Dostawa i montaż wyposażenia laboratoryjnego; UM-ZP-262-36/11. - pl-lublin: sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
Opis przedmiotu przetargu: 1. przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży wyposażenia laboratoryjnego (zwanego dalej wyposażeniem) określonego w 18 zadaniach (ofertach częściowych) następująco zadanie nr 1 1.1. dostawa i montaż w konfiguracji określonej w załączniku nr 7 do siwz a) mieszadła magnetycznego – 1 sztuka b) maszyny do produkcji płatków lodu – 1 sztuka c) systemu do produkcji wody ultraczystej – 1 sztuka d) mikrowirówki – 1 sztuka 1.2. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 7 do siwz. 1.3. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do siwz. zadanie nr 2 1.4. dostawa i montaż dejonizatora – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 8 do siwz. 1.5. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 8 do siwz. 1.6. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do siwz. zadanie nr 3 1.7. dostawa i montaż w konfiguracji określonej w załączniku nr 9 do siwz a) zamrażarki niskotemperaturowej szafkowej – 1 sztuka b) wirówki laboratoryjnej – 1 sztuka 1.8. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 9 do siwz. 1.9. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 26 do siwz. zadanie nr 4 1.10. dostawa i montaż komór laminarnych ii klasy bezpieczeństwa – 2 sztuki w konfiguracji określonej w załączniku nr 10 do siwz. 1.11. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 10 do siwz. 1.12. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 26 do siwz. zadanie nr 5 1.13. dostawa i montaż wagi analitycznej – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 11 do siwz. 1.14. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 11 do siwz. 1.15. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do siwz. zadanie nr 6 1.16. dostawa i montaż dejonizatory – 2 sztuki w konfiguracji określonej w załączniku nr 12 do siwz. 1.17. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 12 do siwz. 1.18. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do siwz. zadanie nr 7 1.19. dostawa i montaż spektrofotometru uv vis – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 13 do siwz. 1.20. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 13 do siwz. 1.21. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 27 do siwz. zadanie nr 8 1.22. dostawa i montaż zbiornika do przechowywania prób w ciekłym azocie z zamknięciem (do zautomatyzowanego systemu do izolacji rna) – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 14 do siwz. 1.23. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 14 do siwz. 1.24. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 28 do siwz. zadanie nr 9 1.25. dostawa i montaż urządzenia oczyszczającego wodę (produkującego wodę dwóch klas czystości) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji rna) – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 15 do siwz. 1.26. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 15 do siwz. 1.27. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 28 do siwz. zadanie nr 10 1.28. dostawa i montaż komory laminarnej ii klasy bezpieczeństwa (biohazard) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji rna) – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 16 do siwz. 1.29. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 16 do siwz. 1.30. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 26 do siwz. zadanie nr 11 1.31. dostawa i montaż automatycznej stacji do przygotowywania próbek wraz z wyposażeniem (do zautomatyzowanego systemu do izolacji rna) – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 17 do siwz. 1.32. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 17 do siwz. 1.33. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do siwz. zadanie nr 12 1.34. dostawa i montaż w konfiguracji określonej w załączniku nr 18 do siwz a) mikrowirówek laboratoryjnych – 2 sztuki b) miniwirówek laboratoryjnych – 3 sztuki 1.35. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 18 do siwz. 1.36. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do siwz. zadanie nr 13 1.37. dostawa i montaż wytrząsarek orbitalnych – 4 sztuki w konfiguracji określonej w załączniku nr 19 do siwz. 1.38. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 19 do siwz. 1.39. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do siwz. zadanie nr 14 1.40. dostawa i montaż łaźni wodnych – 2 sztuki w konfiguracji określonej w załączniku nr 20 do siwz. 1.41. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 20 do siwz. 1.42. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do siwz. zadanie nr 15 1.43. dostawa i montaż sterylizatora parowego – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 21 do siwz. 1.44. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 21 do siwz. 1.45. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do siwz. zadanie nr 16 1.46. dostawa i montaż wytrząsarki – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 22 do siwz. 1.47. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 22 do siwz. 1.48. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do siwz. zadanie nr 17 1.49. dostawa i montaż w konfiguracji określonej w załączniku nr 23 do siwz a) łaźni wodnej – 1 sztuka b) łaźni wodnej butyrometryczna – 1 sztuka 1.50. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 23 do siwz. 1.51. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 26 do siwz. zadanie nr 18 1.52. dostawa i montaż analizatora do oceny funkcji płytek – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 24 do siwz. 1.53. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 24 do siwz. 1.54. oferowane przez wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 26 do siwz. 2. zamawiający wymaga dostawy wyposażenia fabrycznie nowego, nieuszkodzonego, nieregenerowanego, nie będącego uprzednio przedmiotem ekspozycji i wystaw, kompletnego i gotowego do użycia (tj. bez żadnych zbędnych i dodatkowych inwestycji), nieobciążonego prawami osób lub podmiotów trzecich. 3. montaż obejmuje dostarczenie do miejsca instalacji, rozpakowanie, zainstalowanie, sprawdzenie, przeprowadzenie wymaganych prób i pomiarów, uruchomienie, przeszkolenie pracowników odbiorcy i przekazanie wyposażenia do użytku. 4. ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w siwz wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, zamawiający dopuszcza rozwiązania (oferty) równoważne. 5. za ofertę równoważną zamawiający uzna tę, która spełnia wszystkie wymagania zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w rozdziale iv oraz w załączniku nr 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23 oraz 24 do siwz oraz której parametry jakościowe i użytkowe są niegorsze niż wskazane w zał. 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23 oraz 24 do siwz. 6. ewentualne wskazane przez zamawiającego nazwy, producenci mają na celu określenie klasy wyposażenia będącego przedmiotem zamówienia i służą ustaleniu standardu nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 7. wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez zamawiającego. ii.1.6)
TI | Tytuł | PL-Lublin: Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 198587-2011 |
PD | Data publikacji | 25/06/2011 |
OJ | Dz.U. S | 120 |
TW | Miejscowość | LUBLIN |
AU | Nazwa instytucji | Uniwersytet Medyczny w Lublinie |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 22/06/2011 |
DT | Termin | 10/08/2011 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 39711123 - Zamrażarki stojące 42931000 - Wirówki 42996400 - Mieszadła |
OC | Pierwotny kod CPV | 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 39711123 - Zamrażarki stojące 42931000 - Wirówki 42996400 - Mieszadła |
RC | Kod NUTS | PL314 |
IA | Adres internetowy (URL) | www.umlub.pl |
PL-Lublin: Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
2011/S 120-198587
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU
Dostawy
SEKCJA I: INSTYTUCJA ZAMAWIAJĄCA
Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Al. Racławickie 1
Do wiadomości: Urszula Czuja
20-059 Lublin
POLSKA
Tel. +48 815288867
E-mail: u.czuja@umlub.pl
Faks +48 815288927
Adresy internetowe
Ogólny adres instytucji zamawiającej www.umlub.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz Dynamicznego Systemu Zakupów) można uzyskać pod adresem: Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Al. Racławickie 1
Do wiadomości: Jakub Otachel
20-059 Lublin
POLSKA
Tel. +48 815288832
E-mail: j.otachel@umlub.pl
Faks +48 815288927
Internet: www.umlub.pl
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego
Edukacja
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających Nie
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
Kupno
Kod NUTS PL314
Zadanie nr 1:
1.1. Dostawa i montaż w konfiguracji określonej w załączniku nr 7 do SIWZ:
a) mieszadła magnetycznego – 1 sztuka
b) maszyny do produkcji płatków lodu – 1 sztuka
c) systemu do produkcji wody ultraczystej – 1 sztuka
d) mikrowirówki – 1 sztuka
1.2. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 7 do SIWZ.
1.3. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do SIWZ.
Zadanie nr 2:
1.4. Dostawa i montaż dejonizatora – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 8 do SIWZ.
1.5. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 8 do SIWZ.
1.6. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do SIWZ.
Zadanie nr 3:
1.7. Dostawa i montaż w konfiguracji określonej w załączniku nr 9 do SIWZ:
a) zamrażarki niskotemperaturowej szafkowej – 1 sztuka
b) wirówki laboratoryjnej – 1 sztuka
1.8. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 9 do SIWZ.
1.9. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 26 do SIWZ.
Zadanie nr 4:
1.10. Dostawa i montaż komór laminarnych II klasy bezpieczeństwa – 2 sztuki w konfiguracji określonej w załączniku nr 10 do SIWZ.
1.11. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 10 do SIWZ.
1.12. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 26 do SIWZ.
Zadanie nr 5:
1.13. Dostawa i montaż wagi analitycznej – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 11 do SIWZ.
1.14. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 11 do SIWZ.
1.15. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do SIWZ.
Zadanie nr 6:
1.16. Dostawa i montaż dejonizatory – 2 sztuki w konfiguracji określonej w załączniku nr 12 do SIWZ.
1.17. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 12 do SIWZ.
1.18. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do SIWZ.
Zadanie nr 7:
1.19. Dostawa i montaż spektrofotometru UV-VIS – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 13 do SIWZ.
1.20. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 13 do SIWZ.
1.21. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 27 do SIWZ.
Zadanie nr 8:
1.22. Dostawa i montaż zbiornika do przechowywania prób w ciekłym azocie z zamknięciem (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA) – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 14 do SIWZ.
1.23. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 14 do SIWZ.
1.24. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 28 do SIWZ.
Zadanie nr 9:
1.25. Dostawa i montaż urządzenia oczyszczającego wodę (produkującego wodę dwóch klas czystości) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA) – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 15 do SIWZ.
1.26. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 15 do SIWZ.
1.27. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 28 do SIWZ.
Zadanie nr 10:
1.28. Dostawa i montaż komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA) – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 16 do SIWZ.
1.29. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 16 do SIWZ.
1.30. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 26 do SIWZ.
Zadanie nr 11:
1.31. Dostawa i montaż automatycznej stacji do przygotowywania próbek wraz z wyposażeniem (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA) – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 17 do SIWZ.
1.32. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 17 do SIWZ.
1.33. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do SIWZ.
Zadanie nr 12:
1.34. Dostawa i montaż w konfiguracji określonej w załączniku nr 18 do SIWZ:
a) mikrowirówek laboratoryjnych – 2 sztuki
b) miniwirówek laboratoryjnych – 3 sztuki
1.35. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 18 do SIWZ.
1.36. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do SIWZ.
Zadanie nr 13:
1.37. Dostawa i montaż wytrząsarek orbitalnych – 4 sztuki w konfiguracji określonej w załączniku nr 19 do SIWZ.
1.38. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 19 do SIWZ.
1.39. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do SIWZ.
Zadanie nr 14:
1.40. Dostawa i montaż łaźni wodnych – 2 sztuki w konfiguracji określonej w załączniku nr 20 do SIWZ.
1.41. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 20 do SIWZ.
1.42. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do SIWZ.
Zadanie nr 15:
1.43. Dostawa i montaż sterylizatora parowego – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 21 do SIWZ.
1.44. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 21 do SIWZ.
1.45. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do SIWZ.
Zadanie nr 16:
1.46. Dostawa i montaż wytrząsarki – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 22 do SIWZ.
1.47. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 22 do SIWZ.
1.48. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do SIWZ.
Zadanie nr 17:
1.49. Dostawa i montaż w konfiguracji określonej w załączniku nr 23 do SIWZ:
a) łaźni wodnej – 1 sztuka
b) łaźni wodnej butyrometryczna – 1 sztuka
1.50. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 23 do SIWZ.
1.51. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 26 do SIWZ.
Zadanie nr 18:
1.52. Dostawa i montaż analizatora do oceny funkcji płytek – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 24 do SIWZ.
1.53. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 24 do SIWZ.
1.54. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 26 do SIWZ.
2. Zamawiający wymaga dostawy wyposażenia fabrycznie nowego, nieuszkodzonego, nieregenerowanego, nie będącego uprzednio przedmiotem ekspozycji i wystaw, kompletnego i gotowego do użycia (tj. bez żadnych zbędnych i dodatkowych inwestycji), nieobciążonego prawami osób lub podmiotów trzecich.
3. Montaż obejmuje: dostarczenie do miejsca instalacji, rozpakowanie, zainstalowanie, sprawdzenie, przeprowadzenie wymaganych prób i pomiarów, uruchomienie, przeszkolenie pracowników odbiorcy i przekazanie wyposażenia do użytku.
4. Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, Zamawiający dopuszcza rozwiązania (oferty) równoważne.
5. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna tę, która spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w rozdziale IV oraz w załączniku nr 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23 oraz 24 do SIWZ oraz której parametry jakościowe i użytkowe są niegorsze niż wskazane w zał. 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23 oraz 24 do SIWZ.
6. Ewentualne wskazane przez Zamawiającego nazwy, producenci mają na celu określenie klasy wyposażenia będącego przedmiotem zamówienia i służą ustaleniu standardu nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta.
7. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego.
38000000, 42931000, 42996400, 39711123
oferty należy składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Bez VAT 602 765,85 EUR
INFORMACJE NA TEMAT CZĘŚCI
CZĘŚĆ NR 1 NAZWA Zadanie nr 1 - Mieszadło magnetyczne, Maszyna do produkcji płatków lodu, Systemu do produkcji wody ultraczystej, Mikrowirówkia) mieszadła magnetycznego – 1 sztuka
b) maszyny do produkcji płatków lodu – 1 sztuka
c) systemu do produkcji wody ultraczystej – 1 sztuka
d) mikrowirówki – 1 sztuka
1.2. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 7 do SIWZ.
1.3. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do SIWZ.
38000000, 42931000, 42996400, 39711123
1. Zamawiający wymaga, aby oferowane wyposażenie odpowiadało:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 1 cz. D (mikrowirówka);
1.3. Polskiej Normie EN 12469:2000 „Biotechnologia. Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej.” – w zakresie zadania nr 4 (komór laminarnych II klasy bezpieczeństwa) oraz zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.4. Wymaganiom dotyczącym poziomu głośności (poziom głośności nie większy niż 51 dBA) – w zakresie zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.5. Wymaganiom dotyczącym wydajności procesora określonej wg testu PassMark CPU Mark (wydajność procesora co najmniej 1150 pkt) – w zakresie zadania nr 11 (automatycznej stacji do przygotowywania próbek wraz z wyposażeniem – sterownik komputerowy);
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowane wyposażenie odpowiadało wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego wyposażenia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzający, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (np. raport TÜV) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia nie przekracza dopuszczalnego poziomu głośności określonego w pkt. 1.4;
2.5. Dokument potwierdzający, ze przedmiot zamówienia spełnia wymagania dotyczące wyniku testu PassMark CPU Mark określone w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego wyposażenia, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7.
1.5. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 8 do SIWZ.
1.6. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do SIWZ.
38000000, 42931000, 42996400, 39711123
1. Zamawiający wymaga, aby oferowane wyposażenie odpowiadało:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 1 cz. D (mikrowirówka);
1.3. Polskiej Normie EN 12469:2000 „Biotechnologia. Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej.” – w zakresie zadania nr 4 (komór laminarnych II klasy bezpieczeństwa) oraz zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.4. Wymaganiom dotyczącym poziomu głośności (poziom głośności nie większy niż 51 dBA) – w zakresie zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.5. Wymaganiom dotyczącym wydajności procesora określonej wg testu PassMark CPU Mark (wydajność procesora co najmniej 1150 pkt) – w zakresie zadania nr 11 (automatycznej stacji do przygotowywania próbek wraz z wyposażeniem – sterownik komputerowy);
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowane wyposażenie odpowiadało wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego wyposażenia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzający, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (np. raport TÜV) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia nie przekracza dopuszczalnego poziomu głośności określonego w pkt. 1.4;
2.5. Dokument potwierdzający, ze przedmiot zamówienia spełnia wymagania dotyczące wyniku testu PassMark CPU Mark określone w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego wyposażenia, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
a) zamrażarki niskotemperaturowej szafkowa – 1 sztuka
b) wirówki laboratoryjnej – 1 sztuka
1.2. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 9 do SIWZ.
1.3. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 26 do SIWZ.
38000000, 42931000, 42996400, 39711123
1. Zamawiający wymaga, aby oferowane wyposażenie odpowiadało:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 1 cz. D (mikrowirówka);
1.3. Polskiej Normie EN 12469:2000 „Biotechnologia. Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej.” – w zakresie zadania nr 4 (komór laminarnych II klasy bezpieczeństwa) oraz zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.4. Wymaganiom dotyczącym poziomu głośności (poziom głośności nie większy niż 51 dBA) – w zakresie zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.5. Wymaganiom dotyczącym wydajności procesora określonej wg testu PassMark CPU Mark (wydajność procesora co najmniej 1150 pkt) – w zakresie zadania nr 11 (automatycznej stacji do przygotowywania próbek wraz z wyposażeniem – sterownik komputerowy);
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowane wyposażenie odpowiadało wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego wyposażenia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzający, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (np. raport TÜV) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia nie przekracza dopuszczalnego poziomu głośności określonego w pkt. 1.4;
2.5. Dokument potwierdzający, ze przedmiot zamówienia spełnia wymagania dotyczące wyniku testu PassMark CPU Mark określone w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego wyposażenia, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
1.11. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 10 do SIWZ.
1.12. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 26 do SIWZ.
38000000, 42931000, 42996400, 39711123
1. Zamawiający wymaga, aby oferowane wyposażenie odpowiadało:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 1 cz. D (mikrowirówka);
1.3. Polskiej Normie EN 12469:2000 „Biotechnologia. Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej.” – w zakresie zadania nr 4 (komór laminarnych II klasy bezpieczeństwa) oraz zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.4. Wymaganiom dotyczącym poziomu głośności (poziom głośności nie większy niż 51 dBA) – w zakresie zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.5. Wymaganiom dotyczącym wydajności procesora określonej wg testu PassMark CPU Mark (wydajność procesora co najmniej 1150 pkt) – w zakresie zadania nr 11 (automatycznej stacji do przygotowywania próbek wraz z wyposażeniem – sterownik komputerowy);
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowane wyposażenie odpowiadało wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego wyposażenia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzający, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (np. raport TÜV) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia nie przekracza dopuszczalnego poziomu głośności określonego w pkt. 1.4;
2.5. Dokument potwierdzający, ze przedmiot zamówienia spełnia wymagania dotyczące wyniku testu PassMark CPU Mark określone w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego wyposażenia, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
1.14. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 11 do SIWZ.
1.15. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do SIWZ.
38000000, 42931000, 42996400, 39711123
1. Zamawiający wymaga, aby oferowane wyposażenie odpowiadało:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 1 cz. D (mikrowirówka);
1.3. Polskiej Normie EN 12469:2000 „Biotechnologia. Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej.” – w zakresie zadania nr 4 (komór laminarnych II klasy bezpieczeństwa) oraz zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.4. Wymaganiom dotyczącym poziomu głośności (poziom głośności nie większy niż 51 dBA) – w zakresie zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.5. Wymaganiom dotyczącym wydajności procesora określonej wg testu PassMark CPU Mark (wydajność procesora co najmniej 1150 pkt) – w zakresie zadania nr 11 (automatycznej stacji do przygotowywania próbek wraz z wyposażeniem – sterownik komputerowy);
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowane wyposażenie odpowiadało wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego wyposażenia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzający, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (np. raport TÜV) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia nie przekracza dopuszczalnego poziomu głośności określonego w pkt. 1.4;
2.5. Dokument potwierdzający, ze przedmiot zamówienia spełnia wymagania dotyczące wyniku testu PassMark CPU Mark określone w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego wyposażenia, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
1.17. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 12 do SIWZ.
1.18. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do SIWZ.
38000000, 42931000, 42996400, 39711123
1. Zamawiający wymaga, aby oferowane wyposażenie odpowiadało:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 1 cz. D (mikrowirówka);
1.3. Polskiej Normie EN 12469:2000 „Biotechnologia. Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej.” – w zakresie zadania nr 4 (komór laminarnych II klasy bezpieczeństwa) oraz zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.4. Wymaganiom dotyczącym poziomu głośności (poziom głośności nie większy niż 51 dBA) – w zakresie zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.5. Wymaganiom dotyczącym wydajności procesora określonej wg testu PassMark CPU Mark (wydajność procesora co najmniej 1150 pkt) – w zakresie zadania nr 11 (automatycznej stacji do przygotowywania próbek wraz z wyposażeniem – sterownik komputerowy);
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowane wyposażenie odpowiadało wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego wyposażenia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzający, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (np. raport TÜV) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia nie przekracza dopuszczalnego poziomu głośności określonego w pkt. 1.4;
2.5. Dokument potwierdzający, ze przedmiot zamówienia spełnia wymagania dotyczące wyniku testu PassMark CPU Mark określone w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego wyposażenia, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
1.20. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 13 do SIWZ.
1.21. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 27 do SIWZ.
38000000, 42931000, 42996400, 39711123
1. Zamawiający wymaga, aby oferowane wyposażenie odpowiadało:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 1 cz. D (mikrowirówka);
1.3. Polskiej Normie EN 12469:2000 „Biotechnologia. Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej.” – w zakresie zadania nr 4 (komór laminarnych II klasy bezpieczeństwa) oraz zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.4. Wymaganiom dotyczącym poziomu głośności (poziom głośności nie większy niż 51 dBA) – w zakresie zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.5. Wymaganiom dotyczącym wydajności procesora określonej wg testu PassMark CPU Mark (wydajność procesora co najmniej 1150 pkt) – w zakresie zadania nr 11 (automatycznej stacji do przygotowywania próbek wraz z wyposażeniem – sterownik komputerowy);
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowane wyposażenie odpowiadało wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego wyposażenia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzający, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (np. raport TÜV) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia nie przekracza dopuszczalnego poziomu głośności określonego w pkt. 1.4;
2.5. Dokument potwierdzający, ze przedmiot zamówienia spełnia wymagania dotyczące wyniku testu PassMark CPU Mark określone w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego wyposażenia, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
1.23. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 14 do SIWZ.
1.24. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 28 do SIWZ.
38000000, 42931000, 42996400, 39711123
1. Zamawiający wymaga, aby oferowane wyposażenie odpowiadało:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 1 cz. D (mikrowirówka);
1.3. Polskiej Normie EN 12469:2000 „Biotechnologia. Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej.” – w zakresie zadania nr 4 (komór laminarnych II klasy bezpieczeństwa) oraz zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.4. Wymaganiom dotyczącym poziomu głośności (poziom głośności nie większy niż 51 dBA) – w zakresie zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.5. Wymaganiom dotyczącym wydajności procesora określonej wg testu PassMark CPU Mark (wydajność procesora co najmniej 1150 pkt) – w zakresie zadania nr 11 (automatycznej stacji do przygotowywania próbek wraz z wyposażeniem – sterownik komputerowy);
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowane wyposażenie odpowiadało wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego wyposażenia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzający, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (np. raport TÜV) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia nie przekracza dopuszczalnego poziomu głośności określonego w pkt. 1.4;
2.5. Dokument potwierdzający, ze przedmiot zamówienia spełnia wymagania dotyczące wyniku testu PassMark CPU Mark określone w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego wyposażenia, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
1.26. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 15 do SIWZ.
1.27. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 28 do SIWZ.
38000000, 42931000, 42996400, 39711123
1. Zamawiający wymaga, aby oferowane wyposażenie odpowiadało:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 1 cz. D (mikrowirówka);
1.3. Polskiej Normie EN 12469:2000 „Biotechnologia. Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej.” – w zakresie zadania nr 4 (komór laminarnych II klasy bezpieczeństwa) oraz zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.4. Wymaganiom dotyczącym poziomu głośności (poziom głośności nie większy niż 51 dBA) – w zakresie zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.5. Wymaganiom dotyczącym wydajności procesora określonej wg testu PassMark CPU Mark (wydajność procesora co najmniej 1150 pkt) – w zakresie zadania nr 11 (automatycznej stacji do przygotowywania próbek wraz z wyposażeniem – sterownik komputerowy);
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowane wyposażenie odpowiadało wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego wyposażenia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzający, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (np. raport TÜV) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia nie przekracza dopuszczalnego poziomu głośności określonego w pkt. 1.4;
2.5. Dokument potwierdzający, ze przedmiot zamówienia spełnia wymagania dotyczące wyniku testu PassMark CPU Mark określone w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego wyposażenia, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
1.29. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 16 do SIWZ.
1.30. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 26 do SIWZ.
38000000, 42931000, 42996400, 39711123
1. Zamawiający wymaga, aby oferowane wyposażenie odpowiadało:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 1 cz. D (mikrowirówka);
1.3. Polskiej Normie EN 12469:2000 „Biotechnologia. Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej.” – w zakresie zadania nr 4 (komór laminarnych II klasy bezpieczeństwa) oraz zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.4. Wymaganiom dotyczącym poziomu głośności (poziom głośności nie większy niż 51 dBA) – w zakresie zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.5. Wymaganiom dotyczącym wydajności procesora określonej wg testu PassMark CPU Mark (wydajność procesora co najmniej 1150 pkt) – w zakresie zadania nr 11 (automatycznej stacji do przygotowywania próbek wraz z wyposażeniem – sterownik komputerowy);
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowane wyposażenie odpowiadało wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego wyposażenia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzający, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (np. raport TÜV) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia nie przekracza dopuszczalnego poziomu głośności określonego w pkt. 1.4;
2.5. Dokument potwierdzający, ze przedmiot zamówienia spełnia wymagania dotyczące wyniku testu PassMark CPU Mark określone w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego wyposażenia, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
1.32. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 17 do SIWZ.
1.33. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do SIWZ.
38000000, 42931000, 42996400, 39711123
1. Zamawiający wymaga, aby oferowane wyposażenie odpowiadało:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 1 cz. D (mikrowirówka);
1.3. Polskiej Normie EN 12469:2000 „Biotechnologia. Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej.” – w zakresie zadania nr 4 (komór laminarnych II klasy bezpieczeństwa) oraz zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.4. Wymaganiom dotyczącym poziomu głośności (poziom głośności nie większy niż 51 dBA) – w zakresie zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.5. Wymaganiom dotyczącym wydajności procesora określonej wg testu PassMark CPU Mark (wydajność procesora co najmniej 1150 pkt) – w zakresie zadania nr 11 (automatycznej stacji do przygotowywania próbek wraz z wyposażeniem – sterownik komputerowy);
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowane wyposażenie odpowiadało wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego wyposażenia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzający, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (np. raport TÜV) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia nie przekracza dopuszczalnego poziomu głośności określonego w pkt. 1.4;
2.5. Dokument potwierdzający, ze przedmiot zamówienia spełnia wymagania dotyczące wyniku testu PassMark CPU Mark określone w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego wyposażenia, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
a) mikrowirówek laboratoryjnych – 2 sztuki
b) miniwirówek laboratoryjnych – 3 sztuki
1.35. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 18 do SIWZ.
1.36. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do SIWZ.
38000000, 42931000, 42996400, 39711123
1. Zamawiający wymaga, aby oferowane wyposażenie odpowiadało:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 1 cz. D (mikrowirówka);
1.3. Polskiej Normie EN 12469:2000 „Biotechnologia. Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej.” – w zakresie zadania nr 4 (komór laminarnych II klasy bezpieczeństwa) oraz zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.4. Wymaganiom dotyczącym poziomu głośności (poziom głośności nie większy niż 51 dBA) – w zakresie zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.5. Wymaganiom dotyczącym wydajności procesora określonej wg testu PassMark CPU Mark (wydajność procesora co najmniej 1150 pkt) – w zakresie zadania nr 11 (automatycznej stacji do przygotowywania próbek wraz z wyposażeniem – sterownik komputerowy);
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowane wyposażenie odpowiadało wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego wyposażenia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzający, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (np. raport TÜV) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia nie przekracza dopuszczalnego poziomu głośności określonego w pkt. 1.4;
2.5. Dokument potwierdzający, ze przedmiot zamówienia spełnia wymagania dotyczące wyniku testu PassMark CPU Mark określone w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego wyposażenia, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7.
1.38. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 19 do SIWZ.
1.39. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do SIWZ.
38000000, 42931000, 42996400, 39711123
1. Zamawiający wymaga, aby oferowane wyposażenie odpowiadało:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 1 cz. D (mikrowirówka);
1.3. Polskiej Normie EN 12469:2000 „Biotechnologia. Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej.” – w zakresie zadania nr 4 (komór laminarnych II klasy bezpieczeństwa) oraz zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.4. Wymaganiom dotyczącym poziomu głośności (poziom głośności nie większy niż 51 dBA) – w zakresie zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.5. Wymaganiom dotyczącym wydajności procesora określonej wg testu PassMark CPU Mark (wydajność procesora co najmniej 1150 pkt) – w zakresie zadania nr 11 (automatycznej stacji do przygotowywania próbek wraz z wyposażeniem – sterownik komputerowy);
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowane wyposażenie odpowiadało wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego wyposażenia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzający, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (np. raport TÜV) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia nie przekracza dopuszczalnego poziomu głośności określonego w pkt. 1.4;
2.5. Dokument potwierdzający, ze przedmiot zamówienia spełnia wymagania dotyczące wyniku testu PassMark CPU Mark określone w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego wyposażenia, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7.
1.41. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 20 do SIWZ.
1.42. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do SIWZ.
38000000, 42931000, 42996400, 39711123
1. Zamawiający wymaga, aby oferowane wyposażenie odpowiadało:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 1 cz. D (mikrowirówka);
1.3. Polskiej Normie EN 12469:2000 „Biotechnologia. Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej.” – w zakresie zadania nr 4 (komór laminarnych II klasy bezpieczeństwa) oraz zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.4. Wymaganiom dotyczącym poziomu głośności (poziom głośności nie większy niż 51 dBA) – w zakresie zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.5. Wymaganiom dotyczącym wydajności procesora określonej wg testu PassMark CPU Mark (wydajność procesora co najmniej 1150 pkt) – w zakresie zadania nr 11 (automatycznej stacji do przygotowywania próbek wraz z wyposażeniem – sterownik komputerowy);
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowane wyposażenie odpowiadało wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego wyposażenia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzający, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (np. raport TÜV) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia nie przekracza dopuszczalnego poziomu głośności określonego w pkt. 1.4;
2.5. Dokument potwierdzający, ze przedmiot zamówienia spełnia wymagania dotyczące wyniku testu PassMark CPU Mark określone w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego wyposażenia, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7.
1.44. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 21 do SIWZ.
1.45. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do SIWZ.
38000000, 42931000, 42996400, 39711123
1. Zamawiający wymaga, aby oferowane wyposażenie odpowiadało:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 1 cz. D (mikrowirówka);
1.3. Polskiej Normie EN 12469:2000 „Biotechnologia. Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej.” – w zakresie zadania nr 4 (komór laminarnych II klasy bezpieczeństwa) oraz zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.4. Wymaganiom dotyczącym poziomu głośności (poziom głośności nie większy niż 51 dBA) – w zakresie zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.5. Wymaganiom dotyczącym wydajności procesora określonej wg testu PassMark CPU Mark (wydajność procesora co najmniej 1150 pkt) – w zakresie zadania nr 11 (automatycznej stacji do przygotowywania próbek wraz z wyposażeniem – sterownik komputerowy);
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowane wyposażenie odpowiadało wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego wyposażenia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzający, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (np. raport TÜV) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia nie przekracza dopuszczalnego poziomu głośności określonego w pkt. 1.4;
2.5. Dokument potwierdzający, ze przedmiot zamówienia spełnia wymagania dotyczące wyniku testu PassMark CPU Mark określone w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego wyposażenia, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7.
1.47. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 22 do SIWZ.
1.48. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do SIWZ.
38000000, 42931000, 42996400, 39711123
1. Zamawiający wymaga, aby oferowane wyposażenie odpowiadało:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 1 cz. D (mikrowirówka);
1.3. Polskiej Normie EN 12469:2000 „Biotechnologia. Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej.” – w zakresie zadania nr 4 (komór laminarnych II klasy bezpieczeństwa) oraz zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.4. Wymaganiom dotyczącym poziomu głośności (poziom głośności nie większy niż 51 dBA) – w zakresie zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.5. Wymaganiom dotyczącym wydajności procesora określonej wg testu PassMark CPU Mark (wydajność procesora co najmniej 1150 pkt) – w zakresie zadania nr 11 (automatycznej stacji do przygotowywania próbek wraz z wyposażeniem – sterownik komputerowy);
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowane wyposażenie odpowiadało wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego wyposażenia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzający, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (np. raport TÜV) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia nie przekracza dopuszczalnego poziomu głośności określonego w pkt. 1.4;
2.5. Dokument potwierdzający, ze przedmiot zamówienia spełnia wymagania dotyczące wyniku testu PassMark CPU Mark określone w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego wyposażenia, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7.
a) łaźni wodnej – 1 sztuka
b) łaźni wodnej butyrometryczna – 1 sztuka
1.50. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 23 do SIWZ.
1.51. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 26 do SIWZ.
38000000, 42931000, 42996400, 39711123
1. Zamawiający wymaga, aby oferowane wyposażenie odpowiadało:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 1 cz. D (mikrowirówka);
1.3. Polskiej Normie EN 12469:2000 „Biotechnologia. Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej.” – w zakresie zadania nr 4 (komór laminarnych II klasy bezpieczeństwa) oraz zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.4. Wymaganiom dotyczącym poziomu głośności (poziom głośności nie większy niż 51 dBA) – w zakresie zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.5. Wymaganiom dotyczącym wydajności procesora określonej wg testu PassMark CPU Mark (wydajność procesora co najmniej 1150 pkt) – w zakresie zadania nr 11 (automatycznej stacji do przygotowywania próbek wraz z wyposażeniem – sterownik komputerowy);
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowane wyposażenie odpowiadało wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego wyposażenia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzający, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (np. raport TÜV) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia nie przekracza dopuszczalnego poziomu głośności określonego w pkt. 1.4;
2.5. Dokument potwierdzający, ze przedmiot zamówienia spełnia wymagania dotyczące wyniku testu PassMark CPU Mark określone w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego wyposażenia, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7.
1.53. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 24 do SIWZ.
1.54. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 26 do SIWZ.
38000000, 42931000, 42996400, 39711123
1. Zamawiający wymaga, aby oferowane wyposażenie odpowiadało:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 1 cz. D (mikrowirówka);
1.3. Polskiej Normie EN 12469:2000 „Biotechnologia. Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej.” – w zakresie zadania nr 4 (komór laminarnych II klasy bezpieczeństwa) oraz zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.4. Wymaganiom dotyczącym poziomu głośności (poziom głośności nie większy niż 51 dBA) – w zakresie zadania nr 10 (komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA));
1.5. Wymaganiom dotyczącym wydajności procesora określonej wg testu PassMark CPU Mark (wydajność procesora co najmniej 1150 pkt) – w zakresie zadania nr 11 (automatycznej stacji do przygotowywania próbek wraz z wyposażeniem – sterownik komputerowy);
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowane wyposażenie odpowiadało wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego wyposażenia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzający, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (np. raport TÜV) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia nie przekracza dopuszczalnego poziomu głośności określonego w pkt. 1.4;
2.5. Dokument potwierdzający, ze przedmiot zamówienia spełnia wymagania dotyczące wyniku testu PassMark CPU Mark określone w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego wyposażenia, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7.
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
2. Wykonawcy przystępujący do przetargu obowiązani są wnieść wadium w wysokości:
Zadanie nr 1 – 600,00 (słownie: sześćset złotych).
Zadanie nr 2 – 500,00 (słownie: pięćset złotych).
Zadanie nr 3 – 1 000,00 (słownie: jeden tysiąc złotych).
Zadanie nr 4 – 1 000,00 (słownie: jeden tysiąc złotych).
Zadanie nr 5 – 400,00 (słownie: czterysta złotych).
Zadanie nr 6 – 350,00 (słownie: trzysta pięćdziesiąt złotych).
Zadanie nr 7 – 400,00 (słownie: czterysta złotych).
Zadanie nr 8 – 1 400,00 (słownie: jeden tysiąc czterysta złotych).
Zadanie nr 9 – 500,00 (słownie: pięćset złotych).
Zadanie nr 10 – 600,00 (słownie: sześćset złotych).
Zadanie nr 11 – 4 000,00 (słownie: cztery tysiące złotych).
Zadanie nr 12 – 150,00 (słownie: sto pięćdziesiąt złotych).
Zadanie nr 13 – 100,00 (słownie: sto złotych).
Zadanie nr 14 – 100,00 (słownie: sto złotych).
Zadanie nr 15 – 100,00 (słownie: sto złotych).
Zadanie nr 16 – 30,00 (słownie: trzydzieści złotych).
Zadanie nr 17 – 50,00 (słownie: pięćdziesiąt złotych).
Zadanie nr 18 – 800,00 (słownie: osiemset złotych).
W przypadku składania oferty na kilka zadań, wartość wadium stanowi suma wadiów ustalonych dla poszczególnych zadań (np. w przypadku składania oferty na wszystkie zadania, wartość wadium wynosi: 12 080,00 PLN (słownie: dwanaście tysięcy osiemdziesiąt złotych).
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, dotyczące:
1.1. posiadania uprawnień do wykonywania działalności lub czynności w zakresie objętym zamówieniem, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
1.2. posiadania wiedzy i doświadczenia;
1.3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
1.4. sytuacji ekonomicznej i finansowej;
2. O udzielenie niniejszego zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp.
3. Jako spełniający warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w punkcie 1 ppkt. 1÷4 zostaną ocenieni Wykonawcy, którzy oprócz oświadczenia, że spełniają warunki udziału o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp:
3.1. W zakresie warunku określonego w punkcie 1 ppkt. 1.2 - wykażą się należytym wykonaniem co najmniej jednej dostawy wyposażenia laboratoryjnego (sprzętu, urządzeń laboratoryjnych) o wartości minimum:
Zadanie 1: 20 000 PLN (słownie: dwadzieścia tysięcy złotych).
Zadanie 2: 10 000 PLN (słownie: dziesięć tysięcy złotych).
Zadanie 3: 30 000 PLN (słownie: trzydzieści tysięcy złotych).
Zadanie 4: 40 000 PLN (słownie: czterdzieści tysięcy tysiące złotych).
Zadanie 5: 10 000 PLN (słownie: dziesięć tysięcy złotych).
Zadanie 6: 10 000 PLN (słownie: dziesięć tysięcy złotych).
Zadanie 7: 15 000 PLN (słownie: piętnaście tysięcy złotych).
Zadanie 8: 40 000 PLN (słownie: czterdzieści tysięcy złotych).
Zadanie 9: 15 000 PLN (słownie: piętnaście tysięcy złotych).
Zadanie 10: 20 000 PLN (słownie: dwadzieścia tysięcy złotych).
Zadanie 11: 130 000 PLN (słownie: sto trzydzieści tysięcy złotych).
Zadanie 12: 4 000 PLN (słownie: cztery tysiące złotych).
Zadanie 13: 2 000 PLN (słownie: dwa tysiące złotych).
Zadanie 14: 3 000 PLN (słownie: trzy tysiące złotych).
Zadanie 15: 3 000 PLN (słownie: trzy tysiące złotych).
Zadanie 16: 1 000 PLN (słownie: jeden tysiąc złotych).
Zadanie 17: 2 000 PLN (słownie: dwa tysiące złotych).
Zadanie 18: 20 000 PLN (słownie: dwadzieścia tysięcy złotych) w okresie 3 ostatnich lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie. W przypadku złożenia oferty na więcej niż jedno zadanie, powyższe wartości podlegają odpowiednio sumowaniu (np.: w przypadku złożenia oferty na wszystkie zadania, Wykonawca winien się wykazać dostawą wyposażenia laboratoryjnego (sprzętu, urządzeń laboratoryjnych) o wartości min. 375 000,00 PLN, słownie: trzysta siedemdziesiąt pięć tysięcy złotych).
3. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o oświadczenia i dokumenty złożone w ofercie w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu.
4. Wykonawca jest zobowiązany w zakresie wskazanym przez Zamawiającego, wykazać nie później niż na dzień składania ofert spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp i brak podstaw do wykluczenia z powodu nie spełniania warunków w okolicznościach o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp.
5. Z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego zostaną wykluczeni wykonawcy, którzy:
6.1. nie wykażą spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz nie wykażą braku podstaw do wykluczenia z powodu nie spełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp;
6.2. nie wniosą wadium do upływu terminu składania ofert, na przedłużony okres związania ofertą lub w terminie, o którym mowa w art. 46 ust. 3, albo nie zgodzą się na przedłużenie okresu związania ofertą;
6.3. złożą nieprawdziwe informacje mające wpływ lub mogące mieć wpływ na wynik prowadzonego postępowania;
6.4. wykonywali bezpośrednio czynności związane z przygotowaniem prowadzonego postępowania lub posługiwali się w celu sporządzenia oferty osobami uczestniczącymi w dokonywaniu tych czynności, chyba że udział tych wykonawców w postępowaniu nie utrudni uczciwej konkurencji.
7. W przypadku wspólnego ubiegania się dwóch lub więcej Wykonawców o udzielenie niniejszego zamówienia,
7.1. warunek określony powyżej w punkcie 1 ppkt. 1.1. oraz w punkcie 2 - spełniać musi każdy z Wykonawców samodzielnie;
7.2. w zakresie warunku określonego w punkcie 1 ppkt. 1.2÷1.4. - oceniany będzie łączny potencjał techniczny i kadrowy oraz łączne kwalifikacje i doświadczenie;
XI. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz wymagań określonych przez zmawiającego w zakresie oferowanych dostaw
A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu:
1. W zakresie potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu wymienionych w rozdz. X pkt. 1 pkt 1.1 ÷ 1.4, których opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków określono w rozdz. X pkt. 3 i 4 SIWZ, Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć (w przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców w/w dokument może być złożony wspólnie, lecz w takim wypadku oświadczenie musi być podpisane przez pełnomocnika upoważnionego do ich reprezentowania w postępowaniu lub reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego albo przez upoważnionych przedstawicieli każdego z Wykonawców składających ofertę wspólną):
1.1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp, wynikające z art. 44 Pzp. Wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 2 do niniejszej SIWZ.
2. W zakresie potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu wymienionego w rozdz. X pkt. 1.2 którego opis sposobu dokonywania oceny spełniania określono w rozdz. X. ppkt. 3.1., Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć (w przypadku wspólnego ubiegania się Wykonawców o udzielenie niniejszego zamówienia, poniższe dokumenty ma obowiązek złożyć ten lub ci z Wykonawców, którzy w imieniu wszystkich wykazywać będą spełnienie warunku):
2.1. Wykaz wykonanych dostaw z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców (wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 5 do SIWZ) oraz dokumenty potwierdzające, że wymienione w tym wykazie dostawy zostały należycie wykonane.
W przypadku wykazania wartości zrealizowanych dostaw, w innych walutach niż PLN, do ich przeliczania na PLN należy przyjąć średni kurs NBP z dnia ukazania się ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
3. W zakresie potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu określonego w rozdz. X punkt 2 SIWZ, tj. wykazania przez Wykonawcę braku podstaw do wykluczenia go z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp, Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć (w przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców poniżej wymienione dokumenty muszą być złożone przez każdego z Wykonawców składających ofertę wspólną):
3.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp, zgodnie z § 2 ust. 1 pkt. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30.12.2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich mogą żądać zamawiający od wykonawców, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2009 r. Nr 226, poz. 1817, zwane dalej rozporządzeniem). Wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 3 do SIWZ.
3.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 Pzp wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w przypadku osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 Pzp (wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 4 do SIWZ).
3.3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
3.4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
3.5. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
3.6. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Pzp wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
5. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca, stosownie do treści §2 ust. 2 rozporządzenia, składa w odniesieniu do nich:
5.1. Zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp, wystawione niewcześnie niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
5.2. W przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się zaświadczeń, o których mowa powyżej w pkt. 5.1 należy zastąpić je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób;
6. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, stosownie do treści §4 ust. 1 rozporządzenia, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie 3 niniejszego rozdziału:
6.1. ppkt 3.2. ÷ 4.4 i ppkt. 3.6 - Wykonawca składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie;lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
6.2. ppkt 3.5. - składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Pzp;
7. Dokumenty, o których mowa w pkt. 5.1. a) i c) oraz pkt. 5.2., powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w ppkt. 5.1. b) powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
8. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 5, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapis pkt. 6. stosuje się odpowiednio;
9. W przypadku wątpliwości, co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
10. Jeżeli Wykonawca, polega na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, to zobowiązany jest również przedłożyć:
10.1. Pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia;
10.2. Oświadczenie i dokumenty dotyczące tych podmiotów, wymienione w punkcie 3.
C: Forma składania dokumentów.
1. Dokumenty winny być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz podmiotów innych, o których mowa w art. 26 ust. 2b Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawców lub tych podmiotów muszą być poświadczane za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty (oznacza to, że każdy z Wykonawców poświadcza za zgodność z oryginałem wyłącznie te dokumenty, które dotyczą tego Wykonawcy).
3. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona przez Wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości, co do jej prawdziwości.
4. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy przedłożyć wraz z tłumaczeniem na język polski. Tłumaczenie na język polski nie jest wymagane w przypadku prospektów, określonych w niniejszym rozdziale część B) ppkt. 2.7 przedstawionych w języku angielskim.
5. Oświadczenia winny być złożone w formie oryginału.
6. Upoważnienie / pełnomocnictwo do podpisywania oferty winno być dołączone do oferty, o ile nie wynika ono z innych dokumentów w ofercie. Pełnomocnictwo należy złożyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie.
7. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia
7.1. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia winni ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w przedmiotowym postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, i takie pełnomocnictwo szczególne dołączyć do oferty.
7.2. Pełnomocnictwo powinno jednoznacznie określać postępowanie, do którego się odnosi i precyzować zakres umocowania. Z pełnomocnictwa powinna wynikać wola wszystkich współwykonawców o ich wspólnym występowaniu w postępowaniu.
7.3. Jeżeli oferta wykonawców ubiegających się wspólnie, zostanie wybrana, Zamawiający zażąda przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych wykonawców (o ile nie zostanie złożona w ofercie).
2. W zakresie potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu wymienionego w III.2.1 w X pkt. 1.2 którego opis sposobu dokonywania oceny spełniania określono w III.2.1 w X. ppkt. 3.1., Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć (w przypadku wspólnego ubiegania się Wykonawców o udzielenie niniejszego zamówienia, poniższe dokumenty ma obowiązek złożyć ten lub ci z Wykonawców, którzy w imieniu wszystkich wykazywać będą spełnienie warunku):
2.1. Wykaz wykonanych dostaw z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców (wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 5 do SIWZ) oraz dokumenty potwierdzające, że wymienione w tym wykazie dostawy zostały należycie wykonane.
W przypadku wykazania wartości zrealizowanych dostaw, w innych walutach niż PLN, do ich przeliczania na PLN należy przyjąć średni kurs NBP z dnia ukazania się ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów
3. Jako spełniający warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w punkcie 1 ppkt. 1÷4 zostaną ocenieni Wykonawcy, którzy oprócz oświadczenia, że spełniają warunki udziału o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp:
3.1. W zakresie warunku określonego w punkcie 1 ppkt. 1.2 - wykażą się należytym wykonaniem co najmniej jednej dostawy wyposażenia laboratoryjnego (sprzętu, urządzeń laboratoryjnych) o wartości minimum:
Zadanie 1: 20 000 PLN (słownie: dwadzieścia tysięcy złotych).
Zadanie 2: 10 000 PLN (słownie: dziesięć tysięcy złotych).
Zadanie 3: 30 000 PLN (słownie: trzydzieści tysięcy złotych).
Zadanie 4: 40 000 PLN (słownie: czterdzieści tysięcy tysiące złotych).
Zadanie 5: 10 000 PLN (słownie: dziesięć tysięcy złotych).
Zadanie 6: 10 000 PLN (słownie: dziesięć tysięcy złotych).
Zadanie 7: 15 000 PLN (słownie: piętnaście tysięcy złotych).
Zadanie 8: 40 000 PLN (słownie: czterdzieści tysięcy złotych).
Zadanie 9: 15 000 PLN (słownie: piętnaście tysięcy złotych).
Zadanie 10: 20 000 PLN (słownie: dwadzieścia tysięcy złotych).
Zadanie 11: 130 000 PLN (słownie: sto trzydzieści tysięcy złotych).
Zadanie 12: 4 000 PLN (słownie: cztery tysiące złotych).
Zadanie 13: 2 000 PLN (słownie: dwa tysiące złotych).
Zadanie 14: 3 000 PLN (słownie: trzy tysiące złotych).
Zadanie 15: 3 000 PLN (słownie: trzy tysiące złotych).
Zadanie 16: 1 000 PLN (słownie: jeden tysiąc złotych).
Zadanie 17: 2 000 PLN (słownie: dwa tysiące złotych).
Zadanie 18: 20 000 PLN (słownie: dwadzieścia tysięcy złotych) w okresie 3 ostatnich lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie. W przypadku złożenia oferty na więcej niż jedno zadanie, powyższe wartości podlegają odpowiednio sumowaniu (np.: w przypadku złożenia oferty na wszystkie zadania, Wykonawca winien się wykazać dostawą wyposażenia laboratoryjnego (sprzętu, urządzeń laboratoryjnych) o wartości min. 375 000,00 PLN, słownie: trzysta siedemdziesiąt pięć tysięcy złotych).
SEKCJA IV: PROCEDURA
Miejsce
Siedziba Zamawiającego (adres: 20-059 Lublin, Al. Racławickie 1, pok. 219).
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert NieSEKCJA VI: INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE
odniesienie do projektów i/lub programów: Projekt pt. "Specjalizacja i kompetencje – program rozwojowy Uniwersytetu Medycznego w Lublinie". Projekt współfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego.
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel. +48 224587801
Internet: http://www.uzp.gov.pl
Faks +48 224587800
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 Pzp.
3. Środkami ochrony prawnej są:
3.1. Odwołanie;
3.2. Skarga do sądu;
4. Odwołanie:
4.1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądania oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
4.4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
4.5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy prawo zamówień publicznych albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
4.6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie: 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
4.7. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punktach 4.5. i 4.6. wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
4.8. Jeżeli zamawiający nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
4.8.1. 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
4.8.2. 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
5. Szczegółowe postanowienia odnoszące się do odwołania zawarte są w art. 180 – 198 Pzp
6. Skarga do sądu:
6.1. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
6.2. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania zamawiającego.
6.3. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
6.4. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17.11.1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.
6.5. Od wyroku sądu lub postanowienia kończącego postępowanie w sprawie nie przysługuje skarga kasacyjna. Przepisu nie stosuje się do Prezesa Urzędu.
6.6. Do czynności podejmowanych przez Prezesa Urzędu stosuje się odpowiednio przepisy o Prokuratorze Generalnym, określone w części I w księdze I w tytule VI w dziale Va ustawy z dnia 17.11.1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego.
Szczegółowe postanowienia dotyczące skargi do sądu zawarte są w art. 198 a – 198 g Pzp.
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel. +48 224587801
Internet: http://www.uzp.gov.pl
Faks +48 224587800
TI | Tytuł | PL-Lublin: Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 228415-2011 |
PD | Data publikacji | 21/07/2011 |
OJ | Dz.U. S | 138 |
TW | Miejscowość | LUBLIN |
AU | Nazwa instytucji | Uniwersytet Medyczny w Lublinie |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 18/07/2011 |
DT | Termin | 10/08/2011 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 39711123 - Zamrażarki stojące 42931000 - Wirówki 42996400 - Mieszadła |
OC | Pierwotny kod CPV | 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 39711123 - Zamrażarki stojące 42931000 - Wirówki 42996400 - Mieszadła |
RC | Kod NUTS | PL314 |
PL-Lublin: Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
2011/S 138-228415
Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Al. Racławickie 1, attn: Urszula Czuja, POLSKA-20-059Lublin. Tel. +48 815288867. E-mail: u.czuja@umlub.pl. Fax +48 815288927.
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 25.6.2011, 2011/S 120-198587)
CPV:38000000, 42931000, 42996400, 39711123
Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
Wirówki.
Mieszadła.
Zamiast:
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert. Data: 10.8.2011 - 12:30.
Powinno być:IV.3.8) Warunki otwarcia ofert. Data: 10.8.2011 (13:00).
TI | Tytuł | PL-Lublin: Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 352835-2011 |
PD | Data publikacji | 11/11/2011 |
OJ | Dz.U. S | 217 |
TW | Miejscowość | LUBLIN |
AU | Nazwa instytucji | Uniwersytet Medyczny w Lublinie |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 09/11/2011 |
DT | Termin | 10/08/2011 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 39711123 - Zamrażarki stojące 42931000 - Wirówki 42996400 - Mieszadła |
OC | Pierwotny kod CPV | 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 39711123 - Zamrażarki stojące 42931000 - Wirówki 42996400 - Mieszadła |
RC | Kod NUTS | PL314 |
PL-Lublin: Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
2011/S 217-352835
Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Al. Racławickie 1, attn: Urszula Czuja, POLSKA-20-059Lublin. Tel. +48 815288867. E-mail: u.czuja@umlub.pl. Fax +48 815288927.
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 25.6.2011, 2011/S 120-198587)
CPV:38000000, 42931000, 42996400, 39711123
Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
Wirówki.
Mieszadła.
Inne dodatkowe informacje
I. Zamawiający na podstawie art. 93 ust. 1 pkt. 1) Pzp unieważnia postępowanie o udzielenie w zakresie zadań nr 2, 5, 15, 17 oraz 18 ponieważ na zadanie te w terminie wyznaczonym do składania ofert nie złożono żadnej oferty niepodlegającej odrzuceniu.
II. Na podstawie art. 92 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych (tj. Dz. U. z 2010 r. nr 113, poz. 759 z późn. zm.) Zamawiający, którym jest Uniwersytet Medyczny w Lublinie zawiadamia, że w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę i montaż wyposażenia laboratoryjnego oferta Wykonawcy „DANLAB” Danuta Katyńska z siedzibą w Białymstoku (adres: 15-620 Białystok, ul. Elewatorska 11/1), złożona na zadanie nr 14, zostaje odrzucona, a zadanie nr 14 zostaje unieważnione na podstawie art. 93 ust. 1) ustawy Pzp z ponieważ na zadanie to w terminie wyznaczonym do składania ofert nie złożono żadnej oferty niepodlegającej odrzuceniu.
TI | Tytuł | PL-Lublin: Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 351608-2011 |
PD | Data publikacji | 10/11/2011 |
OJ | Dz.U. S | 216 |
TW | Miejscowość | LUBLIN |
AU | Nazwa instytucji | Uniwersytet Medyczny w Lublinie |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 09/11/2011 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 39711123 - Zamrażarki stojące 42931000 - Wirówki 42996400 - Mieszadła |
OC | Pierwotny kod CPV | 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 39711123 - Zamrażarki stojące 42931000 - Wirówki 42996400 - Mieszadła |
RC | Kod NUTS | PL314 |
IA | Adres internetowy (URL) | www.umlub.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
PL-Lublin: Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
2011/S 216-351608
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Al. Racławickie 1
Osoba do kontaktów: Urszula Czuja
20-059 Lublin
POLSKA
Tel.: +48 815288867
E-mail: u.czuja@umlub.pl
Faks: +48 815288927
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.umlub.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kod NUTS PL314
Zadanie nr 1:
1.1. Dostawa i montaż w konfiguracji określonej w załączniku nr 7 do SIWZ:
a) mieszadła magnetycznego – 1 sztuka
b) maszyny do produkcji płatków lodu – 1 sztuka
c) systemu do produkcji wody ultraczystej – 1 sztuka
d) mikrowirówki – 1 sztuka
1.2. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 7 do SIWZ.
1.3. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do SIWZ.
Zadanie nr 2:
1.4. Dostawa i montaż dejonizatora – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 8 do SIWZ.
1.5. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 8 do SIWZ.
1.6. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do SIWZ.
Zadanie nr 3:
1.7. Dostawa i montaż w konfiguracji określonej w załączniku nr 9 do SIWZ:
a) zamrażarki niskotemperaturowej szafkowej – 1 sztuka
b) wirówki laboratoryjnej – 1 sztuka
1.8. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 9 do SIWZ.
1.9. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 26 do SIWZ.
Zadanie nr 4:
1.10. Dostawa i montaż komór laminarnych II klasy bezpieczeństwa – 2 sztuki w konfiguracji określonej w załączniku nr 10 do SIWZ.
1.11. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 10 do SIWZ.
1.12. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 26 do SIWZ.
Zadanie nr 5:
1.13. Dostawa i montaż wagi analitycznej – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 11 do SIWZ.
1.14. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 11 do SIWZ.
1.15. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do SIWZ.
Zadanie nr 6:
1.16. Dostawa i montaż dejonizatory – 2 sztuki w konfiguracji określonej w załączniku nr 12 do SIWZ.
1.17. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 12 do SIWZ.
1.18. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do SIWZ.
Zadanie nr 7:
1.19. Dostawa i montaż spektrofotometru UV-VIS – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 13 do SIWZ.
1.20. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 13 do SIWZ.
1.21. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 27 do SIWZ.
Zadanie nr 8:
1.22. Dostawa i montaż zbiornika do przechowywania prób w ciekłym azocie z zamknięciem (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA) – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 14 do SIWZ.
1.23. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 14 do SIWZ.
1.24. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 28 do SIWZ.
Zadanie nr 9:
1.25. Dostawa i montaż urządzenia oczyszczającego wodę (produkującego wodę dwóch klas czystości) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA) – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 15 do SIWZ.
1.26. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 15 do SIWZ.
1.27. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 28 do SIWZ.
Zadanie nr 10:
1.28. Dostawa i montaż komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA) – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 16 do SIWZ.
1.29. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 16 do SIWZ.
1.30. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 26 do SIWZ.
Zadanie nr 11:
1.31. Dostawa i montaż automatycznej stacji do przygotowywania próbek wraz z wyposażeniem (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA) – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 17 do SIWZ.
1.32. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 17 do SIWZ.
1.33. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do SIWZ.
Zadanie nr 12:
1.34. Dostawa i montaż w konfiguracji określonej w załączniku nr 18 do SIWZ:
a) mikrowirówek laboratoryjnych – 2 sztuki
b) miniwirówek laboratoryjnych – 3 sztuki
1.35. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 18 do SIWZ.
1.36. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do SIWZ.
Zadanie nr 13:
1.37. Dostawa i montaż wytrząsarek orbitalnych – 4 sztuki w konfiguracji określonej w załączniku nr 19 do SIWZ.
1.38. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 19 do SIWZ.
1.39. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do SIWZ.
Zadanie nr 14:
1.40. Dostawa i montaż łaźni wodnych – 2 sztuki w konfiguracji określonej w załączniku nr 20 do SIWZ.
1.41. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 20 do SIWZ.
1.42. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do SIWZ.
Zadanie nr 15:
1.43. Dostawa i montaż sterylizatora parowego – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 21 do SIWZ.
1.44. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 21 do SIWZ.
1.45. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do SIWZ.
Zadanie nr 16:
1.46. Dostawa i montaż wytrząsarki – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 22 do SIWZ.
1.47. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 22 do SIWZ.
1.48. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 25 do SIWZ.
Zadanie nr 17:
1.49. Dostawa i montaż w konfiguracji określonej w załączniku nr 23 do SIWZ:
a) łaźni wodnej – 1 sztuka
b) łaźni wodnej butyrometryczna – 1 sztuka
1.50. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 23 do SIWZ.
1.51. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 26 do SIWZ.
Zadanie nr 18:
1.52. Dostawa i montaż analizatora do oceny funkcji płytek – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 24 do SIWZ.
1.53. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 24 do SIWZ.
1.54. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 26 do SIWZ.
2. Zamawiający wymaga dostawy wyposażenia fabrycznie nowego, nieuszkodzonego, nieregenerowanego, nie będącego uprzednio przedmiotem ekspozycji i wystaw, kompletnego i gotowego do użycia (tj. bez żadnych zbędnych i dodatkowych inwestycji), nieobciążonego prawami osób lub podmiotów trzecich.
3. Montaż obejmuje: dostarczenie do miejsca instalacji, rozpakowanie, zainstalowanie, sprawdzenie, przeprowadzenie wymaganych prób i pomiarów, uruchomienie, przeszkolenie pracowników odbiorcy i przekazanie wyposażenia do użytku.
4. Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, Zamawiający dopuszcza rozwiązania (oferty) równoważne.
5. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna tę, która spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w rozdziale IV oraz w załączniku nr 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23 oraz 24 do SIWZ oraz której parametry jakościowe i użytkowe są niegorsze niż wskazane w zał. 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23 oraz 24 do SIWZ.
6. Ewentualne wskazane przez Zamawiającego nazwy, producenci mają na celu określenie klasy wyposażenia będącego przedmiotem zamówienia i służą ustaleniu standardu nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta.
7. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego.
38000000, 42931000, 42996400, 39711123
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2011/S 120-198587 z dnia 25.6.2011
Inne wcześniejsze publikacje
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2011/S 138-228415 z dnia 21.7.2011
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr: 1 - Nazwa: Dostawa i montaż mieszadła magnetycznego, maszyny do produkcji płatków lodu, systemu do produkcji wody ultraczystej, mikrowirówki.LABO BAZA Zwielak i Wspólnicy Spółka jawna
{Dane ukryte}
62-002 Jelonek
POLSKA
Tel.: +48 618125745
Faks: +48 618125725
Wartość: 30 162,00 PLN
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 30 676,00 PLN
Bez VAT
POLYGEN Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
{Dane ukryte}
54-315 Wrocław
POLSKA
Tel.: +48 713745150
Faks: +48 713744628
Wartość: 46 341,46 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 56 826,00 EUR
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23,00
"ALAB" Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
00-739 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 223496010
Faks: +48 223496033
Wartość: 58 536,59 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 71 955,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23,00
MILLIPORE Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
01-797 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 226691225
Faks: +48 226697033
Wartość: 19 512,20 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 35 142,97 PLN
mikroLAB Tadeusz Gągała
{Dane ukryte}
20-819 Lublin
POLSKA
Tel.: +48 815337252
Faks: +48 815337252
Wartość: 20 325,20 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 16 734,15 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23,00
Wolski TW Dealer Jacek Wolski
{Dane ukryte}
43-200 Pszczyna
POLSKA
Tel.: +48 322101678
Faks: +48 322101678
Wartość: 67 479,67 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 44 970,00 PLN
Bez VAT
Millipore Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
01-797 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 226691225
Faks: +48 226697033
Wartość: 22 764,23 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 27 735,39 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23,00
„DONSERV” Wojciech Kaca
{Dane ukryte}
02-436 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 228631930
Faks: +48 228631933
Wartość: 30 650,41 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 34 440,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23,00
PerkinElmer Polska Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
02-583 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 223108800
Faks: +48 223108801
Wartość: 214 634,15 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 249 025,80 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23,00
„Alchem Grupa” Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 178505060
Faks: +48 178541011
Wartość: 6 666,67 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 7 921,20 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23,00
„Alchem Grupa” Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 178505060
Faks: +48 178541011
Wartość: 3 821,14 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 3 355,44 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 22,00
„Alchem Grupa” Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 178505060
Faks: +48 178541011
Wartość: 1 139,84 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 610,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23,00
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Podać odniesienie do projektu (projektów) i/lub programu (programów): Projekt pt. "Specjalizacja i kompetencje – program rozwojowy Uniwersytetu Medycznego w Lublinie". Projekt współfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego.
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 Pzp.
3. Środkami ochrony prawnej są:
3.1. Odwołanie;
3.2. Skarga do sądu;
4. Odwołanie:
4.1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądania oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
4.4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
4.5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy prawo zamówień publicznych albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
4.6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie: 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
4.7. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punktach 4.5. i 4.6. wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
4.8. Jeżeli zamawiający nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
4.8.1. 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
4.8.2. 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
5. Szczegółowe postanowienia odnoszące się do odwołania zawarte są w art. 180 – 198 Pzp
6. Skarga do sądu:
6.1. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
6.2. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania zamawiającego.
6.3. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
6.4. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17.11.1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.
6.5. Od wyroku sądu lub postanowienia kończącego postępowanie w sprawie nie przysługuje skarga kasacyjna. Przepisu nie stosuje się do Prezesa Urzędu.
6.6. Do czynności podejmowanych przez Prezesa Urzędu stosuje się odpowiednio przepisy o Prokuratorze Generalnym, określone w części I w księdze I w tytule VI w dziale Va ustawy z dnia 17.11.1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego.
Szczegółowe postanowienia dotyczące skargi do sądu zawarte są w art. 198 a – 198 g Pzp.
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 19858720111 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2011-06-25 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 42 miesięcy |
Wadium: | 12080 ZŁ |
Szacowana wartość* | 402 666 PLN - 604 000 PLN |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 18 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.umlub.pl |
Informacja dostępna pod: | Uniwersytet Medyczny w Lublinie Al. Racławickie 1, 20-059 Lublin, woj. lubelskie |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
38000000-5 | Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) | |
42931000-1 | Wirówki |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Dostawa i montaż wytrząsarki. | „Alchem Grupa” Sp. z o. o. Toruń | 2011-10-10 | 610,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-10-10 Dotyczy cześci nr: 16 Kody CPV: 38000000 42931000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 610,00 zł Minimalna złożona oferta: 610,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 610,00 zł Maksymalna złożona oferta: 610,00 zł | |||
Dostawa i montaż wytrząsarek orbitalnych. | „Alchem Grupa” Sp. z o. o. Toruń | 2011-10-10 | 3 355,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-10-10 Dotyczy cześci nr: 13 Kody CPV: 38000000 42931000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 3 355,00 zł Minimalna złożona oferta: 3 355,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 3 355,00 zł Maksymalna złożona oferta: 3 355,00 zł | |||
Dostawa i montaż mikrowirówek laboratoryjnych, miniwirówek laboratoryjnych. | „Alchem Grupa” Sp. z o. o. Toruń | 2011-10-10 | 7 921,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-10-10 Dotyczy cześci nr: 12 Kody CPV: 38000000 42931000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 7 921,00 zł Minimalna złożona oferta: 7 921,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 7 921,00 zł Maksymalna złożona oferta: 7 921,00 zł | |||
Dostawa i montaż automatycznej stacji do przygotowywania próbek wraz z wyposażeniem (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA). | PerkinElmer Polska Sp. z o. o. Warszawa | 2011-10-10 | 249 025,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-10-10 Dotyczy cześci nr: 11 Kody CPV: 38000000 42931000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 249 026,00 zł Minimalna złożona oferta: 249 026,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 249 026,00 zł Maksymalna złożona oferta: 249 026,00 zł | |||
Dostawa i montaż komory laminarnej II klasy bezpieczeństwa (BIOHAZARD) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA). | „DONSERV” Wojciech Kaca Warszawa | 2011-10-10 | 34 440,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-10-10 Dotyczy cześci nr: 10 Kody CPV: 38000000 42931000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 34 440,00 zł Minimalna złożona oferta: 34 440,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 34 440,00 zł Maksymalna złożona oferta: 34 440,00 zł | |||
Dostawa i montaż urządzenia oczyszczającego wodę (produkującego wodę dwóch klas czystości) (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA). | Millipore Sp. z o. o. Warszawa | 2011-10-10 | 27 735,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-10-10 Dotyczy cześci nr: 9 Kody CPV: 38000000 42931000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 27 735,00 zł Minimalna złożona oferta: 27 735,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 27 735,00 zł Maksymalna złożona oferta: 27 735,00 zł | |||
Dostawa i montaż zbiornika do przechowywania prób w ciekłym azocie z zamknięciem (do zautomatyzowanego systemu do izolacji RNA). | Wolski TW Dealer Jacek Wolski Pszczyna | 2011-10-10 | 44 970,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-10-10 Dotyczy cześci nr: 8 Kody CPV: 38000000 42931000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 44 970,00 zł Minimalna złożona oferta: 44 970,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 44 970,00 zł Maksymalna złożona oferta: 44 970,00 zł | |||
Dostawa i montaż spektrofotometru UV-VIS. | mikroLAB Tadeusz Gągała Lublin | 2011-10-10 | 16 734,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-10-10 Dotyczy cześci nr: 7 Kody CPV: 38000000 42931000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 16 734,00 zł Minimalna złożona oferta: 16 734,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 16 734,00 zł Maksymalna złożona oferta: 16 734,00 zł | |||
Dostawa i montaż dejonizatorów. | MILLIPORE Sp. z o. o. Warszawa | 2011-10-10 | 35 142,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-10-10 Dotyczy cześci nr: 6 Kody CPV: 38000000 42931000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 35 143,00 zł Minimalna złożona oferta: 35 143,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 35 143,00 zł Maksymalna złożona oferta: 35 143,00 zł | |||
Dostawa i montaż komór laminarnych II klasy bezpieczeństwa. | "ALAB" Sp. z o. o. Warszawa | 2011-10-10 | 71 955,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-10-10 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 38000000 42931000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 71 955,00 zł Minimalna złożona oferta: 71 955,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 71 955,00 zł Maksymalna złożona oferta: 71 955,00 zł | |||
Dostawa i montaż zamrażarki niskotemperaturowej szafkowej, wirówki laboratoryjnej. | POLYGEN Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Wrocław | 2011-10-10 | 218 155,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-10-10 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 38000000 42931000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 218 155,00 zł Minimalna złożona oferta: 218 155,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 218 155,00 zł Maksymalna złożona oferta: 218 155,00 zł | |||
Dostawa i montaż mieszadła magnetycznego, maszyny do produkcji płatków lodu, systemu do produkcji wody ultraczystej, mikrowirówki. | LABO BAZA Zwielak i Wspólnicy Spółka jawna Jelonek | 2011-10-10 | 30 676,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-10-10 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 38000000 42931000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 30 676,00 zł Minimalna złożona oferta: 30 676,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 30 676,00 zł Maksymalna złożona oferta: 30 676,00 zł |