Dostawa odczynnikw wraz z dzierżawą analizatora immunochemicznego - pl-olsztyn: odczynniki laboratoryjne
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatora immunochemicznego oraz dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do posiadanego przez szpital osmometru 800 cl (firmy trident med. s.c) ii.1.6)
TI | Tytuł | PL-Olsztyn: Odczynniki laboratoryjne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 194228-2013 |
PD | Data publikacji | 14/06/2013 |
OJ | Dz.U. S | 114 |
TW | Miejscowość | OLSZTYN |
AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Specjalistyczny |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 12/06/2013 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 22/07/2013 |
DT | Termin | 23/07/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38434000 - Analizatory 38434500 - Analizatory biochemiczne 38434520 - Analizatory krwi |
OC | Pierwotny kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38434000 - Analizatory 38434500 - Analizatory biochemiczne 38434520 - Analizatory krwi |
IA | Adres internetowy (URL) | www.wss.olsztyn.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
PL-Olsztyn: Odczynniki laboratoryjne
2013/S 114-194228
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny
ul. Żołnierska 18
Osoba do kontaktów: Stanisława Masłowska
10-561 Olsztyn
POLSKA
Tel.: +48 895386228
E-mail: zamowienia@wss.olsztyn.pl
Faks: +48 895386228
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wss.olsztyn.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyn Apteki
ul. Żołnierska 16 A
10-561 Olsztyn
Kod NUTS
33696500, 38434000, 38434520, 38434500
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Pakiet nr 133696500, 38434000, 38434520, 38434500
33696500, 38434000, 38434520, 38434500
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
2. Ustala się wadium dla całości przedmiotu zamówienia w wysokości: 15 070,00 PLN
( słownie: piętnaście tysięcy siedemdziesiąt złotych ), w tym dla poszczególnych pakietów:
Pakiet nr 1 15 000,00 zł
Pakiet nr 2 70,00 zł
3. Wykonawca wnosi wadium:
- w pieniądzu, poleceniem przelewu na konto: Bank Gospodarstwa Krajowego O/ Olsztyn 47 1130 1189 0025 0011 4920 0006
- w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, z tym, że zobowiązanie kasy jest zobowiązaniem pieniężnym,
- w gwarancjach ubezpieczeniowych
- w gwarancjach bankowych
- w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109, poz. 1158, z p. zm.) sposób przekazania: przed upływem terminu składania ofert. Przy czym za termin wniesienia wadium w formie przelewu pieniężnego przyjmuje się termin uznania na rachunku zamawiającego.
Opis szczególnych warunków: W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom zamawiający żąda:
1. Folderu-katalogu, zawierającego opis- specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia,
2. W zakresie wyrobów zaklasyfikowanych jako wyrób medyczny - dokument potwierdzający, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro ( Dz. U. z 2004 r. Nr 251, poz. 2515) oraz przepisami wykonawczymi do oferty należy dołączyć
2.1 Dla wyrobów klasy I - deklaracje zgodności CE;
2.2 Dla wyrobów klas: I z funkcja pomiarową, I jałowej i IIa – deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;
2.3 Dla wyrobów klas: II b i III – Certyfikat CE
2.4 Dla wyrobów medycznych będących zestawem lub systemem zabiegowym w którym wszystkie elementy oznaczone są znakiem CE – oświadczenie określone w art. 30 ust. 1. Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r.
2.5 Dla wyrobów medycznych będących systemem lub zestawem zabiegowym zawierającym wyrób medyczny nieoznakowany znakiem CE lub gdy wybrana kombinacja wyrobów medycznych nie jest kompatybilna, biorąc pod uwagę ich pierwotne przewidziane zastosowanie – Dokumenty potwierdzające, że zestaw lub system został poddany ocenie zgodności.
Dla odczynników, będącymi wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro spoza wykazu A i B, które nie zostały zaklasyfikowane przez wytwórcę jako wyroby medyczne dopuszcza się przedłożenie oświadczenia Wykonawcy
1. Oświadczenia z art. 24 ust. 1 o braku podstaw do wykluczenia.
2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej,jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy.
3. Aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego, potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu –wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzj iwłaściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 oraz pkt10ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 oraz kt11ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7. Jeżeli Wykonawca, wykazuje spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust 1. Ustawy pzp polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust 2b. ustawy pzp, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda dokumentów wymienionych w pkt 1–6, w przypadku podmiotu mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Jeżeli podmiot ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 1-6 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania,potwierdzające odpowiednio, że
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości
b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczeni społeczne i zdrowotne albo uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie
Dokumenty o których mowa w lit a i c, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument o którym mowa b, powinien być wystawiony niewcześniejniż3miesiąceprzedupływem terminu składania ofert
8. Wykonawca wraz z ofertą składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej o której mowa w art. 24. ust. 2. pkt 5. ustawy pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
B) Posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobam izdolnymi do wykonania zamówienia. W szczególności Wykonawca musi spełniać warunki określone w pkt.III.2.3ogłoszenia. Dokumenty określone w pkt III.2.3.
C) Znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej.
W szczególności Wykonawca musi spełniać warunki określone w pkt III 2.2 ogłoszenia: Dokumenty określone wpkt III.2.2.
W przypadku oferty składanej wspólnie przez kilku wykonawców dokumenty wymienione w litApkt1-6lub10każdy.Wykonawca składa oddzielnie.
Pakiet nr 1 350 000,00 zł
Pakiet nr 2 2 000,00 zł
Jeżeli wykonawca, wskazując spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22ust. 1ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy,Zamawiający w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny czy stosunek łączący Wykonawcy z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, żąda
1. W odniesieniu do opisanego warunku przedłożenia informacji, o której mowa powyżej.
2. W odniesieniu do opisanego warunku dokumentu dotyczącego sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia.
W zakresie warunku dotyczącego posiadania wiedzy i doświadczenia wymagane jest posiadanie niezbędnej wiedzy i doświadczenia w zakresie realizacji minimum dwóch dostaw odpowiadających rodzajem i wartością stanowiącym przedmiot zamówienia, tj. polegających na świadczeniu dostaw o wartości nie mniejszej niż suma wartości określonych dla poszczególnych pakietów, na które Wykonawca składa ofertę:
Pakiet nr 1 350 000,00 zł
Pakiet nr 2 2 000,00 z
Ocena warunku nastąpi na podstawie 1.2. Wykazu wykonanych minimum 2 dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełnienia warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem i wartością dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia, tj. polegających na dostawie oferowanego asortymentu o wartości nie mniejszej niż suma wartości określonych dla poszczególnych pakietów, na które Wykonawca składa ofertę, z podaniem wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz z załączenie poświadczenia potwierdzającego, ze te dostawy wykonane są należycie. Poświadczenie w przypadku nadal wykonywanych dostaw powinno być wystawione nie wcześniej niż na 3 miesiące przed terminem składania ofert.
Jeżeli wykonawca, wskazując spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art.22ust.1ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26ust.2bustawy,Zamawiający w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny czy stosunek łączący Wykonawcy z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, żąda:
1. W odniesieniu do opisanego warunku przedłożenia dokumentów potwierdzających zakres dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu.
2. W odniesieniu do opisanego warunku dokumentu dotyczącego sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia.
Sekcja IV: Procedura
Miejscowość:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny ul. Żołnierska 16 B pok. 2 / 9 Dział Zamówień publicznych i Zaopatrzenia 10 – 561 Olsztyn
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: takDodatkowe informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: Komisja przetargowa i osoby zainteresowane
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
2.Zmiana umowy
2.1.Zamawiający przewiduje w ramach zawartej umowy zmiany dotyczące:
zmian numerów katalogowych asortymentu będącego przedmiotem umowy,
zmian nazw handlowych asortymentu będącego przedmiotem umowy,
2.2. Wszelkie zmiany zapisów umowy winny być dokonywane w formie pisemnej (aneksu do umowy).
Krajowa Izba Odwoławcza przy prezesie Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
TI | Tytuł | Polska-Olsztyn: Odczynniki laboratoryjne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 227895-2013 |
PD | Data publikacji | 10/07/2013 |
OJ | Dz.U. S | 132 |
TW | Miejscowość | OLSZTYN |
AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Specjalistyczny |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 08/07/2013 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 22/07/2013 |
DT | Termin | 23/07/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38434000 - Analizatory 38434500 - Analizatory biochemiczne 38434520 - Analizatory krwi |
OC | Pierwotny kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38434000 - Analizatory 38434500 - Analizatory biochemiczne 38434520 - Analizatory krwi |
Polska-Olsztyn: Odczynniki laboratoryjne
2013/S 132-227895
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny, ul. Żołnierska 18, Osoba do kontaktów: Stanisława Masłowska, Olsztyn10-561, POLSKA. Tel.: +48 895386228. Faks: +48 895386228. E-mail: zamowienia@wss.olsztyn.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 14.6.2013, 2013/S 114-194228)
CPV:33696500, 38434000, 38434520, 38434500
Odczynniki laboratoryjne
Analizatory
Analizatory krwi
Analizatory biochemiczne
Zamiast:
III.1.4) Inne szczególne warunki:
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak
Opis szczególnych warunków: W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom zamawiający żąda:
1. Folderu-katalogu, zawierającego opis- specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia,
2. W zakresie wyrobów zaklasyfikowanych jako wyrób medyczny - dokument potwierdzający, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro ( Dz. U. z 2004 r. Nr251, poz. 2515) oraz przepisami wykonawczymi do oferty należy dołączyć
2.1 Dla wyrobów klasy I - deklaracje zgodności CE;
2.2 Dla wyrobów klas: I z funkcja pomiarową, I jałowej i IIa – deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;
2.3 Dla wyrobów klas: II b i III – Certyfikat CE
2.4 Dla wyrobów medycznych będących zestawem lub systemem zabiegowym w którym wszystkie elementyoznaczone są znakiem CE – oświadczenie określone w art. 30 ust. 1. Ustawy o wyrobach medycznych z dnia20 maja 2010 r.
2.5 Dla wyrobów medycznych będących systemem lub zestawem zabiegowym zawierającym wyrób medycznynieoznakowany znakiem CE lub gdy wybrana kombinacja wyrobów medycznych nie jest kompatybilna, biorącpod uwagę ich pierwotne przewidziane zastosowanie – Dokumenty potwierdzające, że zestaw lub system zostałpoddany ocenie zgodności.
Dla odczynników, będącymi wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro spoza wykazu A i B, które nie zostały zaklasyfikowane przez wytwórcę jako wyroby medyczne dopuszcza się przedłożenie oświadczenia Wykonawcy
VI.3) Informacje dodatkowe:
1.Wykonawca może zwrócić się do zamawiającego o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie, nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, pod warunkiem, że wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia wpłynął do zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert, tj. do 2 lipca 2013 r. (art. 38 ust.1).
2.Zmiana umowy
2.1.Zamawiający przewiduje w ramach zawartej umowy zmiany dotyczące:
zmian numerów katalogowych asortymentu będącego przedmiotem umowy,
zmian nazw handlowych asortymentu będącego przedmiotem umowy,
2.2. Wszelkie zmiany zapisów umowy winny być dokonywane w formie pisemnej (aneksu do umowy).
Powinno być:III.1.4) Inne szczególne warunki:
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak
Opis szczególnych warunków: W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom zamawiający żąda:
1. Folderu-katalogu, zawierającego opis- specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia.
2. W zakresie wyrobów zaklasyfikowanych jako wyrób medyczny - dokument potwierdzający, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 nr 107 poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U. z 2004 r. nr 251, poz. 2515) oraz przepisami wykonawczymi do oferty należy dołączyć.
2.1 Dla wyrobów klasy I – deklaracje zgodności CE.
2.2 Dla wyrobów klas: I z funkcja pomiarową, I jałowej i IIa – deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności.
2.3 Dla wyrobów klas: II b i III – Certyfikat CE.
2.4 Dla wyrobów medycznych będących zestawem lub systemem zabiegowym w którym wszystkie elementy oznaczone są znakiem CE – oświadczenie określone w art. 30 ust. 1. Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r.
2.5 Dla wyrobów medycznych będących systemem lub zestawem zabiegowym zawierającym wyrób medycznynieoznakowany znakiem CE lub gdy wybrana kombinacja wyrobów medycznych nie jest kompatybilna, biorącpod uwagę ich pierwotne przewidziane zastosowanie – Dokumenty potwierdzające, że zestaw lub system zostałpoddany ocenie zgodności.
Dla odczynników, będącymi wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro spoza wykazu A i B, które nie zostały zaklasyfikowane przez wytwórcę jako wyroby medyczne dopuszcza się przedłożenie oświadczenia Wykonawcy.
Dokumenty dodatkowe:
1. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ, Formularz ofertowy.
2. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ, Formularz cenowy – również w wersji edytowalnej Word lub Excel na płycie CD lub DVD.
3. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ, formularz wymaganych parametrów granicznych analizatora immunochemicznego.
4. Dowód wniesienia wadium.
VI.3) Informacje dodatkowe:
1. Wykonawca może zwrócić się do zamawiającego o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie, nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, pod warunkiem, że wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia wpłynął do zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert, tj. do 2 lipca 2013 r. (art. 38 ust.1).
2. Zmiana umowy
2.1. Zamawiający przewiduje w ramach zawartej umowy zmiany dotyczące:
— numeru katalogowego produktu,
— nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
— sposobu konfekcjonowania,
— liczby opakowań,
— wymiany/ uzupełnienia elementów składowych aparatury w sytuacji gdy wprowadzony zostanie do sprzedaży przez wykonawcę produkt zmodyfikowany/udoskonalony.
2.2. Wszelkie zmiany zapisów umowy winny być dokonywane w formie pisemnej (aneksu do umowy).
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
TI | Tytuł | Polska-Olsztyn: Odczynniki laboratoryjne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 284006-2013 |
PD | Data publikacji | 23/08/2013 |
OJ | Dz.U. S | 163 |
TW | Miejscowość | OLSZTYN |
AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Specjalistyczny |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 22/08/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38434000 - Analizatory 38434500 - Analizatory biochemiczne 38434520 - Analizatory krwi |
OC | Pierwotny kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38434000 - Analizatory 38434500 - Analizatory biochemiczne 38434520 - Analizatory krwi |
IA | Adres internetowy (URL) | www.wss.olsztyn.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Olsztyn: Odczynniki laboratoryjne
2013/S 163-284006
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny
ul. Żołnierska 18
Osoba do kontaktów: Stanisława Masłowska
10-561 Olsztyn
POLSKA
Tel.: +48 895386228
E-mail: zamowienia@wss.olsztyn.pl
Faks: +48 895386228
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wss.olsztyn.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyn Apteki, ul. Żołnierska 16 A, 10-561 Olsztyn.
Kod NUTS
33696500, 38434000, 38434520, 38434500
Sekcja IV: Procedura
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 114-194228 z dnia 14.6.2013
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr: 1 - Nazwa: Pakiet nr 1Abbott Laboratories Poland Sp.z o.o.l
{Dane ukryte}
02-676 Warszawa
POLSKA
Wartość: 918 760 PLN
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 945 552,84 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Krajowa Izba odwoławcza przy prezesie Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
POLSKA
Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnychwarunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UniiEuropejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 19422820131 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2013-06-14 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 36 miesięcy |
Wadium: | 130340 ZŁ |
Szacowana wartość* | 4 344 666 PLN - 6 517 000 PLN |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 2 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.wss.olsztyn.pl |
Informacja dostępna pod: | Wojewódzki Szpital Specjalistyczny ul. Żołnierska 18, 10-561 Olsztyn, woj. warmińsko-mazurskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 22/07/2013 |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33696500-0 | Odczynniki laboratoryjne | |
38434000-6 | Analizatory |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Pakiet nr 1 | Abbott Laboratories Poland Sp.z o.o.l Warszawa | 2013-08-01 | 945 552,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-08-01 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33696500 38434000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 945 553,00 zł Minimalna złożona oferta: 945 553,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 945 553,00 zł Maksymalna złożona oferta: 945 553,00 zł |