowany w plastikowy tubus – 100 szt.
11. Szczoteczki do czyszczenia rurek tracheostomijnych – 20 szt.
12. Rurki tracheostomijne z polietylenu o standardowej długości z otworem na rurce zewnętrznej – 400 szt.
13. Rurki tracheostomijne z polietylenu o standardowej długości bez otworu na rurce zewnętrznej – 200 szt.
14. Rurka tracheostomijna z mankietem niskocisnieniowym wykonane z silikonowanego PCV, linia RTG na całej długości,prowadnica , dwie tasiemki mocujące, znakowany balonik, z przexroczystym szyldem Rozmiar: 6,7,8,9,10 – 620 szt.
15. Filtr infuzyjny neonatologiczny dla wcześniaków i noworodków, maksymalny czas stosowania 96h, wyposażony w zacisk szczelinowy i dreny o dłudości 5,5 przed i i 5,5 cm za filtrem oraz samoodpowietrzacz, bardzo mały, płaski, łatwy do umocowania, membrana 0,2um , eliminuje cząstki nieorganiczne, bakterie, endotoksyny i grzyby, przepływ 100ml/h, objętość wypełnienia 0,4ml, powierzchnia filtrowania 1,65cm2, nie zawiera lateksu, sterylizowany radiacyjnie – 300 szt.
16. Katetery do drenażu rad typ Redon z otworami bocznymi dl. 70 cm, pakowane prosto w torebkę papierowo - foliową CH 10-18 – 3000 szt.
17. Zastawka 1 x wydechowa do respiratora Carina f. Drager – 100 szt.
Szacunkowa wartość bez VAT: 21 444 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o Wyrobach Medycznych:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego).
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.
2. Katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim.
Część nr: 19 Nazwa: Grupa 19
1)Krótki opis
Grupa 19
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33000000

3)Wielkość lub zakres
1. Torba na wymiociny (24-26x24-26 cm)- jednorazowy, szczelnie zamykany system (torba foliowa + wkładka pochłaniająca zapach i ciecz; nie mniej niż 500ml) przeznaczony do zbierania wymiocin. Wyrób medyczny grupa I, znak CE. Opakowanie po 20 szt – 78 opakowań.
2. Kaczka męska (34-36x14-16 cm)- jednorazowy, szczelnie zamykany system (torba foliowa + wkładka pochłaniająca zapach i ciecz; nie mniej niż 500ml) przeznaczony dla mężczyzn do oddawania moczu. Wyrób medyczny grupa I, znak CE. Opakowanie po 20 szt. - 168 opakowań.
3. Torby – osłony na basen do utrzymania higieny pacjentów leżących. (59-61x39x41 cm) – jednorazowy, szczelnie zamykany system (torba foliowa + wkładka pochłaniająca zapach i ciecz; nie mniej niż 500ml) przeznaczony do wyściełania basenów wielokrotnego użytku. Wyrób medyczny grupa I , znak CE. Opakowanie po 20 szt. - 30 opakowań
4. Jednorazowe rękawiczki do mycia bez użycia wody. Nie wymagają moczenia i spłukiwania. Nasączone są hipoalergicznym balsamem myjącym delikatnym nawet dla wrazliwej skóry, testowanym dermatologicznie o PH 5,5-5,8. Zapewniają czystą i pachnacą skórę. Nie wysuszaja i nie podrażniają. Po użyciu pozostawiają uczucie lekkiego nakremowania.Mozliwość podgrzania w kuchence mikrofalowej.wykonane z tkaniny (65% sztucznego jedwabiu i 35% poliestru) połączonej metodą klejenia (Nie zszywanej!), zawierające wewnątrz separator chroniący dłoń.rozmiar min 23x15cm Produkt zgłoszony do rejestru wyrobów medycznych. Znak CE. Opakowanie po 12 szt. - 333 opakowań.
5. Proszek żelujący(koopolimery akrylanu sodu), pochłaniający wilgoć i eliminujący zapach, przeznaczony do zbierania płynów o masie do 450 razy większej od masy własnej. W postaci rozpuszczalnych w wodzie jednorazowych saszetek zawierających 7g proszku. Pakowane po 100 szt – 12 opakowań.
Szacunkowa wartość bez VAT: 26 704,20 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o Wyrobach Medycznych:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.
2. Katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim.
Część nr: 20 Nazwa: Grupa 20
1)Krótki opis
Grupa 20
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33000000

3)Wielkość lub zakres
1. Prowadnice jednorazowego użytku, średnica 0,035'' lub 0,025" długość robocza 4500mm, giętka prosta lub zagięta końcówka pokryta powłoką hydrofilną o długości 70mm widoczna w promieniach RTG; posiada znaczniki na różnych długościach końcówki dystalnej : 50mm-70mm zielony znacznik, 80mm-90mm znacznik spiralny, 90mm-400mm znacznik X; specjalny rdzeń wykonany z nitynolu pozwala przenieść moment obrotowy od końca proksymalnego prowadnicy do jej końca dystalnego w stosunku 1:1; fluorowa powłoka zmniejsza tarcie przy przechodzeniu przez przewody żółciowe ; 1 sztuka w opakowaniu – 150 szt.
2. Protezy polietylenowe do dróg żółciowych, jednorazowego użytku, kształt prosty, średnica: 10Fr odległość między nacięciami fiksującymi protezę 30, 50, 70, 90, 120, 150mm, minimalna średnica kanału roboczego 3,7mm – 50 szt.
3. Jednorazowy balon trójkanałowy do usuwania złogów z dróg żółciowych; balon można napompować do 3 średnic: 8,5mm, 11,5mm, 15,0mm lub 15mm; 18mm, 20mm; narzędzie ma możliwość podania kontrastu powyżej lub poniżej balonu; na końcu dystalnym i proksymalnym balonu znajduje się po 1 znaczniku widocznym w promieniach RTG; narzędzie posiada zwężaną końcówkę ułatwiającą przejście przez zwężenia; maksymalna średnica części wprowadzanej do kanału roboczego endoskopu 2,7mm - 3,15mm; zewnętrzna średnica dystalnej części cewnika 1,85mm (5,5Fr); zewnętrzna średnica proksymalnej cześci cewnika 2,45mm (7Fr); długość narzędzia 1900mm, maksymalna pojemność balonu 3,4ml powietrza; kompatybilna prowadnica 0,035'' lub mniejsza; narzędzie wprowadzane jest po prowadnicy na całej jego długości (over-the-wire); minimalna średnica kanału roboczego 2,8mm - 3,2mm; w zestawie 3 odpowiednio skalibrowane strzykawki do napełniania balonu do wybranej średnicy; narzędzie dostarczane jest z umieszczonym w części destylnej narzędzia mandrynem zapewniającym stabilność oraz nieprzepuszczającą światła osłonką na balon; 1 sztuka w opakowaniu – 50 szt.
Szacunkowa wartość bez VAT: 100 225 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010r. o Wyrobach Medycznych:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.
2. Katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim.
Wykonawca zobowiązany będzie do prowadzenia w siedzibie Zamawiającego banku sprzętowego (depozyt) w zakresie grupy nr 20 wg następującego zestawienia:
poz. 1 – Prowadnica jednorazowego użytku:
średnica 0,035'' - 10 szt
średnica 0,025'' – 6 szt.
poz. 2 – Protezy polietylenowe do dróg żółciowych 10 Fr, odległość między nacięciami fiksującymi protezę:
30 mm – 2 szt.
50 mm – 10 szt.
70 mm – 2 szt.
90 mm – 2 szt.
120 mm – 1 szt.
150 mm – 1 szt.
poz. 3. - jednorazowy balon trójkanałowy – 4 szt.
Czas uzupełniania depozytu
1. czas uzupełnienia depozytu max 24 godzin od telefonicznego zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.
2. dostarczenie wyrobów medycznych w czasie max 48 godzin od telefonicznego zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego, niezwłocznie potwierdzonego fax-em przez osobę upoważnioną przez Lekarza Kierującego Oddziałem.
3. dostarczenie jednorazowych kompletów operacyjnych z kasetą w czasie max 48 godzin od telefonicznego zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego, niezwłocznie potwierdzonego faxem przez osobę upoważnioną przez Lekarza Kierującego Oddziałem.

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 28 049 PLN (słownie:dwadzieścia osiem tysięcy czterdzieści dziewięć złotych). Wadium dla poszczególnych grup wynosi:
Grupa 1: 171 PLN
Grupa 2: 217 PLN
Grupa 3: 26 PLN
Grupa 4: 56 PLN
Grupa 5: 387 PLN
Grupa 6: 387 PLN
Grupa 7: 111 PLN
Grupa 8: 185 PLN
Grupa 9: 411 PLN
Grupa 10: 1 358 PLN
Grupa 11: 4 907 PLN
Grupa 12: 1 160 PLN
Grupa 13: 7 644 PLN
Grupa 14: 992 PLN
Grupa 15: 4 341 PLN
Grupa 16: 1 556 PLN
Grupa 17: 727 PLN
Grupa 18: 2 144 PLN
Grupa 19: 267 PLN
Grupa 20: 1 002 PLN
2. Wadium musi być wniesione przed upływem terminu składania ofert.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Płatność przelewem min. w terminie 30 dni od otrzymania faktury.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia zobowiązani są ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
Każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia zobowiązany jest do złożenia wszystkich wskazanych w pkt VI.A. specyfikacji oświadczeń oraz dokumentów.
Jeżeli oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia zostanie wybrana, Zamawiający będzie mógł żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, umowy regulującej współpracę tych Wykonawców.
Powyższe dotyczy również Wykonawców będących osobami fizycznymi (tj. przedsiębiorców podlegających wpisowi do ewidencji działalności gospodarczej), także tych którzy prowadzą wspólnie działalność gospodarczą lub są wspólnikami spółki cywilnej.
W przypadku Wykonawców lub podmiotów wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów muszą być poświadczone za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty.
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak
Opis szczególnych warunków: Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o Wyrobach Medycznych:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III).
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.
2. Katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim.
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia - załącznik nr 3do specyfikacji.
2. Aktualny odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania składania ofert.
3. Aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualne zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 oraz pkt. 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.
6) Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.
7) Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, (w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów) o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy albo informacja o tym, że nie należy do grupy kapitałowej
8) Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt.VI 1 A ppkt.1)-6).
9) W przypadku gdy Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polegać będzie na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia, zgodnie z zasadami określonymi w art. 26 ust 2b ustawy.
10) w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,
Osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt. 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób
11)Wymagania dotyczące Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
1. Zamiast dokumentów określonych w specyfikacji w pkt VI.1.A. ppkt. 2, 3, 4,6 – dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że: a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości,b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie. – zamiast dokumentu określonego w specyfikacji w punkcie VI 1. A. ppkt 5) – zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy Prawo zamówień publicznych
2. Dokumenty wskazane powyżej powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, za wyjątkiem dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, który powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3.3. Jeżeli w kraju zamieszkania osoby lub w kraju w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w specyfikacji w pkt. VI.1.D. ppkt 1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby upoważnione do reprezentacji wykonawcy złożone przed, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Dokument ten powinien być wystawiony z zachowaniem terminów wskazanych w pkt VI.2. pkt 2 specyfikacji.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Formularz oświadczenia stanowi załącznik nr 2 do SIWZ
Informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: Wykonawca musi posiadać środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości nie mniejszej niż 50% ceny oferty (w przypadku złożenia ofert częściowych – 50 % sumy cen ofert częściowych).
Ocena spełniania warunków dokonana zostanie zgodnie z formuła spełnia – nie spełnia.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Formularz oświadczenia stanowi załącznik nr 2 do SIWZ.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
Ocena spełniania warunków dokonana zostanie zgodnie z formuła spełnia – nie spełnia.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone w specyfikacjach, w zaproszeniu do składania ofert lub negocjacji lub w dokumencie opisowym
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
ZP 22/2013
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 24,60 PLN
Warunki i sposób płatności: Płatne Gotówką w kasie szpitala w godzinach od 11:00 - 13: 00 lub na rachunek bankowy:Deutsche Bank PBC S.A. O/Kraków Nr 72 1910 1048 3400 2331 1121 0001
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
19.8.2013 - 10:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 19.8.2013 - 10:30

Miejscowość:

Budynej Głowny szpitala w Krakowie, Os. na Skarpie 66, sala konferencyjna.

Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
3. Oferta ma zawierać :
a) szczegółową ofertę cenową (według wzoru tabeli zamieszczonej w pkt. XIV/2 specyfikacji),
b) wypełniony formularz ofertowy zgodnie z wymaganiami określonymi w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do specyfikacji,
c) dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie wymagań zamawiającego dotyczące przedmiotu umowy (wymienione w pkt. VI i VII specyfikacji),
d) w przypadku Wykonawców działających przez pełnomocnika – pełnomocnictwo, o którym mowa w rozdziale VIII pkt. 8b specyfikacji,
e) w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie – dokument stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego,
f) potwierdzenie wniesienia wadium (vide pkt IX specyfikacji).
g) próbki przedmiotu zamówienia w ilości po 2 szt. z każdej pozycji asortymentowej opisanej w grupie nr1-3, 5-6.
Termin wykonania zamówienia:
a) dostawy sukcesywne w ciągu 12 miesięcy od daty podpisania umowy, według pisemnych zamówień składanych przez pracownika Sekcji Zaopatrzenia,
b) termin wykonania zamówienia nie dłuższy niż 5 dni roboczych od daty złożenia zamówienia faksem, potwierdzonym pisemnie, dostawy awaryjne do 3 dni.
2. Dostawa do siedziby Zamawiającego na koszt i ryzyko Wykonawcy.
3. Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia terminu realizacji zamówienia oraz zmiany umowy w tym zakresie w przypadku, gdy w okresie 12 miesięcy od dnia podpisania umowy zamówienie nie zostanie zrealizowane w pełnym zakresie ilościowym ustalonym w załączniku nr 1 do specyfikacji.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 2245887801
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl
Faks: +48 2245887800

VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną albo w terminie 15 dni od dnia przesłania informację o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w inny sposób
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
4. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej, ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 2245887801
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl
Faks: +48 2245887800

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
5.7.2013
TI Tytuł Polska-Kraków: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała
ND Nr dokumentu 273517-2013
PD Data publikacji 14/08/2013
OJ Dz.U. S 157
TW Miejscowość KRAKÓW
AU Nazwa instytucji Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 09/08/2013
DT Termin 02/09/2013
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 2 - Dodatkowe informacje
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC Kod CPV 33000000 - Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała
OC Pierwotny kod CPV 33000000 - Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

14/08/2013    S157    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

Polska-Kraków: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

2013/S 157-273517

Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie, os. Na Skarpie 66, Osoba do kontaktów: Barbara Urban, Kraków31-913, POLSKA. Tel.: +48 126229487. Faks: +48 126444756. E-mail: zpubl@interia.pl

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 9.7.2013, 2013/S 131-226168)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33000000

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Zamiast: 

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

Grupa 16:

1. Torebka do odsysania i diatermii 30 x40 – 150 szt.

2. Pokrowiec na przewody 8x120cm, wykonany z polietylenu – 1800 szt.

3. Pokrowiec na przewody 15x250cm, prosta końcówka – 500 szt.

4. Pokrowiec na przewody 15x240 wykonany z polietylenu, z tasiemką mocującą wykonaną z poliestru, perforowana końcówka – 1000 szt.

5. Pokrowiec na przewody 17x240 elastyczna końcówka – 500 szt.

6. Myjka w postaci rękawicy do mycia pacjentów, zawierająca środek myjący – 50000 szt.

7. Prześcieradło z flizeliny 160x210 – 46000 szt.

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

Grupa 10:

3. Maska tlenowa wykonana z miękkiego, przeźroczystego materiału, dopasowująca się do twarzy i przewód tlenowy 213cm, zestaw dla dorosłych – 6000 szt.

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

Grupa 10:

4. Maska tlenowa wykonana z miękkiego, przeźroczystego materiału, dopasowująca się do twarzy i przewód tlenowy 213cm, zestaw dla dzieci – 100 szt.

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

Grupa 10:

5. Wąsy tlenowe 213 cm część donosowa wyprofilowana wykonana z bardzo miękkiego materiału, bezpieczny przewód tlenowy dla dzieci – 1000 szt.

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

Grupa 10:

11. Nebulizator z przewodem tlenowym, rozpylaczem T, ustnikiem. Nebulizator cylindryczny z przewodem tlenowym 200cm.- 2000 szt.

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

Grupa 10:

13. Przewód tlenowy do maski przekrój gwiazdkowy dł 213 cm – 4000 szt.

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

Grupa 16:

7. Prześcieradło z flizeliny 160x210 – 46000 szt.

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

11. Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia zobowiązany jest dostarczyć Zamawiającemu partię próbną po 2 szt. z każdej pozycji asortymentowej opisanej w grupie nr1-3, 5-6

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

3. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych, gdzie część stanowi grupa 1, grupa 2, grupa 3, grupa 4, grupa 5, grupa 6, grupa 7, grupa 8, grupa 9, grupa 10, grupa 11, grupa 12, grupa 13, grupa 14, grupa 15, grupa 16, grupa 17, grupa 18, grupa 19, grupa 20. Oferty nie zawierające pełnego asortymentu określonego w grupie zostaną odrzucone. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej ilości materiałów medycznych niż określone w załączniku nr 1 do specyfikacji, w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

Grupa 16: 1 556,00 zł

II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:

Grupa 11 poz.15

Wielorazowy kabel do elektrody biernej z zapięciem na klips – 10 szt.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

19.08.2013 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

19.08.2013 (10:30)

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

III.1.4) Inne szczególne warunki:

—.

Powinno być: 

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

Grupa 16:

1. Torebka do odsysania i diatermii 30x40 – 150 szt.

2. Pokrowiec na przewody 8x120 cm, wykonany z polietylenu – 1 800 szt.

3. Pokrowiec na przewody 15x250 cm, prosta końcówka – 500 szt.

4. Pokrowiec na przewody 15x240 wykonany z polietylenu, z tasiemką mocującą wykonaną z poliestru, perforowana końcówka – 1 000 szt.

5. Pokrowiec na przewody 17x240 elastyczna końcówka – 500 szt.

6. Prześcieradło z flizeliny 160x210 – 46 000 szt.

Grupa 16A;

1. Myjka w postaci rękawicy do mycia pacjentów, zawierająca środek myjący – 50 000 szt.

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

Grupa 10:

3. Maska tlenowa wykonana z miękkiego, przeźroczystego materiału, dopasowująca się do twarzy i przewód tlenowy dł. min. 210 cm , max 213 cm, zestaw dla dorosłych.

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

Grupa 10:

4. Maska tlenowa wykonana z miękkiego, przeźroczystego materiału, dopasowująca się do twarzy i przewód tlenowy dł. min. 210 cm , max 213cm , zestaw dla dzieci - 100 szt.

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

Grupa 10:

5. Wąsy tlenowe część donosowa wyprofilowana wykonana z bardzo miękkiego materiału, dł. min. 210 cm , max 213 cm bezpieczny przewód tlenowy dla dzieci – 1 000 szt.

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

Grupa 10:

11. Nebulizator z przewodem tlenowym, rozpylaczem T, ustnikiem. Nebulizator cylindryczny z przewodem tlenowym dł. min. 210 cm , max 213cm. - 2000 szt.

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

Grupa 10:

13. Przewód tlenowy do maski przekrój gwiazdkowy dł min. 210 cm , max 213cm – 4 000 szt.

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

Grupa 16:

7. Prześcieradło zwłókniny TMS o gramaturze 35g/m2, 160cmx210cm – 46 000 szt.

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

11. Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia zobowiązany jest dostarczyć Zamawiającemu partię próbną po 2 szt. z każdej pozycji asortymentowej opisanej w grupie nr 1–3, 6 i po jednej sztuce dla każdej pozycji grupy 5.

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

3. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych, gdzie część stanowi grupa 1, grupa 2, grupa 3, grupa 4, grupa 5, grupa 6, grupa 7, grupa 8, grupa 9, grupa 10, grupa 11, grupa 12, grupa 13, grupa 14, grupa 15, grupa 16, grupa 16A, grupa 17, grupa 18, grupa 19, grupa 20. Oferty nie zawierające pełnego asortymentu określonego w grupie zostaną odrzucone. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej ilości materiałów medycznych niż określone w załączniku nr 1 do specyfikacji, w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

Grupa 16: 1 261,00 PLN

Grupa 16A: 295,00 PLN

II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:

Grupa 11 poz.15

Wielorazowy kabel do elektrody biernej z zapięciem na klips, dł. 4,5 m – 10 szt

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

02.09.2013 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

02.08.2013 (10:30)

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

Grupa 1

1. Zamawiający dopuszcza siatki o wadze 96 g/m², grubości 0,44 mm o wielkości porów 0,38 x 0,38 pod warunkiem spełnienia pozostałych wymogów SIWZ.

2. Zamawiający dopuszcza siatki o wadze 96 g/m², grubości 0,44 mm o wielkości porów 0,38 x 0,38 pod warunkiem spełnienia pozostałych wymogów SIWZ.

Zamawiający dopuszcza siatkę o wielkości 35 x 22 cm pod warunkiem spełnienia pozostałych wymogów SIWZ.

Grupa 3

1. Zamawiający dopuszcza siatki o wadze 37 g/m², grubości około 0,50 mm i wielkości porów 1,6 x 1,5mm pod warunkiem spełnienia pozostałych wymogów SIWZ.

Grupa 6

Zamawiający dopuszcza siatki adhezyjne z wchłanialną błoną kolagenową, poliestrowe, multifilamentowe 3D, wchłanialna błona wystaje 5 mm nad krawędzią siatki wzmacniającej, waga 78 g/m², grubości 1,7 mm, rozmiar pora 2,0 x 4,8 mm pod warunkiem spełnienia pozostałych wymogów SIWZ.

Grupa 10

3. Zamawiający dopuszcza maskę tlenową z drenem o długości 210 cm pod warunkiem spełnienia pozostałych wymogów SIWZ.

4. Zamawiający dopuszcza maskę tlenową z drenem o długości 210 cm pod warunkiem spełnienia pozostałych wymogów SIWZ.

11. Zamawiający dopuszcza nebulizator z przewodem tlenowym o długości 210 cm,pod warunkiem spełnienia pozostałych wymogów SIWZ.

13. Zamawiający dopuszcza dren tlenowy o długości 210 cm, pod warunkiem spełnienia pozostałych wymogów SIWZ.

Grupa 11

13. Zamawiający dopuszcza w poz. 13 zestaw elektrody czynnej dwuprzyciskowej jednorazowego użytku z kablem o dł. 3 m i kaburą oraz elektrody biernej dwudzielnej żelowej o wymiarach18x13 cm, o pow. 110 cm² z systemem zabezpieczenia pacjenta przed poparzeniem w postaci pierścienia bezpieczeństwa pod warunkiem spełnianie pozostałych wymogów SIWZ.

Zamawiający dopuszcza w poz. 13 elektrodę bierną dwudzielną, żelową o wymiarach 18x13 cm, o pow. 110 cm² z systemem zabezpieczenia pacjenta przed poparzeniem w postaci pierścienia bezpieczeństwa pod warunkiem spełnianie pozostałych wymogów SIWZ.

18. Zamawiający dopuszcza elektrodę czynną dwuprzyciskową wielorazowego użytku z kablem o dł. 4,5 m ze złączem 3 – bolcowym, przeznaczoną do min. 200 sterylizacji w 134º pod warunkiem spełnienia pozostałych wymogów SIWZ.

19. Zamawiający dopuszcza elektrodę igłową o dł. 5,6 mm i 2mm dł. aktywnej pod warunkiem spełnienia pozostałych wymogów SIWZ.

20. Zamawiający dopuszcza elektrody artroskopowe haczykowe zagięte pod kątem 45º izolowane o długości aktywnej 4 mm. pod warunkiem spełnienia pozostałych wymogów SIWZ.

21. Zamawiający dopuszcza elektrody ostrzowe, nożowe o dł. całkowitej 154mm i dł. aktywnej zgodnej z wymaganą pod warunkiem spełnienia pozostałych wymogów SIWZ.

25. Zamawiający dopuszcza elektrodę kulkową ze stali nierdzewnej o śr. 5 mm i dł. 13,6 cm, pod warunkiem spełnienia pozostałych wymogów SIWZ.

26. Zamawiający dopuszcza elektrodę kulkową ze stali nierdzewnej o dł. całkowitej 6,9 cm, dł. aktywna 1 cm i o śr. 3 mm, pod warunkiem spełnienia pozostałych wymogów SIWZ.

Grupa 12

1. Zamawiający dopuszcza bezpieczny zestaw do punkcji opłucnej składający się z igły Veressa, cewnika wykonanego z poliuretanu, widocznego w rtg, dostępnego w dwóch rozmiarach 9Ch i 12Ch, zakończonego układem z zastawkami jednokierunkowymi, strzykawka luer lock 60 ml, worka do drenażu 2 000 ml z kranikiem spustowym, skalpela do nacięcia skóry z zatrzaskowym zabezpieczeniem ostrza przed zakłuciem pod warunkiem spełnienia pozostałych wymogów SIWZ.

5. Zamawiający dopuszcza trzykomorowy, sterylny zestaw do drenażu klatki piersiowej posiadający wydzieloną komorę zastawki podwodnej z barwnikiem, komorę na wydzielinę o pojemności 2200 ml wyskalowaną w 5ml w zakresie 0–500 ml i co 10 ml w zakresie 500–2 200 ml, wydzieloną wodną komorę regulacji siły ssania z barwnikiem, samouszczelniającym portem igłowym, posiadający automatyczną zastawkę zabezpieczającą przed wysokim dodatnim ciśnieniem oraz mechaniczną zastawkę zabezpieczającą przed wysokim ciśnieniem ujemnym z filtrem Zestaw z samouszczelniającym portem igłowym do pobierania próbek drenowanego płynu. Możliwość wyciszenia bez ingerencji w system centralnej próżni oraz autoregulacja intensywności „bąblowania”. Zestaw o budowie kompaktowej, o stabilnej podstawie i wysokości maksymalnej 25 cm, z uchwytem umożliwiającym przenoszenie lub powieszenie. Dren łączący bezlateksowy zabezpieczony przed zagięciem metalową sprężyną.

Grupa 13:

1. Zamawiający dopuszcza zestaw z drenem o długości 180 cm, pod warunkiem spełnienia pozostałych wymogów SIWZ.

2. Zamawiający dopuszcza do zaoferowania przyrząd z drenem o długości 150 cm, 180 cm, 210 cm, pod warunkiem spełnienia pozostałych wymogów SIWZ.

6. Zamawiający dopuszcza do zaoferowania aparat z drenem o długości 180 cm, pod warunkiem spełnienia pozostałych wymogów SIWZ.

7. Zamawiający dopuszcza kaniuel bezpieczne z zastawką antyzwrotną w rozmiarze 14, 16, 17, 18, 20, 22G pod warunkiem spełnienia pozostałych wymogów SIWZ.

Grupa 14.

2. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie opaski identyfikacyjnej niesterylnej, pod warunkiem spełnienia pozostałych wymogów SIWZ.

Grupa 15

Zamawiający wymaga, aby przedłużacze pozbawione były ftalanów oraz ma potwierdzenie, że przyrządy nie zawierają ftalanów oświadczenia Producenta o zastosowanym przez niego plastyfikatorze oraz dołączenia katy charakterystyki bezpieczeństwa produktu chemicznego.

Grupa 18

14. Zamawiający dopuszcza rurki tracheostomijnej, z termowrażliwego PVC, z mankietem uszczelniającym nisko-ciśnieniowym, z przezroczystą ramką, z obrotowym zintegrowanym łącznikiem 15 mm, anatomicznie ukształtowana, niebieski balonik kontrolny, rozmiar rurki i średnica mankietu na ramce, z ciągłą linią znacznika RTG, w zestawie tasiemka na szyję oraz mandryn, sterylna, w rozmiarach: od 3,5 do 10,0 co pół pod warunkiem spełnienia pozostałych wymogów SIWZ.

15. Zamawiający dopuszcza filtr infuzyjny o maksymalnym czasie stosowania 96 h, z drenem o długości 6 cm przed i za filtrem, membrana 0,2 µm, przepływ 2 ml/min., objętości wypełnienia 0,6 ml, powierzchnia filtrowania 1,6 cm² pod warunkiem spełnienia pozostałych wymogów SIWZ.

16. Zamawiający dopuszcza kateter o długości min. 70 cm.

Grupa 20

1. Zamawiający dopuszcza prowadnice jednorazowego użytku, średnica 0,035'' lub 0,025'' długość robocza 4500mm, giętka prosta lub zagięta końcówka pokryta powłoką hydrofilną o długości 70 mm lub 50 mm, widoczna w promieniach RTG; dwukolorowe dla identyfikacji głębokości wprowadzenia i ruchu; posiadające specjalny rdzeń wykonany z nitynolu 1 sztuka w opakowaniu pod warunkiem spełnienia pozostałych wymogów SIWZ.

3. Zamawiający dopuszcza trójkanałowe cewniki balonowe do usuwania złóg z dróg żółciowych w kształcie walca, znacznik RTG poniżej balonu, średnica katateru 7–6 Fr, długość 200 cm, średnica balonu: 9–12 mm, 12–15 mm, 15–18 mm, ujście kontrastu powyżej lub poniżej balonu, jedna odpowiednio skalibrowana strzykawka do uzyskania odpowiednich średnic; zalecany prowadnik .035'' pod warunkiem spełnienia pozostałych wymogów SIWZ.

Zamawiający dopuszcza balon trójkanałowy do usuwania złogów z dróg żółciowych; balon można napompować do 3 średnic: 8,5 mm, 10 mm, 12 mm i 15,0 mm lub 12 mm, 15 mm, 18 mm i 20 mm; narzędzie ma możliwość podania kontrastu powyżej lub poniżej balonu; na końcu dystalnym i proksymalnym balonu znajduje się po 1 znaczniku widocznym w promieniach RTG; narzędzie posiada zwężaną końcówkę ułatwiającą przejście przez zwężenia; maksymalna średnica części wprowadzanej do kanału roboczego endoskopu 2,7 mm–3,15 mm; zewnętrzna średnica dystalnej części cewnika 2.18mm (6.6Fr); zewnętrzna średnica proksymalnej części cewnika 2.18 mm (6.6 Fr); długość narzędzia 2000 mm; kompatybilna prowadnica 0,035'' lub mniejsza; narzędzie wprowadzane jest po prowadnicy na całej jego długości (over-the-wire) lub przez boczny port co ułatwia wymianę narzędzia; minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm–3,7 mm; w zestawie 1 odpowiednio skalibrowana strzykawka do napełniania balonu do wybranej średnicy; 1 sztuka w opakowaniu – pod warunkiem spełnienia pozostałych wymogów SIWZ.

III.1.4) Inne szczególne warunki:

dot. Grupa 15 poz. 9 – oświadczenia Producenta o tym, że przyrządy wykonane z zastosowanego przez niego plastyfikatora nie zawieraja ftalanów oraz karty charakterystyki bezpieczeństwa produktu chemicznego.


TI Tytuł Polska-Kraków: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała
ND Nr dokumentu 282095-2013
PD Data publikacji 22/08/2013
OJ Dz.U. S 162
TW Miejscowość KRAKÓW
AU Nazwa instytucji Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 20/08/2013
DT Termin 12/09/2013
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 2 - Dodatkowe informacje
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC Kod CPV 33000000 - Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała
OC Pierwotny kod CPV 33000000 - Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

22/08/2013    S162    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

Polska-Kraków: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

2013/S 162-282095

Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie, os. Na Skarpie 66, Osoba do kontaktów: Barbara Urban, Kraków31-913, POLSKA. Tel.: +48 126229487. Faks: +48 126444756. E-mail: zpubl@interia.pl

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 9.7.2013, 2013/S 131-226168)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33000000

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Zamiast: 

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

Grupa 17:

1. Płytka plastyczna w rozmiarze 45/13-22 (do stomii płaskiej i wklęsłej) wykonana jest z materiału hydrokoloidowego, porowatej fizeliny, do zaopatrzenia stomii wklęsłychi płaskich i do zaopatrzenia stomii wklęsłych. Otwor startowy w płytce można łatwo i precyzyjnie uformować palcami i dopasować do wielkości i kształtu stomii, bez konieczności użycia nożyczek, zabezpiecza skórę wokoł stomii przed działaniem treści jelitowej i moczu – 300 szt.

2. Płytka plastyczna w rozmiarze 45/22-33 (do stomii płaskiej i wklęsłej) wykonana jest z materiału hydrokoloidowego, porowatej fizeliny, do zaopatrzenia stomii wklęsłychi płaskich i do zaopatrzenia stomii wklęsłych. Otwor startowy w płytce można łatwo i precyzyjnie uformować palcami i dopasować do wielkości i kształtu stomii, bez konieczności użycia nożyczek, zabezpiecza skórę wokoł stomii przed działaniem treści jelitowej i moczu – 400 szt.

3. Płytka plastyczna w rozmiarze 57/33-45 (do stomii płaskiej i wklęsłej) wykonana jest z materiału hydrokoloidowego, porowatej fizeliny, do zaopatrzenia stomii wklęsłychi płaskich i do zaopatrzenia stomii wklęsłych. Otwor startowy w płytce można łatwo i precyzyjnie uformować palcami i dopasować do wielkości i kształtu stomii, bez konieczności użycia nożyczek, zabezpiecza skórę wokoł stomii przed działaniem treści jelitowej i moczu – 400 szt.

4. Worek ileostomijny (otwarty) beżowy z filtrem, otwarty beżowy do płytki o rozmiarze pierścienia 45, z filtrem węglowym, zapinki w komplecie – 800 szt.

5. Worek ileostomijny (otwarty) z filtrem, worek otwarty beżowy do płytki o rozmiarze pierścienia 57 z filtrem węglowym, zapinki w komplecie – 700 szt.

6. Worek urostomijny do płytki o rozmiarze pierścienia 45,wyposażony jest w niewielki, umieszczony na jego dnie, kranik zabezpieczony dodatkowo przed przeciekaniem przymocowaną do worka plastikową zatyczką. Wyposażony jest w specjalne wewnętrzne antyzwrotne zastawki (mniej więcej w połowie długości worka), które podczas zmian pozycji ciała uniemożliwiają cofanie się moczu – 500 szt.

7. Worek urostomijny do płytki o rozmiarze pierścienia 57. Worek wyposażony jest w niewielki, umieszczony na jego dnie, kranik zabezpieczony dodatkowo przed przeciekaniem przymocowaną do worka plastikową zatyczką. Wyposażony jest w specjalne wewnętrzne antyzwrotne zastawki (mniej więcej w połowie długości worka), które podczas zmian pozycji ciała uniemożliwiają cofanie się moczu. – 500 szt.

8. Jednoczęściowy, samoprzylepny worek przeznoczony do urostomii, Od strony skóry worek pokryty jest delikatną fizeIiną, jego beżowy kolor zapewnia dyskrecję. Worek wyposażony jest w niewielki, umieszczony na jego dnie, kranik zabezpieczony dodatkowo przed przeciekaniem przymocowaną do worka plastikową zatyczką. Integralną częścią worka jest, przytwierdzony do niego na state, przylepiec wykonany z materiału Stomahesive®. Posiada on właściwoci ochronne i gojące. Dlatego skutecznie zabezpiecza skórę wokół stomii przed działaniem moczu. Worek w rozmiarze uniwersalnym — 13 mm (do docinania do max 70 mm) oraz w dwóch rozmiarach dociętych fabrycznie (25, 30 mm) – 200 szt.

9. Jednoczęściowy, samoprzylepny worek przeznaczony do urostomii, od strony skóry worek pokryty jest delikatną fizeliną, jego beżowy kolor zapewnia dyskrecję. Worek wyposażony jest w niewielki, umieszczony na jego dnie, kranik zabezpieczony dodatkowo przed przeciekaniem przymocowaną do worka plastikową zatyczką. Integralną częścią worka jest, przytwierdzony do niego na state, przylepiec wykonany z materiału Stomahesive®. Posiada on właściwości ochronne i gojce. Dlatego skutecznie zabezpiecza skórę wokół stomii przed działaniem moczu. Worek w rozmiarze 25 mm. – 200 szt.

10. Jednoczęściowy, samoprzylepny worek przeznaczony do urostomii, Od strony skóry worek pokryty jest delikatną fizeliną, jego beżowy kolor zapewnia dyskrecję. Worek wyposażony jest w niewielki, umieszczony na jego dnie, kranik zabezpieczony dodatkowo przed przeciekaniem przymocowaną do worka plastikową zatyczką. Integralną częścią worka jest, przytwierdzony do niego na state, przylepiec wykonany z materiatu Stomahesive®. posiada on właściwości ochronne i gojące dlatego skutecznie zabezpiecza skórę wokół stomii przed działaniem moczu. Worek w rozmiarze 30 mm – 200 szt.

11. Jednoczęściowy otwarty worek do stomii płaskiej i wklęsłej z wbudowaną zapinką na rzep o rozmiarze 28, wykonany z włókniny odpornej na wilgoć. Wypukła część przylepca wykonana jest z materiału Durahesive o właściwościach ochronnych i gojących. Przylepiec w kontakcie z płynną wydzielina tworzy wokół Stomil otulajacy „kołnierz”. Dostępny w 6 rozmiarach: 22, 25, 28, 32, 35, 38 – 200 szt.

12. Jednoczęściowy otwarty worek do stomii płaskiej i wklęsłej z wbudowaną zapinką na rzep o rozmiarze 35, wykonany z włókniny odpornej na wilgoć. Wypukła część przylepca wykonana jest z materiału Durahesive o właściwościach ochronnych i gojących. Przylepiec w kontakcie z płynną wydzielina tworzy wokół Stomil otulajacy „kołnierz”. Dostępny w 6 rozmiarach: 22, 25, 28, 32, 35, 38 – 200 szt.

13. Jednoczęściowy otwarty worek do stomii płaskiej i wklęsłej z wbudowaną zapinką na rzep o rozmiarze 38, wykonany z włókniny odpornej na wilgoć. Wypukła część przylepca wykonana jest z materiału Durahesive o właściwościach ochronnych i gojących. Przylepiec w kontakcie z płynną wydzielina tworzy wokół Stomil otulajacy „kołnierz”. Dostępny w 6 rozmiarach: 22, 25, 28, 32, 35, 38 – 200 szt.

14. Puder gojący, stosuje się przy wszelkiego typu zmianach sączących - gdy na skórze wokół stomii pojawia się wysięk. Zastosowanie pudru na sączącą skórę zwiększa przyczepność sprzętu stomijnego oraz przyspiesza proces gojenia. Puder przedłuża czas noszenia sprzętu, poprawia jego szczelność i przyleganie do skóry, 25 g – 100 szt.

15. Środek do przepłukiwania i czyszczenia ran oparty na bazie roztworu Ringera oraz dodatku polheksanidu,poprawiającym czyszczenie oraz odkażanie rany, środek posiadający znakomitą tolerancję tkankową op. 1 000 ml. – 20 szt.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

19.08.2013 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

19.08.2013 (10:30)

Powinno być: 

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

Grupa 17:

1. Płytka stomijna w rozmiarez od 40 do 50 (do stomii płaskiej i wklęsłej) wykonana z materiału hydrokoloidowego albo spełanijącego równoważne parametry, do zaopatrzenia stomii wklęsłych i płaskich oraz do zaopatrzenia stomii wklęsłych – 300 szt.

2. Płytka stomijna w rozmiarez od 40 do 50 (do stomii płaskiej i wklęsłej) wykonana z materiału hydrokoloidowego albo spełanijącego równoważne parametry, do zaopatrzenia stomii wklęsłych i płaskich oraz do zaopatrzenia stomii wklęsłych – 400 szt.

3. Płytka stomijna w rozmiarez od 50 do 70 (do stomii płaskiej i wklęsłej) wykonana z materiału hydrokoloidowego albo spełanijącego równoważne parametry, do zaopatrzenia stomii wklęsłych i płaskich oraz do zaopatrzenia stomii wklęsłych – 400 szt.

4. Worek ileostomijny (otwarty) beżowy z filtrem, otwarty beżowy do płytki o rozmiarez piescienia od 40 do 50, z filtrem węglowym, zapinki w komplecie, tak aby zachodziła możliwość jego zastosowania wraz z płytką stomijną wskazaną w grupie 17 poz. 1-2 – 800 szt.

5. Worek ileostomijny (otwarty) beżowy z filtrem, otwarty beżowy do płytki o rozmiarez piescienia od 50 do 70, z filtrem węglowym, zapinki w komplecie, tak aby zachodziła możliwość jego zastosowania wraz z płytką stomijną wskazaną w grupie 17 poz. 3 – 700 szt.

6. Worek urostomijny do płytki o rozmiarze pierścienia od 40 do 50, wyposażony w ujście worka uniemozliwiające jego opróżnianie oraz wewnętrzne zawory antyzwrotne uniemożliwiające ofanie się moczu, tak aby zachodzila mozliwość jego zastosowania wraz z płytką stomijną wskazaną w grupie 17 poz. 1-2 – 500 szt.

7.Worek urostomijny do płytki o rozmiarze pierścienia od 50 do 70, wyposażony w ujście worka uniemozliwiające jego opróżnianie oraz wewnętrzne zawory antyzwrotne uniemożliwiające ofanie się moczu, tak aby zachodzila mozliwość jego zastosowania wraz z płytką stomijną wskazaną w grupie 17 poz. 3 – 500 szt.

8. Jednoczęściowy, samoprzylepny worek przeznaczony do urostomii, Od strony powłok skórnych worek powinien być wyłożony delikatna fizeliną i być w kolorzeeżowym albo kolorze zbliżonym do koloru skóry człowieka celem zapewniania dyskrecji. Worek powienien być dodatkowo wyposazony w umieszczone w dolnej części albo na dnie, ujście umozliwiające opróżnienie worka. Integralną cześcią worka powienien być, przytwierdzony do niego na stałe przylepiec wykonany z materiału hydrokoloidowego albo spełniającego równoważne parametry, celem skutecznego zabezpieczenia skóry wokół stomii przed działaniem moczu. Worek w rozmiarez pozwalającym na docięcie otworu w przylepcu do max 80 mm – 200 szt.

9. Jednoczęściowy, samoprzylepny worek przeznaczony do urostomii, Od strony powłok skórnych worek powinien być wyłożony delikatna fizeliną i być w kolorzeeżowym albo kolorze zbliżonym do koloru skóry człowieka celem zapewniania dyskrecji. Worek powienien być dodatkowo wyposazony w umieszczone w dolnej części albo na dnie, ujście umozliwiające opróżnienie worka. Integralną cześcią worka powienien być, przytwierdzony do niego na stałe przylepiec wykonany z materiału hydrokoloidowego albo spełniającego równoważne parametry, celem skutecznego zabezpieczenia skóry wokół stomii przed działaniem moczu. Worek w rozmiarez pozwalającym na docięcie otworu w przylepcu do 25 mm – 200 szt.

10. Jednoczęściowy, samoprzylepny worek przeznaczony do urostomii, Od strony powłok skórnych worek powinien być wyłożony delikatna fizeliną i być w kolorzeeżowym albo kolorze zbliżonym do koloru skóry człowieka celem zapewniania dyskrecji. Worek powienien być dodatkowo wyposazony w umieszczone w dolnej części albo na dnie, ujście umozliwiające opróżnienie worka. Integralną cześcią worka powienien być, przytwierdzony do niego na stałe przylepiec wykonany z materiału hydrokoloidowego albo spełniającego równoważne parametry, celem skutecznego zabezpieczenia skóry wokół stomii przed działaniem moczu. Worek w rozmiarez pozwalającym na docięcie otworu w przylepcu do 30 mm – 200 szt.

11. Jednoczęściowy otwarty worek do stomii płaskiej i wklęsłej z wbudowaną zapinką na rzep. Przylepiec powienien być wykonany z materiału hydrokoloidowego albo spełnaijacego równoważne parametry, celem skutecznego zabezpieczenia skóry wokół stomii przed działaniem treści jelitowej. Worek w rozmiarze pozwalającym na docięcie otworu w przylepcu do 28 mm – 200 szt.

12. Jednoczęściowy otwarty worek do stomii płaskiej i wklęsłej z wbudowaną zapinką na rzep. Przylepiec powienien być wykonany z materiału hydrokoloidowego albo spełnaijacego równoważne parametry, celem skutecznego zabezpieczenia skóry wokół stomii przed działaniem treści jelitowej. Worek w rozmiarze pozwalającym na docięcie otworu w przylepcu do 30 mm – 200 szt.

13. Jednoczęściowy otwarty worek do stomii płaskiej i wklęsłej z wbudowaną zapinką na rzep. Przylepiec powienien być wykonany z materiału hydrokoloidowego albo spełnaijacego równoważne parametry, celem skutecznego zabezpieczenia skóry wokół stomii przed działaniem treści jelitowej. Worek w rozmiarze pozwalającym na docięcie otworu w przylepcu do 38 mm – 200 szt.

14. Puder gojący, stosuje się przy wszelkiego typu zmianach sączących – gdy na skórze wokół stomii pojawia się wysięk. Zastosowanie pudru na sączącą skórę zwiększa przyczepność sprzętu stomijnego oraz przyspiesza proces gojenia. Puder przedłuża czas noszenia sprzętu, poprawia jego szczelność i przyleganie do skóry, 25 g – 100 szt.

15. Środek do przepłukiwania i czyszczenia ran oparty na bazie roztworu Ringera oraz dodatku polheksanidu, poprawiającym czyszczenie oraz odkażanie rany, środek posiadający znakomitą tolerancję tkankową op. 1 000 ml. – 20 szt.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

12.09.2013 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

12.09.2013 (10:30)

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.


TI Tytuł Polska-Kraków: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała
ND Nr dokumentu 298583-2013
PD Data publikacji 06/09/2013
OJ Dz.U. S 173
TW Miejscowość KRAKÓW
AU Nazwa instytucji Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 05/09/2013
DT Termin 30/09/2013
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 2 - Dodatkowe informacje
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC Kod CPV 33000000 - Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała
OC Pierwotny kod CPV 33000000 - Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

06/09/2013    S173    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

Polska-Kraków: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

2013/S 173-298583

Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie, os. Na Skarpie 66, Osoba do kontaktów: Barbara Urban, Kraków31-913, POLSKA. Tel.: +48 126229487. Faks: +48 126444756. E-mail: zpubl@interia.pl

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 9.7.2013, 2013/S 131-226168)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33000000

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Zamiast: 

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

14. Puder gojący, stosuje się przy wszelkiego typu zmianach sączących - gdy na skórze wokół stomii pojawia się wysięk. Zastosowanie pudru na sączącą skórę zwiększa przyczepność sprzętu stomijnego oraz przyspiesza proces gojenia. Puder przedłuża czas noszenia sprzętu, poprawia jego szczelność i przyleganie do skóry, 25 g – 100 szt.

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

15. Środek do przepłukiwania i czyszczenia ran oparty na bazie roztworu Ringera oraz dodatku polheksanidu,poprawiającym czyszczenie oraz odkażanie rany, środek posiadający znakomitą tolerancję tkankową op. 1000 ml. - 20 szt.

IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

19.08.2013 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

19.08.2013 (10:30)

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

—.

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

—.

—.

Powinno być: 

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

14. Puder gojący, do stosowania przy wszelkiego typu zmianach wokół stomii jelitowych Opakowanie 25 g – 100 op.

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

15. Środek do przepłukiwania i czyszczenia ran oparty na bazie roztworu Ringera oraz dodatku polheksanidu, op. 1 000 ml – 20 op.

IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

30.09.2013 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

30.09.2013 (10:30)

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych, gdzie część stanowi grupa 1, grupa 2, grupa 3, grupa 4, grupa 5, grupa 6, grupa 7, grupa 8, grupa 9, grupa 10, grupa 11, grupa 12, grupa 13, grupa 14, grupa 15, grupa 16, grupa 17, grupa 18, grupa 19, grupa 20, grupa 21. Oferty nie zawierające pełnego asortymentu określonego w grupie zostaną odrzucone. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej ilości materiałów medycznych niż określone w załączniku nr 1 do specyfikacji, w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

Grupa 21:

1. Płytka plastyczna w rozmiarze 45/13-22 ( do stomii płaskiej i wklęsłej) wykonana z materiału hydrokoloidowego. Otwór łatwo dopasowujacy się do wielkości i kształtu stomii, zabezpiecza skórę wokół stomii przed działaniem treści jelitowej i moczu – 300 szt.

2. Płytka plastyczna w rozmiarze 45/22-33 do stomii płaskiej i wklęsłej) wykonana z materiału hydrokoloidowego. Otwór łatwo dopasowujacy się do wielkości i kształtu stomii, zabezpiecza skórę wokół stomii przed działaniem treści jelitowej i moczu – 400 szt.

3. Płytka plastyczna w rozmiarze 57/33-45 do stomii płaskiej i wklęsłej) wykonana z materiału hydrokoloidowego. Otwór łatwo dopasowujacysię do wielkości i kształtu stomii, zabezpiecza skórę wokół stomii przed działaniem treści jelitowej i moczu – 400 szt.

4. Worek ileostomijny (otwarty) beżowy z filtrem, o rozmiarze pierścienia 45, z filtrem węglowym, zapinki w komplecie, kompatybilny z płytką wymienioną w pozycji 2 – 800 szt.

5. Worek ileostomijny (otwarty)z filtrem, do płytki o rozmiarze pierścienia 57 z filtrem węglowym, zapinki w komplecie, kompatybilny z płytką wymienioną w pozycji 3 – 700 szt.

6. Worek urostomijny do płytki o rozmiarze pierścienia 45, wyposażony w kranik z plastikową zatyczką, wyposażony w wewnętrzne antyzwrotne zastawki, kompatybilny z płytkami wymienionymi w pozycji 1 i 2 – 500 szt.

7. Worek urostomijny do płytki o rozmiarze pierścienia 57. Worek wyposażony w kranik z plastikową zatyczką, wyposażony w wewnętrzne antyzwrotne zastawki, kompatybilny z płytkami wymienionymi w pozycji 3 – 500 szt.

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 28 524 PLN

Grupa 21: 475,00 PLN

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.


TI Tytuł Polska-Kraków: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała
ND Nr dokumentu 435521-2013
PD Data publikacji 24/12/2013
OJ Dz.U. S 249
TW Miejscowość KRAKÓW
AU Nazwa instytucji Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 20/12/2013
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 7 - Udzielenie zamówienia
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 9 - Nie dotyczy
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33000000 - Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała
OC Pierwotny kod CPV 33000000 - Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała
IA Adres internetowy (URL) www.zeromski-szpital.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

24/12/2013    S249    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta 

Polska-Kraków: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

2013/S 249-435521

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie
os. Na Skarpie 66
Osoba do kontaktów: Barbara Urban
31-913 Kraków
POLSKA
Tel.: +48 126229487
E-mail: zpubl@interia.pl
Faks: +48 126444756

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.zeromski-szpital.pl

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostaw jednorazowego sprzętu medycznego.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa „Jednorazowego sprzętu medycznego” zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. 2. Wykonawca zobowiązany będzie do prowadzenia w siedzibie Zamawiającego banku sprzętowego (depozyt) w zakresie grupy nr 20 wg następującego zestawienia:
poz. 1 – Prowadnica jednorazowego użytku:
średnica 0,035'' - 10 szt.
średnica 0,025'' – 6 szt.
poz. 2 – Protezy polietylenowe do dróg żółciowych 10 Fr, odległość między nacięciami fiksującymi protezę:
30 mm – 2 szt.
50 mm – 10 szt.
70 mm – 2 szt.
90 mm – 2 szt.
120 mm – 1 szt.
150 mm – 1 szt.
poz. 3. - jednorazowy balon trójkanałowy – 4 szt.
Czas uzupełniania depozytu
1. czas uzupełnienia depozytu max 24 godzin od telefonicznego zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.
2. dostarczenie wyrobów medycznych w czasie max 48 godzin od telefonicznego zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego, niezwłocznie potwierdzonego fax-em przez osobę upoważnioną przez Lekarza Kierującego Oddziałem.
3. dostarczenie jednorazowych kompletów operacyjnych z kasetą w czasie max 48 godzin od telefonicznego zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego, niezwłocznie potwierdzonego faxem przez osobę upoważnioną przez Lekarza Kierującego Oddziałem
3. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych, gdzie część stanowi grupa 1, grupa 2, grupa 3, grupa 4, grupa 5, grupa 6, grupa 7, grupa 8, grupa 9, grupa 10, grupa 11, grupa 12, grupa 13, grupa 14, grupa 15, grupa 16, grupa 17, grupa 18, grupa 19, grupa 20. Oferty nie zawierające pełnego asortymentu określonego w grupie zostaną odrzucone. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej ilości materiałów medycznych niż określone w załączniku nr 1 do specyfikacji, w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia ofert wariantowych.
5. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówienia dodatkowego.
6. Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających i zawarcia umowy ramowej.
7. Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia aukcji elektronicznej i stosowania dynamicznego systemu zakupów.
8. Zamawiający nie przewiduje rozliczenia w walutach obcych.
9. Warunki dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia:
- okres ważności przedmiotu zamówienia: nie krótszy niż 12 miesiące od daty dostawy
10. Dla wszystkich oferowanych grup należy dołączyć do oferty katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim .
11.Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia zobowiązany jest dostarczyć Zamawiającemu partię próbną po 2 szt. z każdej pozycji asortymentowej opisanej w grupie nr1-3, 5-6
12. Oferowane wyroby medyczne, muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy :
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
13. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), Wykonawca zobowiązany jest posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
14. Dodatkowo dla grup 1-8 Aktualna pozytywna opinia kliniczna na stosowanie preparatu na oddziałach chirurgicznych
15. Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom (art. 36 ust. 4 ustawy).
16. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.
17. Wykonawca może złożyć tylko 1 ofertę.
18. Zamawiający nie zamierza zwołać zebrania Wykonawców.
19. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych w oparciu o art. 29 ust. 3 ustawy. Za równoważny przedmiot zamówienia Zamawiający uzna przedmiot o parametrach nie gorszych niż wskazane w specyfikacji.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33000000

II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 1 851 996,80 PLN
Bez VAT

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
ZP 34/2013
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 131-226168 z dnia 9.7.2013

Sekcja V: Udzielenie zamówienia

Zamówienie nr: 1 Część nr: 4 - Nazwa: Grupa 4
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
29.11.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Aesculap Chifa Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
64-300 Nowy Tomyśl
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 6 078,24 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 6 078,24 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 2 Część nr: 9 - Nazwa: Grupa 9
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
25.11.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 9
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

COVIDIEN Polska Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
02-342 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 41 100 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 41 100 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 3 Część nr: 10 - Nazwa: Grupa 10
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
25.11.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

COVIDIEN Polska Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
02-342 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 146 680,20 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 100 023,55 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 4 Część nr: 13 - Nazwa: Grupa 13
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
25.11.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

ANMAR Spółka z o. o. Sp. K.
{Dane ukryte}
43-100 Tychy
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 825 600,60 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 821 336,54 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 5 Część nr: 14 - Nazwa: Grupa 14
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
25.11.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

ANMAR Spółka z o. o. Sp. K.
{Dane ukryte}
43-100 Tychy
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 107 172,72 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 86 415,31 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 6 Część nr: 15 - Nazwa: Grupa 15
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
25.11.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

ANMAR Spółka z o. o. Sp. K.
{Dane ukryte}
43-100 Tychy
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 468 790,74 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 467 156,05 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 7 Część nr: 16 - Nazwa: Grupa 16A
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
25.11.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Duolux Medical S.C.
{Dane ukryte}
61-608 Poznań
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 31 860 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 23 985 EUR
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 8 Część nr: 17 - Nazwa: Grupa 17
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
25.11.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

MARMED Health Care Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
38-300 Gorlice
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 78 526,80 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 52 683,30 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 9 Część nr: 18 - Nazwa: Grupa 18
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
25.11.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

ANMAR Spółka z o. o. Sp. K.
{Dane ukryte}
43-100 Tychy
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 231 595,20 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 225 400,10 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 10 Część nr: 19 - Nazwa: Grupa 19
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
25.11.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Elmiko Medical Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
02-796 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 28 840,54 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 28 840,54 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 11 Część nr: 20 - Nazwa: Grupa 20
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
25.11.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

OLYMPUS POLSKA Spółka z o. o.
{Dane ukryte}
02-676 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 108 243 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 97 996,50 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 12 Część nr: 21 - Nazwa: Grupa 21
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
25.11.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

ANMAR Spółka z o. o. Sp. K.
{Dane ukryte}
43-100 Tychy
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 51 370,20 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 49 918,68 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 2245887801
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl
Faks: +48 2245887800

VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną albo w terminie 15 dni od dnia przesłania informację o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w inny sposób
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
4. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej, ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 2245887801
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl
Faks: +48 2245887800

VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
20.12.2013

Adres: os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków
woj. MAŁOPOLSKIE
Dane kontaktowe: email: zpubl@zeromski-szpital.pl
tel: +48 126229413
fax: +48 126444756
Termin składania wniosków lub ofert:
2013-08-19
Dane postępowania

ID postępowania BZP/TED: 22616820131
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2013-07-09
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 12 miesięcy
Wadium: 56098 ZŁ
Szacowana wartość* 1 869 933 PLN  -  2 804 900 PLN
Oferty uzupełniające: TAK
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 20
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.zeromski-szpital.pl
Informacja dostępna pod: Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie
os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków, woj. małopolskie
Okres związania ofertą: 60 dni
Kody CPV
33000000-0 Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
cześć nr 1 Aesculap Chifa Sp. z o. o.
Nowy Tomyśl
2013-11-29 6 078,00
cześć nr 1 COVIDIEN Polska Sp. z o. o.
Warszawa
2013-11-25 41 100,00
cześć nr 1 COVIDIEN Polska Sp. z o. o.
Warszawa
2013-11-25 100 023,00
cześć nr 1 ANMAR Spółka z o. o. Sp. K.
Tychy
2013-11-25 821 336,00
cześć nr 1 ANMAR Spółka z o. o. Sp. K.
Tychy
2013-11-25 86 415,00
cześć nr 1 ANMAR Spółka z o. o. Sp. K.
Tychy
2013-11-25 467 156,00
cześć nr 1 Duolux Medical S.C.
Poznań
2013-11-25 96 410,00
cześć nr 1 MARMED Health Care Sp. z o. o.
Gorlice
2013-11-25 52 683,00
cześć nr 1 ANMAR Spółka z o. o. Sp. K.
Tychy
2013-11-25 225 400,00
cześć nr 1 Elmiko Medical Sp. z o. o.
Warszawa
2013-11-25 28 840,00
cześć nr 1 OLYMPUS POLSKA Spółka z o. o.
Warszawa
2013-11-25 97 996,00
cześć nr 1 ANMAR Spółka z o. o. Sp. K.
Tychy
2013-11-25 49 918,00