Zakup, dostawa i uruchomienie urządzeń medycznych wraz ze szkoleniem personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi zainstalowanych urządzeń w ramach Planu Modernizacji Technicznej. - pl-ełk: urządzenia medyczne

ROZWIŃ

Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń medycznych wraz z uruchomieniem i szkoleniem personelu medycznego i technicznego szpitala. przedmiot zamówienia został podzielony na jedenaście zadań. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zwiera załącznik nr 3 do siwz – arkusz techniczny. wykonawca gwarantuje, ze zaoferowany przedmiot umowy jest fabrycznie nowy. wykonawca zobowiązany jest dostarczyć zamawiającemu wraz z urządzeniami medycznymi a. instrukcje obsługi w języku polskim, b. wszelkie wymagane obowiązującymi przepisami dokumenty tj. ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. nr 107, poz. 679) w ramach sprzedaży urządzeń medycznych i w ramach ustalonej ceny, wykonawca będzie zobowiązany do c. dostawy, montażu oraz uruchomienia urządzeń medycznych w pomieszczeniach wskazanych przez zamawiającego w 108 szpitalu wojskowym w ełku. d. integracji dostarczonych ze sprzętem programów ze szpitalnymi systemami informatycznymi. dodatkowo wykonawca zobowiązuje się w ramach ustalonej ceny do e. przeszkolenia w zakresie obsługi urządzeń medycznych osób wskazanych przez zamawiającego. wykonawca dostarczy urządzenia medyczne do pomieszczeń wskazanych przez zamawiającego w szpitalu w ełku, własnymi siłami i środkami, na koszt własnym. zadanie nr 1 – ssak centralny – kpl 1. zadanie nr 2 – zestaw instrumentarium do operacji ortopedycznych – kpl 1. zadanie nr 3 – lampa rtg do tomografu komputerowego – kpl 1. zadanie nr 4 – aparat typu holter ciśnieniowy – kpl 1. zadanie nr 5 – lampa operacyjna sufitowa – kpl 2. zadanie nr 6 – defibrylator – kpl 2. zadanie nr 7 – aparat do znieczulenia ogólnego – kpl 1. zadanie nr 8 – aparat ekg – kpl 2. zadanie nr 9 – pompa infuzyjna – kpl 31. zadanie nr 10 – monitor funkcji życiowych– kpl 3. zadanie nr 11 – ssak elektryczny – kpl 2. ii.1.6)

Publikacja BZP / TED

TI	Tytuł	PL-Ełk: Urządzenia medyczne
ND	Nr dokumentu	191781-2012
PD	Data publikacji	20/06/2012
OJ	Dz.U. S	116
TW	Miejscowość	EŁK
AU	Nazwa instytucji	108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	Z - Nie określono
DS	Dokument wysłany	15/06/2012
DT	Termin	26/07/2012
NC	Zamówienie	2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP	Legislacja	4 - Unia Europejska
TY	Rodzaj oferty	3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	1 - Najniższa cena
PC	Kod CPV	33100000 - Urządzenia medyczne
OC	Pierwotny kod CPV	33100000 - Urządzenia medyczne
RC	Kod NUTS	PL623
IA	Adres internetowy (URL)	www.108spzoz.elk.pl
DI	Podstawa prawna	Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

20/06/2012 S116 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta

I.
II.
III.
IV.
VI.

PL-Ełk: Urządzenia medyczne

2012/S 116-191781

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ
ul. Kościuszki 30
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych
Osoba do kontaktów: Bożena Korzeniecka
19-300 Ełk
POLSKA
Tel.: +48 876219936
E-mail: zp@108spzoz.elk.pl
Faks: +48 876219807

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.108spzoz.elk.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej

I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności

Obrona
Zdrowie

I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających

Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis

II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:

Zakup, dostawa i uruchomienie urządzeń medycznych wraz ze szkoleniem personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi zainstalowanych urządzeń w ramach Planu Modernizacji Technicznej.

II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług

Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ, ul. Kościuszki 30, 19-300 Ełk, POLSKA.

Kod NUTS PL623

II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)

Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego

II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej

II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu

Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń medycznych wraz z uruchomieniem i szkoleniem personelu medycznego i technicznego Szpitala. Przedmiot zamówienia został podzielony na jedenaście zadań.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zwiera Załącznik Nr 3 do SIWZ – Arkusz Techniczny.
Wykonawca gwarantuje, ze zaoferowany przedmiot umowy jest fabrycznie nowy.
Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć zamawiającemu wraz z urządzeniami medycznymi:
a. Instrukcje obsługi w języku polskim,
b. Wszelkie wymagane obowiązującymi przepisami dokumenty tj. ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679)
W ramach sprzedaży urządzeń medycznych i w ramach ustalonej ceny, wykonawca będzie zobowiązany do:
c. Dostawy, montażu oraz uruchomienia Urządzeń Medycznych w pomieszczeniach wskazanych przez Zamawiającego w 108 Szpitalu Wojskowym w Ełku.
d. integracji dostarczonych ze sprzętem programów ze szpitalnymi systemami informatycznymi.
Dodatkowo Wykonawca zobowiązuje się w ramach ustalonej ceny do:
e. Przeszkolenia w zakresie obsługi Urządzeń Medycznych osób wskazanych przez Zamawiającego.
Wykonawca dostarczy Urządzenia Medyczne do pomieszczeń wskazanych przez Zamawiającego w Szpitalu w Ełku, własnymi siłami i środkami, na koszt własnym.
Zadanie Nr 1 – Ssak centralny – kpl 1.
Zadanie Nr 2 – Zestaw instrumentarium do operacji ortopedycznych – kpl 1.
Zadanie Nr 3 – Lampa RTG do tomografu komputerowego – kpl 1.
Zadanie Nr 4 – Aparat typu Holter ciśnieniowy – kpl 1.
Zadanie Nr 5 – Lampa operacyjna sufitowa – kpl 2.
Zadanie Nr 6 – Defibrylator – kpl 2.
Zadanie Nr 7 – Aparat do znieczulenia ogólnego – kpl 1.
Zadanie Nr 8 – Aparat EKG – kpl 2.
Zadanie Nr 9 – Pompa infuzyjna – kpl 31.
Zadanie Nr 10 – Monitor funkcji życiowych– kpl 3.
Zadanie Nr 11 – Ssak elektryczny – kpl 2.

II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)

Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie

II.1.8)Części

To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części

II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2)Wielkość lub zakres zamówienia

II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:

Szacunkowa wartość bez VAT: 1 022 599,96 PLN

II.2.2)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.3)Informacje o wznowieniach

Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie

II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji

w dniach: 60 (od udzielenia zamówienia)

Informacje o częściach zamówienia

Część nr: 1 Nazwa: Ssak centralny – kpl. 1

1)Krótki opis

Ssak centralny – kpl. 1.
1 Producent PODAĆ
2 Model / typ PODAĆ
3 Rok produkcji nie krótszy niż 2011 PODAĆ
4 Agregat próżniowy do stosowania w instalacji centralnej próżni Szpitala TAK, PODAĆ
5 Agregat centralnej próżni dostarczony w zespołach głównych do zmontowania przez Wykonawcę w miejscu wskazanym przez Zamawiającego. Zamawiający udostępnia pomieszczenia centralnej próżni w celu przeprowadzenia wizji lokalnej po uzgodnieniu terminu – telefon: 87 621-99-56 TAK, PODAĆ
6 Wielkość agregatu – liczba punktów poboru próżni w Szpitalu do 100 szt. TAK PODAĆ
7 Wydajność agregatu min. 250 m3/h TAK PODAĆ
8 Pojemność zbiornika min. 435 dm3 TAK PODAĆ
9 Ilość oraz typ pomp na agregat – min. 3 TAK PODAĆ
10 Zainstalowana moc TAK PODAĆ
11 Próżnia końcowa na zbiorniku hPa% TAK PODAĆ
12 Wykonanie do zastosowań w medycynie – filtry bakteryjne TAK PODAĆ
13 Skala regulacji progów próżni podać zakres TAK PODAĆ
14 Wymiana filtrów bakteryjnych bez wyłączania agregatu TAK PODAĆ
15 Oczyszczenie naczynia obserwacyjnego bez wyłączania agregatu TAK PODAĆ
16 Sterownik mikroprocesory z pomiarem próżni, pozwalający na zdalną pracę agregatu TAK PODAC
17 Programowanie zdalnych progów podciśnienia w instalacji próżniowej (0-98 %) TAK PODAĆ
18 Utrzymanie ciśnienia na zadanym poziomie TAK PODAĆ
19 Rejestracja czasu pracy pomp TAK PODAĆ
20 Automatyczne załączanie pomp przy zwiększonym poborze próżni TAK PODAĆ
21 Sygnalizacja występujących awarii - sposób TAK PODAĆ
22 Sygnalizacja przekroczenia poziomu ciśnienia alarmowego TAK PODAĆ
23 Zabezpieczenie przed wprowadzeniem niepożądanych zmian w programie TAK PODAC
24 Możliwość podłączenia do monitoringu komputerowego TAK PODAĆ
25 Wyposażenie agregatu winno spełniać wszystkie wymagania określone w resortowych przepisach dla stacji próżniowych przeznaczonych dla zakładów leczniczych – dokumenty potwierdzające (ksero) załączyć do oferty. TAK PODAĆ
* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 60 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

UWAGA: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań Zamawiającego.
1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co NAJMNIEJ takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)
4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.)
9. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679)

Część nr: 2 Nazwa: Zestaw instrumentarium do operacji ortopedycznych kpl. 1

1)Krótki opis

1. Producent PODAĆ
2. Rok produkcji nie krótszy niż 2011 PODAĆ
3. ZESTAW INSTRUMENTARIUM kpl. 1 w tym: TAK PODAĆ
4. Zacisk kostny Lodman 170mm szt. 1 TAK PODAĆ
5. Zacisk kostny Lodman – Gerster 210 mm szt.1 TAK PODAĆ
6. Zacisk kostny Lodman- Hoglund szt. 1 TAK PODAĆ
7. Kościotrzymacz Lewin zab. 180 mm szt. 1 TAK PODAĆ
8. Wiertło 150 mm dwoma rowkami szt. 1 TAK PODAĆ
9. Kleszcze do usuwania drutu wierc. 130 mm szt. 1 TAK PODAĆ
10. Kleszcze do usuwania drutu wierc. 180 mm szt. 1 TAK PODAĆ
11. Kościotrzymacz Hey- Grooves 210 mm szt. 2 TAK PODAĆ
12. Kościotrzymacz Hey – Grooves 270 mm szt. 2 TAK PODAĆ
13. Kościotrzymacz Hey – Grooves 305 mm szt. 2 TAK PODAĆ
14. Dłuto Rowk. Stille 10/205 mm szt. 1 TAK PODAĆ
15. Dłuto Rowk. Stille 15/205 mm szt.1 TAK PODAĆ
16. Skrobaczka Gaspar szer. 5 mm zębat.250mm szt. 1 TAK PODAĆ
17. Oddzielacz mięśni wg Gaspara szt. 1 TAK PODAĆ
18. Raspator Symes szt. 1 TAK PODAĆ
19. Mios rozszerzacz biodr. 30° wąski, ostry szt. 1 TAK PODAĆ
20. Retraktor travers szt. 2 TAK PODAĆ
21. Retrakor R.N.T.N.E.H. szt. 2 TAK PODAĆ
22. Haczyk oper. delikat. modyf. 1 Z. ostry 165mm szt. 1 TAK PODAĆ
23. Kleszczyki równoległe płaskie 185mm szt. 1 TAK PODAĆ
24. Łyżka odciskowa do całkowitego pokr. żuchwy UB1 szt. 1 TAK PODAĆ
25. Giętki trzpień do drutów wierc. 120mm szt. 1 TAK PODAĆ
26. Szczypce kostne Boehler Bran. 3mm/155mm szt. 1 TAK PODAĆ
27. Kościotrzymacz Lambotte 13/260mm szt.1 TAK PODAĆ
28. Kleszcze repozyc. z zamkiem 17 cm małe szt. 1 TAK PODAĆ
29. Kleszcze repozyc. z prowad. wiertła 205 mm szt.1 TAK PODAĆ
30. Osteonom Lambotte zakrz.13mm szer. szt. 1 TAK PODAĆ
31. Osteonom Lambotte proste 8mm szer. 245mm szt.1 TAK PODAĆ
32. Osteonom Lambotte proste 15mm szer. 245mm szt.1 TAK PODAĆ
33. Osteonom Lambotte proste 20mm szer. 245mm szt. 1 TAK PODAĆ
34. Osteonom Smith-Petersen proste 9/205mm szt.2 TAK PODAĆ
35. Osteonom Lambotte proste 10mm szer. 245mm szt. 2 TAK PODAĆ
36. Osteonom Lambotte proste 15mm szer. 245mm szt. 2 TAK PODAĆ
37. Osteonom Lambotte proste 20mm szer. 245mm szt. 2 TAK PODAĆ
38. Kleszcze do repozycji palców 135 mm szt. 2 TAK PODAĆ
39. Kanał szcz. Woerrlein na wiertło szt. 1 TAK PODAĆ
40. Kleszcze repozycyjne z końc. do dużych kości 205mm szt. 2 TAK PODAĆ
41. Kleszcze do rzepki 185 mm szt. 2 TAK PODAĆ
42. Kościotrzymacz Fergusson 205 mm szt. 2 TAK PODAĆ
43. Kościotrzymacz 3/3/145 mm szt. 1 TAK PODAĆ
44. Kościotrzymacz 2,5/7/190 mm szt. 1 TAK PODAĆ
45. Kościotrzymacz 3,5/10,5/240 mm szt. 1 TAK PODAĆ
46. Kościotrzymacz 3,5/11/260 mm szt. 1 TAK PODAĆ
47. Kościotrzymacz 4,5/11,5/280 mm szt. 1 TAK PODAĆ
48. Kościotrzymacz Verbrugge mały 255 mm szt. 1 TAK PODAĆ
49. Kościotrzymacz Verbrugge średni265 mm szt. 1 TAK PODAĆ
50. Kościotrzymacz Verbrugge duży 270 mm szt. 1 TAK PODAĆ
51. Kleszcze dłutowe rowkowe 45° wygięte szt 2 TAK PODAĆ
52. Szczypce kostne Luer – Friedmann zakrzyw. 146mm szt. 2 TAK PODAĆ
53. Szczypce kostne Rotter 205 mm szt. 1 TAK PODAĆ
54. Kleszcze „Luera” Northfield szt. 1 TAK PODAĆ
55. Szczypce kostne Frykholm 240 mm szt. 1 TAK PODAĆ
56. Kleszcze chrzestn. Bricher-Ganske szt. 1 TAK PODAĆ
57. Kleszcze do chrząstek Martin 205 mm szt. 1 TAK PODAĆ
58. Igła podw. giętka,zakrzywiona 230mm szt.2 TAK PODAĆ
59. Prosektor model lekki szt.2 TAK PODAĆ
60. Elewator Koeniga 155mm lekko zakrzywiony szt. 1 TAK PODAĆ
61. Dżwignia szer. 5,5mm 155mm szt. 2 TAK PODAĆ
62. Dżwignia kostna Langenbeck szer.11mm 230mm szt.2 TAK PODAĆ
63. Dżwignia kostna Hohmann szer. 10,0mm 220mm szt. 2 TAK PODAĆ
64. Dżwignia kostna Hohmann długa,wąska końc. szt. 2 TAK PODAĆ
65. Dżwignia kostna szer. 17,0 mm 240 mm szt.2 TAK PODAĆ
66. Dżwidnia kostna Verbrugge – Muller szer. 44 mm szt. 2 TAK PODAĆ
67. Dżwignia kostna Hohmann szer. 34 mm 285 mm szt. 2 TAK PODAĆ
68. Dżwignia kostna szer. 22 mm 300 mm szt. 1 TAK PODAĆ
69. Dżwignia kostna Schumacher modyf. Wagner szt. 1 TAK PODAĆ
70. Mios. Rozszerzacz biodrowy 60° stand. końc.V szt. 1 TAK PODAĆ
71. Skrobaczka Lempart szeroka szt.2 TAK PODAĆ
72. Skrobaczka Pennybacker zagieta 6 mm szer. 171 mm szt.2 TAK PODAĆ
73. Raszpla do kosci Joseph 160 mm drobna kratka szt. 1 TAK PODAĆ
74. Raszpla dwustronna wlk. 9+10,52 /62 Z. szt. 1 TAK PODAĆ
75. Pilnik i skrobaczka do kości szer. 20mm 185mm szt. 1 TAK PODAĆ
76. Młotek Cottle 235G głow.- śr.30mm 185mm szt. 1 TAK PODAĆ
77. Młotek 155 G głow.-śr.24,8mm 190mm szt. 1 TAK PODAĆ
78. Młotek Hajek 130 G.głow. śr.27mm 220mm szt.1 TAK PODAĆ
79. Młotek 425G głow.-śr. 13,5mm/27mm 235mm szt.1 TAK PODAĆ
80. Młotek Ombredanne 520G głow.śr.40/240mm szt. 1 TAK PODAĆ
81. Upychacz do wiówów kostnych śr.3mm 160mm szt.1 TAK PODAĆ
82. Upychacz do wiórów kostnych śr. 5mm 160mm szt.1 TAK PODAĆ
83. Upychacz do wiórów kostnych śr. 7mm 160mm szt.1 TAK PODAĆ
84. Ubijak do ten wiór kostny śr. 8mm 200mm szt.1 TAK PODAĆ
85. Dłuto płaskie Mannerfelt modyf. Szer. 6mm szt.2 TAK PODAĆ
86. Osteonom szer. 10mm 140mm szt. 2 TAK PODAĆ
87. Uchwyt T dł.150mm z opr. trójsz.do śr.6,5mm szt. 1 TAK PODAĆ
88. Kleszcze płaskie wz. Marburg szcz. żłobk. szt. 1 TAK PODAĆ
89. Kleszcze płaskie 170mm żłobkowane, szcz. szt. 1 TAK PODAĆ
90. Kleszcze płaskie 170mm żłobkowane, szcz. nacin. szt.1 TAK PODAĆ
91. Imadło długość 200 mm szt. 1 TAK PODAĆ
92. Piła pierścieniowa do palców 150mm szt.1 TAK PODAĆ
93. Zapasowe ostrze do piły do palców szt. 2 TAK PODAĆ
94. Nożyczki preparacyjne Mayo zakrzyw. 190mm szt. 2 TAK PODAĆ
95. Nożyczki Mayo zakrz. 155mm szt. 4 TAK PODAĆ
96. Pinceta chir. 1x2Z. 145mm szt. 6 TAK PODAĆ
97. Pinceta chir. 1x2Z. 200mm szt.3 TAK PODAĆ
98. Kleszczyki naczyniowe Crafoord zakrzyw. 245mm szt. 6 TAK PODAĆ
99. Imadło chir. Mayo-Hegar 160mm szt. 6 TAK PODAĆ
100. Imadło chir. Mayo-Hegar 190mm szt. 3 TAK PODAĆ
101. Imadło chir. De´Bakey 150mm szt. 2 TAK PODAĆ
102. Nożyczki Metzenbaum Nor zakrzyw. 200mm szt.1 TAK PODAĆ
103. Wanna do kontenera 1/1 wys. 135mm szt. 1 TAK PODAĆ
104. Primeline 1/1 pokrywa ochran. szt. 1 TAK PODAĆ
105. 1/1 kosz stalowy perforowany 540x253x106 mm szt.1 TAK PODAĆ
106. Hak operacyjny Kocher 1Z. ostry 205mm szt.1 TAK PODAĆ
107. Hak operacyjny Kocher 1Z. ostry 220mm szt.1 TAK PODAĆ
108. Hak operacyjny Kocher 1Z. tępy 220mm szt.1 TAK PODAĆ
109. Hak operacyjny Volkmann 1Z. ostry szt.1 TAK PODAĆ
110. Hak operacyjny Volkmann 1Z. tępy szt.1 TAK PODAĆ
111. Hak operacyjny Mocny 1Z. ostry 245 mm szt.1 TAK PODAĆ
112. Hak operacyjny Ollier 4Z. tępy szt.2 TAK PODAĆ
113. Hak operacyjny Mikulicz 120x50 mm szt.2 TAK PODAĆ
114. Hak operacyjny Mikulicz 90x50 mm szt.2 TAK PODAĆ
115. Hak operacyjny Izrael 70x70 mm szt.2 TAK PODAĆ
116. Kleszcze do tonsilektomii Museux 198mm szt2 TAK PODAĆ
117. Kulociag Schroeder 250mm szt.2 TAK PODAĆ
118. Kleszcze naczyn. Kocher-Oschn.proste 1x2Z.240mm szt.2 TAK PODAĆ
119. Kleszcze naczyn. Kocher-Oschn.proste 1x2Z.260mm szt.2 TAK PODAĆ
120. Kleszcze naczyn. Kocher-Oschn.proste 1x2Z.280mm szt.2 TAK PODAĆ
121. Kleszcze prepar. Rumel #1 241mm szt.2 TAK PODAĆ
122. Kleszcze prepar. Rumel #2 241mm szt.2 TAK PODAĆ
123. Kleszcze prepar. Finochietto 245mm szt.2 TAK PODAĆ
124. Igła do podwiazań Brunner lekko zakrzyw. 300mm szt.2 TAK PODAĆ
125. Igła do podwiazań Brunner mocno zakrzyw. 300mm szt.2 TAK PODAĆ
126. Pusta w środku prowadnica sondy Kocher z otworem11/150mm szt. 1 TAK PODAĆ
127. Pusta w środku prowadnica sondy Kocher z otworem12/170mm szt. 1 TAK PODAĆ
128. Rozwieracz Weitlaner ostry 3x4Z. 130mm szt.1 TAK PODAĆ
129. Rozwieracz Weitlaner tępy 3x4Z. 130mm szt.1 TAK PODAĆ
130. Rozwieracz Mollison ostry 155mm szt.1 TAK PODAĆ
131. Rozwieracz biodrowy Allenberg -komplet szt. 1 TAK PODAĆ
132. Rozszerzacz tetnicy szyjnej komplet z pł. śród. szt.1 TAK PODAĆ
133. Retraktor trawers szt.1 TAK PODAĆ
* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 60 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 3 Nazwa: Lampa RTG do tomografu komputerowego – kpl. 1

1)Krótki opis

Lampa RTG do tomografu komputerowego – kpl. 1.
1. Producent PODAĆ
2. Model / typ PODAĆ
3. Rok produkcji nie krótszy niż 2012 PODAĆ
4. Lampa RTG do tomografu komputerowego GE Brightspeed 16 Elite kpl. 1 –lub produkt równoważny o parametrach nie gorszych niż: PODAĆ
— pojemność cieplna anody lampy nie mniej niż 5 MHU TAK PODAĆ,
— charakterystyka mocy nie mniej niż 24/53 kW TAK PODAĆ,
— rozmiar ogniska lampy nie mniej niż 0,7x0,6/0,9x0,9 TAK PODAĆ,
— średnica anody nie mniej niż 200 mm TAK PODAĆ,
— kąt anody nie mniej niż 7° TAK PODAĆ,
— moc chłodzenia anody min. 10,5 kW TAK PODAĆ,
— szybkość chłodzenia anody lampy min. 800 kHU/min. TAKPODAĆ,
— napięcie lampy używane w protokołach klinicznych (kV)maksymalne i minimalne TAK PODAĆ,
— odległość izocentrum- detektor(ID) w cm. TAK PODAĆ,
— lampa RTGdo TC jest fabrycznie nowa, posiada wymagane prawem aprobaty,dopuszczenia oraz certyfikaty-w/wym. dokumenty należy załączyć do oferty. TAK PODAĆ.
Pozostałe wymagania:
— demontaż lampy zużytej, którą Wykonawca przejmie do utylizacji TAK PODAC,
— instalacja zakupionej lampy RTG wraz z wykonaniem kalibracji tomografu oraz testów akceptacyjnych/specjalistycznych (po wymianie) TAK PODAĆ,
— wydanie certyfikatu sprawności technicznej urządzenia w zakresie jakości i bezpieczeństwa pracy personelu oraz badanych pacjentów. TAK PODAĆ,
— lampa RTG do TC Brightspeed 16 Elite jest uwzględniona w zatwierdzonej ocenie zgodności i jest kompatybilna z posiadanym przez Zamawiającego typem tomografu komputerowego TAK PODAĆ,
— gwarancja minimum 12 m-cy bez limitu skanów; waga urządzenia nie wiecej niż 155 kg TAK PODAĆ.
* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 60 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 4 Nazwa: Aparat typu Holter ciśnieniowy – kpl. 1

1)Krótki opis

1. Producent PODAĆ
2. Model / typ PODAĆ
3. Rok produkcji nie krótszy niż 2011 PODAĆ
4. KONFIGURACJA APARATU:
— rejestrator automatycznego pomiaru ciśnienia met. oscylometryczną szt. 1 TAK PODAĆ,
— komunikacja z komputerem (transmisja danych) przewodowy interface USB TAK PODAĆ,
— przycisk ręcznej obsługi rejestratora podać funkcję TAK PODAĆ,
— programowanie rejestratora z poziomu komputera TAK PODAC,
— mankiet wielorazowy z możliwością prania pokrowca TAK PODAĆ,
— dostępne wielkości mankietów w tym min.25/35 cm oraz min.33/40 cm w zestawie z rejestratorem; w opcji min. 18/27cm i 39/46 cm. TAK PODAĆ,
— waga rejestratora z bateriami minimum 284 g TAK PODAĆ,
— wymiary rejestratora minimum 120mmx70mmx30mm TAK PODAĆ,
— zasilanie: 2 baterie AA lub akumulatory AA NiMH TAK PODAĆ,
— technika pomiaru - oscylometryczna TAK PODAĆ,
— zakres pomiaru cisnienia od min. 25 do 260 mmHg TAK PODAĆ,
— dokładność pomiaru +/- 3 mmHg TAK PODAĆ,
— zakres pomiaru tętna min. 40 do 200 bpm. TAK PODAĆ,
— ilość pomiarów - podać TAK PODAĆ,
— czas pracy w godz. - podać TAK PODAC,
— oprogramowanie specjalistyczne Accu Win Pro SZT.1 lub równoważne o parametrach nie gorszych niż: napisane w j. polskim; programowanie rejestratora przed badaniem: ID pacjenta, ilość okresów pomiarowych-nie więcej niż 3, z odstępami miedzy pomiarami w zakresie 5do 120 minut, częstotliwość wykonywania pomiarów niezależnie dla każdego okresu, losowe odchylenie odstępów pomiarowych, dopuszczalna górna granica ciśnienia, aktywacja/dezaktywacja wyświetlacza i przycisku ręcznego pomiaru rejestratora; prezentacja i analiza danych: wyniki pomiarów (SYS, DIA, HR) w formie tabelarycznej i graficznej, wartości statystyczne dla SYS, DIA, HR, MAP, PP, ład. BP, DIP podczas snu, średnie godzinowe i dla każdego okresu pomiarowego, możliwość porównania badań tego samego pacjenta; możliwości exportu – PDF, GDT, ASCII; przejrzysty raport z możliwością konfiguracji jego formy; możliwość tworzenia profili użytkowników. TAK PODAĆ,
— stacja robocza (komputer, monitor LCD 22˝, drukarka laserowa czarno-biała, stolik pod zestaw)-minimalne wymagania sprzętowe:procesor min. 1GHz;pamięć RAM min.256GB;dysk twardy min. 40 GB; monitor min.1024x768,16 bit; nagrywarka CD/DVD; system operacyjny Windows 7 Professional; min. 3 wolne porty USB, mysz, klawiatura, listwa zasilająca. TAK PODAĆ.
* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 60 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 5 Nazwa: Lampa operacyjna sufitowa – kpl. 2

1)Krótki opis

Lampa operacyjna sufitowa – kpl. 2.
1. Producent PODAĆ
2. Model / typ PODAĆ
3. Rok produkcji nie krótszy niż 2011 PODAĆ
4. Urządzenie spełnia wymagania opisane w normie IEC 60601-2-41 określające warunki oświetlenia pola operacyjnego oraz wymogi Europejskiej Dyrektywy MDD 93/42/EEC dotyczącej bezpieczeństwa urządzeń medycznych a także polskich norm: PN EN 60601:1999, PN EN 60601-2-41. TAK PODAĆ
5. Lampa operacyjna dwuoprawowa; natężenie oświetlenia w odległości 1 m max. 160 000 lux TAK PODAĆ
6. Regulowana średnica pola roboczego min.16x30 cm TAK PODAĆ
7. Współczynnik odwzorowania barw Ra min. 95 TAK PODAC
8. Regulacja stopniowa temperatury barwowej od min.3800 do 4800 K TAK PODAĆ
9. Całkowite natężenie napromienienia dla 100 000 lux W/m² -podać TAK PODAĆ
10. Przyrost temperatury w okolicy głowy chirurga nie więcej niż 1°C TAK PODAĆ
11. Liczba źródeł światła (diody LED) min. 120 TAK PODAĆ
12. Żywotność źródła światła –min. 30 000 godz. TAK PODAĆ
13. Napięcie zasilania max. 24 V TAK PODAĆ
14. Zakres regulacji natężenia oświetlenia od min. 30 do 100 % TAK PODAĆ
15. Klasa ochrony przed porażeniem elektrycznym I TAK PODAĆ
16. Sterowanie funkcjami lampy z panelu sterowania TAK PODAĆ
17. WYMAGANIA DODATKOWE
— zasilacz 24 V,455W,I kl. ochrony, z przełączaniem na zasilanie awaryjne szt. 4 TAK PODAĆ,
— przedłużacz (wys. sali oper. pow. 3m) szt. 2 TAK PODAĆ,
— montaż lamp do płyt stropowych po demontażu lamp zainstalowanych dotychczas oraz włączenie zakupionych lamp do istniejącej instalacji elektrycznej. TAK PODAC.
18. INNE
Zamawiający informuje iż przewiduje przeprowadzenie wizji lokalnej w celu przedstawienia Wykonawcom warunków montażu i instalacji .Termin spotkania należy uzgodnić z inż. Zarzyckim tel. /87/ 621 99 56 (55) .
* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 60 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 6 Nazwa: Defibrylator – kpl. 2

1)Krótki opis

Defibrylator – kpl. 2.
1. Producent PODAĆ
2. Model / typ PODAĆ
3. Rok produkcji nie krótszy niż 2011 PODAĆ
4. Urządzenie do defibrylacji i monitorowania dorosłych i dzieci TAK PODAĆ
5. Waga defibrylatora z akumulatorem i łyżkami nie więcej niż 9,5 kg TAK, PODAĆ
6. Ekran kolor o przekątnej minimum 8˝ TAK, PODAĆ
7. Min. 3 krzywe dynamiczne wyświetlane na ekranie TAK, PODAĆ
8. Wszystkie parametry monitorowane wyświetlane w formie cyfrowej TAK, PODAĆ
9. Fala defibrylacji - dwufazowa TAK, PODAĆ
10. Defibrylacja ręczna w zakresie minimum od 1 do 200 J TAK, PODAĆ
11. Ładowanie do energii 200 J w czasie do min. 5 sek. przy w pełni naładowanych akumulatorach TAK, PODAĆ
12. Minimum 20 poziomów energii defibrylacji TAK, PODAĆ
13. Defibrylacja półautomatyczna z systemem doradczym TAK, PODAĆ
14. Programowane przez użytkownika wartości energii dla 1,2i3 defibrylacji z energią maksymalną TAK, PODAĆ
15. Dźwiękowe i tekstowe komunikaty w j. polskim prowadzące użytkownika przez proces defibrylacji półautomatycznej TAK, PODAĆ
16. Na defibrylatorze wydzielony przycisk rozładowania energii TAK, PODAĆ
17. Ustawianie energii defibrylacji, ładowania i wstrząsu na łyżkach defibrylacyjnych i na płycie czołowej defibrylatora TAK, PODAĆ
18. Możliwość wykonania kardiowersji TAK, PODAĆ
19. Możliwość wykonania defibrylacji półautomatycznej za pomocą elektrod jednorazowych TAK, PODAĆ
20. Stymulacja zewnętrzna nieinwazyjna TAK PODAĆ
21. Tryby stymulacji: sztywny i na żądanie TAK PODAĆ
22. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. od 10 do 160 mA TAK PODAĆ
23. Zakres częstości stymulacji od minimum 40 do 170 imp/min. TAK PODAĆ
24. Wbudowana drukarka termiczna; papier do drukarki o szerokości minimum 50 mm TAK PODAC
25. Wydruk w czasie rzeczywistym min. 3 krzywych TAK PODAĆ
26. Zasilanie systemu i ładowanie akumulatorów z sieci napięcia zmiennego 230 V TAK PODAC
27. Akumulator bez efektu pamięci z możliwością wymiany bez użycia dodatkowych narzędzi TAK PODAĆ
28. Czas pracy urządzenia na bateriach minimum 5 godz. w trybie monitorowania TAK PODAĆ
29. Wyświetlanie czasu pracy urządzenia zasilanego bateriami w minutach TAK PODAĆ
30. Możliwość wykonania min.100 defibrylacji z maksymalną energią przy w pełni naładowanych akumulatorach TAK PODAĆ
31. Monitorowanie EKG z min. 3 odprowadzeń:pomiar częstości akcji serca w zakresie od min.15-300B/min.; wzmocnienie sygnału-x0,25;x0,5;x1;x2;x4;analiza arytmii – podać kategorie; TAK PODAĆ
32. Pomiar saturacji (SpO2) za pomocą czujnika na palec pomiar odporny na artefakty ruchowe i niską perfuzję typu OxiMax,Massimo,FAST-SpO2 lub równoważny TAK PODAĆ
33. Prezentacja wartości saturacji oraz krzywej pletyzmograficznej na ekranie TAK PODAĆ
34. Pomiar nieinwazyjnego ciśnienia krwi; metoda oscylometryczna; pomiar ręczny i automatyczny; w zestawie:mankiety dla dorosłych- 1duży;2 średnie;1 mały TAK PODAĆ
35. Wyświetlanie wartości ciśnień (skurczowe, średnie, rozkurczowe) na ekranie TAK PODAĆ
36. Ustawianie granic alarmowych dla wszystkich parametrów monitorowanych TAK PODAĆ
37. Trendy wszystkich mierzonych parametrów – podać zakres i rozdzielczość TAK PODAĆ
38. Zapamiętywanie profili i zdarzeń – podać ilość TAK PODAĆ
39. Możliwość eksportowania danych do komputera – określić sposób TAK PODAĆ
40. Urządzenie wyposażone w uniwersalne łyżki defibrylacyjne dla dorosłych i dzieci oraz: min. 3 pary elektrod jednorazowych defibrylacyjno / stymulacyjnych; przewódy połączeniowe do elektrod jedn., przewody EKG 3/5 odprow., komplety końcówek EKG z klipsami, czujniki SpO2 na palec typu klips dla dorosłych i dzieci z przewodami połączeniowymi do czujnika, papier rej. min.6 rolek TAK PODAĆ
41. Urządzenie zamontowane na wózku/stojaku jezdnym z miejscem na akcesoria z możliwością łatwego odblokowania i zdjęcia TAK PODAĆ
42. Oprogramowanie i Instrukcja obsługi w języku polskim TAK PODAĆ
43. Odporność mechaniczna na wstrząsy – podać atest TAK PODAĆ
* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 60 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 7 Nazwa: Aparat do znieczulenia ogólnego– kpl. 1

1)Krótki opis

Aparat do znieczulenia ogólnego– kpl. 1.
1. Producent PODAĆ
2. Model / typ PODAĆ
3. Rok produkcji nie krótszy niż 2011 PODAĆ
4. Aparat z monitorem – deklaracja kompatybilności sprzętu zgodnie z zapisem art. 8.1 ustawy o wyrobach medycznych TAK, PODAĆ
5. Aparat na podstawie jezdnej z blokadą kół przednich TAK, PODAĆ
6. Zasilanie elektryczne dostosowane do parametrów:230V/50Hz TAK, PODAĆ
7. Aparat wyposażony w blat do pisania i min. 2 szuflady na akcesoria TAK, PODAĆ
8. Uchwyty na zapasowe butle z tlenem i podtlenkiem azotu na tylnej ścianie aparatu TAK, PODAĆ
9. Minimum 4 gniazda elektryczne 230V do podłączenia dodatkowego sprzętu medycznego zamontowane w aparacie TAK, PODAĆ
10. Zasilanie gazowe (N²O;O²;powietrze) z sieci centralnej TAK, PODAĆ
11. Możliwość awaryjnego zasilania w gazy z butli (N²O;O²) TAK, PODAĆ
12. Awaryjne zasilanie elektryczne na minimum 30 minut w warunkach standardowych TAK PODAĆ
13. Reduktory do butli O² I N²O ze złączami gwintowanymi zgodnymi z PN, wyposażone w manometr i przyłącze do aparatu TAK PODAĆ
14. Ssak injektorowy z regulacją siły ssania i zbiornikiem na wydzieliny oraz min. jednym zbiornikiem wymiennym, zapasowym TAK PODAĆ
15. Precyzyjne elektroniczne przepływomierze dla:O2;N2O;AIR TAK PODAĆ
16. System automatycznego utrzymania stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej na poziomie nie niższym niż min. 23 % +/- 2 % stężenia tlenu TAK PODAĆ
17. Kalibracja przepływomierzy dostosowana do znieczulenia z niskimi i minimalnymi przepływami; przepływ świeżych gazów minimum 300ml/min. TAK PODAĆ
18. Niezależny przepływomierz tlenu do tlenoterapii biernej wbudowany fabrycznie w aparat TAK PODAĆ
19. Kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych i dzieci o niskiej podatności TAK PODAĆ
20. Układ oddechowy o prostej budowie, łatwy do wymiany i sterylizacji,(pozbawiony lateksu) TAK PODAC
21. Układ oddechowy przystosowany do prowadzenia znieczulenia w systemach półotwartym i półzamkniętym TAK PODAĆ
22. Obejście tlenowe o dużej wydajności- podać TAK PODAĆ
23. Pochłaniacz CO2 o obudowie przeziernej i pojemności max. 1,5 litra TAK PODAĆ
24. Eliminacja gazów poanestetycznych poza salę operacyjną TAK PODAĆ
25. Automatyczna kompensacja podatności układu oddechowego TAK PODAĆ
26. Respirator anestetyczny z ekranem wbudowanym w aparat-podać przekątną ekranu TAK PODAĆ
27. Respirator nie zużywający gazów do napędu micha, tłoka TAK PODAĆ
28. TRYBY WENTYLACJI:
Możliwość prowadzenia wentylacji ręcznej TAK PODAĆ.
Tryb wentylacji ciśnieniowo zmienny PCV TAK PODAĆ.
Tryb wentylacji objętościowo zmienny VCV TAK PODAĆ.
Minimalny zakres PEEP od4 do 15 cm słupa H2O TAK PODAĆ.
Synchronizowana wentylacja kontrolowana objętością ze wspomaganiem ciśnieniowym SIMV/PS TAK PODAĆ.
Obrazowanie na ekranie minimum krzywej ciśnienia w drogach oddechowych TAK PODAĆ.
Regulacja stosunku wdech / wydech minimum 2:1 do 1:4 –podać zakres TAK PODAĆ.
Regulacja częstości oddechu minimum od 4do 60/min. TAK PODAĆ.
Zakres objętości oddechowej od minimum 20 do 1400ml. TAK PODAĆ.
Regulacja ciśnienia wdechu przy PCV minimum od 10 do 50 cm słupa H2O – podać zakres TAK PODAĆ.
Regulowana płynnie lub skokowo pauza oddechowa w zakresie minimum od 5 do 50 % TAK PODAĆ.
29. ALARMY: niskiej minutowej objętości oddechowej TAK PODAĆ minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego TAK PODAĆ bezdechu TAK PODAĆ braku zasilania w energie elektryczną TAK PODAĆ braku zasilania w gazy TAK PODAĆ
30. PREZENTACJA NA EKRANIE W POSTACI LICZBOWEJ WYNIKU POMIARU min. dla:
— Stężenia tlenu w gazach wdechowych TAK PODAC,
— Objętości oddechowej TV TAK PODAĆ,
— Pojemności minutowej MV TAK PODAC,
— Częstotliwości oddechowej f TAK PODAC,
— Ciśnienia szczytowego TAK PODAC,
— Ciśnienia Plateau TAK PODAĆ,
— Ciśnienia średniego TAK PODAC,
— Ciśnienia PEEP TAK PODAĆ.
31. Parownik na SEWOFLURANE z wlewem QF TAK PODAĆ
Komunikacja z aparatem w języku polskim TAK PODAC.
Dwa komplety drenów oddechowych dla dorosłych TAK PODAĆ.
Ramię do podtrzymywania drenów pacjenta i przewodów kardiomonitora TAK PODAC.
32. MONITOR PACJENTA DO APARATU DO ZNIECZULENIA TAK PODAĆ
Monitor modułowy (dotyczy sprzętu i oprogramowania) TAK PODAĆ.
Moduły pomiarowe i programowe przenoszone pomiędzy monitorami bez udziału serwisu TAK PODAĆ.
Dowolne konfigurowanie kolejności wyświetlanych krzywych i innych parametrów na ekranie monitora TAK PODAĆ.
Monitor wyposażony we wbudowany akumulator umożliwiający zasilanie na min. 2 godz. pracy TAK PODAĆ.
Waga monitora nie więcej niż 7 kg TAK PODAĆ.
System umożliwiający automatyczną konfigurację monitora w celu dostrojenia do wymagań na różnych stanowiskach. TAK PODAĆ.
Monitor przygotowany do stosowania dla wszystkich grup wiekowych od noworodka do dorosłego TAK PODAĆ.
Kolorowy pojedynczy ekran w postaci wbudowanego płaskiego panelu LCD TFT o przekątnej min. 10˝ TAK PODAĆ.
Opisy i komunikaty ekranowe w j. polskim TAK PODAĆ.
Minimum 5 krzywych dynamicznych wyświetlanych jednocześnie na ekranie TAK PODAC.
Zasilanie elektryczne dostosowane do napięcia 230V/50Hz TAK PODAC.
Bezpieczne i wygodne mocowanie do aparatu, umożliwiające łatwe dopasowanie położenia ekranu; stacja dokująca z multiplikatorem portów ułatwiająca szybkie zakładanie i ściąganie monitora zapewniająca minimum: zasilanie sieciowe i przekazywanie sygnału sieciowego TAK PODAĆ.
33. Mierzone parametry, moduły pomiarowe: TAK PODAĆ
34. EKG
— pomiar częstości akcji serca – zakres min.30 do 250/min. TAK PODAĆ,
— monitorowanie jednocześnie 3z7 odprowadzeń rzeczywistych; dokładność pomiaru akcji serca min. 1 % TAK PODAC,
— możliwość pomiaru 12-stu odprowadzeń EKG z mniej niż 10-ciu elektrod TAK PODAĆ,
— filtr zakłóceń elektrochirurgicznych – w komplecie TAK PODAC.
35. Oddech
— pomiar metodą impedancyjną w zakresie minimum 5do120 odd/min., wyświetlane wartości cyfrowe i fala oddechu, dokładność pomiaru częstości oddechów przynajmniej +/-2 oddechy na minutę TAK PODAC.
36. Saturacja
— system monitorowania zapewniający poprawne pomiary przy słabym lub zakłóconym sygnale w zakresie minimum 30 do 100 % TAK PODAĆ,
— przewód interfejsowy i standardowy czujnik na palec – w komplecie.
37. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia
— pomiar ręczny i automatyczny z regulowanym interwałem w zakresie minimum 1do240 min. TAK PODAC,
— prezentacja wartości skurczowej, rozkurczowej oraz średniej, ciągłe pomiary przez określony czas, staza żylna TAK PODAC,
— w komplecie:przewód i zestaw mankietów dla dorosłych.
(trzy rozmiary) - mankiety pomiarowe bez lateksu TAK PODAĆ.
38. Pomiar temperatury
— dwa tory pomiarowe TAK PODAĆ,
— wyświetlanie T1;T2; TAK PODAĆ,
— w komplecie: dwa czujniki temperatury-powierzchniowy i rektalny TAK PODAĆ.
39. I Inwazyjny pomiar ciśnienia
— minimum dwa tory pomiarowe TAK PODAĆ,
— 5 jednorazowych przetworników na zestaw TAK PODAĆ.
Możliwość pomiaru i wpisania nazw różnych ciśnień, w tym ciśnienia śródczaszkowego, dokładność pomiaru ciśnienia minimum+/-1mmHg TAK PODAĆ.
Możliwość rozbudowy o prezentacje przebiegów dynamicznych oraz wartości liczbowych parametrów pobieranych z przedmiotowego aparatu do znieczulania takich jak: wartości przepływów świeżych gazów, stężenie O2,parametry wentylacji (częstość oddychania,PEEP, ciśnienie Plateau, ciśnienie w drogach oddechowych, wentylacja minutowa) TAK PODAĆ.
Prezentacja graficzna prężności CO2 w strumieniu wdechowym i wydechowym TAK PODAĆ.
Pomiar i prezentacja stężenia środków anestetycznych dla mieszaniny wdechowej i wydechowej dla: podtlenku azotu; izofluranu; sevofluranu; halotanu; desfluranu oraz MAC w zależności od wieku pacjenta TAK PODAĆ.
Prezentacja stężeń wdechowych i wydechowych tlenu w gazach oddechowych TAK PODAĆ.
Kalkulator dawki leków TAK PODAĆ.
Alarmy na minimum 3 poziomach ważności- opisać TAK PODAĆ.
Ręczne i automatyczne ustawienie wszystkich granic alarmowych na podstawie bieżących parametrów monitorowanych u pacjenta TAK PODAĆ.
Pamięć minimum 50 sytuacji alarmowych zapisywanych ręcznie i automatycznie w trakcie wystąpienia alarmu wraz z krzywymi dynamicznymi TAK PODAC.
Minimum 24-godzinne trendy wszystkich parametrów w postaci tabel i aktualnych wykresów; aktualizacja prezentacji co 60 sek. TAK PODAĆ.
Jednoczesna prezentacja trendów z minimum 10 i 60 min. i krzywych im odpowiadających TAK PODAĆ.
Możliwość rozbudowy o moduł BIS, sterowanie modułem z przedmiotowego monitora, komunikacja moduł – jednostka centralna w j. polskim. Nie dopuszcza się osobnego urządzenia TAK PODAĆ.
Możliwość rozbudowy o moduł zwiotczenia mięśni NMT, pomiar metodą ST; TOF, PTC;s terowanie modułem przedmiotowego monitora, komunikacja moduł – jednostka centralna w j. polskim; nie dopuszcza się osobnego urządzenia TAK PODAĆ.
Możliwość rozbudowy o moduł/y pomiaru rzutu minutowego serca przy pomocy cewnika Swana-Ganza oraz metodą ciągłą PiCCO; komunikacja w j. polskim TAK PODAC.
Komunikacja z całym systemem w języku polskim TAK PODAĆ.
40. Inne
Instrukcje obsługi w j. polskim dla aparatu i monitora oraz certyfikaty, atesty lub inne dokumenty potwierdzające dopuszczenie oferowanego sprzętu do użytku należy dostarczyć – 1kpl(instrukcje + inne dokumenty wraz z dostawą),1 kpl.(inne dokumenty) załączyć do oferty. TAK PODAĆ.
* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 60 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 8 Nazwa: Aparat EKG – kpl. 2

1)Krótki opis

Aparat EKG – kpl. 2.
1 Producent PODAĆ
2 Model / typ PODAĆ
3 Rok produkcji nie krótszy niż 2011 PODAĆ
4 Aparat EKG 12 kanałowy + wózek +kable pacjenta (3 kpl.) TAK PODAĆ
5 Ekran kolor, graficzny z panelem dotykowym zintegrowany z aparatem TAK PODAĆ
6 Rozmiar ekranu min. 12”. Rozdzielczość min. 800 x 600 TAK PODAĆ
7 Klawiatura funkcyjna i alfanumeryczna. Wydruk na papierze termicznym szer. 210 mm TAK PODAĆ
8 Możliwość stosowania papieru w rolce oraz składance TAK PODAĆ
9 Prędkość zapisu: 5/10/25/50 mm/s TAK PODAĆ
10 Wzmocnienie: 2,5/5/10/20 TAK PODAĆ
11 Filtr zakłóceń sieciowych TAK PODAĆ
12 Filtr zakłóceń mięśniowych 25/35/45 Hz TAK PODAĆ
13 Filtr dolno-przepustowy 150/100/75 Hz TAK PODAĆ
14 Ciągły pomiar i prezentacja na ekranie HR TAK PODAĆ
15 Detekcja pików rozrusznika serca TAK PODAĆ
16 Analiza HRV TAK PODAĆ
17 Wydruk badania na drukarce laserowej bezpośrednio z aparatu TAK PODAĆ
18 Wydruk w trybie monitorowania rytmu TAK PODAĆ
19 Formaty wydruku: 3.4/3.4+1R/3.4+3R/6.2/6.2+1R/12.1 TAK PODAĆ
20 Automatyczna analiza i interpretacja TAK PODAC
21 Wydruk minimum 400 badań w trybie auto na zasilaniu akumulatorowym TAK PODAĆ
22 Możliwość przeglądania na ekranie badania przed wydrukiem TAK PODAĆ
23 Wbudowana baza danych pacjentów min 150 badań TAK PODAĆ
24 Możliwość przeglądania wydruku badań z archiwum TAK PODAĆ
25 Możliwość rozszerzenia funkcji aparatu o badanie wysiłkowe TAK PODAC
26 Komunikacja w języku polskim aparatu z komputerem zewnętrznym z możliwością transmisji i archiwizacji badań - oprogramowanie TAK PODAĆ
27 Kontrola podłączenia każdej elektrody TAK PODAĆ
28 Funkcja uśpienia umożliwiająca szybki start aparatu TAK PODAĆ
* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 60 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 9 Nazwa: Pompa infuzyjna – kpl. 31

1)Krótki opis

1. Producent PODAĆ
2. Model / typ PODAĆ
3. Rok produkcji nie krótszy niż 2011 PODAĆ
Pompa infuzyjna strzykawkowa kpl. 29.
— półautomatyczne mocowanie strzykawki TAK, PODAĆ,
— drzwi chroniące strzykawkę wraz z systemem alarmów TAK, PODAĆ,
— automatyczne rozpoznanie typu (producenta) i rozmiaru strzykawki- minimum: B. Braun; Syramed; BD; Fresenius; Termo; Monoject; Sherwood; Polfa; Margomed; 5, 10, 20, 30, 50,/60ml. TAK, PODAĆ,
— waga nie więcej niż 2,00 kg TAK, PODAĆ,
— system alarmów w tym: TAK, PODAĆ,
— wstępne – bliski koniec infuzji (zakres min. 1-30 minut) TAK, PODAĆ,
— osiągniecie granicy objętości infuzji TAK, PODAĆ,
— niskiego poziomu naładowania akumulatora TAK, PODAĆ,
— zasadnicze – otwartych drzwi TAK, PODAĆ,
— złego zamocowania strzykawki TAK, PODAĆ,
— końca infuzji TAK, PODAĆ,
— osiągnięcia granicy objętości infuzji TAK, PODAĆ,
— wyczerpany akumulator TAK, PODAĆ,
— alarm okluzji TAK, PODAĆ,
— niepotwierdzonych parametrów infuzji.
(prędkości, objętości, KVO, Bolus, itp.) TAK, PODAĆ.
— defektów i błędów systemowych pompy TAK, PODAĆ,
— akumulator o pojemności umożliwiającej pracę ponad 10 godz. przy prędkości 5 ml/h TAK, PODAĆ,
— możliwość zastosowania w karetkach TAK, PODAĆ,
— zasilanie pompy bezpośrednio z sieci 230V,50/60Hz standardowym przewodem lub z instalacji karetki TAK, PODAĆ,
— kompatybilna z systemem zarządzania infuzją IDMS/PDMS TAK, PODAĆ,
— ochrona IP32 zgodnie z normą EN60529 TAK, PODAĆ,
— prędkość infuzji z możliwością ustawienia granic prędkości w zakresie 0,1 – 1500ml/godz. TAK, PODAĆ,
— prędkość infuzji trybie mikro od min. 0,01 – 99 ml/godz z krokiem 0,01 TAK, PODAĆ,
— objętość infuzji 1 – 999,9ml TAK, PODAĆ,
— objętość infuzji w trybie mikro od 0,01 do99ml TAK, PODAĆ,
— ustawienie granicy ciśnienia okluzji w zakresie 1-999 mbar/mmHg TAK, PODAĆ,
— automatyczna redukcja dawki bolus w czasie okluzji(funkcja antybolus) TAK PODAĆ,
— bolus automatyczny i ręczny programowany w zakresie do max.1500ml/godz. z możliwością ustawienia granic prędkości TAK PODAĆ,
— funkcja stand-by; automatyczne wyłączenie pompy ustawiane w zakresie min. 1-10 minut TAK PODAC,
— funkcja KVO programowana w zakresie prędkości min.0,1-3,0ml/godz. TAK PODAC,
— wyświetlacz LCD do odczytu informacji o: infuzji, czasach końca infuzji, datach, alarmach, rodzajach alarmów, ciśnieniu w linii infuzyjnej, pojemności akumulatora. TAK PODAĆ,
— kalkulacja prędkości na podstawie czasu i objętości dawki infuzji TAK PODAĆ,
— kalkulacja infuzji w jednostkach masy TAK PODAĆ,
— możliwość zmiany oprogramowania na właściwy dla pompy TAK PODAĆ,
— interfejs przywołania pielęgniarki TAK PODAĆ,
— uchwyt do przenoszenia zintegrowany z pompą oraz uchwyt do mocowania na statywie TAK PODAĆ,
— historia infuzji w czasie rzeczywistym dla minimum 1500 zdarzeń TAK PODAĆ.
Pompa infuzyjna objętościowa kpl. 2.
— wymiary zewnętrzne i waga z akumulatorami – opis TAK PODAĆ,
— uchwyt do przenoszenia; możliwość mocowania do rur pionowych, poziomych, szyn przyściennych a także w karetce. TAK PODAĆ,
— zabezpieczenie układu mechanicznego i sterującego przed zalaniem TAK PODAĆ,
— wbudowany zasilacz sieciowy; zasilanie akumulatorowe TAK PODAĆ,
— możliwość zasilania z instalacji karetki TAK PODAĆ,
— zakres szybkości podaży od min. 0,1-999 ml/h TAK PODAĆ,
— dokładność podaży - opisać TAK PODAĆ,
— programowanie objętości całej infuzji(zakres, dokładność) TAK PODAĆ,
— możliwość zmiany szybkości podaży bez konieczności zatrzymywania pracy pompy TAK PODAĆ,
— możliwość monitorowania objętości całej infuzji TAK PODAĆ,
— ciśnienie okluzji-podać wartość (bar) TAK PODAĆ,
— programowanie prędkości podaży w jednostkach leku (mg, mcg, IU) TAK PODAĆ,
— możliwość ręcznego ustawienia ciśnienia okluzji(bar)-opis TAK PODAĆ,
— detektor kropli TAK PODAĆ,
— możliwość pracy bez detektora kropli TAK PODAĆ,
— możliwość zablokowania ustawionych parametrów podaży TAK PODAĆ,
— programowalna objętość dawki oraz czasu podaży TAK PODAĆ,
— automatyczna kalkulacja wielkości podaży TAK PODAĆ,
— możliwość rozszerzenia funkcji terapeutycznych TAK PODAĆ,
— możliwość podaży krwi i preparatów krwiozastępczych TAK PODAĆ,
— dawka uderzeniowa do 999ml/h TAK PODAĆ,
— szybkość podaży dawki uderzeniowej (bolus)ml/h programowana przez użytkownika TAK PODAĆ,
— kontrola osiągniętej dawki uderzeniowej czasie jej infuzji TAK PODAĆ,
— typ wyświetlacza -LCD TAK PODAĆ,
— wyświetlane informacje oraz rodzaje alarmów – wymienić wszystkie TAK PODAĆ,
— komunikaty wyświetlane w j. polskim TAK PODAC,
— wykrywanie pęcherzyków powietrza w drenie-podać parametry TAK PODAĆ,
— rekomendowane typy i producenci zestawów-opis TAK PODAĆ,
— instrukcja obsługi w j. polskim TAK PODAĆ.
* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 60 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 10 Nazwa: Monitor funkcji życiowych – kpl. 3

1)Krótki opis

Monitor funkcji życiowych – kpl. 3.
1. Producent PODAĆ
2. Model / typ PODAĆ
3. Rok produkcji nie krótszy niż 2011 PODAĆ
4. Aparat stacjonarno – transportowy, łatwy do przenoszenia, wyposażony w: zintegrowany uchwyt do bezpiecznego transportu, wieszak na ścianę, koszyk na akcesoria. Aparat dedykowany jest dla szpitalnego oddziału ratunkowego. TAK PODAĆ
5. Waga aparatu min. 3,5 kg do max.5,5kg;ekran kolor,LCD, długość przekątnej, sposób sterowania monitorem - opisać TAK PODAĆ
6. Ilość kanałów dynamicznych - opisać TAK PODAĆ
7. Monitor wyposażony w minimum 1 gniazdo USB TAK PODAĆ
8. Trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich parametrów mierzonych – min. 96 godz. lub równoważne TAK PODAĆ
9. Monitor wyposażony w kalkulator lekowy – obliczane parametry opisać (min. nerkowe, wentylacyjne, utlenowania) TAK PODAĆ
10. Zasilanie monitora: sieciowe-230V+/-10 %50Hz; z akumulatorów wewnętrznych –min.3 godz. pracy. TAK PODAĆ
11. Możliwość podłączenia drukarki laserowej i wykonanie wydruków TAK PODAC
12. Funkcja automatycznego ustawiania granic alarmowych na podstawie bieżących wartości parametrów TAK PODAĆ
13 Funkcja wyświetlania krótkich odcinków trendów (do 8 godz.) obok odpowiadających im krzywych dynamicznych TAK PODAĆ
14 Monitor zabezpieczony przed przedostaniem się wody – stopień ochrony - opisać TAK PODAĆ
15 Pomiar EKG/ST/Resp. TAK PODAĆ
— zakres pomiarowy częstości pracy serca min. 20-300HR lub równoważny TAK PODAĆ,
— analiza arytmii TAK PODAĆ,
— odchylenie odcinka ST –zakres, ilość odprowadzeń-opisać TAK PODAĆ,
— zakres pomiarowy częstości oddechów min.0 do 120R/min. TAK PODAĆ,
— granice alarmowe: częstości, akcja serca, odchylenia odcinka ST, arytmii i częstości oddechu-ustawiane przez użytkownika oraz automatycznie wg bieżących parametrów TAK PODAC,
— ustawienie wzmocnienia EKG – wartości opisać TAK PODAĆ,
— wyposażenie na każdy monitor: przewód EKG z 3lub5-cioma końcówkami,100szt.elektrod EKG jedn. uż. do długotrwałego monitorowania o średnicy min. 55mm,złacze przesunięte względem środka elektrody, podkład z oddychającego mikroporowatego materiału, żel ciekły, podwójny obszar z klejem, biokompatybilność materiału klejącego i żelu potwierdzona testami elektrycznymi wg ANSI/AAMI, karta katalogowa zawierająca opis techniczny oraz parametry elektryczne w komplecie do każdego opakowania. TAK PODAĆ.
16 Pomiar ciśnienia met. nieinwazyjną TAK PODAĆ
— wyświetlenie wartości ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego wraz z wartością częstości pulsu zmierzoną podczas pomiaru ciśnienia oraz czasem wykonania pomiaru TAK PODAC,
— zakres pomiarowy ciśnienia min. 10 – 270 mmHg lub równoważny TAK PODAĆ,
— granice alarmowe ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego ustawiane przez użytkownika oraz funkcja automatycznego ustawiania wg bieżących wartości parametrów TAK PODAĆ,
— funkcja wstępnego ustawiania ciśnienia TAK PODAĆ,
— funkcja ułatwiająca nakłucie, pompowanie mankietu i trzymanie ciśnienia TAK PODAC,
— do każdego monitora: mankiety dla dorosłych i dzieci duży, średni, mały oraz przewód łączący mankiet z modułem TAK PODAĆ.
17 Pomiar saturacji i pletyzmografia TAK PODAĆ
— zakres pomiarowy % saturacji minimum o – 100 % lub równoważny TAK PODAĆ,
— zakres pomiarowy częstości pulsu minimum 20 – 260 P/min. lub równoważny TAK PODAC,
— granice alarmowe saturacji oraz częstości pulsu ustawiane ręcznie oraz automatycznie wg bieżących parametrów TAK PODAC,
— dźwięk wykrycia pulsu modulowany w zależności od wartości saturacji TAK PODAC,
— do każdego monitora: czujnik SpO2 na palec dla dorosłych i dzieci oraz przewód połączeniowy do czujników TAK PODAĆ.
18 Pomiar temperatury (dwa kanały) TAK PODAĆ
— zakres pomiarowy min. 0 - 50°C,wyświetlanie wartości temperatury i różnicy temperatur TAK PODAC,
— granice alarmowe temperatury ciała ustawiane ręcznie oraz automatycznie dla bieżących parametrów TAK PODAC,
— do każdego monitora: powierzchniowy oraz centralny czujnik temperatury TAK PODAĆ.
19 Inne
— alarmy na minimum trzech poziomach z sygnalizacją dźwiękowa i wizualną TAK PODAĆ,
— Wykonawca winien dołączyć do oferty: kopię certyfikatu CE, deklarację zgodności producenta, kopie wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych oraz katalog potwierdzający podane parametry TAK PODAĆ,
— Wykonawca winien przekazać ze sprzętem: instrukcję obsługi potwierdzającą iż monitor i oprogramowanie komunikują się z użytkownikiem w j. polskim TAK PODAĆ.
* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 60 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 11 Nazwa: Ssak elektryczny – kpl. 2

1)Krótki opis

Ssak elektryczny – kpl. 2.
1. Producent PODAĆ
2. Model / typ PODAĆ
3. Rok produkcji nie krótszy niż 2011 PODAĆ
4. Ssak jest przeznaczony do odsysania wydzielin i płynów w SOR i gabinetach zabiegowych TAK, PODAĆ
5 Urządzenia: przenośne z uchwytem do przenoszenia -1 kpl. oraz w wersji jezdnej – 1 kpl. TAK, PODAĆ
6 Rodzaj obudowy –rodzaj tworzywa, zalecane środki do mycia i dezynfekcji TAK, PODAĆ
7 Rodzaj pompy: tłokowa, niskoobrotowa, bezobsługowa przy pracy do 24 godz./dobę TAK, PODAĆ
8 Szybkość zasysania – wydajność pompy nie mniej niż 30l/min. TAK, PODAĆ
9 Podciśnienie max. 85 kPa (638mmHg) TAK, PODAĆ
10 Czytelny wskaźnik wartości podciśnienia TAK, PODAĆ
11 System regulacji podciśnienia siły ssania do potrzeb TAK, PODAĆ
12 Zabezpieczenie przed wydostawaniem się szkodliwych oparów do otoczenia TAK, PODAĆ
13 Czas pracy – wymagana praca ciągła TAK, PODAĆ
14 Model jezdny –wózek na czterech kołach w tym dwa z blokadami TAK, PODAĆ
15 W obu wersjach możliwość zastosowania wkładów jednorazowych TAK PODAĆ
16 W obu wersjach – po 1 zbiorniku wielorazowym o poj. 2,5 L do wkładów jednorazowych na ssak z portem do podłączenia podciśnienia TAK PODAĆ
17 Zbiorniki wykonane z nietłukącego materiału, autoklawowalne do 134°C TAK PODAĆ
18 Zabezpieczenia: przeciwprzelewowe, antybakteryjne, przed cofaniem się wydzieliny -opisać TAK PODAĆ
* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 60 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia

III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:

1. Ustala się wadium w zakresie poszczególnych zadań od 1 do 11 w wysokości:
Zadanie nr wysokość wadium.
1 1 170,00 jeden tysiąc sto siedemdziesiąt PLN,
2 1 900,00 jeden tysiąc dziewięćset PLN,
3 6 000,00 sześć tysięcy PLN,
4 180,00 sto osiemdziesiąt PLN,
5 2 300,00 dwa tys. trzysta PLN,
6 900,00 dziewięćset PLN,
7 3 000,00 trzy tys. PLN,
8 370,00 trzysta siedemdziesiąt PLN,
9 2 800,00 dwa tys. osiemset PLN,
10 900,00 dziewięćset PLN,
11 500,00 pięćset PLN, wadium dla całości przedmiotu zamówienia w wysokości: 20 020,00 PLN słownie: dwadzieścia tysięcy dwadzieścia złotych 00/100
1. Wykonawca wnosi wadium w wybranej przez siebie, wymienionej poniżej, formie:
1) w pieniądzu, przelewem na rachunek bankowy: dane i numer rachunku bankowego zamawiającego dla wadium z adnotacją
Bank Gospodarstwa Krajowego Oddział Olsztyn nr 61 1130 1189 0025 0021 1720 0002 z adnotacją „Wadium – sprzęt medyczny, Zadanie Nr ....".
2) w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej, z tym, że zobowiązanie kasy jest zobowiązaniem pieniężnym,
3) w gwarancjach bankowych,
4) w gwarancjach ubezpieczeniowych
5) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275) w terminie 26.7.2012 godz. 9:30, sposób przekazania: dołączyć do oferty.
2. Za termin wniesienia wadium w formie przelewu pieniężnego przyjmuje się termin uznania na rachunku zamawiającego.
3. W zakresie wadium obowiązują uregulowania Prawa zamówień publicznych zawarte w art. 45 i 46.
4. W przypadku niezabezpieczeni oferty jedną z określonych w niniejszej specyfikacji form wadium wykonawca zostanie wykluczony z udziału w postępowaniu, a jego oferta podlegać będzie odrzuceniu.

III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:

III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:

III.1.4)Inne szczególne warunki

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie

III.2)Warunki udziału

III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: B. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia z art. 24 ust 1 Prawa zamówień publicznych wykonawca składa następujące dokumenty:
B.1) Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. W przypadku osób fizycznych wymagane oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 zawarte jest w treści oświadczenia wymienionego w pkt. B.2) niniejszej specyfikacji.
B.2) Dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień / pełnomocnictw osób składających ofertę, o ile nie wynika to z przedstawionych dokumentów rejestrowych.
B.3) Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
B.4) Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
B.5) Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
B.6) Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
C. W celu wykazania spełnienia przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 1) do 3) ustawy Pzp, należy złożyć następujące dokumenty:
C.1) Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
Szczegółowy opis wymaganego doświadczenia dla wykonawców: Wymagane jest wykazanie przez Wykonawcę realizacji co najmniej dwóch (2) dostaw sprzętu o wartości porównywalnej z przygotowaną ofertą wg Zadań w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy to w tym okresie. Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeśli Wykonawca wykaże, iż wykonał należycie minimum 2 dostawy sprzętu medycznego o wartości co najmniej 1 121 700,00 PLN - a w sytuacji złożenia oferty częściowej obejmującej wybrane Zadania, Zamawiający określa wymaganą minimalną wartość brutto dostaw dla poszczególnych Zadań. W takiej sytuacji wartość wykazanych dostaw (każdej oddzielnie) musi odpowiadać wartością sumie wszystkich Zadań, na które Wykonawca złoży ofertę.

III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: D. W celu wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 4) ustawy Pzp, należy złożyć następujące dokumenty:
D.1) Opłacona polisa, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
Szczegółowy opis wymaganego doświadczenia dla wykonawców: Wymagane jest posiadanie przez Wykonawcę - opłaconej polisy ubezpieczeniowej, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia, na kwotę nie mniejszą niż 50 000,00 PLN.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.

III.2.3)Kwalifikacje techniczne

III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych

III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi

III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu

III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury

IV.1.1)Rodzaj procedury

Otwarta

IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału

IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu

IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia

IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia

Najniższa cena

IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej

Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie

IV.3)Informacje administracyjne

IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:

Numer sprawy: 14/2012-DZP/PNO

IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

nie

IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego

IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

26.7.2012 - 09:30

IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom

IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

polski.

IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą

Do: 24.9.2012

IV.3.8)Warunki otwarcia ofert

Data: 26.7.2012 - 10:00

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia

Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie

VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

VI.3)Informacje dodatkowe

H. Postanowienia dotyczące składanych dokumentów:
H.1) Dokumenty w niniejszym postępowaniu mogą być składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub osobę / osoby uprawnione do podpisania oferty z dopiskiem "za zgodność z oryginałem".
H.2) Oferta, wszystkie wymagane załączniki, składane dokumenty oraz oświadczenia podpisane przez upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy wymagają załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego.
H.3) Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
H.4) Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona przez Wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości, co do jej prawdziwości.
H.5) W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w pkt. H.6), kopie dokumentów dotyczących każdego z tych podmiotów winny być poświadczane za zgodność z oryginałem przez te podmioty.
H.6) Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w pkt. C i D polega na zasobach innych podmiotów zobowiązany jest wykazać, że w stosunku do tych podmiotów brak jest podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia poprzez złożenie razem z ofertą dokumentów wymienionych w pkt. A.6) oraz pkt. B.1), B.3), B.4), B.5), B.6) dotyczących każdego z tych podmiotów, o ile podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia.
H.7) Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków dotyczących sytuacji ekonomicznej i finansowej, polega na zdolnościach finansowych innych podmiotów zobowiązany jest złożyć dokumenty, o których mowa w pkt. D.1) dotyczące tych podmiotów.
VII. Informacja o sposobie porozumiewania się zamawiającego z wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów, a także wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z wykonawcami
a) Zasady i formy przekazywania oświadczeń, wniosków i innych:
1) Wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie. Pytania muszą być skierowane na: adres zamawiającego podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
2) Inne dopuszczalne formy porozumiewania się z Wykonawcami:
a) Zamawiający dopuszcza porozumiewanie się za pomocą faksu na nr faksu: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - 087 621-98-07.
Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu.

b) Zamawiający dopuszcza możliwość porozumiewania się drogą elektroniczną na adres poczty elektronicznej: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - zp@108spzoz.elk.pl

Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych drogą elektroniczną.
3) W przypadku gdy przesłane za pomocą faksu oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz inne dokumenty w niniejszym postępowaniu będą nieczytelne Zamawiający może zwrócić się o ponowne ich przesłanie za pomocą innego z wymienionych w SIWZ sposobów.
b) Osoby uprawnione do porozumiewania się z Wykonawcami
1) Osobą ze strony Zamawiającego upoważnioną do kontaktowania się z Oferentami w sprawie przedmiotu zamówienia jest: stanowisko Kierownik Sekcji Sprzętu Medycznego imię i nazwisko Dariusz ZARZYCKI tel. +48 876219956 fax. +48 876219807 w terminach godz. pomiędzy 7.30 a 15.05 stanowisko Koordynator ds. zakupów sprzętu medycznego. imię i nazwisko Waldemar ŁAPA tel. +48 876219936 fax. +48 876219807 w terminach w godzinach pracy zamawiającego 7:30 - 15:05
2) Osobą ze strony zamawiającego upoważnioną do potwierdzenia wpływu oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu lub drogą elektroniczną jest: stanowisko Specjalista Zamówień Publicznych imię i nazwisko Bożena KORZENIECKA tel. 0 87 621-99-36 fax. 0 87 621-98-07 w terminach godz. pomiędzy 7.30 a 15.05
3. Wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia
1) Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie wszystkim wykonawcom, którym przekazał specyfikację istotnych warunków zamówienia nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, z zastrzeżeniem pkt.2).
2) Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji wpłynie do zamawiającego później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego (pkt. XI niniejszej specyfikacji) terminu składania ofert lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, zamawiający może udzielić wyjaśnień lub pozostawić wniosek bez rozpoznania.
3) Ewentualna zmiana terminu składania ofert nie powoduje przesunięcia terminu, o którym mowa w pkt. 2), po upłynięciu, którego zamawiający może pozostawić wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji bez rozpoznania.

4) Treść zapytań oraz udzielone wyjaśnienia zostaną jednocześnie przekazane wszystkim Wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia, bez ujawniania źródła zapytania oraz zamieszczone na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

5) Nie udziela się żadnych ustnych i telefonicznych informacji, wyjaśnień czy odpowiedzi na kierowane do zamawiającego zapytania w sprawach wymagających zachowania pisemności postępowania.
6) Zamawiający nie przewiduje zorganizowania zebrania z wykonawcami

7) Zamawiający żąda aby treść zapytań do siwz przekazywana była także droga elektroniczną na adres zp@108spzoz.elk.pl (format rtf, doc lub docx)

4. Modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia:
1) W uzasadnionych przypadkach zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmodyfikować treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

2) Wprowadzone w ten sposób modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia lub zmiany, w tym zmiany terminów, przekazane zostaną wszystkim wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia oraz zamieszczone zostaną na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

3) Wszelkie modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia oraz zmiany, w tym zmiany terminów, jak również pytania Wykonawców wraz z wyjaśnieniami stają się integralną częścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia i będą wiążące przy składaniu ofert. Wszelkie prawa i zobowiązania wykonawcy odnośnie wcześniej ustalonych terminów będą podlegały nowemu terminowi.
4) Jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji nie prowadzi do zmiany treści ogłoszenia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli będzie to niezbędne.
5) Jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia prowadzi do zmiany treści ogłoszenia Zamawiający przekaże Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenie dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie", przedłużając jednocześnie termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli spełnione zostaną przesłanki określone w art. 12a ust. 1 lub 2 Prawa zamówień publicznych.

6) Niezwłocznie po przekazaniu Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenia dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie" zamawiający zamieści informację o zmianach na tablicy ogłoszeń oraz na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

X. Opis sposobu przygotowania oferty
1. Przygotowanie oferty:
1) Wykonawca może złożyć jedną ofertę, w formie pisemnej, w języku polskim, pismem czytelnym.
2) Koszty związane z przygotowaniem oferty ponosi składający ofertę.
3) Oferta oraz wymagane formularze, zestawienia i wykazy składane wraz z ofertą wymagają podpisu osób uprawnionych do reprezentowania firmy w obrocie gospodarczym, zgodnie z aktem rejestracyjnym oraz przepisami prawa.
4) Oferta podpisana przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy wymaga załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego.
5) Oferta powinna zawierać wszystkie wymagane dokumenty, oświadczenia, załączniki i inne dokumenty, o których mowa w treści niniejszej specyfikacji.
6) Dokumenty winny być sporządzone zgodnie z zaleceniami oraz przedstawionymi przez zamawiającego wzorcami (załącznikami), zawierać informacje i dane określone w tych dokumentach.
7) Poprawki w ofercie muszą być naniesione czytelnie oraz opatrzone podpisem osoby/ osób podpisującej ofertę.
8) Wszystkie strony oferty powinny być spięte (zszyte) w sposób trwały, zapobiegający możliwości dekompletacji zawartości oferty.
2. Postanowienia dotyczące wnoszenia oferty wspólnej przez dwa lub więcej podmioty gospodarcze (konsorcja/ spółki cywilne):
1) Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.
2) Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy, a pełnomocnictwo / upoważnienie do pełnienia takiej funkcji wystawione zgodnie z wymogami ustawowymi, podpisane przez prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z wykonawców występujących wspólnie należy załączyć do oferty.
3) Oferta winna być podpisana przez każdego z wykonawców występujących wspólnie lub przez upoważnionego przedstawiciela.
4) Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
5) Jeżeli oferta wspólna złożona przez dwóch lub więcej wykonawców zostanie wyłoniona w prowadzonym postępowaniu jako najkorzystniejsza przed podpisaniem umowy zamawiający zażąda w wyznaczonym terminie złożenia umowy regulującej współpracę tych wykonawców, podpisanej przez wszystkich wykonawców, przy czym termin, na jaki została zawarta nie może być krótszy niż termin realizacji zamówienia.
3. Sposób zaadresowania oferty:
4. Ofertę należy złożyć w nieprzejrzystej, zamkniętej kopercie / opakowaniu w sposób gwarantujący zachowanie poufności jej treści oraz zabezpieczającej jej nienaruszalność do terminu otwarcia ofert.
5. Koperta / opakowanie zawierające ofertę winno być zaadresowane do zamawiającego na adres podany w punkcie 1 niniejszej specyfikacji i opatrzone nazwą, dokładnym adresem wykonawcy oraz oznaczone w sposób następujący:
„Oferta – Dostawa urządzeń medycznych,
Zadanie Nr .........." nie otwierać przed 26.7.2012 godz. 10:00.
Numer sprawy 14/2012-DZP/PNO".
6. Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia wynikające z nienależytego oznakowania koperty / opakowania lub braku którejkolwiek z wymaganych informacji.
4. Inne wymagania dotyczące przygotowania oferty:
W przypadku, gdy informacje zawarte w ofercie stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, co do których Wykonawca zastrzega, że nie mogą być udostępniane innym uczestnikom postępowania, muszą być oznaczone klauzulą: “INFORMACJE STANOWIĄCE TAJEMNICĘ PRZEDSIĘBIORSTWA W ROZUMIENIU ART. 11 ust. 4 USTAWY O ZWALCZANIU NIEUCZCIWEJ KONKURENCJI (Dz. U. z 2003 nr 153 poz. 1503 z późn. zm.)” i powinny być odrębną częścią niezłączoną z ofertą w sposób trwały.

VI.4)Procedury odwoławcze

VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 223587801
Faks: +48 224587800

VI.4.2)Składanie odwołań

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Środki ochrony prawnej (Odwołanie, Skarga do Sądu) w niniejszym postępowaniu przysługują wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub miały interes w uzyskaniu niniejszego zamówienia lub poniosły lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia środki ochrony prawnej przysługują również organizacjom wpisanym na listę organizacji uprawnionych do wnoszenia środków ochrony prawnej prowadzoną przez Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od:
1) niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia, lub
2) zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostało ono przesłane faksem lub drogą elektroniczną, lub
2) 15 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostało ono przesłane pisemnie,
6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej zamawiającego - adres strony internetowej.
7. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 5, 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
8. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
9. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
10. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Przesłanie kopii odwołania może nastąpić pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną.
11. Brak przekazania zamawiającemu kopii odwołania, w sposób oraz w terminie określonym powyżej, stanowi jedną z przesłanek odrzucenia odwołania przez Krajową Izbę Odwoławczą.
12. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
13. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Krajową Izbę Odwoławczą orzeczenia.
14. Kopię odwołania zamawiający:
1) przekaże niezwłocznie innym wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia,
2) zamieści również na stronie internetowej - adres strony internetowej, jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.
15. Przystąpienie do postępowania odwoławczego wykonawca wnosi w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje.
16. Przystąpienie do postępowania odwoławczego doręcza się Prezesowi Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
17. Odwołanie podlegać będzie rozpoznaniu przez Krajową Izbę Odwoławczą, jeżeli nie zawiera braków formalnych oraz uiszczono wpis od odwołania.
18. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do Sądu.
19. Pozostałe informacje dotyczące środków ochrony prawnej znajdują się w Dziale VI Prawa zamówień publicznych „Środki ochrony prawnej", art. od 179 do 198g.

VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Krajowa Izba Odwoławcza
Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587801

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:

15.6.2012

TI	Tytuł	PL-Ełk: Urządzenia medyczne
ND	Nr dokumentu	355544-2012
PD	Data publikacji	09/11/2012
OJ	Dz.U. S	216
TW	Miejscowość	EŁK
AU	Nazwa instytucji	108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	- - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	Z - Nie określono
HA	EU Institution	-
DS	Dokument wysłany	07/11/2012
NC	Zamówienie	2 - Dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
RP	Legislacja	4 - Unia Europejska
TY	Rodzaj oferty	9 - Nie dotyczy
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	1 - Najniższa cena
PC	Kod CPV	33100000 - Urządzenia medyczne
OC	Pierwotny kod CPV	33100000 - Urządzenia medyczne
RC	Kod NUTS	PL623
IA	Adres internetowy (URL)	www.108spzoz.elk.pl
DI	Podstawa prawna	Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

09/11/2012 S216 - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta

PL-Ełk: Urządzenia medyczne

2012/S 216-355544

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ
ul. Kościuszki 30
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych
Osoba do kontaktów: Bożena Korzeniecka
19-300 Ełk
Polska
Tel.: +48 876219936
E-mail: zp@108spzoz.elk.pl
Faks: +48 876219807

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.108spzoz.elk.pl

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej

I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności

Obrona
Zdrowie

I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających

Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis

II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu

Zakup, dostawa i uruchomienie urządzeń medycznych wraz ze szkoleniem personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi zainstalowanych urządzeń w ramach Planu Modernizacji Technicznej.

II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług

Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ
Ul. Kościuszki 30.
19-300 Ełk

Kod NUTS PL623

II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)

II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu

Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń medycznych wraz z uruchomieniem i szkoleniem personelu medycznego i technicznego Szpitala. Przedmiot zamówienia został podzielony na jedenaście zadań.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zwiera Załącznik Nr 3 do SIWZ – Arkusz Techniczny.
Wykonawca gwarantuje, ze zaoferowany przedmiot umowy jest fabrycznie nowy.
Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć zamawiającemu wraz z urządzeniami medycznymi:
a. instrukcje obsługi w języku polskim;
b. wszelkie wymagane obowiązującymi przepisami dokumenty tj. ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679).
W ramach sprzedaży urządzeń medycznych i w ramach ustalonej ceny, wykonawca będzie zobowiązany do:
c. dostawy, montażu oraz uruchomienia Urządzeń Medycznych w pomieszczeniach wskazanych przez Zamawiającego w 108 Szpitalu Wojskowym w Ełku;
d. integracji dostarczonych ze sprzętem programów ze szpitalnymi systemami informatycznymi.
Dodatkowo Wykonawca zobowiązuje się w ramach ustalonej ceny do:
e. Przeszkolenia w zakresie obsługi Urządzeń Medycznych osób wskazanych przez Zamawiającego.
Wykonawca dostarczy Urządzenia Medyczne do pomieszczeń wskazanych przez Zamawiającego w Szpitalu w Ełku, własnymi siłami i środkami, na koszt własnym.
Zadanie Nr 1 – Ssak centralny – kpl 1.
Zadanie Nr 2 – Zestaw instrumentarium do operacji ortopedycznych – kpl 1.
Zadanie Nr 3 – Lampa RTG do tomografu komputerowego – kpl 1.
Zadanie Nr 4 – Aparat typu Holter ciśnieniowy – kpl 1.
Zadanie Nr 5 – Lampa operacyjna sufitowa – kpl 2.
Zadanie Nr 6 – Defibrylator – kpl 2.
Zadanie Nr 7 – Aparat do znieczulenia ogólnego – kpl 1.
Zadanie Nr 8 – Aparat EKG – kpl 2.
Zadanie Nr 9 – Pompa infuzyjna – kpl 31.
Zadanie Nr 10 – Monitor funkcji życiowych– kpl 3.
Zadanie Nr 11 – Ssak elektryczny – kpl 2.

II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)

Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie

II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)

II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury

IV.1.1)Rodzaj procedury

Otwarta

IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia

IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia

Najniższa cena

IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej

Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie

IV.3)Informacje administracyjne

IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą

14/2012-DZP/PNO

IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2012/S 116-191781 z dnia 20.6.2012

Sekcja V: Udzielenie zamówienia

Nazwa: Zadanie Nr 1 – Ssak centralny – kpl 1.

V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:

5.10.2012

V.2)Informacje o ofertach

Liczba otrzymanych ofert: 2

V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Multimed Sp z.o.o.
{Dane ukryte}
91-341 Łódź
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia

Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 58 613,88 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 51 000,00 PLN
Bez VAT

V.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Nazwa: Zadanie Nr 2 – Zestaw instrumentarium do operacji ortopedycznych – kpl 1.

V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:

5.10.2012

V.2)Informacje o ofertach

Liczba otrzymanych ofert: 1

V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Aesculap Chifa Sp. z.o.o.
{Dane ukryte}
64-300 Warszawa
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia

Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 95 240,74 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 93 530,27 PLN
Bez VAT

V.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Nazwa: Zadanie Nr 3 – Lampa RTG do tomografu komputerowego – kpl 1.

V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:

2.11.2012

V.2)Informacje o ofertach

Liczba otrzymanych ofert: 2

V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

MVS Sp. z.o.o.
{Dane ukryte}
43-190 Mikołów
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia

Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 312 736,11 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 137 000,00 PLN
Bez VAT

V.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Nazwa: Zadanie Nr 4 – Aparat typu Holter ciśnieniowy – kpl 1.

V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:

5.10.2012

V.2)Informacje o ofertach

Liczba otrzymanych ofert: 3

V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Margot Medical Sp. z.o.o.
{Dane ukryte}
02-796 Warszawa
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia

Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 9 007,40 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 8 796,30 PLN
Bez VAT

V.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Nazwa: Zadanie Nr 5 – Lampa operacyjna sufitowa – kpl 2.

V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:

5.10.2012

V.2)Informacje o ofertach

Liczba otrzymanych ofert: 2

V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

TEHANS Sp. z.o.o.
{Dane ukryte}
20-551 Lublin
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia

Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 117 500,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 133 030,00 PLN
Bez VAT

V.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Nazwa: Zadanie Nr 6 – Defibrylator – kpl 2.

V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:

5.10.2012

V.2)Informacje o ofertach

Liczba otrzymanych ofert: 6

V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

BiaMediTek Sp. z.o.o.
{Dane ukryte}
15-399 Białystok
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia

Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 46 435,18 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 43 198,00 PLN
Bez VAT

V.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Nazwa: Zadanie Nr 7 – Aparat do znieczulenia ogólnego – kpl 1.

V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:

5.10.2012

V.2)Informacje o ofertach

Liczba otrzymanych ofert: 2

V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

UNIMED
{Dane ukryte}
85-376 Bydgoszcz
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia

Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 151 751,85 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 148 000,00 PLN
Bez VAT

V.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Nazwa: Zadanie Nr 8 – Aparat EKG – kpl 2.

V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:

5.10.2012

V.2)Informacje o ofertach

Liczba otrzymanych ofert: 1

V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Trimed Sp. z.o.o.
{Dane ukryte}
31-315 Kraków
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia

Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 18 953,70 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 21 000,00 PLN
Bez VAT

V.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Nazwa: Zadanie Nr 9 – Pompa infuzyjna – kpl 31.

V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:

5.10.2012

V.2)Informacje o ofertach

Liczba otrzymanych ofert: 1

V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

BiaMediTek Sp. z.o.o.
{Dane ukryte}
15-399 Białystok
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia

Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 140 808,33 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 138 314,00 PLN
Bez VAT

V.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Nazwa: Zadanie Nr 10 – Monitor funkcji życiowych– kpl 3.

V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:

5.10.2012

V.2)Informacje o ofertach

Liczba otrzymanych ofert: 2

V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

BiaMediTek Sp. z.o.o
{Dane ukryte}
15-399 Białystok
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia

Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 45 490,74 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 21 747,00 PLN
Bez VAT

V.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Nazwa: Zadanie Nr 11 – Ssak elektryczny – kpl 2.

V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:

5.10.2012

V.2)Informacje o ofertach

Liczba otrzymanych ofert: 3

V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Tehand Sp. z.o.o.
{Dane ukryte}
20-551 Lublin
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia

Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 26 062,03 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 9 220,00 PLN
Bez VAT

V.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

VI.2)Informacje dodatkowe:

VI.3)Procedury odwoławcze

VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
Tel.: +48 224587840
Faks: +48 224587800

VI.3.2)Składanie odwołań

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Środki ochrony prawnej (Odwołanie, Skarga do Sądu) w niniejszym postępowaniu przysługują wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub miały interes w uzyskaniu niniejszego zamówienia lub poniosły lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia środki ochrony prawnej przysługują również organizacjom wpisanym na listę organizacji uprawnionych do wnoszenia środków ochrony prawnej prowadzoną przez Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od:
1) niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia, lub
2) zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostało ono przesłane faksem lub drogą elektroniczną, lub
2) 15 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostało ono przesłane pisemnie,
6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej zamawiającego - adres strony internetowej.
7. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 5, 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
8. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
9. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
10. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Przesłanie kopii odwołania może nastąpić pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną.
11. Brak przekazania zamawiającemu kopii odwołania, w sposób oraz w terminie określonym powyżej, stanowi jedną z przesłanek odrzucenia odwołania przez Krajową Izbę Odwoławczą.
12. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
13. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Krajową Izbę Odwoławczą orzeczenia.
14. Kopię odwołania zamawiający:
1) przekaże niezwłocznie innym wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia,
2) zamieści również na stronie internetowej - adres strony internetowej, jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.
15. Przystąpienie do postępowania odwoławczego wykonawca wnosi w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje.
16. Przystąpienie do postępowania odwoławczego doręcza się Prezesowi Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
17. Odwołanie podlegać będzie rozpoznaniu przez Krajową Izbę Odwoławczą, jeżeli nie zawiera braków formalnych oraz uiszczono wpis od odwołania.
18. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do Sądu.
19. Pozostałe informacje dotyczące środków ochrony prawnej znajdują się w Dziale VI Prawa zamówień publicznych „Środki ochrony prawnej", art. od 179 do 198g.

VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Krajowa Izba Odwoławcza
Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
Tel.: +48 224587840
Faks: +48 224587800

VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:

7.11.2012

108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ

Adres:	ul. Kościuszki 30, 19-300 Ełk woj. WARMIŃSKO-MAZURSKIE

Dane kontaktowe:	email: zp@108spzoz.elk.pl tel: +48 876219936 fax: +48 876219807

Termin składania wniosków lub ofert:

2012-07-26

Dane postępowania

ID postępowania BZP/TED:	19178120121
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia:	2012-06-20
Rodzaj zamówienia:	dostawy
Tryb& postępowania [PN]:	Przetarg nieograniczony
Czas na realizację:	-
Wadium:	20020 ZŁ
Szacowana wartość*	667 333 PLN - 1 001 000 PLN
Oferty uzupełniające:	NIE
Oferty częściowe:	TAK
Oferty wariantowe:	NIE
Przewidywana licyctacja:	NIE
Ilość części:	11
Kryterium ceny:	100%
WWW ogłoszenia:	www.108spzoz.elk.pl
Informacja dostępna pod:	108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ ul. Kościuszki 30, 19-300 Ełk, woj. warmińsko-mazurskie
Okres związania ofertą:	0 dni

Kody CPV

	33100000-1	Urządzenia medyczne

Wyniki

Nazwa części	Wykonawca	Data udzielenia	Wartość
Zadanie Nr 1 – Ssak centralny – kpl 1.	Multimed Sp z.o.o. Łódź	2012-10-05	51 000,00
0,06 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-10-05 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 51 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 51 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 51 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 51 000,00 zł
Zadanie Nr 2 – Zestaw instrumentarium do operacji ortopedycznych – kpl 1.	Aesculap Chifa Sp. z.o.o. Warszawa	2012-10-05	93 530,00
0,22 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-10-05 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 93 530,00 zł Minimalna złożona oferta: 93 530,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 93 530,00 zł Maksymalna złożona oferta: 93 530,00 zł
Zadanie Nr 3 – Lampa RTG do tomografu komputerowego – kpl 1.	MVS Sp. z.o.o. Mikołów	2012-11-02	137 000,00
0,06 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-11-02 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 137 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 137 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 137 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 137 000,00 zł
Zadanie Nr 4 – Aparat typu Holter ciśnieniowy – kpl 1.	Margot Medical Sp. z.o.o. Warszawa	2012-10-05	8 796,00
0,06 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-10-05 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 8 796,00 zł Minimalna złożona oferta: 8 796,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 8 796,00 zł Maksymalna złożona oferta: 8 796,00 zł
Zadanie Nr 5 – Lampa operacyjna sufitowa – kpl 2.	TEHANS Sp. z.o.o. Lublin	2012-10-05	133 030,00
0,06 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-10-05 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 133 030,00 zł Minimalna złożona oferta: 133 030,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 133 030,00 zł Maksymalna złożona oferta: 133 030,00 zł
Zadanie Nr 6 – Defibrylator – kpl 2.	BiaMediTek Sp. z.o.o. Białystok	2012-10-05	43 198,00
0,06 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-10-05 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 43 198,00 zł Minimalna złożona oferta: 43 198,00 zł Ilość złożonych ofert: 6 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 43 198,00 zł Maksymalna złożona oferta: 43 198,00 zł
Zadanie Nr 7 – Aparat do znieczulenia ogólnego – kpl 1.	UNIMED Bydgoszcz	2012-10-05	148 000,00
0,06 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-10-05 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 148 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 148 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 148 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 148 000,00 zł
Zadanie Nr 8 – Aparat EKG – kpl 2.	Trimed Sp. z.o.o. Kraków	2012-10-05	21 000,00
0,22 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-10-05 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 21 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 21 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 21 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 21 000,00 zł
Zadanie Nr 9 – Pompa infuzyjna – kpl 31.	BiaMediTek Sp. z.o.o. Białystok	2012-10-05	138 314,00
0,22 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-10-05 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 138 314,00 zł Minimalna złożona oferta: 138 314,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 138 314,00 zł Maksymalna złożona oferta: 138 314,00 zł
Zadanie Nr 10 – Monitor funkcji życiowych– kpl 3.	BiaMediTek Sp. z.o.o Białystok	2012-10-05	21 747,00
0,06 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-10-05 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 21 747,00 zł Minimalna złożona oferta: 21 747,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 21 747,00 zł Maksymalna złożona oferta: 21 747,00 zł
Zadanie Nr 11 – Ssak elektryczny – kpl 2.	Tehand Sp. z.o.o. Lublin	2012-10-05	9 220,00
0,06 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-10-05 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 9 220,00 zł Minimalna złożona oferta: 9 220,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 9 220,00 zł Maksymalna złożona oferta: 9 220,00 zł

Zakup, dostawa i uruchomienie urządzeń medycznych wraz ze szkoleniem personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi zainstalowanych urządzeń w ramach Planu Modernizacji Technicznej. - pl-ełk: urządzenia medyczne

Publikacja BZP / TED

108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ

Dane postępowania

Kody CPV

Wyniki

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć