Zakup, dostawa i uruchomienie urządzeń medycznych wraz ze szkoleniem personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi zainstalowanych urządzeń w ramach Planu Modernizacji Technicznej. - pl-ełk: urządzenia medyczne

Zamiast: 

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu

Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń medycznych wraz z uruchomieniem i szkoleniem personelu medycznego i technicznego Szpitala w ramach otrzymanej dotacji dotyczącej Panu Modernizacji Technicznej. Przedmiot zamówienia został podzielony na sześć zadań.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zwiera Załącznik Nr 3 do SIWZ – Arkusz Techniczny.

Rok produkcji: 2011 - 2012.

Wykonawca gwarantuje, ze zaoferowany przedmiot umowy jest fabrycznie nowy.

Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć zamawiającemu wraz z urządzeniami medycznymi:

a. Instrukcje obsługi w języku polskim-jeżeli obowiązuje dla oferowanego produktu.

b. Wszelkie wymagane obowiązującymi przepisami dokumenty tj. ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679)

W ramach sprzedaży urządzeń medycznych i w ramach ustalonej ceny, wykonawca będzie zobowiązany do:

c. Dostawy, montażu oraz uruchomienia Urządzeń Medycznych w pomieszczeniach wskazanych przez Zamawiającego w 108 Szpitalu Wojskowym w Ełku.

d. integracji dostarczonych ze sprzętem programów ze szpitalnymi systemami informatycznymi – jeżeli oferowany produkt posiada taką konfigurację.

Dodatkowo Wykonawca zobowiązuje się w ramach ustalonej ceny do:

e. Przeszkolenia w zakresie obsługi Urządzeń Medycznych osób wskazanych przez Zamawiającego- jeżeli jest to niezbędne.

Wykonawca dostarczy Urządzenia Medyczne do pomieszczeń wskazanych przez Zamawiającego w Szpitalu w Ełku, własnymi siłami i środkami, na koszt własnym.

Przedmiotem zamówienia może być wyłącznie sprzęt i aparatura medyczna o charakterze środka trwałego (aktualnie, kryterium wartości dla środka trwałego to cena jednostkowa min. 3 500,00 PLN).

Zadanie Nr 1 – Głowica USG – kpl. 1.

Zadanie Nr 2 – Synoptofor – kpl. 1.

Zadanie Nr 3 – Zestaw chirurgicznych przyrządów optycznych – kpl. 1.

Zadanie Nr 4 – Pulsoksymetr – kpl. 4.

Zadanie Nr 5 – Zestaw chirurgicznych narzędzi do laparoskopii i artroskopii – kpl 1.

Zadanie Nr 6 – Zestaw do operacji otolaryngologicznych – kpl 1.

II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji

II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji

Rozpoczęcie 22.11.2012. Zakończenie 3.12.2012.

Część nr: 5 Nazwa: Zestaw Chirurgicznych Narzędzi do Laparoskopii i Artroskopii - kpl. 1.

Część nr: 5 Nazwa: Zestaw Chirurgicznych Narzędzi do Laparoskopii i Artroskopii - kpl. 1.

1)Krótki opis

Zestaw narzędzi do laparoskopii:

Uchwyt elektrody monopolarnej wielorazowej z przyciskami i kablem o dł.3 m. 1 szt.

Kabel monopolarny wielorazowy do narzędzi monopolarnych o dł. 3,5 m.- 4,0 m. 1 szt.

Kabel elektrody neutralnej wielorazowej o dł. 3,5 m. 1 szt.

Kabel elektrody neutralnej jednorazowej o dł.3,5 m. 2 szt.

Narzędzie do koagulacji tkanek z ceramiczną powłoką typu BipoJet lub BiClamp o długości 200-230 mm z kablem przyłączeniowym o dł. 4-50m, wielorazowego użycia 1 kpl.

Narzędzie do koagulacji tkanek z ceramiczną powłoką typu BioJet lub BiClamp o długości 150-180 mm z kablem przyłączeniowym o dł. 4-5 m. wielorazowego użycia. 1 kpl.

Penseta bipolarna z powłoką minimalizującą przyklejanie tkanek w trakcie koagulacji dł. 185 mm, część robocza o szerokości 0,7 – 0,9 mm prosta, wielorazowa. 1 kpl.

Pęseta bipolarna z powłoką minimalizującą przyklejanie tkanek w trakcie koagulacji dł.200 mm, część robocza o szer. 1,0 mm, bagnetowa, wielorazowa; 1 kpl.

Kabel bipolarny wielorazowy do pęsety o dł. 4-5 m. 2 kpl.

Elektroda monopolarna lancetowata, tnaca,prosta,dł.34 mm, Ø trzonu 4 mm. 10 szt.

Wkład do mocowania optyk endoskopowych Ø 6,0 mm 1 szt.

Szczypczyki do rozwarstwiania typu psalmon, zagięte pod katem 90°, monopolarne, obrotowe, rozbieralne 4-cześciowe, ergonomiczna rączka bez blokady, Ø 5 mm, dł. 310 mm. 2 kpl.

Grasper atraumatyczny typu DeBakey, monopolarne, obrotowe, długość części roboczej 40 mm, rozbieralne 4 – częściowe, ergonomiczna rączka z blokadą, Ø 5 mm, długość 310 mm. 2 kpl.

Uchwyt do stołu wielopłaszczyznowy, dwubiegunowy do zamocowania posiadanego haka 1 kpl.

Zestaw narzędzi do artroskopii:

Pompa płucząca do artroskopii – cechy urządzenia: 1 kpl.

— wielospecjalistyczna, jednorolkowa, pompa ssąco – płucząca tak podać,

— możliwe tryby pracy - opisać tak podać,

— tryb artroskopia- programy: kolano, bark, nadgarstek tak podać,

— przepływ płynów w zakresie:250-3 000 ml/min. tak podać,

— ciśnienie robocze w torze doprowadzającym i odprowadzającym - opisać tak podać,

— dreny płuczące - autoklawowalne; silikonowe tak podać,

— sterowanie: ekran dotykowy, pilot przewodowy lub bezprzewodowy – opisać sposób sterowania tak podać,

— sterownik nożny do funkcji przepłukiwania stawu tak podać.

Część nr: 1 Nazwa: Głowica USG – kpl. 1.

Część nr: 1 Nazwa: Głowica USG – kpl. 1.

1) Krótki opis

Głowica do ultrasonografu okulistycznego SONOMED, przeznaczona do prezentacji B – lub równoważna, o parametrach nie gorszych niż: tak, podać.

— częstotliwość pracy sondy 10 MHz,

— tryby badania tylko B;B/a;A/b,

— znaczniki elektroniczne odstępy co 2 mm.

Dokładność pomiaru:

— elektroniczna +/- 0,0484 mm,

— kliniczna +/- 0,1 mm,

— wzmacniacz niski poziom szumu; zmienne wzmocnienie; wzmocnienie nominalne = 100 dB.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV) 33100000

3) Wielkość lub zakres

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Termin wykonania zamówienia w nieprzekraczalnym terminie do 3.12.2012 r.

Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań Zamawiającego.

1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.

2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.

3. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)

4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów.

5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.

6. do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty ce, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.) – wymóg dotyczy przypadku w którym na przedmiot zamówienia obowiązuje oddzielną deklaracja ce.

7. wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679)

Część nr: 2 Nazwa: Synoptofor - kpl. 1.

Część nr: 2 Nazwa: Synoptofor - kpl. 1.

1) Krótki opis

Urządzenie do badania, ćwiczenia i leczenia zeza tak podać.

Zakres badań:

— korespondencja siatkówek tak podać,

— dysparcja tak podać,

— pomiar szerokości połączenia tak podać,

— pomiar kąta konwergencji tak podać,

— badanie widzenia obuocznego tak podać,

— badanie fiksacji oczu tak podać,

— zjawisko heidingera tak podać,

— powidoki tak podać.

Podstawowe cechy urządzenia:

— głowica z połowicznymi lustrami umożliwiająca obserwację ruchu oka i odbicie rogówki tak podać,

— moduł heidingera i funkcja do powidoków tak podać,

— ręczna i automatyczna regulacja migania światła tak podać,

— przycisk do wysuwania slajdów tak podać,

— regulowana przesłona tak podać,

— panel kontrolny z umieszczonymi przełącznikami i przyciskami tak podać.

Dane techniczne:

— zakres regulacji pd 45-80 mm lub równoważny tak podać,

— zakres regulacji wysokości podpory brody pacjenta (odległość od okularu) -60-130 mm lub równoważny tak podać,

— slajdy (obrazki do ćwiczeń) – ilość par / kompletów podać,

— funkcja automatycznego migania 10-100 x/min. lub równoważna tak podać,

— funkcja ręcznego migania – obsługa przyciskiem tak podać,

— regulacja przesłony –ustawienie pola widzenia (kąt) lub równoważna tak podać,

— moduł heidingera 50-100 obrotów/min. lub równoważny tak podać,

— żarówka oświetlająca 6,2v/ 0,3a lub równoważna tak podać,

— żarówka do powidoków 12v,2a lub równoważna tak podać,

— bezpieczniki 2a tak podać,

— wymiary/masa 530x310x390 mm;20 kg; lub równoważne tak podać.

Zamawiający dopuszcza urządzenie o rozwiązaniach równoważnych lecz nie gorszych niż wyżej wymienione.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV) 33100000

3) Wielkość lub zakres

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Termin wykonania zamówienia w nieprzekraczalnym terminie do 3.12.2012 r.

Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań Zamawiającego.

1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.

2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.

3. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)

4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów.

5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.

6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.

7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.

8. do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty ce, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.)

9. wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679)

10. Przy dostawie Wykonawca dołączy do urządzenia: instrukcję używania w j. polskim oraz paszport serwisowy.

Część nr: 3 Nazwa: Zestaw Chirurgicznych Przyrządów Optycznych – kpl 1.

Część nr: 3 Nazwa: Zestaw Chirurgicznych Przyrządów Optycznych – kpl 1.

1) Krótki opis

Zestaw optyk endoskopowych do urządzeń firmy AESCULAP CHIFA w tym:

— a/ optyka do laparoskopu- 30°; Ø 5,0 mm; dł.31 cm. autoklawowalna; 1 kpl,

— b/ optyka do rhinosinusoskopu -30°,Ø2,7mm;długosć 19 cm. autoklawowalna; 2 kpl,

— c/optyka do operacyjnego zestawu urologicznego - 30°;Ø 4,0 mm; długość min. 30 cm. autoklawowalna; 1 kpl.

Zamawiający dopuszcza urządzenia optyczne o parametrach równoważnych do w/wymienionych pod warunkiem, że będą współdziałać z aparatami posiadanymi przez zamawiającego.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV) 33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Termin wykonania zamówienia w nieprzekraczalnym terminie do 3.12.2012 r.

Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań Zamawiającego.

1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.

2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.

3. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)

4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów.

5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.

6. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty ce, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (DZ. U. NR 107 POZ. 679 Z 2010 R.) - wymóg dotyczy przypadku w którym na przedmiot zamówienia obowiązuje oddzielna deklaracja CE

7. wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (DZ. U. Z 2010 r. nr 107 poz. 679) – kserokopię dokumentu potwierdzającego autoryzację należy dołączyć do oferty.

Część nr: 4 Nazwa: Pulsoksymetr – kpl. 4.

Część nr: 4 Nazwa: Pulsoksymetr – kpl. 4.

1)Krótki opis

Urządzenie przenośne z możliwością zamocowania na statywie lub na ramie łóżka.

Zasilanie sieciowe – 230/240 V, 50 Hz;

Zasilanie akumulatorowe – praca min. 12godzin.

Mierzone parametry:

— Saturacja SpO²,

— N I P C,

— P R,

— Trendy – podać min. ilość godzin,

— Technologia pomiaru - opisać,

— Zakresy mierzonych parametrów – opisać,

— dokładność pomiarów – podać wartości minimalne.

Inne:

— wyświetlacz LCD o przekątnej min.3.0˝,

— w komplecie: czujnik SpO² na palec; przewód połączeniowy do czujników SpO²;rura połączeniowa do mankietu; mankiet średni dla dorosłych; akumulator; przewód zasilający.

Alarmy:

— ustawianie granic dolnych i górnych; ilość poziomów, rodzaj sygnalizacji - opisać.

Zamawiający dopuszcza urządzenie o rozwiązaniach równoważnych lecz nie gorszych niż w/wymienione.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV) 33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Termin wykonania zamówienia w nieprzekraczalnym terminie do 3.12.2012 r.

Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań Zamawiającego.

1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.

2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.

3. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)

4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów.

5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.

6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.

7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.

8. do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty ce, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.)

9. wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679)

10. Przy dostawie Wykonawca dołączy do urządzenia instrukcje w języku polskim oraz paszport serwisowy.

Część nr: 6 Nazwa: Zestaw do Operacji Otolaryngologicznych– kpl. 1.

Część nr: 6 Nazwa: Zestaw do Operacji Otolaryngologicznych– kpl. 1.

1)Krótki opis

Laryngoskop operacyjny typu KLEINSASSER, dla dorosłych, rozm. duży, dł. 17 cm 1.

Laryngoskop operacyjny typu KLEINSASSER, dla dorosłych, rozm. średni, dł. 17 cm 1.

Laryngoskop operacyjny typu KLEINSASSER, do trudnych przypadków, rozm. mały, dł. 17 cm 1.

Światłowód sztywny, do oświetlania dystalnego, do zast. z laryngoskopami 2.

Ochraniacz na zęby, plastikowy, autoklawowalny 3.

Kleszcze biopsyjne typu KLEINSASSER, bransze owalne, jedna ruchoma, rozm. 3 x 4 mm, dł. rob. 23 cm 1.

Nożyczki typu KLEINSASSER, proste, dł. rob. 23 cm 1.

Kleszcze typu KLEINSASSER typu aligator, bransze proste, krótkie; uchwyt bez zapinki, dł. rob. 23 cm 1.

Nożyczki typu KLEINSASSER, zagięte 45°, dł. rob. 23 cm 1.

Nożyczki typu KLEINSASSER, zagięte 45°, zakrzywione w prawo, dł. rob. 23 cm 1.

Nożyczki typu KLEINSASSER, zagięte 45°,zakrzywione w lewo, dł. rob. 23 cm 1.

Kleszcze tnące typu KLEINSASSER; bransze proste, miseczkowe, okrągłe śr. 2 mm; dł. rob. 23 cm 1.

Kleszcze tnące typu KLEINSASSER; bransze zakrzyw. do góry, miseczkowe, okrągłe śr. 2 mm; dł. rob. 23 cm 1.

Kleszcze tnące typu KLEINSASSER; bransze zakrzyw. w prawo, miseczkowe, okrągłe śr. 2 mm; dł. rob. 23 cm 1.

Kleszcze tnące typu KLEINSASSER; bransze zakrzyw. w lewo, miseczkowe, okrągłe śr. 2 mm; dł. rob. 23 cm 1.

Uchwyt, do zast. z instrumentami do mikrochirurgii krtani 1.

Haczyk do mikrochirurgii krtani, tępo zakończony, dł. rob. 23 cm 1.

Haczyk do mikrochirurgii krtani, ostro zakończony, dł. rob. 23 cm 1.

Igła do mikrochirurgii krtani, zakrzywiona w lewo, dł. rob. 23 cm 1.

Igła do mikrochirurgii krtani, zakrzywiona w prawo, dł. rob. 23 cm 1.

Nóż do mikrochirurgii krtani, sierpowaty, ostro zakończony, dł. rob. 23 cm 1.

Nóż do mikrochirurgii krtani, zakrzywiony, okrągły, w kształcie kija golfowego, dł. rob. 23 cm 1.

Nóż do mikrochirurgii krtani, prosty, owalny, dł. rob. 23 cm 1.

Elewator do mikrochirurgii krtani, z kanałem ssącym, dł. rob. 23 cm 1.

Rurka ssąca typu KLEINSASSER, śr. zew. 2,5 mm, dł. rob. 23 cm 1.

Igła iniekcyjna typu KLEINSASSER, prosta, z LUER-Lock, dł. rob. 23 cm 1.

Rurka ssąco-koagulacyjna typu KLEINSASSER, śr. zew. 3 mm, dł. rob. 26 cm 1.

Przewód w. cz., monopolarny, wtyk 5 mm, dł. 300 cm, do diatermii chirurgicznych 1.

Podpórka piersiowa i uchwyt laryngoskopu typu GOTTINGEN, z metalowym kółkiem śr 9 cm, długość 34 cm,do zast. z laryngoskopami, 1.

Klips oświetlający, krótki, do oświetlania proksymalnego 1.

Kleszcze koagulacyjne bipolarne, do krtani; bransze do góry 45°, dł. rob. 23 cm 1.

Przewód w. cz., bipolarny, 2 wtyczki 2 mm do instrumentu, do diatermii 1.

Laryngoskop operacyjny typu Havas, model duży, długość 17cm, lekki uchwyt, możliwość zamontowania standardowej optyki o dł.18cm i średnicy 4mm 1.

Laryngoskop operacyjny typu Havas, model średni, długość 17cm, lekki uchwyt, możliwość zamontowania standardowej optyki o dł.18cm i średnicy 4mm 1.

Oświetlacz typu HAVAS, do oświetlania proksymalnego, z kanałem dla optyki 1.

Kleszcze typu HAVAS; bransze proste, miseczki 2 mm, odkształcalne; dł. rob. 23 cm, bez uchwytu 1.

Kleszcze typu HAVAS; bransze proste, ząbkowane, odkształcalne; dł. rob. 23 cm, bez uchwytu 1.

Kleszcze typu HAVAS; bransze trójkątne, ząbkowane, odkształcalne; dł. rob. 23 cm, bez uchwytu 1.

Nożyczki typu HAVAS; ostrza proste, odkształcalne; dł. rob. 23 cm, bez uchwytu 1.

Uchwyt metalowy do instrumentów HAVAS, bez zapinki 4.

Kleszcze typu LINDHOLM, do rozwierania strun głosowych, dł. rob. 24 cm 1.

Taca druciana z składanymi uchwytami do mycia, sterylizacji i transportu instrumentów, mata silikonowa, uchwyty do fiksowania instrumentów, wym. 480 x 250 x 66 mm 2.

Kontener aluminiowy do sterylizacji z barierą sterylności typu MicroStop, wizualizacja prawidłowego procesu sterylizacji, wizualizacja nieautoryzowanego otwarcia kontenerami wym. zew. min 600x300x210 1.

Tabliczka identyfikacyjna z oznaczeniem kolorowym, do zast. z kontenerami sterylizacyjnymi z typu MicroStop 1.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV) 33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Termin wykonania zamówienia w nieprzekraczalnym terminie do 3.12.2012 r.

Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań Zamawiającego.

1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.

2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.

3. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)

4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów.

5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.

6. do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty ce, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.)

7. wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679)

III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:

Ustala się wadium w zakresie poszczególnych zadań od 1 do 6 w wysokości:

Zadanie nr wysokość wadium.

1- 500,00 pięćset PLN

2- 900,00 dziewięćset PLN

3- 1 000,00 jeden tysiąc PLN

4- 300,00 trzysta PLN

5- 1 300,00 jeden tysiąc trzysta PLN

6- 1 000,00 jeden tysiąc PLN wadium dla całości przedmiotu zamówienia w wysokości: 5 000,00 PLN słownie: pięć tysięcy PLN 00/100

1. Wykonawca wnosi wadium w wybranej przez siebie, wymienionej poniżej, formie:

1) w pieniądzu, przelewem na rachunek bankowy: dane i numer rachunku bankowego zamawiającego dla wadium z adnotacją

Bank Gospodarstwa Krajowego Oddział Olsztyn nr 61 1130 1189 0025 0021 1720 0002 z adnotacją „Wadium – sprzęt medyczny, Zadanie Nr ....",

2) w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej, z tym, że zobowiązanie kasy jest zobowiązaniem pieniężnym,

3) w gwarancjach bankowych,

4) w gwarancjach ubezpieczeniowych,

5) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275) w terminie 2012.11.7 godz. 9:30, sposób przekazania: dołączyć do oferty.

III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:

IInformacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: B. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia z art. 24 ust 1 Prawa zamówień publicznych wykonawca składa następujące dokumenty:

B.1) Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. W przypadku osób fizycznych wymagane oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 zawarte jest w treści oświadczenia wymienionego w pkt. B.2) niniejszej specyfikacji.

B.2) Dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień / pełnomocnictw osób składających ofertę, o ile nie wynika to z przedstawionych dokumentów rejestrowych.

B.3) Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

B.4) Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

B.5) Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

B.6) Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

C. W celu wykazania spełnienia przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 1) do 3) ustawy Pzp, należy złożyć następujące dokumenty:

C.1) Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

Szczegółowy opis wymaganego doświadczenia dla wykonawców: Wymagane jest wykazanie przez Wykonawcę realizacji co najmniej jednej dostawy sprzętu medycznego w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy to w tym okresie. Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeśli Wykonawca wykaże, iż wykonał należycie minimum jedną dostawę sprzętu medycznego o wartości co najmniej 180 000,00 PLN - a w sytuacji złożenia oferty częściowej obejmującej wybrane Zadania, Zamawiający określa wymaganą minimalną wartość brutto dostaw dla poszczególnych Zadań. W takiej sytuacji wartość wykazanych dostaw (każdej oddzielnie) musi odpowiadać wartością sumie wszystkich Zadań, na które Wykonawca złoży ofertę.

Zadanie Nr Wartość dostaw.

1- 20 000,00

2- 35 000,00

3- 30 000,00

4- 10 000,00

5- 40 000,00

6- 45 000,00

180 000,00

E. Dokumenty wymagane w przypadku składania oferty wspólnej:

E.1) Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia, w takim przypadku dla ustanowionego pełnomocnika do oferty należy załączyć pełnomocnictwo do reprezentowania w postępowaniu lub do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy.

E.2) Oferta winna zawierać: oświadczenia i dokumenty opisane w pkt. B.1), B.3), B.4), B.5), B.6) dla każdego partnera z osobna, pozostałe dokumenty składane są wspólnie.

F. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym w niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia do oferty należy dołączyć następujące dokumenty:

F.1) opisy, fotografie

1. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty ce, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. nr 107 poz. 679 z 2010 r.) – wymóg dotyczy przypadku w którym na przedmiot zamówienia obowiązuje oddzielną deklaracja ce.

2. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. z 2010 r. nr 107 poz. 679)

3. Przy dostawie Wykonawca dołączy do urządzenia: instrukcję używania w j. polskim oraz paszport serwisowy.

G. Postanowienia dotyczące składanych dokumentów:

G.1) Dokumenty w niniejszym postępowaniu mogą być składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub osobę / osoby uprawnione do podpisania oferty z dopiskiem "za zgodność z oryginałem".

G.2) Oferta, wszystkie wymagane załączniki, składane dokumenty oraz oświadczenia podpisane przez upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy wymagają załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego.

G.3) Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

G.4) Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona przez Wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości, co do jej prawdziwości.

G.5) W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w pkt. H.6), kopie dokumentów dotyczących każdego z tych podmiotów winny być poświadczane za zgodność z oryginałem przez te podmioty.

G.6) Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w pkt. C polega na zasobach innych podmiotów zobowiązany jest wykazać, że w stosunku do tych podmiotów brak jest podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia poprzez złożenie razem z ofertą dokumentów wymienionych w pkt. A.6) oraz pkt. B.1), B.3), B.4), B.5), B.6) dotyczących każdego z tych podmiotów, o ile podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia.

IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:

14/2012-DZP/PNO

IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą

Do: 5.1.2013.

IV.3.8)Warunki otwarcia ofert

Data: 7.11.2012 - 10:00.

Miejscowość:

108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ, Kościuszki 30, 19-300 Ełk Pokój Nr 4 - DZP

VI.3)Informacje dodatkowe

VII. Informacja o sposobie porozumiewania się zamawiającego z wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów, a także wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z wykonawcami

a) Zasady i formy przekazywania oświadczeń, wniosków i innych:

1) Wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie. Pytania muszą być skierowane na: adres zamawiającego podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

2) Inne dopuszczalne formy porozumiewania się z Wykonawcami:

a) Zamawiający dopuszcza porozumiewanie się za pomocą faksu na nr faksu: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - 087 621-98-07.

Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu.

b) Zamawiający dopuszcza możliwość porozumiewania się drogą elektroniczną na adres poczty elektronicznej: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - zp@108spzoz.elk.pl

Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych drogą elektroniczną.

3) W przypadku gdy przesłane za pomocą faksu oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz inne dokumenty w niniejszym postępowaniu będą nieczytelne Zamawiający może zwrócić się o ponowne ich przesłanie za pomocą innego z wymienionych w SIWZ sposobów.

b) Osoby uprawnione do porozumiewania się z Wykonawcami

1) Osobą ze strony Zamawiającego upoważnioną do kontaktowania się z Oferentami w sprawie przedmiotu zamówienia jest: stanowisko Kierownik Sekcji Sprzętu Medycznego imię i nazwisko Dariusz Zarzycki tel. +48 876219956 fax. +48 0876219807 w terminach godz. pomiędzy 7.30 a 15.05

2) Osobą ze strony zamawiającego upoważnioną do potwierdzenia wpływu oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu lub drogą elektroniczną jest: stanowisko Specjalista Zamówień Publicznych imię i nazwisko Bożena Korzeniecka tel. +48 876219936 fax. +48 876219807 w terminach godz. pomiędzy 7.30 a 15.05

3. Wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia

1) Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie wszystkim wykonawcom, którym przekazał specyfikację istotnych warunków zamówienia nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, z zastrzeżeniem pkt.2).

2) Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji wpłynie do zamawiającego później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego (pkt. XI niniejszej specyfikacji) terminu składania ofert lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, zamawiający może udzielić wyjaśnień lub pozostawić wniosek bez rozpoznania.

3) Ewentualna zmiana terminu składania ofert nie powoduje przesunięcia terminu, o którym mowa w pkt. 2), po upłynięciu, którego zamawiający może pozostawić wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji bez rozpoznania.

4) Treść zapytań oraz udzielone wyjaśnienia zostaną jednocześnie przekazane wszystkim Wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia, bez ujawniania źródła zapytania oraz zamieszczone na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

5) Nie udziela się żadnych ustnych i telefonicznych informacji, wyjaśnień czy odpowiedzi na kierowane do zamawiającego zapytania w sprawach wymagających zachowania pisemności postępowania.

6) Zamawiający nie przewiduje zorganizowania zebrania z wykonawcami

7) Zamawiający żąda aby treść zapytań do siwz przekazywana była także droga elektroniczną na adres zp@108spzoz.elk.pl (format rtf, doc lub docx)

4. Modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia:

1) W uzasadnionych przypadkach zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmodyfikować treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

2) Wprowadzone w ten sposób modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia lub zmiany, w tym zmiany terminów, przekazane zostaną wszystkim wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia oraz zamieszczone zostaną na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

3) Wszelkie modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia oraz zmiany, w tym zmiany terminów, jak również pytania Wykonawców wraz z wyjaśnieniami stają się integralną częścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia i będą wiążące przy składaniu ofert. Wszelkie prawa i zobowiązania wykonawcy odnośnie wcześniej ustalonych terminów będą podlegały nowemu terminowi.

4) Jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji nie prowadzi do zmiany treści ogłoszenia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli będzie to niezbędne.

5) Jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia prowadzi do zmiany treści ogłoszenia Zamawiający przekaże Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenie dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie", przedłużając jednocześnie termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli spełnione zostaną przesłanki określone w art. 12a ust. 1 lub 2 Prawa zamówień publicznych.

6) Niezwłocznie po przekazaniu Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenia dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie" zamawiający zamieści informację o zmianach na tablicy ogłoszeń oraz na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

IX. Termin związania ofertą

1. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.

2. Wykonawca pozostaje związany ofertą przez okres 60 dni od upływu terminu składania ofert, tj. do dnia 2013.01.5

3. W uzasadnionych przypadkach, na co najmniej 3 dni przed upływem terminu związania ofertą zamawiający może tylko raz zwrócić się do wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres, nie dłuższy jednak niż 60 dni.

4. Wykonawca może przedłużyć termin związania ofertą samodzielnie, zawiadamiając o tym zamawiającego.

5. Jeżeli przedłużenie terminu związania ofertą dokonywane jest po wyborze oferty najkorzystniejszej, obowiązek wniesienia nowego wadium lub jego przedłużenia dotyczy jedynie wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza.

X. Opis sposobu przygotowania oferty

1. Przygotowanie oferty:

1) Wykonawca może złożyć jedną ofertę, w formie pisemnej, w języku polskim, pismem czytelnym.

2) Koszty związane z przygotowaniem oferty ponosi składający ofertę.

3) Oferta oraz wymagane formularze, zestawienia i wykazy składane wraz z ofertą wymagają podpisu osób uprawnionych do reprezentowania firmy w obrocie gospodarczym, zgodnie z aktem rejestracyjnym oraz przepisami prawa.

4) Oferta podpisana przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy wymaga załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego.

5) Oferta powinna zawierać wszystkie wymagane dokumenty, oświadczenia, załączniki i inne dokumenty, o których mowa w treści niniejszej specyfikacji.

6) Dokumenty winny być sporządzone zgodnie z zaleceniami oraz przedstawionymi przez zamawiającego wzorcami (załącznikami), zawierać informacje i dane określone w tych dokumentach.

7) Poprawki w ofercie muszą być naniesione czytelnie oraz opatrzone podpisem osoby/ osób podpisującej ofertę.

8) Wszystkie strony oferty powinny być spięte (zszyte) w sposób trwały, zapobiegający możliwości dekompletacji zawartości oferty.

2. Postanowienia dotyczące wnoszenia oferty wspólnej przez dwa lub więcej podmioty gospodarcze (konsorcja/ spółki cywilne):

1) Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.

2) Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy, a pełnomocnictwo / upoważnienie do pełnienia takiej funkcji wystawione zgodnie z wymogami ustawowymi, podpisane przez prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z wykonawców występujących wspólnie należy załączyć do oferty.

3) Oferta winna być podpisana przez każdego z wykonawców występujących wspólnie lub przez upoważnionego przedstawiciela.

4) Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.

5) Jeżeli oferta wspólna złożona przez dwóch lub więcej wykonawców zostanie wyłoniona w prowadzonym postępowaniu jako najkorzystniejsza przed podpisaniem umowy zamawiający zażąda w wyznaczonym terminie złożenia umowy regulującej współpracę tych wykonawców, podpisanej przez wszystkich wykonawców, przy czym termin, na jaki została zawarta nie może być krótszy niż termin realizacji zamówienia.

3. Sposób zaadresowania oferty:

4. Ofertę należy złożyć w nieprzejrzystej, zamkniętej kopercie / opakowaniu w sposób gwarantujący zachowanie poufności jej treści oraz zabezpieczającej jej nienaruszalność do terminu otwarcia ofert.

5. Koperta / opakowanie zawierające ofertę winno być zaadresowane do zamawiającego na adres podany w punkcie 1 niniejszej specyfikacji i opatrzone nazwą, dokładnym adresem wykonawcy oraz oznaczone w sposób następujący:

„Oferta – Dostawa urządzeń medycznych,

Zadanie Nr .........." nie otwierać przed 2012.11.7 godz. 10:00.

Numer sprawy 33/2012-DZP/PNO".

6. Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia wynikające z nienależytego oznakowania koperty / opakowania lub braku którejkolwiek z wymaganych informacji.

4. Inne wymagania dotyczące przygotowania oferty:

W przypadku, gdy informacje zawarte w ofercie stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, co do których Wykonawca zastrzega, że nie mogą być udostępniane innym uczestnikom postępowania, muszą być oznaczone klauzulą: “Informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2003 nr 153 poz. 1503 z późn. zm.)” i powinny być odrębną częścią niezłączoną z ofertą w sposób trwały.

Sekcja II: Przedmiot zamówienia Informacje o częściach zamówienia.

Powinno być: 

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu

Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń medycznych wraz z uruchomieniem i szkoleniem personelu medycznego i technicznego Szpitala w ramach otrzymanej dotacji dotyczącej Panu Modernizacji Technicznej. Przedmiot zamówienia został podzielony na sześć zadań.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zwiera Załącznik Nr 3 do SIWZ – Arkusz Techniczny.

Rok produkcji: 2011 - 2012.

Wykonawca gwarantuje, ze zaoferowany przedmiot umowy jest fabrycznie nowy.

Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć zamawiającemu wraz z urządzeniami medycznymi:

a. Instrukcje obsługi w języku polskim-jeżeli obowiązuje dla oferowanego produktu.

b. Wszelkie wymagane obowiązującymi przepisami dokumenty tj. ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679)

W ramach sprzedaży urządzeń medycznych i w ramach ustalonej ceny, wykonawca będzie zobowiązany do:

c. Dostawy, montażu oraz uruchomienia Urządzeń Medycznych w pomieszczeniach wskazanych przez Zamawiającego w 108 Szpitalu Wojskowym w Ełku.

d. integracji dostarczonych ze sprzętem programów ze szpitalnymi systemami informatycznymi – jeżeli oferowany produkt posiada taką konfigurację.

Dodatkowo Wykonawca zobowiązuje się w ramach ustalonej ceny do:

e. Przeszkolenia w zakresie obsługi Urządzeń Medycznych osób wskazanych przez Zamawiającego- jeżeli jest to niezbędne.

Wykonawca dostarczy Urządzenia Medyczne do pomieszczeń wskazanych przez Zamawiającego w Szpitalu w Ełku, własnymi siłami i środkami, na koszt własnym.

Przedmiotem zamówienia może być wyłącznie sprzęt i aparatura medyczna o charakterze środka trwałego (aktualnie, kryterium wartości dla środka trwałego to cena jednostkowa min. 3 500,00 PLN).

Zadanie Nr 1 – Głowica USG – kpl. 1.

Zadanie Nr 2 – Synoptofor – kpl. 1.

Zadanie Nr 3 – Zestaw chirurgicznych przyrządów optycznych – kpl. 1.

Zadanie Nr 4 – Pulsoksymetr – kpl. 4.

Zadanie Nr 5 – Zestaw chirurgicznych narzędzi do laparoskopii – kpl 1.

Zadanie Nr 6 – Zestaw do operacji otolaryngologicznych – kpl 1.

Zadanie Nr 7 – Zestaw chirurgicznych narzędzi do artroskopii – kpl 1.

II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji

II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji

Rozpoczęcie 22.11.2012. Zakończenie 7.12.2012.

Część nr: 5 Nazwa: Zestaw Chirurgicznych Narzędzi do Laparoskopii i Artroskopii - kpl. 1.

Zestaw Chirurgicznych Narzędzi do Laparoskopii - kpl. 1.

Zestaw narzędzi do laparoskopii:

1. Uchwyt elektrody monopolarnej wielorazowej z przyciskami i kablem o dł.3 m. Dopuszczono dł. 4,5 m 1 szt.

2. Kabel monopolarny wielorazowy do narzędzi monopolarnych o dł. 3,5 m.- 4,0 m. 1 szt.

3. Kabel elektrody neutralnej wielorazowej o dł. 3,5 m. 1 szt.

4. Kabel elektrody neutralnej jednorazowej o dł.3,5 m. 2 szt.

5. Narzędzie do koagulacji tkanek z ceramiczną powłoką typu BipoJet lub BiClamp o długości 200-230 mm z kablem przyłączeniowym o dł. 4-50m, wielorazowego użycia 1 kpl.

6. Narzędzie do koagulacji tkanek z ceramiczną powłoką typu BioJet lub BiClamp o długości 150-180 mm z kablem przyłączeniowym o dł. 4-5 m. wielorazowego użycia. 1 kpl.

7. Penseta bipolarna z powłoką minimalizującą przyklejanie tkanek w trakcie koagulacji dł. 185 mm, część robocza o szerokości 0,7 – 0,9 mm prosta, wielorazowa. 1 kpl.

8. Pęseta bipolarna z powłoką minimalizującą przyklejanie tkanek w trakcie koagulacji dł.200 mm, część robocza o szer. 1,0 mm, bagnetowa, wielorazowa; 1 kpl.

9. Kabel bipolarny wielorazowy do pęsety o dł. 4-5 m. 2 kpl.

10. Elektroda monopolarna lancetowata, tnaca,prosta,dł.34 mm, Ø trzonu 4 mm. Dopuszczono dł. 25 mm 10 szt.

11. Wkład do mocowania optyk endoskopowych Ø 6,0 mm 1 szt.

12. Szczypczyki do rozwarstwiania typu psalmon, zagięte pod katem 90°, monopolarne, obrotowe, rozbieralne 4-cześciowe, ergonomiczna rączka bez blokady, Ø 5 mm, dł. 310 mm. 2 kpl.

13. Grasper atraumatyczny typu DeBakey, monopolarne, obrotowe, długość części roboczej 40 mm, rozbieralne 4 – częściowe, ergonomiczna rączka z blokadą, Ø 5 mm, długość 310 mm. 2 kpl.

14. Uchwyt do stołu wielopłaszczyznowy, dwubiegunowy do zamocowania posiadanego haka 1 kpl.

15. Zamawiający dopuszcza produkty o rozwiązaniach równoważnych lecz nie gorszych niż w/wymienione. proponowane produkty równoważne powinny w sposób zastępczy współdziałać ze sprzętem firmy AESCULAP CHIFA posiadanym przez zamawiającego.

Część nr: 1 Nazwa: Głowica USG – kpl. 1.

Część nr: 1 Nazwa: Głowica USG – kpl. 1.

1)Krótki opis

Głowica do ultrasonografu okulistycznego SONOMED, przeznaczona do prezentacji B – lub równoważna, o parametrach nie gorszych niż: tak, podać.

— częstotliwość pracy sondy 10 MHz,

— tryby badania tylko B;B/a;A/b,

— znaczniki elektroniczne odstępy co 2 mm.

Dokładność pomiaru:

— elektroniczna +/- 0,0484 mm,

— kliniczna +/- 0,1 mm,

— wzmacniacz niski poziom szumu; zmienne wzmocnienie; wzmocnienie nominalne = 100 dB.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV) 33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Termin wykonania zamówienia w nieprzekraczalnym terminie do 7.12.2012 r.

Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań Zamawiającego.

1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.

2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.

3. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)

4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów.

5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.

6. do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty ce, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.) – wymóg dotyczy przypadku w którym na przedmiot zamówienia obowiązuje oddzielną deklaracja ce.

7. wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679)

Część nr: 2 Nazwa: Synoptofor - kpl. 1.

Część nr: 2 Nazwa: Synoptofor - kpl. 1.

1)Krótki opis

Urządzenie do badania, ćwiczenia i leczenia zeza tak podać.

Zakres badań:

— korespondencja siatkówek tak podać,

— dysparcja tak podać,

— pomiar szerokości połączenia tak podać,

— pomiar kąta konwergencji tak podać,

— badanie widzenia obuocznego tak podać,

— badanie fiksacji oczu tak podać,

— zjawisko heidingera tak podać,

— powidoki tak podać.

Podstawowe cechy urządzenia:

— głowica z połowicznymi lustrami umożliwiająca obserwację ruchu oka i odbicie rogówki tak podać,

— moduł heidingera i funkcja do powidoków tak podać,

— ręczna i automatyczna regulacja migania światła tak podać,

— przycisk do wysuwania slajdów tak podać,

— regulowana przesłona tak podać,

— panel kontrolny z umieszczonymi przełącznikami i przyciskami tak podać.

Dane techniczne:

— zakres regulacji pd 45-80 mm lub równoważny tak podać,

— zakres regulacji wysokości podpory brody pacjenta (odległość od okularu) -60-130 mm lub równoważny tak podać,

— slajdy (obrazki do ćwiczeń) – ilość par / kompletów podać,

— funkcja automatycznego migania 10-100 x/min. lub równoważna tak podać,

— funkcja ręcznego migania – obsługa przyciskiem tak podać,

— regulacja przesłony –ustawienie pola widzenia (kąt) lub równoważna tak podać,

— moduł heidingera 50-100 obrotów/min. lub równoważny tak podać,

— żarówka oświetlająca 6,2v/ 0,3a lub równoważna tak podać,

— żarówka do powidoków 12v,2a lub równoważna tak podać,

— bezpieczniki 2a tak podać,

— wymiary/masa 530x310x390 mm;20 kg; lub równoważne tak podać.

Zamawiający dopuszcza urządzenie o rozwiązaniach równoważnych lecz nie gorszych niż wyżej wymienione.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV) 33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Termin wykonania zamówienia w nieprzekraczalnym terminie do 7.12.2012 r.

Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań Zamawiającego.

1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.

2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.

3. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)

4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów.

5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.

6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.

7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.

8. do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty ce, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.)

9. wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679)

10. Przy dostawie Wykonawca dołączy do urządzenia: instrukcję używania w j. polskim oraz paszport serwisowy.

Część nr: 3 Nazwa: Zestaw Chirurgicznych Przyrządów Optycznych – kpl 1.

Część nr: 3 Nazwa: Zestaw Chirurgicznych Przyrządów Optycznych – kpl 1.

1)Krótki opis

Zestaw optyk endoskopowych do urządzeń firmy AESCULAP CHIFA w tym:

— a/ optyka do laparoskopu- 30°; Ø 5,0 mm; dł.31 cm. autoklawowalna; Zamawiajacy dopuszcza zgodnie z odpowiedziami 300 mm 1 kpl,

— b/ optyka do rhinosinusoskopu -30°,Ø2,7mm;długość 18 cm. autoklawowalna; Zamawiajacy dopuszcza zgodnie z odpowiedziami 187,5 mm 2 kpl,

— c/optyka do operacyjnego zestawu urologicznego - 30°;Ø 4,0 mm; długość min. 30 cm. autoklawowalna; 1 kpl.

Zamawiający dopuszcza urządzenia optyczne o parametrach równoważnych do w/wymienionych pod warunkiem, że będą współdziałać z aparatami posiadanymi przez zamawiającego.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV) 33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Termin wykonania zamówienia w nieprzekraczalnym terminie do 7.12.2012 r.

Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań Zamawiającego.

1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.

2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.

3. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)

4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów.

5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.

6. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty ce, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (DZ. U. NR 107 POZ. 679 Z 2010 R.) - wymóg dotyczy przypadku w którym na przedmiot zamówienia obowiązuje oddzielna deklaracja CE

7. wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (DZ. U. Z 2010 r. nr 107 poz. 679) – kserokopię dokumentu potwierdzającego autoryzację należy dołączyć do oferty.

Część nr: 4 Nazwa: Pulsoksymetr – kpl. 4.

Część nr: 4 Nazwa: Pulsoksymetr – kpl. 4.

1)Krótki opis

Urządzenie przenośne z możliwością zamocowania na statywie lub na ramie łóżka – stacjonarny-transportowy, dla dorosłych i dzieci.

Zasilanie sieciowe – 230/240 V, 50 Hz;

Zasilanie akumulatorowe – praca od min. 4 godzin.

Mierzone parametry:

— Saturacja SpO² w zakresie 1-100 %, z dokładnością +/- 2 % w zakresie min 70 %-100 %,

— P R Puls w zakresie min 20 do 300 ud./min, z dokładnością +/- w całym zakresie,

— Trendy – podać min. ilość godzin,

— Technologia pomiaru – opisać.

Inne:

— wyświetlacz LCD o przekątnej min.3.0˝ prezentujący krzywą pletyzmograficzną, wartość saturacji i częstość pulsu,

— Możliwość przesyłania danych poprzez przewód lub port podczerwieni,

— Poziom ochrony urządzenia min. IPx2,

— W komplecie przewód połączeniowy do czujników SpO²; czujnik SpO² na palec dla pacjentów powyżej 40 kg oraz 15-40 kg, akumulator; przewód zasilający.

Alarmy:

— ustawianie granic dolnych i górnych; ilość poziomów, rodzaj sygnalizacji – opisać Sygnalizacja dźwiękowa i wizualna dla parametrów mierzonych oraz stanu naładowania akumulatora, Możliwość włączania i wyłączania alarmów oraz regulacja głośności Ustawianie górnej i dolnej granicy alarmowej.

Zamawiający dopuszcza urządzenie o rozwiązaniach równoważnych lecz nie gorszych niż w/wymienione.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV) 33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Termin wykonania zamówienia w nieprzekraczalnym terminie do 7.12.2012 r.

Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań Zamawiającego.

1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.

2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.

3. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)

4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów.

5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.

6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.

7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.

8. do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty ce, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.)

9. wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679)

10. Przy dostawie Wykonawca dołączy do urządzenia instrukcje w języku polskim oraz paszport serwisowy.

Część nr: 6 Nazwa: Zestaw do Operacji Otolaryngologicznych– kpl. 1.

Część nr: 6 Nazwa: Zestaw do Operacji Otolaryngologicznych– kpl. 1.

1)Krótki opis

Laryngoskop operacyjny typu KLEINSASSER, dla dorosłych, rozm. duży, dł. 17 cm 1.

Laryngoskop operacyjny typu KLEINSASSER, dla dorosłych, rozm. średni, dł. 17 cm 1.

Laryngoskop operacyjny typu KLEINSASSER, do trudnych przypadków, rozm. mały, dł. 17 cm 1.

Światłowód sztywny, do oświetlania dystalnego, do zast. z laryngoskopami 2.

Ochraniacz na zęby, plastikowy, autoklawowalny 3.

Kleszcze biopsyjne typu KLEINSASSER, bransze owalne, jedna ruchoma, rozm. 3 x 4 mm, dł. rob. 23 cm 1.

Nożyczki typu KLEINSASSER, proste, dł. rob. 23 cm 1.

Kleszcze typu KLEINSASSER typu aligator, bransze proste, krótkie; uchwyt bez zapinki, dł. rob. 23 cm 1.

Nożyczki typu KLEINSASSER, zagięte 45°, dł. rob. 23 cm 1.

Nożyczki typu KLEINSASSER, zagięte 45°, zakrzywione w prawo, dł. rob. 23 cm 1.

Nożyczki typu KLEINSASSER, zagięte 45°,zakrzywione w lewo, dł. rob. 23 cm 1.

Kleszcze tnące typu KLEINSASSER; bransze proste, miseczkowe, okrągłe śr. 2 mm; dł. rob. 23 cm 1.

Kleszcze tnące typu KLEINSASSER; bransze zakrzyw. do góry, miseczkowe, okrągłe śr. 2 mm; dł. rob. 23 cm 1.

Kleszcze tnące typu KLEINSASSER; bransze zakrzyw. w prawo, miseczkowe, okrągłe śr. 2 mm; dł. rob. 23 cm 1.

Kleszcze tnące typu KLEINSASSER; bransze zakrzyw. w lewo, miseczkowe, okrągłe śr. 2 mm; dł. rob. 23 cm 1.

Uchwyt, do zast. z instrumentami do mikrochirurgii krtani 1.

Haczyk do mikrochirurgii krtani, tępo zakończony, dł. rob. 23 cm 1.

Haczyk do mikrochirurgii krtani, ostro zakończony, dł. rob. 23 cm 1.

Igła do mikrochirurgii krtani, zakrzywiona w lewo, dł. rob. 23 cm 1.

Igła do mikrochirurgii krtani, zakrzywiona w prawo, dł. rob. 23 cm 1.

Nóż do mikrochirurgii krtani, sierpowaty, ostro zakończony, dł. rob. 23 cm 1.

Nóż do mikrochirurgii krtani, zakrzywiony, okrągły, w kształcie kija golfowego, dł. rob. 23 cm 1.

Nóż do mikrochirurgii krtani, prosty, owalny, dł. rob. 23 cm 1.

Elewator do mikrochirurgii krtani, z kanałem ssącym, dł. rob. 23 cm 1.

Rurka ssąca typu KLEINSASSER, śr. zew. 2,5 mm, dł. rob. 23 cm 1.

Igła iniekcyjna typu KLEINSASSER, prosta, z LUER-Lock, dł. rob. 23 cm 1.

Rurka ssąco-koagulacyjna typu KLEINSASSER, śr. zew. 3 mm, dł. rob. 26 cm 1.

Przewód w. cz., monopolarny, wtyk 5 mm, dł. 300 cm, do diatermii chirurgicznych 1.

Podpórka piersiowa i uchwyt laryngoskopu typu GOTTINGEN, z metalowym kółkiem śr 9 cm, długość 34 cm,do zast. z laryngoskopami, 1.

Klips oświetlający, krótki, do oświetlania proksymalnego 1.

Kleszcze koagulacyjne bipolarne, do krtani; bransze do góry 45°, dł. rob. 23 cm 1.

Przewód w. cz., bipolarny, 2 wtyczki 2 mm do instrumentu, do diatermii 1.

Laryngoskop operacyjny typu Havas, model duży, długość 17cm, lekki uchwyt, możliwość zamontowania standardowej optyki o dł.18cm i średnicy 4mm 1.

Laryngoskop operacyjny typu Havas, model średni, długość 17cm, lekki uchwyt, możliwość zamontowania standardowej optyki o dł.18cm i średnicy 4mm 1.

Oświetlacz typu HAVAS, do oświetlania proksymalnego, z kanałem dla optyki 1.

Kleszcze typu HAVAS; bransze proste, miseczki 2 mm, odkształcalne; dł. rob. 23 cm, bez uchwytu 1.

Kleszcze typu HAVAS; bransze proste, ząbkowane, odkształcalne; dł. rob. 23 cm, bez uchwytu 1.

Kleszcze typu HAVAS; bransze trójkątne, ząbkowane, odkształcalne; dł. rob. 23 cm, bez uchwytu 1.

Nożyczki typu HAVAS; ostrza proste, odkształcalne; dł. rob. 23 cm, bez uchwytu 1.

Uchwyt metalowy do instrumentów HAVAS, bez zapinki 4.

Kleszcze typu LINDHOLM, do rozwierania strun głosowych, dł. rob. 24 cm 1.

Taca druciana z składanymi uchwytami do mycia, sterylizacji i transportu instrumentów, mata silikonowa, uchwyty do fiksowania instrumentów, wym. 480 x 250 x 66 mm 2.

Kontener aluminiowy do sterylizacji z barierą sterylności typu MicroStop, wizualizacja prawidłowego procesu sterylizacji, wizualizacja nieautoryzowanego otwarcia kontenerami wym. zew. min 600x300x210 1.

Tabliczka identyfikacyjna z oznaczeniem kolorowym, do zast. z kontenerami sterylizacyjnymi z typu MicroStop 1.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV) 33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Termin wykonania zamówienia w nieprzekraczalnym terminie do 7.12.2012 r.

Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań Zamawiającego.

1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.

2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.

3. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)

4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów.

5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.

6. do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty ce, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.)

7. wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679)

III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:

1. Ustala się wadium w zakresie poszczególnych zadań od 1 do 7 w wysokości:

ZADANIE NR WYSOKOŚĆ WADIUM.

1 500,00 pięćset zł

2 900,00 dziewięćset zł

3 1 000,00 jeden tysiąc zł

4 300,00 trzysta zł

5 700,00 siedemset zł

6 1 000,00 jeden tysiąc zł

7 600,00 sześćset zł wadium dla całości przedmiotu zamówienia w wysokości: 5 000,00 PLN słownie: pięć tysięcy złotych 00/100

1. Wykonawca wnosi wadium w wybranej przez siebie, wymienionej poniżej, formie:

1) w pieniądzu, przelewem na rachunek bankowy: dane i numer rachunku bankowego zamawiającego dla wadium z adnotacją

Bank Gospodarstwa Krajowego Oddział Olsztyn nr 61 1130 1189 0025 0021 1720 0002 z adnotacją „Wadium – sprzęt medyczny, Zadanie Nr ....".

2) w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej, z tym, że zobowiązanie kasy jest zobowiązaniem pieniężnym,

3) w gwarancjach bankowych,

4) w gwarancjach ubezpieczeniowych

5) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275) w terminie 2012-11-13 godz. 09:30, sposób przekazania: dołączyć do oferty.

2. Za termin wniesienia wadium w formie przelewu pieniężnego przyjmuje się termin uznania na rachunku zamawiającego.

3. W zakresie wadium obowiązują uregulowania Prawa zamówień publicznych zawarte w art. 45 i 46.

4. W przypadku niezabezpieczeni oferty jedną z określonych w niniejszej specyfikacji form wadium wykonawca zostanie wykluczony z udziału w postępowaniu, a jego oferta podlegać będzie odrzuceniu.

III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: B. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia z art. 24 ust 1 Prawa zamówień publicznych wykonawca składa następujące dokumenty:

B.1) Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. W przypadku osób fizycznych wymagane oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 zawarte jest w treści oświadczenia wymienionego w pkt. B.2) niniejszej specyfikacji.

B.2) Dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień / pełnomocnictw osób składających ofertę, o ile nie wynika to z przedstawionych dokumentów rejestrowych.

B.3) Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

B.4) Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

B.5) Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

B.6) Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

C. W celu wykazania spełnienia przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 1) do 3) ustawy Pzp, należy złożyć następujące dokumenty:

C.1) Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

Szczegółowy opis wymaganego doświadczenia dla wykonawców: Wymagane jest wykazanie przez Wykonawcę realizacji co najmniej jednej dostawy sprzętu medycznego w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy to w tym okresie. Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeśli Wykonawca wykaże, iż wykonał należycie minimum jedną dostawę sprzętu medycznego o wartości co najmniej 180 000,00 PLN - a w sytuacji złożenia oferty częściowej obejmującej wybrane Zadania, Zamawiający określa wymaganą minimalną wartość brutto dostaw dla poszczególnych Zadań. W takiej sytuacji wartość wykazanych dostaw (każdej oddzielnie) musi odpowiadać wartością sumie wszystkich Zadań, na które Wykonawca złoży ofertę.

Zadanie Nr Wartość dostaw.

1- 20 000,00

2- 35 000,00

3- 30 000,00

4- 10 000,00

5- 20 000,00

6- 45 000,00

7- 20 000,00

180 000,00

E. Dokumenty wymagane w przypadku składania oferty wspólnej:

E.1) Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia, w takim przypadku dla ustanowionego pełnomocnika do oferty należy załączyć pełnomocnictwo do reprezentowania w postępowaniu lub do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy.

E.2) Oferta winna zawierać: oświadczenia i dokumenty opisane w pkt. B.1), B.3), B.4), B.5), B.6) dla każdego partnera z osobna, pozostałe dokumenty składane są wspólnie.

F. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym w niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia do oferty należy dołączyć następujące dokumenty:

F.1) opisy, fotografie

1. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty ce, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. nr 107 poz. 679 z 2010 r.) – wymóg dotyczy przypadku w którym na przedmiot zamówienia obowiązuje oddzielną deklaracja ce.

2. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. z 2010 r. nr 107 poz. 679)

3. Przy dostawie Wykonawca dołączy do urządzenia: instrukcję używania w j. polskim oraz paszport serwisowy.

G. Postanowienia dotyczące składanych dokumentów:

G.1) Dokumenty w niniejszym postępowaniu mogą być składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub osobę / osoby uprawnione do podpisania oferty z dopiskiem "za zgodność z oryginałem".

G.2) Oferta, wszystkie wymagane załączniki, składane dokumenty oraz oświadczenia podpisane przez upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy wymagają załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego.

G.3) Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

G.4) Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona przez Wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości, co do jej prawdziwości.

G.5) W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w pkt. H.6), kopie dokumentów dotyczących każdego z tych podmiotów winny być poświadczane za zgodność z oryginałem przez te podmioty.

G.6) Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w pkt. C polega na zasobach innych podmiotów zobowiązany jest wykazać, że w stosunku do tych podmiotów brak jest podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia poprzez złożenie razem z ofertą dokumentów wymienionych w pkt. A.6) oraz pkt. B.1), B.3), B.4), B.5), B.6) dotyczących każdego z tych podmiotów, o ile podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia.

IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:

33/2012-DZP/PNO

IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą

Do: 11.1.2013.

IV.3.8)Warunki otwarcia ofert

IV.3.8)Warunki otwarcia ofert

Data: 13.11.2012 - 10:00.

Miejscowość:

108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ, Kościuszki 30, 19-300 Ełk Pokój Nr 4 - DZP

VI.3)Informacje dodatkowe

VII. Informacja o sposobie porozumiewania się zamawiającego z wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów, a także wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z wykonawcami

a) Zasady i formy przekazywania oświadczeń, wniosków i innych:

1) Wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie. Pytania muszą być skierowane na: adres zamawiającego podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

2) Inne dopuszczalne formy porozumiewania się z Wykonawcami:

a) Zamawiający dopuszcza porozumiewanie się za pomocą faksu na nr faksu: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - 087 621-98-07.

Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu.

b) Zamawiający dopuszcza możliwość porozumiewania się drogą elektroniczną na adres poczty elektronicznej: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - zp@108spzoz.elk.pl

Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych drogą elektroniczną.

3) W przypadku gdy przesłane za pomocą faksu oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz inne dokumenty w niniejszym postępowaniu będą nieczytelne Zamawiający może zwrócić się o ponowne ich przesłanie za pomocą innego z wymienionych w SIWZ sposobów.

b) Osoby uprawnione do porozumiewania się z Wykonawcami

1) Osobą ze strony Zamawiającego upoważnioną do kontaktowania się z Oferentami w sprawie przedmiotu zamówienia jest: stanowisko Kierownik Sekcji Sprzętu Medycznego imię i nazwisko Dariusz Zarzycki tel. +48 876219956 fax. +48 0876219807 w terminach godz. pomiędzy 7.30 a 15.05

2) Osobą ze strony zamawiającego upoważnioną do potwierdzenia wpływu oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu lub drogą elektroniczną jest: stanowisko Specjalista Zamówień Publicznych imię i nazwisko Bożena Korzeniecka tel. +48 876219936 fax. +48 876219807 w terminach godz. pomiędzy 7.30 a 15.05

3. Wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia

1) Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie wszystkim wykonawcom, którym przekazał specyfikację istotnych warunków zamówienia nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, z zastrzeżeniem pkt.2).

2) Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji wpłynie do zamawiającego później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego (pkt. XI niniejszej specyfikacji) terminu składania ofert lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, zamawiający może udzielić wyjaśnień lub pozostawić wniosek bez rozpoznania.

3) Ewentualna zmiana terminu składania ofert nie powoduje przesunięcia terminu, o którym mowa w pkt. 2), po upłynięciu, którego zamawiający może pozostawić wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji bez rozpoznania.

4) Treść zapytań oraz udzielone wyjaśnienia zostaną jednocześnie przekazane wszystkim Wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia, bez ujawniania źródła zapytania oraz zamieszczone na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

5) Nie udziela się żadnych ustnych i telefonicznych informacji, wyjaśnień czy odpowiedzi na kierowane do zamawiającego zapytania w sprawach wymagających zachowania pisemności postępowania.

6) Zamawiający nie przewiduje zorganizowania zebrania z wykonawcami

7) Zamawiający żąda aby treść zapytań do siwz przekazywana była także droga elektroniczną na adres zp@108spzoz.elk.pl (format rtf, doc lub docx)

4. Modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia:

1) W uzasadnionych przypadkach zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmodyfikować treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

2) Wprowadzone w ten sposób modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia lub zmiany, w tym zmiany terminów, przekazane zostaną wszystkim wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia oraz zamieszczone zostaną na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

3) Wszelkie modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia oraz zmiany, w tym zmiany terminów, jak również pytania Wykonawców wraz z wyjaśnieniami stają się integralną częścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia i będą wiążące przy składaniu ofert. Wszelkie prawa i zobowiązania wykonawcy odnośnie wcześniej ustalonych terminów będą podlegały nowemu terminowi.

4) Jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji nie prowadzi do zmiany treści ogłoszenia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli będzie to niezbędne.

5) Jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia prowadzi do zmiany treści ogłoszenia Zamawiający przekaże Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenie dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie", przedłużając jednocześnie termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli spełnione zostaną przesłanki określone w art. 12a ust. 1 lub 2 Prawa zamówień publicznych.

6) Niezwłocznie po przekazaniu Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenia dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie" zamawiający zamieści informację o zmianach na tablicy ogłoszeń oraz na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

IX. Termin związania ofertą

1. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.

2. Wykonawca pozostaje związany ofertą przez okres 60 dni od upływu terminu składania ofert, tj. do dnia 2013.01.11

3. W uzasadnionych przypadkach, na co najmniej 3 dni przed upływem terminu związania ofertą zamawiający może tylko raz zwrócić się do wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres, nie dłuższy jednak niż 60 dni.

4. Wykonawca może przedłużyć termin związania ofertą samodzielnie, zawiadamiając o tym zamawiającego.

5. Jeżeli przedłużenie terminu związania ofertą dokonywane jest po wyborze oferty najkorzystniejszej, obowiązek wniesienia nowego wadium lub jego przedłużenia dotyczy jedynie wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza.

X. Opis sposobu przygotowania oferty

1. Przygotowanie oferty:

1) Wykonawca może złożyć jedną ofertę, w formie pisemnej, w języku polskim, pismem czytelnym.

2) Koszty związane z przygotowaniem oferty ponosi składający ofertę.

3) Oferta oraz wymagane formularze, zestawienia i wykazy składane wraz z ofertą wymagają podpisu osób uprawnionych do reprezentowania firmy w obrocie gospodarczym, zgodnie z aktem rejestracyjnym oraz przepisami prawa.

4) Oferta podpisana przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy wymaga załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego.

5) Oferta powinna zawierać wszystkie wymagane dokumenty, oświadczenia, załączniki i inne dokumenty, o których mowa w treści niniejszej specyfikacji.

6) Dokumenty winny być sporządzone zgodnie z zaleceniami oraz przedstawionymi przez zamawiającego wzorcami (załącznikami), zawierać informacje i dane określone w tych dokumentach.

7) Poprawki w ofercie muszą być naniesione czytelnie oraz opatrzone podpisem osoby/ osób podpisującej ofertę.

8) Wszystkie strony oferty powinny być spięte (zszyte) w sposób trwały, zapobiegający możliwości dekompletacji zawartości oferty.

2. Postanowienia dotyczące wnoszenia oferty wspólnej przez dwa lub więcej podmioty gospodarcze (konsorcja/ spółki cywilne):

1) Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.

2) Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy, a pełnomocnictwo / upoważnienie do pełnienia takiej funkcji wystawione zgodnie z wymogami ustawowymi, podpisane przez prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z wykonawców występujących wspólnie należy załączyć do oferty.

3) Oferta winna być podpisana przez każdego z wykonawców występujących wspólnie lub przez upoważnionego przedstawiciela.

4) Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.

5) Jeżeli oferta wspólna złożona przez dwóch lub więcej wykonawców zostanie wyłoniona w prowadzonym postępowaniu jako najkorzystniejsza przed podpisaniem umowy zamawiający zażąda w wyznaczonym terminie złożenia umowy regulującej współpracę tych wykonawców, podpisanej przez wszystkich wykonawców, przy czym termin, na jaki została zawarta nie może być krótszy niż termin realizacji zamówienia.

3. Sposób zaadresowania oferty:

4. Ofertę należy złożyć w nieprzejrzystej, zamkniętej kopercie / opakowaniu w sposób gwarantujący zachowanie poufności jej treści oraz zabezpieczającej jej nienaruszalność do terminu otwarcia ofert.

5. Koperta / opakowanie zawierające ofertę winno być zaadresowane do zamawiającego na adres podany w punkcie 1 niniejszej specyfikacji i opatrzone nazwą, dokładnym adresem wykonawcy oraz oznaczone w sposób następujący:

„Oferta – Dostawa urządzeń medycznych,

Zadanie Nr .........." nie otwierać przed 2012.11.13 godz. 10:00.

Numer sprawy 33/2012-DZP/PNO".

6. Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia wynikające z nienależytego oznakowania koperty / opakowania lub braku którejkolwiek z wymaganych informacji.

4. Inne wymagania dotyczące przygotowania oferty:

W przypadku, gdy informacje zawarte w ofercie stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, co do których Wykonawca zastrzega, że nie mogą być udostępniane innym uczestnikom postępowania, muszą być oznaczone klauzulą: “Informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2003 nr 153 poz. 1503 z późn. zm.)” i powinny być odrębną częścią niezłączoną z ofertą w sposób trwały.

Sekcja II: Przedmiot zamówienia Informacje o częściach zamówienia.

Część nr: 7 Nazwa: Zestaw Chirurgicznych Narzędzi do Artroskopii - kpl. 1.

1) Krótki opis Zestaw narzędzi do artroskopii:

Pompa płucząca do artroskopii – cechy urządzenia:

— wielospecjalistyczna, jednorolkowa, pompa ssąco – płucząca Dopuszczono pompa dwurolkowa,

— możliwe tryby pracy - opisać,

— tryb artroskopia- programy: kolano, bark, nadgarstek,

— przepływ płynów w zakresie:250-3000 ml/min. Dopuszczono laparoskopia w zakresie 0-3500ml/min, artroskopia w zakresie 0-2500ml/min, urologia w zakresie 0-500ml/min,

— ciśnienie robocze w torze doprowadzającym i odprowadzającym - opisać,

— dreny płuczące - autoklawowalne; silikonowe,

— sterowanie: ekran dotykowy, pilot przewodowy lub bezprzewodowy – opisać sposób sterowania,

— sterownik nożny do funkcji przepłukiwania stawu.

Zamawiający dopuszcza produkty o rozwiązaniach równoważnych lecz nie gorszych niż w/wymienione. proponowane produkty równoważne powinny w sposób zastępczy współdziałać ze sprzętem firmy aesculap chifa posiadanym przez zamawiającego.

Pompa winna być kompatybilna i równoważna z urządzeniem współpracującym (SHAVER FIRMY STRYKER) i gotowa do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów materiałowych.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV) 33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Termin wykonania zamówienia w nieprzekraczalnym terminie do 7.12.2012 r.

Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań Zamawiającego.

1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co NAJMNIEJ takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.

2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.

3. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)

4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów.

5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.

6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.

7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.

8. do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty ce, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.) o ile przepisy wymagają oddzielnego certyfikatu na oferowany produkt.

9. wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679)

Dyrektywa 2004/18/WE