Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii. - polska-katowice: implanty chirurgiczne
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii zad. 1 fiksatory do płata kostnego; zad. 2 zastawki komorowo otrzewnowe; zad. 3 dreny dokomorowe i lędźwiowe; zad. 4 – drenaże komorowe i lędźwiowe; zad. 5 – śruba do stabilizacji złamania c2; zad. 6 klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego; zad. 7 – sztuczne trzony do odcinka szyjnego; zad. 8 – stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa; zad. 9 sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego; zad. 10 klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym; zad. 11 stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym; zad. 12 preparat do cranioplastyki; zad. 13 – zestaw do vertebroplastiki; zad. 14 – klipsy naczyniowe; zad. 15 – zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie; zad. 16 – zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej; zad. 17 – stabilizacja przezstawowa; zad. 18 – zestaw do stabilizacji przezskórnej; zad. 19 –ostrza do kraniotomu. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają załącznik 2b i 4 do siwz. wymagania zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( dz. u. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; w przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie rzeczypospolitej polskiej. wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. ii.1.6)
![](/images/arrowBottom.png)
TI | Tytuł | Polska-Katowice: Implanty chirurgiczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 325533-2013 |
PD | Data publikacji | 28/09/2013 |
OJ | Dz.U. S | 189 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 26/09/2013 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 07/11/2013 |
DT | Termin | 07/11/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33184100 - Implanty chirurgiczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33184100 - Implanty chirurgiczne |
IA | Adres internetowy (URL) | www.bip.gcm.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Katowice: Implanty chirurgiczne
2013/S 189-325533
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47
Osoba do kontaktów: Kamil Kępka
40-635 Katowice
POLSKA
Tel.: +48 323598413
E-mail: kkepka@gcm.pl
Faks: +48 322029501
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.bip.gcm.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Kod NUTS
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego;
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe;
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe;
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe;
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2;
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego;
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego;
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa;
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego;
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym;
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym;
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki;
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki;
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe;
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie;
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej;
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa;
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej;
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33184100
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnegoDostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33184100
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33184100
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33184100
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33184100
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33184100
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33184100
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33184100
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33184100
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33184100
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33184100
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33184100
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33184100
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33184100
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33184100
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33184100
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33184100
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33184100
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33184100
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33184100
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Zadanie 1 400,00;
Zadanie 2 800,00;
Zadanie 3 400,00;
Zadanie 4 300,00;
Zadanie 5 35,00;
Zadanie 6 1 800,00;
Zadanie 7 450,00;
Zadanie 8 1 400,00;
Zadanie 9 600,00;
Zadanie 10 1500,00;
Zadanie 11 2500,00;
Zadanie 12 1 300,00;
Zadanie 13 1 000,00;
Zadanie 14 400,00;
Zadanie 15 1 000,00;
Zadanie 16 1 900,00;
Zadanie 17 900,00;
Zadanie 18 3000,00;
Zadanie 19 400,00.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, wadium może być wniesione przez dowolny podmiot (podmioty). Z dokumentu wadialnego lub innego dokumentu załączonego do oferty powinno wynikać, w imieniu jakiego Wykonawcy wadium jest wnoszone.
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, wnosi wadium odpowiednio w wysokości stanowiącej sumę wadiów dla tych Zadań.
Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.
Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Zamawiający oceni spełnianie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o wymagane dokumenty oraz oświadczenia i zawarte w nich informacje.
Żaden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, tj
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: spełnia albo nie spełnia, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 1 Pzp.
6. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu:
6.1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp,jest on zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania
— sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia lub w jego imieniu składa go pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
2 Aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
3 Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
4 Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
5 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt 4–8 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
6 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert (dotyczy podmiotów zbiorowych w rozumieniu ustawy z dnia 28 października 2002 r. o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary (tekst jednolity: Dz. U. z 2012r., poz. 768 z późn. zm.)
— złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożone w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
7 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt 10 i 11 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożone w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu — wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Pzp - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń– zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób, lub przed notariuszem.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje w/w dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w formie oryginału;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań.
1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w formie oryginału;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:
1) sytuacji ekonomicznej i finansowej, tj.:
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 4 Pzp.
W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w formie oryginału;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:
1) posiadania wiedzy i doświadczenia, tj.:
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: spełnia albo nie spełnia, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 2 Pzp.
2) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: spełnia albo nie spełnia, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 3 Pzp.
Sekcja IV: Procedura
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 15 PLN
Warunki i sposób płatności: Przelewem lub za pobraniem SIWZ dostępna na stronie www.bip.gcm.pl
Miejscowość:
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca 40-635 Katowice – Ochojec, ul. Ziołowa 45/47, w Dziale Zamówień Publicznych w pok. 50 (budynek administracji).
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
Urząd Zamówień Publicznych
Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Urząd Zamówień Publicznych
Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 Pzp. Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1-4 Pzp.
Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem. Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179-198 lit. g) Pzp.
Urząd Zamówień Publicznych
Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
TI | Tytuł | Polska-Katowice: Implanty chirurgiczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 356354-2013 |
PD | Data publikacji | 23/10/2013 |
OJ | Dz.U. S | 206 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 22/10/2013 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 15/11/2013 |
DT | Termin | 15/11/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33184100 - Implanty chirurgiczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33184100 - Implanty chirurgiczne |
Polska-Katowice: Implanty chirurgiczne
2013/S 206-356354
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca, ul. Ziołowa 45/47, Osoba do kontaktów: Kamil Kępka, Katowice40-635, POLSKA. Tel.: +48 323598413. Faks: +48 322029501. E-mail: kkepka@gcm.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 28.9.2013, 2013/S 189-325533)
CPV:33184100
Implanty chirurgiczne
Zamiast:
II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:
Przedmiotem zamówienia jest
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami
prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r.
Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla
tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do
wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich
wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej
Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących
przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie
takich czynności.
Informacje o częściach zamówienia: Część 1–19: Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami
prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r.
Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla
tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do
wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich
wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej
Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących
przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie
takich czynności.
Informacje o częściach zamówienia: Część 13 Nazwa:
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:
07.11.2013 (09:00)
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
07.11.2013 (09:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
07.11.2013 (13:00)
Powinno być:II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 – Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 – Zastawki komorowo-otrzewnowe
Zad. 3 – Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 – Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 – Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 – Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 – Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12 – Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do wertebroplastyki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo-lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 – Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji;
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586);
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu.
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców.
Informacje o częściach zamówienia: Część 1–19: Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 – Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 – Zastawki komorowo-otrzewnowe
Zad. 3 – Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 – Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 – Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 – Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 – Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12 – Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do wertebroplastyki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo-lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 – Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji;
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586);
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu.
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców.
Informacje o częściach zamówienia: Część 13 Nazwa:
Zad. 13 – Zestaw do wertebroplastyki
IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:
15.11.2013 (09:00)
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
15.11.2013 (09:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
15.11.2013 (12:00)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
TI | Tytuł | Polska-Katowice: Implanty chirurgiczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 386072-2013 |
PD | Data publikacji | 15/11/2013 |
OJ | Dz.U. S | 222 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 14/11/2013 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 16/12/2013 |
DT | Termin | 16/12/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33184100 - Implanty chirurgiczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33184100 - Implanty chirurgiczne |
Polska-Katowice: Implanty chirurgiczne
2013/S 222-386072
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca, ul. Ziołowa 45/47, Osoba do kontaktów: Kamil Kępka, Katowice40-635, POLSKA. Tel.: +48 323598413. Faks: +48 322029501. E-mail: kkepka@gcm.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 28.9.2013, 2013/S 189-325533)
CPV:33184100
Implanty chirurgiczne
Zamiast:
IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:
07.11.2013 (09:00)
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
07.11.2013 (09:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
07.11.2013 (13:00)
Powinno być:IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:
16.12.2013 (09:00)
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
16.12.2013 (09:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
16.12.2013 (12:00)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
TI | Tytuł | Polska-Katowice: Implanty chirurgiczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 242518-2014 |
PD | Data publikacji | 17/07/2014 |
OJ | Dz.U. S | 135 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 15/07/2014 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
RP | Legislacja | Z - Nie określono |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33184100 - Implanty chirurgiczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33184100 - Implanty chirurgiczne |
RC | Kod NUTS | PL22A |
IA | Adres internetowy (URL) | www.bip.gcm.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Katowice: Implanty chirurgiczne
2014/S 135-242518
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47
Osoba do kontaktów: Kamil Kępka
40-635 Katowice
POLSKA
Tel.: +48 323598413
E-mail: kkepka@gcm.pl
Faks: +48 322029501
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.bip.gcm.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47, 40–635 Katowice – Ochojec.
Kod NUTS PL22A
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do wertebroplastyki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
33184100
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 189-325533 z dnia 28.9.2013
Inne wcześniejsze publikacje
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 222-386072 z dnia 15.11.2013
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 206-356354 z dnia 23.10.2013
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: DZ/3321/295/13 Część nr: 1 - Nazwa: Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnegoAesculap Chifa Sp. z.o.o
{Dane ukryte}
64-300 Nowy Tomyśl
POLSKA
Wartość: 17 248,50 PLN
Bez VAT
Comef Aparatura Naukowo Medyczna
{Dane ukryte}
40-719 Katowice
POLSKA
Wartość: 24 720 PLN
IMC Impomed Centrum S.A
{Dane ukryte}
04-563 Warszawa Warszawa
POLSKA
Wartość: 14 750 PLN
Bez VAT
Comef Aparatura Naukowo- Badawcza
{Dane ukryte}
40-719 Katowice
POLSKA
Wartość: 12 620 PLN
Bez VAT
Synthes Sp. z.o.o
{Dane ukryte}
02-222 Warszawa
POLSKA
Wartość: 3 009,25 PLN
Bez VAT
Lfc Sp. z.o.o
{Dane ukryte}
65-364 Zielona Góra
POLSKA
Wartość: 67 000 PLN
Bez VAT
Lfc Sp. z.o.o
{Dane ukryte}
65-364 Zielona Góra
POLSKA
Wartość: 18 900 PLN
Bez VAT
Lfc Sp. z.o.o
{Dane ukryte}
65-364 Zielona Góra
POLSKA
Wartość: 36 400 PLN
Bez VAT
Aesculap Chifa Sp. z.o.o
{Dane ukryte}
64-300 Nowy Tomyśl
POLSKA
Wartość: 55 000 PLN
Bez VAT
Lfc Sp. z.o.o
{Dane ukryte}
65-364 Zielona Góra
POLSKA
Wartość: 62 400 PLN
Bez VAT
Aesculap Chifa Sp. z.o.o
{Dane ukryte}
64-300 Nowy Tomyśl
POLSKA
Wartość: 80 000 PLN
Bez VAT
Aesculap Chifa Sp. z.o.o
{Dane ukryte}
64-300 Nowy Tomyśl
POLSKA
Wartość: 25 980 PLN
Bez VAT
Aesculap Chifa Sp. z.o.o
{Dane ukryte}
64-300 Nowy Tomyśl
POLSKA
Wartość: 14 000 PLN
Bez VAT
Aesculap Chifa Sp. z.o.o
{Dane ukryte}
64-300 Nowy Tomyśl
POLSKA
Wartość: 80 000 PLN
Bez VAT
Comesa Polska Sp. z.o.o
{Dane ukryte}
03-699 Warszawa
POLSKA
Wartość: 75 000 PLN
Bez VAT
Lfc Sp. z.o.o
{Dane ukryte}
65-364 Zielona Góra
POLSKA
Wartość: 22 000 PLN
Bez VAT
Alteris S.A
{Dane ukryte}
40-057 Katowice
POLSKA
Wartość: 99 000 PLN
Bez VAT
Aesculap Chifa Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
64-300 Nowy Tomyśl
POLSKA
Wartość: 9 990 PLN
Bez VAT
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 32553320131 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2013-09-28 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 12 miesięcy |
Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 19 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.bip.gcm.pl |
Informacja dostępna pod: | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum ul. Ziołowa 45/47, 40-635 katowice, woj. śląskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 07/11/2013 |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33184100-4 | Implanty chirurgiczne |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe | Comef Aparatura Naukowo Medyczna Katowice | 2014-04-14 | 24 720,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-14 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33184100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 24 720,00 zł Minimalna złożona oferta: 24 720,00 zł Ilość złożonych ofert: 0 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 24 720,00 zł Maksymalna złożona oferta: 24 720,00 zł | |||
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe | IMC Impomed Centrum S.A Warszawa | 2014-04-14 | 14 750,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-14 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33184100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 14 750,00 zł Minimalna złożona oferta: 14 750,00 zł Ilość złożonych ofert: 0 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 14 750,00 zł Maksymalna złożona oferta: 14 750,00 zł | |||
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe | Comef Aparatura Naukowo- Badawcza Katowice | 2014-04-14 | 12 620,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-14 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33184100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 12 620,00 zł Minimalna złożona oferta: 12 620,00 zł Ilość złożonych ofert: 0 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 12 620,00 zł Maksymalna złożona oferta: 12 620,00 zł | |||
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2 | Synthes Sp. z.o.o Warszawa | 2014-04-14 | 3 009,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-14 Dotyczy cześci nr: 5 Kody CPV: 33184100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 3 009,00 zł Minimalna złożona oferta: 3 009,00 zł Ilość złożonych ofert: 0 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 3 009,00 zł Maksymalna złożona oferta: 3 009,00 zł | |||
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego | Lfc Sp. z.o.o Zielona Góra | 2014-04-14 | 67 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-14 Dotyczy cześci nr: 6 Kody CPV: 33184100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 67 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 67 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 0 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 67 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 67 000,00 zł | |||
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego | Lfc Sp. z.o.o Zielona Góra | 2014-04-14 | 18 900,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-14 Dotyczy cześci nr: 7 Kody CPV: 33184100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 18 900,00 zł Minimalna złożona oferta: 18 900,00 zł Ilość złożonych ofert: 0 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 18 900,00 zł Maksymalna złożona oferta: 18 900,00 zł | |||
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa | Lfc Sp. z.o.o Zielona Góra | 2014-04-14 | 36 400,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-14 Dotyczy cześci nr: 8 Kody CPV: 33184100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 36 400,00 zł Minimalna złożona oferta: 36 400,00 zł Ilość złożonych ofert: 0 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 36 400,00 zł Maksymalna złożona oferta: 36 400,00 zł | |||
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego | Aesculap Chifa Sp. z.o.o Nowy Tomyśl | 2014-04-14 | 55 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-14 Dotyczy cześci nr: 9 Kody CPV: 33184100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 55 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 55 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 0 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 55 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 55 000,00 zł | |||
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym | Lfc Sp. z.o.o Zielona Góra | 2014-04-14 | 62 400,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-14 Dotyczy cześci nr: 10 Kody CPV: 33184100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 62 400,00 zł Minimalna złożona oferta: 62 400,00 zł Ilość złożonych ofert: 0 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 62 400,00 zł Maksymalna złożona oferta: 62 400,00 zł | |||
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym | Aesculap Chifa Sp. z.o.o Nowy Tomyśl | 2014-04-14 | 80 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-14 Dotyczy cześci nr: 11 Kody CPV: 33184100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 80 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 80 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 0 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 80 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 80 000,00 zł | |||
Zad. 13 – Zestaw do wertebroplastyki | Aesculap Chifa Sp. z.o.o Nowy Tomyśl | 2014-04-14 | 25 980,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-14 Dotyczy cześci nr: 13 Kody CPV: 33184100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 25 980,00 zł Minimalna złożona oferta: 25 980,00 zł Ilość złożonych ofert: 0 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 25 980,00 zł Maksymalna złożona oferta: 25 980,00 zł | |||
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe | Aesculap Chifa Sp. z.o.o Nowy Tomyśl | 2014-04-14 | 14 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-14 Dotyczy cześci nr: 14 Kody CPV: 33184100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 14 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 14 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 0 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 14 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 14 000,00 zł | |||
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie | Aesculap Chifa Sp. z.o.o Nowy Tomyśl | 2014-04-14 | 80 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-14 Dotyczy cześci nr: 15 Kody CPV: 33184100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 80 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 80 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 0 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 80 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 80 000,00 zł | |||
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej | Comesa Polska Sp. z.o.o Warszawa | 2014-04-14 | 75 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-14 Dotyczy cześci nr: 16 Kody CPV: 33184100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 75 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 75 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 0 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 75 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 75 000,00 zł | |||
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa | Lfc Sp. z.o.o Zielona Góra | 2014-04-14 | 22 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-14 Dotyczy cześci nr: 17 Kody CPV: 33184100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 22 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 22 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 0 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 22 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 22 000,00 zł | |||
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej | Alteris S.A Katowice | 2014-04-14 | 99 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-14 Dotyczy cześci nr: 18 Kody CPV: 33184100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 99 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 99 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 0 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 99 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 99 000,00 zł | |||
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu | Aesculap Chifa Sp. z o.o. Nowy Tomyśl | 2014-04-14 | 9 990,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-14 Dotyczy cześci nr: 19 Kody CPV: 33184100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 9 990,00 zł Minimalna złożona oferta: 9 990,00 zł Ilość złożonych ofert: 0 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 9 990,00 zł Maksymalna złożona oferta: 9 990,00 zł |