Sprzedaż, magazynowanie i dostawa na rzecz Zamawiającego zestawów odczynników do monitorowania pacjentów leczonych antyretrowirusowo – 11 części. - polska-warszawa: odczynniki laboratoryjne
Opis przedmiotu przetargu: 1. przedmiotem zamówienia jest sprzedaż, magazynowanie i dostawa na rzecz zamawiającego zestawów odczynników do monitorowania pacjentów leczonych antyretrowirusowo – 11 części 1) część nr 1 – dostawa na koszt i ryzyko wykonawcy odczynników (testów) immuno blot do diagnostyki wirusologicznej testy do potwierdzania obecności przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi upośledzenia odporności typu 1 (hiv – 1) łącznie z grupą o i typu 2 (hiv 2) w ludzkiej surowicy lub osoczu typu lia do laboratoriów referencyjnych wykonujących testy potwierdzenia dla punktów anonimowego i bezpłatnego testowania, działających w ramach umów zawartych z krajowym centrum ds. aids; 2) część nr 2 – dostawa na koszt i ryzyko wykonawcy odczynników do wykrywania hla b*57 metodą genetyczną; 3) część nr 3 – dostawa na koszt i ryzyko wykonawcy odczynników do wykrywania hla b*5701; 4) część nr 4 – dostawa na koszt i ryzyko wykonawcy odczynników do genotypowego oznaczania lekooporności hiv na leki antyretrowirusowe inhibitory odwrotnej transkryptazy, inhibitory proteazy, 5) część nr 5 – dostawa na koszt i ryzyko wykonawcy odczynników do oznaczania poziomu wiremii hiv rna opartych na technologii real time pcr do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków referencyjnych leczących pacjentów hiv/aids, pracujących na bazie szpitali, które zawarły umowy z krajowym centrum ds. aids na realizację programu zdrowotnego ministerstwa zdrowia pt „leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem hiv w polsce na lata 2012 – 2016”; 6) część nr 6 – dostawa na koszt i ryzyko wykonawcy odczynników opartych na technologii real time pcr zgodnie z aparaturą cobas® ampliprep i cobas® taqman® do oznaczania poziomu wiremii hiv rna do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków referencyjnych leczących pacjentów hiv/aids, pracujących na bazie szpitali, które zawarły umowy z krajowym centrum ds. aids na realizację programu zdrowotnego ministerstwa zdrowia pt „leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem hiv w polsce na lata 2012 – 2016”; 7) część nr 7 – dostawa na koszt i ryzyko wykonawcy odczynników i wszystkich komponentów opartych na technologii real time pcr zgodne z aparaturą cobas® taqman® 48 do oznaczania poziomu wiremii hiv rna do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków referencyjnych leczących pacjentów hiv/aids, pracujących na bazie szpitali, które zawarły umowy z krajowym centrum ds. aids na realizację programu zdrowotnego ministerstwa zdrowia pt „leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem hiv w polsce na lata 2012 – 2016”; 8) część nr 8 – dostawa na koszt i ryzyko wykonawcy odczynników i wszystkich komponentów opartych na technologii real time pcr zgodne z aparaturą m2000rt™ i m2000sp™ do oznaczania poziomu wiremii hiv rna do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków referencyjnych leczących pacjentów hiv/aids, pracujących na bazie szpitali, które zawarły umowy z krajowym centrum ds. aids na realizację programu zdrowotnego ministerstwa zdrowia pt „leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem hiv w polsce na lata 2012 – 2016”; 9) część nr 9– dostawa na koszt i ryzyko wykonawcy odczynników do jednoczesnej oceny jakościowej i ilościowej limfocytów cd3/cd4 oraz cd3/cd8 metodą immunofluorescencji przy użyciu cytometrów przepływowych bd facs scan, bd facs sort i bd facs calibur wykorzystujących program bd multiset oraz bd facs canto, w którym program bd multiset jest częścią składową oprogramowania bd facs canto software, do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków referencyjnych leczących pacjentów hiv/aids, pracujących na bzie szpitali/placówek medycznych, które zawarły umowy z krajowym centrum ds. aids na realizację programu zdrowotnego ministerstwa zdrowia pt „leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem hiv w polsce na lata 2012 – 2016”; 10) część nr 10– dostawa na koszt i ryzyko wykonawcy zestawu odczynników przeznaczonych do systemu zamkniętego bd facs count, do znakowania komórek krwi pełnej, metodą immunofluorescencji nie wymagającą płukania oraz lizy erytrocytów, do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków referencyjnych leczących pacjentów hiv/aids, pracujących na bazie szpitali, które zawarły umowy z krajowym centrum ds. aids na realizację programu zdrowotnego ministerstwa zdrowia pt „leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem hiv w polsce na lata 2012 – 2016”; 11) część nr 11 – dostawa na koszt i ryzyko wykonawcy odczynników do jednoczesnej oceny jakościowej i ilościowej (procentowej) limfocytów cd3/cd4 oraz cd3/cd8 metodą immunofluorescencji w cytometrii przepływowej w systemie otwartym, do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków referencyjnych leczących pacjentów hiv/aids, pracujących na bazie szpitali/placówek medycznych, które zawarły umowy z krajowym centrum ds. aids na realizację programu zdrowotnego ministerstwa zdrowia pt „leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem hiv w polsce na lata 2012 – 2016”. 2. szczegółowy opis poszczególnych części przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do siwz – opis przedmiotu zamówienia i warunków jego realizacji. 3. zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolnie wybraną liczbę części zamówienia. 4. zamawiający wymaga realizacji zamówienia na zasadach opisanych we wzorze umowy stanowiącym załącznik nr 7 do siwz. 5. ilekroć używane jest pojęcie "efektywny wynik" należy przez to rozumieć rzeczywistą liczbę pacjentów przebadanych oferowanym zestawem odczynników. ii.1.6)
TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Odczynniki laboratoryjne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 240431-2014 |
PD | Data publikacji | 16/07/2014 |
OJ | Dz.U. S | 134 |
TW | Miejscowość | WARSZAWA |
AU | Nazwa instytucji | Krajowe Centrum ds. AIDS |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 11/07/2014 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 28/08/2014 |
DT | Termin | 28/08/2014 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33651400 - Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33651400 - Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
RC | Kod NUTS | PL |
IA | Adres internetowy (URL) | www.aids.gov.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Warszawa: Odczynniki laboratoryjne
2014/S 134-240431
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Krajowe Centrum ds. AIDS
ul. Samsonowska 1
Osoba do kontaktów: Magdalena Spólnik
02-829 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 223317796
E-mail: sekretariat@aids.gov.pl
Faks: +48 223317795
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.aids.gov.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Polska.
Kod NUTS PL
1) część nr 1 – dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników (testów) Immuno blot do diagnostyki wirusologicznej - testy do potwierdzania obecności przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi upośledzenia odporności typu 1 (HIV – 1) łącznie z grupą O i typu 2 (HIV-2) w ludzkiej surowicy lub osoczu typu LIA do laboratoriów referencyjnych wykonujących testy potwierdzenia dla Punktów Anonimowego i Bezpłatnego Testowania, działających w ramach umów zawartych z Krajowym Centrum ds. AIDS;
2) część nr 2 – dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników do wykrywania HLA-B*57 metodą genetyczną;
3) część nr 3 – dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników do wykrywania HLA-B*5701;
4) część nr 4 – dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników do genotypowego oznaczania lekooporności HIV na leki antyretrowirusowe:
inhibitory odwrotnej transkryptazy, inhibitory proteazy,
5) część nr 5 – dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników do oznaczania poziomu wiremii HIV RNA opartych na technologii Real time PCR do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków referencyjnych leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu zdrowotnego Ministerstwa Zdrowia pt: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2012 – 2016”;
6) część nr 6 – dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników opartych na technologii Real time PCR zgodnie z aparaturą COBAS® AmpliPrep i COBAS® TaqMan® do oznaczania poziomu wiremii HIV RNA do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków referencyjnych leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu zdrowotnego Ministerstwa Zdrowia pt: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2012 – 2016”;
7) część nr 7 – dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników i wszystkich komponentów opartych na technologii Real time PCR zgodne z aparaturą COBAS® TaqMan® 48 do oznaczania poziomu wiremii HIV RNA do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków referencyjnych leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu zdrowotnego Ministerstwa Zdrowia pt: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2012 – 2016”;
8) część nr 8 – dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników i wszystkich komponentów opartych na technologii Real time PCR zgodne z aparaturą m2000rt™ i m2000sp™ do oznaczania poziomu wiremii HIV RNA do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków referencyjnych leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu zdrowotnego Ministerstwa Zdrowia pt: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2012 – 2016”;
9) część nr 9– dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników do jednoczesnej oceny jakościowej i ilościowej limfocytów CD3/CD4 oraz CD3/CD8 metodą immunofluorescencji przy użyciu cytometrów przepływowych BD FACS Scan, BD FACS Sort i BD FACS Calibur wykorzystujących program BD Multiset oraz BD FACS Canto, w którym program BD Multiset jest częścią składową oprogramowania BD FACS Canto Software, do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków referencyjnych leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bzie szpitali/placówek medycznych, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu zdrowotnego Ministerstwa Zdrowia pt: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2012 – 2016”;
10) część nr 10– dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy zestawu odczynników przeznaczonych do systemu zamkniętego BD FACS Count, do znakowania komórek krwi pełnej, metodą immunofluorescencji nie wymagającą płukania oraz lizy erytrocytów, do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków referencyjnych leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu zdrowotnego Ministerstwa Zdrowia pt: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2012 – 2016”;
11) część nr 11 – dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników do jednoczesnej oceny jakościowej i ilościowej (procentowej) limfocytów CD3/CD4 oraz CD3/CD8 metodą immunofluorescencji w cytometrii przepływowej w systemie otwartym, do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków referencyjnych leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali/placówek medycznych, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu zdrowotnego Ministerstwa Zdrowia pt: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2012 – 2016”.
2. Szczegółowy opis poszczególnych części przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 1 do SIWZ – opis przedmiotu zamówienia i warunków jego realizacji.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolnie wybraną liczbę części zamówienia.
4. Zamawiający wymaga realizacji zamówienia na zasadach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 7 do SIWZ.
5. Ilekroć używane jest pojęcie "efektywny wynik" należy przez to rozumieć rzeczywistą liczbę pacjentów przebadanych oferowanym zestawem odczynników.
33696500
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Część nr 2 - liczba efektywnych wyników: 1 100;
Część nr 3 - liczba efektywnych wyników: 280;
Część nr 4 - liczba efektywnych wyników: 370;
Część nr 5 - liczba efektywnych wyników: 7 400;
Część nr 6 - liczba efektywnych wyników: 5 450;
Część nr 7 - liczba efektywnych wyników: 1 800;
Część nr 8 - liczba efektywnych wyników: 4 000;
Część nr 9 - liczba efektywnych wyników: 12 000;
Część nr 10 - liczba efektywnych wyników: 1 400;
Część nr 11 - liczba efektywnych wyników: 1 700.
Szacunkowa wartość bez VAT: 3 597 222,22 PLN
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: KC/AIDS/DZ/270-16/201433651400
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
1. Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w kwocie:
Część nr 1 – 1 800 PLN,
Część nr 2 – 2 700 PLN,
Część nr 3 – 1 100 PLN,
Część nr 4 – 5 000 PLN,
Część nr 5 – 25 000 PLN,
Część nr 6 – 20 800 PLN,
Część nr 7 – 7 700 PLN,
Część nr 8 – 1 300 PLN,
Część nr 9 – 2 100 PLN,
Część nr 10 – 3 300 PLN,
Część nr 11 – 4 400 PLN.
2. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
1) pieniądzu;
2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
3) gwarancjach bankowych;
4) gwarancjach ubezpieczeniowych;
5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275).
3. Wadium winno zostać wniesione przed upływem terminu składania ofert, a dokument bądź dokumenty potwierdzające jego wniesienie winny zostać dołączone do oferty.
4. W przypadku składania oferty w zakresie więcej niż jednej części zamówienia, w treści dokumentu potwierdzającego wniesienie wadium winny zostać wskazane części, których oferta dotyczy, a wartość wadium winna stanowić sumę kwot wadium określonych dla wszystkich tych części.
5. Wadium wnoszone w pieniądzu winno zostać wpłacone przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego, nr 90101010100177181391200000.
6. Skuteczne wniesienie wadium w pieniądzu, następuje z chwilą uznania środków pieniężnych na rachunku bankowym Zamawiającego, przed upływem terminu składania ofert (tj. przed upływem dnia i godziny wyznaczonej jako ostateczny termin składania ofert).
7. Zwrot wadium nastąpi zgodnie z zasadami określonymi w treści art. 46 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych.
Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:
1. Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza w danej części zamówienia, zobowiązany będzie do wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy, najpóźniej w dniu jej zawarcia, w kwocie odpowiadającej 3% ceny całkowitej brutto podanej w ofercie.
2. Zabezpieczenie należytego wykonania umowy może być wnoszone w jednej lub w kilku następujących formach:
1) pieniądzu;
2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że zobowiązanie kasy jest zawsze zobowiązaniem pieniężnym;
3) gwarancjach bankowych;
4) gwarancjach ubezpieczeniowych;
5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275 z późn. zm.).
3. Zamawiający nie wyraża zgody na wniesienie zabezpieczenia w formach określonych art. 148 ust. 2 ustawy Pzp.
4. Zamawiający zwróci 70 % zabezpieczenia w terminie 30 dni od dnia wykonania zamówienia, tj. bezusterkowego odebrania produktów przez Zamawiającego.
5. Zamawiający zwróci 30 % zabezpieczenia w terminie 15 dni od dnia upływu okresu rękojmi za wady, który ustala się na równy terminowi ważności na dany produkt, określony w Załączniku nr 1 do SIWZ.
6. Z treści zabezpieczenia przedstawionego w formie gwarancji/poręczenia winno wynikać, że odpowiednio bank, ubezpieczyciel lub poręczyciel wypłaci na rzecz Zamawiającego kwotę zabezpieczenia w terminie do 30 dni od wystąpienia przez Zamawiającego z pisemnym żądaniem zapłaty, na pierwsze wezwanie, bez odwołania, bez warunku, niezależnie od kwestionowania czy zastrzeżeń Wykonawcy i bez dochodzenia czy wezwanie Zamawiającego jest uzasadnione czy nie.
7. W przypadku, gdy zabezpieczenie, będzie wnoszone w formie innej niż pieniądz, Zamawiający zastrzega sobie prawo do akceptacji projektu ww. dokumentu. Dokument taki winien uwzględniać postanowienia niniejszego rozdziału oraz wzoru umowy stanowiącego załącznik do SIWZ.
W przypadku wykonania zamówienia niezgodnie z zapisami umowy, płatność zostanie wstrzymana do czasu jej wykonania zgodnie z wymaganiami wskazanymi w treści niniejszej umowy.
1) każdy z Wykonawców oddzielnie musi udokumentować brak podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Pzp oraz art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp, przy czym w przypadku spółki cywilnej dotyczyć to będzie każdego ze wspólników z osobna, a ponadto spółki cywilnej w zakresie braku zaległości z tytułu zapłaty podatku VAT, jeżeli spółka cywilna jest podatnikiem tego podatku, oraz w zakresie braku zaległości w opłacaniu składek na ubezpieczenia społeczne, gdy spółka cywilna jest pracodawcą, lub w zakresie niefigurowania we właściwych rejestrach płatników;
2) co najmniej jeden z Wykonawców lub kilku z nich łącznie muszą spełniać warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy PZP, w zakresie opisanym przez Zamawiającego;
3) oferta musi być podpisana w taki sposób, aby prawnie zobowiązywała wszystkich Wykonawców występujących wspólnie;
4) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy;
5) wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako reprezentant pozostałych.
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.
2. O udzielenie zamówienia mogą się ubiegać Wykonawcy, w stosunku do których brak jest podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp. Zgodnie z art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się:
1) wykonawców, którzy wyrządzili szkodę, nie wykonując zamówienia lub wykonując je nienależycie, lub zostali zobowiązani do zapłaty kary umownej, jeżeli szkoda ta lub obowiązek zapłaty kary umownej wynosiły nie mniej niż 5 % wartości realizowanego zamówienia i zostały stwierdzone orzeczeniem sądu, które uprawomocniło się w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania;
2) wykonawców, z którymi dany zamawiający rozwiązał albo wypowiedział umowę w sprawie zamówienia publicznego albo odstąpił od umowy w sprawie zamówienia publicznego, z powodu okoliczności, za które wykonawca ponosi odpowiedzialność, jeżeli rozwiązanie albo wypowiedzenie umowy albo odstąpienie od niej nastąpiło w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania, a wartość niezrealizowanego zamówienia wyniosła co najmniej 5% wartości umowy;
3) wykonawców, w stosunku do których otwarto likwidację lub których upadłość ogłoszono, z wyjątkiem wykonawców, którzy po ogłoszeniu upadłości zawarli układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego;
4) wykonawców, którzy zalegają z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, z wyjątkiem przypadków gdy uzyskali oni przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie, rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
5) osoby fizyczne, które prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego;
6) spółki jawne, których wspólnika prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego;
7) spółki partnerskie, których partnera lub członka zarządu prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego;
8) spółki komandytowe oraz spółki komandytowo-akcyjne, których komplementariusza prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego;
9) osoby prawne, których urzędującego członka organu zarządzającego prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego;
10) podmioty zbiorowe, wobec których sąd orzekł zakaz ubiegania się o zamówienia na podstawie przepisów o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary;
11) wykonawców będących osobami fizycznymi, które prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w art. 9 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. poz. 769) – przez okres 1 roku od dnia uprawomocnienia się wyroku;
12) wykonawców będących spółką jawną, spółką partnerską, spółką komandytową, spółką komandytowo-akcyjną lub osobą prawną, których odpowiednio wspólnika, partnera, członka zarządu, komplementariusza lub urzędującego członka organu zarządzającego prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w art. 9 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – przez okres 1 roku od dnia uprawomocnienia się wyroku.
3. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia. Przedstawiony dowód musi umożliwić Zamawiającemu dokonanie oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów.
4. Wykonawca zobowiązany jest wykazać na podstawie złożonych wraz z ofertą oświadczeń i dokumentów wskazanych w ogłoszeniu o zamówieniu oraz w treści działu IV SIWZ, iż spełnia warunki udziału w postępowaniu oraz iż nie podlega wykluczeniu z prowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego.
5. Zamawiający dokona oceny spełnienia przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu na dzień składania ofert w oparciu o złożone wraz z ofertą oświadczenia i dokumenty zgodnie z formułą „spełnia/nie spełnia”.
Wymagane oświadczenia i dokumenty:
1. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, Wykonawca zobowiązany jest złożyć:
1) oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – sporządzone z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 3 do SIWZ.
2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, na podstawie przesłanek, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, Wykonawca zobowiązany jest złożyć:
1) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – sporządzone z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ;
2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
7) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
8) jeżeli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5—8, 10 i 11 ustawy Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do tych osób zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
3. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć Wykonawcy mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:
1) zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 2 pkt 2-4 i 6 — Wykonawca składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2) zamiast dokumentu, o którym mowa w ust. 2 pkt 5 i 7 — Wykonawca składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
3) jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem, wystawionym nie wcześniej niż w terminach określonych dla poszczególnych rodzajów dokumentów.
4. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, zobowiązany jest, oprócz oświadczeń i dokumentów wymienionych powyżej, dodatkowo:
1) udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia (w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie, podpisane przez osobę upoważnioną do reprezentacji tego podmiotu na podstawie dokumentu rejestrowego lub pełnomocnictwa złożonych wraz ze zobowiązaniem) - ze złożonego dokumentu winien wynikać:
a) zakres zobowiązania podmiotu trzeciego,
b) rodzaj i zakres udostępnianych zasobów,
c) sposób udostępnienia zasobów,
d) podmiot, któremu zasoby zostaną udostępnione,
e) charakter stosunku łączącego oba te podmioty,
f) okres na, który podmiot trzeci udostępnia zasoby,
g) w przypadku, gdy przedmiotem udostępnienia są zasoby nierozerwalnie związane z podmiotem ich udzielającym, niemożliwe do samodzielnego obrotu i dalszego udzielenia bez zaangażowania tego podmiotu w wykonanie zamówienia (w szczególności dotyczy to wiedzy i doświadczenia podmiotu trzeciego), taki dokument powinien zawierać wyraźne nawiązanie do uczestnictwa tego podmiotu w wykonaniu zamówienia wraz ze wskazaniem zakresu i okresu uczestnictwa podmiotu trzeciego w wykonaniu zamówienia, gwarantującego realne przekazanie zasobów, na których polega Wykonawca, tj. zgodnego z zakresem, w jakim zasoby te są wykorzystywane w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu;
2) w przypadku, gdy podmiot udostępniający Wykonawcy swoje zasoby będzie brał udział w realizacji części zamówienia - Wykonawca zobowiązany jest złożyć w odniesieniu do tego podmiotu dokumenty wymienione w ust. 2;
3) postanowienia dotyczące podmiotów, które mają siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej stosuje się odpowiednio.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, a w tym dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej – Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia, na kwotę nie mniejszą niż wskazana poniżej dla poszczególnych części zamówienia:
Część nr 1 – 30 000 PLN,
Część nr 2 – 50 000 PLN,
Część nr 3 – 20 000 PLN,
Część nr 4 – 90 000 PLN,
Część nr 5 – 45 000 PLN,
Część nr 6 – 35 000 PLN,
Część nr 7 – 14 000 PLN,
Część nr 8 – 24 000 PLN,
Część nr 9 – 35 000 PLN,
Część nr 10 – 60 000 PLN,
Część nr 11 – 80 000 PLN,
/uwaga: w przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedną część zamówienia, w celu wykazania spełniania warunku udziału w postępowaniu, wystarczającym będzie wykazanie spełniania warunku określonego dla części o najwyższej wartości spośród części, na które składana jest oferta/,
/uwaga: jeżeli Wykonawca, na potwierdzenie spełniania warunku, wykaże dokument wystawiony w walucie innej niż PLN, winien on dokonać przeliczenia wartości zamówienia na PLN, wg średniego kursu publikowanego przez Narodowy Bank Polski z dnia wszczęcia niniejszego postępowania, tabela A – tabela średnich kursów walut obcych/.
W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, dotyczących posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest złożyć:
1) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie – wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie – wzór wykazu stanowi Załącznik nr 6 do SIWZ;
2) na podstawie § 1 ust. 4 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Zamawiający określa, że dostawy, których dotyczy obowiązek wskazania przez Wykonawcę w wykazie, o którym mowa powyżej, i złożenia dowodów czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, to wyłącznie dostawy wystarczające dla potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu opisanego w w części "Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów" w pkt III.2.3 ogłoszenia o zamówieniu oraz w dziale III ust. 1 pkt 2 SIWZ (w ten sam sposób należy rozumieć również pojęcie „główne dostawy”), co oznacza, że wykaz nie musi zawierać wszystkich zrealizowanych przez Wykonawcę dostaw, w tym informacji o dostawach niewykonanych lub wykonanych nienależycie;
3) dowody, o których mowa powyżej, tj.:
a) poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
b) oświadczenie Wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa powyżej,
c) w przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie zostały wcześniej wykonane, Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów, o których mowa powyżej.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, a w tym dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia - Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie – należycie wykonał, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonuje, co najmniej trzy dostawy odczynników laboratoryjnych do diagnostyki in vitro, każda o wartości brutto nie mniejszej niż wskazana w treści poniższej tabeli dla poszczególnych części zamówienia:
Część nr 1 – 30 000 PLN,
Część nr 2 – 50 000 PLN,
Część nr 3 – 20 000 PLN,
Część nr 4 – 90 000 PLN,
Część nr 5 – 45 000 PLN,
Część nr 6 – 35 000 PLN,
Część nr 7 – 14 000 PLN,
Część nr 8 – 24 000 PLN,
Część nr 9 – 35 000 PLN,
Część nr 10 – 60 000 PLN,
Część nr 11 – 80 000 PLN,
/uwaga: w przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedną część zamówienia, w celu wykazania spełniania warunku udziału w postępowaniu, wystarczającym będzie wykazanie spełniania warunku określonego dla części o najwyższej wartości spośród części, na które składana jest oferta/,
/uwaga: jeżeli Wykonawca, na potwierdzenie spełniania warunku, wykaże zamówienia, których wartość wyrażona jest w walucie innej niż PLN, winien on dokonać przeliczenia wartości zamówienia na PLN, wg średniego kursu publikowanego przez Narodowy Bank Polski z dnia wszczęcia niniejszego postępowania, tabela A – tabela średnich kursów walut obcych/.
Sekcja IV: Procedura
Dokumenty odpłatne: nie
Miejscowość:
Siedziba Zamawiającego przy ul. Samsonowskiej 1, 02–829 Warszawa
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: takDodatkowe informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: Otwarcie ofert jest jawne.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Podany w pkt II.3 ogłoszenia termin realizacji zamówienia winien brzmieć:
1. Wykonawca zobowiązany będzie do dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego Zamawiającego znajdującego się w lokalizacji magazynu Wykonawcy, w terminach wskazanych w treści Załącznika nr 1 do SIWZ. Dostawa przedmiotu zamówienia do odbiorców docelowych winna zostać dokonana w terminie nie dłuższym niż 5 dni roboczych licząc od dnia przekazania przez Zamawiającego zapotrzebowania określającego zakres i ilość przedmiotu zamówienia oraz dane odbiorcy docelowego.
2. W trakcie realizacji umowy Wykonawca zobowiązany jest do magazynowania odczynników i wszystkich komponentów stanowiących przedmiot zamówienia w sposób zgodny z wymaganiami przepisów szczególnych, gwarantujący jego nienaruszalność przez okres wskazany w treści Załącznika nr 1 do SIWZ, tj. maksymalnie do 31.12.2015 r. Zamawiający zastrzega sobie prawo do przeprowadzenia kontroli sposobu przechowywania odczynników po uprzednim zawiadomieniu Wykonawcy.
3. Zamawiający określa planowany termin zawarcia umowy w poszczególnych częściach zamówienia na 8.8.2014 r. (rzeczywisty termin zawarcia umów może być zarówno wcześniejszy, jak i późniejszy niż planowany, w zależności od przebiegu postępowania).
Inne wymagane dokumenty
Oferta musi zawierać następujące oświadczenia i dokumenty:
1) wypełniony formularz ofertowy, sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 2 do SIWZ, zawierający w szczególności oświadczenie o oferowanym przedmiocie zamówienia, cenie za realizację zamówienia, terminie realizacji zamówienia, okresie gwarancji, warunkach płatności, terminie związania ofertą, podwykonawcach, oraz oświadczenie o akceptacji wszystkich postanowień SIWZ i wzoru umowy bez zastrzeżeń;
2) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej (wzór informacji o braku przynależności do grupy kapitałowej stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ) – w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia listę lub informację, o których mowa powyżej, składa każdy z nich oddzielnie, chyba że należą do tej samej grupy kapitałowej;
3) pełnomocnictwo w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie, w przypadku podpisania oferty lub poświadczenia za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osobę niewymienioną w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy;
4) w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca winien złożyć:
a) deklarację zgodności - oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi dyrektywy 93/42/EWG dla wyrobów medycznych lub dyrektywy 98/79/WE dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro, których postanowienia wdraża ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679 z późn. zmianami). Ponadto, dla wyrobów do diagnostyki in vitro, o których mowa w art. 21 pkt 1 i 2 ww. ustawy o wyrobach medycznych, których ocena zgodności zgodnie z art. 29 ust. 5 pkt. 7 i 8 tej ustawy musi zostać przeprowadzona przy udziale jednostki notyfikowanej, wykonawca zobowiązany jest złożyć również kopie certyfikatu / certyfikatów zgodności, ważnych w dniu składania oferty oraz których ważność będzie obejmowała cały okres realizacji przedmiotu zamówienia, wydanych przez jednostki notyfikowane, które brały udział w procedurach oceny zgodności. Powyższe dokumenty powinny jednoznacznie identyfikować oferowany przedmiot zamówienia (nazwa handlowa);
b) w przypadku wyrobów do diagnostyki in vitro nie ujętych w wykazie A, wykazie B oraz wyrobów nie będących wyrobami do samokontroli, ww. deklarację zgodności (kopię deklaracji), pozwalającą na jednoznaczną identyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia (nazwa handlowa);
c) dokument potwierdzający określoną przez producenta testów bądź odczynników procedurę zawierającą metodykę wykonania badania diagnostycznego o ile nie jest zawarta w instrukcji używania;
d) instrukcję używania wyrobu medycznego w języku polskim.
Inne wymagania
1. Dokumenty mogą być składane w oryginale lub w formie kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów winny być poświadczane za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty.
3. Dokumenty sporządzone w językach obcych winny zostać złożone wraz z tłumaczeniem na język polski.
Zmiany umowy
Zmiany w umowie wymagają zgody obu Stron i muszą być dokonywane w formie pisemnej, pod rygorem nieważności i mogą być dokonane jedynie w następujących przypadkach:
1) jeżeli z powodu nadzwyczajnej zmiany stosunków spełnienie świadczenia byłoby połączone z nadmiernymi trudnościami albo groziłoby jednej ze Stron rażącą stratą, a w szczególności w przypadku wystąpienia:
a) gwałtownej dekoniunktury,
b) ograniczenia dostępności surowców służących do wyprodukowania leków,
c) globalnego wzrostu cen materiałów służących do wyprodukowania leków,
2) jeżeli z powodu okoliczności niezawinionych przez żadną ze Stron wykonanie umowy w terminie określonym w umowie, jest niemożliwe lub znacznie utrudnione;
3) zmiany stanu prawnego którejkolwiek ze Stron, niezależnego od jej woli.
Krajowa Izba Odwolawcza przy Prezesie Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy Pzp.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania, za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp.
7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a w przypadku postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
9. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 7 i 8 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Departament Odwołań Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700
TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Odczynniki laboratoryjne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 370021-2014 |
PD | Data publikacji | 30/10/2014 |
OJ | Dz.U. S | 209 |
TW | Miejscowość | WARSZAWA |
AU | Nazwa instytucji | Krajowe Centrum ds. AIDS |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 28/10/2014 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
RC | Kod NUTS | PLZZ |
IA | Adres internetowy (URL) | www.aids.gov.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Warszawa: Odczynniki laboratoryjne
2014/S 209-370021
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Krajowe Centrum ds. AIDS
ul. Samsonowska 1
Osoba do kontaktów: Magdalena Spólnik
02-829 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 223317796
E-mail: sekretariat@aids.gov.pl
Faks: +48 223317795
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.aids.gov.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kod NUTS PLZZ
1) część nr 1 – dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników (testów) Immuno blot do diagnostyki wirusologicznej - testy do potwierdzania obecności przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi upośledzenia odporności typu 1 (HIV – 1) łącznie z grupą O i typu 2 (HIV-2) w ludzkiej surowicy lub osoczu typu LIA do
laboratoriów referencyjnych wykonujących testy potwierdzenia dla Punktów Anonimowego i Bezpłatnego
Testowania, działających w ramach umów zawartych z Krajowym Centrum ds. AIDS;
2) część nr 2 – dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników do wykrywania HLA-B*57 metodą genetyczną;
3) część nr 3 – dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników do wykrywania HLA-B*5701;
4) część nr 4 – dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników do genotypowego oznaczania lekooporności HIV na leki antyretrowirusowe: inhibitory odwrotnej transkryptazy, inhibitory proteazy,
5) część nr 5 – dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników do oznaczania poziomu wiremii HIV RNA opartych na technologii Real time PCR do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków referencyjnych leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds.
AIDS na realizację programu zdrowotnego Ministerstwa Zdrowia pt: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2012–2016”;
6) część nr 6 – dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników opartych na technologii Real time PCR
zgodnie z aparaturą COBAS® AmpliPrep i COBAS® TaqMan® do oznaczania poziomu wiremii HIV RNA do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków referencyjnych leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu zdrowotnego Ministerstwa Zdrowia pt: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2012–2016”;
7) część nr 7 – dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników i wszystkich komponentów opartych na technologii Real time PCR zgodne z aparaturą COBAS® TaqMan® 48 do oznaczania poziomu wiremii HIV RNA do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków referencyjnych leczących pacjentów HIV/AIDS,
pracujących na bazie szpitali, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu zdrowotnego Ministerstwa Zdrowia pt: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2012–2016”;
8) część nr 8 – dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników i wszystkich komponentów opartych na technologii Real time PCR zgodne z aparaturą m2000rt™ i m2000sp™ do oznaczania poziomu wiremii HIV RNA do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków referencyjnych leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu zdrowotnego Ministerstwa Zdrowia pt: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2012–2016”;
9) część nr 9– dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników do jednoczesnej oceny jakościowej i ilościowej limfocytów CD3/CD4 oraz CD3/CD8 metodą immunofluorescencji przy użyciu cytometrów przepływowych BD FACS Scan, BD FACS Sort i BD FACS Calibur wykorzystujących program BD Multiset
oraz BD FACS Canto, w którym program BD Multiset jest częścią składową oprogramowania BD FACS Canto Software, do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków referencyjnych leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bzie szpitali/placówek medycznych, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS
na realizację programu zdrowotnego Ministerstwa Zdrowia pt: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2012–2016”;
10) część nr 10– dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy zestawu odczynników przeznaczonych do systemu zamkniętego BD FACS Count, do znakowania komórek krwi pełnej, metodą immunofluorescencji nie wymagającą płukania oraz lizy erytrocytów, do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków referencyjnych
leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu zdrowotnego Ministerstwa Zdrowia pt: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2012–2016”;
11) część nr 11 – dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników do jednoczesnej oceny jakościowej i ilościowej (procentowej) limfocytów CD3/CD4 oraz CD3/CD8 metodą immunofluorescencji w cytometrii przepływowej w systemie otwartym, do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków referencyjnych
leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali/placówek medycznych, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu zdrowotnego Ministerstwa Zdrowia pt: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2012–2016”.
2. Szczegółowy opis poszczególnych części przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do SIWZ – opis przedmiotu zamówienia i warunków jego realizacji.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolnie wybraną liczbę części zamówienia.
4. Zamawiający wymaga realizacji zamówienia na zasadach opisanych we wzorze umowy stanowiącym załącznik nr 7 do SIWZ.
5. Ilekroć używane jest pojęcie "efektywny wynik" należy przez to rozumieć rzeczywistą liczbę pacjentów przebadanych oferowanym zestawem odczynników.
33696500
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Sekcja IV: Procedura
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 134-240431 z dnia 16.7.2014
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: KC/AIDS/DZ/270-16/2014 Część nr: 1 - Nazwa:Transfarm Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-818 Warszawa
POLSKA
Wartość: 65 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 43 200 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Copernicus Diagnostics Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
05-200 Wołomin
Wartość: 100 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 61 600 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Transfarm Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-818 Warszawa
POLSKA
Wartość: 40 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 34 300 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-676 Warszawa
POLSKA
Wartość: 180 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 284 567 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-676 Warszawa
POLSKA
Wartość: 900 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Najniższa oferta 489 066 i najwyższa oferta 865 726 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
01-531 Warszawa
POLSKA
Wartość: 750 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 637 595,50 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
01-531 Warszawa
POLSKA
Wartość: 280 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 237 564 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-676 Warszawa
POLSKA
Wartość: 480 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 443 320 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Diag - Med Grażyna Konecka
{Dane ukryte}
02-495 Warszawa
POLSKA
Wartość: 780 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 626 640 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Diag - Med Grażyna Konecka
{Dane ukryte}
02-495 Warszawa
POLSKA
Wartość: 120 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 81 424 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Diag - Med Grażyna Konecka
{Dane ukryte}
02-495 Warszawa
POLSKA
Wartość: 160 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 136 034 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Krajowa Izba Odwoławcza
Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy Pzp.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania, za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp.
7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a w przypadku postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia
SIWZ na stronie internetowej.
9. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 7 i 8 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Departament Odwołań Urzędu Zamówień Publicznych
Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 24043120141 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2014-07-16 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 489 dni |
Wadium: | 75200 ZŁ |
Szacowana wartość* | 2 506 666 PLN - 3 760 000 PLN |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 11 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.aids.gov.pl |
Informacja dostępna pod: | Krajowe Centrum ds. AIDS ul. Samsonowska 1, 02-829 Warszawa, woj. mazowieckie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 28/08/2014 |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33696500-0 | Odczynniki laboratoryjne |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Dostawa cześci zamienne do silnika t. SW | Transfarm Sp. z o.o. Warszawa | 2014-09-30 | 43 200,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-09-30 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 43 200,00 zł Minimalna złożona oferta: 43 200,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 43 200,00 zł Maksymalna złożona oferta: 43 200,00 zł | |||
Dostawa cześci zamienne do silnika t. SW | Copernicus Diagnostics Sp. z o.o. Wołomin | 2014-09-30 | 61 600,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-09-30 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 61 600,00 zł Minimalna złożona oferta: 61 600,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 61 600,00 zł Maksymalna złożona oferta: 61 600,00 zł | |||
Dostawa cześci zamienne do silnika t. SW | Transfarm Sp. z o.o. Warszawa | 2014-09-30 | 34 300,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-09-30 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 34 300,00 zł Minimalna złożona oferta: 34 300,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 34 300,00 zł Maksymalna złożona oferta: 34 300,00 zł | |||
Dostawa cześci zamienne do silnika t. SW | Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o. Warszawa | 2014-09-30 | 284 567,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-09-30 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 284 567,00 zł Minimalna złożona oferta: 284 567,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 284 567,00 zł Maksymalna złożona oferta: 284 567,00 zł | |||
Dostawa cześci zamienne do silnika t. SW | Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o. Warszawa | 2014-09-30 | 0,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-09-30 Dotyczy cześci nr: 5 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 0,00 zł Minimalna złożona oferta: 0,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 0,00 zł Maksymalna złożona oferta: 0,00 zł | |||
Dostawa cześci zamienne do silnika t. SW | Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o. Warszawa | 2014-09-30 | 637 595,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-09-30 Dotyczy cześci nr: 6 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 637 596,00 zł Minimalna złożona oferta: 637 596,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 637 596,00 zł Maksymalna złożona oferta: 637 596,00 zł | |||
Dostawa cześci zamienne do silnika t. SW | Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o. Warszawa | 2014-09-30 | 237 564,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-09-30 Dotyczy cześci nr: 7 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 237 564,00 zł Minimalna złożona oferta: 237 564,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 237 564,00 zł Maksymalna złożona oferta: 237 564,00 zł | |||
Dostawa cześci zamienne do silnika t. SW | Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o. Warszawa | 2014-09-30 | 443 320,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-09-30 Dotyczy cześci nr: 8 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 443 320,00 zł Minimalna złożona oferta: 443 320,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 443 320,00 zł Maksymalna złożona oferta: 443 320,00 zł | |||
Dostawa cześci zamienne do silnika t. SW | Diag - Med Grażyna Konecka Warszawa | 2014-09-30 | 626 640,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-09-30 Dotyczy cześci nr: 9 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 626 640,00 zł Minimalna złożona oferta: 626 640,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 626 640,00 zł Maksymalna złożona oferta: 626 640,00 zł | |||
Dostawa cześci zamienne do silnika t. SW | Diag - Med Grażyna Konecka Warszawa | 2014-09-30 | 81 424,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-09-30 Dotyczy cześci nr: 10 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 81 424,00 zł Minimalna złożona oferta: 81 424,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 81 424,00 zł Maksymalna złożona oferta: 81 424,00 zł | |||
Dostawa cześci zamienne do silnika t. SW | Diag - Med Grażyna Konecka Warszawa | 2014-09-30 | 136 034,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-09-30 Dotyczy cześci nr: 11 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 136 034,00 zł Minimalna złożona oferta: 136 034,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 136 034,00 zł Maksymalna złożona oferta: 136 034,00 zł |