Dostawa leków, leków dla Stacji Dializ, żelu do znieczuleń powierzchniowych i pasków testowych do pomiaru stężenia glukozy dla SPZOZ Krotoszyn. - polska-krotoszyn: antybiotyki i środki chemoterapeutyczne do użytku dermatologicznego

Zamiast: 

Informacje o częściach zamówienia:

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

—.

Powinno być: 

Informacje o częściach zamówienia:

Wyjaśnienie do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia

Dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę leków, leków dla Stacji Dializ, żelu do znieczuleń powierzchniowych i pasków testowych do pomiaru stężenia glukozy

dla SPZOZ Krotoszyn

nr sprawy: RZP-V/1/20/14

Zamawiający na podstawie art. 38 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych wyjaśnia SIWZ.

1. Pytanie:

Czy Zamawiający wyrazi zgodę w Zadaniu 8 poz. 5 – Octaplex inj. 500 j.m. fiol. 20 ml szt. 12 na zaoferowanie produktu leczniczego zawierającego zespół protrombiny - Beriplex P/N 500, który wg farmakopei jest produktem równoważnym, co pozwoli Wykonawcy złożyć konkurencyjną ofertę dla Zamawiającego?

Odpowiedź: Nie – Zamawiający nie wyraża zgody.

2. Pytanie:

Pakiet nr 15 – poz. 1–3:

Prosimy o potwierdzenie iż Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktów równoważnych o pojemności kolejno dla:

Poz. 1 – 6 ml

Poz. 2 – 11 ml

Poz. 3 – 15 g.

Odpowiedź: Tak – Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie ww. produktów o podanych pojemnościach.

3. Pytanie:

1. Czy w pakiecie nr 7 poz. 28 (Fortrans 74 g torebki *) Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu Moviprep x 4 sasz. i po przeliczeniu zaoferowanie 500 opakowań?

Odpowiedź: Tak – Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatu Moviprep x 4 sasz. i po przeliczeniu zaoferowanie 500 op.

4. Pytanie:

Czy Zamawiający dopuści paski spełniające normę ISO 15197-2003, obecnie obowiązującą. Norma ISO 15197-2013 zacznie obowiązywać dopiero od połowy 2016 r. Wprowadzenie kryterium normy, która zacznie obowiązywać dopiero za 2 lata, w sposób wyraźny ogranicza konkurencyjny dostęp do ww postępowania. Dodatkowo wyroby spełniające normę ISO 15197-2003 są refundowane w ramach finansowania ze środków publicznych co najmniej do końca 2.2016 r.

Odpowiedź: Tak – Zamawiający dopuszcza paski spełniające normę ISO 15197-2003.

5. Pytanie:

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na termin dostawy 72 godziny?

Odpowiedź: TAK - Zamawiający wyraża zgodę w Pakiecie nr 16 na termin dostawy 72 godziny od momentu złożenia zamówienia, zamówienia interwencyjne w ciągu 24 godzin od momentu złożenia zamówienia.

6. Pytanie:

Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów, ml itp.), niż umieszczone w SIWZ, a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?

Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ (rozdział III pkt 6 SIWZ).

7. Pytanie:

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów –

tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie, fiolki na ampułki lub ampułko-strzykawki i odwrotnie?

Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ (rozdział III pkt 8 SIWZ).

8. Pytanie:

Zwracamy się z prośbą o określenie w jaki sposób postąpić w przypadku zaprzestania lub braku produkcji danego preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ostatniej ceny i informacji pod pakietem?

Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ (rozdział III pkt 5 SIWZ).

9. Pytanie:

Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniący się postacią (tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie fiolki na ampułki i odwrotnie) przy zachowaniu tej samej drogi podania?

Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na wycenę leku równoważnego, ale przy zachowaniu tej samej drogi podania.

10. Pytanie:

Pakiet 15 poz. 1, 2

Czy żel o właściwościach znieczulających powinien być sterylizowany najbezpieczniejszą metodą sterylizacji parą wodną?

Odpowiedź: Tak – Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

11. Pytanie:

Pakiet 15 poz. 1, 2

W związku z tym, że żel stosowany jest na błony śluzowe, czy Zamawiający mając na uwadze bezpieczeństwo pacjenta, oczekuje przedstawienia badań na biokompatybilność chlorheksydyny?

Odpowiedź: Tak – Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

11. Pytanie:

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 1 pozycja 15 produktu leczniczego w opakowaniu ampułka?

Odpowiedź: Tak – Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w pakiecie 1 pozycja 15 produktu leczniczego w opakowaniu ampułka.

12. Pytanie:

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 12 pozycja 22 produktu leczniczego w opakowaniu ampułka?

Odpowiedź: Tak – Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w pakiecie 12 pozycja

22 produktu leczniczego w opakowaniu ampułka.

13. Pytanie:

Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowane glukometry i paski testowe miały możliwość kontroli na 3 zakresach płynów kontrolnych – (prawidłowy, niski i wysoki)?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

14. Pytanie:

Czy Zamawiający dopuści do udziału w postepowania paski i glukometry, które w instrukcjach użycia nie zawierają ostrzeżeń o niedokładnych wynikach pomiarów u pacjentów z obniżonym ciśnieniem, odwodnionych i znajdujących się w stanie poważnego wstrząsu oraz bardzo niskie lub niedokładne wyniki u pacjentów w stanie hiperglikemii hiperosmolarnej (z ketozą lub bez) i jednocześnie nie zawierają zapewnienia producenta o tym, że w powyższych przypadkach wyniki są prawidłowe i miarodajne?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.

15. Pytanie:

Czy Zamawiający dopuści do przetargu paski z „bocznym” polem pomiarowym? Takie umiejscowienie utrudnia lub uniemożliwia nakładanie próbki krwi z alternatywnych miejsc nakłucia.

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.

16. Pytanie:

Czy Zamawiający dopuści do przetargu glukometr posiadający górny zakres pomiaru800 - 1000 mg/dl ? Wyrób medyczny jakim jest glukometr jest obarczony dużo szerszym błędempomiarowym niż analizator laboratoryjny, co bardzo podważa wiarygodność wyników glukometrów zgórnym zakresem pomiaru 800 i więcej mg/dl. Z medycznego punktu widzenia oraz zgodnie zobowiązującymi standardami postępowania w stanach hipo i hiperglikemicznych zakresy pomiaru 20-600 mg/dl są wystarczające do prowadzenia prawidłowej kontroli glikemii w zakresie przewidzianymdla sprzętu jakim jest glukometr.

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.

17. Pytanie:

Czy Zamawiający wymaga, żeby zakres temperatury przechowywania pasków wynosił 10-40°C? Wyżej wymieniony zakres temperatur ogranicza przedmiot zamówienia do wyrobu jednego producenta i tym samym blokuje konkurencję asortymentową i uniemożliwia obiektywne i równe traktowanie wykonawców przystępujących do przetargu publicznego, co jest sprzeczne z Ustawą Prawo Zamówień Publicznych (art.7 punkt 1 i 2 ustawy Pzp). Ponadto przechowywania leków w tej temperaturze nie przewidują ani Polskie Normy, ani Farmakopea Polska.

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

18. Pytanie:

Czy Zamawiający wymaga pasków z kapilarą zasysającą krew na czubku paska, co ogranicza kontakt krwi z aparatem i nie wpływa na zanieczyszczenie aparatu, a co za tym idzie nie wpływa na wiarygodność wyników, jak również na higienę i bezpieczeństwo pracy personelu?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

19. Pytanie:

Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowane paski testowe do glukometrów umożliwiały pomiary w zakresie hematokrytu równym 20–60 %, co pozwoli na bezpieczne uzyskanie precyzyjnych wyników u pacjentów z niskimi wartościami hematokrytu, np. w stanach niedokrwistości lub po obfitych krwawieniach – zakres HCT wynoszący 20-60% jest obecnie standardem we wszystkich nowszych modelach pasków?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

20. Pytanie:

Czy Zamawiający wymaga, aby do badania wykorzystywany był na paskach testowych enzym Oksydaza Glukozowa (GOD), zapewnia on maksymalną minimalizację zafałszowań pomiaru – obecnych w próbce krwi ponad 70 substancji endo i egzogennych nie ma wpływu na wyniki pomiarów ?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

21. Pytanie:

Czy Zamawiający wymaga pasków oddzielnie pakowanych? Takie rozwiązanie wydłuża i utrudnia czas pracy personelu.

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

22. Pytanie:

Czy Zamawiający wymaga pasków do glukometrów, które do badania wykorzystują próbkę krwi poniżej 0,5 µ? Paski, które wymagają próbki powyżej 0,5 µ, wydłużają czas badania i znacznie obniżają komfort pobierania krwi u pacjentów.

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

23. Pytanie:

Czy Zamawiający w zadaniu 16 wymaga refundacji wyrobu przez NFZ? Zamawiający ogłosił postępowanie dotyczące dostaw do Apteki Szpitalnej, nie ogólnodostępnej. Taki wymóg w przypadku Apteki Szpitalnej nie jest niczym uzasadniony, wyklucza z postępowania wielu wykonawców, ogranicza konkurencję i tym samym powoduje zawyżenie proponowanych przez dopuszczonych Wykonawców cen. Obecność wyrobu na liście refundacyjnej świadczy jedynie o objęciu tego wyrobu refundacją przez Ministerstwo Zdrowia , nie jest zaś dowodem na sprawdzenie jakości wyrobu przez NFZ czy MZ, ani dowodem na posiadanie przez wyrób jakichkolwiek certyfikatów.

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

24. Pytanie:

Czy Zamawiający odstąpi od wymogu spełniania przez oferowane gleukometry normy ISO 15197:2013 ? Norma ISO 15197-2013 zacznie obowiązywać dopiero od 2016 roku.

Odpowiedź: Zamawiający odstępuje od wymogu spełniania przez oferowane gleukometry normy ISO 15197:2013.

25. Pytanie:

Czy Zamawiający wymaga spełniania przez oferowane glukometry zaleceń Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego ?

Zalecenia PTD brzmią – tu cytat:

„Do samokontroli glikemii zaleca się używanie glukometrówprzedstawiających jako wynik badania stężenie glukozy w osoczu krwi, których deklarowany błąd oznaczenia nie przekracza 15 % dla stężeń glukozy ≥ 100 mg/dl (5,6 mmol/l) i 15 mg/dl (0,8 mmol/l) w przypadku stężeń glukozy < 100 mg/dl (5,6 mmol/l).”

Wyraźnie więc mówią o samokontroli glikemii, nie zaś o pomiarach w warunkach lecznictwa zamkniętego.

Poza tym, zalecenia PTD oparte są o normę ISO 15197-2013 mająca obowiązywać dopiero od 2016 roku.

W przypadku odmownej odpowiedzi prosimy o merytoryczne uzasadnienie.

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

26. Pytanie:

Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu paski testowe , jeżeli Wykonawca zobowiąże się, że do oferowanych przez siebie pasków dostarczy Zamawiającemu, na zasadach określonych przez Zamawiającego wymaganą ilość najnowocześniejszych obecnie glukometrów kompatybilnych z oferowanymi paskami, spełniających następujące parametry: autokodowanie, kapilara do automatycznego zasysania próbki krwi, metoda pomiaru biosensoryczna, zastosowany enzym GOD, możliwość alternatywnych miejsc nakłucia – dłoń, przedramię, standard ISO 15197:2003, o dokładności przy stężeniu glukozy ≤ 75 mg/dl ± 15 % i dokładności przy stężeniu glukozy ≥ 75 mg/dl ± 20%, temperatura przechowywania pasków 4–30°C, temperatura wykonania pomiaru 10–40°C, ostrzeżenie ketonowe pow. 240 mg/dl, zakres wyników 20–600 mg/dl, zakres hematokrytu 20–60 %, kalibracja do osocza krwi, pomiar z krwi kapilarnej, próbka krwi 0,5 mikrolitra, czas pomiaru 5 sekund, brak kontaktu krwi z glukometrem, pobieranie krwi przez zasysanie, pamięć 500 pomiarów, bezkontaktowy i automatyczny wyrzut paska, zasilanie z ogólnodostępnych baterii typu AAA. Opakowania pasków po 50 szt., stabilne 3 miesiące po otwarciu opakowania.

Proponowane przez nas glukometry posiadają wyłącznie identyczne, bądź lepsze parametry od opisanych w przedmiocie zamówienia.

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.

27. Pytanie:

Czy Zamawiający w zakresie zadania 16 odstąpi od wymogu załączenia do oferty koncesji ? Obowiązek posiadania koncesji na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej dotyczy tylko i wyłącznie podmiotów, które prowadzą działalność w zakresie sprzedaży hurtowej produktów leczniczych, nie zaś podmiotów trudniących się sprzedażą wyrobów medycznych, do jakich należą paski do glukometrów i glukometry.

Odpowiedź: Zamawiający odstępuje od wymogu załączenia do oferty koncesji w powyższym przypadku.

28. Pytanie:

Pakiet 1 poz. 24

Czy Zamawiający w Pakiecie 1 poz. 24 wyrazi zgodę na zaproponowanie produktu równoważnego, gąbki kolagenowej gdzie 1cm² gąbki o grubości 0,5 cm zawiera 2,8 mg kolagenu ze ścięgien końskich, impregnowanej siarczanem gentamycyny 192mg (co odpowiada 105,6–137,28 mg gentamycyny) o wymiarach 12 x 8x 0,5 cm zarejestrowanej pod nazwą handlową GentaFleece?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza produkt o powyższych parametrach.

29. Pytanie:

Czy Zamawiający zgodzi się na wydzielenie pozycji 24 z pakietu nr 1 i utworzenie oddzielnego pakietu?

Odpowiedź: NIE - Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie pozycji 24 z pakietu nr 1.

30. Pytanie:

Dotyczy pakietu nr 8, poz. 5:

Opis przedmiotu zamówienia wskazuje wyłącznie na jeden z trzech dostępnych na rynku Polskim preparatów i jednego producenta (Octaplex firmy Octapharma) i ewidentnie stanowi naruszenie zasad wolnej konkurencji i tym samym naruszenie art. 29 ust. 2 Pzp. Równocześnie taki opis może powodować że Zamawiający naruszy dyscyplinę finansów publicznych gdyż z danych o wyniku postępowań rozstrzygniętych jednoznacznie wynika, że przy dopuszczeniu innych produktów Zamawiający uzyskuje cenę niższą o 10–20 % . W związku z powyższym pytamy czy Zamawiający zezwoli za złożenie oferty na produkt PCC w dawce 600 j ,w ilości 10 op?

Odpowiedź: Zamawiający pozostawia zapisy jak w SIWZ.

31. Pytanie:

W przypadku negatywnej odpowiedzi na pytanie powyżej- czy Zamawiający zgodzi się na wydzielenie pozycji 5 z pakietu nr 8 i utworzenie oddzielnego pakietu?

Odpowiedź: Nie – Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie pozycji 5 z pakietu nr 8.

32. Pytanie:

Dotyczy Pakietu nr 10 pozycja 11. Do jakich aparatów do znieczulenia potrzebują Państwo parowniki? Prosimy o określenie ilości i modele aparatów.

Odpowiedź: Zamawiający nie zamawia w niniejszym postępowaniu parowników do poz. 11.

33. Pytanie:

Czy zamawiający dopuszcza produkt Citra-Lock™4% lub Citra-Lock S4% jako skuteczną i efektywnie kosztową alternatywę dla produktów przeciwzakrzepowych?

Odpowiedź: Zamawiający pozostawia zapisy jak w SIWZ.

34. Pytanie:

Czy zamawiający dopuszcza zastosowanie produktu Citra-Lock™ w bezigłowej ampułce z systemem Luer Slip, Luer Lock?

Odpowiedź: Zamawiający pozostawia zapisy jak w SIWZ.

35. Pytanie:

W nawiązaniu do ww. postępowania przetargowego niniejszym zwracamy się

z zapytaniem, czy Zamawiający zezwoli na wyłączenie / wydzielenie do osobnego zadania:

z załącznika zadanie nr 2 następujących pozycji

Lp.

3 Cefuroximum inj. 1,5 g fiol. ***

z załącznika zadanie nr 4 następujących pozycji

Lp.

35 Heparinum krem a 20g

36 Hemofer prolongatum draż. a 30

39 Kalii chloridum tabl. o przedłużonym działaniu a 60

z załącznika zadanie nr 10 następujących pozycji

Lp.

1 Atracurii besilas inj. 10 mg/ml a 5 ml a 5 amp.

6 Cisatracurium inj. 2 mg/ml amp. 5 ml a 5

7 Cisatracurium inj. 2 mg/ml amp.2,5 ml a 5

z załącznika zadanie nr 11 następujących pozycji

Lp.

11 Bactroban 2% maść do nosa 3g

32 Butapirazol a 30 g maść*

64 Clotrimazolum 100 mg tabletki dopochwowe a 6

77 Diclofenacum 100 mg czopki doodbytnicze a 10

209 Theophyllinum 300 mg tabl. o przedłuwalnianiu a 50

Odpowiedź: Pakiet nr 2 poz. 3 – Zamawiający zgodnie z zapisem w załączniku nr 2 – Formularz cenowy pod pakietem dopuścił możliwość składania ofert na poszczególne pozycje w pakiecie nr 2.

Pakiet nr 4 poz. 35, 36, 39, pakiet nr 10 poz. 1, 6, 7, pakiet nr 11 poz. 11, 32, 64, 77, 209 – Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie wymienionych pozycji do osobnego pakietu.

36. Pytanie:

1) Czy zamawiający dopuszcza i wymaga zaoferowanie w Pakiecie nr 16 testów paskowych charakteryzujących się następującymi parametrami:

a) Funkcja Auto-coding eliminująca konieczność kodowania, przy czym zastosowane i potwierdzone przez producenta rozwiązania techniczno-wdrożeniowe powodują że w praktyce po wprowadzeniu paska do glukometru nie są konieczne żadne czynności potwierdzające ani sprawdzające użytkownika;

b) Możliwość wykorzystania do badania próbki krwi kapilarnej, żylnej i tętniczej (zastosowany enzym dehydrogenaza glukozy GDH-FAD nieinterferujący z cukrami nieglukozowymi i z tlenem)

c) Temperatura przechowywania pasków po otwarciu fiolki w zakresie 1–32°C.

d) Wielkość zasysanej próbki krwi 0,5 ul.

e) Czas pomiaru od chwili zassania próbki 0,5 s.

f) Zakres pomiaru 10-900mg/dl umożliwiający uzyskiwanie tak samo precyzyjnych i dokładnych wyników w całym zakresie z dokładnością zgodną z wytycznymi Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego oraz z wymogami normy ISO 15197:2013 co potwierdza odpowiedni dokument jednostki notyfikowanej, ponadto dający możliwość otrzymania wyniku u wciąż przytomnych pacjentów z bardzo wysoką wartością glikemii i u pacjentów z poważną hipoglikemią;

g) Dobrze oznaczone specjalnym wskaźnikiem miejsce zasysania krwi w przedniej części boku paska, umożliwiające swobodne pobieranie próbki krwi z dowolnego miejsca na ciele pacjenta oraz bardzo precyzyjną detekcję zbyt małej próbki krwi wprowadzonej do paska, bez kontaktu materiału biologicznego z glukometrem;

h) Produkt refundowany, co ustawowo zabezpiecza ciągłość dostaw pasków do siedziby Zamawiającego.

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

37. Pytanie:

Czy Zamawiający wymaga dostarczenia w Pakiecie nr 16 testów paskowych do glukometru znajdujących się na aktualnej liście wyrobów refundowanych, co ustawowo zabezpieczy ciągłość dostaw produktu do siedziby Zamawiającego?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

38. Pytanie:

Czy Zamawiający dopuści dostarczenie w Pakiecie nr 16 testów paskowych współdziałających z glukometrami, które zgodnie z informacjami zawartymi w instrukcji obsługi mogą dawać nieprawidłowe wyniki pomiarów u pacjentów z chorobą tętnic obwodowych?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.

39. Pytanie:

Czy Zamawiający dopuści dostarczenie w Pakiecie nr 16 takich testów paskowych współdziałających z glukometrami, które zgodnie z informacjami zawartymi w instrukcji obsługi mogą dawać nieprawidłowe wyniki pomiarów w próbkach krwi z wysokim stężeniem rozpuszczalnego tlenu?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.

40. Pytanie:

Czy Zamawiający wymaga aby w Pakiecie nr 16 zaoferowano takie testy paskowe współdziałające z glukometrami, dla których deklarowana w instrukcjach dokładność pomiaru jest obarczona błędem nie przekraczającym ±15 % przy stężeniach glukozy >100 mg/dl (co jest zgodne z wytycznymi Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego)?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

41. Pytanie:

Czy Zamawiający wymaga, aby w instrukcjach testów paskowych zaoferowanych w Pakiecie nr 16, znajdowały się informacje dotyczące deklarowanej dokładności pomiarów wykonywanych z zastosowaniem pasków – brak takich danych może dezorientować użytkowników co do wiarygodności uzyskanych wyników pomiaru?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

42. Pytanie:

Czy Zamawiający wymaga dostarczenia w Pakiecie nr 16 testów paskowych, które dają poprawne wyniki w zakresie hematokrytu 20%-60%, umożliwiając uzyskanie dokładnego wyniku w sytuacjach wahań hematokrytu, np. po obfitych krwawieniach?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

43. Pytanie:

Czy Zamawiający wymaga dostarczenia w Pakiecie nr 16 testów paskowych wraz glukometrami z funkcją automatycznego wyrzutu paska po pomiarze, co zapewnia higienę i bezpieczeństwo personelu wykonującego pomiary?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

44. Pytanie:

Czy Zamawiający wymaga dostarczenia w Pakiecie nr 16 testów paskowych umożliwiających wykonywanie pomiarów we krwi kapilarnej, żylnej i tętniczej?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

45. Pytanie:

Czy Zamawiający w Pakiecie nr 16 biorąc pod uwagę zapewnienie dokładności oznaczeń glikemii zgodnie z normą ISO 15197:2013 będzie wymagał, aby oferowany system posiadał następujące parametry: cztery rodzaje próbki krwi do badania - kapilarna, żylna, tętnicza, noworodkowa, brak interferencji z 190 substancjami endogennymi i lekami (w tym z maltozą), stabilność testu paskowego po otwarciu fiolki do daty ważności podanej na opakowaniu, zakres hematokrytu min. 10-65%, automatyczna 3-stopniowa jakościowa kontrola systemu, czas pomiaru 5 sekund, zakres pomiarowy 10-600 mg/dl, wielkość próbki krwi nie większa niż 0,6 µl, zakres temperatury pomiaru testów paskowych min. 8 – 44 O C.

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

46. Pytanie:

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 12 poz. 3 leku Amiodaronum w opakowaniu zawierającym 6 ampułek? Jeżeli Zamawiający wyrazi zgodę, czy ilość opakowań należy przeliczyć i zaokrąglić do pełnego opakowania w górę?

Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 12 poz. 3 leku Amiodaronum w opakowaniu zawierającym 6 ampułek i przeliczenie opakowań przez zaokrąglenie do pełnego opakowania w górę.

Zapytania dotyczące Projektu umowy :

1. Pytanie:

Par. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na określenie terminu dostawy na minimum 3 dni?

Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę w Pakiecie nr 16 na termin dostawy 72 godziny od momentu złożenia zamówienia, zamówienia interwencyjne w ciągu 24 godzin od momentu złożenia zamówienia. Terminy dostaw w pozostałych pakietach jak w SIWZ.

2. Pytanie:

Par. 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie: ,,Skorzystanie przez Zamawiającego z ww. uprawnienia zwalnia Wykonawcę z wykonania zamówienia, co do którego był w opóźnieniu, a tym samym wyłącza możliwość naliczenia kar umownych z tego tytułu za okres przypadający od dnia dostarczenia towaru przez inny podmiot.''

Odpowiedź: Zamawiający postanawia pozostawić zapisy Projektu umowy bez zmian.

3. Pytanie:

Par. 7 ust. 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na to aby termin płatności był liczony od daty wystawienia faktury?

Uzasadnienie:

Utrzymanie zapisu w obecnej postaci spowoduje, iż niemożliwe będzie dokładne określenie terminu płatności oraz powstania zobowiązania podatkowego.

Odpowiedź: Zamawiający postanawia pozostawić zapisy Projektu umowy bez zmian.

4. Pytanie:

Par. 12 ust. 2 tiret pierwszy i ust. 3 tiret pierwszy Prosimy o modyfikację ww. postanowienia wzoru umowy w taki sposób, aby wysokość kary umownej naliczana była od wartości wynagrodzenia brutto dot. niezrealizowanej części umowy.

Uzasadnienie:

Jeśli dostawa towaru będzie w znaczącej mierze realizowana w sposób prawidłowy, a dla przykładu odstąpienie do umowy będzie dotyczyć niewielkiej partii towaru, to zastrzeżenie kary umownej naliczanej od ogólnej wartości całej umowy na dostawę będzie miała charakter rażąco zawyżony. W takiej sytuacji nie budzi wątpliwości dysproporcja między poniesioną szkodą a wysokością kary umownej.

Odpowiedź: Zamawiający postanawia pozostawić zapisy Projektu umowy bez zmian.

5. Pytanie:

Par. 12 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie ustępu o brzmieniu „Całkowita wartość kar umownych nie może przekraczać 4,95% wartości brutto umowy.”?

Uzasadnienie:

Kara umowna ma na celu naprawienie szkody poniesionej przez Zamawiającego, ale nie może być nadmierna oraz prowadzić do konieczności nieuzasadnionego ponoszenia przez wykonawcę nieproporcjonalnych obciążeń. Ponadto, w razie gdyby szkoda była wyższa, Zamawiający ma prawo dochodzić odszkodowania na zasadach ogólnych na podstawie par. 12 ust.4.

Odpowiedź: Zamawiający postanawia pozostawić zapisy Projektu umowy bez zmian.

6. Pytanie:

Par. 12 Prosimy o dodanie zapisu o brzmieniu: „Zamawiający może w każdym czasie odstąpić od żądania zapłaty przez Wykonawcę kary umownej.”

Odpowiedź: Zamawiający postanawia pozostawić zapisy Projektu umowy bez zmian.

7. Pytanie:

§ 6 ust. 2 pkt 2) Umowy – czy Zamawiający dopuszcza możliwość wykreślenia części tego postanowienia, począwszy od słów „ przy czym zmiany te mogą dotyczyć……… >ustawą o refundacji<” ?

Odpowiedź: Zamawiający postanawia pozostawić zapisy Projektu umowy bez zmian.

8. Pytanie:

§ 8 ust. 2 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu w ten sposób, by po słowie „niezwłocznie” dodać sformułowanie „tj. w terminie 3 dni licząc od dnia dostawy lub od dnia ich ujawnienia” ?

Odpowiedź: Zamawiający postanawia pozostawić zapisy Projektu umowy bez zmian.

9. Pytanie:

§ 10 ust.1 lit.d) Umowy – czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie tego postanowienia?

Odpowiedź: Zamawiający postanawia pozostawić zapisy Projektu umowy bez zmian.

10. Pytanie:

§ 12 ust. 2 Umowy – czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie kary umownej do 5% (w miejsce 10%) i wskazania jako podstawy naliczania „wartości niezrealizowanej części umowy”?

Odpowiedź: Zamawiający postanawia pozostawić zapisy Projektu umowy bez zmian.

11. Pytanie:

§ 13 ust. 2 Umowy – czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie z tego postanowienia zdania „Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianą ceny jednostkowej i nie mogą być niekorzystne dla Zamawiającego”?

Odpowiedź: Zamawiający postanawia pozostawić zapisy Projektu umowy bez zmian.

Wszelkie wyjaśnienia i zmiany SIWZ stanowią integralną część SIWZ, należy je uwzględnić i zaznaczyć przy sporządzaniu oferty.

Dyrektywa 2004/18/WE