Dostawy testów diagnostycznych
Opis przedmiotu przetargu: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa: - testów diagnostycznych - CPV 33.12.41.30-5, określonych w załączniku nr 4 do SIWZ do siedziby zamawiającego w Opolu transportem na koszt wykonawcy. 2. Testy ELISA przeznaczone do oznaczania przeciwciał w surowicy dające możliwość przechowywania materiału w temperaturze 2-80 C co najmniej 7 dni. 3. Jeśli do oznaczania przeciwciał IgM należy zastosować sorbent, proszę jego cenę wkalkulować w ogólny koszt testu a w rubryce uwagi odnotować fakt konieczności użycia sorbentu. 2. Wymagania dotyczące testów Bordetella IgG/IgA : 2.1 Test wspólny dla klasy IgG i IgA, umożliwiający oznaczenie dwóch klas przeciwciał na jednej mikropłytce, zawierający oddzielne koniugaty i kontrole dla klasy IgG i IgA. 2.2 Wyniki ilościowe w obydwu klasach, 2.3 Wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off). 3. Wymagania dotyczące testów Brucella IgM/IgG: 3.1 Test wspólny dla klasy IgG i IgM, umożliwiający oznaczenie dwóch klas przeciwciał na jednej mikropłytce, zawierający oddzielne koniugaty i kontrole dla klasy IgG i IgM. 3.2 Wyniki ilościowe w obydwu klasach, 3.3 Wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off). 4. Wymagania dotyczące testów Helicobacter IgG i IgA oraz Yersinia IgG, IgM i IgA ELISA: 4.1 Zastosowanie do opłaszczenia płytki rekombinowanych antygenów. 4.2 Oznaczenie ilościowe we wszystkich klasach przeciwciał (IgG, IgM i IgA). 4.3 Wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off). 5. Wymagania dotyczące testów Giardia lamblia (w kale): 5.1 Test wykrywający antygen GSA 65 (mikropłytka opłaszczona króliczymi przeciwciałami anty-GSA65). 5.2 Wszystkie odczynniki z wyjątkiem buforu płuczącego gotowe do użycia. 5.3 Wszystkie odczynniki z wyjątkiem buforu płuczącego i buforu do rozcieńczania próbek w butelkach z zakraplaczami umożliwiającymi bezpośrednie zakraplanie do dołków. 5.4 W zestawie obecna kontrola dodatnia, kontrola ujemna i bufor do rozcieńczania próbek. 5.5 W zestawie obecne pipety do przenoszenia próbek i pokrywa na mikropłytkę. 5.6 W trakcie wykonywania testu nie więcej niż trzy inkubacje. 5.7 Możliwość badania próbek bez środka konserwującego jak i ze środkiem konserwującym. 5.8 Limit detekcji nie gorszy niż 3,9 nanogramów/ml antygenu GSA 65. 5.9 Możliwość odczytu wizualnego i spektrofotometrycznego. 5.10 Po wykonaniu testu kontrola negatywna musi być bezbarwna. 6. Wymagania dotyczące testów immunoenzymatycznych Borelia IgG i IgM: 6.1 Możliwość oznaczeń zarówno w surowicy jak i w PMR przy użyciu tego samego zestawu. 6.2 Metodyka testu zawierająca procedurę rozcieńczania i wykonywania oznaczeń z PMR. 6.3 Bufor do rozcieńczania próbek zawierający odczynnik neutralizujący czynnik reumatoidalny (RF). 6.4 Zastosowanie do opłaszczenia płytki rekombinowanych antygenów: - p100, p18, OspC, VlsE dla testu w klasie IgG, - OspC, p41 i dla testu w klasie IgM. 6.5 Oznaczenie ilościowe w obydwu klasach przeciwciał (IgG i IgM). 6.6 Wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off). 6.7 Odczynniki i kontrole gotowe do użycia. 7. Wymagania dotyczące testów Borelia Western Blot: 7.1 Ocena wyników testu z użyciem arkusza do oceny wyników opracowanego przez producenta. 7.2 Należy podać ilość oznaczeń w teście dla umożliwienia porównania cenowego ofert. 7.3 Każdy pasek w klasie musi zawierać następujące antygeny: VlsE, p83, p41, p39, p31, p30, OspC, p21, p19, p 17. 8. Wymagania dotyczące testów immunoenzymatycznych Chlamydia trachomatis: 8.1 Antygen: natywny, oczyszczony antygen MOMP Chlamydia trachomatis serotyp K, 8.2 Płytka mikrotitracyjna ważna po otwarciu co najmniej 4 miesiące, 9. Wymagania dotyczące testów immunoenzymatycznych Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Toksoplazmoza IgA: 9. 1 płytka mikrotitracyjna ważna po otwarciu co najmniej 4 miesiące. 10. Wykonawca zobowiązuje się do nieodpłatnego użyczenia na okres trwania umowy skanera oraz programu komputerowego do interpretacji wyników testu Western Blot (pakiet nr 1), dającego możliwość wydruku wyniku dla pojedynczej próbki. Wykonawca dostarczy na swój koszt w/w urządzenie do siedziby zamawiającego. Wykonawca ubezpieczy na swój koszt użyczone urządzenie oraz zapewni w okresie obowiązywania niniejszej umowy bezpłatnie: przeglądy, naprawy serwisowe oraz nieodpłatne dojazdy na te przeglądy i naprawy. Wykonawca zapewni czas reakcji serwisu na zgłoszoną awarię - maksymalnie 48 godzin. W wyznaczonym terminie, urządzenie zostanie naprawione albo wymienione na sprawne. 11. Wykonawca zapewnieni zamawiającemu bezpłatne uczestnictwo w Międzylaboratoryjnych Badaniach Kontroli Jakości w kierunku Borelia. 12. Wykonawca zobowiązuje się do nieodpłatnego użyczenia na okres trwania umowy czytnika mikropłytek do testów ELISA (pakiet nr 1, 2 i 4). Wykonawca dostarczy na swój koszt w/w urządzenie do siedziby zamawiającego. Wykonawca ubezpieczy na swój koszt użyczone urządzenie oraz zapewni w okresie obowiązywania niniejszej umowy bezpłatnie: przeglądy, naprawy serwisowe oraz nieodpłatne dojazdy na te przeglądy i naprawy. Wykonawca zapewni czas reakcji serwisu na zgłoszoną awarię - maksymalnie 48 godzin. W wyznaczonym terminie, urządzenie zostanie naprawione albo wymienione na sprawne.
Opole: Dostawy testów diagnostycznych
Numer ogłoszenia: 88910 - 2013; data zamieszczenia: 05.03.2013
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna , ul. Mickiewicza 1, 45-367 Opole, woj. opolskie, tel. 077 442-69-01.
Adres strony internetowej zamawiającego:
www.wsseopole.pis.gov.pl
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Inspekcja Sanitarna.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawy testów diagnostycznych.
II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.
II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa: - testów diagnostycznych - CPV 33.12.41.30-5, określonych w załączniku nr 4 do SIWZ do siedziby zamawiającego w Opolu transportem na koszt wykonawcy. 2. Testy ELISA przeznaczone do oznaczania przeciwciał w surowicy dające możliwość przechowywania materiału w temperaturze 2-80 C co najmniej 7 dni. 3. Jeśli do oznaczania przeciwciał IgM należy zastosować sorbent, proszę jego cenę wkalkulować w ogólny koszt testu a w rubryce uwagi odnotować fakt konieczności użycia sorbentu. 2. Wymagania dotyczące testów Bordetella IgG/IgA : 2.1 Test wspólny dla klasy IgG i IgA, umożliwiający oznaczenie dwóch klas przeciwciał na jednej mikropłytce, zawierający oddzielne koniugaty i kontrole dla klasy IgG i IgA. 2.2 Wyniki ilościowe w obydwu klasach, 2.3 Wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off). 3. Wymagania dotyczące testów Brucella IgM/IgG: 3.1 Test wspólny dla klasy IgG i IgM, umożliwiający oznaczenie dwóch klas przeciwciał na jednej mikropłytce, zawierający oddzielne koniugaty i kontrole dla klasy IgG i IgM. 3.2 Wyniki ilościowe w obydwu klasach, 3.3 Wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off). 4. Wymagania dotyczące testów Helicobacter IgG i IgA oraz Yersinia IgG, IgM i IgA ELISA: 4.1 Zastosowanie do opłaszczenia płytki rekombinowanych antygenów. 4.2 Oznaczenie ilościowe we wszystkich klasach przeciwciał (IgG, IgM i IgA). 4.3 Wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off). 5. Wymagania dotyczące testów Giardia lamblia (w kale): 5.1 Test wykrywający antygen GSA 65 (mikropłytka opłaszczona króliczymi przeciwciałami anty-GSA65). 5.2 Wszystkie odczynniki z wyjątkiem buforu płuczącego gotowe do użycia. 5.3 Wszystkie odczynniki z wyjątkiem buforu płuczącego i buforu do rozcieńczania próbek w butelkach z zakraplaczami umożliwiającymi bezpośrednie zakraplanie do dołków. 5.4 W zestawie obecna kontrola dodatnia, kontrola ujemna i bufor do rozcieńczania próbek. 5.5 W zestawie obecne pipety do przenoszenia próbek i pokrywa na mikropłytkę. 5.6 W trakcie wykonywania testu nie więcej niż trzy inkubacje. 5.7 Możliwość badania próbek bez środka konserwującego jak i ze środkiem konserwującym. 5.8 Limit detekcji nie gorszy niż 3,9 nanogramów/ml antygenu GSA 65. 5.9 Możliwość odczytu wizualnego i spektrofotometrycznego. 5.10 Po wykonaniu testu kontrola negatywna musi być bezbarwna. 6. Wymagania dotyczące testów immunoenzymatycznych Borelia IgG i IgM: 6.1 Możliwość oznaczeń zarówno w surowicy jak i w PMR przy użyciu tego samego zestawu. 6.2 Metodyka testu zawierająca procedurę rozcieńczania i wykonywania oznaczeń z PMR. 6.3 Bufor do rozcieńczania próbek zawierający odczynnik neutralizujący czynnik reumatoidalny (RF). 6.4 Zastosowanie do opłaszczenia płytki rekombinowanych antygenów: - p100, p18, OspC, VlsE dla testu w klasie IgG, - OspC, p41 i dla testu w klasie IgM. 6.5 Oznaczenie ilościowe w obydwu klasach przeciwciał (IgG i IgM). 6.6 Wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off). 6.7 Odczynniki i kontrole gotowe do użycia. 7. Wymagania dotyczące testów Borelia Western Blot: 7.1 Ocena wyników testu z użyciem arkusza do oceny wyników opracowanego przez producenta. 7.2 Należy podać ilość oznaczeń w teście dla umożliwienia porównania cenowego ofert. 7.3 Każdy pasek w klasie musi zawierać następujące antygeny: VlsE, p83, p41, p39, p31, p30, OspC, p21, p19, p 17. 8. Wymagania dotyczące testów immunoenzymatycznych Chlamydia trachomatis: 8.1 Antygen: natywny, oczyszczony antygen MOMP Chlamydia trachomatis serotyp K, 8.2 Płytka mikrotitracyjna ważna po otwarciu co najmniej 4 miesiące, 9. Wymagania dotyczące testów immunoenzymatycznych Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Toksoplazmoza IgA: 9. 1 płytka mikrotitracyjna ważna po otwarciu co najmniej 4 miesiące. 10. Wykonawca zobowiązuje się do nieodpłatnego użyczenia na okres trwania umowy skanera oraz programu komputerowego do interpretacji wyników testu Western Blot (pakiet nr 1), dającego możliwość wydruku wyniku dla pojedynczej próbki. Wykonawca dostarczy na swój koszt w/w urządzenie do siedziby zamawiającego. Wykonawca ubezpieczy na swój koszt użyczone urządzenie oraz zapewni w okresie obowiązywania niniejszej umowy bezpłatnie: przeglądy, naprawy serwisowe oraz nieodpłatne dojazdy na te przeglądy i naprawy. Wykonawca zapewni czas reakcji serwisu na zgłoszoną awarię - maksymalnie 48 godzin. W wyznaczonym terminie, urządzenie zostanie naprawione albo wymienione na sprawne. 11. Wykonawca zapewnieni zamawiającemu bezpłatne uczestnictwo w Międzylaboratoryjnych Badaniach Kontroli Jakości w kierunku Borelia. 12. Wykonawca zobowiązuje się do nieodpłatnego użyczenia na okres trwania umowy czytnika mikropłytek do testów ELISA (pakiet nr 1, 2 i 4). Wykonawca dostarczy na swój koszt w/w urządzenie do siedziby zamawiającego. Wykonawca ubezpieczy na swój koszt użyczone urządzenie oraz zapewni w okresie obowiązywania niniejszej umowy bezpłatnie: przeglądy, naprawy serwisowe oraz nieodpłatne dojazdy na te przeglądy i naprawy. Wykonawca zapewni czas reakcji serwisu na zgłoszoną awarię - maksymalnie 48 godzin. W wyznaczonym terminie, urządzenie zostanie naprawione albo wymienione na sprawne..
II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.
II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.12.41.30-5.
II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 5.
II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.
II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.2) ZALICZKI
Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
nie
III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY
-
III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:- oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
- aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
-
III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM
W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
inne dokumenty
1. przykładowe certyfikaty jakości dla wszystkich testów z pakietu nr 5, 2. instrukcje wykonania dla testów z pakietów 1-4.
III.6) INNE DOKUMENTY
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
Wykonawca wraz z ofertą złoży listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.
IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.
IV.3) ZMIANA UMOWY
Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak
Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian
Ceny obowiązują przez okres trwania umowy. Ceny jednostkowe brutto mogą ulec zmianie w przypadku zmiany stawki podatku VAT, po przedstawieniu przez Wykonawcę odpowiednich dokumentów, z których ta zmiana wynika. W przypadku zmiany stawki podatku VAT w ramach niniejszej umowy zmiana stawki następuje z dniem wejścia w życie aktu prawnego zmieniającego stawkę.
IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.4.1)
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.wsseopole.pis.gov.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Opolu ul. Mickiewicza 1 pok. 105.
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
15.03.2013 godzina 11:30, miejsce: Wojewódzka Stacja Sanitarno - Epidemiologiczna w Opolu ul. Mickiewicza 1, pok. 118 - sekretariat.
IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).
IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie
Opole: Dostaw testów diagnostycznych
Numer ogłoszenia: 136112 - 2013; data zamieszczenia: 08.04.2013
OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.
Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 88910 - 2013r.
Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
nie.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna, ul. Mickiewicza 1, 45-367 Opole, woj. opolskie, tel. 077 442-69-01, faks.
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Inspekcja Sanitarna.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostaw testów diagnostycznych.
II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.
II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa: - testów diagnostycznych - CPV 33.12.41.30-5, określonych w załączniku nr 4 do SIWZ do siedziby zamawiającego w Opolu transportem na koszt wykonawcy. 2. Testy ELISA przeznaczone do oznaczania przeciwciał w surowicy dające możliwość przechowywania materiału w temperaturze 2-80 C co najmniej 7 dni. 3. Jeśli do oznaczania przeciwciał IgM należy zastosować sorbent, proszę jego cenę wkalkulować w ogólny koszt testu a w rubryce uwagi odnotować fakt konieczności użycia sorbentu. 2. Wymagania dotyczące testów Bordetella IgG/IgA : 2.1 Test wspólny dla klasy IgG i IgA, umożliwiający oznaczenie dwóch klas przeciwciał na jednej mikropłytce, zawierający oddzielne koniugaty i kontrole dla klasy IgG i IgA. 2.2 Wyniki ilościowe w obydwu klasach, 2.3 Wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off). 3. Wymagania dotyczące testów Brucella IgM/IgG: 3.1 Test wspólny dla klasy IgG i IgM, umożliwiający oznaczenie dwóch klas przeciwciał na jednej mikropłytce, zawierający oddzielne koniugaty i kontrole dla klasy IgG i IgM. 3.2 Wyniki ilościowe w obydwu klasach, 3.3 Wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off). 4. Wymagania dotyczące testów Helicobacter IgG i IgA oraz Yersinia IgG, IgM i IgA ELISA: 4.1 Zastosowanie do opłaszczenia płytki rekombinowanych antygenów. 4.2 Oznaczenie ilościowe we wszystkich klasach przeciwciał (IgG, IgM i IgA). 4.3 Wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off). 5. Wymagania dotyczące testów Giardia lamblia (w kale): 5.1 Test wykrywający antygen GSA 65 (mikropłytka opłaszczona króliczymi przeciwciałami anty-GSA65). 5.2 Wszystkie odczynniki z wyjątkiem buforu płuczącego gotowe do użycia. 5.3 Wszystkie odczynniki z wyjątkiem buforu płuczącego i buforu do rozcieńczania próbek w butelkach z zakraplaczami umożliwiającymi bezpośrednie zakraplanie do dołków. 5.4 W zestawie obecna kontrola dodatnia, kontrola ujemna i bufor do rozcieńczania próbek. 5.5 W zestawie obecne pipety do przenoszenia próbek i pokrywa na mikropłytkę. 5.6 W trakcie wykonywania testu nie więcej niż trzy inkubacje. 5.7 Możliwość badania próbek bez środka konserwującego jak i ze środkiem konserwującym. 5.8 Limit detekcji nie gorszy niż 3,9 nanogramów/ml antygenu GSA 65. 5.9 Możliwość odczytu wizualnego i spektrofotometrycznego. 5.10 Po wykonaniu testu kontrola negatywna musi być bezbarwna. 6. Wymagania dotyczące testów immunoenzymatycznych Borelia IgG i IgM: 6.1 Możliwość oznaczeń zarówno w surowicy jak i w PMR przy użyciu tego samego zestawu. 6.2 Metodyka testu zawierająca procedurę rozcieńczania i wykonywania oznaczeń z PMR. 6.3 Bufor do rozcieńczania próbek zawierający odczynnik neutralizujący czynnik reumatoidalny (RF). 6.4 Zastosowanie do opłaszczenia płytki rekombinowanych antygenów: - p100, p18, OspC, VlsE dla testu w klasie IgG, - OspC, p41 i dla testu w klasie IgM. 6.5 Oznaczenie ilościowe w obydwu klasach przeciwciał (IgG i IgM). 6.6 Wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off). 6.7 Odczynniki i kontrole gotowe do użycia. 7. Wymagania dotyczące testów Borelia Western Blot: 7.1 Ocena wyników testu z użyciem arkusza do oceny wyników opracowanego przez producenta. 7.2 Należy podać ilość oznaczeń w teście dla umożliwienia porównania cenowego ofert. 7.3 Każdy pasek w klasie musi zawierać następujące antygeny: VlsE, p83, p41, p39, p31, p30, OspC, p21, p19, p 17. 8. Wymagania dotyczące testów immunoenzymatycznych Chlamydia trachomatis: 8.1 Antygen: natywny, oczyszczony antygen MOMP Chlamydia trachomatis serotyp K, 8.2 Płytka mikrotitracyjna ważna po otwarciu co najmniej 4 miesiące, 9. Wymagania dotyczące testów immunoenzymatycznych Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Toksoplazmoza IgA: 9. 1 płytka mikrotitracyjna ważna po otwarciu co najmniej 4 miesiące. 10. Wykonawca zobowiązuje się do nieodpłatnego użyczenia na okres trwania umowy skanera oraz programu komputerowego do interpretacji wyników testu Western Blot (pakiet nr 1), dającego możliwość wydruku wyniku dla pojedynczej próbki. Wykonawca dostarczy na swój koszt w/w urządzenie do siedziby zamawiającego. Wykonawca ubezpieczy na swój koszt użyczone urządzenie oraz zapewni w okresie obowiązywania niniejszej umowy bezpłatnie: przeglądy, naprawy serwisowe oraz nieodpłatne dojazdy na te przeglądy i naprawy. Wykonawca zapewni czas reakcji serwisu na zgłoszoną awarię - maksymalnie 48 godzin. W wyznaczonym terminie, urządzenie zostanie naprawione albo wymienione na sprawne. 11. Wykonawca zapewnieni zamawiającemu bezpłatne uczestnictwo w Międzylaboratoryjnych Badaniach Kontroli Jakości w kierunku Borelia. 12. Wykonawca zobowiązuje się do nieodpłatnego użyczenia na okres trwania umowy czytnika mikropłytek do testów ELISA (pakiet nr 1, 2 i 4). Wykonawca dostarczy na swój koszt w/w urządzenie do siedziby zamawiającego. Wykonawca ubezpieczy na swój koszt użyczone urządzenie oraz zapewni w okresie obowiązywania niniejszej umowy bezpłatnie: przeglądy, naprawy serwisowe oraz nieodpłatne dojazdy na te przeglądy i naprawy. Wykonawca zapewni czas reakcji serwisu na zgłoszoną awarię - maksymalnie 48 godzin. W wyznaczonym terminie, urządzenie zostanie naprawione albo wymienione na sprawne...
II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.12.41.30-5.
SEKCJA III: PROCEDURA
III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Przetarg nieograniczony
III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
nie
SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA
Część NR:
1
Nazwa:
pakiet nr 1
IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
21.03.2013.
IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.
IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
.
IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:
- EUROIMMUN POLSKA Sp. z o.o., {Dane ukryte}, 50-543 Wrocław, kraj/woj. dolnośląskie.
IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 37745,20 PLN.
IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ
Cena wybranej oferty:
39678,34
Oferta z najniższą ceną:
39678,34
/ Oferta z najwyższą ceną:
39678,34
Waluta:
PLN.
Część NR:
2
Nazwa:
pakiet nr 2
IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
21.03.2013.
IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.
IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
.
IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:
- BIOMEDICA POLAND Sp. z o.o., {Dane ukryte}, 05-500 Piaseczno, kraj/woj. mazowieckie.
IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 50707,77 PLN.
IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ
Cena wybranej oferty:
52509,60
Oferta z najniższą ceną:
52509,60
/ Oferta z najwyższą ceną:
52509,60
Waluta:
PLN.
Część NR:
4
Nazwa:
pakiet nr 4
IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
21.03.2013.
IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.
IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
.
IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:
- EUROIMMUN POLSKA Sp. z o.o., {Dane ukryte}, 50-543 Wrocław, kraj/woj. dolnośląskie.
IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 8150,31 PLN.
IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ
Cena wybranej oferty:
8687,17
Oferta z najniższą ceną:
8687,17
/ Oferta z najwyższą ceną:
8687,17
Waluta:
PLN.
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 8891020130 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2013-03-04 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 12 miesięcy |
Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 5 |
Kryterium ceny: | 0% |
WWW ogłoszenia: | www.wsseopole.pis.gov.pl |
Informacja dostępna pod: | Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Opolu ul. Mickiewicza 1 pok. 105 |
Okres związania ofertą: | 30 dni |
Kody CPV
33124130-5 | Wyroby diagnostyczne |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
pakiet nr 1 | EUROIMMUN POLSKA Sp. z o.o. Wrocław | 2013-04-08 | 39 678,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-04-08 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 331241305 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 39 678,00 zł Minimalna złożona oferta: 39 678,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 39 678,00 zł Maksymalna złożona oferta: 39 678,00 zł | |||
pakiet nr 2 | BIOMEDICA POLAND Sp. z o.o. Piaseczno | 2013-04-08 | 52 509,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-04-08 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 331241305 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 52 510,00 zł Minimalna złożona oferta: 52 510,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 52 510,00 zł Maksymalna złożona oferta: 52 510,00 zł | |||
pakiet nr 4 | EUROIMMUN POLSKA Sp. z o.o. Wrocław | 2013-04-08 | 8 687,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-04-08 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 331241305 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 8 687,00 zł Minimalna złożona oferta: 8 687,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 8 687,00 zł Maksymalna złożona oferta: 8 687,00 zł |