Dostawa odczynników do badań grup krwi – metody probówkowe; odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego systemu DiaMed (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID Incubator 37SI, ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1); testów w formie kaset do scriningu narkotykowego/ lekowego w moczu. - polska-toruń: odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa zadanie nr 1 – odczynników do badań grup krwi – metody probówkowe 1. krwinki wzorcowe do wykrywania przeciwciał odpornościowych. zawiesina gotowa do użycia, 3 x 4 5 ml – 1080 ml 2. krwinki wzorcowe do badań układu abo, gotowe do użycia, 3 x 4 5 ml – 1080 ml 3. krwinki opłaszczone igg do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych, 2 ml – 48 ml 4. krwinki wzorcowe opłaszczone do kontroli bta, 2 ml 96 ml 5. odczynniki monoklonalne do oznaczania grup krwi — anty a dwa różne klony, 10 ml 6000 ml — anty b dwa różne klony, 10 ml 6000 ml — anty d dwa różne klony, w tym jeden wykrywający kategorię d vi+, 10 ml 6800 ml — anty k, 2 5 ml 20 ml 6. odczynniki antyglobulinowe — surowica antyglobulinowa poliwalentna płynna, 2 – 10 ml 280 ml — surowica antyglobulinowa monowalentna anty igg, 2 – 10 ml 60 ml 7. dolichotest, 2 – 5 ml 120 ml 8. standard anty d do kontroli testów antyglobulinowych, 2 ml 400 ml 9. liss standaryzowany roztwór soli o niskiej sile jonowej, gotowy do użycia, ph 6,5 – 7,0, 100 ml 40000 ml 10. pbs zbuforowany fizj. roztwór soli, gotowy do użycia, o ph 6,85 – 7,2 , 1000–2000 ml 160000 ml wymagane parametry jakościowo techniczne 1. odczynniki muszą spełniać warunki określone w aktualnych przepisach instytutu hematologii i transfuzjologii. 2. wszystkie odczynniki w poz. 1 8 muszą posiadać następujące opakowanie butelka z kroplomierzem zapewniającym zawsze stałą dozę odczynnika. 3. wymagany okres ważności odczynniki w poz. 1 4 okres ważności minimum 4 tygodnie licząc od dnia dostawy do zamawiającego, pozostałe odczynniki – okres ważności minimum 6 miesięcy licząc od dnia dostawy do zamawiającego. 4. dostawy odczynników z pozycji 1 4 – w ilości określonej przez zamawiającego, zgodnie z kalendarzem produkcji wykonawcy, pozostałe odczynniki wg aktualnych potrzeb zamawiającego. 5. możliwość złożenia zamówienia stałego na okres 6 miesięcy. 6. wykonawca zapewnia zachowanie niezmiennej jakości odczynników serologicznych podczas ich dystrybucji. wymagane są dostawy odczynników transportem monitorowanym pod względem temperatury w czasie transportu (2 8 st. c). zadanie nr 2 odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez zamawiającego systemu diamed (wirówki id centrifuge 24si i id centrifuge 6s, id incubator 37sii i id incubator 37si, id pipetorfp4, id pipetormp1) 1. karta do badania grupy krwi potwierdzająca oznaczanie grupy krwi, druga seria a b d(vi ) 5760 kart 2. nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów 6250 szt. wymagane parametry jakościowo techniczne 1. wymagane jest badanie techniką mikrometody żelowej kolumnowej. karty gotowe do użycia. 2. wymagane są karty abo rhd(vi ) potwierdzające badanie grupy krwi. 3. karta składająca się z 6 mikrokolumn wypełnionych żelowym podłożem separującym oraz wymaganymi odczynnikami diagnostycznymi przez producenta kart. 4. oznaczenie skróconych grup krwi i czynnika rh pacjentów (anty a, anty b, anty d vi ) zgodnie z obowiązującymi przepisami. 5. wymagane jest, aby przechowywanie mikrokart odbywało się w temp. 18 25 st. c) zadanie nr 3 testów w formie kaset do scriningu narkotykowego/ lekowego w moczu 1. narkotyki – panel min. 9 parametrowy (wymagania min. mamp/opi/coc/thc/pcp/bzo/ bar/tca/amp) 1500 szt. 2. narkotyki – panel 4 5 parametrowy (wymagania min. thc/coc/opi/amp) 200 szt. 3. narkotyki – panel 1 parametrowy 3.1. thc 25 szt. 3.2. amp 25 szt. 3.3. bzo 25 szt. 3.4. bar 25 szt. 3.5. tca 25 szt. 3.6. opi 25 szt. 4. kontrola pozytywna i negatywna dedykowana do oznaczeń narkotyków w moczu z poz. 1 – 3. uwagi dodatkowe 1. testy kasetowe jakościowe, do podawania moczu met. zakraplania. kasety z okienkiem testowym i kontrolnym. met. oznaczeń – immunochromatografia. 2. wymagania dot. kontroli z poz. 4 jedna seria kontroli przez cały okres trwania umowy. częstotliwość kontroli pozytywnej i negatywnej 1 x tygodniowo 3. wszystkie odczynniki z poz. 1 – 4 muszą pochodzić od jednego producenta 4. odczynniki muszą posiadać dla poz. 1 – 3 minimum 6 miesięczny okres ważności licząc od dnia dostawy do zamawiającego, dla poz. 4 minimum 24 miesięczny okres ważności licząc od dnia dostawy do zamawiającego ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Toruń: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 98965-2014 |
| PD | Data publikacji | 25/03/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 59 |
| TW | Miejscowość | TORUŃ |
| AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 20/03/2014 |
| DT | Termin | 05/05/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wszz.torun.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
25/03/2014 S59 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Polska-Toruń: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
2014/S 059-098965
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53–59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53–59
Punkt kontaktowy: Kancelaria
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101506
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa odczynników do badań grup krwi – metody probówkowe; odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego systemu DiaMed (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID Incubator 37SI, ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1); testów w formie kaset do scriningu narkotykowego/ lekowego w moczu.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny zlokalizowane w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59 i przy ul. Konstytucji 3 Maja 42.
Kod NUTS
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny zlokalizowane w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59 i przy ul. Konstytucji 3 Maja 42.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa:
- Zadanie nr 1 – odczynników do badań grup krwi – metody probówkowe:
1. Krwinki wzorcowe do wykrywania przeciwciał odpornościowych. Zawiesina gotowa do użycia, 3 x 4 - 5 ml – 1080 ml
2. Krwinki wzorcowe do badań układu ABO, gotowe do użycia, 3 x 4 - 5 ml – 1080 ml
3. Krwinki opłaszczone IgG do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych, 2 ml – 48 ml
4. Krwinki wzorcowe opłaszczone do kontroli BTA, 2 ml - 96 ml
5. Odczynniki monoklonalne do oznaczania grup krwi:
— anty-A dwa różne klony, 10 ml - 6000 ml
— anty-B dwa różne klony, 10 ml - 6000 ml
— anty-D dwa różne klony, w tym
jeden wykrywający kategorię D VI+, 10 ml - 6800 ml
— anty-K, 2 - 5 ml - 20 ml
6. Odczynniki antyglobulinowe:
— surowica antyglobulinowa poliwalentna płynna, 2 – 10 ml - 280 ml
— surowica antyglobulinowa monowalentna anty-IgG, 2 – 10 ml - 60 ml
7. Dolichotest, 2 – 5 ml - 120 ml
8. Standard anty-D do kontroli testów antyglobulinowych, 2 ml - 400 ml
9. LISS standaryzowany roztwór soli o niskiej sile jonowej, gotowy do użycia, pH 6,5 – 7,0, 100 ml - 40000 ml
10. PBS zbuforowany fizj. roztwór soli, gotowy do użycia, o pH 6,85 – 7,2 , 1000–2000 ml - 160000 ml
Wymagane parametry jakościowo - techniczne:
1. Odczynniki muszą spełniać warunki określone w aktualnych przepisach Instytutu Hematologii i Transfuzjologii.
2. Wszystkie odczynniki w poz. 1-8 muszą posiadać następujące opakowanie:
- butelka z kroplomierzem zapewniającym zawsze stałą dozę odczynnika.
3. Wymagany okres ważności:
- odczynniki w poz. 1 - 4 okres ważności minimum 4 tygodnie licząc od dnia dostawy do Zamawiającego,
- pozostałe odczynniki – okres ważności minimum 6 miesięcy licząc od dnia dostawy do Zamawiającego.
4. Dostawy odczynników z pozycji:
- 1 - 4 – w ilości określonej przez Zamawiającego, zgodnie z kalendarzem produkcji Wykonawcy,
- pozostałe odczynniki wg aktualnych potrzeb Zamawiającego.
5. Możliwość złożenia zamówienia stałego na okres 6 miesięcy.
6. Wykonawca zapewnia zachowanie niezmiennej jakości odczynników serologicznych podczas ich dystrybucji.
Wymagane są dostawy odczynników transportem monitorowanym pod względem temperatury w czasie transportu (2-8 st. C).
- Zadanie Nr 2 - odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego systemu DiaMed (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID Incubator 37SI, ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1):
1. Karta do badania grupy krwi - potwierdzająca oznaczanie grupy krwi, druga seria: A-B-D(VI-) - 5760 kart
2. Nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów - 6250 szt.
Wymagane parametry jakościowo-techniczne:
1. Wymagane jest badanie techniką mikrometody żelowej kolumnowej. Karty gotowe do użycia.
2. Wymagane są karty ABO RhD(VI-) potwierdzające badanie grupy krwi.
3. Karta składająca się z 6 mikrokolumn wypełnionych żelowym podłożem separującym oraz wymaganymi odczynnikami diagnostycznymi przez producenta kart.
4. Oznaczenie skróconych grup krwi i czynnika Rh pacjentów (anty-A, anty-B, anty-D VI ) zgodnie z obowiązującymi przepisami.
5. Wymagane jest, aby przechowywanie mikrokart odbywało się w temp. 18-25 st. C)
- Zadanie Nr 3 - testów w formie kaset do scriningu narkotykowego/ lekowego w moczu:
1. Narkotyki – panel min. 9-parametrowy (wymagania min. mAMP/OPI/COC/THC/PCP/BZO/ BAR/TCA/AMP) - 1500 szt.
2. Narkotyki – panel 4-5 parametrowy (wymagania min. THC/COC/OPI/AMP) - 200 szt.
3. Narkotyki – panel 1-parametrowy
3.1. THC - 25 szt.
3.2. AMP - 25 szt.
3.3. BZO - 25 szt.
3.4. BAR - 25 szt.
3.5. TCA - 25 szt.
3.6. OPI - 25 szt.
4. Kontrola pozytywna i negatywna dedykowana do oznaczeń narkotyków w moczu z poz. 1 – 3.
Uwagi dodatkowe:
1. Testy kasetowe:
- jakościowe, do podawania moczu met. zakraplania.
- kasety z okienkiem testowym i kontrolnym.
- met. oznaczeń – immunochromatografia.
2. Wymagania dot. kontroli z poz. 4:
- jedna seria kontroli przez cały okres trwania umowy.
- częstotliwość kontroli pozytywnej i negatywnej- 1 x tygodniowo
3. Wszystkie odczynniki z poz. 1 – 4 muszą pochodzić od jednego producenta
4. Odczynniki muszą posiadać:
- dla poz. 1 – 3 minimum 6 miesięczny okres ważności licząc od dnia dostawy do Zamawiającego,
- dla poz. 4 minimum 24 miesięczny okres ważności licząc od dnia dostawy do Zamawiającego
- Zadanie nr 1 – odczynników do badań grup krwi – metody probówkowe:
1. Krwinki wzorcowe do wykrywania przeciwciał odpornościowych. Zawiesina gotowa do użycia, 3 x 4 - 5 ml – 1080 ml
2. Krwinki wzorcowe do badań układu ABO, gotowe do użycia, 3 x 4 - 5 ml – 1080 ml
3. Krwinki opłaszczone IgG do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych, 2 ml – 48 ml
4. Krwinki wzorcowe opłaszczone do kontroli BTA, 2 ml - 96 ml
5. Odczynniki monoklonalne do oznaczania grup krwi:
— anty-A dwa różne klony, 10 ml - 6000 ml
— anty-B dwa różne klony, 10 ml - 6000 ml
— anty-D dwa różne klony, w tym
jeden wykrywający kategorię D VI+, 10 ml - 6800 ml
— anty-K, 2 - 5 ml - 20 ml
6. Odczynniki antyglobulinowe:
— surowica antyglobulinowa poliwalentna płynna, 2 – 10 ml - 280 ml
— surowica antyglobulinowa monowalentna anty-IgG, 2 – 10 ml - 60 ml
7. Dolichotest, 2 – 5 ml - 120 ml
8. Standard anty-D do kontroli testów antyglobulinowych, 2 ml - 400 ml
9. LISS standaryzowany roztwór soli o niskiej sile jonowej, gotowy do użycia, pH 6,5 – 7,0, 100 ml - 40000 ml
10. PBS zbuforowany fizj. roztwór soli, gotowy do użycia, o pH 6,85 – 7,2 , 1000–2000 ml - 160000 ml
Wymagane parametry jakościowo - techniczne:
1. Odczynniki muszą spełniać warunki określone w aktualnych przepisach Instytutu Hematologii i Transfuzjologii.
2. Wszystkie odczynniki w poz. 1-8 muszą posiadać następujące opakowanie:
- butelka z kroplomierzem zapewniającym zawsze stałą dozę odczynnika.
3. Wymagany okres ważności:
- odczynniki w poz. 1 - 4 okres ważności minimum 4 tygodnie licząc od dnia dostawy do Zamawiającego,
- pozostałe odczynniki – okres ważności minimum 6 miesięcy licząc od dnia dostawy do Zamawiającego.
4. Dostawy odczynników z pozycji:
- 1 - 4 – w ilości określonej przez Zamawiającego, zgodnie z kalendarzem produkcji Wykonawcy,
- pozostałe odczynniki wg aktualnych potrzeb Zamawiającego.
5. Możliwość złożenia zamówienia stałego na okres 6 miesięcy.
6. Wykonawca zapewnia zachowanie niezmiennej jakości odczynników serologicznych podczas ich dystrybucji.
Wymagane są dostawy odczynników transportem monitorowanym pod względem temperatury w czasie transportu (2-8 st. C).
- Zadanie Nr 2 - odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego systemu DiaMed (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID Incubator 37SI, ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1):
1. Karta do badania grupy krwi - potwierdzająca oznaczanie grupy krwi, druga seria: A-B-D(VI-) - 5760 kart
2. Nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów - 6250 szt.
Wymagane parametry jakościowo-techniczne:
1. Wymagane jest badanie techniką mikrometody żelowej kolumnowej. Karty gotowe do użycia.
2. Wymagane są karty ABO RhD(VI-) potwierdzające badanie grupy krwi.
3. Karta składająca się z 6 mikrokolumn wypełnionych żelowym podłożem separującym oraz wymaganymi odczynnikami diagnostycznymi przez producenta kart.
4. Oznaczenie skróconych grup krwi i czynnika Rh pacjentów (anty-A, anty-B, anty-D VI ) zgodnie z obowiązującymi przepisami.
5. Wymagane jest, aby przechowywanie mikrokart odbywało się w temp. 18-25 st. C)
- Zadanie Nr 3 - testów w formie kaset do scriningu narkotykowego/ lekowego w moczu:
1. Narkotyki – panel min. 9-parametrowy (wymagania min. mAMP/OPI/COC/THC/PCP/BZO/ BAR/TCA/AMP) - 1500 szt.
2. Narkotyki – panel 4-5 parametrowy (wymagania min. THC/COC/OPI/AMP) - 200 szt.
3. Narkotyki – panel 1-parametrowy
3.1. THC - 25 szt.
3.2. AMP - 25 szt.
3.3. BZO - 25 szt.
3.4. BAR - 25 szt.
3.5. TCA - 25 szt.
3.6. OPI - 25 szt.
4. Kontrola pozytywna i negatywna dedykowana do oznaczeń narkotyków w moczu z poz. 1 – 3.
Uwagi dodatkowe:
1. Testy kasetowe:
- jakościowe, do podawania moczu met. zakraplania.
- kasety z okienkiem testowym i kontrolnym.
- met. oznaczeń – immunochromatografia.
2. Wymagania dot. kontroli z poz. 4:
- jedna seria kontroli przez cały okres trwania umowy.
- częstotliwość kontroli pozytywnej i negatywnej- 1 x tygodniowo
3. Wszystkie odczynniki z poz. 1 – 4 muszą pochodzić od jednego producenta
4. Odczynniki muszą posiadać:
- dla poz. 1 – 3 minimum 6 miesięczny okres ważności licząc od dnia dostawy do Zamawiającego,
- dla poz. 4 minimum 24 miesięczny okres ważności licząc od dnia dostawy do Zamawiającego
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696100, 33696500
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Zadanie Nr 1- dostawa odczynników do badań grup krwi – metody probówkowe1)Krótki opis
1. Krwinki wzorcowe do wykrywania przeciwciał odpornościowych. Zawiesina gotowa do użycia, 3 x 4 - 5 ml - 1080 ml
2. Krwinki wzorcowe do badań układu ABO, gotowe do użycia, 3 x 4 - 5 ml - 1080 ml
3. Krwinki opłaszczone IgG do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych, 2 ml - 48 ml
4. Krwinki wzorcowe opłaszczone do kontroli BTA, 2 ml - 96 ml
5. Odczynniki monoklonalne do oznaczania grup krwi:
- anty-A dwa różne klony, 10 ml - 6000 ml
- anty-B dwa różne klony, 10 ml - 6000 ml
- anty-D dwa różne klony, w tym
jeden wykrywający kategorię D VI+, 10 ml - 6800 ml
- anty-K, 2 - 5 ml - 20 ml
6. Odczynniki antyglobulinowe:
- surowica antyglobulinowa poliwalentna płynna, 2 – 10 ml - 280 ml
- surowica antyglobulinowa monowalentna anty-IgG, 2 – 10 ml - 60 ml
7. Dolichotest, 2 – 5 ml - 120 ml
8. Standard anty-D do kontroli testów antyglobulinowych, 2 ml - 400 ml
9. LISS standaryzowany roztwór soli o niskiej sile jonowej, gotowy do użycia, pH 6,5 – 7,0, 100 ml - 40000 ml
10. PBS zbuforowany fizj. roztwór soli, gotowy do użycia, o pH 6,85 – 7,2 , 1000–2000 ml - 160000 ml
Wymagane parametry jakościowo - techniczne:
1. Odczynniki muszą spełniać warunki określone w aktualnych przepisach Instytutu Hematologii i Transfuzjologii.
2. Wszystkie odczynniki w poz. 1-8 muszą posiadać następujące opakowanie:
- butelka z kroplomierzem zapewniającym zawsze stałą dozę odczynnika.
3. Wymagany okres ważności:
- odczynniki w poz. 1 - 4 okres ważności minimum 4 tygodnie licząc od dnia dostawy do Zamawiającego,
- pozostałe odczynniki – okres ważności minimum 6 miesięcy licząc od dnia dostawy do Zamawiającego.
4. Dostawy odczynników z pozycji:
- 1 - 4 – w ilości określonej przez Zamawiającego, zgodnie z kalendarzem produkcji Wykonawcy,
- pozostałe odczynniki wg aktualnych potrzeb Zamawiającego.
5. Możliwość złożenia zamówienia stałego na okres 6 miesięcy.
6. Wykonawca zapewnia zachowanie niezmiennej jakości odczynników serologicznych podczas ich dystrybucji.
Wymagane są dostawy odczynników transportem monitorowanym pod względem temperatury w czasie transportu (2-8 st. C).
2. Krwinki wzorcowe do badań układu ABO, gotowe do użycia, 3 x 4 - 5 ml - 1080 ml
3. Krwinki opłaszczone IgG do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych, 2 ml - 48 ml
4. Krwinki wzorcowe opłaszczone do kontroli BTA, 2 ml - 96 ml
5. Odczynniki monoklonalne do oznaczania grup krwi:
- anty-A dwa różne klony, 10 ml - 6000 ml
- anty-B dwa różne klony, 10 ml - 6000 ml
- anty-D dwa różne klony, w tym
jeden wykrywający kategorię D VI+, 10 ml - 6800 ml
- anty-K, 2 - 5 ml - 20 ml
6. Odczynniki antyglobulinowe:
- surowica antyglobulinowa poliwalentna płynna, 2 – 10 ml - 280 ml
- surowica antyglobulinowa monowalentna anty-IgG, 2 – 10 ml - 60 ml
7. Dolichotest, 2 – 5 ml - 120 ml
8. Standard anty-D do kontroli testów antyglobulinowych, 2 ml - 400 ml
9. LISS standaryzowany roztwór soli o niskiej sile jonowej, gotowy do użycia, pH 6,5 – 7,0, 100 ml - 40000 ml
10. PBS zbuforowany fizj. roztwór soli, gotowy do użycia, o pH 6,85 – 7,2 , 1000–2000 ml - 160000 ml
Wymagane parametry jakościowo - techniczne:
1. Odczynniki muszą spełniać warunki określone w aktualnych przepisach Instytutu Hematologii i Transfuzjologii.
2. Wszystkie odczynniki w poz. 1-8 muszą posiadać następujące opakowanie:
- butelka z kroplomierzem zapewniającym zawsze stałą dozę odczynnika.
3. Wymagany okres ważności:
- odczynniki w poz. 1 - 4 okres ważności minimum 4 tygodnie licząc od dnia dostawy do Zamawiającego,
- pozostałe odczynniki – okres ważności minimum 6 miesięcy licząc od dnia dostawy do Zamawiającego.
4. Dostawy odczynników z pozycji:
- 1 - 4 – w ilości określonej przez Zamawiającego, zgodnie z kalendarzem produkcji Wykonawcy,
- pozostałe odczynniki wg aktualnych potrzeb Zamawiającego.
5. Możliwość złożenia zamówienia stałego na okres 6 miesięcy.
6. Wykonawca zapewnia zachowanie niezmiennej jakości odczynników serologicznych podczas ich dystrybucji.
Wymagane są dostawy odczynników transportem monitorowanym pod względem temperatury w czasie transportu (2-8 st. C).
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696100
3)Wielkość lub zakres
1. Krwinki wzorcowe do wykrywania przeciwciał odpornościowych. Zawiesina gotowa do użycia, 3 x 4 - 5 ml - 1080 ml
2. Krwinki wzorcowe do badań układu ABO, gotowe do użycia, 3 x 4 - 5 ml - 1080 ml
3. Krwinki opłaszczone IgG do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych, 2 ml - 48 ml
4. Krwinki wzorcowe opłaszczone do kontroli BTA, 2 ml - 96 ml
5. Odczynniki monoklonalne do oznaczania grup krwi:
- anty-A dwa różne klony, 10 ml - 6000 ml
- anty-B dwa różne klony, 10 ml - 6000 ml
- anty-D dwa różne klony, w tym
jeden wykrywający kategorię D VI+, 10 ml - 6800 ml
- anty-K, 2 - 5 ml - 20 ml
6. Odczynniki antyglobulinowe:
- surowica antyglobulinowa poliwalentna płynna, 2 – 10 ml - 280 ml
- surowica antyglobulinowa monowalentna anty-IgG, 2 – 10 ml - 60 ml
7. Dolichotest, 2 – 5 ml - 120 ml
8. Standard anty-D do kontroli testów antyglobulinowych, 2 ml - 400 ml
9. LISS standaryzowany roztwór soli o niskiej sile jonowej, gotowy do użycia, pH 6,5 – 7,0, 100 ml - 40000 ml
10. PBS zbuforowany fizj. roztwór soli, gotowy do użycia, o pH 6,85 – 7,2 , 1000–2000 ml - 160000 ml
Wymagane parametry jakościowo - techniczne:
1. Odczynniki muszą spełniać warunki określone w aktualnych przepisach Instytutu Hematologii i Transfuzjologii.
2. Wszystkie odczynniki w poz. 1-8 muszą posiadać następujące opakowanie:
- butelka z kroplomierzem zapewniającym zawsze stałą dozę odczynnika.
3. Wymagany okres ważności:
- odczynniki w poz. 1 - 4 okres ważności minimum 4 tygodnie licząc od dnia dostawy do Zamawiającego,
- pozostałe odczynniki – okres ważności minimum 6 miesięcy licząc od dnia dostawy do Zamawiającego.
4. Dostawy odczynników z pozycji:
- 1 - 4 – w ilości określonej przez Zamawiającego, zgodnie z kalendarzem produkcji Wykonawcy,
- pozostałe odczynniki wg aktualnych potrzeb Zamawiającego.
5. Możliwość złożenia zamówienia stałego na okres 6 miesięcy.
6. Wykonawca zapewnia zachowanie niezmiennej jakości odczynników serologicznych podczas ich dystrybucji.
Wymagane są dostawy odczynników transportem monitorowanym pod względem temperatury w czasie transportu (2-8 st. C).
2. Krwinki wzorcowe do badań układu ABO, gotowe do użycia, 3 x 4 - 5 ml - 1080 ml
3. Krwinki opłaszczone IgG do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych, 2 ml - 48 ml
4. Krwinki wzorcowe opłaszczone do kontroli BTA, 2 ml - 96 ml
5. Odczynniki monoklonalne do oznaczania grup krwi:
- anty-A dwa różne klony, 10 ml - 6000 ml
- anty-B dwa różne klony, 10 ml - 6000 ml
- anty-D dwa różne klony, w tym
jeden wykrywający kategorię D VI+, 10 ml - 6800 ml
- anty-K, 2 - 5 ml - 20 ml
6. Odczynniki antyglobulinowe:
- surowica antyglobulinowa poliwalentna płynna, 2 – 10 ml - 280 ml
- surowica antyglobulinowa monowalentna anty-IgG, 2 – 10 ml - 60 ml
7. Dolichotest, 2 – 5 ml - 120 ml
8. Standard anty-D do kontroli testów antyglobulinowych, 2 ml - 400 ml
9. LISS standaryzowany roztwór soli o niskiej sile jonowej, gotowy do użycia, pH 6,5 – 7,0, 100 ml - 40000 ml
10. PBS zbuforowany fizj. roztwór soli, gotowy do użycia, o pH 6,85 – 7,2 , 1000–2000 ml - 160000 ml
Wymagane parametry jakościowo - techniczne:
1. Odczynniki muszą spełniać warunki określone w aktualnych przepisach Instytutu Hematologii i Transfuzjologii.
2. Wszystkie odczynniki w poz. 1-8 muszą posiadać następujące opakowanie:
- butelka z kroplomierzem zapewniającym zawsze stałą dozę odczynnika.
3. Wymagany okres ważności:
- odczynniki w poz. 1 - 4 okres ważności minimum 4 tygodnie licząc od dnia dostawy do Zamawiającego,
- pozostałe odczynniki – okres ważności minimum 6 miesięcy licząc od dnia dostawy do Zamawiającego.
4. Dostawy odczynników z pozycji:
- 1 - 4 – w ilości określonej przez Zamawiającego, zgodnie z kalendarzem produkcji Wykonawcy,
- pozostałe odczynniki wg aktualnych potrzeb Zamawiającego.
5. Możliwość złożenia zamówienia stałego na okres 6 miesięcy.
6. Wykonawca zapewnia zachowanie niezmiennej jakości odczynników serologicznych podczas ich dystrybucji.
Wymagane są dostawy odczynników transportem monitorowanym pod względem temperatury w czasie transportu (2-8 st. C).
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Zadanie Nr 2 - dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego systemu DiaMed (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID Incubator 37SI, ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1)
1)Krótki opis
1. Karta do badania grupy krwi - potwierdzająca oznaczanie grupy krwi, druga seria: A-B-D(VI-) - 5760 kart
2. Nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów - 6250 szt.
Wymagane parametry jakościowo-techniczne:
1. Wymagane jest badanie techniką mikrometody żelowej kolumnowej. Karty gotowe do użycia.
2. Wymagane są karty ABO RhD(VI-) potwierdzające badanie grupy krwi.
3. Karta składająca się z 6 mikrokolumn wypełnionych żelowym podłożem separującym oraz wymaganymi odczynnikami diagnostycznymi przez producenta kart.
4. Oznaczenie skróconych grup krwi i czynnika Rh pacjentów (anty-A, anty-B, anty-D VI ) zgodnie z obowiązującymi przepisami.
5. Wymagane jest, aby przechowywanie mikrokart odbywało się w temp. 18-25 st. C)
2. Nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów - 6250 szt.
Wymagane parametry jakościowo-techniczne:
1. Wymagane jest badanie techniką mikrometody żelowej kolumnowej. Karty gotowe do użycia.
2. Wymagane są karty ABO RhD(VI-) potwierdzające badanie grupy krwi.
3. Karta składająca się z 6 mikrokolumn wypełnionych żelowym podłożem separującym oraz wymaganymi odczynnikami diagnostycznymi przez producenta kart.
4. Oznaczenie skróconych grup krwi i czynnika Rh pacjentów (anty-A, anty-B, anty-D VI ) zgodnie z obowiązującymi przepisami.
5. Wymagane jest, aby przechowywanie mikrokart odbywało się w temp. 18-25 st. C)
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696100
3)Wielkość lub zakres
1. Karta do badania grupy krwi - potwierdzająca oznaczanie grupy krwi, druga seria: A-B-D(VI-) - 5760 kart
2. Nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów - 6250 szt.
Wymagane parametry jakościowo-techniczne:
1. Wymagane jest badanie techniką mikrometody żelowej kolumnowej. Karty gotowe do użycia.
2. Wymagane są karty ABO RhD(VI-) potwierdzające badanie grupy krwi.
3. Karta składająca się z 6 mikrokolumn wypełnionych żelowym podłożem separującym oraz wymaganymi odczynnikami diagnostycznymi przez producenta kart.
4. Oznaczenie skróconych grup krwi i czynnika Rh pacjentów (anty-A, anty-B, anty-D VI ) zgodnie z obowiązującymi przepisami.
5. Wymagane jest, aby przechowywanie mikrokart odbywało się w temp. 18-25 st. C)
2. Nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów - 6250 szt.
Wymagane parametry jakościowo-techniczne:
1. Wymagane jest badanie techniką mikrometody żelowej kolumnowej. Karty gotowe do użycia.
2. Wymagane są karty ABO RhD(VI-) potwierdzające badanie grupy krwi.
3. Karta składająca się z 6 mikrokolumn wypełnionych żelowym podłożem separującym oraz wymaganymi odczynnikami diagnostycznymi przez producenta kart.
4. Oznaczenie skróconych grup krwi i czynnika Rh pacjentów (anty-A, anty-B, anty-D VI ) zgodnie z obowiązującymi przepisami.
5. Wymagane jest, aby przechowywanie mikrokart odbywało się w temp. 18-25 st. C)
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 10 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Zadanie Nr 3 - dostawa testów w formie kaset do scriningu narkotykowego/ lekowego w moczu
1)Krótki opis
1. Narkotyki – panel min. 9-parametrowy (wymagania min. mAMP/OPI/COC/THC/PCP/BZO/ BAR/TCA/AMP) - 1500 szt.
2. Narkotyki – panel 4-5 parametrowy (wymagania min. THC/COC/OPI/AMP) - 200 szt.
3. Narkotyki – panel 1-parametrowy
3.1. THC - 25 szt.
3.2. AMP - 25 szt.
3.3. BZO - 25 szt.
3.4. BAR - 25 szt.
3.5. TCA - 25 szt.
3.6. OPI - 25 szt.
4. Kontrola pozytywna i negatywna dedykowana do oznaczeń narkotyków w moczu z poz. 1 – 3.
Uwagi dodatkowe:
1. Testy kasetowe:
- jakościowe, do podawania moczu met. zakraplania.
- kasety z okienkiem testowym i kontrolnym.
- met. oznaczeń – immunochromatografia.
2. Wymagania dot. kontroli z poz. 4:
- jedna seria kontroli przez cały okres trwania umowy.
- częstotliwość kontroli pozytywnej i negatywnej- 1 x tygodniowo
3. Wszystkie odczynniki z poz. 1 – 4 muszą pochodzić od jednego producenta
4. Odczynniki muszą posiadać:
- dla poz. 1 – 3 minimum 6 miesięczny okres ważności licząc od dnia dostawy do Zamawiającego,
- dla poz. 4 minimum 24 miesięczny okres ważności licząc od dnia dostawy do Zamawiającego
2. Narkotyki – panel 4-5 parametrowy (wymagania min. THC/COC/OPI/AMP) - 200 szt.
3. Narkotyki – panel 1-parametrowy
3.1. THC - 25 szt.
3.2. AMP - 25 szt.
3.3. BZO - 25 szt.
3.4. BAR - 25 szt.
3.5. TCA - 25 szt.
3.6. OPI - 25 szt.
4. Kontrola pozytywna i negatywna dedykowana do oznaczeń narkotyków w moczu z poz. 1 – 3.
Uwagi dodatkowe:
1. Testy kasetowe:
- jakościowe, do podawania moczu met. zakraplania.
- kasety z okienkiem testowym i kontrolnym.
- met. oznaczeń – immunochromatografia.
2. Wymagania dot. kontroli z poz. 4:
- jedna seria kontroli przez cały okres trwania umowy.
- częstotliwość kontroli pozytywnej i negatywnej- 1 x tygodniowo
3. Wszystkie odczynniki z poz. 1 – 4 muszą pochodzić od jednego producenta
4. Odczynniki muszą posiadać:
- dla poz. 1 – 3 minimum 6 miesięczny okres ważności licząc od dnia dostawy do Zamawiającego,
- dla poz. 4 minimum 24 miesięczny okres ważności licząc od dnia dostawy do Zamawiającego
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
1. Narkotyki – panel min. 9-parametrowy (wymagania min. mAMP/OPI/COC/THC/PCP/BZO/ BAR/TCA/AMP) - 1500 szt.
2. Narkotyki – panel 4-5 parametrowy (wymagania min. THC/COC/OPI/AMP) - 200 szt.
3. Narkotyki – panel 1-parametrowy
3.1. THC - 25 szt.
3.2. AMP - 25 szt.
3.3. BZO - 25 szt.
3.4. BAR - 25 szt.
3.5. TCA - 25 szt.
3.6. OPI - 25 szt.
4. Kontrola pozytywna i negatywna dedykowana do oznaczeń narkotyków w moczu z poz. 1 – 3.
Uwagi dodatkowe:
1. Testy kasetowe:
- jakościowe, do podawania moczu met. zakraplania.
- kasety z okienkiem testowym i kontrolnym.
- met. oznaczeń – immunochromatografia.
2. Wymagania dot. kontroli z poz. 4:
- jedna seria kontroli przez cały okres trwania umowy.
- częstotliwość kontroli pozytywnej i negatywnej- 1 x tygodniowo
3. Wszystkie odczynniki z poz. 1 – 4 muszą pochodzić od jednego producenta
4. Odczynniki muszą posiadać:
- dla poz. 1 – 3 minimum 6 miesięczny okres ważności licząc od dnia dostawy do Zamawiającego,
- dla poz. 4 minimum 24 miesięczny okres ważności licząc od dnia dostawy do Zamawiającego
2. Narkotyki – panel 4-5 parametrowy (wymagania min. THC/COC/OPI/AMP) - 200 szt.
3. Narkotyki – panel 1-parametrowy
3.1. THC - 25 szt.
3.2. AMP - 25 szt.
3.3. BZO - 25 szt.
3.4. BAR - 25 szt.
3.5. TCA - 25 szt.
3.6. OPI - 25 szt.
4. Kontrola pozytywna i negatywna dedykowana do oznaczeń narkotyków w moczu z poz. 1 – 3.
Uwagi dodatkowe:
1. Testy kasetowe:
- jakościowe, do podawania moczu met. zakraplania.
- kasety z okienkiem testowym i kontrolnym.
- met. oznaczeń – immunochromatografia.
2. Wymagania dot. kontroli z poz. 4:
- jedna seria kontroli przez cały okres trwania umowy.
- częstotliwość kontroli pozytywnej i negatywnej- 1 x tygodniowo
3. Wszystkie odczynniki z poz. 1 – 4 muszą pochodzić od jednego producenta
4. Odczynniki muszą posiadać:
- dla poz. 1 – 3 minimum 6 miesięczny okres ważności licząc od dnia dostawy do Zamawiającego,
- dla poz. 4 minimum 24 miesięczny okres ważności licząc od dnia dostawy do Zamawiającego
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości:
Zadanie Nr 1 – 1.080,00 zł
Zadanie Nr 2 – 1.020,00 zł
Zadanie Nr 3 – 1.160,00 zł
RAZEM: 3.260,00 złotych
/słownie: trzy tysiące dwieście sześćdziesiąt złotych 00/100.
Zadanie Nr 1 – 1.080,00 zł
Zadanie Nr 2 – 1.020,00 zł
Zadanie Nr 3 – 1.160,00 zł
RAZEM: 3.260,00 złotych
/słownie: trzy tysiące dwieście sześćdziesiąt złotych 00/100.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Środki własne Szpitala.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy – Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 i pkt 10-11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g”, „h”.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679)
i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;
b/ dokument wystawiony przez producenta, ze oferowane karty do badań krwi są dopuszczone do stosowania w posiadanym przez Zamawiającego systemie DiaMed gmbH – dotyczy Zadania Nr 2.
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
- nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy – Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 i pkt 10-11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g”, „h”.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679)
i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;
b/ dokument wystawiony przez producenta, ze oferowane karty do badań krwi są dopuszczone do stosowania w posiadanym przez Zamawiającego systemie DiaMed gmbH – dotyczy Zadania Nr 2.
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
- nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. w celu spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej
z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej :
Zadanie Nr 1 – 21.600,00 zł,
Zadanie Nr 2 – 12.750,00 zł,
Zadanie Nr 3 – 14.500,00 zł,
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.
W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka zadań należy wykazać się opłaconą polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań, których dotyczy oferta.
b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty
Zadanie Nr 1 – 13.500,00 zł,
Zadanie Nr 2 – 12.750,00 zł,
Zadanie Nr 3 – 14.500,00 zł,
wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań, których dotyczy oferta.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
a/ opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej
z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej :
Zadanie Nr 1 – 21.600,00 zł,
Zadanie Nr 2 – 12.750,00 zł,
Zadanie Nr 3 – 14.500,00 zł,
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.
W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka zadań należy wykazać się opłaconą polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań, których dotyczy oferta.
b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty
Zadanie Nr 1 – 13.500,00 zł,
Zadanie Nr 2 – 12.750,00 zł,
Zadanie Nr 3 – 14.500,00 zł,
wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań, których dotyczy oferta.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
1. w celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw odczynników o wartości min. dla poszczególnych zadań:
Zadanie Nr 1 – 16.200,00 zł,
Zadanie Nr 2 – 15.300,00 zł,
Zadanie Nr 3 – 17.400,00 zł,
brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.
W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się zrealizowanymi min.
2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań, np. Wykonawca składający ofertę na zadanie Nr 1 i Nr 2 musi wykazać się zrealizowanymi 2 głównymi dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie 31.500,00 zł brutto każda dostawa.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.
1.1. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
1.1.1. Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Prawo zamówień publicznych należy złożyć w oryginale i podpisane przez osoby uprawnione wynikające z zasad reprezentacji albo z pełnomocnictwa.
1. w celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw odczynników o wartości min. dla poszczególnych zadań:
Zadanie Nr 1 – 16.200,00 zł,
Zadanie Nr 2 – 15.300,00 zł,
Zadanie Nr 3 – 17.400,00 zł,
brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.
W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się zrealizowanymi min.
2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań, np. Wykonawca składający ofertę na zadanie Nr 1 i Nr 2 musi wykazać się zrealizowanymi 2 głównymi dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie 31.500,00 zł brutto każda dostawa.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.
1.1. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
1.1.1. Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Prawo zamówień publicznych należy złożyć w oryginale i podpisane przez osoby uprawnione wynikające z zasad reprezentacji albo z pełnomocnictwa.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
W.Sz.Z:TZ-280-45/14
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
5.5.2014 - 09:30
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 5.5.2014 - 10:00
Miejscowość:
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
3. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:
1) zmiany numeru katalogowego produktu,
2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
3) sposobu konfekcjonowania,
4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony za uprzednią zgodą Zamawiającego.
*Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia
i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
**Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
3. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:
1) zmiany numeru katalogowego produktu,
2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
3) sposobu konfekcjonowania,
4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony za uprzednią zgodą Zamawiającego.
*Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia
i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
**Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1.Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawienie ustawy.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
3. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust.2 albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6 Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
7. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy – Pzp.
8. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
3. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust.2 albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6 Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
7. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy – Pzp.
8. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
20.3.2014
| TI | Tytuł | Polska-Toruń: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 213630-2014 |
| PD | Data publikacji | 26/06/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 120 |
| TW | Miejscowość | TORUŃ |
| AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 24/06/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wszz.torun.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
26/06/2014 S120 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
Polska-Toruń: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
2014/S 120-213630
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53–59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa odczynników do badań grup krwi – metody probówkowe; odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego systemu DiaMed (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID Incubator 37SI, ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1); testów w formie kaset do scriningu narkotykowego/ lekowego w moczu
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny zlokalizowane w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59 i przy ul. Konstytucji 3 Maja 42.
Kod NUTS
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny zlokalizowane w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59 i przy ul. Konstytucji 3 Maja 42.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa:
- Zadanie Nr 1- odczynników do badań grup krwi – metody probówkowe:
1. Krwinki wzorcowe do wykrywania przeciwciał odpornościowych. Zawiesina gotowa do użycia, 3 x 4 - 5 ml - 1080 ml
2. Krwinki wzorcowe do badań układu ABO, gotowe do użycia, 3 x 4 - 5 ml - 1080 ml
3. Krwinki opłaszczone IgG do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych, 2 ml - 48 ml
4. Krwinki wzorcowe opłaszczone do kontroli BTA, 2 ml - 96 ml
5. Odczynniki monoklonalne do oznaczania grup krwi:
- anty-A dwa różne klony, 10 ml - 6000 ml
- anty-B dwa różne klony, 10 ml - 6000 ml
- anty-D dwa różne klony, w tym
jeden wykrywający kategorię D VI+, 10 ml - 6800 ml
- anty-K, 2 - 5 ml - 20 ml
6. Odczynniki antyglobulinowe:
- surowica antyglobulinowa poliwalentna płynna, 2 – 10 ml - 280 ml
- surowica antyglobulinowa monowalentna anty-IgG, 2 – 10 ml - 60 ml
7. Dolichotest, 2 – 5 ml - 120 ml
8. Standard anty-D do kontroli testów antyglobulinowych, 2 ml - 400 ml
9. LISS standaryzowany roztwór soli o niskiej sile jonowej, gotowy do użycia, pH 6,5 – 7,0, 100 ml - 40000 ml
10. PBS zbuforowany fizj. roztwór soli, gotowy do użycia, o pH 6,85 – 7,2 , 1000–2000 ml - 160000 ml
Wymagane parametry jakościowo - techniczne:
1. Odczynniki muszą spełniać warunki określone w aktualnych przepisach Instytutu Hematologii i Transfuzjologii.
2. Wszystkie odczynniki w poz. 1-8 muszą posiadać następujące opakowanie:
- butelka z kroplomierzem zapewniającym zawsze stałą dozę odczynnika.
3. Wymagany okres ważności:
- odczynniki w poz. 1 - 4 okres ważności minimum 4 tygodnie licząc od dnia dostawy do Zamawiającego,
- pozostałe odczynniki – okres ważności minimum 6 miesięcy licząc od dnia dostawy do Zamawiającego.
4. Dostawy odczynników z pozycji:
- 1 - 4 – w ilości określonej przez Zamawiającego, zgodnie z kalendarzem produkcji Wykonawcy,
- pozostałe odczynniki wg aktualnych potrzeb Zamawiającego.
5. Możliwość złożenia zamówienia stałego na okres 6 miesięcy.
6. Wykonawca zapewnia zachowanie niezmiennej jakości odczynników serologicznych podczas ich dystrybucji.
Wymagane są dostawy odczynników transportem monitorowanym pod względem temperatury w czasie transportu (2-8 st. C).
- Zadanie Nr 2 - odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego systemu DiaMed (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID Incubator 37SI, ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1):
1. Karta do badania grupy krwi - potwierdzająca oznaczanie grupy krwi, druga seria: A-B-D(VI-) - 5760 kart
2. Nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów - 6250 szt.
Wymagane parametry jakościowo-techniczne:
1. Wymagane jest badanie techniką mikrometody żelowej kolumnowej. Karty gotowe do użycia.
2. Wymagane są karty ABO RhD(VI-) potwierdzające badanie grupy krwi.
3. Karta składająca się z 6 mikrokolumn wypełnionych żelowym podłożem separującym oraz wymaganymi odczynnikami diagnostycznymi przez producenta kart.
4. Oznaczenie skróconych grup krwi i czynnika Rh pacjentów (anty-A, anty-B, anty-D VI ) zgodnie z obowiązującymi przepisami.
5. Wymagane jest, aby przechowywanie mikrokart odbywało się w temp. 18-25 st. C)
- Zadanie Nr 3 - testów w formie kaset do scriningu narkotykowego/ lekowego w moczu:
1. Narkotyki – panel min. 9-parametrowy (wymagania min. mAMP/OPI/COC/THC/PCP/BZO/ BAR/TCA/AMP) - 1500 szt.
2. Narkotyki – panel 4-5 parametrowy (wymagania min. THC/COC/OPI/AMP) - 200 szt.
3. Narkotyki – panel 1-parametrowy
3.1. THC - 25 szt.
3.2. AMP - 25 szt.
3.3. BZO - 25 szt.
3.4. BAR - 25 szt.
3.5. TCA - 25 szt.
3.6. OPI - 25 szt.
4. Kontrola pozytywna i negatywna dedykowana do oznaczeń narkotyków w moczu z poz. 1 – 3.
Uwagi dodatkowe:
1. Testy kasetowe:
- jakościowe, do podawania moczu met. zakraplania.
- kasety z okienkiem testowym i kontrolnym.
- met. oznaczeń – immunochromatografia.
2. Wymagania dot. kontroli z poz. 4:
- jedna seria kontroli przez cały okres trwania umowy.
- częstotliwość kontroli pozytywnej i negatywnej- 1 x tygodniowo
3. Wszystkie odczynniki z poz. 1 – 4 muszą pochodzić od jednego producenta
4. Odczynniki muszą posiadać:
- dla poz. 1 – 3 minimum 6 miesięczny okres ważności licząc od dnia dostawy do Zamawiającego,
- dla poz. 4 minimum 24 miesięczny okres ważności licząc od dnia dostawy do Zamawiającego
- Zadanie Nr 1- odczynników do badań grup krwi – metody probówkowe:
1. Krwinki wzorcowe do wykrywania przeciwciał odpornościowych. Zawiesina gotowa do użycia, 3 x 4 - 5 ml - 1080 ml
2. Krwinki wzorcowe do badań układu ABO, gotowe do użycia, 3 x 4 - 5 ml - 1080 ml
3. Krwinki opłaszczone IgG do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych, 2 ml - 48 ml
4. Krwinki wzorcowe opłaszczone do kontroli BTA, 2 ml - 96 ml
5. Odczynniki monoklonalne do oznaczania grup krwi:
- anty-A dwa różne klony, 10 ml - 6000 ml
- anty-B dwa różne klony, 10 ml - 6000 ml
- anty-D dwa różne klony, w tym
jeden wykrywający kategorię D VI+, 10 ml - 6800 ml
- anty-K, 2 - 5 ml - 20 ml
6. Odczynniki antyglobulinowe:
- surowica antyglobulinowa poliwalentna płynna, 2 – 10 ml - 280 ml
- surowica antyglobulinowa monowalentna anty-IgG, 2 – 10 ml - 60 ml
7. Dolichotest, 2 – 5 ml - 120 ml
8. Standard anty-D do kontroli testów antyglobulinowych, 2 ml - 400 ml
9. LISS standaryzowany roztwór soli o niskiej sile jonowej, gotowy do użycia, pH 6,5 – 7,0, 100 ml - 40000 ml
10. PBS zbuforowany fizj. roztwór soli, gotowy do użycia, o pH 6,85 – 7,2 , 1000–2000 ml - 160000 ml
Wymagane parametry jakościowo - techniczne:
1. Odczynniki muszą spełniać warunki określone w aktualnych przepisach Instytutu Hematologii i Transfuzjologii.
2. Wszystkie odczynniki w poz. 1-8 muszą posiadać następujące opakowanie:
- butelka z kroplomierzem zapewniającym zawsze stałą dozę odczynnika.
3. Wymagany okres ważności:
- odczynniki w poz. 1 - 4 okres ważności minimum 4 tygodnie licząc od dnia dostawy do Zamawiającego,
- pozostałe odczynniki – okres ważności minimum 6 miesięcy licząc od dnia dostawy do Zamawiającego.
4. Dostawy odczynników z pozycji:
- 1 - 4 – w ilości określonej przez Zamawiającego, zgodnie z kalendarzem produkcji Wykonawcy,
- pozostałe odczynniki wg aktualnych potrzeb Zamawiającego.
5. Możliwość złożenia zamówienia stałego na okres 6 miesięcy.
6. Wykonawca zapewnia zachowanie niezmiennej jakości odczynników serologicznych podczas ich dystrybucji.
Wymagane są dostawy odczynników transportem monitorowanym pod względem temperatury w czasie transportu (2-8 st. C).
- Zadanie Nr 2 - odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego systemu DiaMed (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID Incubator 37SI, ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1):
1. Karta do badania grupy krwi - potwierdzająca oznaczanie grupy krwi, druga seria: A-B-D(VI-) - 5760 kart
2. Nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów - 6250 szt.
Wymagane parametry jakościowo-techniczne:
1. Wymagane jest badanie techniką mikrometody żelowej kolumnowej. Karty gotowe do użycia.
2. Wymagane są karty ABO RhD(VI-) potwierdzające badanie grupy krwi.
3. Karta składająca się z 6 mikrokolumn wypełnionych żelowym podłożem separującym oraz wymaganymi odczynnikami diagnostycznymi przez producenta kart.
4. Oznaczenie skróconych grup krwi i czynnika Rh pacjentów (anty-A, anty-B, anty-D VI ) zgodnie z obowiązującymi przepisami.
5. Wymagane jest, aby przechowywanie mikrokart odbywało się w temp. 18-25 st. C)
- Zadanie Nr 3 - testów w formie kaset do scriningu narkotykowego/ lekowego w moczu:
1. Narkotyki – panel min. 9-parametrowy (wymagania min. mAMP/OPI/COC/THC/PCP/BZO/ BAR/TCA/AMP) - 1500 szt.
2. Narkotyki – panel 4-5 parametrowy (wymagania min. THC/COC/OPI/AMP) - 200 szt.
3. Narkotyki – panel 1-parametrowy
3.1. THC - 25 szt.
3.2. AMP - 25 szt.
3.3. BZO - 25 szt.
3.4. BAR - 25 szt.
3.5. TCA - 25 szt.
3.6. OPI - 25 szt.
4. Kontrola pozytywna i negatywna dedykowana do oznaczeń narkotyków w moczu z poz. 1 – 3.
Uwagi dodatkowe:
1. Testy kasetowe:
- jakościowe, do podawania moczu met. zakraplania.
- kasety z okienkiem testowym i kontrolnym.
- met. oznaczeń – immunochromatografia.
2. Wymagania dot. kontroli z poz. 4:
- jedna seria kontroli przez cały okres trwania umowy.
- częstotliwość kontroli pozytywnej i negatywnej- 1 x tygodniowo
3. Wszystkie odczynniki z poz. 1 – 4 muszą pochodzić od jednego producenta
4. Odczynniki muszą posiadać:
- dla poz. 1 – 3 minimum 6 miesięczny okres ważności licząc od dnia dostawy do Zamawiającego,
- dla poz. 4 minimum 24 miesięczny okres ważności licząc od dnia dostawy do Zamawiającego
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696100, 33696500
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 135 136 PLN
Bez VAT
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
W.Sz.Z:TZ-280-45/14
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 59-098965 z dnia 25.3.2014
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: Dostawa odczynników do badań grup krwi – metody probówkowe; odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego systemu DiaMed (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID Incubator 37SI, ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1); testów w formie kaset do scriningu narkotykowego/ lekowego w moczu Część nr: 1 - Nazwa: Zadanie Nr 1- dostawa odczynników do badań grup krwi – metody probówkoweV.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
2.6.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Farmator Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
87-100 Toruń
E-mail: przedstawiciel@farmator.eu
Tel.: +48 566550730
Faks: +48 566550730
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 54 000 PLN
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 32 162 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
Wartość: 54 000 PLN
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 32 162 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: Dostawa odczynników do badań grup krwi – metody probówkowe; odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego systemu DiaMed (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID Incubator 37SI, ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1); testów w formie kaset do scriningu narkotykowego/ lekowego w moczu Część nr: 2 - Nazwa: Zadanie Nr 2 - dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego systemu DiaMed (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID Incubator 37SI, ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1)
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
2.6.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
DiaHem AG Diagnostic Products
{Dane ukryte}
8180 Bülach
SZWAJCARIA
E-mail: infopl@diahem.com
Tel.: +48 124163682
Faks: +48 124163692
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 51 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 50 444 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 10
Wartość: 51 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 50 444 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 10
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: Dostawa odczynników do badań grup krwi – metody probówkowe; odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego systemu DiaMed (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID Incubator 37SI, ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1); testów w formie kaset do scriningu narkotykowego/ lekowego w moczu Część nr: 3 - Nazwa: Zadanie Nr 3 - dostawa testów w formie kaset do scriningu narkotykowego/ lekowego w moczu
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
2.6.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Bio-Rad Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
01-106 Warszawa
POLSKA
E-mail: poland_reception@bio-rad.com
Tel.: +48 223319999
Faks: +48 223319988
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 58 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 52 530 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
Wartość: 58 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 52 530 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
VI.3.2)Składanie odwołań
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
24.6.2014
Termin składania wniosków lub ofert:
2014-05-05
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 9896520141 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2014-03-25 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 24 miesięcy |
| Wadium: | 3260 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 108 666 PLN - 163 000 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 3 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.wszz.torun.pl |
| Informacja dostępna pod: | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Świętego Józefa 53/59, 87-100 toruń, woj. kujawsko-pomorskie |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33696100-6 | Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi | |
| 33696500-0 | Odczynniki laboratoryjne |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Zadanie Nr 1- dostawa odczynników do badań grup krwi – metody probówkowe | Farmator Sp. z o.o. Toruń | 2014-06-02 | 32 162,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-06-02 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33696100 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 32 162,00 zł Minimalna złożona oferta: 32 162,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 32 162,00 zł Maksymalna złożona oferta: 32 162,00 zł | |||
| Zadanie Nr 2 - dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego systemu DiaMed (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID Incubator | DiaHem AG Diagnostic Products Bülach | 2014-06-02 | 50 444,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-06-02 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33696100 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 50 444,00 zł Minimalna złożona oferta: 50 444,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 50 444,00 zł Maksymalna złożona oferta: 50 444,00 zł | |||
| Zadanie Nr 3 - dostawa testów w formie kaset do scriningu narkotykowego/ lekowego w moczu | Bio-Rad Polska Sp. z o.o. Warszawa | 2014-06-02 | 52 530,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-06-02 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33696100 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 52 530,00 zł Minimalna złożona oferta: 52 530,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 52 530,00 zł Maksymalna złożona oferta: 52 530,00 zł |