Dostawa systemu do pozyskiwania autogennych czynników wzrostu z krwi żylnej i autogennych komórek macierzystych ze szpiku wraz z dzierżawą wirówki; syntetycznych więzadeł stawu kolanowego, stawu barkowo-obojczykowego, do rekonstrukcji więzadła krzyżowego i więzadeł ścięgna Achillesa; systemu leczenia uszkodzeń chrząstki stawowej i ubytków kostno- chrzęstnych; systemu do naprawy uszkodzeń łąkotek i więzadła krzyżowego przedniego. - pl-toruń: wyroby ortopedyczne
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest — zadanie nr 1 dostawa systemu do pozyskiwania autogennych czynników wzrostu z krwi żylnej i autogennych komórek macierzystych ze szpiku wraz z dzierżawą wirówki, — zadanie nr 2 – dostawa syntetycznych więzadeł stawu kolanowego 100 włóknowych, przednich lewych i prawych wraz ze śrubami kaniulowanymi — zadanie nr 3 dostawa syntetycznych więzadeł barkowo obojczykowych 30 włóknowych wraz ze śrubami kaniulowanymi. — zadanie nr 4 – dostawa syntetycznych więzadeł 60 włóknowych ścięgna achillesa wraz ze śrubą kaniulowaną o rozm. 7x30mm, — zadanie nr 5 – dostawa systemu leczenia uszkodzeń chrząstki stawowej i ubytków kostno chrzęstnych, — zadanie nr 6 – dostawa systemu do naprawy uszkodzeń łąkotek i więzadła krzyżowego przedniego. *wykonawca zobowiązany będzie w cenie oferty do przekazania na czas trwania umowy zamawiającemu niezbędnego, kompletnego instrumentarium, które umożliwi wykonywanie zabiegów. przekazanie instrumentarium nastąpi z pierwszą dostawą przedmiotu zamówienia – dot. zadań od nr 2 do nr 6. **wykonawca zobowiązany będzie w cenie oferty do przeszkolenia u zamawiającego lub w innym ośrodku szkoleniowym lekarzy ortopedów i instrumentariuszki zamawiającego w zakresie posługiwania się instrumentarium służącym do wszczepiania dostarczonych implantów. miejsce i termin szkolenia uzgodnione zostaną z ordynatorem oddziału po podpisaniu umowy – dot. zadań od nr 2 do nr 6. ii.1.6)
| TI | Tytuł | PL-Toruń: Wyroby ortopedyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 359325-2012 |
| PD | Data publikacji | 13/11/2012 |
| OJ | Dz.U. S | 218 |
| TW | Miejscowość | TORUŃ |
| AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 08/11/2012 |
| DT | Termin | 27/12/2012 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33141700 - Wyroby ortopedyczne 33162200 - Przyrządy używane na salach operacyjnych |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33141700 - Wyroby ortopedyczne 33162200 - Przyrządy używane na salach operacyjnych |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wszz.torun.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
13/11/2012 S218 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
PL-Toruń: Wyroby ortopedyczne
2012/S 218-359325
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Kancelaria
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101506
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa systemu do pozyskiwania autogennych czynników wzrostu z krwi żylnej i autogennych komórek macierzystych ze szpiku wraz z dzierżawą wirówki; syntetycznych więzadeł stawu kolanowego, stawu barkowo-obojczykowego, do rekonstrukcji więzadła krzyżowego i więzadeł ścięgna Achillesa; systemu leczenia uszkodzeń chrząstki stawowej i ubytków kostno- chrzęstnych; systemu do naprawy uszkodzeń łąkotek i więzadła krzyżowego przedniego.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyn Szpitalny zlokalizowany w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59.
Kod NUTS
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyn Szpitalny zlokalizowany w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest:
— Zadanie Nr 1- dostawa systemu do pozyskiwania autogennych czynników wzrostu z krwi żylnej i autogennych komórek macierzystych ze szpiku wraz z dzierżawą wirówki,
— Zadanie Nr 2 – dostawa syntetycznych więzadeł stawu kolanowego 100 włóknowych, przednich lewych i prawych wraz ze śrubami kaniulowanymi
— Zadanie Nr 3 - dostawa syntetycznych więzadeł barkowo-obojczykowych 30 włóknowych wraz ze śrubami kaniulowanymi.
— Zadanie Nr 4 – dostawa syntetycznych więzadeł 60 włóknowych ścięgna Achillesa wraz ze śrubą kaniulowaną o rozm. 7x30mm,
— Zadanie Nr 5 – dostawa systemu leczenia uszkodzeń chrząstki stawowej i ubytków kostno- chrzęstnych,
— Zadanie Nr 6 – dostawa systemu do naprawy uszkodzeń łąkotek i więzadła krzyżowego przedniego.
*Wykonawca zobowiązany będzie w cenie oferty do przekazania na czas trwania umowy Zamawiającemu niezbędnego, kompletnego instrumentarium, które umożliwi wykonywanie zabiegów. Przekazanie instrumentarium nastąpi z pierwszą dostawą przedmiotu zamówienia – dot. Zadań od Nr 2 do Nr 6.
**Wykonawca zobowiązany będzie w cenie oferty do przeszkolenia u Zamawiającego lub w innym ośrodku szkoleniowym lekarzy ortopedów i instrumentariuszki Zamawiającego w zakresie posługiwania się instrumentarium służącym do wszczepiania dostarczonych implantów. Miejsce i termin szkolenia uzgodnione zostaną z Ordynatorem Oddziału po podpisaniu umowy – dot. Zadań od Nr 2 do Nr 6.
— Zadanie Nr 1- dostawa systemu do pozyskiwania autogennych czynników wzrostu z krwi żylnej i autogennych komórek macierzystych ze szpiku wraz z dzierżawą wirówki,
— Zadanie Nr 2 – dostawa syntetycznych więzadeł stawu kolanowego 100 włóknowych, przednich lewych i prawych wraz ze śrubami kaniulowanymi
— Zadanie Nr 3 - dostawa syntetycznych więzadeł barkowo-obojczykowych 30 włóknowych wraz ze śrubami kaniulowanymi.
— Zadanie Nr 4 – dostawa syntetycznych więzadeł 60 włóknowych ścięgna Achillesa wraz ze śrubą kaniulowaną o rozm. 7x30mm,
— Zadanie Nr 5 – dostawa systemu leczenia uszkodzeń chrząstki stawowej i ubytków kostno- chrzęstnych,
— Zadanie Nr 6 – dostawa systemu do naprawy uszkodzeń łąkotek i więzadła krzyżowego przedniego.
*Wykonawca zobowiązany będzie w cenie oferty do przekazania na czas trwania umowy Zamawiającemu niezbędnego, kompletnego instrumentarium, które umożliwi wykonywanie zabiegów. Przekazanie instrumentarium nastąpi z pierwszą dostawą przedmiotu zamówienia – dot. Zadań od Nr 2 do Nr 6.
**Wykonawca zobowiązany będzie w cenie oferty do przeszkolenia u Zamawiającego lub w innym ośrodku szkoleniowym lekarzy ortopedów i instrumentariuszki Zamawiającego w zakresie posługiwania się instrumentarium służącym do wszczepiania dostarczonych implantów. Miejsce i termin szkolenia uzgodnione zostaną z Ordynatorem Oddziału po podpisaniu umowy – dot. Zadań od Nr 2 do Nr 6.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141700, 33162200
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Zadanie Nr 1- dostawa systemu do pozyskiwania autogennych czynników wzrostu z krwi żylnej i autogennych komórek macierzystych ze szpiku wraz z dzierżawą wirówki1)Krótki opis
I.
1 Zestaw do pozyskania co najmniej 4 ml koncentratu bogatego w autogenne komórki macierzyste z 40 ml szpiku kostnego - 20 zestaw
2 Zestaw do pozyskania, co najmniej 10 ml koncentratu bogatego w autogenne komórki macierzyste z 60ml szpiku kostnego. - 5 zestawów
3 Zestaw do pozyskania co najmniej 3 ml PRP – osocza bogato płytkowego z 20 ml krwi - 30 zestaw
4 Kość wołowa z kolagenem:
Granulat – Ø 2 mm – 4 mm/3 cm3 - 3 szt.
Blok – 10 mm x 10 mm x 20 mm - 3 szt.
5 Membrana składająca się z trzech warstw połączonych ze sobą. Produkt sterylny gotowy do zastosowania.
Warstwa wierzchnia powinna składać się w 100 % z kolagenu, warstwa środkowa w 60 % z kolagenu i 40 % z HA i Mg, warstwa dolna w 30 % z kolagenu i 70 % z HA i Mg.
Wymiary 3,5 cm x 3,5 cm x 0,6 cm - 3 szt.
SPECYFIKACJA TECHNICZNA – Zadanie Nr 1.
1) Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać poprzez odwirowanie w specjalistycznej wirówce wytworzenie co najmniej 4 ml koncentratu szpiku kostnego – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji komórek macierzystych i płytek krwi z 40 ml szpiku.
Zestaw powinien składać się z:
1 Strzykawka 20 ml – 2 szt.
2 Strzykawka 35 ml – 1 szt.
3 Trokar do pobrania szpiku
4 Worek na szpik z filtrem
5 Antykoagulant 30ml
6 Strzykawka 30ml ze spejserem i tępą igłą
7 Strzykawka 20ml z tępą igłą
8 Strzykawka 10ml z igłą
9 Dwukomorowy pojemnik do separacji
10 Wirówka z automatycznym czasem wirowania.
2) Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać poprzez odwirowanie w specjalistycznej wirówce wytworzenie co najmniej 10 ml koncentratu szpiku kostnego – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji komórek macierzystych i płytek krwi z 60 ml szpiku.
Zestaw powinien składać się z:
1 Strzykawka 30 ml – 2 szt.
2 Strzykawka 60 ml – 1 szt.
3 Strzykawka 20 ml – 2 szt.
4 Trokar do pobrania szpiku
5 Worek na szpik z filtrem
6 Antykoagulant 30ml
7 Strzykawka 30ml ze spejserem i tępą igłą
8 Strzykawka 20ml z tępą igłą
9 Strzykawka 10ml z igłą
10 Dwukomorowy pojemnik do separacji
11 Wirówka z automatycznym czasem wirowania.
3) Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać wyprodukowanie w ciągu 14 minutowego wirowania w specjalistycznej wirówce z 20 ml krwi obwodowej co najmniej 3 ml koncentratu płytek krwi – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji płytek krwi oraz czynników wzrostu takich jak: PDGF-AB, TGF-ßI, VEGF, EGF.
Zestaw powinien składać się z:
1 Strzykawka 20 ml z plastikową igłą
2 Strzykawka 20 ml ze spejserem oraz tępą igłą
3 Strzykawka 10ml z tępą igłą
4 Strzykawka 10ml z igłą
5 Strzykawka 3ml
6 Dwukomorowy plastikowy pojemnik do separacji
7 Antykoagulant 30ml – ACD-A
4) Kość wołowa z kolagenem.
1 Zawierająca kolagen typu I.
2 Nie zmieniająca właściwości biomechanicznych po nasączeniu krwią.
3 Posiadająca właściwości osteokonduktywne.
4 Termin przydatności – min. 5 lat.
5 Sposób przechowywania – temperatura pokojowa.
6 Odbiałczona z białka niekolagenowego.
II. Dzierżawa wirówki z automatycznym czasem wirowania.
1 Zestaw do pozyskania co najmniej 4 ml koncentratu bogatego w autogenne komórki macierzyste z 40 ml szpiku kostnego - 20 zestaw
2 Zestaw do pozyskania, co najmniej 10 ml koncentratu bogatego w autogenne komórki macierzyste z 60ml szpiku kostnego. - 5 zestawów
3 Zestaw do pozyskania co najmniej 3 ml PRP – osocza bogato płytkowego z 20 ml krwi - 30 zestaw
4 Kość wołowa z kolagenem:
Granulat – Ø 2 mm – 4 mm/3 cm3 - 3 szt.
Blok – 10 mm x 10 mm x 20 mm - 3 szt.
5 Membrana składająca się z trzech warstw połączonych ze sobą. Produkt sterylny gotowy do zastosowania.
Warstwa wierzchnia powinna składać się w 100 % z kolagenu, warstwa środkowa w 60 % z kolagenu i 40 % z HA i Mg, warstwa dolna w 30 % z kolagenu i 70 % z HA i Mg.
Wymiary 3,5 cm x 3,5 cm x 0,6 cm - 3 szt.
SPECYFIKACJA TECHNICZNA – Zadanie Nr 1.
1) Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać poprzez odwirowanie w specjalistycznej wirówce wytworzenie co najmniej 4 ml koncentratu szpiku kostnego – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji komórek macierzystych i płytek krwi z 40 ml szpiku.
Zestaw powinien składać się z:
1 Strzykawka 20 ml – 2 szt.
2 Strzykawka 35 ml – 1 szt.
3 Trokar do pobrania szpiku
4 Worek na szpik z filtrem
5 Antykoagulant 30ml
6 Strzykawka 30ml ze spejserem i tępą igłą
7 Strzykawka 20ml z tępą igłą
8 Strzykawka 10ml z igłą
9 Dwukomorowy pojemnik do separacji
10 Wirówka z automatycznym czasem wirowania.
2) Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać poprzez odwirowanie w specjalistycznej wirówce wytworzenie co najmniej 10 ml koncentratu szpiku kostnego – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji komórek macierzystych i płytek krwi z 60 ml szpiku.
Zestaw powinien składać się z:
1 Strzykawka 30 ml – 2 szt.
2 Strzykawka 60 ml – 1 szt.
3 Strzykawka 20 ml – 2 szt.
4 Trokar do pobrania szpiku
5 Worek na szpik z filtrem
6 Antykoagulant 30ml
7 Strzykawka 30ml ze spejserem i tępą igłą
8 Strzykawka 20ml z tępą igłą
9 Strzykawka 10ml z igłą
10 Dwukomorowy pojemnik do separacji
11 Wirówka z automatycznym czasem wirowania.
3) Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać wyprodukowanie w ciągu 14 minutowego wirowania w specjalistycznej wirówce z 20 ml krwi obwodowej co najmniej 3 ml koncentratu płytek krwi – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji płytek krwi oraz czynników wzrostu takich jak: PDGF-AB, TGF-ßI, VEGF, EGF.
Zestaw powinien składać się z:
1 Strzykawka 20 ml z plastikową igłą
2 Strzykawka 20 ml ze spejserem oraz tępą igłą
3 Strzykawka 10ml z tępą igłą
4 Strzykawka 10ml z igłą
5 Strzykawka 3ml
6 Dwukomorowy plastikowy pojemnik do separacji
7 Antykoagulant 30ml – ACD-A
4) Kość wołowa z kolagenem.
1 Zawierająca kolagen typu I.
2 Nie zmieniająca właściwości biomechanicznych po nasączeniu krwią.
3 Posiadająca właściwości osteokonduktywne.
4 Termin przydatności – min. 5 lat.
5 Sposób przechowywania – temperatura pokojowa.
6 Odbiałczona z białka niekolagenowego.
II. Dzierżawa wirówki z automatycznym czasem wirowania.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141700, 33162200
3)Wielkość lub zakres
I.
1 Zestaw do pozyskania co najmniej 4 ml koncentratu bogatego w autogenne komórki macierzyste z 40 ml szpiku kostnego - 20 zestaw
2 Zestaw do pozyskania, co najmniej 10 ml koncentratu bogatego w autogenne komórki macierzyste z 60 ml szpiku kostnego. - 5 zestawów
3 Zestaw do pozyskania co najmniej 3 ml PRP – osocza bogato płytkowego z 20 ml krwi - 30 zestaw
4 Kość wołowa z kolagenem:
Granulat – Ø 2 mm – 4 mm/3 cm3 - 3 szt.
Blok – 10 mm x 10 mm x 20 mm - 3 szt.
5 Membrana składająca się z trzech warstw połączonych ze sobą. Produkt sterylny gotowy do zastosowania.
Warstwa wierzchnia powinna składać się w 100 % z kolagenu, warstwa środkowa w 60 % z kolagenu i 40 % z HA i Mg, warstwa dolna w 30 % z kolagenu i 70 % z HA i Mg.
Wymiary 3,5 cm x 3,5 cm x 0,6 cm - 3 szt.
SPECYFIKACJA TECHNICZNA – Zadanie Nr 1.
1) Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać poprzez odwirowanie w specjalistycznej wirówce wytworzenie co najmniej 4 ml koncentratu szpiku kostnego – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji komórek macierzystych i płytek krwi z 40 ml szpiku.
Zestaw powinien składać się z:
1 Strzykawka 20 ml – 2 szt.
2 Strzykawka 35 ml – 1 szt.
3 Trokar do pobrania szpiku
4 Worek na szpik z filtrem
5 Antykoagulant 30ml
6 Strzykawka 30ml ze spejserem i tępą igłą
7 Strzykawka 20ml z tępą igłą
8 Strzykawka 10ml z igłą
9 Dwukomorowy pojemnik do separacji
10 Wirówka z automatycznym czasem wirowania.
2) Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać poprzez odwirowanie w specjalistycznej wirówce wytworzenie co najmniej 10 ml koncentratu szpiku kostnego – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji komórek macierzystych i płytek krwi z 60 ml szpiku.
Zestaw powinien składać się z:
1 Strzykawka 30 ml – 2 szt.
2 Strzykawka 60 ml – 1 szt.
3 Strzykawka 20 ml – 2 szt.
4 Trokar do pobrania szpiku
5 Worek na szpik z filtrem
6 Antykoagulant 30ml
7 Strzykawka 30ml ze spejserem i tępą igłą
8 Strzykawka 20ml z tępą igłą
9 Strzykawka 10ml z igłą
10 Dwukomorowy pojemnik do separacji
11 Wirówka z automatycznym czasem wirowania.
3) Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać wyprodukowanie w ciągu 14 minutowego wirowania w specjalistycznej wirówce z 20 ml krwi obwodowej co najmniej 3 ml koncentratu płytek krwi – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji płytek krwi oraz czynników wzrostu takich jak: PDGF-AB, TGF-ßI, VEGF, EGF.
Zestaw powinien składać się z:
1 Strzykawka 20 ml z plastikową igłą
2 Strzykawka 20 ml ze spejserem oraz tępą igłą
3 Strzykawka 10ml z tępą igłą
4 Strzykawka 10ml z igłą
5 Strzykawka 3ml
6 Dwukomorowy plastikowy pojemnik do separacji
7 Antykoagulant 30ml – ACD-A
4) Kość wołowa z kolagenem.
1 Zawierająca kolagen typu I.
2 Nie zmieniająca właściwości biomechanicznych po nasączeniu krwią.
3 Posiadająca właściwości osteokonduktywne.
4 Termin przydatności – min. 5 lat.
5 Sposób przechowywania – temperatura pokojowa.
6 Odbiałczona z białka niekolagenowego.
II. Dzierżawa wirówki z automatycznym czasem wirowania.
1 Zestaw do pozyskania co najmniej 4 ml koncentratu bogatego w autogenne komórki macierzyste z 40 ml szpiku kostnego - 20 zestaw
2 Zestaw do pozyskania, co najmniej 10 ml koncentratu bogatego w autogenne komórki macierzyste z 60 ml szpiku kostnego. - 5 zestawów
3 Zestaw do pozyskania co najmniej 3 ml PRP – osocza bogato płytkowego z 20 ml krwi - 30 zestaw
4 Kość wołowa z kolagenem:
Granulat – Ø 2 mm – 4 mm/3 cm3 - 3 szt.
Blok – 10 mm x 10 mm x 20 mm - 3 szt.
5 Membrana składająca się z trzech warstw połączonych ze sobą. Produkt sterylny gotowy do zastosowania.
Warstwa wierzchnia powinna składać się w 100 % z kolagenu, warstwa środkowa w 60 % z kolagenu i 40 % z HA i Mg, warstwa dolna w 30 % z kolagenu i 70 % z HA i Mg.
Wymiary 3,5 cm x 3,5 cm x 0,6 cm - 3 szt.
SPECYFIKACJA TECHNICZNA – Zadanie Nr 1.
1) Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać poprzez odwirowanie w specjalistycznej wirówce wytworzenie co najmniej 4 ml koncentratu szpiku kostnego – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji komórek macierzystych i płytek krwi z 40 ml szpiku.
Zestaw powinien składać się z:
1 Strzykawka 20 ml – 2 szt.
2 Strzykawka 35 ml – 1 szt.
3 Trokar do pobrania szpiku
4 Worek na szpik z filtrem
5 Antykoagulant 30ml
6 Strzykawka 30ml ze spejserem i tępą igłą
7 Strzykawka 20ml z tępą igłą
8 Strzykawka 10ml z igłą
9 Dwukomorowy pojemnik do separacji
10 Wirówka z automatycznym czasem wirowania.
2) Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać poprzez odwirowanie w specjalistycznej wirówce wytworzenie co najmniej 10 ml koncentratu szpiku kostnego – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji komórek macierzystych i płytek krwi z 60 ml szpiku.
Zestaw powinien składać się z:
1 Strzykawka 30 ml – 2 szt.
2 Strzykawka 60 ml – 1 szt.
3 Strzykawka 20 ml – 2 szt.
4 Trokar do pobrania szpiku
5 Worek na szpik z filtrem
6 Antykoagulant 30ml
7 Strzykawka 30ml ze spejserem i tępą igłą
8 Strzykawka 20ml z tępą igłą
9 Strzykawka 10ml z igłą
10 Dwukomorowy pojemnik do separacji
11 Wirówka z automatycznym czasem wirowania.
3) Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać wyprodukowanie w ciągu 14 minutowego wirowania w specjalistycznej wirówce z 20 ml krwi obwodowej co najmniej 3 ml koncentratu płytek krwi – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji płytek krwi oraz czynników wzrostu takich jak: PDGF-AB, TGF-ßI, VEGF, EGF.
Zestaw powinien składać się z:
1 Strzykawka 20 ml z plastikową igłą
2 Strzykawka 20 ml ze spejserem oraz tępą igłą
3 Strzykawka 10ml z tępą igłą
4 Strzykawka 10ml z igłą
5 Strzykawka 3ml
6 Dwukomorowy plastikowy pojemnik do separacji
7 Antykoagulant 30ml – ACD-A
4) Kość wołowa z kolagenem.
1 Zawierająca kolagen typu I.
2 Nie zmieniająca właściwości biomechanicznych po nasączeniu krwią.
3 Posiadająca właściwości osteokonduktywne.
4 Termin przydatności – min. 5 lat.
5 Sposób przechowywania – temperatura pokojowa.
6 Odbiałczona z białka niekolagenowego.
II. Dzierżawa wirówki z automatycznym czasem wirowania.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Zadanie Nr 2 – dostawa syntetycznych więzadeł stawu kolanowego 100 włóknowych, przednich lewych i prawych wraz ze śrubami kaniulowanymi
1)Krótki opis
1. Syntetyczne więzadło stawowe kolana, przednie, prawe – 100 włóknowe - 25 szt.,
2. Syntetyczne więzadło stawowe kolana, przednie, lewe – 100 włóknowe - 25 szt.,
3. Śruby kaniulowane, interferencyjne, tytanowe o wym. zew. 8 mm x 30 mm - 50 szt.,
4. Śruby kaniulowane, interferencyjne, tytanowe o wym. zew. 9 mm x 30mm - 50 szt.
2. Syntetyczne więzadło stawowe kolana, przednie, lewe – 100 włóknowe - 25 szt.,
3. Śruby kaniulowane, interferencyjne, tytanowe o wym. zew. 8 mm x 30 mm - 50 szt.,
4. Śruby kaniulowane, interferencyjne, tytanowe o wym. zew. 9 mm x 30mm - 50 szt.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141700, 33162200
3)Wielkość lub zakres
1. Syntetyczne więzadło stawowe kolana, przednie, prawe – 100 włóknowe - 25 szt.,
2. Syntetyczne więzadło stawowe kolana, przednie, lewe – 100 włóknowe - 25 szt.,
3. Śruby kaniulowane, interferencyjne, tytanowe o wym. zew. 8 mm x 30 mm - 50 szt.,
4. Śruby kaniulowane, interferencyjne, tytanowe o wym. zew. 9 mm x 30mm - 50 szt.
2. Syntetyczne więzadło stawowe kolana, przednie, lewe – 100 włóknowe - 25 szt.,
3. Śruby kaniulowane, interferencyjne, tytanowe o wym. zew. 8 mm x 30 mm - 50 szt.,
4. Śruby kaniulowane, interferencyjne, tytanowe o wym. zew. 9 mm x 30mm - 50 szt.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
*Wszystkie implanty mają być zbudowane z odpowiednio wytrzymałego na czynniki mechaniczne i oczyszczonego poliestru (polietylenu teraftalenowego), zawierać wolne, równoległe włókna wewnątrz stawu, zapobiegające uszkodzeniu więzadła ze specyficzną rotacją odmienną dla lewego i prawego kolana.
** Śruby – kaniulowane, bezgłówkowe z sześciokątnym wejściem na śrubokręt o średnicy 3,5 mm, prawoskrętne z łagodnie uformowanym gwintem umożliwiającym dociśnięcie implantu.
** Śruby – kaniulowane, bezgłówkowe z sześciokątnym wejściem na śrubokręt o średnicy 3,5 mm, prawoskrętne z łagodnie uformowanym gwintem umożliwiającym dociśnięcie implantu.
Część nr: 3 Nazwa: Zadanie Nr 3 - dostawa syntetycznych więzadeł barkowo-obojczykowych 30 włóknowych wraz ze śrubami kaniulowanymi
1)Krótki opis
1. Syntetyczne więzadło stawu barkowo-obojczykowego – 30 włóknowe - 10 szt.
2. Śruby kaniulowane, interferencyjne, tytanowe o wym. zew. 5,2 mm x 15 mm - 20 szt.
2. Śruby kaniulowane, interferencyjne, tytanowe o wym. zew. 5,2 mm x 15 mm - 20 szt.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141700, 33162200
3)Wielkość lub zakres
1. Syntetyczne więzadło stawu barkowo-obojczykowego – 30 włóknowe - 10 szt.
2. Śruby kaniulowane, interferencyjne, tytanowe o wym. zew. 5,2 mm x 15 mm - 20 szt.
2. Śruby kaniulowane, interferencyjne, tytanowe o wym. zew. 5,2 mm x 15 mm - 20 szt.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
* Wszystkie implanty mają być zbudowane z odpowiednio wytrzymałego na czynniki mechaniczne i oczyszczonego poliestru (polietylenu teraftalenowego), zawierać wolne, równoległe włókna wewnątrz stawu, zapobiegające uszkodzeniu więzadła ze specyficzną rotacją odmienną dla lewego i prawego kolana.
** Śruby – kaniulowane, bezgłówkowe z sześciokątnym wejściem na śrubokręt o średnicy 3,5 mm, prawoskrętne z łagodnie uformowanym gwintem umożliwiającym dociśnięcie implantu.
** Śruby – kaniulowane, bezgłówkowe z sześciokątnym wejściem na śrubokręt o średnicy 3,5 mm, prawoskrętne z łagodnie uformowanym gwintem umożliwiającym dociśnięcie implantu.
Część nr: 4 Nazwa: Zadanie Nr 4 – dostawa syntetycznych więzadeł 60 włóknowych ścięgna Achillesa wraz ze śrubą kaniulowaną o rozm. 7x30mm
1)Krótki opis
1.Syntetyczne więzadło 60 włóknowe ścięgna Achillesa ze śrubą kaniulowaną interferencyjną tytanową o wymiarach 7x30mm - 10 kpl.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141700, 33162200
3)Wielkość lub zakres
1. Syntetyczne więzadło 60 włóknowe ścięgna Achillesa ze śrubą kaniulowaną interferencyjną tytanową o wymiarach 7x30mm - 10 kpl.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
* Wszystkie implanty mają być zbudowane z odpowiednio wytrzymałego na czynniki mechaniczne i oczyszczonego poliestru (polietylenu teraftalenowego), zawierać wolne, równoległe włókna wewnątrz stawu, zapobiegające uszkodzeniu więzadła ze specyficzną rotacją odmienną dla lewego i prawego kolana.
** Śruby – kaniulowane, bezgłówkowe z sześciokątnym wejściem na śrubokręt o średnicy 3,5 mm, prawoskrętne z łagodnie uformowanym gwintem umożliwiającym dociśnięcie implantu.
** Śruby – kaniulowane, bezgłówkowe z sześciokątnym wejściem na śrubokręt o średnicy 3,5 mm, prawoskrętne z łagodnie uformowanym gwintem umożliwiającym dociśnięcie implantu.
Część nr: 5 Nazwa: Zadanie Nr 5 – dostawa systemu leczenia uszkodzeń chrząstki stawowej i ubytków kostno-chrzęstnych
1)Krótki opis
I. Substytut kości
1 Naturalna, nieorganiczna, bezkolagenowa i bezbiałkowa mineralna macierz kostna pochodzenia wołowego, w postaci komórkowego granulatu 1-2mm i 2-4 mm w dawkach 3g,5g i 7g i bloczków 1 x 1 x 2cm i 2 x 2 x 1,3cm. Pakowana sterylnie, gotowa do bezpośredniego użycia.
Granulat 2 – 4 mm 7 g - 2 szt.
Granulat 1-2 mm 5 g - 2 szt.
Granulat 2-4 mm 3 g - 2 szt.
Bloczek 2 x 2 x 1,3 cm - 2 szt.
Bloczek 1 x 1 x 2 cm - 2 szt.
II Membrana kolagenowa.
1 Nieorganiczna macierz kolagenowa do leczenia ubytków chrząstki pochodzenia wieprzowego typu I/III o strukturze dwuwarstwowej z warstwą porowatą i warstwą zbitą. W całości resorbowalna. Stosowana przy mikrozłamaniach oraz przeszczepach chondrocytów. Membrana dostępna w rozmiarach 20x30mm, 30x40mm, 40x50mm. Opakowanie zawierające sterylny szablon z aluminium w rozmiarze 38mmx48mm, do sporządzenia dokładnego odcisku ubytku chrząstki.
Membrana w rozmiarze 40 x 50 mm - 2 szt.
Membrana w rozmiarze 30 x 40 mm - 2 szt.
Membrana w rozmiarze 20 x 30 mm - 2 szt.
III Biologiczny bloczek do leczenia ubytków chrząstki.
1 Jednorazowy, sterylny zestaw do leczenia ogniskowych ubytków chrząstki wraz z uszkodzeniem warstwy podchrzęstnej za pomocą dwuwarstwowego bloczka pochodzenia naturalnego, implantowanego artroskopowo za pomocą aplikatora w połączeniu z PRP. Bloczek stanowiący połączenie warstwy kolagenowej/GAG oraz warstwy fosforanu wapniowego/GAG, rekonstruujących jednocześnie warstwę chrzestną oraz podchrzęstną. Zestaw zawierający trepan, wiertło oraz aplikator wraz z bloczkiem. Bloczki w rozmiarach 10mmx8mm, 12mmx8mmm. bloczek w rozmiarze: 10 mm x 8 mm - 2 szt. bloczek w rozmiarze: 12 mm x 8 mm - 2 szt.
IV.
Biowchłanialne piny do fiksacji kostnych.
1 Biowchłanialne piny do fiksacji kostnych, syntetyczne, o średnicach 1,5 mm, 2.0 mm, 2,7 mm, karbowane na całej długości.
1,5 mm - 2 szt.
2,0 mm - 2 szt.
2,0 mm RTG marker - 2 szt.
2,7 mm - 2 szt.
2,7 mm RTG marker - 2 szt.
1 Naturalna, nieorganiczna, bezkolagenowa i bezbiałkowa mineralna macierz kostna pochodzenia wołowego, w postaci komórkowego granulatu 1-2mm i 2-4 mm w dawkach 3g,5g i 7g i bloczków 1 x 1 x 2cm i 2 x 2 x 1,3cm. Pakowana sterylnie, gotowa do bezpośredniego użycia.
Granulat 2 – 4 mm 7 g - 2 szt.
Granulat 1-2 mm 5 g - 2 szt.
Granulat 2-4 mm 3 g - 2 szt.
Bloczek 2 x 2 x 1,3 cm - 2 szt.
Bloczek 1 x 1 x 2 cm - 2 szt.
II Membrana kolagenowa.
1 Nieorganiczna macierz kolagenowa do leczenia ubytków chrząstki pochodzenia wieprzowego typu I/III o strukturze dwuwarstwowej z warstwą porowatą i warstwą zbitą. W całości resorbowalna. Stosowana przy mikrozłamaniach oraz przeszczepach chondrocytów. Membrana dostępna w rozmiarach 20x30mm, 30x40mm, 40x50mm. Opakowanie zawierające sterylny szablon z aluminium w rozmiarze 38mmx48mm, do sporządzenia dokładnego odcisku ubytku chrząstki.
Membrana w rozmiarze 40 x 50 mm - 2 szt.
Membrana w rozmiarze 30 x 40 mm - 2 szt.
Membrana w rozmiarze 20 x 30 mm - 2 szt.
III Biologiczny bloczek do leczenia ubytków chrząstki.
1 Jednorazowy, sterylny zestaw do leczenia ogniskowych ubytków chrząstki wraz z uszkodzeniem warstwy podchrzęstnej za pomocą dwuwarstwowego bloczka pochodzenia naturalnego, implantowanego artroskopowo za pomocą aplikatora w połączeniu z PRP. Bloczek stanowiący połączenie warstwy kolagenowej/GAG oraz warstwy fosforanu wapniowego/GAG, rekonstruujących jednocześnie warstwę chrzestną oraz podchrzęstną. Zestaw zawierający trepan, wiertło oraz aplikator wraz z bloczkiem. Bloczki w rozmiarach 10mmx8mm, 12mmx8mmm. bloczek w rozmiarze: 10 mm x 8 mm - 2 szt. bloczek w rozmiarze: 12 mm x 8 mm - 2 szt.
IV.
Biowchłanialne piny do fiksacji kostnych.
1 Biowchłanialne piny do fiksacji kostnych, syntetyczne, o średnicach 1,5 mm, 2.0 mm, 2,7 mm, karbowane na całej długości.
1,5 mm - 2 szt.
2,0 mm - 2 szt.
2,0 mm RTG marker - 2 szt.
2,7 mm - 2 szt.
2,7 mm RTG marker - 2 szt.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141700, 33162200
3)Wielkość lub zakres
I. Substytut kości
1 Naturalna, nieorganiczna, bezkolagenowa i bezbiałkowa mineralna macierz kostna pochodzenia wołowego, w postaci komórkowego granulatu 1-2mm i 2-4 mm w dawkach 3g,5g i 7g i bloczków 1 x 1 x 2cm i 2 x 2 x 1,3cm. Pakowana sterylnie, gotowa do bezpośredniego użycia.
Granulat 2 – 4 mm 7 g - 2 szt.
Granulat 1-2 mm 5 g - 2 szt.
Granulat 2-4 mm 3 g - 2 szt.
Bloczek 2 x 2 x 1,3 cm - 2 szt.
Bloczek 1 x 1 x 2 cm - 2 szt.
II Membrana kolagenowa.
1 Nieorganiczna macierz kolagenowa do leczenia ubytków chrząstki pochodzenia wieprzowego typu I/III o strukturze dwuwarstwowej z warstwą porowatą i warstwą zbitą. W całości resorbowalna. Stosowana przy mikrozłamaniach oraz przeszczepach chondrocytów. Membrana dostępna w rozmiarach 20x30mm, 30x40mm, 40x50mm. Opakowanie zawierające sterylny szablon z aluminium w rozmiarze 38mmx48mm, do sporządzenia dokładnego odcisku ubytku chrząstki.
Membrana w rozmiarze 40 x 50 mm - 2 szt.
Membrana w rozmiarze 30 x 40 mm - 2 szt.
Membrana w rozmiarze 20 x 30 mm - 2 szt.
III Biologiczny bloczek do leczenia ubytków chrząstki.
1 Jednorazowy, sterylny zestaw do leczenia ogniskowych ubytków chrząstki wraz z uszkodzeniem warstwy podchrzęstnej za pomocą dwuwarstwowego bloczka pochodzenia naturalnego, implantowanego artroskopowo za pomocą aplikatora w połączeniu z PRP. Bloczek stanowiący połączenie warstwy kolagenowej/GAG oraz warstwy fosforanu wapniowego/GAG, rekonstruujących jednocześnie warstwę chrzestną oraz podchrzęstną. Zestaw zawierający trepan, wiertło oraz aplikator wraz z bloczkiem. Bloczki w rozmiarach 10mmx8mm, 12mmx8mmm. bloczek w rozmiarze: 10 mm x 8 mm - 2 szt. bloczek w rozmiarze: 12 mm x 8 mm - 2 szt.
IV.
Biowchłanialne piny do fiksacji kostnych.
1 Biowchłanialne piny do fiksacji kostnych, syntetyczne, o średnicach 1,5 mm, 2.0 mm, 2,7 mm, karbowane na całej długości.
1,5 mm - 2 szt.
2,0 mm - 2 szt.
2,0 mm RTG marker - 2 szt.
2,7 mm - 2 szt.
2,7 mm RTG marker - 2 szt.
1 Naturalna, nieorganiczna, bezkolagenowa i bezbiałkowa mineralna macierz kostna pochodzenia wołowego, w postaci komórkowego granulatu 1-2mm i 2-4 mm w dawkach 3g,5g i 7g i bloczków 1 x 1 x 2cm i 2 x 2 x 1,3cm. Pakowana sterylnie, gotowa do bezpośredniego użycia.
Granulat 2 – 4 mm 7 g - 2 szt.
Granulat 1-2 mm 5 g - 2 szt.
Granulat 2-4 mm 3 g - 2 szt.
Bloczek 2 x 2 x 1,3 cm - 2 szt.
Bloczek 1 x 1 x 2 cm - 2 szt.
II Membrana kolagenowa.
1 Nieorganiczna macierz kolagenowa do leczenia ubytków chrząstki pochodzenia wieprzowego typu I/III o strukturze dwuwarstwowej z warstwą porowatą i warstwą zbitą. W całości resorbowalna. Stosowana przy mikrozłamaniach oraz przeszczepach chondrocytów. Membrana dostępna w rozmiarach 20x30mm, 30x40mm, 40x50mm. Opakowanie zawierające sterylny szablon z aluminium w rozmiarze 38mmx48mm, do sporządzenia dokładnego odcisku ubytku chrząstki.
Membrana w rozmiarze 40 x 50 mm - 2 szt.
Membrana w rozmiarze 30 x 40 mm - 2 szt.
Membrana w rozmiarze 20 x 30 mm - 2 szt.
III Biologiczny bloczek do leczenia ubytków chrząstki.
1 Jednorazowy, sterylny zestaw do leczenia ogniskowych ubytków chrząstki wraz z uszkodzeniem warstwy podchrzęstnej za pomocą dwuwarstwowego bloczka pochodzenia naturalnego, implantowanego artroskopowo za pomocą aplikatora w połączeniu z PRP. Bloczek stanowiący połączenie warstwy kolagenowej/GAG oraz warstwy fosforanu wapniowego/GAG, rekonstruujących jednocześnie warstwę chrzestną oraz podchrzęstną. Zestaw zawierający trepan, wiertło oraz aplikator wraz z bloczkiem. Bloczki w rozmiarach 10mmx8mm, 12mmx8mmm. bloczek w rozmiarze: 10 mm x 8 mm - 2 szt. bloczek w rozmiarze: 12 mm x 8 mm - 2 szt.
IV.
Biowchłanialne piny do fiksacji kostnych.
1 Biowchłanialne piny do fiksacji kostnych, syntetyczne, o średnicach 1,5 mm, 2.0 mm, 2,7 mm, karbowane na całej długości.
1,5 mm - 2 szt.
2,0 mm - 2 szt.
2,0 mm RTG marker - 2 szt.
2,7 mm - 2 szt.
2,7 mm RTG marker - 2 szt.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 6 Nazwa: Zadanie Nr 6 – dostawa systemu do naprawy uszkodzeń łąkotek i więzadła krzyżowego przedniego
1)Krótki opis
Zestaw do szycia łąkotki technika all-inside.
1 System składający się z dwóch implantów PEEK, połączonych za pomocą polietylenowego, niewchłanialnego, wzmocnionego szwu 2-0. Szew posiadający samozaciskowy węzeł umożliwiający zmniejszanie dystansu pomiędzy implantami. Implanty załadowane rzędowo w pojedynczą, półotwartą, jednorazową igłę. Igła z podziałką posiadającą regulowany ogranicznik zabezpieczający jej zbyt głębokie wbicie w łąkotkę. Implanty wypychane z igły poza jamę stawu za pomocą pierścieniowego spustu na rękojeści z jednoczesnym sygnałem dźwiękowym. Zestaw zawierający jednorazową, półotwartą, metalową kaniule do wprowadzania systemu do stawu - 50 szt.
2. Jednorazowa półotwarta metalowa kaniula ułatwiająca wprowadzenie systemu do stawu w komplecie z jednorazowym spychaczem węzła z jednoczesnym obcinakiem - 3 szt.
3. Diamentowa raszpla do odświeżania powierzchni łąkotki, kąt zagięcia 45 lub 90 stopni - 1 szt.
System do rekonstrukcji ACL.
4 Mocowanie udowe:
Podłużna płytka z czterema otworami wykonana ze stopu tytanu pozwalająca na zawieszenie przeszczepu w kanale udowym. Płytka na trwałe związana fabrycznie z pętlą plecioną poliestrową o wysokiej wytrzymałości(bez węzła). Długość pętli od 15-60 mm. Skok pętli co 5 mm. Implant powinien zawierać dwie fabryczne nitki o grubościach #2 i #5 służące do przeciągnięcia i obrócenia implantu w kanale udowym.
Zamiennie wymaga się dostarczenia:
— płytki na trwale związanej z podwójną pętlą w rozmiarach 20-60 mm skok co 5mm do więzadła właściwego rzepki,
— endobutton wydłużony 10mm stanowiący nakładkę na endobutton służący do zabiegów rewizyjnych,
— endobutton bez pętli umożliwiający zawieszenie przeszczepu bezpośrednio na płytce w przypadku krótkiego kanału w kości udowej, otwarty z jednej strony w rozmiarach: 5, 6, 7, 8 i 9mm. - 30 szt.
5 Mocowanie piszczelowe
Zamawiający wymaga dostarczenia zamiennie wszystkich typów mocowania:
— śruba interferencyjna z materiału PLLA z hydroksyapatytem lub materiału PEEK o średnicach od 6mm do 12mm i długościach 20-25-30-35 mm,
— mocowanie za pomocą podkładki o średnicy 17 mm w którą wkręcamy śrubę tytanową o średnicy 9 x 25mm-zestaw podkładka plus śruba,
— tytanowa śruba pozakanałowa z płaską główką o rozmiarze 4,5 mm, długościach 25-55 mm (skok długości co 5mm) umożliwiająca mocowanie przeszczepu za pomocą nici wiązanych wokół szyjki śruby - 30 szt.
6 Wiertło kaniulowane 4.5mm - 3 szt.
7 Drut wiercący z oczkiem 2.4mm - 5 szt.
8 Drut kierunkowy do śrub - 10 szt.
1 System składający się z dwóch implantów PEEK, połączonych za pomocą polietylenowego, niewchłanialnego, wzmocnionego szwu 2-0. Szew posiadający samozaciskowy węzeł umożliwiający zmniejszanie dystansu pomiędzy implantami. Implanty załadowane rzędowo w pojedynczą, półotwartą, jednorazową igłę. Igła z podziałką posiadającą regulowany ogranicznik zabezpieczający jej zbyt głębokie wbicie w łąkotkę. Implanty wypychane z igły poza jamę stawu za pomocą pierścieniowego spustu na rękojeści z jednoczesnym sygnałem dźwiękowym. Zestaw zawierający jednorazową, półotwartą, metalową kaniule do wprowadzania systemu do stawu - 50 szt.
2. Jednorazowa półotwarta metalowa kaniula ułatwiająca wprowadzenie systemu do stawu w komplecie z jednorazowym spychaczem węzła z jednoczesnym obcinakiem - 3 szt.
3. Diamentowa raszpla do odświeżania powierzchni łąkotki, kąt zagięcia 45 lub 90 stopni - 1 szt.
System do rekonstrukcji ACL.
4 Mocowanie udowe:
Podłużna płytka z czterema otworami wykonana ze stopu tytanu pozwalająca na zawieszenie przeszczepu w kanale udowym. Płytka na trwałe związana fabrycznie z pętlą plecioną poliestrową o wysokiej wytrzymałości(bez węzła). Długość pętli od 15-60 mm. Skok pętli co 5 mm. Implant powinien zawierać dwie fabryczne nitki o grubościach #2 i #5 służące do przeciągnięcia i obrócenia implantu w kanale udowym.
Zamiennie wymaga się dostarczenia:
— płytki na trwale związanej z podwójną pętlą w rozmiarach 20-60 mm skok co 5mm do więzadła właściwego rzepki,
— endobutton wydłużony 10mm stanowiący nakładkę na endobutton służący do zabiegów rewizyjnych,
— endobutton bez pętli umożliwiający zawieszenie przeszczepu bezpośrednio na płytce w przypadku krótkiego kanału w kości udowej, otwarty z jednej strony w rozmiarach: 5, 6, 7, 8 i 9mm. - 30 szt.
5 Mocowanie piszczelowe
Zamawiający wymaga dostarczenia zamiennie wszystkich typów mocowania:
— śruba interferencyjna z materiału PLLA z hydroksyapatytem lub materiału PEEK o średnicach od 6mm do 12mm i długościach 20-25-30-35 mm,
— mocowanie za pomocą podkładki o średnicy 17 mm w którą wkręcamy śrubę tytanową o średnicy 9 x 25mm-zestaw podkładka plus śruba,
— tytanowa śruba pozakanałowa z płaską główką o rozmiarze 4,5 mm, długościach 25-55 mm (skok długości co 5mm) umożliwiająca mocowanie przeszczepu za pomocą nici wiązanych wokół szyjki śruby - 30 szt.
6 Wiertło kaniulowane 4.5mm - 3 szt.
7 Drut wiercący z oczkiem 2.4mm - 5 szt.
8 Drut kierunkowy do śrub - 10 szt.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141700, 33162200
3)Wielkość lub zakres
Zestaw do szycia łąkotki technika all-inside.
1 System składający się z dwóch implantów PEEK, połączonych za pomocą polietylenowego, niewchłanialnego, wzmocnionego szwu 2-0. Szew posiadający samozaciskowy węzeł umożliwiający zmniejszanie dystansu pomiędzy implantami. Implanty załadowane rzędowo w pojedynczą, półotwartą, jednorazową igłę. Igła z podziałką posiadającą regulowany ogranicznik zabezpieczający jej zbyt głębokie wbicie w łąkotkę. Implanty wypychane z igły poza jamę stawu za pomocą pierścieniowego spustu na rękojeści z jednoczesnym sygnałem dźwiękowym. Zestaw zawierający jednorazową, półotwartą, metalową kaniule do wprowadzania systemu do stawu - 50 szt.
2. Jednorazowa półotwarta metalowa kaniula ułatwiająca wprowadzenie systemu do stawu w komplecie z jednorazowym spychaczem węzła z jednoczesnym obcinakiem - 3 szt.
3. Diamentowa raszpla do odświeżania powierzchni łąkotki, kąt zagięcia 45 lub 90 stopni - 1 szt.
System do rekonstrukcji ACL.
4 Mocowanie udowe:
Podłużna płytka z czterema otworami wykonana ze stopu tytanu pozwalająca na zawieszenie przeszczepu w kanale udowym. Płytka na trwałe związana fabrycznie z pętlą plecioną poliestrową o wysokiej wytrzymałości(bez węzła). Długość pętli od 15-60 mm. Skok pętli co 5 mm. Implant powinien zawierać dwie fabryczne nitki o grubościach #2 i #5 służące do przeciągnięcia i obrócenia implantu w kanale udowym.
Zamiennie wymaga się dostarczenia:
— płytki na trwale związanej z podwójną pętlą w rozmiarach 20-60 mm skok co 5mm do więzadła właściwego rzepki,
— endobutton wydłużony 10mm stanowiący nakładkę na endobutton służący do zabiegów rewizyjnych,
— endobutton bez pętli umożliwiający zawieszenie przeszczepu bezpośrednio na płytce w przypadku krótkiego kanału w kości udowej, otwarty z jednej strony w rozmiarach: 5, 6, 7, 8 i 9mm. - 30 szt.
5 Mocowanie piszczelowe
Zamawiający wymaga dostarczenia zamiennie wszystkich typów mocowania:
— śruba interferencyjna z materiału PLLA z hydroksyapatytem lub materiału PEEK o średnicach od 6mm do 12mm i długościach 20-25-30-35 mm,
— mocowanie za pomocą podkładki o średnicy 17 mm w którą wkręcamy śrubę tytanową o średnicy 9 x 25mm-zestaw podkładka plus śruba,
— tytanowa śruba pozakanałowa z płaską główką o rozmiarze 4,5 mm, długościach 25-55 mm (skok długości co 5mm) umożliwiająca mocowanie przeszczepu za pomocą nici wiązanych wokół szyjki śruby - 30 szt.
6 Wiertło kaniulowane 4.5mm - 3 szt.
7 Drut wiercący z oczkiem 2.4mm - 5 szt.
8 Drut kierunkowy do śrub - 10 szt.
1 System składający się z dwóch implantów PEEK, połączonych za pomocą polietylenowego, niewchłanialnego, wzmocnionego szwu 2-0. Szew posiadający samozaciskowy węzeł umożliwiający zmniejszanie dystansu pomiędzy implantami. Implanty załadowane rzędowo w pojedynczą, półotwartą, jednorazową igłę. Igła z podziałką posiadającą regulowany ogranicznik zabezpieczający jej zbyt głębokie wbicie w łąkotkę. Implanty wypychane z igły poza jamę stawu za pomocą pierścieniowego spustu na rękojeści z jednoczesnym sygnałem dźwiękowym. Zestaw zawierający jednorazową, półotwartą, metalową kaniule do wprowadzania systemu do stawu - 50 szt.
2. Jednorazowa półotwarta metalowa kaniula ułatwiająca wprowadzenie systemu do stawu w komplecie z jednorazowym spychaczem węzła z jednoczesnym obcinakiem - 3 szt.
3. Diamentowa raszpla do odświeżania powierzchni łąkotki, kąt zagięcia 45 lub 90 stopni - 1 szt.
System do rekonstrukcji ACL.
4 Mocowanie udowe:
Podłużna płytka z czterema otworami wykonana ze stopu tytanu pozwalająca na zawieszenie przeszczepu w kanale udowym. Płytka na trwałe związana fabrycznie z pętlą plecioną poliestrową o wysokiej wytrzymałości(bez węzła). Długość pętli od 15-60 mm. Skok pętli co 5 mm. Implant powinien zawierać dwie fabryczne nitki o grubościach #2 i #5 służące do przeciągnięcia i obrócenia implantu w kanale udowym.
Zamiennie wymaga się dostarczenia:
— płytki na trwale związanej z podwójną pętlą w rozmiarach 20-60 mm skok co 5mm do więzadła właściwego rzepki,
— endobutton wydłużony 10mm stanowiący nakładkę na endobutton służący do zabiegów rewizyjnych,
— endobutton bez pętli umożliwiający zawieszenie przeszczepu bezpośrednio na płytce w przypadku krótkiego kanału w kości udowej, otwarty z jednej strony w rozmiarach: 5, 6, 7, 8 i 9mm. - 30 szt.
5 Mocowanie piszczelowe
Zamawiający wymaga dostarczenia zamiennie wszystkich typów mocowania:
— śruba interferencyjna z materiału PLLA z hydroksyapatytem lub materiału PEEK o średnicach od 6mm do 12mm i długościach 20-25-30-35 mm,
— mocowanie za pomocą podkładki o średnicy 17 mm w którą wkręcamy śrubę tytanową o średnicy 9 x 25mm-zestaw podkładka plus śruba,
— tytanowa śruba pozakanałowa z płaską główką o rozmiarze 4,5 mm, długościach 25-55 mm (skok długości co 5mm) umożliwiająca mocowanie przeszczepu za pomocą nici wiązanych wokół szyjki śruby - 30 szt.
6 Wiertło kaniulowane 4.5mm - 3 szt.
7 Drut wiercący z oczkiem 2.4mm - 5 szt.
8 Drut kierunkowy do śrub - 10 szt.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Przystępując do przetargu Wykonawca obowiązany jest wnieść wadium w wysokości:
— Zadanie Nr 1 – 2 400,00 PLN,
— Zadanie Nr 2 – 5 400,00 PLN,
— Zadanie Nr 3 – 800,00 PLN,
— Zadanie Nr 4 – 740,00 PLN,
— Zadanie Nr 5 – 1 200,00 PLN,
— Zadanie Nr 6 – 2 000,00 PLN,
Razem: 12 540,00 PLN.
/słownie: dwanaście tysięcy pięćset czterdzieści złotych 00/100.
— Zadanie Nr 1 – 2 400,00 PLN,
— Zadanie Nr 2 – 5 400,00 PLN,
— Zadanie Nr 3 – 800,00 PLN,
— Zadanie Nr 4 – 740,00 PLN,
— Zadanie Nr 5 – 1 200,00 PLN,
— Zadanie Nr 6 – 2 000,00 PLN,
Razem: 12 540,00 PLN.
/słownie: dwanaście tysięcy pięćset czterdzieści złotych 00/100.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Środki własne Zamawiającego.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ,
c/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy,
d/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
f/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b zobowiązany jest wykazać, że w stosunku do tych podmiotów brak jest podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia poprzez złożenie razem z ofertą dokumentów wymienionych w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” i „g” niniejszej specyfikacji dotyczących każdego z tych podmiotów, o ile podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca musi załączyć do oferty:
a) aktualne zgłoszenie/powiadomienie Prezesa Urzędu o wprowadzeniu do obrotu i do używania oferowanego wyrobu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679), deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi, certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi – dotyczy także instrumentarium.
Uwaga – certyfikat jednostki notyfikowanej wymagany jest dla wyrobów klasy II a, II b i III. b/ prospekty/ katalogi oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzające spełnianie parametrów wymaganych przez Zamawiającego.
3. W razie wątpliwości co do oferowanego produktu Zamawiający zastrzega sobie możliwość wezwania Wykonawcy do dostarczenia próbki oferowanego przedmiotu zamówienia po terminie otwarcia ofert.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §2 ust. 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30.12.2009 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. Nr 226 poz. 1817 z późn. zm) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §2 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §2 ust. 1 pkt 5 ww rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania wystawione w terminach odpowiednio do ww dokumentów.
5. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ dowód wniesienia wadium.
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ,
c/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy,
d/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
f/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b zobowiązany jest wykazać, że w stosunku do tych podmiotów brak jest podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia poprzez złożenie razem z ofertą dokumentów wymienionych w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” i „g” niniejszej specyfikacji dotyczących każdego z tych podmiotów, o ile podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca musi załączyć do oferty:
a) aktualne zgłoszenie/powiadomienie Prezesa Urzędu o wprowadzeniu do obrotu i do używania oferowanego wyrobu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679), deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi, certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi – dotyczy także instrumentarium.
Uwaga – certyfikat jednostki notyfikowanej wymagany jest dla wyrobów klasy II a, II b i III. b/ prospekty/ katalogi oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzające spełnianie parametrów wymaganych przez Zamawiającego.
3. W razie wątpliwości co do oferowanego produktu Zamawiający zastrzega sobie możliwość wezwania Wykonawcy do dostarczenia próbki oferowanego przedmiotu zamówienia po terminie otwarcia ofert.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §2 ust. 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30.12.2009 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. Nr 226 poz. 1817 z późn. zm) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §2 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §2 ust. 1 pkt 5 ww rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania wystawione w terminach odpowiednio do ww dokumentów.
5. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ dowód wniesienia wadium.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W celu spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej.
— Zadanie Nr 1 – 72 000,00 PLN,
— Zadanie Nr 2 – 162 000,00 PLN,
— Zadanie Nr 3 – 24 000,00 PLN,
— Zadanie Nr 4 – 22 200,00 PLN,
— Zadanie Nr 5 – 36 000,00 PLN,
— Zadanie Nr 6 – 60 000,00 PLN,
W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka zadań należy wykazać się opłaconą polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta.
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona. b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty:
— Zadanie Nr 1 – 30 000,00 PLN,
— Zadanie Nr 2 – 67 500,00 PLN,
— Zadanie Nr 3 – 10 000,00 PLN,
— Zadanie Nr 4 – 9 250,00 PLN,
— Zadanie Nr 5 – 15 000,00 PLN,
— Zadanie Nr 6 – 25 000,00 PLN, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta.
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2 b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
a/ opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej.
— Zadanie Nr 1 – 72 000,00 PLN,
— Zadanie Nr 2 – 162 000,00 PLN,
— Zadanie Nr 3 – 24 000,00 PLN,
— Zadanie Nr 4 – 22 200,00 PLN,
— Zadanie Nr 5 – 36 000,00 PLN,
— Zadanie Nr 6 – 60 000,00 PLN,
W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka zadań należy wykazać się opłaconą polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta.
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona. b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty:
— Zadanie Nr 1 – 30 000,00 PLN,
— Zadanie Nr 2 – 67 500,00 PLN,
— Zadanie Nr 3 – 10 000,00 PLN,
— Zadanie Nr 4 – 9 250,00 PLN,
— Zadanie Nr 5 – 15 000,00 PLN,
— Zadanie Nr 6 – 25 000,00 PLN, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta.
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2 b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
W celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie: a/ wykaz wykonanych min. 2 dostaw wyrobów ortopedycznych o wartości min. dla poszczególnych zadań:
— Zadanie Nr 1 – 48 000,00 PLN,
— Zadanie Nr 2 – 108 000,00 PLN,
— Zadanie Nr 3 – 16 000,00 PLN,
— Zadanie Nr 4 – 14 800,00 PLN,
— Zadanie Nr 5 – 24 000,00 PLN,
— Zadanie Nr 6 – 40 000,00 PLN, brutto każda dostawa w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia min. 2 dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie;
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się zrealizowanymi min. 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta np.
Wykonawca składający ofertę na zad. Nr 1 i Nr 2 musi wykazać się zrealizowanymi 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie 156.000,00 PLN każda dostawa.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy - Pzp.
*Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
** Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Pzp należy złożyć w oryginale.
W celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie: a/ wykaz wykonanych min. 2 dostaw wyrobów ortopedycznych o wartości min. dla poszczególnych zadań:
— Zadanie Nr 1 – 48 000,00 PLN,
— Zadanie Nr 2 – 108 000,00 PLN,
— Zadanie Nr 3 – 16 000,00 PLN,
— Zadanie Nr 4 – 14 800,00 PLN,
— Zadanie Nr 5 – 24 000,00 PLN,
— Zadanie Nr 6 – 40 000,00 PLN, brutto każda dostawa w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia min. 2 dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie;
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się zrealizowanymi min. 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta np.
Wykonawca składający ofertę na zad. Nr 1 i Nr 2 musi wykazać się zrealizowanymi 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie 156.000,00 PLN każda dostawa.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy - Pzp.
*Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
** Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Pzp należy złożyć w oryginale.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
W.Sz.Z: FZ-280-115/12
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
27.12.2012 - 09:30
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 27.12.2012 - 10:00
Miejscowość:
Dział Zamówień Publicznych Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu obowiązywania umowy w przypadku niezrealizowania jej pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
*Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną (konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
** Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
*Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną (konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
** Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 21 B
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Odwołanie przysługuje wobec treści ogłoszenia o zamówienia, wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, a także wobec czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
2. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
6. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
6. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 21 B
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
8.11.2012
| TI | Tytuł | PL-Toruń: Wyroby ortopedyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 25271-2013 |
| PD | Data publikacji | 25/01/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 18 |
| TW | Miejscowość | TORUŃ |
| AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 21/01/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33141700 - Wyroby ortopedyczne 33162200 - Przyrządy używane na salach operacyjnych |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33141700 - Wyroby ortopedyczne 33162200 - Przyrządy używane na salach operacyjnych |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wszz.torun.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
25/01/2013 S18 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
PL-Toruń: Wyroby ortopedyczne
2013/S 018-025271
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa systemu do pozyskiwania autogennych czynników wzrostu z krwi żylnej i autogennych komórek macierzystych ze szpiku wraz z dzierżawą wirówki; syntetycznych więzadeł stawu kolanowego, stawu barkowo-obojczykowego, do rekonstrukcji więzadła krzyżowego i więzadeł ścięgna Achillesa; systemu leczenia uszkodzeń chrząstki stawowej i ubytków kostno- chrzęstnych;systemu do naprawy uszkodzeń łąkotek i więzadła krzyżowego przedniego
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyn Szpitalny zlokalizowany w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59.
Kod NUTS
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyn Szpitalny zlokalizowany w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest:
Zadanie Nr 1- dostawa systemu do pozyskiwania autogennych czynników wzrostu z krwi żylnej i autogennych komórek macierzystych ze szpiku wraz z dzierżawą wirówki,
I.
1 Zestaw do pozyskania co najmniej 4 ml koncentratu bogatego w autogenne komórki macierzyste z 40 ml szpiku kostnego - 20 zestaw
2 Zestaw do pozyskania, co najmniej 10 ml koncentratu bogatego w autogenne komórki macierzyste z 60ml szpiku kostnego. - 5 zestawów
3 Zestaw do pozyskania co najmniej 3 ml PRP – osocza bogato płytkowego z 20 ml krwi - 30 zestaw
4 Kość wołowa z kolagenem:
Granulat – Ø 2 mm – 4 mm/3 cm3 - 3 szt.
Blok – 10 mm x 10 mm x 20 mm - 3 szt.
5 Membrana składająca się z trzech warstw połączonych ze sobą. Produkt sterylny gotowy do zastosowania.
Warstwa wierzchnia powinna składać się w 100 % z kolagenu, warstwa środkowa w 60 % z kolagenu i 40 % z HA i Mg, warstwa dolna w 30 % z kolagenu i 70 % z HA i Mg.
Wymiary 3,5 cm x 3,5 cm x 0,6 cm - 3 szt.
SPECYFIKACJA TECHNICZNA – Zadanie Nr 1.
1) Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać poprzez odwirowanie w specjalistycznej wirówce wytworzenie co najmniej 4 ml koncentratu szpiku kostnego – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji komórek macierzystych i płytek krwi z 40 ml szpiku.
Zestaw powinien składać się z:
1 Strzykawka 20 ml – 2 szt.
2 Strzykawka 35 ml – 1 szt.
3 Trokar do pobrania szpiku
4 Worek na szpik z filtrem
5 Antykoagulant 30ml
6 Strzykawka 30ml ze spejserem i tępą igłą
7 Strzykawka 20ml z tępą igłą
8 Strzykawka 10ml z igłą
9 Dwukomorowy pojemnik do separacji
10 Wirówka z automatycznym czasem wirowania.
2) Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać poprzez odwirowanie w specjalistycznej wirówce wytworzenie co najmniej 10 ml koncentratu szpiku kostnego – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji komórek macierzystych i płytek krwi z 60 ml szpiku.
Zestaw powinien składać się z:
1 Strzykawka 30 ml – 2 szt.
2 Strzykawka 60 ml – 1 szt.
3 Strzykawka 20 ml – 2 szt.
4 Trokar do pobrania szpiku
5 Worek na szpik z filtrem
6 Antykoagulant 30ml
7 Strzykawka 30ml ze spejserem i tępą igłą
8 Strzykawka 20ml z tępą igłą
9 Strzykawka 10ml z igłą
10 Dwukomorowy pojemnik do separacji
11 Wirówka z automatycznym czasem wirowania.
3) Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać wyprodukowanie w ciągu 14 minutowego wirowania w specjalistycznej wirówce z 20 ml krwi obwodowej co najmniej 3 ml koncentratu płytek krwi – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji płytek krwi oraz czynników wzrostu takich jak: PDGF-AB, TGF-ßI, VEGF, EGF.
Zestaw powinien składać się z:
1 Strzykawka 20 ml z plastikową igłą
2 Strzykawka 20 ml ze spejserem oraz tępą igłą
3 Strzykawka 10ml z tępą igłą
4 Strzykawka 10ml z igłą
5 Strzykawka 3ml
6 Dwukomorowy plastikowy pojemnik do separacji
7 Antykoagulant 30ml – ACD-A
4) Kość wołowa z kolagenem.
1 Zawierająca kolagen typu I.
2 Nie zmieniająca właściwości biomechanicznych po nasączeniu krwią.
3 Posiadająca właściwości osteokonduktywne.
4 Termin przydatności – min. 5 lat.
5 Sposób przechowywania – temperatura pokojowa.
6 Odbiałczona z białka niekolagenowego.
II. Dzierżawa wirówki z automatycznym czasem wirowania.
Zadanie Nr 2 – dostawa syntetycznych więzadeł stawu kolanowego 100 włóknowych, przednich lewych i prawych wraz ze śrubami kaniulowanymi
1. Syntetyczne więzadło stawowe kolana, przednie, prawe – 100 włóknowe - 25 szt.,
2. Syntetyczne więzadło stawowe kolana, przednie, lewe – 100 włóknowe - 25 szt.,
3. Śruby kaniulowane, interferencyjne, tytanowe o wym. zew. 8 mm x 30 mm - 50 szt.,
4. Śruby kaniulowane, interferencyjne, tytanowe o wym. zew. 9 mm x 30mm - 50 szt.
Zadanie Nr 3 - dostawa syntetycznych więzadeł barkowo-obojczykowych 30 włóknowych wraz ze śrubami kaniulowanymi.
1. Syntetyczne więzadło stawu barkowo-obojczykowego – 30 włóknowe - 10 szt.
2. Śruby kaniulowane, interferencyjne, tytanowe o wym. zew. 5,2 mm x 15 mm - 20 szt.
Zadanie Nr 4 – dostawa syntetycznych więzadeł 60 włóknowych ścięgna Achillesa wraz ze śrubą kaniulowaną o rozm. 7x30mm,
1.Syntetyczne więzadło 60 włóknowe ścięgna Achillesa ze śrubą kaniulowaną interferencyjną tytanową o wymiarach 7x30mm - 10 kpl.
Zadanie Nr 5 – dostawa systemu leczenia uszkodzeń chrząstki stawowej i ubytków kostno- chrzęstnych,
I. Substytut kości
1 Naturalna, nieorganiczna, bezkolagenowa i bezbiałkowa mineralna macierz kostna pochodzenia wołowego, w postaci komórkowego granulatu 1-2mm i 2-4 mm w dawkach 3g,5g i 7g i bloczków 1 x 1 x 2cm i 2 x 2 x 1,3cm. Pakowana sterylnie, gotowa do bezpośredniego użycia.
Granulat 2 – 4 mm 7 g - 2 szt.
Granulat 1-2 mm 5 g - 2 szt.
Granulat 2-4 mm 3 g - 2 szt.
Bloczek 2 x 2 x 1,3 cm - 2 szt.
Bloczek 1 x 1 x 2 cm - 2 szt.
II Membrana kolagenowa.
1 Nieorganiczna macierz kolagenowa do leczenia ubytków chrząstki pochodzenia wieprzowego typu I/III o strukturze dwuwarstwowej z warstwą porowatą i warstwą zbitą. W całości resorbowalna. Stosowana przy mikrozłamaniach oraz przeszczepach chondrocytów. Membrana dostępna w rozmiarach 20x30mm, 30x40mm, 40x50mm. Opakowanie zawierające sterylny szablon z aluminium w rozmiarze 38mmx48mm, do sporządzenia dokładnego odcisku ubytku chrząstki.
Membrana w rozmiarze 40 x 50 mm - 2 szt.
Membrana w rozmiarze 30 x 40 mm - 2 szt.
Membrana w rozmiarze 20 x 30 mm - 2 szt.
III Biologiczny bloczek do leczenia ubytków chrząstki.
1 Jednorazowy, sterylny zestaw do leczenia ogniskowych ubytków chrząstki wraz z uszkodzeniem warstwy podchrzęstnej za pomocą dwuwarstwowego bloczka pochodzenia naturalnego, implantowanego artroskopowo za pomocą aplikatora w połączeniu z PRP. Bloczek stanowiący połączenie warstwy kolagenowej/GAG oraz warstwy fosforanu wapniowego/GAG, rekonstruujących jednocześnie warstwę chrzestną oraz podchrzęstną. Zestaw zawierający trepan, wiertło oraz aplikator wraz z bloczkiem. Bloczki w rozmiarach 10mmx8mm, 12mmx8mmm. bloczek w rozmiarze: 10 mm x 8 mm - 2 szt. bloczek w rozmiarze: 12 mm x 8 mm - 2 szt.
IV.
Biowchłanialne piny do fiksacji kostnych.
1 Biowchłanialne piny do fiksacji kostnych, syntetyczne, o średnicach 1,5 mm, 2.0 mm, 2,7 mm, karbowane na całej długości.
1,5 mm - 2 szt.
2,0 mm - 2 szt.
2,0 mm RTG marker - 2 szt.
2,7 mm - 2 szt.
2,7 mm RTG marker - 2 szt.
Zadanie Nr 6 – dostawa systemu do naprawy uszkodzeń łąkotek i więzadła krzyżowego przedniego.
Zestaw do szycia łąkotki technika all-inside.
1 System składający się z dwóch implantów PEEK, połączonych za pomocą polietylenowego, niewchłanialnego, wzmocnionego szwu 2-0. Szew posiadający samozaciskowy węzeł umożliwiający zmniejszanie dystansu pomiędzy implantami. Implanty załadowane rzędowo w pojedynczą, półotwartą, jednorazową igłę. Igła z podziałką posiadającą regulowany ogranicznik zabezpieczający jej zbyt głębokie wbicie w łąkotkę. Implanty wypychane z igły poza jamę stawu za pomocą pierścieniowego spustu na rękojeści z jednoczesnym sygnałem dźwiękowym. Zestaw zawierający jednorazową, półotwartą, metalową kaniule do wprowadzania systemu do stawu - 50 szt.
2. Jednorazowa półotwarta metalowa kaniula ułatwiająca wprowadzenie systemu do stawu w komplecie z jednorazowym spychaczem węzła z jednoczesnym obcinakiem - 3 szt.
3. Diamentowa raszpla do odświeżania powierzchni łąkotki, kąt zagięcia 45 lub 90 stopni - 1 szt.
System do rekonstrukcji ACL.
4 Mocowanie udowe:
Podłużna płytka z czterema otworami wykonana ze stopu tytanu pozwalająca na zawieszenie przeszczepu w kanale udowym. Płytka na trwałe związana fabrycznie z pętlą plecioną poliestrową o wysokiej wytrzymałości(bez węzła). Długość pętli od 15-60 mm. Skok pętli co 5 mm. Implant powinien zawierać dwie fabryczne nitki o grubościach #2 i #5 służące do przeciągnięcia i obrócenia implantu w kanale udowym.
Zamiennie wymaga się dostarczenia:
— płytki na trwale związanej z podwójną pętlą w rozmiarach 20-60 mm skok co 5mm do więzadła właściwego rzepki,
— endobutton wydłużony 10mm stanowiący nakładkę na endobutton służący do zabiegów rewizyjnych,
— endobutton bez pętli umożliwiający zawieszenie przeszczepu bezpośrednio na płytce w przypadku krótkiego kanału w kości udowej, otwarty z jednej strony w rozmiarach: 5, 6, 7, 8 i 9mm. - 30 szt.
5 Mocowanie piszczelowe
Zamawiający wymaga dostarczenia zamiennie wszystkich typów mocowania:
— śruba interferencyjna z materiału PLLA z hydroksyapatytem lub materiału PEEK o średnicach od 6mm do 12mm i długościach 20-25-30-35 mm,
— mocowanie za pomocą podkładki o średnicy 17 mm w którą wkręcamy śrubę tytanową o średnicy 9 x 25mm-zestaw podkładka plus śruba,
— tytanowa śruba pozakanałowa z płaską główką o rozmiarze 4,5 mm, długościach 25-55 mm (skok długości co 5mm) umożliwiająca mocowanie przeszczepu za pomocą nici wiązanych wokół szyjki śruby - 30 szt.
6 Wiertło kaniulowane 4.5mm - 3 szt.
7 Drut wiercący z oczkiem 2.4mm - 5 szt.
8 Drut kierunkowy do śrub - 10 szt.
Zadanie Nr 1- dostawa systemu do pozyskiwania autogennych czynników wzrostu z krwi żylnej i autogennych komórek macierzystych ze szpiku wraz z dzierżawą wirówki,
I.
1 Zestaw do pozyskania co najmniej 4 ml koncentratu bogatego w autogenne komórki macierzyste z 40 ml szpiku kostnego - 20 zestaw
2 Zestaw do pozyskania, co najmniej 10 ml koncentratu bogatego w autogenne komórki macierzyste z 60ml szpiku kostnego. - 5 zestawów
3 Zestaw do pozyskania co najmniej 3 ml PRP – osocza bogato płytkowego z 20 ml krwi - 30 zestaw
4 Kość wołowa z kolagenem:
Granulat – Ø 2 mm – 4 mm/3 cm3 - 3 szt.
Blok – 10 mm x 10 mm x 20 mm - 3 szt.
5 Membrana składająca się z trzech warstw połączonych ze sobą. Produkt sterylny gotowy do zastosowania.
Warstwa wierzchnia powinna składać się w 100 % z kolagenu, warstwa środkowa w 60 % z kolagenu i 40 % z HA i Mg, warstwa dolna w 30 % z kolagenu i 70 % z HA i Mg.
Wymiary 3,5 cm x 3,5 cm x 0,6 cm - 3 szt.
SPECYFIKACJA TECHNICZNA – Zadanie Nr 1.
1) Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać poprzez odwirowanie w specjalistycznej wirówce wytworzenie co najmniej 4 ml koncentratu szpiku kostnego – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji komórek macierzystych i płytek krwi z 40 ml szpiku.
Zestaw powinien składać się z:
1 Strzykawka 20 ml – 2 szt.
2 Strzykawka 35 ml – 1 szt.
3 Trokar do pobrania szpiku
4 Worek na szpik z filtrem
5 Antykoagulant 30ml
6 Strzykawka 30ml ze spejserem i tępą igłą
7 Strzykawka 20ml z tępą igłą
8 Strzykawka 10ml z igłą
9 Dwukomorowy pojemnik do separacji
10 Wirówka z automatycznym czasem wirowania.
2) Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać poprzez odwirowanie w specjalistycznej wirówce wytworzenie co najmniej 10 ml koncentratu szpiku kostnego – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji komórek macierzystych i płytek krwi z 60 ml szpiku.
Zestaw powinien składać się z:
1 Strzykawka 30 ml – 2 szt.
2 Strzykawka 60 ml – 1 szt.
3 Strzykawka 20 ml – 2 szt.
4 Trokar do pobrania szpiku
5 Worek na szpik z filtrem
6 Antykoagulant 30ml
7 Strzykawka 30ml ze spejserem i tępą igłą
8 Strzykawka 20ml z tępą igłą
9 Strzykawka 10ml z igłą
10 Dwukomorowy pojemnik do separacji
11 Wirówka z automatycznym czasem wirowania.
3) Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać wyprodukowanie w ciągu 14 minutowego wirowania w specjalistycznej wirówce z 20 ml krwi obwodowej co najmniej 3 ml koncentratu płytek krwi – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji płytek krwi oraz czynników wzrostu takich jak: PDGF-AB, TGF-ßI, VEGF, EGF.
Zestaw powinien składać się z:
1 Strzykawka 20 ml z plastikową igłą
2 Strzykawka 20 ml ze spejserem oraz tępą igłą
3 Strzykawka 10ml z tępą igłą
4 Strzykawka 10ml z igłą
5 Strzykawka 3ml
6 Dwukomorowy plastikowy pojemnik do separacji
7 Antykoagulant 30ml – ACD-A
4) Kość wołowa z kolagenem.
1 Zawierająca kolagen typu I.
2 Nie zmieniająca właściwości biomechanicznych po nasączeniu krwią.
3 Posiadająca właściwości osteokonduktywne.
4 Termin przydatności – min. 5 lat.
5 Sposób przechowywania – temperatura pokojowa.
6 Odbiałczona z białka niekolagenowego.
II. Dzierżawa wirówki z automatycznym czasem wirowania.
Zadanie Nr 2 – dostawa syntetycznych więzadeł stawu kolanowego 100 włóknowych, przednich lewych i prawych wraz ze śrubami kaniulowanymi
1. Syntetyczne więzadło stawowe kolana, przednie, prawe – 100 włóknowe - 25 szt.,
2. Syntetyczne więzadło stawowe kolana, przednie, lewe – 100 włóknowe - 25 szt.,
3. Śruby kaniulowane, interferencyjne, tytanowe o wym. zew. 8 mm x 30 mm - 50 szt.,
4. Śruby kaniulowane, interferencyjne, tytanowe o wym. zew. 9 mm x 30mm - 50 szt.
Zadanie Nr 3 - dostawa syntetycznych więzadeł barkowo-obojczykowych 30 włóknowych wraz ze śrubami kaniulowanymi.
1. Syntetyczne więzadło stawu barkowo-obojczykowego – 30 włóknowe - 10 szt.
2. Śruby kaniulowane, interferencyjne, tytanowe o wym. zew. 5,2 mm x 15 mm - 20 szt.
Zadanie Nr 4 – dostawa syntetycznych więzadeł 60 włóknowych ścięgna Achillesa wraz ze śrubą kaniulowaną o rozm. 7x30mm,
1.Syntetyczne więzadło 60 włóknowe ścięgna Achillesa ze śrubą kaniulowaną interferencyjną tytanową o wymiarach 7x30mm - 10 kpl.
Zadanie Nr 5 – dostawa systemu leczenia uszkodzeń chrząstki stawowej i ubytków kostno- chrzęstnych,
I. Substytut kości
1 Naturalna, nieorganiczna, bezkolagenowa i bezbiałkowa mineralna macierz kostna pochodzenia wołowego, w postaci komórkowego granulatu 1-2mm i 2-4 mm w dawkach 3g,5g i 7g i bloczków 1 x 1 x 2cm i 2 x 2 x 1,3cm. Pakowana sterylnie, gotowa do bezpośredniego użycia.
Granulat 2 – 4 mm 7 g - 2 szt.
Granulat 1-2 mm 5 g - 2 szt.
Granulat 2-4 mm 3 g - 2 szt.
Bloczek 2 x 2 x 1,3 cm - 2 szt.
Bloczek 1 x 1 x 2 cm - 2 szt.
II Membrana kolagenowa.
1 Nieorganiczna macierz kolagenowa do leczenia ubytków chrząstki pochodzenia wieprzowego typu I/III o strukturze dwuwarstwowej z warstwą porowatą i warstwą zbitą. W całości resorbowalna. Stosowana przy mikrozłamaniach oraz przeszczepach chondrocytów. Membrana dostępna w rozmiarach 20x30mm, 30x40mm, 40x50mm. Opakowanie zawierające sterylny szablon z aluminium w rozmiarze 38mmx48mm, do sporządzenia dokładnego odcisku ubytku chrząstki.
Membrana w rozmiarze 40 x 50 mm - 2 szt.
Membrana w rozmiarze 30 x 40 mm - 2 szt.
Membrana w rozmiarze 20 x 30 mm - 2 szt.
III Biologiczny bloczek do leczenia ubytków chrząstki.
1 Jednorazowy, sterylny zestaw do leczenia ogniskowych ubytków chrząstki wraz z uszkodzeniem warstwy podchrzęstnej za pomocą dwuwarstwowego bloczka pochodzenia naturalnego, implantowanego artroskopowo za pomocą aplikatora w połączeniu z PRP. Bloczek stanowiący połączenie warstwy kolagenowej/GAG oraz warstwy fosforanu wapniowego/GAG, rekonstruujących jednocześnie warstwę chrzestną oraz podchrzęstną. Zestaw zawierający trepan, wiertło oraz aplikator wraz z bloczkiem. Bloczki w rozmiarach 10mmx8mm, 12mmx8mmm. bloczek w rozmiarze: 10 mm x 8 mm - 2 szt. bloczek w rozmiarze: 12 mm x 8 mm - 2 szt.
IV.
Biowchłanialne piny do fiksacji kostnych.
1 Biowchłanialne piny do fiksacji kostnych, syntetyczne, o średnicach 1,5 mm, 2.0 mm, 2,7 mm, karbowane na całej długości.
1,5 mm - 2 szt.
2,0 mm - 2 szt.
2,0 mm RTG marker - 2 szt.
2,7 mm - 2 szt.
2,7 mm RTG marker - 2 szt.
Zadanie Nr 6 – dostawa systemu do naprawy uszkodzeń łąkotek i więzadła krzyżowego przedniego.
Zestaw do szycia łąkotki technika all-inside.
1 System składający się z dwóch implantów PEEK, połączonych za pomocą polietylenowego, niewchłanialnego, wzmocnionego szwu 2-0. Szew posiadający samozaciskowy węzeł umożliwiający zmniejszanie dystansu pomiędzy implantami. Implanty załadowane rzędowo w pojedynczą, półotwartą, jednorazową igłę. Igła z podziałką posiadającą regulowany ogranicznik zabezpieczający jej zbyt głębokie wbicie w łąkotkę. Implanty wypychane z igły poza jamę stawu za pomocą pierścieniowego spustu na rękojeści z jednoczesnym sygnałem dźwiękowym. Zestaw zawierający jednorazową, półotwartą, metalową kaniule do wprowadzania systemu do stawu - 50 szt.
2. Jednorazowa półotwarta metalowa kaniula ułatwiająca wprowadzenie systemu do stawu w komplecie z jednorazowym spychaczem węzła z jednoczesnym obcinakiem - 3 szt.
3. Diamentowa raszpla do odświeżania powierzchni łąkotki, kąt zagięcia 45 lub 90 stopni - 1 szt.
System do rekonstrukcji ACL.
4 Mocowanie udowe:
Podłużna płytka z czterema otworami wykonana ze stopu tytanu pozwalająca na zawieszenie przeszczepu w kanale udowym. Płytka na trwałe związana fabrycznie z pętlą plecioną poliestrową o wysokiej wytrzymałości(bez węzła). Długość pętli od 15-60 mm. Skok pętli co 5 mm. Implant powinien zawierać dwie fabryczne nitki o grubościach #2 i #5 służące do przeciągnięcia i obrócenia implantu w kanale udowym.
Zamiennie wymaga się dostarczenia:
— płytki na trwale związanej z podwójną pętlą w rozmiarach 20-60 mm skok co 5mm do więzadła właściwego rzepki,
— endobutton wydłużony 10mm stanowiący nakładkę na endobutton służący do zabiegów rewizyjnych,
— endobutton bez pętli umożliwiający zawieszenie przeszczepu bezpośrednio na płytce w przypadku krótkiego kanału w kości udowej, otwarty z jednej strony w rozmiarach: 5, 6, 7, 8 i 9mm. - 30 szt.
5 Mocowanie piszczelowe
Zamawiający wymaga dostarczenia zamiennie wszystkich typów mocowania:
— śruba interferencyjna z materiału PLLA z hydroksyapatytem lub materiału PEEK o średnicach od 6mm do 12mm i długościach 20-25-30-35 mm,
— mocowanie za pomocą podkładki o średnicy 17 mm w którą wkręcamy śrubę tytanową o średnicy 9 x 25mm-zestaw podkładka plus śruba,
— tytanowa śruba pozakanałowa z płaską główką o rozmiarze 4,5 mm, długościach 25-55 mm (skok długości co 5mm) umożliwiająca mocowanie przeszczepu za pomocą nici wiązanych wokół szyjki śruby - 30 szt.
6 Wiertło kaniulowane 4.5mm - 3 szt.
7 Drut wiercący z oczkiem 2.4mm - 5 szt.
8 Drut kierunkowy do śrub - 10 szt.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141700, 33162200
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 191 286 PLN
Bez VAT
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
W.Sz.Z: FZ-280-115/12.
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2012/S 218-359325 z dnia 13.11.2012
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Zadanie Nr 1V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
10.1.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
MED & CARE Tomasz Witkowski
{Dane ukryte}
81-571 Gdynia
POLSKA
E-mail: office@medandcare.pl
Tel.: +48 587762275
Faks: +48 583509757
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 120 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 134 332 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Wartość: 120 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 134 332 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 2 Część nr: 5 - Nazwa: Zadanie Nr 5
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
10.1.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
BIOCARE Therapeutics Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
60-681 Poznań
POLSKA
E-mail: bmarczyk@biocare.pl
Tel.: +48 618266380
Faks: +48 618222305
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 60 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 56 954 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Wartość: 60 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 56 954 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
VI.3.2)Składanie odwołań
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
21.1.2013
Termin składania wniosków lub ofert:
2012-12-27
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 35932520121 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2012-11-13 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 12 miesięcy |
| Wadium: | 25080 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 836 000 PLN - 1 254 000 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 6 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.wszz.torun.pl |
| Informacja dostępna pod: | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Świętego Józefa 53/59, 87-100 toruń, woj. kujawsko-pomorskie |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33141700-7 | Wyroby ortopedyczne | |
| 33162200-5 | Przyrządy używane na salach operacyjnych |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Zadanie Nr 1 | MED & CARE Tomasz Witkowski Gdynia | 2013-01-10 | 134 332,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-01-10 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33141700 33162200 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 134 332,00 zł Minimalna złożona oferta: 134 332,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 134 332,00 zł Maksymalna złożona oferta: 134 332,00 zł | |||
| Zadanie Nr 5 | BIOCARE Therapeutics Sp. z o. o. Poznań | 2013-01-10 | 56 954,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-01-10 Dotyczy cześci nr: 5 Kody CPV: 33141700 33162200 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 56 954,00 zł Minimalna złożona oferta: 56 954,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 56 954,00 zł Maksymalna złożona oferta: 56 954,00 zł |