Dostawa wyposażenia medycznego dla Oddziału Kardiologii w Cieszynie. - pl-katowice: echokardiografy
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa wyposażenia medycznego dla oddziału kardiologii w cieszynie — zad. 1 aparat ekg (2 szt.) — zad. 2 zestaw holter ekg (jednostka centralna + 2 holtery) i holter rr — zad. 3 zestaw do prób wysiłkowych — zad. 4 kardiowerter/defibrylator — zad. 5 kardiowerter/defibrylator — zad. 6 pompa do kontrapulsacji — zad. 7 ssak elektryczny — zad. 8 kardiostymulator zewnętrzny — zad. 9 aparat echokardiograficzny + sonda przezprzełykowa — zad. 10 wózek do transportu chorych w pozycji leżącej — zad. 11 płuczko dezynfektor wraz z montażem i uruchomieniem — zad. 12 aparat act — zad. 13 wózek reanimacyjny — zad. 14 wózko wanna do mycia pacjentów — zad. 15 pompa infuzyjna dwustrzykawkowa (6 szt.) — zad. 16 kozetki lekarskie — zad. 17 worki typu ambu z kompletem masek — zad. 18 materace przeciwodleżynowe — zad. 19 aparaty do mierzenia ciśnienia — zad. 20 słuchawki lekarskie — zad. 21 uchwyty wieszaki na kroplówki — zad. 22 szafy lekarskie — zad. 23 wózki oddziałowe i stolik zabiegowy — zad. 24 wózki inwalidzkie — zad. 25 łóżka szpitalne z materacami oraz szafki przyłóżkowe — zad. 26 tace na leki szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają załącznik 2b i załącznik 4 do siwz. 3.3. wymagania zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( dz. u. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; w przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie rzeczypospolitej polskiej. wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą 1 w odniesieniu do każdego zadania dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego unii europejskiej. dokumenty, jakie musi złożyć wykonawca a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności); b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat ce), w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę; w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych wykonawców; 2 w odniesieniu do każdego zadania dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w siwz; w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę; w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych wykonawców; ii.1.6)
![](/images/arrowBottom.png)
TI | Tytuł | PL-Katowice: Echokardiografy |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 105328-2013 |
PD | Data publikacji | 29/03/2013 |
OJ | Dz.U. S | 63 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 27/03/2013 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 08/05/2013 |
DT | Termin | 08/05/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne 33112340 - Echokardiografy 33182100 - Defibrylatory 33192120 - Łóżka szpitalne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne 33112340 - Echokardiografy 33182100 - Defibrylatory 33192120 - Łóżka szpitalne |
RC | Kod NUTS | PL22A |
IA | Adres internetowy (URL) | www2.bip.gcm.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
PL-Katowice: Echokardiografy
2013/S 063-105328
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47
Osoba do kontaktów: Anna Uchto
40-635 Katowice
POLSKA
Tel.: +48 323598413
E-mail: auchto@gcm.pl
Faks: +48 322029501
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www2.bip.gcm.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca ul. Ziołowa 45/47, 40–635 Katowice – Ochojec.
Kod NUTS PL22A
— Zad. 1 - Aparat EKG (2 szt.)
— Zad. 2 - Zestaw Holter EKG (jednostka centralna + 2 holtery) i Holter RR
— Zad. 3 - Zestaw do prób wysiłkowych
— Zad. 4 - Kardiowerter/Defibrylator
— Zad. 5 - Kardiowerter/Defibrylator
— Zad. 6 - Pompa do kontrapulsacji
— Zad. 7 - Ssak elektryczny
— Zad. 8 - Kardiostymulator zewnętrzny
— Zad. 9 - Aparat echokardiograficzny + sonda przezprzełykowa
— Zad. 10 - Wózek do transportu chorych w pozycji leżącej
— Zad. 11 - Płuczko-dezynfektor wraz z montażem i uruchomieniem
— Zad. 12 - Aparat ACT
— Zad. 13 - Wózek reanimacyjny
— Zad. 14 - Wózko-wanna do mycia pacjentów
— Zad. 15 - Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa (6 szt.)
— Zad. 16 - Kozetki lekarskie
— Zad. 17 - Worki typu AMBU z kompletem masek
— Zad. 18 - Materace przeciwodleżynowe
— Zad. 19 - Aparaty do mierzenia ciśnienia
— Zad. 20 - Słuchawki lekarskie
— Zad. 21 - Uchwyty - wieszaki na kroplówki
— Zad. 22 - Szafy lekarskie
— Zad. 23 - Wózki oddziałowe i stolik zabiegowy
— Zad. 24 - Wózki inwalidzkie
— Zad. 25 - Łóżka szpitalne z materacami oraz szafki przyłóżkowe
— Zad. 26 - Tace na leki
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:
a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);
b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
2 W odniesieniu do każdego Zadania:
Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
33112340, 33182100, 33192120, 33100000
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Zad. 1 - Aparat EKG (2 szt.)Zad. 1 - Aparat EKG (2 szt.)
Zad. 2 - Zestaw Holter EKG (jednostka centralna + 2 holtery) i Holter RR
Zad. 3 - Zestaw do prób wysiłkowych
Zad. 4 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 5 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 6 - Pompa do kontrapulsacji
Zad. 7 - Ssak elektryczny
Zad. 8 - Kardiostymulator zewnętrzny
Zad. 9 - Aparat echokardiograficzny + sonda przezprzełykowa
Zad. 10 - Wózek do transportu chorych w pozycji leżącej
Zad. 11 - Płuczko-dezynfektor wraz z montażem i uruchomieniem
Zad. 12 - Aparat ACT
Zad. 13 - Wózek reanimacyjny
Zad. 14 - Wózko-wanna do mycia pacjentów
Zad. 15 - Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa (6 szt.)
Zad. 16 - Kozetki lekarskie
Zad. 17 - Worki typu AMBU z kompletem masek
Zad. 18 - Materace przeciwodleżynowe
Zad. 19 - Aparaty do mierzenia ciśnienia
Zad. 20 - Słuchawki lekarskie
Zad. 21 - Uchwyty - wieszaki na kroplówki
Zad. 22 - Szafy lekarskie
Zad. 23 - Wózki oddziałowe i stolik zabiegowy
Zad. 24 - Wózki inwalidzkie
Zad. 25 - Łóżka szpitalne z materacami oraz szafki przyłóżkowe
Zad. 26 - Tace na leki
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:
a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);
b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
2 W odniesieniu do każdego Zadania:
Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
33112340, 33182100, 33192120, 33100000
Zad. 1 - Aparat EKG (2 szt.)
Zad. 2 - Zestaw Holter EKG (jednostka centralna + 2 holtery) i Holter RR
Zad. 3 - Zestaw do prób wysiłkowych
Zad. 4 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 5 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 6 - Pompa do kontrapulsacji
Zad. 7 - Ssak elektryczny
Zad. 8 - Kardiostymulator zewnętrzny
Zad. 9 - Aparat echokardiograficzny + sonda przezprzełykowa
Zad. 10 - Wózek do transportu chorych w pozycji leżącej
Zad. 11 - Płuczko-dezynfektor wraz z montażem i uruchomieniem
Zad. 12 - Aparat ACT
Zad. 13 - Wózek reanimacyjny
Zad. 14 - Wózko-wanna do mycia pacjentów
Zad. 15 - Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa (6 szt.)
Zad. 16 - Kozetki lekarskie
Zad. 17 - Worki typu AMBU z kompletem masek
Zad. 18 - Materace przeciwodleżynowe
Zad. 19 - Aparaty do mierzenia ciśnienia
Zad. 20 - Słuchawki lekarskie
Zad. 21 - Uchwyty - wieszaki na kroplówki
Zad. 22 - Szafy lekarskie
Zad. 23 - Wózki oddziałowe i stolik zabiegowy
Zad. 24 - Wózki inwalidzkie
Zad. 25 - Łóżka szpitalne z materacami oraz szafki przyłóżkowe
Zad. 26 - Tace na leki
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:
a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);
b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
2 W odniesieniu do każdego Zadania:
Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
33112340, 33182100, 33192120, 33100000
Zad. 1 - Aparat EKG (2 szt.)
Zad. 2 - Zestaw Holter EKG (jednostka centralna + 2 holtery) i Holter RR
Zad. 3 - Zestaw do prób wysiłkowych
Zad. 4 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 5 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 6 - Pompa do kontrapulsacji
Zad. 7 - Ssak elektryczny
Zad. 8 - Kardiostymulator zewnętrzny
Zad. 9 - Aparat echokardiograficzny + sonda przezprzełykowa
Zad. 10 - Wózek do transportu chorych w pozycji leżącej
Zad. 11 - Płuczko-dezynfektor wraz z montażem i uruchomieniem
Zad. 12 - Aparat ACT
Zad. 13 - Wózek reanimacyjny
Zad. 14 - Wózko-wanna do mycia pacjentów
Zad. 15 - Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa (6 szt.)
Zad. 16 - Kozetki lekarskie
Zad. 17 - Worki typu AMBU z kompletem masek
Zad. 18 - Materace przeciwodleżynowe
Zad. 19 - Aparaty do mierzenia ciśnienia
Zad. 20 - Słuchawki lekarskie
Zad. 21 - Uchwyty - wieszaki na kroplówki
Zad. 22 - Szafy lekarskie
Zad. 23 - Wózki oddziałowe i stolik zabiegowy
Zad. 24 - Wózki inwalidzkie
Zad. 25 - Łóżka szpitalne z materacami oraz szafki przyłóżkowe
Zad. 26 - Tace na leki
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:
a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);
b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
2 W odniesieniu do każdego Zadania:
Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
33112340, 33182100, 33192120, 33100000
Zad. 1 - Aparat EKG (2 szt.)
Zad. 2 - Zestaw Holter EKG (jednostka centralna + 2 holtery) i Holter RR
Zad. 3 - Zestaw do prób wysiłkowych
Zad. 4 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 5 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 6 - Pompa do kontrapulsacji
Zad. 7 - Ssak elektryczny
Zad. 8 - Kardiostymulator zewnętrzny
Zad. 9 - Aparat echokardiograficzny + sonda przezprzełykowa
Zad. 10 - Wózek do transportu chorych w pozycji leżącej
Zad. 11 - Płuczko-dezynfektor wraz z montażem i uruchomieniem
Zad. 12 - Aparat ACT
Zad. 13 - Wózek reanimacyjny
Zad. 14 - Wózko-wanna do mycia pacjentów
Zad. 15 - Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa (6 szt.)
Zad. 16 - Kozetki lekarskie
Zad. 17 - Worki typu AMBU z kompletem masek
Zad. 18 - Materace przeciwodleżynowe
Zad. 19 - Aparaty do mierzenia ciśnienia
Zad. 20 - Słuchawki lekarskie
Zad. 21 - Uchwyty - wieszaki na kroplówki
Zad. 22 - Szafy lekarskie
Zad. 23 - Wózki oddziałowe i stolik zabiegowy
Zad. 24 - Wózki inwalidzkie
Zad. 25 - Łóżka szpitalne z materacami oraz szafki przyłóżkowe
Zad. 26 - Tace na leki
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:
a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);
b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
2 W odniesieniu do każdego Zadania:
Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
33112340, 33182100, 33192120, 33100000
Zad. 1 - Aparat EKG (2 szt.)
Zad. 2 - Zestaw Holter EKG (jednostka centralna + 2 holtery) i Holter RR
Zad. 3 - Zestaw do prób wysiłkowych
Zad. 4 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 5 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 6 - Pompa do kontrapulsacji
Zad. 7 - Ssak elektryczny
Zad. 8 - Kardiostymulator zewnętrzny
Zad. 9 - Aparat echokardiograficzny + sonda przezprzełykowa
Zad. 10 - Wózek do transportu chorych w pozycji leżącej
Zad. 11 - Płuczko-dezynfektor wraz z montażem i uruchomieniem
Zad. 12 - Aparat ACT
Zad. 13 - Wózek reanimacyjny
Zad. 14 - Wózko-wanna do mycia pacjentów
Zad. 15 - Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa (6 szt.)
Zad. 16 - Kozetki lekarskie
Zad. 17 - Worki typu AMBU z kompletem masek
Zad. 18 - Materace przeciwodleżynowe
Zad. 19 - Aparaty do mierzenia ciśnienia
Zad. 20 - Słuchawki lekarskie
Zad. 21 - Uchwyty - wieszaki na kroplówki
Zad. 22 - Szafy lekarskie
Zad. 23 - Wózki oddziałowe i stolik zabiegowy
Zad. 24 - Wózki inwalidzkie
Zad. 25 - Łóżka szpitalne z materacami oraz szafki przyłóżkowe
Zad. 26 - Tace na leki
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:
a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);
b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
2 W odniesieniu do każdego Zadania:
Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
33112340, 33182100, 33192120, 33100000
Zad. 1 - Aparat EKG (2 szt.)
Zad. 2 - Zestaw Holter EKG (jednostka centralna + 2 holtery) i Holter RR
Zad. 3 - Zestaw do prób wysiłkowych
Zad. 4 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 5 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 6 - Pompa do kontrapulsacji
Zad. 7 - Ssak elektryczny
Zad. 8 - Kardiostymulator zewnętrzny
Zad. 9 - Aparat echokardiograficzny + sonda przezprzełykowa
Zad. 10 - Wózek do transportu chorych w pozycji leżącej
Zad. 11 - Płuczko-dezynfektor wraz z montażem i uruchomieniem
Zad. 12 - Aparat ACT
Zad. 13 - Wózek reanimacyjny
Zad. 14 - Wózko-wanna do mycia pacjentów
Zad. 15 - Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa (6 szt.)
Zad. 16 - Kozetki lekarskie
Zad. 17 - Worki typu AMBU z kompletem masek
Zad. 18 - Materace przeciwodleżynowe
Zad. 19 - Aparaty do mierzenia ciśnienia
Zad. 20 - Słuchawki lekarskie
Zad. 21 - Uchwyty - wieszaki na kroplówki
Zad. 22 - Szafy lekarskie
Zad. 23 - Wózki oddziałowe i stolik zabiegowy
Zad. 24 - Wózki inwalidzkie
Zad. 25 - Łóżka szpitalne z materacami oraz szafki przyłóżkowe
Zad. 26 - Tace na leki
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:
a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);
b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
2 W odniesieniu do każdego Zadania:
Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
33112340, 33182100, 33192120, 33100000
Zad. 1 - Aparat EKG (2 szt.)
Zad. 2 - Zestaw Holter EKG (jednostka centralna + 2 holtery) i Holter RR
Zad. 3 - Zestaw do prób wysiłkowych
Zad. 4 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 5 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 6 - Pompa do kontrapulsacji
Zad. 7 - Ssak elektryczny
Zad. 8 - Kardiostymulator zewnętrzny
Zad. 9 - Aparat echokardiograficzny + sonda przezprzełykowa
Zad. 10 - Wózek do transportu chorych w pozycji leżącej
Zad. 11 - Płuczko-dezynfektor wraz z montażem i uruchomieniem
Zad. 12 - Aparat ACT
Zad. 13 - Wózek reanimacyjny
Zad. 14 - Wózko-wanna do mycia pacjentów
Zad. 15 - Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa (6 szt.)
Zad. 16 - Kozetki lekarskie
Zad. 17 - Worki typu AMBU z kompletem masek
Zad. 18 - Materace przeciwodleżynowe
Zad. 19 - Aparaty do mierzenia ciśnienia
Zad. 20 - Słuchawki lekarskie
Zad. 21 - Uchwyty - wieszaki na kroplówki
Zad. 22 - Szafy lekarskie
Zad. 23 - Wózki oddziałowe i stolik zabiegowy
Zad. 24 - Wózki inwalidzkie
Zad. 25 - Łóżka szpitalne z materacami oraz szafki przyłóżkowe
Zad. 26 - Tace na leki
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:
a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);
b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
2 W odniesieniu do każdego Zadania:
Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
33112340, 33182100, 33192120, 33100000
Zad. 1 - Aparat EKG (2 szt.)
Zad. 2 - Zestaw Holter EKG (jednostka centralna + 2 holtery) i Holter RR
Zad. 3 - Zestaw do prób wysiłkowych
Zad. 4 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 5 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 6 - Pompa do kontrapulsacji
Zad. 7 - Ssak elektryczny
Zad. 8 - Kardiostymulator zewnętrzny
Zad. 9 - Aparat echokardiograficzny + sonda przezprzełykowa
Zad. 10 - Wózek do transportu chorych w pozycji leżącej
Zad. 11 - Płuczko-dezynfektor wraz z montażem i uruchomieniem
Zad. 12 - Aparat ACT
Zad. 13 - Wózek reanimacyjny
Zad. 14 - Wózko-wanna do mycia pacjentów
Zad. 15 - Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa (6 szt.)
Zad. 16 - Kozetki lekarskie
Zad. 17 - Worki typu AMBU z kompletem masek
Zad. 18 - Materace przeciwodleżynowe
Zad. 19 - Aparaty do mierzenia ciśnienia
Zad. 20 - Słuchawki lekarskie
Zad. 21 - Uchwyty - wieszaki na kroplówki
Zad. 22 - Szafy lekarskie
Zad. 23 - Wózki oddziałowe i stolik zabiegowy
Zad. 24 - Wózki inwalidzkie
Zad. 25 - Łóżka szpitalne z materacami oraz szafki przyłóżkowe
Zad. 26 - Tace na leki
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:
a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);
b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
2 W odniesieniu do każdego Zadania:
Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
33112340, 33182100, 33192120, 33100000
Zad. 1 - Aparat EKG (2 szt.)
Zad. 2 - Zestaw Holter EKG (jednostka centralna + 2 holtery) i Holter RR
Zad. 3 - Zestaw do prób wysiłkowych
Zad. 4 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 5 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 6 - Pompa do kontrapulsacji
Zad. 7 - Ssak elektryczny
Zad. 8 - Kardiostymulator zewnętrzny
Zad. 9 - Aparat echokardiograficzny + sonda przezprzełykowa
Zad. 10 - Wózek do transportu chorych w pozycji leżącej
Zad. 11 - Płuczko-dezynfektor wraz z montażem i uruchomieniem
Zad. 12 - Aparat ACT
Zad. 13 - Wózek reanimacyjny
Zad. 14 - Wózko-wanna do mycia pacjentów
Zad. 15 - Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa (6 szt.)
Zad. 16 - Kozetki lekarskie
Zad. 17 - Worki typu AMBU z kompletem masek
Zad. 18 - Materace przeciwodleżynowe
Zad. 19 - Aparaty do mierzenia ciśnienia
Zad. 20 - Słuchawki lekarskie
Zad. 21 - Uchwyty - wieszaki na kroplówki
Zad. 22 - Szafy lekarskie
Zad. 23 - Wózki oddziałowe i stolik zabiegowy
Zad. 24 - Wózki inwalidzkie
Zad. 25 - Łóżka szpitalne z materacami oraz szafki przyłóżkowe
Zad. 26 - Tace na leki
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:
a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);
b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
2 W odniesieniu do każdego Zadania:
Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
33112340, 33182100, 33192120, 33100000
Zad. 1 - Aparat EKG (2 szt.)
Zad. 2 - Zestaw Holter EKG (jednostka centralna + 2 holtery) i Holter RR
Zad. 3 - Zestaw do prób wysiłkowych
Zad. 4 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 5 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 6 - Pompa do kontrapulsacji
Zad. 7 - Ssak elektryczny
Zad. 8 - Kardiostymulator zewnętrzny
Zad. 9 - Aparat echokardiograficzny + sonda przezprzełykowa
Zad. 10 - Wózek do transportu chorych w pozycji leżącej
Zad. 11 - Płuczko-dezynfektor wraz z montażem i uruchomieniem
Zad. 12 - Aparat ACT
Zad. 13 - Wózek reanimacyjny
Zad. 14 - Wózko-wanna do mycia pacjentów
Zad. 15 - Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa (6 szt.)
Zad. 16 - Kozetki lekarskie
Zad. 17 - Worki typu AMBU z kompletem masek
Zad. 18 - Materace przeciwodleżynowe
Zad. 19 - Aparaty do mierzenia ciśnienia
Zad. 20 - Słuchawki lekarskie
Zad. 21 - Uchwyty - wieszaki na kroplówki
Zad. 22 - Szafy lekarskie
Zad. 23 - Wózki oddziałowe i stolik zabiegowy
Zad. 24 - Wózki inwalidzkie
Zad. 25 - Łóżka szpitalne z materacami oraz szafki przyłóżkowe
Zad. 26 - Tace na leki
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:
a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);
b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
2 W odniesieniu do każdego Zadania:
Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
33112340, 33182100, 33192120, 33100000
Zad. 1 - Aparat EKG (2 szt.)
Zad. 2 - Zestaw Holter EKG (jednostka centralna + 2 holtery) i Holter RR
Zad. 3 - Zestaw do prób wysiłkowych
Zad. 4 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 5 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 6 - Pompa do kontrapulsacji
Zad. 7 - Ssak elektryczny
Zad. 8 - Kardiostymulator zewnętrzny
Zad. 9 - Aparat echokardiograficzny + sonda przezprzełykowa
Zad. 10 - Wózek do transportu chorych w pozycji leżącej
Zad. 11 - Płuczko-dezynfektor wraz z montażem i uruchomieniem
Zad. 12 - Aparat ACT
Zad. 13 - Wózek reanimacyjny
Zad. 14 - Wózko-wanna do mycia pacjentów
Zad. 15 - Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa (6 szt.)
Zad. 16 - Kozetki lekarskie
Zad. 17 - Worki typu AMBU z kompletem masek
Zad. 18 - Materace przeciwodleżynowe
Zad. 19 - Aparaty do mierzenia ciśnienia
Zad. 20 - Słuchawki lekarskie
Zad. 21 - Uchwyty - wieszaki na kroplówki
Zad. 22 - Szafy lekarskie
Zad. 23 - Wózki oddziałowe i stolik zabiegowy
Zad. 24 - Wózki inwalidzkie
Zad. 25 - Łóżka szpitalne z materacami oraz szafki przyłóżkowe
Zad. 26 - Tace na leki
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:
a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);
b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
2 W odniesieniu do każdego Zadania:
Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
33112340, 33182100, 33192120, 33100000
Zad. 1 - Aparat EKG (2 szt.)
Zad. 2 - Zestaw Holter EKG (jednostka centralna + 2 holtery) i Holter RR
Zad. 3 - Zestaw do prób wysiłkowych
Zad. 4 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 5 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 6 - Pompa do kontrapulsacji
Zad. 7 - Ssak elektryczny
Zad. 8 - Kardiostymulator zewnętrzny
Zad. 9 - Aparat echokardiograficzny + sonda przezprzełykowa
Zad. 10 - Wózek do transportu chorych w pozycji leżącej
Zad. 11 - Płuczko-dezynfektor wraz z montażem i uruchomieniem
Zad. 12 - Aparat ACT
Zad. 13 - Wózek reanimacyjny
Zad. 14 - Wózko-wanna do mycia pacjentów
Zad. 15 - Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa (6 szt.)
Zad. 16 - Kozetki lekarskie
Zad. 17 - Worki typu AMBU z kompletem masek
Zad. 18 - Materace przeciwodleżynowe
Zad. 19 - Aparaty do mierzenia ciśnienia
Zad. 20 - Słuchawki lekarskie
Zad. 21 - Uchwyty - wieszaki na kroplówki
Zad. 22 - Szafy lekarskie
Zad. 23 - Wózki oddziałowe i stolik zabiegowy
Zad. 24 - Wózki inwalidzkie
Zad. 25 - Łóżka szpitalne z materacami oraz szafki przyłóżkowe
Zad. 26 - Tace na leki
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:
a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);
b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
2 W odniesieniu do każdego Zadania:
Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
33112340, 33182100, 33192120, 33100000
Zad. 1 - Aparat EKG (2 szt.)
Zad. 2 - Zestaw Holter EKG (jednostka centralna + 2 holtery) i Holter RR
Zad. 3 - Zestaw do prób wysiłkowych
Zad. 4 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 5 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 6 - Pompa do kontrapulsacji
Zad. 7 - Ssak elektryczny
Zad. 8 - Kardiostymulator zewnętrzny
Zad. 9 - Aparat echokardiograficzny + sonda przezprzełykowa
Zad. 10 - Wózek do transportu chorych w pozycji leżącej
Zad. 11 - Płuczko-dezynfektor wraz z montażem i uruchomieniem
Zad. 12 - Aparat ACT
Zad. 13 - Wózek reanimacyjny
Zad. 14 - Wózko-wanna do mycia pacjentów
Zad. 15 - Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa (6 szt.)
Zad. 16 - Kozetki lekarskie
Zad. 17 - Worki typu AMBU z kompletem masek
Zad. 18 - Materace przeciwodleżynowe
Zad. 19 - Aparaty do mierzenia ciśnienia
Zad. 20 - Słuchawki lekarskie
Zad. 21 - Uchwyty - wieszaki na kroplówki
Zad. 22 - Szafy lekarskie
Zad. 23 - Wózki oddziałowe i stolik zabiegowy
Zad. 24 - Wózki inwalidzkie
Zad. 25 - Łóżka szpitalne z materacami oraz szafki przyłóżkowe
Zad. 26 - Tace na leki
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:
a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);
b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
2 W odniesieniu do każdego Zadania:
Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
33112340, 33182100, 33192120, 33100000
Zad. 1 - Aparat EKG (2 szt.)
Zad. 2 - Zestaw Holter EKG (jednostka centralna + 2 holtery) i Holter RR
Zad. 3 - Zestaw do prób wysiłkowych
Zad. 4 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 5 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 6 - Pompa do kontrapulsacji
Zad. 7 - Ssak elektryczny
Zad. 8 - Kardiostymulator zewnętrzny
Zad. 9 - Aparat echokardiograficzny + sonda przezprzełykowa
Zad. 10 - Wózek do transportu chorych w pozycji leżącej
Zad. 11 - Płuczko-dezynfektor wraz z montażem i uruchomieniem
Zad. 12 - Aparat ACT
Zad. 13 - Wózek reanimacyjny
Zad. 14 - Wózko-wanna do mycia pacjentów
Zad. 15 - Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa (6 szt.)
Zad. 16 - Kozetki lekarskie
Zad. 17 - Worki typu AMBU z kompletem masek
Zad. 18 - Materace przeciwodleżynowe
Zad. 19 - Aparaty do mierzenia ciśnienia
Zad. 20 - Słuchawki lekarskie
Zad. 21 - Uchwyty - wieszaki na kroplówki
Zad. 22 - Szafy lekarskie
Zad. 23 - Wózki oddziałowe i stolik zabiegowy
Zad. 24 - Wózki inwalidzkie
Zad. 25 - Łóżka szpitalne z materacami oraz szafki przyłóżkowe
Zad. 26 - Tace na leki
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:
a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);
b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
2 W odniesieniu do każdego Zadania:
Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
33112340, 33182100, 33192120, 33100000
Zad. 1 - Aparat EKG (2 szt.)
Zad. 2 - Zestaw Holter EKG (jednostka centralna + 2 holtery) i Holter RR
Zad. 3 - Zestaw do prób wysiłkowych
Zad. 4 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 5 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 6 - Pompa do kontrapulsacji
Zad. 7 - Ssak elektryczny
Zad. 8 - Kardiostymulator zewnętrzny
Zad. 9 - Aparat echokardiograficzny + sonda przezprzełykowa
Zad. 10 - Wózek do transportu chorych w pozycji leżącej
Zad. 11 - Płuczko-dezynfektor wraz z montażem i uruchomieniem
Zad. 12 - Aparat ACT
Zad. 13 - Wózek reanimacyjny
Zad. 14 - Wózko-wanna do mycia pacjentów
Zad. 15 - Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa (6 szt.)
Zad. 16 - Kozetki lekarskie
Zad. 17 - Worki typu AMBU z kompletem masek
Zad. 18 - Materace przeciwodleżynowe
Zad. 19 - Aparaty do mierzenia ciśnienia
Zad. 20 - Słuchawki lekarskie
Zad. 21 - Uchwyty - wieszaki na kroplówki
Zad. 22 - Szafy lekarskie
Zad. 23 - Wózki oddziałowe i stolik zabiegowy
Zad. 24 - Wózki inwalidzkie
Zad. 25 - Łóżka szpitalne z materacami oraz szafki przyłóżkowe
Zad. 26 - Tace na leki
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:
a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);
b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
2 W odniesieniu do każdego Zadania:
Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
33112340, 33182100, 33192120, 33100000
Zad. 1 - Aparat EKG (2 szt.)
Zad. 2 - Zestaw Holter EKG (jednostka centralna + 2 holtery) i Holter RR
Zad. 3 - Zestaw do prób wysiłkowych
Zad. 4 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 5 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 6 - Pompa do kontrapulsacji
Zad. 7 - Ssak elektryczny
Zad. 8 - Kardiostymulator zewnętrzny
Zad. 9 - Aparat echokardiograficzny + sonda przezprzełykowa
Zad. 10 - Wózek do transportu chorych w pozycji leżącej
Zad. 11 - Płuczko-dezynfektor wraz z montażem i uruchomieniem
Zad. 12 - Aparat ACT
Zad. 13 - Wózek reanimacyjny
Zad. 14 - Wózko-wanna do mycia pacjentów
Zad. 15 - Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa (6 szt.)
Zad. 16 - Kozetki lekarskie
Zad. 17 - Worki typu AMBU z kompletem masek
Zad. 18 - Materace przeciwodleżynowe
Zad. 19 - Aparaty do mierzenia ciśnienia
Zad. 20 - Słuchawki lekarskie
Zad. 21 - Uchwyty - wieszaki na kroplówki
Zad. 22 - Szafy lekarskie
Zad. 23 - Wózki oddziałowe i stolik zabiegowy
Zad. 24 - Wózki inwalidzkie
Zad. 25 - Łóżka szpitalne z materacami oraz szafki przyłóżkowe
Zad. 26 - Tace na leki
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:
a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);
b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
2 W odniesieniu do każdego Zadania:
Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
33112340, 33182100, 33192120, 33100000
Zad. 1 - Aparat EKG (2 szt.)
Zad. 2 - Zestaw Holter EKG (jednostka centralna + 2 holtery) i Holter RR
Zad. 3 - Zestaw do prób wysiłkowych
Zad. 4 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 5 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 6 - Pompa do kontrapulsacji
Zad. 7 - Ssak elektryczny
Zad. 8 - Kardiostymulator zewnętrzny
Zad. 9 - Aparat echokardiograficzny + sonda przezprzełykowa
Zad. 10 - Wózek do transportu chorych w pozycji leżącej
Zad. 11 - Płuczko-dezynfektor wraz z montażem i uruchomieniem
Zad. 12 - Aparat ACT
Zad. 13 - Wózek reanimacyjny
Zad. 14 - Wózko-wanna do mycia pacjentów
Zad. 15 - Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa (6 szt.)
Zad. 16 - Kozetki lekarskie
Zad. 17 - Worki typu AMBU z kompletem masek
Zad. 18 - Materace przeciwodleżynowe
Zad. 19 - Aparaty do mierzenia ciśnienia
Zad. 20 - Słuchawki lekarskie
Zad. 21 - Uchwyty - wieszaki na kroplówki
Zad. 22 - Szafy lekarskie
Zad. 23 - Wózki oddziałowe i stolik zabiegowy
Zad. 24 - Wózki inwalidzkie
Zad. 25 - Łóżka szpitalne z materacami oraz szafki przyłóżkowe
Zad. 26 - Tace na leki
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:
a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);
b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
2 W odniesieniu do każdego Zadania:
Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
33112340, 33182100, 33192120, 33100000
Zad. 1 - Aparat EKG (2 szt.)
Zad. 2 - Zestaw Holter EKG (jednostka centralna + 2 holtery) i Holter RR
Zad. 3 - Zestaw do prób wysiłkowych
Zad. 4 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 5 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 6 - Pompa do kontrapulsacji
Zad. 7 - Ssak elektryczny
Zad. 8 - Kardiostymulator zewnętrzny
Zad. 9 - Aparat echokardiograficzny + sonda przezprzełykowa
Zad. 10 - Wózek do transportu chorych w pozycji leżącej
Zad. 11 - Płuczko-dezynfektor wraz z montażem i uruchomieniem
Zad. 12 - Aparat ACT
Zad. 13 - Wózek reanimacyjny
Zad. 14 - Wózko-wanna do mycia pacjentów
Zad. 15 - Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa (6 szt.)
Zad. 16 - Kozetki lekarskie
Zad. 17 - Worki typu AMBU z kompletem masek
Zad. 18 - Materace przeciwodleżynowe
Zad. 19 - Aparaty do mierzenia ciśnienia
Zad. 20 - Słuchawki lekarskie
Zad. 21 - Uchwyty - wieszaki na kroplówki
Zad. 22 - Szafy lekarskie
Zad. 23 - Wózki oddziałowe i stolik zabiegowy
Zad. 24 - Wózki inwalidzkie
Zad. 25 - Łóżka szpitalne z materacami oraz szafki przyłóżkowe
Zad. 26 - Tace na leki
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:
a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);
b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
2 W odniesieniu do każdego Zadania:
Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
33112340, 33182100, 33192120, 33100000
Zad. 1 - Aparat EKG (2 szt.)
Zad. 2 - Zestaw Holter EKG (jednostka centralna + 2 holtery) i Holter RR
Zad. 3 - Zestaw do prób wysiłkowych
Zad. 4 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 5 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 6 - Pompa do kontrapulsacji
Zad. 7 - Ssak elektryczny
Zad. 8 - Kardiostymulator zewnętrzny
Zad. 9 - Aparat echokardiograficzny + sonda przezprzełykowa
Zad. 10 - Wózek do transportu chorych w pozycji leżącej
Zad. 11 - Płuczko-dezynfektor wraz z montażem i uruchomieniem
Zad. 12 - Aparat ACT
Zad. 13 - Wózek reanimacyjny
Zad. 14 - Wózko-wanna do mycia pacjentów
Zad. 15 - Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa (6 szt.)
Zad. 16 - Kozetki lekarskie
Zad. 17 - Worki typu AMBU z kompletem masek
Zad. 18 - Materace przeciwodleżynowe
Zad. 19 - Aparaty do mierzenia ciśnienia
Zad. 20 - Słuchawki lekarskie
Zad. 21 - Uchwyty - wieszaki na kroplówki
Zad. 22 - Szafy lekarskie
Zad. 23 - Wózki oddziałowe i stolik zabiegowy
Zad. 24 - Wózki inwalidzkie
Zad. 25 - Łóżka szpitalne z materacami oraz szafki przyłóżkowe
Zad. 26 - Tace na leki
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:
a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);
b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
2 W odniesieniu do każdego Zadania:
Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
33112340, 33182100, 33192120, 33100000
Zad. 1 - Aparat EKG (2 szt.)
Zad. 2 - Zestaw Holter EKG (jednostka centralna + 2 holtery) i Holter RR
Zad. 3 - Zestaw do prób wysiłkowych
Zad. 4 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 5 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 6 - Pompa do kontrapulsacji
Zad. 7 - Ssak elektryczny
Zad. 8 - Kardiostymulator zewnętrzny
Zad. 9 - Aparat echokardiograficzny + sonda przezprzełykowa
Zad. 10 - Wózek do transportu chorych w pozycji leżącej
Zad. 11 - Płuczko-dezynfektor wraz z montażem i uruchomieniem
Zad. 12 - Aparat ACT
Zad. 13 - Wózek reanimacyjny
Zad. 14 - Wózko-wanna do mycia pacjentów
Zad. 15 - Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa (6 szt.)
Zad. 16 - Kozetki lekarskie
Zad. 17 - Worki typu AMBU z kompletem masek
Zad. 18 - Materace przeciwodleżynowe
Zad. 19 - Aparaty do mierzenia ciśnienia
Zad. 20 - Słuchawki lekarskie
Zad. 21 - Uchwyty - wieszaki na kroplówki
Zad. 22 - Szafy lekarskie
Zad. 23 - Wózki oddziałowe i stolik zabiegowy
Zad. 24 - Wózki inwalidzkie
Zad. 25 - Łóżka szpitalne z materacami oraz szafki przyłóżkowe
Zad. 26 - Tace na leki
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:
a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);
b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
2 W odniesieniu do każdego Zadania:
Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
33112340, 33182100, 33192120, 33100000
Zad. 1 - Aparat EKG (2 szt.)
Zad. 2 - Zestaw Holter EKG (jednostka centralna + 2 holtery) i Holter RR
Zad. 3 - Zestaw do prób wysiłkowych
Zad. 4 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 5 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 6 - Pompa do kontrapulsacji
Zad. 7 - Ssak elektryczny
Zad. 8 - Kardiostymulator zewnętrzny
Zad. 9 - Aparat echokardiograficzny + sonda przezprzełykowa
Zad. 10 - Wózek do transportu chorych w pozycji leżącej
Zad. 11 - Płuczko-dezynfektor wraz z montażem i uruchomieniem
Zad. 12 - Aparat ACT
Zad. 13 - Wózek reanimacyjny
Zad. 14 - Wózko-wanna do mycia pacjentów
Zad. 15 - Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa (6 szt.)
Zad. 16 - Kozetki lekarskie
Zad. 17 - Worki typu AMBU z kompletem masek
Zad. 18 - Materace przeciwodleżynowe
Zad. 19 - Aparaty do mierzenia ciśnienia
Zad. 20 - Słuchawki lekarskie
Zad. 21 - Uchwyty - wieszaki na kroplówki
Zad. 22 - Szafy lekarskie
Zad. 23 - Wózki oddziałowe i stolik zabiegowy
Zad. 24 - Wózki inwalidzkie
Zad. 25 - Łóżka szpitalne z materacami oraz szafki przyłóżkowe
Zad. 26 - Tace na leki
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:
a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);
b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
2 W odniesieniu do każdego Zadania:
Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
33112340, 33182100, 33192120, 33100000
Zad. 1 - Aparat EKG (2 szt.)
Zad. 2 - Zestaw Holter EKG (jednostka centralna + 2 holtery) i Holter RR
Zad. 3 - Zestaw do prób wysiłkowych
Zad. 4 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 5 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 6 - Pompa do kontrapulsacji
Zad. 7 - Ssak elektryczny
Zad. 8 - Kardiostymulator zewnętrzny
Zad. 9 - Aparat echokardiograficzny + sonda przezprzełykowa
Zad. 10 - Wózek do transportu chorych w pozycji leżącej
Zad. 11 - Płuczko-dezynfektor wraz z montażem i uruchomieniem
Zad. 12 - Aparat ACT
Zad. 13 - Wózek reanimacyjny
Zad. 14 - Wózko-wanna do mycia pacjentów
Zad. 15 - Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa (6 szt.)
Zad. 16 - Kozetki lekarskie
Zad. 17 - Worki typu AMBU z kompletem masek
Zad. 18 - Materace przeciwodleżynowe
Zad. 19 - Aparaty do mierzenia ciśnienia
Zad. 20 - Słuchawki lekarskie
Zad. 21 - Uchwyty - wieszaki na kroplówki
Zad. 22 - Szafy lekarskie
Zad. 23 - Wózki oddziałowe i stolik zabiegowy
Zad. 24 - Wózki inwalidzkie
Zad. 25 - Łóżka szpitalne z materacami oraz szafki przyłóżkowe
Zad. 26 - Tace na leki
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:
a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);
b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
2 W odniesieniu do każdego Zadania:
Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
33112340, 33182100, 33192120, 33100000
Zad. 1 - Aparat EKG (2 szt.)
Zad. 2 - Zestaw Holter EKG (jednostka centralna + 2 holtery) i Holter RR
Zad. 3 - Zestaw do prób wysiłkowych
Zad. 4 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 5 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 6 - Pompa do kontrapulsacji
Zad. 7 - Ssak elektryczny
Zad. 8 - Kardiostymulator zewnętrzny
Zad. 9 - Aparat echokardiograficzny + sonda przezprzełykowa
Zad. 10 - Wózek do transportu chorych w pozycji leżącej
Zad. 11 - Płuczko-dezynfektor wraz z montażem i uruchomieniem
Zad. 12 - Aparat ACT
Zad. 13 - Wózek reanimacyjny
Zad. 14 - Wózko-wanna do mycia pacjentów
Zad. 15 - Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa (6 szt.)
Zad. 16 - Kozetki lekarskie
Zad. 17 - Worki typu AMBU z kompletem masek
Zad. 18 - Materace przeciwodleżynowe
Zad. 19 - Aparaty do mierzenia ciśnienia
Zad. 20 - Słuchawki lekarskie
Zad. 21 - Uchwyty - wieszaki na kroplówki
Zad. 22 - Szafy lekarskie
Zad. 23 - Wózki oddziałowe i stolik zabiegowy
Zad. 24 - Wózki inwalidzkie
Zad. 25 - Łóżka szpitalne z materacami oraz szafki przyłóżkowe
Zad. 26 - Tace na leki
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:
a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);
b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
2 W odniesieniu do każdego Zadania:
Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
33112340, 33182100, 33192120, 33100000
Zad. 1 - Aparat EKG (2 szt.)
Zad. 2 - Zestaw Holter EKG (jednostka centralna + 2 holtery) i Holter RR
Zad. 3 - Zestaw do prób wysiłkowych
Zad. 4 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 5 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 6 - Pompa do kontrapulsacji
Zad. 7 - Ssak elektryczny
Zad. 8 - Kardiostymulator zewnętrzny
Zad. 9 - Aparat echokardiograficzny + sonda przezprzełykowa
Zad. 10 - Wózek do transportu chorych w pozycji leżącej
Zad. 11 - Płuczko-dezynfektor wraz z montażem i uruchomieniem
Zad. 12 - Aparat ACT
Zad. 13 - Wózek reanimacyjny
Zad. 14 - Wózko-wanna do mycia pacjentów
Zad. 15 - Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa (6 szt.)
Zad. 16 - Kozetki lekarskie
Zad. 17 - Worki typu AMBU z kompletem masek
Zad. 18 - Materace przeciwodleżynowe
Zad. 19 - Aparaty do mierzenia ciśnienia
Zad. 20 - Słuchawki lekarskie
Zad. 21 - Uchwyty - wieszaki na kroplówki
Zad. 22 - Szafy lekarskie
Zad. 23 - Wózki oddziałowe i stolik zabiegowy
Zad. 24 - Wózki inwalidzkie
Zad. 25 - Łóżka szpitalne z materacami oraz szafki przyłóżkowe
Zad. 26 - Tace na leki
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:
a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);
b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
2 W odniesieniu do każdego Zadania:
Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
33112340, 33182100, 33192120, 33100000
Zad. 1 - Aparat EKG (2 szt.)
Zad. 2 - Zestaw Holter EKG (jednostka centralna + 2 holtery) i Holter RR
Zad. 3 - Zestaw do prób wysiłkowych
Zad. 4 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 5 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 6 - Pompa do kontrapulsacji
Zad. 7 - Ssak elektryczny
Zad. 8 - Kardiostymulator zewnętrzny
Zad. 9 - Aparat echokardiograficzny + sonda przezprzełykowa
Zad. 10 - Wózek do transportu chorych w pozycji leżącej
Zad. 11 - Płuczko-dezynfektor wraz z montażem i uruchomieniem
Zad. 12 - Aparat ACT
Zad. 13 - Wózek reanimacyjny
Zad. 14 - Wózko-wanna do mycia pacjentów
Zad. 15 - Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa (6 szt.)
Zad. 16 - Kozetki lekarskie
Zad. 17 - Worki typu AMBU z kompletem masek
Zad. 18 - Materace przeciwodleżynowe
Zad. 19 - Aparaty do mierzenia ciśnienia
Zad. 20 - Słuchawki lekarskie
Zad. 21 - Uchwyty - wieszaki na kroplówki
Zad. 22 - Szafy lekarskie
Zad. 23 - Wózki oddziałowe i stolik zabiegowy
Zad. 24 - Wózki inwalidzkie
Zad. 25 - Łóżka szpitalne z materacami oraz szafki przyłóżkowe
Zad. 26 - Tace na leki
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:
a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);
b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
2 W odniesieniu do każdego Zadania:
Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
33112340, 33182100, 33192120, 33100000
Zad. 1 - Aparat EKG (2 szt.)
Zad. 2 - Zestaw Holter EKG (jednostka centralna + 2 holtery) i Holter RR
Zad. 3 - Zestaw do prób wysiłkowych
Zad. 4 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 5 - Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 6 - Pompa do kontrapulsacji
Zad. 7 - Ssak elektryczny
Zad. 8 - Kardiostymulator zewnętrzny
Zad. 9 - Aparat echokardiograficzny + sonda przezprzełykowa
Zad. 10 - Wózek do transportu chorych w pozycji leżącej
Zad. 11 - Płuczko-dezynfektor wraz z montażem i uruchomieniem
Zad. 12 - Aparat ACT
Zad. 13 - Wózek reanimacyjny
Zad. 14 - Wózko-wanna do mycia pacjentów
Zad. 15 - Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa (6 szt.)
Zad. 16 - Kozetki lekarskie
Zad. 17 - Worki typu AMBU z kompletem masek
Zad. 18 - Materace przeciwodleżynowe
Zad. 19 - Aparaty do mierzenia ciśnienia
Zad. 20 - Słuchawki lekarskie
Zad. 21 - Uchwyty - wieszaki na kroplówki
Zad. 22 - Szafy lekarskie
Zad. 23 - Wózki oddziałowe i stolik zabiegowy
Zad. 24 - Wózki inwalidzkie
Zad. 25 - Łóżka szpitalne z materacami oraz szafki przyłóżkowe
Zad. 26 - Tace na leki
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:
a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);
b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
2 W odniesieniu do każdego Zadania:
Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
33112340, 33182100, 33192120, 33100000
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Oznaczenie Zadania Wadium (zł)
Zadanie 1 300,00
Zadanie 2 500,00
Zadanie 3 300,00
Zadanie 4 500,00
Zadanie 5 150,00
Zadanie 6 2 500,00
Zadanie 7 20,00
Zadanie 8 100,00
Zadanie 9 5 000,00
Zadanie 10 100,00
Zadanie 11 500,00
Zadanie 12 200,00
Zadanie 13 100,00
Zadanie 14 100,00
Zadanie 15 500,00
Zadanie 16 50,00
Zadanie 17 50,00
Zadanie 18 20,00
Zadanie 19 50,00
Zadanie 20 20,00
Zadanie 21 100,00
Zadanie 22 100,00
Zadanie 23 80,00
Zadanie 24 50,00
Zadanie 25 1 200,00
Zadanie 26 10,00
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, wadium może być wniesione przez dowolny podmiot (podmioty). Z dokumentu wadialnego lub innego dokumentu załączonego do oferty powinno wynikać, w imieniu jakiego Wykonawcy wadium jest wnoszone.
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, wnosi wadium odpowiednio w wysokości stanowiącej sumę wadiów dla tych Zadań.
8.2. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.
Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Zamawiający oceni spełnianie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o wymagane dokumenty oraz oświadczenia i zawarte w nich informacje.
Żaden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp.
5.2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 1 Pzp.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp, jest on zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania
- sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
- złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia lub w jego imieniu składa go pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
2 Aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
- złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
3 Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
- złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
4 Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
- złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
5 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt 4–8 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
- złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
6 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert (dotyczy podmiotów zbiorowych w rozumieniu ustawy z dnia 28 października 2002 r. o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary (tekst jednolity: Dz. U. z 2012r., poz. 768 z późn. zm.)
- złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożone w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
7 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt 10 i 11 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
- złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożone w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Pzp - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń– zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób, lub przed notariuszem.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje w/w dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
- złożone w formie oryginału;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
- złożone w formie oryginału;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: 5.2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:
4) sytuacji ekonomicznej i finansowej,
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 4 Pzp.
6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
- złożone w formie oryginału;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
5.2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:
2) posiadania wiedzy i doświadczenia,
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 2 Pzp.
3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 3 Pzp.
Sekcja IV: Procedura
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 42,00 PLN
Warunki i sposób płatności: Przelewem lub za pobraniem (w przypadku przekazania SIWZ w formie pisemnej). SIWZ jest dostępna na stronie internetowej Zamawiającego www2.bip.gcm.pl.
Miejscowość:
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca ul. Ziołowa 45/47, 40–635 Katowice – Ochojec
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
17.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
17.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 Pzp.
17.4. Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1-4 Pzp.
17.5. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.
Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
17.6. Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179-198 lit. g) Pzp.
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
TI | Tytuł | PL-Katowice: Echokardiografy |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 137021-2013 |
PD | Data publikacji | 26/04/2013 |
OJ | Dz.U. S | 82 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 24/04/2013 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 17/05/2013 |
DT | Termin | 17/05/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne 33112340 - Echokardiografy 33182100 - Defibrylatory 33192120 - Łóżka szpitalne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne 33112340 - Echokardiografy 33182100 - Defibrylatory 33192120 - Łóżka szpitalne |
RC | Kod NUTS | PL22A |
PL-Katowice: Echokardiografy
2013/S 082-137021
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca, ul. Ziołowa 45/47, Osoba do kontaktów: Anna Uchto, Katowice40-635, POLSKA. Tel.: +48 323598413. Faks: +48 322029501. E-mail: auchto@gcm.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 29.3.2013, 2013/S 63-105328)
CPV:33112340, 33182100, 33192120, 33100000
Echokardiografy
Defibrylatory
Łóżka szpitalne
Urządzenia medyczne
Zamiast:
IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego – Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów:
08.05.2013 (09:00)
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
08.05.2013 (09:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
08.05.2013 (11:00)
Powinno być:IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego – Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów:
17.05.2013 (09:00)
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
17.05.2013 (09:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
17.05.2013 (11:00)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
TI | Tytuł | PL-Katowice: Echokardiografy |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 144739-2013 |
PD | Data publikacji | 03/05/2013 |
OJ | Dz.U. S | 86 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 29/04/2013 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 22/05/2013 |
DT | Termin | 22/05/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne 33112340 - Echokardiografy 33182100 - Defibrylatory 33192120 - Łóżka szpitalne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne 33112340 - Echokardiografy 33182100 - Defibrylatory 33192120 - Łóżka szpitalne |
RC | Kod NUTS | PL22A |
PL-Katowice: Echokardiografy
2013/S 086-144739
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca, ul. Ziołowa 45/47, Osoba do kontaktów: Anna Uchto, Katowice40-635, POLSKA. Tel.: +48 323598413. Faks: +48 322029501. E-mail: auchto@gcm.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 29.3.2013, 2013/S 63-105328)
CPV:33112340, 33182100, 33192120, 33100000
Echokardiografy
Defibrylatory
Łóżka szpitalne
Urządzenia medyczne
Zamiast:
IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
17.05.2013 (09:00)
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.
17.05.2013 (09:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert
17.05.2013 (11:00)
Powinno być:IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
22.05.2013 (09:00)
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.
22.05.2013 (09:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert
22.05.2013 (11:00)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
TI | Tytuł | PL-Katowice: Echokardiografy |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 155696-2013 |
PD | Data publikacji | 14/05/2013 |
OJ | Dz.U. S | 92 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 13/05/2013 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 05/06/2013 |
DT | Termin | 05/06/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne 33112340 - Echokardiografy 33182100 - Defibrylatory 33192120 - Łóżka szpitalne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne 33112340 - Echokardiografy 33182100 - Defibrylatory 33192120 - Łóżka szpitalne |
RC | Kod NUTS | PL22A |
PL-Katowice: Echokardiografy
2013/S 092-155696
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca, ul. Ziołowa 45/47, Osoba do kontaktów: Anna Uchto, Katowice40-635, POLSKA. Tel.: +48 323598413. Faks: +48 322029501. E-mail: auchto@gcm.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 29.3.2013, 2013/S 63-105328)
CPV:33112340, 33182100, 33192120, 33100000
Echokardiografy
Defibrylatory
Łóżka szpitalne
Urządzenia medyczne
Zamiast:
IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego – Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów:
22.05.2013 (09:00)
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
22.05.2013 (09:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
22.05.2013 (11:00)
Powinno być:IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego – Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów:
05.06.2013 (09:00)
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
05.06.2013 (09:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
05.06.2013 (11:00)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
TI | Tytuł | Polska-Katowice: Echokardiografy |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 313848-2013 |
PD | Data publikacji | 19/09/2013 |
OJ | Dz.U. S | 182 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 17/09/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne 33112340 - Echokardiografy 33182100 - Defibrylatory 33192120 - Łóżka szpitalne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne 33112340 - Echokardiografy 33182100 - Defibrylatory 33192120 - Łóżka szpitalne |
RC | Kod NUTS | PL22A |
IA | Adres internetowy (URL) | www2.bip.gcm.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Katowice: Echokardiografy
2013/S 182-313848
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47
Osoba do kontaktów: Aleksandra Knapska
40-635 Katowice
POLSKA
Tel.: +48 323598413
E-mail: aknapska@gcm.pl
Faks: +48 322029501
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www2.bip.gcm.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca,
ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice-Ochojec.
Kod NUTS PL22A
Zad. 1 – Aparat EKG (2 szt.)
Zad. 2 – Zestaw Holter EKG (jednostka centralna + 2 holtery) i Holter RR
Zad. 3 – Zestaw do prób wysiłkowych
Zad. 4 – Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 5 – Kardiowerter/Defibrylator
Zad. 6 – Pompa do kontrapulsacji
Zad. 7 – Ssak elektryczny
Zad. 8 – Kardiostymulator zewnętrzny
Zad. 9 – Aparat echokardiograficzny + sonda przezprzełykowa
Zad. 10 – Wózek do transportu chorych w pozycji leżącej
Zad. 11 – Płuczko-dezynfektor wraz z montażem i uruchomieniem
Zad. 12 – Aparat ACT
Zad. 13 – Wózek reanimacyjny
Zad. 14 – Wózko-wanna do mycia pacjentów
Zad. 15 – Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa (6 szt.)
Zad. 16 – Kozetki lekarskie
Zad. 17 – Worki typu AMBU z kompletem masek
Zad. 18 – Materace przeciwodleżynowe
Zad. 19 – Aparaty do mierzenia ciśnienia
Zad. 20 – Słuchawki lekarskie
Zad. 21 – Uchwyty - wieszaki na kroplówki
Zad. 22 – Szafy lekarskie
Zad. 23 – Wózki oddziałowe i stolik zabiegowy
Zad. 24 – Wózki inwalidzkie
Zad. 25 – Łóżka szpitalne z materacami oraz szafki przyłóżkowe
Zad. 26 – Tace na leki
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji;
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586);
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu.
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:
a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);
b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE), – w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców.
2 W odniesieniu do każdego Zadania:
Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ.
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców.
33112340, 33182100, 33192120, 33100000
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 63-105328 z dnia 29.3.2013
Inne wcześniejsze publikacje
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 92-155696 z dnia 14.5.2013
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 86-144739 z dnia 3.5.2013
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 82-137021 z dnia 26.4.2013
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: Dostawa wyposażenia medycznego dla Oddziału Kardiologii w Cieszynie Część nr: 1 - Nazwa: Zad. 1 – Aparat EKG (2 szt.)Centrum Zaopatrzenia Medyczno-Rehabilitacyjnego Inmed Ewelina Szymajda
{Dane ukryte}
90-646 Łódź
Wartość: 7 960 PLN
Bez VAT
Centrum Zaopatrzenia Medyczno-Rehabilitacyjnego Inmed Ewelina Szymajda
{Dane ukryte}
90-646 Łódź
Wartość: 17 990 PLN
Bez VAT
P. H. HAS – MED. Małgorzata Janusz-Radomska
{Dane ukryte}
43-300 Bielsko-Biała
Wartość: 23 500 PLN
Bez VAT
Viridian Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-511 Warszawa
Wartość: 26 500 PLN
Bez VAT
Agata Bonderek – Borowczak Centrum Kształcenia i Konsultacji ResQ
{Dane ukryte}
31-523 Kraków
Wartość: 5 057,50 PLN
Bez VAT
Instytut Techniki i Aparatury Medycznej Itam
{Dane ukryte}
Zabrze
Wartość: 16 530 PLN
Bez VAT
ProfiMedical Bestry, Wichary Sp. j.
{Dane ukryte}
40-403 Katowice
Wartość: 245 000 PLN
Bez VAT
Klaromed Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
05-070 Sulejówek
Wartość: 8 075 PLN
Bez VAT
Unitechnika S.A.
{Dane ukryte}
60-566 Poznań
Wartość: 24 000 PLN
Bez VAT
Fabryka Aparatury Rentgenowskiej i Urządzeń Medycznych Farum S.A.
{Dane ukryte}
03-301 Warszawa
Wartość: 4 570 PLN
Bez VAT
Innow Jan Wyciślik
{Dane ukryte}
40-763 Katowice
Wartość: 9 290,40 PLN
Bez VAT
Ascor S.A.
{Dane ukryte}
01-330 Warszawa
Wartość: 24 000 PLN
Bez VAT
Innow Jan Wyciślik
{Dane ukryte}
40-763 Katowice
Wartość: 1 064,43 PLN
Bez VAT
Horn Wellness Group Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
60-175 Poznań
Wartość: 1 494,30 PLN
Bez VAT
Lubuskie Przedsiębiorstwo Wielobranżowe Romar Roman Marciniak
{Dane ukryte}
66-400 Gorzów Wielkopolski
Wartość: 701 PLN
Bez VAT
P. H. Has-Med Małgorzata Janusz-Radomska
{Dane ukryte}
43-300 Bielsko-Biała
Wartość: 2 820 PLN
Bez VAT
P. H. Has-Med Małgorzata Janusz-Radomska
{Dane ukryte}
43-300 Bielsko-Biała
Wartość: 900 PLN
Bez VAT
P. H. HAS – MED Małgorzata Janusz-Radomska
{Dane ukryte}
43-300 Bielsko – Biała
Wartość: 6 800 PLN
Bez VAT
Lubuskie Przedsiębiorstwo Wielobranżowe ROMAR Roman Marciniak
{Dane ukryte}
66-400 Gorzów Wielkopolski
Wartość: 1 664 PLN
Bez VAT
P. H. HAS – MED. Małgorzata Janusz-Radomska
{Dane ukryte}
43-300 Bielsko – Biała
Wartość: 400 PLN
Bez VAT
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
17.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
17.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 Pzp.
17.4. Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1–4 Pzp.
17.5. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.
Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
17.6. Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179–198 lit. g) Pzp.
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 10532820131 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2013-03-29 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | - |
Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 26 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www2.bip.gcm.pl |
Informacja dostępna pod: | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum ul. Ziołowa 45/47, 40-635 katowice, woj. śląskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 08/05/2013 |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33112340-3 | Echokardiografy | |
33182100-0 | Defibrylatory |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Zad. 1 – Aparat EKG (2 szt.) | Centrum Zaopatrzenia Medyczno-Rehabilitacyjnego Inmed Ewelina Szymajda Łódź | 2013-09-06 | 7 960,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-09-06 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33112340 33182100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 7 960,00 zł Minimalna złożona oferta: 7 960,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 7 960,00 zł Maksymalna złożona oferta: 7 960,00 zł | |||
Zad. 2 – Zestaw Holter EKG (jednostka centralna + 2 holtery) i Holter RR | Centrum Zaopatrzenia Medyczno-Rehabilitacyjnego Inmed Ewelina Szymajda Łódź | 2013-09-06 | 17 990,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-09-06 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33112340 33182100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 17 990,00 zł Minimalna złożona oferta: 17 990,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 17 990,00 zł Maksymalna złożona oferta: 17 990,00 zł | |||
Zad. 3 – Zestaw do prób wysiłkowych | P. H. HAS – MED. Małgorzata Janusz-Radomska Bielsko-Biała | 2013-09-03 | 23 500,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-09-03 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33112340 33182100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 23 500,00 zł Minimalna złożona oferta: 23 500,00 zł Ilość złożonych ofert: 4 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 23 500,00 zł Maksymalna złożona oferta: 23 500,00 zł | |||
Zad. 4 – Kardiowerter / Defibrylator | Viridian Polska Sp. z o.o. Warszawa | 2013-08-26 | 26 500,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-08-26 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33112340 33182100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 26 500,00 zł Minimalna złożona oferta: 26 500,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 26 500,00 zł Maksymalna złożona oferta: 26 500,00 zł | |||
Zad. 5 – Kardiowerter / Defibrylator | Agata Bonderek – Borowczak Centrum Kształcenia i Konsultacji ResQ Kraków | 2013-09-04 | 5 057,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-09-04 Dotyczy cześci nr: 5 Kody CPV: 33112340 33182100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 5 058,00 zł Minimalna złożona oferta: 5 058,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 5 058,00 zł Maksymalna złożona oferta: 5 058,00 zł | |||
Zad. 8 – Kardiostymulator zewnętrzny | Instytut Techniki i Aparatury Medycznej Itam Zabrze | 2013-08-26 | 16 530,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-08-26 Dotyczy cześci nr: 8 Kody CPV: 33112340 33182100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 16 530,00 zł Minimalna złożona oferta: 16 530,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 16 530,00 zł Maksymalna złożona oferta: 16 530,00 zł | |||
Zad. 9 – Aparat echokardiograficzny + sonda przezprzełykowa | ProfiMedical Bestry, Wichary Sp. j. Katowice | 2013-08-26 | 245 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-08-26 Dotyczy cześci nr: 9 Kody CPV: 33112340 33182100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 245 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 245 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 245 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 245 000,00 zł | |||
Zad. 10 – Wózek do transportu chorych w pozycji leżącej | Klaromed Sp. z o.o. Sulejówek | 2013-08-06 | 8 075,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-08-06 Dotyczy cześci nr: 10 Kody CPV: 33112340 33182100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 8 075,00 zł Minimalna złożona oferta: 8 075,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 8 075,00 zł Maksymalna złożona oferta: 8 075,00 zł | |||
Zad. 11 – Płuczko-dezynfektor wraz z montażem i uruchomieniem | Unitechnika S.A. Poznań | 2013-08-07 | 24 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-08-07 Dotyczy cześci nr: 11 Kody CPV: 33112340 33182100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 24 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 24 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 24 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 24 000,00 zł | |||
Zad. 13 – Wózek reanimacyjny | Fabryka Aparatury Rentgenowskiej i Urządzeń Medycznych Farum S.A. Warszawa | 2013-08-02 | 4 570,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-08-02 Dotyczy cześci nr: 13 Kody CPV: 33112340 33182100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 4 570,00 zł Minimalna złożona oferta: 4 570,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 4 570,00 zł Maksymalna złożona oferta: 4 570,00 zł | |||
Zad. 14 – Wózko-wanna do mycia pacjentów | Innow Jan Wyciślik Katowice | 2013-08-06 | 9 290,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-08-06 Dotyczy cześci nr: 14 Kody CPV: 33112340 33182100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 9 290,00 zł Minimalna złożona oferta: 9 290,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 9 290,00 zł Maksymalna złożona oferta: 9 290,00 zł | |||
Zad. 15 – Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa (6 szt.) | Ascor S.A. Warszawa | 2013-08-22 | 24 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-08-22 Dotyczy cześci nr: 15 Kody CPV: 33112340 33182100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 24 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 24 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 24 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 24 000,00 zł | |||
Zad. 16 – Kozetki lekarskie | Innow Jan Wyciślik Katowice | 2013-09-03 | 1 064,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-09-03 Dotyczy cześci nr: 16 Kody CPV: 33112340 33182100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 064,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 064,00 zł Ilość złożonych ofert: 6 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 064,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 064,00 zł | |||
Zad. 17 – Worki typu Ambu z kompletem masek | Horn Wellness Group Sp. z o.o. Poznań | 2013-09-02 | 1 494,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-09-02 Dotyczy cześci nr: 17 Kody CPV: 33112340 33182100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 494,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 494,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 494,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 494,00 zł | |||
Zad. 18 – Materace przeciwodleżynowe | Lubuskie Przedsiębiorstwo Wielobranżowe Romar Roman Marciniak Gorzów Wielkopolski | 2013-08-16 | 701,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-08-16 Dotyczy cześci nr: 18 Kody CPV: 33112340 33182100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 701,00 zł Minimalna złożona oferta: 701,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 701,00 zł Maksymalna złożona oferta: 701,00 zł | |||
Zad. 19 – Aparaty do mierzenia ciśnienia | P. H. Has-Med Małgorzata Janusz-Radomska Bielsko-Biała | 2013-09-03 | 2 820,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-09-03 Dotyczy cześci nr: 19 Kody CPV: 33112340 33182100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 2 820,00 zł Minimalna złożona oferta: 2 820,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 2 820,00 zł Maksymalna złożona oferta: 2 820,00 zł | |||
Zad. 20 – Słuchawki lekarskie | P. H. Has-Med Małgorzata Janusz-Radomska Bielsko-Biała | 2013-09-03 | 900,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-09-03 Dotyczy cześci nr: 20 Kody CPV: 33112340 33182100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 900,00 zł Minimalna złożona oferta: 900,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 900,00 zł Maksymalna złożona oferta: 900,00 zł | |||
Zad. 20 – Słuchawki lekarskie | P. H. HAS – MED Małgorzata Janusz-Radomska Bielsko – Biała | 2013-08-06 | 6 800,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-08-06 Dotyczy cześci nr: 22 Kody CPV: 33112340 33182100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 6 800,00 zł Minimalna złożona oferta: 6 800,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 6 800,00 zł Maksymalna złożona oferta: 6 800,00 zł | |||
Zad. 20 – Słuchawki lekarskie | Lubuskie Przedsiębiorstwo Wielobranżowe ROMAR Roman Marciniak Gorzów Wielkopolski | 2013-08-16 | 1 664,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-08-16 Dotyczy cześci nr: 24 Kody CPV: 33112340 33182100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 664,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 664,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 664,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 664,00 zł | |||
Zad. 20 – Słuchawki lekarskie | P. H. HAS – MED. Małgorzata Janusz-Radomska Bielsko – Biała | 2013-08-06 | 400,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-08-06 Dotyczy cześci nr: 26 Kody CPV: 33112340 33182100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 400,00 zł Minimalna złożona oferta: 400,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 400,00 zł Maksymalna złożona oferta: 400,00 zł |