Dostawa końcówek COMPITIBS PLUS, probówek typu Eppendorf, krwinek wzorcowych do badania grupy krwi w układzie AB0. - pl-warszawa: jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opis przedmiotu przetargu: pakiet nr 1 1. końcówki compitibs plus o pojemności 2,5 ml do pipet eppendorf. 2. końcówki compitibs plus o pojemności 5 ml do pipet eppendorf. 3. końcówki compitibs plus o pojemności 10 ml do pipet eppendorf. 4. probówki typu eppendorf o pojemności 1,5 ml z dnem stożkowym – bezbarwne. wymagane w ofercie dokumenty — deklaracja zgodności, — zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. pakiet nr 2 krwinki wzorcowe do badania grupy krwi w układzie abo metodą klasyczną, szkiełkową. krwinki umożliwiające wykrywanie regularnych, naturalnych przeciwciał anty a i anty b oraz wykrywanie nieregularnych przeciwciał anty a1, anty p1, anty lea, anty m. krwinki grupy o, krwinki grupy a1, krwinki grupy b. krwinki przebadane wirusologicznie, o ujemnych wynikach badań wirusologicznych na obecność hbs ag, hcv, hiv (1+2) oraz ujemnym teście na obecność kiły, przeprowadzonych za pomocą licencjonowanych odczynników. krwinki czerwone konserwowane, zabezpieczone przed hemolizą a jednocześnie wykazujące prawidłową ekspresję antygenów czerwonokrwinkowych. krwinki grupy o mają oznaczone antygeny p1, m, le a. czułość diagnostyczna w metodzie szkiełkowej wynosi 100 %, specyficzność diagnostyczna w metodzie szkiełkowej wynosi 100 %. krwinki znajdują się w zamkniętych pojemnikach zaopatrzonych w kroplomierze. termin ważności co najmniej 4 tygodnie od dnia dostawy. wielkość opakowania do 10ml. wymagane w ofercie dokumenty 1) instrukcja używania w języku polskim, 2) deklaracja zgodności, 3) dokument ce, 4) zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. ii.1.6)