Zakup i dostawa odczynników do oznaczeń biochemicznych i immunochemicznych wraz z dzierżawą zintegrowanego systemu na okres3 lat (36 miesięcy). - pl-poznań: odczynniki do badania krwi
Opis przedmiotu przetargu: zakup i dostawa odczynników do oznaczeń biochemicznych i immunochemicznych wraz z dzierżawą zintegrowanego systemu na okres3 lat (36 miesięcy) wraz z rozbudową istniejącego laboratoryjnego systemu informatycznego oraz dzierżawą 1 osmometr do oznaczania osmolalności roztworów biologicznych. system winien być zainstalowany w pracowni biochemii clab. a 74 specyficzne badania. b etykiety zgodne z lis. c kalibratory. d materiały kontrolne. e materiały eksploatacyjne. f dzierżawa systemu. ii.1.6)

TI | Tytuł | PL-Poznań: Odczynniki do badania krwi |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 197152-2012 |
PD | Data publikacji | 23/06/2012 |
OJ | Dz.U. S | 119 |
TW | Miejscowość | POZNAŃ |
AU | Nazwa instytucji | Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 20/06/2012 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 31/07/2012 |
DT | Termin | 31/07/2012 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 31711140 - Elektrody 33696200 - Odczynniki do badania krwi |
OC | Pierwotny kod CPV | 31711140 - Elektrody 33696200 - Odczynniki do badania krwi |
RC | Kod NUTS | PL415 |
IA | Adres internetowy (URL) | www.spsk2.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
PL-Poznań: Odczynniki do badania krwi
2012/S 119-197152
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
ul. Przybyszewskiego 49
Osoba do kontaktów: Iwo Bartkowski
60-355 Poznań
POLSKA
Tel.: +48 618691759
E-mail: dzp@spsk2.pl
Faks: +48 618691847
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.spsk2.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Połączenie powyższych form
Kod NUTS PL415
A - 74 specyficzne badania.
B - Etykiety zgodne z LIS.
C - Kalibratory.
D - Materiały kontrolne.
E - Materiały eksploatacyjne.
F - Dzierżawa systemu.
33696200 - PA02, 31711140
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
1. oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 PZP
2. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
3. aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 PZP, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 PZP,
4. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 PZP, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem termin składania ofert,
5. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 PZP, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1. posiadania sytuacji ekonomicznej i finansowej tj. Wykonawca posiada środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości co najmniej 300 000,00 PLN, tj: informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzająca wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
2. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: O zamówienie mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące udziału w postępowaniu i przedstawią dokumenty lub oświadczenia potwierdzające:
1. posiadania sytuacji ekonomicznej i finansowej tj. Wykonawca posiada środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości co najmniej 300 000,00 PLN, tj: informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzająca wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
2. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
O zamówienie mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące udziału w postępowaniu i przedstawią dokumenty lub oświadczenia potwierdzające:
1. posiadania wiedzy i doświadczenia, tj, wykonali lub wykonują co najmniej dostawy i usługi podobnego przedmiotu zamówienia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie. Za doświadczenie Zamawiający uzna wykonanie przez Wykonawcę co najmniej dwóch dostaw podobnego przedmiotu zamówienia połączonych z dzierżawą analizatora w łącznej wysokości 900 000,00 PLN. Wykonawca załącza do oferty wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych, również wykonywanych dostaw i usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że dostawy i usługi te zostały wykonane lub są wykonywane należycie,
2. Wykonawca dla oferowanego dla dostawy oraz dzierżawy wyrobu medycznego (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) składa oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w związku z pierwszym wprowadzeniem wyrobu medycznego do obrotu (do wglądu na żądanie Zamawiającego), zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych.
3. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia o posiadaniu deklaracji zgodności CE w przypadku, gdy odczynnik jest przeznaczony do diagnostyki in vitro.
4. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia opisu zawierającego jego szczegółowe dane, które umożliwią potwierdzenie spełniania wszystkich wymagań ustalonych przez Zamawiającego, w postaci ulotek informacyjnych, katalogów lub innych dokumentów. Szczegółowe wymagania określone zostały przez Zamawiającego w Tomie nr III siwz. Dopuszczamy złożenie ww. opisów w formacie pdf na płytach CD lub DVD w dwóch opisanych egzemplarzach – dotyczy wyłącznie odczynników, etykiet, kalibratorów, materiałów kontrolnych, materiałów eksploatacyjnych, w takim przypadku wymagamy by do oferty dołączyć papierowy wykaz zawierający spis treści z zakresem informacji co najmniej wskazującym jakie dokumenty znajdują się w danym pliku w danym folderze.
5. Zamawiający wymaga złożenia metodyk. Dopuszczamy złożenie ww. dokumentów w formacie pdf na płytach CD lub DVD w dwóch opisanych egzemplarzach, w takim przypadku wymagamy by do oferty dołączyć papierowy wykaz zawierający spis treści z zakresem informacji co najmniej wskazującym jakie dokumenty znajdują się w danym pliku w danym folderze.
6. Oświadczenia o posiadaniu kart charakterystyk substancji niebezpiecznych dla oferowanych odczynników dla których istnieje obowiązek ich wystawiania oraz gotowości ich dostarczenia wraz z pierwszą dostawą danego odczynnika.
7. Dla zaoferowanych odczynników testowych Wykonawca jest zobowiązany do przedstawienia w formie tabeli częstości wymaganych kalibracji
8. Dla wszystkich materiałów kontrolnych przedstawić w formie tabeli ilość oznaczeń kontrolnych, która może być wykonana z jednego opakowania (po uwzględnieniu warunków rekonstytucji, przechowywania, objętości martwej)
9. Kompletne Instrukcje Obsługi do oferowanych analizatorów, osmometru, stacji uzdatniania wody (jeśli jest oferowana). Wymagamy wskazania w treści oferty konkretnych miejsc (stron) w Instrukcjach Obsługi potwierdzających wymaganie w siwz parametry i badania.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
O zamówienie mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące udziału w postępowaniu i przedstawią dokumenty lub oświadczenia potwierdzające:
1. posiadania wiedzy i doświadczenia, tj, wykonali lub wykonują co najmniej dostawy i usługi podobnego przedmiotu zamówienia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie. Za doświadczenie Zamawiający uzna wykonanie przez Wykonawcę co najmniej dwóch dostaw podobnego przedmiotu zamówienia połączonych z dzierżawą analizatora w łącznej wysokości 900 000,00 PLN. Wykonawca załącza do oferty wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych, również wykonywanych dostaw i usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że dostawy i usługi te zostały wykonane lub są wykonywane należycie,
2. Wykonawca dla oferowanego dla dostawy oraz dzierżawy wyrobu medycznego (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) składa oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w związku z pierwszym wprowadzeniem wyrobu medycznego do obrotu (do wglądu na żądanie Zamawiającego), zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych.
3. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia o posiadaniu deklaracji zgodności CE w przypadku, gdy odczynnik jest przeznaczony do diagnostyki in vitro.
4. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia opisu zawierającego jego szczegółowe dane, które umożliwią potwierdzenie spełniania wszystkich wymagań ustalonych przez Zamawiającego, w postaci ulotek informacyjnych, katalogów lub innych dokumentów. Szczegółowe wymagania określone zostały przez Zamawiającego w Tomie nr III siwz. Dopuszczamy złożenie ww. opisów w formacie pdf na płytach CD lub DVD w dwóch opisanych egzemplarzach – dotyczy wyłącznie odczynników, etykiet, kalibratorów, materiałów kontrolnych, materiałów eksploatacyjnych, w takim przypadku wymagamy by do oferty dołączyć papierowy wykaz zawierający spis treści z zakresem informacji co najmniej wskazującym jakie dokumenty znajdują się w danym pliku w danym folderze.
5. Zamawiający wymaga złożenia metodyk. Dopuszczamy złożenie ww. dokumentów w formacie pdf na płytach CD lub DVD w dwóch opisanych egzemplarzach, w takim przypadku wymagamy by do oferty dołączyć papierowy wykaz zawierający spis treści z zakresem informacji co najmniej wskazującym jakie dokumenty znajdują się w danym pliku w danym folderze.
6. Oświadczenia o posiadaniu kart charakterystyk substancji niebezpiecznych dla oferowanych odczynników dla których istnieje obowiązek ich wystawiania oraz gotowości ich dostarczenia wraz z pierwszą dostawą danego odczynnika.
7. Dla zaoferowanych odczynników testowych Wykonawca jest zobowiązany do przedstawienia w formie tabeli częstości wymaganych kalibracji
8. Dla wszystkich materiałów kontrolnych przedstawić w formie tabeli ilość oznaczeń kontrolnych, która może być wykonana z jednego opakowania (po uwzględnieniu warunków rekonstytucji, przechowywania, objętości martwej)
9. Kompletne Instrukcje Obsługi do oferowanych analizatorów, osmometru, stacji uzdatniania wody (jeśli jest oferowana). Wymagamy wskazania w treści oferty konkretnych miejsc (stron) w Instrukcjach Obsługi potwierdzających wymaganie w siwz parametry i badania.
Sekcja IV: Procedura
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 60,00 PLN
Warunki i sposób płatności: Gotówka, pobranie pocztowe.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: tak
Dodatkowe informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: Wszyscy zainteresowani.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 warszawa
POLSKA
1) w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób - w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej - jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się:
1) w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 - w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
4. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej lub nie zaprosił wykonawcy do złożenia oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych albo 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku
Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, a w przypadku udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę - ogłoszenia o udzieleniu zamówienia z uzasadnieniem;
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający:
a) nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; albo
b) opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki;
3) 1 miesiąca od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający:
a) nie zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; albo
b) zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę.
TI | Tytuł | PL-Poznań: Odczynniki do badania krwi |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 226007-2012 |
PD | Data publikacji | 18/07/2012 |
OJ | Dz.U. S | 136 |
TW | Miejscowość | POZNAŃ |
AU | Nazwa instytucji | Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 13/07/2012 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 06/08/2012 |
DT | Termin | 06/08/2012 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 31711140 - Elektrody 33696200 - Odczynniki do badania krwi |
OC | Pierwotny kod CPV | 31711140 - Elektrody 33696200 - Odczynniki do badania krwi |
RC | Kod NUTS | PL415 |
PL-Poznań: Odczynniki do badania krwi
2012/S 136-226007
Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, ul. Przybyszewskiego 49, attn: Iwo Bartkowski, POLSKA-60-355Poznań. Tel. +48 618691759. E-mail: dzp@spsk2.pl. Fax +48 618691847.
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 23.6.2012, 2012/S 119-197152)
CPV:33696200, 31711140
Odczynniki do badania krwi.
Elektrody.
Zamiast:
III.2.3) Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
O zamówienie mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące udziału w postępowaniu i przedstawią dokumenty lub oświadczenia potwierdzające:
1. posiadania wiedzy i doświadczenia, tj, wykonali lub wykonują co najmniej dostawy i usługi podobnego przedmiotu zamówienia w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie. Za doświadczenie Zamawiający uzna wykonanie przez Wykonawcę co najmniej dwóch dostaw podobnego przedmiotu zamówienia połączonych z dzierżawą analizatora w łącznej wysokości 900 000,00 PLN. Wykonawca załącza do oferty wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych, również wykonywanych dostaw i usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że dostawy i usługi te zostały wykonane lub są wykonywane należycie,
2. Wykonawca dla oferowanego dla dostawy oraz dzierżawy wyrobu medycznego (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) składa oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w związku z pierwszym wprowadzeniem wyrobu medycznego do obrotu. (do wglądu na żądanie Zamawiającego), zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
3. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia o posiadaniu deklaracji zgodności CE w przypadku, gdy odczynnik jest przeznaczony do diagnostyki in vitro.
4. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia opisu zawierającego jego szczegółowe dane, które umożliwią potwierdzenie spełniania wszystkich wymagań ustalonych przez Zamawiającego, w postaci ulotek informacyjnych, katalogów lub innych dokumentów. Szczegółowe wymagania określone zostały przez Zamawiającego w Tomie nr III siwz. Dopuszczamy złożenie ww. opisów w formacie pdf na płytach CD lub DVD w dwóch opisanych egzemplarzach – dotyczy wyłącznie odczynników, etykiet, kalibratorów, materiałów kontrolnych, materiałów eksploatacyjnych, w takim przypadku wymagamy by do oferty dołączyć papierowy wykaz zawierający spis treści z zakresem informacji co najmniej wskazującym jakie dokumenty znajdują się w danym pliku w danym folderze.
5. Zamawiający wymaga złożenia metodyk. Dopuszczamy złożenie ww. dokumentów w formacie pdf na płytach CD lub DVD w dwóch opisanych egzemplarzach, w takim przypadku wymagamy by do oferty dołączyć papierowy wykaz zawierający spis treści z zakresem informacji co najmniej wskazującym jakie dokumenty znajdują się w danym pliku w danym folderze.
6. Oświadczenia o posiadaniu kart charakterystyk substancji niebezpiecznych dla oferowanych odczynników dla których istnieje obowiązek ich wystawiania oraz gotowości ich dostarczenia wraz z pierwszą dostawą danego odczynnika.
7. Dla zaoferowanych odczynników testowych Wykonawca jest zobowiązany do przedstawienia w formie tabeli częstości wymaganych kalibracji.
8. Dla wszystkich materiałów kontrolnych przedstawić w formie tabeli ilość oznaczeń kontrolnych, która może być wykonana z jednego opakowania (po uwzględnieniu warunków rekonstytucji, przechowywania, objętości martwej).
9. Kompletne Instrukcje Obsługi do oferowanych analizatorów, osmometru, stacji uzdatniania wody (jeśli jest oferowana). Wymagamy wskazania w treści oferty konkretnych miejsc (stron) w Instrukcjach Obsługi potwierdzających wymaganie w siwz parametry i badania.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
O zamówienie mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące udziału w postępowaniu i przedstawią dokumenty lub oświadczenia potwierdzające:
1. posiadania wiedzy i doświadczenia, tj, wykonali lub wykonują co najmniej dostawy i usługi podobnego przedmiotu zamówienia w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie. Za doświadczenie Zamawiający uzna wykonanie przez Wykonawcę co najmniej dwóch dostaw podobnego przedmiotu zamówienia połączonych z dzierżawą analizatora w łącznej wysokości 900 000,00 PLN. Wykonawca załącza do oferty wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych, również wykonywanych dostaw i usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że dostawy i usługi te zostały wykonane lub są wykonywane należycie,
2. Wykonawca dla oferowanego dla dostawy oraz dzierżawy wyrobu medycznego (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) składa oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w związku z pierwszym wprowadzeniem wyrobu medycznego do obrotu. (do wglądu na żądanie Zamawiającego), zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
3. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia o posiadaniu deklaracji zgodności CE w przypadku, gdy odczynnik jest przeznaczony do diagnostyki in vitro.
4. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia opisu zawierającego jego szczegółowe dane, które umożliwią potwierdzenie spełniania wszystkich wymagań ustalonych przez Zamawiającego, w postaci ulotek informacyjnych, katalogów lub innych dokumentów. Szczegółowe wymagania określone zostały przez Zamawiającego w Tomie nr III siwz. Dopuszczamy złożenie ww. opisów w formacie pdf na płytach CD lub DVD w dwóch opisanych egzemplarzach – dotyczy wyłącznie odczynników, etykiet, kalibratorów, materiałów kontrolnych, materiałów eksploatacyjnych, w takim przypadku wymagamy by do oferty dołączyć papierowy wykaz zawierający spis treści z zakresem informacji co najmniej wskazującym jakie dokumenty znajdują się w danym pliku w danym folderze.
5. Zamawiający wymaga złożenia metodyk. Dopuszczamy złożenie ww. dokumentów w formacie pdf na płytach CD lub DVD w dwóch opisanych egzemplarzach, w takim przypadku wymagamy by do oferty dołączyć papierowy wykaz zawierający spis treści z zakresem informacji co najmniej wskazującym jakie dokumenty znajdują się w danym pliku w danym folderze.
6. Oświadczenia o posiadaniu kart charakterystyk substancji niebezpiecznych dla oferowanych odczynników dla których istnieje obowiązek ich wystawiania oraz gotowości ich dostarczenia wraz z pierwszą dostawą danego odczynnika.
7. Dla zaoferowanych odczynników testowych Wykonawca jest zobowiązany do przedstawienia w formie tabeli częstości wymaganych kalibracji.
8. Dla wszystkich materiałów kontrolnych przedstawić w formie tabeli ilość oznaczeń kontrolnych, która może być wykonana z jednego opakowania (po uwzględnieniu warunków rekonstytucji, przechowywania, objętości martwej).
9. Kompletne Instrukcje Obsługi do oferowanych analizatorów, osmometru, stacji uzdatniania wody (jeśli jest oferowana). Wymagamy wskazania w treści oferty konkretnych miejsc (stron) w Instrukcjach Obsługi potwierdzających wymaganie w siwz parametry i badania.
IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego: 31.7.2012 (9:00).
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 31.7.2012 (9:00).
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert: 31.7.2012 (9:15).
Powinno być:III.2.3) Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
O zamówienie mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące udziału w postępowaniu i przedstawią dokumenty lub oświadczenia potwierdzające:
1. posiadania wiedzy i doświadczenia, tj, wykonali lub wykonują co najmniej dostawy i usługi podobnego przedmiotu zamówienia w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie. Za doświadczenie Zamawiający uzna wykonanie przez Wykonawcę co najmniej dwóch dostaw podobnego przedmiotu zamówienia połączonych z dzierżawą analizatora w łącznej wysokości 900 000,00 PLN. Wykonawca załącza do oferty wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych, również wykonywanych dostaw i usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że dostawy i usługi te zostały wykonane lub są wykonywane należycie,
2. Wykonawca dla oferowanego dla dostawy oraz dzierżawy wyrobu medycznego (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) składa oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w związku z pierwszym wprowadzeniem wyrobu medycznego do obrotu (do wglądu na żądanie Zamawiającego), zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
3. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia o posiadaniu deklaracji zgodności CE w przypadku, gdy odczynnik jest przeznaczony do diagnostyki in vitro.
4. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia opisu zawierającego jego szczegółowe dane, które umożliwią potwierdzenie spełniania wszystkich wymagań ustalonych przez Zamawiającego, w postaci ulotek informacyjnych, katalogów lub innych dokumentów. Szczegółowe wymagania określone zostały przez Zamawiającego w Tomie nr III SIWZ. Dopuszczamy złożenie ww. opisów w formacie pdf na płytach CD lub DVD w dwóch opisanych egzemplarzach – dotyczy wyłącznie odczynników, etykiet, kalibratorów, materiałów kontrolnych, materiałów eksploatacyjnych, w takim przypadku wymagamy by do oferty dołączyć papierowy wykaz zawierający spis treści z zakresem informacji co najmniej wskazującym jakie dokumenty znajdują się w danym pliku w danym folderze.
5. Zamawiający wymaga złożenia metodyk. Dopuszczamy złożenie ww. dokumentów w formacie pdf na płytach CD lub DVD w dwóch opisanych egzemplarzach, w takim przypadku wymagamy by do oferty dołączyć papierowy wykaz zawierający spis treści z zakresem informacji co najmniej wskazującym jakie dokumenty znajdują się w danym pliku w danym folderze.
6. Oświadczenia o posiadaniu kart charakterystyk substancji niebezpiecznych dla oferowanych odczynników dla których istnieje obowiązek ich wystawiania oraz gotowości ich dostarczenia wraz z pierwszą dostawą danego odczynnika.
7. Dla zaoferowanych odczynników testowych Wykonawca jest zobowiązany do przedstawienia w formie tabeli częstości wymaganych kalibracji.
8. Dla wszystkich materiałów kontrolnych przedstawić w formie tabeli ilość oznaczeń kontrolnych, która może być wykonana z jednego opakowania (po uwzględnieniu warunków rekonstytucji, przechowywania, objętości martwej).
9. Kompletne Instrukcje Obsługi do oferowanych analizatorów, osmometru, stacji uzdatniania wody (jeśli jest oferowana). Wymagamy wskazania w treści oferty konkretnych miejsc (stron) w Instrukcjach Obsługi potwierdzających wymaganie w siwz parametry i badania. Dopuszczamy złożenie ww. dokumentów w formacie pdf na płytach CD lub DVD w dwóch opisanych egzemplarzach, w takim przypadku wymagamy by do oferty dołączyć papierowy wykaz zawierający spis treści z zakresem informacji co najmniej wskazującym jakie dokumenty znajdują się w danym pliku w danym folderze, w przypadku złożenia ww. dokumentów w formacie pdf na płytach CD lub DVD wymagamy złożenia dodatkowo skróconej instrukcji w wersji papierowej.”
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
O zamówienie mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące udziału w postępowaniu i przedstawią dokumenty lub oświadczenia potwierdzające:
1. posiadania wiedzy i doświadczenia, tj, wykonali lub wykonują co najmniej dostawy i usługi podobnego przedmiotu zamówienia w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie. Za doświadczenie Zamawiający uzna wykonanie przez Wykonawcę co najmniej dwóch dostaw podobnego przedmiotu zamówienia połączonych z dzierżawą analizatora w łącznej wysokości 900 000,00 PLN. Wykonawca załącza do oferty wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych, również wykonywanych dostaw i usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że dostawy i usługi te zostały wykonane lub są wykonywane należycie,
2. Wykonawca dla oferowanego dla dostawy oraz dzierżawy wyrobu medycznego (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) składa oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w związku z pierwszym wprowadzeniem wyrobu medycznego do obrotu (do wglądu na żądanie Zamawiającego), zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
3. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia o posiadaniu deklaracji zgodności CE w przypadku, gdy odczynnik jest przeznaczony do diagnostyki in vitro.
4. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia opisu zawierającego jego szczegółowe dane, które umożliwią potwierdzenie spełniania wszystkich wymagań ustalonych przez Zamawiającego, w postaci ulotek informacyjnych, katalogów lub innych dokumentów. Szczegółowe wymagania określone zostały przez Zamawiającego w Tomie nr III SIWZ. Dopuszczamy złożenie ww. opisów w formacie pdf na płytach CD lub DVD w dwóch opisanych egzemplarzach – dotyczy wyłącznie odczynników, etykiet, kalibratorów, materiałów kontrolnych, materiałów eksploatacyjnych, w takim przypadku wymagamy by do oferty dołączyć papierowy wykaz zawierający spis treści z zakresem informacji co najmniej wskazującym jakie dokumenty znajdują się w danym pliku w danym folderze.
5. Zamawiający wymaga złożenia metodyk. Dopuszczamy złożenie ww. dokumentów w formacie pdf na płytach CD lub DVD w dwóch opisanych egzemplarzach, w takim przypadku wymagamy by do oferty dołączyć papierowy wykaz zawierający spis treści z zakresem informacji co najmniej wskazującym jakie dokumenty znajdują się w danym pliku w danym folderze.
6. Oświadczenia o posiadaniu kart charakterystyk substancji niebezpiecznych dla oferowanych odczynników dla których istnieje obowiązek ich wystawiania oraz gotowości ich dostarczenia wraz z pierwszą dostawą danego odczynnika.
7. Dla zaoferowanych odczynników testowych Wykonawca jest zobowiązany do przedstawienia w formie tabeli częstości wymaganych kalibracji
8. Dla wszystkich materiałów kontrolnych przedstawić w formie tabeli ilość oznaczeń kontrolnych, która może być wykonana z jednego opakowania (po uwzględnieniu warunków rekonstytucji, przechowywania, objętości martwej)
9. Kompletne Instrukcje Obsługi do oferowanych analizatorów, osmometru, stacji uzdatniania wody (jeśli jest oferowana). Wymagamy wskazania w treści oferty konkretnych miejsc (stron) w Instrukcjach Obsługi potwierdzających wymaganie w siwz parametry i badania. Dopuszczamy złożenie ww. dokumentów w formacie pdf na płytach CD lub DVD w dwóch opisanych egzemplarzach, w takim przypadku wymagamy by do oferty dołączyć papierowy wykaz zawierający spis treści z zakresem informacji co najmniej wskazującym jakie dokumenty znajdują się w danym pliku w danym folderze, w przypadku złożenia ww. dokumentów w formacie pdf na płytach CD lub DVD wymagamy złożenia dodatkowo skróconej instrukcji w wersji papierowej.”
IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego: 6.8.2012 (9:00).
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 6.8.2012 (9:00).
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert: 6.8.2012 (9:15).
Inne dodatkowe informacje
Zmiany zostały wprowadzone do odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
TI | Tytuł | PL-Poznań: Odczynniki do badania krwi |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 233020-2012 |
PD | Data publikacji | 24/07/2012 |
OJ | Dz.U. S | 140 |
TW | Miejscowość | POZNAŃ |
AU | Nazwa instytucji | Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 19/07/2012 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 10/08/2012 |
DT | Termin | 10/08/2012 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 31711140 - Elektrody 33696200 - Odczynniki do badania krwi |
OC | Pierwotny kod CPV | 31711140 - Elektrody 33696200 - Odczynniki do badania krwi |
RC | Kod NUTS | PL415 |
PL-Poznań: Odczynniki do badania krwi
2012/S 140-233020
Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, ul. Przybyszewskiego 49, attn: Iwo Bartkowski, POLSKA-60-355Poznań. Tel. +48 618691759. E-mail: dzp@spsk2.pl. Fax +48 618691847.
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 23.6.2012, 2012/S 119-197152)
CPV:33696200, 31711140
Odczynniki do badania krwi.
Elektrody.
Zamiast:
IV.3.3) Warunki uzyskania specyfikacji i dokumentów dodatkowych: 6.8.2012 - 9:00.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu 6.8.2012 - 9:00.
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert 6.8.2012 - 9:15.
Powinno być:IV.3.3) Warunki uzyskania specyfikacji i dokumentów dodatkowych: 10.8.2012 - 9:00.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 10.8.2012 - 9:00.
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert: 10.8.2012 - 9:15.
Inne dodatkowe informacje
Zmiany zostały wprowadzone do odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
TI | Tytuł | PL-Poznań: Odczynniki do badania krwi |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 3696-2013 |
PD | Data publikacji | 05/01/2013 |
OJ | Dz.U. S | 4 |
TW | Miejscowość | POZNAŃ |
AU | Nazwa instytucji | Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 03/01/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 31711140 - Elektrody 33696200 - Odczynniki do badania krwi |
OC | Pierwotny kod CPV | 31711140 - Elektrody 33696200 - Odczynniki do badania krwi |
RC | Kod NUTS | PL415 |
IA | Adres internetowy (URL) | www.spsk2.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
PL-Poznań: Odczynniki do badania krwi
2013/S 004-003696
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
ul. Przybyszewskiego 49
Osoba do kontaktów: Bartkowski Iwo
60-355 Poznań
Polska
Tel.: +48 618691759
E-mail: dzp@spsk2.pl
Faks: +48 618691847
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.spsk2.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Połączenie powyższych form
Kod NUTS PL415
— A – 74 specyficzne badania;
— B – Etykiety zgodne z LIS;
— C – Kalibratory;
— D – Materiały kontrolne;
— E – Materiały eksploatacyjne;
— F – Dzierżawa systemu.
33696200 - PA02, 31711140
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2012/S 119-197152 z dnia 23.6.2012
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
01-531 Warszawa
Polska
Wartość: 3 667 824,50 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 3 475 298,28 PLN
Bez VAT
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
1) w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób - w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej - jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się:
1) w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 - w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
4. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej lub nie zaprosił wykonawcy do złożenia oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych albo 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, a w przypadku udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę - ogłoszenia o udzieleniu zamówienia z uzasadnieniem;
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający:
a) nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; albo
b) opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki;
3) 1 miesiąca od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający:
a) nie zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; albo
b) zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę.
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 19715220121 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2012-06-23 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 36 miesięcy |
Wadium: | 73000 ZŁ |
Szacowana wartość* | 2 433 333 PLN - 3 650 000 PLN |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 0 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.spsk2.pl |
Informacja dostępna pod: | Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu ul. Przybyszewskiego 49, 60-355 Poznań, woj. wielkopolskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 31/0 |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
31711140-6 | Elektrody | |
33696200-7 | Odczynniki do badania krwi |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Dostawa aparatury do UHPLC z gradientem po stronie wysokiego ciśnienia z funkcjonalnością on-line SPE do 30 MPA | Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o. Warszawa | 2012-10-17 | 3 475 298,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-10-17 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33696200 31711140 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 3 475 298,00 zł Minimalna złożona oferta: 3 475 298,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 3 475 298,00 zł Maksymalna złożona oferta: 3 475 298,00 zł |