Zakup, dostawa i montaż aparatury diagnostycznej. - pl-toruń: urządzenia medyczne
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa i montaż aparatury diagnostycznej stanowiącej wyposażenie laboratorium oraz pracowni rezonansu magnetycznego. urządzenia dostarczone i zamontowane zostaną w pakiet nr 1 6. wojewódzkim szpitalu obserwacyjno zakaźnym im. tadeusza browicza w bydgoszczy, ul. św. floriana 12, pakiet nr 7. wojewódzkim szpitalu zespolonym im. l. rydygiera w toruniu, ul. św. józefa 53/59. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia. pakiet nr 1. analizator hematologiczny z podajnikiem. 1. analizator fabrycznie nowy, nie używany, wyklucza się analizator demonstracyjny lub testowy 2. analizator hematologiczny typu cbc 5diff, minimum 24 parametrowy 3. analizator składający się z jednostki analitycznej ze zintegrowanym układem pneumatycznym, jednostki sterującej (pc) z monitorem lcd o przekątnej nie mniejszej niż 17" 4. analizator wyposażony w pełni automatyczny podajnik na min. 20 próbek 5. analizator wyposażony w ręczny czytnik kodów kreskowych, system podtrzymania napięcia ups i drukarkę. 6. pomiar i analiza minimum 24 parametrów raportowanych na wyniku, w tym wbc, neut % i #, lymph % i #, mono % i #, eo % i #, baso % i #, hgb, hct, rbc, plt 7. minimalne zakresy liniowości parametrów (z pierwszego oznaczenia, bez wstępnego rozcieńczenia) wbc – 350x10³/μl; plt – 4000x10³/μl 8. wydajność analizatora minimum 60 oznaczeń na godzinę 9. objętość aspirowanej próbki do analizy – nie więcej niż 40 μl dla morfologii wykonywanej w trybie cbc 5diff; możliwość wykonywania oznaczeń w trybie cbc 5diff także w opcji krwi kapilarnej (z rozcieńczeniem). 10. wybór trybu pracy minimum cbc i cbc 5diff połączonego z oszczędnością odczynników w trybie cbc. 11. pomiar hgb niezależny od wbc (w osobnym torze pomiarowym wolnym od interferencji ze strony krwinek białych). 12. automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie wbc dokonywane bez barwienia cytochemicznego, z wykorzystaniem stabilnego źródła światła lasera półprzewodnikowego w oparciu o cytometrię przepływową. 13. ilość odczynników roboczych koniecznych do wykonania pełnego badania w trybie cbc 5diff nie może przekroczyć 4 14. wszystkie odczynniki potrzebne do wykonania pełnej morfologii cbc 5 diff bezcyjankowe udokumentowane kartami charakterystyk 15. certyfikat ce ivd (do diagnostyki in vitro) 16. instrukcję w pełnej wersji w języku polskim oraz angielskim. pakiet nr 2. aparat do ilościowej reakcji pcr w czasie rzeczywistym. 1. reakcja pcr z użyciem barwników fluorescencyjnych 2. jednoczesna amplifikacja minimum 30 prób 3. ogrzewanie prób powietrze, jako element zmieniający temperaturę wewnątrz badanych prób. 4. możliwość ukończenia reakcji pcr w 35 45 minut. ramping time 20°c/sek 5. zakres temperatur reakcyjnych – 40 98°c 6. źródło światła (element wzbudzający) – led (470nm) 7. 6 kanałów detekcyjnych – filtry interferencyjne o różnych długościach (zakres 470 705nm) dające możliwość wykonania reakcji multiplex pcr (4 barwniki) 8. możliwość przeprowadzania analizy krzywej topnienia; możliwość ustawienia parametrów krzywej topnienia (od 0,05°c wzwyż) 9. czas detekcji jednej próbki – 20msek 10. możliwość obserwowania przeprowadzanej reakcji pcr na bieżąco podczas jej trwania 11. urządzenie nie wymagające kolibracji 12. system otwarty — format detekcji sybr green i, sondy hybrydyzacyjne, sonda taqman, sondy pna, molecular beacon i inne, — możliwość odzyskania próbek do analizy elektroforetycznej, — możliwość tworzenia aplikacji z użyciem odczynników niesystemowych. 13. oprogramowanie do zaprojektowania, przeprowadzenia i analizy reakcji ilościowej wraz z komputerem 14. sprzęt dodatkowy, rekomendowany przez producenta umożliwiający uzyskanie pełnej funkcjonalności systemu 15. instrukcję w pełnej wersji w języku polskim oraz angielskim 16. certyfikat ce ivd (do diagnostyki in vitro) pakiet nr 3. aparat do sekwencjonowania na skalę genomową. 1. system detekcyjny oparty o działanie kamery ccd do analizy znaczników fluorescenycjnych 2. pojedyncze odczyty sekwencji o długości minimum 400 nukleotydów 3. maksymalnie 100 tysięcy odczytów w trakcie jednej reakcji sekwencjonowania 4. dokładność pojedynczego odczytu nie mniej niż 99,5 % na fragmencie 400 nukleotydów 5. dokładność złożonej sekwencji nie mniej niż 99,99 % 6. przeprowadzanie reakcji i analiza wyników sekwencjonowania z użyciem dołączonego do systemu komputera (brak konieczności stosowania zewnętrznych serwerów) 7. sprzęt dodatkowy, rekomendowany przez producenta umożliwiający uzyskanie pełnej funkcjonalności systemu pakiet nr 4. cytometr przepływowy. 1. analizator wyposażony w min. 5 detektorów umożliwiający jednoczesny pomiar fsc, ssc i trzech parametrów fluorescencji, czas, szerokość krzywej sygnału, pole powierzchni pod krzywą sygnału 2. chłodzony powietrzem laser argonowy (488 nm) o mocy 15 mw jako źródło światła 3. wzmocnienie mierzonych sygnałów liniowe lub logarytmiczne 4. rozdzielczość sygnału 1024 kanały 5. czułość fluorescencji 200 cząstek fitc (mesf) 6. optyka detekcji trzech fluorescencji 7. komputer wraz z oprogramowaniem i monitorem 8. programy kontrolne do kalibracji, zbierania danych i analizy w trybie trzech fluorescencji 9. możliwość rozbudowy o laser czerwony i jedną dodatkową fluorescencję. 10. automatyczny podajnik próbek 11. program do automatycznego fenotypowania limfocytów 12. bezpłatna dostawa nowych wersji oprogramowania 13. dwuletnia pełna gwarancja z co najmniej dwiema wizytami serwisowymi w okresie gwarancji pakiet nr 5. wirówka laboratoryjna z chłodzeniem. 1. system mocowania rotorów bez użycia narzędzi 2. zakres regulacji temperatur od 0°c do + 40°c 3. funkcja szybkiego schładzania 4. rotor horyzontalny wraz z koszami wirowniczymi i przykrywkami do koszyków 5. komplet adapterów na probówki o średnicy 12–13 mm (pojemność 5 7 ml) 6. maksymalna prędkość obrotowa ok. 5000 obr/min 7. możliwość programowania i odczytu prędkości obrotowej (rpm) i siły wirowania (rcf) 8. pamięć min. 6 programów z bezpośrednim dostępem 9. funkcja krótkiego wirowania z możliwością wybrania maksymalnej prędkości obrotowej 10. możliwość programowania czasu pracy pracy do min. 99 min oraz ustawienie wirowania ciągłego 11. silnik indukcyjny 12. niski poziom hałasu < 55 dba 13. certyfikat ce ivd (do diagnostyki in vitro) pakiet nr 6. mikroskop laboratoryjny (2 sztuki). 1. stabilny statyw o nowoczesnej budowie modułowej zapewniający możliwość rozbudowy o ciemne pole i kontrast fazowy i fluorescencje epi o mocy min. 100w 2. system optyczny korygowany do nieskończoności 3. zasilacz i oświetlacz halogenowy wbudowany w statyw mikroskopu, o mocy min. 30w 4. oświetlenie wg systemu kohlera 5. regulowana przysłona polowa 6. oddzielne pokrętło regulacji natężenia oświetlenia 7. nasadka binokularowa 8. okulary szerokokątne 10x o dużym polu widzenia min. 20 mm z możliwością montażu mikrometrów okularowych 9. obiektywy o długości optycznej 60 mm 10. obiektywy klasy minimum plan achromat 10x, 20x, 40x, 100x wolne od aberracji chromatycznej, o dużych odległościach roboczych 11. ruch mikro / makro w jednej osi 12. sprężynujący stolik z systemem automatycznego powrotu do płaszczyzny ostrości umożliwiającym szybką wymianę preparatów 13. uchwyt na dwa preparaty 14. pokrętła stolika x y w jednej osi 15. kondensor abbego z przysłoną aperturową, z wyskalowanymi pozycjami dla danego obiektywu 16. filtr niebieski wybielający 17. jakość potwierdzona certyfikatem iso9001 pakiet nr 7. aparat do znieczulania dorosłych i dzieci przystosowany do pracy w środowisku silnego elektromagnesu. 1. 1. aparat dostosowany do pracy przy elektromagnesie o mocy do 3 tesli w środowisku mri potwierdzony odpowiednimi certyfikatami. 2. zasilanie dostosowane do 230v, 50 hz 3. aparat jezdny z blokowanymi kołami wyposażony w blat do pisania i min. jedną szufladę na akcesoria 4. zasilanie gazowe (o2, powietrze, podtlenek azotu) z istniejącej sieci centralnej 5. awaryjne zasilanie gazowe z butli (o2) do stosowania w środowisku mri. butla w załączeniu. 6. awaryjne zasilanie elektryczne całego systemu na minimum 30 minut w warunkach standardowych 7. wbudowany reduktor do butli o2 8. uchwyty do przynajmniej dwóch parowników mocowanych jednocześnie 9. blokada uniemożliwiająca jednoczesną podaż dwóch środków wziewnych jednocześnie 10. mechaniczne przepływomierze dla tlenu, podtlenku azotu i powietrza dostosowane do anestezji z niskimi i minimalnymi przepływami 11. przepływomierze umożliwiające podaż gazów w systemie anestezji z niskimi i minimalnymi przepływami 12. kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych i dzieci o niskiej podatności 13. układ oddechowy o prostej budowie, łatwy do wymiany i sterylizacji pozbawiony lateksu 14. respirator przystosowany do prowadzenia znieczulenia w systemach półotwartym i półzamkniętym 15. obejście tlenowe o dużej wydajności 16. wielorazowy autoklawowalny pojemnik pochłaniacza dwutlenku węgla o obudowie przeziernej 17. eliminacja gazów poanestetycznych poza salę operacyjną 18. zestaw rur układu okrężnego przystosowanydo pracy w polu elektromagnetycznym, odpowiedniej długości do pracy z mri typu zamkniętego. 19. tryby wentylacji respiratora anestetycznego 20. funkcja prowadzenia wentylacji ręcznej 21. oddech spontaniczny 22. tryb wentylacji ciśnieniowo zmienny 23. tryb wentylacji objętościowo zmienny 24. tryb wentylacji simv 25. tryb wentylacji psv z zabezpieczeniem na wypadek bezdechu. 26. minimalny zakres peep minimum od 5 do 20 cm h2o 27. regulacja stosunku wdechu do wydechu – minimum od 2 1 do 1 4 28. regulacja częstości oddechu minimum od 5 do 100 /min wentylacja objętościowa i ciśnieniowa 29. zakres objętości oddechowej minimum 20 1400 ml 30. regulacja częstowści wdechu przy pcv od 5 do 100 /min wentylacja objętościowa i ciśnieniowa 31. regulowana płynnie lub skokowo pauza wdechowa w zakresie minimum 5 50 % 32. alarmy (wizualno dźwiękowe) 33. niskiej objętości oddechowej 34. minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego 35. niskiej wentylacji minutowej lub niskiej częstotliwości oddechów 36. braku zasilania w energię elektryczną 37. braku zasilania w gazy 38. bezdechu 39. pomiar i obrazowanie 40. pomiar pojemności minutowej tv 41. pomiar objętości oddechowej mv 42. pomiar częstotliwości oddechowej f 43. pomiar ciśnienia szczytowego 44. pomiar ciśnienia plateau 45. pomiar ciśnienia średniego 46. pomiar ciśnienia peep 47. pomiar częstości oddychania ii.1.6)
TI | Tytuł | PL-Toruń: Urządzenia medyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 272640-2011 |
PD | Data publikacji | 30/08/2011 |
OJ | Dz.U. S | 165 |
TW | Miejscowość | TORUŃ |
AU | Nazwa instytucji | Kujawsko-Pomorskie Inwestycje Medyczne Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
DS | Dokument wysłany | 25/08/2011 |
DT | Termin | 06/10/2011 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne |
IA | Adres internetowy (URL) | www.bip.kpim.lo.pl |
PL-Toruń: Urządzenia medyczne
2011/S 165-272640
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU
Dostawy
SEKCJA I: INSTYTUCJA ZAMAWIAJĄCA
Kujawsko-Pomorskie Inwestycje Medyczne Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Plac Teatralny 2/437
Do wiadomości: Anna Szydłowska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel. +48 566517848
E-mail: kpim@wp.pl
Adresy internetowe
Ogólny adres instytucji zamawiającej www.bip.kpim.lo.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz Dynamicznego Systemu Zakupów) można uzyskać pod adresem: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego
Ogólne usługi publiczne
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających Nie
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
Główne miejsce realizacji dostawy Pakiet nr 1-6.
Wojewódzkim Szpitalu Obserwacyjno-Zakaźnym im. Tadeusza Browicza w Bydgoszczy, ul. Św. Floriana 12,
Pakiet nr 7.
Wojewódzkim Szpitalu Zespolonym im. L. Rydygiera w Toruniu, ul. Św. Józefa 53/59.
Urządzenia dostarczone i zamontowane zostaną w:
Pakiet nr 1-6.
Wojewódzkim Szpitalu Obserwacyjno-Zakaźnym im. Tadeusza Browicza w Bydgoszczy, ul. Św. Floriana 12,
Pakiet nr 7.
Wojewódzkim Szpitalu Zespolonym im. L. Rydygiera w Toruniu, ul. Św. Józefa 53/59.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia.
Pakiet nr 1.
Analizator hematologiczny z podajnikiem.
1. Analizator fabrycznie nowy, nie używany, wyklucza się analizator demonstracyjny lub testowy
2. Analizator hematologiczny typu CBC-5DIFF, minimum 24-parametrowy
3. Analizator składający się z jednostki analitycznej ze zintegrowanym układem pneumatycznym, jednostki sterującej (PC) z monitorem LCD o przekątnej nie mniejszej niż 17"
4. Analizator wyposażony w pełni automatyczny podajnik na min. 20 próbek
5. Analizator wyposażony w ręczny czytnik kodów kreskowych, system podtrzymania napięcia UPS i drukarkę.
6. Pomiar i analiza minimum 24 parametrów raportowanych na wyniku, w tym: WBC, NEUT % i #, LYMPH % i #, MONO % i #, EO % i #, BASO % i #, HGB, HCT, RBC, PLT
7. Minimalne zakresy liniowości parametrów (z pierwszego oznaczenia, bez wstępnego rozcieńczenia) WBC – 350x10³/μl; PLT – 4000x10³/μl
8. Wydajność analizatora minimum 60 oznaczeń na godzinę
9. Objętość aspirowanej próbki do analizy – nie więcej niż 40 μL dla morfologii wykonywanej w trybie CBC-5DIFF; możliwość wykonywania oznaczeń w trybie CBC-5DIFF także w opcji krwi kapilarnej (z rozcieńczeniem).
10. Wybór trybu pracy minimum: CBC i CBC-5DIFF połączonego z oszczędnością odczynników w trybie CBC.
11. Pomiar HGB niezależny od WBC (w osobnym torze pomiarowym wolnym od interferencji ze strony krwinek białych).
12. Automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie WBC dokonywane bez barwienia cytochemicznego, z wykorzystaniem stabilnego źródła światła lasera półprzewodnikowego w oparciu o cytometrię przepływową.
13. Ilość odczynników roboczych koniecznych do wykonania pełnego badania w trybie CBC-5DIFF nie może przekroczyć 4
14. Wszystkie odczynniki potrzebne do wykonania pełnej morfologii CBC-5 DIFF bezcyjankowe udokumentowane kartami charakterystyk
15. Certyfikat CE-IVD (do diagnostyki in vitro)
16. Instrukcję w pełnej wersji w języku polskim oraz angielskim.
Pakiet nr 2.
Aparat do ilościowej reakcji PCR w czasie rzeczywistym.
1. Reakcja PCR z użyciem barwników fluorescencyjnych
2. Jednoczesna amplifikacja minimum 30 prób
3. Ogrzewanie prób - powietrze, jako element zmieniający temperaturę wewnątrz badanych prób.
4. Możliwość ukończenia reakcji PCR w 35 - 45 minut. Ramping time - 20°C/sek
5. Zakres temperatur reakcyjnych – 40 - 98°C
6. Źródło światła (element wzbudzający) – LED (470nm)
7. 6 kanałów detekcyjnych – filtry interferencyjne o różnych długościach (zakres 470-705nm) dające możliwość wykonania reakcji multiplex PCR (4 barwniki)
8. Możliwość przeprowadzania analizy krzywej topnienia; możliwość ustawienia parametrów krzywej topnienia (od 0,05°C wzwyż)
9. Czas detekcji jednej próbki – 20msek
10. Możliwość obserwowania przeprowadzanej reakcji PCR na bieżąco podczas jej trwania
11. Urządzenie nie wymagające kolibracji
12. System otwarty
— format detekcji: SYBR Green I, sondy hybrydyzacyjne, sonda Taqman, sondy PNA, molecular beacon i inne,
— możliwość odzyskania próbek do analizy elektroforetycznej,
— możliwość tworzenia aplikacji z użyciem odczynników niesystemowych.
13. Oprogramowanie do zaprojektowania, przeprowadzenia i analizy reakcji ilościowej wraz z komputerem
14. Sprzęt dodatkowy, rekomendowany przez producenta umożliwiający uzyskanie pełnej funkcjonalności systemu
15. Instrukcję w pełnej wersji w języku polskim oraz angielskim
16. Certyfikat CE-IVD (do diagnostyki in vitro)
Pakiet nr 3.
Aparat do sekwencjonowania na skalę genomową.
1. System detekcyjny oparty o działanie kamery CCD do analizy znaczników fluorescenycjnych
2. Pojedyncze odczyty sekwencji o długości minimum 400 nukleotydów
3. Maksymalnie 100 tysięcy odczytów w trakcie jednej reakcji sekwencjonowania
4. Dokładność pojedynczego odczytu nie mniej niż 99,5 % na fragmencie 400 nukleotydów
5. Dokładność złożonej sekwencji nie mniej niż 99,99 %
6. Przeprowadzanie reakcji i analiza wyników sekwencjonowania z użyciem dołączonego do systemu komputera (brak konieczności stosowania zewnętrznych serwerów)
7. Sprzęt dodatkowy, rekomendowany przez producenta umożliwiający uzyskanie pełnej funkcjonalności systemu
Pakiet nr 4.
Cytometr przepływowy.
1. Analizator wyposażony w min. 5 detektorów umożliwiający jednoczesny pomiar FSC, SSC i trzech parametrów fluorescencji, czas, szerokość krzywej sygnału, pole powierzchni pod krzywą sygnału
2. Chłodzony powietrzem laser argonowy (488 nm) o mocy 15 mW jako źródło światła
3. Wzmocnienie mierzonych sygnałów liniowe lub logarytmiczne
4. Rozdzielczość sygnału: 1024 kanały
5. Czułość fluorescencji: 200 cząstek FITC (MESF)
6. Optyka detekcji trzech fluorescencji
7. Komputer wraz z oprogramowaniem i monitorem
8. Programy kontrolne do kalibracji, zbierania danych i analizy w trybie trzech fluorescencji
9. Możliwość rozbudowy o laser czerwony i jedną dodatkową fluorescencję.
10. Automatyczny podajnik próbek
11. Program do automatycznego fenotypowania limfocytów
12. Bezpłatna dostawa nowych wersji oprogramowania
13. Dwuletnia pełna gwarancja z co najmniej dwiema wizytami serwisowymi w okresie gwarancji
Pakiet nr 5.
Wirówka laboratoryjna z chłodzeniem.
1. System mocowania rotorów bez użycia narzędzi
2. Zakres regulacji temperatur od 0°C do + 40°C
3. Funkcja szybkiego schładzania
4. Rotor horyzontalny wraz z koszami wirowniczymi i przykrywkami do koszyków
5. Komplet adapterów na probówki o średnicy 12–13 mm (pojemność 5 - 7 ml)
6. Maksymalna prędkość obrotowa ok. 5000 obr/min
7. Możliwość programowania i odczytu prędkości obrotowej (RPM) i siły wirowania (RCF)
8. Pamięć min. 6 programów z bezpośrednim dostępem
9. Funkcja krótkiego wirowania z możliwością wybrania maksymalnej prędkości obrotowej
10. Możliwość programowania czasu pracy pracy do min. 99 min oraz ustawienie wirowania ciągłego
11. Silnik indukcyjny
12. Niski poziom hałasu < 55 dBA
13. Certyfikat CE-IVD (do diagnostyki in vitro)
Pakiet nr 6.
Mikroskop laboratoryjny (2 sztuki).
1. Stabilny statyw o nowoczesnej budowie modułowej zapewniający możliwość rozbudowy o ciemne pole i kontrast fazowy i fluorescencje EPI o mocy min. 100W
2. System optyczny korygowany do nieskończoności
3. Zasilacz i oświetlacz halogenowy wbudowany w statyw mikroskopu, o mocy min. 30W
4. Oświetlenie wg systemu Kohlera
5. Regulowana przysłona polowa
6. Oddzielne pokrętło regulacji natężenia oświetlenia
7. Nasadka binokularowa
8. Okulary szerokokątne 10x o dużym polu widzenia min. 20 mm z możliwością montażu mikrometrów okularowych
9. Obiektywy o długości optycznej 60 mm
10. Obiektywy klasy minimum PLAN Achromat: 10x, 20x, 40x, 100x wolne od aberracji chromatycznej, o dużych odległościach roboczych
11. Ruch mikro / makro w jednej osi
12. Sprężynujący stolik z systemem automatycznego powrotu do płaszczyzny ostrości umożliwiającym szybką wymianę preparatów
13. Uchwyt na dwa preparaty
14. Pokrętła stolika x-y w jednej osi
15. Kondensor Abbego z przysłoną aperturową, z wyskalowanymi pozycjami dla danego obiektywu
16. Filtr niebieski wybielający
17. Jakość potwierdzona certyfikatem ISO9001
Pakiet nr 7.
Aparat do znieczulania dorosłych i dzieci przystosowany do pracy w środowisku silnego elektromagnesu.
1. 1. Aparat dostosowany do pracy przy elektromagnesie o mocy do 3 Tesli - w środowisku MRI potwierdzony odpowiednimi certyfikatami.
2. Zasilanie dostosowane do 230V, 50 Hz
3. Aparat jezdny z blokowanymi kołami wyposażony w blat do pisania i min. jedną szufladę na akcesoria
4. Zasilanie gazowe (O2, powietrze, podtlenek azotu) z istniejącej sieci centralnej
5. Awaryjne zasilanie gazowe z butli (O2) do stosowania w środowisku MRI. Butla w załączeniu.
6. Awaryjne zasilanie elektryczne całego systemu na minimum 30 minut w warunkach standardowych
7. Wbudowany reduktor do butli O2
8. Uchwyty do przynajmniej dwóch parowników mocowanych jednocześnie
9. Blokada uniemożliwiająca jednoczesną podaż dwóch środków wziewnych jednocześnie
10. Mechaniczne przepływomierze dla tlenu, podtlenku azotu i powietrza dostosowane do anestezji z niskimi i minimalnymi przepływami
11. Przepływomierze umożliwiające podaż gazów w systemie anestezji z niskimi i minimalnymi przepływami
12. Kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych i dzieci o niskiej podatności
13. Układ oddechowy o prostej budowie, łatwy do wymiany i sterylizacji pozbawiony lateksu
14. Respirator przystosowany do prowadzenia znieczulenia w systemach półotwartym i półzamkniętym
15. Obejście tlenowe o dużej wydajności
16. Wielorazowy autoklawowalny pojemnik pochłaniacza dwutlenku węgla o obudowie przeziernej
17. Eliminacja gazów poanestetycznych poza salę operacyjną
18. Zestaw rur układu okrężnego przystosowanydo pracy w polu elektromagnetycznym, odpowiedniej długości do pracy z MRI typu zamkniętego.
19. Tryby wentylacji respiratora anestetycznego:
20. Funkcja prowadzenia wentylacji ręcznej
21. Oddech spontaniczny
22. Tryb wentylacji ciśnieniowo zmienny
23. Tryb wentylacji objętościowo zmienny
24. Tryb wentylacji SIMV
25. Tryb wentylacji PSV z zabezpieczeniem na wypadek bezdechu.
26. Minimalny zakres PEEP minimum od 5 do 20 cm H2O
27. Regulacja stosunku wdechu do wydechu – minimum od 2:1 do 1:4
28. Regulacja częstości oddechu - minimum od 5 do 100 /min wentylacja objętościowa i ciśnieniowa
29. Zakres objętości oddechowej - minimum 20-1400 ml
30. Regulacja częstowści wdechu przy PCV od 5 do 100 /min wentylacja objętościowa i ciśnieniowa
31. Regulowana płynnie lub skokowo pauza wdechowa w zakresie minimum 5-50 %
32. Alarmy (wizualno-dźwiękowe):
33. Niskiej objętości oddechowej
34. Minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego
35. Niskiej wentylacji minutowej lub niskiej częstotliwości oddechów
36. Braku zasilania w energię elektryczną
37. Braku zasilania w gazy
38. Bezdechu
39. Pomiar i obrazowanie:
40. Pomiar pojemności minutowej TV
41. Pomiar objętości oddechowej MV
42. Pomiar częstotliwości oddechowej f
43. Pomiar ciśnienia szczytowego
44. Pomiar ciśnienia Plateau
45. Pomiar ciśnienia średniego
46. Pomiar ciśnienia PEEP
47. Pomiar częstości oddychania
33100000
oferty należy składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
INFORMACJE NA TEMAT CZĘŚCI
CZĘŚĆ NR 1 NAZWA Analizator hematologiczny z podajnikiem2. Analizator hematologiczny typu CBC-5DIFF, minimum 24-parametrowy
3. Analizator składający się z jednostki analitycznej ze zintegrowanym układem pneumatycznym, jednostki sterującej (PC) z monitorem LCD o przekątnej nie mniejszej niż 17"
4. Analizator wyposażony w pełni automatyczny podajnik na min. 20 próbek
5. Analizator wyposażony w ręczny czytnik kodów kreskowych, system podtrzymania napięcia UPS i drukarkę.
6. Pomiar i analiza minimum 24 parametrów raportowanych na wyniku, w tym: WBC, NEUT % i #, LYMPH % i #, MONO % i #, EO % i #, BASO % i #, HGB, HCT, RBC, PLT
7. Minimalne zakresy liniowości parametrów (z pierwszego oznaczenia, bez wstępnego rozcieńczenia) WBC – 350x10³/μl; PLT – 4000x10³/μl
8. Wydajność analizatora minimum 60 oznaczeń na godzinę
9. Objętość aspirowanej próbki do analizy – nie więcej niż 40 μL dla morfologii wykonywanej w trybie CBC-5DIFF; możliwość wykonywania oznaczeń w trybie CBC-5DIFF także w opcji krwi kapilarnej (z rozcieńczeniem).
10. Wybór trybu pracy minimum: CBC i CBC-5DIFF połączonego z oszczędnością odczynników w trybie CBC.
11. Pomiar HGB niezależny od WBC (w osobnym torze pomiarowym wolnym od interferencji ze strony krwinek białych).
12. Automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie WBC dokonywane bez barwienia cytochemicznego, z wykorzystaniem stabilnego źródła światła lasera półprzewodnikowego w oparciu o cytometrię przepływową.
13. Ilość odczynników roboczych koniecznych do wykonania pełnego badania w trybie CBC-5DIFF nie może przekroczyć 4
14. Wszystkie odczynniki potrzebne do wykonania pełnej morfologii CBC-5 DIFF bezcyjankowe udokumentowane kartami charakterystyk
15. Certyfikat CE-IVD (do diagnostyki in vitro)
16. Instrukcję w pełnej wersji w języku polskim oraz angielskim
33100000
2. Jednoczesna amplifikacja minimum 30 prób
3. Ogrzewanie prób - powietrze, jako element zmieniający temperaturę wewnątrz badanych prób.
4. Możliwość ukończenia reakcji PCR w 35 - 45 minut. Ramping time - 20°C/sek
5. Zakres temperatur reakcyjnych – 40 - 98°C
6. Źródło światła (element wzbudzający) – LED (470nm)
7. 6 kanałów detekcyjnych – filtry interferencyjne o różnych długościach (zakres 470-705nm) dające możliwość wykonania reakcji multiplex PCR (4 barwniki)
8. Możliwość przeprowadzania analizy krzywej topnienia; możliwość ustawienia parametrów krzywej topnienia (od 0,05°C wzwyż)
9. Czas detekcji jednej próbki – 20msek
10. Możliwość obserwowania przeprowadzanej reakcji PCR na bieżąco podczas jej trwania
11. Urządzenie nie wymagające kolibracji
12. System otwarty
— format detekcji: SYBR Green I, sondy hybrydyzacyjne, sonda Taqman, sondy PNA, molecular beacon i inne,
— możliwość odzyskania próbek do analizy elektroforetycznej,
— możliwość tworzenia aplikacji z użyciem odczynników niesystemowych.
13. Oprogramowanie do zaprojektowania, przeprowadzenia i analizy reakcji ilościowej wraz z komputerem
14. Sprzęt dodatkowy, rekomendowany przez producenta umożliwiający uzyskanie pełnej funkcjonalności systemu
15. Instrukcję w pełnej wersji w języku polskim oraz angielskim
16. Certyfikat CE-IVD (do diagnostyki in vitro)
33100000
2. Pojedyncze odczyty sekwencji o długości minimum 400 nukleotydów
3. Maksymalnie 100 tysięcy odczytów w trakcie jednej reakcji sekwencjonowania
4. Dokładność pojedynczego odczytu nie mniej niż 99,5 % na fragmencie 400 nukleotydów
5. Dokładność złożonej sekwencji nie mniej niż 99,99 %
6. Przeprowadzanie reakcji i analiza wyników sekwencjonowania z użyciem dołączonego do systemu komputera (brak konieczności stosowania zewnętrznych serwerów)
7. Sprzęt dodatkowy, rekomendowany przez producenta umożliwiający uzyskanie pełnej funkcjonalności systemu
33100000
2. Chłodzony powietrzem laser argonowy (488 nm) o mocy 15 mW jako źródło światła
3. Wzmocnienie mierzonych sygnałów liniowe lub logarytmiczne
4. Rozdzielczość sygnału: 1024 kanały
5. Czułość fluorescencji: 200 cząstek FITC (MESF)
6. Optyka detekcji trzech fluorescencji
7. Komputer wraz z oprogramowaniem i monitorem
8. Programy kontrolne do kalibracji, zbierania danych i analizy w trybie trzech fluorescencji
9. Możliwość rozbudowy o laser czerwony i jedną dodatkową fluorescencję.
10. Automatyczny podajnik próbek
11. Program do automatycznego fenotypowania limfocytów
12. Bezpłatna dostawa nowych wersji oprogramowania
13. Dwuletnia pełna gwarancja z co najmniej dwiema wizytami serwisowymi w okresie gwarancji
33100000
2. Zakres regulacji temperatur od 0°C do + 40°C
3. Funkcja szybkiego schładzania
4. Rotor horyzontalny wraz z koszami wirowniczymi i przykrywkami do koszyków
5. Komplet adapterów na probówki o średnicy 12–13 mm (pojemność 5 - 7 ml)
6. Maksymalna prędkość obrotowa ok. 5000 obr/min
7. Możliwość programowania i odczytu prędkości obrotowej (RPM) i siły wirowania (RCF)
8. Pamięć min. 6 programów z bezpośrednim dostępem
9. Funkcja krótkiego wirowania z możliwością wybrania maksymalnej prędkości obrotowej
10. Możliwość programowania czasu pracy pracy do min. 99 min oraz ustawienie wirowania ciągłego
11. Silnik indukcyjny
12. Niski poziom hałasu < 55 dBA
13. Certyfikat CE-IVD (do diagnostyki in vitro)
33100000
2. System optyczny korygowany do nieskończoności
3. Zasilacz i oświetlacz halogenowy wbudowany w statyw mikroskopu, o mocy min. 30W
4. Oświetlenie wg systemu Kohlera
5. Regulowana przysłona polowa
6. Oddzielne pokrętło regulacji natężenia oświetlenia
7. Nasadka binokularowa
8. Okulary szerokokątne 10x o dużym polu widzenia min. 20 mm z możliwością montażu mikrometrów okularowych
9. Obiektywy o długości optycznej 60 mm
10. Obiektywy klasy minimum PLAN Achromat: 10x, 20x, 40x, 100x wolne od aberracji chromatycznej, o dużych odległościach roboczych
11. Ruch mikro / makro w jednej osi
12. Sprężynujący stolik z systemem automatycznego powrotu do płaszczyzny ostrości umożliwiającym szybką wymianę preparatów
13. Uchwyt na dwa preparaty
14. Pokrętła stolika x-y w jednej osi
15. Kondensor Abbego z przysłoną aperturową, z wyskalowanymi pozycjami dla danego obiektywu
16. Filtr niebieski wybielający
17. Jakość potwierdzona certyfikatem ISO9001
33100000
2. Zasilanie dostosowane do 230V, 50 Hz
3. Aparat jezdny z blokowanymi kołami wyposażony w blat do pisania i min. jedną szufladę na akcesoria
4. Zasilanie gazowe (O2, powietrze, podtlenek azotu) z istniejącej sieci centralnej
5. Awaryjne zasilanie gazowe z butli (O2) do stosowania w środowisku MRI. Butla w załączeniu.
6. Awaryjne zasilanie elektryczne całego systemu na minimum 30 minut w warunkach standardowych
7. Wbudowany reduktor do butli O2
8. Uchwyty do przynajmniej dwóch parowników mocowanych jednocześnie
9. Blokada uniemożliwiająca jednoczesną podaż dwóch środków wziewnych jednocześnie
10. Mechaniczne przepływomierze dla tlenu, podtlenku azotu i powietrza dostosowane do anestezji z niskimi i minimalnymi przepływami
11. Przepływomierze umożliwiające podaż gazów w systemie anestezji z niskimi i minimalnymi przepływami
12. Kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych i dzieci o niskiej podatności
13. Układ oddechowy o prostej budowie, łatwy do wymiany i sterylizacji pozbawiony lateksu
14. Respirator przystosowany do prowadzenia znieczulenia w systemach półotwartym i półzamkniętym
15. Obejście tlenowe o dużej wydajności
16. Wielorazowy autoklawowalny pojemnik pochłaniacza dwutlenku węgla o obudowie przeziernej
17. Eliminacja gazów poanestetycznych poza salę operacyjną
18. Zestaw rur układu okrężnego przystosowanydo pracy w polu elektromagnetycznym, odpowiedniej długości do pracy z MRI typu zamkniętego.
19. Tryby wentylacji respiratora anestetycznego:
20. Funkcja prowadzenia wentylacji ręcznej
21. Oddech spontaniczny
22. Tryb wentylacji ciśnieniowo zmienny
23. Tryb wentylacji objętościowo zmienny
24. Tryb wentylacji SIMV
25. Tryb wentylacji PSV z zabezpieczeniem na wypadek bezdechu.
26. Minimalny zakres PEEP minimum od 5 do 20 cm H2O
27. Regulacja stosunku wdechu do wydechu – minimum od 2:1 do 1:4
28. Regulacja częstości oddechu - minimum od 5 do 100 /min wentylacja objętościowa i ciśnieniowa
29. Zakres objętości oddechowej - minimum 20-1400 ml
30. Regulacja częstowści wdechu przy PCV od 5 do 100 /min wentylacja objętościowa i ciśnieniowa
31. Regulowana płynnie lub skokowo pauza wdechowa w zakresie minimum 5-50 %
32. Alarmy (wizualno-dźwiękowe):
33. Niskiej objętości oddechowej
34. Minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego
35. Niskiej wentylacji minutowej lub niskiej częstotliwości oddechów
36. Braku zasilania w energię elektryczną
37. Braku zasilania w gazy
38. Bezdechu
39. Pomiar i obrazowanie:
40. Pomiar pojemności minutowej TV
41. Pomiar objętości oddechowej MV
42. Pomiar częstotliwości oddechowej f
43. Pomiar ciśnienia szczytowego
44. Pomiar ciśnienia Plateau
45. Pomiar ciśnienia średniego
46. Pomiar ciśnienia PEEP
47. Pomiar częstości oddychania
33100000
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
Pakiet nr 1 – 900,00 PLN.
Pakiet nr 2 – 1.000,00 PLN.
Pakiet nr 3 – 5.000,00 PLN.
Pakiet nr 4 – 2.500,00 PLN.
Pakiet nr 5 – 250,00 PLN.
Pakiet nr 6 – 200,00 PLN.
Pakiet nr 7 - 5 000,00 PLN.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1i 2 Ustawy Prawo zamówień publicznych do oferty należy załączyć:
9.1.1. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 Ustawy Pzp.
W przypadku składania oferty wspólnej w/w dokument składa każdy z Wykonawców składających ofertę wspólną.
9.1.2. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 Ustawy, zgodnie z załącznikiem Nr 2 do niniejszej SIWZ.
W przypadku składania oferty wspólnej w. w. oświadczenie składa Pełnomocnik.
9.1.3. Aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego oraz właściwego Oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające odpowiednio, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub zaświadczeń, że wykonawca uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
W przypadku składania oferty wspólnej w.w. dokument składa każdy z Wykonawców składających ofertę wspólną.
9.1.4. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 -8 ustawy P z p., wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
W przypadku składania oferty wspólnej w.w. dokument składa każdy z Wykonawców składających ofertę wspólną.
9.1.5. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art.24 ust.1 pkt 9 ustawy P z p., wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
W przypadku składania oferty wspólnej w.w. dokument składa każdy z Wykonawców składających ofertę wspólną.
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, w pkt.9.1 zgodnie z art. 26 ust. 2b Ustawy Pzp.
9.2. W celu wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 Ustawy Pzp, do oferty należy załączyć:
9.2.1. Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1Ustawy Pzp, według wzoru, stanowiącego załącznik Nr 1 do niniejszej SIWZ.
W przypadku składania oferty wspólnej w. w. oświadczenie składa Pełnomocnik 9.2.2.
W celu wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 pkt.2 Ustawy Pzp, Wykonawca złoży:
— Pakiet nr 1-6.
Wykaz 2 dostaw aparatów/ urządzeń wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia w pakietach nr 1-.
6 w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia, wykonanych w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich rodzaju i wartości, daty i miejsca wykonania oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że zostały wykonane zgodnie z wymaganiami Zamawiających i prawidłowo wykonane, o wartości nie mniejszej niż:
a) Pakiet nr 1 – 50 000,00 PLN
b) Pakiet nr 2 – 80 000,00 PLN
c) Pakiet nr 3 – 250 000,00 PLN
d) Pakiet nr 4 - 100 000,00 PLN
e) Pakiet nr 5 - 15 000,00 PLN
f) Pakiet nr 6 - 10 000,00 PLN
— załącznik Nr 6 do SIWZ (ile pozycji w wykazie, tyle dokumentów potwierdzających należyte wykonanie).
W przypadku składania oferty wspólnej wykaz składają Ci z Wykonawców składających ofertę wspólną, którzy potwierdzają spełnienie warunku. Warunek zostanie uznany przez Zamawiającego za spełniony, jeżeli Wykonawcy składający ofertę wspólną będą spełniać go łącznie.
— Pakiet nr 7.
Wykaz 2 dostaw aparatów do znieczulania w silnym polu magnetycznym dostosowane do pracy przy elektromagnesie o mocy 1,5 Tesli w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia, wykonanych w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich rodzaju i wartości, daty i miejsca wykonania oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że zostały wykonane zgodnie z wymaganiami Zamawiających i prawidłowo wykonane, o wartości nie mniejszej niż 250 000,00 PLN.
— załącznik Nr 6 do SIWZ (ile pozycji w wykazie, tyle dokumentów potwierdzających należyte wykonanie).
W przypadku składania oferty wspólnej wykaz składają Ci z Wykonawców składających ofertę wspólną, którzy potwierdzają spełnienie warunku. Warunek zostanie uznany przez Zamawiającego za spełniony, jeżeli Wykonawcy składający ofertę wspólną będą spełniać go łącznie.
9.2.3. Opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności na kwotę min. 200 000,00 PLN.
W przypadku składania oferty wspólnej wykaz składają Ci z Wykonawców składających ofertę wspólną, którzy potwierdzają spełnienie warunku. Warunek zostanie uznany przez Zamawiającego za spełniony, jeżeli Wykonawcy składający ofertę wspólną będą spełniać go łącznie.
9.3 Jeżeli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej należy złożyć w odniesieniu do tych osób zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
9.4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej: zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 9.1.1- składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (dokument wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 9.1.3.- składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (dokument wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert), że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie (dokument wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt.9.1.5 –składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy (dokument wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
9.5. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa wyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Terminy ważności tych dokumentów analogicznie jak powyżej.
W przypadku składania oferty wspólnej wykaz składają Ci z Wykonawców składających ofertę wspólną, którzy potwierdzają spełnienie warunku. Warunek zostanie uznany przez Zamawiającego za spełniony, jeżeli Wykonawcy składający ofertę wspólną będą spełniać go łącznie.
Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1Ustawy Pzp, według wzoru, stanowiącego załącznik Nr 1 do niniejszej SIWZ.
SEKCJA IV: PROCEDURA
Miejsce
Kujawsko-Pomorskie Inwestycje Medyczne Sp. z o.o., 87-100 Toruń, ul. Plac Teatralny 2/437.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert NieSEKCJA VI: INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 a
02-676 Warszawa
POLSKA
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 a
02-676 Warszawa
POLSKA
TI | Tytuł | PL-Toruń: Urządzenia medyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 361584-2011 |
PD | Data publikacji | 19/11/2011 |
OJ | Dz.U. S | 223 |
TW | Miejscowość | TORUŃ |
AU | Nazwa instytucji | Kujawsko-Pomorskie Inwestycje Medyczne Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 14/11/2011 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne |
IA | Adres internetowy (URL) | www.bip.kpim.lo.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
PL-Toruń: Urządzenia medyczne
2011/S 223-361584
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Kujawsko-Pomorskie Inwestycje Medyczne Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Plac Teatralny 2/437
Osoba do kontaktów: Michał Struziński
87-100 Toruń
Polska
Tel.: +48 566517848
E-mail: kpim@wp.pl
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.bip.kpim.lo.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Pakiet nr 1-6.
Wojewódzkim Szpitalu Obserwacyjno-Zakaźnym im. Tadeusza Browicza w Bydgoszczy, ul. Św. Floriana 12.
Pakiet nr 7.
Wojewódzkim Szpitalu Zespolonym im. L. Rydygiera w Toruniu, ul. Św. Józefa 53/59.
Kod NUTS
Urządzenia dostarczone i zamontowane zostaną w:
Pakiet nr 1-6.
Wojewódzkim Szpitalu Obserwacyjno-Zakaźnym im. Tadeusza Browicza w Bydgoszczy, ul. Św. Floriana 12.
Pakiet nr 7.
Wojewódzkim Szpitalu Zespolonym im. L. Rydygiera w Toruniu, ul. Św. Józefa 53/59.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia.
Pakiet nr 1.
Analizator hematologiczny z podajnikiem.
1. Analizator fabrycznie nowy, nie używany, wyklucza się analizator demonstracyjny lub testowy.
2. Analizator hematologiczny typu CBC-5DIFF, minimum 24-parametrowy.
3. Analizator składający się z jednostki analitycznej ze zintegrowanym układem pneumatycznym, jednostki sterującej (PC) z monitorem LCD o przekątnej nie mniejszej niż 17".
4. Analizator wyposażony w pełni automatyczny podajnik na min. 20 próbek.
5. Analizator wyposażony w ręczny czytnik kodów kreskowych, system podtrzymania napięcia UPS i drukarkę.
6. Pomiar i analiza minimum 24 parametrów raportowanych na wyniku, w tym: WBC, NEUT % i #, LYMPH % i #, MONO % i #, EO % i #, BASO % i #, HGB, HCT, RBC, PLT
7. Minimalne zakresy liniowości parametrów (z pierwszego oznaczenia, bez wstępnego rozcieńczenia) WBC – 350x10³/μl; PLT – 4000x10³/μl
8. Wydajność analizatora minimum 60 oznaczeń na godzinę.
9. Objętość aspirowanej próbki do analizy – nie więcej niż 40 μL dla morfologii wykonywanej w trybie CBC-5DIFF; możliwość wykonywania oznaczeń w trybie CBC-5DIFF także w opcji krwi kapilarnej (z rozcieńczeniem).
10. Wybór trybu pracy minimum: CBC i CBC-5DIFF połączonego z oszczędnością odczynników w trybie CBC.
11. Pomiar HGB niezależny od WBC (w osobnym torze pomiarowym wolnym od interferencji ze strony krwinek białych).
12. Automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie WBC dokonywane bez barwienia cytochemicznego, z wykorzystaniem stabilnego źródła światła lasera półprzewodnikowego w oparciu o cytometrię przepływową.
13. Ilość odczynników roboczych koniecznych do wykonania pełnego badania w trybie CBC-5DIFF nie może przekroczyć 4.
14. Wszystkie odczynniki potrzebne do wykonania pełnej morfologii CBC-5 DIFF bezcyjankowe udokumentowane kartami charakterystyk.
15. Certyfikat CE-IVD (do diagnostyki in vitro).
16. Instrukcję w pełnej wersji w języku polskim oraz angielskim.
Pakiet nr 2.
Aparat do ilościowej reakcji PCR w czasie rzeczywistym.
1. Reakcja PCR z użyciem barwników fluorescencyjnych
2. Jednoczesna amplifikacja minimum 30 prób
3. Ogrzewanie prób - powietrze, jako element zmieniający temperaturę wewnątrz badanych prób.
4. Możliwość ukończenia reakcji PCR w 35 - 45 minut. Ramping time - 20°C/sek
5. Zakres temperatur reakcyjnych – 40 - 98°C
6. Źródło światła (element wzbudzający) – LED (470nm)
7. 6 kanałów detekcyjnych – filtry interferencyjne o różnych długościach (zakres 470-705nm) dające możliwość wykonania reakcji multiplex PCR (4 barwniki)
8. Możliwość przeprowadzania analizy krzywej topnienia; możliwość ustawienia parametrów krzywej topnienia
(od 0,05°C wzwyż).
9. Czas detekcji jednej próbki – 20msek
10. Możliwość obserwowania przeprowadzanej reakcji PCR na bieżąco podczas jej trwania
11. Urządzenie nie wymagające kolibracji
12. System otwarty
— format detekcji: SYBR Green I, sondy hybrydyzacyjne, sonda Taqman, sondy PNA, molecular beacon i inne,
— możliwość odzyskania próbek do analizy elektroforetycznej,
— możliwość tworzenia aplikacji z użyciem odczynników niesystemowych.
13. Oprogramowanie do zaprojektowania, przeprowadzenia i analizy reakcji ilościowej wraz z komputerem
14. Sprzęt dodatkowy, rekomendowany przez producenta umożliwiający uzyskanie pełnej funkcjonalności systemu
15. Instrukcję w pełnej wersji w języku polskim oraz angielskim
16. Certyfikat CE-IVD (do diagnostyki in vitro)
Pakiet nr 3.
1. System detekcyjny oparty o działanie kamery CCD do analizy znaczników fluorescenycjnych
2. Pojedyncze odczyty sekwencji o długości minimum 400 nukleotydów
3. Maksymalnie 100 tysięcy odczytów w trakcie jednej reakcji sekwencjonowania
4. Dokładność pojedynczego odczytu nie mniej niż 99,5 % na fragmencie 400 nukleotydów
5. Dokładność złożonej sekwencji nie mniej niż 99,99 %
6. Przeprowadzanie reakcji i analiza wyników sekwencjonowania z użyciem dołączonego do systemu komputera
(brak konieczności stosowania zewnętrznych serwerów).
7. Sprzęt dodatkowy, rekomendowany przez producenta umożliwiający uzyskanie pełnej funkcjonalności systemu
Pakiet nr 4.
Cytometr przepływowy.
1. Analizator wyposażony w min. 5 detektorów umożliwiający jednoczesny pomiar FSC, SSC i trzech parametrów fluorescencji, czas, szerokość krzywej sygnału, pole powierzchni pod krzywą sygnału
2. Chłodzony powietrzem laser argonowy (488 nm) o mocy 15 mW jako źródło światła
3. Wzmocnienie mierzonych sygnałów liniowe lub logarytmiczne
4. Rozdzielczość sygnału: 1024 kanały
5. Czułość fluorescencji: 200 cząstek FITC (MESF)
6. Optyka detekcji trzech fluorescencji
7. Komputer wraz z oprogramowaniem i monitorem
8. Programy kontrolne do kalibracji, zbierania danych i analizy w trybie trzech fluorescencji
9. Możliwość rozbudowy o laser czerwony i jedną dodatkową fluorescencję.
10. Automatyczny podajnik próbek
11. Program do automatycznego fenotypowania limfocytów
12. Bezpłatna dostawa nowych wersji oprogramowania
13. Dwuletnia pełna gwarancja z co najmniej dwiema wizytami serwisowymi w okresie gwarancji
Pakiet nr 5.
Wirówka laboratoryjna z chłodzeniem.
1. System mocowania rotorów bez użycia narzędzi
2. Zakres regulacji temperatur od 0°C do + 40°C
3. Funkcja szybkiego schładzania
4. Rotor horyzontalny wraz z koszami wirowniczymi i przykrywkami do koszyków
5. Komplet adapterów na probówki o średnicy 12–13 mm (pojemność 5 - 7 ml)
6. Maksymalna prędkość obrotowa ok. 5000 obr/min
7. Możliwość programowania i odczytu prędkości obrotowej (RPM) i siły wirowania (RCF)
8. Pamięć min. 6 programów z bezpośrednim dostępem
9. Funkcja krótkiego wirowania z możliwością wybrania maksymalnej prędkości obrotowej
10. Możliwość programowania czasu pracy pracy do min. 99 min oraz ustawienie wirowania ciągłego
11. Silnik indukcyjny
12. Niski poziom hałasu < 55 dBA
13. Certyfikat CE-IVD (do diagnostyki in vitro)
Pakiet nr 6.
Mikroskop laboratoryjny (2 sztuki).
1. Stabilny statyw o nowoczesnej budowie modułowej zapewniający możliwość rozbudowy o ciemne pole i kontrast fazowy i fluorescencje EPI o mocy min. 100W
2. System optyczny korygowany do nieskończoności
3. Zasilacz i oświetlacz halogenowy wbudowany w statyw mikroskopu, o mocy min. 30W
4. Oświetlenie wg systemu Kohlera
5. Regulowana przysłona polowa
6. Oddzielne pokrętło regulacji natężenia oświetlenia
7. Nasadka binokularowa
8. Okulary szerokokątne 10x o dużym polu widzenia min. 20 mm z możliwością montażu mikrometrów okularowych
9. Obiektywy o długości optycznej 60 mm
10. Obiektywy klasy minimum PLAN Achromat: 10x, 20x, 40x, 100x wolne od aberracji chromatycznej, o dużych odległościach roboczych
11. Ruch mikro / makro w jednej osi
12. Sprężynujący stolik z systemem automatycznego powrotu do płaszczyzny ostrości umożliwiającym szybką wymianę preparatów
13. Uchwyt na dwa preparaty
14. Pokrętła stolika x-y w jednej osi
15. Kondensor Abbego z przysłoną aperturową, z wyskalowanymi pozycjami dla danego obiektywu
16. Filtr niebieski wybielający
17. Jakość potwierdzona certyfikatem ISO9001
Pakiet nr 7.
Aparat do znieczulania dorosłych i dzieci przystosowany do pracy w środowisku silnego elektromagnesu.
1. 1. Aparat dostosowany do pracy przy elektromagnesie o mocy do 3 Tesli - w środowisku MRI potwierdzony odpowiednimi certyfikatami.
2. Zasilanie dostosowane do 230V, 50 Hz
3. Aparat jezdny z blokowanymi kołami wyposażony w blat do pisania i min. jedną szufladę na akcesoria
4. Zasilanie gazowe (O2, powietrze, podtlenek azotu) z istniejącej sieci centralnej
5. Awaryjne zasilanie gazowe z butli (O2) do stosowania w środowisku MRI. Butla w załączeniu.
6. Awaryjne zasilanie elektryczne całego systemu na minimum 30 minut w warunkach standardowych
7. Wbudowany reduktor do butli O2
8. Uchwyty do przynajmniej dwóch parowników mocowanych jednocześnie
9. Blokada uniemożliwiająca jednoczesną podaż dwóch środków wziewnych jednocześnie
10. Mechaniczne przepływomierze dla tlenu, podtlenku azotu i powietrza dostosowane do anestezji z niskimi i minimalnymi przepływami
11. Przepływomierze umożliwiające podaż gazów w systemie anestezji z niskimi i minimalnymi przepływami
12. Kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych i dzieci o niskiej podatności
13. Układ oddechowy o prostej budowie, łatwy do wymiany i sterylizacji pozbawiony lateksu
14. Respirator przystosowany do prowadzenia znieczulenia w systemach półotwartym i półzamkniętym
15. Obejście tlenowe o dużej wydajności
16. Wielorazowy autoklawowalny pojemnik pochłaniacza dwutlenku węgla o obudowie przeziernej
17. Eliminacja gazów poanestetycznych poza salę operacyjną
18. Zestaw rur układu okrężnego przystosowanydo pracy w polu elektromagnetycznym, odpowiedniej długości do pracy z MRI typu zamkniętego.
19. Tryby wentylacji respiratora anestetycznego:
20. Funkcja prowadzenia wentylacji ręcznej
21. Oddech spontaniczny
22. Tryb wentylacji ciśnieniowo zmienny
23. Tryb wentylacji objętościowo zmienny
24. Tryb wentylacji SIMV
25. Tryb wentylacji PSV z zabezpieczeniem na wypadek bezdechu.
26. Minimalny zakres PEEP minimum od 5 do 20 cm H2O
27. Regulacja stosunku wdechu do wydechu – minimum od 2:1 do 1:4
28. Regulacja częstości oddechu - minimum od 5 do 100 /min wentylacja objętościowa i ciśnieniowa
29. Zakres objętości oddechowej - minimum 20-1400 ml
30. Regulacja częstowści wdechu przy PCV od 5 do 100 /min wentylacja objętościowa i ciśnieniowa
31. Regulowana płynnie lub skokowo pauza wdechowa w zakresie minimum 5-50 %
32. Alarmy (wizualno-dźwiękowe):
33. Niskiej objętości oddechowej
34. Minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego
35. Niskiej wentylacji minutowej lub niskiej częstotliwości oddechów
36. Braku zasilania w energię elektryczną
37. Braku zasilania w gazy
38. Bezdechu
39. Pomiar i obrazowanie:
40. Pomiar pojemności minutowej TV
41. Pomiar objętości oddechowej MV
42. Pomiar częstotliwości oddechowej f
43. Pomiar ciśnienia szczytowego
44. Pomiar ciśnienia Plateau
45. Pomiar ciśnienia średniego
46. Pomiar ciśnienia PEEP
47. Pomiar częstości oddychania
33100000
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
Sekcja IV: Procedura
Uproszczone ogłoszenie o zamówieniu w ramach dynamicznego systemu zakupów
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2011/S 165-272640 z dnia 30.8.2011
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Nazwa: Pakiet nr 1.Sysmex Polska sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-486 Warszawa
Polska
Wartość: 90 000,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 89 575,20 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
Roche Diagnostics Polska sp. z o.o.
{Dane ukryte}
01-531 Warszawa
Polska
Wartość: 109 000,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 109 080,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
Roche Diagnostics sp. z o.o.
{Dane ukryte}
01-531 Warszawa
Polska
Wartość: 440 300,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 440 340,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
Diag-Med
{Dane ukryte}
02-495 Warszawa
Polska
Wartość: 200 650,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 199 932,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
ALAB sp. z o.o.
{Dane ukryte}
00-739 Warszawa
Polska
Wartość: 29 300,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 30 003,48 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
PRECOPTIC Co. Wojciechowscy sp. jawna
{Dane ukryte}
01-934 Warszawa
Polska
Wartość: 22 088,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 22 088,16 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
Promed SA
{Dane ukryte}
01-520 Warszawa
Polska
Wartość: 370 000,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 349 999,92 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 27264020111 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2011-08-30 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 90 dni |
Wadium: | 14850 ZŁ |
Szacowana wartość* | 495 000 PLN - 742 500 PLN |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 7 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.bip.kpim.lo.pl |
Informacja dostępna pod: | Kujawsko-Pomorskie Inwestycje Medyczne Sp. z o.o. plac Teatralny 2/416, 87-100 Toruń, woj. kujawsko-pomorskie |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33100000-1 | Urządzenia medyczne |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Pakiet nr 6. | PRECOPTIC Co. Wojciechowscy sp. jawna Warszawa | 2011-11-07 | 22 088,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-11-07 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 22 088,00 zł Minimalna złożona oferta: 22 088,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 22 088,00 zł Maksymalna złożona oferta: 22 088,00 zł | |||
Pakiet nr 7. | Promed SA Warszawa | 2011-11-07 | 349 999,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-11-07 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 350 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 350 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 350 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 350 000,00 zł | |||
Pakiet nr 5. | ALAB sp. z o.o. Warszawa | 2011-11-07 | 30 003,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-11-07 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 30 003,00 zł Minimalna złożona oferta: 30 003,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 30 003,00 zł Maksymalna złożona oferta: 30 003,00 zł | |||
Pakiet nr 4. | Diag-Med Warszawa | 2011-11-07 | 199 932,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-11-07 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 199 932,00 zł Minimalna złożona oferta: 199 932,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 199 932,00 zł Maksymalna złożona oferta: 199 932,00 zł | |||
Pakiet nr 2. | Roche Diagnostics Polska sp. z o.o. Warszawa | 2011-11-07 | 109 080,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-11-07 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 109 080,00 zł Minimalna złożona oferta: 109 080,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 109 080,00 zł Maksymalna złożona oferta: 109 080,00 zł | |||
Pakiet nr 3. | Roche Diagnostics sp. z o.o. Warszawa | 2011-11-07 | 440 340,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-11-07 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 440 340,00 zł Minimalna złożona oferta: 440 340,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 440 340,00 zł Maksymalna złożona oferta: 440 340,00 zł | |||
Pakiet nr 1. | Sysmex Polska sp. z o.o. Warszawa | 2011-11-07 | 89 575,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-11-07 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 89 575,00 zł Minimalna złożona oferta: 89 575,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 89 575,00 zł Maksymalna złożona oferta: 89 575,00 zł |