TI Tytuł PL-Toruń: Urządzenia medyczne
ND Nr dokumentu 272640-2011
PD Data publikacji 30/08/2011
OJ Dz.U. S 165
TW Miejscowość TORUŃ
AU Nazwa instytucji Kujawsko-Pomorskie Inwestycje Medyczne Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 8 - Inne
DS Dokument wysłany 25/08/2011
DT Termin 06/10/2011
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33100000 - Urządzenia medyczne
OC Pierwotny kod CPV 33100000 - Urządzenia medyczne
IA Adres internetowy (URL) www.bip.kpim.lo.pl

30/08/2011    S165    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

PL-Toruń: Urządzenia medyczne

2011/S 165-272640

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU

Dostawy

SEKCJA I: INSTYTUCJA ZAMAWIAJĄCA

I.1)NAZWA, ADRESY I PUNKTY KONTAKTOWE

Kujawsko-Pomorskie Inwestycje Medyczne Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Plac Teatralny 2/437
Do wiadomości: Anna Szydłowska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel. +48 566517848
E-mail: kpim@wp.pl

Adresy internetowe

Ogólny adres instytucji zamawiającej www.bip.kpim.lo.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz Dynamicznego Systemu Zakupów) można uzyskać pod adresem: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego

I.2)RODZAJ INSTYTUCJI ZAMAWIAJĄCEJ I GŁÓWNY PRZEDMIOT LUB PRZEDMIOTY DZIAŁALNOŚCI
Inne Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Ogólne usługi publiczne
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających Nie

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1)OPIS
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą
Zakup, dostawa i montaż aparatury diagnostycznej.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostaw lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce realizacji dostawy Pakiet nr 1-6.
Wojewódzkim Szpitalu Obserwacyjno-Zakaźnym im. Tadeusza Browicza w Bydgoszczy, ul. Św. Floriana 12,
Pakiet nr 7.
Wojewódzkim Szpitalu Zespolonym im. L. Rydygiera w Toruniu, ul. Św. Józefa 53/59.
II.1.3)Ogłoszenie dotyczy
Zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu(ów)
Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa i montaż aparatury diagnostycznej stanowiącej wyposażenie laboratorium oraz pracowni rezonansu magnetycznego.
Urządzenia dostarczone i zamontowane zostaną w:
Pakiet nr 1-6.
Wojewódzkim Szpitalu Obserwacyjno-Zakaźnym im. Tadeusza Browicza w Bydgoszczy, ul. Św. Floriana 12,
Pakiet nr 7.
Wojewódzkim Szpitalu Zespolonym im. L. Rydygiera w Toruniu, ul. Św. Józefa 53/59.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia.
Pakiet nr 1.
Analizator hematologiczny z podajnikiem.
1. Analizator fabrycznie nowy, nie używany, wyklucza się analizator demonstracyjny lub testowy
2. Analizator hematologiczny typu CBC-5DIFF, minimum 24-parametrowy
3. Analizator składający się z jednostki analitycznej ze zintegrowanym układem pneumatycznym, jednostki sterującej (PC) z monitorem LCD o przekątnej nie mniejszej niż 17"
4. Analizator wyposażony w pełni automatyczny podajnik na min. 20 próbek
5. Analizator wyposażony w ręczny czytnik kodów kreskowych, system podtrzymania napięcia UPS i drukarkę.
6. Pomiar i analiza minimum 24 parametrów raportowanych na wyniku, w tym: WBC, NEUT % i #, LYMPH % i #, MONO % i #, EO % i #, BASO % i #, HGB, HCT, RBC, PLT
7. Minimalne zakresy liniowości parametrów (z pierwszego oznaczenia, bez wstępnego rozcieńczenia) WBC – 350x10³/μl; PLT – 4000x10³/μl
8. Wydajność analizatora minimum 60 oznaczeń na godzinę
9. Objętość aspirowanej próbki do analizy – nie więcej niż 40 μL dla morfologii wykonywanej w trybie CBC-5DIFF; możliwość wykonywania oznaczeń w trybie CBC-5DIFF także w opcji krwi kapilarnej (z rozcieńczeniem).
10. Wybór trybu pracy minimum: CBC i CBC-5DIFF połączonego z oszczędnością odczynników w trybie CBC.
11. Pomiar HGB niezależny od WBC (w osobnym torze pomiarowym wolnym od interferencji ze strony krwinek białych).
12. Automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie WBC dokonywane bez barwienia cytochemicznego, z wykorzystaniem stabilnego źródła światła lasera półprzewodnikowego w oparciu o cytometrię przepływową.
13. Ilość odczynników roboczych koniecznych do wykonania pełnego badania w trybie CBC-5DIFF nie może przekroczyć 4
14. Wszystkie odczynniki potrzebne do wykonania pełnej morfologii CBC-5 DIFF bezcyjankowe udokumentowane kartami charakterystyk
15. Certyfikat CE-IVD (do diagnostyki in vitro)
16. Instrukcję w pełnej wersji w języku polskim oraz angielskim.
Pakiet nr 2.
Aparat do ilościowej reakcji PCR w czasie rzeczywistym.
1. Reakcja PCR z użyciem barwników fluorescencyjnych
2. Jednoczesna amplifikacja minimum 30 prób
3. Ogrzewanie prób - powietrze, jako element zmieniający temperaturę wewnątrz badanych prób.
4. Możliwość ukończenia reakcji PCR w 35 - 45 minut. Ramping time - 20°C/sek
5. Zakres temperatur reakcyjnych – 40 - 98°C
6. Źródło światła (element wzbudzający) – LED (470nm)
7. 6 kanałów detekcyjnych – filtry interferencyjne o różnych długościach (zakres 470-705nm) dające możliwość wykonania reakcji multiplex PCR (4 barwniki)
8. Możliwość przeprowadzania analizy krzywej topnienia; możliwość ustawienia parametrów krzywej topnienia (od 0,05°C wzwyż)
9. Czas detekcji jednej próbki – 20msek
10. Możliwość obserwowania przeprowadzanej reakcji PCR na bieżąco podczas jej trwania
11. Urządzenie nie wymagające kolibracji
12. System otwarty
— format detekcji: SYBR Green I, sondy hybrydyzacyjne, sonda Taqman, sondy PNA, molecular beacon i inne,
— możliwość odzyskania próbek do analizy elektroforetycznej,
— możliwość tworzenia aplikacji z użyciem odczynników niesystemowych.
13. Oprogramowanie do zaprojektowania, przeprowadzenia i analizy reakcji ilościowej wraz z komputerem
14. Sprzęt dodatkowy, rekomendowany przez producenta umożliwiający uzyskanie pełnej funkcjonalności systemu
15. Instrukcję w pełnej wersji w języku polskim oraz angielskim
16. Certyfikat CE-IVD (do diagnostyki in vitro)
Pakiet nr 3.
Aparat do sekwencjonowania na skalę genomową.
1. System detekcyjny oparty o działanie kamery CCD do analizy znaczników fluorescenycjnych
2. Pojedyncze odczyty sekwencji o długości minimum 400 nukleotydów
3. Maksymalnie 100 tysięcy odczytów w trakcie jednej reakcji sekwencjonowania
4. Dokładność pojedynczego odczytu nie mniej niż 99,5 % na fragmencie 400 nukleotydów
5. Dokładność złożonej sekwencji nie mniej niż 99,99 %
6. Przeprowadzanie reakcji i analiza wyników sekwencjonowania z użyciem dołączonego do systemu komputera (brak konieczności stosowania zewnętrznych serwerów)
7. Sprzęt dodatkowy, rekomendowany przez producenta umożliwiający uzyskanie pełnej funkcjonalności systemu
Pakiet nr 4.
Cytometr przepływowy.
1. Analizator wyposażony w min. 5 detektorów umożliwiający jednoczesny pomiar FSC, SSC i trzech parametrów fluorescencji, czas, szerokość krzywej sygnału, pole powierzchni pod krzywą sygnału
2. Chłodzony powietrzem laser argonowy (488 nm) o mocy 15 mW jako źródło światła
3. Wzmocnienie mierzonych sygnałów liniowe lub logarytmiczne
4. Rozdzielczość sygnału: 1024 kanały
5. Czułość fluorescencji: 200 cząstek FITC (MESF)
6. Optyka detekcji trzech fluorescencji
7. Komputer wraz z oprogramowaniem i monitorem
8. Programy kontrolne do kalibracji, zbierania danych i analizy w trybie trzech fluorescencji
9. Możliwość rozbudowy o laser czerwony i jedną dodatkową fluorescencję.
10. Automatyczny podajnik próbek
11. Program do automatycznego fenotypowania limfocytów
12. Bezpłatna dostawa nowych wersji oprogramowania
13. Dwuletnia pełna gwarancja z co najmniej dwiema wizytami serwisowymi w okresie gwarancji
Pakiet nr 5.
Wirówka laboratoryjna z chłodzeniem.
1. System mocowania rotorów bez użycia narzędzi
2. Zakres regulacji temperatur od 0°C do + 40°C
3. Funkcja szybkiego schładzania
4. Rotor horyzontalny wraz z koszami wirowniczymi i przykrywkami do koszyków
5. Komplet adapterów na probówki o średnicy 12–13 mm (pojemność 5 - 7 ml)
6. Maksymalna prędkość obrotowa ok. 5000 obr/min
7. Możliwość programowania i odczytu prędkości obrotowej (RPM) i siły wirowania (RCF)
8. Pamięć min. 6 programów z bezpośrednim dostępem
9. Funkcja krótkiego wirowania z możliwością wybrania maksymalnej prędkości obrotowej
10. Możliwość programowania czasu pracy pracy do min. 99 min oraz ustawienie wirowania ciągłego
11. Silnik indukcyjny
12. Niski poziom hałasu < 55 dBA
13. Certyfikat CE-IVD (do diagnostyki in vitro)
Pakiet nr 6.
Mikroskop laboratoryjny (2 sztuki).
1. Stabilny statyw o nowoczesnej budowie modułowej zapewniający możliwość rozbudowy o ciemne pole i kontrast fazowy i fluorescencje EPI o mocy min. 100W
2. System optyczny korygowany do nieskończoności
3. Zasilacz i oświetlacz halogenowy wbudowany w statyw mikroskopu, o mocy min. 30W
4. Oświetlenie wg systemu Kohlera
5. Regulowana przysłona polowa
6. Oddzielne pokrętło regulacji natężenia oświetlenia
7. Nasadka binokularowa
8. Okulary szerokokątne 10x o dużym polu widzenia min. 20 mm z możliwością montażu mikrometrów okularowych
9. Obiektywy o długości optycznej 60 mm
10. Obiektywy klasy minimum PLAN Achromat: 10x, 20x, 40x, 100x wolne od aberracji chromatycznej, o dużych odległościach roboczych
11. Ruch mikro / makro w jednej osi
12. Sprężynujący stolik z systemem automatycznego powrotu do płaszczyzny ostrości umożliwiającym szybką wymianę preparatów
13. Uchwyt na dwa preparaty
14. Pokrętła stolika x-y w jednej osi
15. Kondensor Abbego z przysłoną aperturową, z wyskalowanymi pozycjami dla danego obiektywu
16. Filtr niebieski wybielający
17. Jakość potwierdzona certyfikatem ISO9001
Pakiet nr 7.
Aparat do znieczulania dorosłych i dzieci przystosowany do pracy w środowisku silnego elektromagnesu.
1. 1. Aparat dostosowany do pracy przy elektromagnesie o mocy do 3 Tesli - w środowisku MRI potwierdzony odpowiednimi certyfikatami.
2. Zasilanie dostosowane do 230V, 50 Hz
3. Aparat jezdny z blokowanymi kołami wyposażony w blat do pisania i min. jedną szufladę na akcesoria
4. Zasilanie gazowe (O2, powietrze, podtlenek azotu) z istniejącej sieci centralnej
5. Awaryjne zasilanie gazowe z butli (O2) do stosowania w środowisku MRI. Butla w załączeniu.
6. Awaryjne zasilanie elektryczne całego systemu na minimum 30 minut w warunkach standardowych
7. Wbudowany reduktor do butli O2
8. Uchwyty do przynajmniej dwóch parowników mocowanych jednocześnie
9. Blokada uniemożliwiająca jednoczesną podaż dwóch środków wziewnych jednocześnie
10. Mechaniczne przepływomierze dla tlenu, podtlenku azotu i powietrza dostosowane do anestezji z niskimi i minimalnymi przepływami
11. Przepływomierze umożliwiające podaż gazów w systemie anestezji z niskimi i minimalnymi przepływami
12. Kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych i dzieci o niskiej podatności
13. Układ oddechowy o prostej budowie, łatwy do wymiany i sterylizacji pozbawiony lateksu
14. Respirator przystosowany do prowadzenia znieczulenia w systemach półotwartym i półzamkniętym
15. Obejście tlenowe o dużej wydajności
16. Wielorazowy autoklawowalny pojemnik pochłaniacza dwutlenku węgla o obudowie przeziernej
17. Eliminacja gazów poanestetycznych poza salę operacyjną
18. Zestaw rur układu okrężnego przystosowanydo pracy w polu elektromagnetycznym, odpowiedniej długości do pracy z MRI typu zamkniętego.
19. Tryby wentylacji respiratora anestetycznego:
20. Funkcja prowadzenia wentylacji ręcznej
21. Oddech spontaniczny
22. Tryb wentylacji ciśnieniowo zmienny
23. Tryb wentylacji objętościowo zmienny
24. Tryb wentylacji SIMV
25. Tryb wentylacji PSV z zabezpieczeniem na wypadek bezdechu.
26. Minimalny zakres PEEP minimum od 5 do 20 cm H2O
27. Regulacja stosunku wdechu do wydechu – minimum od 2:1 do 1:4
28. Regulacja częstości oddechu - minimum od 5 do 100 /min wentylacja objętościowa i ciśnieniowa
29. Zakres objętości oddechowej - minimum 20-1400 ml
30. Regulacja częstowści wdechu przy PCV od 5 do 100 /min wentylacja objętościowa i ciśnieniowa
31. Regulowana płynnie lub skokowo pauza wdechowa w zakresie minimum 5-50 %
32. Alarmy (wizualno-dźwiękowe):
33. Niskiej objętości oddechowej
34. Minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego
35. Niskiej wentylacji minutowej lub niskiej częstotliwości oddechów
36. Braku zasilania w energię elektryczną
37. Braku zasilania w gazy
38. Bezdechu
39. Pomiar i obrazowanie:
40. Pomiar pojemności minutowej TV
41. Pomiar objętości oddechowej MV
42. Pomiar częstotliwości oddechowej f
43. Pomiar ciśnienia szczytowego
44. Pomiar ciśnienia Plateau
45. Pomiar ciśnienia średniego
46. Pomiar ciśnienia PEEP
47. Pomiar częstości oddychania
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

II.1.7)Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Nie
II.1.8)Podział na części
Tak
oferty należy składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Dopuszcza się składanie ofert wariantowych
Nie
II.2)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES ZAMÓWIENIA
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres
Powyżej 193 000 Euro.
II.2.2)Opcje
Nie
II.3)CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN REALIZACJI
Okres w dniach 90 (od udzielenia zamówienia):

INFORMACJE NA TEMAT CZĘŚCI

CZĘŚĆ NR 1 NAZWA Analizator hematologiczny z podajnikiem
1)KRÓTKI OPIS
1. Analizator fabrycznie nowy, nie używany, wyklucza się analizator demonstracyjny lub testowy
2. Analizator hematologiczny typu CBC-5DIFF, minimum 24-parametrowy
3. Analizator składający się z jednostki analitycznej ze zintegrowanym układem pneumatycznym, jednostki sterującej (PC) z monitorem LCD o przekątnej nie mniejszej niż 17"
4. Analizator wyposażony w pełni automatyczny podajnik na min. 20 próbek
5. Analizator wyposażony w ręczny czytnik kodów kreskowych, system podtrzymania napięcia UPS i drukarkę.
6. Pomiar i analiza minimum 24 parametrów raportowanych na wyniku, w tym: WBC, NEUT % i #, LYMPH % i #, MONO % i #, EO % i #, BASO % i #, HGB, HCT, RBC, PLT
7. Minimalne zakresy liniowości parametrów (z pierwszego oznaczenia, bez wstępnego rozcieńczenia) WBC – 350x10³/μl; PLT – 4000x10³/μl
8. Wydajność analizatora minimum 60 oznaczeń na godzinę
9. Objętość aspirowanej próbki do analizy – nie więcej niż 40 μL dla morfologii wykonywanej w trybie CBC-5DIFF; możliwość wykonywania oznaczeń w trybie CBC-5DIFF także w opcji krwi kapilarnej (z rozcieńczeniem).
10. Wybór trybu pracy minimum: CBC i CBC-5DIFF połączonego z oszczędnością odczynników w trybie CBC.
11. Pomiar HGB niezależny od WBC (w osobnym torze pomiarowym wolnym od interferencji ze strony krwinek białych).
12. Automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie WBC dokonywane bez barwienia cytochemicznego, z wykorzystaniem stabilnego źródła światła lasera półprzewodnikowego w oparciu o cytometrię przepływową.
13. Ilość odczynników roboczych koniecznych do wykonania pełnego badania w trybie CBC-5DIFF nie może przekroczyć 4
14. Wszystkie odczynniki potrzebne do wykonania pełnej morfologii CBC-5 DIFF bezcyjankowe udokumentowane kartami charakterystyk
15. Certyfikat CE-IVD (do diagnostyki in vitro)
16. Instrukcję w pełnej wersji w języku polskim oraz angielskim
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33100000

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ NR 2 NAZWA Aparat do ilościowej reakcji PCR w czasie rzeczywistym
1)KRÓTKI OPIS
1. Reakcja PCR z użyciem barwników fluorescencyjnych
2. Jednoczesna amplifikacja minimum 30 prób
3. Ogrzewanie prób - powietrze, jako element zmieniający temperaturę wewnątrz badanych prób.
4. Możliwość ukończenia reakcji PCR w 35 - 45 minut. Ramping time - 20°C/sek
5. Zakres temperatur reakcyjnych – 40 - 98°C
6. Źródło światła (element wzbudzający) – LED (470nm)
7. 6 kanałów detekcyjnych – filtry interferencyjne o różnych długościach (zakres 470-705nm) dające możliwość wykonania reakcji multiplex PCR (4 barwniki)
8. Możliwość przeprowadzania analizy krzywej topnienia; możliwość ustawienia parametrów krzywej topnienia (od 0,05°C wzwyż)
9. Czas detekcji jednej próbki – 20msek
10. Możliwość obserwowania przeprowadzanej reakcji PCR na bieżąco podczas jej trwania
11. Urządzenie nie wymagające kolibracji
12. System otwarty
— format detekcji: SYBR Green I, sondy hybrydyzacyjne, sonda Taqman, sondy PNA, molecular beacon i inne,
— możliwość odzyskania próbek do analizy elektroforetycznej,
— możliwość tworzenia aplikacji z użyciem odczynników niesystemowych.
13. Oprogramowanie do zaprojektowania, przeprowadzenia i analizy reakcji ilościowej wraz z komputerem
14. Sprzęt dodatkowy, rekomendowany przez producenta umożliwiający uzyskanie pełnej funkcjonalności systemu
15. Instrukcję w pełnej wersji w języku polskim oraz angielskim
16. Certyfikat CE-IVD (do diagnostyki in vitro)
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33100000

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ NR 3 NAZWA Aparat do sekwencjonowania na skalę genomową
1)KRÓTKI OPIS
1. System detekcyjny oparty o działanie kamery CCD do analizy znaczników fluorescenycjnych
2. Pojedyncze odczyty sekwencji o długości minimum 400 nukleotydów
3. Maksymalnie 100 tysięcy odczytów w trakcie jednej reakcji sekwencjonowania
4. Dokładność pojedynczego odczytu nie mniej niż 99,5 % na fragmencie 400 nukleotydów
5. Dokładność złożonej sekwencji nie mniej niż 99,99 %
6. Przeprowadzanie reakcji i analiza wyników sekwencjonowania z użyciem dołączonego do systemu komputera (brak konieczności stosowania zewnętrznych serwerów)
7. Sprzęt dodatkowy, rekomendowany przez producenta umożliwiający uzyskanie pełnej funkcjonalności systemu
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33100000

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ NR 4 NAZWA Cytometr przepływowy
1)KRÓTKI OPIS
1. Analizator wyposażony w min. 5 detektorów umożliwiający jednoczesny pomiar FSC, SSC i trzech parametrów fluorescencji, czas, szerokość krzywej sygnału, pole powierzchni pod krzywą sygnału
2. Chłodzony powietrzem laser argonowy (488 nm) o mocy 15 mW jako źródło światła
3. Wzmocnienie mierzonych sygnałów liniowe lub logarytmiczne
4. Rozdzielczość sygnału: 1024 kanały
5. Czułość fluorescencji: 200 cząstek FITC (MESF)
6. Optyka detekcji trzech fluorescencji
7. Komputer wraz z oprogramowaniem i monitorem
8. Programy kontrolne do kalibracji, zbierania danych i analizy w trybie trzech fluorescencji
9. Możliwość rozbudowy o laser czerwony i jedną dodatkową fluorescencję.
10. Automatyczny podajnik próbek
11. Program do automatycznego fenotypowania limfocytów
12. Bezpłatna dostawa nowych wersji oprogramowania
13. Dwuletnia pełna gwarancja z co najmniej dwiema wizytami serwisowymi w okresie gwarancji
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33100000

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ NR 5 NAZWA Wirówka laboratoryjna z chłodzeniem
1)KRÓTKI OPIS
1. System mocowania rotorów bez użycia narzędzi
2. Zakres regulacji temperatur od 0°C do + 40°C
3. Funkcja szybkiego schładzania
4. Rotor horyzontalny wraz z koszami wirowniczymi i przykrywkami do koszyków
5. Komplet adapterów na probówki o średnicy 12–13 mm (pojemność 5 - 7 ml)
6. Maksymalna prędkość obrotowa ok. 5000 obr/min
7. Możliwość programowania i odczytu prędkości obrotowej (RPM) i siły wirowania (RCF)
8. Pamięć min. 6 programów z bezpośrednim dostępem
9. Funkcja krótkiego wirowania z możliwością wybrania maksymalnej prędkości obrotowej
10. Możliwość programowania czasu pracy pracy do min. 99 min oraz ustawienie wirowania ciągłego
11. Silnik indukcyjny
12. Niski poziom hałasu < 55 dBA
13. Certyfikat CE-IVD (do diagnostyki in vitro)
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33100000

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ NR 6 NAZWA Mikroskop laboratoryjny (2 sztuki)
1)KRÓTKI OPIS
1. Stabilny statyw o nowoczesnej budowie modułowej zapewniający możliwość rozbudowy o ciemne pole i kontrast fazowy i fluorescencje EPI o mocy min. 100W
2. System optyczny korygowany do nieskończoności
3. Zasilacz i oświetlacz halogenowy wbudowany w statyw mikroskopu, o mocy min. 30W
4. Oświetlenie wg systemu Kohlera
5. Regulowana przysłona polowa
6. Oddzielne pokrętło regulacji natężenia oświetlenia
7. Nasadka binokularowa
8. Okulary szerokokątne 10x o dużym polu widzenia min. 20 mm z możliwością montażu mikrometrów okularowych
9. Obiektywy o długości optycznej 60 mm
10. Obiektywy klasy minimum PLAN Achromat: 10x, 20x, 40x, 100x wolne od aberracji chromatycznej, o dużych odległościach roboczych
11. Ruch mikro / makro w jednej osi
12. Sprężynujący stolik z systemem automatycznego powrotu do płaszczyzny ostrości umożliwiającym szybką wymianę preparatów
13. Uchwyt na dwa preparaty
14. Pokrętła stolika x-y w jednej osi
15. Kondensor Abbego z przysłoną aperturową, z wyskalowanymi pozycjami dla danego obiektywu
16. Filtr niebieski wybielający
17. Jakość potwierdzona certyfikatem ISO9001
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33100000

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ NR 7 NAZWA Aparat do znieczulania dorosłych i dzieci przystosowany do pracy w środowisku silnego elektromagnesu
1)KRÓTKI OPIS
1. Aparat dostosowany do pracy przy elektromagnesie o mocy do 3 Tesli - w środowisku MRI potwierdzony odpowiednimi certyfikatami.
2. Zasilanie dostosowane do 230V, 50 Hz
3. Aparat jezdny z blokowanymi kołami wyposażony w blat do pisania i min. jedną szufladę na akcesoria
4. Zasilanie gazowe (O2, powietrze, podtlenek azotu) z istniejącej sieci centralnej
5. Awaryjne zasilanie gazowe z butli (O2) do stosowania w środowisku MRI. Butla w załączeniu.
6. Awaryjne zasilanie elektryczne całego systemu na minimum 30 minut w warunkach standardowych
7. Wbudowany reduktor do butli O2
8. Uchwyty do przynajmniej dwóch parowników mocowanych jednocześnie
9. Blokada uniemożliwiająca jednoczesną podaż dwóch środków wziewnych jednocześnie
10. Mechaniczne przepływomierze dla tlenu, podtlenku azotu i powietrza dostosowane do anestezji z niskimi i minimalnymi przepływami
11. Przepływomierze umożliwiające podaż gazów w systemie anestezji z niskimi i minimalnymi przepływami
12. Kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych i dzieci o niskiej podatności
13. Układ oddechowy o prostej budowie, łatwy do wymiany i sterylizacji pozbawiony lateksu
14. Respirator przystosowany do prowadzenia znieczulenia w systemach półotwartym i półzamkniętym
15. Obejście tlenowe o dużej wydajności
16. Wielorazowy autoklawowalny pojemnik pochłaniacza dwutlenku węgla o obudowie przeziernej
17. Eliminacja gazów poanestetycznych poza salę operacyjną
18. Zestaw rur układu okrężnego przystosowanydo pracy w polu elektromagnetycznym, odpowiedniej długości do pracy z MRI typu zamkniętego.
19. Tryby wentylacji respiratora anestetycznego:
20. Funkcja prowadzenia wentylacji ręcznej
21. Oddech spontaniczny
22. Tryb wentylacji ciśnieniowo zmienny
23. Tryb wentylacji objętościowo zmienny
24. Tryb wentylacji SIMV
25. Tryb wentylacji PSV z zabezpieczeniem na wypadek bezdechu.
26. Minimalny zakres PEEP minimum od 5 do 20 cm H2O
27. Regulacja stosunku wdechu do wydechu – minimum od 2:1 do 1:4
28. Regulacja częstości oddechu - minimum od 5 do 100 /min wentylacja objętościowa i ciśnieniowa
29. Zakres objętości oddechowej - minimum 20-1400 ml
30. Regulacja częstowści wdechu przy PCV od 5 do 100 /min wentylacja objętościowa i ciśnieniowa
31. Regulowana płynnie lub skokowo pauza wdechowa w zakresie minimum 5-50 %
32. Alarmy (wizualno-dźwiękowe):
33. Niskiej objętości oddechowej
34. Minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego
35. Niskiej wentylacji minutowej lub niskiej częstotliwości oddechów
36. Braku zasilania w energię elektryczną
37. Braku zasilania w gazy
38. Bezdechu
39. Pomiar i obrazowanie:
40. Pomiar pojemności minutowej TV
41. Pomiar objętości oddechowej MV
42. Pomiar częstotliwości oddechowej f
43. Pomiar ciśnienia szczytowego
44. Pomiar ciśnienia Plateau
45. Pomiar ciśnienia średniego
46. Pomiar ciśnienia PEEP
47. Pomiar częstości oddychania
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33100000

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1)WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje
Kwota wadium dla danego pakietu wynosi:
Pakiet nr 1 – 900,00 PLN.
Pakiet nr 2 – 1.000,00 PLN.
Pakiet nr 3 – 5.000,00 PLN.
Pakiet nr 4 – 2.500,00 PLN.
Pakiet nr 5 – 250,00 PLN.
Pakiet nr 6 – 200,00 PLN.
Pakiet nr 7 - 5 000,00 PLN.
III.1.2)Główne warunki finansowania i płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie
III.1.4)Inne szczególne warunki, którym podlega realizacja zamówienia
Nie
III.2)WARUNKI UDZIAŁU
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi dotyczące wpisu do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 9. INFORMACJE O OŚWIADCZENIACH I DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1i 2 Ustawy Prawo zamówień publicznych do oferty należy załączyć:
9.1.1. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 Ustawy Pzp.
W przypadku składania oferty wspólnej w/w dokument składa każdy z Wykonawców składających ofertę wspólną.
9.1.2. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 Ustawy, zgodnie z załącznikiem Nr 2 do niniejszej SIWZ.
W przypadku składania oferty wspólnej w. w. oświadczenie składa Pełnomocnik.
9.1.3. Aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego oraz właściwego Oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające odpowiednio, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub zaświadczeń, że wykonawca uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
W przypadku składania oferty wspólnej w.w. dokument składa każdy z Wykonawców składających ofertę wspólną.
9.1.4. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 -8 ustawy P z p., wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
W przypadku składania oferty wspólnej w.w. dokument składa każdy z Wykonawców składających ofertę wspólną.
9.1.5. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art.24 ust.1 pkt 9 ustawy P z p., wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
W przypadku składania oferty wspólnej w.w. dokument składa każdy z Wykonawców składających ofertę wspólną.
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, w pkt.9.1 zgodnie z art. 26 ust. 2b Ustawy Pzp.
9.2. W celu wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 Ustawy Pzp, do oferty należy załączyć:
9.2.1. Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1Ustawy Pzp, według wzoru, stanowiącego załącznik Nr 1 do niniejszej SIWZ.
W przypadku składania oferty wspólnej w. w. oświadczenie składa Pełnomocnik 9.2.2.
W celu wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 pkt.2 Ustawy Pzp, Wykonawca złoży:
— Pakiet nr 1-6.
Wykaz 2 dostaw aparatów/ urządzeń wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia w pakietach nr 1-.
6 w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia, wykonanych w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich rodzaju i wartości, daty i miejsca wykonania oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że zostały wykonane zgodnie z wymaganiami Zamawiających i prawidłowo wykonane, o wartości nie mniejszej niż:
a) Pakiet nr 1 – 50 000,00 PLN
b) Pakiet nr 2 – 80 000,00 PLN
c) Pakiet nr 3 – 250 000,00 PLN
d) Pakiet nr 4 - 100 000,00 PLN
e) Pakiet nr 5 - 15 000,00 PLN
f) Pakiet nr 6 - 10 000,00 PLN
— załącznik Nr 6 do SIWZ (ile pozycji w wykazie, tyle dokumentów potwierdzających należyte wykonanie).
W przypadku składania oferty wspólnej wykaz składają Ci z Wykonawców składających ofertę wspólną, którzy potwierdzają spełnienie warunku. Warunek zostanie uznany przez Zamawiającego za spełniony, jeżeli Wykonawcy składający ofertę wspólną będą spełniać go łącznie.
— Pakiet nr 7.
Wykaz 2 dostaw aparatów do znieczulania w silnym polu magnetycznym dostosowane do pracy przy elektromagnesie o mocy 1,5 Tesli w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia, wykonanych w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich rodzaju i wartości, daty i miejsca wykonania oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że zostały wykonane zgodnie z wymaganiami Zamawiających i prawidłowo wykonane, o wartości nie mniejszej niż 250 000,00 PLN.
— załącznik Nr 6 do SIWZ (ile pozycji w wykazie, tyle dokumentów potwierdzających należyte wykonanie).
W przypadku składania oferty wspólnej wykaz składają Ci z Wykonawców składających ofertę wspólną, którzy potwierdzają spełnienie warunku. Warunek zostanie uznany przez Zamawiającego za spełniony, jeżeli Wykonawcy składający ofertę wspólną będą spełniać go łącznie.
9.2.3. Opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności na kwotę min. 200 000,00 PLN.
W przypadku składania oferty wspólnej wykaz składają Ci z Wykonawców składających ofertę wspólną, którzy potwierdzają spełnienie warunku. Warunek zostanie uznany przez Zamawiającego za spełniony, jeżeli Wykonawcy składający ofertę wspólną będą spełniać go łącznie.
9.3 Jeżeli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej należy złożyć w odniesieniu do tych osób zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
9.4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej: zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 9.1.1- składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (dokument wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 9.1.3.- składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (dokument wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert), że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie (dokument wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt.9.1.5 –składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy (dokument wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
9.5. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa wyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Terminy ważności tych dokumentów analogicznie jak powyżej.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności na kwotę min. 200 000,00 PLN.
W przypadku składania oferty wspólnej wykaz składają Ci z Wykonawców składających ofertę wspólną, którzy potwierdzają spełnienie warunku. Warunek zostanie uznany przez Zamawiającego za spełniony, jeżeli Wykonawcy składający ofertę wspólną będą spełniać go łącznie.
III.2.3)Zdolność techniczna
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1Ustawy Pzp, według wzoru, stanowiącego załącznik Nr 1 do niniejszej SIWZ.
III.2.4)Zamówienia zastrzeżone
Nie
III.3)SPECYFICZNE WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIEŃ NA USŁUGI
III.3.1)Świadczenie usługi zastrzeżone jest dla określonego zawodu
III.3.2)Osoby prawne powinny wskazać nazwiska oraz kwalifikacje zawodowe osób odpowiedzialnych za wykonanie usługi

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1)RODZAJ PROCEDURY
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)KRYTERIA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna
Nie
IV.3)INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
ZP/20/11
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Nie
IV.3.3)Warunki uzyskania specyfikacji i dokumentów dodatkowych
Dokumenty odpłatne Nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
6.10.2011 - 09:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Język(i), w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
Okres w dniach 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 6.10.2011 - 09:15

Miejsce

Kujawsko-Pomorskie Inwestycje Medyczne Sp. z o.o., 87-100 Toruń, ul. Plac Teatralny 2/437.

Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert Nie

SEKCJA VI: INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE

VI.1)JEST TO ZAMÓWIENIE O CHARAKTERZE POWTARZAJĄCYM SIĘ
Nie
VI.2)ZAMÓWIENIE DOTYCZY PROJEKTU/PROGRAMU FINANSOWANEGO ZE ŚRODKÓW WSPÓLNOTOWYCH
Nie
VI.3)INFORMACJE DODATKOWE
VI.4)PROCEDURY ODWOŁAWCZE
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 a
02-676 Warszawa
POLSKA

VI.4.2)Składanie odwołań
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 a
02-676 Warszawa
POLSKA

VI.5)DATA WYSŁANIA NINIEJSZEGO OGŁOSZENIA:
25.8.2011
TI Tytuł PL-Toruń: Urządzenia medyczne
ND Nr dokumentu 361584-2011
PD Data publikacji 19/11/2011
OJ Dz.U. S 223
TW Miejscowość TORUŃ
AU Nazwa instytucji Kujawsko-Pomorskie Inwestycje Medyczne Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 8 - Inne
HA EU Institution -
DS Dokument wysłany 14/11/2011
NC Zamówienie 2 - Dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 9 - Nie dotyczy
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33100000 - Urządzenia medyczne
OC Pierwotny kod CPV 33100000 - Urządzenia medyczne
IA Adres internetowy (URL) www.bip.kpim.lo.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

19/11/2011    S223    - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta 

PL-Toruń: Urządzenia medyczne

2011/S 223-361584

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Kujawsko-Pomorskie Inwestycje Medyczne Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Plac Teatralny 2/437
Osoba do kontaktów: Michał Struziński
87-100 Toruń
Polska
Tel.: +48 566517848
E-mail: kpim@wp.pl

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.bip.kpim.lo.pl

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Ogólne usługi publiczne
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Zakup, dostawa i montaż aparatury diagnostycznej.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Pakiet nr 1-6.
Wojewódzkim Szpitalu Obserwacyjno-Zakaźnym im. Tadeusza Browicza w Bydgoszczy, ul. Św. Floriana 12.
Pakiet nr 7.
Wojewódzkim Szpitalu Zespolonym im. L. Rydygiera w Toruniu, ul. Św. Józefa 53/59.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa i montaż aparatury diagnostycznej stanowiącej wyposażenie laboratorium oraz pracowni rezonansu magnetycznego.
Urządzenia dostarczone i zamontowane zostaną w:
Pakiet nr 1-6.
Wojewódzkim Szpitalu Obserwacyjno-Zakaźnym im. Tadeusza Browicza w Bydgoszczy, ul. Św. Floriana 12.
Pakiet nr 7.
Wojewódzkim Szpitalu Zespolonym im. L. Rydygiera w Toruniu, ul. Św. Józefa 53/59.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia.
Pakiet nr 1.
Analizator hematologiczny z podajnikiem.
1. Analizator fabrycznie nowy, nie używany, wyklucza się analizator demonstracyjny lub testowy.
2. Analizator hematologiczny typu CBC-5DIFF, minimum 24-parametrowy.
3. Analizator składający się z jednostki analitycznej ze zintegrowanym układem pneumatycznym, jednostki sterującej (PC) z monitorem LCD o przekątnej nie mniejszej niż 17".
4. Analizator wyposażony w pełni automatyczny podajnik na min. 20 próbek.
5. Analizator wyposażony w ręczny czytnik kodów kreskowych, system podtrzymania napięcia UPS i drukarkę.
6. Pomiar i analiza minimum 24 parametrów raportowanych na wyniku, w tym: WBC, NEUT % i #, LYMPH % i #, MONO % i #, EO % i #, BASO % i #, HGB, HCT, RBC, PLT
7. Minimalne zakresy liniowości parametrów (z pierwszego oznaczenia, bez wstępnego rozcieńczenia) WBC – 350x10³/μl; PLT – 4000x10³/μl
8. Wydajność analizatora minimum 60 oznaczeń na godzinę.
9. Objętość aspirowanej próbki do analizy – nie więcej niż 40 μL dla morfologii wykonywanej w trybie CBC-5DIFF; możliwość wykonywania oznaczeń w trybie CBC-5DIFF także w opcji krwi kapilarnej (z rozcieńczeniem).
10. Wybór trybu pracy minimum: CBC i CBC-5DIFF połączonego z oszczędnością odczynników w trybie CBC.
11. Pomiar HGB niezależny od WBC (w osobnym torze pomiarowym wolnym od interferencji ze strony krwinek białych).
12. Automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie WBC dokonywane bez barwienia cytochemicznego, z wykorzystaniem stabilnego źródła światła lasera półprzewodnikowego w oparciu o cytometrię przepływową.
13. Ilość odczynników roboczych koniecznych do wykonania pełnego badania w trybie CBC-5DIFF nie może przekroczyć 4.
14. Wszystkie odczynniki potrzebne do wykonania pełnej morfologii CBC-5 DIFF bezcyjankowe udokumentowane kartami charakterystyk.
15. Certyfikat CE-IVD (do diagnostyki in vitro).
16. Instrukcję w pełnej wersji w języku polskim oraz angielskim.
Pakiet nr 2.
Aparat do ilościowej reakcji PCR w czasie rzeczywistym.
1. Reakcja PCR z użyciem barwników fluorescencyjnych
2. Jednoczesna amplifikacja minimum 30 prób
3. Ogrzewanie prób - powietrze, jako element zmieniający temperaturę wewnątrz badanych prób.
4. Możliwość ukończenia reakcji PCR w 35 - 45 minut. Ramping time - 20°C/sek
5. Zakres temperatur reakcyjnych – 40 - 98°C
6. Źródło światła (element wzbudzający) – LED (470nm)
7. 6 kanałów detekcyjnych – filtry interferencyjne o różnych długościach (zakres 470-705nm) dające możliwość wykonania reakcji multiplex PCR (4 barwniki)
8. Możliwość przeprowadzania analizy krzywej topnienia; możliwość ustawienia parametrów krzywej topnienia
(od 0,05°C wzwyż).
9. Czas detekcji jednej próbki – 20msek
10. Możliwość obserwowania przeprowadzanej reakcji PCR na bieżąco podczas jej trwania
11. Urządzenie nie wymagające kolibracji
12. System otwarty
— format detekcji: SYBR Green I, sondy hybrydyzacyjne, sonda Taqman, sondy PNA, molecular beacon i inne,
— możliwość odzyskania próbek do analizy elektroforetycznej,
— możliwość tworzenia aplikacji z użyciem odczynników niesystemowych.
13. Oprogramowanie do zaprojektowania, przeprowadzenia i analizy reakcji ilościowej wraz z komputerem
14. Sprzęt dodatkowy, rekomendowany przez producenta umożliwiający uzyskanie pełnej funkcjonalności systemu
15. Instrukcję w pełnej wersji w języku polskim oraz angielskim
16. Certyfikat CE-IVD (do diagnostyki in vitro)
Pakiet nr 3.
1. System detekcyjny oparty o działanie kamery CCD do analizy znaczników fluorescenycjnych
2. Pojedyncze odczyty sekwencji o długości minimum 400 nukleotydów
3. Maksymalnie 100 tysięcy odczytów w trakcie jednej reakcji sekwencjonowania
4. Dokładność pojedynczego odczytu nie mniej niż 99,5 % na fragmencie 400 nukleotydów
5. Dokładność złożonej sekwencji nie mniej niż 99,99 %
6. Przeprowadzanie reakcji i analiza wyników sekwencjonowania z użyciem dołączonego do systemu komputera
(brak konieczności stosowania zewnętrznych serwerów).
7. Sprzęt dodatkowy, rekomendowany przez producenta umożliwiający uzyskanie pełnej funkcjonalności systemu
Pakiet nr 4.
Cytometr przepływowy.
1. Analizator wyposażony w min. 5 detektorów umożliwiający jednoczesny pomiar FSC, SSC i trzech parametrów fluorescencji, czas, szerokość krzywej sygnału, pole powierzchni pod krzywą sygnału
2. Chłodzony powietrzem laser argonowy (488 nm) o mocy 15 mW jako źródło światła
3. Wzmocnienie mierzonych sygnałów liniowe lub logarytmiczne
4. Rozdzielczość sygnału: 1024 kanały
5. Czułość fluorescencji: 200 cząstek FITC (MESF)
6. Optyka detekcji trzech fluorescencji
7. Komputer wraz z oprogramowaniem i monitorem
8. Programy kontrolne do kalibracji, zbierania danych i analizy w trybie trzech fluorescencji
9. Możliwość rozbudowy o laser czerwony i jedną dodatkową fluorescencję.
10. Automatyczny podajnik próbek
11. Program do automatycznego fenotypowania limfocytów
12. Bezpłatna dostawa nowych wersji oprogramowania
13. Dwuletnia pełna gwarancja z co najmniej dwiema wizytami serwisowymi w okresie gwarancji
Pakiet nr 5.
Wirówka laboratoryjna z chłodzeniem.
1. System mocowania rotorów bez użycia narzędzi
2. Zakres regulacji temperatur od 0°C do + 40°C
3. Funkcja szybkiego schładzania
4. Rotor horyzontalny wraz z koszami wirowniczymi i przykrywkami do koszyków
5. Komplet adapterów na probówki o średnicy 12–13 mm (pojemność 5 - 7 ml)
6. Maksymalna prędkość obrotowa ok. 5000 obr/min
7. Możliwość programowania i odczytu prędkości obrotowej (RPM) i siły wirowania (RCF)
8. Pamięć min. 6 programów z bezpośrednim dostępem
9. Funkcja krótkiego wirowania z możliwością wybrania maksymalnej prędkości obrotowej
10. Możliwość programowania czasu pracy pracy do min. 99 min oraz ustawienie wirowania ciągłego
11. Silnik indukcyjny
12. Niski poziom hałasu < 55 dBA
13. Certyfikat CE-IVD (do diagnostyki in vitro)
Pakiet nr 6.
Mikroskop laboratoryjny (2 sztuki).
1. Stabilny statyw o nowoczesnej budowie modułowej zapewniający możliwość rozbudowy o ciemne pole i kontrast fazowy i fluorescencje EPI o mocy min. 100W
2. System optyczny korygowany do nieskończoności
3. Zasilacz i oświetlacz halogenowy wbudowany w statyw mikroskopu, o mocy min. 30W
4. Oświetlenie wg systemu Kohlera
5. Regulowana przysłona polowa
6. Oddzielne pokrętło regulacji natężenia oświetlenia
7. Nasadka binokularowa
8. Okulary szerokokątne 10x o dużym polu widzenia min. 20 mm z możliwością montażu mikrometrów okularowych
9. Obiektywy o długości optycznej 60 mm
10. Obiektywy klasy minimum PLAN Achromat: 10x, 20x, 40x, 100x wolne od aberracji chromatycznej, o dużych odległościach roboczych
11. Ruch mikro / makro w jednej osi
12. Sprężynujący stolik z systemem automatycznego powrotu do płaszczyzny ostrości umożliwiającym szybką wymianę preparatów
13. Uchwyt na dwa preparaty
14. Pokrętła stolika x-y w jednej osi
15. Kondensor Abbego z przysłoną aperturową, z wyskalowanymi pozycjami dla danego obiektywu
16. Filtr niebieski wybielający
17. Jakość potwierdzona certyfikatem ISO9001
Pakiet nr 7.
Aparat do znieczulania dorosłych i dzieci przystosowany do pracy w środowisku silnego elektromagnesu.
1. 1. Aparat dostosowany do pracy przy elektromagnesie o mocy do 3 Tesli - w środowisku MRI potwierdzony odpowiednimi certyfikatami.
2. Zasilanie dostosowane do 230V, 50 Hz
3. Aparat jezdny z blokowanymi kołami wyposażony w blat do pisania i min. jedną szufladę na akcesoria
4. Zasilanie gazowe (O2, powietrze, podtlenek azotu) z istniejącej sieci centralnej
5. Awaryjne zasilanie gazowe z butli (O2) do stosowania w środowisku MRI. Butla w załączeniu.
6. Awaryjne zasilanie elektryczne całego systemu na minimum 30 minut w warunkach standardowych
7. Wbudowany reduktor do butli O2
8. Uchwyty do przynajmniej dwóch parowników mocowanych jednocześnie
9. Blokada uniemożliwiająca jednoczesną podaż dwóch środków wziewnych jednocześnie
10. Mechaniczne przepływomierze dla tlenu, podtlenku azotu i powietrza dostosowane do anestezji z niskimi i minimalnymi przepływami
11. Przepływomierze umożliwiające podaż gazów w systemie anestezji z niskimi i minimalnymi przepływami
12. Kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych i dzieci o niskiej podatności
13. Układ oddechowy o prostej budowie, łatwy do wymiany i sterylizacji pozbawiony lateksu
14. Respirator przystosowany do prowadzenia znieczulenia w systemach półotwartym i półzamkniętym
15. Obejście tlenowe o dużej wydajności
16. Wielorazowy autoklawowalny pojemnik pochłaniacza dwutlenku węgla o obudowie przeziernej
17. Eliminacja gazów poanestetycznych poza salę operacyjną
18. Zestaw rur układu okrężnego przystosowanydo pracy w polu elektromagnetycznym, odpowiedniej długości do pracy z MRI typu zamkniętego.
19. Tryby wentylacji respiratora anestetycznego:
20. Funkcja prowadzenia wentylacji ręcznej
21. Oddech spontaniczny
22. Tryb wentylacji ciśnieniowo zmienny
23. Tryb wentylacji objętościowo zmienny
24. Tryb wentylacji SIMV
25. Tryb wentylacji PSV z zabezpieczeniem na wypadek bezdechu.
26. Minimalny zakres PEEP minimum od 5 do 20 cm H2O
27. Regulacja stosunku wdechu do wydechu – minimum od 2:1 do 1:4
28. Regulacja częstości oddechu - minimum od 5 do 100 /min wentylacja objętościowa i ciśnieniowa
29. Zakres objętości oddechowej - minimum 20-1400 ml
30. Regulacja częstowści wdechu przy PCV od 5 do 100 /min wentylacja objętościowa i ciśnieniowa
31. Regulowana płynnie lub skokowo pauza wdechowa w zakresie minimum 5-50 %
32. Alarmy (wizualno-dźwiękowe):
33. Niskiej objętości oddechowej
34. Minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego
35. Niskiej wentylacji minutowej lub niskiej częstotliwości oddechów
36. Braku zasilania w energię elektryczną
37. Braku zasilania w gazy
38. Bezdechu
39. Pomiar i obrazowanie:
40. Pomiar pojemności minutowej TV
41. Pomiar objętości oddechowej MV
42. Pomiar częstotliwości oddechowej f
43. Pomiar ciśnienia szczytowego
44. Pomiar ciśnienia Plateau
45. Pomiar ciśnienia średniego
46. Pomiar ciśnienia PEEP
47. Pomiar częstości oddychania
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 1 241 018,76 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
ZP/20/11
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

Uproszczone ogłoszenie o zamówieniu w ramach dynamicznego systemu zakupów

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2011/S 165-272640 z dnia 30.8.2011

Sekcja V: Udzielenie zamówienia

Zamówienie nr: 1 Nazwa: Pakiet nr 1.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Sysmex Polska sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-486 Warszawa
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 90 000,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 89 575,20 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 2 Nazwa: Pakiet nr 2.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Roche Diagnostics Polska sp. z o.o.
{Dane ukryte}
01-531 Warszawa
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 109 000,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 109 080,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 3 Nazwa: Pakiet nr 3.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Roche Diagnostics sp. z o.o.
{Dane ukryte}
01-531 Warszawa
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 440 300,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 440 340,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 4 Nazwa: Pakiet nr 4.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Diag-Med
{Dane ukryte}
02-495 Warszawa
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 200 650,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 199 932,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 5 Nazwa: Pakiet nr 5.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

ALAB sp. z o.o.
{Dane ukryte}
00-739 Warszawa
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 29 300,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 30 003,48 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 6 Nazwa: Pakiet nr 6.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

PRECOPTIC Co. Wojciechowscy sp. jawna
{Dane ukryte}
01-934 Warszawa
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 22 088,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 22 088,16 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 7 Nazwa: Pakiet nr 7.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Promed SA
{Dane ukryte}
01-520 Warszawa
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 370 000,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 349 999,92 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska

VI.3.2)Składanie odwołań
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
14.11.2011

Adres: Plac Teatralny 2/437, 87-100 Toruń
woj. KUJAWSKO-POMORSKIE
Dane kontaktowe: email: kpim@wp.pl
tel: +48 566517848
fax:
Termin składania wniosków lub ofert:
2011-10-06
Dane postępowania

ID postępowania BZP/TED: 27264020111
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2011-08-30
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 90 dni
Wadium: 14850 ZŁ
Szacowana wartość* 495 000 PLN  -  742 500 PLN
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 7
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.bip.kpim.lo.pl
Informacja dostępna pod: Kujawsko-Pomorskie Inwestycje Medyczne Sp. z o.o.
plac Teatralny 2/416, 87-100 Toruń, woj. kujawsko-pomorskie
Okres związania ofertą: 60 dni
Kody CPV
33100000-1 Urządzenia medyczne
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Pakiet nr 6. PRECOPTIC Co. Wojciechowscy sp. jawna
Warszawa
2011-11-07 22 088,00
Pakiet nr 7. Promed SA
Warszawa
2011-11-07 349 999,00
Pakiet nr 5. ALAB sp. z o.o.
Warszawa
2011-11-07 30 003,00
Pakiet nr 4. Diag-Med
Warszawa
2011-11-07 199 932,00
Pakiet nr 2. Roche Diagnostics Polska sp. z o.o.
Warszawa
2011-11-07 109 080,00
Pakiet nr 3. Roche Diagnostics sp. z o.o.
Warszawa
2011-11-07 440 340,00
Pakiet nr 1. Sysmex Polska sp. z o.o.
Warszawa
2011-11-07 89 575,00