Dostawa leków, preparatów krwiopochodnych, preparatów do żywienia, kosmetyków i wyrobów medycznych. - polska-bydgoszcz: produkty farmaceutyczne

Zamiast: 

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa:

a) leków (leki cytotoksyczne muszą spełniać wymagania – określone w katalogach leków refundowanych stosowanych w chemioterapii, określonych w Zarządzeniu Nr 26/2012/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 10 maja 2012r. w sprawie określania warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie chemioterapii, w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń,

oraz we wskazaniach określonych stanem klinicznych z późn. zmianami,

b) preparatów krwiopochodnych,

c) preparatów do żywienia,

d) kosmetyków

e) wyrobów medycznych.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z wykazem kodów CPV znajduje się w Formularzach cenowych/ Przedmiot zamówienia, stanowiących załączniki nr: od 1-1 do 1-99 SIWZ.

2. Zamawiający określił przedmiot zamówienia w Formularzach cenowych/ Przedmiot zamówienia, Wykonawcy zobowiązani są do podania (wpisując w odpowiedniej kolumnie Formularza cenowego/Przedmiot zamówienia):

— nazw handlowych,

— wielkości opakowania,

— producenta oferowanego przedmiotu zamówienia,

— kodu EAN lub innego kodu odpowiadającego kodowi EAN – dotyczy Pakietu 2, 7, 8, 85-96.

3. Oferowany przedmiot zamówienia powinien posiadać:

a) okres ważności, pozwalający Zamawiającemu na jego zastosowanie w okresie minimum 12 miesięcy od dnia otrzymania dostawy. Dostawa przedmiotu zamówienia z krótszymi terminami będzie każdorazowo uzgadniana z Zamawiającym a ewentualne uzasadnione zastrzeżenia Zamawiającego dotyczące tych terminów będą uwzględniane przez Wykonawcę,

b) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu – jako lek – wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dotyczy Pakietu 1-23, Pakiet 24 poz. 2, 5, 7-12, Pakietu 25-38, Pakiet 40 poz. 1, 3-13, Pakiet 41 – 98 poz. 1, Pakiet 99) – natomiast w przypadku:

— Pakietu 24 poz. 1, 3, 4 i 6 – rejestrację jako produkt żywieniowy specjalnego przeznaczenia wydaną przez Głównego Inspektora Sanitarnego;

— Pakietu 39 – pozwolenie na dopuszczenie do obrotu – jako kosmetyk udokumentowane wpisem do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach;

— Pakiet 98 poz. 2 – Deklaracja zgodności, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (tekst jednolity Dz. U. z 2015 r., poz. 876) i zgłoszenie lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych;

do okazania na żądanie w trakcie realizacji umowy,

c) atesty dla leków cytostatycznych – do okazania na żądanie w trakcie realizacji umowy (dotyczy Pakietu 20, 22, Pakiet 23 poz. 2, 3 i 4).

d) charakterystyki produktów leczniczych – do okazania na żądanie w trakcie realizacji umowy (dotyczy Pakietu 1, 3-23, Pakiet 24 poz. 2, 5, 7-12, Pakietu 25-38, Pakiet 40 poz. 1, 3-13, Pakiet 41-91, Pakiet 93- 98 poz. 1, Pakiet 99 poz. 1),

4. Zamawiający określa następujący, dopuszczalny sposób zaoferowania przedmiotu zamówienia:

a) w Formularzach cenowych/Przedmiot zamówienia, w kolumnie: „Zaoferowana ilość opakowań”, należy podać wymagane w SIWZ ilości przedmiotu zamówienia tzn. ilość opakowań po przeliczeniu zapotrzebowania. Jeżeli z przeliczeń nie wynikają pełne opakowania należy podać ilość ułamkową z zaokrągleniem do dwóch miejsc po przecinku (zgodnie z zasadą arytmetyczną).

b) Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania leku o innej postaci: z tabletek na tabletki powlekane, drażetki lub kapsułki, oraz z ampułek na fiolki i odwrotnie.

c) Wykonawca będzie zobowiązany do dostarczania towaru w pełnych opakowaniach. Jeżeli ilość wymagana przez Zamawiającego jest mniejsza niż ilość znajdująca się w opakowaniu, Wykonawca powinien uwzględnić tę różnicę w kalkulacji ceny.

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

Zamawiający przedstawił przedmiot zamówienia w 99 pakietach.

Szacunkowa wartość bez VAT: 2 545 298,54 PLN.

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 1

Część nr: 1

Nazwa: Leki różne

1) Krótki opis Leki różne.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3) Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 137 021,20 PLN

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oferta musi obejmować cały pakiet.

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 13

Nazwa: Sterydy

1) Krótki opis Sterydy.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 236 890 PLN

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oferta musi obejmować cały pakiet.

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 31

Część nr: 31

Nazwa: Leki anestezjologiczne

1) Krótki opis Leki anestezjologiczne.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV) 33600000

3)Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 35 750,15 PLN

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oferta musi obejmować cały pakiet.

III.1.2) Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:

1. Zapłata należności dokonana będzie przez Zamawiającego przelewem na rachunek bankowy Wykonawcy wskazany w treści faktury.

2. Termin płatności wynosi 30 dni od daty dostarczenia faktury do Zamawiającego.

3. Za datę zapłaty Strony uznają datę obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.

4. Wykonawca zobowiązuje się, że nie dokona cesji wierzytelności należnej mu od Zamawiającego na rzecz osób trzecich, bez pisemnej zgody Zamawiającego.

5. Wykonawca oświadcza, że umowa zawarta zostaje z poszanowaniem art. 230 ksh. (dotyczy wyłącznie spółek z o.o. ).

III.1.3) Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:

1. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego (tzw.konsorcjum) Wykonawcy mogą spełniać warunki udziału wspólnie.

W takim przypadku Wykonawcy zobowiązani są załączyć do oferty pełnomocnictwo ustanawiające pełnomocnika (tzw. lidera) do reprezentowania Wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

Dokument ten musi być wystawiony zgodnie z wymogami ustawowymi, podpisany przez osoby uprawnione do reprezentowania wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.

2. Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z pełnomocnikiem (tzw. liderem).

3. Wypełniając formularz ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na „Wykonawcę” w miejscu„nazwa i adres Wykonawcy” należy wpisać dane wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, a nie tylko dane pełnomocnika (lidera).

4. Zgodnie z art. 141 ustawy Prawo zamówień publicznych Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.

VI.3) Informacje dodatkowe:

1. Dokumenty i oświadczenia, jakie musi dostarczyć Wykonawca w celu potwierdzenia spełniania przez oferowany przedmiot zamówienia wymagań stawianych w SIWZ przez Zamawiającego:

1.1 Oświadczenie stwierdzające posiadanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu – jako lek – wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dotyczy Pakietu 1-23, Pakiet 24 poz. 2, 5, 7-12, Pakietu 25-38, Pakiet 40 poz. 1, 3-13, Pakiet 41 – 98 poz. 1, Pakiet 99).

1.2 Oświadczenie stwierdzające posiadanie rejestracji jako produkt żywieniowy specjalnego przeznaczenia wydaną przez Głównego Inspektora Sanitarnego, (dotyczy Pakietu 24 poz. 1, 3, 4 i 6).

1.3 Oświadczenie stwierdzające posiadanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu – jako kosmetyk – udokumentowane wpisem do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach (dotyczy Pakiet 39).

1.4 Oświadczenie stwierdzające posiadanie deklaracji zgodności, w rozumieniu ustawy

o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (tekst jednolity Dz. U. z 2015 r., poz. 876) i zgłoszenia lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dotyczy Pakiet 98 poz. 2).

1.5 Karta charakterystyki, z opisem sposobu zastosowania i usuwania pozostałości plastra opatrunkowego (dotyczy Pakietu 40 poz. 2).

1.6 Oświadczenie stwierdzające posiadanie atestów dla leków cytostatycznych (dotyczy Pakietu 20, 22, Pakiet 23 poz. 2, 3 i 4).

1.7 Oświadczenie stwierdzające posiadanie charakterystyki produktów leczniczych (dotyczy Pakietu 1, 3-23, Pakiet 24 poz. 2, 5, 7-12, Pakietu 25-38, Pakiet 40 poz. 1, 3-13, Pakiet 41 -91, Pakiet 93- 98 poz. 1, Pakiet 99 poz. 1).

1.8 Charakterystyka produktu leczniczego zawierającą informacje o rejestracji w leczeniu neutropenii będącej następstwem leczenia onkologicznego (dotyczy Pakietu 2).

1.9 Charakterystyka produktu leczniczego zawierającą informacje o stabilności produktu min. 4 godziny po rozpuszczeniu (dotyczy Pakietu 92).

1.10 Charakterystyka produktu leczniczego zawierającą informacje o rejestracji w leczeniu zakażeń bakteryjnych i sepsy (dotyczy Pakietu 99 poz. 2).

1.11 Folder lub opis potwierdzający spełnianie wymagań wskazanych w Formularzu cenowym /Przedmiot zamówienia (dotyczy Pakietu 24 poz. 1, 3, 4 i 6).

Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

2. Pozostałe dokumenty i oświadczenia jakie musi zawierać oferta Wykonawcy:

2.1 Wypełniony i podpisany Formularz cenowy/ Przedmiot zamówienia (zał. nr 1… do SIWZ) – wersja papierowa i elektroniczna.

2.2 Wypełniony i podpisany formularz Oferty (zał. nr 2 do SIWZ).

2.3 Dowód wniesienia wadium.

2.4 Pełnomocnictwo: oryginał lub kopia uwierzytelniona notarialnie – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik.

3. Dokumenty dotyczące przynależności Wykonawcy do grupy kapitałowej:

— lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej (zał. nr 5 do SIWZ).

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

6.10.2015 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

6.10.2015

Informacje o częściach zamówienia:

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

Powinno być: 

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa:

a) leków (leki cytotoksyczne muszą spełniać wymagania – określone w katalogach leków refundowanych stosowanych w chemioterapii, określonych w zarządzeniu nr 26/2012/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z 10.5.2012 w sprawie określania warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie chemioterapii, w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń, oraz we wskazaniach określonych stanem klinicznych z późn. zmianami;

b) preparatów krwiopochodnych;

c) preparatów do żywienia;

d) kosmetyków;

e) wyrobów medycznych.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z wykazem kodów CPV znajduje się w Formularzach cenowych/ Przedmiot zamówienia, stanowiących załączniki nr: od 1–1 do 1–102 SIWZ.

2. Zamawiający określił przedmiot zamówienia w Formularzach cenowych/ Przedmiot zamówienia, Wykonawcy zobowiązani są do podania (wpisując w odpowiedniej kolumnie Formularza cenowego/Przedmiot zamówienia):

— nazw handlowych,

— wielkości opakowania,

— producenta oferowanego przedmiotu zamówienia,

— kodu EAN lub innego kodu odpowiadającego kodowi EAN – dotyczy Pakietu 2, 7, 8, 85–96.

3. Oferowany przedmiot zamówienia powinien posiadać:

a) okres ważności, pozwalający Zamawiającemu na jego zastosowanie w okresie minimum 12 miesięcy od dnia otrzymania dostawy. Dostawa przedmiotu zamówienia z krótszymi terminami będzie każdorazowo uzgadniana z Zamawiającym a ewentualne uzasadnione zastrzeżenia Zamawiającego dotyczące tych terminów będą uwzględniane przez Wykonawcę;

b) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu – jako lek – wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dotyczy Pakietu 1–23, Pakiet 24 poz. 2, 5, 7–12, Pakietu 25-38, Pakiet 40 poz. 1, 3–13, Pakiet 41–98 poz. 1, Pakiet 99 -102) – natomiast w przypadku:

— pakietu 24 poz. 1, 3, 4 i 6 – rejestrację jako produkt żywieniowy specjalnego przeznaczenia wydaną przez Głównego Inspektora Sanitarnego;

— pakietu 39 – pozwolenie na dopuszczenie do obrotu – jako kosmetyk udokumentowane wpisem do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach;

— pakiet 98 poz. 2 – Deklaracja zgodności, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z 20.5.2010 (tekst jednolity Dz.U. z 2015 r., poz. 876) i zgłoszenie lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; do okazania na żądanie w trakcie realizacji umowy,

c) atesty dla leków cytostatycznych – do okazania na żądanie w trakcie realizacji umowy (dotyczy pakietu 20, 22, pakiet 23 poz. 2, 3 i 4).

d) charakterystyki produktów leczniczych – do okazania na żądanie w trakcie realizacji umowy (dotyczy pakietu 1, 3–23, pakiet 24 poz. 2, 5, 7–12, pakietu 25–38, pakiet 40 poz. 1, 3–13, pakiet 41–91, pakiet 93- 98 poz. 1, pakiet 99 poz.1, pakiet 100–102),

4. Zamawiający określa następujący, dopuszczalny sposób zaoferowania przedmiotu zamówienia:

a) w Formularzach cenowych/Przedmiot zamówienia, w kolumnie: „Zaoferowana ilość opakowań”, należy podać wymagane w SIWZ ilości przedmiotu zamówienia tzn. ilość opakowań po przeliczeniu zapotrzebowania. Jeżeli z przeliczeń nie wynikają pełne opakowania należy podać ilość ułamkową z zaokrągleniem do dwóch miejsc po przecinku (zgodnie z zasadą arytmetyczną).

b) Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania leku o innej postaci: z tabletek na tabletki powlekane, drażetki lub kapsułki, oraz z ampułek na fiolki i odwrotnie.

c) Wykonawca będzie zobowiązany do dostarczania towaru w pełnych opakowaniach. Jeżeli ilość wymagana przez Zamawiającego jest mniejsza niż ilość znajdująca się w opakowaniu, Wykonawca powinien uwzględnić tę różnicę w kalkulacji ceny.

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

Zamawiający przedstawił przedmiot zamówienia w 102 pakietach.

Szacunkowa wartość bez VAT: 2 545 298,54 PLN.

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 1

Część nr: 1

Nazwa: Leki różne

1) Krótki opis Leki różne.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3) Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 136 227,04 PLN

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oferta musi obejmować cały pakiet.

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 13

Nazwa: Hydrokortyzonu bursztynian

1) Krótki opis Hydrokortyzonu bursztynian

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3) Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 227 700 PLN

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oferta musi obejmować cały pakiet.

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 31

Część nr: 31

Nazwa: Leki anestezjologiczne

1) Krótki opis Leki anestezjologiczne.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV) 33600000

3)Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 35 619,03 PLN

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Oferta musi obejmować cały pakiet.

III.1.2) Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:

1. Zapłata należności dokonana będzie przez Zamawiającego przelewem na rachunek bankowy Wykonawcy wskazany w treści faktury.

2. Termin płatności wynosi 60 dni od daty dostarczenia faktury do Zamawiającego.

3. Za datę zapłaty Strony uznają datę obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.

4. Wykonawca zobowiązuje się, że nie dokona cesji wierzytelności należnej mu od Zamawiającego na rzecz osób trzecich, bez pisemnej zgody Zamawiającego.

5. Wykonawca oświadcza, że umowa zawarta zostaje z poszanowaniem art. 230 ksh. (dotyczy wyłącznie spółek z o.o. ).

III.1.3) Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:

1. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego (tzw. konsorcjum) Wykonawcy mogą spełniać warunki udziału wspólnie.

W takim przypadku Wykonawcy zobowiązani są załączyć do oferty pełnomocnictwo ustanawiające pełnomocnika (tzw. lidera) do reprezentowania Wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

Dokument ten musi być wystawiony zgodnie z wymogami ustawowymi, podpisany przez osoby uprawnione do reprezentowania wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.

Do dnia podpisania umowy z Zamawiającym Wykonawcy występujący wspólnie, których oferta została wybrana, jako najkorzystniejsza, zobowiązani są przedłożyć Zamawiającemu umowę regulującą współpracę tych Wykonawców. Umowa nie może być zawarta na czas krótszy, niż okres realizacji umowy z Zamawiającym.

2. Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z pełnomocnikiem (tzw. liderem).

3. Wypełniając formularz ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na „Wykonawcę” w miejscu „nazwa i adres Wykonawcy” należy wpisać dane wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, a nie tylko dane pełnomocnika (lidera).

4. Zgodnie z art. 141 ustawy Prawo zamówień publicznych Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.

VI.3) Informacje dodatkowe:

1. Dokumenty i oświadczenia, jakie musi dostarczyć Wykonawca w celu potwierdzenia spełniania przez oferowany przedmiot zamówienia wymagań stawianych w SIWZ przez Zamawiającego:

1.1 Oświadczenie stwierdzające posiadanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu – jako lek – wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dotyczy pakietu 1–23, pakiet 24 poz. 2, 5, 7–12, pakietu 25–38, pakiet 40 poz. 1, 3–13, pakiet 41–98 poz. 1, pakiet 99–102).

1.2 Oświadczenie stwierdzające posiadanie rejestracji jako produkt żywieniowy specjalnego przeznaczenia wydaną przez Głównego Inspektora Sanitarnego, (dotyczy Pakietu 24 poz. 1, 3, 4 i 6).

1.3 Oświadczenie stwierdzające posiadanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu – jako kosmetyk – udokumentowane wpisem do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach (dotyczy pakiet 39).

1.4 Oświadczenie stwierdzające posiadanie deklaracji zgodności, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z 20.5.2010 (tekst jednolity Dz.U. z 2015 r., poz. 876) i zgłoszenia lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dotyczy pakiet 98 poz. 2).

1.5 Karta charakterystyki, z opisem sposobu zastosowania i usuwania pozostałości plastra opatrunkowego(dotyczy Pakietu 40 poz. 2).

1.6 Oświadczenie stwierdzające posiadanie atestów dla leków cytostatycznych (dotyczy pakietu 20, 22, pakiet 23 poz. 2, 3 i 4).

1.7 Oświadczenie stwierdzające posiadanie charakterystyki produktów leczniczych (dotyczy pakietu 1, 3–23, pakiet 24 poz. 2, 5, 7–12, pakietu 25–38, pakiet 40 poz. 1, 3–13, pakiet 41–91, pakiet 93–98 poz. 1, pakiet 99 poz. 1, pakiet 100–102).

1.8 Charakterystyka produktu leczniczego zawierającą informacje o rejestracji w leczeniu neutropenii będącej następstwem leczenia onkologicznego (dotyczy pakietu 2).

1.9 Charakterystyka produktu leczniczego zawierającą informacje o stabilności produktu min. 4 godziny po rozpuszczeniu (dotyczy pakietu 92).

1.10 Charakterystyka produktu leczniczego zawierającą informacje o rejestracji w leczeniu zakażeń bakteryjnych i sepsy (dotyczy pakietu 99 poz. 2).

1.11 Folder lub opis potwierdzający spełnianie wymagań wskazanych w Formularzu cenowym / Przedmiot zamówienia (dotyczy pakietu 24 poz. 1, 3, 4 i 6).

Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

2. Pozostałe dokumenty i oświadczenia jakie musi zawierać oferta Wykonawcy:

2.1 Wypełniony i podpisany Formularz cenowy / Przedmiot zamówienia (zał. nr 1… do SIWZ) – wersja papierowa i elektroniczna.

2.2 Wypełniony i podpisany formularz Oferty (zał. nr 2 do SIWZ).

2.3 Dowód wniesienia wadium.

2.4 Pełnomocnictwo: oryginał lub kopia uwierzytelniona notarialnie – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik.

3. Dokumenty dotyczące przynależności Wykonawcy do grupy kapitałowej:

— lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej (zał. nr 5 do SIWZ).

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

19.10.2015 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

19.10.2015

Informacje o częściach zamówienia:

Część nr: 100

Nazwa: Sterydy

1) Krótki opis Sterydy

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):

33600000

3) Wielkość lub zakres:

Szacunkowa wartość bez VAT: 9 190 PLN

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia:

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia:

Oferta musi obejmować cały pakiet.

Część nr: 101

Nazwa: Cocarboksylaza

1) Krótki opis: Cocarboksylaza

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):

33600000

3) Wielkość lub zakres:

Szacunkowa wartość bez VAT: 794,16 PLN

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia:

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.

Część nr: 102

Nazwa: Ketamina

1) Krótki opis: Ketamina

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33600000

3) Wielkość lub zakres:

Szacunkowa wartość bez VAT: 131,12 PLN

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia:

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Dyrektywa 2004/18/WE