Dostawa testów identyfikacyjnych.

Warszawa: Dostawa testów identyfikacyjnych.


Numer ogłoszenia: 173393 - 2011; data zamieszczenia: 22.06.2011

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc , ul. Płocka 26, 01-138 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 43 12 312.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.igichp.edu.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Instytut badawczy.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa testów identyfikacyjnych..

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów identyfikacyjnych: -Pakiet nr 1- podłoża mikrobiologiczne; -Pakiet nr 2- testy do identyfikacji biochemicznej; -Pakiet nr 3- krążki bibułowe do oznaczania lekowrażliwości; -Pakiet nr 4- paski z gradientem stężeń do ozn MIC; -Pakiet nr 5- podłoża mikrobiologiczne..

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.50.00-8.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 5.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Ocena spełniania warunku zostanie dokonana na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający dokona oceny spełnienia wymaganych warunków na podstawie załączonych do ofert dokumentów i oświadczeń wg kryteriów spełnia lub nie spełnia.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Ocena spełniania warunku zostanie dokonana na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający dokona oceny spełnienia wymaganych warunków na podstawie załączonych do ofert dokumentów i oświadczeń wg kryteriów spełnia lub nie spełnia.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Ocena spełniania warunku zostanie dokonana na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający dokona oceny spełnienia wymaganych warunków na podstawie załączonych do ofert dokumentów i oświadczeń wg kryteriów spełnia lub nie spełnia.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Ocena spełniania warunku zostanie dokonana na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający dokona oceny spełnienia wymaganych warunków na podstawie załączonych do ofert dokumentów i oświadczeń wg kryteriów spełnia lub nie spełnia.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Ocena spełniania warunku zostanie dokonana na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający dokona oceny spełnienia wymaganych warunków na podstawie załączonych do ofert dokumentów i oświadczeń wg kryteriów spełnia lub nie spełnia.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• próbki, opisy lub fotografie
• opis urządzeń technicznych, instrukcję obsługi oraz środków stosowanych przez wykonawcę dostaw lub usług oraz opis zaplecza naukowo-badawczego wykonawcy, w celu potwierdzenia zapewnienia odpowiedniej jakości realizowanego zamówienia

• inne dokumenty

  -dokumenty potwierdzające, że przedmiot zamówienia został wprowadzony do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. Nr 107, poz. 679) (dokumenty powinny być skompletowane dla każdej pozycji przedmiotu zamówienia określonego w Załączniku Nr 2 oraz opatrzone numerem zgodnym z tym, który jest nadany we wspomnianym załączniku do SIWZ). W przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia z wymienionymi pozycjami, które nie podlegają ustawie o wyrobach medycznych, -próbek oferowanych podłóż z poz.5, poz.8, poz.12, poz.13, poz.14, poz.15 w zakresie Pakietu nr 2 wymienionych w formularzu cenowym, -do każdego podłoża chromogennego wymienionych w Pakiecie nr 1 należy dostarczyć kolorowe ulotki (foldery) w języku polskim, -do wszystkich krążków z antybiotykami wymienionych w Pakiecie nr 3 zamawiający wymaga dostarczenia szczepów wzorcowych obowiązujących wg.EUCAST.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1.Instrukcja wykonania badania w języku polskim w zakresie Pakietów od nr 1 do nr 5 wymienionych w formularzu cenowym, 2.Ulotki dotyczące oferowanych testów w języku polskim, 3.Dokumenty, w formie oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii, potwierdzające uprawnienie osób do podpisania oferty i innych dokumentów, o ile nie wynikają z przepisów prawa lub innych dołączonych do oferty dokumentów rejestrowych.

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

§3 ust.3 3. Ceny są stałe i niezmienne przez cały okres obowiązywania umowy. Cena może ulec zmianie podczas obowiązywania niniejszej umowy jedynie w przypadku zmiany stawki podatku VAT, od daty wejścia w życie stosownych aktów prawnych. § 9 1.Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany zawartej umowy w przypadku konieczności wprowadzenia zmian wynikających z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy: - w zakresie numeru katalogowego produktu, - w zakresie sposobu konfekcjonowania, - w zakresie liczby opakowań, Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianami wartości umowy i być niekorzystne dla Zamawiającego. 2. Wszelkie zmiany umowy wymagają dla swej ważności zgody drugiej strony oraz zachowania formy pisemnej pod rygorem nieważności.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.igichp.edu.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie, ul. Płocka 26, budynek E, pok. 106..

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
30.06.2011 godzina 10:00, miejsce: Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie, ul. Płocka 26, budynek E, pok. 106..

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Pakiet nr 1- podłoża mikrobiologiczne;.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  -Columbia Agar +5% krwi baraniej - op 800, -Agar Columbia CNA z dodatkiem 5% krwi baraniej -op 100, -Probówki z podłożem służącym do wstępnej identyfikacji enterokoków -op 4, -Mueller Hinton 2 z 5%krwia baranią -op 30, -Mueller Hinton 2 z 5%krwia końską -op 40, -Mueller Hinton 2 Agar -op 300, -MacConkey Agar podłoże na płytkach do hodowli pałeczek G (-).-op 500, -Podłoże czekoladowe -op 400, -Podłoże Chapmana - op 200, -Schadler + 5% krew barania -op 20, -Brucella agar + 5% krew barania -op 40, -Podłoże chromogenne do badań przesiewowych -op 10, -Podłoże chromogenne do identyfikacji niektórych drobnoustrojów -op 10, -Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku Pseudomonas aeruginosa -op 10, - Podłoże chromogenne do badań przesiewowych z rodziny Enterbacteriaceae - op 10, -Count-tack podłoża - op 15, -Genbag Anaer -zestaw służący do wytworzenia warunków beztlenowych- op 10, -Anaer Indicator-paski wskaźnikowe do hodowli beztlenowej -op 4, -Zestaw do barwienia drobnoustrojów metoda Grama- op 5, -Odbarwiacz do barwienia drobnoustrojów metodą Grama- op 3, -Test lateksowy do wykrywania metycylinoopornych szczepów Staphylococcus aureus - op 2, -Test lateksowy do róznicowania koagulazo(-) i koagulazo(+) szczepów Staphylococcus aureus- op 15, -Test lateksowy do identyfikacji Streptococcus pneumoniae - op 2,.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.50.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Pakiet nr 2- testy do identyfikacji biochemicznej;.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  -API 20 A -op 2, -API 20 E -op 3, -James 2 amp -op 1, -ID 32 GN -op 2, -API Listeria -op 1, -API NH -op 10, -TDA 2 amp-odczynnik do testów biochemicznych -op 1, -VP1+VP2- odczynnik do testów biochemicznych -op 1, -NIT1+NIT2-odczynnik do testów biochemicznych -op 1, -Odczynnik EHR do testów biochemicznych -op 2, -Odczynnik XYL do testów biochemicznych -op 2, -BCP odczynnik do testów biochemicznych -op 2, -ATB tips końcówka do dozownika pipety połautomatycznej -op 3, -Suspensium medium 2 ml podłoże do manualnejiniokulacji testów biochemicznych- op 16, -ATB Fungus 3 test do lekowrażlowosci grzybów -op 14..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.50.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Pakiet nr 3- krążki bibułowe do oznaczania lekowrażliwości;.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  -Krążki bibułowe wysycone antybiotykiem -op 400, -Krążki bibułowe wysycone czynnikiem wzrostowym X - op 2, -krążki bibułowe wysycone czynnikiem wzrostowym V -op 2, -Krążki bibułowe wysycone czynnikiem wzrostowym VX -op 2, -Krążki bibułowe nasycone glukozą i błękitem bromotymolowym - op 2, -Szybki test kolorymetryczny -op 2, -Krążki bibułowe wysycone bacytracyną - op 2, -Cefinaza - krążek bibułowy - op 4, -krążki bibułowe wysycone chlorowodorkiem etylohydrokupreiny - op 10, -Test lateksowy - op 5, -Bulion tryptosowo -sojowy - op 20, -Bulion Schaedler w probowkach - op 5, -Podłoże dwuselekcyjne Schaedler agar/Schaedler agar Kana Vanco - op 20, -krążki bibułowe nasycone chlorkiem sodu i chlorkirm 2,3,5 trójfenylotetrazoliny - op 3, - krążki bibułowe nasycone nowobiocyną - op 1..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.50.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
Pakiet nr 4- paski z gradientem stężeń do ozn MIC;.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  - ESBL CT/CTL 16/1 WW B30 paski z gradientem stężeń 0,25-16/0,016-1 -op 1, - MBL IP/IPI WW B30 paski z gradientem stężeń 4-256/1-64 -op 1, - penicylina 0,002-32-op 3, - ampicylina 0,016-256-op 1, - amoksycylina/kw.klawulonowy 0,016-256- op 1, - klindamycyna 0,016-256 -op 2, - metronidazol 0,016-256-op 2, - wankomycyna 0,016-256-op 3, - teikolpanina 0,016-256- op 3, - linezolid 0,016-256 -op 1, - ceftazydym 0,016-256- op 1, - cefotaksym 0,002-32- op 1, - klarytromycyna 0,016-256- op 3, - meropenem 0,016-256 -op 1, - kolistyna 0,016-256 -op 5, - erytromycyna 0,016-256 - op 1, - amfoterycyna - op 1, - intrakonazol op - 1, - caspofungina - op 1, - posaconazol - op 1, - płytki RPMI Agar - op 6,.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.50.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
5
NAZWA:
Pakiet nr 5- podłoża mikrobiologiczne..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  - Sabourad Dextrose agar -op 420, - Chrom Agar MRSA do identyfikacji S. aureus opornych na metycylinę, na płytkach Petriego 9cm. - op 200, -Agarek amerykański - podłoże do przechowywania szczepów bakteryjnych - op 2, -Chrom Agar Acinetobacter - op 4, -Mueller Hinton II z Kloksacyliną - op 4, -Chrom AgarCandida - op 50, -Sabourad Dextrose Agar Fungisel z Chloramfenicolem i czerwienią - op 36, -Kwas boronowy do identyfikacji szczepów KPC - op 5, -0,5 M EDTA do idenryfikacji szczepów MBL - op 5, -Sole żólci do identyfikacji szczepów Streptococcus pneumoniae - op 3..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.50.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.