Nr sprawy 177/11 Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej 193 000 EUR na dostawy sprzętu medycznego dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi. - pl-łódź: implanty chirurgiczne
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: 1. przedmiotem zamówienia są dostawy sprzętu medycznego dla wojewódzkiego szpitala specjalistycznego im. m. kopernika w łodzi wyszczególnionych asortymentowo i ilościowo w załączniku nr 2 do siwz. 2. przedmiot zamówienia został podzielony na 16 pakietów. ii.1.6)
| TI | Tytuł | PL-Łódź: Implanty chirurgiczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 401431-2011 |
| PD | Data publikacji | 23/12/2011 |
| OJ | Dz.U. S | 247 |
| TW | Miejscowość | ŁÓDŹ |
| AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 21/12/2011 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 01/02/2012 |
| DT | Termin | 02/02/2012 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33184100 - Implanty chirurgiczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33184100 - Implanty chirurgiczne |
| RC | Kod NUTS | PL113 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.kopernik.lodz.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
23/12/2011 S247 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
PL-Łódź: Implanty chirurgiczne
2011/S 247-401431
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi
ul. Pabianicka 62
Punkt kontaktowy: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi, Dział Zamówień
Osoba do kontaktów: Małgorzata Janikowska
93-558 Łódź
POLSKA
Tel.: +48 426895911
E-mail: przetargi@kopernik.lodz.pl
Faks: +48 426895409
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.kopernik.lodz.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M.Kopernika w Łodzi, ul.Pabianicka 62, kancelaria szpitala
ul.Pabianicka 62
Punkt kontaktowy: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M.Kopernika w Łodzi, ul.Pabianicka 62, Dział Zamówień Publicznych
Osoba do kontaktów: Małgorzata Janikowska
93-534 Łódź
POLSKA
Tel.: +48 426895911
E-mail: przetargi@kopernik.lodz.pl
Faks: +48 426895409
Adres internetowy: www.kopernik.lodz.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Nr sprawy 177/11 Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej 193 000 EUR na dostawy sprzętu medycznego dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny.
im. M. Kopernika w Łodzi ul. Pabianicka 62
93-513 Łódź
Apteka Szpitalna.
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny.
im. M. Kopernika w Łodzi ul. Pabianicka 62
93-513 Łódź
Apteka Szpitalna.
Kod NUTS PL113
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy sprzętu medycznego dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi wyszczególnionych asortymentowo i ilościowo w załączniku nr 2 do SIWZ.
2. Przedmiot zamówienia został podzielony na 16 pakietów.
2. Przedmiot zamówienia został podzielony na 16 pakietów.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33184100
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy sprzętu medycznego dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi wyszczególnionych asortymentowo i ilościowo w załączniku nr 2 do SIWZ
2. Przedmiot zamówienia został podzielony na 16 pakietów
2. Przedmiot zamówienia został podzielony na 16 pakietów opisanych w załączniku nr 2 do SIWZ.
2. Przedmiot zamówienia został podzielony na 16 pakietów
2. Przedmiot zamówienia został podzielony na 16 pakietów opisanych w załączniku nr 2 do SIWZ.
II.2.2)Informacje o opcjach
II.2.3)Informacje o wznowieniach
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Pakiet 11)Krótki opis
1 Cewniki balonowe RX-niskoprofilowe o „crossing profile” szt 350 nie przekraczającym .026” dla balonu 3,0.
— zakres wymaganych średnic balonu 1,5-4,0 mm,
— zakres wymaganych długości balonu 10-30 mm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu balonu w zmianie (poślizg, twardość, elastyczność),
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
2 Stenty stalowe, na balonach RX z rejestracją do bezpośredniego stentowania szt 250 o „crossing profile” nie przekraczającym .041”, RBP 18 atm dla balonu 3,0 mm,
— zakres wymaganych średnic stentu 2,25-4,5 mm,
— zakres wymaganych długości stentu 8,0-32 mm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
3 3.Stenty platynowo- chromowe, na balonach RX uwalniające Everolimus szt 200 do zmian zwapniałych, RBP 18 atm.
— zakres wymaganych średnic 2,25-4,0,
— zakres wymaganych długości 12-38cm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
4 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 7-11cm. i 23cm lub 25 cm również umożliwiające szt 800 zastosowanie z dojścia promieniowego
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość wprowadzania,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
5 Prowadnki diagnostyczne J.032”i .035” dł.150cm,180cm, 260cm szt 650
— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki),
— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania w naczyniu,
— oznakowane CE.
6 Cewniki balonowe RX-wysokociśnieniowe o min.RBP 18atm. szt 300
— zakres wymaganych średnic balonu 2,5-4,0 mm,
— zakres wymaganych długości balonu 8-30 mm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu balonu w zmianie (poślizg, twardość, elastyczność),
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
— zakres wymaganych średnic balonu 1,5-4,0 mm,
— zakres wymaganych długości balonu 10-30 mm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu balonu w zmianie (poślizg, twardość, elastyczność),
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
2 Stenty stalowe, na balonach RX z rejestracją do bezpośredniego stentowania szt 250 o „crossing profile” nie przekraczającym .041”, RBP 18 atm dla balonu 3,0 mm,
— zakres wymaganych średnic stentu 2,25-4,5 mm,
— zakres wymaganych długości stentu 8,0-32 mm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
3 3.Stenty platynowo- chromowe, na balonach RX uwalniające Everolimus szt 200 do zmian zwapniałych, RBP 18 atm.
— zakres wymaganych średnic 2,25-4,0,
— zakres wymaganych długości 12-38cm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
4 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 7-11cm. i 23cm lub 25 cm również umożliwiające szt 800 zastosowanie z dojścia promieniowego
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość wprowadzania,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
5 Prowadnki diagnostyczne J.032”i .035” dł.150cm,180cm, 260cm szt 650
— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki),
— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania w naczyniu,
— oznakowane CE.
6 Cewniki balonowe RX-wysokociśnieniowe o min.RBP 18atm. szt 300
— zakres wymaganych średnic balonu 2,5-4,0 mm,
— zakres wymaganych długości balonu 8-30 mm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu balonu w zmianie (poślizg, twardość, elastyczność),
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33184100
3)Wielkość lub zakres
1 Cewniki balonowe RX-niskoprofilowe o „crossing profile” szt 350 nie przekraczającym .026” dla balonu 3,0.
— zakres wymaganych średnic balonu 1,5-4,0 mm,
— zakres wymaganych długości balonu 10-30 mm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu balonu w zmianie (poślizg, twardość, elastyczność),
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
2 Stenty stalowe, na balonach RX z rejestracją do bezpośredniego stentowania szt 250 o „crossing profile” nie przekraczającym .041”, RBP 18 atm dla balonu 3,0 mm,
— zakres wymaganych średnic stentu 2,25-4,5 mm,
— zakres wymaganych długości stentu 8,0-32 mm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
3 3.Stenty platynowo- chromowe, na balonach RX uwalniające Everolimus szt 200 do zmian zwapniałych, RBP 18 atm.
— zakres wymaganych średnic 2,25-4,0,
— zakres wymaganych długości 12-38cm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
4 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 7-11cm. i 23cm lub 25 cm również umożliwiające szt 800 zastosowanie z dojścia promieniowego
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość wprowadzania,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
5 Prowadnki diagnostyczne J.032”i .035” dł.150cm,180cm, 260cm szt 650
— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki),
— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania w naczyniu,
— oznakowane CE.
6 Cewniki balonowe RX-wysokociśnieniowe o min.RBP 18atm. szt 300
— zakres wymaganych średnic balonu 2,5-4,0 mm,
— zakres wymaganych długości balonu 8-30 mm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu balonu w zmianie (poślizg, twardość, elastyczność),
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
— zakres wymaganych średnic balonu 1,5-4,0 mm,
— zakres wymaganych długości balonu 10-30 mm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu balonu w zmianie (poślizg, twardość, elastyczność),
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
2 Stenty stalowe, na balonach RX z rejestracją do bezpośredniego stentowania szt 250 o „crossing profile” nie przekraczającym .041”, RBP 18 atm dla balonu 3,0 mm,
— zakres wymaganych średnic stentu 2,25-4,5 mm,
— zakres wymaganych długości stentu 8,0-32 mm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
3 3.Stenty platynowo- chromowe, na balonach RX uwalniające Everolimus szt 200 do zmian zwapniałych, RBP 18 atm.
— zakres wymaganych średnic 2,25-4,0,
— zakres wymaganych długości 12-38cm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
4 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 7-11cm. i 23cm lub 25 cm również umożliwiające szt 800 zastosowanie z dojścia promieniowego
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość wprowadzania,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
5 Prowadnki diagnostyczne J.032”i .035” dł.150cm,180cm, 260cm szt 650
— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki),
— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania w naczyniu,
— oznakowane CE.
6 Cewniki balonowe RX-wysokociśnieniowe o min.RBP 18atm. szt 300
— zakres wymaganych średnic balonu 2,5-4,0 mm,
— zakres wymaganych długości balonu 8-30 mm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu balonu w zmianie (poślizg, twardość, elastyczność),
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Pakiet nr 2
1)Krótki opis
1 Cewniki balonowe RX do wąskich i krętych naczyń szt 350 o „crossing profile” nie przekraczającym .024” dla balonu 3,0.
— zakres wymaganych średnic balonu 1,5-4,0mm,
— zakres wymaganych długości balonu 6-30 mm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu balonu w zmianie (poślizg, twardość, elastyczność),
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
2 Stenty chromowo-kobaltowe na balonach RX szt 200 o „crossing profile” nie przekraczającym .042” dla balonu 3,0
— zakres wymaganych średnic stentu 2,5-4,0 mm,
— zakres wymaganych długości stentu 8,0-30 mm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
3 Cewniki prowadzące 5F, 6F,7F, śred. wewn. min. .071”dla 6F szt 600 zbrojone metalowym oplotem
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym.
(poślizg, twardość, sztywność).
— trwałość kształtów końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
4 Prowadniki .014”J.dł. 180 lub 190cm oraz 300cm,do angioplastyki i udrożnień szt 100 o różnej twardości końcówki
— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący.
(introducer, cewniki).
— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania” w naczyniu,
— trwałe wygięcie końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
5 Prowadnki diagnostyczne J.032”i .035” dł.145cm, 260cm szt 500
— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki),
— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania w naczyniu,
— oznakowane CE.
6 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 11;23 cm szt 600
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość wprowadzania,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
7 Inflator z manometrem skala 30 atm szt 500
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— płynny ruch tłoka,
— łatwość obsługi blokady tłoka,
— czytelna podziałka ciśnień na manometrze,
— oznakowane CE.
— zakres wymaganych średnic balonu 1,5-4,0mm,
— zakres wymaganych długości balonu 6-30 mm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu balonu w zmianie (poślizg, twardość, elastyczność),
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
2 Stenty chromowo-kobaltowe na balonach RX szt 200 o „crossing profile” nie przekraczającym .042” dla balonu 3,0
— zakres wymaganych średnic stentu 2,5-4,0 mm,
— zakres wymaganych długości stentu 8,0-30 mm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
3 Cewniki prowadzące 5F, 6F,7F, śred. wewn. min. .071”dla 6F szt 600 zbrojone metalowym oplotem
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym.
(poślizg, twardość, sztywność).
— trwałość kształtów końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
4 Prowadniki .014”J.dł. 180 lub 190cm oraz 300cm,do angioplastyki i udrożnień szt 100 o różnej twardości końcówki
— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący.
(introducer, cewniki).
— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania” w naczyniu,
— trwałe wygięcie końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
5 Prowadnki diagnostyczne J.032”i .035” dł.145cm, 260cm szt 500
— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki),
— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania w naczyniu,
— oznakowane CE.
6 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 11;23 cm szt 600
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość wprowadzania,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
7 Inflator z manometrem skala 30 atm szt 500
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— płynny ruch tłoka,
— łatwość obsługi blokady tłoka,
— czytelna podziałka ciśnień na manometrze,
— oznakowane CE.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33184100
3)Wielkość lub zakres
1 Cewniki balonowe RX do wąskich i krętych naczyń szt 350 o „crossing profile” nie przekraczającym .024” dla balonu 3,0.
— zakres wymaganych średnic balonu 1,5-4,0mm,
— zakres wymaganych długości balonu 6-30 mm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu balonu w zmianie (poślizg, twardość, elastyczność),
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
2 Stenty chromowo-kobaltowe na balonach RX szt 200 o „crossing profile” nie przekraczającym .042” dla balonu 3,0
— zakres wymaganych średnic stentu 2,5-4,0 mm,
— zakres wymaganych długości stentu 8,0-30 mm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
3 Cewniki prowadzące 5F, 6F,7F, śred. wewn. min. .071”dla 6F szt 600 zbrojone metalowym oplotem
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym.
(poślizg, twardość, sztywność).
— trwałość kształtów końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
4 Prowadniki .014”J.dł. 180 lub 190cm oraz 300cm,do angioplastyki i udrożnień szt 100 o różnej twardości końcówki
— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący.
(introducer, cewniki).
— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania” w naczyniu,
— trwałe wygięcie końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
5 Prowadnki diagnostyczne J.032”i .035” dł.145cm, 260cm szt 500
— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki),
— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania w naczyniu,
— oznakowane CE.
6 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 11;23 cm szt 600
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość wprowadzania,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
7 Inflator z manometrem skala 30 atm szt 500
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— płynny ruch tłoka,
— łatwość obsługi blokady tłoka,
— czytelna podziałka ciśnień na manometrze,
— oznakowane CE.
— zakres wymaganych średnic balonu 1,5-4,0mm,
— zakres wymaganych długości balonu 6-30 mm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu balonu w zmianie (poślizg, twardość, elastyczność),
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
2 Stenty chromowo-kobaltowe na balonach RX szt 200 o „crossing profile” nie przekraczającym .042” dla balonu 3,0
— zakres wymaganych średnic stentu 2,5-4,0 mm,
— zakres wymaganych długości stentu 8,0-30 mm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
3 Cewniki prowadzące 5F, 6F,7F, śred. wewn. min. .071”dla 6F szt 600 zbrojone metalowym oplotem
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym.
(poślizg, twardość, sztywność).
— trwałość kształtów końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
4 Prowadniki .014”J.dł. 180 lub 190cm oraz 300cm,do angioplastyki i udrożnień szt 100 o różnej twardości końcówki
— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący.
(introducer, cewniki).
— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania” w naczyniu,
— trwałe wygięcie końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
5 Prowadnki diagnostyczne J.032”i .035” dł.145cm, 260cm szt 500
— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki),
— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania w naczyniu,
— oznakowane CE.
6 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 11;23 cm szt 600
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość wprowadzania,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
7 Inflator z manometrem skala 30 atm szt 500
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— płynny ruch tłoka,
— łatwość obsługi blokady tłoka,
— czytelna podziałka ciśnień na manometrze,
— oznakowane CE.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Pakiet nr 3
1)Krótki opis
1 Stenty stalowe, na balonach RX do zmian prostych „crossing profile” szt 150 nie przekraczającym .040” dla balonu 3,0.
— zakres wymaganych średnic stentu 2,5-4,5 mm,
— zakres wymaganych długości stentu 8,0-29 mm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
2 Y-connectory z zastawką szt 750
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w „montażu” z zachowaniem szczelności na zastawce w trakcie pracy,
— oznakowane CE.
3 Rampy trójdrożne z ruchomą zastawką szt 1500
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— płynny ruch kraników i zastawki obrotowej,
— oznakowane CE.
4 Łączniki wysokociśnieniowe dł.100cm szt 1500
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— płynny ruch kraników i zastawki obrotowej,
— oznakowane CE.
5 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 11;23 cm, w zestawie krótki szt 150
Prowadnik, igła angiograficzna.
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość wprowadzania,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
6 Rotatory szt 50
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość obsługi i zakładania prowadnika lidera,
— uzyskanie mocnego ucisku i szczelności,
— oznakowane CE.
— zakres wymaganych średnic stentu 2,5-4,5 mm,
— zakres wymaganych długości stentu 8,0-29 mm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
2 Y-connectory z zastawką szt 750
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w „montażu” z zachowaniem szczelności na zastawce w trakcie pracy,
— oznakowane CE.
3 Rampy trójdrożne z ruchomą zastawką szt 1500
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— płynny ruch kraników i zastawki obrotowej,
— oznakowane CE.
4 Łączniki wysokociśnieniowe dł.100cm szt 1500
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— płynny ruch kraników i zastawki obrotowej,
— oznakowane CE.
5 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 11;23 cm, w zestawie krótki szt 150
Prowadnik, igła angiograficzna.
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość wprowadzania,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
6 Rotatory szt 50
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość obsługi i zakładania prowadnika lidera,
— uzyskanie mocnego ucisku i szczelności,
— oznakowane CE.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33184100
3)Wielkość lub zakres
1 Stenty stalowe, na balonach RX do zmian prostych „crossing profile” szt 150 nie przekraczającym .040” dla balonu 3,0.
— zakres wymaganych średnic stentu 2,5-4,5 mm,
— zakres wymaganych długości stentu 8,0-29 mm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
2 Y-connectory z zastawką szt 750
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w „montażu” z zachowaniem szczelności na zastawce w trakcie pracy,
— oznakowane CE.
3 Rampy trójdrożne z ruchomą zastawką szt 1500
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— płynny ruch kraników i zastawki obrotowej,
— oznakowane CE.
4 Łączniki wysokociśnieniowe dł.100cm szt 1500
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— płynny ruch kraników i zastawki obrotowej,
— oznakowane CE.
5 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 11;23 cm, w zestawie krótki szt 150
Prowadnik, igła angiograficzna.
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość wprowadzania,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
6 Rotatory szt 50
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość obsługi i zakładania prowadnika lidera,
— uzyskanie mocnego ucisku i szczelności,
— oznakowane CE.
— zakres wymaganych średnic stentu 2,5-4,5 mm,
— zakres wymaganych długości stentu 8,0-29 mm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
2 Y-connectory z zastawką szt 750
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w „montażu” z zachowaniem szczelności na zastawce w trakcie pracy,
— oznakowane CE.
3 Rampy trójdrożne z ruchomą zastawką szt 1500
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— płynny ruch kraników i zastawki obrotowej,
— oznakowane CE.
4 Łączniki wysokociśnieniowe dł.100cm szt 1500
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— płynny ruch kraników i zastawki obrotowej,
— oznakowane CE.
5 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 11;23 cm, w zestawie krótki szt 150
Prowadnik, igła angiograficzna.
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość wprowadzania,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
6 Rotatory szt 50
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość obsługi i zakładania prowadnika lidera,
— uzyskanie mocnego ucisku i szczelności,
— oznakowane CE.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 4 Nazwa: Pakiet nr 4
1)Krótki opis
1 Stenty chromowo – kobaltowe do zmian w bifurkacjach, obejmujące proksymalny odcinek bocznicy niski profil kompatybilny z 5F szt 10.
— cztery markery umożliwiające precyzyjne pozycjonowanie w bocznicy,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi.
2 Stenty z pokryciem karbonowym uwalniające Sirolimus na balonach RX szt 200
Długość minimum 12-31 mm.
Średnica minimum 2,5-4,0 mm.
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopii.
3 Cewniki prowadzące 6F, śred. wewn. min. .070”dla 6F szt 200 zbrojone metalowym oplotem
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym.
(poślizg, twardość, sztywność).
— trwałość kształtów końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
4 Cewniki prowadzące typu sheathless (bezkoszulkowe) 6,5F,7,5F, śred. wewn. min. szt 200
.070”dla 6,5F zbrojone metalowym oplotem
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym (poślizg, twardość, sztywność),
— trwałość kształtów końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
5 Prowadniki .014”J.dł. 180 lub 190cm oraz 300cm,do angioplastyki i udrożnień o różnej twardości końcówki szt 500
— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący.
(introducer, cewniki).
— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania” w naczyniu,
— trwałe wygięcie końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
6 Cewnki diagnostyczne 5F do zastosowania z dostępu promieniowego o uniwersalnej krzywiźnie (umożliwiające selektywną kaniulizację prawej i lewej t. wieńcowej jednym cewnikiem) szt 400
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym (poślizg, twardość, sztywność),
— trwałość kształtów końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
— cztery markery umożliwiające precyzyjne pozycjonowanie w bocznicy,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi.
2 Stenty z pokryciem karbonowym uwalniające Sirolimus na balonach RX szt 200
Długość minimum 12-31 mm.
Średnica minimum 2,5-4,0 mm.
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopii.
3 Cewniki prowadzące 6F, śred. wewn. min. .070”dla 6F szt 200 zbrojone metalowym oplotem
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym.
(poślizg, twardość, sztywność).
— trwałość kształtów końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
4 Cewniki prowadzące typu sheathless (bezkoszulkowe) 6,5F,7,5F, śred. wewn. min. szt 200
.070”dla 6,5F zbrojone metalowym oplotem
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym (poślizg, twardość, sztywność),
— trwałość kształtów końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
5 Prowadniki .014”J.dł. 180 lub 190cm oraz 300cm,do angioplastyki i udrożnień o różnej twardości końcówki szt 500
— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący.
(introducer, cewniki).
— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania” w naczyniu,
— trwałe wygięcie końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
6 Cewnki diagnostyczne 5F do zastosowania z dostępu promieniowego o uniwersalnej krzywiźnie (umożliwiające selektywną kaniulizację prawej i lewej t. wieńcowej jednym cewnikiem) szt 400
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym (poślizg, twardość, sztywność),
— trwałość kształtów końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33184100
3)Wielkość lub zakres
1 Stenty chromowo – kobaltowe do zmian w bifurkacjach, obejmujące proksymalny odcinek bocznicy niski profil kompatybilny z 5F szt 10.
— cztery markery umożliwiające precyzyjne pozycjonowanie w bocznicy,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi.
2 Stenty z pokryciem karbonowym uwalniające Sirolimus na balonach RX szt 200
Długość minimum 12-31 mm.
Średnica minimum 2,5-4,0 mm.
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopii.
3 Cewniki prowadzące 6F, śred. wewn. min. .070”dla 6F szt 200 zbrojone metalowym oplotem
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym.
(poślizg, twardość, sztywność).
— trwałość kształtów końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
4 Cewniki prowadzące typu sheathless (bezkoszulkowe) 6,5F,7,5F, śred. wewn. min. szt 200
.070”dla 6,5F zbrojone metalowym oplotem
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym (poślizg, twardość, sztywność),
— trwałość kształtów końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
5 Prowadniki .014”J.dł. 180 lub 190cm oraz 300cm,do angioplastyki i udrożnień o różnej twardości końcówki szt 500
— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący.
(introducer, cewniki).
— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania” w naczyniu,
— trwałe wygięcie końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
6 Cewnki diagnostyczne 5F do zastosowania z dostępu promieniowego o uniwersalnej krzywiźnie (umożliwiające selektywną kaniulizację prawej i lewej t. wieńcowej jednym cewnikiem) szt 400
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym (poślizg, twardość, sztywność),
— trwałość kształtów końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
— cztery markery umożliwiające precyzyjne pozycjonowanie w bocznicy,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi.
2 Stenty z pokryciem karbonowym uwalniające Sirolimus na balonach RX szt 200
Długość minimum 12-31 mm.
Średnica minimum 2,5-4,0 mm.
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopii.
3 Cewniki prowadzące 6F, śred. wewn. min. .070”dla 6F szt 200 zbrojone metalowym oplotem
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym.
(poślizg, twardość, sztywność).
— trwałość kształtów końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
4 Cewniki prowadzące typu sheathless (bezkoszulkowe) 6,5F,7,5F, śred. wewn. min. szt 200
.070”dla 6,5F zbrojone metalowym oplotem
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym (poślizg, twardość, sztywność),
— trwałość kształtów końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
5 Prowadniki .014”J.dł. 180 lub 190cm oraz 300cm,do angioplastyki i udrożnień o różnej twardości końcówki szt 500
— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący.
(introducer, cewniki).
— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania” w naczyniu,
— trwałe wygięcie końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
6 Cewnki diagnostyczne 5F do zastosowania z dostępu promieniowego o uniwersalnej krzywiźnie (umożliwiające selektywną kaniulizację prawej i lewej t. wieńcowej jednym cewnikiem) szt 400
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym (poślizg, twardość, sztywność),
— trwałość kształtów końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 4 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 5 Nazwa: Pakiet nr 5
1)Krótki opis
1 Inflator 25ml z manometrem skala 30 atm szt 500.
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— płynny ruch tłoka,
— łatwość obsługi blokady tłoka,
— czytelna podziałka ciśnień na manometrze,
— oznakowane CE.
2 Prowadnki diagnostyczne J.032”lub .035” dł.175cm szt 400
— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki),
— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania w naczyniu,
— oznakowane CE.
3 Y-connectory z zastawką podwójne szt 100
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w „montażu” z zachowaniem szczelności na zastawce w trakcie pracy,
— oznakowane CE.
4 Igły angiograficzne 18G,długość 7cm szt 100
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— niski opór przy nakłuciu,
— oznakowane CE.
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— płynny ruch tłoka,
— łatwość obsługi blokady tłoka,
— czytelna podziałka ciśnień na manometrze,
— oznakowane CE.
2 Prowadnki diagnostyczne J.032”lub .035” dł.175cm szt 400
— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki),
— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania w naczyniu,
— oznakowane CE.
3 Y-connectory z zastawką podwójne szt 100
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w „montażu” z zachowaniem szczelności na zastawce w trakcie pracy,
— oznakowane CE.
4 Igły angiograficzne 18G,długość 7cm szt 100
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— niski opór przy nakłuciu,
— oznakowane CE.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33184100
3)Wielkość lub zakres
1 Inflator 25ml z manometrem skala 30 atm szt 500.
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— płynny ruch tłoka,
— łatwość obsługi blokady tłoka,
— czytelna podziałka ciśnień na manometrze,
— oznakowane CE.
2 Prowadnki diagnostyczne J.032”lub .035” dł.175cm szt 400
— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki),
— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania w naczyniu,
— oznakowane CE.
3 Y-connectory z zastawką podwójne szt 100
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w „montażu” z zachowaniem szczelności na zastawce w trakcie pracy,
— oznakowane CE.
4 Igły angiograficzne 18G,długość 7cm szt 100
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— niski opór przy nakłuciu,
— oznakowane CE.
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— płynny ruch tłoka,
— łatwość obsługi blokady tłoka,
— czytelna podziałka ciśnień na manometrze,
— oznakowane CE.
2 Prowadnki diagnostyczne J.032”lub .035” dł.175cm szt 400
— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki),
— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania w naczyniu,
— oznakowane CE.
3 Y-connectory z zastawką podwójne szt 100
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w „montażu” z zachowaniem szczelności na zastawce w trakcie pracy,
— oznakowane CE.
4 Igły angiograficzne 18G,długość 7cm szt 100
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— niski opór przy nakłuciu,
— oznakowane CE.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 6 Nazwa: Pakiet nr 6
1)Krótki opis
1 Prowadniki .014”J.dł. 180 lub 190cm oraz 300cm,do angioplastyki i udrożnień o różnej twardości końcówki szt 600.
— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki),
— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania” w naczyniu,
— trwałe wygięcie końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
2 Stenty kobaltowo- chromowe, na balonach RX uwalniające Everolimus szt 40 do zmian zwapniałych, RBP 18 atm.
— zakres wymaganych średnic 2,25-4,0,
— zakres wymaganych długości 12-38cm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki),
— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania” w naczyniu,
— trwałe wygięcie końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
2 Stenty kobaltowo- chromowe, na balonach RX uwalniające Everolimus szt 40 do zmian zwapniałych, RBP 18 atm.
— zakres wymaganych średnic 2,25-4,0,
— zakres wymaganych długości 12-38cm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33184100
3)Wielkość lub zakres
1 Prowadniki .014”J.dł. 180 lub 190cm oraz 300cm,do angioplastyki i udrożnień o różnej twardości końcówki szt 600.
— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki),
— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania” w naczyniu,
— trwałe wygięcie końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
2 Stenty kobaltowo- chromowe, na balonach RX uwalniające Everolimus szt 40 do zmian zwapniałych, RBP 18 atm.
— zakres wymaganych średnic 2,25-4,0,
— zakres wymaganych długości 12-38cm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki),
— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania” w naczyniu,
— trwałe wygięcie końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
2 Stenty kobaltowo- chromowe, na balonach RX uwalniające Everolimus szt 40 do zmian zwapniałych, RBP 18 atm.
— zakres wymaganych średnic 2,25-4,0,
— zakres wymaganych długości 12-38cm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 7 Nazwa: Pakiet nr 7
1)Krótki opis
1 Stent-graft do naczyń wieńcowych na cewniku balonowym, do średnicy 3,5mm, dostosowane do cewnika prowadzącego 6F szt 3.
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33184100
3)Wielkość lub zakres
1 Stent-graft do naczyń wieńcowych na cewniku balonowym, do średnicy 3,5mm, dostosowane do cewnika prowadzącego 6F szt 3.
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 8 Nazwa: Pakiet nr 8
1)Krótki opis
1 1. Cewniki z balonem RX uwalniające Paclitaxel szt 20.
— zakres wymaganych średnic balonu min. 2,25-4,0 mm,
— zakres wymaganych długości balonu min. 15,0-30 mm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
— zakres wymaganych średnic balonu min. 2,25-4,0 mm,
— zakres wymaganych długości balonu min. 15,0-30 mm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33184100
3)Wielkość lub zakres
1 1. Cewniki z balonem RX uwalniające Paclitaxel szt 20.
— zakres wymaganych średnic balonu min. 2,25-4,0 mm,
— zakres wymaganych długości balonu min. 15,0-30 mm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
— zakres wymaganych średnic balonu min. 2,25-4,0 mm,
— zakres wymaganych długości balonu min. 15,0-30 mm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 9 Nazwa: Pakiet nr 9
1)Krótki opis
1 Cewniki do odsysania skrzeplin z tętnic wieńcowych szt 40 dostosowane do cewników prowadzących o średnicy 6F.
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w montażu i obsługi,
— możliwość precyzyjnego ustawienia w naczyniu wieńcowym,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w montażu i obsługi,
— możliwość precyzyjnego ustawienia w naczyniu wieńcowym,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33184100
3)Wielkość lub zakres
1 Cewniki do odsysania skrzeplin z tętnic wieńcowych szt 40 dostosowane do cewników prowadzących o średnicy 6F.
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w montażu i obsługi,
— możliwość precyzyjnego ustawienia w naczyniu wieńcowym,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w montażu i obsługi,
— możliwość precyzyjnego ustawienia w naczyniu wieńcowym,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 10 Nazwa: Pakiet nr 10
1)Krótki opis
1. Elekrody endokawitarne 6F,7F umożliwiające zastosowanie z dojścia przez tętnicę udową szt 50.
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość ustawienia elektrody,
— trwałe wygięcie końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość ustawienia elektrody,
— trwałe wygięcie końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33184100
3)Wielkość lub zakres
1 Elekrody endokawitarne 6F,7F umożliwiające zastosowanie z dojścia przez tętnicę udową szt 50.
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość ustawienia elektrody,
— trwałe wygięcie końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość ustawienia elektrody,
— trwałe wygięcie końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 11 Nazwa: Pakiet nr 11
1)Krótki opis
1 Stenty na balonach RX uwalniające Sirolimus szt 50 min. RBP 14 atm. dla średnicy do 3,5mm.
— zakres wymaganych średnic min. 2,5-4,0,
— zakres wymaganych długości min. 12-38cm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
— zakres wymaganych średnic min. 2,5-4,0,
— zakres wymaganych długości min. 12-38cm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33184100
3)Wielkość lub zakres
1 Stenty na balonach RX uwalniające Sirolimus szt 50 min. RBP 14 atm. dla średnicy do 3,5mm.
— zakres wymaganych średnic min. 2,5-4,0,
— zakres wymaganych długości min. 12-38cm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
— zakres wymaganych średnic min. 2,5-4,0,
— zakres wymaganych długości min. 12-38cm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 12 Nazwa: Pakiet nr 12
1)Krótki opis
1 Zestaw do kontrpulsacji szt 10.
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość obsługi i montażu zestawu,
— oznakowane CE.
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość obsługi i montażu zestawu,
— oznakowane CE.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33184100
3)Wielkość lub zakres
1 Zestaw do kontrpulsacji szt 10.
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość obsługi i montażu zestawu,
— oznakowane CE.
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość obsługi i montażu zestawu,
— oznakowane CE.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 13 Nazwa: Pakiet nr 13
1)Krótki opis
1 Zestaw do usuwania ciała obcego z tętnic, z pętlą szt 5 dostosowany do cewników prowadzących o średnicy 6F.
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość obsługi i zakładania systemu,
— możliwość precyzyjnego ustawienia system,
— oznakowane CE.
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość obsługi i zakładania systemu,
— możliwość precyzyjnego ustawienia system,
— oznakowane CE.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33184100
3)Wielkość lub zakres
1 Zestaw do usuwania ciała obcego z tętnic, z pętlą szt 5 dostosowany do cewników prowadzących o średnicy 6F.
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość obsługi i zakładania systemu,
— możliwość precyzyjnego ustawienia system,
— oznakowane CE.
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość obsługi i zakładania systemu,
— możliwość precyzyjnego ustawienia system,
— oznakowane CE.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 14 Nazwa: Pakiet nr 14
1)Krótki opis
1 Balony tnące do zabiegów w przypadkach restenozy w stencie szt 10
— zakres wymaganych średnic 2,0-4mm,
— zakres wymaganych długości 6-15mm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu balonu w zmianie (poślizg, twardość, elastyczność),
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
— zakres wymaganych średnic 2,0-4mm,
— zakres wymaganych długości 6-15mm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu balonu w zmianie (poślizg, twardość, elastyczność),
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33184100
3)Wielkość lub zakres
1 Balony tnące do zabiegów w przypadkach restenozy w stencie szt 10
— zakres wymaganych średnic 2,0-4mm,
— zakres wymaganych długości 6-15mm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu balonu w zmianie (poślizg, twardość, elastyczność),
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
— zakres wymaganych średnic 2,0-4mm,
— zakres wymaganych długości 6-15mm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu balonu w zmianie (poślizg, twardość, elastyczność),
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 15 Nazwa: Pakiet nr 15
1)Krótki opis
1 Zestawy do pomiaru ciśnienia met.krwawą, dostosowane do systemu Allura Xper 20 szt 500
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33184100
3)Wielkość lub zakres
1 Zestawy do pomiaru ciśnienia met.krwawą, dostosowane do systemu Allura Xper 20 szt 500
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 16 Nazwa: Pakiet nr 16
1)Krótki opis
1 Cewnki diagnostyczne 5F,6F śred. wew. min. .056” dla 6F szt 1 800
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym (poślizg, twardość, sztywność),
— trwałość kształtów końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym (poślizg, twardość, sztywność),
— trwałość kształtów końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33184100
3)Wielkość lub zakres
1 Cewnki diagnostyczne 5F,6F śred. wew. min. .056” dla 6F szt 1 800
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym (poślizg, twardość, sztywność),
— trwałość kształtów końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym (poślizg, twardość, sztywność),
— trwałość kształtów końcówki prowadzącej,
— oznakowane CE.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
1. Przystępując do przetargu (tj. przed złożeniem ofert) Wykonawca jest obowiązany wnieść wadium. Wadium należy wpłacić przelewem na konto Zamawiającego:
PKO S.A. V O./Łódź 78 1240 1545 1111 0000 1166 9960 do dnia składania ofert do godz. 10:00 z zaznaczeniem, którego pakietu dotyczy oraz z opisem:
„Wadium na przetarg nieograniczony na dostawy sprzętu medycznego dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi, nr sprawy 177/11”.
Wadium podzielone jest na 16 części.
W związku z powyższym Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium na poszczególne pakiety w następujących wysokościach:
Numer pakietu Wartość wadium.
1 - 16 850,00 PLN,
2 - 13 640,00 PLN,
3 - 2 742,00 PLN,
4 - 13 200,00 PLN,
5 - 1 520,00 PLN,
6 - 4 080,00 PLN,
7 - 210,00 PLN,
8 - 1 680,00 PLN,
9 - 560,00 PLN,
10 - 180,00 PLN,
11 - 2 500,00 PLN,
12 - 460,00 PLN,
13 - 200,00 PLN,
14 - 340,00 PLN,
15 - 1 300,00 PLN,
16 - 1 080,00 PLN.
Suma 60 542,00 PLN.
Oferta zostanie uznana za zabezpieczoną, jeżeli środki pieniężne z tytułu wadium faktycznie wpłyną na konto Zamawiającego przed upływem terminu składania ofert, a w przypadku zabezpieczenia oferty inna forma wadium oryginał dowodu wniesienia wadium będzie załączony do oferty.
2. Wadium może być wnoszone:
a) w pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9.11.2000r. O utworzeniu polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109, poz. 1158 ze zm.).
2. Jeżeli wadium będzie wniesione w formie gwarancji albo poręczenia, to jego oryginał musi być załączony do oferty. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy wskazany przez Zamawiającego w pkt. 1.
3. Wykonawca, który nie zabezpieczy oferty właściwą formą wadium podlega wykluczeniu z postępowania, a jego oferta zostanie uznana za odrzuconą w trybie art. 24 ust. 4 Ustawy.
4. Zamawiający zobowiązany jest zwrócić wadium na warunkach określonych w art. 46 ust. 1, 1a, 2 i 4 Ustawy.
5. Wykonawca traci wadium na rzecz Zamawiającego, jeżeli zaistnieje którakolwiek z przesłanek wymienionych w art. 46 ust. 4a i 5 Ustawy.
PKO S.A. V O./Łódź 78 1240 1545 1111 0000 1166 9960 do dnia składania ofert do godz. 10:00 z zaznaczeniem, którego pakietu dotyczy oraz z opisem:
„Wadium na przetarg nieograniczony na dostawy sprzętu medycznego dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi, nr sprawy 177/11”.
Wadium podzielone jest na 16 części.
W związku z powyższym Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium na poszczególne pakiety w następujących wysokościach:
Numer pakietu Wartość wadium.
1 - 16 850,00 PLN,
2 - 13 640,00 PLN,
3 - 2 742,00 PLN,
4 - 13 200,00 PLN,
5 - 1 520,00 PLN,
6 - 4 080,00 PLN,
7 - 210,00 PLN,
8 - 1 680,00 PLN,
9 - 560,00 PLN,
10 - 180,00 PLN,
11 - 2 500,00 PLN,
12 - 460,00 PLN,
13 - 200,00 PLN,
14 - 340,00 PLN,
15 - 1 300,00 PLN,
16 - 1 080,00 PLN.
Suma 60 542,00 PLN.
Oferta zostanie uznana za zabezpieczoną, jeżeli środki pieniężne z tytułu wadium faktycznie wpłyną na konto Zamawiającego przed upływem terminu składania ofert, a w przypadku zabezpieczenia oferty inna forma wadium oryginał dowodu wniesienia wadium będzie załączony do oferty.
2. Wadium może być wnoszone:
a) w pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9.11.2000r. O utworzeniu polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109, poz. 1158 ze zm.).
2. Jeżeli wadium będzie wniesione w formie gwarancji albo poręczenia, to jego oryginał musi być załączony do oferty. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy wskazany przez Zamawiającego w pkt. 1.
3. Wykonawca, który nie zabezpieczy oferty właściwą formą wadium podlega wykluczeniu z postępowania, a jego oferta zostanie uznana za odrzuconą w trybie art. 24 ust. 4 Ustawy.
4. Zamawiający zobowiązany jest zwrócić wadium na warunkach określonych w art. 46 ust. 1, 1a, 2 i 4 Ustawy.
5. Wykonawca traci wadium na rzecz Zamawiającego, jeżeli zaistnieje którakolwiek z przesłanek wymienionych w art. 46 ust. 4a i 5 Ustawy.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Minimalny termin płatności 30 dni od dostarczenia faktury Zamawiającemu.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 2. W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy PZP należy przedłożyć:
a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – Załącznik nr 4 do SIWZ;
b) aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
c) w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 - Załącznik nr 5 do SIWZ;
d) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego, potwierdzające odpowiednio, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczeń, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
e) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału ZUS lub KRUS, potwierdzające odpowiednio, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne, lub zaświadczenie że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważne zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
g) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. Dokumenty podmiotów zagranicznych
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
A. Dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż
6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
d) Zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert – albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia.
Warunki wymagane przy złożeniu oferty wspólnej kilku przedsiębiorców (konsorcjum, spółka cywilna).
W przypadku, kiedy ofertę składa kilka podmiotów, oferta musi spełniać następujące warunki:
a) oferta winna być podpisana przez każdego partnera lub upoważnionego przedstawiciela / partnera wiodącego;
b) upoważnienie do pełnienia funkcji przedstawiciela / partnera wiodącego wymaga podpisu prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z partnerów – należy załączyć je do oferty; Przedstawiciele / wiodący partner winien być upoważniony do zaciągania zobowiązań i płatności w imieniu każdego na rzecz każdego z partnerów oraz do wyłącznego występowania w realizacji kontraktu.
c) podmioty występujące wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązań,
d) Dokumenty z pkt. 2 a) - g) każdy z podmiotów składa osobno, dokumenty w zakresie pkt. 1 i 4 oraz zabezpieczenie oferty wadium, jeżeli jest wymagane podmioty składają razem.
a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – Załącznik nr 4 do SIWZ;
b) aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
c) w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 - Załącznik nr 5 do SIWZ;
d) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego, potwierdzające odpowiednio, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczeń, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
e) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału ZUS lub KRUS, potwierdzające odpowiednio, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne, lub zaświadczenie że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważne zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
g) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. Dokumenty podmiotów zagranicznych
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
A. Dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż
6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
d) Zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert – albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia.
Warunki wymagane przy złożeniu oferty wspólnej kilku przedsiębiorców (konsorcjum, spółka cywilna).
W przypadku, kiedy ofertę składa kilka podmiotów, oferta musi spełniać następujące warunki:
a) oferta winna być podpisana przez każdego partnera lub upoważnionego przedstawiciela / partnera wiodącego;
b) upoważnienie do pełnienia funkcji przedstawiciela / partnera wiodącego wymaga podpisu prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z partnerów – należy załączyć je do oferty; Przedstawiciele / wiodący partner winien być upoważniony do zaciągania zobowiązań i płatności w imieniu każdego na rzecz każdego z partnerów oraz do wyłącznego występowania w realizacji kontraktu.
c) podmioty występujące wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązań,
d) Dokumenty z pkt. 2 a) - g) każdy z podmiotów składa osobno, dokumenty w zakresie pkt. 1 i 4 oraz zabezpieczenie oferty wadium, jeżeli jest wymagane podmioty składają razem.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. W zakresie wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 ustawy należy przedłożyć:
a) oświadczenie z art. 22 ust. 1 ustawy PZP – zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ;
b) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełnienia warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie (np. referencje) – Załącznik nr 9 do SIWZ;
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków udziału w postępowaniu dotyczących wiedzy i doświadczenia innych podmiotów, polega na zasobach innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia. W szczególności przedstawia w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów na okres niezbędny do wykonania zamówienia, z którego treści wynikać będzie zakres faktycznego dysponowania zasobami tych podmiotów.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: Opis sposobu dokonania oceny spełnienia tego warunku:
Wykonanie z należytą starannością w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, min. 1 dostawy rodzajowo odpowiedniej o wartości brutto minimum:
Numer pakietu Wartość brutto dostaw.
1 - 421 250,00 PLN,
2 - 341 000,00 PLN,
3 - 68 550,00 PLN,
4 - 330 000,00 PLN,
5 - 38 000,00 PLN,
6 - 102 000,00 PLN,
7 - 5 250,00 PLN,
8 - 42 000,00 PLN,
9 - 14 000,00 PLN,
10 - 4 500,00 PLN,
11 - 62 500,00 PLN,
12 - 11 500,00 PLN,
13 - 5 000,00 PLN,
14 - 8 500,00 PLN,
15 - 32 500,00 PLN,
16 - 27 000,00 PLN oferty złożonej w danym pakiecie wraz z potwierdzeniem ich należytego wykonania.
Dla potrzeb oceny spełniania warunku określonego powyżej, jeśli wartości zostaną podane w walutach innych niż PLN, Zamawiający przyjmie średni kurs PLN do tej waluty podawany przez NBP na dzień opublikowania ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
a) oświadczenie z art. 22 ust. 1 ustawy PZP – zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ;
b) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełnienia warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie (np. referencje) – Załącznik nr 9 do SIWZ;
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków udziału w postępowaniu dotyczących wiedzy i doświadczenia innych podmiotów, polega na zasobach innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia. W szczególności przedstawia w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów na okres niezbędny do wykonania zamówienia, z którego treści wynikać będzie zakres faktycznego dysponowania zasobami tych podmiotów.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: Opis sposobu dokonania oceny spełnienia tego warunku:
Wykonanie z należytą starannością w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, min. 1 dostawy rodzajowo odpowiedniej o wartości brutto minimum:
Numer pakietu Wartość brutto dostaw.
1 - 421 250,00 PLN,
2 - 341 000,00 PLN,
3 - 68 550,00 PLN,
4 - 330 000,00 PLN,
5 - 38 000,00 PLN,
6 - 102 000,00 PLN,
7 - 5 250,00 PLN,
8 - 42 000,00 PLN,
9 - 14 000,00 PLN,
10 - 4 500,00 PLN,
11 - 62 500,00 PLN,
12 - 11 500,00 PLN,
13 - 5 000,00 PLN,
14 - 8 500,00 PLN,
15 - 32 500,00 PLN,
16 - 27 000,00 PLN oferty złożonej w danym pakiecie wraz z potwierdzeniem ich należytego wykonania.
Dla potrzeb oceny spełniania warunku określonego powyżej, jeśli wartości zostaną podane w walutach innych niż PLN, Zamawiający przyjmie średni kurs PLN do tej waluty podawany przez NBP na dzień opublikowania ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
a) oświadczenie z art. 22 ust. 1 ustawy PZP – zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ;
b) informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków udziału w postępowaniu dotyczących zdolności finansowej innych podmiotów, polega na zdolnościach finansowych innych podmiotów, zobowiązany jest przedłożyć informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, w których podmiot ten posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez Zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez Zamawiającego warunku.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
Opis sposobu dokonania oceny spełnienia tego warunku:
Za spełnienie warunku Zamawiający uzna posiadanie środków finansowych lub zdolność kredytową na poziomie:
Numer pakietu zdolność kredytowa.
1 - 631 875,00 PLN
2 - 511 500,00 PLN
3 - 102 825,00 PLN
4 - 495 000,00 PLN
5 - 57 000,00 PLN
6 - 153 000,00 PLN
7 - 7 875,00 PLN
8 - 63 000,00 PLN
9 - 21 000,00 PLN
10 - 6 750,00 PLN
11 - 93 750,00 PLN
12 - 17 250,00 PLN
13 - 7 500,00 PLN
14 - 12 750,00 PLN
15 - 48 750,00 PLN
16 - 40 500,00 PLN
W przypadku składania oferty na większą ilość pakietów niż jeden, Wykonawca zobowiązany jest spełnić ten warunek sumując poszczególne kwoty.
Dla potrzeb oceny spełniania warunku określonego powyżej, jeśli wartości zostaną podane w walutach innych niż PLN, Zamawiający przyjmie średni kurs PLN do tej waluty podawany przez NBP na dzień opublikowania ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
a) oświadczenie z art. 22 ust. 1 ustawy PZP – zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ;
b) informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków udziału w postępowaniu dotyczących zdolności finansowej innych podmiotów, polega na zdolnościach finansowych innych podmiotów, zobowiązany jest przedłożyć informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, w których podmiot ten posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez Zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez Zamawiającego warunku.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
Opis sposobu dokonania oceny spełnienia tego warunku:
Za spełnienie warunku Zamawiający uzna posiadanie środków finansowych lub zdolność kredytową na poziomie:
Numer pakietu zdolność kredytowa.
1 - 631 875,00 PLN
2 - 511 500,00 PLN
3 - 102 825,00 PLN
4 - 495 000,00 PLN
5 - 57 000,00 PLN
6 - 153 000,00 PLN
7 - 7 875,00 PLN
8 - 63 000,00 PLN
9 - 21 000,00 PLN
10 - 6 750,00 PLN
11 - 93 750,00 PLN
12 - 17 250,00 PLN
13 - 7 500,00 PLN
14 - 12 750,00 PLN
15 - 48 750,00 PLN
16 - 40 500,00 PLN
W przypadku składania oferty na większą ilość pakietów niż jeden, Wykonawca zobowiązany jest spełnić ten warunek sumując poszczególne kwoty.
Dla potrzeb oceny spełniania warunku określonego powyżej, jeśli wartości zostaną podane w walutach innych niż PLN, Zamawiający przyjmie średni kurs PLN do tej waluty podawany przez NBP na dzień opublikowania ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
177/11
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 1.2.2012 - 15:00
Dokumenty odpłatne: nie
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
2.2.2012 - 10:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 2.2.2012 - 11:00
Miejscowość:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi, ul. Pabianicka 62, 93-513 Łódź, Dział Zamówień Publicznych.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: tak
Przewidywany czas publikacji kolejnych ogłoszeń: 2013.
Przewidywany czas publikacji kolejnych ogłoszeń: 2013.
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
a) Oryginalne ulotki producenta, katalogi, opisy przedmiotu zamówienia, dokumentację techniczną w języku polskim potwierdzające wymagane parametry zamawianego sprzętu medycznego (jeśli oryginalna dokumentacja jest w innym języku niż to Wykonawca dostarczy wraz z oryginałem tłumaczenie na język polski).
b) Zamawiający wymaga, aby zaoferowane wyroby medyczne spełniały wymogi dopuszczenia do obrotu i użytkowania zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679), w tym zakresie Zamawiający wymaga złożenia przed podpisaniem umowy do siedziby Zamawiającego:
1. w zakresie wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania do 17.9.2010r. włącznie oraz w zakresie wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania po 17.9.2010r.:
Ř Deklarację Zgodności Producenta – dla wyrobów medycznych wszystkich klas;
Ř Certyfikat jednostki notyfikowanej biorącej udział przy ocenie zgodności wyrobu medycznego (Certyfikaty CE) – dla klasy wyrobu I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III;
Ř dla wyrobów medycznych klasy IIa, IIb lub III - oświadczenie wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela wystawionego po przeprowadzeniu odpowiedniej dla danego wyrobu procedury oceny zgodności i potwierdzającego, że wyrób spełnia odnoszące się do niego wymagania zasadnicze, lub wskazujące, które z wymagań zasadniczych nie zostały spełnione, z podaniem przyczyn - obowiązek złożenia przez Wykonawcę w przypadku, gdy przedmiot zamówienia jest wyrobem medycznym wykonanym na zamówienie;
Ř w przypadku wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania do 17.9.2010 r. włącznie wniosek o przeniesienie danych do bazy danych gromadzonych przez Prezesa Urzędu na informatycznych nośnikach danych zgodnie z art. 64 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (Dz. U. z 2010 r. nr 107, poz. 679).
Ř w przypadku wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli mający miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu (obowiązek złożenia kopii zgłoszenia do Prezesa Urzędu dotyczy wyłącznie wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli, w przypadkach wskazanych w ustawie); lub
Ř w przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, którzy wprowadzili na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wyrób przeznaczony do używania na tym terytorium - powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu (obowiązek złożenia kopii zgłoszenia do Prezesa Urzędu dotyczy wyłącznie dystrybutorów i importerów, w przypadkach wskazanych w ustawie).
Uwaga: Nie dostarczenie ww. dokumentów dotyczących wyrobów medycznych w zakresie objętym umową, skutkować będzie odstąpieniem od zawarcia umowy przez Zamawiającego.
c) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące wyrobów medycznych;
d) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące szkoleń.
a) Oryginalne ulotki producenta, katalogi, opisy przedmiotu zamówienia, dokumentację techniczną w języku polskim potwierdzające wymagane parametry zamawianego sprzętu medycznego (jeśli oryginalna dokumentacja jest w innym języku niż to Wykonawca dostarczy wraz z oryginałem tłumaczenie na język polski).
b) Zamawiający wymaga, aby zaoferowane wyroby medyczne spełniały wymogi dopuszczenia do obrotu i użytkowania zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679), w tym zakresie Zamawiający wymaga złożenia przed podpisaniem umowy do siedziby Zamawiającego:
1. w zakresie wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania do 17.9.2010r. włącznie oraz w zakresie wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania po 17.9.2010r.:
Ř Deklarację Zgodności Producenta – dla wyrobów medycznych wszystkich klas;
Ř Certyfikat jednostki notyfikowanej biorącej udział przy ocenie zgodności wyrobu medycznego (Certyfikaty CE) – dla klasy wyrobu I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III;
Ř dla wyrobów medycznych klasy IIa, IIb lub III - oświadczenie wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela wystawionego po przeprowadzeniu odpowiedniej dla danego wyrobu procedury oceny zgodności i potwierdzającego, że wyrób spełnia odnoszące się do niego wymagania zasadnicze, lub wskazujące, które z wymagań zasadniczych nie zostały spełnione, z podaniem przyczyn - obowiązek złożenia przez Wykonawcę w przypadku, gdy przedmiot zamówienia jest wyrobem medycznym wykonanym na zamówienie;
Ř w przypadku wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania do 17.9.2010 r. włącznie wniosek o przeniesienie danych do bazy danych gromadzonych przez Prezesa Urzędu na informatycznych nośnikach danych zgodnie z art. 64 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (Dz. U. z 2010 r. nr 107, poz. 679).
Ř w przypadku wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli mający miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu (obowiązek złożenia kopii zgłoszenia do Prezesa Urzędu dotyczy wyłącznie wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli, w przypadkach wskazanych w ustawie); lub
Ř w przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, którzy wprowadzili na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wyrób przeznaczony do używania na tym terytorium - powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu (obowiązek złożenia kopii zgłoszenia do Prezesa Urzędu dotyczy wyłącznie dystrybutorów i importerów, w przypadkach wskazanych w ustawie).
Uwaga: Nie dostarczenie ww. dokumentów dotyczących wyrobów medycznych w zakresie objętym umową, skutkować będzie odstąpieniem od zawarcia umowy przez Zamawiającego.
c) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące wyrobów medycznych;
d) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące szkoleń.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI Ustawy Prawo Zamówień Publicznych.
1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes prawny w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądania oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy prawo zamówień publicznych albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób - w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy prawo zamówień publicznych
8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie: 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej - jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy prawo zamówień publicznych.
9. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punktach 7 i 8 wnosi się, w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy prawo zamówień publicznych - w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
10. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
11. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
12. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania zamawiającego.
13. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
14. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17.11.1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.
15. Od wyroku sądu lub postanowienia kończącego postępowanie w sprawie nie przysługuje skarga kasacyjna. Przepisu nie stosuje się do Prezesa Urzędu.
16. Do czynności podejmowanych przez Prezesa Urzędu stosuje się odpowiednio przepisy o Prokuratorze Generalnym, określone w części I w księdze I w tytule VI w dziale Va ustawy z dnia 17 listopada 1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego.
1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes prawny w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądania oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy prawo zamówień publicznych albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób - w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy prawo zamówień publicznych
8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie: 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej - jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy prawo zamówień publicznych.
9. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punktach 7 i 8 wnosi się, w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy prawo zamówień publicznych - w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
10. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
11. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
12. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania zamawiającego.
13. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
14. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17.11.1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.
15. Od wyroku sądu lub postanowienia kończącego postępowanie w sprawie nie przysługuje skarga kasacyjna. Przepisu nie stosuje się do Prezesa Urzędu.
16. Do czynności podejmowanych przez Prezesa Urzędu stosuje się odpowiednio przepisy o Prokuratorze Generalnym, określone w części I w księdze I w tytule VI w dziale Va ustawy z dnia 17 listopada 1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
21.12.2011
| TI | Tytuł | PL-Łódź: Implanty chirurgiczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 36149-2012 |
| PD | Data publikacji | 03/02/2012 |
| OJ | Dz.U. S | 23 |
| TW | Miejscowość | ŁÓDŹ |
| AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 31/01/2012 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 09/02/2012 |
| DT | Termin | 10/02/2012 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33184100 - Implanty chirurgiczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33184100 - Implanty chirurgiczne |
| RC | Kod NUTS | PL113 |
03/02/2012 S23 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
PL-Łódź: Implanty chirurgiczne
2012/S 23-036149
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi, ul. Pabianicka 62, Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi, Dział Zamówień, attn: Małgorzata Janikowska, POLSKA-93-558Łódź. Tel. +48 426895911. E-mail: przetargi@kopernik.lodz.pl. Fax +48 426895409.
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 23.12.2011, 2011/S 247-401431)
Przedmiot zamówienia:
CPV:33184100
CPV:33184100
Implanty chirurgiczne.
Zamiast:
IV.3.3) Warunki uzyskania specyfikacji i dokumentów dodatkowych: 1.2.2012 (15:00).
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2.2.2012 (10:00).
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert: 2.2.2012 (11:00).
Powinno być:IV.3.3) Warunki uzyskania specyfikacji i dokumentów dodatkowych: 9.2.2012 (15:00).
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 10.2.2012 (10:00).
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert: 10.2.2012 (11:00).
| TI | Tytuł | PL-Łódź: Implanty chirurgiczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 4935-2013 |
| PD | Data publikacji | 08/01/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 5 |
| TW | Miejscowość | ŁÓDŹ |
| AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 04/01/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33184100 - Implanty chirurgiczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33184100 - Implanty chirurgiczne |
| RC | Kod NUTS | PL113 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.kopernik.lodz.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
08/01/2013 S5 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
PL-Łódź: Implanty chirurgiczne
2013/S 005-004935
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi
ul. Pabianicka 62
Punkt kontaktowy: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi, Dział Zamówień Publicznych
Osoba do kontaktów: Małgorzata Janikowska
93-558 Łódź
POLSKA
Tel.: +48 426895911
E-mail: przetargi@kopernik.lodz.pl
Faks: +48 426895409
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.kopernik.lodz.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Nr sprawy 177/11 Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej 193 000 euro na dostawy sprzętu medycznego dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi ul. Pabianicka 62 93-513 Łódź Apteka Szpitalna.
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi ul. Pabianicka 62 93-513 Łódź Apteka Szpitalna.
Kod NUTS PL113
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy sprzętu medycznego dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi wyszczególnionych asortymentowo i ilościowo w załączniku nr 2 do SIWZ 2.
Przedmiot zamówienia został podzielony na 16 pakietów.
Przedmiot zamówienia został podzielony na 16 pakietów.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33184100
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 2 633 283,26 PLN
Bez VAT
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
177/11
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2011/S 247-401431 z dnia 23.12.2011
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr: 1 - Nazwa: Pakiet nr 1V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
9.3.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Boston Scientific Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
00-175 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 842 500 PLN
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 741 900 PLN
Bez VAT
Wartość: 842 500 PLN
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 741 900 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 2 - Nazwa: Pakiet nr 2
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
9.3.2012
V.2)Informacje o ofertach
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Medtronic Poland Sp. z o.o
{Dane ukryte}
04-041 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 682 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 382 500 PLN
Bez VAT
Wartość: 682 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 382 500 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 3 - Nazwa: Pakiet nr 3
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
9.3.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Balton Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
00-496 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 137 100 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 102 550 PLN
Bez VAT
Wartość: 137 100 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 102 550 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 4 - Nazwa: Pakiet nr 4
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
9.3.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
ProCardia Medical Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-781 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 660 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 588 200 PLN
Bez VAT
Wartość: 660 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 588 200 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 5 - Nazwa: Pakiet nr 5
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
9.3.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Aesculap-Chifa Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
64-300 Nowy Tomyśl
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 76 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 46 900 PLN
Bez VAT
Wartość: 76 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 46 900 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 6 - Nazwa: Pakiet nr 6
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
9.3.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Abbott Laboratories Sp. z o.o
{Dane ukryte}
02-676 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 204 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 174 000 PLN
Bez VAT
Wartość: 204 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 174 000 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 7 - Nazwa: Pakiet nr 7
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
9.3.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Abbott Laboratories Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-676 Warszawa
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 10 500 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 8 550 PLN
Bez VAT
Wartość: 10 500 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 8 550 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 8 - Nazwa: Pakiet nr 8
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
9.3.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Eurocor Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
01-552 Warszawa
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 84 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 36 666,60 PLN
Bez VAT
Wartość: 84 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 36 666,60 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 9 - Nazwa: Pakiet nr 9
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
9.3.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Medtronic Poland Sp. z o.o
{Dane ukryte}
04-041 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 28 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 21 720 PLN
Bez VAT
Wartość: 28 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 21 720 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 10 - Nazwa: Pakiet n 10
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
9.3.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Zakład Tworzyw Sztucznych Hagmed Zając i Tomaszewski Spółka Jawna
{Dane ukryte}
96-200 Rawa Mazowiecka
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 9 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 8 250 PLN
Bez VAT
Wartość: 9 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 8 250 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 11 - Nazwa: Pakiet nr 11
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
9.3.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
DRG MedTek Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-661 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 125 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 72 000 PLN
Bez VAT
Wartość: 125 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 72 000 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 12 - Nazwa: Pakiet nr 12
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
9.3.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
DRG MedTek Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-661 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 23 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 21 000 PLN
Bez VAT
Wartość: 23 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 21 000 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Część nr: 13 - Nazwa: Pakiet nr 13
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
9.3.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
DRG MedTek Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-661 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 10 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 5 750 PLN
Bez VAT
Wartość: 10 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 5 750 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 14 - Nazwa: Pakiet nr 14
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
9.3.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Boston Scientific Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
00-175 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 17 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 16 500 PLN
Bez VAT
Wartość: 17 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 16 500 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 15 - Nazwa: Pakiet nr 15
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
9.3.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Billmed Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
04-082 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 65 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 14 000 PLN
Wartość: 65 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 14 000 PLN
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 16 - Nazwa: Pakiet nr 16
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
9.3.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
DRG MedTek Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-661 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 54 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 41 400 PLN
Bez VAT
Wartość: 54 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 41 400 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI Ustawy Prawo Zamówień Publicznych.
1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes prawny w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądania oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy prawo zamówień publicznych albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób - w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy prawo zamówień publicznych
8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie: 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej - jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy prawo zamówień publicznych.
9. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punktach 7 i 8 wnosi się, w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy prawo zamówień publicznych - w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
10. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
11. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
12. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania zamawiającego.
13. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
14. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17.11.1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.
15. Od wyroku sądu lub postanowienia kończącego postępowanie w sprawie nie przysługuje skarga kasacyjna. Przepisu nie stosuje się do Prezesa Urzędu.
16. Do czynności podejmowanych przez Prezesa Urzędu stosuje się odpowiednio przepisy o Prokuratorze Generalnym, określone w części I w księdze I w tytule VI w dziale Va ustawy z dnia 17.11.1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego.
1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes prawny w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądania oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy prawo zamówień publicznych albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób - w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy prawo zamówień publicznych
8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie: 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej - jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy prawo zamówień publicznych.
9. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punktach 7 i 8 wnosi się, w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy prawo zamówień publicznych - w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
10. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
11. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
12. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania zamawiającego.
13. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
14. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17.11.1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.
15. Od wyroku sądu lub postanowienia kończącego postępowanie w sprawie nie przysługuje skarga kasacyjna. Przepisu nie stosuje się do Prezesa Urzędu.
16. Do czynności podejmowanych przez Prezesa Urzędu stosuje się odpowiednio przepisy o Prokuratorze Generalnym, określone w części I w księdze I w tytule VI w dziale Va ustawy z dnia 17.11.1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego.
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Krajowa Izba Odwoławcza, Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postepu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
4.1.2013
Termin składania wniosków lub ofert:
2012-02-02
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 40143120111 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2011-12-23 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 24 miesięcy |
| Wadium: | 121084 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 4 036 133 PLN - 6 054 200 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 16 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.kopernik.lodz.pl |
| Informacja dostępna pod: | Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi ul. Pabianicka 62, 93-513 łódź, woj. łódzkie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 01/02/2012 |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33184100-4 | Implanty chirurgiczne |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Pakiet nr 1 | Boston Scientific Polska Sp. z o.o. Warszawa | 2012-03-09 | 741 900,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-03-09 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33184100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 741 900,00 zł Minimalna złożona oferta: 741 900,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 741 900,00 zł Maksymalna złożona oferta: 741 900,00 zł | |||
| Pakiet nr 2 | Medtronic Poland Sp. z o.o Warszawa | 2012-03-09 | 382 500,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-03-09 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33184100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 382 500,00 zł Minimalna złożona oferta: 382 500,00 zł Ilość złożonych ofert: 0 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 382 500,00 zł Maksymalna złożona oferta: 382 500,00 zł | |||
| Pakiet nr 3 | Balton Sp. z o.o. Warszawa | 2012-03-09 | 102 550,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-03-09 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33184100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 102 550,00 zł Minimalna złożona oferta: 102 550,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 102 550,00 zł Maksymalna złożona oferta: 102 550,00 zł | |||
| Pakiet nr 4 | ProCardia Medical Sp. z o.o. Warszawa | 2012-03-09 | 588 200,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-03-09 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33184100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 588 200,00 zł Minimalna złożona oferta: 588 200,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 588 200,00 zł Maksymalna złożona oferta: 588 200,00 zł | |||
| Pakiet nr 5 | Aesculap-Chifa Sp. z o.o. Nowy Tomyśl | 2012-03-09 | 46 900,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-03-09 Dotyczy cześci nr: 5 Kody CPV: 33184100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 46 900,00 zł Minimalna złożona oferta: 46 900,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 46 900,00 zł Maksymalna złożona oferta: 46 900,00 zł | |||
| Pakiet nr 6 | Abbott Laboratories Sp. z o.o Warszawa | 2012-03-09 | 174 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-03-09 Dotyczy cześci nr: 6 Kody CPV: 33184100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 174 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 174 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 174 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 174 000,00 zł | |||
| Pakiet nr 7 | Abbott Laboratories Sp. z o.o. Warszawa | 2012-03-09 | 8 550,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-03-09 Dotyczy cześci nr: 7 Kody CPV: 33184100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 8 550,00 zł Minimalna złożona oferta: 8 550,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 8 550,00 zł Maksymalna złożona oferta: 8 550,00 zł | |||
| Pakiet nr 8 | Eurocor Polska Sp. z o.o. Warszawa | 2012-03-09 | 36 666,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-03-09 Dotyczy cześci nr: 8 Kody CPV: 33184100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 36 667,00 zł Minimalna złożona oferta: 36 667,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 36 667,00 zł Maksymalna złożona oferta: 36 667,00 zł | |||
| Pakiet nr 9 | Medtronic Poland Sp. z o.o Warszawa | 2012-03-09 | 21 720,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-03-09 Dotyczy cześci nr: 9 Kody CPV: 33184100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 21 720,00 zł Minimalna złożona oferta: 21 720,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 21 720,00 zł Maksymalna złożona oferta: 21 720,00 zł | |||
| Pakiet n 10 | Zakład Tworzyw Sztucznych Hagmed Zając i Tomaszewski Spółka Jawna Rawa Mazowiecka | 2012-03-09 | 8 250,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-03-09 Dotyczy cześci nr: 10 Kody CPV: 33184100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 8 250,00 zł Minimalna złożona oferta: 8 250,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 8 250,00 zł Maksymalna złożona oferta: 8 250,00 zł | |||
| Pakiet nr 11 | DRG MedTek Sp. z o.o. Warszawa | 2012-03-09 | 72 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-03-09 Dotyczy cześci nr: 11 Kody CPV: 33184100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 72 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 72 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 72 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 72 000,00 zł | |||
| Pakiet nr 12 | DRG MedTek Sp. z o.o. Warszawa | 2012-03-09 | 21 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-03-09 Dotyczy cześci nr: 12 Kody CPV: 33184100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 21 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 21 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 21 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 21 000,00 zł | |||
| Pakiet nr 13 | DRG MedTek Sp. z o.o. Warszawa | 2012-03-09 | 5 750,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-03-09 Dotyczy cześci nr: 13 Kody CPV: 33184100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 5 750,00 zł Minimalna złożona oferta: 5 750,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 5 750,00 zł Maksymalna złożona oferta: 5 750,00 zł | |||
| Pakiet nr 14 | Boston Scientific Polska Sp. z o.o. Warszawa | 2012-03-09 | 16 500,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-03-09 Dotyczy cześci nr: 14 Kody CPV: 33184100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 16 500,00 zł Minimalna złożona oferta: 16 500,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 16 500,00 zł Maksymalna złożona oferta: 16 500,00 zł | |||
| Pakiet nr 15 | Billmed Sp. z o.o. Warszawa | 2012-03-09 | 14 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-03-09 Dotyczy cześci nr: 15 Kody CPV: 33184100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 14 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 14 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 14 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 14 000,00 zł | |||
| Pakiet nr 16 | DRG MedTek Sp. z o.o. Warszawa | 2012-03-09 | 41 400,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-03-09 Dotyczy cześci nr: 16 Kody CPV: 33184100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 41 400,00 zł Minimalna złożona oferta: 41 400,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 41 400,00 zł Maksymalna złożona oferta: 41 400,00 zł |