zakup i dostawa sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Oddziału Chorób Wewnętrznych z Odcinkiem Gasteroenterologii 1 Dnia i Odcinkiem Alergologii Radomskiego Szpitala Specjalistycznego - pl-radom: monitory do kontrolowania czynności oddechowej
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa i montaż n/w sprzętu i aparatury medycznej część 1 respirator szt. 1 część 2 aparat do ekg szt. 3 część 3 pulsoksymetr przenośny szt. 5 część 4 kardiomonitory stacjonarne szt. 6 i transportowe szt. 2 część 5 pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt. 10 część 6 pompa infuzyjna jednostrzykawkowa szt. 10 część 7 aparat usg szt. 1 część 8 wózek reanimacyjny szt. 2 część 9 defibrylator szt. 2 część 10 kapnograf transportowy szt. 2 część 11 ssak elektryczny szt. 6 część 12 wózek do przewożenia chorych w pozycji leżącej szt. 4 część 13 wózek do transportu chorych w pozycji siedzącej szt. 6 część 14 aparat ambu szt. 4 część 15 waga krzesełkowa szt. 2 część 16 łóżka szpitalne z kompletnym wyposażeniem i szafką przyłóżkową szt. 50 część 17 łóżka wielofunkcyjne elektryczne z kompletnym wyposażeniem szt. 6 część 18 kozetki lekarskie szt. 2 część 19 rolki do przenoszenia pacjentów szt. 2 część 20 laryngoskop z kompletem łyżek szt. 2 część 21 aparat do spirometrii szt. 1 część 22 negatoskop jednoklatkowy szt. 2 część 23 materac przeciwodleżynowy zmiennociśnieniowy szt. 10 część 24 podnośnik elektryczny do podnoszenia pacjenta szt. 2 część 25 ssaki próżniowe szt. 6 część 26 nebulizatory szt. 20 część 27 wózek do przewożenia zwłok z pokrywą szt. 3 część 28 wózek kąpielowy szt. 3 część 29 myjnia dezynfektor do kaczek i basenów szt. 1 część 30 lampa bakteriobójcza szt. 2 ii.1.6)
| TI | Tytuł | PL-Radom: Monitory do kontrolowania czynności oddechowej |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 131149-2013 |
| PD | Data publikacji | 20/04/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 78 |
| TW | Miejscowość | RADOM |
| AU | Nazwa instytucji | Radomski Szpital Specjalistyczny |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 18/04/2013 |
| DT | Termin | 04/06/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 31515000 - Lampy ultrafioletowe 33121500 - Elektrokardiogram 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33124120 - Diagnostyczne urządzenia ultradźwiękowe 33141600 - Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy 33141626 - Zestawy dawkujące 33157700 - Worki ambu 33157800 - Urządzenia do podawania tlenu 33157810 - Urządzenia do terapii tlenowej 33171000 - Przyrządy do anestezji i resuscytacji 33182100 - Defibrylatory 33191000 - Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne 33192120 - Łóżka szpitalne 33192130 - Łóżka z silnikiem 33192210 - Stoły do badania 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33192600 - Sprzęt do podnoszenia dla służby zdrowia 33193120 - Wózki inwalidzkie 33194110 - Pompy infuzyjne 33195110 - Monitory do kontrolowania czynności oddechowej 33940000 - Sprzęt i artykuły do transportu i przechowywania zwłok 34912100 - Wózki popychane 39143112 - Materace 42923110 - Wagi |
| OC | Pierwotny kod CPV | 31515000 - Lampy ultrafioletowe 33121500 - Elektrokardiogram 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33124120 - Diagnostyczne urządzenia ultradźwiękowe 33141600 - Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy 33141626 - Zestawy dawkujące 33157700 - Worki ambu 33157800 - Urządzenia do podawania tlenu 33157810 - Urządzenia do terapii tlenowej 33171000 - Przyrządy do anestezji i resuscytacji 33182100 - Defibrylatory 33191000 - Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne 33192120 - Łóżka szpitalne 33192130 - Łóżka z silnikiem 33192210 - Stoły do badania 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33192600 - Sprzęt do podnoszenia dla służby zdrowia 33193120 - Wózki inwalidzkie 33194110 - Pompy infuzyjne 33195110 - Monitory do kontrolowania czynności oddechowej 33940000 - Sprzęt i artykuły do transportu i przechowywania zwłok 34912100 - Wózki popychane 39143112 - Materace 42923110 - Wagi |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.szpital.radom.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
PL-Radom: Monitory do kontrolowania czynności oddechowej
2013/S 078-131149
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Radomski Szpital Specjalistyczny
ul. Lekarska 4
Osoba do kontaktów: Marzena Barwicka - Kierownik Działu Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia RSzS
26-610 Radom
POLSKA
Tel.: +48 3615285
E-mail: zampubl@rszs.regiony.pl
Faks: +48 3615213
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.szpital.radom.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyn RSS ul. Tochtermana 1
Kod NUTS
Część 1 respirator szt. 1
Część 2 aparat do EKG szt. 3
Część 3 pulsoksymetr przenośny szt. 5
Część 4 kardiomonitory stacjonarne szt. 6 i transportowe szt. 2
Część 5 pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt. 10
Część 6 pompa infuzyjna jednostrzykawkowa szt. 10
Część 7 aparat USG szt. 1
Część 8 wózek reanimacyjny szt. 2
Część 9 defibrylator szt. 2
Część 10 kapnograf transportowy szt. 2
Część 11 ssak elektryczny szt. 6
Część 12 wózek do przewożenia chorych w pozycji leżącej szt. 4
Część 13 wózek do transportu chorych w pozycji siedzącej szt. 6
Część 14 aparat ambu szt. 4
Część 15 waga krzesełkowa szt. 2
Część 16 łóżka szpitalne z kompletnym wyposażeniem i szafką przyłóżkową szt. 50
Część 17 łóżka wielofunkcyjne elektryczne z kompletnym wyposażeniem szt. 6
Część 18 kozetki lekarskie szt. 2
Część 19 rolki do przenoszenia pacjentów szt. 2
Część 20 laryngoskop z kompletem łyżek szt. 2
Część 21 aparat do spirometrii szt. 1
Część 22 negatoskop jednoklatkowy szt. 2
Część 23 materac przeciwodleżynowy zmiennociśnieniowy szt. 10
Część 24 podnośnik elektryczny do podnoszenia pacjenta szt. 2
Część 25 ssaki próżniowe szt. 6
Część 26 nebulizatory szt. 20
Część 27 wózek do przewożenia zwłok z pokrywą szt. 3
Część 28 wózek kąpielowy szt. 3
Część 29 myjnia dezynfektor do kaczek i basenów szt. 1
Część 30 lampa bakteriobójcza szt. 2
33195110
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Część 2 aparat do EKG szt. 3
Część 3 pulsoksymetr przenośny szt. 5
Część 4 kardiomonitory stacjonarne szt. 6 i transportowe szt. 2
Część 5 pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt. 10
Część 6 pompa infuzyjna jednostrzykawkowa szt. 10
Część 7 aparat USG szt. 1
Część 8 wózek reanimacyjny szt. 2
Część 9 defibrylator szt. 2
Część 10 kapnograf transportowy szt. 2
Część 11 ssak elektryczny szt. 6
Część 12 wózek do przewożenia chorych w pozycji leżącej szt. 4
Część 13 wózek do transportu chorych w pozycji siedzącej szt. 6
Część 14 aparat ambu szt. 4
Część 15 waga krzesełkowa szt. 2
Część 16 łóżka szpitalne z kompletnym wyposażeniem i szafką przyłóżkową szt. 50
Część 17 łóżka wielofunkcyjne elektryczne z kompletnym wyposażeniem szt. 6
Część 18 kozetki lekarskie szt. 2
Część 19 rolki do przenoszenia pacjentów szt. 2
Część 20 laryngoskop z kompletem łyżek szt. 2
Część 21 aparat do spirometrii szt. 1
Część 22 negatoskop jednoklatkowy szt. 2
Część 23 materac przeciwodleżynowy zmiennociśnieniowy szt. 10
Część 24 podnośnik elektryczny do podnoszenia pacjenta szt. 2
Część 25 ssaki próżniowe szt. 6
Część 26 nebulizatory szt. 20
Część 27 wózek do przewożenia zwłok z pokrywą szt. 3
Część 28 wózek kąpielowy szt. 3
Część 29 myjnia dezynfektor do kaczek i basenów szt. 1
Część 30 lampa bakteriobójcza szt. 2
Szacunkowa wartość bez VAT: 1 270 300 PLN
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: respirator szt. 133157800
1. Rok produkcji nie starszy niż 2012
2. Zasilanie elektryczne AC 230V 50 Hz ± 10%
3. Zasilanie akumulatorowe na minim.30 min.
4. Zasilanie w powietrze i O2 z centralnej szpitalnej instalacji gazów (min.3-6 bar)
5. Możliwość awaryjnej pracy przy zasilaniu tylko jednym gazem (O2 lub powietrze)
6. Respirator wyposażony w kolorowy ekran LCD min.12” z możliwością kąta odchylenia w dwóch płaszczyznach
7. Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów oraz przed przypadkowym wyłączeniem aparatu w czasie wentylacji pacjenta.
Tryb wentylacji
8. Wentylacja objętościowo zmienna
9. Wentylacja z zadaną objętością i ograniczeniem ciśnienia oraz elektroniczna kompensacja rurki
10. Wentylacja ciśnieniowo zmienna
11. Wentylacja z zadanym ciśnieniem i gwarantowaną objętością
12. Wentylacja wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem
13. Wentylacja dwupoziomowa typu Bi-Level
14. Wentylacja SIMV ze wspomaganiem ciśnieniowym
15. Wentylacja nieinwazyjna – wentylacja przez maskę twarzową
16. Możliwość stawienia parametrów wentylacji bezdechu z aktywacją w czasie 10 do 60s.
17. Oddech ręczny
Parametry kontrolowane
18. Zakres objętości pojedynczego oddechu od min.20 do 2000 ml
19. Zakres częstości oddychania w zakresie od min.3 do 120 oddechów / min.
20. I : E od 4:1 do 1:9
21. Ciśnienie wdechowe od min.1 do 98 H2O
22. Ciśnienie wspomagania od min.0 do 50 cm H2O
23. PEEP/CPAP min.do50 cm H2O
24. Stężenie O2 w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie 21 – 100%
25. Wyzwalanie oddechu czułość przepływowa i ciśnieniowa
26. Regulacja czasu narastania oddechów
27. Funkcja ułatwiająca natlenienie pacjenta przed odsysaniem
28. Funcja wziewnej podaży leków – nebulizacja
29. Procedura zatrzymania wdechowego i wydechowego
Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji
30. Obrazowania stężenia O2
31. Obrazowanie częstości oddechów
32. Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów kontrolowanych
33. Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów spontanicznych
34. Obrazowanie ciśnienia minimalnego,szczytowego,średniego
35. Obrazowanie przepływu w układzie pacjenta
36. Obrazowanie krzywych oddechowych ciśnienie/czas,przepływ/czas,objętość/czas.
37. Obrazowanie pętli oddechowych ciśnienie/objętość, ciśnienie/przepływ, przepływ/objętość
38. Pamięć trendów min.72 godz.
39. Pomiar oporów i podatności układu oddechowego
40. Pomiar PO.1
Alarmy
41. Alarm bezdechu z możliwością uruchomienia trybu wentylacji bezdechu
42. Alarm objętości minutowej
43. Alarm ciśnienia w układzie oddechowym
44. Alarm częstości oddechowej
45. Alarm stężenia tlenu
46. Alarm braku zasilania gazowego i elektrycznego
47. Alarmy techniczne z podaniem informacji w j.polskim
48. Pamięć alarmów
49. Min.3 stopniowy system alarmów
Wyposażenie
50. Złącze RS 232
51. Wózek jezdny z wbudowanym kompresorem.Kompresor sterowany przez aparat,włączający się automatycznie przy braku zasilania sprężonym powietrzem
52. Autoklawowalny układ oddechowy dla dorosłych: rury oddechowe,pułapkawodna,złączka Y –
1 komplet
53. HMEF – 10 szt dla dorosłych
54. Autoklawowalny układ do nebulizacji
55. Obsługa respiratora w j.polskim : menu , komunikaty ekranowe
56. Instrukcja obsługi w j.polskim
57. Gwarancja min. 24 miesiące.
Szacunkowa wartość bez VAT: 90 000 PLN
33121500
1. Aparat 3,6,12 kanałowy
2. Analiza i interpretacja EKG
3. Ciągły pomiar HR
4. Klawiatura alfanumeryczna
5. Detekcja stymulatora serca
6. Kolorowy wyświetlacz graficzny, prezentacja przebiegu 3,6 oraz 12 kanałów EKG, rozdzielność min. 640x480
7. Obsługa aparatu poprzez panel dotykowy oraz wydzieloną klawiaturę funkcyjną
8. Szerokość papieru min. 110 mm
9. Pamięć min. 800 badań
10. Możliwość przeglądu badań z pamięci na wyświetlaczu aparatu
11. Możliwość przeglądu wyników analizy i interpretacji na wyświetlaczu aparatu
12. Zasilanie sieciowe, akumulator bezobsługowy wraz z ładowarką wbudowany wewnątrz aparatu
13. Sygnalizacja stanu naładowania akumulatora
14. Głowica drukująca z automatyczną regulacją linii izoelektrycznej, cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych i mięśniowych
15. Interfejs komunikacyjny USB
16. Wydruk w formacie A4 bezpośrednio na drukarce laserowej zewn. dołączonej do kompletu
17. Możliwość podłączenia pamięci typu pendrive
18. Sygnał EKG 12 odprowadzeń standardowych
19. Odprowadzenia Cabrera
20. Kontrola jakości podłączenia każdej elektrody
21. Czułość 2,5/5/10/20mm/mv
22. Prędkość 5/10/25/50mm/s
23. Waga max. 2,3 kg
24. Wyposażenie: 1 kpl elektrod dorosłych piersiowych przyssawkowych (6 szt.), 1 kpl elektrod kończynowych klipsowych 4 szt., 1 kpl kabli
25. Wyposażenie dodatkowe - Wózek pod oferowany aparat EKG – 1 szt. z wysięgnikiem na kabel pacjenta, skrzynka na akcesoria, koła wyposażone w blokadę
26. Gwarancja min. 24 miesiące
Szacunkowa wartość bez VAT: 21 000 PLN
33195110
1. Rok produkcji 2013
2. Urządzenie przeznaczone do ciągłego monitorowania zmian sygnału SpO2 i częstości pulsu w czasie rzeczywistym.
3. Wszystkie funkcje aparatu dostępne są przy użyciu dwóch przycisków
4. Szczelna obudowa odporna na zalanie cieczami.
5. Łatwy montaż aparatu do łóżka lub ubrania pacjenta.
6. Zakres pomiarowy 0-100% SpO2
7. Zakres częstości pulsu 18- 255 1/min
8. Długość fali czujnika czerwona 660 nm, podczerwona 910 nm
9. Rozdzielczość 1%
10. Dokładność:SpO2 70-100% SpO2- 2% częstość pracy serca 3 %
11. Wyświetlacz LED SpO2-20mm / częstość pulsu-14mm
12. Waga nie więcej niż 0,3 kg
13. Wyjście szeregowe RS 232
14. Zasilanie:
a). akumulatory 3x1,2 V NiMH - czas pracy ok.6h (automatycznie ładowane przy zasilaniu z sieci) dostarczone z aparatem szt.6
b).sieciowe 230V 50Hz
15. Sygnalizacja uszkodzenia i odłączenia czujnika
16. Wraz z aparatem należy dostarczyć czujniki:
a). klipsowy, przegubowy na palec dla dorosłych szt.3
b). klipsowy, przegubowy na palec dla dzieci szt.3
c). czujnik klipsowy na ucho szt.3
17. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).
18. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia.
Szacunkowa wartość bez VAT: 50 000 PLN
33195110
PARAMETRY WSPÓLNE DLA WSZYSTKICH KARDIOMONITORÓW
1. Rok produkcji 2013
2. BUDOWA
a). Kardiomonitory o budowie modułowej - moduły pomiarowe przenoszone bez udziału serwisu między dowolnymi kardiomonitorami pracującymi w systemie .
b). Co najmniej jeden z modułów pomiarowych musi zapewniać ciągłość monitorowania pacjenta w czasie transportu i posiadać pamięć danych (dane pacjenta, trendy, wyniki pomiarów), alarmy i własny wyświetlacz.
c). Możliwość korzystania z jednakowych modułów pomiarowych w kardiomonitorach stacjonarnych i transportowych.
d). Konstrukcja monitora zapewniająca bezgłośną pracę (chłodzenie konwekcyjne - bez wewnętrznych wentylatorów).
3. OBSŁUGA
a). Prosta, intuicyjna obsługa za pomocą ekranu dotykowego, przycisków szybkiego dostępu i pokrętła nawigacyjnego.
b). Możliwość konfiguracji układu menu ekranowego indywidualnie do potrzeb użytkownika – możliwość ukrycia nie wykorzystywanych funkcji, ustawienia kolejności elementów menu itp.
c). Pamięć różnych zestawów konfiguracji ekranu, alarmów i innych funkcji oraz parametrów monitora z łatwym przełączaniem.
d). Co najmniej 3 fabryczne profile ustawień dla różnych grup wiekowych pacjentów (noworodki, dzieci, dorośli).
e). Możliwość tworzenia przez użytkownika min 10 własnych profili ustawień.
f). Identyczne menu w kardiomonitorach stacjonarnych i transportowych.
4. ZASILANIE
a). Zasilanie sieciowe 230V / 50 Hz
b). Zasilanie awaryjne (w kardiomonitorze lub module pomiarowym) zapewniające podtrzymanie monitorowania podstawowych parametrów życiowych (przynajmniej EKG, HR, oddechu, SpO2, NIBP, IBP i temperatury) przez minimum 2 godziny.
5. KOMUNIKACJA
a). Kardiomonitory przystosowane do pracy we wspólnej sieci centralnego monitorowania w standardzie Ethernet
b). Możliwość podglądu na ekranie dowolnego kardiomonitora zapisów z innych kardiomonitorów objętych siecią centralnego monitorowania.
c). Wyjście analogowe sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora.
6. OPROGRAMOWANIE
a). Oprogramowanie medyczne w języku polskim.
b). Zainstalowane oprogramowanie do obliczania parametrów hemodynamicznych, wentylacyjnych, utlenowania, kalkulatora lekowego i liczbowego.
c). Funkcja zatrzymania (tzw zamrożenia) krzywych na ekranie do analizy.
d). Dynamiczny układ ekranu - automatyczne dopasowanie wielkości krzywej do ilości podłączonych pomiarów.
e). Prezentacja trendów graficznych i tabelarycznych z min 48 godzin.
f). Możliwość jednoczesnego wyświetlenia krzywych dynamicznych wraz z krótkimi odcinkami trendów graficznych.
7. Alarmy
a). Co najmniej 3 stopniowy system alarmów - alarmy dźwiękowe i wizualne wszystkich monitorowanych parametrów z możliwością wyciszenia i zmian granic alarmowych dla każdego parametru.
b). Czas wyciszenia alarmów programowany w zakresie min od 1 minuty do 10 minut lub na stałe.
c). Zachowanie nastaw alarmowych i automatyczne przeniesienie danych pacjenta pomiędzy modułem transportowanym z pacjentem a kardiomonitorem.
d). Funkcja blokująca możliwość całkowitego wyciszenia głośności sygnałów alarmowych przez użytkownika poniżej pewnego zaprogramowanego poziomu
e). Pamięć zdarzeń alarmowych wraz z czasem ich wystąpienia i opisem – co najmniej 100 pozycji z możliwością ich przeglądania na ekranie.
f). Pamięć min 20 wycinków krzywych dynamicznych towarzyszących zdarzeniom alarmowym z możliwością ich przeglądania na ekranie. Zapis do pamięci aktywowany automatycznie oraz ręcznie.
g). System alarmów
8. EKG / oddech
a). Monitorowanie czynności oddechowej oraz EKG.
b). Możliwość jednoczesnego wyświetlenia zapisu EKG 12 odprowadzeń przy użyciu kabla 3 lub 5 elektrodowego
c). Analiza arytmii – klasyfikacja min 20 rodzajów zaburzeń w tym migotanie komór, migotanie przedsionków, tachykardia, bradykardia.
d). Prezentacja wartości liczbowej HR, ST, QT, PVC
e). Pomiar odcinka ST w zakresie minimalnym od -20 do +20 mm
f). Pomiar HR w zakresie min 20-300 /min
g). Pomiar i wyświetlanie wartości QT w zakresie min od 200 do 800 ms i QTc w zakresie min od -500 do +500 ms
h). Wyjście sygnału synchronizacyjnego EKG dla urządzeń zewnętrznych
i). Pomiar częstości oddechu w zakresie min 0-150 odd/min
9. SpO2
a). Monitorowanie SpO2 w zakresie 0-100% w technologii o potwierdzonej odporności na zakłócenia: Nellcor, FAST lub Masimo
b). Zakres pomiarowy tętna min. 30-300 /min
c). Programowany przez użytkownika czas uśredniania pomiaru.
d). Opóźnienie (zwłoka) alarmu uzależniona od szybkości i wartości przekroczenia progu alarmowego.
10. NIBP
a). Pomiar nieinwazyjny ciśnienia (NIBP)
b). Zakres pomiarowy min. 10-270 mmHg
c). Tryby pomiaru: ręczny, automatyczny, ciągły
d). Możliwość programowania odstępu między pomiarami w trybie automatycznym w zakresie min od 1 minuty do 12 godzin
11. IBP
a). Inwazyjny pomiar ciśnienia w min 1 kanale – możliwość pomiaru różnych ciśnień, w tym OCŻ.
b). Zakres pomiarowy min. od -40 do +360 mmHg
c). Możliwość stosowania przetworników jednorazowych różnych producentów.
12. TEMPERATURA
a). Monitorowanie temperatury w zakresie min 0-45°C
b). Możliwość pomiaru powierzchniowego lub głębokiego
13. INNE
a). Oprogramowanie oraz opisy elementów sterujących na urządzeniu - w języku polskim.
b). Tryby pracy:
- monitorowanie
- symulacja pacjenta (do celów szkoleniowych) – włączenie zabezpieczone hasłem
- konfiguracja – włączenie zabezpieczone hasłem
- serwis – włączenie zabezpieczone hasłem
c). Możliwość dołączania innych niż wyżej wymienione modułów pomiarowych w przypadku zmiany wymogów NFZ m.in. pomiar rzutu serca, kapnografia, dodatkowe kanały IBP i temperatury.
d). Możliwość rozbudowy o bezprzewodową łączność z systemem centralnego monitorowania.
POZOSTAŁE PARAMETRY
14. Kardiomonitory stacjonarne:
EKRAN
a). Czytelny, płaski ekran kolorowy, dotykowy, typ TFT, przekątna min 15 cali, rozdzielczość min 1200x700
b). Co najmniej 10 różnych konfiguracji ekranu z możliwością ich edycji, zapisywania i szybkiego przełączania bez utraty danych i przerywania monitorowania.
c). Możliwość jednoczesnej prezentacji 4,6 i 8 krzywych dynamicznych.
d). Wbudowane min 3 porty USB dla urządzeń peryferyjnych.
15. Kardiomonitory transportowe:
EKRAN
a). Czytelny, płaski ekran kolorowy, dotykowy, typ TFT, przekątna min 10 cali, rozdzielczość min 800x600
b). Co najmniej 5 różnych konfiguracji ekranu z możliwością ich edycji, zapisywania i szybkiego przełączania bez utraty danych i przerywania monitorowania.
c). Możliwość jednoczesnej prezentacji 3,4 i 6 krzywych dynamicznych.
PARAMETRY FIZYCZNE I ŚRODOWISKOWE
d). Niska waga kardiomonitora (lub modułu służącego do monitorowania pacjenta w trakcie transportu) – poniżej 2 kg
e). Wysoka odporność kardiomonitora (lub modułu transportowego) na uszkodzenia mechaniczne i odporność na upadek z wysokości min 0,75 m
CENTRALA MONITORUJĄCA
16. Monitor centralny zapewniający monitorowanie 6 stanowisk przyłóżkowych na płaskim ekranie LCD TFT o przekątnej min. 19 cali. Możliwość rozbudowy do min 30 stanowisk.
17. Obsługa za pomocą standardowej klawiatury komputerowej i urządzenia wskazującego (np. mysz)
18. Pamięć trendów graficznych i tabelarycznych funkcji życiowych z ostatnich min 96 godzin
19. Pamięć i prezentacja wybranych min 4 ciągłych zapisów dynamicznych (tzwfulldisclosure) dla każdego stanowiska z ostatnich min 96 godzin
20. Pamięć min. 150 zdarzeń alarmowych dla każdego stanowiska
21. Możliwość zarządzania alarmami HR i arytmii z poziomu monitora centralnego
22. Możliwość aktywowania pomiaru NIBP z poziomu monitora centralnego
23. Funkcja eksportu danych do szpitalnego systemu informatycznego w standardzie medycznym HL7
24. Możliwość rozbudowy o dostęp do danych z poziomu Internetu na dowolnym komputerze PC
25. Możliwość rozbudowy o eksport danych do systemu holterowskiego
WYPOSAŻENIE W AKCESORIA
26. Przewód EKG 3 odprowadzeniowy, dwuczęściowy, wielorazowego użytku – min. 1 kpl na każdy kardiomonitor
27. Przewód EKG 5 odprowadzeniowy, dwuczęściowy, wielorazowego użytku – min. 1 kpl na każdy kardiomonitor
28. Zestaw mankietów do nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia, min w 4 rozmiarach dla pacjentów dorosłych, obejmujące zakres obwodu kończyny min. od 21 do 50 cm, wielorazowego użytku, – min 1 kpl na każdy kardiomonitor
29. Przewód do podłączenia mankietów, długość min 3 m - min. 1 szt. na każdy kardiomonitor
30. Czujnik palcowy SpO2 wielorazowego użytku, dla pacjentów dorosłych, wykonany z elastycznego, odpornego na środki dezynfekcyjne materiału, nie zawierający lateksu ani elementów mechanicznych (śrub, sprężyn itp), z przewodem o długości min 3 m – min. 2 szt na każdy kardiomonitor
31. Czujnik powierzchniowy temperatury, wielorazowego użytku - min. 1 szt. na każdy kardiomonitor
32. Bezpieczne mocowanie kardiomonitora na wysięgniku ściennym umożliwiającym regulację położenia monitora w 3 płaszczyznach i w razie potrzeby jego szybkie wypięcie (bez użycia narządzi) – 1 kpl na każdy kardiomonitor
33. Instrukcja obsługi w języku polskim – pełna – 1 szt. na kardiomonitor w wersji papierowej i elektronicznej.
34. Instrukcja obsługi w języku polskim – skrócona – 1 szt. na kardiomonitor w wersji papierowej i elektronicznej.
INNE
35. Dostępność wyposażenia i części zamiennych min.5 lat
36. Gwarancja min.24 miesiące.
Szacunkowa wartość bez VAT: 210 000 PLN
33194110
1. Rok produkcji 2012/2013
2. Klasa ochronności min. I, CF, odporność na defibrylację
3. Zasilanie sieciowe 100-240V, 50/60 Hz (zasilacz wewnętrzny)
4. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 20 h przy przepływie 5 ml/h, min. 4h przy przepływie 100ml/h
5. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego
6. Monitorowanie stanu akumulatora
7. Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa z klawiaturami numerycznymi
8. Programowanie pompy w języku polskim
9. Rozmiary strzykawek: 5ml, 10ml, 20ml, 30ml, 50/60ml
10. Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów (w tym 5 polskich)
11. Automatyczne rozpoznawanie strzykawek
12. Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml; min. 0,1-2000 ml/h co 0,1 ml/h
13. Dokładność podaży: +/-2%
14. Programowane ciśnienie okluzji w zakresie 300-900 mmHg
15. Programowana szybkość podaży w jednostkach masy
16. Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (min. 12 profili)
17. Programowana szybkość dawki uderzeniowej (BOLUS) do min. 2000 ml/h co 0,1 ml/h dla strzykawki 50/60ml
18. Dawka uderzeniowa (BOLUS) podawana w dowolnym momencie wlewu
19. Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji
20. Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji
21. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury
22. Możliwość programowania nazwy oddziału
23. Wewnętrzna lista leków (min. 60 nazw) z możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika
24. Możliwość pracy w opcjach: prędkość, prędkość i objętość, prędkość i czas, objętość i czas
25. Funkcja Stand-By
26. Funkcja KVO programowalna co 0,1 ml/h w zakresie 0-5 ml/h
27. Historia infuzji min. 1500 zdarzeń
28. System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta (wizualny i dźwiękowy)
29. Autokontrola urządzenia w czasie pracy
30. Uchwyt umożliwiający mocowanie m.in. do stojaka
31. Waga max. 4,2 kg
32. Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim
33. Gwarancja min. 24 miesiące
Szacunkowa wartość bez VAT: 38 000 PLN
33194110
1. Rok produkcji 2012/2013
2. Klasa ochronności min. I, CF, odporność na defibrylację
3. Zasilanie sieciowe 100-240V, 50/60 Hz (zasilacz wewnętrzny)
4. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 20 h przy przepływie 5 ml/h, min. 4h przy przepływie 100ml/h
5. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego
6. Monitorowanie stanu akumulatora
7. Pompa infuzyjna jednostrzykawkowa z klawiaturą numeryczną
8. Programowanie pompy w języku polskim
9. Rozmiary strzykawek: 5ml, 10ml, 20ml, 30ml, 50/60ml
10. Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów (w tym 5 polskich)
11. Automatyczne rozpoznawanie strzykawek
12. Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml; min. 0,1-2000 ml/h co 0,1 ml/h
13. Dokładność podaży: +/-2%
14. Programowane ciśnienie okluzji w zakresie 300-900 mmHg
15. Programowana szybkość podaży w jednostkach masy
16. Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (min. 12 profili)
17. Programowana szybkość dawki uderzeniowej (BOLUS) do min. 2000 ml/h co 0,1 ml/h dla strzykawki 50/60ml
18. Dawka uderzeniowa (BOLUS) podawana w dowolnym momencie wlewu
19. Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji
20. Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji
21. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury
22. Możliwość programowania nazwy oddziału
23. Wewnętrzna lista leków (min. 60 nazw) z możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika
24. Możliwość pracy w opcjach: prędkość, prędkość i objętość, prędkość i czas, objętość i czas
25. Funkcja Stand-By
26. Funkcja KVO programowalna co 0,1 ml/h w zakresie 0-5 ml/h
27. Historia infuzji min. 1500 zdarzeń
28. System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta (wizualny i dźwiękowy)
29. Autokontrola urządzenia w czasie pracy
30. Uchwyt umożliwiający mocowanie m.in. do stojaka
31. Waga max. 2,5 kg
32. Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim
33. Gwarancja min. 24 miesiące
Szacunkowa wartość bez VAT: 28 000 PLN
33124120
1. Aparat fabrycznie nowy. Rok produkcji 2013
KONSTRUKCJA
2. Cyfrowy, aparat ultrasonograficzny z kolorowym Dopplerem.
3. Aparat o nowoczesnej konstrukcji i ergonomii, wygodnej obsłudze, z zintegrowaną stacją roboczą i systemem archiwizacji oraz urządzeniami do dokumentacji, sterowanymi z klawiatury
4. Zaawansowany technicznie cyfrowy system formowania wiązki ultradźwiękowej.
5. Ilość aktywnych gniazd głowic obrazowych: min. 4
6. Dynamika systemu min.220 dB.
7. Monitor LCD o wysokiej rozdzielczości bez przeplotu. Przekątna ekranu minimum 17 cali. Możliwość obrotu ekranu monitora w płaszczyźnie poziomej i pionowej oraz zmiana wysokości monitora względem pulpitu
8. Ruchomy pulpit sterowniczy w poziomie
9. Dotykowy panel sterujący LCD o wielkości min. 8 cali z możliwością wyświetlania aktywnej klawiatury alfanumerycznej.
10. Wysuwana klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania danych
11. Zakres częstotliwości pracy USG: od 2 MHz do co najmniej 14 MHz.
12. Liczba obrazów pamięci dynamicznej (tzw. Cineloop): min. 8 000 klatek.
13. Możliwość uzyskania dynamicznych obrazów po zamrożeniu ze zmianą prędkości odtwarzania (tzw. Cineloop)
14. Pamięć dynamiczna dla trybu M-mode lub D-mode min. 50 sek.
15. Max. głębokość pola obrazowego powyżej 30 cm
16. Ilość ustawień wstępnych (tzw. Presetów) programowanych przez użytkownika: minimum 20
17. Podstawa jezdna z czterema obrotowymi kołami z możliwością blokowania każdego z kół
18. Aparat mobilny waga poniżej 80 kg
Obrazowanie i prezentacja obrazu
19. Kombinacje prezentowanych jednocześnie obrazów. min.
- B,
- B + B
- 4 B
- M
- B + M
- D
- B + D
- B + C (Color Doppler)
- B + PD (Power Doppler)
- 4 B (Color Doppler)
- 4 B (Power Doppler)
- B + Color + M
20. FRAME RATE dla trybu B: min. 700 obrazów/sek.
21. Szerokopasmowe obrazowanie na II harmonicznej min. 3 pasma II harmonicznej
22. Obrazowanie w trybie Spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD) , HPRF PWD ze wszystkich głowic.
23. Zakres prędkości Dopplera pulsacyjnego (PWD) min.: +/- 5,5 m/sek (przy zerowym kącie bramki)
24. Obrazowanie w trybie Spektralny Doppler Ciągły (CWD)
25. Zakres prędkości Dopplera Ciągłego (CWD) min.: +/- 15,5 m/sek (przy zerowym kącie bramki)
26. Obrazowanie w trybie Doppler Kolorowy (CD) ze wszystkich zaoferowanych głowic.
27. Zakres prędkości Dopplera Kolorowego (CD)min.: +/- 2,8 m/sek
28. Obrazowanie w trybie Power Doppler (PD) ze wszystkich zaoferowanych głowic.
29. Obrazowanie w rozszerzonym trybie Power Doppler z mapami kierunkowymi
30. Obrazowanie w trybie Kolorowy i Spektralny Doppler Tkankowy
31. Obrazowanie w trybie M-mode anatomiczny w czasie rzeczywistym Min. 3 kursory (linie proste)
32. Obrazowanie w trybie Triplex – (B+CD/PD +PWD) na wszystkich głowicach.
33. Jednoczesne obrazowanie B + B/CD (Color/Power Doppler) w czasie rzeczywistym
34. Obrazowanie w układzie skrzyżowanych ultradźwięków
35. Adaptacyjny system obrazowania wyostrzający kontury i redukujący artefakty szumowe dostępny na wszystkich oferowanych głowicach
36. Obrazowanie trapezowe i rombowe na głowicach liniowych
37. Automatyczna optymalizacja obrazu B za pomocą jednego przycisku
38. Zakres bramki dopplerowskiej: min. od 1 mm do 20 mm
39. Możliwość odchylenia wiązki Dopplerowskiej min. +/- 20 stopni
40. Korekcja kąta bramki dopplerowskiej max. +/- 70 stopni
41. Zasięgowa regulacja wzmocnienia (TGC lub STC) min. w 8 strefach
42. Możliwość zmian map koloru w Color Dopplerze min. 10 map
43. Wbudowany w aparat moduł EKG + kabel na elektrody samoprzylepne – 3 odprowadzeniowy
Archiwizacja obrazów
44. Wewnętrzny system archiwizacji z zapisem obrazów na dysku twardym (min. 160 GB) i bazą pacjentów.
45. Zapis obrazów w formatach JPG,BMP, TIF oraz pętli obrazowych (AVI) w systemie aparatu i bezpośrednio z niego na nośnikach typu PenDrvie lub płytach CD/DVD-R/RW
46. Videoprinter czarno-biały.
47. Wbudowana nagrywarka CD/DVD-R/RW i specjalistyczne oprogramowanie służące do archiwizacji danych
48. Wbudowane wyjście USB 2.0 do podłączenia nośników typu PenDrive
Funkcje użytkowe
49. Powiększenie obrazu w czasie rzeczywistym: min. X 8
50. Powiększenie obrazu po zamrożeniu: min. x16
51. Ilość pomiarów obrazowanych jednocześnie na ekranie: Minimum 8
52. Pomiar odległości, obwodu, pola powierzchni, objętości
53. Przełączanie głowic z klawiatury.
54. Podświetlane klawisze
55. Automatyczny obrys spektrum Dopplera oraz przesunięci linii bazowej i korekcja kąta bramki Dopplerowskiej - dostępne w czasie rzeczywistym i po zamrożeniu
56. Automatyczny pomiar kompleksu Intima – Media(Auto IMT)
57. Pomiar indeksu TEI
58. Raporty z badań z możliwością zapamiętywania raportów w systemie
59. Pełne oprogramowanie do badań:
- Kardiologicznych
- Naczyniowych
- Brzusznych
- Małych narządów
- Mięśniowo-szkieletowych
- Położniczych
- Ginekologicznych
- Urologicznych
- Pediatrycznych
Głowice ultradźwiękowe
60. Głowica elektroniczna, kardiologiczna PhasedArray szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy.
1) Zakres częstotliwości pracy: co najmniej 1,7 – 4,0 MHz.
2) Liczba elementów: min. 80
3) kąt obrazowania min. 90 stopni
4) obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości
61. Głowica elektroniczna Liniowa szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy.
1) Zakres częstotliwości pracy: co najmniej 5,0 – 12,0 MHz.
2) Liczba elementów: min. 128.
3) szerokość pola skanowania max. 50 mm
4) obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości,
5) Prowadnica biopsyjna
6) Obrazowanie trapezowe i rombowe
62. Głowica elektroniczna Convex szerokopasmowa, ze zmienną częstotliwością pracy.
1) zakres częstotliwości pracy: co najmniej 2,0 – 5,0 MHz
2) Liczba elementów: min 128.
3) Kąt obrazowania min. 70 stopni
4) obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości,
5) prowadnica biopsyjna
Możliwości rozbudowy – opcje (dostępne w dniu składania oferty)
63. Obrazowanie panoramiczne
64. DICOM 3.0
65. Możliwość rozbudowy systemu o głowicę endovaginalnąmin. 4,0-9,0 MHz, kąt obrazowania min. 155 stopni
66. Możliwość rozbudowy systemu o obrazowanie 3D w czasie rzeczywistym (tzw. 4D) z głowic objętościowych.
67. Możliwość rozbudowy aparatu o funkcję badania wysiłkowego (Stress Echo)
68. Możliwość rozbudowy o inne typy obrazowania i współpracy z głowicami do badań:
- kardiologicznych
- naczyniowych
- małych narządów
- położniczych
- ginekologicznych
- ortopedycznych
- endokawitarnych
- przezczaszkowych
INNE
69. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej - dostarczyć przy dostawie
70. Gwarancja obejmująca cały system (aparat, głowice, printer) min. 24 miesiące
71. Czas podjęcia naprawy do 24 godzin w dni robocze od momentu pisemnego zgłoszenia usterki.
Szacunkowa wartość bez VAT: 140 000 PLN
33182100, 33194110, 34912100
1. Rok produkcji 2013
Konstrukcja wózka
2. Korpus wózka wykonany ze stali lakierowanejproszkowo. Płaszcz zewnętrzny korpusu wykonany z jednego arkusza blachy. Ściany boczne wykonane z podwójnej blachy w technologii „plaster miodu”. Korpus wyposażony w uchwyt do kierowania i prowadzenia wózka
3. Powierzchnie lakierowane odporne na działanie promieniowania UV, uderzenia i zadrapania, przystosowane do mycia ogólnie stosowanymi środkami dezynfekującymi.
4. Fronty szuflad wykonane z podwójnej blachy w technologii„plaster miodu”. Lakierowane proszkowo.
5. Pojemniki szuflad wykonane z blachy lakierowanej proszkowo. wyposażone we wkłady umożliwiające indywidualne konfigurowanie powierzchni wewnątrz szuflady. Prowadnice umożliwiające łatwe otwieraniei zamykanie, wyposażone w mechanizm zabezpieczający
szufladę przed wypadnięciem i mechanizm samodomykający. Prowadnice zapewniające obciążalność szuflad w granicach 20kg. (+/- 10%)
6. Uchwyty wykonane ze stali nierdzewnej lub metalu lakierowanego proszkowo. W kształcie litery „C ”
7. Gama kolorystyczna pozwalająca na indywidualny dobór kolorów zapewniający harmonię wózków z kolorystyka wnętrza. Możliwość wyboru przez Zamawiającego koloru: korpusu, drzwi-frontów szuflad, uchwytów i cokołów. Wszystkie powierzchnie lakierowane gładkie.
8. Blat wózka wykonany z tworzywa sztucznego z trójstronną galeryjką zapobiegającą staczaniu się przedmiotów z blatu wózka.
9. Układ jezdny wózka wyposażony w koła wykonane z tworzywa sztucznego, osadzone na obrotnicach. Koła podwójne o średnicy 125mm wyposażone w ogumieniez niebrudzącej antystatycznej gumy. Koła z odbojami 2 koła wyposażone w hamulec.1 koło wyposażone w hamulec kierunkowy.
10. Wyposażenie:
Wyposażenie dodatkowe zawieszane na szynach mocowanych do korpusu wózka (nie dotyczy wyposażenia mocowanego nad blatem wózka).
1) Wózek z 8 szufladami, 600x600x900mm (szer.xgł..x wys.) (+/- 10%) z uchwytem do prowadzenia wózka
Układ szuflad( od góry):
- 2 szuflady na całą szerokość wózka,
- 6 szuflad na połowę szerokości wózka
2) Galeryjka trójstronna z tworzywa sztucznego o wysokości min 70mm
3) Przegrody do pełnych szuflad wózka umożliwiające indywidualną aranżację pojemnika szuflady z min. 6 przegródkami -2szt
4) Przegrody do „połówkowych” szuflad wózka umożliwiające indywidualną aranżację pojemnika szuflady z min. 2 przegródkami -2szt
5) Uchwyt z pokrywą do worków na odpadki.
Elementy wykonane ze stali lakierowanej proszkowo.
6) Półka uchylna z tworzywa sztucznego białego mocowana do wózka, o wymiarach min. szer. 400 x gł.500mm x wys.25mm, obciążenie maksymalne 20kg.
7) Szyny boczne na akcesoria o wymiarach 25x10mm z mocowaniem dł. min 460mm –szt.3
8)Dozownik materiałów iniekcyjnych wykonany z tworzywa sztucznego wyposażony w min. 8 pojemników do przechowywania materiału. Mocowany nad blatem wózka
Aparatura elektromedyczna do wózka
Defibrylator szt. 1
11. Defibrylacja dwufazowa
12. Zakres wyboru energii w J min. 5-360J
13. Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min 20
14. Defibrylacja: czas ładowania do energii 200J max. 5 sek.
15. Defibrylacja ręczna i półautomatyczna
16. Ekran monitora kolorowy o przekątnej min. 5 cali
17. Zasilanie urządzenia sieciowo- akumulatorowe
18. Możliwość wykonywania kardiowersji
19. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci.
20. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim/komunikaty na ekranie i tryb doradczy/
21. Monitorowanie EKG min. 3 odprowadzenia
22. Zakres pomiaru tętna dla wszystkich grup wiekowych min. 20-300u./min
23. Wzmocnienie sygnału EKG w zakresie 0,25 do 4cm/Vna min. 7 poziomach
24. Zestaw kabli do monitorowania EKG
25. Stymulacja przezskórna. Możliwość wykonania stymulacji w trybach na żądanie i asynchronicznym.
26. Częstość stymulacji w zakresie min. 40-150 imp/min.
27. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. 10-180mA
28. Saturacja Krwi Tętniczej (SpO2)
29. Zakres pomiaru saturacji 1-100%.
30. Krzywa pletyzmograficzna na ekranie.
31. Czujnik wielorazowy typu klips na palec
32. Ciężar urządzenia max. 6,7 kg
Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt.2
33. Klasa ochronności min. I
34. Stopień ochrony min. CF, odporność na defibrylację
35. Waga (z akumulatorem) max. 4,2 kg
36. Zasilanie : 100-240 V 50/60 Hz
37. Zasilacz sieciowy wbudowany w urządzenie
38. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 20h przy przepływie 5ml/, min. 4h przy przepływie 100ml/h
39. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączania aparatu do zasilania sieciowego.
40. Monitorowanie stanu akumulatora
41. Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim
42. Programowanie pompy w języku polskim
43. Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa z klawiaturami numerycznymi,
44. Autokontrola urządzenia w czasie pracy
45. Rozmiary strzykawek: 5,10,20,30,50/60ml
46. Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów ( w tym 5 polskich)
47. Automatyczne rozpoznawanie rozmiaru strzykawkiprzez pompę
48. Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml: min. 0,10-2000ml/h co 0,1ml/h
49. Dokładność podaży: ±2%,
50. Programowane ciśnienie okluzji w zakresie 300-900 mmHg
51. Programowanie szybkości podaży w jednostkach masy
52. Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (min. 12 profili)
53. Programowana szybkość dawki uderzeniowej (BOLUS) do min.2000 ml/h co 0,1ml/h dla strzykawek 50/60 ml
54. Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji
55. Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji
56. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury
57. Możliwość programowania nazwy oddziału
58. Wewnętrzna lista leków (min. 60 nazw) z możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika
59. Możliwość pracy w opcjach: prędkość, prędkość i objętość, prędkość i czas, objętość i czas
60. Funkcja pauzy (Stand-By)
61. Funkcja KVO programowalna co 0,1ml/h w zakresie min. 0,1 do 5 ml/h
62. Historia infuzji min. 1500 zdarzeń
63. System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta (wizualny i dźwiękowy)
64. Uchwyt umożliwiający mocowanie m. in. do stojaka
Dodatkowe wymagania dla wózka i aparatury
65. Instruktaż personelu Zamawiającego w zakresie obsługi urządzenia przeprowadzony w dwóch uzgodnionych terminach.
66. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papieroweji elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).
67. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji do 48 godzin. Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji do 5 dni.
68. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia i wyposażenia.
Szacunkowa wartość bez VAT: 24 000 PLN
33182100
1. Rok produkcji nie starszy niż 2012
2. Defibrylator przenośny z możliwością stosowania stacjonarnego
3. Zasilanie sieciowo-akumulatorowe
4. Defibrylacja dwufazowa
5. Szeroki zakres wyboru energii w J,min.5-360J
6. Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min.20.
7. Czas ładowania do energii 200 J max.5 sek.
8. Defibrylacja ręczna
9. Defibrylacja półautomatyczna
10. Kolorowy ekran monitora
11. Przekątna ekranu monitora min.5 cali
12. Możliwość wykonania kardiowersji
13. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci
14. Ciężar max.7 kg.
15. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim(komunikaty na ekranie i komendy głosowe)
16. Monitorowanie EKG min.3 odprowadzenia
17. Pomiar tętna w zakresie min.30-300 u./min.
18. Możliwość wykonania stymulacji przezskórnej w trybach : na żądanie i asynchronicznym.
19. Częstotliwość stymulacji w zakresie min.40-150 imp/min.
20. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min.10-170 mA
21. Pomiar saturacji krwi tętniczej (SpO2) min.1-100%
22. Krzywa pletyzmograficzna na ekranie.
23. Czujnik wielorazowego użytku typu „klips” na palec w wyposażeniu.
24. Gwarancja min. 24 miesiące.
Szacunkowa wartość bez VAT: 48 000 PLN
33195110
1. Rok produkcji 2013
2. Urządzenie przeznaczone do ciągłego, nieinwazyjnego monitorowania zmian zawartości dwutlenku węgla w powietrzu wydychanym przez pacjenta.
3. Zakres pomiarowy: 0 - 10% CO2(z możliwością rozszerzenia do 15% CO2)
4. Liniowość: 0,1%
5. Rozdzielczość: 0,1%
6. Czas odpowiedzi T10 - T90: 120 ms przy 100 ml/min
7. Stabilność zera: 0,1% CO2 (8h); 0,2% CO2 (24h)
8. Czas nagrzewania wstępnego: 5 min przy 20°C
9. Wpływ ciśnienia atmosferycznego: 0,15%/mbar
10. Kompensacja N2O: wybierana dla 25%, 50%, 75%
11. Cechowanie:jednopunktowe
12. Zasilanie:
a). 12V akumulator żelowy - ołowiowy - czas pracy min. 2h; (akumulator automatycznie ładowany przy zasilaniu z sieci)
b). sieciowe 230V 50Hz
13. Wyświetlacz:graficzny LCD (rozdzielczość 240x64)
14. Wyjście:
a). analogowe liniowe 0 - 2V (10% CO2);2 - 3V (10% - 15% CO2)
b). szeregowe RS 232
15. Zegar czasu rzeczywistego
16. Możliwość zapisu do 12 godzin.
17. Program transmisji do komputera PC z analizą wartości Pet CO2 i Pe CO2
18. Wyświetlanie trendów
19. Ustawianie alarmów przekroczenia zakresów częstości oddechu i stężenia CO2
20. Waga nie więcej niż 1,5 kg.
21. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papieroweji elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).
22. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia .
Szacunkowa wartość bez VAT: 18 000 PLN
33141600
1. Rok produkcji 2013
2. Ssak elektryczny, przejezdny z możliwością odłączenia ssaka od podstawy jezdnej bez udziału serwisu
3. Zasilanie 230[V], 50 [ Hz], +/-10 [%]
4. Pobór mocy max. 110 W
5. Obudowa wykonana z trwałego materiału
6. Membranowa, bezolejowa pompa ssąca nie wymagająca konserwacji
7. Siła ssania minimum 38l/min na wyjściu za cewnikiem
8. Poziom głośności poniżej 40 dB.
9. Podstawa jezdna z możliwością zamocowania koszana cewniki
10. Możliwość mocowania zbiorników o pojemności od 1 do 4 l.
11. Możliwość precyzyjnego ustawienia wartości podciśnienia w zakresie 0-90 kPa
12. Możliwość pracy ciągłej 24h/dobę, bez ryzyka przegrzania pompy ssącej przy pełnym obciążeniu
13. Butla miareczkowana o pojemności 2 l – 2 szt. na odsysane treści, przystosowana do dezynfekcji i sterylizacji w temp 134°C, wykonana z nietłukącego materiału.
14. Szklany zbiornik przeciw-przelewowy zabezpieczający pompę próżniową, wciskany do źródła ssania
15. Dren do odsysania silikonowy z możliwością sterylizacji o dł. min. 1,5m
16. Podstawa jezdna kolumnowa wyposażona w 4 podwójne koła w tym dwa z blokadą
17. Możliwość rozbudowy urządzenia o system wkładów jednorazowych na odsysane treści
18. Ssak przystosowany do późniejszej instalacji systemu drenażu, w zakresie od 0 do 40 cm H2O do użycia w przypadkach stosowania drenażu ciągłego, intensywnej terapii bezpośrednio do ssaka
19. Waga ssaka max. 12 kg (z wózkiem max. 22 kg)
20. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).
21. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia.
Szacunkowa wartość bez VAT: 24 000 PLN
33192300
1. Rok produkcji nie starszy niż 2012
2. Szerokość całkowita z poręfczami od 750 mm do 850 mm
3. Regulacja wysokości leża za pomocą nożnego siłownika hydraulicznego
4. Wóżek wykonany z profili stalowych pokrytych lakierem proszkowym odpornym na ścieranie i środki dezynfekcyjne
5. Leże składające się z dwóch segmentów
6. Oparcie pleców regulowane z zastosowaniem sprężyn gazowych z blokadą
7. Przechył Trendelenburga i anty-Trendelenburga realizowany za pomocą sprężyn gazowych z blokadą
8. Rama wózka wyposażona w krążki lub listwy odbojowe
9. Podwozie wózka zabudowane osłonami z tworzywa ABS
10. Możliwość mocowania butli tlenowej
11. Leże wózka przepuszczalne dla promieni RTG na całej długości. Tunel na kasetę RTG
12. Materac zdejmowany wykonany z materiału nieprzemakalnego
13. Cztery koła jezdne o średnicy ≥150mm z blokadą i piątym kołem manewrowym
14. Wyposażenie:
a). poręcze boczne składane
b). stojak na kroplówkę
c). kosz lub miejsce na rzeczy pacjenta
d). pasy do mocowania pacjenta
15. Dostępność części zamiennych i akcesoria – nie mniej niż 5 lat
16. Gwarancja min. 24 miesiące
Szacunkowa wartość bez VAT: 20 000 PLN
33193120
1. Rok produkcji 2013
2. Wózek przeznaczony dla osób z dysfunkcją narządów ruchu wykonany ze stali precyzyjnej
3. Kolory ram do wyboru
4. Koła:
a). tylne: pompowane/ pełne
b). przednie: pompowane/ pełne 200 x 35 mm
5. Szerokość siedziska i oparcia min. 480 mm
6. Głębokość siedziska min. 410 mm
7. Wysokość oparcia min 410 mm
8. Podnóżki dzielone, aluminiowe z kółkami odbojowymi
9. Nośność min. 120 kg
10. Gwarancja min. 24 miesiące
Szacunkowa wartość bez VAT: 9 000 PLN
33157700
1. Rok produkcji nie starszy niż 2012
2. Resuscytator silikonowy dla dorosłych wielorazowego użytku z możliwością sterylizacji w autoklawie w temperaturze ok.134 st.C.
3. Worek samorozprężalny z rezerwuarem tlenu.
4. Komplet masek silikonowych 1-częściowych (duża.średnia,mała).
5. Mankiet uszczelniający podwijany do środka ,nadający się do sterylizacji.
6. Rurka 90,100,110 mm – po 1 szt.
7. Zestaw w pudełku lub przenośnej walizce
8. Gwarancja min. 24 miesiące.
Szacunkowa wartość bez VAT: 2 000 PLN
42923110
1. Rok produkcji 2013
2. Waga przeznaczonymi do ważeniapacjentów w pozycji siedzącej.
3. Wymagane zainstalowane kółkajezdne umożliwiające szybkie i prosteprzemieszczanie wagi do miejsca pracy.
4. Miernik wagowy z wyświetlaczem LCD z zasilaniem sieciowo- akumulatorowym.
5. Obciążenie maksymalne 150 kg
6. Dokładność odczytu 100g.
7. Dostępność wyposażenia i części zamiennych min. 5 lat
8. Gwarancja min. 24 miesiące
Szacunkowa wartość bez VAT: 6 000 PLN
33192120
1. Rok produkcji 2013
2. Konstrukcja łóżka ramowa wykonana z kształtowników stalowych o wymiarach min.
4 x 3 cm, pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV
3. Wymiary zewnętrzne łóżka:
a). Długość całkowita: 2120 mm, (+/- 30 mm)
b). Szerokość całkowita: 950 mm, (+/- 30 mm)
c). Szerokość całkowita wraz z zamontowanymi barierkami wynosi 1030mm (wymiar leża 900x2000)
4. W narożnikach leża 4 krążki odbojowe, chroniące łóżko, barierki i ściany przed uderzeniami oraz otarciami, Od strony wezgłowia krążki dwuosiowe zabezpieczające ścianę i łóżko podczas ruchu w pionie i poziomie
5. Na całej długości ramy leża listwy z tworzywa chroniące łóżko i ściany przed otarciami
6. Szczyty łóżka chromowane, łatwo odejmowane, wypełnione wysokiej jakości płytą HPL, odporną na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV. Wypełnienie szczytów wyjmowane bez użycia narzędzi. Wypełnienie szczytów wykonane z płyty HPL o grubości min. 8mm
7. Leże łóżka posiada 2 do 4 segmentów w tym 1 do 3 ruchome. Podstawa łóżka jezdna, wyposażona w 4 koła o średnicy 125 mm zaopatrzone w centralną blokadę (posiadające funkcję jazdy na wprost i łatwego manewrowania).
8. Segmenty leża wypełnione siatką stalową. Siatka wykonana z pręta stalowego o średnicy minimum 5mm.
9. W przypadku łóżka składającego się z 2 segmentów, ruchomy segment leża wyposażony w uchwyt.
10. W narożnikach leża tuleje do mocowania wieszaka kroplówki oraz wysięgnika z uchwytem do ręki.
11. Regulacja łóżka hydrauliczno – pneumatyczna. Regulacja segmentu oparcia pleców za pomocą sprężyny gazowej 700 (+/-50), segmentu uda (w przypadku więcej niż 2 segmentów leża) 400 (+/-50). Hydrauliczna regulacja wysokości leża w zakresie od 400 do 770 mm (+/-50mm).
12. PozycjaTrendelenburga min. 12 st.
13. Pozycja anty-Trendelenburga min.12 st.
14. Regulacja segmentu oparcia pleców i uda wykonywana za pomocą dźwigni umieszczonych w miejscach łatwo dostępnych dla leżącego pacjenta
15. Funkcje Trendelenburga i Anty-Trendlenburga realizowane za pomocą wspólnej dźwigni umieszczonej pod ramą leża od strony nóg.
16. Elementy wyposażenia łóżka:
a). Uchwyty z tworzywa na wyposażenie dodatkowe
b). Barierki jednoczęściowe, opuszczane, wykonane z lekkiego aluminium zabezpieczające pacjenta na całej długości leża bez przerw pomiędzy barierką a szczytami leża pokryte powłoką lakierniczą,
c). Wysięgnik z uchwytem ręki .
d). Uchwyt na worki urologiczne
e). Materac (gąbka w pokrowcu z tkaniny. Osłona o wymiarach 200 x 84 x 12 z zamkiem błyskawicznym min. z 2 stron ( zapięcie w kształcie „L”), chroniąca cały materac, wykonana z włókna tekstylnego, pokrytego czystym przepuszczającym parę wodną poliuretanem, bez PVC. Osłona na materac powinna być odporna na przemakanie, zanieczyszczenia (wydaliny i wydzieliny organiczne), przenikanie mikroorganizmów, wytrzymała, elastyczna odporna na ścieranie. Łatwa do dezynfekcji i prania, nie zmieniająca swych parametrów pod wpływem środków chemicznych (wytrzymałość na alkohole, środki czyszczące, środki dezynfekcyjne, oleje i smary zawartość formaldehydu) i wysokie temperatury (pranie na gorąco 95 ° C, suszenie w bębnie – 120°C,)
17. Szkolenie obsługi, szkolenie personelu technicznego przy odbiorze technicznym produktów
18. Gwarancja min. 24 miesiące
19. Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres min. 10 lat
20. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
21. Czas reakcji serwisu max. 24 godz.
22. Możliwość wyboru kolorów wypełnień szczytów
Szafka przyłóżkowa
23. Rok produkcji 2013
24. Korpus szafki wykonany z profili aluminiowych. Ramki szuflad oraz boki korpusu ocynkowane, lakierowane proszkowo
25. Blaty oraz czoła szuflad wykonane z wodoodpornego, laminowanego tworzywa
26. Szafka składająca się z dwóch szuflad na prowadnicach rolkowych umożliwiających ciche i łatwe wysuwanie oraz domykanie.
27. Pomiędzy szufladami dodatkowa półka o wysokości min. 15 cm, dostęp do półki tylko od strony frontu szafki
28. Pod dolną szufladą półka na rzeczy podręczne pacjenta. Dostęp do półki tylko od frontu szafki
29. Górna szuflada wyposażona ułatwiający mycie i dezynfekcję
30. Szuflada dolna wyposażona we wkład z tworzywa, łatwy do mycia i dezynfekcji, dzielący wnętrze szuflady na min. 3 części. Jedna z przegród ma pełnić funkcję uchwytu na 2 butelki o pojemności min. 1,5 l
31. Szafka wyposażona w blat boczny z bezstopniową regulacją wysokości za pomocą sprężyny gazowej bez możliwości regulacji kąta pochylenia blatu.
32. Łatwo odejmowany blat boczny z możliwością zamocowania z lewej lub prawej strony szafki
33. Wymiary główne:
a). Wysokość: 880 mm, (+/-20 mm)
b). Szerokość: 550 mm, (+/-20 mm)
c). Szerokość przy rozłożonym blacie: 1150 mm(+/-20 mm)
d). Głębokość: 450 mm, (+/-20 mm)
e). Regulacja wysokości półki bocznej w zakresie: od 750 do 1100 mm (+/- 20 mm)
34. Szuflady wyposażone w uchwyty ze stali nierdzewnej, ułatwiające otwieranie
35. Szafka wyposażona w 4 kółka, w tym min. 2 koła z blokadą, o średnicy min. 50 mm., z podwójnym, elastycznym, niebrudzącym podłóg bieżnikiem.
36. Konstrukcja szafki przystosowana do dezynfekcji środkami dopuszczonymi do użycia w szpitalach
37. Fronty szuflad i blaty z możliwością wyboru koloru
38. Gwarancja min. 24 miesiące
39. Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres min. 10 lat
40. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
Szacunkowa wartość bez VAT: 162 000 PLN
33192130
1. Rok produkcji 2013
2. Konstrukcja ramowa, wytrzymała i bardzo stabilna, wykonana z kształtowników stalowych pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV
3. Bardzo stabilna konstrukcja łóżka przystosowana do reanimacji, posiadająca min. 4 punkty podparcia.
4. Nie dopuszcza się łóżek opartych na dwóch i trzech kolumnach
5. Przestrzeń pomiędzy podstawą łóżka a leżem i podstawa łóżka pozbawiona kabli oraz układów sterujących funkcjami łóżka, umożliwiająca łatwe utrzymanie czystości
6. Szerokość całkowita wraz z barierkami mm 960(+/- 30 mm)
7. Szerokość leża 900mm (+/- 30 mm)
8. Długość leża 2000mm (+/- 30 mm)
9. Elektryczna regulacja wysokości w zakresie od 370 do 800 mm (+/-20 mm)
10. Wolna przestrzeń pomiędzy podłożem a podwoziem nie mniej niż 140mm umożliwiająca łatwy przejazd przez progi oraz wjazd do dźwigów osobowych
11. Zasilanie elektryczne 220-240 V
12. Leże łóżka czterosegmentowe z czego trzy segmenty ruchome, o wymiarach segmentów 824/200/360/526mm
13. Czas zmiany wysokości leża z pozycji minimalnej do maksymalnej max. 27 sek.
14. Leże wypełnione odejmowanymi płytami wykonanymi z tworzywa ABS,
15. Elektryczna funkcja CPR, dodatkowo segment oparcia pleców z możliwością mechanicznego poziomowania (CPR) dźwignia zwalniająca umieszczona pod ramą leża wyraźnie oznaczona
16. Autokontur segmentu oparcia pleców
17. Autoregresja segmentu oparcia pleców zapobiegająca przed zsuwaniem pacjenta
min. 8cm
18. Elektryczne regulacje:
a). segment oparcia pleców do 73º (+/- 5 º)
b). segment uda do 48 º (+/-5 º)
c). pozycja Trendlelenburga do 21 º (+/- 3 º)
d). pozycja anty-Trendlenburga do 21 º (+/-3 º)
e). regulacja segmentu podudzia – ręczna mechanizmem zapadkowym
f). Łóżko sterowane przewodowym pilotem oraz dodatkowych panelem sterującym umieszczonym pod leżem.
19. Pilot ręczny z sygnalizacją dźwiękową aktywowaną każdorazowo przy zmianie pozycji leża
20. Łóżko z możliwością przedłużenia leża o 200 mm
21. Akumulator wbudowany w układ elektryczny łóżka podtrzymujący sterowanie łóżka przy braku zasilania sieciowego
22. Szczyty łóżka wykonane z polietylenu w technologii Rotomuldingu z kolorowymi wklejkami, łatwo odejmowane, odporne na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne, oraz promieniowanie UV. Szczyt wyjmowany bez użycia narzędzi
23. Łóżko wyposażone w cztery opuszczane i składane na ramę leża, niezależne aluminiowo-tworzywowe barierki boczne, nie powiększające gabarytów leża, zabezpieczające pacjenta na całej długości. Każda Barierka umożliwia wykorzystanie jako słupek ułatwiający wstawanie lub siadanie.
24. Wysuwana półka do odkładania pościeli, nie wystająca poza obrys ramy leża
25. W narożnikach leża 4 krążki odbojowe
26. Elastyczne listwy odbojowe po bokach leża na całej jego długości chroniące łóżko przed uderzeniami
27. Możliwość blokowania elektrycznych funkcji łóżka przez personel medyczny na panelu centralnym.
28. Panel centralny umożliwiający sterowanie funkcjami elektrycznymi
29. Elektryczna, natychmiastowa pozycja antyszokowa dokonywana jednym przyciskiem na panelu centralnym
30. Elastyczne, uchwyty z tworzywa do materaca zabezpieczające pacjenta przed urazami
31. Podstawa łóżka jezdna wyposażona w antystatyczne koła o średnicy min. 150 mm,
z centralną blokadą kół oraz blokadą kierunkową.
32. Maksymalne bezpieczne obciążenie min. 250 kg.
33. Możliwość zamontowania na całej długości leża uchwytów na kaczkę i basen oraz woreczków na płyny fizjologiczne z płynną możliwością regulacji ustawienia dostosowującą odległość uchwytów do wzrostu pacjenta
34. Łóżko wyposażone w:
a) Materac z tkaniny oddychającej, paroprzepuszczalnej, łatwo zmywalnej, odporny na dezynfekcję oraz promieniowanie UV. Pokrowiec materaca na zamek z zakładką zabezpieczającą przed przedostawaniem się płynów do wewnątrz. Pokrowiec z możliwością prania materac o wysokości 100mm – 1 szt.
b)Materac przedłużenia leża
c)Wieszak kroplówki chromowany, mocowany w tuleje z dowolnej strony głowy pacjenta – 1szt.
d)Uchwyt do woreczków urologicznych chromowany, mocowany pod ramą leża z dowolnej strony łóżka – 1 szt.
e) Chromowany wysięgnik z uchwytem do rąk, posiadający płynną regulację wysokości, mocowany w tuleje od strony głowy pacjenta
– 1 szt.
35. Szkolenie obsługi, szkolenie personelu technicznego przy odbiorze technicznym produktów
36. Gwarancja min. 24 miesiące
37. Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres min. 10 lat
38. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
39. Czas reakcji serwisu max. 24 godz.
40. Możliwość wyboru kolorów wypełnień szczytów
Szacunkowa wartość bez VAT: 54 000 PLN
33192210
1. Rok produkcji nie starszy niż 2012
2. Konstrukcja leżanki wykonana z kształtowników stalowych pokrytych farbą proszkową
3. Zagłówek oraz leże wykonane z płyty obitej pianką poliuretanową i obszyte materiałem zmywalnym, odpornym na środki dezynfekcyjne
4. Kąt regulacji zagłówka ok. 300
5. Wymiary leżanki:
a). długość: 195 cm +/-5cm
b). szerokość: 60 cm +/-5cm
c). wysokość: 60 cm +/-5cm
6. Gwarancja min. 24 miesiące
Szacunkowa wartość bez VAT: 800 PLN
33192600
1. Rok produkcji nie starszy niż 2012
2. Przenośnik taśmowo- rolkowy do przekładania pacjenta z łóżka na wózek lub odwrotnie bez koniczności podnoszenia go.
3. Obciążenie podnośnika : nie mniej niż 150 kg
4. Wymiary podnośnika : 65x40x8 cm (± 5 cm)
5. Waga podnośnika : nie więcej niż 4 kg.
6. Gwarancja min. 24 miesiące.
Szacunkowa wartość bez VAT: 2 400 PLN
33171000
1. Rok produkcji nie starszy niż 2012
2. Rękojeść laryngoskopu światłowodowa z zasilaniem bateryjnym
3. Komplet łyżek dla dorosłych
4. Sprzęt autoklawowalny
5. Gwarancja min. 24 miesiące.
Szacunkowa wartość bez VAT: 3 700 PLN
33157810
1. Rok produkcji 2013
2. Urządzenie przenośne, przeznaczone do wykonywania spirometrycznych badań diagnostycznych.
3. Badania standardowe:
a. Spirometria spoczynkowa:VC, IC, ERV, TV, BF.
b. Krzywa przepływ-objętość: FEV 1, FVC EX, PEF, MEF 75, MEF 50, MEF 25, FEF25/75, TPEF, FET, MIF 50, BEV, FEV1/VC MAX, VC IN, Grade(A-F)
4. Próba rozkurczowa: automatyczna ocena próby rozkurczowej z uzasadnieniem kwalifikacji zgodna z zaleceniami ERS.
5. Czytelny, kolorowy, ciekłokrystaliczny, dotykowy wyświetlacz o rozdzielczości min. 800x480 pikseli, szerokim kątem widzenia i przekątną min. 7 cali.
6. Wbudowana szybka i cicha drukarka termiczna do edycji wyników o szerokości papieru 112 mm.
7. Aparat wyposażony w wymienne głowice pneumotachograficzne zabezpieczające pacjentów przed zakażeniami.
8. Możliwość włączenia automatycznego systemu diagnostycznego
9. Możliwość włączenia systemu automatycznej diagnozy
10. Porównanie wyników badań z wartościami należnymi
11. Baza danych umożliwiająca dokumentację 1000 pacjentów.
12. Możliwość eksportu wyników badań i krzywych do programów zewnętrznych
13. Możliwość samodzielnej kontroli kalibracji spirometru
14. Aparat wyposażony w ergonomiczny uchwyt głowicy pneumotachograficznej.
15. Waga nie więcej niż 1 kg
16. Porty USB do komunikacji zewnętrznej.
17. Zasilanie: 230V 50/60Hz
18. Wbudowany akumulator.
19. W wyposażeniu min. 10 głowic pneumotachograficznych.
20. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).
21. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia .
Szacunkowa wartość bez VAT: 74 000 PLN
33124100
1. Rok produkcji 2013
2. Napięcie zasilania: 230 V 50 Hz
3. Pobór mocy nie więcej niż 160 VA
4. Luminancja ekranu: 4200 cd / m2 ±25%
5. Regulacja luminancji
6. Urządzenie z jednym polem ekranowym.
7. Wymiary ekranu 36 x 43 cm
8. Brak olśnień bocznych
9. Emituje światło dzienne (Day Light) o temp. barwowej 6500°K
10. Trwała i estetyczna obudowa malowana lakierem proszkowym
11. Dostępność wyposażenia i części zamiennych min. 5 lat
12. Gwarancja min. 24 miesiące.
Szacunkowa wartość bez VAT: 1 800 PLN
39143112
1. Rok produkcji nie starszy niż 2012
2. Materac zmiennociśnieniowy,prostokomorowy – składający się z kilkunastu poprzecznych komór.
3. Komory napełniające się powietrzem i opróżniane na przemian (co druga) w stałym cyklu 10-minutowym.
4. Komory zespolone ze sobą w sposób zapobiegający ich rozsuwaniu się i stykaniu ciała pacjenta z podłożem.
5. Materac wykonany z elastycznego, nieusztywnionego poliuretanu
6. Rozmiar materaca dostosowany do standardowego, szpitalnego łóżka.Materac kładziony na materac szpitalny.
7. Wysokość komór min.10 cm.
8. Materac wyposażony w zasilacz pneumatyczny, z możliwością zawieszania go na ramie łóżka lub ustawienia na podłodze.Wskaźniki sygnalizujące pracę materaca i brak właściwego ciśnienia
9. Ciśnienie wytwarzane przez pompę regulowane bezstopniowo,w zależności od wagi i pozycji pacjenta.
10. Materac zapewniający nacisk na ciało leżącego poniżej 20 mmHg w czasie przynajmniej 35% cyklu pracy materaca – potwierdzone wykresem zmian ciśnienia w czasie pełnego cyklu w jednej komorze materaca ,przy ustawieniu regulatora na co najmniej 30% zakresu regulacji ciśnienia.
11. Maxymalna waga pacjenta do 120 kg.
12. 2-3 komory statyczne,umieszczone pod głową pacjenta,stale napełnione powietrzem.
13. Materac wyposażony w odpinany pokrowiec wykonany z tkaniny półprzepuszczalnej, przepuszczającej parę wodną i powietrze,a nie przepuszczającej cieczy,rozciągliwej we wszystkich kierunkach, elektrostatycznej,zawierającej środki bakteriobójcze i grzybobójcze.
Łatwy do zakładania i zdejmowania,odporny na ścieranie,umożliwiający codzienne mycie i dezynfekcję.
14. Materac wyposażony w funkcję CPR – zawór szybkiego spustu powietrza.
15. Gwarancja min. 24 miesiące.
Szacunkowa wartość bez VAT: 55 000 PLN
33192600
1. Rok produkcji 2013
2. Mobilny podnośnik dwufunkcyjny: pozycja siedząca i leżąca
3. Regulacja wysokości podnośnika w zakresie 116-173 mm; +/-10mm
4. Pilot sterowania do podnośnika
5. Uchwyt min. dwupunktowy do pozycjonowania pacjenta umożliwiający zmianę pozycji pacjenta przy minimalnym wysiłku personelu
6. Cztery koła d = 75 mm, w tym dwa z hamulcem
7. Wysokość od podłoża do wieszaka min. 240 mm, max. 1560 mm; +/-10mm
8. Wysokość całkowita min. 1160 mm, max. 1730 mm; +/-10mm
9. Szerokość wewnętrzna 530 mm - 940 mm; +/-10mm
10. Szerokość zewnętrzna 650 mm - 1060 mm; +/-10mm
11. Udźwig dla chorych min. 205 kg
12. W komplecie:
a). dwa akumulatory 12V z ładowarką
b). nosidło dla pacjenta
13. Instrukcja obsługi w wersji papierowej i elektronicznej.
14. Gwarancja min. 24 miesiące.
Szacunkowa wartość bez VAT: 46 000 PLN
33141600
1. Rok produkcji nie starszy niż 2012
2. Regulator ssania z mocowaniem bezpośrednio do punktu poboru,o średnim ciśnieniu >250< 800 mbar w systemie AGA,wyposażony we wskaźnik ciśninienia.Wyjście regulatora umożliwiające połączenie drenu z pojemnikiem na wydzieliny.
3. Pojemnik ssaka wykonany z tworzywa, wielorazowego użytku,przystosowany do wymiennych wkładów jednorazowych o pojemności 2 L.
4. Wkłady jednorazowe do pojemnika ssaka o pojemności 2 L z zaworem filtrująco-odcinającym,posiadające hydrofobowy zawór zabezpieczający,pokrywa wkładu z dwoma przyłączami ( do próżni i do pacjenta), kompatybilna z systemem Recepta lub równoważnym.
5. Wyposażenie :
a).dren dł.1,5 m do połączenia regulatora ssania z wkładem słoja – 1 szt.
b).dren dł.1,5 m do połączenia wkładu słoja z cewnikiem do odsysania wydzieliny – 1 szt.
c). łącznik dren – cewnik – 1 szt.
6. Wyposażenie dodatkowe :
a). szyna do mocowania osprzętu o dł 50 cm z mocowaniem do ściany 1 szt.
b). uchwyt do mocowania pojemnika ssaka – 1 szt.
c). uchwyt (haczyk) do przytrzymania drenu – 1 szt.
d). kosz na dreny długie o wymiarach 100x100x400 mm (± 20 mm) – 1 szt.
7. Dostępność wyposażenia i części zamiennych min. 5 lat
8. Gwarancja min. 24 miesiące.
Szacunkowa wartość bez VAT: 12 000 PLN
33141626
1. Rok produkcji 2013
2. Urządzenie, które zmienia płynną postać leku w aerozol.
3. Urządzenie przeznaczone do pracy ciągłej o wydajności nie mniej niż 03 ml/min.
4. Przepływ: 10 l/min
5. Wymiary: nie więcej niż 205x275x95 mm
6. Zasilanie: 230V 50/60Hz
7. Waga: nie więcej niż 2,20 kg
8. Gwarancja min. 24 miesiące.
Szacunkowa wartość bez VAT: 7 000 PLN
33940000
1. Rok produkcji nie starszy niż 2012
2. Konstrukcja wózka metalowa pokryta lakierem proszkowym
3. Regulacja wysokości hydrauliczna za pomocą pedału nożnego lub mechanizmem śrubowym
4. Zdejmowane leże służące jako nosze
5. 4 koła jezdne w tym 2 z blokadą
6. Pokrywa wózka materiałowa lub z tworzywa
7. Dostępność części zamiennych i akcesoria – nie mniej niż 5 lat
8. Gwarancja min. 24 miesiące.
Szacunkowa wartość bez VAT: 27 000 PLN
33193120
1. Rok produkcji 2013
2. Udźwig min. 150 kg (ciężar pacjenta) oraz dodatkowo minimum 20 kg na akcesoria
3. Hydrauliczna regulacja wysokości w zakresie od 55 do 85 cm
4. Konstrukcja wózka ze stali fosfatowanej pokrytej elektrostatycznie proszkowym lakierem epoxypoliestrowym gwarantujące długotrwałą ochronę antykorozyjną
5. Regulowana długość leża: 1850-1900-1950 mm,
6. Szerokość wózka 75 cm (+/- 5 cm)
7. Leże wykonane ze sztywnego poliestru wzmocnionego włóknem szklanym
8. Możliwość ustawienia leża w dwóch pozycjach: w poziomie (na czas przewożenia) albo z lekkim pochyleniem w kierunku odpływu (na czas kąpieli)
9. Samoczynne poziomowanie leża przy opuszczeniu na materac łóżka
10. Leże przekręcane w całości na dłuższy bok w celu lepszej higieny wózka oraz zmniejszenia jego gabarytów w czasie przechowywania
11. Opuszczane poręcze boczne wyposażone w dwa zatrzaski samoczynnie blokujące się po podniesieniu barierki i zabezpieczające przed przypadkowym otwarciem
12. Poręcze boczne w pozycji opuszczonej schowane pod leże, umożliwiające opuszczenie leża na materac łóżka i przemieszczenie pacjenta bez konieczności podnoszenia
13. Regulowane oparcie pleców umożliwiające ustawienie kąta w trzech pozycjach
14. Materac z kanałami odpływowymi i zagłębionym otworem odpływowym o średnicy umożliwiającej usunięcie nieczystości w przypadku wypróżnienia się pacjenta w czasie kąpieli.
15. Wąż odpływowy umożliwiający odprowadzenie wody do kratki ściekowej
16. Materac miękki, nienasiąkliwy, zdejmowany, wykonany z gąbki polieterowej pokrytej samogasnącą powłoką PVC. Miękkie burty materaca ułatwiające przemieszczanie pacjenta
17. Poduszka pod głowę miękka, nienasiąkliwa, wykonana z tego samego tworzywa co materac
18. Cztery koła zwrotne z niezależnymi hamulcami. Dwa koła wyposażone w blokadę do jazdy na wprost
19. Instrukcja obsługi w wersji papierowej i elektronicznej.
20. Gwarancja min. 24 miesiące.
Szacunkowa wartość bez VAT: 54 000 PLN
33191000
1. Rok produkcji 2013
2. Fabrycznie nowe urządzenie przeznaczone do opróżniania, mycia, dezynfekcji i suszenia basenów, kaczek, pojemników na mocz, misek do mycia chorych i innych szpitalnych naczyń sanitarnych, ładowane od frontu.
3. Model stojący z cokołem, wykonany ze stali nierdzewnej z przyciskami sensorowymi na panelu sterującym umiejscowionym na frontowej ścianie urządzenia
4. Dezynfekcja termiczna
5. Zbiornik na wodę ze stali nierdzewnej zintegrowany – zespolony z własną wytwornicą pary
6. Komora mycia ze stali nierdzewnej, głęboko tłoczona, bez spoin z nachyleniem sufitu
7. Minimalna pojemność komory dla uchwytu standardowego: 1 basen z pokrywką i 1 kaczka lub 3 kaczki.Możliwość szybkiej wymiany i stosowania uchwytów specjalistycznych
8. Drzwi uchylne, na przedniej ścianie urządzenia, otwierane i zamykane ręcznie bez oporów przy zamykaniu i otwieraniu
9. System dysz strumieniowych i rotacyjnych zapewniający dużą efektywność czyszczenia, niezależnie od zmian ciśnienia wody zasilającej.Minimum 12 dysz w tym teleskopowa dysza rotacyjna
10. Brak przecieków pary wodnej z urządzenia podczas procesu mycia, dezynfekcji termicznej oraz suszenia.
11. Wewnętrzna automatyczna dezynfekcja termiczna zbiornika na wodę, wszystkich rur doprowadzających wodę oraz dysz strumieniowych
12. Mikrokomputerowe sterowanie, pracą urządzenia z możliwością rejestracji wyników na PC oraz przeprowadzenia walidacji
13. Ergonomiczny ekran wyświetlający wartość A0 podczas procesu dezynfekcji oraz informacje niezbędne do obsługi i kontroli urządzenia w języku polskim
14. Optyczne i akustyczne informacje o usterkach
15. Programy dla mniej i bardziej zabrudzonych przedmiotów, poddawanych procesowi mycia i dezynfekcji. Minimum 3 programy standardowe
16. Wymiary zewnętrzne:
a). Szerokość : 500 mm.
b). Głębokość : 450 mm.
c). Wysokość : mniej niż 1900 mm
17. Urządzenie wyposażone w automatyczne, mechaniczne schładzanie i suszenie naczyń strumieniem powietrza
18. Zużycie wody na cykl:
a). program oszczędny do 13 litrów
b). program normalny do 20 litrów
c). program intensywny do 25 litrów
19. Maksymalny poziom wytwarzanego hałasu nie więcej niż 50 dB.
20. Urządzenie wyposażone w opcję przechodzenia na „stan czuwania” umożliwiający zmniejszenie zużycia energii
21. Zasilanie z 3-fazowej sieci elektroenergetycznej 3N PE 400 V 50 Hz.
22. Podłączenie zimnej i ciepłej wody 1/2 cala
23. Podłączenie odpływu ścienne 100 Ø
24. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).
25. Okres gwarancji minimum 24 miesiące
26. Zagwarantowana dostępność serwisu, części zamiennych przez 10 lat od daty zainstalowania.
27. Uzdatniacz wody dedykowany do urządzenia
Szacunkowa wartość bez VAT: 40 000 PLN
31515000
1. Rok produkcji 2013
2. Lampa bakteriobójcza przepływowa
3. Napięcie zasilania: 230 V 50 Hz
4. Pobór mocy nie więcej niż 80 VA
5. Przejezdna na statywie
6. Dezynfekowana kubatura: 25-50 m3
7. Zasięg działania lampy: 10-20 m2
8. Urządzenie o wymuszonym obiegu powietrza przez komorę dezynfekcyjną, w której znajdują się promienniki bakteriobójcze emitujące promieniowanie UV-C o długości fali 253,7 nm.
9. Bezpieczny proces dezynfekcji powietrza w obecności personelu i pacjentów
10. Lampa zaopatrzona w licznik czasu pracyz dokładnością do 1 godziny.
11. Obudowa z blachy kwasoodpornej, łatwa do dezynfekcji i mycia.
12. Gwarancja min. 24 miesiące.
Szacunkowa wartość bez VAT: 2 600 PLN
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Część nr 1 – 1.800,00 pln (słownie: jeden tysiąc osiemset złotych zero groszy)
Część nr 2 – 420,00 pln (słownie: czterysta dwadzieścia złotych zero groszy)
Część nr 3 – 1.000,00 pln (słownie: jeden tysiąc złotych zero groszy)
Część nr 4 – 4.200,00 pln (słownie: cztery tysiące dwieście złotych zero groszy)
Część nr 5 – 760,00 pln (słownie: siedemset sześćdziesiąt złotych zero groszy)
Część nr 6 – 560,00 pln (słownie: pięćset sześćdziesiąt złotych zero groszy)
Część nr 7 – 2.800,00 pln (słownie: dwa tysiące osiemset złotych zero groszy)
Część nr 8 – 480,00 pln (słownie: czterysta osiemdziesiąt złotych zero groszy)
Część nr 9 – 960,00 pln (słownie: dziewięćset sześćdziesiąt złotych zero groszy)
Część nr 10 – 360,00 pln (słownie: trzysta sześćdziesiąt złotych zero groszy)
Część nr 11 – 480,00 pln (słownie: czterysta osiemdziesiąt złotych zero groszy)
Część nr 12 – 400,00 pln (słownie: czterysta złotych zero groszy)
Część nr 13 – 180,00 pln (słownie: sto osiemdziesiąt złotych zero groszy)
Część nr 14 – 40,00 pln (słownie: czterdzieści złotych zero groszy)
Część nr 15 – 120,00 pln (słownie: sto dwadzieścia złotych zero groszy)
Część nr 16 – 3.240,00 pln (słownie: trzy tysiące dwieście czterdzieści złotych zero groszy)
Część nr 17 – 1.080,00 pln (słownie: jeden tysiąc osiemdziesiąt złotych zero groszy)
Część nr 18 – 16,00 pln (słownie: szesnaście złotych zero groszy)
Część nr 19 – 48,00 pln (słownie: czterdzieści osiem złotych zero groszy)
Część nr 20 – 74,00 pln (słownie: siedemdziesiąt cztery złote zero groszy)
Część nr 21 – 1.480,00 pln (słownie: jeden tysiąc czterysta osiemdziesiąt złotych zero groszy)
Część nr 22 – 36,00 pln (słownie: trzydzieści sześć złotych zero groszy)
Część nr 23 – 1.100,00 pln (słownie: jeden tysiąc sto złotych zero groszy)
Część nr 24 – 920,00 pln (słownie: dziewięćset dwadzieścia złotych zero groszy)
Część nr 25 – 240,00 pln (słownie: dwieście czterdzieści złotych zero groszy)
Część nr 26 – 140,00 pln (słownie: sto czterdzieści złotych zero groszy)
Część nr 27 – 540,00 pln (słownie: pięćset czterdzieści złotych zero groszy)
Część nr 28 – 1.080,00 pln (słownie: jeden tysiąc osiemdziesiąt złotych zero groszy)
Część nr 29 – 800,00 pln (słownie: osiemset złotych zero groszy)
Część nr 30 – 52,00 pln (słownie: pięćdziesiąt dwa złote zero groszy)
Wadium musi być wniesione do dnia 2013.06.04 do godz. 11.00 - rachunek bankowy Zamawiającego: PKO S.A. I o/Radom 30 1240 1789 1111 0000 0777 0652
1). ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązania,
2). zobowiązani są ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia,
3). pełnomocnictwo musi wynikać z umowy lub innej czynności prawnej, mieć formę pisemną; fakt ustanowienia Pełnomocnika musi wynikać z załączonych do oferty dokumentów,
4). pełnomocnictwo składa się w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie,
5). jeżeli oferta wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie (konsorcjum) zostanie wybrana jako najkorzystniejsza, zamawiający może przed zawarciem umowy żądać przedstawienia w określonym terminie umowy regulującej współpracę tych wykonawców.
1) warunki podmiotowe:
1.1) Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22, ust. 1 oraz nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia w związku z brakiem podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych.
2) W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu Zamawiający żąda złożenia oświadczeń i dokumentów wymienionych w pkt. poniżej.
3) Zamawiający dokona oceny spełnienia przez Wykonawców warunków udziału
w postępowaniu na dzień otwarcia ofert na podstawie złożonych wraz z ofertą oświadczeń i dokumentów według metody „spełnia/ nie spełnia”
4) Zamawiający NIE ogranicza możliwości ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne.
WYKAZ OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW, JAKIE MUSZĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIENIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:
1. W zakresie wykazania spełnienia przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy należy przedłożyć:
1.1) oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu – według wzoru załączonego do SIWZ
2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy należy przedłożyć:
2.1) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia - według wzoru załączonego do SIWZ
2.2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składnia ofert.
2.3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składnia wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
2.4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składnia ofert.
2.5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt.4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
2.6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt.9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
2.7) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24, ust. 1, pkt. 10 i 11 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
3) Dokumenty podmiotów zagranicznych :
3.1.Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:
a) zamiast dokumentów o których mowa w pkt. 2.2-2.4 i 2.6 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające odpowiednio, że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
- nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne
i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu- wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie- wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
b) zamiast dokumentów o których mowa w pkt. 2.5 i 2.7 składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8, 10 i 11 ustawy
c) Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. a)
i b) zastepuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie,w którym określasię także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub przed notariuszem.
3.2. Jeżeli w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospilitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
4. Wykonawca dysponujący zasobami innych podmiotów, które jednocześnie będą wykonywać część zamówienia - jeżeli wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26, ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od wykonawcy w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt. 2 i 3.
5. Inne dokumenty, które należy dołączyć do oferty:
5.1) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24, ust. 2, pkt. 5 albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej,
5.2) pełnomocnictwo – w oryginale lub w postaci kopii poświadczonej notarialnie,
5.3) dokument potwierdzający wniesienie wadium.
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają poniższe warunki:
Warunki przedmiotowe:
1. Wykonawca ma obowiązek właściwego dostarczenia, prawidłowego zainstalowania urządzenia określonego w przedmiocie zamówienia.
2.Wykonawca ma obowiązek wskazania dostawców części i materiałów, które dla prawidłowego i bezpiecznego działania wymagają specjalnych części zamiennych, części zużywalnych lub materiałów eksploatacyjnych określonych przez wytwórcę wyrobu.
3. Wykonawca ma obowiązek wskazania podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonania czynności, które dla prawidłowego i bezpiecznego działania wyrobu wymagają fachowej instalacji, okresowej konserwacji, okresowej lub doraźnej obsługi serwisowej, aktualizacji oprogramowania, okresowych lub doraźnych przeglądów, regulacji, kalibracji, wzorcowań, sprawdzeń lub kontroli bezpieczeństwa, które zgodnie z instrukcją używania wyrobu nie mogą być wykonane przez użytkownika. Podmioty te muszą dysponować określonym przez wytwórcę wyrobu zapleczem technicznym, częściami zamiennymi, częściami zużywalnymi i materiałami eksploatacyjnymi. Posiadać określone przez wytwórcę instrukcje serwisowe wyrobu sporządzone w sposób zrozumiały dla zatrudnionych osób oraz odpowiednie procedury i instrukcje wykonywania czynności, o których mowa powyżej. Zatrudniać osoby posiadające określone przez wytwórcę kwalifikacje i doświadczenie zawodowe.
4. Wykonawca ma obowiązek dostarczyć wyrób oznakowany znakiem CE oraz dopuszczony do stosowania w służbie zdrowia.
W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu Zamawiający żąda złożenia oświadczeń i dokumentów wymienionych w pkt. poniżej. Zamawiający dokona oceny spełnienia przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu na dzień otwarcia ofert na podstawie złożonych wraz z ofertą oświadczeń i dokumentów według metody „spełnia/ nie spełnia”
WYKAZ OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW, JAKIE MUSZĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIENIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym
przez Zamawiającego należy przedłożyć:
1. aktualne certyfikaty/deklaracje zgodności dla oferowanych wyrobów medycznych
2. opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego
3. wykaz dostawców części zamiennych, części zużywalnych lub materiałów eksploatacyjnych określonych przez wytwórcę wyrobu.
4. wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonania czynności fachowej instalacji, okresowej konserwacji, okresowej lub doraźnej obsługi serwisowej, aktualizacji oprogramowania, okresowych lub doraźnych przeglądów, regulacji, kalibracji, wzorcowań, sprawdzeń lub kontroli bezpieczeństwa, które zgodnie z instrukcją używania wyrobu nie mogą być wykonane przez użytkownika.
Sekcja IV: Procedura
Miejscowość:
Radom, ul. Lekarska 4 pok. 411
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: takDodatkowe informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: członkowie komisji przetargowej
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
| TI | Tytuł | PL-Radom: Monitory do kontrolowania czynności oddechowej |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 173842-2013 |
| PD | Data publikacji | 29/05/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 102 |
| TW | Miejscowość | RADOM |
| AU | Nazwa instytucji | Radomski Szpital Specjalistyczny |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 27/05/2013 |
| DT | Termin | 04/07/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 31515000 - Lampy ultrafioletowe 33121500 - Elektrokardiogram 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33124120 - Diagnostyczne urządzenia ultradźwiękowe 33141600 - Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy 33141626 - Zestawy dawkujące 33157700 - Worki ambu 33157800 - Urządzenia do podawania tlenu 33157810 - Urządzenia do terapii tlenowej 33171000 - Przyrządy do anestezji i resuscytacji 33182100 - Defibrylatory 33191000 - Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne 33192120 - Łóżka szpitalne 33192130 - Łóżka z silnikiem 33192210 - Stoły do badania 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33192600 - Sprzęt do podnoszenia dla służby zdrowia 33193120 - Wózki inwalidzkie 33194110 - Pompy infuzyjne 33195110 - Monitory do kontrolowania czynności oddechowej 33940000 - Sprzęt i artykuły do transportu i przechowywania zwłok 34912100 - Wózki popychane 39143112 - Materace 42923110 - Wagi |
| OC | Pierwotny kod CPV | 31515000 - Lampy ultrafioletowe 33121500 - Elektrokardiogram 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33124120 - Diagnostyczne urządzenia ultradźwiękowe 33141600 - Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy 33141626 - Zestawy dawkujące 33157700 - Worki ambu 33157800 - Urządzenia do podawania tlenu 33157810 - Urządzenia do terapii tlenowej 33171000 - Przyrządy do anestezji i resuscytacji 33182100 - Defibrylatory 33191000 - Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne 33192120 - Łóżka szpitalne 33192130 - Łóżka z silnikiem 33192210 - Stoły do badania 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33192600 - Sprzęt do podnoszenia dla służby zdrowia 33193120 - Wózki inwalidzkie 33194110 - Pompy infuzyjne 33195110 - Monitory do kontrolowania czynności oddechowej 33940000 - Sprzęt i artykuły do transportu i przechowywania zwłok 34912100 - Wózki popychane 39143112 - Materace 42923110 - Wagi |
PL-Radom: Monitory do kontrolowania czynności oddechowej
2013/S 102-173842
Radomski Szpital Specjalistyczny, ul. Lekarska 4, Osoba do kontaktów: Marzena Barwicka - Kierownik Działu Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia RSzS, Radom26-610, POLSKA. Tel.: +48 3615285. Faks: +48 3615213. E-mail: zampubl@rszs.regiony.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 20.4.2013, 2013/S 78-131149)
CPV:33195110, 33157800, 33121500, 33194110, 33124120, 33182100, 34912100, 33141600, 33192300, 33193120, 33157700, 42923110, 33192120, 33192130, 33192210, 33192600, 33171000, 33157810, 33124100, 39143112, 33141626, 33940000, 33191000, 31515000
Monitory do kontrolowania czynności oddechowej
Urządzenia do podawania tlenu
Elektrokardiogram
Pompy infuzyjne
Diagnostyczne urządzenia ultradźwiękowe
Defibrylatory
Wózki popychane
Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy
Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów
Wózki inwalidzkie
Worki ambu
Wagi
Łóżka szpitalne
Łóżka z silnikiem
Stoły do badania
Sprzęt do podnoszenia dla służby zdrowia
Przyrządy do anestezji i resuscytacji
Urządzenia do terapii tlenowej
Urządzenia diagnostyczne
Materace
Zestawy dawkujące
Sprzęt i artykuły do transportu i przechowywania zwłok
Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne
Lampy ultrafioletowe
Zamiast:
III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
04.06.2013 (11:00)
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
04.06.2013 (11:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
04.06.2013 (11:30)
Powinno być:III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
04.07.2013 (11:00)
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
04.07.2013 (11:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
04.07.2013 (11:30)
| TI | Tytuł | PL-Radom: Monitory do kontrolowania czynności oddechowej |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 197227-2013 |
| PD | Data publikacji | 18/06/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 116 |
| TW | Miejscowość | RADOM |
| AU | Nazwa instytucji | Radomski Szpital Specjalistyczny |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 13/06/2013 |
| DT | Termin | 09/07/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 31515000 - Lampy ultrafioletowe 33121500 - Elektrokardiogram 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33124120 - Diagnostyczne urządzenia ultradźwiękowe 33141600 - Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy 33141626 - Zestawy dawkujące 33157700 - Worki ambu 33157800 - Urządzenia do podawania tlenu 33157810 - Urządzenia do terapii tlenowej 33171000 - Przyrządy do anestezji i resuscytacji 33182100 - Defibrylatory 33191000 - Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne 33192120 - Łóżka szpitalne 33192130 - Łóżka z silnikiem 33192210 - Stoły do badania 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33192600 - Sprzęt do podnoszenia dla służby zdrowia 33193120 - Wózki inwalidzkie 33194110 - Pompy infuzyjne 33195110 - Monitory do kontrolowania czynności oddechowej 33940000 - Sprzęt i artykuły do transportu i przechowywania zwłok 34912100 - Wózki popychane 39143112 - Materace 42923110 - Wagi |
| OC | Pierwotny kod CPV | 31515000 - Lampy ultrafioletowe 33121500 - Elektrokardiogram 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33124120 - Diagnostyczne urządzenia ultradźwiękowe 33141600 - Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy 33141626 - Zestawy dawkujące 33157700 - Worki ambu 33157800 - Urządzenia do podawania tlenu 33157810 - Urządzenia do terapii tlenowej 33171000 - Przyrządy do anestezji i resuscytacji 33182100 - Defibrylatory 33191000 - Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne 33192120 - Łóżka szpitalne 33192130 - Łóżka z silnikiem 33192210 - Stoły do badania 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33192600 - Sprzęt do podnoszenia dla służby zdrowia 33193120 - Wózki inwalidzkie 33194110 - Pompy infuzyjne 33195110 - Monitory do kontrolowania czynności oddechowej 33940000 - Sprzęt i artykuły do transportu i przechowywania zwłok 34912100 - Wózki popychane 39143112 - Materace 42923110 - Wagi |
PL-Radom: Monitory do kontrolowania czynności oddechowej
2013/S 116-197227
Radomski Szpital Specjalistyczny, ul. Lekarska 4, Osoba do kontaktów: Marzena Barwicka – Kierownik Działu Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia RSzS, Radom26-610, POLSKA. Tel.: +48 3615285. Faks: +48 3615213. E-mail: zampubl@rszs.regiony.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 20.4.2013, 2013/S 78-131149)
CPV:33195110, 33157800, 33121500, 33194110, 33124120, 33182100, 34912100, 33141600, 33192300, 33193120, 33157700, 42923110, 33192120, 33192130, 33192210, 33192600, 33171000, 33157810, 33124100, 39143112, 33141626, 33940000, 33191000, 31515000
Monitory do kontrolowania czynności oddechowej
Urządzenia do podawania tlenu
Elektrokardiogram
Pompy infuzyjne
Diagnostyczne urządzenia ultradźwiękowe
Defibrylatory
Wózki popychane
Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy
Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów
Wózki inwalidzkie
Worki ambu
Wagi
Łóżka szpitalne
Łóżka z silnikiem
Stoły do badania
Sprzęt do podnoszenia dla służby zdrowia
Przyrządy do anestezji i resuscytacji
Urządzenia do terapii tlenowej
Urządzenia diagnostyczne
Materace
Zestawy dawkujące
Sprzęt i artykuły do transportu i przechowywania zwłok
Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne
Lampy ultrafioletowe
Zamiast:
Informacja o częściach zamówienia Część 1 respirator szt. 1 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji nie starszy niż 2012
2. Zasilanie elektryczne AC 230V 50 Hz ± 10%
3. Zasilanie akumulatorowe na minim.30 min.
4. Zasilanie w powietrze i O2 z centralnej szpitalnej instalacji gazów (min.3-6 bar)
5. Możliwość awaryjnej pracy przy zasilaniu tylko jednym gazem (O2 lub powietrze)
6. Respirator wyposażony w kolorowy ekran LCD min.12” z możliwością kąta odchylenia w dwóch płaszczyznach
7. Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów oraz przed przypadkowym wyłączeniem aparatu w czasie wentylacji pacjenta.
Tryb wentylacji
8. Wentylacja objętościowo zmienna
9. Wentylacja z zadaną objętością i ograniczeniem ciśnienia oraz elektroniczna kompensacja rurki
10. Wentylacja ciśnieniowo zmienna
11. Wentylacja z zadanym ciśnieniem i gwarantowaną objętością
12. Wentylacja wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem
13. Wentylacja dwupoziomowa typu Bi-Level
14. Wentylacja SIMV ze wspomaganiem ciśnieniowym
15. Wentylacja nieinwazyjna – wentylacja przez maskę twarzową
16. Możliwość stawienia parametrów wentylacji bezdechu z aktywacją w czasie 10 do 60s.
17. Oddech ręczny
Parametry kontrolowane
18. Zakres objętości pojedynczego oddechu od min.20 do 2000 ml
19. Zakres częstości oddychania w zakresie od min.3 do 120 oddechów / min.
20. I : E od 4:1 do 1:9
21. Ciśnienie wdechowe od min.1 do 98 H2O
22. Ciśnienie wspomagania od min.0 do 50 cm H2O
23. PEEP/CPAP min.do50 cm H2O
24. Stężenie O2 w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie 21 – 100%
25. Wyzwalanie oddechu czułość przepływowa i ciśnieniowa
26. Regulacja czasu narastania oddechów
27. Funkcja ułatwiająca natlenienie pacjenta przed odsysaniem
28. Funcja wziewnej podaży leków – nebulizacja
29. Procedura zatrzymania wdechowego i wydechowego
Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji
30. Obrazowania stężenia O2
31. Obrazowanie częstości oddechów
32. Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów kontrolowanych
33. Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów spontanicznych
34. Obrazowanie ciśnienia minimalnego,szczytowego,średniego
35. Obrazowanie przepływu w układzie pacjenta
36. Obrazowanie krzywych oddechowych ciśnienie/czas,przepływ/czas,objętość/czas.
37. Obrazowanie pętli oddechowych ciśnienie/objętość, ciśnienie/przepływ, przepływ/objętość
38. Pamięć trendów min.72 godz.
39. Pomiar oporów i podatności układu oddechowego
40. Pomiar PO.1
Alarmy
41. Alarm bezdechu z możliwością uruchomienia trybu wentylacji bezdechu
42. Alarm objętości minutowej
43. Alarm ciśnienia w układzie oddechowym
44. Alarm częstości oddechowej
45. Alarm stężenia tlenu
46. Alarm braku zasilania gazowego i elektrycznego
47. Alarmy techniczne z podaniem informacji w j.polskim
48. Pamięć alarmów
49. Min.3 stopniowy system alarmów
Wyposażenie
50. Złącze RS 232
51. Wózek jezdny z wbudowanym kompresorem.Kompresor sterowany przez aparat,włączający się automatycznie przy braku zasilania sprężonym powietrzem
52. Autoklawowalny układ oddechowy dla dorosłych: rury oddechowe,pułapkawodna,złączka Y –
1 komplet
53. HMEF – 10 szt dla dorosłych
54. Autoklawowalny układ do nebulizacji
55. Obsługa respiratora w j.polskim : menu , komunikaty ekranowe
56. Instrukcja obsługi w j.polskim
57. Gwarancja min. 24 miesiące.
Informacja o częściach zamówienia Część 2 aparat do EKG szt. 3 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Aparat 3,6,12 kanałowy
2. Analiza i interpretacja EKG
3. Ciągły pomiar HR
4. Klawiatura alfanumeryczna
5. Detekcja stymulatora serca
6. Kolorowy wyświetlacz graficzny, prezentacja przebiegu 3,6 oraz 12 kanałów EKG, rozdzielność min. 640x480
7. Obsługa aparatu poprzez panel dotykowy oraz wydzieloną klawiaturę funkcyjną
8. Szerokość papieru min. 110 mm
9. Pamięć min. 800 badań
10. Możliwość przeglądu badań z pamięci na wyświetlaczu aparatu
11. Możliwość przeglądu wyników analizy i interpretacji na wyświetlaczu aparatu
12. Zasilanie sieciowe, akumulator bezobsługowy wraz z ładowarką wbudowany wewnątrz aparatu
13. Sygnalizacja stanu naładowania akumulatora
14. Głowica drukująca z automatyczną regulacją linii izoelektrycznej, cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych i mięśniowych
15. Interfejs komunikacyjny USB
16. Wydruk w formacie A4 bezpośrednio na drukarce laserowej zewn. dołączonej do kompletu
17. Możliwość podłączenia pamięci typu pendrive
18. Sygnał EKG 12 odprowadzeń standardowych
19. Odprowadzenia Cabrera
20. Kontrola jakości podłączenia każdej elektrody
21. Czułość 2,5/5/10/20mm/mv
22. Prędkość 5/10/25/50mm/s
23. Waga max. 2,3 kg
24. Wyposażenie: 1 kpl elektrod dorosłych piersiowych przyssawkowych (6 szt.), 1 kpl elektrod kończynowych klipsowych 4 szt., 1 kpl kabli
25. Wyposażenie dodatkowe - Wózek pod oferowany aparat EKG – 1 szt. z wysięgnikiem na kabel pacjenta, skrzynka na akcesoria, koła wyposażone w blokadę
26. Gwarancja min. 24 miesiące
Informacja o częściach zamówienia Część 3 pulsoksymetr przenośny szt. 5 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji 2013
2. Urządzenie przeznaczone do ciągłego monitorowania zmian sygnału SpO2 i częstości pulsu w czasie rzeczywistym.
3. Wszystkie funkcje aparatu dostępne są przy użyciu dwóch przycisków
4. Szczelna obudowa odporna na zalanie cieczami.
5. Łatwy montaż aparatu do łóżka lub ubrania pacjenta.
6. Zakres pomiarowy 0-100% SpO2
7. Zakres częstości pulsu 18- 255 1/min
8. Długość fali czujnika czerwona 660 nm, podczerwona 910 nm
9. Rozdzielczość 1%
10. Dokładność:SpO2 70-100% SpO2- 2% częstość pracy serca 3 %
11. Wyświetlacz LED SpO2-20mm / częstość pulsu-14mm
12. Waga nie więcej niż 0,3 kg
13. Wyjście szeregowe RS 232
14. Zasilanie:
a). akumulatory 3x1,2 V NiMH - czas pracy ok.6h (automatycznie ładowane przy zasilaniu z sieci) dostarczone z aparatem szt.6
b).sieciowe 230V 50Hz
15. Sygnalizacja uszkodzenia i odłączenia czujnika
16. Wraz z aparatem należy dostarczyć czujniki:
a). klipsowy, przegubowy na palec dla dorosłych szt.3
b). klipsowy, przegubowy na palec dla dzieci szt.3
c). czujnik klipsowy na ucho szt.3
17. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).
18. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia.
Informacja o częściach zamówienia Część 4 kardiomonitory stacjonarne szt. 6 i transportowe szt. 2 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
PARAMETRY WSPÓLNE DLA WSZYSTKICH KARDIOMONITORÓW
1. Rok produkcji 2013
2. BUDOWA
a). Kardiomonitory o budowie modułowej - moduły pomiarowe przenoszone bez udziału serwisu między dowolnymi kardiomonitorami pracującymi w systemie .
b). Co najmniej jeden z modułów pomiarowych musi zapewniać ciągłość monitorowania pacjenta w czasie transportu i posiadać pamięć danych (dane pacjenta, trendy, wyniki pomiarów), alarmy i własny wyświetlacz.
c). Możliwość korzystania z jednakowych modułów pomiarowych w kardiomonitorach stacjonarnych i transportowych.
d). Konstrukcja monitora zapewniająca bezgłośną pracę (chłodzenie konwekcyjne - bez wewnętrznych wentylatorów).
3. OBSŁUGA
a). Prosta, intuicyjna obsługa za pomocą ekranu dotykowego, przycisków szybkiego dostępu i pokrętła nawigacyjnego.
b). Możliwość konfiguracji układu menu ekranowego indywidualnie do potrzeb użytkownika – możliwość ukrycia nie wykorzystywanych funkcji, ustawienia kolejności elementów menu itp.
c). Pamięć różnych zestawów konfiguracji ekranu, alarmów i innych funkcji oraz parametrów monitora z łatwym przełączaniem.
d). Co najmniej 3 fabryczne profile ustawień dla różnych grup wiekowych pacjentów (noworodki, dzieci, dorośli).
e). Możliwość tworzenia przez użytkownika min 10 własnych profili ustawień.
f). Identyczne menu w kardiomonitorach stacjonarnych i transportowych.
4. ZASILANIE
a). Zasilanie sieciowe 230V / 50 Hz
b). Zasilanie awaryjne (w kardiomonitorze lub module pomiarowym) zapewniające podtrzymanie monitorowania podstawowych parametrów życiowych (przynajmniej EKG, HR, oddechu, SpO2, NIBP, IBP i temperatury) przez minimum 2 godziny.
5. KOMUNIKACJA
a). Kardiomonitory przystosowane do pracy we wspólnej sieci centralnego monitorowania w standardzie Ethernet
b). Możliwość podglądu na ekranie dowolnego kardiomonitora zapisów z innych kardiomonitorów objętych siecią centralnego monitorowania.
c). Wyjście analogowe sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora.
6. OPROGRAMOWANIE
a). Oprogramowanie medyczne w języku polskim.
b). Zainstalowane oprogramowanie do obliczania parametrów hemodynamicznych, wentylacyjnych, utlenowania, kalkulatora lekowego i liczbowego.
c). Funkcja zatrzymania (tzw zamrożenia) krzywych na ekranie do analizy.
d). Dynamiczny układ ekranu - automatyczne dopasowanie wielkości krzywej do ilości podłączonych pomiarów.
e). Prezentacja trendów graficznych i tabelarycznych z min 48 godzin.
f). Możliwość jednoczesnego wyświetlenia krzywych dynamicznych wraz z krótkimi odcinkami trendów graficznych.
7. Alarmy
a). Co najmniej 3 stopniowy system alarmów - alarmy dźwiękowe i wizualne wszystkich monitorowanych parametrów z możliwością wyciszenia i zmian granic alarmowych dla każdego parametru.
b). Czas wyciszenia alarmów programowany w zakresie min od 1 minuty do 10 minut lub na stałe.
c). Zachowanie nastaw alarmowych i automatyczne przeniesienie danych pacjenta pomiędzy modułem transportowanym z pacjentem a kardiomonitorem.
d). Funkcja blokująca możliwość całkowitego wyciszenia głośności sygnałów alarmowych przez użytkownika poniżej pewnego zaprogramowanego poziomu
e). Pamięć zdarzeń alarmowych wraz z czasem ich wystąpienia i opisem – co najmniej 100 pozycji z możliwością ich przeglądania na ekranie.
f). Pamięć min 20 wycinków krzywych dynamicznych towarzyszących zdarzeniom alarmowym z możliwością ich przeglądania na ekranie. Zapis do pamięci aktywowany automatycznie oraz ręcznie.
g). System alarmów
8. EKG / oddech
a). Monitorowanie czynności oddechowej oraz EKG.
b). Możliwość jednoczesnego wyświetlenia zapisu EKG 12 odprowadzeń przy użyciu kabla 3 lub 5 elektrodowego
c). Analiza arytmii – klasyfikacja min 20 rodzajów zaburzeń w tym migotanie komór, migotanie przedsionków, tachykardia, bradykardia.
d). Prezentacja wartości liczbowej HR, ST, QT, PVC
e). Pomiar odcinka ST w zakresie minimalnym od -20 do +20 mm
f). Pomiar HR w zakresie min 20-300 /min
g). Pomiar i wyświetlanie wartości QT w zakresie min od 200 do 800 ms i QTc w zakresie min od -500 do +500 ms
h). Wyjście sygnału synchronizacyjnego EKG dla urządzeń zewnętrznych
i). Pomiar częstości oddechu w zakresie min 0-150 odd/min
9. SpO2
a). Monitorowanie SpO2 w zakresie 0-100% w technologii o potwierdzonej odporności na zakłócenia: Nellcor, FAST lub Masimo
b). Zakres pomiarowy tętna min. 30-300 /min
c). Programowany przez użytkownika czas uśredniania pomiaru.
d). Opóźnienie (zwłoka) alarmu uzależniona od szybkości i wartości przekroczenia progu alarmowego.
10. NIBP
a). Pomiar nieinwazyjny ciśnienia (NIBP)
b). Zakres pomiarowy min. 10-270 mmHg
c). Tryby pomiaru: ręczny, automatyczny, ciągły
d). Możliwość programowania odstępu między pomiarami w trybie automatycznym w zakresie min od 1 minuty do 12 godzin
11. IBP
a). Inwazyjny pomiar ciśnienia w min 1 kanale – możliwość pomiaru różnych ciśnień, w tym OCŻ.
b). Zakres pomiarowy min. od -40 do +360 mmHg
c). Możliwość stosowania przetworników jednorazowych różnych producentów.
12. TEMPERATURA
a). Monitorowanie temperatury w zakresie min 0-45°C
b). Możliwość pomiaru powierzchniowego lub głębokiego
13. INNE
a). Oprogramowanie oraz opisy elementów sterujących na urządzeniu - w języku polskim.
b). Tryby pracy:
- monitorowanie
- symulacja pacjenta (do celów szkoleniowych) – włączenie zabezpieczone hasłem
- konfiguracja – włączenie zabezpieczone hasłem
- serwis – włączenie zabezpieczone hasłem
c). Możliwość dołączania innych niż wyżej wymienione modułów pomiarowych w przypadku zmiany wymogów NFZ m.in. pomiar rzutu serca, kapnografia, dodatkowe kanały IBP i temperatury.
d). Możliwość rozbudowy o bezprzewodową łączność z systemem centralnego monitorowania.
POZOSTAŁE PARAMETRY
14. Kardiomonitory stacjonarne:
EKRAN
a). Czytelny, płaski ekran kolorowy, dotykowy, typ TFT, przekątna min 15 cali, rozdzielczość min 1200x700
b). Co najmniej 10 różnych konfiguracji ekranu z możliwością ich edycji, zapisywania i szybkiego przełączania bez utraty danych i przerywania monitorowania.
c). Możliwość jednoczesnej prezentacji 4,6 i 8 krzywych dynamicznych.
d). Wbudowane min 3 porty USB dla urządzeń peryferyjnych.
15. Kardiomonitory transportowe:
EKRAN
a). Czytelny, płaski ekran kolorowy, dotykowy, typ TFT, przekątna min 10 cali, rozdzielczość min 800x600
b). Co najmniej 5 różnych konfiguracji ekranu z możliwością ich edycji, zapisywania i szybkiego przełączania bez utraty danych i przerywania monitorowania.
c). Możliwość jednoczesnej prezentacji 3,4 i 6 krzywych dynamicznych.
PARAMETRY FIZYCZNE I ŚRODOWISKOWE
d). Niska waga kardiomonitora (lub modułu służącego do monitorowania pacjenta w trakcie transportu) – poniżej 2 kg
e). Wysoka odporność kardiomonitora (lub modułu transportowego) na uszkodzenia mechaniczne i odporność na upadek z wysokości min 0,75 m
CENTRALA MONITORUJĄCA
16. Monitor centralny zapewniający monitorowanie 6 stanowisk przyłóżkowych na płaskim ekranie LCD TFT o przekątnej min. 19 cali. Możliwość rozbudowy do min 30 stanowisk.
17. Obsługa za pomocą standardowej klawiatury komputerowej i urządzenia wskazującego (np. mysz)
18. Pamięć trendów graficznych i tabelarycznych funkcji życiowych z ostatnich min 96 godzin
19. Pamięć i prezentacja wybranych min 4 ciągłych zapisów dynamicznych (tzwfulldisclosure) dla każdego stanowiska z ostatnich min 96 godzin
20. Pamięć min. 150 zdarzeń alarmowych dla każdego stanowiska
21. Możliwość zarządzania alarmami HR i arytmii z poziomu monitora centralnego
22. Możliwość aktywowania pomiaru NIBP z poziomu monitora centralnego
23. Funkcja eksportu danych do szpitalnego systemu informatycznego w standardzie medycznym HL7
24. Możliwość rozbudowy o dostęp do danych z poziomu Internetu na dowolnym komputerze PC
25. Możliwość rozbudowy o eksport danych do systemu holterowskiego
WYPOSAŻENIE W AKCESORIA
26. Przewód EKG 3 odprowadzeniowy, dwuczęściowy, wielorazowego użytku – min. 1 kpl na każdy kardiomonitor
27. Przewód EKG 5 odprowadzeniowy, dwuczęściowy, wielorazowego użytku – min. 1 kpl na każdy kardiomonitor
28. Zestaw mankietów do nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia, min w 4 rozmiarach dla pacjentów dorosłych, obejmujące zakres obwodu kończyny min. od 21 do 50 cm, wielorazowego użytku, – min 1 kpl na każdy kardiomonitor
29. Przewód do podłączenia mankietów, długość min 3 m - min. 1 szt. na każdy kardiomonitor
30. Czujnik palcowy SpO2 wielorazowego użytku, dla pacjentów dorosłych, wykonany z elastycznego, odpornego na środki dezynfekcyjne materiału, nie zawierający lateksu ani elementów mechanicznych (śrub, sprężyn itp), z przewodem o długości min 3 m – min. 2 szt na każdy kardiomonitor
31. Czujnik powierzchniowy temperatury, wielorazowego użytku - min. 1 szt. na każdy kardiomonitor
32. Bezpieczne mocowanie kardiomonitora na wysięgniku ściennym umożliwiającym regulację położenia monitora w 3 płaszczyznach i w razie potrzeby jego szybkie wypięcie (bez użycia narządzi) – 1 kpl na każdy kardiomonitor
33. Instrukcja obsługi w języku polskim – pełna – 1 szt. na kardiomonitor w wersji papierowej i elektronicznej.
34. Instrukcja obsługi w języku polskim – skrócona – 1 szt. na kardiomonitor w wersji papierowej i elektronicznej.
INNE
35. Dostępność wyposażenia i części zamiennych min.5 lat
36. Gwarancja min.24 miesiące.
Informacja o częściach zamówienia Część 5 pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt. 10 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji 2012/2013
2. Klasa ochronności min. I, CF, odporność na defibrylację
3. Zasilanie sieciowe 100-240V, 50/60 Hz (zasilacz wewnętrzny)
4. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 20 h przy przepływie 5 ml/h, min. 4h przy przepływie 100ml/h
5. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego
6. Monitorowanie stanu akumulatora
7. Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa z klawiaturami numerycznymi
8. Programowanie pompy w języku polskim
9. Rozmiary strzykawek: 5ml, 10ml, 20ml, 30ml, 50/60ml
10. Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów (w tym 5 polskich)
11. Automatyczne rozpoznawanie strzykawek
12. Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml; min. 0,1-2000 ml/h co 0,1 ml/h
13. Dokładność podaży: +/-2%
14. Programowane ciśnienie okluzji w zakresie 300-900 mmHg
15. Programowana szybkość podaży w jednostkach masy
16. Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (min. 12 profili)
17. Programowana szybkość dawki uderzeniowej (BOLUS) do min. 2000 ml/h co 0,1 ml/h dla strzykawki 50/60ml
18. Dawka uderzeniowa (BOLUS) podawana w dowolnym momencie wlewu
19. Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji
20. Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji
21. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury
22. Możliwość programowania nazwy oddziału
23. Wewnętrzna lista leków (min. 60 nazw) z możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika
24. Możliwość pracy w opcjach: prędkość, prędkość i objętość, prędkość i czas, objętość i czas
25. Funkcja Stand-By
26. Funkcja KVO programowalna co 0,1 ml/h w zakresie 0-5 ml/h
27. Historia infuzji min. 1500 zdarzeń
28. System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta (wizualny i dźwiękowy)
29. Autokontrola urządzenia w czasie pracy
30. Uchwyt umożliwiający mocowanie m.in. do stojaka
31. Waga max. 4,2 kg
32. Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim
33. Gwarancja min. 24 miesiące
Informacja o częściach zamówienia Część 6 pompa infuzyjna jednostrzykawkowa szt. 10 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji 2012/2013
2. Klasa ochronności min. I, CF, odporność na defibrylację
3. Zasilanie sieciowe 100-240V, 50/60 Hz (zasilacz wewnętrzny)
4. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 20 h przy przepływie 5 ml/h, min. 4h przy przepływie 100ml/h
5. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego
6. Monitorowanie stanu akumulatora
7. Pompa infuzyjna jednostrzykawkowa z klawiaturą numeryczną
8. Programowanie pompy w języku polskim
9. Rozmiary strzykawek: 5ml, 10ml, 20ml, 30ml, 50/60ml
10. Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów (w tym 5 polskich)
11. Automatyczne rozpoznawanie strzykawek
12. Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml; min. 0,1-2000 ml/h co 0,1 ml/h
13. Dokładność podaży: +/-2%
14. Programowane ciśnienie okluzji w zakresie 300-900 mmHg
15. Programowana szybkość podaży w jednostkach masy
16. Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (min. 12 profili)
17. Programowana szybkość dawki uderzeniowej (BOLUS) do min. 2000 ml/h co 0,1 ml/h dla strzykawki 50/60ml
18. Dawka uderzeniowa (BOLUS) podawana w dowolnym momencie wlewu
19. Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji
20. Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji
21. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury
22. Możliwość programowania nazwy oddziału
23. Wewnętrzna lista leków (min. 60 nazw) z możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika
24. Możliwość pracy w opcjach: prędkość, prędkość i objętość, prędkość i czas, objętość i czas
25. Funkcja Stand-By
26. Funkcja KVO programowalna co 0,1 ml/h w zakresie 0-5 ml/h
27. Historia infuzji min. 1500 zdarzeń
28. System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta (wizualny i dźwiękowy)
29. Autokontrola urządzenia w czasie pracy
30. Uchwyt umożliwiający mocowanie m.in. do stojaka
31. Waga max. 2,5 kg
32. Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim
33. Gwarancja min. 24 miesiące
Informacja o częściach zamówienia Część 8 wózek reanimacyjny szt. 2 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji 2013
Konstrukcja wózka
2. Korpus wózka wykonany ze stali lakierowanejproszkowo. Płaszcz zewnętrzny korpusu wykonany z jednego arkusza blachy. Ściany boczne wykonane z podwójnej blachy w technologii „plaster miodu”. Korpus wyposażony w uchwyt do kierowania i prowadzenia wózka
3. Powierzchnie lakierowane odporne na działanie promieniowania UV, uderzenia i zadrapania, przystosowane do mycia ogólnie stosowanymi środkami dezynfekującymi.
4. Fronty szuflad wykonane z podwójnej blachy w technologii„plaster miodu”. Lakierowane proszkowo.
5. Pojemniki szuflad wykonane z blachy lakierowanej proszkowo. wyposażone we wkłady umożliwiające indywidualne konfigurowanie powierzchni wewnątrz szuflady. Prowadnice umożliwiające łatwe otwieraniei zamykanie, wyposażone w mechanizm zabezpieczający
szufladę przed wypadnięciem i mechanizm samodomykający. Prowadnice zapewniające obciążalność szuflad w granicach 20kg. (+/- 10%)
6. Uchwyty wykonane ze stali nierdzewnej lub metalu lakierowanego proszkowo. W kształcie litery „C ”
7. Gama kolorystyczna pozwalająca na indywidualny dobór kolorów zapewniający harmonię wózków z kolorystyka wnętrza. Możliwość wyboru przez Zamawiającego koloru: korpusu, drzwi-frontów szuflad, uchwytów i cokołów. Wszystkie powierzchnie lakierowane gładkie.
8. Blat wózka wykonany z tworzywa sztucznego z trójstronną galeryjką zapobiegającą staczaniu się przedmiotów z blatu wózka.
9. Układ jezdny wózka wyposażony w koła wykonane z tworzywa sztucznego, osadzone na obrotnicach. Koła podwójne o średnicy 125mm wyposażone w ogumieniez niebrudzącej antystatycznej gumy. Koła z odbojami 2 koła wyposażone w hamulec.1 koło wyposażone w hamulec kierunkowy.
10. Wyposażenie:
Wyposażenie dodatkowe zawieszane na szynach mocowanych do korpusu wózka (nie dotyczy wyposażenia mocowanego nad blatem wózka).
1) Wózek z 8 szufladami, 600x600x900mm (szer.xgł..x wys.) (+/- 10%) z uchwytem do prowadzenia wózka
Układ szuflad( od góry):
- 2 szuflady na całą szerokość wózka,
- 6 szuflad na połowę szerokości wózka
2) Galeryjka trójstronna z tworzywa sztucznego o wysokości min 70mm
3) Przegrody do pełnych szuflad wózka umożliwiające indywidualną aranżację pojemnika szuflady z min. 6 przegródkami -2szt
4) Przegrody do „połówkowych” szuflad wózka umożliwiające indywidualną aranżację pojemnika szuflady z min. 2 przegródkami -2szt
5) Uchwyt z pokrywą do worków na odpadki.
Elementy wykonane ze stali lakierowanej proszkowo.
6) Półka uchylna z tworzywa sztucznego białego mocowana do wózka, o wymiarach min. szer. 400 x gł.500mm x wys.25mm, obciążenie maksymalne 20kg.
7) Szyny boczne na akcesoria o wymiarach 25x10mm z mocowaniem dł. min 460mm –szt.3
8)Dozownik materiałów iniekcyjnych wykonany z tworzywa sztucznego wyposażony w min. 8 pojemników do przechowywania materiału. Mocowany nad blatem wózka
Aparatura elektromedyczna do wózka
Defibrylator szt. 1
11. Defibrylacja dwufazowa
12. Zakres wyboru energii w J min. 5-360J
13. Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min 20
14. Defibrylacja: czas ładowania do energii 200J max. 5 sek.
15. Defibrylacja ręczna i półautomatyczna
16. Ekran monitora kolorowy o przekątnej min. 5 cali
17. Zasilanie urządzenia sieciowo- akumulatorowe
18. Możliwość wykonywania kardiowersji
19. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci.
20. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim/komunikaty na ekranie i tryb doradczy/
21. Monitorowanie EKG min. 3 odprowadzenia
22. Zakres pomiaru tętna dla wszystkich grup wiekowych min. 20-300u./min
23. Wzmocnienie sygnału EKG w zakresie 0,25 do 4cm/Vna min. 7 poziomach
24. Zestaw kabli do monitorowania EKG
25. Stymulacja przezskórna. Możliwość wykonania stymulacji w trybach na żądanie i asynchronicznym.
26. Częstość stymulacji w zakresie min. 40-150 imp/min.
27. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. 10-180mA
28. Saturacja Krwi Tętniczej (SpO2)
29. Zakres pomiaru saturacji 1-100%.
30. Krzywa pletyzmograficzna na ekranie.
31. Czujnik wielorazowy typu klips na palec
32. Ciężar urządzenia max. 6,7 kg
Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt.2
33. Klasa ochronności min. I
34. Stopień ochrony min. CF, odporność na defibrylację
35. Waga (z akumulatorem) max. 4,2 kg
36. Zasilanie : 100-240 V 50/60 Hz
37. Zasilacz sieciowy wbudowany w urządzenie
38. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 20h przy przepływie 5ml/, min. 4h przy przepływie 100ml/h
39. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączania aparatu do zasilania sieciowego.
40. Monitorowanie stanu akumulatora
41. Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim
42. Programowanie pompy w języku polskim
43. Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa z klawiaturami numerycznymi,
44. Autokontrola urządzenia w czasie pracy
45. Rozmiary strzykawek: 5,10,20,30,50/60ml
46. Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów ( w tym 5 polskich)
47. Automatyczne rozpoznawanie rozmiaru strzykawkiprzez pompę
48. Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml: min. 0,10-2000ml/h co 0,1ml/h
49. Dokładność podaży: ±2%,
50. Programowane ciśnienie okluzji w zakresie 300-900 mmHg
51. Programowanie szybkości podaży w jednostkach masy
52. Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (min. 12 profili)
53. Programowana szybkość dawki uderzeniowej (BOLUS) do min.2000 ml/h co 0,1ml/h dla strzykawek 50/60 ml
54. Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji
55. Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji
56. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury
57. Możliwość programowania nazwy oddziału
58. Wewnętrzna lista leków (min. 60 nazw) z możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika
59. Możliwość pracy w opcjach: prędkość, prędkość i objętość, prędkość i czas, objętość i czas
60. Funkcja pauzy (Stand-By)
61. Funkcja KVO programowalna co 0,1ml/h w zakresie min. 0,1 do 5 ml/h
62. Historia infuzji min. 1500 zdarzeń
63. System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta (wizualny i dźwiękowy)
64. Uchwyt umożliwiający mocowanie m. in. do stojaka
Dodatkowe wymagania dla wózka i aparatury
65. Instruktaż personelu Zamawiającego w zakresie obsługi urządzenia przeprowadzony w dwóch uzgodnionych terminach.
66. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papieroweji elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).
67. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji do 48 godzin. Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji do 5 dni.
68. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia i wyposażenia.
Informacja o częściach zamówienia Część 9 defibrylator szt. 2 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji nie starszy niż 2012
2. Defibrylator przenośny z możliwością stosowania stacjonarnego
3. Zasilanie sieciowo-akumulatorowe
4. Defibrylacja dwufazowa
5. Szeroki zakres wyboru energii w J,min.5-360J
6. Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min.20.
7. Czas ładowania do energii 200 J max.5 sek.
8. Defibrylacja ręczna
9. Defibrylacja półautomatyczna
10. Kolorowy ekran monitora
11. Przekątna ekranu monitora min.5 cali
12. Możliwość wykonania kardiowersji
13. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci
14. Ciężar max.7 kg.
15. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim(komunikaty na ekranie i komendy głosowe)
16. Monitorowanie EKG min.3 odprowadzenia
17. Pomiar tętna w zakresie min.30-300 u./min.
18. Możliwość wykonania stymulacji przezskórnej w trybach : na żądanie i asynchronicznym.
19. Częstotliwość stymulacji w zakresie min.40-150 imp/min.
20. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min.10-170 mA
21. Pomiar saturacji krwi tętniczej (SpO2) min.1-100%
22. Krzywa pletyzmograficzna na ekranie.
23. Czujnik wielorazowego użytku typu „klips” na palec w wyposażeniu.
24. Gwarancja min. 24 miesiące.
Informacja o częściach zamówienia Część 11 ssak elektryczny szt. 6 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji 2013
2. Ssak elektryczny, przejezdny z możliwością odłączenia ssaka od podstawy jezdnej bez udziału serwisu
3. Zasilanie 230[V], 50 [ Hz], +/-10 [%]
4. Pobór mocy max. 110 W
5. Obudowa wykonana z trwałego materiału
6. Membranowa, bezolejowa pompa ssąca nie wymagająca konserwacji
7. Siła ssania minimum 38l/min na wyjściu za cewnikiem
8. Poziom głośności poniżej 40 dB.
9. Podstawa jezdna z możliwością zamocowania koszana cewniki
10. Możliwość mocowania zbiorników o pojemności od 1 do 4 l.
11. Możliwość precyzyjnego ustawienia wartości podciśnienia w zakresie 0-90 kPa
12. Możliwość pracy ciągłej 24h/dobę, bez ryzyka przegrzania pompy ssącej przy pełnym obciążeniu
13. Butla miareczkowana o pojemności 2 l – 2 szt. na odsysane treści, przystosowana do dezynfekcji i sterylizacji w temp 134°C, wykonana z nietłukącego materiału.
14. Szklany zbiornik przeciw-przelewowy zabezpieczający pompę próżniową, wciskany do źródła ssania
15. Dren do odsysania silikonowy z możliwością sterylizacji o dł. min. 1,5m
16. Podstawa jezdna kolumnowa wyposażona w 4 podwójne koła w tym dwa z blokadą
17. Możliwość rozbudowy urządzenia o system wkładów jednorazowych na odsysane treści
18. Ssak przystosowany do późniejszej instalacji systemu drenażu, w zakresie od 0 do 40 cm H2O do użycia w przypadkach stosowania drenażu ciągłego, intensywnej terapii bezpośrednio do ssaka
19. Waga ssaka max. 12 kg (z wózkiem max. 22 kg)
20. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).
21. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia.
Informacja o częściach zamówienia Część 12 wózek do przewożenia chorych w pozycji leżącej szt. 4 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji nie starszy niż 2012
2. Szerokość całkowita z poręfczami od 750 mm do 850 mm
3. Regulacja wysokości leża za pomocą nożnego siłownika hydraulicznego
4. Wóżek wykonany z profili stalowych pokrytych lakierem proszkowym odpornym na ścieranie i środki dezynfekcyjne
5. Leże składające się z dwóch segmentów
6. Oparcie pleców regulowane z zastosowaniem sprężyn gazowych z blokadą
7. Przechył Trendelenburga i anty-Trendelenburga realizowany za pomocą sprężyn gazowych z blokadą
8. Rama wózka wyposażona w krążki lub listwy odbojowe
9. Podwozie wózka zabudowane osłonami z tworzywa ABS
10. Możliwość mocowania butli tlenowej
11. Leże wózka przepuszczalne dla promieni RTG na całej długości. Tunel na kasetę RTG
12. Materac zdejmowany wykonany z materiału nieprzemakalnego
13. Cztery koła jezdne o średnicy ≥150mm z blokadą i piątym kołem manewrowym
14. Wyposażenie:
a). poręcze boczne składane
b). stojak na kroplówkę
c). kosz lub miejsce na rzeczy pacjenta
d). pasy do mocowania pacjenta
15. Dostępność części zamiennych i akcesoria – nie mniej niż 5 lat
16. Gwarancja min. 24 miesiące
Informacja o częściach zamówienia Część 14 aparat ambu szt. 4 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji nie starszy niż 2012
2. Resuscytator silikonowy dla dorosłych wielorazowego użytku z możliwością sterylizacji w autoklawie w temperaturze ok.134 st.C.
3. Worek samorozprężalny z rezerwuarem tlenu.
4. Komplet masek silikonowych 1-częściowych (duża.średnia,mała).
5. Mankiet uszczelniający podwijany do środka ,nadający się do sterylizacji.
6. Rurka 90,100,110 mm – po 1 szt.
7. Zestaw w pudełku lub przenośnej walizce
8. Gwarancja min. 24 miesiące.
Informacja o częściach zamówienia Część 15 waga krzesełkowa szt. 2 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji 2013
2. Waga przeznaczonymi do ważeniapacjentów w pozycji siedzącej.
3. Wymagane zainstalowane kółkajezdne umożliwiające szybkie i prosteprzemieszczanie wagi do miejsca pracy.
4. Miernik wagowy z wyświetlaczem LCD z zasilaniem sieciowo- akumulatorowym.
5. Obciążenie maksymalne 150 kg
6. Dokładność odczytu 100g.
7. Dostępność wyposażenia i części zamiennych min. 5 lat
8. Gwarancja min. 24 miesiące
Informacja o częściach zamówienia Część 16 łóżka szpitalne z kompletnym wyposażeniem i szafką przyłóżkową szt. 50 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji 2013
2. Konstrukcja łóżka ramowa wykonana z kształtowników stalowych o wymiarach min.
4 x 3 cm, pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV
3. Wymiary zewnętrzne łóżka:
a). Długość całkowita: 2120 mm, (+/- 30 mm)
b). Szerokość całkowita: 950 mm, (+/- 30 mm)
c). Szerokość całkowita wraz z zamontowanymi barierkami wynosi 1030mm (wymiar leża 900x2000)
4. W narożnikach leża 4 krążki odbojowe, chroniące łóżko, barierki i ściany przed uderzeniami oraz otarciami, Od strony wezgłowia krążki dwuosiowe zabezpieczające ścianę i łóżko podczas ruchu w pionie i poziomie
5. Na całej długości ramy leża listwy z tworzywa chroniące łóżko i ściany przed otarciami
6. Szczyty łóżka chromowane, łatwo odejmowane, wypełnione wysokiej jakości płytą HPL, odporną na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV. Wypełnienie szczytów wyjmowane bez użycia narzędzi. Wypełnienie szczytów wykonane z płyty HPL o grubości min. 8mm
7. Leże łóżka posiada 2 do 4 segmentów w tym 1 do 3 ruchome. Podstawa łóżka jezdna, wyposażona w 4 koła o średnicy 125 mm zaopatrzone w centralną blokadę (posiadające funkcję jazdy na wprost i łatwego manewrowania).
8. Segmenty leża wypełnione siatką stalową. Siatka wykonana z pręta stalowego o średnicy minimum 5mm.
9. W przypadku łóżka składającego się z 2 segmentów, ruchomy segment leża wyposażony w uchwyt.
10. W narożnikach leża tuleje do mocowania wieszaka kroplówki oraz wysięgnika z uchwytem do ręki.
11. Regulacja łóżka hydrauliczno – pneumatyczna. Regulacja segmentu oparcia pleców za pomocą sprężyny gazowej 700 (+/-50), segmentu uda (w przypadku więcej niż 2 segmentów leża) 400 (+/-50). Hydrauliczna regulacja wysokości leża w zakresie od 400 do 770 mm (+/-50mm).
12. PozycjaTrendelenburga min. 12 st.
13. Pozycja anty-Trendelenburga min.12 st.
14. Regulacja segmentu oparcia pleców i uda wykonywana za pomocą dźwigni umieszczonych w miejscach łatwo dostępnych dla leżącego pacjenta
15. Funkcje Trendelenburga i Anty-Trendlenburga realizowane za pomocą wspólnej dźwigni umieszczonej pod ramą leża od strony nóg.
16. Elementy wyposażenia łóżka:
a). Uchwyty z tworzywa na wyposażenie dodatkowe
b). Barierki jednoczęściowe, opuszczane, wykonane z lekkiego aluminium zabezpieczające pacjenta na całej długości leża bez przerw pomiędzy barierką a szczytami leża pokryte powłoką lakierniczą,
c). Wysięgnik z uchwytem ręki .
d). Uchwyt na worki urologiczne
e). Materac (gąbka w pokrowcu z tkaniny. Osłona o wymiarach 200 x 84 x 12 z zamkiem błyskawicznym min. z 2 stron ( zapięcie w kształcie „L”), chroniąca cały materac, wykonana z włókna tekstylnego, pokrytego czystym przepuszczającym parę wodną poliuretanem, bez PVC. Osłona na materac powinna być odporna na przemakanie, zanieczyszczenia (wydaliny i wydzieliny organiczne), przenikanie mikroorganizmów, wytrzymała, elastyczna odporna na ścieranie. Łatwa do dezynfekcji i prania, nie zmieniająca swych parametrów pod wpływem środków chemicznych (wytrzymałość na alkohole, środki czyszczące, środki dezynfekcyjne, oleje i smary zawartość formaldehydu) i wysokie temperatury (pranie na gorąco 95 ° C, suszenie w bębnie – 120°C,)
17. Szkolenie obsługi, szkolenie personelu technicznego przy odbiorze technicznym produktów
18. Gwarancja min. 24 miesiące
19. Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres min. 10 lat
20. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
21. Czas reakcji serwisu max. 24 godz.
22. Możliwość wyboru kolorów wypełnień szczytów
Szafka przyłóżkowa
23. Rok produkcji 2013
24. Korpus szafki wykonany z profili aluminiowych. Ramki szuflad oraz boki korpusu ocynkowane, lakierowane proszkowo
25. Blaty oraz czoła szuflad wykonane z wodoodpornego, laminowanego tworzywa
26. Szafka składająca się z dwóch szuflad na prowadnicach rolkowych umożliwiających ciche i łatwe wysuwanie oraz domykanie.
27. Pomiędzy szufladami dodatkowa półka o wysokości min. 15 cm, dostęp do półki tylko od strony frontu szafki
28. Pod dolną szufladą półka na rzeczy podręczne pacjenta. Dostęp do półki tylko od frontu szafki
29. Górna szuflada wyposażona ułatwiający mycie i dezynfekcję
30. Szuflada dolna wyposażona we wkład z tworzywa, łatwy do mycia i dezynfekcji, dzielący wnętrze szuflady na min. 3 części. Jedna z przegród ma pełnić funkcję uchwytu na 2 butelki o pojemności min. 1,5 l
31. Szafka wyposażona w blat boczny z bezstopniową regulacją wysokości za pomocą sprężyny gazowej bez możliwości regulacji kąta pochylenia blatu.
32. Łatwo odejmowany blat boczny z możliwością zamocowania z lewej lub prawej strony szafki
33. Wymiary główne:
a). Wysokość: 880 mm, (+/-20 mm)
b). Szerokość: 550 mm, (+/-20 mm)
c). Szerokość przy rozłożonym blacie: 1150 mm(+/-20 mm)
d). Głębokość: 450 mm, (+/-20 mm)
e). Regulacja wysokości półki bocznej w zakresie: od 750 do 1100 mm (+/- 20 mm)
34. Szuflady wyposażone w uchwyty ze stali nierdzewnej, ułatwiające otwieranie
35. Szafka wyposażona w 4 kółka, w tym min. 2 koła z blokadą, o średnicy min. 50 mm., z podwójnym, elastycznym, niebrudzącym podłóg bieżnikiem.
36. Konstrukcja szafki przystosowana do dezynfekcji środkami dopuszczonymi do użycia w szpitalach
37. Fronty szuflad i blaty z możliwością wyboru koloru
38. Gwarancja min. 24 miesiące
39. Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres min. 10 lat
40. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
Informacja o częściach zamówienia Część 17 łóżka wielofunkcyjne elektryczne z kompletnym wyposażeniem szt. 6 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji 2013
2. Konstrukcja ramowa, wytrzymała i bardzo stabilna, wykonana z kształtowników stalowych pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV
3. Bardzo stabilna konstrukcja łóżka przystosowana do reanimacji, posiadająca min. 4 punkty podparcia.
4. Nie dopuszcza się łóżek opartych na dwóch i trzech kolumnach
5. Przestrzeń pomiędzy podstawą łóżka a leżem i podstawa łóżka pozbawiona kabli oraz układów sterujących funkcjami łóżka, umożliwiająca łatwe utrzymanie czystości
6. Szerokość całkowita wraz z barierkami mm 960(+/- 30 mm)
7. Szerokość leża 900mm (+/- 30 mm)
8. Długość leża 2000mm (+/- 30 mm)
9. Elektryczna regulacja wysokości w zakresie od 370 do 800 mm (+/-20 mm)
10. Wolna przestrzeń pomiędzy podłożem a podwoziem nie mniej niż 140mm umożliwiająca łatwy przejazd przez progi oraz wjazd do dźwigów osobowych
11. Zasilanie elektryczne 220-240 V
12. Leże łóżka czterosegmentowe z czego trzy segmenty ruchome, o wymiarach segmentów 824/200/360/526mm
13. Czas zmiany wysokości leża z pozycji minimalnej do maksymalnej max. 27 sek.
14. Leże wypełnione odejmowanymi płytami wykonanymi z tworzywa ABS,
15. Elektryczna funkcja CPR, dodatkowo segment oparcia pleców z możliwością mechanicznego poziomowania (CPR) dźwignia zwalniająca umieszczona pod ramą leża wyraźnie oznaczona
16. Autokontur segmentu oparcia pleców
17. Autoregresja segmentu oparcia pleców zapobiegająca przed zsuwaniem pacjenta
min. 8cm
18. Elektryczne regulacje:
a). segment oparcia pleców do 73º (+/- 5 º)
b). segment uda do 48 º (+/-5 º)
c). pozycja Trendlelenburga do 21 º (+/- 3 º)
d). pozycja anty-Trendlenburga do 21 º (+/-3 º)
e). regulacja segmentu podudzia – ręczna mechanizmem zapadkowym
f). Łóżko sterowane przewodowym pilotem oraz dodatkowych panelem sterującym umieszczonym pod leżem.
19. Pilot ręczny z sygnalizacją dźwiękową aktywowaną każdorazowo przy zmianie pozycji leża
20. Łóżko z możliwością przedłużenia leża o 200 mm
21. Akumulator wbudowany w układ elektryczny łóżka podtrzymujący sterowanie łóżka przy braku zasilania sieciowego
22. Szczyty łóżka wykonane z polietylenu w technologii Rotomuldingu z kolorowymi wklejkami, łatwo odejmowane, odporne na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne, oraz promieniowanie UV. Szczyt wyjmowany bez użycia narzędzi
23. Łóżko wyposażone w cztery opuszczane i składane na ramę leża, niezależne aluminiowo-tworzywowe barierki boczne, nie powiększające gabarytów leża, zabezpieczające pacjenta na całej długości. Każda Barierka umożliwia wykorzystanie jako słupek ułatwiający wstawanie lub siadanie.
24. Wysuwana półka do odkładania pościeli, nie wystająca poza obrys ramy leża
25. W narożnikach leża 4 krążki odbojowe
26. Elastyczne listwy odbojowe po bokach leża na całej jego długości chroniące łóżko przed uderzeniami
27. Możliwość blokowania elektrycznych funkcji łóżka przez personel medyczny na panelu centralnym.
28. Panel centralny umożliwiający sterowanie funkcjami elektrycznymi
29. Elektryczna, natychmiastowa pozycja antyszokowa dokonywana jednym przyciskiem na panelu centralnym
30. Elastyczne, uchwyty z tworzywa do materaca zabezpieczające pacjenta przed urazami
31. Podstawa łóżka jezdna wyposażona w antystatyczne koła o średnicy min. 150 mm,
z centralną blokadą kół oraz blokadą kierunkową.
32. Maksymalne bezpieczne obciążenie min. 250 kg.
33. Możliwość zamontowania na całej długości leża uchwytów na kaczkę i basen oraz woreczków na płyny fizjologiczne z płynną możliwością regulacji ustawienia dostosowującą odległość uchwytów do wzrostu pacjenta
34. Łóżko wyposażone w:
a) Materac z tkaniny oddychającej, paroprzepuszczalnej, łatwo zmywalnej, odporny na dezynfekcję oraz promieniowanie UV. Pokrowiec materaca na zamek z zakładką zabezpieczającą przed przedostawaniem się płynów do wewnątrz. Pokrowiec z możliwością prania materac o wysokości 100mm – 1 szt.
b)Materac przedłużenia leża
c)Wieszak kroplówki chromowany, mocowany w tuleje z dowolnej strony głowy pacjenta – 1szt.
d)Uchwyt do woreczków urologicznych chromowany, mocowany pod ramą leża z dowolnej strony łóżka – 1 szt.
e) Chromowany wysięgnik z uchwytem do rąk, posiadający płynną regulację wysokości, mocowany w tuleje od strony głowy pacjenta
– 1 szt.
35. Szkolenie obsługi, szkolenie personelu technicznego przy odbiorze technicznym produktów
36. Gwarancja min. 24 miesiące
37. Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres min. 10 lat
38. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
39. Czas reakcji serwisu max. 24 godz.
40. Możliwość wyboru kolorów wypełnień szczytów
Informacja o częściach zamówienia Część 18 kozetki lekarskie szt. 2 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji nie starszy niż 2012
2. Konstrukcja leżanki wykonana z kształtowników stalowych pokrytych farbą proszkową
3. Zagłówek oraz leże wykonane z płyty obitej pianką poliuretanową i obszyte materiałem zmywalnym, odpornym na środki dezynfekcyjne
4. Kąt regulacji zagłówka ok. 300
5. Wymiary leżanki:
a). długość: 195 cm +/-5cm
b). szerokość: 60 cm +/-5cm
c). wysokość: 60 cm +/-5cm
6. Gwarancja min. 24 miesiące
Informacja o częściach zamówienia Część 20 laryngoskop z kompletem łyżek szt. 2 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji nie starszy niż 2012
2. Rękojeść laryngoskopu światłowodowa z zasilaniem bateryjnym
3. Komplet łyżek dla dorosłych
4. Sprzęt autoklawowalny
5. Gwarancja min. 24 miesiące.
Informacja o częściach zamówienia Część 21 aparat do spirometrii szt. 1 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji 2013
2. Urządzenie przenośne, przeznaczone do wykonywania spirometrycznych badań diagnostycznych.
3. Badania standardowe:
a. Spirometria spoczynkowa:VC, IC, ERV, TV, BF.
b. Krzywa przepływ-objętość: FEV 1, FVC EX, PEF, MEF 75, MEF 50, MEF 25, FEF25/75, TPEF, FET, MIF 50, BEV, FEV1/VC MAX, VC IN, Grade(A-F)
4. Próba rozkurczowa: automatyczna ocena próby rozkurczowej z uzasadnieniem kwalifikacji zgodna z zaleceniami ERS.
5. Czytelny, kolorowy, ciekłokrystaliczny, dotykowy wyświetlacz o rozdzielczości min. 800x480 pikseli, szerokim kątem widzenia i przekątną min. 7 cali.
6. Wbudowana szybka i cicha drukarka termiczna do edycji wyników o szerokości papieru 112 mm.
7. Aparat wyposażony w wymienne głowice pneumotachograficzne zabezpieczające pacjentów przed zakażeniami.
8. Możliwość włączenia automatycznego systemu diagnostycznego
9. Możliwość włączenia systemu automatycznej diagnozy
10. Porównanie wyników badań z wartościami należnymi
11. Baza danych umożliwiająca dokumentację 1000 pacjentów.
12. Możliwość eksportu wyników badań i krzywych do programów zewnętrznych
13. Możliwość samodzielnej kontroli kalibracji spirometru
14. Aparat wyposażony w ergonomiczny uchwyt głowicy pneumotachograficznej.
15. Waga nie więcej niż 1 kg
16. Porty USB do komunikacji zewnętrznej.
17. Zasilanie: 230V 50/60Hz
18. Wbudowany akumulator.
19. W wyposażeniu min. 10 głowic pneumotachograficznych.
20. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).
21. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia .
Informacja o częściach zamówienia Część 22 negatoskop jednoklatkowy szt. 2 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji 2013
2. Napięcie zasilania: 230 V 50 Hz
3. Pobór mocy nie więcej niż 160 VA
4. Luminancja ekranu: 4200 cd / m2 ±25%
5. Regulacja luminancji
6. Urządzenie z jednym polem ekranowym.
7. Wymiary ekranu 36 x 43 cm
8. Brak olśnień bocznych
9. Emituje światło dzienne (Day Light) o temp. barwowej 6500°K
10. Trwała i estetyczna obudowa malowana lakierem proszkowym
11. Dostępność wyposażenia i części zamiennych min. 5 lat
12. Gwarancja min. 24 miesiące.
Informacja o częściach zamówienia Część 23 materac przeciwodleżynowy zmiennociśnieniowy szt. 10 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji nie starszy niż 2012
2. Materac zmiennociśnieniowy,prostokomorowy – składający się z kilkunastu poprzecznych komór.
3. Komory napełniające się powietrzem i opróżniane na przemian (co druga) w stałym cyklu 10-minutowym.
4. Komory zespolone ze sobą w sposób zapobiegający ich rozsuwaniu się i stykaniu ciała pacjenta z podłożem.
5. Materac wykonany z elastycznego, nieusztywnionego poliuretanu
6. Rozmiar materaca dostosowany do standardowego, szpitalnego łóżka.Materac kładziony na materac szpitalny.
7. Wysokość komór min.10 cm.
8. Materac wyposażony w zasilacz pneumatyczny, z możliwością zawieszania go na ramie łóżka lub ustawienia na podłodze.Wskaźniki sygnalizujące pracę materaca i brak właściwego ciśnienia
9. Ciśnienie wytwarzane przez pompę regulowane bezstopniowo,w zależności od wagi i pozycji pacjenta.
10. Materac zapewniający nacisk na ciało leżącego poniżej 20 mmHg w czasie przynajmniej 35% cyklu pracy materaca – potwierdzone wykresem zmian ciśnienia w czasie pełnego cyklu w jednej komorze materaca ,przy ustawieniu regulatora na co najmniej 30% zakresu regulacji ciśnienia.
11. Maxymalna waga pacjenta do 120 kg.
12. 2-3 komory statyczne,umieszczone pod głową pacjenta,stale napełnione powietrzem.
13. Materac wyposażony w odpinany pokrowiec wykonany z tkaniny półprzepuszczalnej, przepuszczającej parę wodną i powietrze,a nie przepuszczającej cieczy,rozciągliwej we wszystkich kierunkach, elektrostatycznej,zawierającej środki bakteriobójcze i grzybobójcze.
Łatwy do zakładania i zdejmowania,odporny na ścieranie,umożliwiający codzienne mycie i dezynfekcję.
14. Materac wyposażony w funkcję CPR – zawór szybkiego spustu powietrza.
15. Gwarancja min. 24 miesiące.
Informacja o częściach zamówienia Część 24 podnośnik elektryczny do podnoszenia pacjenta szt. 2 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji 2013
2. Mobilny podnośnik dwufunkcyjny: pozycja siedząca i leżąca
3. Regulacja wysokości podnośnika w zakresie 116-173 mm; +/-10mm
4. Pilot sterowania do podnośnika
5. Uchwyt min. dwupunktowy do pozycjonowania pacjenta umożliwiający zmianę pozycji pacjenta przy minimalnym wysiłku personelu
6. Cztery koła d = 75 mm, w tym dwa z hamulcem
7. Wysokość od podłoża do wieszaka min. 240 mm, max. 1560 mm; +/-10mm
8. Wysokość całkowita min. 1160 mm, max. 1730 mm; +/-10mm
9. Szerokość wewnętrzna 530 mm - 940 mm; +/-10mm
10. Szerokość zewnętrzna 650 mm - 1060 mm; +/-10mm
11. Udźwig dla chorych min. 205 kg
12. W komplecie:
a). dwa akumulatory 12V z ładowarką
b). nosidło dla pacjenta
13. Instrukcja obsługi w wersji papierowej i elektronicznej.
14. Gwarancja min. 24 miesiące.
Informacja o częściach zamówienia Część 28 wózek kąpielowy szt. 3 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji 2013
2. Udźwig min. 150 kg (ciężar pacjenta) oraz dodatkowo minimum 20 kg na akcesoria
3. Hydrauliczna regulacja wysokości w zakresie od 55 do 85 cm
4. Konstrukcja wózka ze stali fosfatowanej pokrytej elektrostatycznie proszkowym lakierem epoxypoliestrowym gwarantujące długotrwałą ochronę antykorozyjną
5. Regulowana długość leża: 1850-1900-1950 mm,
6. Szerokość wózka 75 cm (+/- 5 cm)
7. Leże wykonane ze sztywnego poliestru wzmocnionego włóknem szklanym
8. Możliwość ustawienia leża w dwóch pozycjach: w poziomie (na czas przewożenia) albo z lekkim pochyleniem w kierunku odpływu (na czas kąpieli)
9. Samoczynne poziomowanie leża przy opuszczeniu na materac łóżka
10. Leże przekręcane w całości na dłuższy bok w celu lepszej higieny wózka oraz zmniejszenia jego gabarytów w czasie przechowywania
11. Opuszczane poręcze boczne wyposażone w dwa zatrzaski samoczynnie blokujące się po podniesieniu barierki i zabezpieczające przed przypadkowym otwarciem
12. Poręcze boczne w pozycji opuszczonej schowane pod leże, umożliwiające opuszczenie leża na materac łóżka i przemieszczenie pacjenta bez konieczności podnoszenia
13. Regulowane oparcie pleców umożliwiające ustawienie kąta w trzech pozycjach
14. Materac z kanałami odpływowymi i zagłębionym otworem odpływowym o średnicy umożliwiającej usunięcie nieczystości w przypadku wypróżnienia się pacjenta w czasie kąpieli.
15. Wąż odpływowy umożliwiający odprowadzenie wody do kratki ściekowej
16. Materac miękki, nienasiąkliwy, zdejmowany, wykonany z gąbki polieterowej pokrytej samogasnącą powłoką PVC. Miękkie burty materaca ułatwiające przemieszczanie pacjenta
17. Poduszka pod głowę miękka, nienasiąkliwa, wykonana z tego samego tworzywa co materac
18. Cztery koła zwrotne z niezależnymi hamulcami. Dwa koła wyposażone w blokadę do jazdy na wprost
19. Instrukcja obsługi w wersji papierowej i elektronicznej.
20. Gwarancja min. 24 miesiące.
Informacja o częściach zamówienia Część 29 myjnia dezynfektor do basenów i kaczek szt. 1 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji 2013
2. Fabrycznie nowe urządzenie przeznaczone do opróżniania, mycia, dezynfekcji i suszenia basenów, kaczek, pojemników na mocz, misek do mycia chorych i innych szpitalnych naczyń sanitarnych, ładowane od frontu.
3. Model stojący z cokołem, wykonany ze stali nierdzewnej z przyciskami sensorowymi na panelu sterującym umiejscowionym na frontowej ścianie urządzenia
4. Dezynfekcja termiczna
5. Zbiornik na wodę ze stali nierdzewnej zintegrowany – zespolony z własną wytwornicą pary
6. Komora mycia ze stali nierdzewnej, głęboko tłoczona, bez spoin z nachyleniem sufitu
7. Minimalna pojemność komory dla uchwytu standardowego: 1 basen z pokrywką i 1 kaczka lub 3 kaczki.Możliwość szybkiej wymiany i stosowania uchwytów specjalistycznych
8. Drzwi uchylne, na przedniej ścianie urządzenia, otwierane i zamykane ręcznie bez oporów przy zamykaniu i otwieraniu
9. System dysz strumieniowych i rotacyjnych zapewniający dużą efektywność czyszczenia, niezależnie od zmian ciśnienia wody zasilającej.Minimum 12 dysz w tym teleskopowa dysza rotacyjna
10. Brak przecieków pary wodnej z urządzenia podczas procesu mycia, dezynfekcji termicznej oraz suszenia.
11. Wewnętrzna automatyczna dezynfekcja termiczna zbiornika na wodę, wszystkich rur doprowadzających wodę oraz dysz strumieniowych
12. Mikrokomputerowe sterowanie, pracą urządzenia z możliwością rejestracji wyników na PC oraz przeprowadzenia walidacji
13. Ergonomiczny ekran wyświetlający wartość A0 podczas procesu dezynfekcji oraz informacje niezbędne do obsługi i kontroli urządzenia w języku polskim
14. Optyczne i akustyczne informacje o usterkach
15. Programy dla mniej i bardziej zabrudzonych przedmiotów, poddawanych procesowi mycia i dezynfekcji. Minimum 3 programy standardowe
16. Wymiary zewnętrzne:
a). Szerokość : 500 mm.
b). Głębokość : 450 mm.
c). Wysokość : mniej niż 1900 mm
17. Urządzenie wyposażone w automatyczne, mechaniczne schładzanie i suszenie naczyń strumieniem powietrza
18. Zużycie wody na cykl:
a). program oszczędny do 13 litrów
b). program normalny do 20 litrów
c). program intensywny do 25 litrów
19. Maksymalny poziom wytwarzanego hałasu nie więcej niż 50 dB.
20. Urządzenie wyposażone w opcję przechodzenia na „stan czuwania” umożliwiający zmniejszenie zużycia energii
21. Zasilanie z 3-fazowej sieci elektroenergetycznej 3N PE 400 V 50 Hz.
22. Podłączenie zimnej i ciepłej wody 1/2 cala
23. Podłączenie odpływu ścienne 100 Ø
24. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).
25. Okres gwarancji minimum 24 miesiące
26. Zagwarantowana dostępność serwisu, części zamiennych przez 10 lat od daty zainstalowania.
27. Uzdatniacz wody dedykowany do urządzenia
III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
04.07.2013 (11:00)
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
04.07.2013 (11:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
04.07.2013 (11:30)
Powinno być:Informacja o częściach zamówienia Część 1 respirator szt. 1 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji nie starszy niż 2012
2. Zasilanie elektryczne AC 230V 50 Hz ± 10%
3. Zasilanie akumulatorowe na minim.30 min.
4. Zasilanie w powietrze i O2 z centralnej szpitalnej instalacji gazów (min.3-6 bar)
5. Możliwość awaryjnej pracy przy zasilaniu tylko jednym gazem (O2 lub powietrze)
6. Respirator wyposażony w kolorowy ekran LCD min.12”
7. Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów oraz przed przypadkowym wyłączeniem aparatu w czasie wentylacji pacjenta.
Tryb wentylacji
8. Wentylacja objętościowo zmienna
9. Wentylacja z zadaną objętością i ograniczeniem ciśnienia oraz elektroniczna kompensacja rurki
10. Wentylacja ciśnieniowo zmienna
11. Wentylacja z zadanym ciśnieniem i gwarantowaną objętością
12. Wentylacja wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem
13. Wentylacja dwupoziomowa typu Bi-Level
14. Wentylacja SIMV ze wspomaganiem ciśnieniowym
15. Wentylacja nieinwazyjna – wentylacja przez maskę twarzową
16. Możliwość stawienia parametrów wentylacji bezdechu z aktywacją w czasie 10 do 60s.
17. Oddech ręczny
Parametry kontrolowane
18. Zakres objętości pojedynczego oddechu od min.20 do 2000 ml
19. Zakres częstości oddychania w zakresie od min.3 do 120 oddechów / min.
20. I : E od 4:1 do 1:9
21. Ciśnienie wdechowe od min. 2 do 80 H2O
22. Ciśnienie wspomagania od min.0 do 50 cm H2O
23. PEEP/CPAP min. 40 cm H2O
24. Stężenie O2 w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie 21 – 100%
25. Wyzwalanie oddechu czułość przepływowa i ciśnieniowa
26. Regulacja czasu narastania oddechów
27. Funkcja ułatwiająca natlenienie pacjenta przed odsysaniem
28. Funcja wziewnej podaży leków – nebulizacja
29. Procedura zatrzymania wdechowego i wydechowego
Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji
30. Obrazowania stężenia O2
31. Obrazowanie częstości oddechów
32. Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów kontrolowanych
33. Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów spontanicznych
34. Obrazowanie ciśnienia minimalnego,szczytowego,średniego
35. Obrazowanie przepływu w układzie pacjenta
36. Obrazowanie krzywych oddechowych ciśnienie/czas,przepływ/czas,objętość/czas.
37. Obrazowanie pętli oddechowych ciśnienie/objętość, ciśnienie/przepływ, przepływ/objętość
38. Pamięć trendów min.72 godz.
39. Pomiar oporów i podatności układu oddechowego
40. Pomiar PO.1
Alarmy
41. Alarm bezdechu z możliwością uruchomienia trybu wentylacji bezdechu
42. Alarm objętości minutowej
43. Alarm ciśnienia w układzie oddechowym
44. Alarm częstości oddechowej
45. Alarm stężenia tlenu
46. Alarm braku zasilania gazowego i elektrycznego
47. Alarmy techniczne z podaniem informacji w j.polskim
48. Pamięć alarmów
49. Min.3 stopniowy system alarmów
Wyposażenie
50. Złącze RS 232 lub Ethernet lub USB
51. Wózek jezdny z wbudowanym kompresorem.Kompresor sterowany przez aparat, włączający się automatycznie przy braku zasilania sprężonym powietrzem. Dopuszcza się turbinę, której głośność nie przekracza 30dB.
52. Autoklawowalny układ oddechowy dla dorosłych: rury oddechowe,pułapkawodna,złączka Y –
1 komplet
53. HMEF – 10 szt dla dorosłych
54. Autoklawowalny układ do nebulizacji
55. Obsługa respiratora w j.polskim : menu , komunikaty ekranowe
56. Instrukcja obsługi w j.polskim
57. Gwarancja min. 24 miesiące.
58. Dopuszcza się trygger przepływowy w zakresie 1-20 l/min bez wyzwalania ciśnieniem.
Informacja o częściach zamówienia Część 2 aparat do EKG szt. 3 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Aparat 3,6,12 kanałowy
2. Analiza i interpretacja EKG
3. Ciągły pomiar HR
4. Klawiatura alfanumeryczna
5. Detekcja stymulatora serca
6. Kolorowy wyświetlacz graficzny, prezentacja przebiegu 3,6 oraz 12 kanałów EKG, rozdzielność min. 640x480
7. Obsługa aparatu poprzez panel dotykowy, wydzieloną klawiaturę funkcyjną lub etykiety wyświetlane na ekranie.
8. Szerokość papieru min. 110 mm
9. Pamięć min. 800 badań
10. Możliwość przeglądu badań z pamięci na wyświetlaczu aparatu
11. Możliwość przeglądu wyników analizy i interpretacji na wyświetlaczu aparatu
12. Zasilanie sieciowe, akumulator bezobsługowy wraz z ładowarką wbudowany wewnątrz aparatu
13. Sygnalizacja stanu naładowania akumulatora
14. Głowica drukująca z automatyczną regulacją linii izoelektrycznej, cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych i mięśniowych
15. Interfejs komunikacyjny USB
16. Wydruk w formacie A4 bezpośrednio na drukarce laserowej zewn. dołączonej do kompletu
17. Możliwość podłączenia pamięci typu pendrive
18. Sygnał EKG 12 odprowadzeń standardowych
19. Odprowadzenia Cabrera
20. Kontrola jakości podłączenia każdej elektrody
21. Czułość 2,5/5/10/20mm/mv. Dopuszcza się czułość 5/10/20 mm/mv
22. Prędkość 5/10/25/50mm/s
23. Waga max. 2,3 kg
24. Wyposażenie: 1 kpl elektrod dorosłych piersiowych przyssawkowych (6 szt.), 1 kpl elektrod kończynowych klipsowych 4 szt., 1 kpl kabli
25. Wyposażenie dodatkowe - Wózek pod oferowany aparat EKG – 1 szt. z wysięgnikiem na kabel pacjenta, skrzynka na akcesoria, koła wyposażone w blokadę
26. Gwarancja min. 24 miesiące
Informacja o częściach zamówienia Część 3 pulsoksymetr przenośny szt. 5 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji 2013
2. Urządzenie przeznaczone do ciągłego monitorowania zmian sygnału SpO2 i częstości pulsu w czasie rzeczywistym.
3. Wszystkie funkcje aparatu dostępne są przy użyciu dwóch przycisków
4. Szczelna obudowa odporna na zalanie cieczami.
5. Łatwy montaż aparatu do łóżka lub ubrania pacjenta. Dopuszcza się etui do noszenia na ramieniu/szyji.
6. Zakres pomiarowy 1-100% SpO2
7. Zakres częstości pulsu min. 25-240 uderzeń/min
8. Długość fali czujnika czerwona 660 nm, podczerwona min. 905 nm
9. Rozdzielczość 1% lub 1 uderzenie/min
10. Dokładność: SpO2 min. 70-100% SpO2 – min. 1% częstość pracy serca 3 % lub 3 uderzenia/min
11. Wyświetlacz LED SpO2-20mm / częstość pulsu-14mm. Dopuszcza się kolorowy wyświetlacz LED o przekątnej 2,4”
12. Waga max. 350 g
13. Wyjście szeregowe RS 232 lub port podczerwieni
14. Zasilanie:
a). akumulatory 3x1,2 V NiMH - czas pracy ok.6h (automatycznie ładowane przy zasilaniu z sieci) dostarczone z aparatem szt.6
b).sieciowe 230V 50Hz
15. Sygnalizacja uszkodzenia i odłączenia czujnika
16. Wraz z aparatem należy dostarczyć czujniki:
a). klipsowy, przegubowy na palec dla dorosłych szt.3
b). klipsowy, przegubowy na palec dla dzieci szt.3
c). czujnik klipsowy na ucho szt.3
17. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).
18. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia.
Informacja o częściach zamówienia Część 4 kardiomonitory stacjonarne szt. 6 i transportowe szt. 2 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
PARAMETRY WSPÓLNE DLA WSZYSTKICH KARDIOMONITORÓW
1. Rok produkcji 2013
2. BUDOWA
a). Kardiomonitory o budowie modułowej - moduły pomiarowe przenoszone bez udziału serwisu między dowolnymi kardiomonitorami pracującymi w systemie .
b). Co najmniej jeden z modułów pomiarowych musi zapewniać ciągłość monitorowania pacjenta w czasie transportu i posiadać pamięć danych (dane pacjenta, trendy, wyniki pomiarów), alarmy i własny wyświetlacz. Dopuszcza się moduł bez wyświetlacza. Dopuszczalne jest rozwiązanie modułu bez zasilania akumulatorowego pod warunkiem wpięcia modułu do ekranu transportowego – zasilanego z monitora transportowego.
c). Możliwość korzystania z jednakowych modułów pomiarowych w kardiomonitorach stacjonarnych i transportowych.
d). Konstrukcja monitora zapewniająca bezgłośną pracę (chłodzenie konwekcyjne - bez wewnętrznych wentylatorów).
3. OBSŁUGA
a). Prosta, intuicyjna obsługa za pomocą ekranu dotykowego, przycisków szybkiego dostępu i pokrętła nawigacyjnego.
b). Możliwość konfiguracji układu menu ekranowego indywidualnie do potrzeb użytkownika – możliwość ukrycia nie wykorzystywanych funkcji, ustawienia kolejności elementów menu itp.
c). Pamięć różnych zestawów konfiguracji ekranu, alarmów i innych funkcji oraz parametrów monitora z łatwym przełączaniem.
d). Co najmniej 3 fabryczne profile ustawień dla różnych grup wiekowych pacjentów (noworodki, dzieci, dorośli).
e). Możliwość tworzenia przez użytkownika min 6 własnych profili ustawień.
f). Identyczne menu w kardiomonitorach stacjonarnych i transportowych.
4. ZASILANIE
a). Zasilanie sieciowe 230V / 50 Hz
b). Zasilanie awaryjne (w kardiomonitorze lub module pomiarowym) zapewniające podtrzymanie monitorowania podstawowych parametrów życiowych (przynajmniej EKG, HR, oddechu, SpO2, NIBP, IBP i temperatury) przez minimum 2 godziny.
5. KOMUNIKACJA
a). Kardiomonitory przystosowane do pracy we wspólnej sieci centralnego monitorowania w standardzie Ethernet
b). Możliwość podglądu na ekranie dowolnego kardiomonitora zapisów z innych kardiomonitorów objętych siecią centralnego monitorowania.
c). Wyjście analogowe sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora.
6. OPROGRAMOWANIE
a). Oprogramowanie medyczne w języku polskim.
b). Zainstalowane oprogramowanie do obliczania parametrów hemodynamicznych, wentylacyjnych, utlenowania, kalkulatora lekowego i liczbowego.
c). Funkcja zatrzymania (tzw zamrożenia) krzywych na ekranie do analizy – min. 1
d). Dynamiczny układ ekranu - automatyczne dopasowanie wielkości krzywej do ilości podłączonych pomiarów.
e). Prezentacja trendów graficznych i tabelarycznych z min 48 godzin.
f). Możliwość jednoczesnego wyświetlenia krzywych dynamicznych wraz z krótkimi odcinkami trendów graficznych.
7. Alarmy
a). Co najmniej 3 stopniowy system alarmów - alarmy dźwiękowe i wizualne wszystkich monitorowanych parametrów z możliwością wyciszenia i zmian granic alarmowych dla każdego parametru.
b). Czas wyciszenia alarmów programowany w zakresie min od 1 minuty do 10 minut lub na stałe.
c). Zachowanie nastaw alarmowych i automatyczne przeniesienie danych pacjenta pomiędzy modułem transportowanym z pacjentem a kardiomonitorem.
d). Funkcja blokująca możliwość całkowitego wyciszenia głośności sygnałów alarmowych przez użytkownika poniżej pewnego zaprogramowanego poziomu
e). Pamięć zdarzeń alarmowych wraz z czasem ich wystąpienia i opisem – co najmniej 100 pozycji z możliwością ich przeglądania na ekranie.
f). Pamięć min 20 wycinków krzywych dynamicznych towarzyszących zdarzeniom alarmowym z możliwością ich przeglądania na ekranie. Zapis do pamięci aktywowany automatycznie oraz ręcznie.
g). System alarmów
8. EKG / oddech
a). Monitorowanie czynności oddechowej oraz EKG.
b). Możliwość jednoczesnego wyświetlenia zapisu EKG 12 odprowadzeń przy użyciu kabla 3 lub 5 lub 6 elektrodowego
c). Analiza arytmii – klasyfikacja min 20 rodzajów zaburzeń w tym migotanie komór, migotanie przedsionków, tachykardia, bradykardia.
d). Prezentacja wartości liczbowej HR, ST, QT, PVC
e). Pomiar odcinka ST w zakresie minimalnym od min. -9 do +9 mm
f). Pomiar HR w zakresie min 30-250 /min
g). Pomiar i wyświetlanie wartości QT w zakresie min od 200 do 800 ms i QTc w zakresie min od -500 do +500 ms
h). Wyjście sygnału synchronizacyjnego EKG dla urządzeń zewnętrznych
i). Pomiar częstości oddechu w zakresie min 4-120 odd/min
9. SpO2
a). Monitorowanie SpO2 w zakresie 0-100%
b). Zakres pomiarowy tętna min. 30-250 /min
c). Programowany przez użytkownika czas uśredniania pomiaru.
d). Opóźnienie (zwłoka) alarmu uzależniona od szybkości i wartości przekroczenia progu alarmowego.
10. NIBP
a). Pomiar nieinwazyjny ciśnienia (NIBP)
b). Zakres pomiarowy min. 20-260 mmHg
c). Tryby pomiaru: ręczny, automatyczny, ciągły
d). Możliwość programowania odstępu między pomiarami w trybie automatycznym w zakresie min od 1 minuty do 8 godzin
11. IBP
a). Inwazyjny pomiar ciśnienia w min 1 kanale – możliwość pomiaru różnych ciśnień, w tym OCŻ.
b). Zakres pomiarowy min. od -40 do +360 mmHg
c). Możliwość stosowania przetworników jednorazowych różnych producentów.
12. TEMPERATURA
a). Monitorowanie temperatury w zakresie min 10-45°C
b). Możliwość pomiaru powierzchniowego lub głębokiego
13. INNE
a). Oprogramowanie oraz opisy elementów sterujących na urządzeniu - w języku polskim.
b). Tryby pracy:
- monitorowanie
- konfiguracja – włączenie zabezpieczone hasłem
- serwis – włączenie zabezpieczone hasłem
c). Możliwość dołączania innych niż wyżej wymienione modułów pomiarowych w przypadku zmiany wymogów NFZ m.in. pomiar rzutu serca, kapnografia, dodatkowe kanały IBP i temperatury.
d). Możliwość rozbudowy o bezprzewodową łączność z systemem centralnego monitorowania.
POZOSTAŁE PARAMETRY
14. Kardiomonitory stacjonarne:
EKRAN
a). Czytelny, płaski ekran kolorowy, dotykowy, typ TFT, przekątna min 12 cali, rozdzielczość min 1024x700
b). Co najmniej 10 różnych konfiguracji ekranu z możliwością ich edycji, zapisywania i szybkiego przełączania bez utraty danych i przerywania monitorowania.
c). Możliwość jednoczesnej prezentacji 4,6 i 8 krzywych dynamicznych.
d). Wbudowane min 2 porty USB dla urządzeń peryferyjnych.
15. Kardiomonitory transportowe:
EKRAN
a). Czytelny, płaski ekran kolorowy, dotykowy, typ TFT, przekątna min 10 cali, rozdzielczość min 800x600
b). Co najmniej 5 różnych konfiguracji ekranu z możliwością ich edycji, zapisywania i szybkiego przełączania bez utraty danych i przerywania monitorowania.
c). Możliwość jednoczesnej prezentacji 3,4 i 6 krzywych dynamicznych.
PARAMETRY FIZYCZNE I ŚRODOWISKOWE
d). Niska waga kardiomonitora (lub modułu służącego do monitorowania pacjenta w trakcie transportu) – poniżej 2 kg
e). Wysoka odporność kardiomonitora (lub modułu transportowego) na uszkodzenia mechaniczne i odporność na upadek z wysokości min 0,75 m
CENTRALA MONITORUJĄCA
16. Monitor centralny zapewniający monitorowanie 6 stanowisk przyłóżkowych na płaskim ekranie LCD TFT o przekątnej min. 19 cali. Możliwość rozbudowy do min 30 stanowisk.
17. Obsługa za pomocą standardowej klawiatury komputerowej i urządzenia wskazującego (np. mysz)
18. Pamięć trendów graficznych i tabelarycznych funkcji życiowych z ostatnich min 24 godzin
19. Pamięć i prezentacja wybranych min 4 ciągłych zapisów dynamicznych (tzw full disclosure) dla każdego stanowiska z ostatnich min 24 godzin
20. Pamięć min. 150 zdarzeń alarmowych dla każdego stanowiska
21. Możliwość zarządzania alarmami HR i arytmii z poziomu monitora centralnego
22. Możliwość aktywowania pomiaru NIBP z poziomu monitora centralnego
23. Funkcja eksportu danych do szpitalnego systemu informatycznego w standardzie medycznym HL7
24. Możliwość rozbudowy o dostęp do danych z poziomu Internetu na dowolnym komputerze PC
25. Możliwość rozbudowy o eksport danych do systemu holterowskiego
WYPOSAŻENIE W AKCESORIA
26. Przewód EKG 3 odprowadzeniowy, dwuczęściowy, wielorazowego użytku – min. 1 kpl na każdy kardiomonitor
27. Przewód EKG 5 odprowadzeniowy, dwuczęściowy, wielorazowego użytku – min. 1 kpl na każdy kardiomonitor
28. Zestaw mankietów do nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia, min w 4 rozmiarach dla pacjentów dorosłych, obejmujące zakres obwodu kończyny min. od 21 do 50 cm, wielorazowego użytku, – min 1 kpl na każdy kardiomonitor
29. Przewód do podłączenia mankietów, długość min 3 m - min. 1 szt. na każdy kardiomonitor
30. Czujnik palcowy SpO2 wielorazowego użytku, dla pacjentów dorosłych, wykonany z elastycznego, odpornego na środki dezynfekcyjne materiału, nie zawierający lateksu ani elementów mechanicznych (śrub, sprężyn itp), z przewodem o długości min 3 m – min. 2 szt na każdy kardiomonitor
31. Czujnik powierzchniowy temperatury, wielorazowego użytku - min. 1 szt. na każdy kardiomonitor
32. Bezpieczne mocowanie kardiomonitora na wysięgniku ściennym umożliwiającym regulację położenia monitora w 3 płaszczyznach i w razie potrzeby jego szybkie wypięcie (bez użycia narządzi) – 1 kpl na każdy kardiomonitor
33. Instrukcja obsługi w języku polskim – pełna – 1 szt. na kardiomonitor w wersji papierowej i elektronicznej.
34. Instrukcja obsługi w języku polskim – skrócona – 1 szt. na kardiomonitor w wersji papierowej i elektronicznej.
INNE
35. Dostępność wyposażenia i części zamiennych min.5 lat
36. Gwarancja min.24 miesiące.
Informacja o częściach zamówienia Część 5 pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt. 10 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji 2012/2013
2. Klasa ochronności min. I, CF, odporność na defibrylację
3. Zasilanie sieciowe 100-240V, 50/60 Hz (zasilacz wewnętrzny)
4. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 10 h przy przepływie 5 ml/h, min. 4h przy przepływie 100ml/h
5. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego
6. Monitorowanie stanu akumulatora
7. Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa z klawiaturami numerycznymi lub przyciski oznaczone piktogramami.
8. Programowanie pompy w języku polskim
9. Rozmiary strzykawek: 5ml, 10ml, 20ml, 30ml, 50/60ml
10. Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów (w tym 4 polskich)
11. Automatyczne rozpoznawanie strzykawek
12. Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml; min. 0,1-2000 ml/h co 0,1 ml/h
13. Dokładność podaży: +/-2%
14. Programowane ciśnienie okluzji w zakresie min. 300-900 mmHg
15. Programowana szybkość podaży w jednostkach masy
16. Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (min. 12 profili)
17. Programowana szybkość dawki uderzeniowej (BOLUS) do min. 1200 ml/h co 0,1 ml/h dla strzykawki 50/60ml
18. Dawka uderzeniowa (BOLUS) podawana w dowolnym momencie wlewu
19. Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji
20. Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji
21. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury
22. Możliwość programowania nazwy oddziału
23. Wewnętrzna lista leków (min. 60 nazw) z możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika
24. Możliwość pracy w opcjach: prędkość, prędkość i objętość, prędkość i czas, objętość i czas
25. Funkcja Stand-By
26. Funkcja KVO programowalna co 0,1 ml/h w zakresie 0-5 ml/h
27. Historia infuzji min. 1500 zdarzeń
28. System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta (wizualny i dźwiękowy)
29. Autokontrola urządzenia w czasie pracy
30. Uchwyt umożliwiający mocowanie m.in. do stojaka
31. Waga max. 4,5 kg
32. Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim
33. Gwarancja min. 24 miesiące
Informacja o częściach zamówienia Część 6 pompa infuzyjna jednostrzykawkowa szt. 10 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji 2012/2013
2. Klasa ochronności min. I, CF, odporność na defibrylację
3. Zasilanie sieciowe 100-240V, 50/60 Hz (zasilacz wewnętrzny)
4. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 10 h przy przepływie 5 ml/h, min. 4h przy przepływie 100ml/h
5. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego
6. Monitorowanie stanu akumulatora
7. Pompa infuzyjna jednostrzykawkowa z klawiaturą numeryczną lub przyciski oznaczone piktogramami
8. Programowanie pompy w języku polskim
9. Rozmiary strzykawek: 5ml, 10ml, 20ml, 30ml, 50/60ml
10. Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów (w tym 4 polskich)
11. Automatyczne rozpoznawanie strzykawek
12. Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml; min. 0,1-2000 ml/h co 0,1 ml/h
13. Dokładność podaży: +/-2%
14. Programowane ciśnienie okluzji w zakresie min. 300-900 mmHg
15. Programowana szybkość podaży w jednostkach masy
16. Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (min. 12 profili)
17. Programowana szybkość dawki uderzeniowej (BOLUS) do min. 1200 ml/h co 0,1 ml/h dla strzykawki 50/60ml
18. Dawka uderzeniowa (BOLUS) podawana w dowolnym momencie wlewu
19. Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji
20. Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji
21. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury
22. Możliwość programowania nazwy oddziału
23. Wewnętrzna lista leków (min. 60 nazw) z możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika
24. Możliwość pracy w opcjach: prędkość, prędkość i objętość, prędkość i czas, objętość i czas
25. Funkcja Stand-By
26. Funkcja KVO programowalna co 0,1 ml/h w zakresie 0-5 ml/h
27. Historia infuzji min. 1500 zdarzeń
28. System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta (wizualny i dźwiękowy)
29. Autokontrola urządzenia w czasie pracy
30. Uchwyt umożliwiający mocowanie m.in. do stojaka
31. Waga max. 2,5 kg
32. Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim
33. Gwarancja min. 24 miesiące
Informacja o częściach zamówienia Część 8 wózek reanimacyjny szt. 2 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji 2013
Konstrukcja wózka
2. Korpus wózka wykonany ze stali lakierowanej proszkowo lub aluminium. Płaszcz zewnętrzny korpusu wykonany z jednego arkusza blachy. Ściany boczne wykonane z podwójnej blachy w technologii „plaster miodu”. Korpus wyposażony w uchwyt do kierowania i prowadzenia wózka
3. Powierzchnie lakierowane odporne na działanie promieniowania UV, uderzenia i zadrapania, przystosowane do mycia ogólnie stosowanymi środkami dezynfekującymi.
4. Fronty szuflad wykonane z podwójnej blachy w technologii„plaster miodu” lub aluminium. Lakierowane proszkowo.
5. Pojemniki szuflad wykonane z blachy lakierowanej proszkowo lub aluminium, wyposażone we wkłady umożliwiające indywidualne konfigurowanie powierzchni wewnątrz szuflady. Prowadnice umożliwiające łatwe otwieranie i zamykanie, wyposażone w mechanizm zabezpieczający szufladę przed wypadnięciem i mechanizm samodomykający. Prowadnice zapewniające obciążalność szuflad w granicach 20kg. (+/- 10%)
6. Uchwyty wykonane ze stali nierdzewnej lub metalu lakierowanego proszkowo lub z tworzywa. W kształcie litery „C ”
7. Gama kolorystyczna pozwalająca na indywidualny dobór kolorów zapewniający harmonię wózków z kolorystyka wnętrza. Możliwość wyboru przez Zamawiającego koloru: drzwi-frontów szuflad. Wszystkie powierzchnie lakierowane gładkie.
8. Blat wózka wykonany z tworzywa sztucznego z trójstronną lub czterostronną galeryjką zapobiegającą staczaniu się przedmiotów z blatu wózka.
9. Układ jezdny wózka wyposażony w koła wykonane z tworzywa sztucznego, osadzone na obrotnicach. Koła podwójne o średnicy min. 120 mm wyposażone w ogumienie z niebrudzącej antystatycznej gumy. Koła z odbojami 2 koła wyposażone w hamulec.1 koło wyposażone w hamulec kierunkowy. Dopuszcza się odboje na bokach wózka i w narożnikach.
10. Wyposażenie:
Wyposażenie dodatkowe zawieszane na szynach mocowanych do korpusu wózka (nie dotyczy wyposażenia mocowanego nad blatem wózka).
1) Wózek z 8 szufladami, min. 600x600x900mm (szer.xgł..x wys.) z uchwytem do prowadzenia wózka. Układ szuflad – nie ma znaczenia
2) Galeryjka trójstronna z tworzywa sztucznego o wysokości min 70mm
3) Przegrody do pełnych szuflad wózka umożliwiające indywidualną aranżację pojemnika szuflady
4) Uchwyt z pokrywą do worków na odpadki.
Elementy wykonane ze stali lakierowanej proszkowo.
5) Półka uchylna lub wysuwana z możliwością jej schowania bez znaczenia materiał z którego jest wykonana, ma służyć do wypełniania dokumentacji i musi być dostosowana do wymiarów dokumentacji, tj. formatu A4.
6)Dozownik materiałów iniekcyjnych wykonany z tworzywa sztucznego wyposażony w min. 8 pojemników do przechowywania materiału. Mocowany nad blatem wózka
Aparatura elektromedyczna do wózka
Defibrylator szt. 1
11. Defibrylacja dwufazowa
12. Zakres wyboru energii w J min. 1-200J
13. Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min 20
14. Defibrylacja: czas ładowania do energii 200J max. 7 sek.
15. Defibrylacja ręczna i półautomatyczna
16. Ekran monitora kolorowy o przekątnej min. 5 cali
17. Zasilanie urządzenia sieciowo- akumulatorowe
18. Możliwość wykonywania kardiowersji
19. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci.
20. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim/komunikaty na ekranie i tryb doradczy/
21. Monitorowanie EKG min. 3 odprowadzenia
22. Zakres pomiaru tętna dla wszystkich grup wiekowych min. 20-300u./min
23. Wzmocnienie sygnału EKG w zakresie min. 0,25 do 3cm/V na min. 5 poziomach
24. Zestaw kabli do monitorowania EKG
25. Stymulacja przezskórna. Możliwość wykonania stymulacji w trybach na żądanie i asynchronicznym.
26. Częstość stymulacji w zakresie min. 40-150 imp/min.
27. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. 0-140mA
28. Saturacja Krwi Tętniczej (SpO2)
29. Zakres pomiaru saturacji 1-100%.
30. Krzywa pletyzmograficzna na ekranie.
31. Czujnik wielorazowy typu klips na palec
32. Ciężar urządzenia max. 6,7 kg
Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt.2
33. Klasa ochronności min. I
34. Stopień ochrony min. CF, odporność na defibrylację
35. Waga (z akumulatorem) max. 4,2 kg
36. Zasilanie : 100-240 V 50/60 Hz
37. Zasilacz sieciowy wbudowany w urządzenie
38. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 20h przy przepływie 5ml/, min. 4h przy przepływie 100ml/h
39. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączania aparatu do zasilania sieciowego.
40. Monitorowanie stanu akumulatora
41. Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim
42. Programowanie pompy w języku polskim
43. Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa z klawiaturami numerycznymi,
44. Autokontrola urządzenia w czasie pracy
45. Rozmiary strzykawek: 5,10,20,30,50/60ml
46. Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów ( w tym 5 polskich)
47. Automatyczne rozpoznawanie rozmiaru strzykawkiprzez pompę
48. Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml: min. 0,10-2000ml/h co 0,1ml/h
49. Dokładność podaży: ±2%,
50. Programowane ciśnienie okluzji w zakresie 300-900 mmHg
51. Programowanie szybkości podaży w jednostkach masy
52. Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (min. 12 profili)
53. Programowana szybkość dawki uderzeniowej (BOLUS) do min.2000 ml/h co 0,1ml/h dla strzykawek 50/60 ml
54. Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji
55. Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji
56. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury
57. Możliwość programowania nazwy oddziału
58. Wewnętrzna lista leków (min. 60 nazw) z możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika
59. Możliwość pracy w opcjach: prędkość, prędkość i objętość, prędkość i czas, objętość i czas
60. Funkcja pauzy (Stand-By)
61. Funkcja KVO programowalna co 0,1ml/h w zakresie min. 0,1 do 5 ml/h
62. Historia infuzji min. 1500 zdarzeń
63. System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta (wizualny i dźwiękowy)
64. Uchwyt umożliwiający mocowanie m. in. do stojaka
Dodatkowe wymagania dla wózka i aparatury
65. Instruktaż personelu Zamawiającego w zakresie obsługi urządzenia przeprowadzony w dwóch uzgodnionych terminach.
66. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papieroweji elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).
67. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji do 48 godzin. Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji do 5 dni.
68. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia i wyposażenia.
Informacja o częściach zamówienia Część 9 defibrylator szt. 2 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji nie starszy niż 2012
2. Defibrylator przenośny z możliwością stosowania stacjonarnego
3. Zasilanie sieciowo-akumulatorowe
4. Defibrylacja dwufazowa
5. Szeroki zakres wyboru energii w J, min. 1-200J
6. Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min.20.
7. Czas ładowania do energii 200 J max. 7 sek.
8. Defibrylacja ręczna
9. Defibrylacja półautomatyczna
10. Kolorowy ekran monitora
11. Przekątna ekranu monitora min.5 cali
12. Możliwość wykonania kardiowersji
13. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci
14. Ciężar max. 9 kg.
15. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim(komunikaty na ekranie i komendy głosowe)
16. Monitorowanie EKG min.3 odprowadzenia
17. Pomiar tętna w zakresie min.30-300 u./min.
18. Możliwość wykonania stymulacji przezskórnej w trybach : na żądanie i asynchronicznym.
19. Częstotliwość stymulacji w zakresie min.40-150 imp/min.
20. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min.0-140 mA
21. Pomiar saturacji krwi tętniczej (SpO2) min.1-100%
22. Krzywa pletyzmograficzna na ekranie.
23. Czujnik wielorazowego użytku typu „klips” na palec w wyposażeniu.
24. Gwarancja min. 24 miesiące.
Informacja o częściach zamówienia Część 11 ssak elektryczny szt. 6 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji 2013
2. Ssak elektryczny, przejezdny
3. Zasilanie 230[V], 50 [ Hz], +/-10 [%]
4. Pobór mocy max. 250 W
5. Obudowa wykonana z trwałego materiału
6. Membranowa lub tłokowa, bezolejowa pompa ssąca nie wymagająca konserwacji
7. Siła ssania minimum 38l/min na wyjściu za cewnikiem
8. Poziom głośności 40 dB +/- 5 dB
9. Podstawa jezdna z możliwością zamocowania koszana cewniki
10. Możliwość mocowania zbiorników o pojemności od 1 do 4 l.
11. Możliwość precyzyjnego ustawienia wartości podciśnienia w zakresie min. 0-90 kPa
12. Możliwość pracy ciągłej 24h/dobę, bez ryzyka przegrzania pompy ssącej przy pełnym obciążeniu
13. Butla miareczkowana o pojemności 2 l – 2 szt. na odsysane treści, przystosowana do dezynfekcji i sterylizacji w temp 134°C, wykonana z nietłukącego materiału.
14. Szklany lub poliwęglanowy zbiornik przeciw-przelewowy (min. 1 stopniowe zabezpieczenie przed przelaniem) zabezpieczający pompę próżniową, wciskany do źródła ssania lub wciskany na wąż ssący
15. Dren do odsysania silikonowy z możliwością sterylizacji o dł. min. 1,5m
16. Podstawa jezdna wyposażona w 4 koła w tym dwa z blokadą
17. Możliwość rozbudowy urządzenia o system wkładów jednorazowych na odsysane treści
18. Ssak przystosowany do późniejszej instalacji systemu drenażu, w zakresie min. 0 do 30 cm H2O do użycia w przypadkach stosowania drenażu ciągłego, intensywnej terapii bezpośrednio do ssaka
19. Waga ssaka max. 12 kg (z wózkiem max. 23 kg)
20. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).
21. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia.
Informacja o częściach zamówienia Część 12 wózek do przewożenia chorych w pozycji leżącej szt. 4 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji nie starszy niż 2012
2. Szerokość całkowita z poręczami od 730 mm do 850 mm
3. Regulacja wysokości leża za pomocą nożnego siłownika hydraulicznego
4. Wózek wykonany z profili stalowych odporny na ścieranie i środki dezynfekcyjne
5. Leże składające się z dwóch segmentów
6. Oparcie pleców regulowane z zastosowaniem sprężyn gazowych z blokadą lub hydraulicznie
7. Przechył Trendelenburga i anty-Trendelenburga realizowany za pomocą sprężyn gazowych z blokadą lub hydraulicznie za pomocą pedału nożnego
8. Rama wózka wyposażona w krążki lub listwy odbojowe
9. Podwozie wózka zabudowane osłonami z tworzywa ABS
10. Możliwość mocowania butli tlenowej
11. Leże wózka przepuszczalne dla promieni RTG na całej długości. Tunel na kasetę RTG
12. Materac zdejmowany wykonany z materiału nieprzemakalnego
13. Cztery koła jezdne o średnicy ≥150mm z blokadą i piątym kołem manewrowym. Dopuszcza się wózek bez piątego koła manewrowego.
14. Wyposażenie:
a). poręcze boczne składane
b). stojak na kroplówkę
c). kosz lub miejsce na rzeczy pacjenta
d). pasy do mocowania pacjenta
15. Dostępność części zamiennych i akcesoria – nie mniej niż 5 lat
16. Gwarancja min. 24 miesiące
Informacja o częściach zamówienia Część 14 aparat ambu szt. 4 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji nie starszy niż 2012
2. Resuscytator silikonowy dla dorosłych wielorazowego użytku z możliwością sterylizacji w autoklawie w temperaturze ok.134 st.C.
3. Worek samorozprężalny z rezerwuarem tlenu.
4. Komplet masek silikonowych 1-częściowych (duża.średnia,mała).
5. Mankiet uszczelniający podwijany do środka ,nadający się do sterylizacji.
6. Rurka 90,100,110 mm lub 80,90,100 mm – po 1 szt.
7. Zestaw w pudełku lub przenośnej walizce
8. Gwarancja min. 24 miesiące.
Informacja o częściach zamówienia Część 15 waga krzesełkowa szt. 2 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji 2013
2. Waga przeznaczonymi do ważeniapacjentów w pozycji siedzącej.
3. Wymagane zainstalowane kółkajezdne umożliwiające szybkie i prosteprzemieszczanie wagi do miejsca pracy.
4. Miernik wagowy z wyświetlaczem LCD z zasilaniem sieciowo- akumulatorowym.
5. Obciążenie min. 150 kg
6. Dokładność odczytu 100g.
7. Dostępność wyposażenia i części zamiennych min. 5 lat
8. Gwarancja min. 24 miesiące
Informacja o częściach zamówienia Część 16 łóżka szpitalne z kompletnym wyposażeniem i szafką przyłóżkową szt. 50 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. a). Łóżka szpitalne mają służyć do transportu pacjentów o różnej wadze
b). Rok produkcji 2013
2. Konstrukcja łóżka ramowa wykonana z kształtowników stalowych o wymiarach min.
4 x 3 cm, pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV
3. Wymiary zewnętrzne łóżka:
a). Długość całkowita: min. 2090 max. 2220 mm
b). Szerokość całkowita wraz z zamontowanymi barierkami i krążkami odbojowymi max. 1000mm (wymiar leża min. 850 max 900 (szer.) x min. 1970 max 2000 mmm (dł.)
4. W narożnikach leża 4 krążki odbojowe, chroniące łóżko, barierki i ściany przed uderzeniami oraz otarciami, Od strony wezgłowia krążki jednoosiowe lub dwuosiowe zabezpieczające ścianę i łóżko podczas ruchu w pionie i poziomie
5. Szczyty łóżka chromowane, łatwo odejmowane, wypełnione wysokiej jakości płytą HPL, odporną na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV. Wypełnienie szczytów wyjmowane bez użycia narzędzi. Wypełnienie szczytów wykonane z płyty HPL o grubości min. 6mm
6. Leże łóżka posiada 2 do 4 segmentów w tym 1 do 3 ruchome. Podstawa łóżka jezdna, wyposażona w 4 koła o średnicy 125 mm zaopatrzone w centralną blokadę (posiadające funkcję jazdy na wprost i łatwego manewrowania).
7. Segmenty leża wypełnione siatką stalową. Siatka wykonana z pręta stalowego o średnicy minimum 4 mm.
8. W przypadku łóżka składającego się z 2 segmentów, ruchomy segment leża wyposażony w uchwyt.
9. W narożnikach leża tuleje do mocowania wieszaka kroplówki oraz wysięgnika z uchwytem do ręki.
10. Regulacja łóżka hydrauliczno – pneumatyczna. Regulacja segmentu oparcia pleców za pomocą sprężyny gazowej 700 (+/-50), segmentu uda (w przypadku więcej niż 2 segmentów leża) min. 30 max 45 . Hydrauliczna regulacja wysokości leża w zakresie od 400 do 770 mm (+/-50mm). Dopuszcza się elektryczną regulację.
11. PozycjaTrendelenburga min. 12 st.
12. Pozycja anty-Trendelenburga min. 9 st.
13. Regulacja segmentu oparcia pleców i uda wykonywana za pomocą dźwigni umieszczonych w miejscach łatwo dostępnych dla leżącego pacjenta. Dopuszcza się elektryczną regulację.
14. Funkcje Trendelenburga i Anty-Trendlenburga realizowane za pomocą wspólnej dźwigni umieszczonej pod ramą leża od strony nóg lub za pomocą przycisków umieszczonych w ramie łóżka. Dopuszcza się elektryczną regulację.
15. Elementy wyposażenia łóżka:
a). Uchwyty z tworzywa lub ze stali na wyposażenie dodatkowe
b). Barierki jednoczęściowe, opuszczane, zabezpieczające pacjenta na całej długości leża bez przerw pomiędzy barierką a szczytami leża pokryte powłoką lakierniczą,
c). Wysięgnik z uchwytem ręki .
d). Uchwyt na worki urologiczne
e). Materac (gąbka w pokrowcu z tkaniny) ściśle dostosowany do wymiarów leża łóżka bez możliwości jego przemieszczania. Osłona z zamkiem błyskawicznym min. z 2 stron ( zapięcie w kształcie „L”), chroniąca cały materac, wykonana z włókna tekstylnego, pokrytego czystym przepuszczającym parę wodną poliuretanem, bez PVC. Osłona na materac powinna być odporna na przemakanie, zanieczyszczenia (wydaliny i wydzieliny organiczne), przenikanie mikroorganizmów, wytrzymała, elastyczna odporna na ścieranie. Łatwa do dezynfekcji i prania, nie zmieniająca swych parametrów pod wpływem środków chemicznych (wytrzymałość na alkohole, środki czyszczące, środki dezynfekcyjne, oleje i smary zawartość formaldehydu) i wysokie temperatury (pranie na gorąco 95°C, suszenie w bębnie lub dezynfekcja – 95°C,)
f). wieszak do kroplówek zdejmowany
16. Szkolenie obsługi, szkolenie personelu technicznego przy odbiorze technicznym produktów
17. Gwarancja min. 24 miesiące
18. Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres min. 10 lat
19. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
20. Czas reakcji serwisu max. 24 godz.
21. Możliwość wyboru kolorów wypełnień szczytów
Szafka przyłóżkowa
22. Rok produkcji 2013
23. Korpus szafki wykonany z profili aluminiowych. Ramki szuflad oraz boki korpusu ocynkowane, lakierowane proszkowo
24. Blaty oraz czoła szuflad wykonane z wodoodpornego tworzywa lub z blachy
25. Szafka składająca się z szafki oraz min. dwóch szuflad na prowadnicach rolkowych lub ślizgowych umożliwiających ciche i łatwe wysuwanie oraz domykanie. Dopuszcza się dwustronne otwieranie szafki bez konieczności przekładania blatu bocznego.
26. Szafka wyposażona w blat boczny z płynną regulacją wysokości bez możliwości regulacji kąta pochylenia blatu.
27. Łatwo odejmowany blat boczny z możliwością zamocowania z lewej lub prawej strony szafki
28. Wymiary główne:
a). Wysokość: min. 830 max 900 mm
b). Szerokość: min. 510 max 590 mm
c). Szerokość przy rozłożonym blacie: min. 1110 max 1190 mm
d). Głębokość: min. 410 max. 490 mm
e). Regulacja wysokości półki bocznej w zakresie: min. 730 do 1125
29. Szuflady wyposażone w uchwyty ze stali nierdzewnej lub metalu lakierowanego, ułatwiające otwieranie
30. Szafka wyposażona w 4 kółka, w tym min. 2 koła z blokadą, o średnicy min. 50 mm., z podwójnym, elastycznym, niebrudzącym podłóg bieżnikiem.
31. Konstrukcja szafki przystosowana do dezynfekcji środkami dopuszczonymi do użycia w szpitalach
32. Fronty szuflad i blaty z możliwością wyboru koloru
33. Gwarancja min. 24 miesiące
34. Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres min. 10 lat
35. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
Informacja o częściach zamówienia Część 17 łóżka wielofunkcyjne elektryczne z kompletnym wyposażeniem szt. 6 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji 2013
2. Konstrukcja ramowa, wytrzymała i bardzo stabilna, wykonana z kształtowników stalowych pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV
3. Bardzo stabilna konstrukcja łóżka przystosowana do reanimacji
4. Przestrzeń pomiędzy podstawą łóżka a leżem i podstawa łóżka pozbawiona kabli oraz układów sterujących funkcjami łóżka, umożliwiająca łatwe utrzymanie czystości
5. Szerokość całkowita wraz z barierkami i krążkami odbojowymi min. 930 max. 1000 mm
6. Szerokość leża min. 850 max 900 mm
7. Długość leża 2000mm (+/- 30 mm)
8. Elektryczna regulacja wysokości w zakresie min. 350 max. 840 mm
9. Wolna przestrzeń pomiędzy podłożem a podwoziem nie mniej niż 140mm umożliwiająca łatwy przejazd przez progi oraz wjazd do dźwigów osobowych
10. Zasilanie elektryczne 220-240 V
11. Leże łóżka czterosegmentowe z czego trzy segmenty ruchome
12. Czas zmiany wysokości leża z pozycji minimalnej do maksymalnej max. 27 sek.
13. Leże wypełnione odejmowanymi płytami wykonanymi z tworzywa ABS lub innego trwałego tworzywa
14. Elektryczna funkcja CPR, dodatkowo segment oparcia pleców z możliwością mechanicznego poziomowania (CPR) dźwignia zwalniająca umieszczona pod ramą leża wyraźnie oznaczona lub regulacja elektryczna
15. Autokontur segmentu oparcia pleców
16. Autoregresja segmentu oparcia pleców zapobiegająca przed zsuwaniem pacjenta
min. 8cm
17. Elektryczne regulacje:
a). segment oparcia pleców do 73º (+/- 5 º)
b). segment uda min. 37 max. 53 mm
c). pozycja Trendlelenburga min. 170 max. 240
d). pozycja anty-Trendlenburga do 21 º (+/-3 º)
e). regulacja segmentu podudzia – ręczna mechanizmem zapadkowym lub elektryczna
f). Łóżko sterowane przewodowym pilotem oraz dodatkowych panelem sterującym umieszczonym pod leżem lub na dolnym szczycie łóżka
18. Pilot ręczny lub przyciski w barierkach i centralnym panelem
19. Łóżko z możliwością przedłużenia leża o min. 150 mm
20. Akumulator wbudowany w układ elektryczny łóżka podtrzymujący sterowanie łóżka przy braku zasilania sieciowego
21. Szczyty łóżka wykonane z polietylenu lub tworzywa ABS z kolorowymi wklejkami, łatwo odejmowane, odporne na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne, oraz promieniowanie UV. Szczyt wyjmowany bez użycia narzędzi
22. Łóżko wyposażone w cztery opuszczane i składane na ramę leża lub wzdłuż ramy, niezależne aluminiowe lub z tworzywa barierki boczne, nie powiększające gabarytów leża, zabezpieczające pacjenta na całej długości. Każda Barierka umożliwia wykorzystanie jako słupek ułatwiający wstawanie lub siadanie. Dopuszcza się barierki dzielone.
23. Wysuwana półka do odkładania pościeli, nie wystająca poza obrys ramy leża
24. W narożnikach leża 4 krążki odbojowe
25. Możliwość blokowania elektrycznych funkcji łóżka przez personel medyczny na panelu centralnym.
26. Panel centralny umożliwiający sterowanie funkcjami elektrycznymi. Dopuszcza się zawieszenie na dolnym szczycie łóżka.
27. Elektryczna, natychmiastowa pozycja antyszokowa dokonywana jednym przyciskiem na panelu centralnym
28. Elastyczne, uchwyty z tworzywa do materaca zabezpieczające pacjenta przed urazami
29. Podstawa łóżka jezdna wyposażona w antystatyczne koła o średnicy min. 125 mm,
z centralną blokadą kół oraz blokadą kierunkową.
30. Obciążenie min. 220 kg.
31. Możliwość zamontowania na całej długości leża uchwytów na kaczkę i basen oraz woreczków na płyny fizjologiczne z płynną możliwością regulacji ustawienia dostosowującą odległość uchwytów do wzrostu pacjenta. Dopuszcza się specjalnie wydzielone miejsce do zawieszenia uchwytów do kaczkę i basen.
32. Łóżko wyposażone w:
a) Materac z tkaniny oddychającej, paroprzepuszczalnej, łatwo zmywalnej, odporny na dezynfekcję oraz promieniowanie UV. Pokrowiec materaca na zamek z zakładką zabezpieczającą przed przedostawaniem się płynów do wewnątrz. Pokrowiec z możliwością prania materac o wysokości min. 100mm – 1 szt.
b)Materac przedłużenia leża
c)Wieszak kroplówki chromowany, mocowany w tuleje z dowolnej strony głowy pacjenta – 1szt.
d)Uchwyt do woreczków urologicznych chromowany, mocowany pod ramą leża z dowolnej strony łóżka – 1 szt.
e) Chromowany wysięgnik z uchwytem do rąk, posiadający płynną regulację wysokości, mocowany w tuleje od strony głowy pacjenta
– 1 szt.
33. Szkolenie obsługi, szkolenie personelu technicznego przy odbiorze technicznym produktów
34. Gwarancja min. 24 miesiące
35. Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres min. 10 lat
36. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
37. Czas reakcji serwisu max. 24 godz.
38. Możliwość wyboru kolorów wypełnień szczytów
Informacja o częściach zamówienia Część 18 kozetki lekarskie szt. 2 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji nie starszy niż 2012
2. Konstrukcja leżanki wykonana z kształtowników stalowych pokrytych farbą proszkową
3. Zagłówek oraz leże wykonane z płyty obitej pianką poliuretanową i obszyte materiałem zmywalnym, odpornym na środki dezynfekcyjne
4. Kąt regulacji zagłówka min. 300
5. Wymiary leżanki:
a). długość: min. 185 max. 200 mm
b). szerokość: min. 55 max 70 mm
c). wysokość: min. 50 max 65 mm
6. Gwarancja min. 24 miesiące
Informacja o częściach zamówienia Część 20 laryngoskop z kompletem łyżek szt. 2 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji nie starszy niż 2012
2. Rękojeść laryngoskopu światłowodowa z zasilaniem bateryjnym
3. Komplet łyżek dla dorosłych – min. 4 szt. w różnych rozmiarach.
4. Sprzęt autoklawowalny
5. Gwarancja min. 24 miesiące.
Informacja o częściach zamówienia Część 21 aparat do spirometrii szt. 1 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji 2013
2. Urządzenie przenośne, przeznaczone do wykonywania spirometrycznych badań diagnostycznych. Dopuszcza się aparat oparty na efekcie Dopplera z głowicą ultradźwiękową
3. Badania standardowe:
a. Spirometria spoczynkowa:VC, IC, ERV, TV, BF.
b. Krzywa przepływ-objętość: FEV 1, FVC EX, PEF, MEF 75, MEF 50, MEF 25, FEF25/75, TPEF, FET, MIF 50, BEV, FEV1/VC MAX, VC IN, Grade(A-F)
4. Próba rozkurczowa: automatyczna ocena próby rozkurczowej z uzasadnieniem kwalifikacji zgodna z zaleceniami ERS.
5. Czytelny, kolorowy, ciekłokrystaliczny, dotykowy wyświetlacz o rozdzielczości min. 800x480 pikseli, szerokim kątem widzenia i przekątną min. 7 cali.
6. Wbudowana szybka i cicha drukarka termiczna do edycji wyników o szerokości papieru 112 mm.
7. Aparat wyposażony w wymienne głowice pneumotachograficzne zabezpieczające pacjentów przed zakażeniami.
8. Możliwość włączenia automatycznego systemu diagnostycznego
9. Możliwość włączenia systemu automatycznej diagnozy
10. Porównanie wyników badań z wartościami należnymi
11. Baza danych umożliwiająca dokumentację min. 700 pacjentów.
12. Możliwość eksportu wyników badań i krzywych do programów zewnętrznych
13. Możliwość samodzielnej kontroli kalibracji spirometru
14. Aparat wyposażony w ergonomiczny uchwyt głowicy pneumotachograficznej.
15. Waga nie więcej niż 1 kg
16. Porty USB do komunikacji zewnętrznej.
17. Zasilanie: 230V 50/60Hz
18. Wbudowany akumulator.
19. W wyposażeniu min. 10 głowic pneumotachograficznych.
20. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).
21. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia .
Informacja o częściach zamówienia Część 22 negatoskop jednoklatkowy szt. 2 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji 2013
2. Napięcie zasilania: 230 V 50 Hz
3. Pobór mocy 160 VA +/- 10%
4. Luminancja ekranu: min. 2250 max. 5250 cd/m2
5. Regulacja luminancji
6. Urządzenie z jednym polem ekranowym.
7. Wymiary ekranu min. 36 x 43 cm
8. Brak olśnień bocznych
9. Emituje światło dzienne (Day Light) o temp. barwowej 6500°K
10. Trwała i estetyczna obudowa malowana lakierem proszkowym
11. Dostępność wyposażenia i części zamiennych min. 5 lat
12. Gwarancja min. 24 miesiące.
Informacja o częściach zamówienia Część 23 materac przeciwodleżynowy zmiennociśnieniowy szt. 10 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji nie starszy niż 2012
2. Materac zmiennociśnieniowy,prostokomorowy – składający się z kilkunastu poprzecznych komór. Dopuszcza się komory w kształcie litery V lub rurowe.
3. Komory napełniające się powietrzem i opróżniane na przemian (co druga) w stałym cyklu 10-minutowym.
4. Komory zespolone ze sobą w sposób zapobiegający ich rozsuwaniu się i stykaniu ciała pacjenta z podłożem.
5. Materac wykonany z elastycznego, nieusztywnionego poliuretanu
6. Rozmiar materaca dostosowany do standardowego, szpitalnego łóżka.Materac kładziony na materac szpitalny.
7. Wysokość komór min.10 cm.
8. Materac wyposażony w zasilacz pneumatyczny, z możliwością zawieszania go na ramie łóżka lub ustawienia na podłodze.Wskaźniki sygnalizujące pracę materaca i brak właściwego ciśnienia
9. Ciśnienie wytwarzane przez pompę regulowane bezstopniowo,w zależności od wagi i pozycji pacjenta.
10. Materac zapewniający nacisk na ciało leżącego poniżej 20 mmHg w czasie przynajmniej 35% cyklu pracy materaca – potwierdzone wykresem zmian ciśnienia w czasie pełnego cyklu w jednej komorze materaca ,przy ustawieniu regulatora na co najmniej 30% zakresu regulacji ciśnienia.
11. Udźwig materaca min. 120 kg.
12. 2-3 komory statyczne, umieszczone pod głową pacjenta, stale napełnione powietrzem.
13. Materac wyposażony w odpinany pokrowiec wykonany z tkaniny półprzepuszczalnej, przepuszczającej parę wodną i powietrze, a nie przepuszczającej cieczy, rozciągliwej we wszystkich kierunkach, elektrostatycznej, zawierającej środki bakteriobójcze i grzybobójcze.
Łatwy do zakładania i zdejmowania, odporny na ścieranie, umożliwiający codzienne mycie i dezynfekcję.
14. Materac wyposażony w funkcję CPR – zawór szybkiego spustu powietrza.
15. Gwarancja min. 24 miesiące.
Informacja o częściach zamówienia Część 24 podnośnik elektryczny do podnoszenia pacjenta szt. 2 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji 2013
2. Mobilny podnośnik dwufunkcyjny: pozycja siedząca i leżąca
3. Regulacja wysokości podnośnika w zakresie min. 116-1740 mm;
4. Pilot sterowania do podnośnika
5. Uchwyt min. dwupunktowy do pozycjonowania pacjenta umożliwiający zmianę pozycji pacjenta przy minimalnym wysiłku personelu – dotyczy pozycji siedzącej
6. Cztery koła min. 75 mm, w tym dwa z hamulcem
7. Wysokość od podłoża do wieszaka min. 240 mm, max. 1560 mm; +/-20mm. Dopuszcza się dla ramy w pozycji leżącej 608-1348 mm
8. Wysokość całkowita min. 1160 mm, max. 1730 mm; +/-10mm
9. Szerokość wewnętrzna min. 520 max 1100 mm
10. Szerokość zewnętrzna min. 640 max. 1200 mm
11. Udźwig dla chorych:
a). Pozycja siedząca – min. 205 kg
b).Pozycja leżąca min. 150 kg
12. W komplecie:
a). dwa akumulatory 12V z ładowarką
b). nosidło dla pacjenta
13. Instrukcja obsługi w wersji papierowej i elektronicznej.
14. Gwarancja min. 24 miesiące.
Informacja o częściach zamówienia Część 28 wózek kąpielowy szt. 3 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji 2013
2. Udźwig min. 150 kg (ciężar pacjenta) oraz dodatkowo minimum 20 kg na akcesoria
3. Hydrauliczna regulacja wysokości w zakresie od min. 55 do 85 cm
4. Konstrukcja wózka ze stali fosfatowanej pokrytej elektrostatycznie proszkowym lakierem epoxypoliestrowym gwarantujące długotrwałą ochronę antykorozyjną. Dopuszcza się stal nierdzewną gwarantującą długotrwałą ochronę antykorozyjną.
5. Regulowana długość leża: 1850-1900-1950 mm,
6. Szerokość wózka min. 70 max. 85 cm
7. Leże wykonane ze sztywnego poliestru wzmocnionego włóknem szklanym lub wodoodpornej płyty HPL
8. Możliwość ustawienia leża w dwóch pozycjach: w poziomie (na czas przewożenia) albo z lekkim pochyleniem w kierunku odpływu (na czas kąpieli)
9. Samoczynne poziomowanie leża przy opuszczeniu na materac łóżka
10. Leże przekręcane w całości na dłuższy bok w celu lepszej higieny wózka oraz zmniejszenia jego gabarytów w czasie przechowywania
11. Opuszczane poręcze boczne wyposażone w dwa zatrzaski samoczynnie blokujące się po podniesieniu barierki i zabezpieczające przed przypadkowym otwarciem
12. Poręcze boczne w pozycji opuszczonej schowane pod leże, umożliwiające opuszczenie leża na materac łóżka i przemieszczenie pacjenta bez konieczności podnoszenia
13. Regulowane oparcie pleców umożliwiające ustawienie kąta w trzech pozycjach
14. Materac z kanałami odpływowymi i zagłębionym otworem odpływowym o średnicy umożliwiającej usunięcie nieczystości w przypadku wypróżnienia się pacjenta w czasie kąpieli.
15. Wąż odpływowy umożliwiający odprowadzenie wody do kratki ściekowej
16. Materac miękki, nienasiąkliwy, zdejmowany, wykonany z gąbki polieterowej pokrytej samogasnącą powłoką PVC. Miękkie burty materaca ułatwiające przemieszczanie pacjenta
17. Poduszka pod głowę miękka, nienasiąkliwa, wykonana z tego samego tworzywa co materac
18. Cztery koła zwrotne z niezależnymi hamulcami. Dwa koła wyposażone w blokadę do jazdy na wprost. Dopuszcza się centralną blokadę kół.
19. Instrukcja obsługi w wersji papierowej i elektronicznej.
20. Gwarancja min. 24 miesiące.
Informacja o częściach zamówienia Część 29 myjnia dezynfektor do basenów i kaczek szt. 1 pkt. 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji 2013
2. Fabrycznie nowe urządzenie przeznaczone do opróżniania, mycia, dezynfekcji i suszenia basenów, kaczek, pojemników na mocz, i innych szpitalnych naczyń sanitarnych, ładowane od frontu.
3. Model stojący z cokołem, wykonany ze stali nierdzewnej z przyciskami sensorowymi na panelu sterującym umiejscowionym na frontowej ścianie urządzenia. Dopuszcza się pokrywę myjni wykonaną z trwałych polimerów.
4. Dezynfekcja termiczna. Dopuszcza się program dezynfekujący uruchamiany automatycznie w czasie postoju urządzenia dłuższego niż 24 h.
5. Zbiornik na wodę ze stali nierdzewnej zintegrowany lub połączony – zespolony z własną wytwornicą pary. Dopuszcza się urządzenie z wytwornicą pary nie bezpośrednio zespoloną ze zbiornikiem na wodę.
6. Komora mycia ze stali nierdzewnej, głęboko tłoczona, bez spoin z nachyleniem sufitu
7. Minimalna pojemność komory dla uchwytu standardowego: 1 basen z pokrywką i 1 kaczka lub 3 kaczki. Możliwość szybkiej wymiany i stosowania uchwytów specjalistycznych
8. Drzwi uchylne, na przedniej ścianie urządzenia, otwierane i zamykane ręcznie bez oporów przy zamykaniu i otwieraniu
9. System dysz strumieniowych i rotacyjnych zapewniający dużą efektywność czyszczenia, niezależnie od zmian ciśnienia wody zasilającej. Minimum 11 dysz w tym dysza rotacyjna
10. Brak przecieków pary wodnej z urządzenia podczas procesu mycia, dezynfekcji termicznej oraz suszenia.
11. Wewnętrzna automatyczna dezynfekcja termiczna zbiornika na wodę, wszystkich rur doprowadzających wodę oraz dysz strumieniowych
12. Mikrokomputerowe sterowanie, pracą urządzenia z możliwością rejestracji wyników na PC oraz przeprowadzenia walidacji
13. Ergonomiczny ekran wyświetlający wartość A0 podczas procesu dezynfekcji oraz informacje niezbędne do obsługi i kontroli urządzenia w języku polskim
14. Optyczne i akustyczne informacje o usterkach
15. Programy dla mniej i bardziej zabrudzonych przedmiotów, poddawanych procesowi mycia i dezynfekcji. Minimum 3 programy standardowe
16. Wymiary zewnętrzne:
a). Szerokość: 450-500 mm.
b). Głębokość : 450-580 mm.
c). Wysokość : mniej niż 1900 mm
17. Urządzenie wyposażone w automatyczne, mechaniczne schładzanie i suszenie naczyń strumieniem powietrza lub konwekcyjne
18. Zużycie wody na cykl:
a). program oszczędny do 13 litrów
b). program normalny do 20 litrów
c). program intensywny do 25-26 litrów
19. Maksymalny poziom wytwarzanego hałasu nie więcej niż 53 dB.
20. Urządzenie wyposażone w opcję przechodzenia na „stan czuwania” umożliwiający zmniejszenie zużycia energii
21. Zasilanie z 3-fazowej sieci elektroenergetycznej 3N PE 400 V 50 Hz.
22. Podłączenie zimnej i ciepłej wody 1/2 cala
23. Podłączenie odpływu ścienne 100 Ø
24. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).
25. Okres gwarancji minimum 24 miesiące
26. Zagwarantowana dostępność serwisu, części zamiennych przez 10 lat od daty zainstalowania.
27. Uzdatniacz wody dedykowany do urządzenia
III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
09.07.2013 (11:00)
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
09.07.2013 (11:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
09.07.2013 (11:30)
| TI | Tytuł | Polska-Radom: Monitory do kontrolowania czynności oddechowej |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 227916-2013 |
| PD | Data publikacji | 10/07/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 132 |
| TW | Miejscowość | RADOM |
| AU | Nazwa instytucji | Radomski Szpital Specjalistyczny |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 05/07/2013 |
| DT | Termin | 02/08/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 31515000 - Lampy ultrafioletowe 33121500 - Elektrokardiogram 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33124120 - Diagnostyczne urządzenia ultradźwiękowe 33141600 - Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy 33141626 - Zestawy dawkujące 33157700 - Worki ambu 33157800 - Urządzenia do podawania tlenu 33157810 - Urządzenia do terapii tlenowej 33171000 - Przyrządy do anestezji i resuscytacji 33182100 - Defibrylatory 33191000 - Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne 33192120 - Łóżka szpitalne 33192130 - Łóżka z silnikiem 33192210 - Stoły do badania 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33192600 - Sprzęt do podnoszenia dla służby zdrowia 33193120 - Wózki inwalidzkie 33194110 - Pompy infuzyjne 33195110 - Monitory do kontrolowania czynności oddechowej 33940000 - Sprzęt i artykuły do transportu i przechowywania zwłok 34912100 - Wózki popychane 39143112 - Materace 42923110 - Wagi |
| OC | Pierwotny kod CPV | 31515000 - Lampy ultrafioletowe 33121500 - Elektrokardiogram 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33124120 - Diagnostyczne urządzenia ultradźwiękowe 33141600 - Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy 33141626 - Zestawy dawkujące 33157700 - Worki ambu 33157800 - Urządzenia do podawania tlenu 33157810 - Urządzenia do terapii tlenowej 33171000 - Przyrządy do anestezji i resuscytacji 33182100 - Defibrylatory 33191000 - Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne 33192120 - Łóżka szpitalne 33192130 - Łóżka z silnikiem 33192210 - Stoły do badania 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33192600 - Sprzęt do podnoszenia dla służby zdrowia 33193120 - Wózki inwalidzkie 33194110 - Pompy infuzyjne 33195110 - Monitory do kontrolowania czynności oddechowej 33940000 - Sprzęt i artykuły do transportu i przechowywania zwłok 34912100 - Wózki popychane 39143112 - Materace 42923110 - Wagi |
Polska-Radom: Monitory do kontrolowania czynności oddechowej
2013/S 132-227916
Radomski Szpital Specjalistyczny, ul. Lekarska 4, Osoba do kontaktów: Marzena Barwicka – Kierownik Działu Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia RSzS, Radom26-610, POLSKA. Tel.: +48 3615285. Faks: +48 3615213. E-mail: zampubl@rszs.regiony.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 20.4.2013, 2013/S 78-131149)
CPV:33195110, 33157800, 33121500, 33194110, 33124120, 33182100, 34912100, 33141600, 33192300, 33193120, 33157700, 42923110, 33192120, 33192130, 33192210, 33192600, 33171000, 33157810, 33124100, 39143112, 33141626, 33940000, 33191000, 31515000
Monitory do kontrolowania czynności oddechowej
Urządzenia do podawania tlenu
Elektrokardiogram
Pompy infuzyjne
Diagnostyczne urządzenia ultradźwiękowe
Defibrylatory
Wózki popychane
Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy
Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów
Wózki inwalidzkie
Worki ambu
Wagi
Łóżka szpitalne
Łóżka z silnikiem
Stoły do badania
Sprzęt do podnoszenia dla służby zdrowia
Przyrządy do anestezji i resuscytacji
Urządzenia do terapii tlenowej
Urządzenia diagnostyczne
Materace
Zestawy dawkujące
Sprzęt i artykuły do transportu i przechowywania zwłok
Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne
Lampy ultrafioletowe
Zamiast:
III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
09.07.2013 (11:00)
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
09.07.2013 (11:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
09.07.2013 (11:30)
Powinno być:III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
02.08.2013 (11:00)
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
02.08.2013 (11:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
02.08.2013 (11:30)
| TI | Tytuł | Polska-Radom: Monitory do kontrolowania czynności oddechowej |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 229724-2013 |
| PD | Data publikacji | 11/07/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 133 |
| TW | Miejscowość | RADOM |
| AU | Nazwa instytucji | Radomski Szpital Specjalistyczny |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 09/07/2013 |
| DT | Termin | 02/08/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 31515000 - Lampy ultrafioletowe 33121500 - Elektrokardiogram 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33124120 - Diagnostyczne urządzenia ultradźwiękowe 33141600 - Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy 33141626 - Zestawy dawkujące 33157700 - Worki ambu 33157800 - Urządzenia do podawania tlenu 33157810 - Urządzenia do terapii tlenowej 33171000 - Przyrządy do anestezji i resuscytacji 33182100 - Defibrylatory 33191000 - Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne 33192120 - Łóżka szpitalne 33192130 - Łóżka z silnikiem 33192210 - Stoły do badania 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33192600 - Sprzęt do podnoszenia dla służby zdrowia 33193120 - Wózki inwalidzkie 33194110 - Pompy infuzyjne 33195110 - Monitory do kontrolowania czynności oddechowej 33940000 - Sprzęt i artykuły do transportu i przechowywania zwłok 34912100 - Wózki popychane 39143112 - Materace 42923110 - Wagi |
| OC | Pierwotny kod CPV | 31515000 - Lampy ultrafioletowe 33121500 - Elektrokardiogram 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33124120 - Diagnostyczne urządzenia ultradźwiękowe 33141600 - Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy 33141626 - Zestawy dawkujące 33157700 - Worki ambu 33157800 - Urządzenia do podawania tlenu 33157810 - Urządzenia do terapii tlenowej 33171000 - Przyrządy do anestezji i resuscytacji 33182100 - Defibrylatory 33191000 - Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne 33192120 - Łóżka szpitalne 33192130 - Łóżka z silnikiem 33192210 - Stoły do badania 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33192600 - Sprzęt do podnoszenia dla służby zdrowia 33193120 - Wózki inwalidzkie 33194110 - Pompy infuzyjne 33195110 - Monitory do kontrolowania czynności oddechowej 33940000 - Sprzęt i artykuły do transportu i przechowywania zwłok 34912100 - Wózki popychane 39143112 - Materace 42923110 - Wagi |
Polska-Radom: Monitory do kontrolowania czynności oddechowej
2013/S 133-229724
Radomski Szpital Specjalistyczny, ul. Lekarska 4, Osoba do kontaktów: Marzena Barwicka - Kierownik Działu Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia RSzS, Radom26-610, POLSKA. Tel.: +48 3615285. Faks: +48 3615213. E-mail: zampubl@rszs.regiony.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 20.4.2013, 2013/S 78-131149)
CPV:33195110, 33157800, 33121500, 33194110, 33124120, 33182100, 34912100, 33141600, 33192300, 33193120, 33157700, 42923110, 33192120, 33192130, 33192210, 33192600, 33171000, 33157810, 33124100, 39143112, 33141626, 33940000, 33191000, 31515000
Monitory do kontrolowania czynności oddechowej
Urządzenia do podawania tlenu
Elektrokardiogram
Pompy infuzyjne
Diagnostyczne urządzenia ultradźwiękowe
Defibrylatory
Wózki popychane
Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy
Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów
Wózki inwalidzkie
Worki ambu
Wagi
Łóżka szpitalne
Łóżka z silnikiem
Stoły do badania
Sprzęt do podnoszenia dla służby zdrowia
Przyrządy do anestezji i resuscytacji
Urządzenia do terapii tlenowej
Urządzenia diagnostyczne
Materace
Zestawy dawkujące
Sprzęt i artykuły do transportu i przechowywania zwłok
Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne
Lampy ultrafioletowe
Zamiast:
Informacja o częściach zamówienia:
część 1 respirator szt. 1
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji nie starszy niż 2012
2. Zasilanie elektryczne AC 230V 50 Hz ± 10%
3. Zasilanie akumulatorowe na minim.30 min.
4. Zasilanie w powietrze i O2 z centralnej szpitalnej instalacji gazów (min.3-6 bar)
5. Możliwość awaryjnej pracy przy zasilaniu tylko jednym gazem (O2 lub powietrze)
6. Respirator wyposażony w kolorowy ekran LCD min.12”
7. Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów oraz przed przypadkowym wyłączeniem aparatu w czasie wentylacji pacjenta.
Tryb wentylacji
8. Wentylacja objętościowo zmienna
9. Wentylacja z zadaną objętością i ograniczeniem ciśnienia oraz elektroniczna kompensacja rurki
10. Wentylacja ciśnieniowo zmienna
11. Wentylacja z zadanym ciśnieniem i gwarantowaną objętością
12. Wentylacja wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem
13. Wentylacja dwupoziomowa typu Bi-Level
14. Wentylacja SIMV ze wspomaganiem ciśnieniowym
15. Wentylacja nieinwazyjna – wentylacja przez maskę twarzową
16. Możliwość stawienia parametrów wentylacji bezdechu z aktywacją w czasie 10 do 60s.
17. Oddech ręczny
Parametry kontrolowane
18. Zakres objętości pojedynczego oddechu od min.20 do 2000 ml
19. Zakres częstości oddychania w zakresie od min.3 do 120 oddechów / min.
20. I : E od 4:1 do 1:9
21. Ciśnienie wdechowe od min. 2 do 80 H2O
22. Ciśnienie wspomagania od min.0 do 50 cm H2O
23. PEEP/CPAP min. 40 cm H2O
24. Stężenie O2 w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie 21 – 100%
25. Wyzwalanie oddechu czułość przepływowa i ciśnieniowa
26. Regulacja czasu narastania oddechów
27. Funkcja ułatwiająca natlenienie pacjenta przed odsysaniem
28. Funcja wziewnej podaży leków – nebulizacja
29. Procedura zatrzymania wdechowego i wydechowego
Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji
30. Obrazowania stężenia O2
31. Obrazowanie częstości oddechów
32. Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów kontrolowanych
33. Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów spontanicznych
34. Obrazowanie ciśnienia minimalnego,szczytowego,średniego
35. Obrazowanie przepływu w układzie pacjenta
36. Obrazowanie krzywych oddechowych ciśnienie/czas,przepływ/czas,objętość/czas.
37. Obrazowanie pętli oddechowych ciśnienie/objętość, ciśnienie/przepływ, przepływ/objętość
38. Pamięć trendów min.72 godz.
39. Pomiar oporów i podatności układu oddechowego
40. Pomiar PO.1
Alarmy
41. Alarm bezdechu z możliwością uruchomienia trybu wentylacji bezdechu
42. Alarm objętości minutowej
43. Alarm ciśnienia w układzie oddechowym
44. Alarm częstości oddechowej
45. Alarm stężenia tlenu
46. Alarm braku zasilania gazowego i elektrycznego
47. Alarmy techniczne z podaniem informacji w j.polskim
48. Pamięć alarmów
49. Min.3 stopniowy system alarmów
Wyposażenie
50. Złącze RS 232 lub Ethernet lub USB
51. Wózek jezdny z wbudowanym kompresorem.Kompresor sterowany przez aparat, włączający się automatycznie przy braku zasilania sprężonym powietrzem. Dopuszcza się turbinę, której głośność nie przekracza 30dB.
52. Autoklawowalny układ oddechowy dla dorosłych: rury oddechowe,pułapkawodna,złączka Y –
1 komplet
53. HMEF – 10 szt dla dorosłych
54. Autoklawowalny układ do nebulizacji
55. Obsługa respiratora w j.polskim : menu , komunikaty ekranowe
56. Instrukcja obsługi w j.polskim
57. Gwarancja min. 24 miesiące.
58. Dopuszcza się trygger przepływowy w zakresie 1-20 l/min bez wyzwalania ciśnieniem.
Informacja o częściach zamówienia:
część 8 wózek reanimacyjny szt. 2
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji 2013
Konstrukcja wózka
2. Korpus wózka wykonany ze stali lakierowanej proszkowo lub aluminium. Płaszcz zewnętrzny korpusu wykonany z jednego arkusza blachy. Ściany boczne wykonane z podwójnej blachy w technologii „plaster miodu”. Korpus wyposażony w uchwyt do kierowania i prowadzenia wózka
3. Powierzchnie lakierowane odporne na działanie promieniowania UV, uderzenia i zadrapania, przystosowane do mycia ogólnie stosowanymi środkami dezynfekującymi.
4. Fronty szuflad wykonane z podwójnej blachy w technologii„plaster miodu” lub aluminium. Lakierowane proszkowo.
5. Pojemniki szuflad wykonane z blachy lakierowanej proszkowo lub aluminium, wyposażone we wkłady umożliwiające indywidualne konfigurowanie powierzchni wewnątrz szuflady. Prowadnice umożliwiające łatwe otwieranie i zamykanie, wyposażone w mechanizm zabezpieczający szufladę przed wypadnięciem i mechanizm samodomykający. Prowadnice zapewniające obciążalność szuflad w granicach 20kg. (+/- 10%)
6. Uchwyty wykonane ze stali nierdzewnej lub metalu lakierowanego proszkowo lub z tworzywa. W kształcie litery „C ”
7. Gama kolorystyczna pozwalająca na indywidualny dobór kolorów zapewniający harmonię wózków z kolorystyka wnętrza. Możliwość wyboru przez Zamawiającego koloru: drzwi-frontów szuflad. Wszystkie powierzchnie lakierowane gładkie.
8. Blat wózka wykonany z tworzywa sztucznego z trójstronną lub czterostronną galeryjką zapobiegającą staczaniu się przedmiotów z blatu wózka.
9. Układ jezdny wózka wyposażony w koła wykonane z tworzywa sztucznego, osadzone na obrotnicach. Koła podwójne o średnicy min. 120 mm wyposażone w ogumienie z niebrudzącej antystatycznej gumy. Koła z odbojami 2 koła wyposażone w hamulec.1 koło wyposażone w hamulec kierunkowy. Dopuszcza się odboje na bokach wózka i w narożnikach.
10. Wyposażenie:
Wyposażenie dodatkowe zawieszane na szynach mocowanych do korpusu wózka (nie dotyczy wyposażenia mocowanego nad blatem wózka).
1) Wózek z 8 szufladami, min. 600x600x900mm (szer.xgł..x wys.) z uchwytem do prowadzenia wózka. Układ szuflad – nie ma znaczenia
2) Galeryjka trójstronna z tworzywa sztucznego o wysokości min 70mm
3) Przegrody do pełnych szuflad wózka umożliwiające indywidualną aranżację pojemnika szuflady
4) Uchwyt z pokrywą do worków na odpadki.
Elementy wykonane ze stali lakierowanej proszkowo.
5) Półka uchylna lub wysuwana z możliwością jej schowania bez znaczenia materiał z którego jest wykonana, ma służyć do wypełniania dokumentacji i musi być dostosowana do wymiarów dokumentacji, tj. formatu A4.
6)Dozownik materiałów iniekcyjnych wykonany z tworzywa sztucznego wyposażony w min. 8 pojemników do przechowywania materiału. Mocowany nad blatem wózka
Aparatura elektromedyczna do wózka
Defibrylator szt. 1
11. Defibrylacja dwufazowa
12. Zakres wyboru energii w J min. 1-200J
13. Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min 20
14. Defibrylacja: czas ładowania do energii 200J max. 7 sek.
15. Defibrylacja ręczna i półautomatyczna
16. Ekran monitora kolorowy o przekątnej min. 5 cali
17. Zasilanie urządzenia sieciowo- akumulatorowe
18. Możliwość wykonywania kardiowersji
19. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci.
20. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim/komunikaty na ekranie i tryb doradczy/
21. Monitorowanie EKG min. 3 odprowadzenia
22. Zakres pomiaru tętna dla wszystkich grup wiekowych min. 20-300u./min
23. Wzmocnienie sygnału EKG w zakresie min. 0,25 do 3cm/V na min. 5 poziomach
24. Zestaw kabli do monitorowania EKG
25. Stymulacja przezskórna. Możliwość wykonania stymulacji w trybach na żądanie i asynchronicznym.
26. Częstość stymulacji w zakresie min. 40-150 imp/min.
27. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. 0-140mA
28. Saturacja Krwi Tętniczej (SpO2)
29. Zakres pomiaru saturacji 1-100%.
30. Krzywa pletyzmograficzna na ekranie.
31. Czujnik wielorazowy typu klips na palec
32. Ciężar urządzenia max. 6,7 kg
Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt.2
33. Klasa ochronności min. I
34. Stopień ochrony min. CF, odporność na defibrylację
35. Waga (z akumulatorem) max. 4,2 kg
36. Zasilanie : 100-240 V 50/60 Hz
37. Zasilacz sieciowy wbudowany w urządzenie
38. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 20h przy przepływie 5ml/, min. 4h przy przepływie 100ml/h
39. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączania aparatu do zasilania sieciowego.
40. Monitorowanie stanu akumulatora
41. Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim
42. Programowanie pompy w języku polskim
43. Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa z klawiaturami numerycznymi,
44. Autokontrola urządzenia w czasie pracy
45. Rozmiary strzykawek: 5,10,20,30,50/60ml
46. Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów ( w tym 5 polskich)
47. Automatyczne rozpoznawanie rozmiaru strzykawkiprzez pompę
48. Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml: min. 0,10-2000ml/h co 0,1ml/h
49. Dokładność podaży: ±2%,
50. Programowane ciśnienie okluzji w zakresie 300-900 mmHg
51. Programowanie szybkości podaży w jednostkach masy
52. Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (min. 12 profili)
53. Programowana szybkość dawki uderzeniowej (BOLUS) do min.2000 ml/h co 0,1ml/h dla strzykawek 50/60 ml
54. Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji
55. Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji
56. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury
57. Możliwość programowania nazwy oddziału
58. Wewnętrzna lista leków (min. 60 nazw) z możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika
59. Możliwość pracy w opcjach: prędkość, prędkość i objętość, prędkość i czas, objętość i czas
60. Funkcja pauzy (Stand-By)
61. Funkcja KVO programowalna co 0,1ml/h w zakresie min. 0,1 do 5 ml/h
62. Historia infuzji min. 1500 zdarzeń
63. System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta (wizualny i dźwiękowy)
64. Uchwyt umożliwiający mocowanie m. in. do stojaka
Dodatkowe wymagania dla wózka i aparatury
65. Instruktaż personelu Zamawiającego w zakresie obsługi urządzenia przeprowadzony w dwóch uzgodnionych terminach.
66. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papieroweji elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).
67. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji do 48 godzin. Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji do 5 dni.
68. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia i wyposażenia.
Informacja o częściach zamówienia:
część 9 defibrylator szt. 2
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji nie starszy niż 2012
2. Defibrylator przenośny z możliwością stosowania stacjonarnego
3. Zasilanie sieciowo-akumulatorowe
4. Defibrylacja dwufazowa
5. Szeroki zakres wyboru energii w J, min. 1-200J
6. Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min.20.
7. Czas ładowania do energii 200 J max. 7 sek.
8. Defibrylacja ręczna
9. Defibrylacja półautomatyczna
10. Kolorowy ekran monitora
11. Przekątna ekranu monitora min.5 cali
12. Możliwość wykonania kardiowersji
13. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci
14. Ciężar max. 9 kg.
15. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim(komunikaty na ekranie i komendy głosowe)
16. Monitorowanie EKG min.3 odprowadzenia
17. Pomiar tętna w zakresie min.30-300 u./min.
18. Możliwość wykonania stymulacji przezskórnej w trybach : na żądanie i asynchronicznym.
19. Częstotliwość stymulacji w zakresie min.40-150 imp/min.
20. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min.0-140 mA
21. Pomiar saturacji krwi tętniczej (SpO2) min.1-100%
22. Krzywa pletyzmograficzna na ekranie.
23. Czujnik wielorazowego użytku typu „klips” na palec w wyposażeniu.
24. Gwarancja min. 24 miesiące.
Powinno być:Informacja o częściach zamówienia:
część 1 respirator szt. 1
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji nie starszy niż 2012
2. Zasilanie elektryczne AC 230V 50 Hz ± 10 %
3. Zasilanie akumulatorowe na min. 30 min
4. Zasilanie w powietrze i O2 z centralnej szpitalnej instalacji gazów (min. 3–6 bar)
5. Możliwość awaryjnej pracy przy zasilaniu tylko jednym gazem (O2 lub powietrze)
6. Respirator wyposażony w kolorowy ekran LCD min. 12”
7. Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów oraz przed przypadkowym wyłączeniem aparatu w czasie wentylacji pacjenta.
Tryb wentylacji
8. Wentylacja objętościowo zmienna
9. Wentylacja z zadaną objętością i ograniczeniem ciśnienia oraz elektroniczna kompensacja rurki
10. Wentylacja ciśnieniowo zmienna
11. Wentylacja z zadanym ciśnieniem i gwarantowaną objętością
12. Wentylacja wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem
13. Wentylacja dwupoziomowa typu Bi-Level
14. Wentylacja SIMV ze wspomaganiem ciśnieniowym
15. Wentylacja nieinwazyjna – wentylacja przez maskę twarzową
16. Możliwość stawienia parametrów wentylacji bezdechu z aktywacją w czasie 10 do 60 s.
17. Oddech ręczny
Parametry kontrolowane
18. Zakres objętości pojedynczego oddechu od min. 20 do 2000 ml
19. Zakres częstości oddychania w zakresie od min. 3 do 120 oddechów/min.
20. I : E od 4:1 do 1:9
21. Ciśnienie wdechowe od min. 2 do 80 H2O
22. Ciśnienie wspomagania od min. 0 do 50 cm H2O
23. PEEP/CPAP min. 35 cm H2O
24. Stężenie O2 w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie 21 – 100 %
25. Wyzwalanie oddechu czułość przepływowa i ciśnieniowa
26. Regulacja czasu narastania oddechów
27. Funkcja ułatwiająca natlenienie pacjenta przed odsysaniem
28. Funcja wziewnej podaży leków – nebulizacja
29. Procedura zatrzymania wdechowego i wydechowego
Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji
30. Obrazowania stężenia O2
31. Obrazowanie częstości oddechów
32. Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów kontrolowanych
33. Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów spontanicznych
34. Obrazowanie ciśnienia minimalnego, szczytowego, średniego
35. Obrazowanie przepływu w układzie pacjenta
36. Obrazowanie krzywych oddechowych ciśnienie/czas,przepływ/czas,objętość/czas
37. Obrazowanie pętli oddechowych ciśnienie/objętość, ciśnienie/przepływ, przepływ/objętość
38. Pamięć trendów min. 72 godz.
39. Pomiar oporów i podatności układu oddechowego
40. Pomiar PO.1
Alarmy
41. Alarm bezdechu z możliwością uruchomienia trybu wentylacji bezdechu
42. Alarm objętości minutowej
43. Alarm ciśnienia w układzie oddechowym
44. Alarm częstości oddechowej
45. Alarm stężenia tlenu
46. Alarm braku zasilania gazowego i elektrycznego
47. Alarmy techniczne z podaniem informacji w j.polskim
48. Pamięć alarmów
49. Min. 3 stopniowy system alarmów
Wyposażenie
50. Złącze RS 232 lub Ethernet lub USB
51. Wózek jezdny z wbudowanym kompresorem. Kompresor sterowany przez aparat, włączający się automatycznie przy braku zasilania sprężonym powietrzem. Dopuszcza się turbinę, której głośność nie przekracza 30dB.
52. Autoklawowalny układ oddechowy dla dorosłych: rury oddechowe, pułapka wodna, złączka Y – 1 komplet
53. HMEF – 10 szt dla dorosłych
54. Autoklawowalny układ do nebulizacji
55. Obsługa respiratora w j.polskim: menu , komunikaty ekranowe
56. Instrukcja obsługi w j.polskim
57. Gwarancja min. 24 miesiące
58. Dopuszcza się trygger przepływowy w zakresie 1–20 l/min bez wyzwalania ciśnieniem.
Informacja o częściach zamówienia:
część 8 wózek reanimacyjny szt. 2
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji 2013
Konstrukcja wózka
2. Korpus wózka wykonany ze stali lakierowanej proszkowo lub aluminium. Płaszcz zewnętrzny korpusu wykonany z jednego arkusza blachy. Ściany boczne wykonane z podwójnej blachy w technologii „plaster miodu”. Korpus wyposażony w uchwyt do kierowania i prowadzenia wózka
3. Powierzchnie lakierowane odporne na działanie promieniowania UV, uderzenia i zadrapania, przystosowane do mycia ogólnie stosowanymi środkami dezynfekującymi.
4. Fronty szuflad wykonane z podwójnej blachy w technologii„plaster miodu” lub aluminium. Lakierowane proszkowo.
5. Pojemniki szuflad wykonane z blachy lakierowanej proszkowo lub aluminium, wyposażone we wkłady umożliwiające indywidualne konfigurowanie powierzchni wewnątrz szuflady. Prowadnice umożliwiające łatwe otwieranie i zamykanie, wyposażone w mechanizm zabezpieczający szufladę przed wypadnięciem i mechanizm samodomykający. Prowadnice zapewniające obciążalność szuflad w granicach 20 kg. (+/- 10 %).
6. Uchwyty wykonane ze stali nierdzewnej lub metalu lakierowanego proszkowo lub z tworzywa. W kształcie litery „C ”.
7. Gama kolorystyczna pozwalająca na indywidualny dobór kolorów zapewniający harmonię wózków z kolorystyka wnętrza. Możliwość wyboru przez Zamawiającego koloru: drzwi-frontów szuflad. Wszystkie powierzchnie lakierowane gładkie.
8. Blat wózka wykonany z tworzywa sztucznego z trójstronną lub czterostronną galeryjką zapobiegającą staczaniu się przedmiotów z blatu wózka.
9. Układ jezdny wózka wyposażony w koła wykonane z tworzywa sztucznego, osadzone na obrotnicach. Koła podwójne o średnicy min. 120 mm wyposażone w ogumienie z niebrudzącej antystatycznej gumy. Koła z odbojami 2 koła wyposażone w hamulec.1 koło wyposażone w hamulec kierunkowy. Dopuszcza się odboje na bokach wózka i w narożnikach.
10. Wyposażenie:
Wyposażenie dodatkowe zawieszane na szynach mocowanych do korpusu wózka (nie dotyczy wyposażenia mocowanego nad blatem wózka).
1) Wózek z 8 szufladami, min. 600x600x900mm (szer.xgł..x wys.) +/- 10 % z uchwytem do prowadzenia wózka. Układ szuflad – nie ma znaczenia.
2) Galeryjka trójstronna z tworzywa sztucznego o wysokości min. 70mm.
3) Przegrody do pełnych szuflad wózka umożliwiające indywidualną aranżację pojemnika szuflady.
4) Uchwyt z pokrywą do worków na odpadki.
Elementy wykonane ze stali lakierowanej proszkowo.
5) Półka uchylna lub wysuwana z możliwością jej schowania bez znaczenia materiał z którego jest wykonana, ma służyć do wypełniania dokumentacji i musi być dostosowana do wymiarów dokumentacji, tj. formatu A4.
6) Dozownik materiałów iniekcyjnych wykonany z tworzywa sztucznego wyposażony w min. 8 pojemników do przechowywania materiału. Mocowany nad blatem wózka
Aparatura elektromedyczna do wózka
Defibrylator szt. 1
11. Defibrylacja dwufazowa
12. Zakres wyboru energii w J min. 5-200J
13. Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min. 20
14. Defibrylacja: czas ładowania do energii 200J max. 7 sek.
15. Defibrylacja ręczna i półautomatyczna
16. Ekran monitora kolorowy o przekątnej min. 5 cali
17. Zasilanie urządzenia sieciowo-akumulatorowe
18. Możliwość wykonywania kardiowersji
19. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci
20. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim/komunikaty na ekranie i tryb doradczy/
21. Monitorowanie EKG min. 3 odprowadzenia
22. Zakres pomiaru tętna dla wszystkich grup wiekowych min. 20-300 u./min
23. Wzmocnienie sygnału EKG w zakresie min. 0,25 do 3cm/V na min. 5 poziomach
24. Zestaw kabli do monitorowania EKG
25. Stymulacja przezskórna. Możliwość wykonania stymulacji w trybach na żądanie i asynchronicznym.
26. Częstość stymulacji w zakresie min. 40-150 imp/min.
27. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. 10-140mA
28. Saturacja Krwi Tętniczej (SpO2)
29. Zakres pomiaru saturacji 21-100 %
30. Krzywa pletyzmograficzna na ekranie.
31. Czujnik wielorazowy typu klips na palec
32. Ciężar urządzenia max. 6,7 kg
Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt.2
33. Klasa ochronności min. I
34. Stopień ochrony min. CF, odporność na defibrylację
35. Waga (z akumulatorem) max. 4,2 kg
36. Zasilanie: 100-240 V 50/60 Hz
37. Zasilacz sieciowy wbudowany w urządzenie
38. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 20h przy przepływie 5ml/, min. 4h przy przepływie 100ml/h
39. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączania aparatu do zasilania sieciowego.
40. Monitorowanie stanu akumulatora
41. Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim
42. Programowanie pompy w języku polskim
43. Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa z klawiaturami numerycznymi,
44. Autokontrola urządzenia w czasie pracy
45. Rozmiary strzykawek: 5,10,20,30,50/60 ml
46. Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów ( w tym 5 polskich)
47. Automatyczne rozpoznawanie rozmiaru strzykawkiprzez pompę
48. Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml: min. 0,10-2000 ml/h co 0,1 ml/h
49. Dokładność podaży: ±2 %
50. Programowane ciśnienie okluzji w zakresie 300-900 mmHg
51. Programowanie szybkości podaży w jednostkach masy
52. Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (min. 12 profili)
53. Programowana szybkość dawki uderzeniowej (BOLUS) do min. 2 000 ml/h co 0,1 ml/h dla strzykawek 50/60 ml
54. Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji
55. Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji
56. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury
57. Możliwość programowania nazwy oddziału
58. Wewnętrzna lista leków (min. 60 nazw) z możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika
59. Możliwość pracy w opcjach: prędkość, prędkość i objętość, prędkość i czas, objętość i czas
60. Funkcja pauzy (Stand-By)
61. Funkcja KVO programowalna co 0,1ml/h w zakresie min. 0,1 do 5 ml/h
62. Historia infuzji min. 1500 zdarzeń
63. System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta (wizualny i dźwiękowy)
64. Uchwyt umożliwiający mocowanie m. in. do stojaka
Dodatkowe wymagania dla wózka i aparatury
65. Instruktaż personelu Zamawiającego w zakresie obsługi urządzenia przeprowadzony w dwóch uzgodnionych terminach.
66. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papieroweji elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).
67. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji do 48 godzin. Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji do 5 dni.
68. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia i wyposażenia.
Informacja o częściach zamówienia:
część 9 defibrylator szt. 2
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji nie starszy niż 2012
2. Defibrylator przenośny z możliwością stosowania stacjonarnego
3. Zasilanie sieciowo-akumulatorowe
4. Defibrylacja dwufazowa
5. Szeroki zakres wyboru energii w J, min. 5-200J
6. Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min.20.
7. Czas ładowania do energii 200 J max. 7 sek.
8. Defibrylacja ręczna
9. Defibrylacja półautomatyczna
10. Kolorowy ekran monitora
11. Przekątna ekranu monitora min.5 cali
12. Możliwość wykonania kardiowersji
13. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci
14. Ciężar max. 9 kg.
15. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim(komunikaty na ekranie i komendy głosowe)
16. Monitorowanie EKG min.3 odprowadzenia
17. Pomiar tętna w zakresie min.30-300 u./min.
18. Możliwość wykonania stymulacji przezskórnej w trybach : na żądanie i asynchronicznym.
19. Częstotliwość stymulacji w zakresie min.40-150 imp/min.
20. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. 10-140 mA
21. Pomiar saturacji krwi tętniczej (SpO2) min.1-100%
22. Krzywa pletyzmograficzna na ekranie.
23. Czujnik wielorazowego użytku typu „klips” na palec w wyposażeniu.
24. Gwarancja min. 24 miesiące.
| TI | Tytuł | Polska-Radom: Monitory do kontrolowania czynności oddechowej |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 262252-2013 |
| PD | Data publikacji | 06/08/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 151 |
| TW | Miejscowość | RADOM |
| AU | Nazwa instytucji | Radomski Szpital Specjalistyczny |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 01/08/2013 |
| DT | Termin | 26/08/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 31515000 - Lampy ultrafioletowe 33121500 - Elektrokardiogram 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33124120 - Diagnostyczne urządzenia ultradźwiękowe 33141600 - Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy 33141626 - Zestawy dawkujące 33157700 - Worki ambu 33157800 - Urządzenia do podawania tlenu 33157810 - Urządzenia do terapii tlenowej 33171000 - Przyrządy do anestezji i resuscytacji 33182100 - Defibrylatory 33191000 - Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne 33192120 - Łóżka szpitalne 33192130 - Łóżka z silnikiem 33192210 - Stoły do badania 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33192600 - Sprzęt do podnoszenia dla służby zdrowia 33193120 - Wózki inwalidzkie 33194110 - Pompy infuzyjne 33195110 - Monitory do kontrolowania czynności oddechowej 33940000 - Sprzęt i artykuły do transportu i przechowywania zwłok 34912100 - Wózki popychane 39143112 - Materace 42923110 - Wagi |
| OC | Pierwotny kod CPV | 31515000 - Lampy ultrafioletowe 33121500 - Elektrokardiogram 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33124120 - Diagnostyczne urządzenia ultradźwiękowe 33141600 - Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy 33141626 - Zestawy dawkujące 33157700 - Worki ambu 33157800 - Urządzenia do podawania tlenu 33157810 - Urządzenia do terapii tlenowej 33171000 - Przyrządy do anestezji i resuscytacji 33182100 - Defibrylatory 33191000 - Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne 33192120 - Łóżka szpitalne 33192130 - Łóżka z silnikiem 33192210 - Stoły do badania 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33192600 - Sprzęt do podnoszenia dla służby zdrowia 33193120 - Wózki inwalidzkie 33194110 - Pompy infuzyjne 33195110 - Monitory do kontrolowania czynności oddechowej 33940000 - Sprzęt i artykuły do transportu i przechowywania zwłok 34912100 - Wózki popychane 39143112 - Materace 42923110 - Wagi |
Polska-Radom: Monitory do kontrolowania czynności oddechowej
2013/S 151-262252
Radomski Szpital Specjalistyczny, ul. Lekarska 4, Osoba do kontaktów: Marzena Barwicka - Kierownik Działu Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia RSzS, Radom26-610, POLSKA. Tel.: +48 3615285. Faks: +48 3615213. E-mail: zampubl@rszs.regiony.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 20.4.2013, 2013/S 78-131149)
CPV:33195110, 33157800, 33121500, 33194110, 33124120, 33182100, 34912100, 33141600, 33192300, 33193120, 33157700, 42923110, 33192120, 33192130, 33192210, 33192600, 33171000, 33157810, 33124100, 39143112, 33141626, 33940000, 33191000, 31515000
Monitory do kontrolowania czynności oddechowej
Urządzenia do podawania tlenu
Elektrokardiogram
Pompy infuzyjne
Diagnostyczne urządzenia ultradźwiękowe
Defibrylatory
Wózki popychane
Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy
Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów
Wózki inwalidzkie
Worki ambu
Wagi
Łóżka szpitalne
Łóżka z silnikiem
Stoły do badania
Sprzęt do podnoszenia dla służby zdrowia
Przyrządy do anestezji i resuscytacji
Urządzenia do terapii tlenowej
Urządzenia diagnostyczne
Materace
Zestawy dawkujące
Sprzęt i artykuły do transportu i przechowywania zwłok
Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne
Lampy ultrafioletowe
Zamiast:
Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 16 Nazwa: łóżka szpitalne z kompletnym wyposażeniem i szafką przyłóżkową szt. 50 pkt 3
Lp. Parametry wymagane
1. a). Łóżka szpitalne mają służyć do
transportu pacjentów o różnej wadze
b). Rok produkcji 2013
2. Konstrukcja łóżka ramowa
wykonana z kształtowników
stalowych o wymiarach min.
4 x 3 cm, pokrytych lakierem
proszkowym, odpornym na
uszkodzenia mechaniczne,
chemiczne oraz promieniowanie UV
3. Wymiary zewnętrzne łóżka:
a). Długość całkowita: min. 2090
max. 2220 mm
b). Szerokość całkowita wraz
z zamontowanymi barierkami i
krążkami odbojowymi max. 1000mm
(wymiar leża min. 850 max 900
(szer.) x min. 1970 max 2000 mmm
(dł.)
4. W narożnikach leża 4 krążki
odbojowe, chroniące łóżko, barierki
i ściany przed uderzeniami oraz
otarciami, Od strony wezgłowia
krążki jednoosiowe lub dwuosiowe
zabezpieczające ścianę i łóżko
podczas ruchu w pionie i poziomie
5. Szczyty łóżka chromowane,
łatwo odejmowane, wypełnione
wysokiej jakości płytą HPL, odporną
na działanie wysokiej temperatury,
uszkodzenia mechaniczne,
chemiczne oraz promieniowanie UV.
Wypełnienie szczytów wyjmowane
bez użycia narzędzi. Wypełnienie
szczytów wykonane z płyty HPL o
grubości min. 6mm
6. Leże łóżka posiada 2 do 4
segmentów w tym 1 do 3 ruchome.
Podstawa łóżka jezdna, wyposażona
w 4 koła o średnicy 125 mm
zaopatrzone w centralną blokadę
(posiadające funkcję jazdy na wprost
i łatwego manewrowania).
7. Segmenty leża wypełnione siatką
stalową. Siatka wykonana z pręta
stalowego o średnicy minimum 4
mm.
8. W przypadku łóżka składającego
się z 2 segmentów, ruchomy
segment leża wyposażony w uchwyt.
9. W narożnikach leża tuleje do
mocowania wieszaka kroplówki oraz
wysięgnika z uchwytem do ręki.
10. Regulacja łóżka hydrauliczno –
pneumatyczna. Regulacja segmentu
oparcia pleców za pomocą sprężyny
gazowej 700 (+/-50), segmentu
uda (w przypadku więcej niż 2
segmentów leża) min. 30 max 45 .
Hydrauliczna regulacja wysokości
leża w zakresie od 400 do 770
mm (+/-50mm). Dopuszcza się
elektryczną regulację.
11. PozycjaTrendelenburga min. 12
st.
12. Pozycja anty-Trendelenburga
min. 9 st.
13. Regulacja segmentu oparcia
pleców i uda wykonywana za
pomocą dźwigni umieszczonych
w miejscach łatwo dostępnych dla
leżącego pacjenta. Dopuszcza się
elektryczną regulację.
14. Funkcje Trendelenburga i
Anty-Trendlenburga realizowane
za pomocą wspólnej dźwigni
umieszczonej pod ramą leża
od strony nóg lub za pomocą
przycisków umieszczonych w ramie
łóżka. Dopuszcza się elektryczną
regulację.
15. Elementy wyposażenia łóżka:
a). Uchwyty z tworzywa lub ze stali
na wyposażenie dodatkowe
b). Barierki jednoczęściowe,
opuszczane, zabezpieczające
pacjenta na całej długości leża
bez przerw pomiędzy barierką a
szczytami leża pokryte powłoką
lakierniczą,
c). Wysięgnik z uchwytem ręki .
d). Uchwyt na worki urologiczne
e). Materac (gąbka w pokrowcu
z tkaniny) ściśle dostosowany
do wymiarów leża łóżka bez
możliwości jego przemieszczania.
Osłona z zamkiem błyskawicznym
min. z 2 stron ( zapięcie w
kształcie „L”), chroniąca cały
materac, wykonana z włókna
tekstylnego, pokrytego czystym
przepuszczającym parę wodną
poliuretanem, bez PVC. Osłona na
materac powinna być odporna na
przemakanie, zanieczyszczenia
(wydaliny i wydzieliny organiczne),
przenikanie mikroorganizmów,
wytrzymała, elastyczna odporna
na ścieranie. Łatwa do dezynfekcji
i prania, nie zmieniająca swych
parametrów pod wpływem środków
chemicznych (wytrzymałość na
alkohole, środki czyszczące,
środki dezynfekcyjne, oleje i smary
zawartość formaldehydu) i wysokie
temperatury (pranie na gorąco 95°C,
suszenie w bębnie lub dezynfekcja –
95°C,)
f). wieszak do kroplówek
zdejmowany
16. Szkolenie obsługi, szkolenie
personelu technicznego przy
odbiorze technicznym produktów
17. Gwarancja min. 24 miesiące
18. Serwis pogwarancyjny, odpłatny
przez okres min. 10 lat
19. Gwarancja zapewnienia zakupu
części zamiennych przez okres 10
lat
20. Czas reakcji serwisu max. 24
godz.
21. Możliwość wyboru kolorów
wypełnień szczytów
Szafka przyłóżkowa
22. Rok produkcji 2013
23. Korpus szafki wykonany z
profili aluminiowych. Ramki szuflad
oraz boki korpusu ocynkowane,
lakierowane proszkowo
24. Blaty oraz czoła szuflad
wykonane z wodoodpornego
tworzywa lub z blachy
25. Szafka składająca się z
szafki oraz min. dwóch szuflad
na prowadnicach rolkowych lub
ślizgowych umożliwiających ciche i
łatwe wysuwanie oraz domykanie.
Dopuszcza się dwustronne
otwieranie szafki bez konieczności
przekładania blatu bocznego.
26. Szafka wyposażona w blat
boczny z płynną regulacją wysokości
bez możliwości regulacji kąta
pochylenia blatu.
27. Łatwo odejmowany blat boczny
z możliwością zamocowania z lewej
lub prawej strony szafki
28. Wymiary główne:
a). Wysokość: min. 830 max 900 mm
b). Szerokość: min. 510 max 590
mm
c). Szerokość przy rozłożonym
blacie: min. 1110 max 1190 mm
d). Głębokość: min. 410 max. 490
mm
e). Regulacja wysokości półki
bocznej w zakresie: min. 730 do
1125
29. Szuflady wyposażone w
uchwyty ze stali nierdzewnej lub
metalu lakierowanego, ułatwiające
otwieranie
30. Szafka wyposażona w 4 kółka,
w tym min. 2 koła z blokadą, o
średnicy min. 50 mm., z podwójnym,
elastycznym, niebrudzącym podłóg
bieżnikiem.
31. Konstrukcja szafki
przystosowana do dezynfekcji
środkami dopuszczonymi do użycia
w szpitalach
32. Fronty szuflad i blaty z
możliwością wyboru koloru
33. Gwarancja min. 24 miesiące
34. Serwis pogwarancyjny, odpłatny
przez okres min. 10 lat
35. Gwarancja zapewnienia zakupu
części zamiennych przez okres 10
lat
Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 17 Nazwa: łóżka wielofunkcyjne elektryczne z kompletnym wyposażeniem szt. 6 pkt 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji 2013
2. Konstrukcja ramowa, wytrzymała
i bardzo stabilna, wykonana z
kształtowników stalowych pokrytych
lakierem proszkowym, odpornym
na uszkodzenia mechaniczne,
chemiczne oraz promieniowanie UV
3. Bardzo stabilna konstrukcja łóżka
przystosowana do reanimacji
4. Przestrzeń pomiędzy podstawą
łóżka a leżem i podstawa łóżka
pozbawiona kabli oraz układów
sterujących funkcjami łóżka,
umożliwiająca łatwe utrzymanie
czystości
5. Szerokość całkowita wraz z
barierkami i krążkami odbojowymi
min. 930 max. 1000 mm
6. Szerokość leża min. 850 max 900
mm
7. Długość leża 2000mm (+/- 30 mm)
8. Elektryczna regulacja wysokości w
zakresie min. 350 max. 840 mm
9. Wolna przestrzeń pomiędzy
podłożem a podwoziem nie mniej niż
140mm umożliwiająca łatwy przejazd
przez progi oraz wjazd do dźwigów
osobowych
10. Zasilanie elektryczne 220-240 V
11. Leże łóżka czterosegmentowe z
czego trzy segmenty ruchome
12. Czas zmiany wysokości leża z
pozycji minimalnej do maksymalnej
max. 27 sek.
13. Leże wypełnione odejmowanymi
płytami wykonanymi z tworzywa ABS
lub innego trwałego tworzywa
14. Elektryczna funkcja CPR,
dodatkowo segment oparcia pleców
z możliwością mechanicznego
poziomowania (CPR) dźwignia
zwalniająca umieszczona pod
ramą leża wyraźnie oznaczona lub
regulacja elektryczna
15. Autokontur segmentu oparcia
pleców
16. Autoregresja segmentu oparcia
pleców zapobiegająca przed
zsuwaniem pacjenta
min. 8cm
17. Elektryczne regulacje:
a). segment oparcia pleców do 73º
(+/- 5 º)
b). segment uda min. 37 max. 53
mm
c). pozycja Trendlelenburga min. 170
max. 240
d). pozycja anty-Trendlenburga do
21 º (+/-3 º)
e). regulacja segmentu podudzia –
ręczna mechanizmem zapadkowym
lub elektryczna
f). Łóżko sterowane przewodowym
pilotem oraz dodatkowych panelem
sterującym umieszczonym pod
leżem lub na dolnym szczycie łóżka
18. Pilot ręczny lub przyciski w
barierkach i centralnym panelem
19. Łóżko z możliwością
przedłużenia leża o min. 150 mm
20. Akumulator wbudowany w układ
elektryczny łóżka podtrzymujący
sterowanie łóżka przy braku
zasilania sieciowego
21. Szczyty łóżka wykonane z
polietylenu lub tworzywa ABS
z kolorowymi wklejkami, łatwo
odejmowane, odporne na działanie
wysokiej temperatury, uszkodzenia
mechaniczne, chemiczne, oraz
promieniowanie UV. Szczyt
wyjmowany bez użycia narzędzi
22. Łóżko wyposażone w cztery
opuszczane i składane na ramę
leża lub wzdłuż ramy, niezależne
aluminiowe lub z tworzywa barierki
boczne, nie powiększające
gabarytów leża, zabezpieczające
pacjenta na całej długości. Każda
Barierka umożliwia wykorzystanie
jako słupek ułatwiający wstawanie
lub siadanie. Dopuszcza się barierki
dzielone.
23. Wysuwana półka do odkładania
pościeli, nie wystająca poza obrys
ramy leża
24. W narożnikach leża 4 krążki
odbojowe
25. Możliwość blokowania
elektrycznych funkcji łóżka przez
personel medyczny na panelu
centralnym.
26. Panel centralny umożliwiający
sterowanie funkcjami elektrycznymi.
Dopuszcza się zawieszenie na
dolnym szczycie łóżka.
27. Elektryczna, natychmiastowa
pozycja antyszokowa dokonywana
jednym przyciskiem na panelu
centralnym
28. Elastyczne, uchwyty z tworzywa
do materaca zabezpieczające
pacjenta przed urazami
29. Podstawa łóżka jezdna
wyposażona w antystatyczne koła o
średnicy min. 125 mm,
z centralną blokadą kół oraz blokadą
kierunkową.
30. Obciążenie min. 220 kg.
31. Możliwość zamontowania na
całej długości leża uchwytów na
kaczkę i basen oraz woreczków
na płyny fizjologiczne z płynną
możliwością regulacji ustawienia
dostosowującą odległość uchwytów
do wzrostu pacjenta. Dopuszcza się
specjalnie wydzielone miejsce do
zawieszenia uchwytów do kaczkę i
basen.
32. Łóżko wyposażone w:
a) Materac z tkaniny oddychającej,
paroprzepuszczalnej, łatwo
zmywalnej, odporny na dezynfekcję
oraz promieniowanie UV.
Pokrowiec materaca na zamek z
zakładką zabezpieczającą przed
przedostawaniem się płynów do
wewnątrz. Pokrowiec z możliwością
prania materac o wysokości min.
100mm – 1 szt.
b)Materac przedłużenia leża
c)Wieszak kroplówki chromowany,
mocowany w tuleje z dowolnej strony
głowy pacjenta – 1szt.
d)Uchwyt do woreczków
urologicznych chromowany,
mocowany pod ramą leża z dowolnej
strony łóżka – 1 szt.
e) Chromowany wysięgnik z
uchwytem do rąk, posiadający
płynną regulację wysokości,
mocowany w tuleje od strony głowy
pacjenta– 1 szt.
33. Szkolenie obsługi, szkolenie
personelu technicznego przy
odbiorze technicznym produktów
34. Gwarancja min. 24 miesiące
35. Serwis pogwarancyjny, odpłatny
przez okres min. 10 lat
36. Gwarancja zapewnienia zakupu
części zamiennych przez okres 10
lat
37. Czas reakcji serwisu max. 24
godz.
38. Możliwość wyboru kolorów
wypełnień szczytów
Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 18 Nazwa: kozetki lekarskie szt. 2 pkt 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji nie starszy niż 2012
2. Konstrukcja leżanki wykonana z
kształtowników stalowych pokrytych
farbą proszkową
3. Zagłówek oraz leże wykonane
z płyty obitej pianką poliuretanową
i obszyte materiałem zmywalnym,
odpornym na środki dezynfekcyjne
4. Kąt regulacji zagłówka min. 300
5. Wymiary leżanki:
a). długość: min. 185 max. 200 mm
b). szerokość: min. 55 max 70 mm
c). wysokość: min. 50 max 65 mm
6. Gwarancja min. 24 miesiące
III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
02.08.2013 (11:00)
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
02.08.2013 (11:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
02.08.2013 (11:30)
Powinno być:Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 16 Nazwa: łóżka szpitalne z kompletnym wyposażeniem i szafką przyłóżkową szt. 50 pkt 3
Lp. Parametry wymagane
1.a). Łóżka szpitalne mają służyć do transportu pacjentów o różnej wadze
b). Rok produkcji 2013
2. Konstrukcja łóżka ramowa wykonana z kształtowników stalowych o wymiarach min. 4 x 3 cm, pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV
3.Wymiary zewnętrzne łóżka:
a). Długość całkowita: min. 2090 max. 2220 mm
b). Szerokość całkowita wraz z zamontowanymi barierkami i krążkami odbojowymi max. 1000mm (wymiar leża min. 850 max 900 (szer.) x min. 1970 max 2000 mmm (dł.)
4. W narożnikach leża 4 krążki odbojowe, chroniące łóżko, barierki i ściany przed uderzeniami oraz otarciami, Od strony wezgłowia krążki jednoosiowe lub dwuosiowe zabezpieczające ścianę i łóżko podczas ruchu w pionie i poziomie.
5. Szczyty łóżka chromowane, łatwo odejmowane, wypełnione wysokiej jakości płytą HPL, odporną na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV. Wypełnienie szczytów wyjmowane bez użycia narzędzi. Wypełnienie szczytów wykonane z płyty HPL o grubości min. 6 mm.
6. Leże łóżka posiada 2 do 4 segmentów w tym 1 do 3 ruchome. Podstawa łóżka jezdna, wyposażona w 4 koła o średnicy 125 mm zaopatrzone w centralną blokadę (posiadające funkcję jazdy na wprost i łatwego manewrowania).
7. Segmenty leża wypełnione siatką stalową. Siatka wykonana z pręta stalowego o średnicy minimum 4 mm.
8. W przypadku łóżka składającego się z 2 segmentów, ruchomy segment leża wyposażony w uchwyt.
9. W narożnikach leża tuleje do mocowania wieszaka kroplówki oraz wysięgnika z uchwytem do ręki.
10. Regulacja łóżka hydrauliczno-pneumatyczna. Regulacja segmentu oparcia pleców za pomocą sprężyny gazowej 700 (+/-50), segmentu uda (w przypadku więcej niż 2 segmentów leża) min. 30 max 45 . Hydrauliczna regulacja wysokości leża w zakresie od 400 do 770 mm (+/-50mm). Dopuszcza się elektryczną regulację.
11. PozycjaTrendelenburga min. 12 st.
12. Pozycja anty-Trendelenburga min. 9 st.
13. Regulacja segmentu oparcia pleców i uda wykonywana za pomocą dźwigni umieszczonych w miejscach łatwo dostępnych dla leżącego pacjenta. Dopuszcza się elektryczną regulację.
14. Funkcje Trendelenburga i Anty-Trendlenburga realizowane za pomocą wspólnej dźwigni umieszczonej pod ramą leża od strony nóg lub za pomocą przycisków umieszczonych w ramie łóżka. Dopuszcza się elektryczną regulację.
15. Elementy wyposażenia łóżka:
a). Uchwyty z tworzywa lub ze stali na wyposażenie dodatkowe.
b). Barierki jednoczęściowe, opuszczane, zabezpieczające pacjenta na całej długości leża bez przerw pomiędzy barierką a szczytami leża pokryte powłoką lakierniczą.
c). Wysięgnik z uchwytem ręki.
d). Uchwyt na worki urologiczne.
e). Materac (gąbka w pokrowcu z tkaniny) ściśle dostosowany do wymiarów leża łóżka bez możliwości jego przemieszczania. Osłona z zamkiem błyskawicznym min. z 2 stron ( zapięcie w kształcie „L”), chroniąca cały materac, wykonana z włókna tekstylnego, pokrytego czystym przepuszczającym parę wodną poliuretanem, bez PVC. Osłona na materac powinna być odporna na przemakanie, zanieczyszczenia (wydaliny i wydzieliny organiczne), przenikanie mikroorganizmów, wytrzymała, elastyczna odporna na ścieranie. Łatwa do dezynfekcji i prania, nie zmieniająca swych parametrów pod wpływem środków chemicznych (wytrzymałość na alkohole, środki czyszczące, środki dezynfekcyjne, oleje i smary zawartość formaldehydu) i wysokie temperatury (pranie na gorąco 95°C, suszenie w bębnie lub dezynfekcja – 95°C).
f). wieszak do kroplówek zdejmowany.
16. Szkolenie obsługi, szkolenie personelu technicznego przy odbiorze technicznym produktów.
17. Gwarancja min. 24 miesiące.
18. Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres min. 10 lat.
19. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat.
20. Czas reakcji serwisu max. 24 godz.
21. Możliwość wyboru kolorów wypełnień szczytów.
Szafka przyłóżkowa
22. Rok produkcji 2013.
23. Korpus szafki wykonany z profili aluminiowych. Ramki szuflad oraz boki korpusu ocynkowane, lakierowane proszkowo.
24. Blaty oraz czoła szuflad wykonane z wodoodpornego tworzywa lub z blachy.
25. Szafka składająca się z szafki oraz min. dwóch szuflad na prowadnicach rolkowych lub ślizgowych umożliwiających ciche i łatwe wysuwanie oraz domykanie. Dopuszcza się dwustronne otwieranie szafki bez konieczności przekładania blatu bocznego.
26. Szafka wyposażona w blat boczny z płynną regulacją wysokości bez możliwości regulacji kąta pochylenia blatu.
27. Łatwo odejmowany blat boczny z możliwością zamocowania z lewej lub prawej strony szafki
28. Wymiary główne:
a). Wysokość: min. 830 max 900 mm
b). Szerokość: min. 510 max 590 mm
c). Szerokość przy rozłożonym blacie: min. 1110 max 1190 mm
d). Głębokość: min. 410 max. 490 mm
e). Regulacja wysokości półki/blatu bocznej/ego w zakresie: od 750 do 1100 mm(+/- 30 mm)
29. Szuflady wyposażone w uchwyty ze stali nierdzewnej lub metalu lakierowanego, ułatwiające otwieranie.
30. Szafka wyposażona w 4 kółka, w tym min. 2 koła z blokadą, o średnicy min. 50 mm., z podwójnym, elastycznym, niebrudzącym podłóg bieżnikiem.
31. Konstrukcja szafki przystosowana do dezynfekcji środkami dopuszczonymi do użycia w szpitalach
32. Fronty szuflad i blaty z możliwością wyboru koloru
33. Gwarancja min. 24 miesiące
34. Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres min. 10 lat
35. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 17 Nazwa: łóżka wielofunkcyjne elektryczne z kompletnym wyposażeniem szt. 6 pkt 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji 2013
2. Konstrukcja ramowa, wytrzymała i bardzo stabilna, wykonana z kształtowników stalowych pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV
3. Bardzo stabilna konstrukcja łóżka przystosowana do reanimacji
4. Przestrzeń pomiędzy podstawą łóżka a leżem i podstawa łóżka pozbawiona kabli oraz układów sterujących funkcjami łóżka, umożliwiająca łatwe utrzymanie czystości
5. Szerokość całkowita wraz z barierkami i krążkami odbojowymi min. 930 max. 1000 mm
6. Szerokość leża min. 850 max 900 mm
7. Długość leża 2000mm (+/- 30 mm)
8. Elektryczna regulacja wysokości w zakresie od 370 do 800mm(+/- 40mm)
9. Wolna przestrzeń pomiędzy podłożem a podwoziem nie mniej niż 140mm umożliwiająca łatwy przejazd przez progi oraz wjazd do dźwigów osobowych
10. Zasilanie elektryczne 220-240 V
11. Leże łóżka czterosegmentowe z czego trzy segmenty ruchome
12. Czas zmiany wysokości leża z pozycji minimalnej do maksymalnej max. 27 sek.
13. Leże wypełnione odejmowanymi płytami wykonanymi z tworzywa ABS lub innego trwałego tworzywa
14. Elektryczna funkcja CPR, dodatkowo segment oparcia pleców z możliwością mechanicznego poziomowania (CPR) dźwignia zwalniająca umieszczona pod ramą leża wyraźnie oznaczona lub regulacja elektryczna
15. Autokontur segmentu oparcia pleców
16. Autoregresja segmentu oparcia pleców zapobiegająca przed zsuwaniem pacjenta
min. 8cm
17. Elektryczne regulacje:
a). segment oparcia pleców do 73º (+/- 5 º)
b). segment uda min. 37 max. 53 mm
c). pozycja Trendlelenburga min. 170 max. 240
d). pozycja anty-Trendlenburga do 21 º (+/-3 º)
e). regulacja segmentu podudzia – ręczna mechanizmem zapadkowym lub elektryczna
f). Łóżko sterowane przewodowym pilotem oraz dodatkowych panelem sterującym umieszczonym pod leżem lub na dolnym szczycie łóżka
18. Pilot ręczny lub przyciski w barierkach i centralnym panelem
19. Łóżko z możliwością przedłużenia leża o min. 150 mm
20. Akumulator wbudowany w układ elektryczny łóżka podtrzymujący sterowanie łóżka przy braku zasilania sieciowego
21. Szczyty łóżka wykonane z polietylenu lub tworzywa ABS z kolorowymi wklejkami, łatwo odejmowane, odporne na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne, oraz promieniowanie UV. Szczyt wyjmowany bez użycia narzędzi
22. Łóżko wyposażone w cztery opuszczane i składane na ramę leża lub wzdłuż ramy, niezależne aluminiowe lub z tworzywa barierki boczne, nie powiększające gabarytów leża, zabezpieczające pacjenta na całej długości. Każda Barierka umożliwia wykorzystanie jako słupek ułatwiający wstawanie lub siadanie. Dopuszcza się barierki dzielone.
23. Wysuwana półka do odkładania pościeli, nie wystająca poza obrys ramy leża
24. W narożnikach leża 4 krążki odbojowe
25. Możliwość blokowania elektrycznych funkcji łóżka przez personel medyczny na panelu centralnym.
26. Panel centralny umożliwiający sterowanie funkcjami elektrycznymi. Dopuszcza się zawieszenie na dolnym szczycie łóżka.
27. Elektryczna, natychmiastowa pozycja antyszokowa dokonywana jednym przyciskiem na panelu centralnym
28. Elastyczne, uchwyty z tworzywa do materaca zabezpieczające pacjenta przed urazami
29. Podstawa łóżka jezdna wyposażona w antystatyczne koła o średnicy min. 125 mm,
z centralną blokadą kół oraz blokadą kierunkową.
30. Obciążenie min. 220 kg.
31. Możliwość zamontowania na całej długości leża uchwytów na kaczkę i basen oraz woreczków na płyny fizjologiczne z płynną możliwością regulacji ustawienia dostosowującą odległość uchwytów do wzrostu pacjenta. Dopuszcza się specjalnie wydzielone miejsce do zawieszenia uchwytów do kaczkę i basen.
32. Łóżko wyposażone w:
a) Materac z tkaniny oddychającej, paroprzepuszczalnej, łatwo zmywalnej, odporny na dezynfekcję oraz promieniowanie UV. Pokrowiec materaca na zamek z zakładką zabezpieczającą przed przedostawaniem się płynów do wewnątrz. Pokrowiec z możliwością prania materac o wysokości min. 100 mm – 1 szt.
b) Materac przedłużenia leża
c) Wieszak kroplówki chromowany, mocowany w tuleje z dowolnej strony głowy pacjenta – 1szt.
d) Uchwyt do woreczków urologicznych chromowany, mocowany pod ramą leża z dowolnej strony łóżka – 1 szt.
e) Chromowany wysięgnik z uchwytem do rąk, posiadający płynną regulację wysokości, mocowany w tuleje od strony głowy pacjenta – 1 szt.
33. Szkolenie obsługi, szkolenie personelu technicznego przy odbiorze technicznym produktów
34. Gwarancja min. 24 miesiące
35. Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres min. 10 lat
36. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
37. Czas reakcji serwisu max. 24 godz.
38. Możliwość wyboru kolorów wypełnień szczytów
Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 18 Nazwa: kozetki lekarskie szt. 2 pkt 3
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji nie starszy niż 2012
2. Konstrukcja leżanki wykonana z kształtowników stalowych pokrytych farbą proszkową
3. Zagłówek oraz leże wykonane z płyty obitej pianką poliuretanową i obszyte materiałem zmywalnym, odpornym na środki dezynfekcyjne
4. Kąt regulacji zagłówka min. 300
5. Wymiary leżanki:
a). długość: 195 cm (+/- 10cm)
b). szerokość: 60 cm (+/- 10 cm)
c). wysokość: 60 cm (+/-10 cm)
6. Gwarancja min. 24 miesiące
III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
26.08.2013 (11:00)
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
26.08.2013 (11:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
26.08.2013 (11:30)
| TI | Tytuł | Polska-Radom: Monitory do kontrolowania czynności oddechowej |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 306654-2013 |
| PD | Data publikacji | 13/09/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 178 |
| TW | Miejscowość | RADOM |
| AU | Nazwa instytucji | Radomski Szpital Specjalistyczny |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 10/09/2013 |
| DT | Termin | 29/09/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 31515000 - Lampy ultrafioletowe 33121500 - Elektrokardiogram 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33124120 - Diagnostyczne urządzenia ultradźwiękowe 33141600 - Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy 33141626 - Zestawy dawkujące 33157700 - Worki ambu 33157800 - Urządzenia do podawania tlenu 33157810 - Urządzenia do terapii tlenowej 33171000 - Przyrządy do anestezji i resuscytacji 33182100 - Defibrylatory 33191000 - Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne 33192120 - Łóżka szpitalne 33192130 - Łóżka z silnikiem 33192210 - Stoły do badania 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33192600 - Sprzęt do podnoszenia dla służby zdrowia 33193120 - Wózki inwalidzkie 33194110 - Pompy infuzyjne 33195110 - Monitory do kontrolowania czynności oddechowej 33940000 - Sprzęt i artykuły do transportu i przechowywania zwłok 34912100 - Wózki popychane 39143112 - Materace 42923110 - Wagi |
| OC | Pierwotny kod CPV | 31515000 - Lampy ultrafioletowe 33121500 - Elektrokardiogram 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33124120 - Diagnostyczne urządzenia ultradźwiękowe 33141600 - Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy 33141626 - Zestawy dawkujące 33157700 - Worki ambu 33157800 - Urządzenia do podawania tlenu 33157810 - Urządzenia do terapii tlenowej 33171000 - Przyrządy do anestezji i resuscytacji 33182100 - Defibrylatory 33191000 - Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne 33192120 - Łóżka szpitalne 33192130 - Łóżka z silnikiem 33192210 - Stoły do badania 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33192600 - Sprzęt do podnoszenia dla służby zdrowia 33193120 - Wózki inwalidzkie 33194110 - Pompy infuzyjne 33195110 - Monitory do kontrolowania czynności oddechowej 33940000 - Sprzęt i artykuły do transportu i przechowywania zwłok 34912100 - Wózki popychane 39143112 - Materace 42923110 - Wagi |
Polska-Radom: Monitory do kontrolowania czynności oddechowej
2013/S 178-306654
Radomski Szpital Specjalistyczny, ul. Lekarska 4, Osoba do kontaktów: Marzena Barwicka - Kierownik Działu Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia RSzS, Radom26-610, POLSKA. Tel.: +48 3615285. Faks: +48 3615213. E-mail: zampubl@rszs.regiony.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 20.4.2013, 2013/S 78-131149)
CPV:33195110, 33157800, 33121500, 33194110, 33124120, 33182100, 34912100, 33141600, 33192300, 33193120, 33157700, 42923110, 33192120, 33192130, 33192210, 33192600, 33171000, 33157810, 33124100, 39143112, 33141626, 33940000, 33191000, 31515000
Monitory do kontrolowania czynności oddechowej
Urządzenia do podawania tlenu
Elektrokardiogram
Pompy infuzyjne
Diagnostyczne urządzenia ultradźwiękowe
Defibrylatory
Wózki popychane
Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy
Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów
Wózki inwalidzkie
Worki ambu
Wagi
Łóżka szpitalne
Łóżka z silnikiem
Stoły do badania
Sprzęt do podnoszenia dla służby zdrowia
Przyrządy do anestezji i resuscytacji
Urządzenia do terapii tlenowej
Urządzenia diagnostyczne
Materace
Zestawy dawkujące
Sprzęt i artykuły do transportu i przechowywania zwłok
Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne
Lampy ultrafioletowe
Zamiast:
VI.4) Inne dodatkowe informacje:
—.
—.
—.
—.
—.
—.
Powinno być:VI.4) Inne dodatkowe informacje:
Zawiadomienie o unieważnieniu postępowania w następujących częściach:
Część nr 3 pulsoksymetr przenośny szt. 5
Część nr 10 kapnograf transportowy szt. 2
Podstawa prawna: art. 93 ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tj. Dz.U. z 9.8.2013 r. poz. 907) – nie złożono żadnej oferty niepodlegającej odrzuceniu albo nie wpłynął żaden wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu od wykonawcy nie podlegającego wykluczeniu.
Uzasadnienie faktyczne:
Do dnia składnia ofert tj. 26.8.2013 r. godz. 11:00 nie wpłynęła żadna oferta.
| TI | Tytuł | Polska-Radom: Monitory do kontrolowania czynności oddechowej |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 325366-2013 |
| PD | Data publikacji | 28/09/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 189 |
| TW | Miejscowość | RADOM |
| AU | Nazwa instytucji | Radomski Szpital Specjalistyczny |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 26/09/2013 |
| DT | Termin | 16/10/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 31515000 - Lampy ultrafioletowe 33121500 - Elektrokardiogram 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33124120 - Diagnostyczne urządzenia ultradźwiękowe 33141600 - Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy 33141626 - Zestawy dawkujące 33157700 - Worki ambu 33157800 - Urządzenia do podawania tlenu 33157810 - Urządzenia do terapii tlenowej 33171000 - Przyrządy do anestezji i resuscytacji 33182100 - Defibrylatory 33191000 - Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne 33192120 - Łóżka szpitalne 33192130 - Łóżka z silnikiem 33192210 - Stoły do badania 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33192600 - Sprzęt do podnoszenia dla służby zdrowia 33193120 - Wózki inwalidzkie 33194110 - Pompy infuzyjne 33195110 - Monitory do kontrolowania czynności oddechowej 33940000 - Sprzęt i artykuły do transportu i przechowywania zwłok 34912100 - Wózki popychane 39143112 - Materace 42923110 - Wagi |
| OC | Pierwotny kod CPV | 31515000 - Lampy ultrafioletowe 33121500 - Elektrokardiogram 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33124120 - Diagnostyczne urządzenia ultradźwiękowe 33141600 - Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy 33141626 - Zestawy dawkujące 33157700 - Worki ambu 33157800 - Urządzenia do podawania tlenu 33157810 - Urządzenia do terapii tlenowej 33171000 - Przyrządy do anestezji i resuscytacji 33182100 - Defibrylatory 33191000 - Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne 33192120 - Łóżka szpitalne 33192130 - Łóżka z silnikiem 33192210 - Stoły do badania 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33192600 - Sprzęt do podnoszenia dla służby zdrowia 33193120 - Wózki inwalidzkie 33194110 - Pompy infuzyjne 33195110 - Monitory do kontrolowania czynności oddechowej 33940000 - Sprzęt i artykuły do transportu i przechowywania zwłok 34912100 - Wózki popychane 39143112 - Materace 42923110 - Wagi |
Polska-Radom: Monitory do kontrolowania czynności oddechowej
2013/S 189-325366
Radomski Szpital Specjalistyczny, ul. Lekarska 4, Osoba do kontaktów: Marzena Barwicka - Kierownik Działu Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia RSzS, Radom26-610, POLSKA. Tel.: +48 3615285. Faks: +48 3615213. E-mail: zampubl@rszs.regiony.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 20.4.2013, 2013/S 78-131149)
CPV:33195110, 33157800, 33121500, 33194110, 33124120, 33182100, 34912100, 33141600, 33192300, 33193120, 33157700, 42923110, 33192120, 33192130, 33192210, 33192600, 33171000, 33157810, 33124100, 39143112, 33141626, 33940000, 33191000, 31515000
Monitory do kontrolowania czynności oddechowej
Urządzenia do podawania tlenu
Elektrokardiogram
Pompy infuzyjne
Diagnostyczne urządzenia ultradźwiękowe
Defibrylatory
Wózki popychane
Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy
Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów
Wózki inwalidzkie
Worki ambu
Wagi
Łóżka szpitalne
Łóżka z silnikiem
Stoły do badania
Sprzęt do podnoszenia dla służby zdrowia
Przyrządy do anestezji i resuscytacji
Urządzenia do terapii tlenowej
Urządzenia diagnostyczne
Materace
Zestawy dawkujące
Sprzęt i artykuły do transportu i przechowywania zwłok
Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne
Lampy ultrafioletowe
Zamiast:
VI.4) Inne dodatkowe informacje:
—.
—.
—.
—.
Powinno być:VI.4) Inne dodatkowe informacje:
Zamawiający unieważnia postępowanie w części 16 łóżka szpitalne z kompletnym wyposażeniem i szafką przyłóżkową szt. 50.
Podstawa prawna: art. 93 ust. 1 pkt 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tj. Dz.U. z 2010 r. nr 113 poz. 759 ze zm.) – cena najkorzystniejszej oferty lub oferta z najniższą ceną przewyższa kwotę, która zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia, chyba ze zamawiający może zwiększyć te kwotę do ceny najkorzystniejszej oferty.
Uzasadnienie faktyczne:
W prowadzonym postępowaniu oferta z najniższą ceną została złożona przez firmę Stolter Sp. z o.o. Grubno 63, 86-212 Stolno. Cena tej oferty wynosi 336 420,00 PLN brutto i znacznie przekracza kwotę, którą zamawiający przeznaczył na sfinansowanie zamówienia tj. 175 000,00 PLN brutto. Zamawiający nie ma możliwości zwiększenia tej kwoty do ceny oferty z najniższą ceną.
| TI | Tytuł | Polska-Radom: Urządzenia do podawania tlenu |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 407817-2013 |
| PD | Data publikacji | 04/12/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 235 |
| TW | Miejscowość | RADOM |
| AU | Nazwa instytucji | Radomski Szpital Specjalistyczny |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 02/12/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 31515000 - Lampy ultrafioletowe 33121500 - Elektrokardiogram 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33124120 - Diagnostyczne urządzenia ultradźwiękowe 33141600 - Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy 33141626 - Zestawy dawkujące 33157700 - Worki ambu 33157800 - Urządzenia do podawania tlenu 33157810 - Urządzenia do terapii tlenowej 33171000 - Przyrządy do anestezji i resuscytacji 33182100 - Defibrylatory 33191000 - Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne 33192120 - Łóżka szpitalne 33192130 - Łóżka z silnikiem 33192210 - Stoły do badania 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33192600 - Sprzęt do podnoszenia dla służby zdrowia 33193120 - Wózki inwalidzkie 33194110 - Pompy infuzyjne 33195110 - Monitory do kontrolowania czynności oddechowej 33940000 - Sprzęt i artykuły do transportu i przechowywania zwłok 34912100 - Wózki popychane 39143112 - Materace 42923110 - Wagi |
| OC | Pierwotny kod CPV | 31515000 - Lampy ultrafioletowe 33121500 - Elektrokardiogram 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33124120 - Diagnostyczne urządzenia ultradźwiękowe 33141600 - Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy 33141626 - Zestawy dawkujące 33157700 - Worki ambu 33157800 - Urządzenia do podawania tlenu 33157810 - Urządzenia do terapii tlenowej 33171000 - Przyrządy do anestezji i resuscytacji 33182100 - Defibrylatory 33191000 - Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne 33192120 - Łóżka szpitalne 33192130 - Łóżka z silnikiem 33192210 - Stoły do badania 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33192600 - Sprzęt do podnoszenia dla służby zdrowia 33193120 - Wózki inwalidzkie 33194110 - Pompy infuzyjne 33195110 - Monitory do kontrolowania czynności oddechowej 33940000 - Sprzęt i artykuły do transportu i przechowywania zwłok 34912100 - Wózki popychane 39143112 - Materace 42923110 - Wagi |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.szpital.radom.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Radom: Urządzenia do podawania tlenu
2013/S 235-407817
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Radomski Szpital Specjalistyczny
ul. Lekarska 4
Osoba do kontaktów: Marzena Barwicka – Kierownik Działu Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia RSzS
26-610 Radom
POLSKA
Tel.: +48 483615285
E-mail: zampubl@rszs.regiony.pl
Faks: +48 483615213
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.szpital.radom.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: RSS ul. Tochtermana 1.
Kod NUTS
33157800, 33121500, 33195110, 33194110, 33124120, 33182100, 34912100, 33141600, 33192300, 33193120, 33157700, 42923110, 33192120, 33192130, 33192210, 33192600, 33171000, 33157810, 33124100, 39143112, 33141626, 33940000, 33191000, 31515000
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 78-131149 z dnia 20.4.2013
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: respirator szt. 1Przedsiębiorstwo Techniki Medycznej Anes Med Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-239 Warszawa
POLSKA
Wartość: 90 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 65 766,34 PLN
Bez VAT
M4Medical Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
20-601 Lublin
POLSKA
Wartość: 21 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 13 888 PLN
Bez VAT
Viridian Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-511 Warszawa
POLSKA
Wartość: 210 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 280 000 PLN
Bez VAT
Emergo Adam Parda
{Dane ukryte}
04-175 Warszawa
POLSKA
Wartość: 38 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 43 750 PLN
Bez VAT
Emergo Adam Parda
ul. {Dane ukryte}
04-175 Warszawa
POLSKA
Wartość: 28 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 24 750 PLN
Bez VAT
Yal Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
26-670 Pionki
POLSKA
Wartość: 140 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 83 240,74 PLN
Bez VAT
Ermed Medical Equipment Service PUH
{Dane ukryte}
26-610 Radom
POLSKA
Wartość: 24 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 98 600 PLN
Bez VAT
M4Medical Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
20-601 Lublin
POLSKA
Wartość: 48 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 31 400 PLN
Bez VAT
PPHU Ogarit Export Import
{Dane ukryte}
05-092 Łomianki
POLSKA
Wartość: 24 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 17 040 PLN
Bez VAT
Stolter Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
86-212 Stolno
POLSKA
Wartość: 20 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 21 640 PLN
Bez VAT
Lubuskie Przedsiębiorstwo Wielobranżowe Romar Roman Marciniak
{Dane ukryte}
66-400 Gorzów Wlkp.
POLSKA
Wartość: 9 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 3 702 PLN
Bez VAT
Biameditek Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
15-399 Białystok
POLSKA
Wartość: 2 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 048 PLN
Bez VAT
Horn Wellness Group Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
60-175 Poznań
POLSKA
Wartość: 6 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 6 117,64 PLN
Bez VAT
Stolter Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
86-212 Stolno
POLSKA
Wartość: 54 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 37 110 PLN
Bez VAT
Lubuskie Przedsiębiorstwo Wielobranżowe Romar Roman Marciniak
{Dane ukryte}
66-400 Gorzów Wlkp.
POLSKA
Wartość: 800 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 867,59 PLN
Bez VAT
Media Med Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
31-476 Kraków
POLSKA
Wartość: 2 400 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 2 000 PLN
Bez VAT
Aksis Hurtownia Sprzętu Medycznego Ignaciuk Spigarski Spółka Jawna
{Dane ukryte}
80-530 Gdańsk
POLSKA
Wartość: 3 700 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 100 PLN
Bez VAT
Mes Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
30-390 Kraków
POLSKA
Wartość: 74 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 7 960 PLN
Bez VAT
Ultra Viol Sp. J. Pietras, Purgał, Wójcik
{Dane ukryte}
95-100 Zgierz
POLSKA
Wartość: 1 800 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 800 PLN
Bez VAT
Revita Rafał Krutul
{Dane ukryte}
76-031 Mścice
POLSKA
Wartość: 55 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 11 750 PLN
Bez VAT
Arjohuntleigh Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
62-052 Komorniki
POLSKA
Wartość: 46 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 59 364 PLN
Bez VAT
Firma Usługowo Handlowa Elbo
{Dane ukryte}
93-252 Łódź
POLSKA
Wartość: 12 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 12 682,92 PLN
Bez VAT
Horn Wellness Group Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
60-175 Poznań
POLSKA
Wartość: 7 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 3 906,80 PLN
Bez VAT
Stolter Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
86-212 Stolno
POLSKA
Wartość: 27 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 6 453 PLN
Bez VAT
Arjohuntleigh Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
62-052 Komorniki
POLSKA
Wartość: 54 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 52 050 PLN
Bez VAT
Media Med Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
31-476 Kraków
POLSKA
Wartość: 40 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 28 000 PLN
Bez VAT
Ultra Viol Sp. J. Pietras, Purgał, Wójcik
ul. {Dane ukryte}
95-100 Zgierz
POLSKA
Wartość: 2 600 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 500 PLN
Bez VAT
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Departament Odwołań Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 13114920131 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2013-04-20 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | - |
| Wadium: | 25406 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 846 866 PLN - 1 270 300 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 30 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.szpital.radom.pl |
| Informacja dostępna pod: | Mazowiecki Szpital Specjalistyczny Sp. z o.o. ul. Aleksandrowicza 5, 26-617 Radom, woj. mazowieckie |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33195110-7 | Monitory do kontrolowania czynności oddechowej |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Dreny dokomorowe i dootrzewnowe oraz zestaw cewników impregnowanych antybiotykiem | Przedsiębiorstwo Techniki Medycznej Anes Med Sp. z o.o. Warszawa | 2013-10-08 | 65 766,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-10-08 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33195110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 65 766,00 zł Minimalna złożona oferta: 65 766,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 65 766,00 zł Maksymalna złożona oferta: 65 766,00 zł | |||
| Dreny dokomorowe i dootrzewnowe oraz zestaw cewników impregnowanych antybiotykiem | M4Medical Sp. z o.o. Lublin | 2013-10-08 | 13 888,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-10-08 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33195110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 13 888,00 zł Minimalna złożona oferta: 13 888,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 13 888,00 zł Maksymalna złożona oferta: 13 888,00 zł | |||
| Dreny dokomorowe i dootrzewnowe oraz zestaw cewników impregnowanych antybiotykiem | Viridian Polska Sp. z o.o. Warszawa | 2013-10-04 | 280 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-10-04 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33195110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 280 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 280 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 280 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 280 000,00 zł | |||
| Dreny dokomorowe i dootrzewnowe oraz zestaw cewników impregnowanych antybiotykiem | Emergo Adam Parda Warszawa | 2013-10-08 | 43 750,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-10-08 Dotyczy cześci nr: 5 Kody CPV: 33195110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 43 750,00 zł Minimalna złożona oferta: 43 750,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 43 750,00 zł Maksymalna złożona oferta: 43 750,00 zł | |||
| Dreny dokomorowe i dootrzewnowe oraz zestaw cewników impregnowanych antybiotykiem | Emergo Adam Parda Warszawa | 2013-10-08 | 24 750,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-10-08 Dotyczy cześci nr: 6 Kody CPV: 33195110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 24 750,00 zł Minimalna złożona oferta: 24 750,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 24 750,00 zł Maksymalna złożona oferta: 24 750,00 zł | |||
| Dreny dokomorowe i dootrzewnowe oraz zestaw cewników impregnowanych antybiotykiem | Yal Sp. z o.o. Pionki | 2013-10-04 | 83 240,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-10-04 Dotyczy cześci nr: 7 Kody CPV: 33195110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 83 241,00 zł Minimalna złożona oferta: 83 241,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 83 241,00 zł Maksymalna złożona oferta: 83 241,00 zł | |||
| Dreny dokomorowe i dootrzewnowe oraz zestaw cewników impregnowanych antybiotykiem | Ermed Medical Equipment Service PUH Radom | 2013-10-04 | 98 600,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-10-04 Dotyczy cześci nr: 8 Kody CPV: 33195110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 98 600,00 zł Minimalna złożona oferta: 98 600,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 98 600,00 zł Maksymalna złożona oferta: 98 600,00 zł | |||
| Dreny dokomorowe i dootrzewnowe oraz zestaw cewników impregnowanych antybiotykiem | M4Medical Sp. z o.o. Lublin | 2013-10-08 | 31 400,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-10-08 Dotyczy cześci nr: 9 Kody CPV: 33195110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 31 400,00 zł Minimalna złożona oferta: 31 400,00 zł Ilość złożonych ofert: 5 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 31 400,00 zł Maksymalna złożona oferta: 31 400,00 zł | |||
| Dreny dokomorowe i dootrzewnowe oraz zestaw cewników impregnowanych antybiotykiem | PPHU Ogarit Export Import Łomianki | 2013-10-08 | 17 040,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-10-08 Dotyczy cześci nr: 11 Kody CPV: 33195110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 17 040,00 zł Minimalna złożona oferta: 17 040,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 17 040,00 zł Maksymalna złożona oferta: 17 040,00 zł | |||
| Dreny dokomorowe i dootrzewnowe oraz zestaw cewników impregnowanych antybiotykiem | Stolter Sp. z o.o. Stolno | 2013-10-08 | 21 640,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-10-08 Dotyczy cześci nr: 12 Kody CPV: 33195110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 21 640,00 zł Minimalna złożona oferta: 21 640,00 zł Ilość złożonych ofert: 6 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 21 640,00 zł Maksymalna złożona oferta: 21 640,00 zł | |||
| Dreny dokomorowe i dootrzewnowe oraz zestaw cewników impregnowanych antybiotykiem | Lubuskie Przedsiębiorstwo Wielobranżowe Romar Roman Marciniak Gorzów Wlkp. | 2013-10-08 | 3 702,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-10-08 Dotyczy cześci nr: 13 Kody CPV: 33195110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 3 702,00 zł Minimalna złożona oferta: 3 702,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 3 702,00 zł Maksymalna złożona oferta: 3 702,00 zł | |||
| Dreny dokomorowe i dootrzewnowe oraz zestaw cewników impregnowanych antybiotykiem | Biameditek Sp. z o.o. Białystok | 2013-10-08 | 1 048,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-10-08 Dotyczy cześci nr: 14 Kody CPV: 33195110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 048,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 048,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 048,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 048,00 zł | |||
| Dreny dokomorowe i dootrzewnowe oraz zestaw cewników impregnowanych antybiotykiem | Horn Wellness Group Sp. z o.o. Poznań | 2013-10-08 | 6 117,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-10-08 Dotyczy cześci nr: 15 Kody CPV: 33195110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 6 118,00 zł Minimalna złożona oferta: 6 118,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 6 118,00 zł Maksymalna złożona oferta: 6 118,00 zł | |||
| Dreny dokomorowe i dootrzewnowe oraz zestaw cewników impregnowanych antybiotykiem | Stolter Sp. z o.o. Stolno | 2013-10-08 | 37 110,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-10-08 Dotyczy cześci nr: 17 Kody CPV: 33195110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 37 110,00 zł Minimalna złożona oferta: 37 110,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 37 110,00 zł Maksymalna złożona oferta: 37 110,00 zł | |||
| Dreny dokomorowe i dootrzewnowe oraz zestaw cewników impregnowanych antybiotykiem | Lubuskie Przedsiębiorstwo Wielobranżowe Romar Roman Marciniak Gorzów Wlkp. | 2013-10-08 | 867,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-10-08 Dotyczy cześci nr: 18 Kody CPV: 33195110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 868,00 zł Minimalna złożona oferta: 868,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 868,00 zł Maksymalna złożona oferta: 868,00 zł | |||
| Dreny dokomorowe i dootrzewnowe oraz zestaw cewników impregnowanych antybiotykiem | Media Med Sp. z o.o. Kraków | 2013-10-04 | 2 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-10-04 Dotyczy cześci nr: 19 Kody CPV: 33195110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 2 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 2 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 2 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 2 000,00 zł | |||
| Dreny dokomorowe i dootrzewnowe oraz zestaw cewników impregnowanych antybiotykiem | Aksis Hurtownia Sprzętu Medycznego Ignaciuk Spigarski Spółka Jawna Gdańsk | 2013-10-08 | 1 100,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-10-08 Dotyczy cześci nr: 20 Kody CPV: 33195110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 100,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 100,00 zł Ilość złożonych ofert: 4 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 100,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 100,00 zł | |||
| Dreny dokomorowe i dootrzewnowe oraz zestaw cewników impregnowanych antybiotykiem | Mes Sp. z o.o. Kraków | 2013-10-04 | 7 960,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-10-04 Dotyczy cześci nr: 21 Kody CPV: 33195110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 7 960,00 zł Minimalna złożona oferta: 7 960,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 7 960,00 zł Maksymalna złożona oferta: 7 960,00 zł | |||
| Dreny dokomorowe i dootrzewnowe oraz zestaw cewników impregnowanych antybiotykiem | Ultra Viol Sp. J. Pietras, Purgał, Wójcik Zgierz | 2013-10-08 | 800,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-10-08 Dotyczy cześci nr: 22 Kody CPV: 33195110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 800,00 zł Minimalna złożona oferta: 800,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 800,00 zł Maksymalna złożona oferta: 800,00 zł | |||
| Dreny dokomorowe i dootrzewnowe oraz zestaw cewników impregnowanych antybiotykiem | Revita Rafał Krutul Mścice | 2013-10-11 | 11 750,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-10-11 Dotyczy cześci nr: 23 Kody CPV: 33195110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 11 750,00 zł Minimalna złożona oferta: 11 750,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 11 750,00 zł Maksymalna złożona oferta: 11 750,00 zł | |||
| Dreny dokomorowe i dootrzewnowe oraz zestaw cewników impregnowanych antybiotykiem | Arjohuntleigh Polska Sp. z o.o. Komorniki | 2013-10-04 | 59 364,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-10-04 Dotyczy cześci nr: 24 Kody CPV: 33195110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 59 364,00 zł Minimalna złożona oferta: 59 364,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 59 364,00 zł Maksymalna złożona oferta: 59 364,00 zł | |||
| Dreny dokomorowe i dootrzewnowe oraz zestaw cewników impregnowanych antybiotykiem | Firma Usługowo Handlowa Elbo Łódź | 2013-10-04 | 12 682,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-10-04 Dotyczy cześci nr: 25 Kody CPV: 33195110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 12 683,00 zł Minimalna złożona oferta: 12 683,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 12 683,00 zł Maksymalna złożona oferta: 12 683,00 zł | |||
| Dreny dokomorowe i dootrzewnowe oraz zestaw cewników impregnowanych antybiotykiem | Horn Wellness Group Sp. z o.o. Poznań | 2013-10-08 | 3 906,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-10-08 Dotyczy cześci nr: 26 Kody CPV: 33195110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 3 907,00 zł Minimalna złożona oferta: 3 907,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 3 907,00 zł Maksymalna złożona oferta: 3 907,00 zł | |||
| Dreny dokomorowe i dootrzewnowe oraz zestaw cewników impregnowanych antybiotykiem | Stolter Sp. z o.o. Stolno | 2013-10-08 | 6 453,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-10-08 Dotyczy cześci nr: 27 Kody CPV: 33195110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 6 453,00 zł Minimalna złożona oferta: 6 453,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 6 453,00 zł Maksymalna złożona oferta: 6 453,00 zł | |||
| Dreny dokomorowe i dootrzewnowe oraz zestaw cewników impregnowanych antybiotykiem | Arjohuntleigh Polska Sp. z o.o. Komorniki | 2013-10-04 | 52 050,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-10-04 Dotyczy cześci nr: 28 Kody CPV: 33195110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 52 050,00 zł Minimalna złożona oferta: 52 050,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 52 050,00 zł Maksymalna złożona oferta: 52 050,00 zł | |||
| Dreny dokomorowe i dootrzewnowe oraz zestaw cewników impregnowanych antybiotykiem | Media Med Sp. z o.o. Kraków | 2013-10-04 | 28 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-10-04 Dotyczy cześci nr: 29 Kody CPV: 33195110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 28 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 28 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 28 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 28 000,00 zł | |||
| Dreny dokomorowe i dootrzewnowe oraz zestaw cewników impregnowanych antybiotykiem | Ultra Viol Sp. J. Pietras, Purgał, Wójcik Zgierz | 2013-10-08 | 1 500,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-10-08 Dotyczy cześci nr: 30 Kody CPV: 33195110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 500,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 500,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 500,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 500,00 zł |