Przetarg nieograniczony na dostawę narzędzi mikrochirurgicznych, płynów do terapii nerkozastępczych oraz produktów leczniczych

Opis przedmiotu przetargu: 1. Przedmiotem zamówienia są dostawy niżej wymienionego asortymentu, szczegółowo opisanego w Załączniku 2A do siwz (formularz asortymentowo-cenowy): Część 1 – Pakiet nr 1 – Narzędzia mikrochirurgiczne okulistyczne Część 2 – Pakiet nr 2 – Narzędzia laparoskopowe do laparoskopii dziecięcej Część 3 – Pakiet nr 3 – Szczotki do chirurgicznego mycia rąk Część 4-9 – Pakiet nr 4 – Preparaty lecznicze (Pakiet podzielony na 6 Pozycji – możliwość składania ofert odrębnie dla każdej Pozycji) Część 10 – Pakiet nr 5 – Płyny do ciągłej terapii nerkozastępczej. Część 11-12 – Pakiet nr 6 – Płyny do dializy otrzewnowej (Pakiet podzielony na 2 Pozycje – możliwość składania ofert odrębnie dla każdej Pozycji) 2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych w obrębie poszczególnych części (Pakietów lub Pozycji/Pakietu). Łączna ilość części w niniejszym postępowaniu: 12. Wszelkie zapisy znajdujące się w siwz dotyczące oferty odnoszą się również do oferty częściowej. Jeżeli w siwz nie został zamieszczony zapis, której części dotyczy określony artykuł, paragraf, ustęp, warunek, formularz, dokument itp. – oznacza, że dotyczy wszystkich części. 3. Zamawiający informuje, iż: 3.1. w zakresie dostaw związanych z Pakietem 5 - zabiegi będą wykonywane przy użyciu urządzenia stanowiącgo własność Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego w Legnicy – tj. aparatu PRISMAFLEX prod. firmy GAMBRO, w związku z czym, wymagana jest pełna kompatybilność oferowanego przedmiotu zamówienia z ww. aparatem; 3.2. standardy jakościowe, o których mowa w art. 91 ust. 2a uPzp - Zamawiający wymaga dostarczenia produktów leczniczych i wyrobów medycznych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym - przedmiot zamówienia został opisany przy użyciu standardów jakościowych odnoszących się do wszystkich istotnych cech przedmiotu zamówienia; 4. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze oraz wyroby medyczne były dopuszczone do obrotu na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne oraz ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych. Każdy z oferowanych produktów leczniczych musi posiadać świadectwo dopuszczenia do obrotu oraz aktualną Charakterystykę Produktu Leczniczego. Każdy z oferowanych wyrobów medycznych musi posiadać oznakowanie CE, na potwierdzenie wymagań określonych przez Zamawiającego. Wykonawcy zostaną wezwani do złożenia oświadczeń dotyczących certyfikatów jednostki notyfikowanej i deklaracji zgodności. 5. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XVII siwz. 6. Opis przedmiotu zamówienia należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania wykonawców.