ZP-II/5/2011-System do badań z wykorzystaniem mikromacierzy wraz z mikromacierzami i odczynnikami. - pl-wrocław: aparatura kontrolna i badawcza
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: system do badań z wykorzystaniem mikromacierzy wraz z mikromacierzami i odczynnikami do porównawczej hybrydyzacji genowej, ekspresji genów oraz mikro rna; system do analizy mikromacierzy złożony ze skanera, pieca hybrydyzacyjnego oraz zestawu do płukania mikromacierzy wymaga oprogramowania komputerowego sterującego pracę skanera oraz programów do zaawansowanej analizy wyników. przygotowanie mikromacierzy (chipów) wymaga procesów znakowania, hybrydyzacji i płukania. badany materiał genetyczny podlega kontroli, jakości, ilości i określenia stopnia wy znakowania z użyciem bioanalizatora oraz spektrofotometru. mikromacierze o zróżnicowanych formatach wykorzystuje się w szeregu aplikacjach badawczych i diagnostycznych takich jak porównawcza hybrydyzacja genowa, badanie ekspresji genów, oraz badanie mikrorna. o następujących cechach technicznych i jakościowych — system złożony z zestawu aparatury o kompatybilnej konfiguracji umożliwiającej badania z wy korzystaniem mikromacierzy, — komputery wraz z oprogramowaniem do sterowania skanerem i zbierania danych z urządzenia oraz z programami do analizy danych z mikromacierzy ekspresyjnch i cytogenetycznych, — mikromacierze do badania porównawczej hybrydyzacji genowej, badania ekspresji genów i analizy mikro rna, — zestaw odczynników do znakowania, hybrydyzacji i płukania umożliwiający wykonanie badań w zakresie porównawczej hybrydyzacji genowej, ekspresji genów oraz profilowania ekspresji mirna; wyposażony(a) w — skaner do mikromacierzy z komputerem wyposażonym w program sterujący pracą skanera, — komputer dodatkowy z oprogramowaniem i licencją odnawialną przeznaczony do analizy wyników cytogenetycznych,ekspresji genów, ekspresji mikrorna, — kompletny zestaw aparatury do hybrydyzacji i płukania mikromacierzy, — bioanalizator do określania ilości i jakości dna, rna i białek z zestawem odczynników na wyko nanie bioanalizy co najmniej 130 próbek, — nanospektrofotometr uv/vis do analizy ilości, jakości i stopnia wyznakowania materiału gene tycznego, — mikrowirówkę, — termocyklery, — homogenizator do bioptatów tkanek, — zestaw mikromacierzy do badania porównawczej hybrydyzacji genowej (50 badań), ekspresji genów (50 badań) oraz profilowania ekspresji mirna (30 badań), — zestaw odczynników do znakowania, hybrydyzacji i płukania umożliwiający przeprowadzenie badań z wykorzystaniem mikromacierzy cytogenetycznych (50 badań), ekspresji genów (50 ba dań), profilowania mirna (30 badań), — upsy, — drukarkę. ii.1.6)
| TI | Tytuł | PL-Wrocław: Aparatura kontrolna i badawcza |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 254476-2011 |
| PD | Data publikacji | 11/08/2011 |
| OJ | Dz.U. S | 153 |
| TW | Miejscowość | WROCŁAW |
| AU | Nazwa instytucji | Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej im. Ludwika Hirszfelda PAN |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 09/08/2011 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 21/09/2011 |
| DT | Termin | 21/09/2011 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 38500000 - Aparatura kontrolna i badawcza |
| OC | Pierwotny kod CPV | 38500000 - Aparatura kontrolna i badawcza |
| RC | Kod NUTS | PL514 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.iitd.pan.wroc.pl |
11/08/2011 S153 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
PL-Wrocław: Aparatura kontrolna i badawcza
2011/S 153-254476
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU
Dostawy
SEKCJA I: INSTYTUCJA ZAMAWIAJĄCA
I.1)NAZWA, ADRESY I PUNKTY KONTAKTOWE
Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej im. Ludwika Hirszfelda PAN
ul. Rudolfa Weigla 12
Kontaktowy: sekretariat, pok. nr 142, Ip. w siedzibie zamawiającego.
Do wiadomości: Patrycja Wiśniewska
53-114 Wrocław
POLSKA
Tel. +48 713371172-150
E-mail: secret@iitd.pan.wroc.pl
Faks +48 713372171
Adresy internetowe
Ogólny adres instytucji zamawiającej www.iitd.pan.wroc.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz Dynamicznego Systemu Zakupów) można uzyskać pod adresem: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego
I.2)RODZAJ INSTYTUCJI ZAMAWIAJĄCEJ I GŁÓWNY PRZEDMIOT LUB PRZEDMIOTY DZIAŁALNOŚCI
Podmiot prawa publicznego
Inne działalność naukowa
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających Nie
Inne działalność naukowa
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających Nie
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1)OPIS
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą
ZP-II/5/2011-System do badań z wykorzystaniem mikromacierzy wraz z mikromacierzami i odczynnikami.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostaw lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Kupno
Kod NUTS PL514
II.1.3)Ogłoszenie dotyczy
Zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu(ów)
System do badań z wykorzystaniem mikromacierzy wraz z mikromacierzami i odczynnikami do porównawczej hybrydyzacji genowej, ekspresji genów oraz mikro RNA;
System do analizy mikromacierzy złożony ze skanera, pieca hybrydyzacyjnego oraz zestawu do płukania mikromacierzy wymaga oprogramowania komputerowego sterującego pracę skanera oraz programów do zaawansowanej analizy wyników. Przygotowanie mikromacierzy (chipów) wymaga procesów znakowania, hybrydyzacji i płukania. Badany materiał genetyczny podlega kontroli, jakości, ilości i określenia stopnia wy-znakowania z użyciem bioanalizatora oraz spektrofotometru. Mikromacierze o zróżnicowanych formatach wykorzystuje się w szeregu aplikacjach badawczych i diagnostycznych takich jak: porównawcza hybrydyzacja genowa, badanie ekspresji genów, oraz badanie mikroRNA. o następujących cechach technicznych i jakościowych:
— System złożony z zestawu aparatury o kompatybilnej konfiguracji umożliwiającej badania z wy-korzystaniem mikromacierzy,
— Komputery wraz z oprogramowaniem do sterowania skanerem i zbierania danych z urządzenia oraz z programami do analizy danych z mikromacierzy ekspresyjnch i cytogenetycznych,
— Mikromacierze do badania porównawczej hybrydyzacji genowej, badania ekspresji genów i analizy mikro RNA,
— Zestaw odczynników do znakowania, hybrydyzacji i płukania umożliwiający wykonanie badań w zakresie porównawczej hybrydyzacji genowej, ekspresji genów oraz profilowania ekspresji miRNA; wyposażony(a) w:
— Skaner do mikromacierzy z komputerem wyposażonym w program sterujący pracą skanera,
— Komputer dodatkowy z oprogramowaniem i licencją odnawialną przeznaczony do analizy wyników cytogenetycznych,ekspresji genów, ekspresji mikroRNA,
— Kompletny zestaw aparatury do hybrydyzacji i płukania mikromacierzy,
— Bioanalizator do określania ilości i jakości DNA, RNA i białek z zestawem odczynników na wyko-nanie bioanalizy co najmniej 130 próbek,
— Nanospektrofotometr UV/VIS do analizy ilości, jakości i stopnia wyznakowania materiału gene-tycznego,
— Mikrowirówkę,
— Termocyklery,
— Homogenizator do bioptatów tkanek,
— Zestaw mikromacierzy do badania porównawczej hybrydyzacji genowej (50 badań), ekspresji genów (50 badań) oraz profilowania ekspresji miRNA (30 badań),
— Zestaw odczynników do znakowania, hybrydyzacji i płukania umożliwiający przeprowadzenie badań z wykorzystaniem mikromacierzy cytogenetycznych (50 badań), ekspresji genów (50 ba-dań), profilowania miRNA (30 badań),
— UPSy,
— Drukarkę.
System do analizy mikromacierzy złożony ze skanera, pieca hybrydyzacyjnego oraz zestawu do płukania mikromacierzy wymaga oprogramowania komputerowego sterującego pracę skanera oraz programów do zaawansowanej analizy wyników. Przygotowanie mikromacierzy (chipów) wymaga procesów znakowania, hybrydyzacji i płukania. Badany materiał genetyczny podlega kontroli, jakości, ilości i określenia stopnia wy-znakowania z użyciem bioanalizatora oraz spektrofotometru. Mikromacierze o zróżnicowanych formatach wykorzystuje się w szeregu aplikacjach badawczych i diagnostycznych takich jak: porównawcza hybrydyzacja genowa, badanie ekspresji genów, oraz badanie mikroRNA. o następujących cechach technicznych i jakościowych:
— System złożony z zestawu aparatury o kompatybilnej konfiguracji umożliwiającej badania z wy-korzystaniem mikromacierzy,
— Komputery wraz z oprogramowaniem do sterowania skanerem i zbierania danych z urządzenia oraz z programami do analizy danych z mikromacierzy ekspresyjnch i cytogenetycznych,
— Mikromacierze do badania porównawczej hybrydyzacji genowej, badania ekspresji genów i analizy mikro RNA,
— Zestaw odczynników do znakowania, hybrydyzacji i płukania umożliwiający wykonanie badań w zakresie porównawczej hybrydyzacji genowej, ekspresji genów oraz profilowania ekspresji miRNA; wyposażony(a) w:
— Skaner do mikromacierzy z komputerem wyposażonym w program sterujący pracą skanera,
— Komputer dodatkowy z oprogramowaniem i licencją odnawialną przeznaczony do analizy wyników cytogenetycznych,ekspresji genów, ekspresji mikroRNA,
— Kompletny zestaw aparatury do hybrydyzacji i płukania mikromacierzy,
— Bioanalizator do określania ilości i jakości DNA, RNA i białek z zestawem odczynników na wyko-nanie bioanalizy co najmniej 130 próbek,
— Nanospektrofotometr UV/VIS do analizy ilości, jakości i stopnia wyznakowania materiału gene-tycznego,
— Mikrowirówkę,
— Termocyklery,
— Homogenizator do bioptatów tkanek,
— Zestaw mikromacierzy do badania porównawczej hybrydyzacji genowej (50 badań), ekspresji genów (50 badań) oraz profilowania ekspresji miRNA (30 badań),
— Zestaw odczynników do znakowania, hybrydyzacji i płukania umożliwiający przeprowadzenie badań z wykorzystaniem mikromacierzy cytogenetycznych (50 badań), ekspresji genów (50 ba-dań), profilowania miRNA (30 badań),
— UPSy,
— Drukarkę.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
38500000
II.1.7)Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Nie
II.1.8)Podział na części
Nie
II.1.9)Dopuszcza się składanie ofert wariantowych
Nie
II.2)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES ZAMÓWIENIA
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres
Bez VAT 945 753,00 PLN
II.2.2)Opcje
Nie
II.3)CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN REALIZACJI
Okres w dniach 42 (od udzielenia zamówienia):
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.1)WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje
Wadium - 28 000 PLN.
III.1.2)Główne warunki finansowania i płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących
Płatność z tytułu dostawy nastąpi na podstawie faktury, w ciągu 14 dni od daty jej otrzymania.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie
Konsorcjum - jak w pkt 5 SIWZ.
— Oryginał pełnomocnictwa udzielonego Liderowi Konsorcjum/ Pełnomocnikowi Wykonawcy, które winno być podpisane przez prawnie upoważnionych sygnatariuszy reprezentujących wszystkich pojedynczych Partnerów Konsorcjum/ osoby prawnie upoważnione do reprezentowania Wykonawcy. Pełnomocnictwo upoważniające Lidera Konsorcjum/ Pełnomocnika Wykonawcy winno obejmować podpisanie oferty i zawarcie umowy w przedmiotowym postępowaniu,
— Dodatkowo, w przypadku oferty składanej przez konsorcjum, do oferty powinno zostać załączone pełnomocnictwo dla Osoby Uprawnionej do reprezentowania członków konsorcjum w trakcie postępowania(pełnomocnictwo winno także obejmować uprawnienie do zawarcia umowy).
— Oryginał pełnomocnictwa udzielonego Liderowi Konsorcjum/ Pełnomocnikowi Wykonawcy, które winno być podpisane przez prawnie upoważnionych sygnatariuszy reprezentujących wszystkich pojedynczych Partnerów Konsorcjum/ osoby prawnie upoważnione do reprezentowania Wykonawcy. Pełnomocnictwo upoważniające Lidera Konsorcjum/ Pełnomocnika Wykonawcy winno obejmować podpisanie oferty i zawarcie umowy w przedmiotowym postępowaniu,
— Dodatkowo, w przypadku oferty składanej przez konsorcjum, do oferty powinno zostać załączone pełnomocnictwo dla Osoby Uprawnionej do reprezentowania członków konsorcjum w trakcie postępowania(pełnomocnictwo winno także obejmować uprawnienie do zawarcia umowy).
III.1.4)Inne szczególne warunki, którym podlega realizacja zamówienia
Nie
III.2)WARUNKI UDZIAŁU
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi dotyczące wpisu do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Jak w pkt 4 i 5 SIWZ.
4. Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonania oceny spełnienia tych warunków
4.1 O udzielenie Zamówienia ubiegać się mogą Wykonawcy spełniający warunki art. 22 ustawy, a ponadto następujące warunki:
4.1.1 - zapewniają serwis gwarancyjny i pogwarancyjny.
4.2 Oceny spełnienia tych warunków Zamawiający dokona wg formuły "spełnia – nie spełnia" na podstawie złożonych przez wykonawcę oświadczeń i dokumentów wymienionych w pkt 5 SIWZ.
5. Wymagane oświadczenia i dokumenty jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia:
— spełnienia warunków udziału w postępowaniu,
— braku podstaw do wykluczenia,
— spełnienia przez oferowaną dostawę, usługę lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego.
5.1 Oferta powinna zawierać następujące oświadczenia i dokumenty:
5.1.1 Ofertę według załączonego formularza, w której cena będzie wyrażona w złotych polskich (PLN), a w przypadku Wykonawcy zagranicznego w walucie EURO, jeśli nie określi jej w walucie polskiej.
5.1.2 Dowód wniesienia wadium.
5.1.3 W celu wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy należy złożyć:
5.1.3.1 Oświadczenie o spełnieniu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy, że Wykonawca:
a) posiada uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
b) posiada niezbędną wiedzę i doświadczenie zapewniające wykonanie Zamówienia,
c) dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,
d) znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie Zamówienia, które należy potwierdzić następującymi dokumentami:
5.1.3.2,
5.1.3.3,
5.1.3.4 wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składnia ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie,
5.1.3.5, 5.1.3.6
5.1.3.7,
5.1.3.8 oświadczenie, że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień,
5.1.3.9 sprawozdanie finansowe albo jego części (bilans+RZS), a jeżeli podlega ono badaniu przez biegłego rewidenta zgodnie z przepisami o rachunkowości również z opinią odpowiednio o badanym sprawoz-daniu albo jego części, a w przypadku wykonawców niezobowiązanych do sporządzania sprawozdania finansowego innych dokumentów określających obroty oraz zobowiązania i należności - za ostatnie dwa lata obrotowe, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - za ten okres,
5.1.3.10 informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzająca wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawiona nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
5.1.3.11 opłacona polisa, a w przypadku jej braku inny dokumenty potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
5.1.3.12 Jeżeli wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, wykaże za pomocą dokumentów wymienionych w pkt. 5.1.4, iż w stosunku do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 ustawy.
5.1.3.13 Jeżeli wykonawca wykazując spełnianie warunku, o którym mowa w art. 22 ust. 1 pkt 4 ustawy, polega na zdolnościach finansowych innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, składa informacje wymienione w pkt. 5.1.3.10 dotyczące tych podmiotów.
5.1.4 W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z postępowania wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy należy złożyć:
5.1.4.1 oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia, które należy potwierdzić następującymi dokumentami:
5.1.4.2 aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy PZP, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Nie dotyczy osób fizycznych.
Osoby fizyczne składają oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy.
5.1.4.3 aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
5.1.4.4 aktualne zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności, lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
5.1.4.5 aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
5.1.4.6 aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
5.1.4.7 Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądo-wego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
5.1.4.8 Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 5.1.4:
5.1.4.8.1 - pkt 5.1.4.2-5.1.4.4 i 5.1.4.6 - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
5.1.4.8.2 - pkt 5.1.4.5 - składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy.
5.1.4.8.3 Dokumenty, o których mowa w pkt. 5.1.4.8.1 lit. a i c oraz pkt 5.1.4.8.2, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt. 5.1.4.8.1 lit. b, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5.1.4.8.4 Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 5.1.4.8.1 i 5.1.4.8.2 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Przepis pkt. 5.1.4.8.3 stosuje się odpowiednio.
5.1.5 W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa, usługa lub roboty budowlane odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego należy złożyć: 5.1.5.1
5.1.5.2,
5.1.5.2.1 Wypełnione druki oświadczeń dla wymagań technicznych danego przedmiotu zamówienia oraz oferowanych warunków serwisu, wg załączonego formularza wraz z wymaganymi certyfikatami i świadectwami.
5.1.5.2.2 Dokumentację producenta lub katalog/ folder ofertowo-reklamowy, potwierdzające posiadane przez oferowany przedmiot zamówienia, parametry i funkcje.
5.1.5.3;
5.1.5.4; 5.1.5.5 5.1.5.6. 5.1.5.7
5.1.6 Ponadto:
5.1.6.1 Oświadczenie w sprawie związania ofertą.
5.1.6.2 Oświadczenie w sprawie Uzupełnionego Wzoru Umowy.
5.1.6.3 Oryginał pełnomocnictwa udzielonego Liderowi Konsorcjum/ Pełnomocnikowi Wykonawcy, które winno być podpisane przez prawnie upoważnionych sygnatariuszy reprezentujących wszystkich pojedynczych Partnerów Konsorcjum/ osoby prawnie upoważnione do reprezentowania Wykonawcy. Pełnomocnictwo upoważniające Lidera Konsorcjum/ Pełnomocnika Wykonawcy winno obejmować podpisanie oferty i zawarcie umowy w przedmiotowym postępowaniu.
5.1.6.4 W przypadku spółki cywilnej umowę spółki.
5.2.1 Wszystkie dokumenty będą przedstawione w formie oryginału lub kopii poświadczonych za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Stwierdzenie zgodności z oryginałem winno zawierać oprócz zapisu np. „Za zgodność z oryginałem” - datę, podpis i pieczęć imienną Osoby Uprawnionej.
5.2.2 W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w pkt. 5.1.3.12 i 5.1.3.13, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.
5.3 Oświadczenia i dokumenty w językach obcych będą dostarczone wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę. Stwierdzenie zgodności tłumaczenia z oryginałem winno zawierać oprócz zapisu np. „Za zgodność z oryginałem” - datę, podpis i pieczęć imienną Osoby Uprawnionej.
5.4 Dokumenty powinny zostać wypełnione przez Wykonawcę bez wyjątku i ściśle według warunków i postanowień zawartych w SIWZ, bez dokonywania w nich zmian przez Wykonawcę. W przypadku, gdy jakakolwiek część powyższych dokumentów nie dotyczy Wykonawcy, wpisuje on "nie dotyczy".
5.5 Dodatkowo, w przypadku oferty składanej przez konsorcjum, do oferty powinno zostać załączone pełnomocnictwo dla Osoby Uprawnionej do reprezentowania członków konsorcjum w trakcie postępo-wania (pełnomocnictwo winno także obejmować uprawnienie do zawarcia umowy).
5.6 Jeżeli Wykonawca zamierza powierzyć określoną część zamówienia podwykonawcom zobowiązany jest wskazać w ofercie jej zakres.
4. Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonania oceny spełnienia tych warunków
4.1 O udzielenie Zamówienia ubiegać się mogą Wykonawcy spełniający warunki art. 22 ustawy, a ponadto następujące warunki:
4.1.1 - zapewniają serwis gwarancyjny i pogwarancyjny.
4.2 Oceny spełnienia tych warunków Zamawiający dokona wg formuły "spełnia – nie spełnia" na podstawie złożonych przez wykonawcę oświadczeń i dokumentów wymienionych w pkt 5 SIWZ.
5. Wymagane oświadczenia i dokumenty jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia:
— spełnienia warunków udziału w postępowaniu,
— braku podstaw do wykluczenia,
— spełnienia przez oferowaną dostawę, usługę lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego.
5.1 Oferta powinna zawierać następujące oświadczenia i dokumenty:
5.1.1 Ofertę według załączonego formularza, w której cena będzie wyrażona w złotych polskich (PLN), a w przypadku Wykonawcy zagranicznego w walucie EURO, jeśli nie określi jej w walucie polskiej.
5.1.2 Dowód wniesienia wadium.
5.1.3 W celu wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy należy złożyć:
5.1.3.1 Oświadczenie o spełnieniu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy, że Wykonawca:
a) posiada uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
b) posiada niezbędną wiedzę i doświadczenie zapewniające wykonanie Zamówienia,
c) dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,
d) znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie Zamówienia, które należy potwierdzić następującymi dokumentami:
5.1.3.2,
5.1.3.3,
5.1.3.4 wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składnia ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie,
5.1.3.5, 5.1.3.6
5.1.3.7,
5.1.3.8 oświadczenie, że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień,
5.1.3.9 sprawozdanie finansowe albo jego części (bilans+RZS), a jeżeli podlega ono badaniu przez biegłego rewidenta zgodnie z przepisami o rachunkowości również z opinią odpowiednio o badanym sprawoz-daniu albo jego części, a w przypadku wykonawców niezobowiązanych do sporządzania sprawozdania finansowego innych dokumentów określających obroty oraz zobowiązania i należności - za ostatnie dwa lata obrotowe, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - za ten okres,
5.1.3.10 informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzająca wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawiona nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
5.1.3.11 opłacona polisa, a w przypadku jej braku inny dokumenty potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
5.1.3.12 Jeżeli wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, wykaże za pomocą dokumentów wymienionych w pkt. 5.1.4, iż w stosunku do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 ustawy.
5.1.3.13 Jeżeli wykonawca wykazując spełnianie warunku, o którym mowa w art. 22 ust. 1 pkt 4 ustawy, polega na zdolnościach finansowych innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, składa informacje wymienione w pkt. 5.1.3.10 dotyczące tych podmiotów.
5.1.4 W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z postępowania wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy należy złożyć:
5.1.4.1 oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia, które należy potwierdzić następującymi dokumentami:
5.1.4.2 aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy PZP, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Nie dotyczy osób fizycznych.
Osoby fizyczne składają oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy.
5.1.4.3 aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
5.1.4.4 aktualne zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności, lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
5.1.4.5 aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
5.1.4.6 aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
5.1.4.7 Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądo-wego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
5.1.4.8 Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 5.1.4:
5.1.4.8.1 - pkt 5.1.4.2-5.1.4.4 i 5.1.4.6 - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
5.1.4.8.2 - pkt 5.1.4.5 - składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy.
5.1.4.8.3 Dokumenty, o których mowa w pkt. 5.1.4.8.1 lit. a i c oraz pkt 5.1.4.8.2, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt. 5.1.4.8.1 lit. b, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5.1.4.8.4 Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 5.1.4.8.1 i 5.1.4.8.2 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Przepis pkt. 5.1.4.8.3 stosuje się odpowiednio.
5.1.5 W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa, usługa lub roboty budowlane odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego należy złożyć: 5.1.5.1
5.1.5.2,
5.1.5.2.1 Wypełnione druki oświadczeń dla wymagań technicznych danego przedmiotu zamówienia oraz oferowanych warunków serwisu, wg załączonego formularza wraz z wymaganymi certyfikatami i świadectwami.
5.1.5.2.2 Dokumentację producenta lub katalog/ folder ofertowo-reklamowy, potwierdzające posiadane przez oferowany przedmiot zamówienia, parametry i funkcje.
5.1.5.3;
5.1.5.4; 5.1.5.5 5.1.5.6. 5.1.5.7
5.1.6 Ponadto:
5.1.6.1 Oświadczenie w sprawie związania ofertą.
5.1.6.2 Oświadczenie w sprawie Uzupełnionego Wzoru Umowy.
5.1.6.3 Oryginał pełnomocnictwa udzielonego Liderowi Konsorcjum/ Pełnomocnikowi Wykonawcy, które winno być podpisane przez prawnie upoważnionych sygnatariuszy reprezentujących wszystkich pojedynczych Partnerów Konsorcjum/ osoby prawnie upoważnione do reprezentowania Wykonawcy. Pełnomocnictwo upoważniające Lidera Konsorcjum/ Pełnomocnika Wykonawcy winno obejmować podpisanie oferty i zawarcie umowy w przedmiotowym postępowaniu.
5.1.6.4 W przypadku spółki cywilnej umowę spółki.
5.2.1 Wszystkie dokumenty będą przedstawione w formie oryginału lub kopii poświadczonych za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Stwierdzenie zgodności z oryginałem winno zawierać oprócz zapisu np. „Za zgodność z oryginałem” - datę, podpis i pieczęć imienną Osoby Uprawnionej.
5.2.2 W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w pkt. 5.1.3.12 i 5.1.3.13, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.
5.3 Oświadczenia i dokumenty w językach obcych będą dostarczone wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę. Stwierdzenie zgodności tłumaczenia z oryginałem winno zawierać oprócz zapisu np. „Za zgodność z oryginałem” - datę, podpis i pieczęć imienną Osoby Uprawnionej.
5.4 Dokumenty powinny zostać wypełnione przez Wykonawcę bez wyjątku i ściśle według warunków i postanowień zawartych w SIWZ, bez dokonywania w nich zmian przez Wykonawcę. W przypadku, gdy jakakolwiek część powyższych dokumentów nie dotyczy Wykonawcy, wpisuje on "nie dotyczy".
5.5 Dodatkowo, w przypadku oferty składanej przez konsorcjum, do oferty powinno zostać załączone pełnomocnictwo dla Osoby Uprawnionej do reprezentowania członków konsorcjum w trakcie postępo-wania (pełnomocnictwo winno także obejmować uprawnienie do zawarcia umowy).
5.6 Jeżeli Wykonawca zamierza powierzyć określoną część zamówienia podwykonawcom zobowiązany jest wskazać w ofercie jej zakres.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Jak wyżej tj.: w pkt. 4 i 5 SIWZ.
III.2.3)Zdolność techniczna
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
Jak wyżej tj.: w pkt. 4 i 5 SIWZ.
Jak wyżej tj.: w pkt. 4 i 5 SIWZ.
III.2.4)Zamówienia zastrzeżone
Nie
III.3)SPECYFICZNE WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIEŃ NA USŁUGI
III.3.1)Świadczenie usługi zastrzeżone jest dla określonego zawodu
III.3.2)Osoby prawne powinny wskazać nazwiska oraz kwalifikacje zawodowe osób odpowiedzialnych za wykonanie usługi
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1)RODZAJ PROCEDURY
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)KRYTERIA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. cena. Waga 60
2. ocena techniczna (jakość). Waga 20
3. okres gwarancji. Waga 10
4. warunki serwisu. Waga 10
1. cena. Waga 60
2. ocena techniczna (jakość). Waga 20
3. okres gwarancji. Waga 10
4. warunki serwisu. Waga 10
IV.2.2)Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna
Nie
IV.3)INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
ZP-II/5/2011
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Nie
IV.3.3)Warunki uzyskania specyfikacji i dokumentów dodatkowych
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów 21.9.2011 - 10:00
Dokumenty odpłatne
podać cenę 5,10 PLN
Warunki i sposób płatności: Przelew.
Dokumenty odpłatne
podać cenę 5,10 PLN
Warunki i sposób płatności: Przelew.
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
21.9.2011 - 10:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Język(i), w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
Okres w dniach 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 21.9.2011 - 11:00
Miejsce
Sala nr 127 w siedzibie zamawiającego.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert NieSEKCJA VI: INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE
VI.1)JEST TO ZAMÓWIENIE O CHARAKTERZE POWTARZAJĄCYM SIĘ
Nie
VI.2)ZAMÓWIENIE DOTYCZY PROJEKTU/PROGRAMU FINANSOWANEGO ZE ŚRODKÓW WSPÓLNOTOWYCH
Nie
VI.3)INFORMACJE DODATKOWE
VI.4)PROCEDURY ODWOŁAWCZE
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel. +48 224587840
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań określa Dział VI Prawa zamówień publicznych (tj. Dz. U. nr 113, poz. 759 z 2010 r.), w tym m.in.:
1) 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę wniesienia odwołania,
2) 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę wniesienia odwołania wobec czynności innych niż wymienione w pkt 1),
3) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej wobec treści ogłoszenia, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia,
4) 30 dni od dnia publikacji w DUUE ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej,
5) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy jeżeli zamawiający nie opublikował w DUUE ogłoszenia o udzieleniu zamówienia
1) 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę wniesienia odwołania,
2) 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę wniesienia odwołania wobec czynności innych niż wymienione w pkt 1),
3) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej wobec treści ogłoszenia, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia,
4) 30 dni od dnia publikacji w DUUE ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej,
5) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy jeżeli zamawiający nie opublikował w DUUE ogłoszenia o udzieleniu zamówienia
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel. +48 224587840
VI.5)DATA WYSŁANIA NINIEJSZEGO OGŁOSZENIA:
9.8.2011
| TI | Tytuł | PL-Wrocław: Aparatura kontrolna i badawcza |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 318897-2011 |
| PD | Data publikacji | 12/10/2011 |
| OJ | Dz.U. S | 196 |
| TW | Miejscowość | WROCŁAW |
| AU | Nazwa instytucji | Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej im. Ludwika Hirszfelda PAN |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 10/10/2011 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 38500000 - Aparatura kontrolna i badawcza |
| OC | Pierwotny kod CPV | 38500000 - Aparatura kontrolna i badawcza |
| RC | Kod NUTS | PL514 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.iitd.pan.wroc.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
12/10/2011 S196 - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
PL-Wrocław: Aparatura kontrolna i badawcza
2011/S 196-318897
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej im. Ludwika Hirszfelda PAN
ul. Rudolfa Weigla 12
Punkt kontaktowy: pok.nr 152 w siedzibie zamawiającego
Osoba do kontaktów: Jacek Irger
53-114 Wrocław
Polska
Tel.: +48 713709997
E-mail: irger@iitd.pan.wroc.pl
Faks: +48 713709997
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.iitd.pan.wroc.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Inny: działalność naukowa
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
ZP-II/5/2011-System do badań z wykorzystaniem mikromacierzy wraz z mikromacierzami i odczynnikami.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Kupno
Kod NUTS PL514
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
System do badań z wykorzystaniem mikromacierzy wraz z mikromacierzami i odczynnikami do porównawczej hybrydyzacji genowej, ekspresji genów oraz mikro RNA;
System do analizy mikromacierzy złożony ze skanera, pieca hybrydyzacyjnego oraz zestawu do płukania mikromacierzy wymaga oprogramowania komputerowego sterującego pracę skanera oraz programów do zaawansowanej analizy wyników. Przygotowanie mikromacierzy (chipów) wymaga procesów znakowania, hybrydyzacji i płukania. Badany materiał genetyczny podlega kontroli, jakości, ilości i określenia stopnia wyznakowania z użyciem bioanalizatora oraz spektrofotometru. Mikromacierze o zróżnicowanych formatach wykorzystuje się w szeregu aplikacjach badawczych i diagnostycznych takich jak: porównawcza hybrydyzacja genowa, badanie ekspresji genów, oraz badanie mikroRNA. o następujących cechach technicznych i jakościowych:
— system złożony z zestawu aparatury o kompatybilnej konfiguracji umożliwiającej badania z wykorzystaniem mikromacierzy,
— komputery wraz z oprogramowaniem do sterowania skanerem i zbierania danych z urządzenia oraz z programami do analizy danych z mikromacierzy ekspresyjnch i cytogenetycznych,
— mikromacierze do badania porównawczej hybrydyzacji genowej, badania ekspresji genów i analizy mikro RNA,
— zestaw odczynników do znakowania, hybrydyzacji i płukania umożliwiający wykonanie badań w zakresie porównawczej hybrydyzacji genowej, ekspresji genów oraz profilowania ekspresji miRNA; wyposażony(a) w:
— skaner do mikromacierzy z komputerem wyposażonym w program sterujący pracą skanera,
— komputer dodatkowy z oprogramowaniem i licencją odnawialną przeznaczony do analizy wyników cytogenetycznych,ekspresji genów, ekspresji mikroRNA,
— kompletny zestaw aparatury do hybrydyzacji i płukania mikromacierzy,
— bioanalizator do określania ilości i jakości DNA, RNA i białek z zestawem odczynników na wykonanie bioanalizy co najmniej 130 próbek,
— nanospektrofotometr UV/VIS do analizy ilości, jakości i stopnia wyznakowania materiału genetycznego,
— mikrowirówkę,
— termocyklery,
— homogenizator do bioptatów tkanek,
— zestaw mikromacierzy do badania porównawczej hybrydyzacji genowej (50 badań), ekspresji genów (50 badań) oraz profilowania ekspresji miRNA (30 badań),
— zestaw odczynników do znakowania, hybrydyzacji i płukania umożliwiający przeprowadzenie badań z wykorzystaniem mikromacierzy cytogenetycznych (50 badań), ekspresji genów (50 badań), profilowania miRNA (30 badań),
— UPSy,
— drukarkę.
System do analizy mikromacierzy złożony ze skanera, pieca hybrydyzacyjnego oraz zestawu do płukania mikromacierzy wymaga oprogramowania komputerowego sterującego pracę skanera oraz programów do zaawansowanej analizy wyników. Przygotowanie mikromacierzy (chipów) wymaga procesów znakowania, hybrydyzacji i płukania. Badany materiał genetyczny podlega kontroli, jakości, ilości i określenia stopnia wyznakowania z użyciem bioanalizatora oraz spektrofotometru. Mikromacierze o zróżnicowanych formatach wykorzystuje się w szeregu aplikacjach badawczych i diagnostycznych takich jak: porównawcza hybrydyzacja genowa, badanie ekspresji genów, oraz badanie mikroRNA. o następujących cechach technicznych i jakościowych:
— system złożony z zestawu aparatury o kompatybilnej konfiguracji umożliwiającej badania z wykorzystaniem mikromacierzy,
— komputery wraz z oprogramowaniem do sterowania skanerem i zbierania danych z urządzenia oraz z programami do analizy danych z mikromacierzy ekspresyjnch i cytogenetycznych,
— mikromacierze do badania porównawczej hybrydyzacji genowej, badania ekspresji genów i analizy mikro RNA,
— zestaw odczynników do znakowania, hybrydyzacji i płukania umożliwiający wykonanie badań w zakresie porównawczej hybrydyzacji genowej, ekspresji genów oraz profilowania ekspresji miRNA; wyposażony(a) w:
— skaner do mikromacierzy z komputerem wyposażonym w program sterujący pracą skanera,
— komputer dodatkowy z oprogramowaniem i licencją odnawialną przeznaczony do analizy wyników cytogenetycznych,ekspresji genów, ekspresji mikroRNA,
— kompletny zestaw aparatury do hybrydyzacji i płukania mikromacierzy,
— bioanalizator do określania ilości i jakości DNA, RNA i białek z zestawem odczynników na wykonanie bioanalizy co najmniej 130 próbek,
— nanospektrofotometr UV/VIS do analizy ilości, jakości i stopnia wyznakowania materiału genetycznego,
— mikrowirówkę,
— termocyklery,
— homogenizator do bioptatów tkanek,
— zestaw mikromacierzy do badania porównawczej hybrydyzacji genowej (50 badań), ekspresji genów (50 badań) oraz profilowania ekspresji miRNA (30 badań),
— zestaw odczynników do znakowania, hybrydyzacji i płukania umożliwiający przeprowadzenie badań z wykorzystaniem mikromacierzy cytogenetycznych (50 badań), ekspresji genów (50 badań), profilowania miRNA (30 badań),
— UPSy,
— drukarkę.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
38500000
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 859 770,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23,00
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23,00
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów
1. Cena. Waga 60
2. Ocena techniczna (jakość). Waga 20
3. Okres gwarancji. Waga 10
4. Warunki serwisu. Waga 10
1. Cena. Waga 60
2. Ocena techniczna (jakość). Waga 20
3. Okres gwarancji. Waga 10
4. Warunki serwisu. Waga 10
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
ZP-II/5/2011
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2011/S 153-254476 z dnia 11.8.2011
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
10.10.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
01-531 Warszawa
Polska
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 945 753,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 859 770,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23,00
Wartość: 945 753,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 859 770,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587840
Faks: +48 224587800
VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Określa Dział VI Prawa zamówień publicznych (tj. Dz. U. nr 113, poz. 759 z 2010 r.), w tym m.in.:
1) 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę wniesienia odwołania,
2) 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę wniesienia odwołania wobec czynności innych niż wymienione w pkt 1),
3) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej wobec treści ogłoszenia, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia,
4) 30 dni od dnia publikacji w DUUE ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej,
5) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy jeżeli zamawiający nie opublikował w DUUE ogłoszenia o udzieleniu zamówienia
1) 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę wniesienia odwołania,
2) 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę wniesienia odwołania wobec czynności innych niż wymienione w pkt 1),
3) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej wobec treści ogłoszenia, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia,
4) 30 dni od dnia publikacji w DUUE ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej,
5) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy jeżeli zamawiający nie opublikował w DUUE ogłoszenia o udzieleniu zamówienia
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587840
Faks: +48 224587800
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
10.10.2011
Termin składania wniosków lub ofert:
2011-09-21
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 25447620111 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2011-08-11 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 42 dni |
| Wadium: | 28000 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 933 333 PLN - 1 400 000 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | NIE |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 0 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.iitd.pan.wroc.pl |
| Informacja dostępna pod: | Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej im. Ludwika Hirszfelda Polska Akademia Nauk ul. Rudolfa Weigla 12, 53-114 Wrocław, woj. dolnośląskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 21/09/2011 |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 38500000-0 | Aparatura kontrolna i badawcza |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Rękawice do centralnej sterylizatorni. | Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o. Warszawa | 2011-10-10 | 859 770,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-10-10 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 38500000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 859 770,00 zł Minimalna złożona oferta: 859 770,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 859 770,00 zł Maksymalna złożona oferta: 859 770,00 zł |