Dostawa zestawów dodatnich kontrolek do zewnętrznej, codziennej kontroli jakości badań wirusologicznych; kuwet pomiarowych, naczynek oraz płynu myjącego do analizatora biochemicznego Konelab; kalibratora biochemicznego do aparatu Konelab; strzykawek, igieł, venflonów, przyrządów transparentnych do przetaczania płynów infuzyjnych, płynu ACD(A). - pl-warszawa: odczynniki do badania krwi

Opis przedmiotu przetargu: pakiet nr 1 zestaw dodatnich kontrolek do zewnętrznej, codziennej kontroli jakości badań wirusologicznych (kontrole typu multimarker) prowadzonych metodami serologicznymi z wykorzystaniem testów — monolisa hbsag ultra, bio rad, — vironostika hiv ag/ab, biomerieux, — ortho hcv 3,0elisa test system. kontrolki zachowują aktywność przez min. trzy miesiące licząc od dnia otwarcia. pakiet nr 2 1. kuweta pomiarowa do analizatora biochemicznego konelab 20i konelab acrilic kuvette o pojemności 250 μl, łączone po 300 miejsc pomiarowych (12 szt. x 25 szt.) 2. naczynka o objętości 2 ml na surowice i kontrole do aparatu konelab 3. płyn myjący do aparatu biochemicznego konelab, 4,5 % podchloryn sodu washing solution. 4. jednorazowe wielokomorowe kuwety z 12 miejscami reakcji i komórkami pomiaru w rzędzie do analizatora biochemicznego konelab 20i. pakiet nr 3 kalibrator biochemiczny scal do aparatu konelab. opakowanie 10x3 ml. wymagane w ofercie dokumenty deklaracja zgodności, dokument ce. pakiet nr 4 1. strzykawka jednorazowego użytku jałowa w rozmiarze 5 ml. 1 op=100 szt. 2. igła jednorazowego użytku w rozmiarze 22g. 1 op=100 szt. 3. igła jednorazowego użytku w rozmiarze 21g. 1 op=100 szt. 4. kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „back cut” – rozmiar 1,1 x 32mm (20ga). 1 op=50 szt. 5. przyrząd transparentny do przetaczania płynów infuzyjnych jednorazowego użytku. opis przedmiotu zamówienia przyrząd jałowy wolny od lateksu, niepyrogenny, nietoksyczny. składający się z ostrej dwukanałowej igły biorczej (zapewniającej szczelność połączenia z każdym rodzajem butelek z płynem). igła biorcza powinna posiadać kanał napowietrzający zabezpieczony filtrem hydrofobowym, zabezpieczony integralnym zamknięciem co umożliwia podawanie z pojemników miękkich jak i twardych. szpikulec igły biorczej zabezpieczony osłonką gwarantującą jałowość do momentu użycia przyrządu. przyrząd powinien posiadać dużą komorę kroplową (minimum 10 ml pojemności) wolną od pcv, przejrzystą, elastyczną, niepękającą – wyposażoną w filtr płynu wykonany z tkaniny o gęstości oczek 15 μm i wielkości minimum 1cm2. przyrząd wyposażony w zaciskacz rolkowy pozwalający precyzyjnie regulować szybkość przepływu jak również umożliwiający całkowite zatrzymanie wlewu. dren (minimum 150 cm) zakończony łącznikiem luer lock zabezpieczony osłonką w celu uniknięcia zakażeń. zapewniający bezpieczeństwo oraz trwałe i szczelne połączenie. opakowanie jednostkowe przyrządu typu blister pack. w zakresie pozycji 1 4 — dokument ce, — zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. w zakresie pozycji 5 — instrukcja używania w języku polskim, — deklaracja zgodności, — zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. pakiet nr 5 acd (a) pakowany po 250 ml roztwór antykoagulantu zawierający w 1 000 ml cytrynian sodu dwuwodny 22,0 g., kwas cytrynowy jednowodny 8,0 g., glukoza jednowodna 24,5 g., woda do wstrzykiwań do 1 000 ml. jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, bezbarwny, ph 4,5 – 5,5, do infuzji, w opakowaniu polietylenowym z min. 1 portem do wkłucia. wymagane w ofercie dokumenty — deklaracja zgodności, — zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. ii.1.6)